Kraujo tyrimas tms

Gydymas

Tandeminė masių spektrometrija (TMS) yra vienas iš modernių junginių analizės metodų, kuris plačiai naudojamas įvairiems moksliniams ir praktiniams tikslams. Šis metodas leidžia analizuoti kelis šimtus junginių biologinės medžiagos pėdsakuose.

Kur taikomas šis metodas?

Pasaulinės visuomenės sveikatos praktikoje šis metodas yra naudojamas atliekant paveldimos medžiagų apykaitos ligų (NBO) naujagimių masę. Džiovinto kraujo vietoje yra įmanoma nustatyti aminorūgščių (įskaitant fenilalaniną) ir acilkarnitinų kiekį. Kiekybinis šių medžiagų nustatymas leidžia išskirti keletą dešimčių paveldimų ligų, priklausančių įvairioms NBO klasėms (amino rūgščių metabolizmo sutrikimai, organinės rūgštys ir riebalų rūgščių mitochondrijų β-oksidacijos defektai). Remiantis užsienio literatūros duomenimis, jų bendras dažnis yra 1: 2000 gyvų naujagimių. Ir anksčiau, šių sutrikimų diagnostika reikia daug biologinės medžiagos, kelis tyrimus (aminorūgščių analizę, dujų chromatografija-spektrometrija nustatymas acylcarnitines spektro), kurios, reikalingus daug laiko ir medžiagų sąnaudas. TMS leidžia kiekybiškai įvertinti visus šiuos junginius vienoje analizėje!

Kokias ligas galima nustatyti naudojant šį metodą?

Deja, dar nėra visuotinio labai jautrios ir specifinės visų žinomų NBO diagnozavimo testų, tačiau technologijos, kuriomis siekiama nustatyti kelis dešimtys ar net šimtus ligų vienoje analizėje, jau tampa realybe. Šie metodai apima TMS. Šis metodas leidžia su dideliu pasitikėjimu aptikti apie 40 paveldimų aminorūgščių, organinių rūgščių ir riebalų rūgščių mitochondrijų beta oksidų metabolinių sutrikimų. Dauguma šių ligų atsiranda naujagimiui. Ligos, kurias galima diagnozuoti naudojant šią technologiją, sąrašas pateikiamas analizės skyrelyje http://labnbo.ru/prajs-list

Kodėl būtina kuo anksčiau diagnozuoti medžiagų apykaitos ligas?

Daugelis gydytojų klaidingai mano, kad NBO yra tokios retos, kad jas reikėtų išskirti tik paskutinį kartą, o labai dažnai teisinga diagnozė nustatoma jau vėlesniuose etapuose arba nėra nustatyta diagnozuojama liga.

Tačiau jau žinoma daugiau nei 150 NBO formų, kurių veiksmingi terapijos metodai buvo sukurti, o paciento gyvenimas ir sveikata labai priklauso nuo to, kaip greitai ir teisingai diagnozuojama. Dėl 20 ligų, kurias galima diagnozuoti naudojant TMS, buvo sukurtas specialus gydymas. Diagnozuotas laikas - išsaugotas paciento gyvenimas ir sveikata!

Kraujo mėginių surinkimo taisyklės

Kraujas surenkamas naudojant standartinę filtravimo kortelę (№903), kuri naudojama PKU jaunikliams tikrinti. Kraujas gali būti arba kapiliarinis (piršto, kulno) arba venų. Būtina gerai filtruoti pasirinktą plotą! Filtro kortelėje turi būti aiškiai nurodyta, iš kur ir iš kur pacientas buvo išsiųstas pacientas, gimimo data ir telefono numeris. Mėginys džiovinamas 2-3 valandas ore. Patartina pridėti istorijos ištrauką.

Tinkamo kraujo surinkimo pavyzdys:

Nepageidaujamo kraujo mėginių ėmimo pavyzdžiai:

Daug smulkių daiktų

Mėginys nebuvo visiškai išdžiovinamas, todėl pervežimo metu mėginys buvo neryškus.

