Hepatil tabletės

Simptomai

Palikite komentarą 2 280

Gydymui ir profilaktikai kepenų ligomis, gydytojai rekomenduoja naudoti narkotikų "hepatito". Naudojimo instrukcijos šio preparato aprašo dozę, kontraindikacijos, šalutinį poveikį ir naudojimą įvairių funkcijų "hepatitas", kuris turėtų būti perskaityti prieš pradedant į kepenų ligų terapijai. Pirkti vaistą nuo vaistinėje galima tik pagal gydytojo receptą ir naudoti jį būtina griežtai laikytis gydymo režimo priskirtas specializuotų specialistų.

Bendra informacija

"Hepatito" reiškia biologiškai aktyvų priedą, kuris yra dažnai skiriami kepenų liga, atsirandančius tame lėtinio etape, su ilgą antibiotikų ir kitų farmacinių agentų, kuris veiksmas yra atspindėta kepenyse. "Hepatito" skatina išsiskyrimą iš žmogaus organizmo toksinių medžiagų ir paspartinti kepenų ląstelių atkūrimo procesą. BUD komponentai gali sumažinti amoniako kiekis kraujyje skysčio tuo sunkumų kūno, jos užkerta kelią negrįžtamų struktūrinius pokyčius kepenyse ir jos disfunkcija.

Taikyti "hepatito" ir kaip kepenų ligų prevencijos, teikiant jį su įprastu darbo režimu ir padėti valyti toksinų kūno. Kaip rezultatas, grįžta į normalią virškinimo trakto, žmogus jaučiasi lengva, yra naujų jėgų. Jei ji yra neįmanoma naudoti kepenų terapija "hepatitas", priskiria jį prie analoginių priemonėmis, pvz, "HEPA-Merz", "hepatitas" tablečių, jei injekcijos buvo priskirtas, ir atvirkščiai, arba "Geptor".

Kompozicijos ir išleidimo forma

Biologiškai aktyvus priedas "Hepatil" yra pagamintas iš tablečių, įdėtas į 10 vienetų lizdinėse plokštelėse. Kiekvienoje dėžutėje yra 4 lizdinės plokštelės. Papildai taip pat yra tirpalo pavidalu, supilami į 5 ml ampulių ir dedami į pakuotes po 10 vnt. Tabletės ir injekcinis skystas yra veikliosios medžiagos L-Ornitinas-L-aspartatas, papildomi komponentai yra:

  • PVP K-25;
  • bulvių krakmolas;
  • maisto priedas E466;
  • talkas;
  • stearino rūgšties magnio druska;
  • injekcinis vanduo.

Indikacijos

Instrukcijose apie biologiškai aktyvųjį priedą "Hepatil" nurodomos šios vartojimo nuorodos:

  • Hepatitas A, B, C, ūminis arba lėtinis;
  • kepenų liga;
  • kepenų funkcijos detoksikacijos pažeidimas;
  • ilgalaikis vaistų nuo vėžio ir tuberkuliozės vartojimas;
  • kepenų nepakankamumas;
  • alkoholio ar viruso kepenų pažeidimas;
  • kepenų koma.
Atgal į turinį

Tablečių vartojimo instrukcijos "Hepatil"

Dozavimas "Hepatila" yra pasirinktas kiekvienam pacientui atskirai, priklausomai nuo jo amžiaus. Pavyzdžiui, suaugusiesiems ir moksleiviams skiriama 0,5-1 g dozė du kartus per dieną, kaip į veną infuzuojama, arba 2 tabletes ryte ir vakare su nedideliu kiekiu vandens. Injekcijų trukmė 3-4 savaites, o prireikus kursas gali būti atnaujintas po 2-3 mėnesių. Tabletes rekomenduojama vartoti 2 mėnesius, po to 60 dienų po gydymo leidžiama pakartoti gydymą. Vaikams iki 7 metų dozė yra ½ suaugusiųjų dozės. Kūdikių gydymo trukmė nustatoma atskirai.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Negalima vartoti maisto papildų Hepatil, kad būtų galima gydyti kepenų ligas moterims. Tačiau gydytojo nuožiūra ir jam griežtai prižiūrint "Hepatil" gali būti skiriamas nėščioms moterims. Jei būtina, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų būti atsisakytas gydymo metu nuo maitinimo krūtimi metu.

Kontraindikacijos

Naudojimas kepenų ligų gydymui "Hepatil" draudžiama visiems. Taigi, jūs turėtumėte atsisakyti šio vaisto žmonėms su sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu, taip pat padidėjusio jautrumo aprašytai dietinio priedo sudėtinėms dalims. Be to, kontraindikacija yra aminorūgščių metabolizmo pažeidimas.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Paprastai Hepatil gerai toleruojamas ir nesukelia nepageidaujamų simptomų. Tačiau gydymo procesas gali sukelti pykinimą, skausmą, odos bėrimą ir niežėjimą. Stebėdamas išvardytus požymius, pacientas turi nutraukti vaisto vartojimą ir informuoti gydytoją apie tai. Tinkamai vartojant Hepatil, norint išgydyti kepenų negalavimus, perdozavimo atvejų nebuvo.

Suderinamumas

Geriamojo maisto "Hepatil" nerekomenduojama vartoti kartu su medicinos preparatais "Pentotal", "Atarax", "Valium" ir "Rifocin". Taip pat draudžiama jį derinti su farmaciniais produktais Geminevrinas ir Pervinkaminas. Prieš pradedant gydymą, pacientas turėtų informuoti gydytoją apie jau vartojamus vaistus.

Specialios instrukcijos

Jei, vartojant intraveninės injekcijos tirpalą, pacientas susidaro vėmimo refleksus ir pykinimą, tada būtina optimizuoti vaisto skysčio vartojimo greitį. Medicininis vaistas "Hepatil" neturi įtakos gebėjimui valdyti pavojingas mašinas, kur reikalinga didesnė dėmesio koncentracija, taip pat transporto priemonės.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Maisto papildas "Geptol" išlaikyti kepenis būti laikomi tokioje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių ir drėgmės, o taip pat, kur temperatūra sąlygos neviršija 25 laipsnių Celsijaus. Vaistas turi būti nuo mažų vaikų. Su teise taupymo galiojimo laikas narkotiko yra 2 metai nuo išdavimo datos, nurodytos ant pakuotės.

Narkotikų vartojimo, analogų, apžvalgų nurodymai

Instrukcijos iš pills.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Narkotikų instrukcijos mūsų svetainėje yra paskelbtos nepakeistos formos, kurioje jie yra pridedami prie narkotikų.

HEPTRAL® tabletės 500 mg

ATLIKTŲJŲ ŠVALKŲ VAISTINĖS PRIEMONĖS DUOMENUI TAIKOMA DOKTORIUI. ŠIOS MEDŽIAGŲ DARBUOTOJŲ INSTRUKCIJOS.

INSTRUKCIJA dėl vaisto GEPTRAL® medicininio vartojimo

Registracijos numeris:
LP-004269-280417

Prekybinis pavadinimas
Heptral®

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas
Ademtioninas

Dozavimo forma
Enterinės dengtos tabletės

Kompozicija
Kiekvienoje tabletėje yra:
Veiklioji medžiaga: ademetonino 1,4-butanedisulfonatas 949,0 mg (atitinka 500 mg ademetionino jono).
Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas - 5,50 mg Mikrokristalinė celiuliozė - 118,00 mg natrio karboksimetilkrakmolas (A tipo) - 22,00 mg magnio stearatas - 5,50 mg; apvalkalas tabletė: metakrilo rūgšties-etilo akrilato kopolimeras (1: 1) - 32,63 mg makrogolio 6000-9,56 mg, polisorbatas 80-0,52 mg simetikono emulsija (30%) - 0,40 mg natrio hidroksidas - 0,44 mg, talkas - 21,77 mg.

