Hepcenato gydymo schema

Gydymas

Ne taip seniai viruso hepatitas C (HCV) buvo gydomas tik interferoną turinčiais vaistais. Vidutiniškai gydymo kursas truko mažiausiai 1,5 metus, nors ne visada buvo įmanoma pasiekti ilgalaikio virusologinio atsako. Indijos "Sofosbuvir" - "Hepcinat" analogas yra laikomas vienu iš efektyviausių lėtinio hepatito gydymo. Vartojant šį vaistą 3 mėnesius kartu su kitais antivirusiniais vaistais, pvz., "Daclatasvir" ("Daclatasvir"), jūs galite visiškai pašalinti HCV virusą iš kepenų.

Apie Hepcinat

Natco Pharma "Hepcinat" yra 2014 m. Išleistas brangesnės prekės ženklo "Sovaldi" licencijuotas ekvivalentas. Jame yra tokios pačios veikliosios medžiagos, kaip ir pradiniame vaistiniame preparate nuo hepatito - 400 mg soofosbuviro. Jis slopina fermentinės RNR polimerazės (baltymo tipo NS5B) gamybą, dėl ko virusų dauginimo ir savireguliavimo procesas sustabdomas. Šis vaistas yra vienas iš svarbiausių HCV sudėtinio antivirusinio gydymo komponentų.

Remiantis klinikiniais tyrimais, 400 mg "Hepcinate" parodo didelį efektyvumą prieš HCV praktiškai visuose genotipuose. Tačiau, nepaisant visų teigiamų antivirusinių medžiagų savybių, nerekomenduojama jį naudoti kaip monoterapiją. Norint pasiekti stabilų virusologinį atsaką, hepcenatas (Sofosbuviras) turi būti derinamas su kitais antivirusiniais vaistais, tokiais kaip ribavirinas, Ledipasviras, Daklatasviras.

"Gileado mokslų" korporacijos "Anti-hepatito" narkotikai "Sovaldi" ir "Daklins" yra labai brangūs. Vidutiniškai gydymo kursas kainuoja 100 tūkstančių kub. Nedaugelis pacientų gali mokėti už brangų gydymą, todėl 2014 m. Pasaulinėje farmacijos rinkoje pasirodė formalios ir neformalios generinės vaistinės medžiagos, tarp kurių yra Indijos farmacinės bendrovės "Natco Pharma" Hepcinat ir DaclaHep. Jų kainos yra dešimt kartų mažesnės nei pradinės vaistinės. Todėl daugelis Azijos ir Europos šalių yra generiniai vaistai, kurie įvedė įprastą hepatito C gydymo schemą.

Vienos pakuotės (28 tabletės), kurią licencijuota Indijos atitikmens "Sovaldi", kaina negali būti mažesnė nei 225-250 kub.

"Hepcitano" naudojimo instrukcijos

Įvairių genotipų "Interferonas Alfa", "Peginterferonas" ir "Ribavirinas" HCV gydymo efektyvumas nesiekė 50%. Be to, interferoną turintis antivirusinis gydymas dažnai sukelia sunkų šalutinį poveikį pacientams - pykinimą, lėtinį nuovargį, apetito praradimą, dirglumą, žarnyno sutrikimus ir tt Naujojo anti-hepatito C atsiradimas 2014 m. Tapo tikru išgelbėjimu daugeliui pacientų, sergančių hepatitui C.

Vaistas "Hepcinat" yra vienas iš geriausių analogų "Sofosbuviras". Jis pagamintas naudojant patentuotą technologiją, kurią 2013 m. Sukūrė "Gilead Sciences Corporation" ekspertai. Jei vartojate šį vaistą kartu su NS5A inhibitoriais, HCV gydymo efektyvumas pasieks 98%. Tai liudija ne tik gydytojų apžvalgos, bet ir statistika. Toliau pateikiama išsami "Hepcinat" naudojimo instrukcija, išversta iš anglų kalbos.

Biocheminė sudėtis ir farmakologinis poveikis

"Hepcin" - tabletės geriamam vartojimui, kurių kiekvienoje yra 400 mg sofosbuviro. Jie yra padengtos sklandžia apsaugine plėvele, kuri ištirpsta tik skrandžio aplinkoje. Medikamento sudėtis apima tokias papildomas medžiagas:

  • talkas;
  • magnio stearatas;
  • kroskarmeliozės natris;
  • manitolis;
  • raudonasis geležies oksidas.

Originalus "Hepcinatas" Indijoje slopina baltymų medžiagų, ypač NS5B, sintezę, be kurios HCV viruso savistaba nėra įmanoma. Su narkotikų įsiskverbimu į organizmą, fermentų gamyba kepenyse sulėtėja. Tai užkerta kelią virusų savireguliavimui ir dėl to virusinės floros progresavimui.

Indikacijos

"Hepcinate" rekomenduojama įtraukti į kompleksinį visų genotipų virusinio hepatito gydymą. Didelis medicininio preparato veiksmingumas patvirtintas pacientams, sergantiems HCV 1-4 genotipais.

Antihepatito preparatai gali būti vartojami pacientams, sergantiems sunkiomis "hepatito" komplikacijomis, kurios apima:

  • kepenų cirozė;
  • hepatokarcinoma;
  • kepenų fibrozė.

Po to, kai nustatomas HCV viruso genotipas, tik vienas ekspertas gali nustatyti optimalų gydymo režimą hepatitui C.

Reikia pažymėti, kad "Hepcinate" negalima vartoti kaip monoterapijos gydant HCV. Siekiant išvengti virusinės floros tolesnio vystymosi, vaistas derinamas su NS5A inhibitoriais, įskaitant "Daclins" ("Daclatasvir"), "Ledipasvir", "Ombitasvir" ir kt. Gydymo režimą ir jo trukmę lemia viruso genotipas. Vidutiniškai viso viruso sunaikinimas organizme trunka nuo 12 iki 24 savaičių.

Programos funkcijos

Paros dozė suvartojamai sofosbuvirui yra tik 400 mg, kuri yra 1 hepcinato tabletėje. Gydymo metu pacientas turi vartoti 1 tabletę vaisto per parą 3-6 mėnesius. Vykstant HCV gydymui, reikia apsvarstyti šias antihepatito gydymo taisykles:

  1. "Sofosbuviras" ir jo struktūriniai analogai turi vartoti tik po 1 tabletę per parą;
  2. Vaistą vartojančių vaistų vartojimas yra nepageidaujamas tabletėms ištirpinti, nes jie turi kartų skonį;
  3. Valgio metu rekomenduojama vartoti "Hepcinate", geriant daug negėrimo vandens;
  4. Pageidautina vartoti antihepatito narkotikus tuo pačiu dienos metu;
  5. Jei vėmimas pasireiškia per 2 valandas po kontraceptiko vartojimo, turite vartoti dar vieną.

Gydant anti-hepatito C vaistu, nepageidautina savarankiškai keisti dozę. "Sovaldi" ir jo analogų perdozavimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį ir dėl to pablogėti sveikatos būklė.

Perdozavimas ir nepageidaujamos reakcijos

Nutraukus tabletes, daugelis pacientų nedelsdami imasi dvigubos hepcinato dozės. Šiuo atžvilgiu maždaug 65% jų turi nepageidaujamą šalutinį poveikį:

  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • apetito stoka;
  • problemų su kėdė;
  • žarnyno sutrikimai;
  • nemiga;
  • panikos priepuoliai;
  • lėtinis nuovargis.

Dažnai nepageidaujamos reakcijos pasireiškia pacientams, kurie tuo pačiu metu vartoja "Ribaviriną" arba "Interferoną Alfa". Kad sumažėtų jų pasireiškimo tikimybė, patariama vaistą vartoti specialisto nurodytoje dozėje.

Kontraindikacijos

Kaip ir daugelis kitų analogų "Sofosbuvir", "Hepcinate" turi daug kontraindikacijų naudoti. Klinikiniai tyrimai buvo atlikti tik pacientams, kuriems buvo virš 18 metų. Vaikų, paauglių ir nėščių moterų vaistų poveikis nėra nustatytas. Šiuo atžvilgiu antihepatito priemonė turi tokias kontraindikacijas:

  • individualus netoleravimas medicininio preparato komponentams;
  • nėštumo ir maitinimo krūtimi metu;
  • vaikai iki 18 metų.

