Ergoferonas - manekenas ar kas?

Dietos

Tai ir yra dalykas: man, skaitant EOK knygas, visi narkotikai su "-ferono" pabaiga tapo akivaizdžiai nenaudingi dalykai, placebo, manekenai. Tačiau jos mama, jos gydytojas, nuolat įsitikinusi, kad Ergoferonas yra magiškas antivirusinis vaistas, kuris paskatino pažvelgti į instrukcijas:

Aš matau, kad tai nėra homeopatija, o ne grynas imunomoduliatorius (dar kartą iš manekeno kategorijos). Atrodo, kad jis yra aktyvus nuo gripo A ir B, herpeso infekcijos. Prisimenu, kad EOK rašė, kad antivirusinis virusas tikrai padeda nuo šių virusų.

Kompozicija vėl:

"Veikliosios medžiagos:
antikūnai prieš žmogaus gama interferono afinitetą išgryninta - 0,006 g *
antikūnai prieš histamino giminingumą išgryninti - 0,006 g *
antikūnai prieš CD4 afinitetą išgryninti - 0,006 g * "

Ar veikia antivirusiniai vaistai?

Ar "Ergoferon" padeda su gripu ir kitomis ligomis, nei kai kurie T-limfocitai atrodo kaip sargybiniai, o kiti kaip žudikai, kokie interferonai ir kodėl dėl Ergoferono perdozavimo tikriausiai nieko blogo nepadarys, parodė "Indicator.Ru".

Lietaus oru nelabai įstrigti net vasarą, o dabar vaistinės lankytojai pradeda atkreipti dėmesį į antivirusinius vaistus. Pasak DSM grupės farmacijos rinkos analitikų, "Ergoferon", kuris yra vienas iš dvidešimties tarp visų narkotikų, vienas iš pardavimų lyderių Rusijos vaistinėse, pasisakydamas kaip "gliukozės ir ARVI gydymo visiško gydymo" priemonė, o antivirusinis gydymas yra antra pagal Ingaviriną ​​ir Kagocel.

Skirtingai nei ankstesni stulpelio "Kas mums elgiasi" herojai, Ergoferon skiriami keturi baigti tyrimai, užregistruoti Sveikatos apsaugos ministerijos registre, tačiau dažnai jie prilyginami vaistų, kurių veiksmingumas yra nepakankamas. Pažiūrėkime, kas čia yra.

Nuo ko, nuo ko

Ergoferono nurodymai nurodo, kad vaistas veikia dėl trijų komponentų: antikūnų prieš gama-interferoną, histaminą ir CD4. Faktas, kad histaminas yra susijęs su uždegimu - organizmo reakcija į žalą ar svetimkūnius, - mes pasakojome pastaboje apie Suprastiną, bet mes apsvarstysime kitus komponentus.

Šios gražios "juostos", tarsi sukurtos ritmiškos gimnastikos, vaizduoja baltymų molekulės struktūrinius elementus. Interferonai organizme išsiskiria reaguojant į virusų ir kitų infekcijų invaziją. Šios medžiagos buvo atsitiktinai atsitiktinai atrasti, kai praėjusio amžiaus viduryje mokslininkai pastebėjo, kad laboratorinės pelės, kurios susirgo dėl vieno viruso, po to nebuvo užkrėstos antrąja. Paaiškėjo, kad interferonai signalizuoja, kad ląstelės yra budrūs, neatsilaiko ir nesiruošia apginti. Tiesa, kadangi daugelyje mūsų kūno molekulių yra toli gražu ne viena funkcija, būtina labai atsargiai kištis į imuninę sistemą.

Gama interferonas yra viena iš labiausiai klasikinių "imuninių" interferonų. Tai gamina T-pagalbininkai - limfocitai, mūsų imuniteto "sargai", kurie pastebi įsibrovėlį ir ragina visas ląstelės armijas padėti jam įveikti. Tiksliau tariant, tai yra pirmojo tipo "T-helper" ląstelės, kurios, izoliuodamos gama-interferoną, reikalauja pagalbos iš savo "brolių" - T-killers, kurie užmuša užkrėstus kolegos iš organizmo (taip pat ir vėžines ląsteles), kad užkirstų kelią infekcijos plitimui.

T helperio ląstelės ir kai kurios kitos imuninės sistemos ląstelės turi "skiriamųjų ženklų" - CD4 receptorius (diferenciacijos klasteris 4). Šie baltymai dalinai panardinami į membraną, iš dalies išlieti. Jie padeda "pagauti" T-ląstelių receptorių (T ląstelių receptorių, TCR), kad jie parodytų kitų ląstelių "patikrinimas", kai Sentinel T-pagalbininkas ląstelės apeiti savo nuosavybę, todėl įsitikinkite, neslėpti, jei organizmo "zapreschenku" kaip virusas gyventojai arba kai kurie nenormalūs baltymai už jo membranos.

Taigi, veikiantys Erhoferon ingredientai, kaip jau seniai nustatyta, yra susiję su imunitetu. Yra gydymas, susijęs su interferono įvedimu. Dar geriau, šių žodžių derinys su žodžiu "antikūnai" skamba, o daugumos smegenyse taip pat yra "imuniteto" lentyna.

Magiškieji numeriai

Antikūnai padeda imuninei sistemai veikti, bet tik tuo atveju, jei jie turi neutralizuoti ar nuodyti virusą ar bakteriją. Bet jie yra skirti susieti su mūsų imuninės sistemos molekulėmis, kurias ji naudoja apsaugai. Tai yra jų tikslas - užblokuoti "imuninės sistemos" ląstelių "komunikaciją" ir "prijungti" jų kablius, kurie yra būtini, norint pasiimti ir patikrinti, ką jie rodomi paieškoje. Ar tai pakenks?

Norėdami tai suprasti, verta apsvarstyti, kiek preparato sudėtyje yra veikliųjų sudedamųjų dalių. Prisiminkime mokyklos chemijos kursą ir apskaičiuokime.

Pagal instrukcijas, pateiktas Ergoferonui, kiekviename iš trijų preparato sudedamųjų dalių antikūnų yra 0,006 g. Apytikslė antikūno antikūno masė yra 150 kilodaltonų (šis skaičius gaunamas dalijant bendrą antikūnų atomų masę 1/12 masės anglies atomo). Ši vertė yra skaičiais lygi molinei masei, nurodant, kiek gramų yra viename molyje medžiagos. Šis matavimo vienetas rodo gramų ir molekulių santykį. Tai reiškia, kad viena molekulė antikūnų prieš CD4 bus 150 000 gramų. Gamintojai užėmė 0,006 g, tai reiškia, kad mes susiduriame su 4 * 10 -8 moliais.

6.022 * 10 23 mol -1 - vieninteliai atomai, molekulės ar jonai yra vienos maldos medžiagos kiekyje. Taigi, 4 * 10 -8 molyje mes rasime 4 * 10 -8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 veikliosios medžiagos molekules. Keletas užsakymų dydis yra mažesnis nei lašas vandens, bet vis tiek yra daug (vanduo vistiek ir molekulės yra daug mažesnės).

Bet kokios yra žvaigždės šalia kiekvieno 0,006 instrukcijose? Mes skaitome išnašą, išspausdintą smulkiu šriftu: "Monohidratas yra taikomas laktozei kaip trijų aktyvių vandeninių ir alkoholinių praskiedimų medžiagoms, praskiestoms 100 kartų 12, 100 30, 100 50 kartų."

Visatos veisimas

Taigi mūsų 24,088 * 10 15 "antikūnų prieš CD4 afinitetą išgryninta" buvo praskiedžiami 1 * 10 100 kartų iki tabletės. Skirstant laipsnį, atimamas ir mes gauname 24.088 * 10 -85. Tai yra, kai tokia koncentracija yra 1 * 10 85 molekulių, nuo kurių Ergoferono tabletė buvo patepta, tik 24 veikliosios medžiagos. Tačiau yra nedidelė problema: matomoje Visatoje yra tik apie 10 80 dalelių. Norint, kad tokia koncentracija atitiktų 24 CD4 antikūnų molekules, reikės padaryti šimtus tūkstančių stebimų visatų, susidedančių iš "Erhoferon" "aktyviojo komponento".

Deja, net penkias tabletes, kurias gamintojai rekomenduoja vartoti per pirmąsias dvi valandas po ūminių simptomų atsiradimo, vargu ar bus pasisekė, kad juos patenkintų.

Reikia pripažinti, kad kiti du antikūnai - žmogaus gama interferonui ir histaminui - yra mažiau atskiesti, bet vis dar yra bent jau homeopatinėse koncentracijose. Pavyzdžiui, "storiausioje" versijoje (žmogaus gama interferonui), viena molekulė vis tiek turėtų patekti į stebimą ergoferoną Visatą. Pagrindinis ir galbūt gana įdomus papildomas klausimas šiame linksmina cheminė užduotis tampa klausimu, kas veisiasi.

Štai kodėl narkotikų perdozavimas, kaip savo interneto svetainėje sąžiningai praneša, nėra grėsmė nieko ypatingo. Jei valgysite daugybę tablečių, galite uždirbti tik "dispepsinius reiškinius, kuriuos sukelia užpildai vaisto sudėtyje". Norint sustiprinti poveikį, taip pat galite turėti kartoninę dėžę, kurioje valgyti: pavyzdžiui, celiuliozė tabletėse penkis kartus daugiau, nei veiklioji medžiaga, būtų iki šimtų skiedimų.

Svarbiausias užpildas yra laktozės monohidratas, įprasto "pieno cukraus" darinys. Tai pakenks žmonėms, kurių laktozės netoleravimas. Labai dideli skiediniai, cukraus kamuoliukai... Ar tai nieko jums primena? Paprastai šie vaistai vadinami homeopatija, tačiau gamintojas to nepaminėjo nei svetainėje, nei tyrime.

Sąraše (ne) buvo nurodyta

Remiantis įrodymais pagrįstos medicinos terminologija homeopatija yra pseudo-mokslinis gydymo metodas, kuris neturi nieko bendra su įrodymais pagrįsta medicina ir neparodo jo pranašumo, palyginti su placebu.

Tačiau norint, kad Sveikatos apsaugos ministerija įregistruotų šį vaistą kaip vaistą, reikia atlikti klinikinius tyrimus (nors jų reikalavimai Rusijoje dažnai yra mažesni nei daugelyje išsivysčiusių šalių). Patvirtintame klinikinių tyrimų registre yra keturi atlikti ir trys vykdomi tyrimai.

