Atripla serga apžvalgos

Metastazės

veikliosios medžiagos: efavirenzas, emtricitabinas, tenofoviro desoproksilio fumaratas;

1 plėvele dengta tabletė yra 600 mg efavirenzo, 200 mg emtricitabino ir 300 mg tenofoviro dizoproksilio fumarato;

pagalbinės medžiagos: natrio kroskarmeliozė, hidroksipropilceliuliozė, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio laurilsulfatas, opadry baltas dažiklis (sudėtis: polietilenglikolis 3350, polivinilo alkoholis, talkas, titano dioksidas (E 171).

Dozavimo forma

Dengtos tabletės.

Farmakoterapinė grupė

Antivirusiniai vaistai nuo ŽIV infekcijos gydymui. ATC kodas J05A R06.

Indikacijos

Monoterapija arba kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai gydyti suaugusiems, kuriems yra virusologinis atsparumas 240 mg / dL ŽIV-1 RNR; kreatino kinazės koncentracija vyrams> 990 U / l, moterims> 845 U / l; serumo amilazės lygis> 175 U / l; šarminės fosfatazės lygis> 550 U / l; AST lygis vyrams> 180 U / l moterims

> 170 U / l; ALT lygis vyrams> 215 U / l, moterims> 170 U / l; hemoglobino lygis 250 mg / dl; hematurija; gliukozurija; neutrofilų skaičius 750 mg / dL.

* Šios grįžtamojo ryšio reakcijos nustatytos saugumo tyrimo laikotarpiu po vaisto patekimo į rinką, jų dažnis nežinomas.

Perdozavimas Yra nervų sistemos simptomų pablogėjimas, nevalingi raumenų susitraukimai. Turėtų būti imamas aktyvuotas anglies išsiskyrimas neabsorbuoto efavirenzo (nėra specifinio priešnuodžio efavirenzo perdozavimui). Kadangi efavirenzas yra glaudžiai susijęs su baltymų, mažai tikėtina, kad jis iš dializės pašalinamas iš kraujo. Hemodialize galima eliminuoti daugiau kaip 30% emtricitabino dozės ir apie 10% tenofoviro dozės. Nežinoma, ar emtricitabinas ar tenofoviras gali būti eliminuojami peritonine dialize. Perdozavimo atveju pacientas turi būti ištirtas dėl intoksikacijos, prireikus taikomas standartinis palaikomasis gydymas.

Vartokite nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu Atripla vartoti negalima, išskyrus vartojimą dėl sveikatos priežasčių (jei nėra kitų priimtinų gydymo galimybių).

Vaisingo amžiaus moterys, vartojantys šį vaistą Atripla, turi būti apsaugotos. Vartojant Atripla (pvz., Hormoninius kontraceptikus), visada reikia naudoti barjerines kontracepcijos priemones kartu su kitais kontracepcijos metodais. Kadangi efavirenzas turi ilgalaikį pusinės eliminacijos periodą, prieš gydymą Atripla reikia pradėti vartoti tinkamas kontracepcijos priemones bent 12 savaičių. Vaisingo amžiaus moterims prieš pradedant gydymą Atripla reikia pradėti nėštumo testą.

Maitinimas krūtimi. Kadangi yra dvigubas ŽIV viruso perdavimo pavojus ir galimas rimtas neigiamas neigiamas poveikis kūdikiui, motinos turėtų būti informuotos apie tai, kad vartojant Atripla negalima žindyti.

Atripla nerekomenduojama vartoti vaikams, nes nėra duomenų apie šios kategorijos pacientų vaisto veiksmingumą ir saugumą.

Programos funkcijos

Bendra informacija. Kadangi Atripla yra fiksuotas derinys, jo negalima vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra jo veikliųjų medžiagų, ty efavirenzo, emtricitabino ar tenofoviro dizoproksilio fumarato. Dėl tokių savybių emtricitabinas neturėtų būti vartojamas kartu su jokiais citato analogais, pavyzdžiui, lamivudinu.

Senyvo amžiaus pacientai. Senyviems pacientams Atripla reikia skirti atsargiai, atsižvelgiant į tai, kad šiems pacientams dažniau pasireiškia kepenų, inkstų ir širdies funkcijų sutrikimas, kartu vartojamos ligos ir kita medicininė terapija.

Pieno rūgšties acidozė. vartojant nukleozidų analogus monoterapijos metu arba kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais, stebėta laktatacidozė ir sunki hepatomegalija su steatoze, įskaitant mirtinus atvejus. Daugeliu atvejų šie reiškiniai buvo pastebėti moterims. Rizikos veiksniai: antsvoris ir ilgalaikis nukleozidų analogų vartojimas. Ankstyvieji simptomai (simptominė hiperlakteemija): virškinimo sistemos simptomai (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas), nespecifinė prasta sveikatos būklė, apetito praradimas, kūno svorio netekimas, kvėpavimo sistemos simptomai (greitas ir (arba) gilus kvėpavimas) arba neurologiniai simptomai ( įskaitant motorinį silpnumą).

Laktatacidozė sukėlė didelį mirtingumą ir gali būti susijusi su pankreatitu, kepenų ar inkstų nepakankamumu. Laktatacidozė paprastai pasireiškė praėjus keliems mėnesiams po gydymo pradžios.

Gydymas nukleozidų analogais turėtų būti nutrauktas simptominės hiperlakteemijos ir metabolinės pieno rūgšties acidozės, progresuojančios hepatomegalijos arba sparčiai augančio aminotransferazės kiekio registravimo metu.

Būtina atsargiai nurodyti nukleozidų analogų priėmimą bet kuriam pacientui (ypač moterims, turinčioms antsvorio), sergantiems hepatomegalija, hepatitu arba kitais rizikos veiksniais, susijusiais su kepenų liga ir riebaline hepatitu (įskaitant vartojant tam tikrus vaistus ir alkoholį). Tačiau šie reiškiniai taip pat pasireiškė pacientams, kuriems nėra žinomų rizikos veiksnių. Ypatinga rizika yra vienalaikė hepatito C infekcija ir kartu skiriamas alfa-interferonas ir ribavirinas.

Pacientai, kuriems yra didelė rizika, turėtų būti specialiai kontroliuojami.

Opportunistinės infekcijos. Atripla ar bet kurio kito antiretrovirusinio vaisto priėmimas gali būti kartu su oportunistinėmis infekcijomis ir kitomis ŽIV infekcijomis. Todėl būtina gydytojo nuolatinė klinikinė priežiūra gydant pacientus, kurie serga ŽIV, yra būtina.

ŽIV perdavimo. Pacientus reikia informuoti apie tai, kad antiretrovirusinis gydymas, įskaitant gydymą Atripla, netrukdo užsikrėsti ŽIV kitiems žmonėms lytinio kontakto metu arba krauju. Jūs privalote toliau taikyti tas pačias atsargumo priemones kaip ir prieš gydymą.

