Exviera ir vierax

Galia

Šiaurės Čikaga, Ilinojus sausio 16,, 2015 m - AbbVie "(NYSE: ABBV) paskelbė, kad Europos Komisija suteikė registracijos pažymėjimas kompanija sukūrė visiškai oralinis, trumpas, bezinterferonnomu režimo VIEKIRAX® terapija (ombitasvir / paritaprevir / ritonaviro tabletės) + EXVIERA® (dasabuvir į tabletės). 1, 2 režimas buvo patvirtinta kartu su ribavirinu arba ne gydyti pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C viruso (HCV) 1. genotipo, įskaitant pacientams, sergantiems kompensuota ciroze, infekuotų lėtiniu hepatitu C ir ŽIV 1 tipo ( ŽIV-1), skirtas gydymą opioidų pakaitalais, taip pat pacientams, po to, kai kepenų transplantacijos. 1.2 Be to, VIEKIRAX buvo patvirtinti naudojimui kartu su ribavirinu, skirto pacientų, sergančių lėtiniu hepatito C viruso (HCV) genotipo 4 gydymui. 1

"Pritarimas sukūrė AbbVie režimu gydymo lėtiniam hepatitui C Europos Sąjungoje, po jo patvirtinimo JAV ir Kanadoje, leidžianti pacientams visoje Europoje gauti naują ir efektyvų gydymą, gydant šios sunkios ligos, - sakė Richardas Gonzalez, valdybos pirmininkas ir vyriausiasis vykdomasis pareigūnas AbbVie. - Mes esame visiškai įsipareigoję dirbti su vietos valdžios ir sveikatos priežiūros sistemų suteikti prieigą prie VIEKIRAX + EXVIERA ».

Patvirtinimas buvo gautas dėl Europos vaistų agentūros (EMA), kuri vykdo naujus vaistus, kurių svarba yra visuomenės sveikata, pagreitinta peržiūra. Europoje apie 9 mln. Žmonių yra užsikrėtę lėtiniu virusiniu hepatitu C, kuris yra labiausiai paplitęs kepenų vėžio ir kepenų transplantacijos priežastis. [iv] 1 genotipas yra labiausiai paplitusi C genotipo forma Europoje, kuri sudaro 60% atvejų visame pasaulyje. [v] 1b potipis (47%) yra labiausiai paplitęs Europoje. [vi] 4-asis genotipas, kuris vyrauja Artimuosiuose Rytuose, Centrinėje Afrikoje ir Egipte, tampa vis dažnesnis keliose Europos šalyse, įskaitant Italiją, Prancūziją, Graikiją ir Ispaniją. [vii] AbbVie sukurtas gydymas buvo patvirtintas visose 28 Europos Sąjungos valstybėse narėse, taip pat JAV, Kanadoje, Šveicarijoje, Islandijoje, Lichtenšteine ​​ir Norvegijoje.

"Hepatitas C - tai rimta liga, su genotipų ir konkrečių grupių pacientams, kurie turi būti atsižvelgiama renkantis tinkamą gydymo režimą konkrečiam pacientui įvairovė, - sakė Stefanas Zeitz (Stefanas Zeuzem, MD) medicinos profesorius ir vadovas medicinos departamento Gėtės universiteto ligoninės ( JW Goethe universiteto ligoninė), Frankfurtas, Vokietija. - Klinikinių tyrimų AbbVie terapija parodė aukštą išgydyti norma ir mažas nutraukti tarp skirtingų grupių pacientams, todėl svarbus ne tik metodų keisti požiūrį į hepatito C gydymas ".

Hepatito C gydymas yra sudėtingas, nes virusas greitai mutavo ir dauginasi. VIEKIRAX + EXVIERA - pirmieji vaistai, kurie yra patvirtintos kaip kombinuotos terapijos, susidedančios iš trijų antivirusinių arba tiesioginio veikimo su skirtingais mechanizmais ir atsparumas profilis išskirstyti, kurie turi įtakos hepatito C keliais etapais nuo virusinės gyvenimo ciklo metu. 1, 2

"Su VIEKIRAX + EXVIERA režimą Europos Sąjungoje patvirtinimo mes padarėme prieinama gydymą didelėmis išgydyti normos tarp pacientų, gyvenančių su lėtiniu hepatitu C 1-asis ir 4-asis genotipai, - sakė Michael Severino (Michael Severinas, MD), vykdantysis pavaduotojas Tyrimų ir plėtros pirmininkas ir "AbbVie" vyriausiasis mokslinis bendradarbis. - Tai svarbus etapas mūsų dalyvavimo visuomenės sveikatos gerinimo per mokslo naujovių taikymą būsimų vaistų kūrimo ".

Rimta klinikinė programa

Patvirtinimo VIEKIRAX + EXVIERA parėmė pagrindinių klinikinių tyrimų programos, kuria siekiama studijuoti saugumas ir veiksmingumas gydymą, įskaitant daugiau nei 2300 pacientų daugiau nei 25 šalių visame pasaulyje. 1,2 programa susideda iš šešių pagrindinių 3 fazės tyrimų, kurie įrodyta, kad VIEKIRAX + EXVIERA konservuota 95-100% pacientų, sergantiems lėtiniu hepatitu C genotipo 1, kurie gauna rekomenduojamas režimas, ir mažiau nei 2% pacientų pasireiškė virusologinis nepakankamumas. 1.2 Be to, daugiau nei 98% (n = 2,011 / 2053) pacientai klinikinių tyrimų metu ar baigta visą kursą gydymą. 3 Dažniausiai (> 20%) nepageidaujamas poveikis VIEKIRAX + EXVIERA režimas kartu su ribavirinu buvo nuovargis ir pykinimas. 1, 2

Patvirtinimo VIEKIRAX + EXVIERA taip pat remiantis klinikinių tyrimų etapo rezultatus 2 pacientai su lėtiniu hepatitu C 1 genotipo, kuris parodė, kad gydymas VIEKIRAX + EXVIERA konservuota 97% (n = 33/34) iš po kepenų transplantacijos, 92% pacientams (n = 58/63) pacientų su bendro užsikrėtimo ŽIV-1 ir 97% (n = 37/38) pacientų, gavusių opioidų pakaitinė terapija. 1.2. Pacientai, kuriems atliktas ilgalaikis virusologinis atsakas (SVR12) yra laikomi išgydyti nuo hepatito C.

Patvirtinimo VIEKIRAX paruošimas lėtinio hepatito C genotipo-4 remiantis iš 2 fazės klinikinių tyrimų, kuriuose pacientai, gaunančių VIEKIRAX kartu su ribavirinu rezultatus, pasiekti ilgalaikį virusologinis atsakas į 100% atvejų. 1

Apie VIEKIRAX® + EXVIERA® terapijos režimą

VIEKIRAX + EXVIERA patvirtintų lėtiniu hepatitu C genotipo 1, taip pat pacientams, sergantiems kompensuota ciroze gydymui. VIEKIRAX yra nustatytas simbolių derinys, 150 mg paritaprevira (NS3 / 4A proteazės inhibitoriaus) ir 100 mg su 25 mg ritonaviro ombitasvira (NS5A inhibitorius), kurio buvo paimta vieną kartą per parą (dvi tabletės). EXVIERA 250 mg dasabuvir (ne-nukleotidų NS5B polimerazės inhibitorius), kuris yra du kartus per parą kartu su ribavirinu (skiriamas du kartus per parą), arba be jo.

VIEKIRAX + EXVIERA skiriamas 12 savaičių kartu su ribavirinu ar be jo, išskyrus pacientus, sergančius hepatitu C GT1a ir kepenų ciroze, kurie turėtų jį vartoti per 24 savaites.

Pacientams, sergantiems ketvirtuoju hepatito C genotipu, rekomenduojama skirti AbbVie terapiją, kurią sudaro vaistas VIEKIRAX, kuris skiriamas vieną kartą per parą kartu su ribavirinu (skiriamas du kartus per parą).

"Paritapreviras" buvo aptinkamas vykstant AbbVie ir Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ: ENTA) bendradarbiavimui, kurio tikslas - plėtoti virusinės hepatito C proteazės inhibitorius, taip pat režimus, įskaitant proteazių inhibitorius. Partaprevir buvo sukurtas "AbbVie" ir yra skirtas vartoti kartu su kitais vaistais, skirtais virusinio hepatito C gydymui, kurį ištyrė AbbVie.

