Klimova Elena Anatolienė
alergologas-imunologas, pediatras, vaikų alergologas-imunologas

Simptomai

Rajonas
NEAD

Ji priklauso kategorijoms:

(499) 753-16-53

Paciento registravimo telefonas

Specializacija:

alergologija, imunologija, pediatrija, vaikų alergologija

Išvykimas į pacientą: Nr

Kategorija: Aukščiausia kategorija gydytojas

  • Atsiliepimai
  • Licencijos, sertifikatai
  • Švietimas
  • Portfelis
  • Aprašymas

Išsilavinimas:
Rusijos valstybinis medicinos universitetas, 2000

Klimova Elena Alergologė-imunologas, pediatrai, vaikų Alergologė-imunologas gauna klinikoje klinika Motina ir vaikas m. Savelovskaya Maskvoje, Butyrskaya gatvėje, 46, pastato 2. Galite užsiregistruoti pas gydytoją telefonu (499) 753 -16-53

Dėmesio: jei pastebėjote pateiktos informacijos apie gydytoją netikslumą kontaktinėje informacijoje, telefonu, kainomis ar klinikoje, kurioje jis (a) gauna - parašykite mums [email protected]

Panašūs gydytojai

Budarinas Michailas Aleksandrovičius
Ivanovas Valerijus Анатольевич
Kharina Lyubov Nikolaevna
Orlova Elena Aleksandrovna

Informacija

Informacija, gauta iš atvirų šaltinių, ir atsakomybė už jos tikslumą "Doctor I" nėra. Atsiliepimai yra jų autorių vertinamieji sprendimai ir jie nėra susiję su svetainės redaktoriumi. Atsakomybė už peržiūros tikslumą yra jos autorius. Draudžiama naudoti medžiagas iš svetainės be raštiško administracijos leidimo. Ši informacija negali būti naudojama tiesioginėms konsultacijoms su gydytoju pakeisti ar priimti sprendimą dėl vaistų vartojimo.

Struktūra

Katalogas

Dalyvavimas

Autorių teisės © 2014-2018: Medicinos daktaras I!

+18. Atkreipkite dėmesį, kad informacija svetainėje yra tik informaciniais tikslais.

Klimova Elena Anatolienė

Pediatras

Pediatras
Išsilavinimas: klinikinė rezidentūra, specialybė - pediatrija, pagrįsta Filatovu DGKB (2002) Rusijos valstybinis medicinos universitetas. N.I. Pirogovas, Pediatrijos fakultetas (2000).
Kvalifikaciniai kursai: alergologija ir imunologija, vaikų skiepijimas.
Naujausias pediatrijos profesionalumo ugdymas 2007 m.
Vaikų imuninės ir alerginės ligos gydymas BAD medicinos konsultantas.

Elena Anatolienna užima medicinos centrą "Klinika SVEIKATA".
Pacientai priimami į adresą:
Maskva, g. Butyrskaya, d. 46/2.

Klimovo Elenos Anatolijevos atsiliepimai - 6

Gaila, kad labai brangi sveikina motiną ir vaiką
Gal kažkas turi kontaktą Elena Anatolienna, mobilusis telefonas? Mums labai patinka šis gydytojas!

Puikus gydytojas, rūpestingas, jautrus, gailestingas. Būtinai klausykitės iki galo, nepraleidžiate. Puikus gydytojas, jautrus ir dėmesingas žmogus

Gydytojas iš Dievo! Labai jums ačiū. Ji kreipėsi į Onklinicą, su dar vienu išpuoliu, buvo diagnozuotas lėtinis gastritas.

Toks pasiekimas gali atrodyti nereikšmingas kažkam, bet man tai reiškia daug! Ačiū visiems savo komandai. Praėjus maždaug vieneriems metams ligos simptomai nebebuvo didesni.

Labai aiškus ir suprantamas žingsnis po žingsnio apibūdina visą kelią, kurį reikia atlikti, kad išspręstų problemą. Man labai patiko gydytojas. Gydytojas yra geras.

Mums visiems buvo malonu. Pirmą kartą savo gyvenime nuėjau į ligoninę. Daugiau šiems gydytojams!

Klimova Elena Anatolienė

Соболевская L. V.

4 atsiliepimai
Alergologas
st. Шереметьевская, 27
"Sheremetyevo" klinika "Diamed"

Ardaševas A. A.

6 atsiliepimai
Alergologas
Хорошевское шоссе, 62
"MedlayN-Service" Polješevskoje

Švietimas

2000 m
pagrindinis ugdymas
Rusijos nacionalinis mokslinių tyrimų medicinos universitetas vardu N. I. Pirogovas
pediatrija

2002 m
gyvenamoji vieta
Rusijos nacionalinis mokslinių tyrimų medicinos universitetas vardu N. I. Pirogovas

2007 m
tęstinis mokymas
Rusijos nacionalinis mokslinių tyrimų medicinos universitetas vardu N. I. Pirogovas

2012 m
tęstinis mokymas
Rusijos nacionalinis mokslinių tyrimų medicinos universitetas vardu N. I. Pirogovas

Atsiliepimai (1)

Puikus gydytojas. Ji labai myli vaikus, žino jų požiūrį, vaikas mielai patenkina visus savo prašymus, nors ji paprastai bijo gydytojų. Ji mums davė teisingą diagnozę, pateikė rekomendacijas, dabar vaikas jaučiasi gerai, baigėsi sielvarto ir be galo alergiško kosulio, nors kiti gydytojai gydė mus 8 mėnesius su SARS! Dėkojame Elenai Anatolijevai!

Klimova Elena Anatolienė

Maskvos valstybinis medicinos ir dantų universitetas, profesorius, infekcinių ligų ir epidemiologijos katedra. A.I. Evdokimova.

Elena Anatolienė baigė medicinos fakulteto Maskvos medicinos odontologijos instituto diplomą. N.A. Semashko, po to studijavo klinikinės praktikos skyriuje užkrečiamųjų ligų ir epidemiologijos to paties instituto.

Medicinos mokslų kandidato laipsnio daktaro disertacija buvo skirta etiotropinių ir patogenezinių preparatų farmakokinetikos interferencijos problemai pacientams, sergantiems gleiviniu meningitu. Savo daktaro disertacijos tema yra "Virusinio hepatito: klinikinė ir epidemiologinė analizė bei gydymo taktikos tobulinimas".

Šiuo metu - Maskvos valstybinio medicinos ir dantų instituto Kauno infekcinių ligų ir epidemiologijos fakulteto (fakulteto tęstinio profesinio išsilavinimo) profesorius. A.Ivedokimova, kurioje dirba nuo 1986 m

Mokslinis darbas yra susijęs su lėtinio virusinio hepatito problemomis. Išleido daugiau nei 130 publikacijų. Jis yra Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos ekspertų grupės narys virusinės hepatito problemos, švietimo ir metodinės komisijos užkrečiamųjų ligų klausimais koordinavimo tarybos narys švietimo srityje "Sveikatos ir medicinos mokslų. Rusijos Federacijos Vyriausybės premijos laureatas švietimo srityje.

Medicinos patirtis - daugiau nei 30 metų. Jis turi aukščiausią kvalifikacinę kategoriją "infekcinės ligos".

Sporto meistras greičio slidėmis.

Anotacija ir disertacija apie mediciną (14.00.10) tema: Virusinis hepatitas: klinikinė ir epidemiologinė analizė bei gydymo taktikos tobulinimas

Disertacijos santrauka medicinoje apie virusinį hepatitą: klinikinė ir epidemiologinė analizė bei gydymo taktikos tobulinimas

Kaip rankraštis

KLIMOVA Elena Anatolyevna

VIRUSO HEPATITIS: KLINIKINĖ IR EPIDEMIOLOGINĖ ANALIZĖ IR GYDYMO TAKTINĖS GERINIMAS

14.00.10. - infekcinės ligos

Disertacijos santrauka medicinos mokslų daktaro laipsniui

Darbas atliktas Valstybinėje aukštojo profesinio mokymo įstaigoje "Maskvos valstybinis medicinos ir odontologijos universitetas", kurią sudarė Federalinė sveikatos ir socialinės plėtros agentūra

Mokslinis konsultantas: akademikas РАМН, medicinos mokslų daktaras, profesorius Juščukas Nikolajus Дмитриевич

Akademikas RAMS, MD

Profesorius Ивашкин Vladimiras Trofimovičius

Atsakingas narys RAMS, MD

Profesorius Богомолов Borisas Павлович

MD

Profesorius Shabalina Svetlana Vasilyevna

Pagrindinė organizacija yra Valstybinė švietimo įstaiga tolesnio profesinio mokymo "Rusijos medicinos akademija pakopos studijas" Federalinės sveikatos ir socialinės plėtros agentūros