PubMed medicininių tyrimų duomenų bazėje turi daugiau nei aštuoni straipsniai. Pirmasis ryšys vedė mus į "Antiviral Research", anglų kalbos žurnalą, kurio poveikio koeficientas artėja prie 5, o tai nėra blogai medicininiam moksliniam žurnalui.

Tyrimo metu gydytojai palygino Ergoferon ir Anaferon veiksmingumą su rinovirusais in vitro ir pelėms. Straipsnyje sakoma, kad dėl Ergoferono kūnas išskiria daugiau beta interferono, o gama interferonas, priešingai, yra mažesnis, bet ne reikšmingas. Interferonai-beta paprastai gamina daug fibroblastų, o vienas iš jų tipų yra naudojamas vaistų nuo išsėtinės sklerozės gydymui, todėl nėra visiškai aišku, kaip tai, kartu su gama interferono koncentracijos sumažėjimu, turėtų padėti išvengti gripo. Straipsnyje nenurodyta, kokia koncentracija buvo vartojama Ergoferon (galbūt ne homeopatinėje) ir kurioje ji buvo ištirpinta, tačiau buvo nurodyta, kad vaistų gamintojai finansavo tyrimą.

Antrasis straipsnis ištyrė antikūnų poveikį CD4 žmogaus leukocitams. Bet čia mes kalbame ne tik apie visą žmogų, bet ir apie medžiagą, kuri yra per daug praskiestos, kad būtų galima vartoti Ergoferon tablečių.

Šis tyrimas atliktas žmonėms. Pasak gamintojų, ji buvo atsitiktine tvarka atrinkta, dvigubai akla ir kontroliuojama, o vaistiniai preparatai buvo automatiškai išrašyti per telefono atsakiklį.

Tačiau reikėtų suprasti, kad bent jau pacientai galėjo lengvai atskirti tai, ką vartojo: kiekvienas iš jų gavo jau žinomą priešvirusinį vaistą oseltamivirą (Tamiflu) du kartus per parą, arba Ergoferon - pagal sudėtingesnę schemą. Be to, pacientams buvo skiriami karščiavimą mažinančiais vaistais (nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo) ir kitais pagrindinio gripo terapijos vaistais. Čia tik subjektyvūs rodikliai buvo pasirinkti gydymo kokybei įvertinti: ne virusų mirties, o pacientų pranešimai apie jų sveikatos būklę. Labiausiai objektyvus kriterijus buvo temperatūros mažinimas (tačiau nepamirškite, kad antipirenai naudojamos abi grupės). Tyrime dalyvavo 158 žmonės.

Visi bendraautoriai, išskyrus vieną, arba gavę "Materia Medica Holding" ("Ergoferon" gamintojai) dotaciją, arba ten dirba (o vienas iš jų netgi bendrovės vadovas), o tai rodo, kad rezultatai gali būti šališki. Išvada yra ta, kad Ergoferonas jokiu būdu nėra mažesnis už Oseltamivirą.

Kitame tyrime dar kartą kalbama apie Ergoferon veiksmingumą, palyginti su Tamiflu, bet šį kartą pelėms. Čia jie vėl suleidžiami keturiais mililitrais, koncentracija vėl nenurodoma.

Ir dabar vis dar yra nedidelis siurprizas: visi šie tyrimai buvo atlikti 2016-2017 metais, o jie pradėjo prekiauti narkotikais jau 2011 m.

Pernelyg akiratyje matoma statistika

Tačiau PubMed anksčiau paskelbti trys tyrimai: 2011 m., 2012 m. Ir 2014 m. Visi jie yra publikuojami rusų koreguotame žurnale "Antibiotikai ir chemoterapija". Šio žurnalo poveikio koeficientas yra 0,426 (pagal RISC), o dėl akivaizdžių priežasčių nėra tarptautinės citatos.

Pirmasis straipsnis apibūdina Ergoferono įtakos "gripo ir ARVI gydymo optimizavimui" tyrimą, atliktą tik viename medicinos centre 100 pacientų. Autoriai sąžiningai pripažįsta, kad tai buvo atvira, o ne akla. Dėl to atsiranda spraga dėl sąmoningo ar netyčinio gydytojų poveikio rezultatui (pavyzdžiui, Ergoferono paskyrimas pacientams, kurie labiau tikisi greito atsigavimo). Remiantis jo rezultatais, vaistas žymiai prisideda prie greitesnio gydymo nei vartojant placebą, tačiau klaidų ir šališkumo rizika čia yra per didelė (ir nepamirškime apie veikliosios medžiagos koncentraciją tablečių, kuri iš tikrųjų nėra veiksminga).

Antrasis Ergoferon ir Tamiflu veiksmingumo palyginimas apima iš viso 52 pacientus iš aštuonių medicinos centrų. Tyrimas nebuvo dvigubai aklas, o pačių vaistų, tablečių ir gydymo būdų skirtis, sunku supainioti. Vienintelis būdas jam "aklai" yra vienos Tamiflu grupės vartojimas kartu su placebu, kuris atrodo ir priimamas kaip Ergoferonas, ir atvirkščiai, tačiau gydytojai to nedarė.

Trečiasis tyrimas buvo daugiacentris, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas ir atsitiktine tvarka. Tyrė, kaip Ergoferonas padeda gydyti gripą vaikams. Jame yra 162 dalyviai iš 13 medicinos centrų. Šis darbas taip pat įvertina susigrąžinimą, "pagerindamas būklę" (jūs turite pripažinti, tai yra gana miglota kriterijus), tačiau šiuo atveju planas ir placebas vartojantis vaistas yra tas pats, kurį galima vadinti tyrimo privalumais. Jie taip pat naudojo kūno temperatūros kriterijų, taip pat naudojo karščiavimą. Stebėjimas buvo atliktas pagal paciento dienoraštį ir gydytojo atliktą tyrimą, o pagal antrąjį rodiklį Ergoferon ir placebo veiksmingumas buvo beveik lygus. Beje, trečiasis tyrimas buvo atliktas skystos Ergoferon formos, tačiau straipsnyje nenurodyta, kiek preparato buvo praskiestas.

Indikatorius.Ru nerekomenduoja

Mažoji veikliosios medžiagos koncentracija, taip pat tai, kad pati medžiaga, net jei ji patenka į tabletes, turėtų būti naudojama už virusus, o ne nuo imuniteto ("kaip elgtis panašiai"), todėl "Ergoferon" yra klasikinis homeopatinis vaistas, nors tai nenurodyta.

Jie ilgą laiką teigia apie homeopatiją, laužydami savo ietis, tačiau reikėtų prisiminti, kad oficialus mokslas negali pripažinti vaistu, kokios medžiagos turinys, gamintojo teigimu, net nebuvo aplankytas. Homeopatai su teisėjais gauna teismus (pvz., Su žurnalu "Around the World"), bandydami įrodyti, kad jų narkotikai veikia, tačiau kruopščiai surinkta statistika ir teisingi tyrimų metodai cukraus kamuoliukai nėra geresni už placebą. Jei skaitytojas turi gyvą vaizduotę, jis taip pat gali tikėti alyvuogių uogienės arbatos gydomosiomis galybėmis. Palyginti su celiulioze, kuri tabletėje yra daug daugiau nei veiklioji medžiaga, tai yra bent maloniau vartoti šaltuoju laikotarpiu, o netgi populiariausi liaudies vartojimo būdai, kuriuos gali žinoti visi, gali padėti organizmui įveikti kai kuriuos simptomus, net nereikalaujant, kad joms būtų patikėtas.

Vienintelis dalykas, dėl kurio homeopatija gali būti pavojinga, yra tai, kad jį galima pakeisti veiksmingesniais vaistiniais preparatais, tuo tarpu ne visos ligos išnyksta taip greitai ir lengvai, kaip ir šalta. Todėl JAV maisto ir vaistų administracija, Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) ir Rusijos komisija kovai su pseudo mokslu ir mokslinių tyrimų klastojimu Rusijos mokslų akademijos prezidiume įspėja, kad vartoti homeopatinius vaistus gripo gydymui, tuberkuliozė, vaikystės viduriavimas, maliarija ir kitos rimtos ligos.

Nedaugelis žmonių galvoja apie tuberkuliozės ar maliarijos gydymą homeopatija, tačiau gripu ir viduriavimu viskas yra daug mažiau akivaizdu. Be to, visuose trijuose nebaigtuose "Ergoferon" tyrinėjimuose Sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje yra apie juos, o instrukcijose šios dvi diagnozės yra naudojamos kaip nuorodos.

Mūsų rekomendacijos negali būti prilygintos gydytojo paskyrimui. Prieš pradėdami vartoti konkretų vaistą, būtinai pasitarkite su specialistu.

Ergoferonas gydant ūminę respiracinę virusinę infekciją vaikams

Paskelbta žurnale:
"VAIKŲ INFEKCIJOS" 2014 m., Nr. 3 I. V. Nikolajevas
ГБОУ VPO Казанский valstybinis medicinos universitetas Sveikatos apsaugos ministerijos Rusijos Federacijos, Kazanė

Straipsnyje pateikiama nacionalinių ir užsienio publikacijų apie preliminarus ir klinikines tyrimų, kuriuose analizuojamas veiksmingumas ir saugumas vartojant naująjį išsiskyrimą veikiantį vaistą Ergoferon, gydymui ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ARVI), įskaitant gripą, rezultatų apžvalga. Pateikiami Ergoferon ir jo sudedamųjų dalių priešvirusinio veiksmingumo tyrimai suaugusiesiems, taip pat naujausi duomenys apie Ergoferon skysto vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikams, sergantiems SARS.

Raktažodžiai: Ergoferonas, aktyvumo vaistai, gripas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI), antivirusinis gydymas, vaikų amžius

Nepaisant šiuolaikinės medicinos mokslo pasiekimų, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) ir gripas išlieka labai svarbi sergamumo ir mirtingumo priežastis vaikystėje - 90 proc. Visų užkrečiamųjų ligų atvejų pasaulyje yra kasmet siejama su 4 milijonais mirtinų vaikų ligų pasaulyje [1]. Dažniausiai serga sulaukę ankstyvojo amžiaus vaikai, kurių kvėpavimo takų infekcijos sudaro 65 proc. Visų užregistruotų ligų ir yra pagrindinė hospitalizavimo priežastis [2, 3].

