Kaip patekti į Egiptą Sofosbuvir, Daclatasvir ir Ledipasvir?

Dietos

Egipto farmacijos produktų gamintojų vykdoma lojalaus kainų nustatymo politika leido daugeliui HCV (hepatito C) sergančių pacientų gydyti interferonu, kurio veiksmingumas siekia 98-100%. Dar visai neseniai HCV sukeltas hepatitas C buvo laikomas nepagydoma liga. Tyrimas buvo atliekamas su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra interferono, kurie dažnai sukėlė nepageidaujamas reakcijas ir nepasiekė pageidaujamo rezultato.

Remiantis statistiniais duomenimis, daugiau nei 60% gydytų pacientų nepasigailėjo. Nauji Egipto antikūnai nuo hepatito slopina HCV polimerazės sintezę ir taip užkerta kelią jo savaiminiam kopijavimui.

Egipto generiniai gamintojai

2013 m. Ir 2014 m. Dvi JAV farmacijos kompanijos Gilead Sciences ir Bristol-Myers Squibb išleidžia naujus vaistus nuo hepatito, Sofosbuvir (prekinis vardas Sovaldi) ir Daclatasvir (prekinis vardas Daklins). Jų derinys prisideda prie HCV viruso sunaikinimo ir visiško ligos išgydymo. Vienintelis vaistų trūkumas yra labai didelė kaina. 3 mėnesių gydymo kursas kainuoja 100 000 JAV dolerių.

Naujausių antivirusinių vaistų atsiradimas tapo tam tikra revoliucija HCV gydymui, tačiau daugelis pacientų tiesiog negalėjo sau leisti brangaus gydymo. Nepaisant to, vis dar kilo sunki padėtis: 2015 m. Pradžioje Indija ir Egiptas gavo licencijas generiniams vaistams gaminti. Vaistų kūrėjai 5 Egipto farmacijos kompanijas leido gaminti ir parduoti pigesnius analogus:

  1. "Marcyrl Pharmaceutical Industries" yra licencijuotų partnerių, kurių sudėtyje yra daklatasviras, sofosbuviras ir ledipasviras, gamyba. 2015 m. PSO patvirtino Egipto generinio gydymo schemą;
  2. "ZetaPhar" yra didelė farmacijos kompanija, gaminanti nesertifikuotus Sofosbuvir analogus;
  3. Vimeo yra labiausiai prieinamų Ledipasvir ir Sofosbuvir analogų gamintojas;
  4. "Pharmed Healthcare" yra vienas iš nedaugelio licencijuotų generinių vaistų gamintojų, kurių teisėtumą patvirtino PSO;
  5. "Pharco Pharmaceuticals" yra farmacijos kompanija, gaminanti pigius "Daklinsy", "Sovaldi" ir "Ledipasvira" analogus.

Kiek kainuoja anti-hepatito C vaistas HCV?

Egipto Sofosbuvir, Daclatasvir ir Ledipasvir yra 40 kartų pigesni už pradines antivirusines priemones.

Po jų pasirodymo daugelis pacientų iš šalių, turinčių žemą vidutinį materialinės gerovės lygį, galėjo įsigyti vaistų už prieinamą kainą.

Egipto generiniai vaistai

Hepatito gydymas su patentuotais vaistais kainuoja 85-100 tūkst. JAV dolerių, o gydymas generiniais vaistiniais preparatais kainuoja ne daugiau kaip 2-2,5 tūkst. JAV dolerių. Egiptas tapo vienu iš sėkmingiausių antikūnų prieš hepatito šaltinius eksportuotojų, kurių veiksmingumas buvo patvirtintas klinikiniais tyrimais ir faktiniais rezultatais. Tačiau prieš pirkdami "Sofosbuvir" Indijos ar Egipto produkciją, turėtumėte įsitikinti, kad vaistas nėra suklastotas.

Neteisėtais generiniais vaistais klinikiniai tyrimai neatliekami, todėl jie gali būti terapiniu požiūriu neekventiški pradiniams vaistams nuo hepatito.

Maža vaisto kaina rodo, kad joje yra pigių ir žemos kokybės žaliavų. Jei HCV gydoma tokiais vaistiniais preparatais, greičiausiai tai nepadės. Gamintojai, turintys licencijas gaminti generinius vaistus, visada nurodo rekomenduojamą pakuotės mažmeninės pakuotės kainą.

Lentelėje parodyta kokybiška ir įrodyta Indijos gaminių "Sofosbuvir", "Daklinsy" ir "Ledipasvira" generika:

Kuris sofosbuviras yra geresnis - Indija ar Egiptas?

Šiandien vaistų rinkoje atsirado generiniai vaistai (pavadinimas kilęs iš anglų generinio vaisto). Tai yra nebrangūs analogai, identiškos originaliems medicinos produktams, kurie buvo išbandyti geriausiose užsienio klinikose ir kurie dabar buvo parduodami mūsų šalyje. Vis dar yra atviras klausimas dėl produkto kokybės ir tinkamo gamintojo pasirinkimo.

Kas tapo vertingu brangu narkotikų pakaitalu?

Originalūs "Sovaldi" gaminiai yra gana brangūs. Monopolistinė gamybos įmonė "Gilead" taip pat reikalauja iš savo klientų apie 84 tūkstančius dolerių už visą 12 ar daugiau savaičių gydymo kursą. Po didelių protestų ir pasipiktinimo tarp visų HCV infekuotų gyventojų Rusijoje, Baltarusijoje ir kitose NVS šalyse "Gilead" perdavė kitoms kompanijoms licenciją ir technologijos, skirtos vaistų "sofosbuviras", savybes. Toks spaudimas leido mums pradėti naują erą, kad būtų įvaldytas veiksmingų generinių vaistų nuo hepatito generavimo procesas. Taigi "Natco Pharma" buvo vienas iš pirmųjų, turinčių leidimą. Dėl vaistų kūrimo ir paleidimo praėjo keleri metai. Vėliau bendrovė gavo teigiamų atsiliepimų iš kompetentingų specialistų farmakologijos srityje.

Vėliau pradėjo pasirodyti Egipto gamybos vaistai, kurių kaina mažesnė. Iki šiol jų neįmanoma tiesiogiai įsigyti mūsų šalyje, nes jie gaminami tik vidaus rinkai (o kokybės kontrolė yra tik kilmės šalies kompetencija), todėl prekyboje dalyvauja tik nelegalūs platintojai. Šių medicinos produktų klastojimas yra plačiai paplitęs.

Kodėl Indijos generiniai "sofosbuvir" ir "daclatasvir" geresni už egiptiečius?

Hepcinat LP arba Sofosbuvir - pasaulinis lyderis tarp antivirusinių vaistų, kurį išleido Natco Pharma LTD. Šis generinis pavadinimas tapo Sovaldi analogu. Nuo 2015 m. Produktas gaminamas dideliais kiekiais. Tarp pagrindinių indų narkotikų privalumų prieš egiptiečius yra šie:

  • Patikimumas Šio vaistinio preparato sudėtyje yra sofosbuviras (400 mg) ir ledipasviras (90 mg), kurie padeda sustabdyti hepatito C viruso genotipo 1 vystymąsi. Gydymo trukmė vidutiniškai trunka 12-24 savaites, o gydymas pradedamas laiku - 100% pacientui išgydomas. Gydymo kursai yra be ryškių šalutinių poveikių.
  • Prieinamumas Tiesiogiai galite įsigyti vaistą, pateikdami užsakymą gamintojo oficialioje svetainėje arba per įgaliotus platintojus, kurie platina produktą Rusijoje.
  • Identiška originalo. Visiškai atitinka klasikinį "Gilead Sciences Inc." produktą. Buvo atlikta procedūra, patvirtinanti, kad vaistas atitinka visuotinai priimtus standartus ir nustatyti veikliosios medžiagos biologinį prieinamumą ir stabilumą (bandymas truko apie 6 mėnesius).
  • Licencijos buvimas. Dabar "Sofosbuvir" gaminama Indijoje dėl oficialaus dokumento, leidžiančio naudoti originalią gamybos technologiją.
  • Išplėstinė farmakologija. Indija gauna paramą iš Amerikos ir sutelkia dėmesį į aukštus kokybės standartus Jungtinėse Amerikos Valstijose ir Europoje.
  • Dėmesys pasaulinei rinkai - tai reiškia, kad Indijos gamybą reglamentuoja tarptautiniai aktai.