Baigiamojo darbo gynimas vyks "0,4". Panašūs rezultatai SA pacientų buvo nustatyti tolesnio Dispersinės analizės: kitų rizikos veiksnių atskirtis (parenteriniai intervencijas sveikatos centras, stomatologas arba ligoninės priėmimo) perpylimų pacientų UGA buvo pastebėtas ne dažniau nei lyginamojoje grupėje - 4 % (1 23) ir 0 189 (OR = 8,55, 95% CI 0,0-326,6, Fisher exact, p = 0,2). Kitų autorių buvo pastebėti rečiau susiję ryšiai tarp AHB vystymosi ir kraujo perpylimų Maskvoje 1999 m., O kraujo perpylimas buvo užfiksuotas tik 0,64% šios pacientų kategorijos, o 1989 m. Maskvoje buvo 13 tokių pacientų 7%, metais 19901991 - nuo 7,7% (Shahgildyan IV, 1999, 2003). Gauti rezultatai yra suderinti su Oniččenko GG duomenimis. (2003), pagal kurią ūminis hepatitas B išsivysto po kraujo perpylimo ir (arba) jo preparatų 0,3-0,9% pacientų, sergančių šiomis infekcijomis. Taigi, pastaraisiais metais Maskvoje labai sumažėjo AHB sergančių pacientų, kurių infekcija įvyko kraujo perpylimo metu, skaičius. Dėl šios priežasties tikriausiai buvo ne tik įvadas į žymenų hepatito raiškos aukštos jautrių metodų kraujo paslaugų (HBsAg) darbą, bet taip pat į sveikatos priežiūros įstaigų vienkartiniai instrumentai praktikos naudojimas. Šiuo metu žymiai sumažėjo po transfuzinio hepatito C atvejų, kai kuriuose Rusijos regionuose 1997 m. Pacientų, kuriems buvo transfuzinis hepatitas C, dalis sumažėjo nuo 45% 1993 m. Iki 2-4% (1999 m. I. V. Шахгилдян). Remiantis mūsų duomenimis, pacientų, sergančių ūminiu hepatitu C, grupėje, kaip ir OGV, kraujo perpylimo požymiai buvo tokie pat, kaip kontrolinėje grupėje - 2,8% (1/36) pacientų (OR = 7,8, 95% C1-0,0-294,1, Fisher tiksli, p = 0,088), bet su atskirties narkotiko, kaip rizikos veiksnys infekcijos perdavimo buvo nustatyta, kad kraujo transfuzijų pacientams AHC įvyko 14% (1 7) pacientams, žymiai dažniau nei tarp palyginamosios grupės asmenų (0 270, OR = 44,8, 95% C1 0,0-1930,9 Fisher exact, p = 0,04). Taigi viruso hepatito C paplitimui kraujo perpylimas ir toliau atlieka tam tikrą vaidmenį. Šie duomenys rodo, kad reikia toliau tobulinti metodus

kuria siekiama užkirsti kelią šios infekcijos plitimui per kraujo perpylimą ir jo vaistus.

Mūsų tyrimai parodė, kad parenteralinis narkotinių vaistų vartojimas pacientams, sergantiems AHB ir AHC, ten kartus dažniau nei sveikų žmonių grupėje (atitinkamai 61%, 80% ir 1,5%). Kai rizikos veiksnių, tokių kaip kraujo perpylimo, parenteriniu intervencijų atskirtis ne sveikatos centras, odontologu arba ligoninės priėmimo, parodė, kad į veną narkotikų vartojimas buvo pranešta 79,2% (84M06) pacientams, sergantiems ūminiu hepatitu B, 2, 1% (4 193) palyginamosios grupės (OR = 180,4 95% C1 56,2-644,2, p-analizė.). Tarp pastebėtų pacientų buvo atrinktos pacientų grupės, kurių liga pasižymėjo skirtingais AJ1T lygiais: HCV RNR pacientų serumas išliko visą laiką monitoringas visiems pacientams (išskyrus vieną), dominuojanti buvo genotipas 1b (80%). Žvelgiant atgal, atliko kiekybinį įvertinimą HCV RNR kiekis yra ne didesnis penkių pacientų serumo kiekvieną tyrimų etape. Dėl įvertinimus genetinis heterogeniškumas ir atskirų populiacijų hepatito C viruso atliktas fragmentų, virusinių amplifikacija genų, turinčių HVR1, visuose klinikiniuose egzemplioriuose. Gautos HPL piktogramos buvo analizuojamos naudojant SSCP metodą, kuris leido nustatyti aptikti HCV tirtų RNR sekcijų nukleotidų kompozicijos skirtumus (3 pav. )

12 33 95 148 209 273 348 bo-1 "n

3 pav. Genetiniai pokyčiai hepatito C viruso genomo hipervarubingoje srityje paciento R ligos dinamikoje.

Siekiant įvertinti vieno paciento hepatito C viruso kintamumą, buvo naudojamas be matmenų kiekis, kuris apibūdina genetinių pokyčių kaupimąsi kiekviename taške, palyginti su ankstesniu. Per 12 mėnesių nuo ligos buvo įvertintas atskirų HCV populiacijos heterogeniškumas HVR1 regione ir jo genetinis kintamumas kiekvienam pacientui. Koreliacija tarp kreivių, apibūdinančių RNR HCV koncentraciją paciento serume, audinio AJIT lygį ir genetinių pokyčių kaupimą, buvo apskaičiuota naudojant standartinį "Microsoft Excel" programinės įrangos paketą. Reikšmingas hepatito C viruso genetinis heterogeniškumas buvo pastebėtas tiek 1c, tiek 2a ir virš genotipų. Šie duomenys sutampa su rezultatais kitų autorių (farširuotas P. et al, 1997, 2001, Higashi K et al 2005), rodo, kad aminorūgščių seką pakeisti į HVR1 HCV-ūminės fazės infekcijos egzistuoja, o jų greitis viršija 10,2% pakaitalus per mėnesį. Tikėtina, kad "kvazi-rūšies" buvimas lemia viruso reiškinį, paliekantį imunologinį atsaką, neveiksmingą HCV pašalinimą ir dėl to jo ilgalaikį patvarumą žmogaus kūne ir aukštą ligos chroniškumo dažnumą. Pacientų grupėje, kurių liga pasireiškė normalaus AJIT lygio fone, atskirų HCV populiacijos heterogeniškumas buvo vidutiniškai išreikštas (nuo 2 iki 12 genetinių variantų). Per visą stebėjimo laikotarpį atskiro HCV populiacijos heterogeniškumo padidėjimas ir HCV RNR fragmentų genetinės sudėties pokyčiai (naujų virusinių genetinių variantų skaičiaus kaupimasis, palyginti su ankstesniais tyrimo taškais). Tuo pačiu metu hepatito C viruso populiacijos heterogeniškumo padidėjimas, taip pat jo sumažėjimas pasireiškė stabiliai normaliai ALT koncentracijai. Be to, transaminazių aktyvumo rodiklių pokyčiai nesikeičia ir viruso koncentracijos serume pacientų (nuo 10 000 iki 800 000 kopijų / ml). Pacientų grupėje, sergančios bevandeniais ALT kiekio svyravimais, atskirų HCV populiacijų heterogeniškumas nesiskyrė nuo pacientų, kuriems yra nuolatinis ALT lygis. Nenustatyta akivaizdi koreliacija tarp naujų genetinių HCV variantų atsiradimo ir reikšmingo ALT lygio padidėjimo. Be to, nebuvo nustatytas ryšys tarp enzimemijos lygio ir viruso koncentracijos, kurių svyravimai svyravo nuo 2000 iki 700 000 kopijų / ml. Reikėtų ypač atkreipti dėmesį į tai, kad hyperfermentemijos ir hiperbilirubinemijos smegenyse pastebėta labai maža HCV populiacijos heterogeniškumo dalis, o po to normalizavus ar mažinant ALT koncentraciją, kvazisigių skaičius greitai padidėjo. Šie procesai lydėjo staigiu HCV koncentracijos sumažėjimu paciento kraujyje, kaip taisyklė, iki tam tikro laipsnio. Pasak kai kurių tyrėjų (Yuki N. et al., 1997), didelis HCV populiacijos heterogeniškumas HVR lokusuose

sukelia sunkesnį lėtinio hepatito C traukulį, būdingą bangų tipo audinių transaminazių lygio svyravimams. Mes negalėjome identifikuoti nurodyto modelio, atskiro HCV populiacijos heterogeniškumas pacientų grupėje, kuriai buvo nuolat normalus AJIT, ir pacientams, sergantiems padidėjusiu ALT, nesiskyrė. Ištyrus rezultatus, mes padarėme išvadą, kad nėra ryšio tarp atskirų HCV populiacijos heterogeniškumo laipsnio, viremijos ir enzimemijos lygio paciento kraujyje. Kai kuriuose pacientuose nustatytas ryšys tarp HCV koncentracijos pokyčio serume ir viruso genomo hipervarubo srities naujų genetinių variantų skaičiaus. Įdomus faktas yra tai, kad virusinės titro padidėjimą ir heterogeniškumo HCV populiacijos laipsnis, nurodant aktyvų viruso replikacijos organizme, buvo kartu gali būti pateikiama išleidimo į kraują audinių transaminazių (ypač ALT), preliminarios destruktyvių procesų kepenų ląstelių. Panašus vaizdas buvo pastebėtas ir pacientų grupėje, sergančioms OGS, kurių stabilus normalus ALT lygis, ir jo banginiai svyravimai. Anksčiau panašūs duomenys buvo gauti Japonijos mokslininkams tiriant pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, kraujo serume (Naito M et al., 1995). Rossini, A. et al. (1997) panašūs rezultatai su mūsų duomenimis buvo gauti pacientams, sergantiems OGS. HVR1 sekos pokyčiai gali atspindėti skirtingus klonus esant ūminei infekcijos fazei ir pritaikyti šiuos klonus, nustatant lėtinę nuolatinę infekciją pacientams. Tokiu būdu, aptikimo genetinės nevienalytiškumas ir kintamumo atskirų populiacijų HCV cirkuliuojančio kraujo serume pacientams, sergantiems ūminio hepatito, netiesiogiai atspindi HCV replikacijos hepatocitų veiklą, tačiau gali būti neprognozuotini vertinimo kriterijus kurso galimybių ūmaus hepatito C Gal turi būti laikomi genetinė heterogeniškumas viruso genomo kaip adaptyvus viruso, gyvenančio besikeičiančiomis organizmo šeimos sąlygomis, atsakas. Darbo dalis yra patvirtinta nustatytus skirtumus subpopuliacijas HCV, aptikta hepatocitų, vienbranduolių ląstelių ir kraujo serume pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (Maggi F. et ai., 1997), taip pat pastebėta, kad genetinės kintamumo HCV individualios populiacijos dinamika, kartu su pokyčių viruso koncentracija serume paciento kraujas gali veikti kaip netiesioginis kepenų ląstelėse atsirandančių kopingų procesų aktyvumo žymeklis.