Šiuo metu buvo įvesti daugiau kaip 200 virusų, kurie sukelia kvėpavimo takų infekcijas. Tik per pastarąjį dešimtmetį buvo nustatyti 6 nauji kvėpavimo takų virusai: metapneumovirusas, koronavirusas - sunkiojo ūmaus kvėpavimo sindromo sukeliamasis veiksnys, koronavirusai NL63 ir HKU1, pragrippa virusas 4 ir bokavirusas [4, 5]. Kvėpavimo virusinių infekcijų patogenų spektras, matyt, yra daug platesnis, nes net naudojant šiuolaikinius laboratorinės diagnostikos metodus, galima iššifruoti tik 70% visų atvejų etiologiją [6, 7].

Yra žinoma, kad kvėpavimo takų virusai gali sukelti alergines reakcijas, kurios dažniausiai pasireiškia kvėpavimo takų obstrukcija ir lėtinių kvėpavimo takų, įskaitant bronchų astmą (BA), eigą. Atsižvelgiant į gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusines infekcijas, alergijos simptomai (alerginis rinitas, astma, atopinis dermatitas) vaikams dažnai pasireiškia arba pablogėja, o tai susiję su patogeno ypatumais ir vaiko organizmo imuniniu atsaku nuo infekcijos, taip pat su įvairių vaistų vartojimu. Buvo įrodyta, kad ankstyvoje vaikystėje perduodama kvėpavimo sincitinė virusinė (RSV) infekcija yra svarbus astmos vystymosi rizikos faktorius vėlesniuose vaikystės laikotarpiuose [8].

Pastoviai didelis ARVI pasireiškimo dažnis yra susijęs su jų etiologija, virusų antigenine kintamumu, dideliu užkrečiamumu, siauru esamų specifinių profilaktikos ir gydymo priemonių spektru.

Reikėtų pastebėti, kad šiuo metu pediatrų gydytojai yra riboti priešvirusinių vaistų, skirtų gydyti SŪRS ir gripą vaikams, pasirinkimą. Antivirusinių vaistų, turinčių įrodomą poveikį, spektras daugiausia yra anti-gripo preparatai (M2 kanalų blokatoriai ir neuraminidazės inhibitoriai), taip pat ribavirinas, vartojamas sunkių RSV infekcijos formų vaikams gydymui. Tačiau dėl adenomatanto preparatų (amantadino, rimantadino), pasireiškiančio atsparumo C tipo gripo gydymui patogenui celiulituose, pasipriešinimo žymiai sumažėjo jų gydymo būklė - jiems atspari gripo A padermių dalis pasiekė 90%, kuri tapo nuo paskutinio epidemijos sezono JAV uždraudimo priežastis buvo adamantanų naudojimas gripo gydymui ir profilaktikai [9, 10]. Neuraminidazės inhibitoriai (oseltamiviras, zanamiviras), vartojami A ir B gripo gydymui, yra veiksmingi prieš daugumą gripo virusų, įskaitant pandemiją, tačiau pastaraisiais metais žymiai padidėjo oseltamiviro atsparių gripo A / H1N1 padermių skaičius. Daugiausia tokių štamų buvo izoliuoti Norvegijoje (64%), Prancūzijoje (39%), taip pat JAV (9%), Honkonge, Australijoje [10]. Ribavirinas nėra plačiai naudojamas gydant RSV infekciją vaikams dėl toksiškumo ir didelės vaisto sąnaudos.

Veiksmingos antivirusinės terapijos problemos taip pat daugiausia susijusios su diferencialinės diagnostikos sudėtingumu ir patogenų patikrinimu ankstyvosiose ligos stadijose dėl skirtingų etiologijų ARVI klinikinių simptomų panašumo. Deja, paprastosios gripo, oportunistinių kvėpavimo takų virusų ir bakterinių kvėpavimo takų infekcijų greito diagnozavimo metodai nėra įprasti.

Dabartinė padėtis aktualizuoja naujų vaistų paiešką su plačiu antivirusinio aktyvumo spektru, taip pat kitus terapinius efektus (priešuždegiminius, antihistamininius), kurie yra svarbūs SARS gydymui.

Akivaizdu, kad ūminių kvėpavimo takų virusų, įskaitant gripą, gydymui skirti vaistai turėtų padėti pašalinti patogeną, stimuliuoti organizmo apsaugą ir ištaisyti funkcinius sutrikimus, atsiradusius ligos metu [11].

Atsižvelgiant į šiuo metu egzistuojančių vidaus ir užsienio leidinių analizę, atrodo, kad būtų perspektyvus naudoti naujoviškus vaistus, sukurtus remiantis aktyviosioms antikūnais, skirtiems endogeniniams reguliatoriams. Dėl specialios gamybos technologijos tokiems vaistams būdingas specifinis farmakologinis aktyvumas, vadinamas išlaisvinimo aktyvumu. Būtent ši savybė suteikia jiems platų terapinį koridorių ir yra aukšto saugumo pagrindas [12].

2011 m, vidaus farmaciniai tyrimai ir gamybos įmonė "NPF" Materia Medica Holding "buvo išleistas kartu antivirusinis Ergoferon ® (Ergoferon), apimanti atpalaidavimą aktyvus giminingumo-išgrynintas antikūnų, veikiančių žmogaus gama-interferonu (antikūnus RA, kad IFN-), histaminas (RA AT iki histamino) ir CD4 (RA AT iki CD4) ir sudėtingas veiksmas (sustiprintas antivirusinis, priešuždegiminis ir antihistamininis preparatas) [13, 14].

Stiprus antivirusinis Ergoferon poveikis yra įgytas dėl to, kad įtaka RA AT į IFN-γ ir RA AT į СD4 interferono sistemoje (IFN) kartu su aktyvacija virusų atpažinimo procesų CD4 sistemoje. Eksperimentiniu būdu ir kliniškai įrodyta, antikūnų RA prisijungusi prie IFN-γ stiprinti viruso sukeltos gamybą IFN- ir IFN a ir konjuguoto su jais, interleukinų, (IL-2, IL-4, IL-10, ir tt), gerina ligando-receptoriaus sąveiką IFN, atkurti citokino būklę. antikūnai RA prisijungusi prie IFN-γ taip pat prisidėti prie fagocitoze ir NK-ląstelių aktyvavimo subalansuoti T helperių (1 ir rūšis 2) imuninio atsako ir B-limfocitų c padidėjusios gamybos apsauginių antikūnų aktyvumą - IgG, IgA ir, įskaitant pagerina vietos imunitetas sekrecijos siga, ir alerginių antikūnų gamybai slopinimas - IgE [15-19].

RA antikūnai prieš CD4, iš Ergoferona dalis reguliuoti funkcinį aktyvumą pateikta ant antigeną pateikiančių ląstelių (makrofagų, dendritinės ląstelės) ir T helperių 1 ir 2 tipo CD4 receptorių, kuri veda prie funkcinio aktyvumo CD4 limfocitų padidėjimo normalizuoti CD4 / CD8 imunoreguliavimo indeksas, taip pat imunokompetentinių ląstelių (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20) subpopuliacijos sudėtis [13, 17].

Taigi, kombinacija RA AT su IFN-γ ir RA AT su CD4 veikia bendrąsias antivirusinės apsaugos priemones, kurios atlieka svarbų vaidmenį formuojant imuninį atsaką, nepriklausomai nuo viruso tipo.

Eksperimentinių tyrimų serijoje nustatyta, kad Ergoferonas ir jo komponentai yra labai veiksmingi priešvirusiniam veikimui. Tokiu būdu, pavyzdžiui, rodo, palyginti su antikūnų oseltamivirom antivirusiniais poveikis RA, kad IFN- pandeminio gripo A (H1N1) 2009 m, kuris buvo parodytas slopinimas viruso replikacijos plaučių audinio, padidėjo gyvenimo trukmė ir sumažėjo mirtingumo laboratorinės gyvūnai [20]. Taip pat PCV infekcijos modelio in vitro metu buvo įrodyta, kad Ergoferonas slopina PCV replikaciją, statistiškai reikšmingai sumažindamas HeLa ląstelių virusinę apkrovą, ir nėra toksiškas [21]. Gauti rezultatai rodo, kad Ergoferono antivirusinis aktyvumas RSV atžvilgiu ir galimybė jį naudoti kaip kompleksinio gydymo ir šios ligos profilaktikos dalį, kuris taip pat buvo patvirtintas klinikiniuose tyrimuose su vaikais, pavyzdžiui, tokiu Ergoferono komponentu kaip RA AF į IFN-γ [22].

Ervoferono antivirusinį aktyvumą papildo RA AT poveikis histaminui, kuris turi priešuždegiminį ir antihistamininį poveikį. Per pakeitimą poveikį histamino-priklauso nuo aktyvavimo centrinės ir periferinės H1 receptorių histamino RA AT prisidėti prie kraujagyslių pralaidumas ir mažinimo sumažinti trombocitų agregacijos atsakymų, kuri liečiasi su alergenų slopinimo histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir bazofilų, optimizuoti gamybą leukotrienai. Dėl to sumažėja bronchų lygiųjų raumenų tonusas ir infekcijos procesui lydinčių alerginių reakcijų sunkumas. Klinikiškai tai sumažina rinorėjos trukmę ir sunkumą, nosies gleivinės patinimą, kosulį ir čiaudinimą [1, 3, 18].

Be to, Ergoferon priešuždegiminį aktyvumą užtikrina RA AT įtaka INF-γ ir RA AT į CD4 į citokinų tinklą ir pro-ir uždegiminių citokinų gamybos pusiausvyros reguliavimas [13].

Taigi, Erkoferono tris komponentų sudėtis leidžia daryti įtaką įvairiems infekcinių ir uždegiminių procesų mechanizmams ir sukurti tinkamą plataus spektro antivirusinį atsaką be atsparumo išsivystymo pavojaus. Ergoferonas yra plačiai naudojamas klinikinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti daugybę virusinių ir bakterinių infekcijų.

Erhoferono veiksmą patvirtina daugybė eksperimentinių ir klinikinių tyrimų [18, 21, 23-31, 34]. Reikėtų pažymėti, kad paskelbti tyrimų duomenys apie Ergoferon saugumą ir veiksmingumą buvo atlikti pagal dabartinius narkotikų tyrimo standartus ir įrodymais pagrįstos medicinos principus.

Siekiant ištirti gydomajam poveikiui Ergoferona į SŪRS ir gripu, iš atsitiktinių imčių tyrimų, įskaitant mokslinių tyrimų dizaino ir "aukso standartas" nuo įrodymais pagrįstos medicinos požiūriu skaičius gydymas - multi-centre, atsitiktinių imčių, dvigubai aklo, placebu kontroliuojamų tyrimų metu [18, 25, 27].

