Katalogas / Coglavax

Galia

Biologinės savybės

Vakcina sukelia imuninį atsaką galvijų ir avių prieš alfa, beta susidarymą ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B tipo, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 savaites po to, kai pakartotinis įvedimas, išlieka 10-12 mėnesių. Gautų iš avių jauniems gyvūnams skiepyti 2 savaites iki gimdymo, krekenų imunitetas trunka iki 8 savaičių.

Vienas imunizuojanti vakcinos dozė yra alfa toksoido, Clostridium perfringens - 2,0 TV / ml, beta-toksoido Clostridium perfringens - 10,0 IU / mL, epsilon toksoido, Clostridium perfringens - 5,0 TV / ml toksoido Clostridium septicum - 2, 5 TV / ml toksoido Clostridium novyi B tipo - 3,5 TV / ml toksoido Clostridium tetani - 2,5 TV / ml ir anakultu- py Clostridium chauvoei, leidžiant gauti 90% apsaugos lygio antikūnų bandomųjų gyvūnų.

Vakcina yra nekenksminga, neturi gijimo savybių.


Paraiškų teikimo tvarka

Vakcina yra skirtas prevencijai galvijų ir avių klonų stridialnyh infekcijų, kurias sukelia C. perfringens (A, B tipai, C, D), C. novyi, S.septicum, C.tatani, C. chauvoei: anaerobinio enterotoxaemia Avinis veršiukams ir ėriukams, toksinė enterotoxaemia (suminkštinti inkstų liga) galvijų ir avių, hemoraginio enterito, nekrozinis hepatitas, braxy, karbunkului, piktybinės edema, stabligės visų tipų ūkiuose.

Draudžiama vakcinuoti pacientus ir (arba) susilpninti gyvūnus.

Skiepijimas taikomas avims ir galvijams.

Vakcina skiriama laikantis aseptikos taisyklių po oda du kartus su 4 savaičių dozėmis:

bet kokio amžiaus avys - 2 ml,

veršeliai sveria iki 100 kg - 2 ml,

veršeliai ir suaugusieji galvijai sveria daugiau kaip 100 kg - 4 ml.

Specialios instrukcijos

Reikėtų vengti skiepijimo režimo sutrikdymo, nes tai gali sumažinti Clostridium.spp sukeltų ligų imunoprofilaktiko veiksmingumą. Jei trūksta kitos vakcinos, skiepijimas turėtų būti atliekamas kuo greičiau.

Koglavaks

loading...

Sudėtis:

vakcina, pagaminta alfa, beta ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C ir D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury, aliuminio hidroksidas (0, 6-0,8%), kaip adjuvantas, formaldehido (mažiau nei 0,5%), kuris, nukenksminančią agento ir izotoniniu natrio chlorido tirpalu, 0,85% (iki 2,0 ml).

Dozavimo forma:

injekcinė suspensija.

Biologinės savybės:

vakcina sukeliamos imuninį atsaką galvijų ir avių prieš alfa, beta ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C ir D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 savaites po to, kai pakartotinis įvedimas, išlieka 10-12 mėnesių. Gautų iš avių jauniems gyvūnams skiepyti prieš 2 savaites ėriavimosi / veršiavimosi metu, krekenų imuniteto

trunka iki 8 savaičių. Vienas imunizuojanti vakcinos dozė yra alfa Clostridium perfringens toksoido, ne mažiau kaip 2,0 TV / ml, beta-toksoido Clostidium perfringen ne mažiau kaip 10,0 TV / ml, raidė epsilon Clostridium perfringens toksoido, ne mažiau kaip 5,0 TV / ml, Clostridium septicum toksoido - 2,5 TV / ml toksoido Clostridium novyi B tipo - 3,5 TV / ml toksoido Clostridium tetani - 2,5 TV / ml ir anakulturu Clostridium chauvoei.

Naudojimo indikacijos:

Clostridial infections, sukeltos Clostidium perfringens tipo A, B, C, D, Clostridium septicum, Clostridium

novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei: anaerobinis enterotoxaemia avys, veršeliai ir ėriukų toksiškos enterotoxaemia galvijų, avių, ir hemoraginis enteritas, nekrozuojančių hepatito braxy, karbunkului, piktybinės edema ir stabligės. Draudžiama vakcinuoti kliniškai sergančius ir (arba) susilpnėjusius gyvūnus. Skiepijimas yra kliniškai sveikų gyvūnų.

Vakcina skiriama laikantis aseptikos taisyklių po oda du kartus su 4 savaičių dozėmis: bet kokio amžiaus avims - 2 ml, veršelių masė 100 kg - 2 ml, veršeliai ir suaugusių galvijų, sveriančių daugiau kaip 100 kg, - 4 ml. Norint sukurti kolostrinį imunitetą, anksčiau nevakcinuoti, nėščiosios / savižudžių gyvūnai skiepijami nustatytomis dozėmis du kartus su 4 savaičių intervalu ne vėliau kaip 2-6 savaites prieš atvestą ar ančiuvę; anksčiau vakcinuoti nėščioms ar kiaulėms skiepyti vieną kartą ne vėliau kaip likus 2 savaitėms iki numatomo veršiavimosi ar ėriukų. Gyvūnų revakcinacija atliekama vienodomis dozėmis kartą per metus.

Būtina vengti skiepijimo tvarkaraščio nutraukimo, nes tai gali sumažinti imunoprofilaktiką ligų, kurias sukelia

Clostidium spp. Jei praleidžiama kita vakcina, imunizacija turėtų būti atliekama kuo greičiau.

Galiojimo pabaiga:

24 mėnesiai nuo išdavimo datos laikymo sąlygomis

"KLOSTBOVAK-8" inaktyvuota daugiavalenė avių ir galvijų klostridio vakcina.

loading...

Aprašymas:

Vakcina pagaminta iš Clostridium chauvoei, Cl. septicum, toksoidai Cl. novyi (oedematiens) tipas B, Cl. perfringens tipo A, C ir D, Cl. tetani, inaktyvuota formaldehidu (0,5%), pridėjus aliuminio hidroksido - 15%.