Ištirti RNR HCV aptikimo modelius (genomo ir replikacijos formos) įvairių biologinių substratais organizmo skirtingu laipsnių patologinę proceso veiklos kepenyse buvo nagrinėjami 72 pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (38% pacientų buvo moterys, 62% - vyrų, vidutinis amžius - 24, 07 + - 1,08, daugiau nei 80% pacientų buvo jaunesni nei 30 metų, o pusė jų nėra vyresni

20 metų). Visi pastebėti pacientai, norėdami išsiaiškinti nekrozės-uždegiminių kepenų audinio pokyčių laipsnį ir fibrozės sunkumą, buvo atlikti kepenų punkcijos biopsija. 76% pacientų buvo pastebėtas ALT aktyvumo padidėjimas, 24% pacientų 6 mėnesius ar ilgiau, nustatant 1 kartą per 1-3 mėnesius, buvo registruojamas nuolatinis ALT aktyvumo lygis. PCR buvo nustatytas HCV RNR nustatymas įvairiose pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, biologiniame substratuose.

Ištirtas serumas, periferinių kraujo limfocitai ir kepenų audiniai, kuriuose nustatyta HCV RNR genoma; HCV RNR replikacinė forma buvo tiriama tik TP ir PBL, jei šiuose mėginiuose buvo nustatyta HCV RNR genoma. 90% stebimų pacientų HCV RNR buvo aptikta bent vienoje biologinėje substratoje. HCV RNR genoma buvo nustatyta TP 83 ± 4,4% pacientų, kuri buvo reikšmingai dažniau nei CK (46 ± 5,9%) arba PBL (68 ± 5,9%), p. 1,5K n = 55 IGA 0 n = 3 IGA 1-3 n

19 IGA 4-8 n = 33 IGA 9-12 n = 17 IFO n = 4 IF 1 n = 59 IF 3-4 n = 9

(teigiamų rezultatų skaičius \% ± t)

Yra vienas iš pagrindų 12 70.6 ± 11.0 51 92.7 ± 3.5 2 66.7 ± 33.3 18 94.7 ± 5.1 28 84.8 ± 6.2 15 88,2 ± 8,1 2 50,0 ± 28,9 52 88,1 ± 4,2 9 100,0

Nerasta nieko 5 29.4 ± 11.4 4 7.3 ± 3.5 1 33.3 ± 33.3 1 5.2 ± 5.1 5 15.1 ± 6.2 2 11,7 ± 8.0 2 50.0 ± 28.9 7 11.7 ± 4.2 0

Kraujo serumas 4 23,5 ± 10,6 * 29 52,7 ± 6,7 * 1 33,3 ± 33,3 8 42,1 ± 11,6 16 48,5 ± 8,7 8 47,0 ± 12,5 1 25,0 ± 25,0 28 47,4 ± 6,5 4 44,4 ± 17,2

Periferinių kraujo limfocitai 7 41,2 ± 12,3 * 42 76,3 ± 5,7 * 2 66,7 ± 33,3 13 68,4 ± 10,9 23 69,7 ± 7,9 12 70, b ± 11,4 1 25,0 ± 25,0 39 66,1 ± 6.2 8 88.9 ± 11.1

Kepenų audinys P 64,7 ± 11,9 49 89,1 ± 4.2 2 6b, 7 ± 33,3 15 78,9 ± 9,6 27 81,8 ± 6,7 15 88 2 ± 8.1 2 50.0 ± 28.9 49 83.0 ± 4.9 9 100.0

Replikacijos forma kepenų audinio 3V30.0 ± 15.3 p = 10 14 31.8 ± 7.0 n = 44 1 50.0 ± 50.0 n = 2 3 23, ± ± 29.8 n = 13 10 41.7 ± 10.3 n = 24 3 20.0 ± 10.7 n = 15 1 50.0 ± 50.0 n = 2 13 29.5 ± 6.9 n = 44 3 37,5 ± 18,3 n = 8

Kraujo serumas, periferinio kraujo limfocitai, kepenų audinys 2 11,8 ± 8,0 * 26 47 ± 6,7 * 1 33,3 ± 33,3 5 26,3 ± 10,4 14 42, 4 ± 8,6 8 47 ± 12,5 1 25,0 ± 25,0 23 38,9 ± b, 3 4 44,4 ± 17,2

Kraujo serumo periferinio kraujo limfocitai 0 2 3.6 ± 2.5 0 1 5.3 ± 5.28 1 3 ± 2.96 0 0 2 3.4 ± 2.4 0

Kraujo serumas, kepenų audinys 1 5.9 ± 5.8 1 1.8 ± 1.8 0 2 10.5 ± 7.2 1 3 ± 2.9 0 0 3 5.1 ± 2, 9 0

Periferinių kraujo limfocitai, kepenų audinys 4 23,5 ± 10,6 14 25,4 ± 5,9 1 33,3 ± 33,3 5 26,3 ± 10,4 8 24,2 ± 7, 4 4 23.54 ± 10.6 0 14 23.7 ± 5.5 4 44.4 ± 17.2

Tik kepenų audinys yra 3 17,6 ± 9,5 8 14, S ± 4,7 0 4 21 ± 9,6 4 12,1 ± 5,7 3 17, b ± 9,5 1 25, 0 ± 25,0 9 15,2 ± 4,7 1 11,1 ± 11,1

Tik periferinio kraujo limfocitai 1 5,9 ± 5,8 0 0 1 5.3 ± 5.28 0 0 0 1 1.7 ± 1.7 0

* - p 24 8 (25) 8 (24) 14 (14) 2 (6) 22 (17)

1a 2 (6) 2 (6) 0 3 (9) 7 (6)

1b 15 (47) 14 (41) 12 (43) 10 (31) 51 (40)

2 2 (6) 4 (12) 2 (7) 2 (6) 10 (8)

3 12 (38) 14 (41) 14 (50) 17 (53) 57 (45)

kiti 1 (3) 0 0 0 1 (11

Vidutinis kopijų skaičius viename ml 6.8 ± 9.9 6.9 ± 8.3 6.5 ± 8.1 5.1 5.6 ± 7.8 6.5 ± 8.5

Didelis viruso kiekis (> 2 mln. Kopijų viename ml), n (%) 14 (44) 20 (59) 15 (54) 18 (56) 67 (53)

15 iš jų buvo nustatytas mažas viruso kiekis (2,0x106 kopijų / ml), mažas (75 kg pacientui buvo skiriama 1200 mg ribavirino per parą iš dviejų padalintų dozių).- M: GOU VUNC MZ RF 2003-383.

58. Sherlock III, J. Dooley. Kepenų ir tulžies takų ligų praktinis vadovas: Trans. iš anglų,.-. Apie Ed.-M: GEO'G AR-Medncina, 1999.-196s.

59. Shirokova, EN, Ivashkin, VLH. Išplėstinė terapija lėtinio virusinio hepatito C atveju // Rusijos medicinos žurnalas, - 2002, -T, 10.-Nr. 1b, -C, 694-696.

60. Shlyahtenko L.I. Klinikinė hepatito C epidemiologija // Virusinio hepatito pasaulis.-№1- 2001.-С.2-6.

61. Shlyahtenko D.I. Lėtinio virusinio hepatito epidemiologinė diagnostika. Epidemiologų, infekcinių ligų specialistų, hepatologų ir visuomenės sveikatos vadybininkų vadovas, S.-Pb.-2001, -183с.

62. Shlyahtenko L.I. Shargorolskaya E. P., Sulyagina L.G. Virusinis hepatitas Rusijos Federacijoje. Analitinė apžvalga, -5 numeris-SPb-2005. -158c.

63. Yashin T.D. Favorov M. A., Шахгильдян HBJ / Ter. Arch I992.-T.37.-C, 194-196.

64. Yashin T, L. ir kt., hepatito C žymenų pasiskirstymas tarp kai kurių Rusijos ir Centrinės Azijos regionų gyventojų / T.L. Yashnna, M.O.Favorov, I.V.Shahgildyan ir kt. / / Žiuri mikrobiologija-1993, -№5.-С.46-49,

65. Albertas! A., Morsica G., Chemello L. Hepatitis C viraemta ir ami-MCW / Lancei.-1992. -V.340.-P.697-698.

66. Albcrti A., Chemello L., Bonetti P. Gydymas intrcferonu (-ais), į kurį įeina lėtinis hepatitas ir C tipo cirozė // J Hepatol. -993-V.l7.-P. 123-126.

67. Alfonso V., Flichman D. M., Sookoian S. E2 HVRl evoliucinis tyrimas lėtinės hepatito C viruso infekcijos metu // J. Generolas Virol.-2004.-V.85.-P.39-46,

68. Alter HJ., Purcell R.M. Shin J.W. Antikūnų prieš hepatitui C nustatymas atvirkščiai, po to transfuzijos recipientų, sergančių lėtinėmis ne A ne B hepatitas // N, Engl. J med.-1989.- V.321-P 1494-1500.

69. Alter MJ Margolis H. S., Krawczynski K ir kt., JAV // N. Engl. J Med.-1992.-V.327.-P. 1899-1905.

70. Alter M. J., Kruszon-Moran D. Nainan O.V. Hepatito C. vimai infekcijos paplitimas Jungtinėse Valstijose, 1988 m., Nors ir 1994 // N. Engl. J. Med. 1999-V, 341.-P.5 56-562.

71. Anderson, D. R., Schwartz, J., Hunter NJ. Vėjaraupių hepatitas: sveiko imunokompetento suaugusio žmogaus atvejis, autopsija ir literatūros apžvalga // Arch. Intern Med 1994 -V.26.-P.2101-2106.

72. AnsaJdi F., Bruzzone D., Tesiino G. Kombinuotas hepatitas C // J. Viral, Hcpal-2006, -V, I 3, -Jftl -P -5-10,

73. Yetis Y, Kumada H. Naujo gydymo interferonu pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C.-Nippon Rinsho, tyrimas, 2001.-V.59, -P. 1309-1314.

