Laukia ki mirklyudeks

Gydymas

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, per metus nuo hepatito B miršta apie 780 tūkstančių žmonių. Ši viruso forma gali išsivystyti į "superinfekciją", kai defektuotas hepatitas D yra "sluoksnis". Laimei vartojama vakcina 90 proc. Atvejų išgydo hepatitą B, tačiau rinkoje dar nėra specialių superinfekcijos vaistų.

Sprendimas turėtų pasirodyti 2017 metais: Rusijos kompanija "Hepatera" pradės farmacijos rinkoje rinkai skirtą vaistą, kuris gali atlaikyti hepatito B ir D. Hepatitas D yra mažiausiai paplitusi, tačiau sunkiausia viruso hepatito forma. Apskaičiuota, kad apie 15 milijonų žmonių, sergančių hepatitu B, užsikrėtę hepatitu D. Kiekvienas iš jų išsiskiria per žmogaus biologinius skysčius ir elgiasi labai agresyviai, todėl 70 proc. Pacientų patiria cirozę ir kepenų vėžį. Ši viruso forma yra gana retai Rusijoje ir labiau paplitusi Afrikoje į pietus nuo Sacharos ir Rytų Azijoje, kur jie nuolat serga hepatitu B ir D. 10 proc. Suaugusių žmonių. Nors lėtinės hepatito B terapijos rinka kasmet didėja, radikalus gydymas neatrodo, o esami vaistai išlieka brangu. Šiandien hepatitas D gali būti išgydytas tik nedaugeliui pacientų, kuriems veiksmingai veikia interferonų eiga (daugybė baltymų, kuriuos organizmo ląstelės išskiria reaguodamas į viruso invaziją). Biotechnologijų kompanija "Hepatera" buvo įkurta Rusijoje kartu su Vokietijos kompanija "MYR", specialiai skirta kiaulių ligų gydymui skirtų vaistų kūrimui ir paleidimui. Mirklyudeks - pirmasis jų projektas. Jis skirtas gydyti lėtinį virusinį hepatitą B ir D. "Mircludex yra lipopeptidas, kurį sudaro 47 aminorūgštys, kurios konkrečiai blokuoja receptorius, svarbius hepatito B ir D virusų įsiskverbimui į kepenų ląsteles", - aiškina Maxwell Biotech vadovaujantis partneris Dmitrijus Popovas. "Toks veiksmų mechanizmas neleidžia pažeisti sveikų ląstelių ir sustabdo infekcinio proceso plitimą". Lėtinio hepatito B atveju, Mircludex gali būti sudėtinė terapijos dalis pacientams visiškai išgydyti. Jo formulė taip pat veiksminga superinfekcijai (B ir D). "Nėra jokių vaistų su panašiu veikimo mechanizmu viruso hepatito gydymui pasaulio ir Rusijos rinkose", - pridūrė Dmitrijus Popovas. "Tai vienintelis vaistas, kuris jau yra klinikinių tyrimų stadijoje, ir įrodė klinikinį poveikį pacientams, sergantiems hepatitu D, kuriems nėra kitos terapijos galimybės ". Norint įregistruoti vaistą, būtina nustatyti optimalią dozę ir gauti statistiškai patikimus duomenis apie didelį pacientų mėginį. Antivirusinę molekulę išbandė du pagrindiniai Europos tyrimų centrai - Heidelbergo universitetas (Vokietija) ir institutas INSERM (Prancūzija). "Hepaterere" turi teises į "Mirklyudeks" tyrimą Rusijos Federacijos ir NVS šalių teritorijoje, todėl bendrovė ištyrė šį narkotiką Rusijos tyrimų centruose 48 pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B, taip pat 24 pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B ir D. Šis vaistas buvo laikomas atskirai ir kartu su interferonu. Abiem atvejais jis parodė gerą toleravimą ir palankų saugumo profilį. 2014 m. Buvo atliktas antrasis klinikinių bandymų su vaistu hepatito B etapas, kurio metu buvo ištirtas jo veiksmingumas ir saugumas. Dėl klausimo, ar Mirklyudeks pacientus galima gydyti hepatitu D, Dmitrijus Popovas atsakė, kad tai dar neįrodyta, nes reikia stebėti su ilgalaikiu gydymu. Tačiau yra didelė tikimybė: "Tyrimai tęsiami, ir mes pastebėjome, kad vaistas vartojamas dėl hepatito D, net ir pacientams, kuriems pradėta fibrozė ir kompensuota kepenų cirozė", - teigia jis. Preparatas bus pagamintas liofilizato forma, skirta injekciniam tirpalui ruošti. Šiuo metodu medžiagos švelniai išdžiovinamos, o vaistas užšaldomas ir dedamas į vakuuminę kamerą, kurioje yra pagaminta. Dabar vaistas yra gaminamas tarptautinėje svetainėje, tačiau "Hepatera" planuoja atidėti gatavos vaisto formos gamybą Rusijos Federacijoje. "Mirklyudeks" kaina bus nustatoma pagal šiuo metu gydomų hepatito B narkotikų lygį. Be to, gamintojai stengiasi įtraukti šį vaistą į gyvybiškai svarbių ir esminių vaistų sąrašą (Vital ir Essential Narkotikų sąrašas, patvirtintas Rusijos Federacijos vyriausybės kainų reguliavimo) ir viešųjų pirkimų Norėdamas pradėti gaminti produktą, 2011 m. Gruodžio mėn. "Hepatera" tapo "Skolkovo" biomedicinos grupe rezidentu. Ankstyvosiose stadijose Rusijos investicijų fondas Maxwell Biotech ir Vokietijos Hi Tech Grunderfond investavo į plėtrą. Projektas taip pat gauna paramą iš Rusijos Federacijos pramonės ir prekybos ministerijos farmacijos ir medicinos pramonės plėtros departamento pagal valstybinę programą "Pharma 2020". Kadangi projektas yra klinikiniame etape, komanda yra paremta vadybininkais ir specialistais, turinčiais tarptautinę patirtį farmacijos versle ir klinikinių tyrimų srityje. Šiuo metu bendrovė rengiasi trečiam hepatito B klinikinių tyrimų etapui ir antrajam hepatito D klinikinių tyrimų etapui. Antrasis tyrimas "Hepater" paprašė "Skolkovo" fondo dotacijos. "Šiuo metu svarstome paraišką dėl dotacijos, skirtos užbaigti antrąjį hepatito D klinikinių tyrimų etapą, įskaitant bendrą Mirklyudeks ir standartinį gydymą", - sakė Helena Lifšitsas, Skolkovo medicinos programų direktorė. - Tikimės, kad šiais metais bendrovė atvyks į grantų komitetą ir gaus mūsų finansavimą. " Hepaters "darbuotojai yra įsitikinę, kad Mirklyudeks taps tarptautiniu standartu gydyti pacientus, sergančius hepatitu D, ir pateks į režimą ir Hepatito C gydymo terapija. Gelene Lifšitsas taip pat kalba apie narkotiką - ji vadina jį "potencialiu" grobiu tarptautinėje rinkoje "ir tvirtina, kad kiti panašaus tyrimo grupių kūrėjai dar toli gražu nepatenkina" Hepathera ". metai: bendrovė svarsto įvairias jų teisių komercializavimo galimybes. Jei bus sėkmingai baigti klinikiniai tyrimai ir vėlesnė narkotikų registracija, bendrovė pradės bendradarbiauti su farmacijos kompanijomis arba savarankiškai pradės vaistų rinkai. Bendrovė nori tai padaryti kuo greičiau - padėti kuo daugiau anksčiau neišvengiamų pacientų.