Pavyzdžiui, tam Daugiacentriame, dvigubai koduoti, placebo kontroliuojamų atsitiktinės atrankos klinikinių saugumo ir veiksmingumo tyrimai Ergoferona, esantys SŪRS gydymo, kuris buvo atliktas 8 sveikatos centrai RF parodė, kad naudojimo Ergoferona užtikrina efektyvų antivirusinį apsaugą, sumažina febrilinės laikotarpio trukmę ir prisidėjo prie greitesnio reljefo klinikinė ARVI simptomai [18].

Per dvejus epidemijos sezonus (2010/2011 ir 2011/2012 m.), Daugiacentrinis lyginamasis atsitiktinių imčių klinikinis Erhoferon ir oseltamiviro klinikinis tyrimas suaugusiesiems gydant gripą buvo atliktas 213 pacientams. Didžiausias Ergoferon veiksmingumas buvo pastebėtas antrąją gydymo dieną, o 48% pacientų, vartojusių Ergoferoną, pasireiškė kūno temperatūros normalizacija, o 28% oseltamivirą vartojusių pacientų (p = 0,008). Vartojant Ergoferon nuo gydymo 1-osios dienos sumažėjo vaistų nuo uždegimo poreikis, taip pat bakterijų komplikacijų dažnis ir poreikis vartoti antibiotikus. Pacientų, kuriems gydant antipireną buvo reikalinga 2-ąją gydymo dieną Ergoferon grupėje, skaičius buvo 3 kartus mažesnis nei oseltamiviro grupėje. Tyrimas Erhoferon grupėje nerodė komplikacijų, dėl kurių buvo reikalingas antibiotikų išrašymas arba hospitalizavimas, atsiradimo ir nebuvo nustatyta jokių nepageidaujamų reiškinių, susijusių su šio vaisto vartojimu.

Remiantis autorių duomenimis, buvo padaryta išvada, kad Ergoferonas yra labai saugus gripo gydymui ir yra lyginamas su oseltamiviro klinikiniu veiksmingumu [25].

Atvira lyginamoji atsitiktinės atrankos tyrimas veiksmingumo ir saugos Ergoferona į gripo ir ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų suaugusiems ligoninėje dalyvavo 100 pacientų, gydymo parodė, kad naudojimo Ergoferona prisidėjo prie greitesnio simptomams, sumažinti temperatūros reakcijos trukmę 1,8 karto, peršalimo simptomų 2 kartus. Pacientams, gydytiems Ergoferon, ir T-pagalbininkas ląstelių ir NK-ląstelių turinys buvo reikšmingai didesnis (p Panašūs rezultatai buvo gauti iš randomizuotų klinikinių tyrimų metu veiksmingumas ir saugumas Ergoferona gydymo SŪRS ir gripu skaičius, o taip pat atskleidė savo veiksmingumą panašus su umifenovir [17 26-28].

Erhoferon veiksmingumas ir saugumas gydant komplikuotą pneumoniją (BŽŪP) buvo įrodytas atsitiktinių imčių tyrime, kuriame dalyvavo 132 vyresni nei 18 metų pacientai. Įtraukimas kompleksas Ergoferona terapijos VI apsunkina SŪRS, žymiai sumažino pagrindinių ligos simptomų trukmės (vidutinis 1,5 karto), ir antibiotikais (2.2 dienos) ir sumažino gydymo ligoninėje laiką, leido padidinti pacientų skaičius visiškai klinikinis atkūrimas 1,5 karto.

Šio tyrimo metu vaisto saugumas buvo patvirtintas tuo, kad nebuvo jokių nepageidaujamų reiškinių ir neigiamo poveikio laboratoriniams parametrams gydymo metu [24, 29].

Taip pat buvo įrodyta Ergoferon veiksmingumas ir saugumas gydant ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją pacientams, sergantiems lėtinėmis obstrukcinėmis plaučių ligomis, įskaitant BA. Ergoferono vartojantiems pacientams buvo sustabdytos pagrindinės klinikinės apraiškos, susijusios su ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis (katarinėmis simptomais, apsinuodijimu) ligoniams 1-2 dienas nuo ligos, 78 proc. Pacientų nereikėjo gydyti antimikrobiniais vaistais. Vartojant šį vaistą, nėra jokių alerginių reakcijų ir kitų šalutinių reiškinių [30].

Taigi daugelio klinikinių tyrimų metu gauti duomenys rodo didelį saugumo profilį ir įrodytą Ergoferon veiksmingumą gydant suaugusius SARS. Ergoferono profilaktinio vartojimo veiksmingumas ir saugumas buvo įvertintas atvirame, perspektyviame lyginamuoju atsitiktinių imčių tyrimu, kuriame dalyvavo 3-7 metų amžiaus vaikai su astma epidemiologinėje SARS sezono metu. Jis nustatė, kad profilaktinis administravimas vieną mėnesį Ergoferona leidžia žymiai (p saugumą ir klinikinis veiksmingumas į SŪRS Ergoferona vaikams įvertinta per tam multicentrinius dvigubai aklo placebu kontroliuojamo atsitiktinių imčių tyrimas jo skysto vaisto formos (RCT №18 (2013/01/16)) [registravimo apdorojimo 33, 34].

Tyrimas buvo atliktas 13 Rusijos tyrimų centrų, kuriuose dalyvavo 162 ambulatoriniai pacientai nuo 3 iki 17 metų amžiaus (vidutinis amžius 8,2 ± 3,9 metų), kurių klinikiniai ARVI (karščiavimai ne mažesni kaip 38 ° C) atvejai, kurie per pirmą gydymą buvo gydomi. dienų nuo ligos pradžios. Tyrime nebuvo vaikų, kuriems buvo įtariama bakterinė infekcija, kuriems reikia naudoti antibakterinius vaistus, sunkias lėtines ligas, polivalentis alergijas, be narkomanijos į fruktozę.

Per 5 dienas pacientai iš 1 grupės (n = 82) vartojo Ergoferoną, 2 grupės pacientai (n = 80) vartojo placebo pagal Ergoferon režimą. Grupės buvo panašios pagal ARVI klinikinių simptomų amžių, sunkumą ir sunkumą. Skysta Erhoferono forma buvo vartojama per burną vienu šaukšteliu (5 ml) vienu metu, už miltų ribų. Per pirmąsias 2 valandas vaistas buvo skiriamas kas 30 minučių, tada per pirmąją dieną reguliariai buvo imamas dar trys dozės.

Nuo 2-osios iki 5-osios dienos vaistas buvo paimtas 1 šaukšteliu 3 kartus per dieną. Jei reikia, pacientai gavo simptominį gydymą (karščiavimą nuo uždegimo, atsikosėjimą, dekongestantai, skrandžio sulčių vartojančius vaistus). Bendra pacientų stebėjimo trukmė buvo 6 dienos. Tyrimo rezultatų statistiniame įvertinime buvo naudojami griežtesni kriterijai, palyginti su standartiniais: pirmosios rūšies (a) klaidos vertė vietoje standarto p = 0,05 buvo nustatyta p = 0,0294.

Gauti tyrimų statistinė analizė patvirtino, kad Ergoferon terapinis veiksmingumas yra didesnis už placebą, o skirtumas tarp grupių yra didelis. Buvo nustatyta, kad Ergoferon žymiai veiksmingiau ir greičiau nei placebo sumažina paciento kūno temperatūrą, kuri, kaip žinoma, yra pagrindinis viremijos žymeklis.

Erhoferono poveikis pertraukiant karščiavimą buvo didesnis nei ryte, tiek vakare, per visas gydymo dienas. Trečią dieną dozavimo dalį gydymui pacientams su normaliu kūno temperatūroje grupėje buvo 83% Ergoferona rytą ir vakare 84% (palyginti su 60 ir 54% placebo grupės, atitinkamai; χ 2 = 16,7; p = 0,001). Vidutinė trukmė karščiavimu laikotarpį nuo paraiškos Ergoferona buvo 1,9 ± 0,8 dienos vs 2,5 ± 0,8 dienų placebo grupėje (p narkotikų greitai sustoti ir kitos apraiškos SŪRS. Pradedant nuo antrosios gydymo dieną Ergoferonom, kiek simptomų palaipsniui SŪRS sumažėjo, ir ši tendencija buvo reikšmingas, palyginti su placebu (p Greita Ergoferona poveikį mažinant karščiavimą ir kitus apraiškas sindromas nuodingas ne tik sumažino klinikinės sunkumą SŪRS (ypač ankstyvosiose stadijose infekcija), bet taip pat lėmė ligos trukmė mažinimui. Apie 4 dieną terapijos Ergoferonom SŪRS, daugiau nei pusė vaikų (61%) buvo sveiki, o placebo grupės vaikų buvo tik 44%.

Gauti į šio tyrimo rezultatus rezultatai rodo, kad įtraukimas SŪRS terapija vaikams Ergoferona (palyginti su placebu) veda prie karščiavimu laikotarpį sutrumpinti prisideda prie lengvesnio srauto virusinių kvėpavimo takų infekcijų vaikams ir jų daugiau sparčiai atsigauti.

Ergoferon parodė gerą suderinamumą su narkotikų simptominiam gydymui SŪRS ir kitų grupių vaistų, patvirtintų Vaikams (atsikosėjimą, dekongensantami, antipiretikai, inhaliuojamųjų kortikosteroidų, narkotikų kromoglicino rūgštis, leukotrienų receptorių antagonistai, beta-2 adrenoreceptorių agonistai ir trumpai veikiantis vietos antiseptikai). Prieš narkotikų fone nėra registruotas atvejus bakterinių komplikacijų, blogėja kvėpavimo takų infekcijų, taip pat nepageidaujamų pokyčių biocheminių ir klinikinių laboratorinių parametrų.

Erhoferono aukštas saugumo lygis patvirtina, kad nėra registruoto nepageidaujamo šalutinio poveikio, susijusio su šio vaisto vartojimu. Tyrimo rezultatai parodė ne tik aukštos kokybės ir Ergoferona saugą ūmaus kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymui vaikams, jos gerai toleruojama, bet ir aukštą įsipareigojimą pediatrinių pacientų gydymui, kaip parodė ir atitikties įvertinimo galutinę vizito metu.

