Doxy hem

Galia

Doxy Hem yra gydymo priemonė, kurią gydytojai dažnai naudoja kraujagyslių ar širdies ligų gydymui, nes jie nurodo angioprotective.

Su šia medžiaga galima normalizuoti širdies darbą ir padidinti laivų pajėgumą. Toks poveikis gali būti gautas dėl pagrindinės medžiagos, kuri yra preparate - kalcio dobesilatas.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie "Doksi-Khem": išsamias šio narkotiko naudojimo instrukcijas, vidutines vaistinių kainas, išsamius ir neišsamius vaisto analogus, taip pat asmenis, kurie jau vartojo Doxy-Hem. Norite palikti savo nuomonę? Prašau rašyti komentaruose.

Clinico-farmakologinė grupė

Vaistas, kuris pagerina mikrocirkuliaciją. Angioprotektorius.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas pagal receptą.

Kiek yra "Doxie Hem"? Vidutinė kaina vaistinėse yra 270 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Doxy-Hem vaistas, kurio nurodymas yra dėžutėje, yra pagamintas iš kietų želatinos kapsulių su nepermatoma šviesiai geltona medžiaga ir tamsiai žaliu dangteliu. Jų turinys yra gelsvas milteliai. Tai taip pat leidžia konglomeratus, kurie yra konvertuojami į masinę masę, lengvai spaudžiant stiklo lazdele.

Kokie yra "Doxy-Hem" vaisto sudedamosios dalys? Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad šio vaisto veiklioji medžiaga yra dobesilato kalcio monohidratas. Taip pat yra pagalbinių elementų, tokių kaip magnio stearatas ir kukurūzų krakmolas.

Farmakologinis poveikis

Šis įrankis turi tokį farmakologinį poveikį:

  1. Šis vaistas padeda gerinti kraujo mikrocirkuliaciją.
  2. Doxy Hem gali padaryti kininus mažiau aktyvus.
  3. Šis vaistas gerina kraujagyslių drenažo funkciją.
  4. Doxy Hem gali sumažinti kraujo klampumą.
  5. Šis vaistas daro eritrocitų membraną elastingesnę.
  6. Šio vaisto poveikis kraujagysliniam endoteliui.
  7. Dėl šio įrankio naudojimo kapiliarai tampa atsparesni.

Naudojimo indikacijos

Doxy Hem kapsulių atveju laikomos indikacijomis:

  • kapiliarinis trapumas;
  • venų nepakankamumas;
  • mikroangiopatija ir širdies ir kraujagyslių ligos;
  • sunkios venų patologijos, būtent flebitas arba varikozė, ir jo simptomai - edema, sunkumas, skausmas ir traukuliai.

Atitinkamai, bet kokių komplikacijų, kurias gali sukelti kraujagyslių problemos, varikoze venų ir venų nepakankamumas kartu su kitais vaistais, gali būti nustatytas gydytojo Doxy Hem.

Kontraindikacijos

Kada jūs neturėtumėte skirti Doxy-Hem? Naudojimo instrukcija praneša, kad šio vaisto negalima vartoti:

  • hemoragija, atsiradusi vartojant antikoaguliantus;
  • jaunesni nei 13 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaistams;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • pepsinės opos ligos paūmėjimas;
  • inkstų ir kepenų ligos;
  • pirmąjį nėštumo trimestrą.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Deja, tinkamai ir griežtai kontroliuojami tyrimai, kaip saugus vaisto vartojimas žindančioms ir nėščioms moterims nebuvo atliktas. Tuo tarpu Doxy-Hema vartojimas pirmojo nėštumo trimestro metu yra draudžiamas.

Kalbant apie pastaruosius šešis nėštumo mėnesius, šis vaistas skirtas šiems laikotarpiams, tačiau tik dėl sveikatos priežasčių. Tokiu atveju numatomas vartojimo poveikis turėtų viršyti galimą pavojų vaisiui.

Jei yra būtina, kad Doxy-Hema būtų skiriama slaugančioms moterims, klausimas dėl žindymo nutraukimo turi būti išspręstas.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad kapsulės yra skiriamos viduje, nekramstant, valgio metu.

  • Paprastai vartokite 500 mg 3 kartus per dieną 2-3 savaites, po to mažinkite dozę iki 500 mg 1 kartą per dieną. Retinopatijos ir mikroangiopatijos gydymui 500 mg skiriama 3 kartus per parą 4-6 mėnesius, tada paros dozė sumažinama iki 500 mg 1 kartą per parą. Gydymo kursas svyruoja nuo 3-4 savaičių iki kelių mėnesių, priklausomai nuo gydomojo poveikio.

Šalutinis poveikis

Doxy-Khem paprastai yra gerai toleruojamas, retais atvejais (0,01-0,1%) gali būti šios nepageidaujamos reakcijos:

  • iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, viduriavimas;
  • odos ir poodinių audinių dalis: alerginės reakcijos (niežulys, bėrimas);
  • skeleto raumenų ir jungiamojo audinio: artralgija;
  • kita: karščiavimas, šaltkrėtis.

Kai kuriais atvejais (0,01-0,1%) atsiranda grįžtamasis agranulocitozė (pasireiškia po gydymo nutraukimo).

Perdozavimas

Tokių atvejų iki šiol nebuvo užfiksuota. Atsiliepimai patvirtina, kad, norint išvengti perdozavimo, būtina laikytis rekomendacijų ir griežtai laikytis nurodymuose nurodytos medžiagos kiekio.

Specialios instrukcijos

Galbūt vaistas skirtas profilaktikai.

Jei pasireiškia agranulocitozės simptomai (karščiavimas, galvos skausmas, šaltkrėtis, silpnumas, skausmas, kai prarijus, burnos gleivinės uždegimas), nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir atlikite kraujo tyrimą. Kalcio dobesilatas gali paveikti laboratorinių tyrimų rezultatus, norint nustatyti kreatinino kiekį.

Vaistų sąveika

Dar nežinomos dobesilato kalcio sąveikos su vaistiniais preparatais atvejai.

Atsiliepimai

Mes surinkome keletą žmonių atsiliepimų apie "Doxy Hem":

  1. Valera. Mano mama ir tėtis patyrė varikozės venų, todėl laiku lankiausi gydytojui, kai pradėjau pastebėti pavargusias kojas. Dėl to man buvo paskirtas tepalas dėl varikozinių venų ir Doxy Hem tablečių, apskritai man buvo gydoma maždaug per mėnesį. Dabar mano kraujagyslės ir kraujotaka veikia normaliai.
  2. Julija. Man patinka vaikščioti kulniukais - čia pasirodė varikoze. Aš bandžiau daug priemonių, bet padėjo tik Doxy Hem. Buvo pakakta jį naudoti dvi savaites, kad atsikratyti varikoze venų amžinai.
  3. Ina Mano migrena nuolat blogėja dėl problemų su indais. Aš išgelbėti save tik su Doxy Hem tabletes, kad kursiu. Nebuvo pastebėta jokio šalutinio poveikio, be to, patobulėjo kraujo tekėjimas kojų srityje, kuriame aš turėjau pradinių varikoze. Antrąją savaitę, kai vartojote vaistą, išnyko visi mano kojų venų sutrikimo simptomai.