Kepenų liga. Pacientams, sergantiems rimtų kepenų ligų, neatlikta Atripla farmakokinetika, saugumas ir veiksmingumas. Atripla draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas. Dėl to, kad efavirenzas daugiausia metabolizuojamas citochromo P 450 (CYP 450) sistemoje, būtina imtis atsargumo priemonių, skiriant vaistą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo kepenų liga. Šiems pacientams būtina atidžiai stebėti neigiamas efavirenzo reakcijas, ypač stebint nervų sistemos simptomus. Laboratoriniai tyrimai turi būti atliekami, siekiant periodiškai įvertinti kepenų ligos mastą.

Pacientams, kuriems anksčiau pasireiškė kepenų funkcijos sutrikimas, įskaitant lėtinį aktyvų hepatitą, gydant kombinuotu antiretrovirusiniu gydymu pasireiškė kepenų funkcijos sutrikimų padidėjimas, todėl juos reikia stebėti pagal įprastinę praktiką. Jei yra kepenų ligos pablogėjimo ar nuolatinio padidėjimo požymių Transaminazės serume yra daugiau kaip 5 kartus didesnės už normą, būtina palyginti gydymo Atripla naudą, galintį sukelti didelį toksinį poveikį kepenims. Šiems pacientams nuspręsta nutraukti gydymą arba nutraukti jo vartojimą.

Pacientams, kurie gydomi kitais vaistais, sukeliančiais kepenų intoksikaciją, taip pat rekomenduojama stebėti kepenų fermentus.

Pacientams, kuriems yra žinoma ar įtariama hepatito B ar C infekcijos istorija, ir pacientams, gydytiems kitais vaistais, kurie yra toksiški kepenims, rekomenduojama stebėti kepenų fermentų koncentraciją. Pacientams, kurių transaminazių koncentracija serume stabiliai padidėja daugiau kaip 5 kartus viršutine normos riba, tęstinio gydymo nauda Atripla turi būti lyginama su nežinomu sunkiu kepenų toksiškumo rizika.

Pacientai, kurie tuo pačiu metu užsikrėtę ŽIV ir HBV ar HCV infekcija. Prieš pradedant gydymą antiretrovirusiniais vaistais, visiems pacientams, užsikrėtusiems ŽIV-1, rekomenduojama ištirti lėtinės infekcijos, kurią sukelia hepatito B virusas (HBV) ir hepatito C virusas (HCV), buvimą. Pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B ar C, gydomiems kartu su antiretrovirusiniais vaistais, padidėja sunkių ir galimai mirtinų nepageidaujamų reakcijų iš kepenų rizika. Gydytojai privalo tvarkyti dabartines ŽIV gydymo gaires, kad būtų galima optimaliai gydyti ligą pacientams, tuo pat metu infekuotiems HBV. Kalbant apie hepatito B ir C antivirusinį gydymą, taip pat rekomenduojame taikyti vaistų vartojimo instrukcijas.

Atripla saugumas ir veiksmingumas nebuvo tirtas lėtinio hepatito B gydymui. Emtricitabinas ir tenofoviras atskirai ir farmakodinaminiais tyrimais parodė aktyvias savybes prieš HBV. Ribota klinikinė patirtis rodo, kad emtricitabinas ir tenofoviro dizoproksilio fumaratas yra aktyvūs prieš HBV, kai jie naudojami kaip antiretrovirusiniai vaistiniai preparatai ŽIV infekcijos gydymui. ŽIV infekuotų pacientų hepatito komplikacijos gali atsirasti nutraukus gydymą tenofoviro dizoproksilio fumaratu. Tokios komplikacijos buvo pastebėtos pacientams, užsikrėtusiems HBV be bendro infekcijos su ŽIV, ir visų pirma, jie buvo nustatyti padidėjus ALT koncentracija serume kartu su HBV DNR pakartotinu pasirodymu. Kai kuriems pacientams HBV reaktyvumas buvo susijęs su sunkia kepenų liga, įskaitant dekompensaciją ir kepenų funkcijos sutrikimą. ŽIV infekuotiems pacientams, užsikrėtusiems HBV, po gydymo Atripla nutraukimo bent keturis mėnesius turėtų būti atidžiai klinikinė ir laboratorinė priežiūra. Nėra įrodymų, kad tenofoviro dizoproksilio fumarato ar emtricitabino atnaujinimas po gydymo eigos daro įtaką hepatito paūmėjimui.

Jei reikia, reikėtų apsvarstyti galimybę pradėti hepatito B antivirusinį gydymą.

Psichikos simptomai. Neuropsichiatriniai nepageidaujamos reakcijos buvo pacientams, gydytiems efavirenzu. Pacientams, kurie anksčiau pastebėti neuropsichiniai sutrikimai turėjo didesnę riziką nepageidaujamų reakcijų. Kiti veiksniai, kurie buvo susiję su dažnesniu psichikos simptomų buvo injekcijos narkotikų vartojimas istoriją, gaminanti vaistus psichikos ligos gydymui esant registracijos metu į tyrimą. Visų pirma, pacientai, sergantys anamnezėje neuropsichiatriniu dažniau sunkia depresija. Vaistui patekus į rinką taip pat buvo atvejų mirtini kaip savižudybę, manija ir psichozė rezultatas, nors priežastinis ryšys su efavirenzo vartojimu negali būti nustatyta pagal šiuos pranešimus. Jūs turite informuoti pacientus, kad atsižvelgiant į simptomus sunkia depresija, psichozė ar minčių apie savižudybę atsiradimo atveju, jie turėtų nedelsiant kreiptis į gydytoją, kad nustatytų, ar šie simptomai yra susiję su efavirenzo, ir jei tai yra patvirtinta, nustatyti nusveria tęstinio gydymo apie riziką naudą.

Nervų sistemos simptomai. Nervų sistemos simptomai, susiję su Efavirenzu, paprastai prasideda pirmąją ar antrąją gydymo dienas ir paprastai išnyksta po dviejų ar keturių savaičių. Pacientus reikia informuoti, kad jei atsiranda tokių simptomų, daugeliu atvejų jie išnyks gydant toliau ir netaps silpna. Siekiant pagerinti efavirenzo toleranciją ir išvengti neigiamo poveikio nervų sistemai, rekomenduojama vartoti vaistą prieš miegą. Vartojant Atripla ir alkoholį ar psichoaktyvius vaistus, pacientai turėtų būti informuoti apie galimą papildomą centrinės nervų sistemos šalutinį poveikį.

Spazmai. Traukuliai buvo pastebėtas pacientams efavirenzo, paprastai su traukulių istorijos ir teismui. Pacientų, gaunančių prieštraukulinius - vaistus, kurie yra metabolizuojami kepenyse, pavyzdžiui, fenitoinas, karbamazepinas, fenobarbitalis ir gali tekti periodiškai tirti vaistų koncentraciją kraujo plazmoje. Tiriant vaistų sąveiką plazmos karbamazepino koncentracija auga gaudamas karbamazepino su efavirenzo. Reikia imtis atsargumo priemonių visiems pacientams, kuriems anksčiau buvo traukuliai.