2013 m. FDA atliko sėkmingus tris fazinius tyrimus (Amerikos organizacija, kuri prižiūri vaistų kokybę). Vėliau PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) labiausiai perspektyviu būdu nustatė gydymo režimą naudojant Sofosbuvirą. Europos vaistų agentūra EMEA rekomendavo narkotikus Europos Sąjungos šalims.

Rusijos Federacijoje tik 2016 m. Viduryje Sveikatos apsaugos ministerija įgaliojo Sofosbuvirą legalizuoti antivirusiniam hepatito gydymui.

Gepamed taip pat atliko savo tyrimą apie narkotikus ir apibendrino statistiką, kuri parodė aukštą Sofosbuvir veiksmingumą (99,9 proc. Išgydytų hepatito viruso galėjo atsikratyti ligos).

Apibendrinsime.

Egipto generinių vaistų kaina vidutiniškai yra 50 dolerių mažesnė, o objektyvių klinikinių tyrimų "kurių gamintojo produktai yra geresni" atitinkamai nėra, tuo metu, kai nėra oficialių priežasčių manyti, kad Egipto generiniai vaistai yra blogesni už Indijos generinius vaistus, Nr. Taip pat neįmanoma visiškai pasitikėti, kad "egiptiečiai" atitinka Indijos vaistus - šiandien tokios informacijos nėra. Situacija yra panaši į daclatasvir.

Kitas dalykas, jei norėsite įsigyti vaistų iš Egipto, turės tai padaryti netiesiogiai ir neteisėtai, nes narkotikai bus išleisti tik jūsų šalies piliečiams.

Ir tai reiškia, kad visada yra klaidingo pavojaus. Norint gauti norimą vaistą, išgavimo procentas nieko negarantuoja - tokie stambūs tyrimai, kaip Indijoje, nebuvo atlikti.

Renkantis "Sofosbuvir India" situacija yra gana skirtinga: galite įsigyti 100 proc. Licencijuotų originalių vaistų su visais apsaugos laipsniais, kurie suteikia 100 proc. Klinikinių tyrimų rezultatų.

Jei turite klausimų, galite paprašyti jų kvalifikuotų specialistų nemokamai užpildydami paprastą formą, kad galėtume paskambinti jums.

Užsisakykite originalų sofosbuvirą arba veiksmingą generinį vaistą

Mokėjimas atliekamas gavus.

Jei norite įsigyti terapiją arba turite klausimų, nedvejodami susisiekite su mumis telefonu (whatsapp / viber):

Kodėl mes?

Šiandien rinkoje siūloma didžiulė narkotikų dalis hepatito C gydymui.

Mes siūlome naujus veiksmingus vaistus nuo hepatito C už prieinamą kainą.

Egipte yra valstybė. programa kovai su hepatitu C. Egipto prezidentas ne kartą pareiškė, kad padarys viską, kas įmanoma, kad nugalėtų hepatito C savo šalyje. Narkotikų sudėtis ir kokybė yra ne mažesnės nei pasaulio analogai. Šių narkotikų prieinamumas visų pirma yra susijęs su tuo, kad Egipto vyriausybė sukūrė labai palankias sąlygas gamintojams, ir to papildo subsidijos iš biudžeto! Įsigiję Egipto produkcijos produktą, jūs mokate už pačią gydymą, o ne už prekės ženklą, valstybę. muitai, brangūs patentai!
Mes dirbame su Marcyrl Pharmaceuticals, Mash Premiere, šie gamintojai turi licencijavimo sutartis su tokiomis įmonėmis kaip Merz (Vokietija), Schwabe (Vokietija), Englehard (Vokietija), IBSA (Šveicarija).

Susisiekdami su mumis, jūs garantuosite, kad įsigijote originalų gamyklinį produktą už prieinamą kainą, nes mes dirbame be tarpininkų ir garantuojame jums siūlomų produktų kokybę.

Sofosbuviras - vaistas nuo virusinio hepatito C gydymo

pirmą kartą patvirtinta naudoti 2013 m. pabaigoje Jungtinėse Amerikos Valstijose.

"Marcyrl Pharmaceutical Industries"

Viena iš pirmaujančių farmacijos kompanijų Egipte. MPI - užsiima tam tikrų generinių Sovaldi (Viropack, Grateziano) gamyba.

Įmonė yra Egipto atstovė tokioms didžiosioms farmacinėms kompanijoms kaip Merz, ENGLEHARD ir turi licencijos sutartį.

Galite nusipirkti generinių "Sofosbuvir" iš mūsų už palankiausią kainą už jus per trumpą laiką. Tuo pat metu gamintojas užtikrina visišką įsigyjamo vaisto saugumą ir aukštą jo kokybę.

Naujausi atsiliepimai

Pagrindiniai vaisto privalumai:

didelis efektyvumas;

galimybė sumažinti gydymo kursą iki 12 savaičių;

geras tolerancija;

galimybė pacientams, kurių genotipas yra 1, 2, 3, 4;

galimybė atmesti gydymą peginterferonu netolerancijos atveju.

Sofosbuviras reiškia RNR polimerazės inhibitorių. Pastarasis yra svarbus hepatito C viruso savirealizacijos procese. Sofosbuviras yra provaistas, kuris aktyvuojamas dėl внутриклеточных transformacijų. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra apie 27 valandas. Todėl, norint palaikyti terapinį kraujo koncentraciją, pakanka vieną dieną per parą.

Glaudžiai bendradarbiavusiems gamintojams ir gydytojams pavyko sukurti veiksmingą hepatito gydymo režimą su sofosbuviru. Ilgalaikis virusologinis atsakas buvo gautas po gydymo su sofosbuviru ir ribavirinu deriniu, trukusiu nuo 12 iki 24 savaičių.

Šis derinys ypač rekomenduojamas pacientams, sergantiems pirmojo genotipo hepatitu C, kurie dėl vienos ar kitos priežasties negali gauti interferonų. Panaši terapija buvo nustatyta pacientams, kurie sirgo kepenų ląstelių vėžiu prieš kepenų audinio persodinimą, kaip infekcijos profilaktiką (hepatitas C) pooperaciniu laikotarpiu (iki 48 savaičių).

Dar labiau palankūs rezultatai buvo gauti su sofosbuviru, ribavirinu ir ledipasviru (60 mg), taip pat su sofobusviru, ribavirinu ir simeprevir deriniu (iki 96% pacientų, kuriems buvo ilgalaikis virusologinis atsakas).

Registruodamas vaistą, tapo įmanoma antrojo ir trečiojo genotipo pacientams nutraukti interferonus.

Sofosbuviras nėra naudojamas kaip monoterapija. Kombinuotas gydymas vartojamas vieną kartą per parą tuo pačiu metu, valgio metu, su reikiamu kiekiu vandens. Viena dozė yra 400 mg.

Hepatitas C gydymas sofosbuviru yra nuo 12 iki 24 savaičių.

Tarp dažnų šalutinių reiškinių pastebėta nuovargis, sunkus nuovargis, silpnumas, galvos skausmas, šaltkrėtis. (Palyginus su gydymu, kuris apima peginterferoną, šalutinis poveikis yra mažesnis beveik 6 kartus). Su šiek tiek sunkiu nepageidaujamų reakcijų sunkumu vartojant vaistą tęsiasi kaip įprasta.