Aprašymas
Ovalios tabletės, abipus išgaubtos, lygaus, nuo balto iki šviesiai geltonos spalvos, padengtos plėvele.

Farmakoterapinė grupė
Hepatoprotective agent.

ATX kodas
A16AA02

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
Ademetioninas priklauso hepatoprotektorių grupei, taip pat turi antidepresinį aktyvumą. Jis turi choleretic ir cholekinetic poveikį, turi detoksikaciją, regeneruoja, antioksidantas, antifibrozė ir neuroprotective savybės.
Užpildo deficito S-adenosil-L-metionino (ademetionine) ir skatinti jo gamybą organizme, yra visose kūno aplinkoje. Didžiausia ademetionino koncentracija yra kepenyse ir smegenyse. Ji atlieka pagrindinį vaidmenį kūno medžiagų apykaitos procesuose, dalyvauja svarbiose biocheminėse reakcijose: transmetilinant, transsulfurizuojant, transaminizuojant. Atsižvelgiant į transmethylation ademetionine reakcijų dovanoja metilo grupę į fosfolipidų ląstelių membranų, neurotransmiterių, nukleino rūgščių, baltymų, hormonų, ir kiti sintezei. Į reakcijos transsulfuration ademetionine yra cisteino, taurino, glutationo pirmtakas (teikiant redokso mechanizmą korinio detoksikacijos), kofermento A (įtrauktas į biocheminių reakcijos trikarboksirūgšties ciklo ir prisotina energijos potencialą ląstelių). Padidina glutamino kiekį kraujyje, cisteinyje ir taurinoje; mažina metionino koncentraciją kraujyje, normalizuoja metabolines reakcijas kepenyse. Po to, kai dekarboksilinimo reakcijų, dalyvaujančių aminopropilirovaniya, kaip poliaminų pirmtakas - putrescino (stimuliatorius ląstelių regeneracijos ir proliferacijos hepatocitų), spermidino ir spermino, kaip apibrėžta ribosomos, kuri sumažina fibrozės riziką struktūros. Jis turi choleratinį poveikį. Ademetioninas normalizuoja endogeninio fosfatidilcholino sintezę hepatocituose, o tai padidina membranų sklaidą ir polarizaciją. Tai pagerina funkciją, susietą su hepatocitų membranų tulžies rūgštis transporto sistemas ir palengvina praėjimą tulžies rūgščių tulžies latakų. Efektyvus su intralobuliu cholestaze (sintezės ir tulžies srauto pažeidimas). Ademetioninas sumažina tulžies rūgščių toksiškumą hepatocituose, jų konjugaciją ir sulfataciją. Konjugacija su taurinu didina tulžies rūgščių tirpumą ir jų pašalinimą iš hepatocitų. Iš sulfatinimas tulžies rūgščių procesas prisideda prie pašalinimo galimybė per inkstus, palengvina praėjimą per hepatocitų membranos ir tulžies ekskrecijos. Be to, sulfatinis tulžies rūgščių patys dar labiau apsaugoti paciento kepenų ląstelių membranas nuo toksinių veiksmų (esančių didelės koncentracijos į hepatocitais į kepenis cholestaze) ne-sulfatuotą tulžies rūgščių. Pacientams, sergantiems difuzinis kepenų ligų (cirozė, hepatitas) sindromas intrahepatinė cholestazė ademetionine sumažina niežėjimą ir pokyčių biocheminių parametrų sunkumą, įskaitant koncentracija tiesiogiai bilirubino, šarminės fosfatazės, aminotransferazių et al. choleretinį ir kepenims poveikis trunka iki 3 mėnesius po gydymo. Buvo įrodyta, kad jis veiksmingas hepatopatijos, kurias sukelia įvairūs hepatotoksiniai vaistai. Paskirtis pacientų, sergančių priklausomybės opioidams, kartu su kepenų ligomis, veda į regresijos klinikinių apraiškų panaikinimo, siekiant pagerinti funkcinę būklę, kepenų ir mikrosomų oksidacijos procesus. Antidepresantų aktyvumas pasirodo palaipsniui, pradedant nuo pirmosios gydymo savaitės pabaigos, ir stabilizuojasi per 2 savaites po gydymo. Veiksminga pasikartojančioms endogeninėms ir neurozinėms depresijoms, atsparioms amitriptilinui. Jis gali nutraukti depresijos reiškinius. Ademetioninas padidina proteoglikanų sintezę ir sukelia dalinį kremzlės audinių regeneravimą.
Farmakokinetika
Siurbimas
Didžiausia ademetonino koncentracija (Cmax) plazmoje priklauso nuo dozės ir yra nuo 0,5 iki 1 mg / l 3-5 valandų po vienkartinio nurijimo 400-1000 mg dozėmis. Biologinis prieinamumas padidėja vartojant tuščią skrandį. Ademetonino Cmax plazmoje sumažėja iki pradinio lygio per 24 valandas.
Platinimas
Skiriant ademetonino 500 mg dozėmis, pasiskirstymo tūris (Vd) yra 0,44 L / kg. Prie plazmos baltymų prisijungimo laipsnis yra nereikšmingas ir sudaro ≤ 5%.
Metabolizmas
Ademetonino susidarymo, vartojimo ir pertvarkymo procesas vadinamas ademetonino ciklu. Pirmame šio ciklo etape ademetoninu priklausantys metilazai naudoja ademetoniną kaip substratą S-adenosilhomocisteino gamybai, kuris po to hidrolizuojamas į homocisteiną ir adenoziną su S-adenosilhomocisteino hidralaze. Savo ruožtu homocisteinas pakeičiamas į metioniną, perkeldamas metilo grupę iš 5-metiltetrahidrofolio. Dėl to, metioninas gali būti konvertuojamas naudojant I tipo metioniną-adenozitransferazę į ademetoniną, užbaigdamas ciklą.
Pašalinimas
Tyrimų su sveikais savanoriais metu buvo pastebėtas 15,5 ± 1,5% radioaktyvumo žymėjimas (metil 14C) S-adenozil-L-metioninu su šlapimu po 48 valandų, o išmatose - 23,5 ± 3,5% radioaktyvumo per 72 valandas. Taigi apie 60% buvo deponuoti.

Naudojimo indikacijos

• Intraeppatijos cholestazė prieširdžių ir cirozės sąlygomis, kurios gali pasireikšti tokiomis ligomis:
- kepenų riebalinė degeneracija;
- lėtinis hepatitas;
- toksinis kepenų pažeidimas, kurį sukelia įvairios etiologijos, įskaitant alkoholį, virusą, vaistus (antibiotikus, priešvėžinius, antituberkuliozinius ir antivirusinius vaistus, triciklius antidepresantai, geriamuosius kontraceptikus);
- lėtinis cholecistitas be akmenų;
- cholangitas;
- kepenų cirozė;
- encefalopatija, įskaitant susijęs su kepenų nepakankamumu (alkoholiu ir tt).
• Intrahepinė cholestazė nėščioms moterims.
• Depresijos simptomai.