Išvaizda yra geltonai pilka suspensija, kurios laikymo metu susidaro purūs pilkšvai baltos spalvos nuosėdos, kurios lengvai maišant maišant.

Paraiška:

Vakcina yra naudojamas imunizuoti galvijų ir avių prieš kojelės, braxy, piktybinės edemos, nekrozuojančiu hepatito, anaerobinis dizenterijos ėriuko enterotoxaemia sindromui "minkštinimo" inkstų, stabligės.

Skiepijimo metodas:

Vakcinacija taikoma galvijams ir avims, kurių amžius yra 45 dienos. Vakcina švirkščiama po oda: avys, esančios plika apačioje po alkūnės sąnario, galvijai galinėje kaklo dalyje, du kartus su 21-28 dienų intervalais 3 ml tūriuose.

Norėdami sukurti kolostrinį imunitetą, syagny avys ir nėščios karvės skiepijamos 30-35 paras prieš ėriavimą (veršiavimą).

Kiekviena gyvulių rūšis revakcinuojama kartą per metus panašiu būdu. Vaisiai ir ėriukai yra papildomai paskiepyti dar 6 mėnesių amžiaus.

Imunitetas:

Vakcina sukelia imuniteto susidarymą praėjus 3 savaitėms po pakartotinio vartojimo mažiausiai 12 mėnesių.

Leidimo forma:

Vakcina supakuota 90 ml (30 dozių) stikliniuose arba plastikiniuose buteliuose, kurių tūris yra 100 ml.

Galiojimo pabaiga:

18 mėnesių nuo išdavimo datos laikymo ir transportavimo sąlygomis (sausa tamsi vieta, temperatūra nuo 2 iki 8 ° C).

Coglavax vakcina

loading...

Koglavaks - vakcina klostridiozov galvijų ir avių inaktivirovannoy.Po išvaizda polivalentinius vakcina yra pakaba nuo geltonos iki šviesiai rudos spalvos ant ilgo laikymo formuojamas kuri nuosėdos lengvai skaldytų purtant vienodai srutų.

Kompozicija

Vakcina yra pagamintas iš alfa, beta ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury, aliuminio hidroksido tirpalas (0,6-0,8%), kuris adjuvantu formaldehido (mažiau nei 0,05%), kaip inaktiviruyugtsego agentų ir izotoniniu natrio chlorido tirpalu, 0,85% (iki 2,0 ml).

Indikacijos

Vakcina sukelia imuninį atsaką galvijų ir avių prieš alfa, beta susidarymą ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B tipo, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 savaites po to, kai pakartotinis įvedimas, išlieka 10-12 mėnesių. Gautų iš avių jauniems gyvūnams skiepyti 2 savaites iki gimdymo, krekenų imunitetas trunka iki 8 savaičių.

Vienas imunizuojanti vakcinos dozė yra alfa toksoido, Clostridium perfringens - 2,0 TV / ml, beta-toksoido Clostridium perfringens - 10,0 IU / mL, epsilon toksoido, Clostridium perfringens - 5,0 TV / ml toksoido Clostridium septicum - 2, 5 TV / ml toksoido Clostridium novyi B tipo - 3,5 TV / ml toksoido Clostridium tetani - 2,5 TV / ml ir anakultu- py Clostridium chauvoei, leidžiant gauti 90% apsaugos lygio antikūnų bandomųjų gyvūnų.

KOGLAVAKS

loading...

Vakcina nuo klostridijų galvijų ir avių

Pagamintas iš alfa, beta ir epsilon Clostridium toksoidai perfringenstipov A, B, C, D, Clostridium septicum toksoido, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury.

Vakcina sukelia imuninį atsaką galvijų ir avių prieš alfa, beta susidarymą ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksoidų Clostridium septicum, Clostridium novyitip B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 savaites po to, kai iš naujo įvadas, tęsiantis 10-12 mėnesių. Gautų iš avių jauniems gyvūnams skiepyti 2 savaites iki gimdymo, krekenų imunitetas trunka iki 8 savaičių.

Jis yra skirtas galvijų ir avių Clostridium bakterijų infekcijos, kurias sukelia C. perfringens profilaktikai (A, B tipai, C, D), S.novyi, C.septicum, C.tatani, C. shauvoei: anaerobinis enterotoxaemia avys, veršeliai ir ėriukai, toksinė enterotoxaemia (suminkštinti inkstų liga) galvijų ir avių, hemoraginio enterito, nekrozinis hepatitas, braxy, karbunkului, piktybinės edema, stabligės visų tipų ūkiuose.

Dozavimas ir administravimas

Vakcina yra duodama aseptiškai po oda du kartus su 4 savaičių intervalo, kai dozės: avies visų amžiaus - 2 ml veršeliai sveria iki 100 kg - 2 ml, veršeliams ir suaugusių galvijų, kurių masė didesnė kaip 100 kg - 4 ml.

Reikėtų vengti skiepijimo režimo sutrikdymo, nes tai gali sumažinti Clostridium spp. Sukeltų ligų imunoprofilaktiko veiksmingumą. Jei trūksta kitos vakcinos, skiepijimas turėtų būti atliekamas kuo greičiau.

STIKLO GYVENIMAS IR LAIKYMO SĄLYGOS

Vakcinos tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos, atsižvelgiant į laikymo ir transportavimo sąlygas. Pasibaigus vakcinos galiojimo laikui netinka naudoti.

Vakcina laikoma ir transportuojama sausoje tamsioje vietoje temperatūroje nuo 2 ° C iki 8 ° C. Užšaldyti vakciną draudžiama.

Norėdami gauti daugiau informacijos, atsisiųskite pridedamas naudojimo instrukcijas.

Kartu su gyvūnų sveikata

loading...

Jūs esate grupėje.

Reguliuojami apribojimai ir medicinos praktika. Todėl tai nėra problema.

Jūs esate grupėje.

Reguliuojami apribojimai ir medicinos praktika. Todėl tai nėra problema.

  • Apie mus

KOGLAVAKS

loading...

Vakcina nuo klostridijų galvijų ir avių

Pagamintas iš alfa, beta ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury.