Laboratorinių parametrų (hemoglobino, neutrofilų, trombocitų kiekio sumažėjimas) pokyčiai yra įmanomi.

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo metu, žindymo laikotarpiu, jaunesniems kaip 18 metų asmenims, taip pat pacientams, kurie turi atskirą nepakantumą vaisto sudedamosioms dalims.

Be to, vaistas turi būti atšauktas, jei gydytojas pašalina kitus vaistus nuo gydymo (ribavirinas, simepreviras); tais atvejais, kai per tam tikrą laiką viruso RNR koncentracija paciento kraujyje nesumažėja.

Sofosbuvir saugomas sausoje, tamsioje vietoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Farmacijos pardavimo sąlygos: receptas.

Šiuolaikinis hepatito gydymas su sofosbuviru leido pakeisti ankstesnio hepatito C gydymo metu naudojamo standartinio gydymo požiūrį ir kai kuriais atvejais atsisakyti interferono, dažnai sukeliantis nepageidaujamą poveikį. Gerinti Egipto gamintojo "Marcyrl Pharmaceutical Industries" gyvenimo kokybę su narkotikais!

Generics Sofosbuvir ir Daclatasvir iš Egipto

Sofosbuviras yra inhibitorius, šie vaistai, slopinantys hepatito C virusą, sofosbuviras, esantis intracellular lygyje, įterpiamas į viruso grandinę, ją nutraukdamas ir slopindamas tolesnį replikaciją (viruso ląstelių dauginimąsi). Sofosbuvir veiksmingai kovoja su visų žinomų CVHC genotipų virusais.

Sofosbuvir gydymas skirtas vartoti tik kartu su kitais vaistais. Kaip monoterapija, vaistas Sofosbuvir nėra veiksmingas. Gydant 1 genotipą, veiksmingas gydymo režimas yra gydymas dviem vaistais: Sofosbuviru ir Ledipasviru.

Su 3 genotipu didžiausias poveikis bus pasiekiamas, vartojant du vaistus kartu: Sofosbuvir ir Daclatasvir.

Daklatasviras - tai vaistas, skirtas gydyti virusinį hepatitą C. Daklatasviras slopina viruso gyvavimo ciklą, jo replikaciją ir patys viruso dalelių išsivystymą. Vaistas "Daclatasvir" sukelia viruso struktūros pokyčius ir neleidžia toliau daugintis viruso dalelių. Įrodyta, kad vaistas Daclatasvir veiksmingas gydant visus hepatito C genotipus.

Naudojant Daclatasvir rekomenduojama vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais, gydant Daclatasvir ir Sofosbuvir gydymo režimus didžiausias terapinio poveikio padidėjimas.

Jungtinis gydymas su šiais vaistiniais preparatais turi kliniškai įrodytą gydymo veiksmingumą. Dėl gydymo rezultatų įtakos turi tinkamas gydymo režimas ir individualūs paciento rodikliai. Taip pat reikėtų apsvarstyti Daclatasvir šalutinį poveikį. Todėl prieš vartojant vaistą būtina pasikonsultuoti su gydytoju.

MPI VIROPACK + DACLAVIROCYRL SOFOSBUVIR + DAKLATASVIR EGIPTAS

MPIVIROPACK

Ingredientai: Sofosbuvir 400 mg

Išleidimo forma: tabletes
Pakuotė: 28 tablečių

Gamintojas: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptas

Daclavirocyrl

Ingredientai: Daclatasvir 60 mg

Išleidimo forma: tabletes
Pakuotė: 28 tablečių

Gamintojas: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptas

Pristatymas be išankstinio apmokėjimo. Mokėjimas už vaistinių priėmimą.

Nurodykite narkotiko kainą susisiekę su draugais arba apsilankykite pokalbyje svetainėje.

MPIVIROPACK

Ingredientai: Sofosbuvir 400 mg

Išleidimo forma: tabletes
Pakuotė: 28 tablečių

Gamintojas: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptas

Daclavirocyrl

Ingredientai: Daclatasvir 60 mg

Išleidimo forma: tabletes
Pakuotė: 28 tablečių

Gamintojas: Marcyrl Pharmaceutical Industries, Egiptas

Pristatymas be išankstinio apmokėjimo. Mokėjimas už vaistinių priėmimą.

Nurodykite narkotiko kainą susisiekę su draugais arba apsilankykite pokalbyje svetainėje.

Užsisakę saugų pristatymą, galite nusipirkti "Sofosbuvir" ir "Daclatasvir Egypt" gamintojo "Marcyrl". Apie mokestį gavus. Garantija, sertifikatai, atsiliepimai.

Galite nurodyti dabartinę vaistų kainą:
1) kalbasi su konsultantu
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: 201026809957
4) el. Paštas: [email protected]

Apie "Marcyrl Pharmaceutical Industries"

Farmacinė kompanija "Marcyrl Pharmaceutical Industries" yra viena iš labiausiai žinomų, didžiausių ir pažengusių vaistų kompanijų Egipte. "Marcyrl Pharmaceutical Industries" gaminami vaistai yra parduodami dešimtys šalių visame pasaulyje. Beveik 20 metų, nuo 1998 m., Bendrovė kuria ir gamina vaistus pagal aukščiausius GMP standartus (geros gamybos praktikos).

"Marcyrl" sudarė licencijos sutartį vaistų gamybai pagal licencijas žinomoms farmacinėms kompanijoms Merz Germany, SCHWABE Germany, IBSA Šveicarijoje, Gilead JAV.

2015 m. Egipto vyriausybė Marcyrl patvirtino hepatito C (HCV), sofosbuvirą ir daclatasvir narkotikus, kurių pavadinimai yra MPIVIROPACK ir Daclavirocyrl, gaminti. 2016 m. Marcyrl pradeda vartoti vaistą su veikliąja medžiaga sofosbuviru ir ledipasviru, pavadintą "MPIVIROPACK PLUS".

Dėl priimtinos kainos, aukštos kokybės narkotikų, tinkamos Egipto vyriausybės kontrolės visais narkotikų gamybos etapais, hepatito C vaistų, sofosbuvir daclatasvir ledipasvir, farmacijos kompanijos Marcyrl, visada gaunamos tik geros apžvalgos ir rekomendacijos tiek hepatologams-infekcijologams, tiek pacientams.

Sofosbuvirio ir daklatazirio veiksmai

Sofosbuviras (MPI VIROPACK) veikia blokuojant NS5B fermentus, dėl kurių virusas negali kopijuoti savo RNR tolimesniam dauginimui. Taigi ši medžiaga yra hepatito C viruso replikacijos galimybių inhibitorius, todėl daugeliu atveju galima pasiekti 100% gydymo rezultatų. Sofosbuvir aktyviai veikia viruso struktūrą. Vaistas sąmoningai veikia hepatito C virusą, jokiu būdu nepažeidžiant žmogaus imuniteto. Sofosbuviras daklataziru derinys yra vienodai efektyvus prieš 4 hepatito C viruso genotipus (1a, 1b, 2, 3, 3f, 4).

Daklatosviras (Daclavirocyrl) yra NS5A viruso baltymo inhibitorius. "Daclatasvir" neleidžia hepatito C virusui plisti per kraują. Taigi "Daclatasvir" slopina dvi fazes iš viruso gyvavimo ciklo - virusinės RNR replikacijos ir viriono surinkimo. Jis vartojamas kartu su sofosbuviru.

MPIVIROPACK - Sofosbuvir 400 mg

Kada yra priskirtas MPIVIROPACK?

Pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (CHC), MPIviropack skiriamas kartu su kitais vaistais (daclatasvir, ribavirinu).

Kaip vartoti MPIVIROPACK?

• Rekomenduojama dozė yra viena 400 mg tabletė, geriama per burną vieną kartą per parą.
* MPIviropack reikia vartoti kartu su kitais vaistais. Monoterapija su MPIviropack nerekomenduojama.