Kad tyrimo rezultatai, siekiant įvertinti veiksmingumas ir saugumas naudojimo ūminės kvėpavimo takų virusinių infekcijų vaikų nauja skysta kompozicija Ergoferona lyginama su daugybės tyrimų rezultatų buvo anksčiau gauta Ergoferona efektyvumas SARS gydymo suaugusiems [10, 18, 23-30].

Tokiu būdu, daugelio klinikinių ir eksperimentinių tyrimų rezultatai rodo ne Ergoferona sudėtingų poveikio žmogaus kūno (priešvirusinis, priešuždegiminių ir anti-histamino), kad yra atsakingas už jos ryškus terapinio poveikio į malšinančių pagrindinius sindromus SARS ir gripo vaikams ir suaugusiems buvimą. Įrodytas didelis našumas Ergoferona, jokių nepageidaujamų reiškinių terapija kartu su gerai toleruojama metu, todėl pasirinkimo priežastingumo, patogeneziniam terapijos SŪRS ir gripu narkotikų vaikams įvairaus amžiaus. Ergoferonas yra efektyviausias ir saugiausias vaistų derinys, turintis daug galimybių gydyti SŪRS ir gripą vaikams.

Anaferonas ir Ergoferonas: skirti vaikams su SARS ir gripu

Antivirusiniai vaistai, turintys imunostimuliuojančias savybes: kaip šie vaistai kovoja su ūmiomis kvėpavimo takų virusais.

Žinoma, norite, kad jūsų vaikas būtų sveikas ir aktyvus, todėl bandysite gauti daugiau šviežių vaisių ir daržovių, gauti pakankamai baltymų.

Be to, prasidėjus lietingam ir vėjuotam rudeniui, problemos skubumas didėja, o tada išlieka tokia visa žiemą ir ankstyvą pavasarį. Galų gale jūsų pagrindinė užduotis yra apsaugoti vaiko nuo virusų užkrėtimą ir hipotermiją. Kurso metu yra vitaminai ir vaistai, skirti stiprinti imuninę sistemą.

Kaip pasirinkti vitaminų kompleksą vaikui, skaitykite mūsų straipsnį.

Na, jei kūdikis vis dar serga, tuomet bandysi pasirinkti efektyviausią ir saugesnį vaistą. Ar ne?

Pavyzdžiui, viename iš mūsų ankstesnių straipsnių buvo svarstomi kai kurie antivirusiniai vaistai, taip pat SŪRS ir gripo prevencija vaikams.

Tačiau šioje medžiagoje mes aptarsime dar du antivirusinius vaistus su imunostimuliuojančiomis savybėmis: Anaferon ir Ergoferon. Jie šiek tiek skiriasi nuo kitų vaistų, nes jie turi visiškai kitokį veiksmų mechanizmą.

Pakalbėkime apie tai, kaip šie vaistai kovoja su ūminiais respiratoriniais virusais, taip pat tyrimus su įdomiausiais rezultatais.

Skaitykite daugiau, kaip atskirti gripą nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ūminės respiracinės virusinės infekcijos).

Anaferonas ir Ergoferonas: iš kur jis atvyko?

Preparatai yra Rusijos farmakologijos kompanijos "Materia Medica Holding" produktai, užsiimantys tiek vaistų gamyba, tiek maisto papildais (apie 70 daiktų).

Anaferon ir Ergoferon vystosi remiantis kai kuriais homeopatijos principais:

* Veiklioji medžiaga yra stipriai atskiedžiama iki labai mažų dozių, o vanduo "prisimena" tai, kas kažkada buvo.

* Kai vaistas vartojamas sveikam žmogui, manoma, kad ligos simptomai yra tokie: panaši yra traktuojama kaip panaši.

Tačiau oficiali farmakoterapija, kuri remiasi aiškiais narkotikų veiksmingumo ir saugumo įrodymais (įrodymais pagrįsta medicina), skeptiškai laikosi homeopatijos principų.

Anaferonas ir Ergoferonas: gamybos etapai ir veikimo mechanizmas

Triušio pradžioje įvedamas rekombinantinis (dirbtinai sintezuotas) interferonas. Tada antikūnai (baltymai) žmogaus gama-interferonui, pagrindiniam aktyvaus ingrediento abu vaistams, gaunami iš gyvūno kraujo plazmos.

Tada antikūnai skiedžiami santykiu: 1 dalis antikūnų / 99 dalis vandens ir alkoholio tirpalo. Pasirodo, kad vienos gramo vaisto veikliosios medžiagos kiekis yra nereikšmingas. Todėl negalima patvirtinti ar paneigti jo buvimo preparate, naudojant esamus metodus.

Kadangi gamintojas teigia, kad yra labai mažos dozės, kurios skatina organizmo gamybą savo interferonu, kuris gali kovoti su visais virusais: gripu, adenovirusais ir kt. Be to, iš vaistų nurodymų matyti, kad antikūnai prieš interferonus taip pat pagerina imuninės sistemos funkcionavimą.

Tuo tarpu oficialus mokslas dar nėra visiškai išaiškinęs mechanizmo, kuriuo antikūnai prieš interferonus turi tik tokį poveikį.

Anaferonas ir Ergoferonas - maisto papildas ar homeopatija?

Nepaisant principų, kuriais grindžiami abiejų vaistų veikimai, gamintojas oficialiose instrukcijose nenurodė, kad jie priklauso homeopatinėms vaistinėms ar maisto papildams.

Tai reiškia, kad manoma, kad Anaferonas ir Ergoferonas yra vaistų, kurių veiksmingumas yra išbandytas, kaip aptarta toliau.

Tuo pačiu metu Anaferonas iš pradžių buvo laikomas homeopatiniu vaistu. Tačiau 2009 m. Gamintojas peržiūrėjo naujus duomenis apie savo veiksmų mechanizmą ir tada pašalino šį elementą iš oficialių nurodymų.

Koks skirtumas tarp Anaferon ir Ergoferron?

Anaferonas yra antikūnų prieš žmogaus gama interferoną, kurie yra pagrindinis veikiantis ingredientas abiejų vaistų.

Kadangi Ergoferone yra antikūnų prieš gama interferono derinys, žmogaus antikūnus prieš CD4 ląstelių (vidutinis limfocitų - baltųjų kraujo ląstelių) ir antikūnų prieš histamino (dalyvaujančių alerginių reakcijų).

Pasirodo, Ehogoferonas turi platesnį spektrą: stimuliuoja imuninę sistemą ir gamina savo interferoną, taip pat sumažina alerginių reakcijų ir uždegimo sunkumą.

Efektyvumas ir saugumas

Atlikta nemažai abiejų vaistų tyrimų, kurių rezultatai paskelbti kaip straipsniai medicinos mokslo žurnaluose: "Pediatrija", "Vaikų infekcijos", "Vaikų farmakologija" ir kt.

Anaferonas

2008 m. Žurnale Pediatrics paskelbtas vienas iš paskutinių straipsnių apie penkerių metų Anaferon vartojimo vaikams gripo ir ARVI gydymo ir profilaktikos rezultatus.

Šios išvados pagrįstos tyrimų, atliktų keliuose Rusijos mokslų centruose:

* Simptomų išgydymas ir išnykimas įvyksta du kartus greičiau, net ir esant komplikacijų atsiradimui (pvz., Su stenozuojančiu laringotracheitu).

* Vaistas beveik nesukelia šalutinių poveikių.

* Profilaktiškai gydant Anaferon, vaikai nei užsikrėtė kvėpavimo virusais, nei lengvai pernešė ligą.

Ergoferonas

2014 m. Žurnalas "Vaikų infekcijos" paskelbė peržiūros straipsnį. Jame apibendrinamos kai kurios vietinės ir užsienio medžiagos, susijusios su Ergoferon vartojimu vaikams gydant gripą ir ARVI.

Išvados:

* Šis vaistas veiksmingas prieš A gripo virusą. Jis taip pat veikia naujus mutavus (modifikuotus) kamienus, kurie atsparūs remandadinui ir oseltamivirui (veikliosios medžiagos Tamiflu).

* Šios ligos simptomai mažėja jau antrąją ligos dieną, o susigrąžinimas pasireiškia du kartus greičiau.

* Gali būti naudojamas vaikams, sergantiems astma ir kitomis obstrukcinėmis plaučių ligomis (pavyzdžiui, su obstrukciniu bronchitu).

* Nėra pastebimo šalutinio poveikio.

* Yra teigiamas rezultatas gydant bendruomenės įgytą bakterinę pneumoniją, kuri apsunkino SARS arba gripo eigą.

Atrodytų, kad šie du vaistai yra idealūs SARS ir gripo vaikams gydymui ir prevencijai.

Deja, abu narkotikų bandymuose ne visada buvo laikomasi visų įrodymais pagrįstų vaistų principų. Pavyzdžiui, kai kuriuose tyrimuose dalyvavo nepakankamas dalykų skaičius (maždaug 50-100 žmonių).

Ir vis dėlto, nepaisant to, Anaferon ir Ergoferonas gavo patentus Rusijoje, o 2009 m. JAV buvo patentuota veiklioji medžiaga Anaferon (antikūnai prieš gama-interferoną).

Paraiška

Anaferonas yra skiriamas vaikams nuo vieno mėnesio amžiaus, Ergoferonas - nuo šešių mėnesių.

Atsiliepimai

Gana prieštaringas: kai kurie rašo, kad šie vaistai yra neveiksmingi, kiti, atvirkščiai, teigia, kad nėra geresnio būdo kovoti su bet kokiais virusais. Tuo pačiu metu nėra informacijos apie reikšmingo šalutinio poveikio vystymąsi vaikams.

Kaip matote, vis dar yra daug klausimų, susijusių su Anaferono ir Ergoferono veikimo mechanizmu. Neįmanoma atsakyti į juos, atliekant papildomus nepriklausomus tyrimus pagal visus tarptautinius narkotikų testavimo standartus. Štai ką mokslininkai turėtų daryti.

Beje, jei mes kalbame apie įrodymus, tai yra vaistai, kurių daugelis plačiai kontroliuojamų tyrimų, pavyzdžiui, nitroglicerino, nebuvo tiriami. Tačiau vis dėlto vaistas išlieka veiksmingas krūtinės anginos priepuolio šalinimo įrankis.

Autorius: Koretskaya Valentina Petrovna, pediatras,

Erguferono veikimo mechanizmas

Kaip apsisaugoti nuo peršalimo biure?