74. Armstrong G.L., Alter MJ,, McQuillan G.M. Hepatologija. Pastaroji hepatito C viruso infekcijos dažnumas: hepatologija. -2000, -V JI. -P. 777-782,

75. Ballardini G., Manzin A., Giostra F. HCV santykio su HCV genotipais kiekybinis kepenų parametras, atsakas ir interferono gydymas! J Hepatologija, -1997-V.26, - W -P.779-786.

76. Ballardini G., Groff P., Giostra F. C100, SPZ, C22 hepatoceliulinis dalinis pasiskirstymas. ir NS5 hepatito C virusas, nustatytas naudojant imunopurifikuotus polikloninius spontaniškus žmogaus antikūnus ir hepatologiją.-1999 -V.21.-P. 730-734.

77. Barba G-, Heated F., Harada T. Hepatito C virusas, rodo jo citoplazminę lokalizaciją ir ląstelių lipidų kaupimo lašelius // Proc. Nail Acad Sci, JAV -1997-V, 94, P 1200-1205.

78. Barouki FM. Witter FR, Griggin DE ir kt. ^ Intermonon lygiai, antivirusinis statc ^ '. S / ooligoadenilato sintetazė ir sveikų vyrų šalutinis poveikis // J Interferon Res 19877.-№7-P.29-39

79. Behrens S, E "Tornci L,, De Francesco R. Hepatito C viruso RNR slopinančios RNR polimerazės atpažinimas ir savybės // EMBO J-1996-V. 15, p. 12-22.

80. Benhamou, J.P.: silpnumas ir padidėjęs kepenų nepakankamumas; apibrėžimas ir priežastys. ImWilliams R, Hughes RD (eds): Ūminis kepenų nepakankamumas: geresnis supratimas ir geresnė terapija. London, Mitre Press. 1991.-p.6-10.

81. Benvcgnu L. Fattovich G. Chemello L, Sumažėjęs hepatoceliulinės karcinomos (HCC) dažnis ciroze sergantiems pacientams, gydytiems alfa interieronu // IX Trienalės tarptautinis simpoziumas dėl virusinio hepatito ir kepenų ligos.-Romc-1996.-PJ 07.

82. Bemal W., Wendon J. Ūminis kepenų nepakankamumas: klinikinės ypatybės ir vadyba // Europ. J.Gastroenterol.Hepat.-999.-V. Aš, -Jft9.-P.977-984.

83. Bhaduri B. R. Sunkus kepenų nepakankamumas. Į; Sunkus kepenų nepakankamumas, seminaras kepenų ligomis. Niujorkas-Štutgartas, Thieme, 1996.-V.16.-J4.-P.349-357.

84. Bodenhcimer H.C., Lindsay K.L., Davis G.L. Geriamojo hepatito C gydymo ribavirino toleravimas ir veiksmingumas: daugiacentris tyrimas H Hepatologija. 1994.-V.20.-P 207A.

85. Bonkovsky H.L hepatito C terapija: kitos galimybės // Hepatologija.-1997 -V.26.-P. 143-151.

86. Bouffard P., Hayashi PH, Acovedo R. Hepatitas C, Pacientas // J Infect, Dis, -1992.-V.166.-P.I276- l280

87. Brandhagen D W, (Gross J.V., Poterucha J.J. Gastroenterol-1999-V94.-P 1000-1005.

88. Brillanti S-. Garson J. Foli M. med. Interferonui, atspariu fosforiniam lėtiniu hepatitu C // Gastroenterologija.-1994.-V. 107 -P.812 * 817,

89. Brady R.I., Eng. S. Melamed J. Hepatito C antigeno imunohizikine cheminė aptikta monokloninio antikūno TORDJI-22, lyginant su viruso aptikimo trauma Am. J. Clin. Palhol.-1998AM I IO.-Jfel-P.32-37.

90. Brunėjus S., Sifini E., Crosignani A. Hepatito C vimmų genotipai ir audinių ląstelių karcinomos rizika ciroze: perspektyvinis tyrimas // Hepaiolagy.-. 997.-V.25.-P.754-758.

91. Bukh J., Miller R-H-, Porcell R.H. Hepatito C viruso genetinis heerogeniškumas; qoasispecies and genotypesb / / Semin.Liver.Dis - 1995-V. 15.-P.41-63.

92. Biuras., Bemad J. N. Chaauche N. Nestruktūrinis 3 hepatito C viruso baltymas sukelia oksidacinį sprogo žmogaus monocituose, aktyvinant f NADPH oksidazę J. Biol. Chem.-200L-V.276.-P23Q77-23083.

93. Buli M., Jardi R. 5.-P 10501054.

147. Gimson A. E.S., OGrady J., Ede R.J., Portmami V. Williams R.: Vėlyvojo kepenų nepakankamumas: klinikiniai, serologiniai ir histologiniai požymiai IR hepatologija-1986.-V.6.-P.288-294.

148. Pasaulinė HCV infekcijos epidemiologija. Visuomenės sveikatos problemos kontroliuojant HCV infekciją, Ženeva. Šveicarija, 2002 m. Gegužės 13-14 tt Virusinis hepatitas. Gruodžio-2002.-V. 11.-M1.-P.7,

149. Klijus P., Rouzier-Panis R., Raffanel C. Dozės-rangino tyrimas pegiliuoja alfa-2b-interferoną ir ribaviriną ​​lėtiniu hepatitu C // Hcpatology.-2000.-V.32, -P.67-53,

150. Gonzalez-Peralta R.P., Fang J, W., Davis G. L., et al. Optimizavimas hepatito C viruso aptikimui. Hepatotoksija.-1994. -V.20, -P, 143-147.

151. Gonzalez-Peralta R.P., Tang J.Gary L, Hepatito C virusinių antigenų kepenų ekspresijos svarba lėtiniu hepatitu C, virškinimo disku. Mokslas.-1995.-V.40.-P-2595-2601.

152. Gonzalez-PeraJta R, P. Liu W, Z., Davis C.L. // J, virusinė Hcpat -1997-V 4.-P. 99-106.

153. Karvė P. Hathaway M-. Gunson B, fulminantinio pus-A-Gup-B hepatito asociacija su HLA AI-B8-DR3 H homozigotine H J. Gastroenterol. Hepatolis.-2005.-VJO.-Jfe 4.-P.555-61

154. O.Hansson M-, Asea A., Ersson U. Apoptozės indukcija NK ląstelėse iš monocitų gautų reaktyvių deguonies metabolitų // J-Immunol.-l996.- U56.-P.42-47.

155. Hansson M., Hermodsson S "Brune M. Histaminas apsaugo ląsteles ir natūralias žudikas nuo oksidacinio streso // J. Interferon Cytakine Rcs.-1999.-V. 19. -P.l 135-1144.

156. Hamson TJ + Zuckerman AJ. Virusinio hepatito molekulinė medicina, Chichester, t.997.-231 p.

157. Hassoba H. M., Bzowej N. t. Berenguer M. Virusinės kvazpecifijos evoliucija gydomiems interferonu sergantiems pacientams, sergantiems lėtinės hepatito C virusine infekcija. U Journal of

158. Hematologija.-1999, -V.-31, -R.b. 18-627.

159. Hayakawa F., Imada K-, Towatari. Gyvybei pavojingas žmogaus parvovirusas B19 perduodamas intraveniniu imunoglobulinu The British Journal of Haema (ology.-2002.- V. 11v.-AB4, -R.Sh7.

160. Hay don G.H., Jarvis L. M., Simpson KJ. Hepatitas C GBV-C RNR klinikinėje praktikoje, tariamai virusinė, hepatitas Hi. Virusas. Hepat. -997, -V.4.- * l.P.45-49,

161. Hcathcotc E. J., Shiftman MX, Cooksley W.G.E, peginterferonas alfa-2a pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir ciroze, Si N, Engl, J Med-20QQ.-V.7 - P. 1673-1680,

162. Hellstrand K. Jūra A. Dahlgren C. Hermodsson S. His tamine NK ląstelių reguliavimas. Monocytc-dcrivcd reaktyviojo deguonies metabolitų vaidmuo II Journal of Immunology.-1994.-V, 1053.-P, 4940-4947.

163. Hellstrand K., Brune M., Mellqvist U.H, histaminas ir atsakas į IFN alfa ir lėtinį hepatitą C Hi. Interferono citokinas Res, -1998.-V.18-P: 21-22.

164. Hellstrand K,, Brune M,, Dahlgren C. Atleidimas nuo oksidacinio streso vėžio imunoterapijoje: histamino vaidmuo? H Med. Oncol.-2000.-V.17.-P.2 58-69.

165. Hellstrand K., Brune M., Naredi P. Histamine: naujas požiūris į vėžio imunoterapiją // Cancer lnvest.-2000.-V.1 8.-P.347-355.

166. Heringlake, S., Osterkamp, ​​S.T. Trautwein C., GBV vims C: Šviesos fluorescenciniai skysčiai. Lancet.- | 996.-V.l4.-P.j626-1629.

167. Herishanu Y-, Lishner M,. Kitay-Cohen Y. hepatitas, sukeltas dakarbazinko / / priešvėžiniai vaistai, -2002.-V.13, -№2.-P. 177-179.

168. Hess G-, Hadziyannis S, Wagea J, Fatty virusas vadinamas hepatito C virusu, "Boehringer Mannheim GmbH".-1996.

169. Hoofiiagle J.H. Mullen K-D., Jones D.B. Lėtinis ne A, ne B hepatitas gydymas su rekombinantiniu žmogaus alfa interferonu: išankstinis pranešimas // N. Engl J. Med. -L986-V 3l5.-P / l757-t578.

170. Hoofiiagle J.H. Terapija ir lėtinis gyvybinis hepatitas // Adv. Intern. Med-1994, -V.39.-. P 241-275.

171. Hoofiiagle J.H.R Carithers R, L "Shapiro C, Ascher N. Fulminant kepenų nepakankamumas Seminaro santrauka // Hepatologija, -1995.-V.21.-P.240-252.