Filtro popierius buvo silpnai įsiurbęs kraujyje.

Naudingos nuorodos:

(NCBI) yra nacionalinis molekulinės biologijos informacijos šaltinis, įkurtas 1988 m. PubMed duomenų bazėje yra daugiau kaip 15 000 000 straipsnių iš įvairių biomedicinos žurnalų (anglų kalba).

Žmogaus genų ir genetinių ligų katalogas, kurį sukūrė dr. V. A. McKusick ir jo kolegos (anglų k.).

(SSIEM) - Visuomenės paveldimų metabolinių ligų tyrimas (įgimtosios metabolinės klaidos).

Federalinės valstybinės biudžeto mokslo institucija "Medicininės genetikos tyrimų centras"

Informacinis portalas apie retas ligas, jų gydymo galimybes ir diagnozę pacientams, sergantiems retomis ligomis

Visuomeninė retųjų ligų draugija buvo įkurta 2012 m. Pacientų, jų šeimų ir ekspertų iniciatyva. Šiandien PSO organizacija sujungia daugiau nei 400 pacientų iš 47 Rusijos Federacijos regionų su 63 retų ligų.

Kraujo tyrimas tms

Daugelį metų atranka daugiausia buvo atliekama su kiekvienos atskiros ligos tyrimais. Pavyzdžiui, PKU tyrimas buvo pagrįstas mikrobiologiniu arba cheminiu fenilalanino kiekio padidėjimo vertinimu.

Per pastarąjį dešimtmetį ši situacija visiškai pasikeitė, kai atsirado tandemo masių spektrometrijos (TMS) technologija. Tandeminės masės spektrometrijos (TMS) analizė gali ne tik tiksliai ir greitai atskleisti padidėjusį fenilalaniną kraujo dėmėje naujagimyje, kuriame yra mažiau klaidingai teigiamų atsakymų, palyginti su senais metodais, bet taip pat galima nustatyti keliasdešimt kitų biocheminių sutrikimų.

Kai kurie iš jų jau buvo patikrinti individualiais bandymais. Pavyzdžiui, daugelis valstybių naudojo specialius bandymus aptikti didesnį metioninas, aptikti porinis masės spektrometrija (TMS), taip pat buvo ne patikimas metodas patikros-onatalnogo tam tikrų ligų atitinkamų patikrinimo kriterijų, tačiau neturėjo patikimą testą anksčiau.

Pavyzdžiui, MCAD trūkumas yra riebalų rūgščių oksidacijos liga, paprastai besimptomė, bet kliniškai nustatoma, kai pacientas padidina katabolizmą. MCAD deficito nustatymas gimdant gali būti gyvybiškai svarbus, nes sergantiems vaikams ankstyvoje vaikystėje yra labai didelis gyvybei pavojingos hipoglikemijos pavojus, esant katabolinėms ligoms, kurias sukelia įtampos ligos, tokios kaip virusinė infekcija.

Pirmojoje hipoglikemijos epizėje miršta beveik ketvirtadalis vaikų, kuriems diagnozuotas MCAD trūkumas. Tinkamai gydant, metabolinis sutrikimas gali būti sustabdytas. MCAD trūkumas, kai pagrindinis tikslas atrankos - įspėjimas tėvams ir gydytojams apie medžiagų apykaitos dekompensacijos rizika, kaip vaikai tarp seansų beveik sveika ir nereikia kasdien gydyti, išskyrus išimtis ilgalaikis badavimas.

Tačiau tandemo masių spektrometrijos (TMS) naudojimas naujagimių atrankoje lieka abejonių. Be to, teikiant greitą testavimą daug sutrikimų, naujagimių patikros dėl kurių jau yra daroma arba gali būti pateisinamas, tandemas masių spektrometrija (TMS) taip pat nurodoma kūdikius su paveldimų medžiagų apykaitos, pavyzdžiui, methylmalonic acidemia, paprastai nėra įtrauktos į patikros programą, nes jų retumo ir teikti sunkumų galutinis gydymas, kuris apsaugo nuo progresuojančio neurologinio pablogėjimo.