Inkstų nepakankamumas. Emtritsitabin ir tenofoviro vidilyayutsya, daugiausia inkstai. Efavirenzas neprasiskverbia per inkstus. Atripla nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu. Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu ar vidutinio sunkumo reikalauja reguliavimą dozavimo emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato, kuris negali būti pasiektas su derinio tabletę. Reikėtų vengti Atripla preparatą vartojant kartu nefrotoksinės narkotikų. Jei vienu metu perleidimas Atripla ir toksinis vaistai neišvengiamai (aminoglikozidai, amfotericinas, foskamet, gancikloviro, pentamidinas, vankomicinas, cidofoviro, interleukino-2), tokiu atveju turėtų būti atliekamas kas savaitę stebėti inkstų funkciją.

Inkstų nepakankamumas, inkstų nepakankamumas, padidėjęs kreatinino kiekis, hipofosfatemija ir proksimalinė tubulopatija (įskaitant Fankoni simptomas) įvyko, kai gavimo tenfoviru dizoproksilio fumarato klinikinėje praktikoje.

Rekomenduojama apskaičiuoti kreatinino klirensas visiems pacientams prieš pradedant gydyti kartu su efavirenzu ir turi būti patikrinta inkstų funkcija savaitę (kreatinino klirensas ir fosfatų kiekį serume) pirmaisiais metais, o tada - kas tris mėnesius. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba pacientų istorijos esant inkstų funkcijos sutrikimo rizika, turėtų priimti sprendimą dėl dažno stebėti inkstų funkciją.

Atripla (Atripla)

Tarimas
Rusų kalba: Atripla
anglų kalba: Atripla

Atripla

EF VYE Renz, Um trye-SYE-ta-, 10 Oh Oh VIR dažai KP PROX-il DANA Ma kursas

Pieno rūgšties acidozė ir sunkus hepatomegaliją su steatoze, įskaitant mirtinus atvejus, buvo pastebėti su nukleozidų analogais naudoti kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais. Nėra patvirtintas lėtiniam hepatitui B (HBV) viruso ir saugumas ir veiksmingumas nenustatytas pacientams, kartu infekuotiems HBV ir ŽIV-1 gydymui. Sunkios paūmėjus hepatito B sergantiems pacientams, kurie nutrauktos emtricitabino ar tenofoviro dizoproksilio fumarato. Stebėti kepenų funkciją nutraukus gydymą pacientams, sergantiems ŽIV-1 ir HBV.

Dažnai naudojamas prekės pavadinimas (-ai)

Galimos dozavimo formos:

Terapinė klasė: antiretrovirusinis agentas

Farmakologinė klasė: ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius

Naudokite "Atripla"

Efavirenzas, emtricitabinas ir tenofoviro derinys vartojamas atskirai arba kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti. ŽIV yra virusas, sukeliantis įgimtą imunodeficito sindromą (AIDS).

Šis vaistas negydo ir neapsaugo ŽIV ar AIDS pacientų; Tačiau tai padeda užkirsti kelią ŽIV dauginimui ir, atrodo, sulėtino imuninės sistemos sunaikinimą. Tai gali padėti vilkinti problemas, kurios paprastai atsiranda dėl AIDS ar ŽIV. Tai neapsaugos nuo ŽIV plitimo kitais žmonėmis. Žmonės, kurie gauna šį vaistą, gali ir toliau susidurti su kai kuriomis problemomis, paprastai susijusiomis su ŽIV ar AIDS.

Šį vaistą galima įsigyti tik su savo gydytoju.

Prieš vartojant Atripla

Nusprendusi vartoti šį vaistą, vaisto vartojimo rizika turi būti įvertinta atsižvelgiant į tai, kokį poveikį jis turi. Tai yra sprendimas, kuris padės jums ir jūsų gydytojui. Šio vaisto atveju reikia atsižvelgti į šiuos dalykus:

Alergijos

Pasakykite savo gydytojui, jei kada nors turėjote kokių nors neįprastų ar alerginių reakcijų į šį vaistą ar kitus vaistus. Taip pat pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei jums reikia kitų rūšių alergijos, pvz., Maisto, dažiklių, konservantų ar gyvūnų. Neatsižvelgiant į receptinius produktus, atidžiai perskaitykite lipduką ar ingredientų pakuotę.

Vaikams

Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti dėl amžiaus priklausomybės nuo efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro poveikio vaikams iki 18 metų amžiaus. Saugumas ir veiksmingumas nenustatytas.

Geriatrinis

Atitinkami tyrimai dar nenustatė konkrečių geriatrijos problemų, kurios riboja efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro derinio senyviems žmonėms naudingumą. Tačiau vyresnio amžiaus pacientams dažniau pasitaiko su amžiumi susijusių inkstų, kepenų ar širdies ligų, dėl kurių efavirenzą, emtricitabiną ir tenofovirą vartojantiems pacientams gali reikėti atsargiai.

Nėštumas

Maitinimas krūtimi

Moterys neturi tinkamų moterų tyrimų, kad galėtų nustatyti kūdikio riziką vartojant šį vaistą žindymo metu. Prieš vartodami šį vaistą žindymo metu, pasverkite potencialios rizikos galimą naudą.

Vaistų sąveika

Nors kai kuriuos vaistus kartu negalima vartoti kartu, kitais atvejais kartu gali būti naudojami du skirtingi vaistai, net jei jie gali sąveikauti. Tokiais atvejais gali prireikti keisti dozę, todėl gali prireikti kitų atsargumo priemonių. Kai vartojate šį vaistą, ypač svarbu, kad jūsų sveikatos priežiūros specialistas žinotų, ar vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų. Toliau nurodyta sąveika buvo pasirinkta atsižvelgiant į jų potencialią vertę ir nebūtinai yra visa apimanti.

Šio vaisto vartojimas su bet kuriuo iš šių vaistų nerekomenduojamas. Gydytojas gali nuspręsti, kad negalėsite gydyti šiuo vaistu ar keisti tam tikrų vaistų, kuriuos vartojate.

  • Astemizolas
  • Bepridilis
  • Cisapridas
  • Dihidroergotaminas
  • Ergoloido mezilatai
  • Ergonovinas
  • Ergotaminas
  • Metilergonovinas
  • Methizergidas
  • Midazolamas
  • Pimozidas
  • Jonažolė
  • Triazolamas

Paprastai nerekomenduojama vartoti šio vaisto kartu su bet kuriuo iš toliau išvardytų vaistų, tačiau kai kuriais atvejais gali prireikti. Jei kartu su vaistiniais preparatais susitariama, gydytojas gali keisti dozę arba tai, kaip dažnai vartojate vieną ar abu vaistus.