172. Hoofnagle J. H., Lombardero M., Wei Y. Hepatito G virusas. Kepenų transplantacijos duomenų bazė. / / Liver Transpl. Surg.-1997.-V. J.-No. 6.-P.578-585.

173. Hoofnagle J.H., DiBisceglic A.M. Lėtinio virusinio hepatito gydymas ir N. Engi. J. McD, -997, -V.336-P.347-356.

174. Homyak S.C. Histamino dihidrochloridas apsaugo nuo ankstyvo alkoholio sukelto kepenų tipo žiurkių modelio ft J. Hepatol.-2002-V.36.-P.9.

175. Houglum K., Venkataramani L, Lyche K. H. Pilotinis hepatito tyrimas dėl lėtinio hepatito C kepenų stelačių ląstelių // Gastroenterologija-1997.-V.ll3, -P. 1069-1073.

176. Hugton M Hepatito C virusas. Laukų virusologija. 3-asis leidimas / / Philadelphia: L ippi ncoU-Raven.-1996.-P. 1035-105.

177. Howie H., Hutchinson SJ, Hepatitas C: kas yra priešais ir negali sau leisti? fa Vital. Hepat.-2004.-v. 11.- Priedas I-P.28-33,

178. Hussaini S.H., Skidmore S.Jr, Richardson P, 0 * Grady J.G. Sunki hepatito E infekcija nėštumo metu // J. Viral Hepat, -I997, -V, 4.-№1, -P, 51-54.

179. Polipiramidino-traukulą rišančioji baltymų rišimosi vieta hepatito C viruso RNR susilpnina vertimą, kurį lengvina netinkamai transliuojamos sekos. // Virol-1999.-V.2 54 -P, 288-296,

180. Jaeckel E., Comberg M. Wedemeyer H. Ūminio hepatito C gydymas su alfa-2b-interferonu // N, Engl. J. Med, -200. -V345P. 1452-1457.

181. Jain S, K., Pemberton P. W., Smith A. Oksidacinis stresas esant lėtiniam hepatitui C. Ne. Hepatol.-2002.-V.36.-P, 805-8l 1.

182. Kanazawa Y.T. Hayashi N.T. Mita E, viruso kvazpecifijos įtaka interferono terapijos poveikiui lėtiniu hepatitu. Pacientai // Hepatologija. 1994.-V.20.-P, 1121-1130.

183. Kanda, T., Yokosuka, O., Ehata T GBV-C RNR nustatymas hebrajonijoje •-1997 -V.25.- tft5.-P. 1261-1265.

184. Karayianms P "Pctro ric LM. Fry M, GB hepatito agentas tamariiniuose tyrimuose ir hepatologijoje. -19.g9.-V.9 P, 186-192.

185. Kato N. Ootsuyama Y, Onkoshi S Hipervaribuojančio regiono numatomo baltymo hepatito C viruso H apibūdinimas Biochem.Biophys.Res.Commun.-1992.- V.189.-P-I19-127.

186. Kato N. Lan K. H4 Ono-Niia S. K. Hepatito C viruso ne struktūriškai baltymas 5A yra stiprus transkripcijos aktyvatorius // J. Virol.-1997.-VJI, -P, 8856-8859.

187. Kato N. Ikcda M., Sigiyarna K, hepatito C viruso populiacija in vitro, hippatizmas ir hepatocitai, infekuoti in vitro Hi. Gen, Virol, -1998, -V.79.-P. 1859-1869

188. Kato T,, Furusaka A.,, Miyamoto M. Hepatito C ir H. med. Sekos analizė. Virol.-2001-V.64.-№3.-P.334-339.

189. Kim D. W., Suyuki R., I larada T. Transpresijos genų ekspresijai bv hepatito C viruso branduolio protcm U Jpn-J-Med. Rinkinys Biol.-1994.- V.47-P.211-220.

190. Kim J. P., Mouth K. E. Molekulinė hepatito G viruso apibūdinimas // J. Virhepat-1997-LM, -P. 77-79.

191. Kim J.E.i Song W.K., Chung K.M. - Subkelelinė hepatito C virusinių baltymų lokalizacija žinduolių keltose // Arch. Virol.-l999.-V.i44.-№2.-P.329-343.

192. Kong M.S. Chung J.L., mirtinas hepatitas C anatominiame kūdikyje, prieš hepatito C teigiamą motiną W J. Pediatr. Gastroenterolis. Nutr.-l994-V.l9.-Jfc4.-P.460-463.

193. Kuniz E "Kuntz H.-D. Kepenų encefalopatija \ Hepatologija. Principai ir praktika. Springer, 2002.-P.234-254.

194. Lai M.M. Hepatitas C, kepenų oksidacinis stresas, steatozė, arcenogenezė ir daugiau // Gastroenterologija.-2002.-V.22.-P.568-571,

195. Lam N.P., Neuman A.U., Greteh D.R. Dozė priklauso nuo hepatito C genotipo I voro klirensos su interferonu alfa U Hepaloljgy.-1997.-V26.-P226-231.

196. Lam, N. P., Pitrak, D., Speralakis, R. Health and Biological Effect on Hepatitis C // Dig.Dis.Sci.-997.-V. 1.-P.I78-186.

197. Lantord R. E., Sureau C., Jacob J, R. Šimpanzės hepatocitų ir hepatito C viruso infekcijos in vitro įrodymas, naudojant konkrečią krypties specifinę RT-PCR // Virology.-1994-V.202.-P.604-610.

198. Laperche S,, Elghouzzi M-H. Ar yra kokia nors problema? / / Transfusion.-2005, -V.45 - № 2.-P. 1065-1072.

199. Lareu R. R., Swanson R, K, Fox S. Rapid ir jautrus hepatito C viruso genotipas // Vienintelis virusinis metas, ■ 1997.-V.64.-P.il-18.

200. Lau J.Y.N., Tam R.C., l-iang TJ,, Hong Z. Ribavirino veikimo mechanizmas lėtinės HCV infekcijos derinyje // Hepatologija.-2002.-VS. № 5.- P. 1002-1009.

201. Lazerow S.K., Abdi M.S., Lewis LH. Narkotikų sukeltos kepenų ligos // Curr. Gastroenterol.-2005. -V.21.-№3.-P.283-292.

202. Lee J.W., Kim KM, Jung S. H. B-ląstelių epitopų tapatumas hepatito C viruso E2 glikoproteinyje naudojant pelių monokloninius antikūnus // J., Virol.-! 999.-V.73.-P. 11-J 8.

203. Lefilliatre, P., Villeneuve, J.P., Fulminant hepatitas A pacientams, sergantiems lėtiniu kepenų liga, Can. J. Public. Sveikata, 2000, -V.9.- № 1 (3), - P, 168-170,

204. Lcrat H., Berby F., Trabaud M.A. Konkreti hepatito C išstūmimo minuso grandinės RNR hematopoetinių ląstelių // J. of Ctin.Invesl-1996.-V.97.-P.845-851.

205. Liang T.J., Rehermann V., Sceff LB, Hoofnagle LH. Patagozė, gamtos istorija, gydymas ir hepatito C prevencija // Ann. Intern. Med.-2000.-V.132.-P.296-305.

206. Lin O. S., Kccffc R., B. Dabartinės lėtinės hepatito B ir C gydymo strategijos // Ann, Rev McD.-200t.-V.52.-P.: 9-49,

207. Lindsay K.L., Davis G.L., Schiff E.R. Atsakas į interferoną alfa-2b pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C: atsitiktinių imčių daugiacentris tyrimas // Hepatologija-1996.- 'V.24.-P. 1034-1040.

208. Lindsay K., Trepo S., Heintgcs T. Atsitiktinių imčių dvigubai aklu būdu lyginant pegiliuotą interferoną lfa-2b kaip pradinį gydymą lėtiniam hepatitui C // Hepatologija.-2001.-V.34.-P.395- 403.

209. Linnen J. Darbo užmokestis J. R. Zhang-Keck Z, Molekulinis klonavimas ir hepatito G viruso asociacija: transfuzija pernešamas agentas // Science-1996.-V.271.-P.505-508.

210. Lo S-Y by Selby M., Tong, M, hepatito C hepatito viruso izoliatų lyginamosios studijos: virusologija.-! 994-VI99.-P. 124-131

211. Pažvelkite M.P. + Gerard A. Rao G.S. Lėtinio hepatito C kombinuotas gydymas interferonu / antioksidantais - kontroliuojamas bandomasis bandymas // Antivirusinis. Res.-1999.-V.43.-№2.-P. 113-122.

212. Lucke B-, Malloiy T.: Epidemiologinis hepatitas H didžiuotis. Am. J Pathol t. 1946.-V.22. -P. 867-945.

213. Luo G, rūsio baltymai prisijungia prie 3 'netransliuojamo hepatito C viruso RNAgenom poly (U) trakto // J.Virol.-1999-V.256.-P.105-118,

214. Lyra A, C, + Fan X, Lang D.M. Hepatito C virusinės ragenos evoliucija po kepenų transplantacijos // Gastroenterologija-2002, -V, 123, -P. 3485-1493.

215. Maiga M Y. Oberti F, t Rifllet H. Hematologiniai apraiškos, susijusios su hepatito A virusu. 3 atvejai \ Gastroenterolis. Clin. Biol.-1997.-V.2l.Xe4.-P, 327-330.

216. Majoras M.E., Feinstone S.M. Hepatito C viruso H hepatologijos molekulinė virusologija -1997-V, 25-P.1527-1538.

217. Mangia A, Minerva N, Annese M. Atrankinisis interferono ir interferono ir interferono tyrimas kaip pradinis gydymas lėtiniam hepatitui C ir hepatologijai.-2001.-V.33.-P, 989-993.