Inovacinis vaistas Myrcludex B hepatito gydymui

loading...

Viena iš labiausiai paplitusių žmonių virusų ligų yra hepatitas, infekcija, kuri veikia kepenų ląsteles. Yra 7 viruso tipai, iš kurių kai kurie turi savo porūšių. Hepatitas B yra sunkiausia gydyti, o jei D tipas patenka į porą, tai gali turėti rimtų pasekmių kepenims. Užkrečiama infekcija sukelia cirozę ir liaukos vėžį, kuris sukelia mirtį. Farmakologija bando laiku parengti vakcinas ir vaistus, skirtus virusų gydymui. Kai kurie patogenai gali būti sėkmingai gydomi tol, kol visiškai išnyksta mikroorganizmas. Gydant hepatitu B, galima pasiekti stabilų remisiją ir užkirsti kelią sunaikinimui kepenyse, tačiau iki šiol neįmanoma paveikti hepatito D viruso. Vienintelis dalykas, kurį mokslininkai galėjo pasiekti, - išlaikyti žmogaus imunitetą dirbtinai įvedant interferoną. Bet galbūt naujausia farmakologijos raida - vaistas "MYRCLUDEX B" duos viltį ateityje be hepatito.

Hepatitas B + D

loading...

Virusinė infekcija atsiranda tiesiogiai kontaktuojant su biologine medžiaga.

Pagrindiniai infekcijos keliai yra:

  • kraujo perpylimas;
  • chirurginės ir mikrokirurginės intervencijos naudojant nesterilų prietaisą;
  • kartotinis įvairių švirkštų vartojimas;
  • neapsaugotas seksas;
  • bendrasis asmens priežiūros produktų naudojimas: skustuvas, manikiūro reikmenys ir tt;
  • vertikali infekcija gimimo metu.

Daugeliu atvejų žmogaus imunitetas slopina viruso poveikį savarankiškai, tačiau kartais infekcija patenka į lėtinę stadiją, ir tada vaistų terapija daugiau nebegalima.

Pagrindinis viruso pavojus yra tai, kad kai tik jis pateks į kūną, tai visada bus parazituoti. Tai galima sumažinti viruso aktyvumą ir paversti jį "miegančia" būsena, tačiau visiškai savaime nėra. Mažėjant imunitetui, jis pradės naują ataką.

Pavojingas viruso partneris yra hepatitas D arba delta virusas.

Šio tipo mikroorganizmui būdingos savybės, išskiriančios jį nuo pagrindinės linijos:

  • labai mažos molekulės dydis;
  • jis gali atkurti tik esant B tipo virusui;
  • sunku gydyti.

Hepatito D infekcija vyksta arba kartu su B tipo virusu, tiek nuosekliai. Tai priklauso nuo tolesnio ligos eigos ir gydymo režimo.

Sąnarių infekcijos gydymas

loading...

Lėtinio hepatito B terapija yra sudėtingas vaisto poveikis virusui.

Gydymui vartojami vaistai skiriasi taikant metodą:

  • jų imuniteto stimuliatoriai;
  • papildomos apsaugos priemonės - interferonai;
  • antivirusiniai, viruso baltymo nukleozidų analogai;
  • hepatoprotective agents.

Hepatoprotektoriai atkuria pažeistas kepenų zonas ir neleidžia virusui patekti į sveikas ląsteles. Geriausias poveikis pastebimas naudojant nukleozidų vaistų, kurie gali integruotis į viruso DNR molekules, gydymą, sunaikinti jo struktūrą ir sulėtinti dauginimąsi.

Taikant savalaikę kompleksinę terapiją yra gerų rezultatų, kad būtų pasiekta remisija, kuri gali išlikti daugelį metų iki gyvenimo pabaigos.

Hepatito B gydymas yra sudėtingas, jei delta virusas prisijungia prie infekcijos. Per trumpą laiką jis gali sunaikinti kepenų ląsteles, sukelia onkologiją ir cirozę. Dirbant su hepatitu D problema yra ta, kad mikroorganizmas yra atsparus antivirusiniams vaistams. Veiksmingiausi veiksmai parodo α-interferono preparatai. Tačiau jų veikla nėra nukreipta prieš virusą, bet siekiant didinti kūno gynybą.

Geriausias būdas susidoroti su delta viruso reprodukcija yra nustatyti ir pradėti gydyti hepatitu B laiku.

Hepatito B vakcina

loading...

Pagrindinis būdas užkirsti kelią hepatito B viruso infekcijai yra skiepijimas. Ši procedūra yra viešai prieinama kiekvienam piliečiui, o žmonėms, kuriems yra padidėjusi infekcijos rizika (medicinos darbuotojai, kurie liečiasi su krauju, ir kraujo produktus vartojantys pacientai) yra skiepijami be galo. Atsparumas virusui yra pagaminamas 90 proc. Vakcinuotų piliečių ir sumažėja daugiau kaip 30 kartų.

Be to, hepatito B vakcina taip pat apsaugo nuo delta viruso, nes jis nėra be donoro.

Gydymo naujovės

loading...

Mokslininkai visame pasaulyje bando išspręsti tokio viruso pasipriešinimo mįslį išorinėms įtakoms. Nuo 2011 m. Buvo sukurtas ir išbandytas naujas vaistas, galintis nugalėti dažniausiai mirtines planetos ligas.

Myrcludex b

Mokslininkų kompanijos "Hepater", kuri truko 8 metus, rezultatas - "Mirkludeks B".

Šiuo metu vyksta paskutinė vaistų testavimo stadija - pacientų, kurie gydomi ir gydomi, registracija.

Vaisto istorija

Per šį laiką vyko:

  • ikiklinikiniai tyrimai, kuriais siekiama ištirti vaisto vartojimo saugumą ir įvertinti galimą riziką (2011 m.);
  • pirmosios klinikinės savanorių grupės (2012-2014 m.) saugos tyrimų patvirtinimas;
  • įrodymas, kad vaistas veiksmingas hepatito B gydymui (2013 m.).

Tyrime dalyvavo 72 pacientai, 48 iš jų - hepatitas B, o 24 - kartu su delta virusu.

Tęstinis tyrimas leido investuoti į Maxwell Biotech fondo projektą ir Skolkovo fondo paramą. Šis tyrimo etapas baigtas 2015 m. Viduryje.

Kitas žingsnis buvo ieškoti optimalios vaisto dozės ir ištirti perdozavimo poveikį. Mirkludex sąveika su standartiniu kompleksiniu hepatito B viruso gydymu taip pat buvo įvertintas. Eksperimento pabaigimas 2016 m. Pabaigoje parodė, kad vaistas yra veiksmingas gydant ir saugus vartoti netgi pacientams, kuriems yra sunkus kepenų pažeidimas ir kurie neturėjo standartinių vaistų. Tuo metu tyrime dalyvavo 20 medicinos centrų, kurie tiria kepenų ligas Rusijoje ir Vokietijoje. Eksperimentinis gydymas gavo daugiau kaip 120 žmonių.

2017 m. Birželio mėn. Buvo paskelbta, kad vaistas "Mircludex" buvo įtrauktas į tarptautinę programą "PRIME", leidžiančią pagreitinti oficialią tyrimo ir narkotikų registravimo dalį mažmeninei prekybai.

Pasibaigus patikrinimui ir lėšų gavimo Rusijos vaistinėse planuojama 2018 metų pabaigoje. Tačiau kai kurie šaltiniai skelbiami vėliau.