  • Adefoviras Dipivoksilis
  • Amprenaviras
  • Atazanaviras
  • Bexarotene
  • Bocepreviras
  • ACE
  • Didanozinas
  • Etravirinas
  • Everolimusas
  • Fosamprenaviras
  • Itrakonazolas
  • Maravirokas
  • Nevirapinas
  • Posakonazolas
  • Rifabutinas
  • Rifampinas
  • Rifentinas
  • Sirolimusas
  • Ciklosporinas
  • Telapreviras
  • Tolvaptanas
  • Vorikonazolas

Šio vaisto vartojimas kartu su bet kuriuo iš toliau išvardytų vaistų gali padidinti tam tikrų šalutinių reiškinių riziką, tačiau geriausias jūsų gydymas gali būti vartojamas kartu su vaistiniais preparatais. Jei kartu su vaistiniais preparatais susitariama, gydytojas gali keisti dozę arba tai, kaip dažnai vartojate vieną ar abu vaistus.

  • Atazanaviras
  • Atorvastatinas
  • Bupropionas
  • Karbamazepinas
  • Kaspofunginas
  • Klaritromicinas
  • Darunaviras
  • Desogestrelis
  • Dienogest
  • Diltiazemas
  • Drospirenonas
  • Estradiolio cipionatas
  • Estradiol Valerate
  • Etinilio estradiolis
  • Etinodiolio diacetatas
  • Etonogestrelis
  • Indinaviras
  • Ketokonazolas
  • Levonorgestrel
  • Lopinaviras
  • Medroksiprogesterono acetatas
  • Mestranolis
  • Metadonas
  • Norelgestrominas
  • Noretindronas
  • Norgestimate
  • Norgestrel
  • Pravastatina
  • Progunil
  • Ritonaviras
  • Sakvinaviras
  • Sertralinas
  • Simvastatinas
  • Telapreviras
  • Tipranaviras

Sąveika su maistu / tabaku / alkoholiu

Kai kurie vaistiniai preparatai neturėtų būti vartojami maistui valgyti arba valgyti, o kai kurių rūšių maistas gali sąveikauti. Alkoholio ir tabako vartojimas kartu su kai kuriais vaistais taip pat gali sukelti sąveiką. Toliau nurodyta sąveika buvo pasirinkta atsižvelgiant į jų potencialią vertę ir nebūtinai yra visa apimanti.

Kitos sveikatos problemos

Kitų medicininių problemų buvimas gali turėti įtakos šio vaisto vartojimui. Įsitikinkite, kad pasakėte gydytojui, jei turite kokių nors kitų medicininių problemų, ypač:

  • Kaulų problemos (pvz., Osteopenija), istorija ar
  • Depresija, istorija ar
  • Fanzoni sindromas (inkstų liga), istorija ar
  • Inkstų nepakankamumas, istorija arba
  • Kepenų liga (ypač hepatito b ar c infekcija), kraujyje ar inkstuose
  • Surinkti, istorija? naudoti atsargiai. Gali bloginti šias sąlygas.
  • Padidėjusio jautrumo reakcijos efavirenzui (pvz., Stevenso-Džonsono sindromas, daugiaformė eritema, toksiškos ugnikalnių odos), istorija? negalima vartoti pacientams, kuriems yra ši būklė.

Tinkamas Atripla vartojimas

Šį vaistą vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Nevartokite daugiau, nevartokite dažniau ir nevartokite ilgiau, nei užsisakėte gydytojui.

Šis vaistas pateikiamas su paciento informacijos įdėklu. Atidžiai perskaitykite ir laikykitės įdėklų instrukcijų. Jei turite klausimų, kreipkitės į gydytoją.

Neišmeskite dozės arba nebegalima vartoti šio vaisto, bet pirmiausia pasitikrinti savo gydytoją. Kai tiekiamas vaistas, laiku kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Neleiskite sau užsidaryti šio vaisto.

Jūs turite vartoti šį vaistą tuščiu skrandžiu.

Šį vaistą vartokite kasdien tuo pačiu laiku, geriausia prieš miegą.

Visada vartokite šį vaistą visą gydymo laiką, net jei pradėsite jaustis geriau. Taip pat svarbu nuolat vartoti visus vaistus, kuriuos jūsų gydytojas suteikė jums už ŽIV infekciją.

Dozavimas

Šio vaisto dozė skirtingiems pacientams bus skirtinga. Vykdykite gydytojo nurodymus arba nurodymus ant etiketės. Ši informacija apima tik vidutines šio vaisto dozes. Jei dozė yra kitokia, jos negalima keisti, jei gydytojas nurodys tai padaryti.

Jūsų vartojamas vaistas nustatomas remiantis vaistu. Be to, dozių, kurių vartojate kiekvieną dieną, skaičius tarp dozių ir vaisto vartojimo trukmės priklauso nuo medicininės problemos, kurią vartojote.

  • ŽIV infekcijos gydymui:
    • Geriamojo vaisto forma (tabletės):
      • Suaugusiesiems? 1 tabletę vieną kartą per parą su vandeniu. Kiekvienoje tabletėje yra 600 miligramų efavirenzo (mg), 200 mg emtricitabino ir 300 mg tenofoviro.
      • Vaikai? dozę ir dozę turi nustatyti gydytojas.

Praleista dozė

Jei praleidote šio vaisto dozę, gerkite kuo greičiau. Tačiau, jei beveik laikas skiriamas kitai dozei, praleiskite praleistą dozę ir grįžkite į reguliarų dozavimo grafiką. Nenaudokite dvigubos dozės.

Sandėliavimas

Laikykite vaistą uždaroje talpyklėje kambario temperatūroje, šalia karščio, drėgmės ir tiesioginės šviesos. Laikykis nuo užšalimo.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nenaudokite senų vaistų ir vaistų nebėra reikalinga.

Paprašykite savo sveikatos priežiūros specialisto, kaip išlaisvinti bet kokius vaistus, kurių nenaudojate.

Atripla atsargumo priemonės

Jūsų gydytojas norės patikrinti savo pažangą reguliariai lankytis, ypač per pirmąsias kelias savaites, kai vartosite šį vaistą. Kraujo tyrimai gali būti reikalingi norint patikrinti bet kokį nepageidaujamą poveikį.

Nevartokite kitų vaistų, nebent jie buvo aptariami su gydytoju. Tai apima recepciją ar be recepto (be recepto) vaistus ir vaistažoles arba vitaminus papildančius vaistus.

Efavirenzą, emtricitabiną ir tenofoviro derinį vartokite nė vieni iš šių vaistų:

  • Adefoviras (Hepsera?).
  • Anti-ŽIV narkotikai, kurių sudėtyje yra efavirenzo, emtricitabino ar tenofoviro (Emtriva ?, Sustiva ?, Truvada? Arba Viread?).
  • Bepridilis (Vascoras?).
  • Cisapridas (Propulsid?).
  • Ergotamino vaistai (dihidroergotaminas, ergonovinas, ergotaminas, metilergonovinas, Cafergotas, Ergomaras ar Wigraine?).
  • Lamivudiną turintys vaistai (Combivir®, Epivir®, HBV Epivir®, Kiveksa arba Triziviras).
  • Midazolamas (supratimas?).
  • Pimozidas (Orap?).
  • Hypericum
  • Triazolamas (Halcionas?).
  • Vorikonazolas (Vfend?).