Kartu vartojant tam tikrus antihipertenzinius vaistus kartu su "hepcinātu", galima sukelti mirtį.

Atsargiai turite vartoti tabletes žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių bei infekcinėmis ligomis. "Hepcinat" su "Telapreviru", "Rifamicinu", "Karbamacidinu" ir "Baucepreviru" nerekomenduojama. Kad išvengtumėte nemalonių pasekmių, prieš pradedant gydymą nuo hepatito, pacientas turėtų informuoti hepatologą apie receptinių vaistų vartojimą ir nereceptinius vaistus.

Analogai

Indijos vaistas nuo hepatito B yra parduodamas su pavadinimu "Hepcinat". Jo analoguose yra tos pačios veikliosios medžiagos, kurios neleidžia gaminti HCV viruso baltymų. 2013 metais "Gilead Sciences" išdavė licencijas generinių "Sovaldi" gamybai ir pardavimui 11 Indijos ir 6 Egipto kompanijoms. Skirtingai nuo pradinio vaisto, jie yra dešimt kartų pigesni. 12 savaičių gydymo bendrosios "Sofosbuvir" formos gydymo kaina kainuoja nuo 1500 iki 2000 kub.

Garsiausi analogai "Sofosbuvir" yra:

Atsižvelgiant į nuolat augančią medikamentų, skirtų kovai su hepatitu, paklausą medicinos rinkoje, kontrabanda išgydyti narkotikai vis dažniau pasirodė. Siekiant išvengti sukčiavimo aukų, pacientai turėtų tiksliai žinoti, kaip klastotė skiriasi nuo originalo:

  • licencijuotas vaistas ir jo analogai yra tik geriamųjų tablečių pavidalu;
  • Serijos numeriai serijoje nurodomi ant plastikinių tablečių indo ir dėžutės, jie turi atitikti;
  • ant butelio turi būti du holografiniai lipdukai su gamintojo logotipu;
  • po dangteliu ant butelio kaklelio turi būti uždengta folija.

"Hepcinate" vadovas yra parašytas anglų kalba, taigi, jei įterpimas yra parašytas kinų ar rusų kalba, tuomet greičiausiai įsigijote suklastotas.

Problema ta, kad apsaugos laipsnis ir vaistų autentiškumo nustatymo metodai žinomi ne tik pacientams, bet ir sukčiavimams. Todėl laikas nuo laiko pasaulyje yra žinios apie nelicencijuotų ir kontrabandinių narkotikų pirkimą. Kad nebūtų dar viena sukčiavimo auka, narkotikų gamintojai rekomenduoja pirkti vaistą Hepcinate iš oficialių prekiautojų arba Indijos gamintojo interneto svetainėje.

Būdai pirkti antivirusinius vaistus

Reikėtų pažymėti, kad Rusijoje Sofosbuvirų analogai dar nebuvo įregistruoti, todėl jų dar nėra įmanoma įsigyti įprastose vaistinėse. Kur šiuo atveju įsigyti vaistų? Yra keletas "Hepcinate" pirkimo būdų, būtent:

  1. Medicinos turizmas Indijoje. Pirkite "Hepcinat" gali būti įprastose vaistinėse didžiuosiuose Indijos ar Egipto miestuose. Sunkumas yra tas, kad vaistininkas ir muitinės kontrolės tarnyba iš paciento gali reikalauti iš gydytojo raštu išrašyti vaistą. Dėl to, kad šis vaistas oficialiai nėra įregistruotas Rusijos Federacijos teritorijoje, nė vienas hepatologas neklausė generinio "Sofosbuvir" recepto;
  2. Užsakyti gamintojo svetainėje. Hepcinate gamintojo interneto svetainėje yra daug lengviau užsisakyti vaistų. Tačiau prieš įsigydami antihepatito vaistą, turite atsižvelgti į tarptautinio pašto arba oro kurjerio pristatymo išlaidas. Kai kuriais atvejais pristatymo kaina yra 20 proc. Paties vaisto kainos;
  3. Užsakymas iš įgalioto platintojo. Hepcinatą galima užsisakyti iš oficialaus Indijos generinio gamintojo "Sofosbuvir" platintojo. Jau keletą metų tiekimo įmonė tiekia Hepcitą ne tik Rusijai, bet ir kitoms NVS šalims. Nepriklausomai nuo to, kur pacientas yra, vaistą galima įsigyti Ukrainoje ar Rusijoje už kainą, kuri yra mažiausiai 20% mažesnė negu neprisijungus parduodančių vaistų.

Jei pacientas anksčiau užsisakė antikūnų prieš vaistus nuo hepatito C internetu, lengviausia nusipirkti Hepcinate oficialaus narkotikų platintojo svetainėje Ukrainoje ir Rusijos Federacijoje. Bendrovė turi atstovybes Maskvoje ir kituose didžiuosiuose Rusijos miestuose. Ji turi visus vaistų eksporto leidimus į Kijevą, Charkovą, Dniepro, Lvovas, Zhytomyrą, taip pat kitas NVS šalis.

Išvada

Hepcinat yra vienas iš "Sofosbuvir" licencijuotų analogų iš Indijos gamintojo "Natco Pharma". Jis pagamintas iš 28 pakuočių tablečių vienoje pakuotėje. Antihepatic agentas turi ryškų antivirusinį poveikį, todėl jis yra pagrindinis vaistas HCV gydymui. "Hepcinate" ir "Daclatasvir" yra sėkmingiausia hepatito C gydymo schema, kuri papildomai gali apimti "Ribaviriną", "Ledipacirą", "Interferoną Alfa" ir kt.

Hepcinate-LP. Naudojimo instrukcijos

Ledipasvir ir sofosbuviras

Galite sužinoti dabartinę Hepcinate-LP kainą per šią nuorodą.

1.0 vaisto aprašymas

GeptsinatLP (HepcinatLP) - kombinuotam kompozicija su fiksuotos dozės tablečių, kurių sudėtyje yra ledipasvir - inhibitoriaus (blokavimo) NS5A hepatito C viruso ir sofosbuvir - nukleotido analogas, NS5B polimerazės inhibitorius hepatito C viruso

Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg Ledipasvir ir 400 mg Sofosbuvir.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, kopovidonas, natrio kroskamelozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas ir mikroskopinės celiuliozės dalelės. Tabletės yra pagamintos kietos formos, dengtos, turi šias neaktyvias medžiagas: geležies oksidą (geltoną), polietilenglikolį, polivinilo alkoholį, talką, titano dioksidą.

2.0 narkotikų veiksmai

Hepcenat LP (Hepcinat LP) yra vaisto derinys su nustatyta doze Ledipasvir ir Sofosbuvir, priešvirusinis agentas, tiesiogiai veikiantis prieš hepatito C virusą.

2.1 Farmakodinamika

Ledipasvir, kurio dozė yra 120 mg / 2 kartus per parą (2,67 karto didesnė už didžiausią rekomenduojamą dozę), ir 400 mg sofosbuviras (didžiausia rekomenduojama dozė) ir 1200 mg (tris kartus didesnė už didžiausią rekomenduojamą dozę) QTc intervalas neviršija pagal rezultatus klinikiniai tyrimai.

2.2. Farmakokinetika

Absorbcija (rezorbcija)

Tyrimas farmakokinetinių savybių ledipasvira, sofosbuvir pagrindinio cirkuliuojančiojo metabolito ir GS-331007 buvo atliekamas ant sveikų suaugusių savanorių grupės ir dėl savanorių, sergančių lėtiniu hepatitu C, skirta geriamam vartojimui grupės, didžiausias vidutinė koncentracija ledipasvira pasiekiama per 4-4,5 valandų po dozavimo. Sofosbuviras greitai absorbavo, o didžiausia vidutinė koncentracija plazmoje buvo stebima po -0,8 - 1 val. Po vartojimo. Vidutinė GS-331007 koncentracija plazmoje buvo pasiekta per 3,5-4 valandas po vaisto vartojimo.