Kada turėtumėte vartoti MPIVIROPACK?

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės MPIVIROPACK vartojimui:

• MPIviropack visada vartokite kartu su kitais vaistais. Prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, jei turite:
- Pavyzdžiui, jei laukiate kepenų persodinimo, yra kepenų sutrikimų, išskyrus hepatito C atvejus.
- Hepatitas B, nes gydytojas turėtų atidžiau stebėti jus.
- Inkstų sutrikimai. Pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku, jei turite sunkių inkstų funkcijos sutrikimų arba yra inkstų dializė, nes Sofosbuvir poveikis pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas, nebuvo visiškai ištirtas.
• Nevartokite šio vaisto vaikams ir paaugliams iki 18 metų amžiaus. MPIviropack vartojimas vaikams ir paaugliams dar nebuvo ištirtas.

Galima vaisto sąveika su MPIVIROPACK:

Vaistai, kurie stipriai indukuoja P-gp žarnyne (pvz, rifampicinas, Hypericum, fenitoinas ir karbamazepinas) gali sumažinti sofosbuvir koncentracija plazmoje veda prie terapinis poveikis MPIviropack sumažėjimo ir todėl neturėtų būti naudojamas su MPIviropack.
Kartu naudoti MPIviropack su vaistais, kurie slopina P-gp ir / arba BCRP gali padidinti koncentraciją plazmoje sofosbuvir, nedidinant GS-331007 plazmos koncentracija, tokiu būdu MPIviropack gali būti įvesta kartu su p-GP ir / arba KVAB inhibitoriais.
Sofosbuviras ir GS-331007 nėra P-GP ir BCRP inhibitoriai, todėl nereikia didinti narkotikų, kurie yra šių vežėjų substratai, riziką.


Speciali informacija, jei esate nėščia ar slaugote

• Nėščios moterys neturi duomenų apie sofosbuvirą.
Atsargumo sumetimais geriau nevartoti MPIviropack nėštumo metu.
• Nežinoma, ar soofosbuviras ir jo metabolitai pateks į motinos pieną.
Todėl MPIviropack negalima vartoti žindant.

Gydant sofosbuvir kartu su ribavirinu arba pegiliuoto interferono alfa ir ribavirinu dažniausiai pastebėta nepageidaujama reakcija, atitiktų numatomą profilis saugos gydymo su ribavirinu ir interferonu alfa, nedidinant padažnėti numatytoms šalutinį poveikį narkotikų.

Daclavirocyrl - Daclatasvir 60 mg

Kada yra priskirtas Daclavirocyrl?

Daklaviroksiras yra vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinės hepatito C viruso (HCV) infekcijos gydymui suaugusiems.

Kaip vartoti tabletes Daclavirocyrl?
Daklavirocyrlo gydymą turėtų pradėti ir stebėti gydytojas, turintis lėtinio hepatito C gydymo patirties.

Rekomenduojama Daclavirocyrl 60 mg kartą per parą dozė, vartojama valgant ar nevalgius. Daclavircirl turėtų būti vartojamas kartu su kitais vaistais (sofosbuviru).

Kada jūs neturėtumėte vartoti Daclavirocyrl tablečių?

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Vienalaikis vartojimas su vaistiniais preparatais, kurie stipriai skatina citochromo P450 3A4 (СUR3А4) ir nešiklio P-glikoproteino (P-GP), todėl gali sumažinti Daclavirocyrl poveikį ir jo veiksmingumą. Šios veikliosios medžiagos yra, bet tuo neapsiribojama, fenitoinas, karbamazepinas, okskarbazepinas, fenobarbitalis, rifampicinas, rifabutinas, rifapentinas, sisteminis deksametazonas, jonažolės misa.

Sunki bradikardija ir širdies blokada
Daklaviriciru vartojant kartu su sofosbuviru ir kartu su amiodaronu su ar be kitų vaistų, kurie sumažina širdies susitraukimų dažnį, buvo stebimi sunkios bradikardijos ir širdies blokados atvejai.

Kombinuotas amiodarono vartojimas yra ribotas, kliniškai plečiant sofosbuvirą ir priešvirusinius tiesioginių veiksmų vaisius (Pppd). Pacientai gali kelti pavojų gyvybei, todėl amjodaroną reikia vartoti tik pacientams, gydomiems Daclavirocyrl ir sofosbuviru, kai kitos alternatyvios antiaritminės terapijos nėra toleruojamos arba jiems draudžiama vartoti.

Manoma, kad kartu reikia vartoti amiodaroną, rekomenduojama, kad pacientus atidžiai stebėtų Daclavirocyrl specialistas kartu su sofosbuviru.
Pacientai, kuriems yra padidėjusi bradikardijos rizika, turi būti nuolat stebimi 48 valandas tinkamoje klinikinėje aplinkoje.

Dėl ilgo amjodarono pusinės eliminacijos periodo reikia tinkamai stebėti pacientus, kurie per pastaruosius keletą mėnesių nutraukė amiodarono poveikį ir turėtų pradėti nuo Daclavirocirle kartu su sofosbuviru.

Visi pacientai, vartojantys Daclavirciril ir sofosbuvirą kartu su amiodaronu ar be jo, taip pat turėtų būti įspėti apie bradikardijos ir širdies blokatoriaus simptomus, taip pat patariama nedelsdami kreiptis į gydytoją, jei jie juos patiria.

Dekompensuota kepenų liga
Daklavirocyrl saugumas ir veiksmingumas gydant HCV infekciją pacientams, sergantiems dekompensuota kepenų liga, nebuvo nustatytas.

Dezinfekavimas Daclatasvir
Daklavirocirolio veiksmingumas gydymo pakartotinio gydymo metu pacientams, kuriems anksčiau buvo veikiamas NS5A inhibitorius, nebuvo veiksmingas.

Nėštumas
Daklavirocyrl nėštumo metu vartoti negalima.

Kai Daclavirocyrl vartojamas kartu su ribavirinu, reikia perskaityti ribavirino kontraindikacijas.

Vaikai
Daklavirocyrl nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nes saugumas ir veiksmingumas nebuvo tiriami.

Svarbi informacija apie kai kurias "Daclavirocyrl" ingredientus
Daklavirocyrl sudėtyje yra laktozės. Pacientams, kuriems yra retas paveldimas sutrikimas, galaktozės netoleravimas, laktazės gleivinės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, šio vaisto vartoti negalima.

Galimos vaistų sąveikos su Daclavirocyrl

Kontraindikacijos vartojamas kartu
Daclavirocyrl draudžiama vartoti kartu su kitais vaistais, kurie stipriai indukuoja CYP3A4 ir P-G, pavyzdžiui, fenitoinas, karbamazepinas, okskarbazepinas, fenobarbitalio, rifampicinas, rifabutinas, rifapentino, deksametazono, jonažolės, ir vadinasi, gali sumažinti poveikį ir efektyvumo nuostolius Daclavirocyrl.

Galimybė bendrauti su kitais vaistais
Daclatasvir yra CYP3A4 ir P-G izofermento substratas. Stiprūs ar vidutinio stiprumo CYP3A4 ir P-GP induktoriai gali sumažinti daklataziru gydomąjį poveikį plazmoje ir terapinį poveikį. Vartojant kartu su stipriais CYP3A4 ir P-G izofermentų induktoriais, dozės koreguoti negalima. Daklavirocyrl rekomenduojama kartu su vidutinio stiprumo CYP3A4 ir P-G izofermentų induktoriais.

Stiprūs CYP3A4 inhibitoriai gali padidinti daklatazino viruso koncentraciją plazmoje. Daklavirocilio dozę koreguoti rekomenduojama kartu su stipriais CYP3A4 izofermento inhibitoriais. Kartu vartojant vaistų, slopinančių P-G aktyvumą, tikėtina, kad poveikis daklatasvirui yra ribotas.