Dvi retos, bet rimtos šio vaisto reakcijos yra laktatacidozė (per daug rūgšties kraujyje) ir toksinis poveikis kepenims, įskaitant padidėjusią kepenų funkciją. Tai dažniau pasireiškia, jei esate moteris, kuriam yra didelis svoris (nutukimas) arba ilgai vartojote ŽIV vaistus. Kreipkitės į savo gydytoją iškart, jei turite diskomforto pilvo ar skrandį; mėšlungis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar sumažėjęs apetitas; raumenų mėšlungis ir skausmas; neįprastas nuovargis ar silpnumas; kvėpavimo sutrikimai; ar geltona oda ar akys.

Šis vaistas gali padidinti sunkių psichinių ir elgesio problemų riziką. Jei vartojate šį vaistą, pasakykite savo gydytojui, jei pasireiškia nuotaikos pokyčiai, keista mintys ar bet koks neįprastas elgesys.

Kai kurie žmonės, vartoję šį vaistą, sukėlė rimtų odos problemų. Nustokite vartoti šį vaistą ir nedelsdami informuoti savo gydytoją, jei pastebėjote rimtą odos bėrimą; pūslelinė, šveitimas ar odos atidarymas; Raudonos odos pažeidimai; opos ar opos odoje; ar karščiavimas ar šaltkrėtis vartojant šį vaistą.

Šis vaistas taip pat gali didinti lūžių susidarymo riziką (kaulus). Jei turite kokių nors problemų, pasitarkite su savo gydytoju.

Šio vaisto vartojimas nėštumo metu gali pakenkti Jūsų negimusiam kūdikiui. Naudokite veiksmingą gimstamumo kontrolę, kad nenutrauktumėte nėštumo. Jūs neturėtumėte pastoti, kol vartojate šį vaistą ir 12 savaičių po jo sustabdymo. Kai kurie kontraceptikai gali neveikti, kol vartojate šį vaistą. Naudokite kontraceptines tabletes su kita gimdymo kontrolės forma, pvz., Prezervatyvus, diafragmą ar kontraceptines putas arba drebučius. Jei manote, kad vartojate vaistą pastojote, nedelsdami apie tai praneškite savo gydytojui.

Šis vaistas nesumažina ŽIV perdavimo kitam lytiniam ar užterštam kraujui pavojaus. Įsitikinkite, kad suprantate ir praktikuojate saugų seksą, net jei jūsų partneris taip pat yra ŽIV. Venkite keistis adatomis su bet kuo.

Šis vaistas gali sukelti tam tikrų žmonių svaigimą, galvos svaigimą, mieguistumą ar mažiau pavojaus, nei paprastai. Net jei prieš miegą, kai kurie žmonės gali mieguisti ar mažiau įspėti apie atsiradimą. Būkite atsargūs, kad sumažintumėte alkoholio kiekį, kurį geriate, nes alkoholis taip pat gali sukelti mieguistumą. Įsitikinkite, kad žinote, kaip reaguojate į šį vaistą prieš vairuodamas, naudodamiesi mašinomis ar darote viską, kas gali būti pavojinga, jei nesijaudinsite.

Pradėjus vartoti ŽIV vaistus, imuninė sistema gali sustiprėti. Jei jau turite tam tikrų infekcijų, tokių kaip pneumonija ar tuberkuliozė, galite pastebėti naujų simptomų, kai jūsų kūnas bando su jais kovoti. Tokiu atveju nepamirškite pasakyti savo gydytojui.

Šis vaistas gali sukelti riebalų perteklių. Pasakykite savo gydytojui, jei pastebėsite, kaip pasikeičia jūsų kūno forma, pvz., Padidėjęs riebalų kiekis viršutinėje nugaros ir kaklo dalyje arba aplink krūtinę ir pilvą. Jūs galite prarasti riebalus nuo kojų, rankų ir veido.

Įsitikinkite, kad bet kuris jūsų gydytojas ar dantų gydytojas žino, kad vartojate šį vaistą. Šis vaistas gali turėti įtakos tam tikrų medicininių tyrimų rezultatams.

Atripla šalutinis poveikis

Kartu su reikalingais poveikiais vaistas gali sukelti nepageidaujamų reiškinių. Nors visi šie šalutiniai reiškiniai gali pasireikšti, jie gali prireikti medicininės pagalbos.

Nedelsdami pasitarkite su savo gydytoju, jei atsiranda bet kuris iš šių šalutinių poveikių:

Retai

  • Pilvo ar pilvo skausmas ar švelnumas
  • pūslės, šveitimo ar odos atidarymo
  • kūno skausmas ar skausmas
  • šaltkrėtis
  • Molio spalvos išmatos
  • kosulys
  • Tamsus šlapimas
  • ausies kištukai
  • karščiavimas
  • galvos skausmas
  • niežėjimas
  • Balso praradimas
  • raumenų skausmas
  • nosies užgulimas
  • pykinimas ir vėmimas
  • dešiniojo viršutinio pilvo skausmas ir pilnumas
  • sunkus odos bėrimas
  • dusulys
  • čiaudulys
  • gerklės skausmas
  • kojų ar apatinių kojų patinimas
  • krūtinės sandarumas
  • kvėpavimo sutrikimai
  • koncentracijos problema
  • švokštimas
  • geltonos akys ir oda

Gali atsirasti šalutinis poveikis, dėl kurio paprastai nereikia kreiptis į gydytoją. Šis šalutinis poveikis gali išnykti gydymo proceso metu, nes jūsų kūnas keičia vaistus. Be to, jūsų sveikatos priežiūros specialistas gali jums pasakyti apie būdus, kaip užkirsti kelią ar sumažinti kai kuriuos iš šių šalutinių poveikių. Pasitarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu, jei bet koks toliau išvardytas šalutinis poveikis tęsiasi arba yra nepatogus arba turite klausimų apie juos:

Dažniau

  • Viduriavimas
  • galvos svaigimas
  • neįprastas nuovargis ar silpnumas
Retai
  • Nenormalūs sapnai
  • apetito praradimas
  • pesimizmas
  • jausmas liūdnas ar tuščias
  • dirglumas
  • apetito praradimas
  • palūkanų ar malonumo praradimas
  • lengvas bėrimas
  • skausmas ar švelnumas aplink akis ir skruostikus
  • mieguistumas
  • Nemiga
  • sulaikytas ar uždėtas nosis
  • miego sutrikimas
  • negali miegoti
  • neįprastas mieguistumas

Kiti nepageidaujami šalutiniai poveikiai gali pasireikšti ir kai kuriems pacientams. Jei pastebite bet kokį kitą poveikį, pasitarkite su savo specialistu.

Kreipkitės į savo gydytoją dėl medicininių patarimų apie šalutinį poveikį. Galite pranešti apie šalutinius poveikius FDA 1-800-FDA-1088.