Papildomą informaciją apie AbbVie vaistų, skirtų hepatito C gydymui, tyrimus galima rasti www.clinicaltrials.gov.

Indikacijos Europoje

VIEKIRAX skiriamas kaip kombinuotas gydymas su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtinio virusinio hepatito C gydymui suaugusiems pacientams. EXVIERA skiriamas kaip kombinuotas gydymas su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniu virusiniu hepatitu C gydyti suaugusiems pacientams.

Saugos informacija Europoje

Kontraindikacijos:

VIEKIRAX + EXVIERA draudžiama skirti pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu (Child-Pugh C). Pacientai, vartojantys narkotikus, kurių sudėtyje yra etinilestradiolio, turėtų nutraukti šių vaistų vartojimą ir pasirinkti kitą kontracepcijos metodą prieš pradedant gydymą VIEKIRAX + EXVIERA. Nevartokite VIEKIRAX kartu su vaistiniais preparatais, kurie yra jautrūs CYP3A substratams arba yra stiprūs CYP3A inhibitoriai. Negalima skirti VIEKIRAX ir EXVIERA su vaistiniais preparatais, kurių poveikis stiprus ar vidutiniškas. Negalima EXVIERA vartoti kartu su vaistiniais preparatais, kurie yra stiprūs CYP2C8 inhibitoriai.

Svarbi saugos informacija

VIEKIRAX ir EXVIERA nerekomenduojama vartoti atskirai, kaip monoterapiją, ir kartu su kitais vaistiniais preparatais skirti hepatito C gydymui.

Vartokite nėštumo metu ir kartu su ribavirinu

Vartojant VIEKIRAX + EXVIERA kartu su ribavirinu, vaisingo amžiaus moterys ar jų partnerės vyrai gydymo metu ir 6 mėnesius po gydymo turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą. Daugiau informacijos rasite ribavirino vaistų santraukoje.

Padidinti ALT

Klinikinių tyrimų VIEKIRAX + EXVIERA ir dažnesnės pogrupyje, kad naudoti su kontraceptikų, kurių sudėtyje yra etinilestradiolio, metu pastebėtas laikinas padidėjimas ALT proporcingai> 5x VNR be kartu padidėja bilirubino koncentracija.

Naudokite kartu su kitais vaistais

Būkite atsargūs, o naudojant VIEKIRAX ir flutikazono ar kitais gliukokortikoidais, kurie metabolizuojami veikiant CYP3A4. Kolchicino dozės mažinti ar nustoti į kolchicino naudoti rekomenduojama pacientams, kurių inkstų funkcija normali, ar kepenis. VIEKIRAX, naudojami kartu arba atskirai nuo EXVIERA, gali padidinti statinų poveikį, todėl reikia nutraukti tam tikrų statinų Panaudojimas arba vaisto sumažintas. Žemos ritonaviro dozė, kuri yra dalis VIEKIRAX, gali sukelti rezistentnostk proteazės inhibitorių pacientams, kurie yra infekuoti lėtiniu hepatitu C ir ŽIV nebuvo vyksta ilgalaikiam gydymui antivirusinį gydymą. Infekuotiesiems su lėtiniu hepatitu C ir ŽIV, kuris negauna slopinančią antiretrovirusinį gydymą, nereikėtų imtis VIEKIRAX.

Nepageidaujami reiškiniai

Nuovargis ir pykinimas buvo dažniausiai (> 20 proc.) Nepageidaujamų reiškinių, vartojant VIEKIRAX + EXVIERA kartu su ribavirinu.

Visą informaciją apie gydymą galite rasti www.ema.europe.eu

Nurodymai dėl vaisto naudojimo medicinoje skiriasi įvairiose šalyse; Norėdami gauti išsamią informaciją, perskaitykite jūsų šalyje sukurtos vaisto instrukcijas.

Apie AbbVie

"AbbVie" yra pasaulinė biologinių vaistų tyrimų ir plėtros bendrovė, įsteigta 2013 m. Atsiskyrus nuo "Abbott Laboratories". Bendrovės misija yra panaudoti patirtį, specialių darbuotojų patirtį ir unikalų požiūrį į inovacijas, kuriant ir parduodant pažangius gydymo metodus, skirtus spręsti kai kurias sudėtingiausias ir rimtas ligas pasaulyje. "AbbVie" darbuotojų skaičius visame pasaulyje yra apie 26 000 žmonių, narkotikai pateikiami daugiau nei 170 pasaulio šalių rinkose. Norėdami gauti daugiau informacijos apie įmonę ir jos darbuotojus, vaistų portfelį ir įsipareigojimus, prašome kreiptis į www.abbvie.com. Sekite @abbvie į Twitter ir ištirkite "AbbVie" karjeros galimybes bendrovės "Facebook" ar "LinkedIn" puslapiuose.

Perspektyvūs pareiškimai

Kai kurie teiginiai šiame pranešime spaudai gali atrodyti ir ateityje, atsižvelgiant į 1995 m. Privačių vertybinių popierių įstatymo pakeitimo įstatymą. Žodžiai "tiki", "tikisi", "prisiimk", "planuos" ir kitomis panašiomis išraiškomis, visų pirma, apibrėžiami bendri ateities teiginiai. "AbbVie" įspėja, kad šiuos į ateitį orientuotus teiginius reikėtų vertinti atsižvelgiant į riziką ir neapibrėžtumą, dėl kurių gali atsirasti reikšmingų skirtumų galutiniams rezultatams, išvardytiems ateities pareiškimuose. Tokia rizika ir neapibrėžtumas apima (bet neapsiribojant) intelektinės nuosavybės problemas, kitų produktų konkurenciją, sunkumus, susijusius su moksliniais tyrimais ir plėtra, nepalankiais teisiniais sprendimais ar vyriausybės veiksmais, taip pat įstatymų ir taisyklių, taikomų mūsų pramonei, pokyčiai.

Papildoma informacija apie ekonominius, konkurencingus, vyriausybinius, technologinius ir kitus veiksnius, kurie gali paveikti AbbVie veiklą, pateikiama 2013 m. AbbVie metinėje ataskaitoje dėl 10-K formos 1A skyriuje "Rizikos veiksniai", kurie buvo pateikti Vertybinių popierių komisijai ir JAV mainai. "AbbVie" neprivalo viešai atskleisti bet kokių būsimų pareiškimų pakeitimų, kurie gali atsirasti dėl vėlesnių įvykių, išskyrus atvejus, kai to reikalauja įstatymai.

[i]. VIEKIRAX ™ tabletės (ombitasvir / paritapreviras / ritonaviras). Produkto charakteristikų santrauka. Maidenhead, Jungtinė Karalystė. AbbVie, UAB

[ii]. EXVIERA ™ tabletės (dasabuviras). Produkto charakteristikų santrauka. Maidenhead, Jungtinė Karalystė. AbbVie, UAB

[iv]. Hatzakis A. ir kt. Hepatito B ir C būklė Europoje: ataskaita apie hepatito A ir C aukščiausio lygio susitikimą. "Viral Hepatitis" žurnalas, 2011; 18 (priedas 1): 1-16

[v]. "Global Alert and Response" (GAR): Hepatitas C. Pasaulio sveikatos organizacijos interneto svetainė. http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo2003/en/index2.html#HCV paskelbta 2003. Pasiekta 2014 m. gruodžio mėn.

[vi]. O'Leary JG, Davis GL. Hepatitas C. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. "Sleisenger" ir "Fordtran" virškinimo trakto ir kepenų ligos: patofiziologija / diagnozė / vadyba. 9-asis leidimas, tomas 1. Filadelfija, PA: Saunders Elsevier. 2010: 1313-1335

[vii]. Khattab MA ir kt. 4 hepatito viruso genotipo valdymas: Tarptautinės ekspertų grupės rekomendacijos. J Hepatolis. 2011; 54: 1250-1262

Viekiraks ir Exviera (Viekirax Exviera)

Rausvos tabletės apvalkale, pailgos ir išgaubtos iš abiejų pusių, vienoje jų išgraviruotas AV1. Dasabuvir tabletės (250 mg) yra gelsvai rudos spalvos, turi apvalkalą, ovalią formą, ant viršutinės plokštumos išspausdintos graviūros, žyminčios santrumpą AV2. Vienoje tabletėje yra 270,3 mg natrio monohidrato natrio dasabuviras, kuris atitinka 250 mg dasabuvirą.