"Daclatasvir" yra glikoproteino-p, organinių anijonų transportavimo polipeptidų (OATP) 1B1, organinių katijonų transporterių (Oct) ir 1 ir krūties vėžio baltymų (BCRP) inhibitorius. Daklavirocirolio vartojimas gali padidinti vaistų, kurie yra glikoproteino-p substratai, OATP 1B1, OCT1 ar BCRP, poveikį, kuris gali padidinti ar pratęsti jų terapinį poveikį ir nepageidaujamas reakcijas. Būkite atsargūs, jei vaistas turi siaurą terapinį intervalą.

Daklatasviras yra labai silpnas cyp3a4 izofermento induktorius ir sukelia midazolamo ekspozicijos sumažėjimą 13%. Tačiau, kadangi tai yra ribotas poveikis, vienalaikio CYP3A4 substrato dozės koregavimas nereikalingas.

Informacija apie vaistų sąveiką su kitais vaistiniais preparatais sistemoje pateikiama atitinkamose vaisto charakteristikų ataskaitose.

Speciali informacija, jei esate nėščia ar slaugote

Nėštumas
Duomenų apie daklataziro vartojimą nėštumo metu nėra.
Daklatasvir tyrimai su gyvūnais parodė embriotoksinį ir teratogeninį poveikį. Galima rizika žmonėms yra nežinoma.


Daklavirocyrl nėštumo metu vartoti negalima. Moterys, kurios gali pagimdyti vaikus, turėtų naudoti kontracepciją. Vartojant labai veiksmingą kontraceptiką, reikia tęsti 5 savaites po gydymo Daclavirocyrl. Kadangi Daclavirocyrl vartojamas kartu su kitais vaistais, šiems vaistams taikomos kontraindikacijos ir įspėjimai.

Maitinimas krūtimi
Nežinoma, ar daklatazviras išsiskiria į moters pieną. Turimi farmakokinetiniai ir toksikologiniai duomenys, gauti gyvūnams, parodė, kad daklataziras ir metabolitai išsiskiria į pieną. Negalima atmesti rizikos naujagimiui / kūdikiui. Jei vartojate Daclavirocyrl, motinas turi būti nurodoma ne maitinti krūtimi.

Galimas Daclavirocyrl tablečių šalutinis poveikis

Daclavirocyrl kartu su sofosbuviru
Dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo nuovargis, galvos skausmas ir pykinimas. Nebuvo pranešta apie 3 ar 4 laipsnio nepageidaujamas reakcijas.

Daklavirocyrl kartu su peginterferonu Alfa ir ribavirinu
Dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo nuovargis, galvos skausmas, niežulys, nemiga, į gripą panašūs simptomai, odos sausumas, pykinimas, apetito netekimas, alopecija, bėrimas, nuovargis, dirglumas, raumenų skausmas, anemija, karščiavimas, kosulys, dusulys, neutropenija, viduriavimas ir skausmo sąnariuose. Dažniausiai pasireiškusios ne mažiau kaip 3 sunkumo klasės (1% ir didesnės dažnio) nepageidaujamos reakcijos buvo neutropenija, anemija ir limfopenija. Daklatasviro ir alfa peginterferono bei ribavirino derinys buvo panašus į peginterferono alfa ir ribavirino, įskaitant pacientus, sergančius ciroze, saugumą.

Egipto sofosbuviras naudoti ar ne?

Paspaudimas padidėja

Posovietinėje erdvėje jau seniai buvo tvirta nuomonė, kad hepatito C išgydyti neįmanoma. Ši nuomonė atsirado dėl to, kad 60 proc. Ligonių ir gydytojų pagalbos negalėjo išgydyti.

Galų gale pacientams, kuriems skiriamas interferonas, gydymo kursas nėra pakankamas, kad nepadėtų visiems, bet taip pat turi daug neigiamų šalutinių poveikių, kurie silpnina paciento kūną.

Nauji vaistai hepatito C gydymui

Tikra pacientų vėžio spinduliuotė atrodė informacijos apie naujausių vaistų gamybą JAV, suteikdama beveik 100% gydymo. Tai vaistai Sovaldi (remiantis medžiagos sofosbuviru) ir Daklinza (remiantis "Daclatasvir" medžiaga), kuriuos gamina Gileado mokslų įmonės.

Dėl visų šių naujų daiktų "Gilead" išdavė patentus, todėl, be patento savininko, teisė gauti naujausius vaistus turi teisę tik toms organizacijoms, kurioms patikėta patentų plėtra.

Atlikti klinikiniai tyrimai patvirtino didelį vaistų veiksmingumą hepatito gydymui. Be to, bandymas buvo atliekamas pacientų grupių, kurių HCV (hepatito C virusas) genotipai buvo skirtingi, tačiau iš karto paskelbtos gydymo išlaidos aiškiai parodė, kad dauguma negalima išgydyti.

Galų gale, tik nedaugelis žmonių gali rasti 100 tūkstančių dolerių už 12 savaičių gydymo kursą. Tačiau JAV vaistų veiksmingumą patvirtino Pasaulio sveikatos organizacija, kuri pripažino, kad sofosbuviras yra vienas iš svarbiausių vaistų.

Tačiau nenuostabu, kad reikalingų preparatų įsigijimas tapo įmanomas už prieinamą kainą, nes "Gilead" pardavė gamybos licenciją kelioms Indijos ir Pakistano įmonėms, o Bangladešas iki 2030 m. Turi teisę gaminti jas be licencijų.

Sofosbuvir, Daclatasvir Egiptas

Neskaitant licencijos gavimo, kai kuriose šalyse jie nusprendė savarankiškai kurti vaistus, kurie žmonėms yra tokie reikalingi ir svarbūs. Taigi, Kinijoje ir Egipte pradėta gaminti nelicencijuotas (o kartais tiesiog savarankiškas) sofosbuviras ir daklatasviras.

Jų išvaizda, žinoma, šiek tiek užgesino paklausą. Bet taip pat pridėjo problemų.

Galų gale, vaistai gaminami privačiose laboratorijose, dažnai be būtinos įrangos, leidžiančios aukštos kokybės vaistinių medžiagų sintezę.

Jiems trūksta valstybės patvirtinimo ir akreditavimo šių būtinų ir svarbių vaistų gamybai.

Tai reiškia, kad niekas negali garantuoti pacientui grynumo, veiksmingumo ir nurodytos tabletės sudėties, taigi ir hepatito gydymo.

Egipto vaistų nuo hepatito kokybė

Kadangi "sofosbuvir" gamyboje Egipte dirba daug įmonių, net sunku analizuoti, kas turi kokybišką produktą, o kas ne. Tokioje "auksinėje" nišoje, žinoma, nėra visiškai be sukčiavimo.

Man atrodo, kad Egipto sofosbuviro įsigijimas yra tas pats, kas žaidžia rusų ruletę. Niekas nežino, ar esate laimingas ar ne, ir jūs galite lengvai prarasti savo gyvenimą. Žinoma, kiekvienas gali laisvai savarankiškai valdyti savo sveikatą, pasirenkant, bet ne taip lengvas?

Pavyzdžiui, jei pacientas turi apendicitą, jis nenori gydyti jo kaimo gydytoju, bet kreiptis į chirurgą. Taip, ir pabandykite pasirinkti specialistą patikimesniu, kad gautumėte garantuotą rezultatą.

Taigi kodėl hepatito C viruso atveju galime ignoruoti savo sveikatą, taiką ir saugumą, užpuldinėjant pigiai, bet nieko, kas garantuoja belicencijuotą Egipto sofosbuvirą ir daclatasvirumą beveik ant kelio?

Tačiau be šių vaistų gamybos problemų, vis dar yra problemų dėl saugojimo ir transportavimo. Preparatai, kurių sudėtyje yra sofosbuviro, turėtų būti laikomi 15-30 ° C temperatūroje.