Instrukcija

Atripla (Atripla) yra vaistas ŽIV gydymui, jis skiriamas vartoti kartą per dieną, o tai labai supaprastina ŽIV infekuotų žmonių gydymą. Neseniai buvo išleista vis daugiau ir daugiau naujų veiksmingų antiretrovirusinių vaistų, kurių sudėtinė kompozicija yra kompozicija, ir tai gali žymiai supaprastinti narkotikų vartojimo grafiką ir palengvinti pacientų gydymo tvarkaraštį. Kitas narkotikų vartojimo prieš ŽIV tikslas yra užkirsti kelią virusų atsparumui, nes daugelis ŽIV infekuotų pacientų galiausiai tampa atsparūs vienam ar net keletui jų antiretrovirusinių vaistų. Šis vaistas vartojamas tiek hiv-1, tiek hiv-2 viruso padermių gydymui. Atripla yra labai veiksmingas ir greitai palengvina ŽIV infekuotų pacientų būklę, tačiau santykinai naujo antivirusinio preparato kaina vis tiek išliks gana didelė.

Tabletės sudėtis:

Veiklioji medžiaga:
- efavirenzas,
- emtricitabinas,
- tenofoviro dizoproksilio fumaratas;

Atripla dengta tabletė yra 600 mg efavirenzo, 200 mg emtricitabino ir 300 mg tenofoviro dizoproksilio fumarato. Be to, vaisto sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: - natrio kroskarmeliozės (natrio celiuliozės),
- hidroksipropilceliuliozė (E463 arba hidroksipropilceliuliozė),
- magnio stearatas (E572 arba stearino rūgštis - magnio stearatas, stearino rūgštis),
- mikrokristalinė celiuliozė (MCC),
Natrio laurilsulfatas (natrio laurilsulfatas arba natrio laurilsulfatas, SLS),
- Opadry baltas dažiklis (sudėtyje yra: polietilenglikolio 3350, polivinilo alkoholio, talko, titano dioksido (E171)).

Dozavimo forma

Dengtos tabletės.

Farmakoterapinė grupė

Antivirusiniai vaistai nuo ŽIV infekcijos gydymui. ATC kodas J05A R06.

Klinikinės savybės

Indikacijos:

Suaugusiems, sergantiems virusologine atsparumu ŽIV RNR koncentracijai 1,240 mg / dL, kaip monoterapiją arba kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais gydyti pirmojo tipo žmogaus (ŽIV-1) imunodeficito viruso infekciją; kreatinkinazės lygis vyrams> 990 U / l, moterims> 845 U / l; serumo amilazės lygis> 175 U / l; šarminės fosfatazės lygis> 550 U / l; AST lygis vyrams> 180 U / l, moterims> 170 U / l; ALT lygis vyrams> 215 U / l, moterims> 170 U / l; hemoglobino lygis 250 mg / dl; hematurija; gliukozurija; neutrofilų skaičius 750 mg / dL.

Dauguma grįžtamojo ryšio reakcijų nustatytos saugumo tyrimo laikotarpiu po vaisto patekimo į rinką, jų dažnis nežinomas.

Perdozavimas

Yra nervų sistemos simptomų pablogėjimas, nevalingi raumenų susitraukimai. Turėtų būti imamas aktyvuotas anglies išsiskyrimas neabsorbuoto efavirenzo (nėra specifinio priešnuodžio efavirenzo perdozavimui). Kadangi efavirenzas yra glaudžiai susijęs su baltymų, mažai tikėtina, kad jis iš dializės pašalinamas iš kraujo. Hemodialize galima eliminuoti daugiau kaip 30% emtricitabino dozės ir apie 10% tenofoviro dozės. Nežinoma, ar emtricitabinas ar tenofoviras gali būti eliminuojami peritonine dialize. Perdozavimo atveju pacientas turi būti ištirtas dėl intoksikacijos, prireikus taikomas standartinis palaikomasis gydymas.

Vartokite nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Infekcijos gydytojai nerekomenduoja vartoti Atripla nėštumo metu. Išimtys yra tokios atvejai, kai imuninė sistema yra pakankamai maža ir nėra kitų tinkamų jų atsigavimo galimybių.


Reikia apsaugoti vaisingo amžiaus moteris, vartojančias Atripla. Vartojant Atripla, rekomenduojama vartoti barjerines kontracepcijos priemones kartu su kitais kontracepcijos metodais. Tai gali būti hormoniniai kontraceptikai, taip pat operatyvūs ir alternatyvūs kontraceptikai. Efavirenzo komponentas, kuris yra Atripla dalis, turi ilgą pusėjimo trukmę, todėl pacientai turėtų laikytis tinkamo kontracepcijos naudojimo po 12 savaičių ar daugiau po Atripla vartojimo pabaigos. Prieš pradedant gydymą Atripla, vaisingo amžiaus moterims reikia atlikti nėštumo testą.

Jei kalbama apie žindymą, šiuo atveju motinos taip pat turi pranešti apie vaisto Atripla vartojimo nepriimtinumą. Viena vertus, maitinimas krūtimi padidina ŽIV perdavimo riziką 50 proc., Kita vertus, Atripla komponentai gali turėti didelį neigiamą poveikį kūdikio vystymuisi, todėl per šį laikotarpį turėtumėte susilaikyti nuo vaisto vartojimo.

Ar vaikai gali vartoti Atripla?

Atripla yra vaistas, kuris nerekomenduojamas vaikams. Konkrečių faktų apie šio vaisto veiksmingumą ir šalutinius poveikius vaikams nėra, tačiau dėl Atripla komponentų toksiškumo poveikis vaiko organizmui daugeliu atvejų bus neigiamas. Šio vaisto vartojimo ypatybės yra tokios, kad jo negalima vartoti kartu su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra šių veikliųjų medžiagų: efavirenzo, emtricitabino ar tenofoviro dizoproksilio fumarato. Taip yra dėl to, kad vaistas Atripla yra aiškus fiksuotas šių trijų komponentų derinys su tam tikromis proporcijomis. Atsižvelgiant į panašias emtricitabino savybes, Atripla nerekomenduojama vartoti kartu su bet kuriuo cituidino analogu, pavyzdžiui, kartu su lamivudinu.

Paskyrimas į Atripla vyresnio amžiaus pacientus

Senyvi žmonės skiria Atripla turi būti labai atsargūs. Būtina atkreipti ypatingą dėmesį į paciento kepenų būklę, taip pat į organizmo inkstų ir širdies funkcijas. Rekomenduojama nuodugniai diagnozuoti sutrikusius ligos atvejus ir, jei tokių yra, jas pašalinti prieš pradedant gydymą antiretrovirusiniais vaistais kaip Atriples.