Vardas Viekirax Exviera (Viekiraks Exviera)
Prekinis pavadinimas Viekira Pak

Gamintojas - Vokietijos farmacinė kompanija AbbVie Deutschland (Vokietija)

Vaistą skiria tik gydytojai, kepenų ligų gydytojai. Jis vartojamas pagal schemą kartu su ribavirinu arba be jo. Gydymo režimas ir dozė yra nustatomi kiekvienam pacientui, priklausomai nuo ligos laipsnio ir sunkumo

Vaistas gydo pirmojo ir b genotipo hepatitu C, įskaitant kepenų cirozės komplikacijas. Veikliųjų medžiagų derinys yra NS5A inhibitorius, ombitasvir + proteazės inhibitorius, ritonaviru sustiprintas paritapreviras (vienoje tabletėje) ir NS5B inhibitorių ne nukleozidų polimerazė, dasabuviras.

Rekomenduojama dozė: Ombitasvir su paritapreviru ir ritonaviru - pora tablečių, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų, atitinkamai 12,5 mg + 75 mg + 50 mg - vartojama kartą per dieną. Dasabuvir 250 mg viena tabletė du kartus per parą. Naudojant ribavirino gydymo režimą, pastarasis apskaičiuojamas priklausomai nuo pacientų svorio: iki 75 kg - 1000 mg, nuo 75 kg ir daugiau - 1200 mg, recepto režimas du kartus per parą valgant.

Kurso trukmė

  • 12 savaičių - 1A genotipas, kuriame nėra cirozės komplikacijų, kartu su Viekiraks Eksviera + ribavirinu;
  • 24 savaitės - 1A genotipas su komplikacija (ciroze) kartu su Viechirax Exweier + ribavirinu;
  • 12 savaičių - 1B genotipo be komplikacijų cirozės, Viekyrax Exweier be ribavirino;
  • 12 savaičių - 1B genotipas su komplikacija (ciroze) Viekiraks Eksviera + ribavirinas.

Neapibrėžtam genotipui taikomas 1a genotipo gydomasis derinys arba laikomas 12 savaičių Viechirax + ribavirino gydymo režimas.

Apie kontraindikacijas

Naudojant kompleksą su ribavirinu, reikia turėti omenyje kontraindikacijas su nurodytu vaistu. Viekira Pak turi šiuos įspėjimus:

  • kepenų nepakankamumas, nes galima apsinuodyti;
  • induktorių CYP3A ir CYP2C8 vartojimas sumažina gydomojo poveikio veiksmingumą;
  • CYP2C8 inhibitoriai padidina dozabuviro koncentraciją plazmoje ir QT intervalo pailgėjimo riziką.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad Viekiraks Exweier + ribavirinas arba be jo didina ALT virš VGN> 5 kartus. Paprastai tai pasireiškia besimptomai 1% pacientų, paprastai moterims, kurios yra apsaugotos geriamųjų kontraceptikų ar makšties kontraceptikų, mūsų dydžio žiedais.

Visas gydymo procesas turėtų būti atliekamas prižiūrint gydytojui, tada reikia toliau stebėti gydymo rezultatus klinikoje. Šis vaistas buvo tiriamas Izraelyje, JAV ir Vokietijoje, jis suteikia didžiausią hepatito C gydymo rezultatą. Ekspertai sako, kad 97-100% tikimybė gydyti pacientus, užsikrėtusius hepatitui C.

Viekyraks / Exviera

Iš mūsų galite įsigyti Viekirax / Exweier iš Vokietijos. Pridedamas Vokietijos vaistinės čekis, gamintojo nurodymai. Veiklieji ingredientai yra Ombitasvir, Paritapreviras, Ritonaviras.

Užsisakykite greitą pristatymą ir gaukite vaistą per tris dienas. Mes esame atsakingi už mūsų įsigyto vaisto kokybę ir pristatymą.

Mūsų kontaktai:
Telefonas +7 926 928 59 99
WhatsApp ir Viberis +7 926 928 59 99
Siųsti el. [email protected]

Gamintojas: AbbVie Deutschland GmbH Co KG (Vokietija)
Viekirax 12,5 mg / 75 mg / 50 mg pakuotėje - 56 tabletės

Aprašymas

Viekiraks / Exviera pirkti Maskvoje

Mes siūlome platų Vokietijos vaistų asortimentą iš Vokietijos gamintojų. Mūsų klientai yra apdrausti nuo padirbinėjimo 100%. Iš mūsų užsakydami vaistus iš Vokietijos, jūs gausite originalų vaistą iš Vokietijos gamintojų su Vokietijos farmacijos čekiu.

Greitas pristatymas narkotikus iš Vokietijos į Maskvą atliekamas per tris darbo dienas, o taip pat pristatoma vokiškai paštu (nemokamai) per 12-16 dienų.

Norint nusipirkti vaistus iš Vokietijos, kuriems reikalingas Europos receptas, to nereikia ieškoti. Jūs galite nusipirkti vaistų iš Vokietijos be recepto iš mūsų, taip pat užsisakyti vaistų nemokamai.

Mes taip pat turime akcijas, priklausomai nuo užsakymų apimties.

Viekyraks / Exviera kaina, instrukcija

Viekirax / Exweier kaina € 16 900 (Viekirax Exviera)

Viekirax exviera kaina

Prekybinis pavadinimas

Aktyvios medžiagos

Ombitasvir
Paritapreviras
Ritonaviras (ritonaviras)

Grupės narys

Virusinio hepatito C gydymui.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Ombitasvir, paritapreviras, ritonaviras ir dasabuviras yra tokios pačios pakuotės tabletėse.

Ombitasvir, paritapreviro ir ritonaviro tabletės rausvos spalvos, padengtos, pailgos, abipus išgaubtos formos, vienoje pusėje išgraviruotas "AV1".

Dasabuvir - 250 mg baltos spalvos dengtos tabletės, ovalios formos, iš vienos pusės išgraviruotas "AV2".

Kiekvienoje tabletėje yra 270,3 mg dasabuviro natrio monohidrato, atitinkančio 250 mg dasabuviro.

Gamintojas

Gamybos šalis

Galima dozuoti

12,5 mg / 75 mg / 50 mg.

Apie narkotiką

Derinys Viekira Pak yra trys naują antivirusinis vaistas - ombitasvir inhibitorių, NS5A, paritaprevir, proteazės inhibitorių, ritonaviras sustiprintą (viena tabletė), taip pat dasabuvir, Nenukleozidinio polimerazės inhibitoriaus NS5B.

Preparato "Viekiraks" sudėtis apima veikliąsias medžiagas su fiksuota doze: NS5A inhibitorius ombitasvir 25 mg, proteazės inhibitorius NS3 / 4A paritaprevir 150 mg, ritonaviro 100 mg. Dasabuviras, veiklioji Exquier medžiaga, yra ne nukleozidų NS5B polimerazės inhibitorius.

Už dėl patvirtinimo geriamųjų vaistų hepatito C temperatūroje, naudojant Viekiraks preparatai ir Eksviera plieno šešių pagrindinių III fazės klinikinių tyrimų SAPPHIRE-I, SAPPHIRE-II, perlų II, III perlų, perlų IV ir turkis-II rekomendacijas pagrindas. Jame dalyvavo daugiau kaip 2,3 tūkst. Pacientų iš 25 šalių, sergančių hepatito С 1 genotipu. Ekspertai taip pat išnagrinėjo tyrimų duomenys Perlinių I II etapas, kuriame dalyvavo pacientai su hepatito C 4 genotipo, pirminių rodiklių tyrimų turkio-i pacientams, kartu infekuotiems ŽIV ir hepatito C genotipo 1, duomenys iš bandymų CORAL-I, kurioje Dalyviai dalyvavo po kepenų transplantacijos su pasikartojančiu hepatitu C genotipo 1 pacientu, kurie negavo gydymo.