Jie taip pat turėtų būti vežami specialiuose konteineriuose. Ir jei vaistas yra pagaminamas ant kelio, kas stebės, ar laikomasi visų šių sąlygų? Taip, ir Egipto karštyje?

Egipto ir Indijos narkotikų palyginimas

Tikiuosi, kad klausimas, kuris sofosbuviras yra geresnis už Indiją ar Egiptą, dabar daugiau ar mažiau išaiškintas, ir jei yra keletas neaiškių taškų, tada pabandykime juos suprasti.

11 bendrovių Indijoje gavo licenciją iš "Gilead" gaminti naujausią antivirusinę programinę įrangą.

Tarp šių 11 bendrovių "Natco Pharma Ltd.", įkurta 1981 m., Iš patento savininko gavo reikiamą įrangą ir technologijas.

Be to, jai buvo suteikta teisė įsigyti pagamintų vaistų kainų ir net juos parduoti užsienyje, vėl jų pačių kainomis.

Tiesa, su nedideliu apribojimu. Leidimas parduoti buvo skirtas 91 valstybei, o tarp šių valstybių nėra vienos Europos. Be to, šiame sąraše nėra Baltarusijos su Ukraina ir Rusija.

Matyt, Gileadas nusprendė, kad jų dangaus kainos už pradinius vaistus yra gana prieinamos ne tik europiečiams, bet ir sergantiems žmonėms posovietinėje erdvėje.

Todėl pacientai, kurie serga hepatito C virusu, važiuojasi, nežinodami, ką jie turėtų gauti hepatito gydymui. Apie Gileado originalus net kalba nevyksta, bet todėl, kad pasirinkimas išlieka tarp licencijuotų Indijos vaistų ir savaime pagamintų Egipto ar Kinijos.

Pirkite sofosbuvirą Egipte

Tai lengva gauti, tam tikslui net nereikia eiti į Egiptą. Bet ką gausite kaip rezultatą? Problemos sprendimas ar gilinimas? Galų gale, egiptietiško vaisto versija dar nėra oficialiai paskelbta. Ir apie klinikinių tyrimų atlikimą apskritai niekas nesako.

Ir dar vienas pasiūlymas, planuojantis įsigyti Egipto analoginį sofosbuvirą.

Pabandykite išsiaiškinti, ar galima įsigyti Egipto sofosbuvirą angliškai kalbančioje šalyje?

Ir tada jūs pastebėsite, kad vaistinėse šiose šalyse tai tiesiog nėra. Ir ne todėl, kad jie negali skaičiuoti pinigų arba yra per daug turtingi.

Priešingai, jie laikomi pernelyg gerai, todėl jie žino, kad akivaizdūs sutaupymai vaistiniais preparatais būtinai vėl bus atremti papildomomis gydymo išlaidomis.

Todėl jie nepasiekia Egipto generinių vaistų apskritai, nes manoma, kad jie yra prastos kokybės, ir visa tai dar kartą patvirtina jų abejotiną veiksmingumą. Tai nėra įprasta taupyti savo sveikatą, todėl gyvenimo trukmė šiose šalyse yra labai didelė.

Tačiau labai daugelis posovietinėje erdvėje vis dar nori pirkti sofosbuvirą ir daklatasvirumą, kuris yra Egiptas. Ir priežastis yra paprasta - visa tai jų mažesnėmis sąnaudomis. Bet ar dėl abejotinų taupymo yra įmanoma rizikuoti savo sveikata?

Akivaizdu, kad dauguma originalių amerikiečių narkotikų negali sau leisti, tačiau jūs galite nusipirkti aukštos kokybės generinių vaistų iš Indijos už priimtiną kainą gydymo kursui. Tegul šiek tiek brangesnis nei egiptietis, bet su garantuotu efektyvumu.

Žinoma, jūsų sveikata, ir tik jūs turite teisę nuspręsti, kuriuos vaistus įsigyti, kad ją atkurtumėte. Egipte galima įsigyti sofosbuvirą ir daklatasvirą tik tuos, kurie duos garantiją susigrąžinti po jų paėmimo?

Tegul Indijos gaminiai iš "Natco Pharma" yra šiek tiek brangesni, tačiau jie gaminami pagal licenciją pagal Amerikos technologijas ir garantija:

  • pagrindinių farmacijos komponentų kokybės ir kiekio santykis;
  • laikytis visų galimų komponentų tarptautinių standartų;
  • visiškai atitinka licencinio gamybos proceso sąlygas.

Visa tai paprasčiausiai negalės pateikti pirkėjų iš nelegalių generinių vaistų iš Egipto.

Na, jei jūs tiesiog nežinote, kur geriausia įsigyti Natofarma "sofosbuvirą" ir "daclatasvir", kreipkitės į mūsų parduotuvę ir gausite visus reikalingus vaistus už geriausią kainą su pristatymu ir visišku visų laikymo ir transportavimo reikalavimų laikymusi. Be to, nereikės ilgai laukti, ir bus galima pradėti gydymą beveik užsakymo pateikimo dieną.

Sofosbuviras pirkti Egipte

Sofosbuviras su 1 genotipu
Sofosbuviras ir kiti vaistai

Sofosbuviras pirkti Egipte

Dėl mažo vartojamų vaistų veiksmingumo hepatito C gydymas buvo gana sudėtingas ilgą laiką. Ir tik išvaizda sofosbuviro komponento leido nedelsiant padidinti šios siaubingos ligos gydymo efektyvumą beveik du kartus. Prieš pradedant gydyti interferonu ir ribavirinu gydymo rezultatas buvo ne daugiau kaip 40-50% išgydytas. Pirkite sofosbuvir turite galimybę mūsų portale.

Įsigykite "Sofosbuvir" savo mieste

Tai yra pats paprasčiausias būdas tai padaryti per sofosbuvir.pw svetainę. Kokiu būdu?

  1. Interneto svetainės apačioje esančiame dešiniajame kampe parašykite pranešimą konsultantams internetiniame pokalbyje.
  2. Skambinkite telefonu 8 (800) 511 36 18 (nemokamai) ir paprašykite operatoriaus visą informaciją apie kainą, tarifą ir tvarkymo schemą.
  3. Paštu atsiųsime užklausą, mes susisieksime su jumis.

Mūsų parduotuvėje galite nusipirkti vaistų kovai su kiekvienu viruso hepatito C genotipu.

Galite pasirinkti komplektą iš 2 "Daclatasvir" ir "Sofosbuvir" produktų:

Galite pasirinkti produktus, kurių sudėtyje yra Sofosbuvir (Sofosbuvir) ir Ledipasvir (Ledipasvir). Jų atstovaujame 2 narkotikai iš 2 Indijos kūrėjų:

Top Pharmaceuticals ‥ Velpatasvir ir Sofosbuvir. Mes siūlome dviem būdais:

Pristatymas

Jūs sakote operatoriui, kur norite pasiimti vaistą. Jis praneša kurjeriui. Pristatymas Maskvoje užtrunka dvi valandas, Maskvos rajone per dieną. Tiesiai į rankas. Gavęs, atidžiai patikrinkite paketo vientisumą, esate visiškai patenkintas viskuo, o jūs mokate kurjerį. Tai paprasta! Ir jei tu gyveni atokiose mūsų valstybės vietose, ar apskritai ne Rusijos Federacijoje? Nesijaudinkite, mes išsiųsime jūsų siuntinių perdangą (grynais pristatymas). Nepaisant to, man nepatinka kartoti, turime savo išskirtinį požiūrį į kiekvieną klientą. Skambinkite, parašykite, papasakokite apie savo situaciją. Mes elgiamės su supratimu ir visada įeina į poziciją! Mūsų uždavinys - kovoti su hepatitu C, o ne išnaudoti kuo daugiau pinigų iš gyventojų.