Vakcina sukelia imuninį atsaką galvijų ir avių prieš alfa, beta susidarymą ir epsilon toksino Clostridium perfringens rūšis A, B, C, D, toksino Clostridium septicum, Clostridium novyi B tipo, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei anakultury 2-3 savaites po to, kai pakartotinis įvedimas, išlieka 10-12 mėnesių. Gautų iš avių jauniems gyvūnams skiepyti 2 savaites iki gimdymo, krekenų imunitetas trunka iki 8 savaičių.

Jis yra skirtas galvijų ir avių Clostridium bakterijų infekcijos, kurias sukelia C. perfringens profilaktikai (A, B tipai, C, D), S.novyi, C.septicum, C.tatani, C. shauvoei: anaerobinis enterotoxaemia avys, veršeliai ir ėriukai, toksinė enterotoxaemia (suminkštinti inkstų liga) galvijų ir avių, hemoraginio enterito, nekrozinis hepatitas, braxy, karbunkului, piktybinės edema, stabligės visų tipų ūkiuose.

Dozavimas ir administravimas

Vakcina yra duodama aseptiškai po oda du kartus su 4 savaičių intervalo, kai dozės: avies visų amžiaus - 2 ml veršeliai sveria iki 100 kg - 2 ml, veršeliams ir suaugusių galvijų, kurių masė didesnė kaip 100 kg - 4 ml.

Reikėtų vengti skiepijimo režimo sutrikdymo, nes tai gali sumažinti Clostridium spp. Sukeltų ligų imunoprofilaktiko veiksmingumą. Jei trūksta kitos vakcinos, skiepijimas turėtų būti atliekamas kuo greičiau.

STIKLO GYVENIMAS IR LAIKYMO SĄLYGOS

Vakcinos tinkamumo laikas yra 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos, atsižvelgiant į laikymo ir transportavimo sąlygas. Pasibaigus vakcinos galiojimo laikui netinka naudoti.

Vakcina laikoma ir vežama sausoje tamsioje vietoje nuo 2 o C iki 8 o C temperatūros. Vakciną įšaldyti draudžiama.

Norėdami gauti daugiau informacijos, atsisiųskite pridedamas naudojimo instrukcijas.

Okavakai

loading...

Aprašymas nuo 2015 m. Rugpjūčio 21 d

  • Lotyniškas pavadinimas: OKAVAX
  • ATX kodas: J07BK01
  • Veiklioji sudedamoji dalis: gyvas vėjaraupių vakcinas (gyvas vėjaraupių vakcina)
  • Gamintojas: Biken Institute, Japonija

Kompozicija

loading...

Vakcina yra gyvas susilpnintas varicella zoster padermis Oka.

Papildoma sudedamoji dalis: injekcinis vanduo.

Atleiskite formą

loading...

Okavaks gaminamas liofilizato forma, skirta vakcinos forma sušvirkšti po oda.

Vaistas yra supakuotas į 0,5 ml buteliukus ir pakuojamas kartu su tirpikliu.

Farmakologinis poveikis

loading...

Ši vakcina yra priemonė užkirsti kelią vėjaraupių ligai vaikams ir suaugusiems.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Įvedus vakciną, atsiranda specifinis ląstelinis ir humoralinis imunitetas, galintis užkirsti kelią varicella-zoster viruso vystymuisi ir plitimui. Nustatyta, kad po vienos vakcinacijos serokonversija pastebima bent 90% atvejų. Tuo pat metu ilgalaikis imunitetas po vakcinacijos išlieka daugelį metų.

Naudojimo indikacijos

loading...

Okavacho vakcina yra profilaktinė vaistažolių prevencija vaikams nuo metų, kurie nebuvo skiepyti ir anksčiau nesergantys.

Be to, vaistas yra nurodytas, jei atsiranda didelė rizika, ir asmenims, kurie yra uždarose komandose, pavyzdžiui, kariuomenės vienetai, internatinės mokyklos, ligoninės; jei būtina, vėjaraupių nepaprastoji prevencija žmonėms, kurie palaikė ryšius su vėjaraupiais.

Kontraindikacijos

loading...

Vakcinacija nerekomenduojama:

  • anafilaksinė reakcija į šią vakciną;
  • sunki reakcija ar po vakcinacijos komplikacija ankstesne vakcinacija;
  • nėštumas;
  • pirminis ir antrinis imunodeficitas, kurio leukocitų kiekis yra iki 1200 ląstelių / μl.

Laikinas vakcinacijos vaistas rekomenduojamas:

  • padidėjusi kūno temperatūra - nuo 37,5 ° C;
  • ūminės bet kokios rūšies ligos formos;
  • lėtinės ligos paūmėjimas;
  • laukia planuojamos chirurgijos.

Taip pat turėtumėte būti atsargiems, kad atliktumėte papildomus patikrinimus ir konsultuojame siaurus specialistus:

  • lėtinės širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, kepenys ir inkstai;
  • hematologinės ligos;
  • įvairios alerginės reakcijos;
  • konvulsiniai sindromai;
  • ligos, susijusios su sutrikusios imuninės sistemos funkcijomis.

Šalutinis poveikis

loading...

Įvedus vakciną, vietinės reakcijos yra galimos - tai gali būti paraudimas, patinimas ir sustorėjimas, kuris dažniausiai pasireiškia savaime. Taip pat neatmetama bendrų reakcijų raida, nors tai įvyksta gana retai.

Kartais po vakcinacijos padidėja kūno temperatūra ir atsiranda bėrimas. Daugeliu atvejų šie simptomai išnyksta savaime po kelių dienų. Retai pasireiškia anafilaksiniai simptomai, tokie kaip dilgėlinė, dusulys, lūpų ar gerklų patinimas ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos.

Okavaks, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

loading...

Paprastai skiepijimas Okavavas į poodį švirkščiamas vieną kartą peties deltos raumens vietoje. Vaisto negalima švirkšti į veną!

Prieš vakcinaciją vakcinos buteliuko kamštis kruopščiai apdorojamas alkoholiu, paskui perveriamas steriliu švirkštu ir į buteliuką įpilamas 0,7 ml tirpiklio, būtent injekcinis vanduo.