Kontraindikacijos

Genetiniai sutrikimai, veikiantys metionino ciklą ir (arba) sukelianti homocistinuriją ir (arba) hiperhomocisteineziją (pvz., Cistatonino beta sintetazės trūkumas, sutrikęs cianokobalamino metabolizmas).
Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
Amžius iki 18 metų (medicininio vartojimo vaikams patirtis yra ribota).

Atsargiai

Bipoliniai sutrikimai (žr. Skyrių "Specialiosios instrukcijos").
Nėštumas (I terminas) ir žindymo laikotarpis (žr. Skyrių "Vartojimas nėštumo metu ir maitinimo krūtimi metu").
Vartojamas kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (SSRI), tricikliniais ir antidepresantais (pvz., Klomipraminu), taip pat be recepto ir vaistažolių, kurių sudėtyje yra triptofano (žr. Skyrių "Sąveika su kitais vaistais").
Senatvė
Inkstų nepakankamumas.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad ademetonino vartojimas trečiuoju nėštumo trimestru nesukėlė jokių nepageidaujamų reiškinių. Vaisto "Heptral®" vartojimas nėščioms moterims I ir II trimestruose, taip pat žindymo laikotarpiu yra įmanomas tik tuo atveju, jei galimas nauda motinai viršija galimą pavojų vaisiui ar vaikui.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje Tabletes reikia vartoti sveikai, nesijungiant, tarp valgio.
Vaisto tabletės Heptral® turi būti pašalintos iš lizdinės plokštelės prieš pat nurijimą. Jeigu tabletės yra kitos nei baltos arba šviesiai geltonos spalvos (dėl nutekėjimo aliumininėje folijoje), Heptral® nerekomenduojama.
Pradinė terapija:
Rekomenduojama dozė yra 10-25 mg / kg per parą per burną.
Prislėgta
Įprastinė pradinė dozė yra 500-800 mg per parą, bendra paros dozė neturi viršyti 1600 mg.
Intrahepatinė cholestazė
Įprastinė pradinė dozė yra 500-800 mg per parą, bendra paros dozė neturi viršyti 1600 mg.
Priežiūros terapija:
500 arba 800-1600 mg per parą.
Terapiją su Heptral® galima pradėti vartoti į veną arba į raumenis, po to Heptral® tabletėmis arba iš karto vartojant Heptral® tablečių pavidalu.
Senyvo amžiaus pacientai
Klinikinė patirtis vartojant vaistą Heptral® neparodė jo skirtumų senyvo amžiaus pacientams ir jaunesniems pacientams. Tačiau atsižvelgiant į didelę esamų kepenų, inkstų ar širdies sutrikimų tikimybę, kitus kartu esančius sutrikimus ar vienalaikį gydymą su kitais vaistiniais preparatais, senyvo amžiaus pacientai turėtų skirti atsargiai Heptral® dozę, pradedant vartoti vaistą nuo mažiausios dozės ribos.
Inkstų nepakankamumas
Klinikiniai duomenys apie vaisto Heptral® vartojimą pacientams, turintiems inkstų nepakankamumą, yra riboti, todėl rekomenduojama atsargiai vartoti vaistą "Geptral®" šiems pacientams.
Kepenų nepakankamumas
Sveikiems savanoriams ir pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, farmakokinetika ademetionino yra panaši.
Vaikai
Vaisto vartojimas Heptral® vaikams yra draudžiamas (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo daugiau kaip 2100 pacientų, dažniausios nepageidaujamos reakcijos buvo: galvos skausmas, pykinimas ir viduriavimas. Toliau pateikti duomenys apie nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas atliekant klinikinius tyrimus (n = 2115) ir ademetionino vartojimą ("spontaniniai" pranešimai). Visos reakcijos pasiskirsto pagal organų sistemas ir vystymosi dažnį: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100,

Hepatyl

Nurodymai vaisto vartojimui medicinoje Hepatil (Hepatil)

Aktyvus ingredientas ir tarptautinis vaisto pavadinimas Hepatil:

ornitino aspartatas (L-ornitinas L-aspartas)

Vaisto "Hepatil" gamintojas:

1) PLIVA Krokuva, farmacijos kompanija S.A. (Lenkija)
2) "TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company" (Vengrija)

Vaisto "Hepatil" išleidimo forma:

1) 150 mg tabletės lizdinėje pakuotėje Nr. 40
2) 500 mg / 5 ml injekcinio tirpalo ampulėse pakuotėje Nr. 10

Vaisto farmakologinis poveikis Hepatil:

Hepatil padeda sumažinti padidėjusį amoniako kiekį organizme, esant kepenų ligoms. Vaisto poveikis yra susijęs su jo dalyvavimu Krebso ornitino ciklo karbamido formavime (karbamido susidarymo iš amoniako). Heparsil turi hepatoprotective efektą.

Atostogos nuo vaistinių Hepatil:

be recepto

Specialios vaisto "Hepatil" instrukcijos:

Bet kokia informacija apie Hepatil, pateikta šio medicininio portalo puslapiuose, nėra skirta ją naudoti be išankstinių konsultacijų su gydytoju ir negali užtikrinti teigiamo minėto vaisto vartojimo poveikio. Išteklių administravimas neprisiima atsakomybės už galimas neigiamas pasekmes, susijusias su piktnaudžiavimu pateikta informacija. Siekiant paaiškinti vaisto Hepatil kainą, vadovaukitės žemiau pateikta nuoroda.

HEPATIL TBL 150MG N40

Dėmesio! Čia pateiktos medžiagos yra tik nuorodos ir negali būti savaiminio gydymo vadovas. Svetainė jokiu būdu nėra atsakinga už aukščiau aprašytus narkotikų aprašymus. Jūs naudojate arba nenaudokite jų savo rizika!

2018 m. - birželio 13 d
Galite maždaug pirkti HEPATIL TBL 150MG N40 Rygos mieste Latvijoje pagal tokią kainą:

4.19 € 4.94 $ 3.69 £ 310 rubliai. 42.5SEK 18PLN 17.69


Gamintojas: Pliva. Produktas yra dietinis priedas arba pagalbą skatinanti sveikata ir nelaikoma vaistu Latvijoje!
Šis produktas / dietinis priedas - biologichek aktyvus priedas nepakeičia aukštos kokybės ir subalansuoto maisto.

Farmakologinis poveikis

Hipoammoninis vaistas. Mažina padidėjusį amoniako kiekį organizme, ypač kepenų ligomis. Veiksmas susijęs su dalyvavimu Krebso karbamido formavimo cikle (karbamido formavimasis iš amoniako). Skatina gaminti insuliną ir somatotropinį hormoną. Pagerina baltymų metabolizmą ligomis, kurioms reikia parenteralios mitybos.

Ornitino aspartatas organizme disonuoja į aminorūgštis ornitiną ir aspartatą, kuris absorbuojamas plonojoje žarnoje aktyviu transportu per žarnyno epitetalį. Pašalinta su šlapimu.

Norėdami automatiškai ieškoti geriausių vaistų ir generinių analogų HEPATIL TBL 150MG N40 kainos, spustelėkite čia:

Hepatil tablečių instrukcija

Medicinos narkotikų naudojimo instrukcijos

Hepatyl

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Injekcinis tirpalas 500 mg / 5 ml

5 ml tirpalo yra

aktyvus ingredientas - L-ornitino L-aspartatas 500 mg

užpildas - injekcinis vanduo iki 5 ml

Bespalvis, vienalytis tirpalas bekvapiai

Kepenų ligų gydymo vaistai

ATC kodas А05ВА06

L-ornitino L-aspartatas druskos formoje lengvai atsiskiria į aminorūgštis L-ornitinas ir L-aspartatas. Plonojoje žarnoje šios amino rūgštys absorbuojamos. Tai aktyvus transportas, tekantis kontrastadentiškas koncentracijas. Aminorūgščių transportavimas per žarnyno epitelį reikalauja energijos sąnaudų, kurią enterokitos sukelia anaerobinis metabolizmas.

Esminės amino rūgštys (ornitinas) yra vežamos kaip atskira sistema, o rūgščiosios amino rūgštys (asparto rūgštis) transportuojamos nešiklio sistema, iš dalies nepriklausoma nuo Na + jonų. Aktyvus natrio siurblys, esantis enterocitų ląstelių sienelėje, suteikia ne tik Na + jonų pašalinimą iš ląstelės, bet ir yra aktyvus aminorūgščių transportavimo variklis. Dauguma amino rūgščių palieka enterocitų nepakitę. Pasyvia difuzija ir pagal koncentracijos gradientus šios amino rūgštys paskirstomos organuose ir audiniuose.

Ornitino eliminacijos pusperiodis yra 0,4 valandos.

Asimiliuotos amino rūgštys pirmiausia skirtos baltymų sintezei, taip pat baltymų regeneravimui. Kai kurių asimiliuotų aminorūgščių, taip pat audinių aminorūgščių perteklius yra susijęs su katabolinėmis transformacijomis:

· Transaminacija - vienos aminorūgšties transformavimas į atitinkamą keto rūgštį

· Oksidacinis deaminavimas - aminorūgščių dehidracija, po to hidrolizuojama į atitinkamą keto rūgštį, kad sudarytų NH4 +.

Didelė dalis amoniako, susidariusio deaminizuojant aminorūgštis kepenyse, paverčiama karbamidu ir išsiskiria su šlapimu. Kepenų ligų atveju karbamido azoto koncentracija kraujyje mažėja, o amoniako koncentracija kraujyje didėja. Karbamido sintezė susideda iš amino rūgšties ornitino transformacijos į citrulliną, tada į argininą, tada karbamidas yra suskaidomas ir ornitino molekulė išlieka. Farmakodinamika

Ornitino aspartatas priklauso grupės apsaugotoms medžiagoms. Jos veiksmai susiję su dalyvavimu karbamido cikle ir pagreitėjimu toksinių produktų neutralizavimo procese kepenų ląstelėse ir padidėjusia amoniako ekskrecija, kuri turi toksinį poveikį centrinei nervų sistemai.

Dalis vaistinio aspartato ir ornitino yra substratas, skirtas glutaminato sintezei pažeistose hepatocitose. Transaminacija, apimanti aminorūgšties perkėlimą iš daugumos amino rūgščių į α-ketoglutaralį, veda prie glutamino ir tada glutamino, kuris reguliuoja baltymų sintezę, susidarymą. Aspartatas, kuris dalyvauja citrinų rūgšties cikle, palengvina minėtų reakcijų srautą, tuo pačiu išsaugant kitas amino rūgštis, o glutamino amino grupė dalyvauja keliose reakcijose, dėl kurių susidaro citruliną, o vėliau - karbamidą; Ši glutamino-glutamino sistema susilieja su daugybe susidariusio amoniako. Šios reakcijos atsiranda esant ornitino karbamoilransferazei, kurią aktyvuoja ornitinas. Asparatas yra naudojamas pirimidinams sintetinti, todėl nukleino rūgštys gali būti regeneruotos pažeistose kepenų ląstelėse.

Ornitino aspartato poveikis regeneraciniams procesams kepenų ląstelėse sukelia jo vartojimą tokiomis sąlygomis, kurios kelia grėsmę kepenų komos vystymuisi. Klinikiniai tyrimai patvirtino vaisto veiksmingumą hepatito ir riebiųjų kepenų gydymui.

Naudojimo indikacijos

- nenormalios kepenų funkcijos (virusinė, narkotinė, toksinė etiologija, alkoholio apsinuodijimas)

- grėsminga kepenų encefalopatija, prieš komatozės būklę, kepenų koma.

Dozavimas ir vartojimas

Šis tirpalas suprojektuotas įpilti / išpjauti.

500 mg - 1000 mg 2 kartus per parą, tirpios ampulės 500 ml infuzinio tirpalo. Infuzijos greitis neturėtų būti didesnis kaip 5 g per valandą.

Ši dozė gali būti vartojama per 3-4 savaites.

Sunkiais atvejais dienos dozė gali būti padidinta iki 10 gi.

Gydymo trukmę nustato gydytojas. Jei reikia, gali būti atliekamas antrasis gydymo kursas.

- alerginės odos reakcijos

- padidėjęs individualus jautrumas vaistui ar jo komponentams

- sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino kiekis didesnis kaip 3 mg / 100 ml)

- aminorūgščių apykaitos sutrikimai (fermentiniai defektai)

Hepatilo tirpalas negali būti maišomas su vaistiniais preparatais:

atarax, hemineurinas, pentotalas, pervinkaminas, rifokinas, soluudaktonas, valiumas, vitaminas K.

Nėštumas ir žindymas

Nėra pranešimų, rodančių neigiamą Hepatil poveikį vaisiui ir naujagimiui žindymo laikotarpiu, tačiau vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu rekomenduojamas tik esant labai reikalingoms situacijoms.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingus mechanizmus

Hepatil nekeičia gebėjimo vairuoti transporto priemonę su potencialiai pavojingomis mašinomis.

5 ml tirpalo nespalvoto stiklo Nr. 10 ampulėse kartono dėžutėje kartu su naudojimo instrukcijomis.

Laikyti tamsioje vietoje, esant + 15C iki + 25C temperatūrai.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Nenaudokite vaisto po galiojimo pabaigos datos

Hepati tabletės: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

1 tabletėje yra: L-ornitino L-aspartato 150 mg

Naudojimo indikacijos

Vaistas rekomenduojamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 14 metų vaikams palaikyti kepenų funkcinę būklę.

Kontraindikacijos

-individualus nepakantumas vaisto sudedamosioms dalims;

-sunkus inkstų nepakankamumas;

-aminorūgščių metabolizmo pažeidimas.

Dozavimas ir vartojimas

Praktiškai dažniausiai naudojamos tokios dozės:

Suaugusieji ir vyresni nei 14 metų vaikai:

2 tabletes 2 kartus per dieną, nuplaukite nedideliu kiekiu vandens.

Gydymo trukmė yra nuo 1 iki 2 mėnesių, po to gydymo kursas gali būti kartojamas po 2 mėnesių.

Šalutinis poveikis

Vaistas gerai toleruojamas. Labai retai (mažiau kaip 0,1% atvejų) pastebimi šalutiniai poveikiai virškinimo trakto sutrikimų (pykinimo, vėmimo) ir alerginių odos reakcijų.

Atleiskite formą

150 mg tablečių skaičius 40.

Laikymo sąlygos

Laikyti kambario temperatūroje (15-25 ° C) sausoje ir tamsioje vietoje.