Dėl padidėjusių gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusų infekcijų atvejų, kai mirtinas pasekmės ir staigūs virusų temperatūros bei aktyvumo pokyčiai, gydymas savaime nėra taikomas, tačiau nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, nes gripas ar ARVI gali sukelti labai rimtų komplikacijų (astmos, pneumonijos, vidurinės ausies uždegimo ir kt.). ) ir net sukelti negalią. Yra daug vaistų FLU ir ARVI gydymui, tiek medicinos, tiek liaudies medicinos priemonėms. Labiausiai teisingas gydymas yra ligos profilaktika, multivitaminų naudojimas.

Galite sumažinti virusų aktyvumą gerinant oro kokybę. Pagrindinė daugumos biurų oro erdvės problema yra jos sausumas. Oro kondicionieriai ir centrinis šildymas išdžiovina orą, o virusai jaustis lengvai tokiomis sąlygomis. Ką daryti?

Pirma, biurai turi būti vėdinami. Gerai, jei organizacija per 10 minučių kas 2 darbo valandas reguliuoja technologines pertraukas. Per šias pertraukas biuro darbuotojai gali šiek tiek judėti, o kambarys gali būti išleistas.

Antra, - pabandykite mažus pasivaikščiojimus per dieną (kartu su pietų pertrauka). Dažniausiai biuro darbuotojai visą dieną patiekia pietus toje pačioje patalpoje, kurioje jie dirba, be išėjimo. Jei prie biuro yra tinkama kavinė, eikite čia valgyti užkandį - tuo pačiu metu sušilsite ir giliai kvėpuojate. Atminkite, kad infekcija paprastai būna uždarose patalpose, kuriose yra didelė žmonių koncentracija, o ne išorėje.

Su švariomis rankomis.

. ir aiški sąžinė - priešais save - nes darote viską, kad sumažintumėte infekcijos riziką. Kodėl per dieną reikia nuplauti rankas keletą kartų? Kadangi mes nuolat liečiame įvairius paviršius - durų rankenas, turėklus, liftų mygtukus, kopijuoklių dangčius ir tt Ir ant šių virusų paviršių yra. Iš kur jie? Viskas yra labai paprasta - serga kolegos čiaudina ir pūsia nosį, o užkrėstos mikroskopinės seilių lašelės sklinda, palaipsniui įsikibęs į kažką. Kelis kartus po to, kai paliesime šį "kažką", mes perduodame ranką į veidą pakeltą virusą (pvz., Pritaikydami makiažą arba išlygindami plaukus). Ir per nosies arba akių gleivinę, jis patekia į mūsų kūną.

Apskritai, kuo dažniau plaunate rankas - tuo mažesnė infekcijos tikimybė. Ir tu turi plauti rankas muilu ir vandeniu: vanduo, net karštas, neplazuoja mikrobų. Higieniškai juos išvalykite popieriniu rankšluosčiu (lyginant su daugkartinio naudojimo rankšluosčiu arba rankiniu džiovintuvu).

Prevencinės priemonės prieš FLU ir ARVI infekciją yra žinomos daugeliui, jei ne visiems. Viena iš pagrindinių taisyklių yra tokia: vengti kontakto su ligoniais. Ypač kai gatvės temperatūrai nukritusi, o šiltuoju metų laiku virusas yra aktyvus. Ši taisyklė yra aiški ir pagrįsta. Tačiau ką daryti, jei serga šeimos nariu, su kuriuo gyvenate viename stoge?

Pirmasis ir svarbiausias dalykas yra paskambinti ligonio gydytojui ir užtikrinti jo maksimalų

izoliacija. Idealiu atveju - atskiras kambarys, kurio durys visada turi būti uždarytos. Jei

pacientui neleidžiama skirti atskiros patalpos, jis turi dėvėti

Sveiki šeimos nariai ir pacientai turi reguliariai plauti rankas muilu ir vandeniu.

Antivirusiniai vaistai visose žiniasklaidos priemonėse ir internete yra tinkami prevencijai.

tiesiog pilnas, pavyzdžiui:

Tsitovir -3 Farmakologinis poveikis:

Kompleksinis imunostimuliatorius, antivirusinis vaistas, turi interferonogeninį poveikį. Kaip vaisto dalis - natrio timogenas, askorbo rūgštis, bendazolas. Thiogenas yra sintetinis dipeptidas, jis sustiprina nespecifinį organizmo atsparumą. Askorbo rūgštis normalizuoja kapiliarų pralaidumą, mažina uždegiminio proceso aktyvumą. Bendazolas stimuliuoja endogeninio interferono gamybą organizme.

Šalutinis poveikis: asmenims, sergantiems vegetacinės ir kraujagyslinės distonijos, sukelia kraujospūdžio sumažėjimą. Kontraindikacijos: nėštumo metu vaikai iki 1 metų, tromboflebitas, sunki hipotenzija, diabetas, skrandžio opa, urolitiazė.

Galima: nuo 2001 m. Kapsulėse, vaikams nuo 2006 m. Sirupe, miltelių tirpalui paruošti. Tyrimai: Nėra patikimos informacijos apie klinikinius tyrimus, patvirtinančius jos veiksmingumą ir saugumą. Dažnai gydytojai ir vaistininkai rekomenduoja šį įrankį vaikams, tačiau vaikus reikia gydyti atsargiai arba visiškai nenaudoti. Atsiliepimai: pacientai, vartojantys Tsitovir, daug pasakoja apie veiksmingumą ir šalutinį poveikį. Gerovė gerėja antrą ar trečią dieną, atskirais atvejais vaistas nepadėjo.

Kaina: Tsitovir 3 - vidutiniškai 240-680 rublių.

Kagocel Farmakologinis poveikis:

interferono sintezės induktorius, turi antivirusinį, imunomoduliacinį poveikį. Sudėtis: natrio druskos kopolimeras, dėl kurio susidaro vėlyvasis interferonas, turintis didelį antivirusinį aktyvumą. Didžiausias poveikis atsiranda, jei gydymas prasideda per pirmąsias 24 valandas nuo ligos, bet ne vėliau kaip praėjus 4 dienoms po ūminės infekcijos atsiradimo. Profilaktikai galima vartoti bet kuriuo metu, pageidautina iš karto po kontakto su pacientu, kuris serga gripu ar gripu.

Šalutinis poveikis: alerginių reakcijų atsiradimas. Išduotas: registruotas 2003 m., Nuo 2005 m. Jis pagamintas tabletėse, nuo 2011 m. Jis buvo patvirtintas naudoti vaikams iki 3 metų gripo gydymui, o drėkinimo prevencijai gali būti naudojami vyresni nei 6 metų vaikai. Tyrimai apie veiksmingumą ir saugumą: yra prieštaringos informacijos. Veiklioji medžiaga yra kopolimero gosipolio natrio druska su karboksimetilceliulioze. Be to, pati Gossypol - natūralus polifenolis pasaulyje buvo uždrausta nuo 1998 m. Dėl jo toksiškumo. Kai kuriose šalyse Gosypol buvo labai aktyviai ir plačiai tiriamas kaip kontraceptinis preparatas, kurio ilgalaikis vartojimas visiškai sustabdo spermatogenezę. Kinijos ir Brazilijos mokslininkai teigia, kad berniukai ir vyrai, vartojantys gosipolį, ateityje gali nukentėti nuo nevaisingumo.

Tačiau "Kagocel" nėra gosipolio grynas pavidalas, tai yra kopolimero natrio druska, turinti kitų savybių, kurios skiriasi nuo paties cheminės savybės. Gamintojas aktyviai reklamuoja vaistą ir pareiškia, kad Kagocel druska yra nereikšminga, 4 kartus mažesnė už leistinus tarptautinius standartus. Pakartotiniai produkto valymo etapai užtikrina, kad galutiniame vaistiniame preparate nėra laisvo gosipolo, kuris yra tikrinamas atliekant kiekvienos Kagocel tablečių serijos kokybės kontrolę. Metodas, naudojamas norint patikrinti, ar laisvas gosipolas yra laisvas, yra labai tikslus, jis gali atskleisti jo turinį virš 0,0036%.

2013 m. Pradžioje buvo paskelbti duomenys apie žiurkių bandymus - gyvūno reprodukcinės funkcijos pokyčiai nebuvo nustatyti. Tai nėra, nebuvo atlikti tyrimai dėl primatų? Yra žinoma, kad gosipolis už skirtingų rūšių gyvūnų turi savo dozę ribojantis toksinis poveikis pagal EMST (Europos agentūra maisto saugos) žiurkėms toksinis dozę 2200-3300 mg / kg., 550 kiaulių, perlinės kiaulių ir 300 mg / kg Iš gamintojo atliktų tyrimų buvo skiriama terapinių dozių skyrimas žiurkėms, o dozės buvo 25 kartus didesnės nei terapinės dozės (250 mg / kg). Ar galite pasitikėti likusiais teiginiais ir "tyrimais"? Ne Vakarų Europoje, nei Jungtinėse Valstijose nėra naudojamas Kagocelelis, o PSO narkotikų sąrašai nėra. Pasak atstovų formavimo komiteto Rusijos medicinos mokslų akademijos ir OSDM, vaisto veiksmingumas nėra įrodytas. Nebuvo atlikta jokių statistinių šalutinio poveikio vystymosi tyrimų nuo 2013 m. Rudens. Šis vaistas aktyviai rekomenduojamas vartoti tiek suaugusiems, tiek vaikams, tačiau šio vaisto saugumas 3-6 metų vaikams nėra įrodytas, klinikiniai tyrimai šioje amžiaus grupėje nebuvo atlikti. Atsiliepimai. Tai labai padeda, kai kuriems vaikams ir suaugusiesiems pasireiškia alerginės reakcijos, tokios kaip bėrimas, edema, niežėjimas. Kaina: Kagocel - vidutiniškai 280-500 rublių.

Tiloron (Amiksin, Lavomaks) Farmakologinis poveikis:

veikliosios medžiagos Tiloron, turi antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį, tai yra sintetinis interferono induktorius, kuris stimuliuoja alfa, beta, gama interferono susidarymą.

Šalutinis poveikis: trumpalaikis šaltkrėtis, alerginės reakcijos yra draudžiama žindyti ir nėštumo metu. Išleista: beveik prieš 40 metų, po septynerių metų yra vaikų receptas "Amiksin".