Vakcinos virusas yra gana šviesai jautrus, taigi vakcina skiedžiama tokiomis sąlygomis, kai nėra tiesioginių saulės spindulių. Liofilizatas visiškai ištirpsta per 2 minutes kambario temperatūroje. Praskiedus, reikia įsitikinti, kad ištirpinta vakcina yra bespalvis skaidrus arba šviesiai skystis be jokių papildomų inkliuzų.

0,5 ml vakcinos yra lygi vienai vaisto dozei. Injekcijos metu reikia pasirūpinti, kad adata nepažeistų kraujagyslės.

Skiesta vakcina neturėtų būti laikoma.

Avarinė vėjaraupių ligos profilaktika atliekama ta pačia doze, tačiau ne vėliau kaip per 72 valandas nuo sąlyčio su užsikrėtusiu pacientu.

Sąveika

loading...

Jei vakcinacija atliekama pacientams, kurie gauna kraujo perpylimus ar imunoglobulinus, procedūra gali būti neveiksminga.

Gali būti, kad antikūnai prieš Vakcinos Zoster virusą neutralizuoja vakcinos virusą. Todėl tokių pacientų skiepijimas atidedamas 3-6 mėnesius nuo imunoglobulino ar kraujo perpylimo pabaigos.

Taip pat nepriimtina derinys su kitais imunizacijos gyvų vakcinų, pavyzdžiui, poliomielito, tymų, epideminio parotito, raudonukės, BCG, geltonosios karštinės vakcinos, tarp vakcinacijos intervalas turi būti ne mažiau kaip 1 mėnesį.

Okavaksa galima vartoti kartu su kitomis inaktyvinčiomis vakcinomis, išskyrus vakciną nuo pasiutligės. Pagrindinė sąlyga yra įvairių švirkštų naudojimas ir įvadas į skirtingas kūno dalis.

Pardavimo sąlygos

loading...

Laikymo sąlygos

loading...

Laikyti vakciną tinka vieta, saugi nuo šviesos, 2-8 ° C temperatūroje, neprieinama vaikams.

Tinkamumo laikas

loading...

Analogai Okavaksa

loading...

Pagrindinis analogas - "Varilriks" vakcina.

Atsiliepimai Okavakse

Skiepijimo klausimas yra vienas dažniausiai kalbėtų apie internetą. Visi žmonės turi skirtingą požiūrį į vakciną, o kai kurie žmonės yra įsitikinę, kad vakcinavimas yra privalomas ir netgi įdomu, kur gauti Okavaką, kiti atsisako juos ir neleidžia jiems skiepyti savo vaikais.

Kalbant apie šią vakciną, apžvalgos apie "Okavakse" yra skirtingos pobūdžio, ir labai sunku vienareikšmiškai įvertinti šį vaistą. Kūno apsaugos laikotarpiu yra ir tam tikrų skirtumų - kai kurie mano, kad tai visam laikui, tačiau kiti teigia, kad veiksmas trunka 10-20 metų.

Nepaisant to, daugelis specialistų, įskaitant pediatrą, sako, kad būtina vakcinacija nuo vėjaraupių! Nors Rusijoje tokia vakcina yra pristatyta palyginti neseniai.

Būtina apsaugoti nuo vėjaraupių viruso, nes pastaraisiais metais jis mutavo žymiai ir dažnai lydimas didelio karščiavimo ir komplikacijų, turinčių įtakos inkstų, plaučių, širdies, sąnarių ir kitų organų veiklai.

Be to, ligos simptomai gali praeiti, tačiau virusas išlieka ir net po daugelio metų vėl atsiranda sudėtingesnėje ligoje, pvz., Pūslelinės.

Vakcina yra gyvas virusas, antikūnai, kurie daugelį metų lieka žmogaus krauju, išlaikant imuninę atmintį, kuri neleidžia vėl susirgti vėjaraupiais.

Yra dvi žinomos vėjaraupių vakcinos - Okavaks ir Varilriks. Ši vakcina yra labiau imunogeninė, todėl ji skiriama tik vieną kartą, o po "Warilrix" reikia revakcinacijos.

Beveik visi tėvai, kurių kūdikiai gavo šią vakciną, praneša, kad jis yra gerai toleruojamas ir nėra šalutinių reiškinių. Tačiau po maždaug savaitės kai kuriuose kūdikiuose buvo 37-37,5 laipsnių karščiavimas, kuris ryte jau grįžo į normalią.

Todėl tėvai turi nuspręsti, ar jie turėtų skiepyti savo vaiką, ar ne. Norėdami tai padaryti, turite atsižvelgti į visas jo kūno savybes, ištirti pacientų ir specialistų atsiliepimus. Tik tada galėsite priimti tinkamą sprendimą sau ir savo vaikui.

Kaina Okavaksa kur nusipirkti

Pirkti Okavakai vaistinėse gali kainuoti 1900 rublių.

Irena

Vaistų ir pašarų priedų registravimo sistema

Naudojimo informacija

Priemonės pavadinimas: KOGLAVAKS

Vaisto pavadinimas (tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas ir prekės pavadinimas): Daugiavalentis inaktyvuota vakcina nuo galvijų ir avių klostridiozės

Gamintojas: / Užsienio / Seva-Filaksy Veterinary Biologiczalz Kompani, 1107, Budapest, Szallas, 5, Vengrija

Kūrėjas: / Užsienio / "Ceva Sante Animale", Prancūzija

Dozavimas (kiekis pakuotėje): 50 ml (25 dozės), 100 ml (50 dozių), 250 ml (125 dozių) ir 500 ml (250 dozių) buteliukuose

Išleidimo forma: injekcinė suspensija

Naudojimo indikacijos: galvijų ir avių klostridijų infekcijų prevencijai

Reguliavimo dokumento numeris:

Registracijos liudijimo numeris: 250-1-12.14-2427№PVI-1-12.14 / 04432

Galiojimas: nuo 2014-12-23 iki 2012.12.23

Paraiškos registracijos data: 2014-07-05

Būsena: keisti

Pasiūlymo judėjimas

Pakeitimo data: 2015 06 04

Programos būsena: pakeitimai

Dokumento tipas: taikymas

Pakeitimo data: 2015-03/19

Programos būsena: pakeitimai

Dokumento tipas: taikymas

Pakeitimo data: 2014-12/23

Programos būsena: registruotas / registruotas

Dokumento tipas: taikymas

Farmacinės medžiagos, naudojamos gaminant narkotikus

Nuotraukos

  • Valstija narkotikų registras
  • Vaistiniai preparatai
  • Programos
  • Registras
  • Panaikintas / sustabdytas
  • Ūkis medžiagos
  • Programos
  • Registras
  • Panaikintas / sustabdytas
  • Pašarų priedų sąrašas
  • Programos
  • Sąrašas
  • Panaikintas / sustabdytas