Tandeminės masės spektrometrijos metu aptiktos ligos

I. Aminoacidemija:
- PKU
- Šlapimo liga su klevo sirupu
- Homocistinurija
- Citrullinemia
- Arginino cukraus acidurija
- Tyrosinemija I tipo

Ii. Organinė rūgštis:
- Propioninė rūgštis
- Metilmalono rūgštis
- Isovaleric Acidemia
- Izoliuota 3-metilkortonilglicinimine
- Glutaric acidemia (I tipo)
- Mitochondrijų acetoacetyl-coA-tiolazės trūkumas
- Hidroksimetilglutaric acidemia
- Daugelio CoA-karboksilazės gedimas

III. Riebiųjų rūgščių oksidacijos pažeidimai:
- SCAD gedimas
- Hidroksido trūkumas
- MCAD nepavyko
- VLCAD nepavyko
- LCAD trūkumas ir trifunkcinis baltymų trūkumas
- Glutaric acidemia II tipo
- Karnitino palmitoidltransferazės II trūkumas

Tandeminė masės spektrometrija (TMS) taip pat gali nustatyti neįprastus metabolitus su nenustatyta sveikumo verte. Pavyzdžiui, SCAD trūkumas yra kita riebalų rūgščių oksidacijos liga, dažniausiai besimptomė, nors kai kuriems pacientams gali pasireikšti sunkumai su epizodine hipoglikemija. Taigi teigiamos tandeminės masės spektrometrijos (TMS) analizės prognozinė reikšmė simptominiam SCAD gali būti labai maža.

Ar SCAD trūkumo aptikimo pranašumas yra didesnis negu neigiamas testo poveikis, dėl kurio dauguma naujagimių turi teigiamą testo rezultatą, dėl kurio niekada nebuvo klinikinių simptomų? Taigi, ne kiekviena tandeminės masės spektrometrijos (TMS) aptikta liga atitinka naujagimių atrankos kriterijus.

Štai kodėl kai kurie sveikatos priežiūros sistemos ekspertai teigia, kad tėvams ir gydytojams reikia žinoti tik apie metabolitų, kurių klinikinė nauda yra įrodyta, nukrypimus. Kita pasisako už visą pateiktą tandemo masių spektrometrijos (TMS), ir teikia informaciją naudojimas nesvarbu, kaip gerai, kad liga kriterijai atitinka standartą naujagimių patikros informuoti gydytojus ir tėvus visi nenormalūs metabolitų. Ateityje galėsite atidžiai stebėti pacientus, kurių anomalijos yra nežinomos. Dėl visų šių priežasčių tandeminės masės spektrometrijos (TMS) naudojimas naujagimių atrankai išlieka diskusijų tema.

Gyventojų patikrinimui prenataliniame laikotarpyje paprastai naudojami du tyrimai: chromosomų analizė vyresnio amžiaus moterims ir AFP motinos serumas arba trigubas DNT ir chromosomų aneuploidijos tyrimas.

Jei nėštumas gresia pavojus dėl per - invazinių procedūrų prenatalinė diagnostika chromosomų aneuploidies dėl motinos amžius, taip pat turėtų pasiūlyti papildomą patikrinimą, pavyzdžiui, nustatant AFP lygių amniono, genomo lyginamoji hibridizacija ieškoti pavojingų submicroscopic trynimų, mutacijų atranka dėl cistinės fibrozės ir kitų bendrų negalavimų.