Narkotikų aprašymas

Mirkludekte yra peptidai, kurie slopina viruso įsiskverbimą į kepenų ląsteles. Šis įrankis skirtas lėtinio hepatito B gydymui, įskaitant jo hepatito D papildymą. Peptidinės aminorūgščių grandinės prisijungia prie hepatocitų receptorių, sudarant apsauginį voką, apsaugantį nuo viruso įsiskverbimo. Toks veiksmas neleidžia delta virusui patekti į palankią aplinką reprodukcijai ir progresavimui. Ši naujovė sustabdė hepatito D vystymąsi organizme.

Įrodytas Mircludex veiksmingumas

Klinikiniai duomenys apie vaisto poveikį yra ne tiek, nes jis dar nėra išlaikęs galutinį testą. Nuo 2016 m. Rugsėjo mėn., Tarp kontrolinių grupių pacientų, vartojusių Mirkludekus, 75% pacientų reikšmingai sumažino delta viruso kiekį kraujyje, o ketvirtadalyje iš jų visiškai išnyko mikroorganizmas. Grupėje, kuri vartojo vaistą kartu su peginterferonu-2α, viruso populiacija sumažėjo visuose pacientuose, o 71% infekcija visai išnyko.

Iš to aišku, kad naujas vaistas gali būti puikus interferono sinergiklis delta hepatito gydymui.

Tyrimų forumuose vis dar galima rasti apytikslius duomenis apie gydymą kartu su nukleozidų antivirusiniais vaistais, tačiau jie nėra patikimi informacijos šaltiniai.

Vieno iš kontrolinės grupės pacientų, vartojusių Mirkludekę kartu su interferonu, klinikiniai rodikliai

Pacientas yra vyras, kurio neegzistavusio lėtinio hepatito B ir delta hepatito sukeltos infekcijos anamnezėje daugiau nei 30 metų.

Prieš gydymą: HBV + DNR, HDV + RNR, fibrozė F4 (14 kPa), HbsAg +, ALT 50, AST 45, GGT 198.

Tarpiniai rezultatai: DNR HBV-, RNR HDV-, GGT 300

Gydymo pabaigoje: DNR HBV-, RNR HDV-, fibrozė F4 (15 kPa), HbsAg +, ALT 18, AST 22, GGT 83.

70 savaičių pabaigoje vaisto vartojimas nebuvo atliktas: HBV + DNR, HDV-RNR, F3 fibrozė (11,8 kPa), HbsAg +.

Taigi akivaizdu, kad vaistas yra veiksmingas pradiniame gydymo etape. Be teigiamo poveikio infekcijai, gerokai pagerėjo paciento kepenų būklė ir bendra gerovė.

Galima pasiekti stabilų remisiją dėl hepatito D net ir nutraukus gydymą. Taip pat pažymima, kad nutraukus vaisto vartojimą, hepatito B virusas aktyvuojamas ir yra galimybė sugrąžinti delta virusą.

Hepatito prevencija

loading...

Nors visuomenė laukia naujo vaisto išleidimo, naudinga prisiminti apie viruso hepatito prevenciją.

Prevencinės priemonės apima:

  • laikytis švarumo taisyklių: rankų plovimas, drėgnas valymas, vaisių ir daržovių apdirbimas dezinfekavimo priemonėmis, geriamasis tik švarus geriamasis vanduo;
  • asmeninių higienos elementų naudojimas;
  • neapsaugoto sekso išskyrimas;
  • kontroliuoti sveikatos priežiūros specialistų, kosmetologų, stomatologų ir kitų specialistų naudojimą vienkartiniais ar steriliais prietaisais;
  • skiepijimas.

Džiaugiuosi, kad šiuolaikinis mokslas ir medicina nebeveikia ir galbūt netrukus bus naujų vaistų, skirtų gydyti ligas, kurios šiandien yra laikomos nepagydomais.

Hepatito forumas

loading...

Dalijimasis žiniomis, bendravimas ir palaikymas žmonėms, sergantiems hepatitu

Mes laukėme! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

loading...

Moderatorius: MapaT

  • Eiti į puslapį:

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Pranešimas vik- "17.11.1940 19:43

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Message jeff »17.11 2014, 21:51

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Pranešimas vik- "2014 m. Lapkričio 17 d. 21:54

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Pranešimas iš SergeAG »17.11.14 10:10

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Pranešimas Yurik »17.11.07 22:14

Re: Jie laukė! Yra Deltnikovo rinkinys KI Mirrlyudeks!

Pranešimas iš vik- »17.11 2014 22:16

Laukia ki mirklyudeks

loading...

Kartą po pranešimo apie generinius vaistus gavau man, abonentą, akivaizdu, kad tema susijusi su tau.

Prieš 24 metus aš serga hepatitu. Forma buvo ūmaus, nes C ne tipiškas, matyt, nes man diagnozuotas hepatitas B.

Kadangi jis nėra gydomas, aš nesivargžiau, aš tik žinojau, kad kada nors mirčiau nuo cirozės ar vėžio. Kartą per metus aš atlikau kraujo tyrimą, ALT, AST, bilirubiną ir kt., Kad sužinotų, kai prisimenu ir kažkaip pasiruošęs. Ir rugpjūtį, infekcinės ligos specialistas pasiūlė man tuo pačiu metu suteikti ŽIV ir hepatito, ir tada jie sako, kad laikas yra dabar.

Na, laikas tikrai nėra lengva, kodėl gi ne praeiti.

Ir čia PTSR parodė B neigiamai, bet pridūrė S.

Visi šimtai kartų iš naujo patikrinusi, šoktelėjo į hepatitą, kur paskelbiau gydymo kiekį: 80 000 JAV dolerių.

Na, Čuo, manau, nėra gydomas, todėl jis nėra gydomas.

Tačiau vienas mano draugas atmetė nuorodą į forumą, kuriame buvo aptariami generiniai vaistai, ir apvyniota viską.

Tada ji rado gydytoją, kuris mane stebėtų, pripažino genotipą (1b), padarė fibrosanką (2-oji fibrozė), išlaikė pažangią biochemiją, pilvo ertmės ultragarsą ir visus mažus dalykus. Iš šios priežasties OMS politika taikoma tik ultragarsu ir biochemijai.

Iki sausio mėnesio tikiuosi užsisakyti vaistą, kainos nuo $ 550 iki $ 720 per 12 savaičių. Tiekėjai pakankamai.

Aš jaučiuosi labai keista, nes daugelį metų aš žinojau, ko aš mirėčiau, pats išvedžiau samurają, o tada pasirodo, kad to nebereikia mirti)

Paprastai "Hepsinal" šiuo metu vyksta klinikiniai tyrimai ir greičiausiai bus legalizuota Rusijos Federacijoje.

Taip, per šiuos 24 metus kelis kartus lankiau ligonines, t.y. ji buvo atlikusi pilvo operaciją, ty ji turėjo kraujas už hepatitą, ir kaip atsitiko, kad ji buvo įrašyta kaip B, aš buvau suglumęs. Todėl aš rekomenduoju visiems, bent kartą per metus kraujui paaukoti kraują, niekada nežinote..

Antiretrovirusinė terapija internete

loading...

Skaičiuotuvai

Svetainė skirta medicinos ir farmacijos darbuotojams nuo 18 metų

Hepatito B gydymo perspektyvos

loading...

Iki 2018 m. Hepatera turėtų užpildyti pirmojo pasaulyje pirmojo vaisto, skirto hepatitui B, registraciją su delta preparatu, ir šį vaistą šiuo metu tiria. Šiandien žurnalistai paskelbė, kad fondo biologinių ir medicininių technologijų grupės vadovas Kirillas Kayas vykdomasis direktorius.

"Kolegai atlieka antrąjį klinikinių tyrimų etapą ir labai sėkmingai. Manome, kad Rusijos registracijos pažymėjimas turėtų gauti vaistą 2018 m. Pabaigoje", - sakė Kaitsas federacijos tarybos socialinės politikos komiteto ekspertų tarybos posėdyje.

Pasak "Skolkovo" fondo atstovo, Rusijos bendrovė "Hepater" jau aštuonerius metus kuria kartu su Vokietijos mokslininkais. Šiuo metu abiejose šalyse vyksta tyrimai, pirmieji Vokietijos pacientai jau gydomi panašiai. "Iš tikrųjų tai blokuoja viruso išleidimą iš kepenų ląstelių, kuris pažeidžia viruso replikacijos ciklą ir taip kovoja", - pridūrė Kai.

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, maždaug 7% pacientų, sergančių lėtiniu virusiniu hepatitu B, serga hepatito delta virusu. Apskritai hepatito B ir D kartu infekcija buvo diagnozuota daugiau nei 20 milijonų žmonių. Bendra infekcija žymiai apsunkina ligos eigą ir gali sukelti cirozę ir kepenų vėžį. Nėra gydymo, kuris veiksmingai pašalina virusą iš paciento kūno.

Šiuo metu apie 400 kompanijų yra "Skolkovo" biomedicinos klasterio gyventojai, daugiau kaip 115 patentų paraiškų.

Mes nurodome, kad pretenzingas šūkis reiškia Myrcludex B.
ir
Maži duomenys. Akivaizdu, kad mes nusipirkome iš vokiečių, kur mūsų vaikinai yra "MYR GmbH", ir paleisti. Gali būti, kad jie nupirko kažką gero.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

. už visą mano abejingumą - kokia karma nėra gerai su Shkolkovo.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Kaip su berniuku, kuris šaukėsi apie nuobodulį apie vilkus. Kas jiems dabar tikės?

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

. Na, gyvenime viskas gali nutikti, atskiram LADY svajonė dar neišaugo, atskiroms novatoriams kažkas dar nėra išaugęs. tiesiog neaugo kartu, kažkas neišvyko (gal tai gerai, nes kita pusė, išaugusi kartu ir vaikščiojusi, jau yra kažkokia Frankensteino forma)))
Pagal tikimybių teoriją žinoma, kad kas anksčiau ar vėliau turi augti ir išsipildyti, tačiau iki šiol turiu tokias asmenines asociacijas (ypač skaitykite skyrių "Mokslas").

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Nauja pegiliuoto interferono-beta formos forma reikšmingai sumažino hepatito B viruso kopijų skaičių eksperimentinėse žmogaus kepenų ir pelių ląstelėse nei įprastas interferonas-2α.

Japonijos mokslininkų tyrimas paskelbtas Amerikos visuomenės mikrobiologų antimikrobinių medžiagų ir chemoterapijos žurnale. Trumpas tyrimo rezultatų aprašymas yra portalas Medical Xpress.
Tyrėjai palygino pegiliuoto interferono-α2a antivirusinį aktyvumą su nauja vystymosi veikla, kuri gavo raidinį ir skaitmeninį pavadinimą TRK-560. Naujojo agento aktyvumas žymiai viršijo standartinio pegilinto interferono aktyvumą.
Be to, tyrėjai galėjo parodyti, kad eksperimentinis agentas aktyviau sukėlė interferono stimuliuojamų genų ekspresiją. Pasak mokslininkų, yra keletas šimtų panašių genų su antivirusine ir kitomis funkcijomis, susijusiomis su imuniniu atsaku. Šie genai slopina viruso replikaciją ir suskaidyti virusinius baltymus.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

TRK-560 buvo pjovimas daugiau nei 10 metų ir vėl in vitro, manau, kad jis niekada nebebus užsidegs. Prieš 6 metus reikėjo pereiti į CI, ir jie sustabdė darbą. Negalima atspėti tendencijų.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Nauji tyrimai rodo, kad bendrovės vystymasis - ciklofilino inhibitorius CRV431 - blokuoja hepatito B paviršinio antigeno (HBsAg), pagrindinio baltymo hepatito B viruso, ir svarbaus ląstelinio baltymo ciklofilino A sąveiką. Įmonė mano, kad ši informacija gali paaiškinti anksčiau gautais duomenimis, kad CRV431 daugelyje eksperimentinių sistemų sumažina HBsAg kiekį.
Ankstesniuose tyrimuose buvo gauti įrodymai, kad CRV431 blokuoja viruso baltymo HBx ir ciklofilino A sąveiką. Šis baltymas yra ypač svarbus viruso gyvavimo ciklui, ypač siekiant išlaikyti jo replikaciją kepenų ląstelėse, praneša "Hepatitis News Today".
Paskyrus CRV431, keliose eksperimentinėse terpėse buvo užfiksuotas paviršinio antigeno lygio sumažėjimas. Norint pasiekti pacientui "funkcinį išgydymą", o ne tiesiog užkirsti kelią viruso veikimui, bendrovė planuoja pritaikyti ją kartu su kitomis medžiagomis, ypač su tenofoviro eksalideksu (TXL), kuris leidžia tiekti dabartinei antivirusinei medžiagai tenofovirą dideles koncentracijas hepatocitams. Tuo pat metu CRV431 ir TXL naudojimas bus nukreiptas į pagrindinius virusinius baltymus, įskaitant HBsAg, kuris padidins paciento imuninės sistemos galimybes sunaikinti virusines daleles.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Pietų Korėjoje patvirtinamas lėtinis hepatito B gydomasis vaistas "Besivo" (Besivo). Gamintojas - farmacinė kompanija Ildong Pharm. Veiklioji medžiaga yra besifoviro dipivoksilo maleatas, pasak portalo Pulse.
Vaisto kūrimas prasidėjo 2000-aisiais metais. pateikė LG Chem. "Ildong" įgijo teises į molekulę 2012 m.
Klinikiniai vaisto tyrimai buvo atlikti per 48 savaites 197 pacientų grupėje. Lyginant su populiariausiu lėtiniu hepatitu B gydomu vaistu, Viread (tenofoviras) Besivo taip pat parodė antivirusinį veiksmingumą. Be to, tyrėjai pastebėjo, kad nėra šalutinių poveikių, pavyzdžiui, sumažėja kaulų tankis ir inkstų disfunkcija.
Tikimasi, kad vaistas bus išleistas į rinką 2017 m. Antrojoje pusėje.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Taip, yra kažkas adefiropiropodobnoe, tenofiopyropic buvo. Na, čia nėra jokios revoliucijos. Kalbant apie inkstus ir kaulinį audinį, aš labai abejoju, kad buvo labai keistų taškų.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Europos vaistų agentūra (EMA) įtraukė į savo PRIME programą (PRIORITY MEdicines) vaistą Myrcludex B, skirtą hepatito B gydymui delta preparatu. "2018 m." Startup Village "konferencijoje buvo paskelbta" Skolkovo "fondo biomedicininių technologijų grupės gyventojas Gepater ir jo partneris Vokietijos biotechnologijų kompanija MYR GmbH, vieno iš didžiausių Europos rizikos kapitalo fondų" High-Tech Gründerfonds "portfelio bendrovė.

2016 m. Pradėta programa "PRIME" skirta remti naujų vaistų, skirtų gydyti ligas, kurias sunku gydyti šiuo metu vartojamais vaistais, gydymui arba turinčių didelių terapinių pranašumų palyginti su jais. Programa siekiama aktyviai bendrauti su kūrėjais, patirtimi, pagalba mokslinių tyrimų planavimui.

"Europos reguliatoriaus Myrcludex B įtraukimas į" PRIME "programą yra ne tik galimybė pagreitinti narkotikų registravimą ir komercializavimą Europos rinkoje, - teigia" Skolkovo "biomedicinos technologijų fondo vykdomojo direktoriaus viceprezidentas Kirillas Kay. - Tai yra patvirtinimas, kad Rusijos biotechnologijos bendrovės kuria pasaulinio lygio narkotikus. Fondas ir pacientų bendruomenė nekantriai laukia klinikinių tyrimų rezultatų ".

Heiner Wedemeyer, Hanoverio medicinos mokyklos profesorius, MYR klinikinės patariamosios tarybos pirmininkas, komentuoja dar vieną unikalių vaistų kūrėjų pasiekimą: ši liga labai reikalinga naujų gydymo galimybių, ir mes laukiame šio naujoviško vaisto tyrimo rezultatų dabartinė 2b klinikinės programos ".

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Tyrimas vis dar vyksta, tačiau autoriai turi visas priežastis galvoti
Na, tai kaip eiti į tualetą su anksčiau nežinomu rezultatu))

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Gerbiami gydytojai, išreikškite savo nuomonę, prašome. Skirtingi šaltiniai rašo skirtingai: kažkur, kad imunitetas po 3 kartų imunizacijos nuo HBV (gerai, pagal schemą 1-1-6) gali trukti 8-10-12 metų ir net visą gyvenimą, kur - kad 22 metus (jei jis yra įkvėptas ankstyvame kūdikystėje), kur nors jie rašo, kad būtina skiepyti kas 5 metai. Pateikite savo nuomonę šiuo klausimu.
Radau savo kortelę, man buvo vakcinuota pagal schemą tris kartus, bet prieš 12 metų (man buvo 20 metų). Ar galiu vis dar turėti imunitetą nuo HBV?
Ačiū iš anksto!

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Vidutiniškai 10 metų, kažkas daugiau, kažkas mažiau. Yra toks testas, anti-HB (antikūnai prieš hepatito B viruso HBs antigeną), būtina, kad būtų šimtų medaus / ml. Dešimtys - kažkur yra laikas ar netrukus. Bet jūsų situacijoje lengviau paprasčiausiai vėl įsitvirtinti, o ne praleisti beveik 1000r. išsiaiškinti, kas gali paskatinti skiepijimą. Ir iš naujo išmatuoti ne vieną dozę, bet pagal planą.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Doc, kokia yra rekomenduojama hepb vakcina? Aš kalbėjau su gydytoju, bet ji neatsimena jokių pasirodymų ar pavardžių.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Endzheriks B iš GSK.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Aš perskaičiau instrukcijas ir vėl klausimus. Kalbant apie rekomenduojamas dozes ir gydymo būdus? Kalbant apie imunodeficito, 2 ml yra parašyta vienkartine, ir tada nėra aišku.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Štai CDC rekomendacijos.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

0-1-2-12? Teisingai. Pasirodo, 4 vienetai?

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Taip, taip. Praėjus metams nuo paskutiniojo, norėdami pamatyti anti-HBS titrą, tada metams, galbūt 2-3 metams.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Na, ir taip gerai išsivystė.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Janssen Sciences Airija ketina sutelkti dėmesį į lėtinį hepatitą B.
Dešinysis (ir arkhinuzhnym) kurso draugai

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Kas naujo, jis jau keletą kartų pergudravo, tai yra TKM-HBV, prieš dvejus metus tai jau buvo.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Taigi nauja šios molekulės infa)

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Į tešlą pilamas molekulė yra tokia pati :) bet įdomu. Mes laukiame II etapo duomenų.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Akcijos jau gali pirkti? Šiuo metu 5 doleriai. :)
Aš tikrai noriu, kad jachta išeitų į pensiją!

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Jau 5,30). Gera infe tuo metu jie gali būti 30, lengvai. 1-2% ir portfelyje, kurį galite turėti.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Ilya, gera popietė! Pasakyk man, vasario 3 d. Buvau su kvietimu mergina, kontaktai buvo su prezervatyvu, bet ji ją įdėjo, paėmė jį, susijaudinusi ją rankomis, dabar aš bijau, staiga vich. mikrokreka ant rankos ar kažkas, arba kai oralinis seksas buvo kažkas, kuris galėtų prasiskverbti, šiandien yra penktoji diena, aš labai bijoju ir nerimauja. kuris sako, kad 14 dieną yra tikslus rezultatas, kuris sako po 3 ir 6 mėnesių ir kt.
Kokia teisinga analizė ir kaip būti? Aš neturiu prishnakovų, ji taip pat neturėjo. Bet aš labai bijoju, kartais tai kyla iš to (((
Prašau pagalbos. ačiū

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Ilya, gera popietė!
Po dviejų su puse savaičių jis buvo prt - 13 pagrindinių ligų sukėlėjų testų. visur parodė 0.
Aš einu į urolą jau 2 kartus, pirmą kartą atėjau pas jį, jis kalbėjo su manimi maždaug 2 minutes, paėmė pinigus ir buvo papasakota atvykti perduoti PCR. Aš praėjo, atėjau į registrą, jis pažvelgė, sakė, kad viskas gerai, aš sumokėjau už priėmimą, sakė, kad grįš po 2 savaičių ir perduoti RNR į hepatitą, ir mes vis dar kalbėsime ten.
Pateikta ŽIV 10 dienų analizė, ji buvo neigiama.
Dabar atėjo 18 dienų.
Kontaktas buvo saugomas, bet aš nerimauju dėl to, kad yra rankų įbrėžimų arba, kai ji uždaro prezervatyvą per burną, gali ką nors gauti (aš kalbu apie ŽIV) ir tt Ar vaginalinis paslaptis ir ŽIV patektų į kraują?
kokiu laikotarpiu ir ką tikrai reikia perduoti, kad įsitikintumėte, jog viskas gerai, nes aš gyvenu su savo žmona ir vaiku. nerimauti, net bijo paliesti juos.
Atsakykite, būčiau labai dėkingas jums!
Labai ačiū!

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Taip, HCBicoin;)

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Sveiki, brangūs ekspertai, deja, nežinau, kokia tema užduoti tinkamą klausimą. Rašau čia.
Kitą dieną vyko regioninė infekcinių ligų klinika (reikėjo aplankyti draugą), ir yra įvairių pacientų, kurie rimtai serga visomis sunkiomis infekcinėmis ligomis. (ir ŽIV, ir Hep C, ir Hep B su skirtingais etapais) atidarė duris į departamentą savo vilnonėmis pirštinėmis (ji buvo šalta lauke, jos net nepašalino nuo rankų). Grįžęs namo, aš pradėjau įdomu žinoti, ar kyla kokių nors rizikų, susijusių su užpakalimu ir užsikrėtimu HBV infekcija pirštinėmis? Pavyzdžiui, palieskite durų rankenas prie šios ligoninės durų. Tai skamba juokingai, tačiau po kiekvieno šimtmečio šimtai žmonių su skirtingomis infekcijomis liečia šį švirkštimo priemonę, jų rankos gali būti subraižytos ir sužalotos. Ačiū iš anksto ir atsiprašau už jūsų rūpesčius. (Šios pirštinės galėjo paimti dukrą, ir jos rankose dažnai kyla problemų.)

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

A) Jums reikia vakcinuoti nuo HBV B) aprašytas kelias yra juokinga.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Ačiū! Aš tave myliu.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Atsiprašau, bet kartais badau skaityti forumą. Įdomu, kiek laiko įmanoma naršyti, kada tai tikrai bus, kas įdomu yra visiškas Australijos antigeno išnykimas?

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Norėdami naršyti kompasą, gerai, be kompaso - ant samanos. Tikrai kažkas bus įdomu. Klausimas yra visiškai suprantamas. Ne visai.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Labas, Ilya, buvau pernelyg protingas, aš ką tik rašiau, kai supratau, koks kvailas klausimas, kurį aš klausiu. Kadangi aš perskaičiau visą temą. Na, aš pats to neturiu, nesu stebėjau šios akimirkos. ir todėl jūs turite rūšies kompasas), bet tai buvo pernelyg svarbi man šį kartą, ilgainiui išgydyti gep.V iš beviltiškumo pradėjo imtis interferonai, kuri, mano nuomone, visiškai pribaigė savo sveikatą, todėl negalėjau atsispirti ir paprašė, prašyti atleidimo už potvynis)

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Gerbiama Ileja, prašau apšviesti čia apie 2 prekes:
1. Daugiausia HBV žymeklis - HBsAg, ar ne? Jei (taip pat otritsat gerai PGR HBV) kraujyje negali būti nustatytas, tai žymeklis - atitinkamai, nėra infekcija ir - man rūpi labiausiai - tai kraujas yra nepavojingi, kalbant apie infekcijos kitiems. Tikiuosi, kad aš tai aiškiai supratau). Arba, vis dėlto galima teigti, kad "yra inkubacinis laikotarpis, kai bandymai nerodomi". bet kadangi pagrindiniai žymekliai nėra aptikti, virusas nėra kraujyje. Prašau paaiškinti!
2. Ir aš taip pat noriu paaiškinti, ar sebya- skiepytos asmeniui su gera didelio titro antikūnų - jeigu staiga susidūrė su virusu (Jūs niekada nežinote, kur į nagų salonas) - apskritai, iš esmės gali tapti "vežėjas" šios infekcijos? (Na, kol kūnas "kovoja" su šia netyčia)
O, tikiuosi, kad supratau, kad susidariau klausimų...
Labai ačiū iš anksto.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

1 Pagrindiniai žymenys yra serologiniai:
HBsAg
anti-HBc
anti-HBs
IgM anti-HBc
Hbeag
Anti-hbe
Vienas nėra pagrindinis. HBsAg nėra, kai kuriais atvejais HBV nėra.
2, ar jis yra užkrėstas, nėra tokių tarpinių keistų scenarijų.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Ačiū, labai dėkoju, viskas aišku.
Ar HBV PCR tyrime "turi ar nėra infekcijos" ar "žmogus yra užkrečiamasis / ne užkrečiamas" taip pat turi vietą? Ir šiandien yra labai reikšminga !?

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Jei yra - tai yra perdavimo pavojus. Tai priklauso nuo NR ir rizikos rūšies, tačiau jis nebus lygus nuliui.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Supratau, ačiū. Ilya, ar visada yra teigiamas HBV PCR, jei yra vienas iš minėtų serologinių žymenų "+"?

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Taip pat ne 100% atvejų, tačiau šie scenarijai neturėtų būti laikomi, kol esate gydytojas.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Na, matyt, 98%, jei siunčiate mums į PGR pirminę diagnozę, ar ne?
Apskritai būtent dėl ​​to buvau priblokšta - prieš vakcinavimą aš išbandžiau tik HBV PCR, HBsAg ir AntiHBsAg. visi buvo "-". Todėl ji skiepijo. Bet niekas manęs nepasakė, aš nežinojo, kad dar turiu perduoti AntiHBCore. Dabar dreba, staiga kažkas buvo. Eik perkelti?
Dėkojame už atsakymus, Guru. ))))
Aš pamiršau pridėti, kad prieš reguliariai valdingas ir PGR ir HBsAg - visada buvo minusai (nėštumas, medicininis patikrinimas darbe ", spidofobii" taip pat nedavė atsipalaiduoti, bėgo bandymų reguliariai)) Taigi, "dinamiką" neigiamas PGR ir HBsAg man ramybę gyventi.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Ilya, gera popietė!
Po dviejų su puse savaičių jis buvo prt - 13 pagrindinių ligų sukėlėjų testų. visur parodė 0.
Aš einu į urolą jau 2 kartus, pirmą kartą atėjau pas jį, jis kalbėjo su manimi maždaug 2 minutes, paėmė pinigus ir buvo papasakota atvykti perduoti PCR. Aš praėjo, atėjau į registrą, jis pažvelgė, sakė, kad viskas gerai, aš sumokėjau už priėmimą, sakė, kad grįš po 2 savaičių ir perduoti RNR į hepatitą, ir mes vis dar kalbėsime ten.
Pateikta ŽIV 10 dienų analizė, ji buvo neigiama.
Dabar atėjo 18 dienų.
Kontaktas buvo saugomas, bet aš nerimauju dėl to, kad yra rankų įbrėžimų arba, kai ji uždaro prezervatyvą per burną, gali ką nors gauti (aš kalbu apie ŽIV) ir tt Ar vaginalinis paslaptis ir ŽIV patektų į kraują?
kokiu laikotarpiu ir ką tikrai reikia perduoti, kad įsitikintumėte, jog viskas gerai, nes aš gyvenu su savo žmona ir vaiku. nerimauti, net bijo paliesti juos.
Atsakykite, būčiau labai dėkingas jums!
Labai ačiū!

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Kitas atradimas. Tiesiogiai daugelis jų pastaruoju metu.

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Sveiki! Prašau pasakyk man, kodėl skirtingose ​​laboratorijose gali būti skirtingos analizės ir kas pasitiki? Aš visada perduodavau "Sinevo", o 2009 m. HBV PCR skaičius buvo 1x10 ^ 8 kopijos / ml. Menas prasidėjo 2015 m., O po vienerių metų (2016 m.) HBV PCR buvo mažesnis nei 75 MO / ml (apatinė linijinės sistemos ribos riba).
Po pusantrų metų (2017 m. Birželio mėn., Bet kitoje "Dila" laboratorijoje) - HBV PCR 940 MO / ml (!)
Po dviejų mėnesių aš "Sinevo" dvigubai patikrinau - HBV nėra nustatytas arba neviršija bandymo sistemos jautrumo ribos (25 MO / ml).
Po pusės metų (2018 m.) "Sinevo" vėl - mažiau nei 150 MO / ml (tai apatinė linijinės sistemos ribos riba). Kur galėčiau gauti kitą analizę? Kodėl "Dile" parodė aukštesnį VN? Ar turėtume pradėti nuo blogiausio rezultato? Deja, gydantis gydytojas negalėjo atsakyti. Ačiū už atsakymą!

  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.
  • Prisijunkite arba užsiregistruokite norėdami rašyti komentarus.

Netolimoje ateityje ilgai lauktas klinikinio tyrimo pradės Rusijoje, kuria siekiama išplėsti amžiaus grupę naujos, subtilus "TDF» (TAF - tenofoviro alafenamide GS-7340) vaikams.

Nepaisant to, kad tenofoviro kaip visuma pasitvirtino kaip veiksminga ir saugus vaistas kai kuriems pacientams jo naudojimas gali sukelti komplikacijų inkstuose ir sukelti į "išplovimo" iš kalcio iš kaulų.
TAF, modifikuotos formos tenofoviro savybės yra tai, kad metabolizmo procese jis virsta tenofoviro difosfatu žmogaus organizme. Tai leidžia sumažinti aktyvaus metabolito TFV-DP koncentraciją plazmoje daugiau kaip 90%, tačiau vidinė ląstelių koncentracija padidėja 5 kartus, palyginti su "klasikiniu" tenofoviru (TDF). Tai leidžia žymiai (10 kartų) sumažinti vaisto dozę, todėl neigiamą poveikį inkstai, kaulų audinį ir kitus organus.

Klinikiniame tyrime yra kviečiami dalyvauti 12-18 metų vaikai, užsikrėtę hepatito B virusu be Delta agento.

Tyrimas bus atliekamas iš šių miestų:
Kazanė:
GAUZ "Respublikonų klinikinių infekcinių ligų ligoninė, vardu profesoriaus A.F. Agafonova ", viruso hepatito katedra,
420140, Respublika Tatarstanas, Kazanė, Pergales prospektas, 83

Krasnojarskas:
SBEE HPE "Krasnojarskas valstybinis medicinos universitetas vardu profesorius V. F. Voyno-Yasenetsky "Sveikatos apsaugos ministerijos Rusijos Federacijos,
660022, Krasnojarskas, ul. Partizanas Zheleznyak, 1

KGBUZ Krasnojarskas Motinystės ir vaikystės apsaugos klinikos centras,
660074, Krasnojarskas, ul. Akademikas Kirenskis, 2 a

Maskva:
Pediatrinės gastroenterologijos, hepatologijos ir dietologijos katedra Federalinė biudžetinė įstaiga Federalinis mitybos, biotechnologijų ir maisto saugos centras,
115446, Maskva, Kashirskoye shosse, 21,
109240, Maskva, Ustinsky passage, 2/14

FBUN "Centrinės tyrimų institutas epidemiologijos" Federalinės tarnybos priežiūros vartotojų teisių apsaugos ir žmogaus gerovės,
111123, Maskva, g. Novogireevskaya, 3 a

FGAU "Mokslo centras vaikų sveikatos" Sveikatos apsaugos ministerijos Rusijos Federacijos,
119991, Maskva, Lomonosovo prospektas, 2, bld. 1

Samara:
UAB Hepatologų medicinos kompanija,
443063, Samara, Pramonės rajonas, ul. Serdobskaya, d.36a, raidė u
Išsamią informaciją ir kriterijus dalyvavimo klinikiniame tyrime galima gauti nuo Вячеслава Геннадиевича Морозова telefonu +7 (960) 812-1109

Sankt Peterburgas:
FSBI "Federalinės medicinos-biologinės agentūros vaikų infekcijos tyrimų institutas", viruso hepatito ir kepenų ligų klinika,
197022, Sankt Peterburgas, ul. Profesorius Popova, 9

FBUN "Sankt Peterburgo tyrimų institutas epidemiologijos ir mikrobiologijos. "Pasteur" federalinės vartotojų teisių apsaugos ir žmonių gerovės priežiūros tarnybos,
197101, Sankt Peterburgas, ul. Mira, 14

Mano istorija Hepatitas B.

loading...

Komentarai

loading...

Dėkojame už atsiliepimą! Bet tu esi vienintelis))) Taigi aš pakeisiu prisijungimo ir bendravimo bendruomenėje taisykles. Tačiau jūs nepaveiksite. Aš labai pasidalinti savo pozicija dėl kolegų protingumo ir kai kurių gydytojų reakcijos))) Mano pediatras paprašė mano sūnaus - "ten, kur ji pasiėmė". Aš pasakiau - " Aš nežinau, bet ar dantų gydytojas ar manikiūras, ką jis vadinamas, sako medicinos mokslų daktaras, kuris stomatologas? " Jau seniai visi vienkartiniai. Kažkas prajuokė į akį, ir tu sugavau))))

Dabar klausimai:

1. Kada patikrinti vaiką? Atitinkamai, ne anksčiau kaip 2 metai. Aš patikrino savo 2,3 metų. Iki šio taško, taip, tikiuosi, kad viskas gerai, nes 99%, kas tai yra. Duok HbsAg ir jo antikūnus vaikui.

2. Maitinimas. Galite maitinti. Įtrūkimai tikrai geriau išvengti. Aš tikrai nepadariau. Nepavyko psichologiškai, bet ne tik dėl hepatito.

3. Klinikiniai tyrimai. Šiuo metu nėra KIS. Taip, ir patekti į juos nėra lengva. Nors jums reikia žinoti apkrovą. Šiuo metu Kalifornijoje yra tiriami mircludex ir ARC, tačiau iki šiol niekas nėra aiškus. Skeptikai visai jų netiki. Hepatito B vaistai yra barakudas ir vireadas. Tačiau juos reikia vartoti, jei yra tiesioginis gydymo indikatorius.

4. Analizuoja. Jei žymekliai praėjo tik vieną kartą, perkelkite į kitą. HbsAg, AntiHbs, HbeAg, AntiHbe, AntiHDV, biocheminio (ALT, AST, GGT, bilirubino, šarminės fosfatazės, CBC), fibroskano. Ultragarsas nėra informatyvus apie hepatitu, bet iš esmės galima tiesiog pažvelgti į kepenis. PGR kiekybinis. Aš iminu biochemiją ir PCR kas pusmetį. Praėjusių metų ultragarso nėra. Registruota "MONICS" nemokamai. Žinant, kad gydytojas buvo tik nėštumo metu, jis daugiau nereikalingas. Aš pateikiu analizę už savo sąskaita. Jei kažkas negerai, aš einu pas gydytoją. Ir iki šiol nereikia.

Lėtinė HBV infekcija: nauji gydymo būdai

loading...

Siužetas

loading...

1 Lėtinė HBV infekcija: naujos gydymo galimybės Bogomolov P.O. MONIKI Maskva, Rusija

2 tikslai antivirusinė terapija Laisvoji / HBsAg serokonversijos, kad sudarytų Ab HBs replikacijos slopinimo HBV DNR HBeAg Sąskaitų / HBeAg serokonversijos, kad sudarytų Ab HBe Geriau histologinius parametrus: sumažėja IgA prieš IF prevencija HCC pacientams Patobulintas išlikimo

3 Prieš panašių CHC rezultatų vis dar labai toli patvirtintas antivirusinių vaistų Analogai NUCLEOS (-m) IDE: - Greitai sumažinti viremijos - Žemo dažnio viruslogicheskogo Break - turėti gerą saugumo rekordinį terpę - Long (visą) gydymas interferonu - 25% šių 48 savaičių HTP - 6 mėnesiai be HBV DNR gydymo> 10 000 kuponų / ml Hepatito aktyvumas: padidėjęs ALT kiekis iš pertraukos kepenų biopsijos. Randomizavimas į 6 gydymo grupes (n = 48), 8 pacientai iš kiekvienos grupės Mircludex B: 0,5, 1, 2, 5 mg per parą p / c 12 savaičių + 12 savaičių stebėjimo rklyudeks B 10 mg / d n / k 24 savaičių + 12 savaičių stebėjimo kontrolės grupės: mažos dozės entekaviro 0,5 mg / per dieną žodžiu nustatyti stebėjimo laikotarpis rinkinys stebėjimo laikotarpis kriterijai Buvo saugos ir toleravimas biocheminis atsakas (ALT), virusinis atsakas (HBV DNR, HBsAg) imunogeniškumas padidina tulžies rūgščių kiekį