Programos būsenos vadovas

1. Pateikta
Paraiška pateikta veterinariniam vaistiniam preparatui apyvartos priežiūros skyriui.

2. Režisierius FGBU VGNKI
Registracijos dokumentacija ir pavyzdžiai, siunčiami FSBI registracijos bandymams

3. Registracijos bandymų sutartis
Tarp pareiškėjo ir FGBU VGNKI pasirašė sutartį atlikti registracijos bandymus

4. Mokėjimas atliktas
Mokestis už registracijos bandymus FSBI VGNKI

5. Registracijos bandymai
FSBI VGNKI atlieka bandinių registracijos bandymus

6. Ekspertų nuomonės rengimas
Remiantis registracijos bandymais, FSBI VGNKI rengia eksperto nuomonę

7. Dokumentai siunčiami peržiūrai
Pareiškėjui patariama pateikti papildomą informaciją / padaryti dokumento pakeitimus.

8. Išvada FGBU VGNKI
Remiantis tyrimų rezultatais, FGBU pateikia nuomonę apie galimybę registruoti narkotikų ir pašarų priedą.

9. Dokumentai, perkelti į Rosselkhoznadzor
Baigę registracijos testus Visuomenės valstybiniame tyrimų institute, dokumentai buvo pateikti "Roleslechoznadzor" "Veterinarinių vaistų apyvartos priežiūros skyriui"

10. Reguliavimo dokumentų derinimas
Rosselkhoznadzor veterinarijos priežiūros departamento vadovas koordinuoja reguliavimo ir techninę dokumentaciją bei naudojimo instrukcijas.

11. Dokumentai persiunčiami peržiūrėti.
Pareiškėjui rekomenduojama keisti reguliavimo ir techninę dokumentaciją / naudojimo instrukcijas.

12. Dokumentų tvirtinimas
"Rosselkhoznadzor" direktoriaus pavaduotojas pritaria narkotinių ir pašarų priedų reguliavimo ir techninei dokumentacijai

13. Registruota / įtraukta į sąrašą
Vaisto / pašarų priedo valstybinės registracijos data

14. Pašalinta iš registracijos
Paraiška pašalinta iš registracijos pareiškėjo prašymu arba Rosselkhoznadzor sprendimu

15. Registracija yra sustabdyta
Valstybės registravimo procedūra yra sustabdyta

16. Paraiška sustabdyta
Paraiška sustabdyta

17. Neteisėta valstybės registracija
Ekspertų komisijos išvadoje atsisakyta valstybinės registracijos

18. Registracija atšaukta
Registracija atšaukta

19. Valstybinės registracijos patvirtinimas
Prašymas patvirtinti valstybinę registraciją

20. Pakeitimas
Taikoma pakeitimams

Vakcinos Evuks vartojimo instrukcijos

Šiuolaikiniame pasaulyje hepatito B infekcijos atvejai gerokai padidėjo, o tai prisidėjo prie daugelio prevencinių vaistų kūrimo, tarp kurių yra vakcinos "Evuak".

Ši vakcina yra labai išgryninto hepatito B viruso paviršiaus baltymo polipeptidų (neinfekcinio tipo), adsorbuotų ant aliuminio druskų ir konservuotų tiomersaliu.

Vakcinos gamintojas yra "LG LifeScience", Prancūzija, Korėja. Kaina skiriasi pagal miestą ir šalį.

Indikacijos ir kontraindikacijos vartoti

Parodyta, kad vakcinos Evuksa vartojimas neleidžia vystytis bet kuriam hepatito B viruso potipiui suaugusiesiems ir 1 metų vaikams.

Kalbant apie kontraindikacijas, skiepijimas yra draudžiamas šiais atvejais:

  • esant pernelyg dideliam jautrumui kepimo mielėms, taip pat bet kokiam kitam komponentui, kuris yra vaisto sudėtyje;
  • alerginė reakcija, pasireiškusi pradinio šio vaisto vartojimo metu;
  • stiprios alerginės reakcijos į pradinį vaisto vartojimą (kūno temperatūros padidėjimas iki + 40 ° C, patinimas ir hiperemija vakcinos administravimo zonoje, didesnė kaip 8 centimetrai skersmens), bendrosios būklės pablogėjimas po vakcinacijos;
  • pasikartojančių lėtinių ligų buvimas; tokioje situacijoje vakcinos įvedimas atidedamas 2-4 savaites, viskas priklauso nuo visiško išgėrimo greičio arba remisijos;
  • peršalimo metu vakcinacija atliekama ne anksčiau kaip temperatūra bus normalizuota.

Vaisto poveikis nėščioms moterims nebuvo tirtas, todėl gydytojams skiriama vakcinacija tik tuomet, jei teigiamos vaisto savybės viršija neigiamą. Žindančioms motinoms nėra kontraindikacijų.

Išleidimo ir saugojimo funkcijų formos

Įsigykite "Evuks" galimą tokia forma:

  • buteliuke su 0,5 ml, 1,0 ml, 5 ml ir 10 ml doze;
  • buteliukuose su 0,5 ml ir 1 ml dozėmis, parduodamomis dėžutėje su vartojimo instrukcijomis.

Vakcinos pirkimas įmanomas tik tuo atveju, jei yra specialus gydytojo pasirašytas receptas, bet dažniausiai medicinos įstaigos patys užsiima šio vaisto įsigijimu.

Evuks reikia laikyti temperatūroje nuo 2 iki 8 laipsnių. Šaldytuvo naudojimas kaip saugojimo vieta yra griežtai draudžiamas.

Buteliuose, kuriuose yra viena vakcinos dozė, buteliukas jau nebebus saugomas.