218. Manns M.P., Obermayer-Straub P, citochromai P450 ir trifosfatagluconorosilpransferazės; modelis autoantigenes tirti narkotikų įtraukti, virusu įtraukti ir kepenų liga autoimuninis // Hepatologija-1997.-V.26.-P. 10541066.

219. Manns M. N., Mcl lutchison J. G., Gordon S.C. Peginterferonas alfa-2b kartu su ribaviru, palyginti su alfa-2b-interferonu ir ribavirinu, pradiniam gydymui Cromc cpalltis C; atsitiktinių imčių tyrimas ft Lancet.-2001-V.58.-P.958-965.

220. Marcellin P., Boyer N. Giostra E. Rekombinantinis žmogaus alfa-interferonas pacientams, sergantiems lėtiniu ne A, ne B hepatitu: daugiacentrinis atsitiktinių imčių kontroliuojamasis tyrimas iš France II Hepatologija -199 L-V. 13 -P.393-397

221. Marcellin P., Pouteau M. Martinet-Peignoux M. Nepakankama nauda pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C / Gastroenterologija -1995, -V. 109.-P. 156-165.

222. Marcellin P., Boyer N. Gervais A. Ilgalaikis histologinis pagerėjimas ir vidinės kepenų HCV RNR sumažėjimas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, ir ilgalaikis atsakas į gydymą interferonu alfa I / Ann. Intern. Med.-1998.-V.128.-P.956.

223. Mas A. Rodes J Galingas kepenų nepakankamumas W Lancet-1997, -V.349, -P.1081-1085,

224. McHutchison J. G., Gordon S. C., SchifFE.R. Pradinis gydymas lėtiniu hepatitu C, Nt, Engl, J Med-1998-V339.-P, vien tik interferonu alfa-2b arba kartu su ribavirinu. 14 V 5-1492

225. McHutchison J. G., Ponnudurai R., Bylund D. L. Prednisone withdrawoxval ir alfa interferonas lėtinės hepatito C infekcijos gydymui: randomizuoto kontroliuojamo tyrimo rezultatai f. I Clin Gastroentcrol.-2001.-32.-P. 133-137

226. Mellqvist, U.-H., Hartsson, M., Brune. Natūraliai natūrali žūties ląstelė ir apoptozė, sukelta lėtinės mielogeninės leukemijos. H. Blood.-2000.-V.5.- P. 1961-1968.

227. Mendel L, de Matteis M. Bertinas C. Fulminantas hepatitas naujagimiams su žmogaus herpeso virusu 6 infekcija Pediatr. Užkrėsti Dis. J.-1995.-V.14.-№l 1.-P.993-997.

228. Minkas A. M., Benichou S. Madaulc P. B-ląstelių imunogeninio domeno apibūdinimas ir kartografavimas hepatito C E2 glikoproteinui naudojant mielių peptidų biblioteką // Virology.-1994, -V200.-P.246-255.

229. Mishra L. Virusinis hepatitas. Nors hepatitas E apsunkina nėštumą Gastroenterol Clin. Šiaurė. Amer.-1992.-V.21.-№.4.-P.8 73-877,

230. Mishra D.T. Singh R,, Si bat A. Kepenų persodinimas fulminantinei hepatito A infekcijai "Indian Pediatr -2002.-V.39.-> fe2-P..l89-192.

231. Cillo Lt Wendon J, t Fitt S.R. Williams R: tuberkuliozinis gydymas ir kepenų nepakankamumas // Lancet-1995.-V345.-P.555-556.

232. Mohler M. Gutzler F "Kallinowski B-, Goescr T- ir Stremmcl W. Pirminė didelio laipsnio kepenų nehodžkino limfoma ir lėtinė hepatito C infekcija. // Dig.Dis.ScL-1997.-V.42.- P.224l -2245,

233. Moriel M,. Morali G "Rosenmann E. Kardioversijos sukeltas fulminantinis išeminis hepatitas Yi E J J Gastroenterol. Hepatt> l.-200i.-V13.-. No. J2.-P 1481-J483.

234. Morimoto KM Hooper D.C., Carbaugh. Pasiutligės viruso kvazės rūšys: pasekmės patogenezei. Proc. Natl-Acad. Sci. JAV - 199S.-V.95.-P.3I52-3156.

235. Moriya K, Fujie H., Shintani Y, C hepatito viruso pagrindinis baltymas, virusas sukelia hepatoceliulinę karcinomą transgeninėse pelėse // Nat. Med, -1998.-№4.-P, 10651067,

236. Moria K. Nakagawa K-, Santa "G. Oksidacinis stresas nuo vėžio susirgusio hepatito C viruso-Res. -200I. -V.6I-P.4365-4370.

237. Mudido P., Marshall G. S., Howell R. S. Nėštumo metu išplatinta herpes simplex viruso infekcija. Byla OU Reprod. Med, -1993-V, 38.-X? L2 - P.964-968.

238. Muerhoff A. S., Leary P. L., Simons J. N. Du nauji Flaviviridae nariai, susieti su GB hepatitu // J. Virolas -1995.-V.69.-P.5621-5629.

239. Muller H. M., Pfaft'E, Goescr T. Periferinių kraujo leukocitų, kaip įmanoma, ekstrahepatinė hepatito C replikacijos vieta // J-Gen. Virol.-1993-V.74.-P.669-676.

240. Muratori B.L. Gibellini D., Lenzi M. Hepatito C skersinės transkriptazės polimerazės grandininės reakcijos H kiekio nustatymas kraujyje -996, -V, 88.-P.276S-2774.

241. Nakashima, T., Sumida, Y., Yoh, T. Tioredoksino lygis pacientams, sergantiems hepatitu, ir pacientams, gydytiems gycyrrhizinu arba ursodeoksiholio rūgštimi. Antioksidai. Redox. Signalas 2000.-V2.-P.687-694

242. Nanda S.K., Yalcinkaya K., Panigrahi A.K. Etiologinis hepatito E viruso vaidmuo sporadinės fulminantinės hepatituose "/ J. Med. Virof. - 1994. - V.42. - № 2.-P. 133-J 37.

243. Narang A. Gupta P., Kar P., Chakravarty A.J. Perspektyvinis delta infekcijos tyrimas pilvaplėviame hapatiškame nepakankamumui // Asoc. Gydytojai. Irtdia.-1996.-V44, -... Ns4.-P.246-247.

244. Nasir T. Arena H, S, Kaiser H-E-Apoptozė ir viruso hepatito C patobulinimas // in vivo. 2000.-V. t4, -P, 297-300.

245. Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH). Konsensuso plėtros konferencijos grupės pranešimas; Hepatito C U hepatologijos valdymas.-1997.-V.26 (suppl I), - P.2-IQ.

246. Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH). Konsensuso plėtros konferencijos pareiškimas dėl hepatito C valdymo: 2002 m. Birželio mėn. Hepatologija.-2002-V.36.-P.3-20.

247. Navas S. Martin J., Quiroga J.A. Castillo l "Saleno V. ft J Virol, -1998, -V.72.-P. 1640-1646

248. Nayak NC, Sathar SA, hepatito C imunohistocheminis nustatymas parafinyje,

249. Negro F Giostra E., Krawczynski K, intrahepatinio hepatito C viruso nustatymas pagal konkrečią pusiau kiekybinę RT-PCR metodiką: išankstinis kepenų transplantacijos modelio taikymas // J Hepatol, -1998.-V. 29.-P. I-i

250. Neville, J.A., Preseoit, L.E., Bhattacherjee V. Širdies, NS3 ir NS5 baltymų antikensinis variacijos tarp hepatito C virusų genotipų // J. Clin. Microbiol-1997-V35-P. 3062-3070,

251. N1H, NIH konsensuso pareiškimas. Konsensuso plėtros konferencijos Hepatologijos grupė, 1997.-V.26-P.2-10.

252. Nishiguchi S., Kuroki T., Nakatani S, Atsitiktinai įregistruotas hepatoceliulinės karcinomos paplitimas chromo aktyviojo hepatito c ciroze / / Lancet 1995-5- V.346.-P 1051-1055.

253. Okamoto H, Sugiyama Y, Okada S. Įrašykite hepatitu C polimerazės grandinine reakcija su tipų specifiniais pradmenimis. " taikymas klinikiniams tyrimams ir infekcijos šaltinių sekimas H J. gen. ViroL-1992.-V.73-P 673-679,

254. Okamoto H,, Kojima M, Sakamoto M. Hepatito C virusas. // J Gen Virol.-1994.-V.75.-P.629-635.

255. Okamoto HM Nakao I. I. Inoue T. Virusas viruso jis! J Gen.Virok-1997.-V.78-P.737

256. Okoshi S, Takeda Y. Takimoto M. Molekulinė hepatito C viruso išraiška // Intervirology, -2001.-V.44.-P.21-28.

257. Pereboeva L.A.r. Pereboev A.V., Morrisas G, E Antigeninių vietų nustatymas trijuose hepatito C viruso baltymuose, naudojant fago-displaycd peptido bibliotekos //

258. J.Med.Viro |.- 1998.-V.56.-P. 105-111.

259. Pessoa M.G., Bzowej N. Berenguer M Hepatito C viruso kvazpecifijos evoliucija pacientams, sergantiems sunkiu cholestaziniu hepatitu po kepenų transplantacijos K Hepatologija -1999 V.30.-P 1513-1520.

260. Peters D.J., Greene W.H., Ruggiero F., McGarrity T.J., Herpes simplex sukeltas fulminantinis hepatitas suaugusiems: raginimas atlikti empirinę terapiją \ Dig, Dis. Sci-2QQ0. -V, 45 12.-P, 2399-2404.

261. Pielcri P. Uematsu Y,. Campagnoli S. et al. Hepatito C viruso susiejimas su CD81 // Mokslas, 1998.-V.282.-P, 938-941

262. Pinna A.D., Rakela J., Demetris A J., Fung JJ. Suaugusiems \ Dig, Dis. Sci.-2002.-V.47.- ^ 4, -P.750-754

263. Polyak SJ "Faulkner G" Carithers Jr. R.L. Hepatito C viruso vertinimas. Infekcinių ligų žurnalas.-1997.-V. 175.-P.I101-1107.