Tyrimai: vaisto nauda neabejotinai yra virusinių ligų gydymas ir prevencija, tačiau tai gali sutapti su galimu žalos organizme. 80-tieji metai JAV po bandymų su pelėmis narkotikas buvo uždraustas, nes jis turėjo labai toksišką poveikį, eksperimentiniams gyvūnams stebėta tinklainės atskyrimas, kepenų lipidozė ir kitas šalutinis poveikis. Tai netaikoma JAV ir Europos Sąjungoje. Mūsų šalyje toliau gaminame antivirusinį Amiksiną ir gydytojai jį skiria pacientams. Mažame tyrime dalyvavo 14 pacientų, kurie tilorona skiriamas nuo 152 dozės ir 189 g 2 rengimo sukeltas keratopatija ir retinopatija (toliau regėjimo aštrumas yra ne sumažėjo), šis poveikis buvo grįžtamas. Tyrimo autoriai padarė išvadą, kad galimas vaisto pavojus sveikatai. Apžvalgos: Alerginių reakcijų atsiradimas, didelė vaistų kaina. Kaina: Amixin - vidutiniškai 700-1000 rublių

Ingavirinas Farmakologinis poveikis:

aktyvus ingredientas yra imidazolil etanamido pentanedio rūgštis. Jis veikia prieš adenovirusinę infekciją, gripo A, B, kvėpavimo sincytinę infekciją, paragripo virusą. Tai imunomoduliatorius, turintis įtakos interferono sistemos funkcinei veiklai. Šalutinis poveikis: alerginės reakcijos. Kontraindikacijos: vaikai iki 18 metų. Turima: kaip gripo ir kraujo gleivinės gydymo nuo 2008 m., Prieš tai, pasak prof. Vasilijus Vlasov narkotikų Vitaglutam (imidazoliletanamid pentandiovoy rūgštis) buvo naudojami Rusijoje iki 2008, kaip kraujodaros stimuliatorius vėžiu sergančių pacientų, vartojusių vėžio gydymo.

Tyrimai. Remiantis gamintojais, Ingavirino gamybos idėja atsirado devintojo dešimtmečio pradžioje, tačiau tik po daugelio metų tyrimo dėl jo saugumo ir veiksmingumo, vaistas buvo įregistruotas iki 2008 m. Kai Vitagluta buvo naudojamas pacientams, sergantiems vėžiu, nebuvo įtikinamų įrodymų apie jo veiksmingumą. Ir kai 2008 m. Ingavirinas pasirodė farmacijos rinkoje be išsamių tyrimų, šalis pradėjo "kiaulių gripo epidemiją", todėl Ingavirinas aktyviai prekiauja. Sveikatos ir socialinio vystymosi ministerija rekomendavo, kad vaistas net ir nepaisant to, kad nėra placebo kontroliuojamų tyrimų, yra patikimas veiksmingumo įrodymas. Viena studija 105. Pacientai, kuriems buvo patvirtintas gripas, parodė tokius rezultatus: vartojant inguviriną, karščiavimo trukmė sumažėjo iki 34,5 val. (darant prielaidą, kad ji vartojama per pirmas 1-1,5 dienas nuo ligos pradžios). Placebo grupėje buvo 72 val. Arbidol vartojusių pacientų grupėje - 48 Ištyrus gripo simptomų trukmę ir intensyvumą - silpnumas, galvos skausmas, galvos svaigimas tiriamose grupėse, vartojant Ingaviriną, patvirtintas ligos sunkumo sumažėjimas, šalutinis poveikis nenustatytas. 2009 gegužės Aleksandras Chuchalin, vyriausiasis gydytojas Rusijos Federacijos (jis vadovavo narkotikų kūrėjams grupę) davė interviu žurnalui "Ogonyok": "Naujas antivirusinis agentas Ingavirin efektyvumas yra daug didesnis nei JAV Tamiflu. Rusijos vaistas greitai ir lengvai integruojamas į genomo A / H1N1 virusą, jį nedelsdamas sunaikina. Jis taip pat veiksmingas su kitais pavojingais virusais. " Atsiliepimai: didžioji dalis vaisto nepadeda, atskirais atvejais patvirtina, kad ligos terminai yra mažesni. Kaina: 380-660 rublių.

Tamiflu (Relenza) Farmakologinis poveikis:

Antivirusinis vaistas, kuris apima oseltamiviro karboksilatą (aktyvųjį metabolitą), slopina A ir B viruso gripą. Kai SARS nėra veiksmingas. Šalutinis poveikis: pykinimas, nemiga, viduriavimas, galvos svaigimas, mieguistumas, kosulys, galvos skausmas, atsargiai nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu. Vaikams iki 1 metų nekontroliuojama. Pagaminta: nuo 1996 m. Farmacijos kompanija "F. Hoffmann-La Roche užregistravo teisę plėtoti narkotikus, įskaitant oseltamivirą. Tyrimai: "Tamiflu" turi trūkumų - tai apsunkina diagnozę, nes šalutinis poveikis yra panašus į gripo simptomus.

Tai epidemijos laikotarpis, kai ilgalaikis priėmimas tampa pavojingas. Tik trumpalaikis vartojimas yra optimaliai veiksmingas - kelias dienas pačioje gripo pradžioje. Nepriklausomi mokslininkai reikalavo, kad Šveicarijos gamintojas pateiktų standartinę 4-5 mokslinių tyrimų modulio ataskaitą. Į kurią farmacijos kompanija pateikė tik pirmus modulius, pakartotiniai prašymai pateikti išsamią informaciją nebuvo patenkinti. Nuo 2004 m. Neuropsichiatriniai sutrikimai pradėjo dažniau pasireikšti vaikams ir paaugliams, kurie gripo metu vartojo Tamiflu - haliucinacijos, košmarai, sumišimas, traukuliai, nerimas ir kt. asmens sąmonė - psichozė, depresija, savižudybės tendencijos, ypač vaikams. Be to, po Tamiflu vartojimo buvo pranešta apie 54 mirties atvejus, 16 iš jų buvo tarp 10-19 metų paauglių (15 patyrė savižudybę, 1 mirė pataikydamas į automobilį), likusi mirė dėl inkstų funkcijos nepakankamumo (galbūt dėl ​​sunkaus gripo). Naujausi duomenys apie šį vaistą: 2014 m. Balandžio 10 d. Tinklavietėje "Cochrane Collaboration" paskelbta 26 "Relenza" ir 20 "Tamiflu" klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo 24 000 žmonių, rezultatai. Tyrimais nustatyta, kad oseltamiviras kaip profilaktinis preparatas šiek tiek sumažina šeimos gripo paplitimo riziką, nekeisdamas gripo viruso gebėjimo perduoti asmeniui. Simptomų trukmė sutrumpėja 16 valandų (nuo 7 iki 6,3 dienos), vaikams šis poveikis visiškai netenka. Šis vaistas neturi įtakos sunkių komplikacijų (sinusito, vidurinės ausies uždegimo, plaučių uždegimo, bronchito) rizikai, ty mažina komplikacijų tikimybę. Šis vaistas pripažįstamas gana toksišku, padidindamas pykinimo, vėmimo, kaip vaikų, ir suaugusiųjų pavojų. Profilaktiniams tikslams šis vaistas pasirodė pavojingas sveikatai, nes jis sukelia psichinius sutrikimus, pablogina inkstų funkciją, kai kuriais atvejais buvo nustatyta, kad jis padeda sumažinti savo viruso antikūnų gamybą. Remiantis šiais tyrimais, pirmaujančių šalių sveikatos priežiūros pareigūnai turėtų nuspręsti sustabdyti didžiąją dalį antivirusinių vaistų su aktyviu ingredientu oseltamiviru įsigyjant dėl ​​didelės šalutinio poveikio rizikos ir mažo veiksmingumo kaip vaisto, skirto gripo gydymui ir profilaktikai epidemijos metu. Nuoroda. Tik dėl gamintojo Tamiflu teiginių, kad dėl epidemijos dėl kiaulių gripo epidemijos dėl narkotikų labai sumažėjo sunkių komplikacijų ir ligonių hospitalizavimo epidemijos metu 2009 m. Šalyse, pavyzdžiui, Jungtinėje Karalystėje ir Jungtinėse Amerikos Valstijose, buvo įsigyta 40 milijonų šių vaistų (1 JAV, 3 milijardai dolerių, Jungtinė Karalystė - 424 milijonai sterlingų). Remiantis naujausiais duomenimis apie šio antivirusinio agento mažą veiksmingumą ir nesaugumą, tarptautinė įrodymais pagrįstos medicinos srities ekspertų grupė paragino pagrindinių pasaulio šalių vyriausybes sustabdyti masines "Tamiflu" ir "Relenza" pirkimus. Apžvalgos: yra pakankamai peržiūros apie vėmimą, galvos svaigimą, psichozę, galvos skausmą. Gripo veiksmingumas daugelis patvirtina. Kaina: Tamiflu - vidutiniškai 1200-1300 rublių.

Rimantadinas (Rimantadinas) Farmakologinis poveikis:

Antivirusinis vaistas, adamantano darinys, slopina įvairius A viruso (įskaitant kiaulių gripą) štamus. Šalutinis poveikis: draudžiama nėščioms moterims, vaikams iki 1 metų. Sumažina koncentraciją, sukelia galvos svaigimą, nervingumą, galvos skausmą, nuovargį, pykinimą, vėmimą, burnos džiūvimą.

Išleista: informacija apie pirmąjį vaisto vartojimą žinoma nuo 1968 m. Tyrimai. Tyrimai buvo atlikti nuo 1981 m. Iki 2006 m., Daugiausia rimantadino toksiškumas buvo didesnis, palyginti su amantadinu. Vienas tyrimas parodė, kad amantadino gripo infekcijos prevencija buvo 61% veiksmingesnė, palyginti su placebo grupe, ir, jei pacientas susirgo, sumažėjo febrilio sindromas 1 dieną. Tame pačiame tyrime jis buvo lyginamas su Tamiflu, jis suteikė 73% placebo grupės efektyvumą. Rimantadinas (rimantadinas) šiandien laikomas vaistiniu preparatu, kurio klinikinis veiksmingumas yra įrodytas, tačiau galimas jo atsparumas tam tikroms gripo viruso štams. Atsiliepimai. Remantadinas sukelia šalutinius reiškinius - galvos svaigimą, tachikardiją, burnos burną. Dažniausiai teigiamos apžvalgos. Kaina: Remantadinas - vidutiniškai 150-450 rublių.