№ НБО1, naujagimių atranka. "PINGULUS" (aminorūgščių ir acilkarnitinų spektro analizė)

  • Panašūs ligos atvejai šeimoje.
  • Vaikų ankstyvo amžiaus šeimoje mirties atvejai.
  • Staigus vaiko būklės pablogėjimas po trumpo normalaus vystymosi laikotarpio (asimptominis laikotarpis gali būti nuo kelių valandų iki kelių savaičių).
  • Neįprastas kūno ir / ar šlapimo kvapas ("saldus", "pele", "virti kopūstai", "prakaito kojos" ir tt).
  • Neurologiniai sutrikimai - sąmonės sutrikimai (mieguistumas, koma), įvairūs konvulsiniai priepuoliai, raumenų tonuso pokyčiai (raumenų hipotonija ar spazzinis tetraparesis).
  • Kvėpavimo ritmo sutrikimai (bradypnea, tachypnea, apnėja).
  • Kitų organų ir sistemų sutrikimai (kepenų pažeidimas, hepatosplenomegalija, kardiomiopatija, retinopatija).
  • Kraujo ir šlapimo laboratorinių parametrų pokyčiai - neutropenija, anemija, metabolinė acidozė / alkalozė, hipoglikemija / hiperglikemija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas ir kreatinfosfokinazės, ketonurijos lygis.
  • Papildoma 37 paveldimų medžiagų apykaitos ligų diagnostika kartu su privaloma valstybine programa 5 paveldimų ligų nustatymui: naujagimių atranka: "PECHET".

Tyrimo rezultatų interpretacija yra informacija gydytojui, kuris nėra diagnozė. Šiame skyriuje pateikta informacija negali būti naudojama savireguliavimui ir savigarbai. Gydytojas tiksliai diagnozuoja diagnozę, naudodamasi šio tyrimo rezultatais ir būtina informacija iš kitų šaltinių: anamnezė, kitų egzaminų rezultatai ir kt.

Matavimo vienetai laboratorijoje INVITRO: μmol / l.

Genetinės analizės

Merginos, neuropatologas, nukreipė mus į genetiką (ji teigė, kad cerebralinis paralyžius nėra mūsų diagnozė, nors ji vis tiek kreipėsi į sanatoriją). Pasakyk man, kas atsitiko, kiek yra maždaug? Aš vis dar nežinau, į ką mes būsime siunčiami, bet norėčiau sužinoti, kokios sumos pasiruošti, tai nėra bendras kraujo tyrimas...

Aš negaliu pasakyti. viskas gali būti. ir viskas yra kitokia

Mes davėme daug dalykų! 4000 rublių kariotipas., TMS 4000 rublių amminokisloty šlapimo 4 kartus (10000 rublių visi), amminokisloty kraujo 4 kartus, taip pat apie 10.000 rublių, 12000 rub Draveto sindromas, laktato daug kartų, ne pigūs Konsultacijų genetika ir Plauktiņš "po- trivia ". Genetinis atranka nėra pigus!

HEREDITORINIŲ LIGŲ CHEMINIŲ MEDŽIAGŲ LABORATORIJA

Indikacijos TMS analizei

Gali būti sunku nustatyti įgimtų aminorūgščių, organinių rūgščių ir mitochondrijų b-oksidacijos defektų klinikinę diagnozę, nes šioms ligoms nėra specifinių specifinių požymių ir simptomų. Dėl to visų naujagimių patologijos skyrių pacientų, vaikų intensyviosios terapijos skyrių pacientų tyrimas gali padėti greitai nustatyti šias paveldimas ligas.

Pagal TMS metodą acilkarnitinų ir aminorūgščių tyrimo požymiai yra šie:


7. Pakeisti kraujo ir šlapimo - trombocitopenija, neutropenija, anemija, metabolinė acidozė / alkalozės, hipoglikemijos / hiperglikemija, padidėjusi kepenų fermentų ir kreatinkinazės koncentracija, ketonurija.

Kas yra ALS?

Amiotrofinė šoninė sklerozė yra dažniausia motorinių neuronų liga, kuri yra neurodegeneracinė liga, veikianti motorinius neuronus smegenyse ir nugaros smegenyse.

ALS diagnozė

ALS simptomai gali skirtis nuo vieno asmens iki kito, nes liga turi individualų pobūdį ir progresavimo greitį.