Istorija

2013 m. "Sofosbuvir" patentuota JAV farmacijos kompanija "Gilead Sciences", kuri ją išleido kaip vaistą pagal tarptautinį prekės pavadinimą Sovaldi. Po to tik tam tikrą laiką jis turėjo keletą licencijuotų kolegų, kurių kūrimas yra lyderis Indijoje.

Pavyzdžiui, mūsų parduotuvėje šie produktai yra tarptautinių pavadinimų "SoviHep" iš bendrovės "Zaiduss" ir "Hepcinat" iš bendrovės "Natco".

Sofosbuviras išleidžiamas tabletėmis rombo forma, po 400 mg kiekvieno veikliojo komponento, padengto plėvele, taip pat su inertinėmis medžiagomis. Analogai gaminami tik pagal "Gilead" pateiktas normas ir unikalią technologiją. Jų efektyvumas ir cheminė sudėtis yra visiškai identiški originalui.

Sovaldi, tinkamai pasirinkęs sudėtingą gydymą, idealiai išgydė hepatito C virusą, tačiau kūrėjas nustatė jo kainą 80 tūkst. Dolerių, o tai sukėlė pasipiktinimą tiek žiniasklaidai, tiek sergantiems.

Gileadas, norėdamas išvengti kaltinimų monopolizmu, turėjo išduoti licencijas gaminti generinius vaistus nuo sofosbuviras farmacijos kompanijoms iš Egipto ir Indijos. Ir kaina už ją buvo 10 kartų mažesnė.

Sofosbuvir kaina

Jei norite įsigyti pigių indų kolegų iš hepatito C viruso rusų vaistinėse, tuomet jų nerandate. "Gilead Sciences" išduodama licencija apribota analogų eksporto leidimo iki maždaug šimto valstijų.

Tačiau tai nesunku sergantiems Rusijos Federacijos piliečiams gauti duomenis apie labai populiarius vaistus keliais būdais:

  • Skriskite į Indiją pati ir ten nusipirkite reikiamus vaistus Indijos vaistinėse. Nepakankamas kalbos barjeras, be to, bus pridėta muitinės išdavimo klausimas, jei šalis perkelta, kurią ji suras ir gali prilyginti komerciniam kiekiui.
  • Norėdami įsigyti iš mūsų vaistinėje su pristatymu. Veiksmingiausias ir greitesnis būdas. Atsižvelgiant į paciento gyvenamąją vietą, jis reikalaus nuo kelių valandų iki kelių dienų.
  • Įsigykite Indijos internetinėse parduotuvėse. Tam reikės bent mėnesio (nuo mokėjimo iki narkotiko gavimo). Ryšium su pardavėju bus pridėta kalbos barjera.

Paskyrimo nuorodos

Šis vaistas skiriamas vyresniems nei 18 metų pacientams, turintiems lėtinį HCV 1-4 genotipo. Sofosbuvirio veikimo mechanizmas yra paprastas, kai jis nurijamas, jis blokuoja NS5B polimerazę, kuri yra atsakinga už hepatito C viruso replikaciją, todėl ji yra naudojama antivirusiniame terapijoje kaip derinys, naudojant papildomai skirtingus vaistus.

Savo veiksmai, susiję su hepatitu C genotipais, nuo vieno iki keturių patvirtino daugelį klinikinių tyrimų. Be to, naudojant sofosbuvirą, jis veiksmingas net kepenų cirozės ir ŽIV infekcijos atvejais.

Pradėjus gydymą sofosbuviru, atsižvelgiama į šiuos niuansus:

  • Soofosbuviro gydymas nėra naudojamas kaip monoterapija.
  • Schemos pasirinkimas ir gydymo trukmė gydytojas atsižvelgia į HCV genotipą ir kepenų pažeidimo laipsnį. Tiesiogiai kiekvienam genotipui parenkamas jų derinys su vaistais. Videlatasvir, ledipasviras, ribavirinas ir daklatasviras daugiausia naudojami derinant.
  • Terapijos veiksmingumą lemia HCV savybės ir sveikatos būklė.

Išsamioje "sofosbuvir" instrukcijoje lengvai rasite visą išsamią informaciją apie vaistą. Tačiau tik viena instrukcija byloje nepadeda. Jei vartosite sofosbuvirą lygiagrečiai su daklataziru, turėsite susipažinti su sofosbuviru ir daklatazinu.

Kaip jau minėta, priklausomai nuo pagalbinių vaistų derinio, kontraindikacijos ir šalutinis poveikis taip pat keičiasi. Taigi, atsižvelgiant į HCV genotipą, taip pat gydymo eigą, gali tekti ištirti soofosbuviro ir ledipasviro nurodymus bei sofosbuvirą ir velpatasvirą.

Priėmimas ir dozavimas

Gydant pacientus, vaisto reikia gerti per vieną tabletę, kurioje yra po 400 mg veikliosios medžiagos per 24 valandas. Labiausiai tikėtina, kad geriate jį gaivinančiu vandeniu, negalite susmulkinti tabletės, padalinti į dalis ir kramtyti.

Narkotikų vartojimas atliekamas vienu metu, nesusijęs su maisto vartojimu. Tuo pačiu gydymo kurso pradžioje pacientas stebi kūno būklę, nustatydamas galimą šalutinį poveikį. Jie yra lengviau identifikuoti registratūroje, o jei yra sutrikimų, pacientas apie tai praneša gydytojui.

Tarp šalutinių poveikių dažniausiai pasireiškia pykinimas su galvos svaigimu. Tačiau, jei mažiau nei per 2 valandas praeina iš vartojimo prieš vemingumą, tada geriama kita tabletė, nes per dvi valandas sofosbuviras nesugebėjo absorbuotis į kraują. Jei šis laikotarpis yra daugiau nei 2 valandos, tuomet negalėsite vartoti vaisto antrą kartą.

Sofosbuvirio veikimo laikas organizme yra apie 24-27 val. Kai praleidžiate vaistus, atlikite šiuos veiksmus:

  • Jei vaisto vartojimui praėjo mažiau nei 18 valandų, galite gerti tą dieną vartojamą tabletes.
  • Nuo to laiko, kai praėjo daugiau nei aštuoniolika valandų, šios dienos jie vėl nevartoja piliulės, išleidžiant viską iki kitos dozės.

Yra specialių nurodymų, kurie yra svarbūs, norint atkreipti ypatingą dėmesį į sofosbuvirą:

  • Gydymo metu neturėtumėte užsiimti veikla, kuriai reikia didelės dėmesio.
  • Sofosbuvir vartojamas išimtinai kartu su kitais vaistais.
  • Paros dozė yra 400 mg veikliosios medžiagos.
  • Jūs negalite sumažinti dienos dozės.
  • Terapija atliekama prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis

Toks poveikis vaistui yra gana silpnas ir jo negalima palyginti su šalutiniu poveikiu, kuris atsiranda vartojant ribaviriną ​​ir interferoną.

Jie išreiškiami tokia forma:

  • Vėmimas.
  • Nuovargis
  • Galvos svaigimas.
  • Sąnarių jungtys.
  • Bendras silpnumas.

Šalutinis poveikis sustiprėja, atsiranda papildomų, atsižvelgiant į naudojamų vaistų kompleksą. Naudojant ribaviriną ​​komplekse, verta žinoti, kas iš to atsiranda dėl "šalutinių poveikių".

Kontraindikacijos

Su sofosbuviru vartojamo gydymo metu pateikiamas apribojimų sąrašas:

  • Jis vartojamas kartu su kitais antivirusiniais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra sofosbuviru.
  • Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, nėra skiriama, nes narkotikų įtakos vaikams procesas nėra pakankamai ištirtas.
  • Aptikta dviem hepatito tipams (pvz., C ir B).
  • Su jautrumu veikliajai medžiagai.
  • Nerekomenduojama laktacijos metu ir nėščioms moterims, taip pat vaiko užmezgimui.