GEPATIL (HEPATIL) naudojimo instrukcijos

Išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

Pagalbinės medžiagos: bulvių krakmolas, polivinilpirolidonas K25, natrio karboksimetilceliuliozė, talkas, magnio stearatas.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (4) - kartoninės dėžutės.

rr d / injekcija 500 mg / 5 ml: amp. 10 vnt.
Reg. №: RK-LS-5-№ 013199 nuo 01.01.2009 - atšauktas

Injekcinis tirpalas yra bespalvis, vienodas, bekvapės.

Pagalbinės medžiagos: vanduo d / ir.

5 ml - bespalvio stiklo ampulės (10) - kartoninė pakuotė.

Farmakologinis poveikis

Hipoammoninis vaistas. Mažina padidėjusį amoniako kiekį organizme, ypač kepenų ligomis. Veiksmas susijęs su dalyvavimu Krebso karbamido formavimo cikle (karbamido formavimasis iš amoniako). Skatina gaminti insuliną ir somatotropinį hormoną. Pagerina baltymų metabolizmą ligomis, kurioms reikia parenteralios mitybos.

Ornitino aspartatas organizme disonuoja į aminorūgštis ornitiną ir aspartatą, kuris absorbuojamas plonojoje žarnoje aktyviu transportu per žarnyno epitetalį. Pašalinta su šlapimu.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kepenų ligos kartu su hiperemija. Kepenų encefalopatija.

Dinaminiam hipofizio funkcijos tyrinėjimui.

Kaip korekcinis narkotikų priedas, skirtas parenteraliai mitybai pacientams, turintiems baltymų stokos.

Dozavimo režimas

Šalutinis poveikis

Reti: odos apraiškos.

Kai kuriais atvejais: pykinimas, vėmimas.

Kontraindikacijos

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu galima vartoti tik griežtai prižiūrint gydytojui.

Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Specialios instrukcijos

Jei atsiranda pykinimas ar vėmimas, reikia optimizuoti vartojimo dažnį.

Jei naudojate tam tikrą ornitino dozavimo formą, turėtumėte laikytis konkrečių nurodymų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Ornitinas gali sukelti sutrikusios koncentracijos ir psichomotorinių greičių reakcijas.

Hepatotel kapsulės, naudojimo instrukcijos

Vardas:

INN:

Gepatoleko komponentų derinys padidina esminių fosfolipidų ir pieno ramento flavonoidų hepatoprotective poveikį, o tai padidina vaisto veiksmingumą.

  • įterptas į pažeistas hepatocitų ląstelių membranas;
  • atkurti ir išsaugoti korinio struktūrą;
  • normalizuoti kepenų funkciją ir hepatocitų fermentų aktyvumą;
  • pagerinti baltymų, lipidų, neutralių riebalų ir cholesterolio metabolizmą;
  • pagerinti kepenų detoksikacines savybes;
  • slopina fibrozės vystymąsi kepenų audiniuose.
  • stabilizuoti ląstelių membranas;
  • Pagreitinti kepenų ląstelių regeneraciją;
  • turėti antioksidacinį poveikį;
  • užkirsti kelią tolesniam korinių struktūrų naikinimui;
  • slopina hepatotoksinių medžiagų patekimą į ląstelę;
  • stabilizuoja fizikines ir chemines savybes ir normalizuoja tulžies sekreciją.
  • kompensuoja vitamino E trūkumus organizme kepenų ligų atveju;
  • stabilizuoja lipidinį dvigubą sluoksnį, nes susidaro stabilūs kompleksai tarp a-tokoferolio molekulių ir polinesočiųjų riebalų rūgščių liekanų, kurie riboja reaktyviųjų deguonies rūšių (ROS) prieigą prie riebalų rūgščių grandžių;
  • ji veikia prieš visus deguonies laisvieji radikalus, įskaitant ir labiausiai reaktyvų - superoksido anijoną, taip pat viengubą deguonį.
  • svarbi organizmo antioksidacinės sistemos sudedamoji dalis;
  • Selenas ir vitaminas E yra anti-radikalios apsaugos sistemos sinergikliai.

Kompozicija

Vienoje kapsulėje yra:

lipido C 100 fosfatidilcholino prasme - 50,0 mg,

Pieno razlės ekstraktas išdžiovintas silimarinu - 45,0 mg, vitaminas E, premiksas 50% α-tokoferilacetato - 30,0 mg, selenometionino, premikso 0,5% seleno - 0,012 mg.

kalcio stearatas, kolidonas 30 (povidonas), bevandenis koloidinis silicio dioksidas (Aerosil-300), maltodekstrinas, kalcio hidrofosfato dihidratas.

Želatinos kapsulių apvalkalo sudėtis:

želatina, titano dioksidas E-171, chinolino geltonasis E-104, azorubinas E-122, tamsiai raudona 4R E-124, išgrynintas vanduo.

ATX kodas: А05ВА

Naudojimo indikacijos:

Šis vaistas vartojamas sudėtingam lėtinio kepenų pažeidimo gydymui; Ligoniams, sergantiems lėtinėmis uždegiminėmis kepenų ligomis arba kepenų ciroze, palaikomajam gydymui simptomiškai pašalinti apetito praradimą ir (arba) sunkumą į dešinį pusrutulį su šiais kepenų ligomis:

  • Riebalinių kepenų degeneracija (taip pat diabetas);
  • Bet kokio pobūdžio hepatitas, ūmus ir lėtinis;
  • Cirozė;
  • Toksinis kepenų pažeidimas, narkotikų pakenkimas kepenims;
  • Alkoholinė kepenų liga;
  • Cholestazė.

Kontraindikacijos:

  1. Padidėjęs jautrumas vaistui;
  2. Vaikų amžius iki 12 metų (dėl tyrimų stokos);

Specialios instrukcijos

Neviršykite dozės, nurodytos šiame vadove.

Gydymas šiais vaistiniais preparatais negali pakeisti dietos ar atsisakyti nieko su kepenų pažeidimu (pavyzdžiui, nuo alkoholio);

Naudokite atsargiai

  • Pacientams, sergantiems hormoniniais sutrikimais (endometriozė, gimdos fibrozė, krūties karcinoma, kiaušidės ir gimdos, prostatos karcinoma) dėl galimo estrogeno tipo silimarino poveikio.
  • Jei atsiranda alerginės reakcijos, gydymą hepatoliu reikia nutraukti.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Hepatotel nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas:

Prisiminti viduje maisto metu, nekeičiant skalbimo ne su dideliu kiekiu vandens.

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems: pradinė dozė yra 2 kapsulės x 3 kartus per dieną mažiausiai 3 mėnesius. 1 kapsulės palaikomoji dozė 3 kartus per parą mažiausiai 4 savaites.

Šalutinis poveikis:

Hepatotoksis paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau kartais gali pasireikšti toks nepageidaujamas poveikis:

Iš virškinamojo trakto: Pykinimas, dispepsija, viduriavimas;

Iš odos ir odos priedų: Alerginės odos reakcijos niežulys ir bėrimas;

Kiti: Padidėję vestibuliariniai sutrikimai;

Šalutinis poveikis yra grįžtamas ir išnyksta po vaisto vartojimo.