Amiotrofinė šoninė sklerozė yra labai sunku diagnozuoti dėl kelių priežasčių:

  • tai yra reta liga;
  • ankstyvieji simptomai yra gana lengvi, pvz., nepaklusnumas, rankos nepatogumas ar šiek tiek nuovoki kalba, visa tai gali būti dėl visiškai skirtingų priežasčių;
  • liga kiekvienam asmeniui įtakoja įvairiais būdais; nėra aiškių simptomų, kurie aiškiai apibrėžia ALS.

Jei terapeutas turi įtarimą, kad jis arba ji turi ALS pacientą, jis turėtų kreiptis į neurologą. Tada žmogus gali turėti diagnostinių egzaminų seriją, kuri gali būti atliekama tiek ambulatoriškai, tiek stacionariame skyriuje.

Kraujo tyrimas

Tyrimai parodys, ar kraujyje padidėja kreatinkinazės kiekis. Šis fermentas yra gaunamas, kai raumenų audinys sunaikinamas, o jo lygis gali padidėti žmonėms, sergantiems ALS. Tačiau šis rodiklis nėra specifinis ALS požymis, nes tai gali būti kitų ligų rodiklis.

Elektronemromografija (ENMG)

Naudojant ENMG, plonos adatos naudojamos atskirų raumens nervų impulsų registracijai. Įrašymas paprastai atliekamas iš kiekvienos galūnės ir žarnos (ryklės) raumenų. Riebalai, kurie prarado savo inervaciją, yra randami, nes jų elektrinis aktyvumas skiriasi nuo sveikų raumenų veiklos. ENMG rezultatai gali skirtis nuo normos, net jei liga dar neturi įtakos tam tikram raumeniui.

Kai ENMG tikrina impulso greitį palei nervinius pluoštus. Norėdami tai padaryti, nedidelis impulsas praeina per mažą tarpiklį, kuris liečiasi su oda. Tai labai svarbus tyrimo metodas.

Transkranijinė magnetinė stimuliacija (TMS)

Tai naujas metodas, kurį galima atlikti kartu su ENMG. Jis skirtas įvertinti smegenų motorinių neuronų būklę. TMS rezultatai gali padėti diagnozei nustatyti.

Magnetinio rezonanso tomografija (MRT)

MRT gali aptikti nervų sistemos pažeidimus, kuriuos sukelia insultas, Alzheimerio liga, Parkinsono liga, išsėtinė sklerozė, navikai ir nugaros smegenų ir smegenų pažeidimai. MRT neatskleidžia konkrečių ALS pokyčių, nes šios ligos padaryta žala neturi įtakos vaizdams. Šis tyrimo metodas yra naudojamas pašalinti ALS panašių simptomų ligas.

Kiti metodai

Neirologas gali nuspręsti atlikti papildomus tyrimus, pvz., Juosmens punkciją ar raumenų biopsiją, jei kažkas nurodo jų poreikį. Tačiau šie tyrimai ne visada naudojami ALS diagnozei nustatyti.