264. Poynard, T., Bedossa P. Chevallier M, Trijų alfa-2b-interferono režimų palyginimas su ne A, ne B hepatitu A ir N, Engl J. Med., 1995.-V. 332.-P. 1457-1462.

265. Poynard, T., Leroy V., Cohard, M. Interferono atsitiktinių imčių hepatito C meta-analizė: poveikis ir dozė bei trukmė // Hepatologija.-1996.-V.24.-P.77S. -789.

266. Poynard G., Marcellin P., Lee S.S. Randomizuoto alfa2b ir ribavirino interferono ir alfa2b interferono ir 48 valandų hepatito C viruso tyrimai. // Lancet, 1998.-1998. 52.-1426-1432,

267. Poynard, T., I> aurat V. t. Chevret S, trumpalaikis hepatitas C; atsitiktinių imčių tyrimas. Daugiacentrinei GER-CYT-01 grupei // Viral-Hepat-1999, -V.6.-P38I-386.

268. Purcell R, hepatito virusų atradimas // Gastroenterologija.1993, -V, I04.-P.95 5-963.

269. Purcell R. Hepatitas С vims: apžvalga // Hepatologija.-1997.-V.26. Nr. 3.- Suppl.l.-P. 134-143.

270. Radkowski M., Wang L, F "Vargas H.F. Hepatito C viruso replikacijos nustatymas periferinių kraujo kūnelių mononuklearinėse ląstelėse po kepenų transplantacijos ortotopinis // Transplantacija, 1998.-V, 15.-№5, -P 664-666,

271. Ray R., Khanna A, Lagging L. M. Peptidinė imunogeninė mimicija, įtariamų El glikoproteinų specifinių hepatito C virusų epitopų // LVirol.-1994.-V.6S.-P.4420-4426.

272. Ray R,. Lagging L. M., Meyer K. Hepatito C viruso ląstelių ir viruso promotorių transkripcijos reguliavimas. Pagrindinio baltymo viruso virusas Res.-1995.-V.37, -P.209-220.

273. Ray R., Meyer K. Steele R. Potrazinio hepatito C viruso branduolio p53 trišalio repressija Hi, Biol. Chem.-1997.-V.272.-P. 10983-10986,

274. Reed K.E. Ryžiai C.M. Hepaitis viruso genomo struktūros apžvalga, poliproteinų baltymų tyrimas ir mikrobiologijos smegenų baltymai. Imunologija.-2000.-V-242.-P.55-83.

275. Reichard O. Foberg U, Fryden A. Ilgalaikis atsakas 60 savaičių ti Hcpatology.-l994.-V.19.-P.280-285.

276. Reichard O,, Norkrarts 0 "Frydinas A. Interferono alfa ir ribavirinas, palyginti su alfa interferonu, gydant lėtinį hepatitą asmenims, kuriems buvo atliekamas atsitiktinių imčių dvigubai aklas placebu kontroliuojamas tyrimas..-P, 356A

277. Reid A.E., Koziel M.J., Aiza L hepatito C viruso virusas ir viremija bei kepenų ląstelių karcinoma Jungtinėse Amerikos Valstijose t! American Journal of Gastroenterology-1999 -V.94.-P. 1619-1626.

278. Riordan S. Williams R. Ūminio kepenų nepakankamumo priežastis ir prognozė \ Kepenų transplantacija Surg -1999 -V. I.-№5.-P.86-89.

279. Rizell M., Hellstrand K, Lindner P., Naredi P. Monoterapija su Resid-A rezistencija, -2002, -V, 22.- Nr. 4.-P.I943-1948.

280. Ryff J-C Interferono naudingumas hepatito C gydymui Hcpatol -1995 -UL2.-Suppl I.-P. 101-109.

281. Saiz J.C. Sans M-A, Mas A, Olmedo E, heparino G viruso infekcija, susijusi su fulminacine kepenų nepakankamumu Gut-1997 -V.41-№5.-P.696-699.

282. Sakaniuro D,, Furukcma T., Takenagi T.J. Hepatitas C transformuoja N1H 313 ląstelių ne struktūriškai baltą NS virusą U Virol.-L995.-V.69.-P.3893-3896.

283. Sansonno D., Cornacchiulo V., lacobelli A.R. Hepatito C viruso ir hepatito C virusu infekuotų pacientų, sergančių mišraus krioglobulinemija, lokalizacija // Hepatologija-199 5.-V.2L-P.305-312.

284. Santolini E, Migliaccio G,, La Monica N. Hepatito C viruso šerdies baltymo biosintezė ir biocheminės savybės // J. Virol.-1994.-V.68.-P.3631-3641,

285. Santolini E,, Pacini L. "Fipaldini C ir kt. Hepatito C viruso NS2 baltymas yra transmembraninis polipeptidas // J.Virol.-1995.-V.69-P.746I-747l.

286. Hepatito C viruso RNR serotipų Sentjens R. E., Wccgink CJ-, BcldMG-virusinė kinetika pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, gydomiems 18 MU interferono alfa per dieną // Eur. J. Gastroenterol. Hepatolis.-2002.-V.I4.-№8.-P.833-S40.

287. Shimizu, W., Vamaji K-. Masuho Y., Yokota. Hepatito C viruso NS3 proteazės vietoje reikalaujamos NS4A sekos identifikavimas // J.Virol.-1996.-V.70.-P, 127-13.

288. Shindo M., Di Bisceglie A. M. Cheung L-. Serumo hepatito C virusinės RNR sumažėjimas gydant alfa-interferonu lėtiniam hepatitui C fl Ann, | ntern. Med, -1991.-V. 115.-P-7Q0-704.

289. Shindo M., Hamada K., Koya S-. Arai K. // Hepatologija-I996.-V.24, -P.1018-1023.

290. Siebert U., Sroczynski G., Rossol S. Peginklerfero alfa-2b ir ribavirino sąnaudos palyginti su intrfcron alfa-2b ir ribavirinu // Gut -2003.-V.52-P 425- 432,

291. Simmonds, P., Holmes, E.C., Cha. TA, Chan S.W., Regiono hepatito C klasifikacija i! Bendrojo virusologijos žurnalas-1993, -V.74.-P.2391-2399.

292. Simmonds P. Alberti A. Alter HJ, Amino-hepatito C. virusinių genotipų sistema. Hepatologija.-1994. -V. 19.-ne 5. -P, 13211324.

293. Simmonds P, hepatito C viruso kintamumas // Hepatologija.-1995.-V.2L-Jfc2, -P.570-583.

294. Simons J. N., Leary TJ *. Dawsonas G.L. Naujų virusų tipo sekų, susijusių su žmogaus hepatitu, išskyrimas // Nature Medicine.-1995.-V.1.-P.564-569.

295. Simons J. N., Pilot-Matias TJ., Leary P. Identifikavimas GB hepatito agentų // Proc.NatLAcad, Sci.USA.-l995, -V.92, -P3401-3405.

296. Sinha M. Das A. Vaikų infekcijos kaštų sąmata // Pediatr. Užkrėsti Dis. J.-20Q0.-V. 19.-23.30.

297. Spooner J.B., Harvey J.G. Paracetamolio perdozavimas faktai nėra klaidingi supratimas H Pharmaceut. J-1993.-V.252.-P706-7Q7

298. Sumida Y Nakashima T Yoh T, Hepatol.-2000.-V.33.-P.616-622.

299. Takeda, T., Tatsumi, N., Nakayama, Y., Yasuda, G. Hiperaktyvios srities-1 HCV infekcijos būklė, ištirta polimorfizmu ūminio hepatito C atvejams // J Med Virol.-2005 --V.75.-№ 1 - p.35-41,

300. Tanabe G., Nuruki K., Baba Y. Grybelinės vėžinės karcinomos, susijusios su HBV ar HCV infekcija, palyginimas H Hepatogastrocnterology.-1999.-V.46.-P.2442-2446.

301. Tanaka H, ​​Tsukuma H. ​​Yamano H ir kt. Hepatito C virusas, hepatitas, kepenų cirozė ir kepenų ląstelių karcinoma: atvejo kontrolės tyrimas Japonijoje // Epidemiologijos žurnalas. 1998.-V.8.-P.244-249.

302. Tanaka M., Nishiguchi S. Tanaka T., Enomoto M. Žmonių, sergančių GBV-C ir hepatitu G, paplitimas Vokietijoje su žaibiniu kepenų nepakankamumu Japonijoje // J. Hepatol-1997.-V27.-Jfc6.-P 966-972.

303. Tang, X., Qian, K., Yuan, X., Johnson, Y.N. Hepatito C įvairovės, aktyvumo, interferono terapijos ryšys, // J. Virol-2002 -Vl6.-Jfe2.-P. 128-131

304. Tanji Y., Hijikata M,. Satoh S., Kaneko T. Hepatito C virusu užkoduotas baltymų perdirbimas be baltymų NS4A // J Virol.-1995.-V.69.-P.1575-1581.

305. Tassopoulos N.C., Hatzakis A., Kuhns M. Klinikiniai ir laboratoriniai požymiai, susiję su akmens bendruomenėje įsigytu ne A. ne B, ne-C hepatitas. In: Virusinis hepatitas ir kepenų liga. Springer-Verlag. Tokijas.-1994 -P.80-84.

306. Tat A.W., Smith MM., Guerra M E. E. hepatito virusas (HEV): Ml-ilgio viruso genomo molekulinis klonavimas ir sekvenavimas // Virusologija I991.-V, 185.-P.120-131.

307. Tilgas H. Naujas interferono-alfa mechanizmų įžvalgas: imunoreguliacinis ir priešuždegiminis citokinas // Gastroenterologija.-1997.-.l.lt 2 - P. 1017-1021.