Interferono preparatai Interferonai yra informaciniai baltymai, kuriuos išskiria ląstelės, užkrėstos virusais. Atrodo, kad jie informuoja kitas ląsteles apie infekciją ir būtiną viruso inaktyvaciją. Alfa interferonai gamina limfocitus, beta-fibroblastus. Be "Viferon", alfa grupė apima "Intron", "IFonon", "Kipferon".

1990-1995 m. Laikotarpiu narkotiko sukūrimas buvo moksliškai pagrįstas. Epidemiologijos ir mikrobiologijos instituto mokslininkų grupė. N.F. Gamaley vadovaujama prof. Малиновская V. V. Nuo 1996 m. Gruodžio mėn., Remiantis tuo pačiu mokslinių tyrimų institutu, prasideda masinė rekombinantinio alfa-2b-interferono gamyba žvakidėse. Viferonas yra žvakė, kurios sudėtyje yra kitokio veikliosios medžiagos kiekio. Vartojimas: Viferonas -1 (150000 TV) skirtas kūdikiams nuo gimimo iki 7 metų. Jis yra naudojamas ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, herpeso infekcijoms, kaip papildomai ilgalaikei pneumonijai ar sepsiui, įskaitant ankstyvos gimdos gleivinės infekcijos priemones. Vaistas skiriamas 5 dienas. Vaikams iki 7 metų rekomenduojama 1 žvakę 2 kartus per dieną. Anksti jaunesni nei 34 sav. Amžiaus kūdikiai - vaikai iki 7 metų amžiaus.

Su trumpesniu nėštumu - 1 žvakė tris kartus per dieną

Jei reikia, po penkių dienų pertraukos, kursą galima pakartoti dar 5 dienas. Vaikams, vyresniems nei septynerių metų, suaugusieji 500 dienas vaisto žvakių šviesoje priima penkias dienas du kartus per dieną. Viferon galima vartoti nėščioms moterims. Žvakės, kurių Viferono kiekis yra 1 000 000 ir 3 000 000 TV, yra naudojami virusinių hepatitų ir herpeso infekcijų gydymui. Vaisto formos tepalas yra skirtas herpeso ant odos ir gleivinių gydymui suaugusiesiems ir vyresniems nei metų vaikams. Šalutinis poveikis: pagrindinis Viferon preparatų šalutinis poveikis gali būti alerginė reakcija, kuri atsiranda retai. Tyrimai. Kalbant apie vaisto veiksmingumą, jis nėra įtrauktas į įrodymais pagrįstos farmakologijos A sąrašą. Tai yra, nebuvo atlikti plati atsitiktinių imčių tyrimai su žmonėmis, kurie atitinka tarptautinius standartus. Tačiau teigiama praktinė Viferon gydymo pediatrijoje patirtis yra. (Beje, nitroglicerinas taip pat neturi atsitiktinių imčių tyrimų, įrodančių jo veiksmingumą, todėl jis nėra neveiksmingas pirmosios eilės vaistas, skirtas sustoti angina). Klinikinių tyrimų duomenų publikacijos yra tik rusų kalba ir vykdomos tik namuose veikiančiose klinikose. Vertė už pinigus leidžia pediatrui rekomenduoti vaistą gydyti ūminę respiracinę virusinę infekciją jaunesniems nei septynerių metų vaikams. Suaugusiems žmonėms gydant SARS, vaistas yra ribotas, nes vartojamas tiesiosios žarnos formos ir yra alternatyvių vaistų.

Žvakių šviesoje šiek tiek brangesnis už įprastinių peršalimų gydymą. Todėl jį pakeičia Viferonas. Tačiau, kai vaikai per pirmuosius dvejus gyvenimo metus susiduria su sunkiomis žarnyno disbiozės formomis, vaistas rodo gerus klinikinius rezultatus. Tyrimai:

Randomizuoti tyrimai nebuvo atlikti, ty vaistas priklauso nepatvirtintų vaistų sąrašui. Pagrindinės pretenzijos: didelė molekulinė masė, kuri neleidžia normaliai absorbuoti, papildyti vaistą donoro kraujo komponentais, kurie gali sukelti karščiavimą ir alergijas
Kaina nuo 200-400 rublių

Cycloferon iš pradžių buvo įregistruotas kaip veterinarinis vaistas 1993 m. Gydyti gyvūnus su virusinėmis infekcijomis, 1995 m. - tai yra medaus. vaistas Vaistas Cycloferon skirtas vartoti suaugusiesiems ir vyresniems nei ketverių metų vaikams. Galimas injekcinio tirpalo, tabletės, linizmas.

Jis susijęs su imunomoduliuojančiais vaistais, yra interferono induktorius, stiprina jo gamybą ir parodo antivirusines, priešuždegimines ir imunostimuliuojančias savybes. Naudojimas: Rusijos Federacijos teritorijoje naudojamas SARS, gripo, viruso hepatito, herpeso infekcijos, žmogaus papilomos viruso ir kitų urologinių bei ginekologinių ligų (pvz., Kandidozės, chlamidijų) gydymui. Kontraindikacijos: vaistas nerekomenduojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Gali sukelti alergines reakcijas.

Tyrimai. Cikloferonas yra imunostimuliatorius, stimuliuojantis imuninės sistemos veikimą ir interferonų gamybą. Iki šiol visi šio vaisto klinikiniai tyrimai, paskelbti medicinos literatūroje, buvo atliekami tik Rusijos Federacijos teritorijoje ir neatitinka tarptautinių standartų. Pagal cikloferoną nėra rimtų klinikinių tyrimų, kurie patvirtintų jo veiksmingumą arba paneigtų ilgalaikio neigiamo šio vaisto poveikio nebuvimą (autoimuninių ligų vystymasis). Nebūtina priminti, kad visi vaistų, kurių farmacinė rinka buvo mažesnė nei penkeri metai, vis dar yra penktadalio farmakologinio tyrimo lygis, ir yra tikėtina, kad šios serijos vaistų anksčiau žinomi nepageidaujami padariniai gali būti nustatyti. Esant naujai nustatytam neigiamam poveikiui, vaistas bus pašalintas iš vaistinių tinklų ir nutraukiamas, ir dauguma tų, kuriems buvo gydoma ši priemonė ir kurie turėjo tam tikrų sveikatos problemų, greičiausiai negaus mažiausiai kompensacijos.

Kaina 300-780 rublių

Arbidol farmakologinis poveikis:

Antivirusinis agentas, sugeba slopinti A ir B gripo virusus, SARS - sunkus ūminis kvėpavimo sindromas, susijęs koronavirusas. Arbidol taip pat naudojamas kompleksiškai gydant ūminę rotavirusinę žarnyno infekciją. Veiklioji medžiaga:

Metilfeniltiometil-dimetilaminometil-hidroksibromindolo karboksirūgšties etilo esteris. Šalutinis poveikis: vaikams iki 3 metų draudžiama vartoti, gali atsirasti individualių alerginių reakcijų. Pagaminta: išrastas 1974 m., 1992 m. Prasidėjo jo pramoninė gamyba. Tyrimai: iki 2013 m. Nebuvo jokių įtikinamų įrodymų apie jų veiksmingumą ir saugumą. TSRS vykdomi tyrimai dar nebuvo paskelbti. 2008 m. Rusijoje tyrimas, kuriame dalyvavo 300 žmonių, parodė, kad Viferonas buvo veiksmingesnis nei Arbidol. 2004 m. 230 pacientų, kuriems pasireiškė Orvi simptomai, tyrimai Kinijoje, palyginti su Tamiflu ir Ingaverina, Kinijoje nebuvo veiksmingi. 2009 m. JK žurnale "Antiviral Research" autoriai teigė, kad Arbidol atsparūs štamai yra mažiau paplitę nei Remantadinas ir Amantadinas. JAV vaistų kokybės kontrolės tarnyba atsisakė registruoti Arbidol Jungtinėse Valstijose, o PSO niekada nesvarstė šio vaisto kaip veiksmingo antivirusinio vaisto. Naujausia informacija apie vaistą: 2013 m. Pabaigoje Pasaulio sveikatos organizacija įregistravo Arbidol (umifenovirą) kaip tiesioginio veikimo antivirusinį vaistą, suteikdama jam atskirą kodą J05AХ13. Taigi Pharmstandard gavo nominalų leidimą plačiai naudoti vaistą Rusijos Federacijos teritorijoje, kur Arbidol yra įtrauktas į gripo ir ARVI gydymo ir profilaktikos standartus vaikams ir suaugusiems. Nepaisant to, daugiametė Arbidol veiksmingumo analizė, kuri buvo planuojama baigti 2013 m., Iki šios dienos nebuvo užbaigta, o jos datos jau buvo atidėtos iki 2015 m. Šio tyrimo rezultatai, kurie turi rimtų rėmėjų ir kurių nepakankamas pacientų trūkumas, gali reikšti "I" arbidolio epochą, tačiau dėl nežinomų priežasčių taip nėra. Tai yra, vis dar nėra veiksmingumo įrodymų, lieka palaukti...

Atsiliepimai: tiek pat teigiamų atsiliepimų ir nuomonių apie jos paraiškos neveiksmingumą. Yra atskiri alerginių reakcijų atvejai, tokie kaip dermatitas, angioedema, skausmas epigastrinėje srityje. Kaina: Arbidol - vidutiniškai 130-710 rublių.

Ergoferonas yra antivirusinis agentas, kurio antihistamininis aktyvumas (ATH kodai: J05AX, R06A). Veikliosios medžiagos antikūnai prieš žmogaus gama interferono, išgrynintų giminingumo chromatografijos - 0,006 g, gali susidaryti antikūnų afininę-išgrynintas histamino - 0,006 g, gali susidaryti antikūnų giminingumas-išgrynintas CD4 - 0,006 g Ergoferona spektras farmakologinį aktyvumą apima antivirusinį, imunomoduliuojančių agentų, antihistaminų-uždegiminė (iš medicinos instrukcijas vaisto vartojimas).

Erguferono veikimo mechanizmas

Antivirusinis aktyvumas: padidina alfa ir gamma interferono gamybą (IFN-α ir -γ), padidina IFN-γ receptorių jautrumą. Dėl sinergetinio poveikio IFN sistemai ir CD4 ląstelių sistemai Ergoferon sustiprino antivirusinį aktyvumą.

Ergoferono priešuždegiminis ir antihistamininis poveikis: pasireiškia dėl jo gebėjimo reguliuoti histaminu priklausančias reakcijas, dėl kurių sumažėja gleivinės edemos, bronchų spazmų ir kosulių sunkumas ir trukmė.