Buteliukai, kurių sudėtyje yra keletas vakcinos dozių, gali būti laikomi 10 dienų po atidarymo ir tik tuo atveju, jei laikomasi šių sąlygų:

  • nustojo galioti vaisto galiojimo data;
  • saugant vakciną buvo laikomasi reikiamų temperatūros verčių;
  • atidarius aliuminio dangtelį, butelis nebuvo panardinamas į vandenį ar kitą panašų skysčio.

Vakcinacijos ypatumai

Vaisto "Evuakas" naudojimo instrukcija rodo, kad prieš pradedant vartoti vaistą reikia kruopščiai sukratyti. Taip yra dėl to, kad sandėliavimo metu gali būti nedidelis nuosėdos.

Žodžiai Evuks, pagal instrukcijas, įšvirkščiami į raumenis. Vaikams, jaunesniems nei trejus metus amžiaus grupėje, įvedimas vyksta šlaunies vidurinėje dalyje, vyresnio amžiaus žmonėms vaisto įpurškiamas į deltos raumenį. Skiepijimo rekomendacijos rodo, kad skiepijant, įsitikinkite, kad adata neprasiskverbia į kraują.

Griežtai draudžiama atlikti narkotikų įvedimą sėdmenų srityje.

Kalbant apie vaisto dozę, jis nustatomas priklausomai nuo paciento amžiaus:

  1. Nuo 1 iki 15 metų amžiaus Evuaks dozė yra 0,5 miligramo;
  2. 16 metų amžiaus vaisto dozė yra 1,0 miligramo.

Skiepijimo laikas priklauso nuo to, ar asmuo yra rizikingas.

Jei asmuo nėra pavojus, vakcinacija atliekama pagal šią schemą:

  • pirmasis vakcinavimas pacientui ir gydytojui skiriamas patogiu laiku;
  • antroji vakcinacija atliekama po pirmojo mėnesio po pirmosios dozės;
  • trečioji vakcinacija atliekama praėjus šešiems mėnesiams po pirmosios vakcinacijos.

Jei žmogus yra pavojus, tada skiepijimas atliekamas pagal kitą schemą:

  • pirmasis skiepijimas pacientui ir medicinos personalui yra patogiu laiku;
  • antroji vakcinacija atliekama po mėnesio po pirmosios vakcinacijos;
  • trečioji vaisto injekcija atliekama praėjus dviem mėnesiams po pradinio "Evuaks" injekcijos;
  • praėjus vieneriems metams po pirmosios vakcinacijos įvedimo, atliekamas revakcinavimas.

Sąveika su kitais vaistais ir šalutiniai reiškiniai

Evuax, kaip ir jo Endzheriks ir Imovaks analogai, leidžiama vartoti tą pačią dieną kaip vakcinos, skirtos užkardyti kosulį, stabligę, difteriją, poliomielitu, kiaulytę ir tymus.

Būtiniausia sąlyga, jei tą pačią dieną atliekama keletas prevencinių skiepų, yra vakcinos įvedimas į skirtingas kūno dalis. Be to, turi būti skirtingi švirkštai.

Kalbant apie šalutinio poveikio vystymąsi, yra tokių požymių:

  • neutropenijos raida;
  • pilvo skausmas, viduriavimas;
  • pykinimas, skrandžio skausmas;
  • skausmas vakcinoje;
  • kūno temperatūros padidėjimas, suspaudimo buvimas ar patinimas vakcinacijos srityje;
  • silpnumas organizme, nuovargis;
  • galimas dusulys arba rinitas;
  • medžiagų apykaitos procesų patologijos, dėl kurių atsiranda anoreksija;
  • artrito ar mialgijos formavimasis;
  • regėjimo funkcijos pablogėjimas, išsėtinės sklerozės formavimas;
  • nuolatinis galvos skausmas, galvos svaigimas;
  • odos geltonas;
  • odos paraudimas, bėrimas;
  • rausvos kerpės plėtra.

Ekspertų nuomone, visam narkotikų vartojimo laikui nėra nustatytos alerginių reakcijų, buvo tik 3 padidėjusio jautrumo reakcijos į vaisto sudedamąsias dalis atvejai.

Zastavaks, vakcina nuo pūslelių prevencijos, gyvas, kultūrinis, susilpnintas

Instrukcija

  • Rusų kalba
  • азақша

Prekybinis pavadinimas

Zostavaks, vakcina nuo šinjonų prevencijos gyvas, kultūrinis, susilpnintas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Liofilizuoti milteliai suspensijai po oda kartu su tirpikliu (injekciniu vandeniu), 0,65 ml / dozė

Kompozicija

1 dozė (0,65 ml) vakcinos yra

veiklioji medžiaga - gyvas, susilpnintas, varicella zoster štamas OKA / Merck119400 BATTLE 2,

pagalbinės medžiagos: sacharozė, hidrolizuota kiaulienos želatina, karbamidas, natrio chloridas, natrio L-glutamato monohidratas, natrio vandenilio fosfatas, kalio divandenilio fosfatas, kalio chloridas.

Tirpiklis yra injekcinis vanduo.

1 Išauginta žmogaus diploidiniuose ląstelėse (MRC-5)

2 pfu = plokštelės formavimo blokas

Aprašymas

Balta, sandariai presuota, liofilizuota milteliai.

Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.

Farmakoterapinė grupė

Antivirusinės vakcinos. Vakcinos nuo vėjaraupių. Gyvi susilpninta Zoster viruso vakcina

ATX kodas J07BK02

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Kadangi Zostavaks yra vakcina, farmakokinetikos tyrimai nebuvo atlikti.

Farmakodinamika

Veiksmų mechanizmas. Juodelius sukelia varicella zoster virusas, todėl visiems pacientams, užsikrėtusiems vėjaraupių vabzdžių virusu, kyla pavojus susirgti šia liga, nepaisant istorinių vėjaraupių klinikinių pasireiškimų. Ši rizika atsiranda dėl specifinio imuninio atsako į Varicella zoster virusą sumažėjimo. Zastavaks vakcinacija padidina specifinio imuniteto prieš "Varicella zoster" gamybą, sumažinant gimdos kaklelio ir jo komplikacijų riziką.