Atripla ir pieno rūgšties acidozė

Vartojant nukleozidų analogus monoterapijos metu arba kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais, buvo pastebėti sunkios formos pieno rūgšties acidozės ir hepatomegalijos, kartu su steatozės, atsiradimu vartojant antiretrovirusinį gydymą ŽIV infekuotiems pacientams, atvejų. Kai kuriems pacientams šie atvejai pasirodė mirtini. Paprastai tarp šių dalykų šios komplikacijos dažniausiai pasireiškė moterims. Vartojant Atripla buvo nustatyti tokie rizikos veiksniai kaip antsvoris ir nukleozidų analogų vartojimas ilgu laikotarpiu. Gydytojai rekomenduoja atidžiai stebėti savo gerovę ir registruoti bet kokius pokyčius gydymo metu, o tai padeda nustatyti ankstyvą hepatomegalijos ir pieno rūgšties acidozės simptomus. Pavyzdžiui, hepatomegalija būdinga sisteminiams virškinimo sistemos sutrikimams. Pacientams atsiranda pykinimas, vėmimas ir kartais skausmas pilve. Prieš tai gali pasireikšti nespecifinė prasta sveikata, visiškas apetito trūkumas ir pastebimas svorio sumažėjimas. Dėl kvėpavimo sistemos atsirado simptomai, tokie kaip per dažnai ir greitai, arba atvirkščiai, lėtas ir gilus kvėpavimas. Nuo neurologinių simptomų bendras motorikos silpnumas išsiskiria be specifinės lokalizacijos.

Pieno rūgšties acidozė

- Tai labai pavojinga liga, kuri dažnai sukelia didelį mirtingumą (apie 50% - 90% atvejų yra mirtini). Pieno acidozė dažnai siejama su pankreatitu, cholecistitu, kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu. Tai dažnai praeina kelis mėnesius po antiretrovirusinio gydymo pradžios. Tuo atveju, kai registruojama aiški metabolinė pieno rūgšties acidozė arba simptominė hiperlakteemija, nedelsiant reikia nutraukti gydymą nukleozidų analogais. Jei pacientui pasireiškia progresuojanti hepatomegalija arba greitas aminotransferazės padidėjimas, gydymą reikia nutraukti.
Labai atsargiai, pacientams, kuriems yra antsvoris (ypač moterys), sergantiems hepatomegalija, lėtiniu virusiniu hepatitu, steatozei, reikia vartoti nukleozidų analogus. Pagrindiniai nukleozidų vartojimo rizikos veiksniai yra glaudžiai susiję su sutrikusia kepenų funkcija, įskaitant riebalų hepatito fono. Taip pat padidinsite kepenų ligos riziką dėl toksiškų vaistų vartojimo ar pernelyg didelio alkoholio vartojimo. Tačiau nukleozidų analogų šalutinis poveikis gali pasireikšti ir pacientams, kuriems nėra pirmiau aprašytų rizikos veiksnių. Taip pat labai padidėja hepatito C buvimas organizme, kartu skiriamas priešvirusinis hepatito gydymas kartu su pegiliuotu interferonu ir ribavirinu.

Pacientams, kuriems yra padidėjusio laipsnio rizika, privalo kuo dažniau pasikonsultuoti su gydytoju ir stebėti jų būklę reguliariai praeinant testus (biocheminis kraujo tyrimas: kepenų funkcijos tyrimai).

Opportunistinės infekcijos

Prieš vartojant Atripla kaip ir bet kurį kitą panašų antiretrovirusinį vaistą, ŽIV infekuotam pacientui turi būti diagnozuota oportunistinė infekcija. Tarp oportunistų dažniausiai yra CMV (citomegalovirusinė infekcija), įvairių tipų herpes, kandidozė, tuberkuliozė ir kt. Priklausomai nuo ŽIV užsikrėtimo laipsnio, Atripla gali lydėti tolesnį oportunistinių infekcijų vystymąsi. Todėl pacientus nuolat stebint turi infekcinių ligų specialistas, turintis praktinės patirties gydant ŽIV pacientus, sergančius kartu su užkrečiamosiomis ligomis.

ŽIV perdavimo

Visiems pacientams reikia žinoti, kad bet kuris antiretrovirusinis gydymas ir ypač Atripla, nors ir sumažina viruso kiekį iki nenustatomo lygio, neužkerta kelio 100% ŽIV perdavimo kitiems žmonėms dėl nesaugių lytinių santykių ar tiesioginio sąlyčio su krauju. Prieš pradėdami gydymą Atripla, visada turite naudoti apsauginę priemonę ir laikytis visų atsargumo priemonių.

Kepenų apkrova

Prieš gydymą Atripla turi būti išsami kepenų diagnozė. Pacientams, kuriems yra sunki kepenų liga, Atripla komponentų farmakokinetika gali turėti neigiamą poveikį ir sukelti būklės pablogėjimą. Tokiu atveju vaistas "Atripla" yra veiksmingas. Atripla yra kategoriškai kontraindikuotinas pacientams, kuriems atsiranda vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas. Efavirenzo, kaip Atripla komponento, medžiagų apykaitos procesai dažniausiai atsiranda citochromo P450 sistemoje kepenyse ir liaukose, kurios gamina steroidinius hormonus, todėl, skiriant vaistą pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar vidutinio sunkumo kepenų ligomis, būtina laikytis tam tikrų atsargumo priemonių. Efavirenzą vartojantiems pacientams reikia ištirti neigiamas reakcijas. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas būdingiems nervų sistemos simptomams. Efavirenzo reakcijos stebėjimas turi būti atliekamas periodiškai, nustatant kepenų ligos laipsnį. Progresuojančių kepenų sutrikimų atveju gydymas turi būti nutrauktas.

Tie pacientai, kurie anksčiau sirgo kepenų disfunkcija, turėtų būti labai atsargūs. Jei yra kartu lėtinis virusinis hepatitas, tada, vartojant Atripla, būtina kontroliuoti transaminazių kiekį ir kepenų fibrozės laipsnį. Klinikinių kombinuotų antiretrovirusinių terapijos tyrimų metu šiems pacientams pakartotinai padidėjo kepenų funkcijos sutrikimų dažnis. Todėl labai rekomenduojama reguliariai stebėti kepenų būklę ne rečiau kaip 1 kartą per mėnesį. Jei kepenų testo rezultatai rodo kepenų pablogėjimo ar stabilaus transaminazių augimo kraujyje augimą (daugiau kaip 5 kartus viršija viršutinę normos ribą), verta palyginti Atripla vartojimą su antiretrovirusiniais vaistais ir galimą sunkų kepenų toksiškumo pavojų. Tokiais atvejais sprendimas tęsti arba nutraukti gydymą atliekamas priklausomai nuo imuninės būklės ir fibrozės laipsnio.

Atripla serga apžvalgos

Noriu eiti į bendrą Atriply. Mūsų gydytojai man pasakė, kad tai negali būti ir kad anksčiau nebuvo laiminga, kad viskas yra grįžtama... Tai bus šiek tiek geriau nei Atripla, nors du kartus per dieną vietoj jo. Apskritai, kiti generiniai vaistai, kuriuos verta atriples, yra ar ne, aš neradau šios temos informacijos internete. Kaip ir generiniams vaistams, "Complers". "Atripla" yra kokteilis, todėl visada galite jį išimti iš Atripla.