Indikacijos

AbbVie Viekira Pak produktų derinys yra skirtas viruso hepatito C genotipo 1 gydymui kartu su ribavirinu ar be jo, įskaitant pacientus, kuriems yra išsivysčiusios kepenų ligos (cirozė).

Kontraindikacijos

Jei vaistas vartojamas kartu su ribavirinu, šio derinio režimo metu taip pat atsižvelgiama į ribavirino kontraindikacijas. Žiūrėkite ribavirino skyrimo informaciją iš ribavirino kontraindikacijų sąrašo.

Viekira Pak negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų nepakankamumas dėl galimo toksiškumo. Vartojant vaistus, kurie yra stiprus CYP3A ir CYP2C8 induktorius, gali sumažėti gydymo veiksmingumas. Vaistiniai preparatai, kurie yra stiprūs CYP2C8 inhibitoriai ir gali padidinti dasabuviro koncentraciją plazmoje ir QT intervalo pailgėjimo riziką.

Rekomenduojamas gydymas

Dvi tabletes ombitasvir / paritaprevir / ritonavirą (12,5 mg / 75 mg / 50 mg) vieną kartą per parą ir vieną tabletę 250 mg dozabuviro du kartus per parą. Kai kurioms pacientų grupėms Viekira Pak kartu su ribavirinu (žr. Gydymo trukmę).

Vartojant Viekira Pak, rekomenduojama ribavirino dozė yra apskaičiuojama pagal svorį: 1000 mg pacientams

Tyloji onkologijos revoliucija

Dalintis:

Pagrindinis žodis čia yra ramus. Bet tai yra tas pats atvejis, kai tyla turėtų būti sulaužyta "tom-tom", "timpani" ir revoliucinės "Aurora" volai. Ir viskas, nes medicinoje buvo tikroji revoliucija. Ir visi turėtų žinoti apie tai. Tai tikras, o ne išsipūtęs pojūtis. Ir tai nėra teorija, bet praktika. Tai turėtų būti parašyta ir transliuojama kiekvieną kartą. Ir tada daugelio žmonių gyvybės bus išgelbėti, įskaitant tuos, kurie tam niekada neturi vilties.

Per pastaruosius kelerius metus mes liudininkai tikrai revoliucinius pokyčius medicinoje. Deja, tokie įvykiai dar nepasiekė visų šalių, be to, ne visi gydytojai žino, kas vyksta.

Šiame straipsnyje noriu bendrai kalbėti apie pažangą gydant daugelį sunkiausių onkologinių (ir ne tik) ligų, kurios iki šiol buvo laikomos neišgydomais. Be to, kaip praktikuojantis Izraelio gydytojas, paminėsiu atvejus iš asmeninės patirties, naudodamasis savo buvusių NVS šalių pacientų pavyzdžiais. Kaip sakoma - nuo pirmojo asmens.

Taigi, kas tai yra?

Visų pirma kalbame apie naujus biologinius ir imunologinius vaistus, kurie jau įrodė, kad yra labai veiksmingi daugelio ligų, tokių kaip plaučių vėžys, metastazinė melanoma, inkstų vėžys, šlapimo pūslės vėžys, krūties vėžys, gaubtinės žarnos vėžys, skrandžio vėžys, hepatitas C ir daugelis kitų ligų kiti. Be to, šie vaistiniai preparatai tiksliai padeda tiriant pažengusius ligos stadijas, tuo atveju, kai jau yra naviko metastazė.

Kaip žinoma, tradicinė chemoterapija turi sisteminį poveikį visam žmogaus kūnui, sunaikindama ir vėžį, ir sveikąsias ląsteles. Akivaizdžiausias šio pavyzdžio pavyzdys yra plaukų slinkimas chemoterapijos metu.

Biologiniai vaistai taip pat veikia kryptingai - sunaikina tik genetiškai modifikuotas organizmo vėžio ląsteles ir nepažeidžia sveikų. Pavyzdžiui, Zelborafas) blokuoja serino-treonino kinazę, kurią koduoja BRAF genas, kuris savo ruožtu yra atsakingas už melanomos vystymąsi. Pacientui atliekami genetiniai tyrimai ir, jei BRAF mutacija yra patvirtinta, Zelborafas yra tokių pacientų išgelbėjimas.

Aš turiu 56 metų pacientą, kuris prieš 10 kartų veikė dėl odos melanomos. Prieš metus jis turėjo plaučių, stuburo ir smegenų metastazių. Patvirtinęs BRAF mutaciją, pacientas pradėjo vartoti Zelborafą ir per mėnesį išnyko visi metastazės.

Imunologiniai vaistai veikia pagal kitą principą. Jie traukia ir mobilizuoja žmogaus imuninę sistemą, kovodama su vėžinėmis ląstelėmis. Vėžinis navikas yra nekontroliuojamas ląstelių grupė, nes DNR sutrikimas gali būti užslėptas ir tampa nematomas imuninei sistemai, kuri paprastai gali susidoroti su vienkartinėmis vėžio ląstelėmis, kurios nuolat atsiranda žmogaus organizme. Imunologiniai vaistai pašalina maskavimą nuo vėžio, suteikiant "fas" imuninę sistemą, kuri pradeda sunaikinti viso kūno naviką, įskaitant tolimus metastazius - nekenkiant sveikoms ląstelėms. Tai yra, jei trumpai. Jei, pavyzdžiui, BRAF genetinis tyrimas pacientams, sergantiems metastazine melanoma, nematyti mutacijos, jam skiriamas imuninis vaistas - "Opdivo". Taip pat turiu tokių pacientų.

Galima cituoti kitus naujausių biologinių ir imunologinių vaistų gydymo pavyzdžius: hepatito C gydymo kursas, kuris yra mirtinas, ne mažiau kaip vėžys, šiandien pasiekia 90-98% tokių naujesnių vaistų, kaip Harvoni ir Sovaldi (Sovaldi), Vierax, Exviera, net ir tiems ligoniams, kurie jau nesėkmingai buvo gydomi interferonu ir ribovirinu, ir yra išsivysčiusiose kepenų cirozės stadijose.

Tokie vaistai, kaip Opdivo (Opdivo), Keitruda (Keytruda), Erbitux (Erbitux) ir kiti, patenka į pacientų, sergančių inkstų, šlapimo pūslės, plaučių, žarnyno, krūtinės ląstelių dismutaciją, atsisakymu.

Vienintelis šių vaistų atsiradimas yra didžiulis proveržis, o Izraelyje jų naudojimas yra standartas.

Bet tai dar ne viskas.

Neseniai kai kurie pacientai pradėjome atlikti naujausius asmeninius genetinius tyrimus. Jie atliekami remiantis kraujo tyrimu arba auglio audiniu, gautu atlikus operaciją ar biopsiją, ir nuo savaitės iki trečios kartos atsako į keletą svarbių klausimų:

- Genetinė navikų specifinių mutacijų analizė (naviko struktūros pokyčiai ląstelių lygmenyje), leidžianti veiksmingai gydyti konkrečiu biologiniu vaistu

- Koks yra įvairių tipų chemoterapijos poveikis konkrečiam paciento navikui? Šis tyrimas yra panašus į daugelį metų gerai žinomą bakterijų jautrumo antibiotikams tyrimą, tik tyrinėja naviko ląstelių jautrumą chemoterapiniais vaistais.

- Koks yra visų tipų biologinių preparatų, skirtų konkrečiam naviko tipui tam tikrame paciente, pakėlimas?

- Koks yra imunologinių vaistų poveikis konkrečiam naviko tipui konkrečiam pacientui?

- Gydymo skubumas (priklausomai nuo naviko tipo)

- Galimybė anksti nustatyti onkologijos ankstyvą aptikimą paciento šeimos nariams

Šie tyrimai yra rekomenduojami tais atvejais, kai:

- Pacientai gavo keletą gydymo protokolų be matomų rezultatų.

- Augalas nereaguoja į gydymą

- Dėl vėžio tipų, turinčių mažai tikimybės išgydyti

- Dėl navikų iš nežinomo šaltinio

Taigi koks čia yra proveržis?

Faktas yra tas, kad šie tyrimai yra individualizuoti - jie pateikia atsakymus konkretaus paciento vėžio rūšiai gydyti.