Vakcinos efektyvumas. Pagrindinis klinikinis tyrimas parodė, kad vienos vakcinos dozės vartojimas vyresniems nei 60 metų pacientams smarkiai sumažino gimdos kaklelio vystymąsi, poherpytinę neuralgiją ir skausmo intensyvumą, susijusį su lupimo liga.

Šis tyrimas parodė, kad Zastavaks žymiai sumažino šinjonų dažnį, palyginti su placebu. Apsauginis Zastavaks veiksmingumas nuo pūslelių buvo vidutiniškai 51%. Skiepijant vakciną 60-69 metų amžiaus pacientams 60-69 metų pacientų dažnis sumažėjo 64%, o vyresniems nei 70 metų pacientams - 38%.

Dėl varicella zoster viruso sukeltų komplikacijų, įskaitant akių herpeso atvejus, sumažėjo. Palyginti su placebu, skiepyti pacientai retai sukūrė oftalmologinį herpesą ir regos sutrikimus.

Zastavaks vakcinos apsauginis poveikis nuo postherpetikos neuralgijos buvo 67%. Postherpinė neuralgija buvo diagnozuota esant intensyviems skausmo požymiams, susijusiems su pūslelių atsiradimu, kuris truko mažiausiai 90 dienų po bėrimo atsiradimo. Vakcinacija buvo susijusi su poherpetinės neuralgijos rizikos sumažėjimu po pūslelių. Šiuo atveju apsauginis poveikis buvo ryškesnis vyresniems vyresniems nei 70 metų pacientams.

Skiepijamų pacientų Zastavaks sumažino skausmo intensyvumą, susijusį su drebulys, 61%. Klinikinių skausmingų išpuolių intensyvumo mažinimo veiksmingumo suaugusių pacientų (60-69 metų ir ≥70 metų) klinikinių tyrimų metu jaunesnio amžiaus grupėje buvo pastebimas ryškesnis poveikis. Po vakcinacijos nauji česnakai, kartu su sunkiais ir ilgalaikiais skausmais, sumažėjo 73%, palyginti su placebu.

Klinikiniais tyrimais nustatyta, kad skausmo simptomų intensyvumas (pasireiškiantis per 90 dienų nuo bėrimo atsiradimo) sumažėjo 57%, o ūminių skausmo simptomų (atsiradusių per 30 dienų po išbėrimo atsiradimo) sumažėjimas skiepytų pacientų ir placebo grupės nesiskyrė. Per 6 mėnesius po skiepijimo sumažėjo ūmaus ir lėtinio skausmo priepuolių intensyvumas, susijęs su juostomis.

Kitu klinikiniu tyrimu, kuriame dalyvavo pacientai, kurių vidutinis amžius buvo 73,3 metai, buvo nustatyta, kad vakcinos veiksmingumas yra didelis, palyginti su blauzdikų, po herpine neuralgija ir skausmo sindromo intensyvumu. Tolesnis stebėjimas (

3,9 metų) šie pacientai patvirtino didelį Zastavaks vakcinos veiksmingumą, palyginti su blauzdikaulio (21%), po herpetiškos neuralgijos (35%) ir skausmo sindromo (37%) dažniu.

Klinikiniame tyrime, kurio metu dalyvavo 50-59 metų pacientai, paskyrus vieną vakcinos dozę, Zostavaks buvo diagnozuota 70% mažiau naujagienių, palyginti su placebu.

Vakcinos imunogeniškumas. Stebėti pacientus, vyresnius kaip 60 metų 6 savaites po vakcinacijos, nustatyta, kad vakcinacija su Zostavaks padidina specifinio imuniteto prieš "Varicella zoster" gamybą, palyginti su placebu. Su enzimų susietu imunosorbento tyrimu (gpELISA) nustatytas 1,7 karto padidėjęs specifinių antikūnų kiekis nuo 288 U / ml iki 479 V / ml vakcinuotų pacientų atžvilgiu, atsižvelgiant į Zostavaks vakcinos dozę, lyginant su antikūnų lygiu pacientams, kurie vartojo placebą. Skiepytų pacientų T-limfocitų aktyvumas padidėjo 2,2 karto, nustatytas IFN- ELISPOT (gama interferono ELISA taškinės analizės), lyginant su 32 vakcinuotų pacientų, iki 70 SFC / 106 PBMC (vietoje formuojančių ląstelių milijonui periferinio kraujo mononuklearinių kraujo ląstelių) SFC / 106 PBMC placebu sergantiems pacientams.

Kitas klinikinis tyrimas, kuriame dalyvavo 50-59 metų pacientai, nustatė, kad per 6 savaites po vakcinacijos imuninis atsakas, nustatytas gpELISA metodu, buvo 2,3 karto didesnis vakcinuotų pacientų, palyginti su placebu (664 U / ml ir 288 U / ml )

Imunogeniškumas, vartojamas kartu su kitomis vakcinomis. Klinikinių imuninio atsako tyrimų, atliktų vyresniems kaip 50 metų žmonėms, po 4 savaičių po vienos Zastavaks vakcinos dozės, kartu arba atskirai su inaktyvuotos subvieneto gripo vakcinos, buvo nustatytas panašus antikūnų lygis.

Klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo žmonės nuo 60 metų, kuriems buvo skiriamos Zastavaks kartu su 23-valentine pneumokokine polisacharidine vakcina, nustatyta mažesnė imuninė reakcija į Zostavax. Atskirų šių vakcinų vartojimo atveju pastebėtas 3,1 karto padidėjęs specifinių antikūnų titras Zostavaks infuzijai, o kartu vartojant 1,9 karto padidėja specifinių antikūnų titras. Tuo pačiu metu imuninis atsakas į 23-valentinės pneumokokinės polisacharidinės vakcinos dozę nepasikeitė tiek atskirai, tiek kartu. Be to, vartojant kartu, pneumokokinės polisacharidinės vakcinos vietoje padidėjo galvos skausmas, paraudimas ir uždegimas. Tarp šių dviejų vakcinų rekomenduojama stebėti 4 savaičių intervalą.