Sąveika su maistu

Gavimo vieną dozę nevalgius ledipasvira ir sofosbuvir su vidutinio sunkumo kalorijų (-600 kalorijų, 25% - 30% riebalų) arba aukšto kaloringumo (-1000 kalorijų, 50% riebalų) dieta AUC ^ sofosbuvir 2 kartus, bet neturėjo žymaus poveikio C vertės ^ sofosbuviras. GS-331007 ir Ledipasvir dozė nepakito, jei yra bet kokio maisto. Atsakymo laipsnis 3-iojo laipsnio tyrimu buvo tas pats pacientams, užsikrėtusiems hepatito C virusu, kurie vartojo vaistą valgant ar nevalgius. Hepcenat LP galima vartoti neatsižvelgiant į valgį.

Ledipasvir> 99,8% jungiasi prie plazmos baltymų. Po vienkartinės 90 mg 14 C-ledizpavirio dozės sveiko savanorio santykis 14 C-radioaktyvumo kraujyje ir plazmoje buvo nuo 0,51 iki 0,66.

Sofosbuviras jungiasi su plazmos baltymu maždaug 61-65%, jungiasi neatsižvelgiant į vaisto koncentraciją nuo 1 μg / ml iki 20 μg / ml. GS-331007 susiejimas su žmogaus plazmos baltymais buvo minimalus. Po vienkartinės 400 mg 14 C-sofosbuvirio dozės sveikiam savanoriui 14 C-radioaktyvumo santykis plazmoje ir kraujyje buvo maždaug 0,7.

Metabolizmas

In vitro nepastebėtas ryškus Ledipasvir metabolizmas CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 ir žmogaus CYP3A4. Nustatyta, kad oksidacinio metabolizmo sulėtėjimas nėra įrodytas.

Vaikams

Pediatrinių pacientų Ledipasvir ar Sofosbuvir farmakokinetika nebuvo tirta.

Senyvi pacientai:

Farmakokinetikos populiacijoje pacientų, užsikrėtusių hepatito C virusu, farmakokinetika nustatyta, kad tiriamoje amžiaus grupėje (nuo 18 iki 80 metų amžiaus) klinikai reikšmingo poveikio ledipasvirui, sofosbuvirui ir GS-331007 klinikai reikšmingai nepastebėta.

Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Remiantis populiacine hepatito C infekuotų pacientų farmakokinetikos analize nustatyta, kad cirozės cirozė kliniškai reikšmingai neveikė Ledipasvir, Sofosbuvir ir GS-331007 poveikio.

Mikrobiologija.

Ledipasviras yra hepatito C viruso NS5A baltymo inhibitorius, reikalingas viruso replikacijai. Atsparumo parinkimas ląstelių kultūroje ir kryžminio pasipriešinimo tyrimai rodo, kad ledipasviras veikia NS5A.

Sofosbuviras yra iš viruso replikacijos būtinos HBV NS5B polimerazės, priklausančios nuo RNR, inhibitorius. Sofosbuviras yra nukleotidinis vaistas, kuris per inkstų ląstelių metabolizmą formuoja farmakologiškai aktyvų trifosfatą (GS-461203), uristino analogą, kuris įterpiamas į hepatito C viruso RNR, naudojant NS5B polimerazę, ir veikia kaip grandinės terminatorius. Biocheminiuose tyrimuose GS-461203 slopino hepatito C viruso genotipo 1b, 2a, 3a ir 4a rekombinantinio NS5B baltymo aktyvumą, kurio IC50 reikšmės svyravo nuo 0,7 iki 2,6 pm. GS-461203 nėra žmogaus DNR ir RNR polimerazių bei mitochondrijų RNR polimerazės inhibitorius.

Antivirusinis aktyvumas

Analizuojant hepatito C viruso replikonus, Ledipasvirio EB vertės, palyginti su 1a ir 1b genotipų pilnaverčiais replikonais, buvo atitinkamai 0,031 nm ir 0,004 nm. Vidutinė vertė EC50 ledipasvira prieš chimerinių replikonų, koduojančių NS5B sekas klinikinių izoliatų, buvo 0,018 nmol į genotipo 1a (atsižvelgiant į 0,009 intervale 0,085 nmol: n = 30) ir 0,006 nmol į 1b genotipo (atsižvelgiant į 0,004 intervale 0,007 nmol N = 3).

Ledipasviras turi mažesnį priešvirusinį aktyvumą, palyginti su genotipu 1, palyginti su 4a, 5a ir 6a genotipais, kurių koncentracija atitinkamai yra 0,39 μm, 0,15 μm ir 1,1 μm. Ledipasvir poveikis genotipams 2a, 2b, 3a ir 6e buvo mažiau ryškus antivirusiniam poveikiui, kai EC50 reikšmės buvo 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm ir 264 nm.

Atsižvelgiant į hepatito C viruso, replikonų sofosbuvir koncentracija, sukelianti slopinimo virusinė replikacija klinikinių ir laboratorinių prieš visas ilgis, replikonų genotipo 1a ir 1b, 3a ir 4a ir chimerinių replikonų 1b analizės, koduojančio NS5B genotipas 2b, 5a arba 6a buvo keičiamas į 0.014 intervale 0,11 m. EB vidurkis50 prieš chimerinių replikonų, koduojančių NS5B sekas klinikinių izoliatų, buvo 0,062 mikronų į genotipo 1a (diapazonas 0,029-0,128 mikronų; N = 67), 0,102 mikronų genotipo 1b (diapazone yra 0,045 - 170 mikronų, N = 106). Virusinės infekcijos testuose yra EB vertė50 sofosbuviras prieš genotipus 1a ir 2a buvo atitinkamai 0,03 ir 0,02 μm. 40% žmogaus serumo buvimas neturi įtakos sofosbuvirui nuo hepatito C. Sufosbuviro vartojimas kartu su alfa interferonu ar ribavirinu neparodė antagonistinio poveikio hepatito C viruso RNR sumažėjimui replikonų ląstelėse.

Atsparumas ląstelių kultūroje

Genotipų 1a ir 1b ląstelių kultūroje buvo atrinkti hepatito C viruso replikonai su sumažėjusiu jautrumu Ledipasvir. Sumažėjęs jautrumas Ledipasvir buvo stebimas pirminio NS5A keitimo su Y93H aminorūgščių genotipų 1a ir 1b variantais. Be to, Qa30e pakaitalas buvo suformuotas 1a genotipo replikose. Kryptingos mutagenezės Y93H abiejose genotipais 1a ir 1b, taip pat Q30E-pavadavimo genotipo 1a, parodė, aukšto lygio sumažėjusio jautrumo į ledipasviru (koncentracija matavimo įvairovė sukelia 50% inhibiciją virusinė replikacija klinikinių ir laboratorinių padermių didesnis nei 1000 kartų).

Daugelio genotipų, įskaitant 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a ir 6a, hepatito C viruso replikonai su sumažėjusiu jautrumu sofosbuvirui buvo parinkti ląstelių kultūroje. Sumažėjęs jautrumas sofosbuvirui buvo susijęs su pirminiu S282T pakaitalu NS5B pakartojimuose iš visų tirtų genotipų. S282T nukreipta mutagenizacija 8 genotipų replikonais sumažino sofosbuvirą 2-18 kartų.

Kryžminis atsparumas

Ledipasvir buvo visiškai aktyvus prieš sofosbuvirą sukeltą S282T keitimą NS5B, o visi ledaiposviro NS5A sukelti pakaitai buvo visiškai jautrūs sofosbuvirui. Abu komponentai buvo visiškai aktyvūs prieš pakeitimus, kuriuos sukėlė atsparumas kitoms tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų grupėms, turinčioms skirtingus veikimo mechanizmus, tokius kaip nenukleozidiniai NS5B inhibitoriai ir NS3 proteazės inhibitoriai. NS5A pakaitalai, atsparūs Ledipasvir, gali sumažinti kitų NS5A inhibitorių antivirusinį poveikį. Efektyvumas pacientams, kurie anksčiau anksčiau nebuvo įrodžiusi atsako į gydymą kitais vaistais, įskaitant NS5A inhibitorių, nebuvo nustatytas.

Naudojimo indikacijos

Hepcinate LP yra skirtas lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems pacientams, turintiems 1 genotipo.