Genetiniai tyrimai

Re: Genetikos studijos

Oksana Tue 22 Rgs - 17:55

Re: Genetikos studijos

kas p. rugs. 30 d. - 9:31

Re: Genetikos studijos

OlgaR, penktadienį, rugsėjis - 15:09

Re: Genetikos studijos

alla nuo pirmadienio, spalio 1 d. - 19:26

Re: Genetikos studijos

alla į sekmadienį, spalio 1 d. - 19:38

Re: Genetikos studijos

OlgaR, sekmadienis, 2 spalis - 5:14

Re: Genetikos studijos

Oksana Tue 5 Spal - 16:08

Re: Genetikos studijos

Rugsėjis 5 d. - 16:30

Re: Genetikos studijos

Kas Tue 5 Spal - 19:09

Re: Genetikos studijos

Rozabas, Trečiadienis, 5 Spalio - 19:17

Re: Genetikos studijos

Nadia Tue 6 Spal - 11:46

Re: Genetikos studijos

Nadia Tue 6 Spal - 12:01

Re: Genetikos studijos

Alla nuo spalio 6 d.-13:15

Re: Genetikos studijos

Rozab Tue Oct 6 - 2:59 pm

Re: Genetikos studijos

Oksana Tue 6 Spal - 16:01

Re: Genetikos studijos

Rozabas, Thu 6 Spal - 16:32

Re: Genetikos studijos

Oksana, Tre 12 Spalio - 19:13

Re: Genetikos studijos

rozab Tue 12 Oct - 19:29

Re: Genetikos studijos

Oksana, Tre 12 Spalio - 19:33

Kraujo tyrimas tms

Į seną svetainės versiją
Bendrovė "Naujosios medicinos technologijos"

Gauti rezultatų

Rezultatų gavimas yra įmanomas tik pasirašius sutartį dėl medicinos paslaugų teikimo Pacientui 5.2 punkte nustatyta tvarka. Jei nepasirašėte šio elemento, rezultatą galite gauti tik asmeniškai apsilankius bendrovei "NMT", esant pardavimo kvitu.

Pildydami formą sutinkate su PD apdorojimo politika.

Medus institucijos

Bendradarbiavimas su kompanija "NMT"

Pacientams

Straipsniai, naujienos, medicinos paskyrimas ir dar daugiau

Tiekėjai

Kviečiame tiekėjus bendradarbiauti

Gydytojai

Kviečiame bendradarbiauti visų specialybių gydytojų.

Analizės kainoraštis

* Apima trigliceridus, cholesterolio (bendrą, DTL, MTL, VLDL) ir aterogeninį indeksą.

** Be to, jums reikia pasirinkti "Testosterone Generic" ir "Albumin".

*** Be to, jums reikia pasirinkti viso fosfatazės rūgšties kiekį.

Medicinos paslaugų teikimas atliekamas paskyrus tiesiogiai diagnostiniame centre, telefonu arba tinklalapyje. Mokestis už pasirinktas paslaugas atliekamas iš anksto sumokėjus grynaisiais pinigais, kreditine kortele ar banko pavedimu. Mokestis už sveikatos draudimo programas teikiamas paslaugas reglamentuoja sutartiniai santykiai su draudimo bendrove.

Biocheminis kraujo tyrimas Voronezhe

Surasta informacija apie 22 tinkamus medicinos centrus. Kraujo biocheminė analizė - kainos ir atsiliepimai. Lyginamoji lentelė Voronežo medicinos centrų, kur galima atlikti kraujo biocheminį tyrimą.

  • Stulpelių rinkinys:
  • Adresai ir telefono numeriai
  • Informacija
  • Kainos
  • Savavališkas nustatymas

Kraujo biocheminė analizė - svarbus tyrimas, leidžiantis gydytojams atlikti kraujo ląstelių sudėties tyrimą, siekiant nustatyti jo veikimo pokyčius, kurie padės nustatyti tam tikrų ligų buvimą. Laikui bėgant, kraujo tyrimas padės gydytojui identifikuoti kiaulių uždegimo kamščius prieš pasirodžius pirmiems ligos simptomams.

Daugelis rimtų privačių klinikų ir medicinos centrų Voronezh turi savo laboratoriją biocheminių kraujo analizei, kuri pacientams palengvina gyvenimą ir leidžia jiems nedelsiant aplankyti kelias medicinos įstaigas. Mūsų portale surinktų laboratorijų telefonai ir adresai leis jums pasirinkti geriausią variantą tiems, kurie nori atlikti diagnostiką ir gydymą vienoje vietoje. Mes įdėjome faktines biocheminių kraujo tyrimo kainas Voronezhe ir kitas procedūras, kurios leis jums palyginti išlaidas įvairiose medicinos įstaigose. Būsimi pacientai, kurie nusprendė pasidalinti savo įspūdžiais, taip pat bus naudingi.