Atsiliepimai

Galite daug parašyti apie vaisto veiksmingumą, taip pat apie visiškai išgydytos dozės procentą. Tačiau pats įtikinamesnis yra tai, kad ir medicinos darbuotojai, ir pacientai kalba apie jį tik teigiama linkme.

Kiekvienas, kas abejoja, leisk jam konkrečiai ieškoti atsiliepimų internete. Daugybė pareiškimų dar kartą patvirtina gydymo veiksmingumą, ir niekas negalės suklastoti tokios pastabos dėl tikslų. Taip, ir tiesiog nereikia.

Būtų nereikalinga pasakyti, kad sukčiai pradėjo kaldinti Indijos kolegomis dideliais kiekiais. Ką jūs manote, ar jie sukurs nepageidaujamus vaistus? Bendrų padirbtų banknotų atsiradimas, be abejonės, kelia susirūpinimą, bet tuo pat metu liudija jų didžiulį populiarumą, taip pat realų našumą.

MPIVIROPACK 400 mg

Veiklioji medžiaga: SofosbuvirDosage400,0 mg

Dozavimo forma: kapsulės tabletės

Originalus pavadinimas: Sovaldi

Kiekis: 28 tablečių

Gamintojas: Egiptas

Prekinis pavadinimas: MPIVIROPACK

Gamintojas: Marcyrl Pharm. Ind. (Egiptas)

Licencijų kompanija: "Gilead" (JAV) nuo 2015 m. Liepos 15 d

"Marcyrl Pharmaceutical Industries" (Egiptas) yra viena iš pirmaujančių šalies farmacijos pramonės įmonių, kurios kuria, gamina ir parduoda daugybę vaistų, skirtų hepatito C gydymui. Išbandytas gydymo veiksmingumas yra 98%.

1998 m. Bendrovė užregistravo pavadinimą "Marcyrl Import Export Company ", tada gimsta įmonės šūkis:" Mūsų įmonės tikslas - pakeisti žmonių gyvenimus geresnei "

2002 m. Sausio 17 d., Gavusi visus leidimus ir patvirtinimus pagal Egipto įstatymus ir tarptautinius standartus, "Marcyrl" yra patvirtinta šalies sveikatos ministerijos, skirtos statyti "Marcyrl Pharmaceutical Industries" gamyklą.

Gauta pirmas leidimas farmacijos produktams, kuris atitinka aukščiausius tarptautinius kokybės standartus.

2003 m. Gruodžio 15 d. Sveikatos apsaugos ministerijos GMP (Egiptas) patvirtinimas

Marcyrl produktų gamybą, pakavimą, ženklinimą ir reklamą reglamentuoja Egipto sveikatos ministerija.

Dešimt metų "Marcyrl Pharmaceutical" sėkmingai gamina ir kuria naujus vaistus, atitinkančius geriausius GMP standartus ir kokybės standartus.

Bendrovė sudaro licencinius susitarimus su teise gaminti licencijuotus farmacijos produktus ir tapo vieninteliu tokių žinomų farmacijos įmonių kaip Merz (Vokietija), SCHWABE (Vokietija) ir Šveicarijos kompanijos IBSA atstovas Egipte.

Bendrovė gauna vyriausybės leidimą gaminti ir platinti narkotikus hepatitui C Egipte. Atsižvelgiant į labai didelį pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, procentinę dalį, buvo nuspręsta dėl jų gaminamų Egipto generinių vaistų Sofosbuvir ir Daclatasvir. Sofosbuvir "Viropack" (Viropack) ir "Daclarosvir" Daclavirosil "(Daclavirocyrl) gauna aukštus gydytojų ir pacientų atsiliepimus, o egiptiečių generiniai vaistai sėkmingai patenka į visus tyrimus.

"Gilead" sudaro vidaus licencijavimo sutartį su "Marcyrl Pharmaceutical" dėl gamybos Egipte ir "Sofosbuvir" 400 mg preparatų pardavimu šalyje, pavadintame "Viropack" ir "Daclatasvir 60 mg Daclavirocyrl". Visa šio susitarimo informacija pateikta bendrovės savininko Gilead Sciences, Inc. interneto svetainėje. skyriuje "Licencijavimo partneriai".

Šiandien, šiuolaikiniame hepatito C gydyme, reikia rasti vidurinę liniją tarp vaisto kainos ir jos kokybės bei saugumo.

Iš vienos pusės matome pernelyg dideles pradinių vaistų kainas, kita vertus, kalbant apie tai, ką pigiau įsigyti Egipto Sofosbuviras, atsiranda įvairių baimių, kurios kartais yra susijusios su nepakankamu mūsų pacientų supratimu. Pabandykime atsakyti į pagrindinius klausimus ir tikrai norėjome, kad šis straipsnis padėtų jums pasirinkti tinkamą pasirinkimą: kokį Sofosbuvirą, Indiją ar Egiptą, kokia "Sofosbuvir Viropac" kaina yra "sąžininga" ir kaip būti tikri dėl vaisto kokybės.

Deja, lėtine virusine hepatitu C (HGVS) žmonės serga visame pasaulyje, tačiau didžiausias HGVS viruso paplitimo lygis Egipte ten yra daugiau nei 7 milijonai žmonių, tai yra beveik 8% visos Egipto gyventojų (pagal ligos iš 2013 m.). Todėl šalyje įstatymų leidžiamoje srityje priimta daug įstatymų ir Sveikatos apsaugos ministerijos parama, leidžianti gaminti sofosbuvirą ir daklatasvirumą Egipto kolegoms ir kasmet teikti 300 tūkstančių pacientų galimybę gauti nebrangią aukštos kokybės vaistą. Su šia programa galite įsigyti Sofosbuvir "MPIVIROPACK" už kainą, kuri yra mažesnė nei 100 LTL už pakuotę. Rusijoje klausimas apie mūsų gyventojų prieigą prie pigių generinių vaistų buvo pakartotinai iškeltas, šiandien geriausias sprendimas yra pasirinkti gydymo režimą su hepatologu, galinčiu užsisakyti "Sofosbuvir" ir "Daclatasvir" internetu.

Didžiausia "Sofosbuvir" gamyba Egipte priklauso "Marcyrl Pharmaceutical Industries", o 2015 m. Jie pasirašė licencinį susitarimą su "Gilead", kuriuo leidžiama gaminti ir parduoti šiuolaikinius preparatus.

Sofosbuvir 400 mg iš Marcyrl Pharmaceutical Industries, kurio pavadinimas yra "MPIVIROPACK". Tabletėje yra veikliosios medžiagos Sofosbuvir 400 mg. Jis skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (HBV) gydyti suaugusiems.

  • Rekomenduojama dozė - viena 400 mg tabletė, vartojama per burną vieną kartą per parą valgio metu.
  • MPIviropack reikia vartoti kartu su kitais vaistais. Nevartojama monoterapijai.

Gydymo kursas apskaičiuojamas remiantis paciento klinikine išvaizda ir ankstesniu antivirusiniu gydymu. "Sofosbuvir" "MPIVIROPACK" ir "Daclatasvir" Daclovirocyrl derinys yra optimalus HVGS su 3 genotipą. Jei vaisto dozė trunka ne ilgiau kaip 18 valandų, ji turi būti vartojama tuo pačiu metu, neleidžiant važiuoti. Jei praėjus daugiau nei 18 valandų praėjus nurodytam laikui, paprastai vaisto vartokite pagal savo tvarkaraštį. Tabletes vartojate prieš maitinimą arba po jo su nedideliu kiekiu vandens. 3 mėnesių (12 savaičių) hepatito C gydymo kursą sudaro 84 tabletės Sofosbuvir (3 pakuočių) ir 84 tablečių Daclatasvir (3 pakuočių).