5,0 Dozavimas ir vartojimas

5.1. Rekomenduojamas dozavimas (suaugusiesiems)

Rekomenduojama HepcinatLP dozė geriama 1 tabletę 1 kartą per parą, nepriklausomai nuo valgio.

Gydymo trukmė

Dėl pasikartojimo rizikos įtakoja pirminiai viruso ir šeimininko veiksniai, taip pat tam tikrų pogrupių gydymo trukmės skirtumai.

Toliau pateiktoje 1 lentelėje pateikiamos rekomendacijos dėl Hepcinat LP vartojimo ir ne cirozės gydytų bei ne cirozinių pacientų trukmės.

1 lentelė. Rekomenduojama Hepcinate-LP vaisto vartojimo trukmė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C genotipu 1

Hepcinat LP - naudojimo instrukcijos

Hepcinat LP (Hepcinate LP) yra generinis vaistas, turintis antivirusinį poveikį. Kombinuotas naujoviškas vaistas yra analogiškas pradiniam amerikietiškam vaistui, kuris yra plačiai naudojamas hepatitui C. Viena žymiausių Indijos farmacijos kompanijų "Natco Pharma Limited" yra vaisto gamintojas.

Vaisto aprašymas Hepcinat LP - sudėtis ir instrukcijos

Šis vaistas yra visiškai identiškas jo savybėms ir poveikiui pradiniam vaistui. Jį sudaro veikliosios, inertinės medžiagos, kurios yra pagrindas, ir pagalbinės medžiagos. Pastarasis vaidmuo yra užtikrinti greitesnį narkotiko įsisavinimą žmogaus kūne ir pagerinti jo vartojimo poveikį.

  • Sofosbuviras - 400 mg tabletėje;
  • Ledipasviras - 90 mg tabletėje.

Neveiklios pagalbinės medžiagos:

  • kroskarmeliozės natris;
  • titano dioksidas;
  • talkas;
  • polivinilo alkoholis;
  • koloidinis silicio dioksidas;
  • geltonasis geležies oksidas;
  • mikroskopinės celiuliozės dalelės;
  • polietilenglikolis;
  • kopovidonas;
  • magnio stearatas;
  • laktozės monohidratas.

Išsamus vaistų aprašymas pateiktas vaisto Hepcinate LP naudojimo instrukcijoje.

Vaistas yra tik ovalo formos tablečių pavidalu. Nėra kitos dozavimo formos.

Hepcinate LP pagal naudojimo instrukciją turi ribojamą poveikį replikacijai, dauginimuisi ir, atitinkamai, patogenų plitimui žmogaus organizme. Abi veikliosios medžiagos yra viruso baltymo inhibitoriai ir blokuojantys specialių fermentų, būtinų gyvybinei viruso veiklai, gamybai.

Hepcinat LP pagal instrukcijas, absorbuotas virškinimo trakte per kelias pirmąsias minutes po vartojimo. Kepenų metabolizmo procese aktyvuojami pagrindiniai komponentai ir pradeda sąveikauti su virusu. Maksimalus kiekvienos medžiagos kiekis kraujo plazmoje nustatomas skirtingais laikais. Sofosbuviras - maždaug trisdešimt minučių po to, kai vaistas pateks į organizmą. Ledipasvir - ilgiau, po keturių valandų po nuryti.

Hepcinat LP - mokymas rusiškai, liudijimas

Šis vaistas skirtas hepatito C gydymui nuo pirmojo iki ketvirto genotipo. Vadovaujantis instrukcijomis rusiškai, pateikiamas poveikis:

  • su HCV be komplikacijų ir kitų infekcijų;
  • su HCV su sunkiomis komplikacijomis (ciroze);
  • pacientai, kurie pirmą kartą ar pakartotinai gydomi, jei ankstesnis gydymas nesuteikė teigiamų rezultatų.

Natco Hepcinat LP - instrukcijos, kontraindikacijos

Be to, kaip ir visi kiti vaistai, Hepcinate LP pagal instrukcijas visais atvejais negali būti vartojamas. Yra keletas apribojimų, kai negalima vartoti vaisto.

  1. Moterys visuose nėštumo etapuose.
  2. Žindymo metu (rekomenduojama perkelti vaiką į dirbtinį šėrimą).
  3. Mažieji pacientai (amžius iki aštuoniolikos metų).
  4. Alergija vienai ar kelioms medžiagoms, kurios sudaro vaistą.
  5. Kartu su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra tokių pačių veikliųjų medžiagų kaip Hepcyate LP.

Jis vartojamas atsargiai

Remiantis "Hepcinat LP" instrukcijomis rusų kalba, rekomenduojama sekti gydytoją, jei:

  • pirminio gydymo metu pacientas priverstas vartoti Amidaroną ar kitus širdies glikozidus;
  • jei žmogui diagnozuotas inkstų ar kepenų nepakankamumas.

Originalus Hepcinat LP vaistų instrukcija - sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Remiantis medicinos instrukcijomis, šio vaisto nerekomenduojama derinti su kitais vaistais. Kai kurie iš jų yra visiškai nesuderinami su pagrindiniu terapiniu agentu ir gali sukelti tiek sunkų šalutinį poveikį, tiek sumažinti ar neutralizuoti gydymo rezultatus. Tai apima:

  • Tipranaviras;
  • Hypericum ekstraktas;
  • Rifampinas;
  • Elvitegraviras;
  • Karbamazepinas;
  • Rosuvastatinas;
  • Fenitoinas;
  • Tenofoviras;
  • Emtricitabinas.

Kai kurių vaistų sąveika su hepcinātinu LP parodyta lentelėje.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Hepcinat LP

Hepcenat-LP yra tiesiogiai veikiantis antivirusinis vaistas, skirtas pirmojo ir ketvirto genotipo lėtinio hepatito C gydymui pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir be jo. Vaistas veiksmingas ne tik pirmą kartą gydomiems pacientams, bet ir tiems, kurie neturi veiksmingos patirties kovojant su virusine liga.

Pagrindiniai šiuolaikinio vaistinio preparato privalumai:

  • Tabletės forma: paros dozė - viena tabletė;
  • Gydymo efektyvumas yra didesnis nei 97%;
  • Galimybė vartoti esant kepenų cirozei ir interferono netoleravimo atveju;
  • Ilgalaikis virusologinis atsakas pasiekiamas po 12 ar 24 savaičių;
  • Mažiausias kontraindikacijų skaičius;
  • Visiškas kasdienio gyvenimo išsaugojimas;
  • Pirkti Hepcinat-LP gali būti gana nebrangios.

Stebėdamas visas gydytojo rekomendacijas, vartojant Hepcinate-LP padės atsikratyti pavojingo viruso.

Vienoje vaisto tabletėje yra 400 mg veikliosios medžiagos Sofosbuvir ir 90 mg Ledipasvir, veikiančio kaip hepatito C baltymo inhibitorius.

Be pagrindinių komponentų (sofosbuviras ir ledipasviras), Hepcinat-LP sudėtyje yra šių medžiagų:

  • koloidinis silicio dioksidas;
  • kopovidonas;
  • croscamellozės natrio druska;
  • laktozės monohidratas;
  • magnio stearatas;
  • mikroskopinės celiuliozės dalelės.
  • geltonasis geležies oksidas;
  • polietilenglikolis;
  • talkas;
  • polivinilo alkoholis;
  • titano dioksidas.

Pagrindinės antrinių medžiagų funkcijos - stiprinti vaisto veikliąsias sudedamąsias dalis, taip pat formuoti kietą kiautą.

Hepcinat-LP (Hepcinat-LP) yra kombinuotas vaistas geltonos ovalios tabletės pavidalu. Bendras tablečių skaičius vienoje pakuotėje yra 28.

Tabletės yra padengtos apsaugine plėvele, kuri tirpsta tik rūgštinėje skrandžio aplinkoje. Geriamieji vaistai pašalina stemplės ir burnos gleivinės sudirginimo tikimybę.