Šiame tyrime teigiamas rezultatas buvo gautas 80% pacientų: sumažėjo ŽIV viruso apyvarta pacientų kraujyje ir žymiai padidėjo sveikų CD4 leukocitų skaičius. Informacijos ir pramogų portalas www.u-hiv.ru bus naudingas ŽIV užsikrėtusiems žmonėms ir specialistams, dirbantiems ŽIV / AIDS srityje.

Atripla. Naujas kombinuotas vaistas ŽIV / AIDS gydymui

5 metus be terapijos, dabar jie nusprendė, kad laikas. CD4 220 ir 15 000 apkrovų, buvo išrašyta 1 tabletė per parą (Rusijoje ji nebuvo tiriama). Aš neklystu, figas čia žino! Aš kaletra ir kombire, ląstelės auga gerai ir gerai, apskritai viskas gerai. Puikus naujas narkotikas, o Rusijoje tai nėra tik dėl to, kad vietiniai chinariai yra labiau užsiėmę savo asmenine pinigine nei įsigydami naujus šiuolaikinius vaistus.

Kadangi gydymas efavirenzu sukelia daug diskomforto ir nepageidaujamų reakcijų

Ir apie "eik ten", todėl gydytojas turėtų sulėtinti savo ambicijas. Pakelkite paskyrą ir atlikite visus būtinus testus. Įdomu tai, bet ar į SC galima paprašyti skirti TDF + FTC + EFV ir toliau, jei yra fin. galimybes, šią schemą pakeiskite "Atripla". Pavyzdžiui, Maskvoje atliekant tyrimus egzistuoja tokios analizės laboratorijos ("invitro", "smd" ir kt.). Tai labai keista, kad jums buvo atsisakyta analizuoti užsienyje.

Generic atripla vadinamas viraday, pagamintas Indijoje. Paprastai gydymo ketvirtadalio kaina yra 500 USD. Prašau, parašykite, jei ją įsigijote - man įdomu, kaip tai padaryti.

Pasakyk man, prašau, vakar buvo antroji Atripla vartojimo diena, šį rytą aš miršta nuo galvos skausmo ir vėmimo. Labai blogai...

Tiesą sakant, labai sunku įsigyti šį narkotiką Rusijoje, o jei įmanoma, kaina yra labai kosminė... aš per savaitę ketinu paaukoti kraują, laukiu rezultatų ir tikiuosi, kad jie bus geri.

Brazilija paprastai užfiksavo ir pradėjo gaminti. Man pavyko įtikinti mūsų gydytojus, kad man reikia tai padaryti ir siųsti rezultatus gydytojui. Teismas yra XXI a., O ŽIV jau nebėra mirtini ligos. Jis tiesiog domina mano netipinėmis užduotimis ir problemomis. Viraday yra Cipla ir ten viskas gerai. Labiausiai tikėtina, beveik faktas. Šis generinis vaistas plačiai naudojamas Azijos šalyse, o ne skurdžiausioje, o ne skurdžiausioje sveikatos priežiūros sistemoje, pavyzdžiui, Tailande.

Iš Indijoje pagaminto generinio vaisto gali būti daugiau pasunkėjęs šalutinis poveikis.

Ir jei jūs netgi galite oficialiai gauti Tenofovirą + Emtricitabiną + Efavirenzą (Truvada + Stocriną), tada jis būtų tobulas. Aš ir Viraday susirinko 30 dienų, be to, daviau draugą, apie kurį aš parašiau, kuris neturėjo galimybės išbandyti. Pirmosiomis dienomis man buvo sunku - kitaip tariant, po nurijimo, 4 valandoms aš buvau pasipiktinęs "narik" su mano galva ir mintimis išsibarsčiusios.

Įsigykite sau "Viraday" ir gerkite, o ne "nemokamai". Ir gydytojams, vienintelis prašymas - kasdien rašyti ataskaitas valdžios institucijoms apie rilpivirino ir truvade poreikį. Kuo daugiau šių dviejų medžiagų išduosite, tuo mažesni džiaugsmai bus aplink jus. Visa kita - lėtai ir tikrai kvepia kūną.

Bet kokiu atveju šiame derinyje mūsų kolega gėrė iš kitos šakos - jis labai patenkintas ir nemato šalutinio poveikio. Aš ką tik neseniai sužinojau, kad smarki reakcija į Efavirenzą, kaip ir daugelis, yra genetiškai apibrėžta. Čia jie nusprendė pazudyti Atriplą - gerai, gerai. Jis pradėjo "Combivir", o "Intelens" nusprendė, kad vėliau galėsite eiti į "Atriple". Nežiūrint gydytojo, tai yra amunicija Aš galiu suprasti "Truvada" ir geriau, bet gauti kitą vaistą...

"Atripla" "VN" nėra jokių apribojimų. Tai tikrai laikas pradėti, ir VN netgi nėra priežasties, t. Y. Ji, be abejo, yra absoliutus liudijimas, bet be jos taip pat laikas. Kada pradėti gydymą

Pasakyk man, kad mano schema yra moderni ar ne, ir ką galime tikėtis iš to? Šiandien pasirodė pirmą kartą. Jūsų skaičiuoklė nerodoma. Nuo 2006 m. Rudens buvau vartojusi Atripla, pakeičiant "Truvada" ir "Sustiva". Nebuvo jokių ypatingų komplikacijų, išskyrus: miego sutrikimus. Aš paėmiau naktį, aš tuoj pat užmigau, bet aš prabudau apie tris ryte ir negalėjau miegoti...

Jei narkotikai, kuriuos jūs gaunate centre, neapsaugo viruso lygio ir neturi rimtų šalutinių poveikių, todėl jų nereikia keisti Indijos jknerik. Sveiki gerbiami gydytojai ir pacientai! Ar tai turėtų būti laikoma geriausiu atveju, jei SC tik combivir ir kaletra, arba kiveksa ir reataz.

3 sustojimai nusprendė eiti aukštyn ir gaudyti tą patį, su ausinėmis ausiniuose (METALLICA) buvo kietas, bet taksi gavo dalį to, kas buvo mano pilve.

Tai gali būti sudaryta iš Efavirenzo. Kalbant apie stresą, aš nekalbu, kad tai tiesioginė, bet buvo patirtis ir po to šiek tiek svaigdavo, pora dienų manau, kad tai yra susijusi. Aš turėjau pykinimą apie mėnesį ar dvi, lengvas ir nuolatinis. Bet aš pradėjau su> 500 ląstelių, nes apskritai buvau geriausia būkle, asmeniškai mano nuomonę vis tiek reikia toleruoti, vaistas yra geras. Ir neaišku, kaip jūs žinote, kad turite didelę apkrovą, jei negalėsite tai patikrinti ?!

Kalbant apie Indijoje pagamintus generinius kokteilius, jie greičiausiai nėra geresni už jų gaminių, pagamintų JAV ir aukštesnės kokybės komponentus. Generic (mano koncepcija ir jūsų Indijos kolegų samprata). Jei turite informacijos apie šį vaistą Generic Atripla Viraday, būsiu labai dėkingas už atsakymą (visi šio vaisto privalumai ir trūkumai), todėl labai reikalinga kompetentinga Rusijos specialistų nuomonė.