Perdozavimas

Padidėjęs šalutinis poveikis

Jei atsitiktinai vartojate didelę dozę, sukelia vėmimą, skrandžio plovimas atliekamas naudojant aktyvuotą angą ir, jei reikia, simptominį gydymą.

Sąveika su kitais vaistais

Dėl silimarino buvimo:

Galima sumažinti geriamųjų kontraceptikų ir moterų hormonų pakaitalų gydymo poveikį.

Galima sustiprinti tokių vaistų poveikį, kaip diazepamas, alprozolamas, ketokonazolas, lovastatinas, vinblastinas, nes jis daro didelį poveikį citochromo P 450 sistemai.

Dėl vitamino E buvimo

Pacientams, sergantiems epilepsija, kurių kraujyje yra daug lipidų peroksidacijos produktų, padidėja antikonvulsantų veiksmingumas. Padidina steroidų ir nesteroidinių priešuždegiminių vaistų, antioksidantų poveikį.

Padidina veiksmingumą ir sumažina širdies glikozidų, taip pat vitaminų A ir D toksiškumą. Kolestiraminas, kolestipolis, mineralinės alyvos sumažina alfa-tokofero-acetato absorbciją.

Didelės geležies dozės padidina oksidacinius procesus organizme, o tai padidina vitamino E poreikį.

Kartu vartojant alfa-tokoferolio acetatą su ciklosporinu, padidėja pastarųjų absorbcija.

Poveikis automobilio vairavimui

Pakuotė:

10 kapsulių lizdinėje pakuotėje. 3 ar 6 plokštelės dėžutėje su instrukcijomis.

Laikymo sąlygos:

Saugokite nuo drėgmės ir šviesos, esančios ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 18 mėnesių

Heptralas

Aprašymas nuo 2015 m. Lapkričio 26 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Heptralas
  • ATX kodas: A16AA02
  • Aktyvioji medžiaga: Ademetioninas
  • Gamintojas: Famar L'Aigle, Prancūzija

Kompozicija

Tablečių sudėtis: 400 mg ademetionino (INN), MCC, silicio dioksido (koloidiniame formoje), Na-karboksimetilkrakmolo (A tipo), Mg stearato.

Enterinė danga: etilakrilato ir metakrilo rūgšties kopolimeras (1: 1), 30% simetoninės emulsijos, talkas, makrogolis 6000, polisorbatas 80, natrio hidroksidas, vanduo.

Vieno adjuvantinio liofilizato buteliuko dozė yra 400 mg. Ampulėje su tirpikliu yra: L-lizinas, Na hidroksidas, vanduo d / ir.

Atleiskite formą

  • Tabletės a / p korpuse; paketo numeris 10 ir numeris 20. Heptralo tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos, baltos (gali būti gelsvos spalvos).
  • Liofilizatas p-ra paruošimui / m ir / įvedimo metu; 400 mg fl. su tirpikliu 5 ml ampulėse, pakuotėje Nr. 5. Liofilizuota balta (gelsvai baltos) spalvos masė, nėra išorinių intarpų. Tiek tirpiklis, tiek paruoštas tirpalas yra skaidrus, bespalvis (šiek tiek gelsvas) skystis.

Farmakologinis poveikis

Choleretic, detoksikacijos, hepato ir neuroprotective, choleinetic, antioxidant, antidepresaniniai.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Farmakodinamika

Cheminė medžiaga ademetioninas turi hepatoprotektinį ir antidepresinį aktyvumą, taip pat regeneruojančias, detoksikuojančias, neuroprotektines, antifibrozines, antioksidacines savybes.

Stiprina tulžies sekreciją ir prisideda prie jo sekrecijos žarnyne.

Užpildo SAM deficitas ir stimuliuoja jo susidarymą kepenyse.

SAM (S-adenosil-L-metioninas) randamas visose kūno terpėse (daugiausiai koncentruojamos smegenyse ir kepenyse) ir atlieka svarbų vaidmenį metabolinėse reakcijose.

Transmetilinimo reakcijose SAM dovanoja metilo grupę nukleorūgščių, neurotransmiterių, ląstelės membranų fosfolipidų, hormonų, baltymų ir tt sintezei.

Transulphation reakcijos, kaip glutationo pirmtakas, taurinas, cisteinas, suteikia organizmo gryninimo ir detoksikacijos redukcijos mechanizmą ląstelių lygiu.

Būdamas HSKoA (kofermentas A) pirmtakas, jis įtraukiamas į citrato ciklo reakcijas ir prisideda prie ląstelės energijos potencialo papildymo.

Padidina taurino ir cisteino koncentraciją plazmoje, taip pat glutamino kiekį kepenyse; normalizuojantis metabolinius procesus kepenyse, mažina metionino koncentraciją serume.

Po dekarboksilinimo kaip poliamino pirmtakas, ypač skatina hepatocitų proliferaciją ir putrescino, taip pat spermidino ir spermidino ribosomų struktūros ląstelių regeneraciją, dalyvauja aminopropilinimo reakcijose, dėl kurių sumažėja fibrozės rizika.

Normalizuoja endogeninio fosfatidilcholino susidarymą kepenų ląstelėse, todėl padidėja membranų polarizacija ir skystis. Tai pagerina tulžies rūgšties (FA) transportavimo sistemų, susijusių su kepenų ląstelių ląstelėmis, funkciją ir palengvina tulžies perėjimą į tulžies sistemą.

Veiksmingas su kepenų vamzdeliu ir kanaliniu cholestaziu. Sulfatacijos ir FA konjugacijos vykdymas kepenų ląstelėje, taip sumažinant jų toksiškumą.

Konjugacija su taurinu padeda padidinti FA tirpumą ir jų pašalinimą iš kepenų ląstelių.

FA sulfatacija leidžia jas pašalinti inkstus, taip pat palengvina hepatocitų perėjimą per ląstelių membranas ir išskyrimą su tulžimi.

Tuo pačiu metu sulfatuotos FA taip pat saugo hepatocitų membranas nuo toksiško ne sulfatinių fosforo efektų, kurių hepatocitų yra intrahepatikos cholestazės (HPC) didelėje koncentracijoje.

Dėl hepatito, cirozės ir kitų ligų, susijusių su išsivysčiusių kepenų ligų ŽPV sindromu, SAM sumažina kraujo tyrimų biocheminių rodiklių (ALP, ALT, AST, tiesioginio bilirubino koncentracijos ir kt.) Pokyčius ir niežėjimą.

Hepatoprotective ir choleretic poveikis, nutraukus gydymą Heptral, truks iki trijų mėnesių.

Įrodyta, kad ademetonino veiksmingumas hepatopatijoje, kurio priežastis yra hepatotoksinių vaistų vartojimas.

Heptralo vartojimas pacientams, turintiems priklausomybę nuo opiumo, kartu su kepenų pažeidimu, pagerina kepenų funkciją ir oksidacijos monoksigenazės procesus, taip pat sukelia klinikinių pasekmių narkotikų vartojimui pasikartojimą.

Antidepresantų poveikis vystosi palaipsniui nuo pirmosios vaisto vartojimo savaitės pabaigos. Šis poveikis stabilizuojasi per 2 savaites po gydymo.

Šis vaistas yra veiksmingas pasikartojančiose depresijos (neurozinių ar endogeninių), atsparių amitriptilinui. Viena iš SAM savybių yra sugebėjimas nutraukti pasikartojančią depresiją.