Hepcinat-LP yra indėnų generinis originalaus vaisto "Havroni" produktas, pagamintas Amerikos kompanijos "Gilead Sciences". Tai naujausias vaistas, padedantis kovoti su hepatitu C tik vienu gydymo kursu, kuris užtikrina jo populiarumą ir teigiamas atsiliepimus farmakologinėje rinkoje visame pasaulyje. Tačiau didelė pradinio vaisto kaina neįmano vidutinio ir mažo pajamų turinčių žmonių ją nusipirkti. Taigi pasirodė generinis Hepcinat-LP - Indijos "Khavroni" kooperatyvas, kuris išlieka veiksmingas, tačiau tuo pat metu turi daug mažesnę kainą.

Šis vaistas vartojamas veiksmingam pirmojo ir ketvirto genotipo hepatito C gydymui, jis taip pat rekomenduojamas pacientams, kurie dėl įvairių priežasčių nutraukė standartinį gydymą. Hepcinate-LP taip pat veiksmingas pacientams, sergantiems kepenų ciroze ar kitais sutrikimais. Atsiliepimai apie gydymą rusų kalba, taip pat tyrimų rezultatai ir testai, patvirtinantys generinio vaisto veiksmingumą, gali būti skaityti oficialioje gamintojo svetainėje.

Gydymo kursą apskaičiuoja gydantis gydytojas ir priklauso nuo viruso genotipo, organų pažeidimo ir ligos trukmės, taip pat nuo įvairių individualių paciento charakteristikų. Draudžiama vartoti vaistą be išankstinio konsultavimo su hepatologu - tai gali sumažinti vaisto veiksmingumą ir sukelti anafilaksinį šoką apskaičiuojant netinkamą dozę.

Pagal oficialius Hepcinat-LP nurodymus rusų kalba ir daugelyje tyrimų, vaisto poveikis yra blokuoti hepatito C viruso gebėjimą daugintis. Ledipasviras veikia kaip pagrindinio baltymo, reikalingo hepatito C replikacijai, inhibitorius, o sofosbuviras, savo ruožtu, blokuoja kepenų fermentus, kurie prisideda prie viruso dauginimosi. Pagal originalų nurodymą Hepcinat-LP Natco, jis leidžia sustabdyti viruso migraciją organizme, taip pat neleidžia jo plisti ir daugintis.

Vartojimo instrukcijos Hepcinat-PL sudėtyje yra kontraindikacijų, kurių gydymo kursas gali būti neveiksmingas. Narkotikai draudžiama vartoti:

  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų, nes šiuo amžiaus pacientai nebuvo tiriami vaistai;
  • nėščioms moterims ir moterims. Norint išvengti nėštumo, turite naudoti visus galimus kontraceptikus;
  • kartu su kitais antivirusiniais vaistais.

Programos apribojimai

Jei pacientas yra inkstų ar kepenų nepakankamumas, vaistus galima gydyti tik griežtai prižiūrint gydytojui. Tačiau paprastai tokiais atvejais dozės keitimas nėra atliktas, o gydymo kursas nesiskiria nuo standartinio režimo.

Pacientai, kuriems yra širdies veiklos sutrikimų ir vartojantys tinkamus vaistus, kad skatintų jo veiklą, yra pavojuje. Visų pirma, vaistas amjodaronas, veikiantis Hepcinat-LP narių sąveiką, gali sukelti širdies sustojimą, taip pat sukelti simptominę bradikardiją.

Reikia atkreipti dėmesį, jei pacientas kenčia nuo didelės bradikardijos negalios. Su šia liga terapijos kursas paprastai atliekamas prižiūrint gydytojui ligoninėje, kurioje atliekama nuolatinė kardiologinė stebėsena.

Hepcinate LP vartojimo ir veiksmingumo privalumai

Daugelį metų, iš tikrųjų, nuo jo atradimo, hepatitas C buvo laikomas nepagydoma liga. Tik dabar, kai atsirado tiesioginių antivirusinių vaistų narkotikų vartojimas Rusijoje, yra rimta galimybė visiškai atsikratyti šios ligos. Šiuolaikinės kelių vaistų vartojimo schemos gali visiškai sunaikinti hepatito C virusą žmogaus organizmo audiniuose. Farmacinės kompanijos pacientų patogumui sukuria dozavimo formas, kuriose yra keletas veikliųjų ingredientų vienoje tabletėje. Vienas iš jų yra Hepcinate LP.

Hepcinat LP Natco privalumai

Šis vaistas, gaminamas "Natco Pharma", didžiausios Indijos farmacijos kompanijos, buvo prieinamas medicinos visuomenei 2015 m. Tai yra originali vaistų harmonijos versija.

Originalus įrankis buvo sukurtas JAV ir patvirtintas medicinos asociacijos kaip gydymo galimybė, kuri visiškai pašalina lėtinį hepatitą C, stabdant viruso replikaciją. Tačiau, kaip ir bet kuris naujas ir originalus vaistas, jis yra labai brangus. Tik nedaugelis pacientų gali sau leisti visą gydymo kursą su šiuo vaistu.

Išeitis yra "Hepcinat LP" gydymas. Farmacinė bendrovė Natco LTD įgijo teisę gaminti šį aktyvių ingredientų derinį, ty griežtai laikomasi visų reikalingų sintezės pakopų.

Gydymas Hepcinat LP jo veiksmingumu nesiskiria nuo gydymo pradiniu vaistiniu preparatu. Kardinaliai būdinga Hepcinat LP kaina - viso gydymo kursas kainuoja 90 kartų mažiau nei vartojant Harvoni.

Tai reiškia, kad gydymas tiesioginiais antivirusiniais vaistais tampa prieinamas net pacientams, turintiems mažai finansinių išteklių.

Skirtumai Hepcinat LP

Daugelis infekcinio profilio pacientų ir gydytojų įdomu, kas Natco Hepcinate skiriasi nuo PL Hepcinate, nepriklausomai nuo to, ar raidė PL yra svarbus pranašumas, ar ne verta švaistyti papildomų pinigų, ir jūs galite gauti tik Hepcinate.

Skirtumas yra ne tik vardas, bet ir sudėtis. Getsinat PL yra vaistų derinys, kurio sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos Ledipasvir ir Sofosbuvir, kurių reikia terapine doze. Reguliarus hepcinātas yra tik Sofosbuviras, kurio kaip monoterapijos priemonė nepakanka, kad visiškai sunaikintų hepatito C virusą.

Klinikinis veiksmingumas

Prieš pradedant hepatito gydymą Hepcinat LP, naudinga susipažinti su kai kuriais skaitmeniniais duomenimis, kad būtų galima visapusiškai įvertinti visas šio vaisto galimybes.

Pacientai, serganti lėtiniu hepatitu C, iki 2013 m. Gydomi vadinamuoju "auksiniu standartu", kuris apima ribaviriną ​​ir įvairius interferono variantus. Ilgesnis vartojimas (12, 24 ir net 48 savaitės) dažnai sukėlė daug šalutinių poveikių, dėl kurių gydymo neįmanoma. Rimta problema buvo interferono intramuskulinės injekcijos poreikis, nes tokio vaisto plano tabletės nėra.

Be to, šio gydymo veiksmingumas taip pat paliko daug norimų rezultatų. Pasak kai kurių duomenų, tik 30-35 proc. Pacientų pastebėtas stabilus ir visiškas virusologinis atsakas (SVR) mažiau kaip 50 proc. Pacientų.

Bendras Hepcinate LP analogas viruso kiekį sumažina iki nulio 95% pacientų jau pirmąjį vartojimo mėnesį. Baigus visą gydymo kursą (12, kartais 24 savaites) 98% atvejų, hepatito C virusas paciento kraujyje nenustatytas.

Triple terapija Hepcinat LP ir ribavirinu 100% atvejų sukelia SVR susidarymą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

Sudėtis Hepcinat LP

Tikroji Hepcinat LP yra tabletėse, padengtose specialia apsaugine plėvele. Tai būtina, kad veiklioji medžiaga nesibaigtų burnos ertmės ir stemplės mėgintuvėlyje, bet tik skrandžio viduje. Be to, Hepcinat LP tabletės dirginantis poveikis neįtrauktas.

Vaistas Hepcinate LP sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos:

  • Ledipasvir 90 mg;
  • Sofosbuvir 400 mg.