Imunogeniškumas pacientams, sergantiems inkstų ligomis istorijoje. Klinikinis tyrimas su vyresniais nei 50 metų pacientais, sergančiais herpes zoster, parodė 2,1 karto padidėjusį specifinių antikūnų titrą vakcinuotų pacientų, nustatytų gpELISA, lyginant su placebo grupe (812 gpELISA vienetais / ml, palyginti su 393 gpELISA vienetais / ml). Pasireiškęs imuninis atsakas praėjus 4 savaitėms po vakcinacijos buvo 50-59 metų amžiaus pacientams beveik vienodas, palyginti su vyresniais nei 60 metų pacientais.

Ilgalaikis kortikosteroidų vartojančių pacientų, sergančių lėtinėmis ligomis, imunogeniškumas. Klinikinis imuninio atsako tyrimas pacientams, sergantiems lėtinėmis ligomis, nuolat vartojančiomis kortikosteroidus, nustatė didesnį imuninį atsaką įvedus Zostavaks (2,3 karto daugiau), palyginti su placebu (1,1 karto padidėjęs). Tyrime dalyvavo vyresni nei 60 metų pacientai, vartoję kortikosteroidus per parą, atitinkančią 5-20 mg prednizono, 2 savaites prieš vakcinaciją ir 6 savaites po vakcinacijos. Šiems pacientams po vakcinacijos specifinis antikūnų titras, nustatytas gpELISA metodu, buvo 531,1 U / ml, palyginti su placebu, kurio specifinis antikūnų titras buvo 224,3 U / ml.

ŽIV infekuotų pacientų imunogeniškumas. Klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo ŽIV infekuoti vyresni nei 18 metų pacientai, kurių konservuota imuninė sistema veikė su CD4 + T limfocitais ≥ 200 ląstelių / μl ir kurie nuolat vartojo stiprų antiretrovirusinį gydymą, buvo pastebėtas ryškesnis imuniteto atsakas į Zostavaks vakcinaciją, palyginti su placebu. Nepaisant to, kad vakcina Zastavaks vieną kartą buvo skiriama, šiame tyrime skiepijimas buvo atliktas pagal 2 dozių dozavimo schemą. 6 savaitę (po 1 dozės) ir 12 savaitę (6 savaites po 2 dozių) specifinių antikūnų lygis pasiekė 534,4 gpELISA U / ml ir 530,3 gpELISA V / ml, palyginti su 263,7 gpELISA U / ml, ir 250,3 gpELISA U / ml placebo grupėje. Konkrečių antikūnų lygis 6 ir 12 savaičių po vakcinacijos padidėjo 1,78 ir 1,8 karto vakcinuotų ir atitinkamai 1,05 ir 1,04 kartus placebo grupėje.

Revakcinacija. Nėra duomenų apie revakcinaciją ir jo laiką. Klinikiniai tyrimai, kurių metu dalyvavo vyresni kaip 60 metų pacientai, gavę antrąją Zastavaks dozę 42 dienas po pirminės imunizacijos, nustatė gerą pakartotinės vakcinos dozės tolerancijos profilį. Šalutinio poveikio dažnis po pakartotinės vakcinacijos buvo panašus į šalutinio poveikio dažnumą pirminėje vakcinavimo metu.

Naudojimo indikacijos

Herpes zoster (šinjonai) ir postherpetic neuralgijos prevencija vyresniems nei 50 metų pacientams

Dozavimas ir vartojimas

Pagal vietines oficialias rekomendacijas imunizacija turėtų būti teikiama vasaros ir rudens laikotarpiu.

Pirminė vakcinacija. Vienkartinė vaisto dozė (0,65 ml) švirkščiama po oda peties deltoidinėje srityje. NENAUDOKITE ĮŽANGINĖS ARBA INTRAVINĖS!

Revakcinacija. Revakcinacijos poreikis nebuvo nustatytas.

Vaikams. Zastavaks vakcina nėra skirta vėjaraupių profilaktikai, todėl ji nenumatyta vartoti vaikams ir paaugliams.

Vakcinos įpurškimo technika

Reikėtų vengti kontakto su dezinfekavimo priemonėmis. Jei pakuotėje yra dvi adatos, vakcinos ištirpinimą ir paskyrimą reikia naudoti atskiromis adatomis. Viena ar dvi adatos gali būti tiekiamos antrinėje pakuotėje, kurioje yra užpildytas švirkštas su tirpikliu be pridėtos adatos ir buteliuko liofilizuotų miltelių. Norėdami išvengti pernešimo iš vieno paciento į kitą, kiekvienam pacientui turite naudoti atskirą sterilų švirkštą ir adatą.

Siekiant išsaugoti vakcinos aktyvumą, skiedimui būtina naudoti tik specialų tirpiklį, kurio sudėtyje yra liofilizuotų miltelių.

Naudodamiesi švirkštu, įlašinkite visą tirpiklį į liofilizuotą miltelių buteliuką ir supurtykite jį lygiai. Įšvirkškite visą gautą tirpalą ir įlašinkite visą ištirpusią vakciną po oda. Prieš pradedant vakciną, reikia vizualiai patikrinti, ar nėra spalvos pasikeitimo ar svetimkūnių. Po ištirpimo vakcina yra pusiau debesuota arba pusiau permatoma tirpalas su gelsvu atspalviu.

Jei vakcina nebus naudojama 30 minučių po ištuštinimo, ji bus perdirbta! REKOMENDUOJAMA VAKCINĄ PRADĖTI, ATSITIKTINAI IŠSKIRTIES VAKCINO EFEKTYVUMO NUOSTOLIUS!

Nesuvartotą vaistą ir atliekas reikia naikinti laikantis vietinių biologinių atliekų šalinimo reikalavimų.

Atsižvelgiant į suderinamumo tyrimų trūkumą, vakciną toje pačioje švirkšte nemaišykite su kitais vaistais.

Šalutinis poveikis

Didžioji dalis šalutinio poveikio, susijusio su skiepijimu arba po vaisto patekimo į rinką, buvo lengvas.

Šalutinis poveikis pasiskirstęs pagal jų dažnumą klinikinių tyrimų metu: labai dažnai (≥1 / 10); Dažnai (≥1 / 100,

Ankstesnis Straipsnis

Kepenų ligos simptomai

Kitas Straipsnis

Difuziniai kepenų pokyčiai