Vartojimas osteoartritu gali sumažinti skausmo sunkumą, padeda didinti proteoglikanų sintezę ir dalinai restauruoti kremzlės audinius.

Farmakokinetika

"Wikipedia" teigia, kad, vartojant per burną, SAM biologinis prieinamumas yra 5%, vartojant vaisto injekcijos formą - beveik šimtą procentų.

Cmax vienoje dozėje po 1 tabletę Heptralo - 700 μg / l, TCmax - nuo 2 iki 6 valandų.

Būklė, susijusi su plazmos baltymais, yra tik nedidelė ademetonino dozės dalis.

Jis praeina per BBB ir yra labai koncentruotas alkoholyje.

Biotransformuojama kepenyse, pusiau eliminacijos periodas - 1,5 val. Pašalinta inkstų.

Tabletės yra padengtos / p ląstelėmis, todėl vaisto veiklioji medžiaga pradedama atpalaiduoti tik dvylikapirštėje žarnoje.

Indikacijos naudoti Geptral

Heptral vartojimo indikacija vystosi su prieširdžių ciroze ir cirozėmis.

Vaistas skiriamas kepenų riebalų hepatito, angiocholito, lėtinio hepatito, kepenų cirozės, lėtinio nekinkamo cholecistito, ŽPV nėščioms moterims gydymui; įvairių formų ir etiologijų apsinuodijimas kepenimis (įskaitant toksinius medikamentų sukeliamus pakitimus, piktnaudžiavimą alkoholiu, virusinę infekciją), taip pat encefalopatiją, įskaitant, jei liga susijusi su kepenų nepakankamumu, ir depresija.

Kontraindikacijos

Ademetionino vartojimas draudžiamas genetiniais sutrikimais, kurie:

  • paveikti SAM ciklą;
  • sukelti hiperhomocisteinemiją
  • sukelti homocistinuriją.

Kitos kontraindikacijos yra vaiko amžius (heptralas skiriamas tik vyresniems kaip 18 metų asmenims) ir netoleravimas tabletėms / tirpalui.

Atsargiai, vaistas turi būti vartojamas pacientams, sergantiems BNR (bipoliniai afektiniai sutrikimai), ankstyvuoju nėštumu (pirmąsias 13 savaičių) ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai vaisto vartojimo metu pasireiškė viduriavimas, pilvo skausmas ir pykinimas.

Kartais Heptralo vartojimas (in / in, in / m arba tabletės) gali sukelti:

  • padidėjusio jautrumo reakcijos, gerklų edema;
  • odos alergijos, niežulys, bėrimas, prakaitavimas, angioedema;
  • UTI (šlapimo takų infekcija);
  • neramumas, nemiga, galvos skausmas, sumišimas, parestezija, galvos svaigimas;
  • kraujagyslių ir širdies sutrikimai, paviršinių venų sienelių uždegimas, potvyniai;
  • burnos džiūvimas, pilvo pūtimas, ezofagitas, pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas, meteorizmas, vėmimas, tulžies dvitaškis, pykinimas, kraujavimas iš įvairių virškinimo trakto dalių, virškinamojo trakto funkciniai sutrikimai, kepenų cirozė;
  • raumenų spazmas, sąnarių skausmas;
  • negalavimas, karščiavimas, gripo tipo sindromas, drebulys, astenija, periferinė edema.

Instrukcijos, kaip naudoti Geptral

Kaip vartoti tabletes?

Atsižvelgiant į naudojimo instrukcijoje pateiktas rekomendacijas, tabletės Geptrala reikia vartoti per burną tarp valgio ryte, be kramtymo ir gniuždymo. Prieš vartojimą tabletė išimama iš pakuotės.

Dienos dozė - 2-4 tabletes po 400 mg. Gydymo trukmė priklauso nuo įrodymų.

Heptralo ampulės: naudojimo instrukcijos

Heptralas ampulėse yra skiriamas į veną arba į raumenis. Intraveniniai injekcijos yra labai lėtas.

Tirpalas yra paruošiamas prieš pat injekciją, naudojant specialiai praskiestą tirpiklį, siekiant atskiesti liofilizuotą masę.

Po injekcijos likusieji vaistiniai preparatai turi būti šalinami.

Injekcinė Heptral forma yra nesuderinama su preparatais, kurių sudėtyje yra kalcio jonų ir šarminių tirpalų.

Paros dozė VPH-1-2 ampulėms (400-800 mg ademetionino per parą). Gydymas trunka 2 savaites.

Su depresija vaistas vartojamas panašiomis dozėmis. Injekcijos turi būti atliekamos per 15-20 dienų.

Jei būtina, paciento palaikomasis gydymas perduodamas į tabletės formą. Tabletės ima 2-4 kartus per parą. 2-4 savaites.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų, kai vaistas buvo įvedamas į veną, į raumenis ir nurijus, nenustatyta.

Sąveika

Nerasta jokių žinomų vaistų sąveikos.

Pacientams, vartojantiems klomipraminą ir ademetoniną, yra pranešimų apie apsinuodijimą serotoninu.

Kadangi ši sąveika yra laikoma potencialiai įmanoma, ademetoninas turi būti vartojamas labai atsargiai kartu su tricikliniais antidepresantais, SSRI ir triptofano turinčiais vaistažolėmis.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Tiek liofilizatas, tiek tabletes reikia laikyti 15-25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Ademetioninas turi tonizuojantį poveikį, dėl kurio nerekomenduojama vartoti vaistą po pietų, ypač prieš miegą.

Jei vaistas skiriamas pacientams, kurių kepenų cirozė yra susijusi su padidėjusiu kraujo azoto darinių fone, būtina sistemingai stebėti likučio azoto lygį.

Ilgalaikio gydymo metu būtina kontroliuoti serumo kreatinino ir karbamido kiekį.

Ademetioninas neturėtų būti skirtas pacientams, sergantiems BNR, gydyti, kurį sukelia depresija į hipomaniją ar maniją.

Jis yra žinomas apie staigų atsiradimo ar padidėjusio nerimo atvejus gydant ademetioninu. Paprastai norint normalizuoti paciento būklę pakanka sumažinti vaisto dozę.

Lygis ademetionina galima sumažinti vitaminų B9 ir B12 deficito, todėl gydymo laikotarpis turėtų būti saugomi pagal vitaminų lygio kontrolės, ypač vegetarai, pacientai yra priversti laikytis tam tikros dietos, ir nėščios moterys, taip pat patologijos kepenų, anemija ir kai kuriomis kitomis valstybėmis, kai didėja vitamino trūkumo pavojus.

Patvirtinus vitaminų trūkumą, rekomenduojama papildyti gydymą folio rūgšties ir vitamino B12 receptu.

Ademetioninas keičia homocisteino imunologinės analizės rezultatus kraujyje, dėl kurio homocisteino koncentracija plazmoje gali būti klaidingai padidėjusi.

Šiuo požiūriu pacientams, vartojantiems ademetonino, homocisteino koncentracijai nustatyti reikia naudoti neimunologinius metodus.

Vairuotojai ir mechanizmai, dirbantys su mechanizmais, turėtų žinoti, kad galvos svaigimas gali pasireikšti Heptral gydymo laikotarpiu. Įtraukti į veiklą, kuriai reikia greitos reakcijos ir dėmesio, turėtų būti tik tada, kai pacientas yra tvirtai įsitikinęs, kad gydymas netrukdo tai.