Pagalbinės medžiagos ir lukšto komponentai yra būtini norint sukurti šių pagrindinių veikliųjų medžiagų stabilumą.

Nei Sofosbuviras (pvz., Pagal hepcinate pavadinimą), nei Ledipasvir negali būti naudojami kaip monoterapijos priemonė lėtinio hepatito C gydymui. Jų stiprumas yra būdingas kombinuotam vartojimui. Kai kuriais atvejais būtina skirti kitą antivirusinį vaistą ir hepatoprotektorius.

Veikliosios medžiagos Hepcinate LP turi papildomą poveikį. Sofosbuviras yra proteazės inhibitorius NS5B, o ledipasviras slopina fermentą NS5A. Jų bendras veiksmas nepalieka galimybės pakartoti Hepatito C viruso, neleidžia kurti daug dukterinių virionų ir genetiškai naujos savarankiškos kopijos. Taigi patogeneko dauginimas visiškai nutrūksta ir liga praeina amžinai.

Naudojimo indikacijos

Hepcinatas LP yra skiriamas pacientams:

  • su hepatitu C genotipo 1;
  • su hepatitu C genotipu 4;
  • su hepatito C virusu sukeltos kompensuojamos kepenų cirozės;
  • anksčiau gavo "auksinio standarto" terapiją, bet neatsižvelgė į gydymą;
  • užsikrėtę ŽIV ir hepatitu C.

Yra nuomonė, kad Hepcinate LP veiksminga hepatito C genotipams 5 ir 6, tačiau nėra rimtų įrodymų.

Šis vaistas yra vienodai veiksmingas 1b, 1a ir 1c genotipo atžvilgiu.

Paraiškos schema

Naudojimo instrukcijos gydytojui Hepcinate LP yra visa informacija apie šio vaisto vartojimą, atsižvelgiama į visas kombinuotojo naudojimo galimybes. Skirti Hepcinate LP gali paskirti tik gydytojas.

Pacientas gali susipažinti su dažniausiai pasitaikančiomis vartojimo schemos galimybėmis, tačiau geriau susilaikyti nuo savanoriškų priešvirusinių vaistų vartojimo tiesioginių veiksmų.

Hepcinate LP gali būti priskirtas pagal šias schemas:

Hepcinat-LP su Sofosbuvir ir Ledipasvir gydyti hepatitu C

Hepcinat-LP su Sofosbuviru ir Ledipasvir yra kombinuota hepatito B viruso priemonė. Toliau mes jums pasakysime, kur galite nusipirkti narkotiką, kokia kaina ir kaip tai naudoti bendrovės oficialioje svetainėje. Mes taip pat pristatysime instrukcijas rusų kalba ir perskaitykime atsiliepimus, kurie paliko laimingus ir sveikus pirkėjus.

Kas yra šis Hepcenat-LP vaistas?

Hepcenat-LP yra vaistas, kuris aktyviai kovoja su lėtiniu hepatitu C, kartu su 1 genotipu su kepenų ciroze arba be jo. Dalis Hepcinat-LP preparato Sofosbuvir ir Ledipasvir yra naudojami slopinti baltymus, kurie provokuoja viruso dauginimąsi.

Eikite į tiekėjo svetainę

Hepsinat LP yra oficialiai patvirtintas labai brangus vaistas Harvoni. Nepaisant patentų apsaugos trūkumo, gydymas šiuo vaistu yra lygiavertis pradiniam veiksmingumui ir saugumui, nes jis gaminamas griežtai laikantis kokybės standartų.

Kaina ir kur pirkti Hepcinat-LP

Biurokratinis ciklas užkerta kelią tokioms veiksmingoms priemonėms kaip Hepcinat-LP išlaisvinti, todėl net didelių miestų vaistinėse (Maskvoje ir kt.) Gali pasiūlyti pirkti tik firminius vaistus už didelę kainą.

Dėl narkotikų populiarumo ir jo poveikio yra pavojus tapti sukčių auka, kurie yra pasirengę pasiūlyti mažesnę kainą. Pradinio vaisto struktūra susideda iš dviejų veikliųjų medžiagų, kurios kartu turi stiprų poveikį: Sofosbuviras ir Ledipasviras.

Oficiali svetainė dirba tiesiogiai su Indijos gamintojais, taigi norint užsisakyti generinį Hepcinat-LP, turite pateikti atsiliepimus ir tada laikytis internetinių vaistinių vadovo nurodymų. Ši bendradarbiavimo forma leidžia mums atlaikyti optimalias išlaidas, taip pat laikytis visų vaistų kokybės reikalavimų.

Visi produktai Hepcinate LP sertifikuota. Tik originalus produktas, įsigytas iš oficialaus atstovo, gali atsikratyti hepatito kūno.

Kiek yra "Hepcinat-LP":

  • Maskva - 24 000 rublių.
  • Sankt Peterburgas - 24 000 rublių.
  • Chabarovskas - 24 000 rublių.
  • Jekaterinburgas - 24 000 rublių.
  • Ukraina, Kijevas - 10350 UAH.
  • Dnepropetrovskas - 10350 UAH.
  • Minskas - 670 baltas. rubliai.
  • Almata - 129000 тенге.

Eikite į tiekėjo svetainę

Gydytojai apžvelgia Hepcinat-LP

Dauguma gydytojų apie Hepcinat-LP yra teigiami. Taip yra dėl to, kad daugelis pacientų galėjo pasiekti teigiamą hepatito C gydymo poveikį. Rusijos klinikų gydytojai dalijasi savo patirtimi su šiuo vaistu.

Operacijos metu užsienyje mano pacientas buvo užsikrėtęs hepatitu C. Ji priėjo prie manęs priėmimo ašaros ir panikos. Ne visi gali sau leisti pirkti tokį brangią vaistą kaip "Harvoni". Tačiau visiems gyventojams yra prieinamos priemonės, vadinamos generiniais vaistais - tai vertingas pakaitalas reklamuojamiems prekių ženklams.

Aš nusprendžiau patarti savo Hepcinate LP, nes jau turėjau sėkmingos patirties jį naudojant prieš hepatitą C, taigi aš neturėjau jokių baimes ir buvo įsitikinusi teigiamu poveikiu, ypač todėl, kad šalis, kuri gamina šį vaistą, buvo Indija, kuri pasirodė šioje srityje. Ir dar kartą buvau teisus: po mėnesio bandymai pagerėjo, o po viso gydymo kurso virusas nebuvo aptiktas.

Aleksejus P. P., hepatologas (gydytojas)

Aš pirmą kartą atėjau per Indijos vaistą Hepcinate LP šį pavasarį. Aš jau turėjau pakankamai patirties gydant virusinį hepatitą C, bet niekada nesirydavau naudoti šią priemonę. Prasidėjo man pacientas, kuris pats siūlė ir net šiek tiek reikalavo gydymo Hepcinate. Užsisakė jį oficialioje svetainėje. Aš sutiko, nes žinojau, kad Sofosbuviras ir Ledipasviras kartu stipriai veikia ligą, ir aš ne vieną kartą perskaitė atsiliepimus. Vaistas veikė, galingas antivirusinis poveikis buvo išgydytas nuo ligos. Noriu atkreipti dėmesį į tai, kad gydymas šiuo vaistu turėtų būti atliekamas tik prižiūrint specialistams.

Elena Viktorovna D., viruso ligų specialisto daktarė

Hepcinat-LP pacientų atsiliepimai

Šiuo metu "Hepcinat-LP" jau pelnė daug populiarumo, taigi galite rasti daugybę pacientų atsiliepimų internete. Dauguma jų yra linkę manyti, kad vaistas yra galingas įrankis ir jis gali įveikti ligą.

Po to, kai atradau šį negalavimą, iš karto pradėjau ieškoti efektyviausios priemonės, nes ji tapo labai baisi. Perskaitęs daugybę nuomonių apie narkotikų forumą, nusprendžiau jį nusipirkti oficialioje svetainėje, kuriai patarė gydytojas, ir nebuvo klaidinga.

Po pirmojo mėnesio generinis parodė pirmąjį teigiamą rezultatą, mano laimė nežinojo jokių apribojimų! Pamačiau kursą iki galo, visiškai atsikratęs viruso, aš patariu visiems!