Kur atlikti biocheminius kraujo tyrimus Voronezhe ir kaip tai pasiruošti?

Pasiruošimas šiai procedūrai nėra sudėtingas. Kraujas yra tuščiam skrandžiui - daugelis specializuotų laboratorijų pradeda dirbti septynias ryte, kad pacientai galėtų išbandyti prieš darbą ir turėti laiko pusryčiams. Rekomenduojama pašalinti riebalinius, sūrus, riebalus, alkoholinius gėrimus, energiją, sunkiuosius maisto produktus, stiprią kavą ir arbatą 12 valandų prieš kraujo donorystę. Geriau vengti stiprų fizinį krūvį ir stiprų įtampą praeitą dieną, nes šie veiksmai gali iškraipyti tikrą analizės vaizdą. Leidžiama gerti gryną mineralinį vandenį.

Jei norite atlikti biocheminę analizę, gydytojas kraujas gauna iš venų - paprastai yra alkūnės alkūnės. Prieš tai tvoros plotas yra apdorojamas alkoholiu, po kurio yra švirkštas su ilga adata arba jo šiuolaikiškesnės versijos. Paprastai bandymo rezultatas bus paruoštas tik vieną dieną po bandymo. Kai kurios privačios klinikos yra pasirengusios pasiūlyti rezultatą ir dekoduoti kraujo biocheminę analizę per kelias valandas.

Pacientai gali paaukoti kraują biocheminiams tyrimams daugelyje miesto laboratorijų, taip pat mūsų portale surinktuose medicinos centruose. Deja, ne visos klinikos yra pasirengusios pasiūlyti šią paslaugą, todėl šiuo metu jums reikia skirti ypatingą dėmesį pasirenkant medicinos įstaigą.

Ką rodo standartinis biocheminis kraujo tyrimas?

Diagnostikos procese gydytojas nagrinėja daugelį svarbių rodiklių, kuriais remiantis nustatomi patologiniai veiklos nukrypimai. Tarp jų yra šie:

  • Gliukozė kraujyje - leidžia diagnozuoti cukrinį diabetą ir pasirinkti optimalų gydymą tolesniam gydymui, siekiant įvertinti jau nustatytų procedūrų veiksmingumą. Kai kurie kepenų funkcijos ir endokrininės ligos pakitimai sukelia gliukozės kiekio sumažėjimą. Normalios vertės priklauso nuo paciento amžiaus.
  • Dažnas bilirubinas yra specifinis geltonojo kraujo pigmentas, susidarantis hemoglobino, citochromo ir mioglobino suskaidymo metu. Jo skaičiaus padidėjimas būdingas kepenų ląstelių pažeidimui, tulžies nutekėjimo sutrikimams ir padidėjusiam raudonųjų kraujo ląstelių suskaidymui. Normalios bendrosios bilirubino vertės: 3.4 - 17.1 μmol / l.
  • Bendras baltymas - indikatorius, atspindintis baltymų kiekį, kurio sumažėjimas būdingas kai kurioms inkstų ir kepenų ligoms. Pagerėja infekciniai ir uždegiminiai procesai, kraujo ligos. Normalios viso baltymo vertės: 66-83 g / l.
  • Cholesterolis yra kraujo lipidas, gaunamas iš maisto produktų ir taip pat sintezuojamas kepenų ląstelių. Normalus cholesterolio kiekis: 3,2-5,6 mmol / l.
  • Kreatininas - vaidina svarbų vaidmenį audinių energijos metabolizme. Jo buvimas ir koncentracija kraujyje yra svarbiausia inkstų ligų diagnozei, nes ji turi būti visiškai eliminuota inkstų. Normalios kreatinino vertės: vyrai - 62 - 115 μmol / l; Moterys - 53-97 mol / l.

Yra ir biocheminės analizės rezultatai, ir daugelis kitų dalykų, kurie yra labai svarbūs gydytojui ir diagnozei.