Veterinarinis naudojimas

Veterinarinėje medicinoje, skiriant prieš cirozę ir cirozę, dažniausiai vartojama vaisto injekcijos forma.

Katėms dozė svyruoja nuo 0,7 iki 2,5 ml paruošto tirpalo, priklausomai nuo indikacijos. Dozė šunims parenkama atsižvelgiant į gyvūno svorį, o per didelė dozė nėra pavojinga.

Heptariniai analogai

Struktūrinis analogas: heptoras.

Preparatai, kurių veikimo mechanizmas yra artimas: Glutamo rūgštis, Histidinas, Carnitenas, Karnitinas, Elkaras, Epilaptonas.

Kainų analogai tabletėse - nuo 645 rublių..

Kuris yra geresnis - Heptrale arba Heptor?

Panašiai kaip Heptralas, heptoras priklauso vaistų, kurie didina atsparumą ir aktyvina kepenų ląstelių aktyvumą, grupei.

Šis vaistas yra tabletės ir liofilizatas, skirtas injekciniam tirpalui paruošti, įskaitant veikliąją medžiagą ademetioniną. Be to, tabletėse ir tirpale medžiaga yra tokioje pačioje koncentracijoje kaip ir Heptral.

Taigi, narkotikai yra tarpusavyje keičiami. Renkantis vaistą, kai kaina yra lemiamas, reikšmingas "Heptor" pranašumas yra žymiai mažesnis nei analogas.

Heptralas arba Essentiale - kas yra geriau?

Essentiale yra hepatoprotektorius, pagamintas iš sojos pupelių fosfolipidų. Šis vaistas padeda atkurti hepatocitus ir normalizuoti gerovę, pašalinant tokius simptomus kaip apetito netekimas, nuovargis, sunkumas į dešinę pusrutulį.

Essentiale paskirti cirozės, hepatito, steatogepatoze, psoriazė, nėštumo toksikozė, hepatocitų nekrozė, kepenų precoma / koma, prieš ir po operacijos į kepenų ir tulžies zonoje, toksiškumo kepenų, spinduliuotės sindromui srityje bylą.

Skirtumas Geptral yra tai, kad šis vaistas gali būti naudojamas ne tik kaip hepatoprotektorius, bet ir encefalopatijos bei depresijos gydymui.

Tikrai pasakykite, kad tam tikram pacientui geriau - Heptral arba Essentiale Forte / Essentiale N - tik gydytojas, kuris žino ligos eigą.

Phosphogliv arba Heptrale - kas geriau?

Fosfoglikas yra antivirusinis hepatoprotektorius. Aktyvūs vaisto komponentai yra glicirizo rūgštis (HA) ir fosfolipidai.

Jame fosfatidilcholinas yra fosfolipidų sluoksnio biologinių membranų komponentas, jo veiksmai buvo siekiama atkurti struktūrą ir funkciją pažeistų membranų kepenų ląstelių, taip pat detoksikuojanti kepenų funkcija, prevenciją nuostolių veikliųjų medžiagų ląstelių (fermentų ir tt), normalizuoti lipidų, lipidų ir baltymų metabolizme, jungiamojo audinio proliferacijos kepenyse slopinimas, fibrozės ir cirozės prevencija.

Pagal HA įtaką, aktyvios viruso dalelių įvedimas į hepatocitus yra blokuojamas, taip pat sutrinka virusų gebėjimas formuoti naujus struktūrinius komponentus.

Virusų susilpninimas yra vykdomas dėl stimuliuojančio HA poveikio IFN gamybai, padidėjęs fagocitozė, padidėjęs NK ląstelių aktyvumas ir tt Dėl HA skalbimo priemonės, jis skatina fosfatidilcholino emulsiją žarnyne.

Fosfoglivas vartojamas hepatoszei, hepatitui, kepenų intoksikacijai, cirozei po cholecistektomijos, taip pat kompleksiškai gydant odos ligas (egzema, neurodermitas, psoriazė).

Vaikams

Netaikoma pediatrijai.

Heptratas ir alkoholis: vaisto suderinamumas su alkoholiu

Alkoholis nesuderinamas su vaistu Heptral.

Vienas iš veiksnių, turinčių įtakos teigiamiems kepenų patologijų gydymo rezultatams, yra griežtos dietos laikymasis, o tai reiškia, kad visiškai atsisakoma vartoti alkoholinius gėrimus.

Naudokite nėštumo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Heptral vartojamas, jei tikėtinas terapinis poveikis viršija galimą riziką vaisiui / vaikui.

Įrodyta, kad didelių ademetonino dozių vartojimas per paskutinius nėštumo mėnesius nesukelia nepageidaujamų reakcijų.

Apžvalgos Heptrale

Pacientai, susidūrę su būtinybe gydyti kepenis, palieka gerus atsiliepimus apie Heptral forumuose, vadindami tai vieninteliu tikrai veikiančiu hepatoprotektoriu. Žmonės, kuriems diagnozuota kepenų cirozė, teigia, kad geriausius rezultatus galima pasiekti vartojant vaistą du kartus per metus trijų mėnesių kursuose.

Gydytojų atsiliepimai apie Heptralą leidžia mums daryti išvadą, kad vaistas iš tiesų suteikia greitą ir ryškų poveikį kepenų uždegiminėms ligoms, kurioms lydi stagnacija su tulžimi organų audiniuose. Tuo pačiu metu organizmo reakcija į gydymą priklauso nuo gydymo trukmės ir vartojamos dozės.

Klinikinė patirtis taip pat patvirtina gerą vaisto toleravimą: šalutiniai reiškiniai neatsiranda net naudojant 3200 mg ademetonino per parą 2 savaites.

Injekcijos ir piliulės Heptralas yra iki šiol veiksmingiausias būdas gydyti kepenų pažeidimą, kurį sukėlė piktnaudžiavimas alkoholiu.

Be to, Heptrale gali būti sėkmingai naudojamas psoriazei ir psoriaziniam artritui.

Svarbiausia ademetonino savybė psoriazės sergantiems pacientams yra jos sugebėjimas stabilizuoti psichoemocinę būseną ir pašalinti tokius provokacinius veiksnius kaip depresija, padidėjęs nerimas ir tendencija neurozinėms reakcijoms.

Nepakankamoje psoriazinio artrito formoje vaistas yra papildomas imunosupresiniu gydymu, siekiant sumažinti jo hepatotoksiškumą.

Kiek kainuoja Heptralo tabletes ir ampules?

Kaina Heptralas Ukrainoje

Dnipropetrovs'koje, Charkove, Odesoje, Kijeve ir kituose didžiuosiuose miestuose galite įsigyti "Heptral" į / į kainą nuo 670 iki 755 UAH. 1 buteliukas miltelių, skirtų paruošti injekcinį tirpalą, kaina yra 210-215 грн.

Kaina Heptralo tablečių 400 mg - nuo 756 iki 1175 UAH.

Kaina Geptral rusų vaistinėse

Heptralą galima įsigyti Maskvoje, Sankt Peterburge, Ufa ar Novosibirskas vidutiniškai 1,5 tūkst. Rublių (400 mg tabletės, pakuotė Nr. 20). Kaina Geptral ampulėse - 1600-1900 rubliai.

Baltarusijos narkotiko kaina

Geptralo injekcijas galima įsigyti 675-925 tūkst. Rublių, tabletės - už 680-874 tūkstančius rublių.