308. Tojimbara, T., So S.K., Cox K.L., Berquist W.E. Transplantacija.-. 995.-V.15.-60, -№ -P. 1052-1053.

309. Tomoi L., Failla C,, Santolini E. NS3 serino proteazės viruso poliproteinas // J.Virol.199-1993-V.67,-P.4017-4026,

310. Trcvenot T. Regimbeau C, Ratziu V. Nepageidaujamų pacientų randomizuotų interferono randomizuotų virusinių hepatito C tyrimų metaanalizė: 1999 m. Atnaujinta HI. Virusas. Hepat -2001 -V.8.-P.4S-62.

311. Vcndemiale G-. Grattagliano L, Portincasa P. Oksidacinis stresas be simptomų HCV nešėjams: ryšys su ALT išsiplėtimu // Eur. J. Clin. Invest - 20OI, -V.3L-54-63.

312. Vento S., Garofano T., Rcnzini C-, Cainelli F. Fulminantinis hepatitas, susijęs su hepatito A viruso superinfekcija pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. It N Engl, J Med-1998.-V.29.-Jte5.-P.286-290,

313. Vento S. Fulminanto hepatitas, susijęs su hepatito A viruso superinfekcija pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C // J, virusu, Hepat.-2000-V, 7, -Suppl I -P. 7-8.

314. Villamil F, G,, Hu K.Q., Yu C.H., Lee C-H. Hepatito C viruso nustatymas su RNR polimerazės grandinine reakcija fulminanto kepenų nepakankamumu // Hepatologija.-1995.-V.22.-AV5-P 1379-1386.

315. Vizmanas J, L "Gonzales-Navarro C J., Novo F J. Laipsnis ir kintamumo pasiskirstymas 5'translate. El. E2 / NS1 ir NS5 hepatito C virusų (HCV) ttL viruso regionai. Hepat. -998, -V.5, -227-240.

316. Von Wagner M. Lee J.H., Ruster V., Kronenberger B, "Hepatito C" viruso kvazpecifikacijos apyvartos dinamika interferono-alfa gydymo metu ti J. Viral, Hepat.-2003.-V,! O-X-6.-P.413-422.

317. Vui1lermoz L, Khattab E., Sablon E. Hepatito C viruso genetinis kintamumas chroniškai infekuotiems pacientams, sergantiems virusiniu proveržiu gydymo interferonu-ribavirinu metu Hi. Med. Virol, -2004, -V.74.-№-P.41-53,

318. Ueda E4 Enomoto N. Sakamoto N, HCV kvazpecifijos pokyčiai gydant interferonu ir ribavirinu tt Hepatol. Res-2004-V.29.-№2.-P.89-96.

319. W.H.O. Hepatitas C: visuotinis paplitimas. Wkly Epidemiolis. Rec.-1997.1. VJ2.-P.341-344,

320. Wang S. Sarnow P., Siddiqui A. Žmogaus hepatito C transliacija RNR viruso ribosomuojančiame mechanizme // J.virol.-1993V.67.-P J338-3344.

321. Watashi K., Shimotohno K. Pagrindinis hepatito C vaidmuo yra hormonų receptoriai // Cancer Sci.-2003.-V 94. № L-937-943.

322. Wei land O. Naivių pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, gydymas J. J. Hepatol, -1999 V, 31, -Suppl I, -P I68-173.

323. Wei, ne A.J., Geysen HM, Chnstopherson C. evidens, norint atrinkti HCV viruso HCV infekcijos hepatito C viruso (HCV) apimtį // Proc. Nat. Acad. Sci. JAV-I992.-V -89.-P 34683472.

324. Williams R klasifikacija, sunkus kepenų nepakankamumas, seminaras kepenų liga. Niujorkas-Štutgartas, Thieme-l 996-V. I6.-J4.-P.343-349.

325. Wills R, L, Interferonų klinikinė farmakokinetika // klin. Pharmacokinet - 1990, -V. 19.-P.390-399.

326. Wilson J. J., Polyak S. J., D.T. D. D., Paprasto ir kompleksinio hepatito C charakteristikos jf Bendrosios virusologijos žurnalas. V.76.-P. 1763-177 L

327. Wolk B. Sansonno D.R Krausslich H.G. et al. Hepatito C viruso NS3-NS4A komplekso, ekspresuojamo telciklinų reguliuojamose ląstelių linijose, subcellulinės lokalizacijos, stabilumo ir skaidymo kompetencija // J. ViroL-2000, -V, 74.-№5.-P.2293-2304.

328. Wong J.B., McQuillan G.M., McHutehison J.G., Poynard T, "Hepatito C sergamumo, mirtingumo ateities įvertinimas", Hexa.th 2000-V.90-P 1562-1569.

329. Yadav D, Hertan HI, Schweitzer P serumas ir oksidacijos kepenys bei serumo oksidacinis stresas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir Am. J. Gastroenterol-2002 -V.97.-P.2634.

330. Yang S.H., Lee C O., Song M, K, Hepatito C viruso vidinis skilimas, NS3 proteazė I Virol, -2000.-268, -P.I32-140.

331. Yap S.-H., WiItems M-. Van den Oord'J. Hepatito C viruso nustatymas imunohistocheminiu dažymu: histologinis hepatito C viruso infekcijos ženklas \ J. Hepatol.-1994.-V.20.-P.275-281.

332. Yasui K, WakiUt T., Tsukiyama-Kohara K virusas ir šerdies baltymas // J. ViroL-998.-V.72.-> V7.-P.6048-6055.

333. Yoshiba M "Okamoto H" Mishiro S. Hepatito viruso genomo genotipo nustatymas pacientams, kuriems yra nežinomas etiologijos fulminantas hepatitas ft Lancet, -1995.-V.346.-P. P31-P32.

334. Young K.Y., Resink R.M. Myers T.W Hepatito C viruso derinio nustatymas Clin. Microbiol.-1993.-V JI.-P.882-886,

335. Zein N. N., Persing D.H. // MayoClin. Proc-t996.-VJI.-P.458-462.

336. Zeuzcm S. Klinikiniai hepatito C pasekmės // J. HepatoL-l999-V.31.1. Suppi P-P.61-64.

337. Zeuzcm S-, TeuberG-, NauniHnn U. Randomizuotas dvigubai aklas placebo kontroliuojamas alfa2a interferono interferonas U. Hepatologija, -2000.-V.32-P.835 -1841

338. Zeuzem S "Feinman S.V., Rasenach J," Pcginterferon Alfa-2a "pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu, CIIN Engl J. Med., 2000-3-343.-P. 1666-1672

339. I. lantiHBctoL (IfKanuHBe

340. Jis SVMYANN / VIOMSTIO 3 IR * vmiesh / H "x4>" ir Nr 1 Nepamirskite savo "Sarl" apie 1-lch * e * o *, |. ^ MAntiHAV D. 1 antntAVj sunn

341. Taip 2 N ** 3 Sayyunsh / Kakamstno

342. D * 2 Nr 3 Ne sAMY / K «jn» • STKO

343. Taip 2 Ne 1 Apie kaimą / Nežinoma 4 ON

344. GA + GV 2 GV * GS 3 GA * GS 4 GA-GV'GS

345. P + GNM * GV-GD * 0 "GS 7 GA * GV + GS * GD V GV" -G Vsuya- "GS-1 Nono 2 Mkke-F 3 NG1 GA GA * G B 1ga + gdko f1. GV E GS "Eayinah with work * skitvyviyar" "ookrinaim * Asociacija su mirtinguoju ir polandvanku

351. O. Is Til kytytatuyruyyy YAAVA ("mie7! A g i"? V. Gripas "Elly nepavyko testas kraujo už hepatito ambasadorius susisiekti? 1. L. 3 Na?

352. JijKantiMAV 1 Taip 2 Ne * 1 Higiena / Leizmno HtUAglijH 1 La 2 Katė J lieka padaryta. "1 ​​Nežinomas HBCi t Jli." Pastabos J nepateikta / Neizvanku-MCVi 1 Taip g Iat 3 N "pagaminta / nežinoma

353. Dažnai (kelis kartus per savaitę! 2 " dažnai 1 Taip 2 Pastabos

358. Patentuotas iu> jwiWb mtu pro * emccl

364. Ar gydytojas nurodė jums naują vaistą? "2 n * TnarXyrrrrrn

365. Kiek kamuoliukų man reikia? Ain B1, I1 1-10 (atsitiktinai! J Reguliariai, kiek kartų jūs naudojate CgLy, kad įvedėte

366. Jei ne kartą, kada tu vieną kartą vartojote narkotikus tau ir ar tau baigsi? (jei pacientas atpažįsta proverbinį * kaip MHUlOtfM OSHR). tada otipi data) I D * T * 1

367. O. Ar jūs naudojate kito SNRIA?

368. S Taip 2 Ne 3 II * Atstumai. Ar šis asmuo jums naudojo ambasadorių?

369. H, a 2 No 3 Nežinau, ar p. Kabnrnk "tavo" ■ pr * sh iš rezervuaro rezervuarai 1 L * 2 Netchari us arba рхrkhokkasks Man buvo duotas už "kaliciimimlvm

370. Vidutinis JYPIO "Itirea * HeA" A0PIU0> ml skaičius. V0V1SCh240 il gskva 15 il yud * ir I

371. Vidutinis gėrimo vyno kiekis yra ■ nedegus | U1№1 Il. boshi1.O druskos vynas 15 metų degtinės! '

372. Blogiau nei ksha delfinas aš neturėjau! VQ0KM ml, junk1 Iter

373. Taip 2 Sekcija 3 Nežinoma a. Kas patyrė hepatitą prieš 6 mėnesius

374. Taip 2 Ne 3 Aš nežinau. Kotorm * utretslalm № гm-ln0e "kutri" "UFO narkotinė masė 1 2 Nr 3 (" tai yra