Analogai

"Doksy-Khema" serbų gamybos analogai apima tokius vaistus kaip Doxium, Esculex, Caproteps, Dobezilat Calcium, Profetal, Doxium 500, Kledist, Doksilek, Vacirton.

Prieš pradėdami vartoti analogus, pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Doksi-Khem laikomas sausose patalpose, kurių oro temperatūra nuo 15 iki 25 laipsnių. Jūs galite vartoti vaistą 5 metus nuo pagaminimo datos. Jei šeimoje yra vaikų, svarbu užtikrinti, kad jie neturėtų galimybės patekti į saugojimo vietą.

Urdoksa: naudojimo instrukcijos

Urdox preparatas priklauso hepatoprotektorių grupei su choleretic ir cholelitholytic veikimu.

Kompozicijos ir išleidimo forma

"Urdox" preparatas gaminamas iš kietų želatinos kapsulių, skirtų vartoti lizdinėse plokštelėse po 10 vnt.

Kiekvienoje kapsulėje yra 250 mg aktyviosios medžiagos - Ursodeoksicholio rūgšties. Pagalbiniai komponentai yra kukurūzų krakmolas, želatina, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Naudojimo indikacijos

"Urdox" kapsulės yra skiriamos geriamojo vaistinio preparato, skirto šioms ligoms gydyti:

  • tulžies cirozė pradiniame vystymosi etape, kai nėra dekompensacijos požymių;
  • smilkalų ir tulžies pūslės akmenų, kurių skersmuo ne didesnis kaip 5 mm, buvimas;
  • tulžies pūslės refliukso gastritas;
  • cholangitas su sklerozės požymiais;
  • alkoholinis apsinuodijimas kepenimis;
  • cistinė fibrozė;
  • tulžies diskinezija;
  • tulžies pūslės atonia.

Kontraindikacijos

Po pirminio išsamaus tyrimo vaistą galima vartoti tik išrašius. "Urdox" kapsulėse yra keletas šių kontraindikacijų:

  • akmenų tulžies pūslė ir ortakiai, kurių skersmuo yra didesnis nei 5 mm, patvirtintas rentgeno spinduliais;
  • tulžies pūslės nebuvimas (po chirurginio pašalinimo);
  • ūminis tulžies pūslės ir jo kanalų uždegimas;
  • kepenų cirozė dekompensacijos stadijoje;
  • skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa paūmėjimas;
  • reaktyvusis pankreatitas;
  • atskiras nepakantumas vaisto sudedamosioms dalims.

Atsargiai, šis vaistas yra naudojamas pediatrijos praktikoje vyresniems kaip 3 metų vaikams gydyti.

Dozavimas ir vartojimas

"Urdocs" kapsulę reikia nuryti sveika, vaistas turi būti ištirpintas žarnyne. Nuplaukite vaistą turi būti daug vandens.

Kasdienė vaisto dozė kiekvienam pacientui nustatoma atskirai, priklausomai nuo įrodymų, pūslės akmenų dydžio, organizmo savybių. Paros dozė suaugusiems žmonėms yra 250-750 mg, gydymo trukmė 3-6 mėnesiai. Vaisto vartojamas 1 kartą per parą, geriausia vakare prieš miegą.

Tuo atveju, kai tulžies pūslės cholesterolio tikslais yra aultoninių būsenų, vaistas skiriamas 10 mg / kg kūno svorio. Gydymas atliekamas 10-14 dienų.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Klinikinių tyrimų metu ursodeoksicholio rūgšties teratogeninis ir embriotoksinis poveikis vaisiui nebuvo nustatytas. Nepaisant šios informacijos, Urdox vartojimas nėštumo metu yra nepageidaujamas, nes klinikinė šio vaisto vartojimo patirtis yra ribota arba jos nėra. Moterims, turinčioms sutrikusią tulžies pūslę, yra skiriama speciali dieta ir augalinės kilmės cholerotiški vaistai, o gydymas Urox vaistu pasireiškia po gimdymo.

Vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu nerekomenduojamas, nes nėra duomenų apie ursodeoksicholio rūgšties išsiskyrimą su motinos pienu. Jei būtina, vaistą reikia nutraukti maitinant krūtimi.

Šalutinis poveikis

Pacientams šis vaistas gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia asmenims, kuriems padidėjęs individualus jautrumas vaistui:

  • iš virškinimo trakto dalies - viduriavimas, pykinimas ir širdies susitraukimai, padidėjęs kepenys, hepatito vystymasis, tulžies kolių priepuoliai;
  • alerginės reakcijos - dilgėlinės tipo bėrimas, odos lupimas, odos geltonumas ir niežėjimas.

Pasireiškus tokioms nepageidaujamoms reakcijoms, pacientas turėtų pasitarti su gydytoju, galbūt vaisto dozę reikia šiek tiek sumažinti.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai Urdoxa nėra registruotas. Net ilgai vartojant vaistą, ursodeoksicholio rūgštis pacientui nesukėlė komplikacijų. Siekiant išvengti šalutinio poveikio virškinamojo trakto daliai, nerekomenduojama savarankiškai viršyti rekomenduojamos dozės.

Vaistų sąveika

Kartu su chelatoriais ar antacidiniais vaistais nerekomenduojama skirti Urdoxo vaisto, nes tai sumažina ursodeoksiholo rūgšties absorbciją ir sumažina kapsulių terapinį poveikį.

Pagal narkotikų vartojimo įtaką Urdoksa padidina ciklosporino absorbciją žarnyne, todėl, vartojant šį vaistą, reikia atidžiai stebėti paciento būklę ir, jei atsiranda bet koks šalutinis poveikis, pasitarkite su gydytoju.

Kartu vartojant vaisto kapsules su lipidų kiekį mažinančiais vaistais, sumažėja ursodeoksiholo rūgšties atpalaidavimas tulžies akmenyse.

Specialios instrukcijos

Vaisto galima vartoti tik pagal receptą ir jo kontrolę. Kai akmenų dydis yra didesnis nei 5 mm, vaisto gydymas gali būti pavojingas, jis gali būti užblokuotas tulžies kanalų liumenai su akmenimis ir sukelti ūminę chirurginę būklę.

Kas 3 mėnesius pacientas, vartojantis narkotiką Urdoksa, turi būti išbandytas ir turi atlikti biocheminį kraujo tyrimą, kad būtų galima įvertinti gydymo veiksmingumą. Nustatydamas kepenų traminminazių aktyvumo padidėjimą, gydymas nutraukiamas arba paros dozė sumažinama.

Šis vaistas neturi įtakos centrinės nervų sistemos veikimui ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

"Urdox" analogai

Analogai narkotikų Urdoksa yra:

  • Ursohol kapsulės;
  • Ursosan kapsulės;
  • Ursodez kapsulės;
  • "Ursofalk" kapsulės.

Prieš keisdami nurodytą vaistą su vienu iš šių analogų, visada turite pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Atostogos ir laikymo sąlygos

"Urdox" vaistas skiriamas iš vaistinių pagal receptą. Kapsulės turi būti laikomos sausoje, vėsioje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto galiojimo laikas nurodytas ant pakuotės ir yra 4 metai nuo pagaminimo datos. Pasibaigus vaisto negalima vartoti žodžiu.

Urdox kaina

Medikamento "Urdoksa" kaina vaistinėse Maskvoje vidutiniškai yra 700 rublių.

Doksazosinas

Aprašymas nuo 2015 01 01

  • Lotyniškas pavadinimas: Doxazosin
  • ATC kodas: C02CA04
  • Veiklioji medžiaga: doksazosinas (doksazosinas)
  • Gamintojas: Obolensky - farmacijos kompanija (Rusija), NIOPIK SSC (Rusija), ZIO-Zdorovye (Rusija), Skopinsko farmacijos gamykla (Rusija), Nu-Pharm Inc. (Kanada)

Kompozicija

Vienos tabletės sudėtyje yra veikliosios medžiagos doksazosino mesilato.

Papildomos sudedamosios dalys: pieno cukrus, krakmolas, natrio glikolatas, magnio stearinas, natrio laurilsulfatas ir MCC.

Atleiskite formą

Doksazosinas gaminamas tablečių pavidalu korpuso pakuotėje, kurioje yra 10 arba 25 vienetai, 1-5 pakuočių vienoje pakuotėje arba 30, 50, 100 vnt. Talpa ar buteliukas.

Farmakologinis poveikis

Vaistas yra hipolipideminis, hipotenzinis, antispazminis ir kraujagysles plečiantis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Doksazosinas pasižymi selektyviu postsinaptinių alfa1 adrenoreceptorių blokavimu. Šio vaisto vartojimas sumažina kraujagyslių raumenų tonusą, mažina kraujo spaudimą, sumažina trigliceridų ir bendrojo cholesterolio koncentraciją plazmoje.

Taip pat pastebėta trombocitų agregacijos slopinimas ir aktyviojo plazminogeno kiekio padidėjimas audiniuose. Stromos lygiųjų raumenų ląstelių tonas, prostatos kapsulės, šlapimo pūslės kaklelis mažėja. Atsparumas sumažėja, o slėgis šlaplėje sumažina vidinio sfinkterio atsparumą.

Vienkartinė vaisto dozė leidžia jums pasiekti hipotenzinį poveikį po 2-6 valandų, kuris išlieka mažiausiai vieną dieną. Ilgalaikis gydymas gali pakenkti kairiojo skilvelio hipertrofijai.

Vaistas gerai absorbuojamas, nes absorbcija yra beveik 80-90%. Vienalaikis maisto vartojimas gali sulėtinti šį procesą. Didžiausia koncentracija pasiekiama po 3 valandų, jei vaistas vartojamas vakare, o po 5 valandų. Kalbant apie biologinį prieinamumą, jis yra 60-70%, ryšys su plazmos baltymais yra beveik 98%. Metabolizmas vyksta daugiausia kepenyse. Medžiaga išsiskiria metabolitų forma per žarnyną ir inkstus.

Naudojimo indikacijos

Doksazosinas skiriamas:

Kontraindikacijos

Nenurodykite šio vaisto:

Šalutinis poveikis

Doksazosino vartojimas, daugiausiai pradžioje, gali sukelti ortostatinę hipotenziją, kartais gali sukelti alpimą. Norint išvengti ortostatinės hipotenzijos atsiradimo, pacientams staiga ir kruopščiai keisti kūno padėtį nereikia.

Taip pat galimi: galvos skausmas, silpnumas, galvos svaigimas, padidėjęs nuovargis, mieguistumas, rinitas ir pykinimas. Arterinės hipertenzijos atveju gali išsivystyti tachikardija, aritmija, krūtinės skausmas, miokardo infarktas, stenokardija ir cerebrovaskuliniai sutrikimai.

Retais atvejais pasireiškė alerginės reakcijos ir bendrieji sutrikimai: odos išbėrimas, gelta, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, kraujavimas iš nosies, šlapimo nelaikymas, padidėjęs apetitas ir kt.

Naudojimo instrukcijos doksazosinui (metodas ir dozavimas)

Pagal Doxazosin vartojimo instrukcijas tablečių vartojimas nepriklauso nuo maisto vartojimo. Preparatas vartojamas per burną visą, su vandeniu.

Arterinės hipertenzijos gydymui gydytojas gali skirti įvairias dozes, priklausomai nuo ligos sunkumo ir paciento savybių. Pradėkite gydymą 1 mg, vartojamu vieną kartą per parą, geriausia naktį. Tada pacientui rekomenduojama likti lovoje bent 6-8 valandas, nes gali pasireikšti "pirmosios dozės" reiškinys.

Jei terapinis poveikis yra nepakankamas, po 1-2 gydymo savaičių paros dozė padvigubėja ir pan., Kol pasiekiamas optimalus gydomasis poveikis. Po to dozė palaipsniui sumažinama, kad palaikytų normalią būseną.

Gerybinės prostatos hiperplazijos gydymas, kuris nėra kartu su arterine hipertenzija, leidžia vartoti 2-4 mg paros dozę. Didžiausia paros dozė neturi būti didesnė kaip 8 mg.

Perdozavimas

Perdozavimo atveju gali būti pastebimas didelis slėgio kritimas, po kurio atsiranda alpulys.

Šie pacientai turi nedelsdami imtis horizontalios padėties, pakelti kojas ir atlikti gydymą, priklausomai nuo simptomų.

Sąveika

Sinchroninis vartojimas kartu su antihipertenziniais vaistais stiprina jų hipotenzinį poveikį.

Mikrosomų oksidacijos induktoriai kepenyse gali padidinti jų poveikį, o kartu su inhibitoriais jis gali mažėti. NSAID, tokie kaip indometacinas, taip pat estrogenai ir simpatomimetiniai vaistai, sumažina hipotenzinį poveikį. Sumažėja efedrino slėgio efektas, išnyksta alfa-adrenostimuliacinis epinefrino poveikis, jo spaudimo poveikis ir tachikardijos vystymasis nepanaikina.

Specialios sąlygos

Reikia atkreipti dėmesį į pacientus, sergančius plaučių edemu, kuriuos sukelia mitralinė arba aortos stenozė, gydant širdies ir kairiojo skilvelio sutrikusio užpildymo slėgio nepakankamumu, nepakankamu širdies aktyvumu.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurių sutrikusi kepenų funkcija, gydant, tuo pačiu metu vartojant vaistus, kurie neigiamai veikia kepenų funkciją. Kepenų funkcijų būklės rodiklių pablogėjimas reikalauja nedelsiant nutraukti gydymą.

Pradiniame gydymo etape arba vaisto vartojimo didelėmis dozėmis metu rekomenduojama atsisakyti atlikti pavojingą darbą, eismo kontrolę ir kitus mechanizmus.

Pardavimo sąlygos

Vaistas yra parduodamas be recepto.

Laikymo sąlygos

Tamsi, sausa, kieta vieta, patikimai apsaugota nuo vaikų, tinka tabletėms laikyti.

Tinkamumo laikas

Doksazosino analogai

Pagrindiniai analogai yra narkotikai: Kardura ir Kardyura.

Taip pat turi panašų poveikį: Omnik, Flosinas, Prazozinas ir Terazosinas.

Alkoholis

Kartu vartojant doksazosiną ir alkoholį, pastebėtas nepageidaujamų reakcijų padidėjimas.

Doxazosino apžvalgos

Daugeliu atvejų diskusija apie šį vaistą yra susijusi su gerybine prostatos hiperplazija. Tačiau daugelis pacientų teigia, kad pagerėja, tačiau nėra visiško atsigavimo. Todėl prostatos apžvalgos yra universalios.

Dažnai vyrai sako, kad, nors vartoja tabletes ir eina į fizioterapiją, jie tampa geresni. Tačiau po gydymo nutraukimo vėl jaučiamas diskomfortas, dažnėja šlapinimasis.

Kalbant apie arterinės hipertenzijos gydymą, čia pateikiama doksazosino apžvalga, kad šios tabletės paprastai skiriamos kartu su kitais vaistais. Gydymo efektyvumą taip pat vertina visi pacientai įvairiais būdais.

Bet kuriuo atveju gydymas šiuo vaistu reikalauja atsargumo. Tik išsamaus diagnostinio tyrimo specialistas turėtų nurodyti dozę ir gydymo būdą. Be to, gydymo metu reikia periodiškai tikrinti ir aplankyti gydytoją.

Kaina Doksazosinas kur nusipirkti

Doksazosino kaina rusų vaistinėse svyruoja nuo 100-270 rublių ir priklauso nuo tablečių kiekvienoje pakuotėje.

Urdoksa

Apibūdinimas susijęs su 2014/07/12

  • Lotyniškas pavadinimas: Urdoxa
  • ATC kodas: A05AA02
  • Veiklioji medžiaga: Ursodeoksicholio rūgštis (Ursodeoksicholio rūgštis)
  • Gamintojas: ZAO Farmproekt, Rusija

Kompozicija

Tabletėse yra 250 mg ursodeoksiholo rūgšties + magnio stearato, kukurūzų krakmolo, titano dioksido, bevandenio koloidinio silicio dioksido, metilo hidroksibenzoato, acto rūgšties, želatinos, propilo hidroksibenzoato.

Atleiskite formą

Vaistas pagamintas mažų nepermatomų želatinos kapsulių pavidalu. Spalva: balta arba beveik balta. Kapsulės yra kietos, kiekvieno viduje - balti arba beveik balti milteliai.

Kapsulės parduodamos lizdinėse plokštelėse, 1,2,3,4,5 pakuotėse kartoninėje dėžutėje. Arba 50 arba 100 vnt. Bankuose.

Farmakologinis poveikis

Hepatoprotector, choleretic ir cholelitholytic agent.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Be hepatoprotective ir choleretic veikimo, vaistas turi galimybę sumažinti cholesterolio kiekį ir stimuliuoti imuninę sistemą.

Ursodeoksicholio rūgštis įterpiama į hepatocitų ląstelių membraną, taip stabilizuojant jų struktūrą ir apsaugant ląsteles nuo tulžies rūgščių druskų poveikio. Šis vaistas gali sumažinti pavojingų rūgščių kiekį - chenodeoksicholį, deoksicholį ir kitus, skatina nuo kalcio priklausomos alfa proteazės aktyvumą.

Šis vaistas sumažina cholesterolio sintezę kepenyse ir jos koncentraciją tulžyje, stimuliuoja tulžies gamybą ir jos sekreciją. Pankeratinės ir skrandžio sekrecijos padidėjimas.

Sušvirkštus per burną, jis gali ištirpinti cholesterolio akmenis ir sumažinti cholesterolio kiekį kraujyje. Įrankis padidina T limfocitų skaičių, IL-2 susidarymą, sumažina eozinofilų skaičių, taip skatina ląstelių imunitetą.

Vaisto absorbcija atsiranda mažuose ir silpnuose. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje - 5,5 mmol per litrą yra stebima maždaug per valandą. Veiklioji medžiaga yra beveik visiškai (iki 99%) prisijungusi prie plazmos baltymų. Vaisto veiksmingumas priklauso nuo šios rūgšties koncentracijos tulžyje ir su vaisto kiekiu.

Vaistas metabolizuojamas kepenyse, po to jo aktyvūs metabolitai išsiskiria į tulžį (apie 60%). Tik maža jo dalis yra suskaidyta iš gaubtinės žarnos bakterijų.

Naudojimo indikacijos

Nurodymas dėl vaisto vartojimo yra toks:

  • tulžies pūslės refliukso gastritas;
  • pirminė cirozė be dekompensacijos;
  • poreikis ištirpinti mažų ir vidutinių dydžių tulžies pūslės akmenis, kurie normaliai veikia.

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti draudžiama:

  • ūminė uždegiminė žarnų liga, tulžies pūslė ir kanalai;
  • sunkiomis inkstų, kepenų ir kasos ligomis;
  • nėščios ir maitinančios moterys;
  • jei tulžies pūslė nustoja veikti;
  • esant tulžies akmenims su dideliu kiekiu kalcio;
  • vaikai (iki 18 m.);
  • su dekompensuota kepenų ciroze;
  • su alergija įrankio komponentams.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai pasireiškia: skausmas epigastriniame regione, dešinė hipochondrija; pilvo skausmas; vidurių užkietėjimas ar viduriavimas.

"Urdox", naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Vaistas geriamas per burną, išspaudžiamas vandeniu, nedaloma ir nepašalinama kapsulė.

Dozavimo priemonės ir vartojimo trukmė priklauso nuo ligos, kurią nustato gydantis gydytojas.

Naudojimo instrukcijos

Pirminės tulžies cirozės gydymui dozė parenkama priklausomai nuo svorio:

  • jei pacientas sveria iki 50 kg, tada paskiriama 2 kapsulės, paskirstytos į dvi dozes;
  • kurių kūno svoris yra nuo 51 iki 65 kilogramų, 3 kartus per parą skiriamos 3 kapsulės;
  • jei svoris yra nuo 66 iki 85 kg - viena tabletė ryte, viena pietų ir 2 prieš miegą;
  • sveria nuo 86 iki 110 kg - vieną tabletę ryte, 2 po pietų ir 2 vakare;
  • jei paciento svoris yra didesnis nei 110 kg, tada paros dozė bus 6 kapsulės, padalintos į 3 dozes.

Siekiant ištirpinti cholesterolio tulžies akmenis, reikia skirti 250-500 mg vaistų per dieną (1 arba 2 tabletės). Preparatas vartojamas po valgio ir jo metu 4-12 mėnesių. Kaip prevencija, per dieną skiriama 1 tabletes.

Skiriant tulžies pūslelinės refliukso gastritą 1 kapsulę, 1 kartą per dieną. Gydymo trukmę gydytojas nustato atskirai.

Perdozavimas

Nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus. Jei atsiranda perdozavimas, reikia vartoti Kolestriraminą, kuris sudaro silicio kompleksus su tulžies rūgštimis.

Sąveika

Kolisteraminas ir kitos priemonės, kurios sumažina tulžies rūgščių absorbciją žarnyne, estrogenus, lipidų kiekį mažinančius vaistus, hormoninius kontraceptikus, hepatotoksinius vaistus, nereikia derinti.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikykite vaistą sausoje, vėsioje vietoje, be tiesioginės saulės spindulių prieigos. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

4 metai. Jei pasibaigęs tinkamumo laikas, vaisto vartoti nerekomenduojama.

Specialios instrukcijos

Jei vaistas vartojamas tulžies akmenų ištirpinimui, norint pasiekti gerą rezultatą ir sumažinti nepageidaujamų reakcijų tikimybę, turi būti įvykdytos tam tikros sąlygos:

  • akmenų dydis - ne daugiau kaip 20 mm;
  • akmenys turi būti neigiami rentgeno;
  • tulžies pūslė neturi būti uždegimas, turi toliau veikti;
  • burbulas gali būti užpildytas akmenimis ne daugiau kaip per pusę.

Kiekvieną mėnesį (pradiniame etape) arba 3 mėnesius (gydant apie šešis mėnesius) būtina stebėti kepenų fermentų kiekį. Tada per 3 mėnesius po visiškai ištirpusio akmenų vaistas turi būti vartojamas prevencijai.

Analogai Urdoksy

Analogai: Choludexan, Livodeksa, Urso, Ursosan, Ursodez, Ursodex, Ursoliv, Ursorom, Ursofalk, Exhol, Ursodeoxycholic Acid.

Ursosan ar Urdoksa - kas geriau?

Originalas ir jo analogas niekuo nesiskiria. Urdoksa ir Ursosanas - tas pats vaistas. Vienintelis skirtumas yra kilmės šalyje. "Urdoksa" yra vietinis "Ursosan" analogas, o žaliavos, skirtos vaisto gamybai, yra perkamos užsienyje. Atsižvelgiant į tai, abu vaistai gali skirtis, išskyrus tai, kad išlaidos. Šiuo atveju "Urdoksa" yra šiek tiek pigiau nei jo kolega.

"Urdox" atsiliepimai

Internetu daugiausia teigiamų atsiliepimų apie "Urdox". Žmonės, vartojantys vaistą, dažniausiai buvo patenkinti rezultatu. Kai kurie skundžiasi dėl nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip plaukų slinkimas, nugaros skausmas ir pykinimas.

Kaina Urdoksy

"Urdoxs" kaina yra apie 1000 rublių už 100 kapsulių po 250 mg.

Kaina Urdoksy Jekaterinburgas - 650 rublių, 50 kapsulių.

DOXA - naudojimo instrukcijos

DOXA vartojamas tokioms pačioms indikacijoms kaip deoksikortikosterono acetatas tais atvejais, kai būtina ilgai vartoti vaistą.

Implanto veiksmingumas (pilvo sienelės apatinėje dalyje arba galakto regione) trunka 140 dienų, kai kasdien absorbuojama 0,0007 g hormono.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Dokso receptas

DOXA (DOXA) - 0,1 g tabletės (1 tabletė yra 0,1 g deoksikortikosterono) 1 sterilios implantacijos tabletės pakuotėje.

Tinkamumo laikas ir laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje.

Sinonimai

DOCA. Decorton. Dekosteronas Dekorten. Perkortenas.

Pilvo ertmė

Pilvo ertmė (latas pilvas, gautas iš abdere - "paslėpti", arba iš adipomo formos, iš adeps - "riebalų") yra vidinė kūno dalis, kurioje yra dauguma virškinimo organų. ‣ Diagnostikos laparotomija ‣ Mygtukas.

Vivisekcija. Eksperimentai su gyvūnais

Kampanija prieš bandymus su gyvūnais vėl pakinta. Kilus klausimams: "Tegul mokslininkams leidžiama toliau atlikti laboratorinius eksperimentus su gyvūnais", įvyko karštos diskusijos. Ir kaip! Anti-persuasionists stomp jų kojas ir squirt.

URDOX

Kietieji želatinos kapsulės, dydis Nr. 0, balti arba beveik balti, nepermatomi; kapsulių turinys yra baltos ar beveik baltų miltelių arba granulių.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 73 mg, bevandenis koloidinis silicio dioksidas - 5 mg, magnio stearatas - 2 mg.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: želatina - 98%, titano dioksidas (E171) - 2%.

10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (2) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (3) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (4) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - Kontūriniai ląstelių paketai (5) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūro paketai (6) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūro elementų paketai (7) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūro paketai (8) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - kontūro elementų paketai (9) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - Kontūrinių elementų paketai (10) - kartoninės pakuotės.
50 vnt. - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.
100 vnt - polimerinės skardinės (1) - kartoninės pakuotės.

Hepatoprotekcinis agentas turi choleretic, cholelitolytic, hipocholesteroleminį, hipolipideminį, imunomoduliacinį poveikį.

Ji įterpiama į hepatocitų membraną, stabilizuojama jo struktūra ir apsaugo hepatocitus nuo žalingo tulžies druskų poveikio, taip sumažinant jų citotoksinį poveikį. Kai cholestazė aktyvina CA 2+ priklausomą alfa proteazę ir stimuliuoja eksokitozę, sumažėja toksinių tulio rūgščių koncentracija (chenodesoxycholic, litocholic, deoxycholic ir kt.), Kurių koncentracija pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, yra padidėjusi.

Konkurencinė sumažina lipofilinių tulžies rūgščių žarnyne absorbcija, didina savo "akimirkinis" apyvarta pagal enterohepatinei cirkuliacijai cholepoiesis Skatina, skatina tulžies ekskrecijos ir toksinių tulžies rūgščių visoje žarnyne praėjimą.

Apsaugo nepolinių tulžies rūgščių (chenodeoksicholinių), dėl kurių susidaro mišrios (netoksiškos) micelės.

Sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, mažindamas cholesterolio sintezę ir sekreciją kepenyse ir slopindamas jos absorbciją žarnyne.

Padidina cholesterolio tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir sekreciją. Tai sumažina tulžies lipogeniškumą, padidina jo tulžies rūgščių koncentraciją, padidina skrandžio ir kasos sekreciją, padidina lipazės aktyvumą ir turi hipoglikeminį poveikį.

Tai sukelia dalinį arba visišką cholesterolio tulžies akmenų išnykimą, sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, kuris prisideda prie jo perkėlimo iš tulžies akmenų.

Turi imunomoduliacinis poveikis, ji įtakoja imunologinį reakciją kepenyse: sumažėja tam tikrų histosuderinamumo antigenų ekspresiją - HLA-1 dėl hepatocitų ir HLA-2 cholangiocytes membranos, paveikia T-limfocitų kiekį, interleukino 2, sumažina eozinofilų skaičių, slopina imunitetą Ig (į pirmasis IgM).

Ursodeoksicholio rūgštis absorbuojama plonojoje žarnoje dėl pasyvaus difuzijos (apie 90%) ir ileumo per aktyvų transportavimą. Cmaks kai geriamas 50 mg dozės po 30, 60, 90 min. - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l ir 3,7 mmol / l, ir pasiekiamas po 1-3 valandų.

Plazmos baltymų jungimas yra didelis - iki 96-99%. Jis įsiskverbia į placentos barjerą. Sistemingai vartojant vaistą, ursodeoksicholio rūgštis tampa pagrindine tulžies rūgštimi kraujo serume ir sudaro apie 48% viso tulio rūgščių kiekio kraujyje. Terapinis vaisto poveikis priklauso nuo ursodeoksicholio rūgšties koncentracijos tulžyje.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Metabolizuota kepenyse (klirensas per "pirmą kartą" per kepenis) taurino ir glicino konjugatuose. Gauta konjugatų išskiriama į tulžį.

Apie 50-70% visos vaisto dozės išsiskiria su tulžimi. Nedidelis kiekis ursodeoksiholo rūgšties, į kurią neįsikrausi, patenka į gaubtinę žarną, kur ji suskirstyta pagal bakterijas (7-dehidroksilinimas); litocholio rūgšties suformuota iš dalies absorbuojamas iš gaubtinės žarnos, bet sulfatuotų kepenyse ir išskiriamas kaip greitai sulfolitoholilglitsinovogo arba sulfolitoholiltaurinovogo konjugatą.

- pirminė tulžies pūslelinė cirozė, kai nėra dekompensacijos požymių (simptominis gydymas);

- cholesterolio ir tulžies pūslės akmenų ištirpimas;

- pirminis sklerozuojantis cholangitas;

- alkoholio kepenų liga;

- cistinė fibrozė (cistinė fibrozė);

- lėtinis kepenų hepatitas;

- tulžies diskinezija.

- rentgeno (didelio kalcio) tulžies akmenys;

- neefektyvus tulžies pūslės;

- ūminės tulžies pūslės, tulžies latakų ir žarnų uždegiminės ligos;

- kepenų cirozė dekompensacijos stadijoje;

- ryški inkstų, kepenų, kasos disfunkcija;

- padidėjęs jautrumas vaistui.

Ursodeoksicholio rūgštis nenustato amžiaus apribojimų, tačiau vaikams iki 3 metų nerekomenduojama vartoti vaisto šioje dozuotoje formoje.

Vaikams nuo 3 iki 4 metų vartokite atsargiai, nes sunku rijoti kapsules.

"Urdokos" kapsulės imamos gerti, be kramtymo, su nedideliu kiekiu vandens.

Simptominis pirminės tulžies cirozės gydymas

Paros dozė priklauso nuo kūno svorio ir svyruoja nuo 3 iki 7 kapsulių (maždaug 14 ± 2 mg ursodeoksicholio rūgšties 1 kg kūno svorio). Per pirmuosius 3 gydymo mėnesius Uroxa vartojimas turėtų būti dalijamas į kelias dozes visą dieną. Patobulinus kepenų indeksus, paros dozę galima vartoti vieną kartą vakare.

Urdoxa ® (Urdoxa)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinės grupės

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Balta arba beveik balta kieta nepermatoma želatinos kapsulė Nr. 0. Kapsulių turinys: baltas arba beveik baltas granuliatas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Hepatoprotekcinis vaistas, taip pat turi choleretic, cholelitolytic, hipocholesteroleminį, hipolipideminį, imunomoduliacinį poveikį.

Ji įterpiama į hepatocitų membraną, stabilizuojama jo struktūra ir apsaugo hepatocitus nuo žalingo tulžies druskų poveikio, taip sumažinant jų citotoksinį poveikį. Į cholestaze aktyvina Ca 2+ -dependent proteazės ir α-stimuliuojama egzocitozės būdu, sumažina toksinių tulžies rūgščių (chenodeoksicholio, litocholio, deoksicholio), kurių koncentracija pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga padidėjusios koncentracijos.

Konkurencinė sumažina lipofilinių tulžies rūgščių absorbciją žarnyne, didina jų dalinės apyvarta pagal enterohepatinei cirkuliacijai cholepoiesis Skatina, skatina tulžies ekskrecijos ir toksinių tulžies rūgščių visoje žarnyne praėjimą.

Apsaugo nepolinių tulžies rūgščių (chenodeoksicholinių), dėl kurių susidaro mišrios (netoksiškos) micelės.

Sumažina Xc tulžies sočiųjų kiekį, mažindamas Xc sintezę ir sekreciją kepenyse ir slopindamas jos absorbciją žarnyne.

Padidina Xc tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir sekreciją. Tai sumažina tulžies lipogeniškumą, padidina jo tulžies rūgščių koncentraciją, padidina skrandžio ir kasos sekreciją, padidina lipazės aktyvumą ir turi hipoglikeminį poveikį.

Sukelia dalinį ar visišką cholesterolio žarnų akmenligės išsiskyrimą, sumažina Xc tulžies sočiųjų kiekį, kuris prisideda prie tulžies akmenų mobilizavimo.

Turi imunomoduliacinis poveikis, ji įtakoja imunologinį reakciją kepenyse: sumažėja tam tikrų histosuderinamumo antigenų ekspresiją - HLA-1 dėl hepatocitų ir HLA-2 cholangiocytes membranos, paveikia T-limfocitų kiekį, IL-2 gamybą, sumažina eozinofilų skaičius, slopinti imunitetą Ig ( pirmasis IgM).

Farmakokinetika

UDCA absorbuojamas plonojoje žarnoje dėl pasyvaus difuzijos (apie 90%) ir ileumo per aktyvų transportavimą. Cmaks kraujo plazmoje, kai jis skiriamas per burną 50 mg doze po 30, 60, 90 min - atitinkamai 3,8, 5,5 ir 3,7 mmol / l. Cmaks pasiekiamas per 1-3 valandas

Bendravimas su plazmos baltymais yra didelis - iki 96-99%. Jis įsiskverbia į placentos barjerą. Kai sistemingai vartoja vaistą, UDCA tampa pagrindine tulžies rūgštimi serume ir sudaro apie 48% viso tulžies rūgščių kiekio kraujyje. Terapinis vaisto poveikis priklauso nuo UDCA koncentracijos tulžyje.

Metabolizuojamas kepenyse (klirensas per pirmą kartą per kepenis) taurino ir glicino konjugatuose. Gauta konjugatų išskiriama į tulžį.

Apie 50-70% visos vaisto dozės išsiskiria su tulžimi. Nedidelis kiekis neabsorbuoto UDCA patenka į gaubtinę žarną, kur ji suskirstyta pagal bakterijas (7-dehidroksilinimas); litocholio rūgšties suformuota iš dalies absorbuojamas iš gaubtinės žarnos, bet sulfatuotų kepenyse ir išskiriamas kaip greitai sulfolitoholilglitsinovogo arba sulfolitoholiltaurinovogo konjugatą.

Narkotikų uroksa® indikacijos

pirminė tulžies cirozė, kai nėra dekompensacijos požymių (simptominis gydymas);

cholesterolio tulžies akmenų ištirpinimas;

pirminis sklerozuojantis cholangitas;

alkoholio kepenų liga;

cistinė fibrozė (cistinė fibrozė);

lėtinis kepenų hepatitas;

tulžies diskinezija.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui;

Rentgeno (didelio kalcio) tulžies akmenys;

netvarkingas tulžies pūslės;

ūminės tulžies pūslės, tulžies latakų ir žarnų uždegiminės ligos;

kepenų cirozė dekompensacijos stadijoje;

sunkūs inkstų, kepenų, kasos sutrikimai.

UDCA neturi amžiaus ribos, tačiau vaikams iki 3 metų nerekomenduojama vartoti vaistą šioje dozavimo formoje.

Atsargiai: vaikams nuo 3 iki 4 metų, nes sunku rijoti kapsules.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais nerado mutageninio ir kancerogeninio poveikio UDCA. UDCA vartojimas nėštumo metu yra įmanomas tik tada, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui (nėra tinkamų gerai kontroliuojamų UDCA tyrimų nėščioms moterims).

Jei reikia, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų būti grindžiamas žindymo nutraukimu. Šiuo metu nėra duomenų apie UDCA paskyrimą su motinos pienu.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reakcijų dažnis pateikiamas pagal šią skalę: labai dažnai (> 10%); dažnai (> 1%, 0,1% ir 0,01% bei ®.

UDCA gali padidinti ciklosporino absorbciją iš žarnyno. Todėl pacientams, vartojantiems ciklosporiną, būtina patikrinti ciklosporino koncentraciją kraujyje ir, jei reikia, patikslinti ciklosporino dozę.

Kai kuriais atvejais vaistas Uroksa® gali sumažinti ciprofloksacino absorbciją.

Lipidų kiekį mažinančių vaistų (ypač klofibrato), estrogenai, progestinų, arba neomicino padidėjo prisotinimą tulžies su cholesterolio ir gali sumažinti gebėjimą tirpinti cholesterolio tulžies akmenys.

Turėtumėte informuoti gydytoją apie visus vartojamus vaistus.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, be kramtymo, nuplaukite nedideliu kiekiu vandens.

Simptominis pirminės tulžies cirozės gydymas

Paros dozė priklauso nuo kūno svorio ir svyruoja nuo 3 iki 7 dangtelių. - maždaug (14 ± 2) mg UDCA 1 kg. Per pirmuosius 3 gydymo mėnesius Urdox® dozę reikia padalyti į keletą dozių per parą. Patobulinus kepenų indeksus, paros dozę galima vartoti vieną kartą vakare.

Rekomenduojama naudoti šį režimą (žr. 1 lentelę).

Urdox® preparatas turėtų būti vartojamas reguliariai. Terapijos trukmė neribotam laikui.

Cholesterolio tulžies akmenų pašalinimas

Rekomenduojama dozė yra 10 mg UDCA 1 kg per parą (žr. 2 lentelę).

"Urdox" preparatas turi būti vartojamas kiekvieną dieną vakare prieš miegą. Gydymo trukmė yra 6-12 mėnesių. Reakcijos choleitįzės prevencijai rekomenduojama vartoti vaistą keletą mėnesių po to, kai akmenys ištirpsta.

Balinimas nuo refliukso gastrito

1 dangtelis "Urdox®" paruošimas kasdien 1 kartą per dieną prieš miegą. Gydymo kursas nuo 10-14 dienų iki 6 mėnesių, jei reikia, iki 2 metų.

Pirminis sklerozuojantis cholangitas

Paros dozė yra 12-15 mg / kg; jei būtina, dozė gali būti padidinta iki 20-30 mg / kg 2-3 dozėmis. Gydymo trukmė svyruoja nuo 6 mėnesių iki kelerių metų.

Alkoholio kepenų liga

Vidutinė paros dozė yra 10-15 mg / kg 2-3 dozėmis. Gydymo trukmė svyruoja nuo 6 iki 12 mėnesių ar ilgiau.

Vidutinė paros dozė yra 10-15 mg / kg 2-3 dozėmis. Gydymo trukmė svyruoja nuo 6 iki 12 mėnesių ar ilgiau.

Cistinė fibrozė (cistinė fibrozė)

Paros dozė yra 12-15 mg / kg; jei būtina, dozė gali būti padidinta iki 20-30 mg / kg 2-3 dozėmis. Terapijos trukmė yra nuo 6 mėnesių iki kelerių metų arba visą gyvenimą.

Lėtinis hepatitas iš įvairių kilmės

Paros dozė yra 10-15 mg / kg 2-3 dozėmis. Terapijos trukmė yra 6-12 mėnesių ar daugiau.

Bilietų diskinezija

Vidutinė paros dozė yra 10 mg / kg 2 dozėmis. Gydymo trukmė - nuo 2 savaičių iki 2 mėnesių. Jei reikia, gydymą rekomenduojama pakartoti.

Vaikams nuo 3 metų vaistas skiriamas atskirai, vartojant 10-20 mg / kg per parą.

Perdozavimas

UDCA perdozavimo atvejai nežinomi.

Specialios instrukcijos

"Urdox" vaistą reikia vartoti prižiūrint gydytojui.

Taikant šį vaistą, kad ištirptų tulžies akmenys yra būtina, kad būtų laikomasi šios sąlygos: akmenys turėtų būti Cholesterolio (rentgenas), jų dydis neturi viršyti 15-20 mm, tulžies pūslės turi išlikti funkcionalus ir būti pripildytas akmenų ne daugiau nei pusę, ir apskritai Nepārprotamība iš cistos Tulžies latakai turi būti išlaikyti. Jei per pirmuosius 3 gydymo mėnesius vaisto vartoja ilgiau (daugiau kaip 1 mėnesį) kas 4 savaites, tada kas 3 mėnesius būtina atlikti biocheminį kraujo tyrimą, siekiant nustatyti kepenų transaminazių aktyvumą. Atsižvelgiant į tulžies takų ultragarsą, gydymo veiksmingumas turi būti stebimas kas 6 mėnesius. Po visiško ištirpinimo iš akmenų rekomenduojama tęsti vaisto vartojimą mažiausiai 3 mėnesius, siekiant palengvinti akmenų tirpimą likučiai matmenys, kurie yra per maža, kad būtų aptikti ir užkirsti kelią pasikartojimui akmenų susidarymo.

Retais atvejais pacientams, kuriems yra pirminė tulžies tulžies cirozė, klinikiniai simptomai gali pablogėti gydymo pradžioje, pvz., Niežėjimas gali sustiprėti. Tokiu atveju gydymas turėtų būti tęsiamas, atsižvelgiant į 1 dangtelį. kasdien, tada dozė turėtų būti padidinta (kasdien didinant kasdien dozę 1 kapsule), kol vėl bus pasiektas rekomenduojamas dozavimo režimas.

Kilus nepageidaujamoms ar sunkioms reakcijoms, pacientas nedelsdamas apie tai informuoja gydantįjį gydytoją ir jokiu būdu neturėtų toliau vartoti vaisto be specialisto rekomendacijos.

Šalinant nepanaudotus narkotikų paketus reikia imtis specialių atsargumo priemonių.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Nebuvo nustatytas poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su mechanizmais.

Atleiskite formą

250 mg kapsulės. 10 dangtelių. PVC plėvelės ir aliuminio spausdintoje lakuotoje folijoje lizdinės juostelės pakuotėje.

50 arba 100 vnt. polimeriniu varikliu ar polimeru gali su dangteliu naudoti vaistus. Jaro dangtelis gali būti pagamintas iš geltonos plastiko.

Ant kiekvieno gali lipti etiketė, pagaminta iš popieriaus rašymo arba etiketės ar etiketės lipni.

1 puodelis arba 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 arba 10 lizdinės plokštelės dedamos į kartoninę dėžutę.

Gamintojas

1. UAB "Farmacijos įmonė" Obolensky ". 142279, Rusija, Maskvos обл., Серпуховский rajonas, p. Оболенск, bл. 7-8, 39.

2. UAB "Фармпроект". 192236, Rusija, Sankt Peterburgas, ul. Sofija, 14, lit. A.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas / organizacija, kuri gauna pretenzijas: AB "Obolenskoye Pharmaceutical Enterprise". 142279, Rusija, Maskvos обл., Серпуховский rajonas, p. Оболенск, bл. 7-8.

Tel / Faksas: (495) 646-28-68.

Vaistinių pardavimo sąlygos

"Urdox" vaisto laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas Urdox ®

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Urdoksa

  • Pharmproject, Rusija
  • Galiojimo pabaigos data: 10/01/2021
  • Pharmproject, Rusija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 2022 m. Kovo 1 d

"Urdoksa" naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Kompozicija

    1 kapsulė yra:
    Veiklioji medžiaga: 250 mg ursodeoksicholio rūgštis.
    Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.
    Sluoksnio sudėtis: titano dioksidas, metilhidroksibenzoatas, propilhidroksibenzoatas, acto rūgštis, želatina.

Pakavimas

pakuotėje 50 arba 100 vnt.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Hepatoprotekcinis agentas taip pat turi choleretic, cholelitholytic, hipocholesteroleminį, imunomoduliacinį poveikį. Ji įterpiama į hepatocitų membraną, stabilizuojama jo struktūra ir apsaugo hepatocitus nuo žalingo tulžies druskų poveikio, taip sumažinant jų citotoksinį poveikį.

Į cholestaze aktyvina Ca 2+ -dependent proteazės ir alfa-stimuliuojama egzocitozės būdu, sumažina toksinių tulžies rūgščių (chenodeoksicholio, litocholio, dezoksicholio et al.), Kurio koncentracija pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga padidėjusios koncentracijos.

Konkurencinė sumažina lipofilinių tulžies rūgščių žarnyne absorbcija, didina savo "akimirkinis" apyvarta pagal enterohepatinei cirkuliacijai cholepoiesis Skatina, skatina tulžies ekskrecijos ir toksinių tulžies rūgščių visoje žarnyne praėjimą. Apsaugo nepolinių tulžies rūgščių (chenodeoksicholinių), dėl kurių susidaro mišrios (netoksiškos) micelės. Sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, mažindamas cholesterolio sintezę ir sekreciją kepenyse ir slopindamas jos absorbciją žarnyne.

Padidina cholesterolio tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir sekreciją. Tai sumažina tulžies lipogeniškumą, padidina jo tulžies rūgščių koncentraciją, padidina skrandžio ir kasos sekreciją, padidina lipazės aktyvumą ir turi hipoglikeminį poveikį. Tai sukelia dalinį arba visišką cholesterolio tulžies akmenų išnykimą, sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, kuris prisideda prie jo perkėlimo iš tulžies akmenų.

Turi imunomoduliacinis poveikis, ji įtakoja imunologinį reakciją kepenyse: sumažėja tam tikrų histosuderinamumo antigenų ekspresiją - HLA-1 dėl hepatocitų ir HLA-2 cholangiocytes membranos, paveikia T-limfocitų kiekį, interleukino-2, sumažina eozinofilų skaičių, slopina imunitetą Ig ( pirmasis IgM).

Farmakokinetika

Ursodeoksicholio rūgštis (UDCA) absorbuojama plonojoje žarnoje dėl pasyvaus difuzijos (apie 90%) ir ileumo per aktyvų transportavimą.

Didžiausia koncentracija plazmoje (С maks ), kai 50 mg po 30, 60, 90 min - atitinkamai 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l ir 3,7 mmol / l. Su maks pasiekiama per 1-3 valandas. Bendravimas su plazmos baltymais yra didelis - iki 96-99%. Jis įsiskverbia į placentos barjerą.

Kai sistemingai vartoja Urdoxy, UDCA tampa pagrindine tulžies rūgštimi kraujo serume ir sudaro apie 48% viso tulžies rūgščių kiekio kraujyje. Terapinis vaisto poveikis priklauso nuo UDCA koncentracijos tulžyje.

Metabolizuojama kepenyse (klirensas per pirminį praeinėjimą per kepenis) taurino ir glicino konjugatuose. Gauta konjugatų išskiriama į tulžį. Apie 50-70% visos vaisto dozės išsiskiria su tulžimi. Nedidelis suma UDCA nevsosavsheysya patenka į storąją žarną, kur ji patiria skilimo bakterijų (7-dehydroxylation), suformuotą litocholio rūgšties iš dalies absorbuojamas iš gaubtinės žarnos, bet sulfatuotų kepenyse ir išskiriamas kaip greitai sulfolitoholilglitsinovogo arba sulfolitoholiltaurinovogo konjugatą.