Marija, 33, Rostovas prie Dono

Prieš perkant Hepsinat LP nusprendžiau susipažinti su komponentais ir veikliosiomis medžiagomis, nes kartais aš turiu alergines reakcijas. Bet Ledipasviras, Sofosbuviras ir kiti komponentai pasirodė esą saugūs man.

Aš tikriausiai skubėjau šiek tiek, kai po pirmųjų dviejų gydymo savaičių norėjau pamatyti patobulintą situaciją, bet to neįvyko ir gydytojas patarė man šiek tiek palaukti ir ateiti mažiausiai po pusantro mėnesio. Aš tai padariau. Kai aš pamačiau rezultatus, negalėjau patikėti savo akimis: virusas išnyko! Aš tikrai tikiuosi, kad jis vėl negrįš.

Aleksandras, 41, Maskva

Vartojimo instrukcijos Hepcinat-LP

Instrukcijose vartoti rusiškai nurodoma, ką daryti ir kaip tinkamai naudoti Natco Hepcinat-LP. Toliau pateikiamos pagrindinės priėmimo taisyklės, sudėtis ir kontraindikacijos narkotikų vartojimui.

Hepcinate LP reikia vartoti vieną tabletę 1 kartą per dieną valgio metu tuo pačiu metu.

Maistas gali būti kaloringas (1000 kcal) arba mažesnis - 600 kcal, o tai yra 50% arba 25% riebalų. Instrukcijose taip pat nurodyta, kad vaisto vartojimas tuščiu skrandžiu nesumažins antivirusinio poveikio.

Jei dėl kokios nors priežasties gydymo metu pacientas praleido paskyrimą, tai nereiškia, kad kitą kartą jums reikės vartoti dvi tabletes. Kadangi, jei vartojate daugiau, gali pasireikšti šalutinis poveikis dėl per didelio Ledipasvir ir Sofosbuvir kūno perteklius ir sukelti anafilaksinį šoką.

Vaistas skirtas pacientams, turintiems hepatito 1 genotipą.

Yra tam tikros atkryčio rizikos, kurios priklauso nuo šių veiksnių:

  1. Cirozės buvimas ar nebuvimas.
  2. Ligos sunkumas.
  3. ŽIV infekcijos buvimas.
  4. Susiję virusai.

Kontraindikacijos

Atlikti laboratoriniai kontraindikacijų su vaistu Hepcinat-LP tyrimai. Instrukcijos rodo, kad jūs negalite naudoti įrankio tokiais atvejais:

  • jei pacientas yra jaunesnis nei 18 metų;
  • nėštumo metu ir maitinant krūtimi;
  • kadangi Sofosbuvir yra preparate, reikia vengti perdozavimo;
  • Negalima vartoti kartu su alkoholiu;
  • draudžiama pacientams, sergantiems sunkia kepenų ciroze;
  • alerginė reakcija.

Taip pat yra priemonių, su kuriomis Hepcinat-LP nesuderinamas, sąrašas. Kad nepakenktų šalutinis poveikis, o hepatito gydymas pasirodė esąs efektyvus, vaistų negalima švirkšti kartu su tokiais agentais:

  • rifampinas;
  • elvitegravir;
  • karbamazepinas;
  • Tipranaviras;
  • Jonažolė;
  • fenitoinas;
  • rozuvastatinas;
  • tenofoviras
  • emtricitabinas.

Kaip pašalinti Hepsinat LP iš organizmo?

Gydytojai teigia, kad neįmanoma pašalinti papildomo Hepsinato LP iš organizmo. Kadangi net po hemodializės, Ledipasvir pašalinamas labai sunkiai dėl jo glaudžios susiliejimo su plazmos baltymais.

Kaip atskirti netikrą Hepcinat-LP?

Kadangi vaisto negalima priskirti pigiems vaistams, labai svarbu ne suklupti ant padirbtų vaistų ir nežinoti, kokios tabletes atrodys, nes tai susiję su žmonių sveikata.

Originalios Hepcinat-LP tabletės yra ovalios žalsvos spalvos, turinčios specialią glazūros dangą. Vienoje tabletės pusėje užpildyta užrašas SL.

Kiekvienoje tabletėje yra 28 tabletės, o vidinis drėgmės sugėrimas - vidinis silikato gelis. Norėdami dar kartą patikrinti gaminio autentiškumą, galite patikrinti, ar yra poliesterio sandariklis.

Hepcinat-LP

Hepcenat-LP, kurio sudėtyje yra dviejų aktyvių komponentų - Sofosbuviras ir Ledipasviras, skiriamas pirmojo genotipo lėtinio hepatito C viruso gydymui tik suaugusiesiems. Kūno saugumas yra susijęs su paros doze Hepcinate LP, kuri valgio metu ar tuščiu skrandžiu neviršija vienos tabletės. Pageidautina, kad lėšų priėmimas vyktų kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Kas yra Hepcinate LP dalis?

Be to, vaistas Hepcinat-LP, be dviejų pagrindinių komponentų, būtent Sofosbuviras (400 mg) ir Ledipasvir (90 mg), apima kelias neaktyvias medžiagas:

  1. Silicio dioksidas (koloidinis).
  2. Magnio stearatas.
  3. Celiuliozės grūdai.
  4. Copovidonas
  5. Croscallose sodium.

Iš esmės tokios pačios pagalbinės medžiagos yra įtrauktos į vaistą hepatito Harvoni gydymui, nauja generic Hepcinate LP.

Du aktyvieji komponentai, Sofosbuvir ir Ledipasvir, atlieka fermentų, kurie yra atsakingi už viruso progresavimą žmogaus kūne, blokavimo funkciją.

Analogai

Kadangi pats Hepcinat-LP Natco Pharma Limited yra Harvoni vaistinių preparatų analogas, būtų teisingiau atsižvelgti į produktus, kurie yra arti jo komponentų, kurie skiriasi tuo pačiu farmakologiniu poveikiu ir kovoja su tais pačiais kepenų ligomis, kaip Hepcinat-LP.

Vienas iš akivaizdžiausių yra "Ledifos". Tai kainuoja šiek tiek mažiau nei hepcenatas, bet apima tuos pačius 400 mg Sofusbuvirą ir 90 mg Ledipasvir.

Kitas vertas analogas yra "Natdac" iš to paties gamintojo "Nacto Pharma". Šis vaistas aktyviai kovoja su hepatitu C 1, 2, 3, 4 genotipu. Jo veikliosios medžiagos yra Daclatasvir ir Sofosbuvir, todėl vaistas gali veiksmingai kovoti su kepenų liga.

Naudojimo instrukcijos

Klasė:

Preparatai, skirti kepenų ligoms gydyti - proteazės / polimerazės inhibitoriai, hepatito C gydymas.

Hepcinat-LP yra naujas vaistas lėtiniam hepatitui C genotipo 1 gydymui suaugusiems žmonėms, vartojantiems interferonus.

Sudėtis:

Kiekvienoje tabletėje yra veikliosios medžiagos Ledipasvir - 90 mg, o sofosbuviras - 400 mg.

Sandėliavimas:

Vaistas turi būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Galiojimo laikas yra dveji metai.

Farmakologinis poveikis:

Aktyvūs vaisto komponentai - sofosbuviras ir ledipasviras, patenkantys į organizmą, blokuoja enzimus, kurie provokuoja hepatito C viruso dauginimąsi ir vystymąsi. Klinikinių tyrimų metu dalyvavo daugiau nei 1500 žmonių. Tikslas buvo pasiekti ilgalaikį virusologinį atsaką po gydymo pabaigos. Pirmame tyrime dalyvavo pacientai, kurie anksčiau negavo gydymo. Po 8 savaičių 95% iš jų pasireiškė nuolatinis virusologinis atsakas, o tai reiškia, kad visiškas atsistatymas. Po 12 savaičių teigiami rezultatai buvo nustatyti 97% pacientų. 99% pacientų, sergančių ciroze, po 12 gydymo savaičių buvo gautas nuolatinis virusologinis atsakas. Trečiuoju atveju poveikis buvo pasiektas po to paties laiko tarpio 95% pacientų, sergančių ciroze ir be jo. Taigi nustatyta, kad sofosbuviro ir ledipasviro derinys gerai gydo hepatito C genotipo 1 be ribavirino vartojimo.