Todėl atitinkamai leiskite iš anksto pasirinkti vaistą, kuris pacientui bus veiksmingiausias. Tai yra, iš karto parinkti efektyviausią vaistą ir jo dozę, praleidžiant daugelį mėnesių naudojant bandymų ir klaidų metodą. Galų gale, tai dažnai yra gyvenimo ir mirties dalykas.

Be to, biologiniai ir imunologiniai vaistai šiuo metu yra gana brangūs, todėl pasirengimas iš anksto, remiantis genetiniais tyrimais, sutaupo ne tik laiko, bet ir daug pinigų.

Beje, apie pinigus.

Kaip jau sakiau, aptariamų narkotikų problema yra jų didelė kaina, nors pastaraisiais mėnesiais kainos smarkiai sumažėjo, ir tikiuosi, kad ši tendencija tęsis.

Bet ar žmogus gali vertinti pinigus? Tiesą sakant, neseniai daugelio šių ligų negalima išgydyti už jokius pinigus.

Bet kokiu atveju, asmeniškai naudojant aprašytus gydymo būdus, galiu pasakyti, kad šiuolaikinis mokslas ir medicina padarė didelį laimėjimą gydant daugybę rimtų ligų.

Užkandis: praėjusių metų rugpjūtį buvęs JAV prezidentas Jimmy Carter sakė, kad jis turi vėžį su daugybe metastazių. Jau gruodžio mėnesio pradžioje jis sakė, kad po gydymo imuniniais preparatais "keytruda", kuris, beje, buvo atliktas klinikinių tyrimų Izraelyje, nebuvo jo ligos pėdsakų.

Izraelio medicina vėl yra viena iš pirmųjų pasaulyje, kurdama ir priėmus naujausius vaistus ir technologijas. Ir aš džiaugiuosi, kad jaučiu savo dalyvavimą šiame procese.

Viekirax Exviera - išgydomas virusinis hepatitas C Izraelyje

2015 m. - visiškai išgydyti virusinį hepatitą C Izraelyje galima naudojant naują vaistą Viekirax Exviera. Klinikiniai tyrimai dėl naujo vaisto hepatito gydymo Europoje ir Jungtinėse Amerikos Valstijose buvo sėkmingai vykdomi Izraelyje kelis mėnesius. 100% atvejų pacientai sugeba visiškai išgydyti.

  • 1 Jūsų rezultatas yra veiksmų algoritmas. Sąlygos, išlaidos, gydytojai, procedūros
  • 2 Nemokamas mokestis. Tai nieko nedaro.
  • 3Kiekvienas spaudimas ir bauginimas Jūs tiesiog žiūrite ir pasirenkate
  • 4 Tik Izraelio specialistai iš bet kurių skambučių centro operatorių

Daugelio klinikinių tyrimų rezultatai negali būti atkuriami realiame gyvenime. Realiame gyvenime gydymo veiksmingumas paprastai sumažėja, kai pacientai pašalinami iš kontroliuojamos klinikinių tyrimų aplinkos.

Naujas vaistas, turintis didelį antivirusinį aktyvumą

Medicinos konferencijoje, kurią pateikė Izraelio ligoninės gydymo kepenų ligų departamento vadovas profesorius Eli Zuckerman, pateikti duomenys:

- Naujojo vaistinio preparato Viekirax Exviera klinikiniai tyrimai pacientams, sergantiems hepatitu C, realiame gyvenime yra beveik tikslūs. Šis naujas gydymas rodo beveik 100 procentų sėkmės.

Naujos technikos privalumai

Profesorius Zuckerman interviu su "Doctors Only" nurodo keletą pagrindinių sėkmės priežasčių.

Gydymas šiuo vaistu yra trumpas, o virusinis atsakas yra lengvai toleruojamas, todėl daug lengviau išgyvena visi pacientai ir gydytojai.

Vaizdo įrašas: Hepatito C simptomai

Be neesminių šalutinių poveikių, ar yra tokia formulė, kuri gali paaiškinti puikius gydymo rezultatus? Prof. Zuckerman:

- Tikrai. Gydymo sėkmė, be nedidelio šalutinio poveikio, priklauso nuo daugelio priežasčių: trumpas gydymo kursas, be sudėtingos logistikos ir pacientų teikiamos paramos programos.

Abbvie pacientų palaikymo programa

Abbvie, tarptautinė farmacijos kompanija, gaminanti Viekirax Exviera už hepatito C gydymą, pirmą kartą Izraelyje paskelbė specialią pacientų paramos programą "Avvbie Care".

"Avvbie Care" specialistai vadovauja pacientui visą gydymo laikotarpį ir po jo metus, nustato jo veiksmingumą, atkreipia dėmesį į tai, ar yra šalutinis poveikis, kontroliuoja gydytojo paskirto gydymo kursą, pacientams priminti būtinus testus, kuriuos jie turi atlikti.

"Avvbie Care" palaikymo komanda susideda iš profesionalių slaugos darbuotojų, kurie 24-7 dienomis gali naudotis pacientams, skambinant į rusų kalbą.

Vielos "Viekirax Exviera" vaistų veiksmingumas gydant hepatitą C ir speciali pacientų paramos programa yra esminiai naujos gydymo Izraelyje sėkmės formulės sudedamosios dalys.

Vaizdo įrašas: hepatito C gydymas Izraelyje

Jungtinių Valstijų maisto ir vaistų administracija priskyrė naują statusą "progresas terapijoje" naujam vaistui. Viekirax / Exviera yra vienintelis gydymo būdas Hepatitui C, patvirtintas Izraelio Sveikatos apsaugos ministerijos!

Onkologijos revoliucija: vis daugiau ir daugiau rūšių vėžio gali būti visiškai išgydyti!

Tai ramus revoliucija. Raktinis žodis tyli. Bet tai yra tas pats atvejis, kai tyla turėtų būti sulaužyta "tom-tom", "timpani" ir revoliucinės "Aurora" volai. Ir viskas, nes medicinoje buvo tikroji revoliucija. Ir visi turėtų žinoti apie tai. Tai tikras, o ne išsipūtęs pojūtis. Tai ne teorija, o praktika. Tai turėtų būti parašyta ir transliuojama kiekvieną kartą. Ir tada daugelio žmonių gyvybės bus išgelbėti, įskaitant tuos, kurie tam niekada neturi vilties.

Per pastaruosius kelerius metus mes liudininkai tikrai revoliucinius pokyčius medicinoje. Deja, tokie įvykiai dar nepasiekė visų šalių, be to, ne visi gydytojai žino, kas vyksta.

Šiame straipsnyje noriu bendrai kalbėti apie pažangą gydant daugelį sunkiausių onkologinių (ir ne tik) ligų, kurios iki šiol buvo laikomos neišgydomais. Be to, kaip praktikuojantis Izraelio gydytojas, paminėsiu atvejus iš asmeninės patirties, naudodamasis savo buvusių NVS šalių pacientų pavyzdžiais. Kaip sakoma - nuo pirmojo asmens.

Taigi, kas tai yra?

Visų pirma kalbame apie naujus biologinius ir imunologinius vaistus, kurie jau įrodė, kad yra labai veiksmingi daugelio ligų, tokių kaip plaučių vėžys, metastazinė melanoma, inkstų vėžys, šlapimo pūslės vėžys, krūties vėžys, gaubtinės žarnos vėžys, skrandžio vėžys, hepatitas C ir daugelis kitų ligų kiti. Be to, šie vaistiniai preparatai tiksliai padeda tiriant pažengusius ligos stadijas, tuo atveju, kai jau yra naviko metastazė.

Kaip žinoma, tradicinė chemoterapija turi sisteminį poveikį visam žmogaus kūnui, sunaikindama ir vėžį, ir sveikąsias ląsteles. Akivaizdžiausias šio pavyzdžio pavyzdys yra plaukų slinkimas chemoterapijos metu.

Biologiniai vaistai taip pat veikia kryptingai - sunaikina tik genetiškai modifikuotas organizmo vėžio ląsteles ir nepažeidžia sveikų. Pavyzdžiui, Zelboraf blokuoja serino-treonino kinazę, kurią užkoduoja BRAF genas, o tai savo ruožtu yra atsakinga už melanomos vystymąsi. Pacientui atliekami genetiniai tyrimai ir, jei BRAF mutacija yra patvirtinta, Zelborafas yra tokių pacientų išgelbėjimas.

Aš turiu 56 metų pacientą, kuris prieš 10 kartų veikė dėl odos melanomos. Prieš metus jis turėjo plaučių, stuburo ir smegenų metastazių. Patvirtinęs BRAF mutaciją, pacientas pradėjo vartoti Zelborafą ir per mėnesį išnyko visi metastazės.

Imunologiniai vaistai veikia pagal kitą principą. Jie traukia ir mobilizuoja žmogaus imuninę sistemą, kovodama su vėžinėmis ląstelėmis. Vėžinis navikas yra nekontroliuojamas ląstelių grupė, nes DNR sutrikimas gali būti užslėptas ir tampa nematomas imuninei sistemai, kuri paprastai gali susidoroti su vienkartinėmis vėžio ląstelėmis, kurios nuolat atsiranda žmogaus organizme. Imunologiniai vaistai pašalina maskavimą nuo vėžio, suteikiant "fas" imuninę sistemą, kuri pradeda sunaikinti viso kūno naviką, įskaitant tolimus metastazius - nekenkiant sveikoms ląstelėms. Tai yra, jei trumpai. Jei, pavyzdžiui, BRAF genetinis tyrimas pacientams, sergantiems metastazine melanoma, nematyti mutacijos, jam skiriamas imuninis vaistas - "Opdivo". Taip pat turiu tokių pacientų.

Galima cituoti kitus naujausių biologinių ir imunologinių vaistų gydymo pavyzdžius: hepatito C gydymo kursas, kuris yra mirtinas, ne mažiau kaip vėžys, šiandien pasiekia 90-98% tokių naujesnių vaistų, kaip Harvoni ir Sovaldi (Sovaldi ), Vierax, Exviera, net ir tiems ligoniams, kurie jau nesėkmingai buvo gydomi interferonu ir ribovirinu, ir yra išsivysčiusiose kepenų cirozės stadijose.

Tokie vaistai, kaip Opdivo (Opdivo), Keitruda (Keytruda), Erbitux (Erbitux) ir kiti, patenka į pacientų, sergančių inkstų, šlapimo pūslės, plaučių, žarnyno, krūtinės ląstelių dismutaciją, atsisakymu.

Vienintelis šių vaistų atsiradimas yra didžiulis proveržis, o Izraelyje jų naudojimas yra standartas.

Bet tai dar ne viskas.

Neseniai kai kurie pacientai pradėjome atlikti naujausius asmeninius genetinius tyrimus. Jie atliekami remiantis kraujo tyrimu arba auglio audiniu, gautu atlikus operaciją ar biopsiją, ir nuo savaitės iki trečios kartos atsako į keletą svarbių klausimų:

  • Genetinė navikų specifinių mutacijų analizė (naviko struktūros pokyčiai ląstelių lygmenyje), leidžianti veiksmingai gydyti konkrečiu biologiniu vaistu
  • Koks yra įvairių tipų chemoterapijos poveikis konkrečiam paciento navikui? Šis tyrimas yra panašus į daugelį metų gerai žinomą bakterijų jautrumo antibiotikams tyrimą, tik tyrinėja naviko ląstelių jautrumą chemoterapiniais vaistais.
  • Koks yra visų tipų biologinių preparatų, skirtų konkrečiam naviko tipui tam tikrame paciente, pakėlimas?
  • Koks yra imunologinių vaistų poveikis konkrečiam naviko tipui konkrečiam pacientui?
  • Gydymo skubumas (priklausomai nuo naviko tipo)
  • Galimybė anksti nustatyti onkologijos ankstyvą aptikimą paciento šeimos nariams

Šie tyrimai yra rekomenduojami tais atvejais, kai:

  • Pacientai gavo keletą gydymo protokolų be matomų rezultatų.
  • Augalas nereaguoja į gydymą
  • Dėl vėžio tipų, turinčių mažai tikimybės išgydyti
  • Dėl navikų iš nežinomo šaltinio

Taigi koks čia yra proveržis?

Faktas yra tas, kad šie tyrimai yra individualizuoti - jie pateikia atsakymus konkretaus paciento vėžio rūšiai gydyti.

Todėl atitinkamai leiskite iš anksto pasirinkti vaistą, kuris pacientui bus veiksmingiausias. Tai yra, iš karto parinkti efektyviausią vaistą ir jo dozę, praleidžiant daugelį mėnesių naudojant bandymų ir klaidų metodą. Galų gale, tai dažnai yra gyvenimo ir mirties dalykas.

Be to, biologiniai ir imunologiniai vaistai šiuo metu yra gana brangūs, todėl pasirengimas iš anksto, remiantis genetiniais tyrimais, sutaupo ne tik laiko, bet ir daug pinigų.

Beje, apie pinigus.

Kaip jau sakiau, aptariamų narkotikų problema yra jų didelė kaina, nors pastaraisiais mėnesiais kainos smarkiai sumažėjo, ir tikiuosi, kad ši tendencija tęsis. Bet ar žmogus gali vertinti pinigus? Tiesą sakant, neseniai daugelio šių ligų negalima išgydyti už jokius pinigus.

Bet kokiu atveju, asmeniškai naudojant aprašytus gydymo būdus, galiu pasakyti, kad šiuolaikinis mokslas ir medicina padarė didelį laimėjimą gydant daugybę rimtų ligų.

Užkandis: praėjusių metų rugpjūtį buvęs JAV prezidentas Jimmy Carter sakė, kad jis turi vėžį su daugybe metastazių. Jau gruodžio mėnesio pradžioje jis sakė, kad po gydymo imuniniais preparatais "keytruda", kuris, beje, buvo atliktas klinikinių tyrimų Izraelyje, nebuvo jo ligos pėdsakų.

Izraelio medicina vėl yra viena iš pirmųjų pasaulyje, kurdama ir priėmus naujausius vaistus ir technologijas. Ir aš džiaugiuosi, kad jaučiu savo dalyvavimą šiame procese.

Tyloji onkologijos revoliucija

Dalintis:

Pagrindinis žodis čia yra ramus. Bet tai yra tas pats atvejis, kai tyla turėtų būti sulaužyta "tom-tom", "timpani" ir revoliucinės "Aurora" volai. Ir viskas, nes medicinoje buvo tikroji revoliucija. Ir visi turėtų žinoti apie tai. Tai tikras, o ne išsipūtęs pojūtis. Ir tai nėra teorija, bet praktika. Tai turėtų būti parašyta ir transliuojama kiekvieną kartą. Ir tada daugelio žmonių gyvybės bus išgelbėti, įskaitant tuos, kurie tam niekada neturi vilties.

Per pastaruosius kelerius metus mes liudininkai tikrai revoliucinius pokyčius medicinoje. Deja, tokie įvykiai dar nepasiekė visų šalių, be to, ne visi gydytojai žino, kas vyksta.

Šiame straipsnyje noriu bendrai kalbėti apie pažangą gydant daugelį sunkiausių onkologinių (ir ne tik) ligų, kurios iki šiol buvo laikomos neišgydomais. Be to, kaip praktikuojantis Izraelio gydytojas, paminėsiu atvejus iš asmeninės patirties, naudodamasis savo buvusių NVS šalių pacientų pavyzdžiais. Kaip sakoma - nuo pirmojo asmens.

Taigi, kas tai yra?

Visų pirma kalbame apie naujus biologinius ir imunologinius vaistus, kurie jau įrodė, kad yra labai veiksmingi daugelio ligų, tokių kaip plaučių vėžys, metastazinė melanoma, inkstų vėžys, šlapimo pūslės vėžys, krūties vėžys, gaubtinės žarnos vėžys, skrandžio vėžys, hepatitas C ir daugelis kitų ligų kiti. Be to, šie vaistiniai preparatai tiksliai padeda tiriant pažengusius ligos stadijas, tuo atveju, kai jau yra naviko metastazė.

Kaip žinoma, tradicinė chemoterapija turi sisteminį poveikį visam žmogaus kūnui, sunaikindama ir vėžį, ir sveikąsias ląsteles. Akivaizdžiausias šio pavyzdžio pavyzdys yra plaukų slinkimas chemoterapijos metu.

Biologiniai vaistai taip pat veikia kryptingai - sunaikina tik genetiškai modifikuotas organizmo vėžio ląsteles ir nepažeidžia sveikų. Pavyzdžiui, Zelborafas) blokuoja serino-treonino kinazę, kurią koduoja BRAF genas, kuris savo ruožtu yra atsakingas už melanomos vystymąsi. Pacientui atliekami genetiniai tyrimai ir, jei BRAF mutacija yra patvirtinta, Zelborafas yra tokių pacientų išgelbėjimas.

Aš turiu 56 metų pacientą, kuris prieš 10 kartų veikė dėl odos melanomos. Prieš metus jis turėjo plaučių, stuburo ir smegenų metastazių. Patvirtinęs BRAF mutaciją, pacientas pradėjo vartoti Zelborafą ir per mėnesį išnyko visi metastazės.

Imunologiniai vaistai veikia pagal kitą principą. Jie traukia ir mobilizuoja žmogaus imuninę sistemą, kovodama su vėžinėmis ląstelėmis. Vėžinis navikas yra nekontroliuojamas ląstelių grupė, nes DNR sutrikimas gali būti užslėptas ir tampa nematomas imuninei sistemai, kuri paprastai gali susidoroti su vienkartinėmis vėžio ląstelėmis, kurios nuolat atsiranda žmogaus organizme. Imunologiniai vaistai pašalina maskavimą nuo vėžio, suteikiant "fas" imuninę sistemą, kuri pradeda sunaikinti viso kūno naviką, įskaitant tolimus metastazius - nekenkiant sveikoms ląstelėms. Tai yra, jei trumpai. Jei, pavyzdžiui, BRAF genetinis tyrimas pacientams, sergantiems metastazine melanoma, nematyti mutacijos, jam skiriamas imuninis vaistas - "Opdivo". Taip pat turiu tokių pacientų.

Galima cituoti kitus naujausių biologinių ir imunologinių vaistų gydymo pavyzdžius: hepatito C gydymo kursas, kuris yra mirtinas, ne mažiau kaip vėžys, šiandien pasiekia 90-98% tokių naujesnių vaistų, kaip Harvoni ir Sovaldi (Sovaldi), Vierax, Exviera, net ir tiems ligoniams, kurie jau nesėkmingai buvo gydomi interferonu ir ribovirinu, ir yra išsivysčiusiose kepenų cirozės stadijose.

Tokie vaistai, kaip Opdivo (Opdivo), Keitruda (Keytruda), Erbitux (Erbitux) ir kiti, patenka į pacientų, sergančių inkstų, šlapimo pūslės, plaučių, žarnyno, krūtinės ląstelių dismutaciją, atsisakymu.

Vienintelis šių vaistų atsiradimas yra didžiulis proveržis, o Izraelyje jų naudojimas yra standartas.

Bet tai dar ne viskas.

Neseniai kai kurie pacientai pradėjome atlikti naujausius asmeninius genetinius tyrimus. Jie atliekami remiantis kraujo tyrimu arba auglio audiniu, gautu atlikus operaciją ar biopsiją, ir nuo savaitės iki trečios kartos atsako į keletą svarbių klausimų:

- Genetinė navikų specifinių mutacijų analizė (naviko struktūros pokyčiai ląstelių lygmenyje), leidžianti veiksmingai gydyti konkrečiu biologiniu vaistu

- Koks yra įvairių tipų chemoterapijos poveikis konkrečiam paciento navikui? Šis tyrimas yra panašus į daugelį metų gerai žinomą bakterijų jautrumo antibiotikams tyrimą, tik tyrinėja naviko ląstelių jautrumą chemoterapiniais vaistais.

- Koks yra visų tipų biologinių preparatų, skirtų konkrečiam naviko tipui tam tikrame paciente, pakėlimas?

- Koks yra imunologinių vaistų poveikis konkrečiam naviko tipui konkrečiam pacientui?

- Gydymo skubumas (priklausomai nuo naviko tipo)

- Galimybė anksti nustatyti onkologijos ankstyvą aptikimą paciento šeimos nariams

Šie tyrimai yra rekomenduojami tais atvejais, kai:

- Pacientai gavo keletą gydymo protokolų be matomų rezultatų.

- Augalas nereaguoja į gydymą

- Dėl vėžio tipų, turinčių mažai tikimybės išgydyti

- Dėl navikų iš nežinomo šaltinio

Taigi koks čia yra proveržis?

Faktas yra tas, kad šie tyrimai yra individualizuoti - jie pateikia atsakymus konkretaus paciento vėžio rūšiai gydyti.

Todėl atitinkamai leiskite iš anksto pasirinkti vaistą, kuris pacientui bus veiksmingiausias. Tai yra, iš karto parinkti efektyviausią vaistą ir jo dozę, praleidžiant daugelį mėnesių naudojant bandymų ir klaidų metodą. Galų gale, tai dažnai yra gyvenimo ir mirties dalykas.

Be to, biologiniai ir imunologiniai vaistai šiuo metu yra gana brangūs, todėl pasirengimas iš anksto, remiantis genetiniais tyrimais, sutaupo ne tik laiko, bet ir daug pinigų.

Beje, apie pinigus.

Kaip jau sakiau, aptariamų narkotikų problema yra jų didelė kaina, nors pastaraisiais mėnesiais kainos smarkiai sumažėjo, ir tikiuosi, kad ši tendencija tęsis.

Bet ar žmogus gali vertinti pinigus? Tiesą sakant, neseniai daugelio šių ligų negalima išgydyti už jokius pinigus.

Bet kokiu atveju, asmeniškai naudojant aprašytus gydymo būdus, galiu pasakyti, kad šiuolaikinis mokslas ir medicina padarė didelį laimėjimą gydant daugybę rimtų ligų.

Užkandis: praėjusių metų rugpjūtį buvęs JAV prezidentas Jimmy Carter sakė, kad jis turi vėžį su daugybe metastazių. Jau gruodžio mėnesio pradžioje jis sakė, kad po gydymo imuniniais preparatais "keytruda", kuris, beje, buvo atliktas klinikinių tyrimų Izraelyje, nebuvo jo ligos pėdsakų.

Izraelio medicina vėl yra viena iš pirmųjų pasaulyje, kurdama ir priėmus naujausius vaistus ir technologijas. Ir aš džiaugiuosi, kad jaučiu savo dalyvavimą šiame procese.

Dasabuviras (Exviera)

Pakuotėje yra 56 vnt.
Pridedamas čekis, patvirtinantis pirkimo autentiškumą Vokietijos vaistinėje Vokietijoje, taip pat gamintojo originalūs dokumentai. Kiekviename pakuotėje yra kokybės liudijimas. Yra nuolaidų, o taip pat galite užsisakyti grynuosius pinigus

Aprašymas

Atsiliepimai (0)

Peržiūra

Dasabuvir (Exviera) kaina

1 paketas - 1710 eurų

2 paketai - 1680 eurų

3 paketai - 1630 eurų

4 paketai - 1590 eurų

5 paketai - 1570 eurų

10 pakuočių - 1530 eurų

Dasabuvir (Exviera) pirkti Maskvoje

Medikamentas "Dasabuvir" ("Exviera") yra užsakytas Rusijoje iš mūsų atstovo 89263123337 Albert B... Iš Vokietijos vaistinės pridedamas kvitas. Greitas pristatymas. Mokėjimas gavus

Dasabuvir (Exviera) instrukcija


Exviera neveikia vienas. Visada bus paimtas iš kito vaisto nuo virusų "Ombitasvir / Paritaprevir / ritonaviras". Kai kurie pacientai taip pat gali vartoti vaistus nuo virusų, vadinamų ribavirinu. Jūsų gydytojas aptars, kuriuos iš šių vaistų vartojate Exviera.


Labai svarbu, kad jūs skaitote kitų vaistų įdėklus nuo virusų, kuriuos vartojate Exviera. Jei turite klausimų apie vaistus, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Laikyti šį informacinį lapelį. Galite tai perskaityti.

Tylus? revoliucija onkologijoje

Pagrindinis žodis čia yra ramus. Bet tai yra tas pats atvejis, kai tyla turėtų būti sulaužyta "tom-tom", "timpani" ir revoliucinės "Aurora" volai. Ir viskas, nes medicinoje buvo tikroji revoliucija. Ir visi turėtų žinoti apie tai. Tai tikras, o ne išsipūtęs pojūtis. Tai ne teorija, o praktika. Tai turėtų būti parašyta ir transliuojama kiekvieną kartą. Ir tada daugelio žmonių gyvybės bus išgelbėti, įskaitant tuos, kurie tam niekada neturi vilties.

Per pastaruosius kelerius metus mes liudininkai tikrai revoliucinius pokyčius medicinoje. Deja, tokie įvykiai dar nepasiekė visų šalių, be to, ne visi gydytojai žino, kas vyksta.

Šiame straipsnyje noriu bendrai kalbėti apie pažangą gydant daugelį sunkiausių onkologinių (ir ne tik) ligų, kurios iki šiol buvo laikomos neišgydomais. Be to, kaip praktikuojantis Izraelio gydytojas, paminėsiu atvejus iš asmeninės patirties, naudodamasis savo buvusių NVS šalių pacientų pavyzdžiais. Kaip sakoma - nuo pirmojo asmens.

Taigi, kas tai yra?

Visų pirma kalbame apie naujus biologinius ir imunologinius vaistus, kurie jau įrodė, kad yra labai veiksmingi daugelio ligų, tokių kaip plaučių vėžys, metastazinė melanoma, inkstų vėžys, šlapimo pūslės vėžys, krūties vėžys, gaubtinės žarnos vėžys, skrandžio vėžys, hepatitas C ir daugelis kitų ligų kiti. Be to, šie vaistiniai preparatai tiksliai padeda tiriant pažengusius ligos stadijas, tuo atveju, kai jau yra naviko metastazė.

Kaip žinoma, tradicinė chemoterapija turi sisteminį poveikį visam žmogaus kūnui, sunaikindama ir vėžį, ir sveikąsias ląsteles. Akivaizdžiausias šio pavyzdžio pavyzdys yra plaukų slinkimas chemoterapijos metu.

Biologiniai vaistai taip pat veikia kryptingai - sunaikina tik genetiškai modifikuotas organizmo vėžio ląsteles ir nepažeidžia sveikų. Pavyzdžiui, Zelborafas) blokuoja serino-treonino kinazę, kurią koduoja BRAF genas, kuris savo ruožtu yra atsakingas už melanomos vystymąsi. Pacientui atliekami genetiniai tyrimai ir, jei BRAF mutacija yra patvirtinta, Zelborafas yra tokių pacientų išgelbėjimas.

Aš turiu 56 metų pacientą, kuris prieš 10 kartų veikė dėl odos melanomos. Prieš metus jis turėjo plaučių, stuburo ir smegenų metastazių. Patvirtinęs BRAF mutaciją, pacientas pradėjo vartoti Zelborafą ir per mėnesį išnyko visi metastazės.

Imunologiniai vaistai veikia pagal kitą principą. Jie traukia ir mobilizuoja žmogaus imuninę sistemą, kovodama su vėžinėmis ląstelėmis. Vėžinis navikas yra nekontroliuojamas ląstelių grupė, nes DNR sutrikimas gali būti užslėptas ir tampa nematomas imuninei sistemai, kuri paprastai gali susidoroti su vienkartinėmis vėžio ląstelėmis, kurios nuolat atsiranda žmogaus organizme. Imunologiniai vaistai pašalina maskavimą nuo vėžio, suteikiant "fas" imuninę sistemą, kuri pradeda sunaikinti viso kūno naviką, įskaitant tolimus metastazius - nekenkiant sveikoms ląstelėms. Tai yra, jei trumpai. Jei, pavyzdžiui, BRAF genetinis tyrimas pacientams, sergantiems metastazine melanoma, nematyti mutacijos, jam skiriamas imuninis vaistas - "Opdivo". Taip pat turiu tokių pacientų.

Galima cituoti kitus naujausių biologinių ir imunologinių vaistų gydymo pavyzdžius: hepatito C gydymo kursas, kuris yra mirtinas, ne mažiau kaip vėžys, šiandien pasiekia 90-98% tokių naujesnių vaistų, kaip Harvoni ir Sovaldi (Sovaldi), Vierax, Exviera, net ir tiems ligoniams, kurie jau nesėkmingai buvo gydomi interferonu ir ribovirinu, ir yra išsivysčiusiose kepenų cirozės stadijose.

Tokie vaistai, kaip Opdivo (Opdivo), Keitruda (Keytruda), Erbitux (Erbitux) ir kiti, patenka į pacientų, sergančių inkstų, šlapimo pūslės, plaučių, žarnyno, krūtinės ląstelių dismutaciją, atsisakymu.

Vienintelis šių vaistų atsiradimas yra didžiulis proveržis, o Izraelyje jų naudojimas yra standartas.

Bet tai dar ne viskas.

Neseniai kai kuriems pacientams pradėjome atlikti kai kuriuos mūsų asmeninius genetinius tyrimus. Jie atliekami remiantis kraujo tyrimu arba auglio audiniu, gautu atlikus operaciją ar biopsiją, ir nuo savaitės iki trečios kartos atsako į keletą svarbių klausimų:

- Genetinė navikų specifinių mutacijų analizė (naviko struktūros pokyčiai ląstelių lygmenyje), leidžianti veiksmingai gydyti konkrečiu biologiniu vaistu

- Koks yra įvairių tipų chemoterapijos poveikis konkrečiam paciento navikui? Šis tyrimas yra panašus į daugelį metų gerai žinomą bakterijų jautrumo antibiotikams tyrimą, tik tyrinėja naviko ląstelių jautrumą chemoterapiniais vaistais.

- Koks yra visų tipų biologinių preparatų, skirtų konkrečiam naviko tipui tam tikrame paciente, pakėlimas?

- Koks yra imunologinių vaistų poveikis konkrečiam naviko tipui konkrečiam pacientui?

- Gydymo skubumas (priklausomai nuo naviko tipo)

- Galimybė anksti nustatyti onkologijos ankstyvą aptikimą paciento šeimos nariams

Šie tyrimai yra rekomenduojami tais atvejais, kai:

- Pacientai gavo keletą gydymo protokolų be matomų rezultatų.

- Augalas nereaguoja į gydymą

- Dėl vėžio tipų, turinčių mažai tikimybės išgydyti

- Dėl navikų iš nežinomo šaltinio

Taigi koks čia yra proveržis?

Faktas yra tas, kad šie tyrimai yra individualizuoti - jie pateikia atsakymus konkretaus paciento vėžio rūšiai gydyti.

Todėl atitinkamai leiskite iš anksto pasirinkti vaistą, kuris pacientui bus veiksmingiausias. Tai yra, iš karto parinkti efektyviausią vaistą ir jo dozę, praleidžiant daugelį mėnesių naudojant bandymų ir klaidų metodą. Galų gale, tai dažnai yra gyvenimo ir mirties dalykas.

Be to, biologiniai ir imunologiniai vaistai šiuo metu yra gana brangūs, todėl pasirengimas iš anksto, remiantis genetiniais tyrimais, sutaupo ne tik laiko, bet ir daug pinigų.

Beje, apie pinigus.

Kaip jau sakiau, aptariamų narkotikų problema yra jų didelė kaina, nors pastaraisiais mėnesiais kainos smarkiai sumažėjo, ir tikiuosi, kad ši tendencija tęsis.

Bet ar žmogus gali vertinti pinigus? Tiesą sakant, neseniai daugelio šių ligų negalima išgydyti už jokius pinigus.

Bet kokiu atveju, asmeniškai naudojant aprašytus gydymo būdus, galiu pasakyti, kad šiuolaikinis mokslas ir medicina padarė didelį laimėjimą gydant daugybę rimtų ligų.

Užkandis: praėjusių metų rugpjūtį buvęs JAV prezidentas Jimmy Carter sakė, kad jis turi vėžį su daugybe metastazių. Jau gruodžio mėnesio pradžioje jis sakė, kad po gydymo imuniniais preparatais "keytruda", kuris, beje, buvo atliktas klinikinių tyrimų Izraelyje, nebuvo jo ligos pėdsakų.

Izraelio medicina vėl yra viena iš pirmųjų pasaulyje, kurdama ir priėmus naujausius vaistus ir technologijas. Ir aš džiaugiuosi, kad jaučiu savo dalyvavimą šiame procese.

Ankstesnis Straipsnis

Hemangioma