19 Mircludex W. 2 fazė: saugumas Susijęs preparatas AE: 4 pacientai kiekvienoje kohortoje su Mircludex B (50%). Visi AE buvo lengvi ir vidutinio sunkumo; ne vienintelis pašalinimo atvejis. Nr dozės priklausomos reakcijos, išskyrus injekcijos vietos dermatitą. Vietinis dermatitas injekcijos vietoje: 2 pacientams, vartojantiems 10 mg vaisto; Nuo 6 savaičių. abiejų pacientų gydymas; Kartu su bėrimu; Švelnus arba vidutinio sunkumo reakcijos sunkumas; Nustatyti antihistamininiai vaistai ir vietiniai steroidai; Nebuvo reikalaujama nutraukti gydymo. Jis buvo išspręstas po 12 savaičių abiem pacientams. Gydymo metu nėra vienintelio DREAM atvejo. Pasibaigus stebėjimo laikotarpiui, du pacientai pakartotinai aktyvavo hepatitą B, kuris buvo laikomas natūraliu hepatito kursu.

20 Mircludex W. 2 fazė: virusinė kinetika 0,5 mg / d 1 mg / d 2 mg / d 5 mg / d 10 mg / d ETV 0,5 mg / d Visu metu buvo pastebėtas reikšmingas HBV DNR sumažėjimas, vartojant Mirrcludex B studijų grupės. Tariamas poveikis (sumažinimas HBV DNR> 1log) buvo stebimas 6 8 pacientams ir pastebėta, kad pacientų, gavusių 10 mg Miklyudeks B. grupės 7 iš 40 pacientų parodė, HBV DNR> 1log sumažėjimą mažesnes dozes Mirklyudeksa Be AASLD 2014 Bostonas, SIG HBV Lapkritis 10-oji

21 Mirklyudeks V. 2 etapas: HBsAg kinetika 0,5 mg / d 1 mg / d 2 mg / d 5 mg / d 10 mg / d ETV 0,5 mg / d Tyrimo metu HBsAg nerodo patikimos dinamikos gydymo metu, pavyzdžiui, Mirrklyudeks B ir entekaviras

22 Mircludex W. 2 fazė: ALT dinamika 0,5 mg / d 1 mg / d 2 mg / d 5 mg / d 10 mg / d HBV patekimo slopinimo rezultatas buvo ALT koncentracijos normalizavimas 22 iš 40 pacientų (55%).

23 Mirklyudeks B. faze 2: stimuliavimas iš anksto-ai B antikūnų aktyvumo Mirklyudeksa Antigeninė grupė 5/8 0,5 mg (62,5%) Antigeninė veikla Mirklyudeksa B grupės 5 mg 5/8 (62,5%) Antigeninė veikla Mirklyudeksa grupė 10 mg 7/8 (87,5%) epitopas palyginimo tvarka rodo potencialų vaisto Mirkludek B antigeninį aktyvumą.

24 Mircludex B selektyviai slopina NTCP tarpinę tulžies druskų pernešimą į NTCP hepatocitus yra transmembraninis baltymas. NTCP perneša tulžies rūgštis į hepatocitus Specifinis rišimas į mircludex B Mircludex B slopina tulžies rūgščių (IC m) transportavimą. Gydymas su mircludex B gali prisidėti prie NTCP transportuotų tulžies rūgščių koncentracijos serume padidėjimo, tai gali būti galimų nepageidaujamų reiškinių atsiradimo pagrindas. Žiurkių rūgščių stebėjimas gydymo metu yra būtinas 24 AASLD 2014 Boston, SIG HBV, Nov. 10-oji

25 Mikudeksas V. 2 etapas (B): veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu D Gyventojai, kuriems yra lėtinis hepatitas D> 6 mėnesių. gydymo stoka. Teigiami HdAg antikūnai. Hepatito aktyvumas: padidėjusi ALT arba kepenų biopsija pagal atsitiktinių imčių. Randomizavimas 3 grupių gydymui (n = 24), 8 pacientai iš Myr B: 2 mg per parą 24 savaites, po to PEG- IFN 48 savaites; 24 savaites Myr B stebėjimo laikotarpis: 24 mg per parą 2 mg p / k + PEG-IFNa, tada PEG-IFN 24 savaites; PEG-IFN 48 savaičių, 24 savaičių stebėjimo laikotarpis B1 B2 B3 Galutiniai taškai Saugumas ir toleravimas Biocheminis atsakas (ALT) Virusologinis atsakas (HDV-RNR, HBV-DNR, HBsAg) Imunogeniškumas Padidėjęs tulio rūgštis 25

26 Micuex B. 2-oji fazė (B): HDV RNR kinetika 6 iš 7 pacientų nustatyta, kad po 24 savaičių Mirrcludex B sumažėjo HDV RNR> 1 log10. 7 iš 7 pacientų sumažėjo HDV RNR> 1 log10 po 24 gydymo Mircludex terapijos B + PEG-IFN. MIRCUDLOTEX B monoterapija ir 5 pacientai, vartoję Mircludex B + PEG-IFN, derino gydymo metu, 2 VVR RNR buvo neigiami. 26 AASLD 2014 Bostonas, SIG HBV, lapkritis. 10-oji

27 Miklyudeks B. 2 etapas (B): kinetika HBsAg ir HBV DNR dėl Kombinuotosios PVT (MYR + PEG-IFN) fone HBV DNR HBsAg, HBV DNR koncentracija sumažėjo per gydymo Mirklyudeks 4 iš 8 pacientų ryškesnis sumažėjimas HBV DNR pastebėta Mirklyudeks B ir PEG-IFN grupėje (5 iš 8 pacientų). Nebuvo jokių pokyčių HBsAg lygyje (išskyrus pacientus 1027)

28 Mircludex W. 2 fazė (B): Pre-antikūnų gamybos stimuliavimas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. Mirklyudeksas B antigeninis aktyvumas. Mircludex B metu monoterapijoje 4 iš 8 pacientų sukėlė specialių antikūnų gamybą. Mircludex B prisidėjo prie konkrečių specifinių antikūnų atsiradimo 7 iš 7 pacientų, kurie buvo gydomi kartu su PEG-IFN. 28 AASLD 2014 Bostonas, SIG HBV, lapkritis. 10-oji

29 Mirklyudeks V. 2 fazė (B): ALT normalizavimas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B. HBV ir HDV infekcijos blokavimas de novo padeda normalizuoti ALT koncentraciją. 29

30 Santrauka Gydymas pacientams, kuriems yra imuninė hepatito B: PEG-IFN; ON; Mirklyudeks Daug žadantis vaistas CHB sergantiems pacientams gydyti. o o o o Sumažinti HBV DNR> 1log 10 75% pacientų Mircludex B skatina specifinių pre-antikūnų, turinčių HBV neutralizavimo potencialą, vystymą. ALT normalizavimas HDV RNR išnykimas kartu su HTP Mirklyudeks B ir PEG-IFN fone pradeda 3 fazės klinikinį tyrimą siekiant įvertinti pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu B ir CGD, veiksmingumą ir saugumą.

Ankstesnis Straipsnis

Maisto nuo hepatito C