Naudojimo indikacijos:

Hepcenat-LP yra skirtas lėtinio hepatito C genotipo 1 gydymui pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir be jo. Hepcenat-LP yra veiksmingas pacientams, kuriems atliekamas gydymas pirmą kartą, ir pacientams, kuriems nesėkminga hepatito C gydymo patirtis su interferonu ir ribavirinu ar netolerancija šiems vaistams.

Kontraindikacijos:

- alerginė reakcija į vieną iš vaisto sudedamųjų dalių;

- Nėštumas ir žindymo laikotarpis;

- Vaikų amžius iki 18 metų.

- Draudžiama vartoti kitą vaistą, kurio sudėtyje yra sofosbuvirio, - yra galimybė perdozuoti, padidėjęs šalutinis poveikis.

- Jūs negalite vartoti vaistų su elvitegraviru, tenofoviru, emtricitabinu.

- Prieštaraujamas gydymas karbamazepinu, rozuvastatinu, jonažolių preparatu, rifampinu, tipranaviru, fenitoinu. Jie sumažina Hepcinat-LP vartojimo efektyvumą. Atsargumo būtina vartojant inkstų ir kepenų nepakankamumą. Šiuo atveju vaistas turi būti vartojamas prižiūrint gydytojui.

Gydymo Hepcinat-LP metu moteris turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus, nes vaistas gali turėti neigiamą poveikį vaisiui. Iki galo jo poveikis nėščioms moterims netirtas. Jei jums reikės gydytis, žindymą reikės atsisakyti, nes vaistas gali būti suleistas į vaiko kūną su pienu.

Vaikai nėra skirti vaisto - jo veiksmingumas ir poveikis vaikų organizmui nebuvo tirtas. Jei po vaisto vartojimo atsirado stipri nepageidaujama reakcija, kursą reikia nedelsiant nutraukti. Jei narkotikų vartojimo metu vartojami kiti vaistai, apie tai praneškite gydytojui.

Saugos priemonės

Sunkios bradikardijos klinikinės apraiškos su amiodaronu.

Po tyrimo buvo atvejų, kai simptominė bradikardija, taip pat širdies sustojimo atvejai, kai mirtini rezultatai pasireiškė, ir atvejai, kai reikia širdies stimuliatorių įsiterpti, jei kartu su Lidipasvir ir sofosbuviru buvo vartojamas amjodaronas.

Bradikardija buvo diagnozuota 1-24 valandas, tačiau bradikardija pasireiškė praėjus dviem savaitėms po viruso hepatito C gydymo.

Pacientams, vartojantiems beta adrenoblokatorių ar vartojant vaistus, kurie stimuliuoja širdies ir (arba) kepenų ligą sunkiu metu, vartojant amjodaroną gali padidėti bradikardijos rizika.

Daugeliu atvejų nutraukus HCV gydymą bradikardija buvo nutraukta.

Veiksmų mechanizmas nėra visiškai suprantamas.

Bendras amjodarono ir hepcenato LP vartojimas nerekomenduojamas.

Jei amiodarono negalima pakeisti, rekomenduojama atlikti šį gydymą su sąlyga, kad vaistų derinys: - pacientų konsultavimas dėl galimo sunkios simptominės bradikardijos rizikos; - mes rekomenduojame pacientus stebėti kardioimonitoringu ligoninėje per pirmąsias 48 valandas po jungtinio vaistinio preparato, po ambulatorinio ar savaiminio širdies ritmo stebėjimo, kuris turėtų būti atliekamas kasdien bent 2 savaites nuo gydymo pradžios. Pacientai, vartojantys vaistą, kuriems reikia pradėti gydyti amiodaronu (jei nėra analogo), turėtų laikytis tų pačių pirmiau nurodytų širdies monitoringo rekomendacijų.

Dėl ilgo amiodarono pusinės eliminacijos periodo pacientams, kurie nutraukė vaisto vartojimą (amjodaroną) ir pradėjo vartoti Hepcenat LP, reikėtų laikytis tų pačių pirmiau nurodytų širdies monitoringo rekomendacijų. Pacientams, kuriems yra bradikardijos požymių ar simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Simptomai gali būti ankstyva nesąmoninga ar alpulys, galvos svaigimas ar disorientacija erdvėje, bendras negalavimas, silpnumas, pernelyg nuovargis, dusulys, skausmas krūtinėje, laiko ir erdvės dezorientavimas ar atminties sutrikimai.

Šalutinis poveikis:

Priėmimas gali sukelti tam tikrą šalutinį poveikį:

- Retais atvejais yra sunkių alerginių reakcijų.

Kai pirmą kartą vartosite vaistą, atidžiai klausykitės savo jausmų. Jei yra stiprus niežėjimas, veido, liežuvio, lūpų patinimas, sunkus kvėpavimo pasunkėjimas, gydymą reikia skubiai nutraukti ir jo nebevartoti.

Dažniausiai po gydymo pradžios pacientas jaučia silpnus negalavimus kaip galvos skausmas, mieguistumas, todėl tikslinga baigti gydymą, kad būtų galima visiškai atsigauti. Jei vaistas vartojamas kartu su ribavirinu, šalutinis poveikis padidėja. Vaistas yra pakankamai saugus pacientams, kuriems yra kepenų cirozė, tačiau gydymas atliekamas atsargiai.

Apskritai, vaistas yra lengvai toleruojamas ir suteikia didelių galimybių susigrąžinti.

Dozavimas ir vartojimas:

Hepcinat-LP vartojamas po vieną tabletę per parą. Tabletę nerekomenduojama kramtyti ar sutraiškyti, geriau jį nuryti ir gerti nedidelį kiekį vandens. Šis vaistas duoda geriausią poveikį, jei vartojamas kasdien tuo pačiu metu. Jei dėl kokių nors priežasčių praleidote vaisto, vaisto vartokite iš karto, kai pagalvojote apie tai, praleiskite dozę ir išgerkite ją įprastu laiku. Dvigubos dozės vartojimas nėra priimtinas. Imkitės Hepcinat-LP, net jei jaučiatės gerai arba, atvirkščiai, turite šiek tiek šalutinių poveikių, pavyzdžiui, galvos skausmas, nuovargis. Pacientams, sergantiems hepatito C genotipo 1 diagnozu, gydymo kursas yra 12 savaičių.

Pacientams, kuriems yra kompensuojama cirozė, šį vaistą reikia vartoti 24 savaites. Tas pats pasakytina ir apie pacientus, kuriems atliekamas pakartotinis gydymas. Tiksliausios rekomendacijos dėl dozavimo ir gydymo kurso trukmės gali būti gaunamos iš gydančio gydytojo, kuris skiria vaistą pagal individualias paciento charakteristikas. Jei pasibaigus 12 savaičių trukmės vaistų gydymo kursui nepasireiškia ilgalaikis virusologinis poveikis, pacientas nesijaučia geriau, gydymas turi būti nutrauktas, nes tolesnis gydymas nesukels rezultato.

Jei vaistas yra neveiksmingas, turėtumėte pasirinkti kitą vaistą gydymui. Perdozavimo atveju turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju ir atlikti keletą egzaminų, kad nustatytumėte padidėjusios veikliosios medžiagos dozės poveikį organizmui. Duomenų apie perdozavimo poveikį nėra. Nors atliekamas gydymas Hepcinat-LP, jis neigiamai veikia gebėjimą vairuoti automobilį, tačiau reikia nuveikti dėl nuovargio. Senyviems vyresniems kaip 65 metų pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia. Vaisto organizmo priimtinų vaisto dozių poveikis nenustatytas, nes vaistas vaikams nenustatytas ir klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti. Neigiamo poveikio vaisiui nėštumo ir maitinimo krūtimi laipsnis nežinomas, todėl tokiais atvejais narkotikų nenustatyta.

Jei norite spausdinti vadovą ir jį naudoti kasdien, žemiau galite atsisiųsti šį vadovą pdf formatu ir atspausdinti jį spausdintuvui: