Kokios yra naviko nekrozės faktoriaus Timosino - alfa savybės ir ar galite pasitikėti šiuo įrankiu?

Galia

Dar nėra komentarų. Būk pirmas! 578 peržiūros

Apibūdinimas: naviko nekrozės faktorius. Timozinas - alfa - vaistas, vartojamas tam tikrų tipų onkologijos gydymui. Vaisto sudedamosios dalys neutralizuoja tiek vėžines ląsteles, tiek vienija šios kovos su pagrindiniais ląstelių procesais procesą. Tačiau svarbu prisiminti: šie vaistai turi apribojimus ir šalutinius poveikius.

TNF alfa-1 rekombinantinis naviko nekrozės faktorius yra kompleksinis baltymas, apimantis apie 157 aminorūgščių. Jis vadinamas pirmuoju daugiafunkciniu TNF šeimos citokinu, nes jo savybės yra būtinos gydant onkologiją. Jo biologinį aktyvumą kontroliuoja alfa-timozinas, tirpūs 1 ir 2 receptoriai.

Apie vaisto savybes

Vėžinio nekrozės faktoriaus (TNF) poveikis yra išreiškiamas tiesiogine stimuliacija interleutino-1 sintezei, kuri ląstelių lygmenyje gali atskirti sveikas audinas nuo naviko. Štai kodėl naviko nekrozės faktorius - alfa turi savybę paveikti vėžinę struktūrą per jo membranas.

TNF-alfa žmogaus organizme dažnai gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai, natūralūs paveiktų audinių žudikai. Ji užima pagrindinę vietą ląstelių dalijimosi ir apoptozės metu. Tačiau tokios medžiagos poveikis yra neatsiejamas nuo jo toksiškumo, taigi dabar naudojami veiksmingesni ir mažiau kenksmingi TNF tipai, pavyzdžiui, Timosinas - alfa. Be to, specialistai rimtai dirba su metodu, kuris leis medžiagą patekti į patį naviką, nepažeidžiant kitų audinių ir neįeinant į bendrą kraujotaką.

Veiksmas narkotikų ir vėžio

Iki šiol nustatoma tokios medžiagos ir jos antagonistų bei tokių bioelementų poveikis tokiems onkologijos tipams:

  • švietimas skrandyje, pieno liaukos;
  • nesmulkialąstelinis plaučių vėžys;
  • gimdos navikai, kiaušidės;
  • sarkoma, melanoma.

Pirmuoju atveju naviko nekrozės faktorius - alfa sukelia potencialiai vėžinių struktūrų mirtį. Kalbant apie nesmulkialąstelinį plaučių vėžį, pastebimi medžiagos apsauginiai gebėjimai. Jis apsaugo žmogaus organizmą nuo įvairių patogenų veikimo, tokiu būdu panaikindamas ligos tikimybę. Su tokiais formavimais, kaip sarkoma ir melanoma, ir esant gimdos ar kiaušidžių formavimui, TNF alfa naudojimas laikomas ypač veiksmingu. Dėl jo gebėjimo sutrukdyti naviko kraują, vaistas dažnai vartojamas metastazavusios onkologijos gydymui.

Daugybė vaistų, įskaitant nekrozės faktorių

Kaip jau minėta, auglio nekrozės faktorius - alfa - yra vienas iš citochinų. Ši šeima turi gebėjimą neutralizuoti navikų veiklą tiek susidūrus su nenormaliomis ląstelėmis, tiek bendradarbiaudama su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Štai kodėl tokio pobūdžio vaistų gamyboje naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai.

  1. Monokloniniai antikūnai. Jų atstovauja tokie vaistai kaip infliximabas, Rituxan.
  2. Rekombinantiniai baltymai, įskaitant imunoglobulino domenus ir TNF receptorius, tokius kaip interferonas 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Tarp šio tipo rusų vaistų reikėtų išskirti "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Šio pogrupio narkotikų kaina tiesiogiai susijusi su vaisto gaminimo šalimi. Žinoma, Amerikos ar Europos kompanijų narkotikai yra žymiai brangesni, palyginti su vietiniais partneriais. Tačiau tai nereiškia, kad rusų farmakologiniai produktai yra dar blogesni ar skiriasi nuo užsienio.

Narkotikus, kuriuose yra auglio nekrozės faktoriaus - alfa, galima įsigyti beveik visame pasaulyje. Jei mes kalbame apie Rusijos farmakologinės pramonės produktus, šios grupės narkotikus galima įsigyti didžiausiose visų megapoliuotojų vaistinių tinkluose. Tačiau, kaip taisyklė, tie patys vaistai yra prieinami tik pateikus receptą iš gydytojo ir po išankstinio užsakymo.

Kokios yra narkotikus vartojančių žmonių apžvalgos?

Kalbant apie šio pogrupio narkotikus, nuomonės skiriasi ir tarp pacientų, ir jų giminaičių, ir tarp onkologų. Paprastai kai kurie žmonės džiaugiasi, kad tokie vaistai gali savimi atsilaikyti nuo onkologinių negalavimų, o kiti kalba apie šio tipo narkotikus tik tam, kad padidintų tradicinio gydymo poveikį.

Trečioji grupė daugiausia dėmesio skiria šalutiniams vaistų poveikiams, ypač žmonėms su paslėpta virusine infekcija, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei inkstų patologija. Tačiau, nesvarbu, kaip tai yra, gydymo tokiais vaistais trukmė yra du kursai. Gydymas leidžiamas namuose, bet po kruopštaus tyrimo ir testavimo.

Deja, pačių pacientų pastabų apie vaistą nėra tiek daug, tačiau logiška padaryti išvadą, remiantis esamais duomenimis: gydymo priemonė padeda pagerinti bendrą būklę, ypač esant įprastinei ar pasikartojančiai onkologijai. Tačiau tam tikriems pacientams, ypač vėlesnėse ligos stadijose, vaistas laikomas panacėja. Tačiau šis požiūris yra iš esmės klaidingas, nes nepaisant teigiamų pacientų atsiliepimų, pasaulio ekspertai vis dar atlieka mokslinius tyrimus, siekdami užtikrinti vaisto saugumą.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonimai

Mega reatim (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Kompozicijos ir išleidimo forma

Rekombinantinis timosinas-alfa. Injekcinė sausoji medžiaga (1 amp. - 0,1 g). Mažos molekulinės masės peptidai ir baltymai, įskaitant timoziną-alpha1. Padaugintos tabletės (0,25 mg).

Farmakologinis poveikis

Imunomoduliatorius Sudėtyje yra polipeptidų ir baltymų kompleksas, įskaitant timozino-alfa1, gautą iš užkandžių veršelių, ėriukų ir ruonių. Timozino-alfa1 ir kitų mažo molekulinio svorio peptidai, kurie sudaro narkotikų, jungiasi prie receptorių čiobrialiaukės ląstelių, kuris veda į proliferacijos ir diferenciacijos kamieninių ląstelių T-limfocitų į subrendusių imunokompetentinių ląstelių indukcijos normalizuoti T ir B limfocitų sąveiką aktyvuoti fagocitinis neutrofilų funkciją granulocitų ir megakariocitų hemopoetinių gemalų stimuliavimo.

Indikacijos

Užsakymo imunomoduliacijai gydymui ligų arba būklių, kartu su klinikinių požymių imuninės sistemos deficitas, ir / arba nepakankamumo kai kuriose mažėjimo ir funkcinio aktyvumo T-limfocitų pažeidimo (kompleksinės terapijos): infekcinių ligų skirtingos etiologijos, sepsis, toksinių-sepsinis sąlygomis, pooperacinio infekcijos, plaučių tuberkuliozės, pneumonija, lėtinis bronchitas.

Gilūs-uždegiminiai procesai žandikaulio ir žandikaulių srityje, genitūrinės sistemos infekcijos (įskaitant sudėtingą gonorėjos formą) ir tt, atsigavimo laikotarpis po sunkių infekcinių ligų. Immunomoduliacijai ir kraujo susidarymo stimuliavimui: būklė po radiacijos poveikio.

Paraiška

Vaistas turi būti laikomas burnoje (po liežuviu arba už skruosto), kol jis visiškai absorbuojamas - paprastai per 15-30 minučių. Suaugę pacientai skiria 0,25 mg (1 tabletė) 1 p per dieną 4 dienų intervalais, kursas - 5-7 tab.

Jei reikia, atlikite pakartotinius 1 -2 mėnesių pertraukos gydymo kursus. Po vaisto vartojimo nerekomenduojama vartoti maisto ir skysčių 1-1,5 val.

Šalutinis poveikis

AR - odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Kontraindikacijos

Nėštumas su Rh konfliktu.

Sąveika su kitais vaistais

Būtina vengti kartu vartoti timaliną, T-aktyviną, timogeną ar timoptiną, turinčius tą patį veikimo mechanizmą.

Audinio nekrozės faktorius - alfa

Auglio nekrozės faktoriaus alfa (TNF-ᵅ) yra baltymas, susidedantis iš 157 aminorūgščių. Tai pirmasis TFN šeimos daugiafunkcinis citokinas, kurio savybės buvo nustatytos vėžio gydymui. Jo biologinį aktyvumą reguliuoja TNF-alfa tirpių 1 ir 2 receptorių.

Natūralus poveikis yra tiesiogiai išreiškiamas stimuliuojant interleukino-1 gamybą, kuris gali atpažinti sveiką ir paveiktą onkologinę struktūrą ląstelių lygmenyje. Šiuo požiūriu auglio nekrozės faktorius-alfa paveikia onkologinę ląstelę per jo paviršių.

TNF-alfa organizme daugiausia gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai ir natūralūs paveiktų audinių žudikai. Jis vaidina svarbų vaidmenį apoptozės ir ląstelių reprodukcijos.

Tačiau šio natūralaus elemento įtaka yra glaudžiai susijusi su medžiagos toksiškumu. Todėl šiuolaikiniame laikais naudojami veiksmingesni ir mažiau toksiški naviko nekrozės faktoriaus variantai, pvz., Timosinas-alfa. Onkologai taip pat kuria metodus, kaip tiesiogiai tiekti nekrozės faktorių augliui, nepažeidžiant kitų audinių ir neįtraukiant į bendrą kraujotaką.

Naviko nekrozės faktorius-alfa ir vėžys

Šiuo metu šio elemento, taip pat jo antagonistų ir vėlesnių biologinių elementų įtaka tokioms vėžio formų formoms, kaip antai:

Piktybiniai navikai iš skrandžio ir krūtinės:

Auglio nekrozės faktorius-alfa sukelia potencialiai vėžinių ląstelių mirtį.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys:

TNF-alfa apsaugo kūną nuo įvairių patogenų poveikio, kuris neleidžia atsirasti ligai.

Sarkoma ir melanoma:

Šių tipų onkologinių ligų atveju ypač efektyvus naviko nekrozės-alfa faktorius yra rekombinantinis.

Gimdos ir kiaušidžių vėžys:

Taip pat yra jautrūs šiam elementui.

Dėl jo gebėjimo sunaikinti naviko kraują, metastazavusio vėžio klinikiniam gydymui gali būti naudojamas ir naviko nekrozės faktorius-alfa.

Narkotikai

Auglio nekrozės faktorius-alfa nurodo citokinų. Jie gali slopinti naviko aktyvumą ne tik užkertant kelią nenormalioms ląstelėms, bet ir derinant su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Todėl, kurdami narkotikus, naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai:

  1. Monokloniniai antikūnai (infliksimabas, adalimumabas "Humira", rituksimabas, pavaizduotas preparatu "Rituxan");
  2. Rekombinantiniai baltymai, kuriuose yra imunoglobulino domenų ir TNF receptorių, ypač interferono-1 ir 2 (etanerceptas "Enbrel", golimumabas "Simponi").

Tarp rusų preparatų citokininės grupės yra "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" ir kt.

Citokinino preparatų kaina tiesiogiai priklauso nuo gamybos šalies. Europos ir Amerikos kilmės vaistiniai preparatai bus daug brangesni nei rusų ir ukrainiečių.

Tačiau tai visai nereiškia, kad vietiniai farmacijos produktai skirsis nuo importuotų produktų pagal jų specifinį pobūdį. Pavyzdžiui, pateiksime lyginamąsias kainas pakuotėje, kurioje yra tokios pačios 100 tis talpos vaisto. vienetas:

  • preparatai, kurių sudėtyje yra monokloninių antikūnų (Rusija): 1 butelis - nuo 1500 rub. iki 2000 rublių; 5 buteliai - nuo 10 000 rublių. iki 12 000 rublių;
  • vaistų nuo monokloninių antikūnų (Ukraina): 1 butelis - nuo 500 грн. iki 800 UAH.; už 5 butelius kaina nuo 2000 UAH. iki 3500 UAH;
  • rekombinantinis naviko nekrozės faktorius: Rusijos kaina vienam buteliui yra nuo 2000 rublių. iki 3000 rublių. Ukrainoje kaina yra didesnė: nuo 1000 UAH. iki 1800 UAH kas yra susijusi su transportavimo poreikiu;
  • importuojamų produktų, kurių vienos buteliuko turinys yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, kaina svyruoja nuo 1000 cu iki 1300 kub

Kur įsigyti naviko nekrozės faktoriaus alfa?

Narkotikus, kuriuose yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, galima įsigyti beveik visose pasaulio šalyse. Vidaus farmakologijoje citokininaliniai vaistai parduodami vaistinėse dideliuose miestuose. Tačiau daugeliu atvejų vaistiniai preparatai pacientui suteikiami tik pagal receptą ir iš anksto užsisakant.

Pacientai iš NVS šalių gali nusipirkti Rusijos gamintojo narkotiką, nes importuotų lėšų kaina yra daug kartų didesnė.

Atsiliepimai

Yra skirtingų nuomonių apie šios grupės vaistus, ne tik vėžiu sergančius pacientus ir jų giminaičius, bet ir daugumą onkologų:

  1. Kai kurie nurodo agentų, kurių naviko nekrozės faktorius yra alfa, gebėjimą savarankiškai kovoti su vėžiu.
  2. Kiti ekspertai patvirtina tik citokininių vaistų gebėjimą pagerinti tradicinės terapijos poveikį.
  3. Akcentuokite galimą šalutinį poveikį, ypač pacientams, sergantiems latentinėmis virusinėmis infekcijomis, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei lėtinėmis kepenų ligomis.

Bet kuriuo atveju maksimali gydymo trukmė su naviko nekrozės faktoriaus alfa yra tik 2 kursai. Gali būti atliekamas namuose po išsamios diagnozės ir tyrimų rinkimo.

Yra keletas pacientų atsiliepimų apie šį vaistą, tačiau dauguma pacientų, kuriems terapinis naviko nekrozės faktoriaus alfa vartojimas yra terapinis, rodo, kad pagerėja bendra sveikatos būklė, ypač esant progresuojamam ar pasikartojančiam vėžiui. Kai kurie vėlesni ligos vystymosi etapai suvokia narkotikus kaip vienintelę panacėją. Tačiau toks požiūris nėra tinkamas. Net nepaisant teigiamų atsiliepimų, pasaulio praktikoje vis dar atliekami tyrimai apie lėšų saugumą.

Auglio nekrozės faktorius-alfa yra vienas iš naujausių biologinių ginklų, dėl kurių vis dar yra daug diskusijų apie mokslinę onkologiją.

Medicina timozinas alfa

Farmakoterapinė grupė L03AX49 - imunostimuliatoriai

Pagrindinis farmakologinis poveikis: imunoduliuojantis poveikis; alfa timosino molekulinis mechanizmas dar nėra visiškai suprantamas; vaisto poveikis yra pagrįstas limfocitų poveikį žymenimis ir funkciniu aktyvumu, pastebėtas tiek in vivo, tiek in vitro; preparatas sukelia diferenciaciją žymenų subrendusių T-ląstelių limfocitų ir postdiferentsiynu aktyvumo indukcijos limfokinų, ir limfokinas receptorių periferinio kraujo limfocitai (PBL) pagerina T ląstelių funkciją, efektyvumui didinti brendimo T ląstelių ir jų gebėjimą gaminti citokinus, gama interferono ( IFN-g), interleukino-2 (IL-2) ir interleukino-3 (IL-3) po to, kai aktyvavimo mitogenus arba / R (antigenų) ir reguliuoja ir padidina didelio giminingumo receptoriaus IL-2 (IL-2R) išraiška, padidina aktyvumą natūralus žudikas klijai c ir sustiprina reagavimo ir / t (antikūnų) apie T kletochnozavisimaya a / R (antigenų) pacientams, kuriems buvo serologiškai teigiami mažiausiai 6 mėnesius jas paviršiaus buvimą ir / R (antigenai) HBV (hepatito B) su padidintu serumo ALT (alanino aminotransferazės) terapija kartu su alfa-tirozinu gali sukelti viruso remisiją ir normalizuoti aminotransferazių kiekį serume; narkotikų terapija kai kuriems jautriems pacientams sukelia HBsAg netekimą.

INDIKACIJOS: gydymas xp. (Lėtinės) HBV (hepatito B viruso) vyresniems kaip 18 metų, sergantiems kompensuota kepenų liga ir virusinės replikacijos HBV (hepatito B) (HBV-DNR seropozityvumo) kaip sudėtinio gydymo dalis su interferonu dėl kremzlės gydymo pacientams. (Lėtinis) HCV (virusinis hepatitas C).

Dozavimas ir vartojimas: su HBV (virusiniu hepatitu B) - gali būti vartojamas kaip monoterapija arba kartu su interferonu; poodinė injekcija (po oda), 1,6 mg (900 μg / m2) du kartus per savaitę, 3-4 dienas per parą tarp injekcijų; terapija trunka nuo 6 iki 12 mėnesių, pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg, rekomenduojama vartoti kartu su interferonu - 1,6 mg (900 μg / m2, vartojant interferoną), kai yra skiriamas HCV (virusinis hepatitas C). ) s / c (po oda) 2 kartus per savaitę 12 mėnesių pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg šio vaisto negalima vartoti į raumenis (į raumenis) arba į veną (įvedimas).

Šalutinis poveikis vartojant vaistus: jo nenustatyta.

Kontraindikacijos vartoti vaistus: padidėjęs jautrumas vaistui prireikus imunosupresijos metu (pvz., Transplantacijos metu), jei galimai gydymo naudai aiškiai dominuoja galimas jų vartojimo pavojus, vaikai iki 18 metų amžiaus

Vaisto išleidimo forma: milteliai injekciniam regionui paruošti, 1,6 mg.

Vizų režimas su kitais vaistais

Sąveika nerasta.

Naudojimo moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu ypatumai

Nėštumas Paskirti tik tada, kai yra akivaizdus poreikis
Žindymas: Nenurodyti.

Naudojimo vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms ypatumai

Vaikams iki 12 metų. Prieštaravimas.
Pagyvenę ir seni žmonės: Rozdrukuvati nėra specialių įspėjimų

Taikymo priemonės

Informacija gydytojui: Th-tiomozinas turi būti vartojamas nedelsiant.

Pirkite Timosin Alfa 1

Parašė admin

"REFNOT® - tiesioginio priešnavikinio poveikio vaistas"

Apie narkotiką

REFNOT turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose navikų ląstelių linijose. Remiantis citotoksinio ir citostatinio poveikio navikinių ląstelių spektrui...

Turinys:

Instrukcija

Priešvėžinis ir imunomoduliuojantis agentas. REFNOT priešvėžinio veikimo mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kuriais vaistas naikina navikas...

Taikymo schemos

Rekomendacijos ir vaisto vartojimo būdai Tumorai-nekrozės faktorius-timozinas Alfa 1 rekombinantas (Refnot®). Pirmoji diena...

Vienintelis pasaulyje rekombinantinis vaistas

Faktorinė nekrozė Alfa-Thymosin alpha 1 alfa augliai!

saugo natūralaus TNF priešvėžinį spektrą ir aktyvumą

ir turi stiprių imunostimuliuojančių savybių.

7 namas, butas I. Komercinis skyrius:

Pavel Вячеславович Пиманчев. Tel:

El. Paštas: klinikinių tyrimų skyrius:

Skyriaus vedėja yra Nadežda Viktorovna Kashina. Tel:

Prenumeruokite naujienų kanalą

Yra kontraindikacijų. Reikia konsultuotis su ekspertais.

Audinio nekrozės faktorius - alfa

Auglio nekrozės faktoriaus alfa (TNF-ᵅ) yra baltymas, susidedantis iš 157 aminorūgščių. Tai pirmasis TFN šeimos daugiafunkcinis citokinas, kurio savybės buvo nustatytos vėžio gydymui. Jo biologinį aktyvumą reguliuoja TNF-alfa tirpių 1 ir 2 receptorių.

Natūralus poveikis yra tiesiogiai išreiškiamas stimuliuojant interleukino-1 gamybą, kuris gali atpažinti sveiką ir paveiktą onkologinę struktūrą ląstelių lygmenyje. Šiuo požiūriu auglio nekrozės faktorius-alfa paveikia onkologinę ląstelę per jo paviršių.

TNF-alfa organizme daugiausia gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai ir natūralūs paveiktų audinių žudikai. Jis vaidina svarbų vaidmenį apoptozės ir ląstelių reprodukcijos.

Tačiau šio natūralaus elemento įtaka yra glaudžiai susijusi su medžiagos toksiškumu. Todėl šiuolaikiniame laikais naudojami veiksmingesni ir mažiau toksiški naviko nekrozės faktoriaus variantai, pvz., Timosinas-alfa. Onkologai taip pat kuria metodus, kaip tiesiogiai tiekti nekrozės faktorių augliui, nepažeidžiant kitų audinių ir neįtraukiant į bendrą kraujotaką.

Naviko nekrozės faktorius-alfa ir vėžys

Piktybiniai navikai iš skrandžio ir krūtinės:

Auglio nekrozės faktorius-alfa sukelia potencialiai vėžinių ląstelių mirtį.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys:

TNF-alfa apsaugo kūną nuo įvairių patogenų poveikio, kuris neleidžia atsirasti ligai.

Sarkoma ir melanoma:

Šių tipų onkologinių ligų atveju ypač efektyvus naviko nekrozės-alfa faktorius yra rekombinantinis.

Gimdos ir kiaušidžių vėžys:

Taip pat yra jautrūs šiam elementui.

Dėl jo gebėjimo sunaikinti naviko kraują, metastazavusio vėžio klinikiniam gydymui gali būti naudojamas ir naviko nekrozės faktorius-alfa.

Narkotikai

Auglio nekrozės faktorius-alfa nurodo citokinų. Jie gali slopinti naviko aktyvumą ne tik užkertant kelią nenormalioms ląstelėms, bet ir derinant su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Todėl, kurdami narkotikus, naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai:

  1. Monokloniniai antikūnai (infliksimabas, adalimumabas "Humira", rituksimabas, pavaizduotas preparatu "Rituxan");
  2. Rekombinantiniai baltymai, kuriuose yra imunoglobulino domenų ir TNF receptorių, ypač interferono-1 ir 2 (etanerceptas "Enbrel", golimumabas "Simponi").

Tarp rusų preparatų citokininės grupės yra "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" ir kt.

Citokinino preparatų kaina tiesiogiai priklauso nuo gamybos šalies. Europos ir Amerikos kilmės vaistiniai preparatai bus daug brangesni nei rusų ir ukrainiečių.

Tačiau tai visai nereiškia, kad vietiniai farmacijos produktai skirsis nuo importuotų produktų pagal jų specifinį pobūdį. Pavyzdžiui, pateiksime lyginamąsias kainas pakuotėje, kurioje yra tokios pačios 100 tis talpos vaisto. vienetas:

  • preparatai, kurių sudėtyje yra monokloninių antikūnų (Rusija): 1 butelis - nuo 1500 rub. iki 2000 rublių; 5 buteliai - supjaustyti. dorub.;
  • vaistų nuo monokloninių antikūnų (Ukraina): 1 butelis - nuo 500 грн. iki 800 UAH.; už 5 butelius kaina nuo 2000 UAH. iki 3500 UAH;
  • rekombinantinis naviko nekrozės faktorius: Rusijos kaina vienam buteliui yra nuo 2000 rublių. iki 3000 rublių. Ukrainoje kaina yra didesnė: nuo 1000 UAH. iki 1800 UAH kas yra susijusi su transportavimo poreikiu;
  • importuojamų produktų, kurių vienos buteliuko turinys yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, kaina svyruoja nuo 1000 cu iki 1300 kub

Kur įsigyti naviko nekrozės faktoriaus alfa?

Narkotikus, kuriuose yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, galima įsigyti beveik visose pasaulio šalyse. Vidaus farmakologijoje citokininaliniai vaistai parduodami vaistinėse dideliuose miestuose. Tačiau daugeliu atvejų vaistiniai preparatai pacientui suteikiami tik pagal receptą ir iš anksto užsisakant.

Pacientai iš NVS šalių gali nusipirkti Rusijos gamintojo narkotiką, nes importuotų lėšų kaina yra daug kartų didesnė.

Atsiliepimai

Yra skirtingų nuomonių apie šios grupės vaistus, ne tik vėžiu sergančius pacientus ir jų giminaičius, bet ir daugumą onkologų:

  1. Kai kurie nurodo agentų, kurių naviko nekrozės faktorius yra alfa, gebėjimą savarankiškai kovoti su vėžiu.
  2. Kiti ekspertai patvirtina tik citokininių vaistų gebėjimą pagerinti tradicinės terapijos poveikį.
  3. Akcentuokite galimą šalutinį poveikį, ypač pacientams, sergantiems latentinėmis virusinėmis infekcijomis, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei lėtinėmis kepenų ligomis.

Bet kuriuo atveju maksimali gydymo trukmė su naviko nekrozės faktoriaus alfa yra tik 2 kursai. Gali būti atliekamas namuose po išsamios diagnozės ir tyrimų rinkimo.

Yra keletas pacientų atsiliepimų apie šį vaistą, tačiau dauguma pacientų, kuriems terapinis naviko nekrozės faktoriaus alfa vartojimas yra terapinis, rodo, kad pagerėja bendra sveikatos būklė, ypač esant progresuojamam ar pasikartojančiam vėžiui. Kai kurie vėlesni ligos vystymosi etapai suvokia narkotikus kaip vienintelę panacėją. Tačiau toks požiūris nėra tinkamas. Net nepaisant teigiamų atsiliepimų, pasaulio praktikoje vis dar atliekami tyrimai apie lėšų saugumą.

Auglio nekrozės faktorius-alfa yra vienas iš naujausių biologinių ginklų, dėl kurių vis dar yra daug diskusijų apie mokslinę onkologiją.

Svarbu žinoti:

Pridėti komentarą Atšaukti atsakymą

Kategorijos:

Informacija šioje svetainėje pateikiama tik supažindinimo tikslu! Nerekomenduojama naudoti aprašytus vėžio gydymo metodus ir receptus savarankiškai ir be konsultacijos su gydytoju!

Reflot

  • "Refnot Farm", Rusija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 2012-03-01

Refnot naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Kompozicija

    1 butelis yra:
    Veikliosios medžiagos: naviko nekrozės faktorius - 100 tūkst. Vienetų rekombinantinio tiomozino α-1.
    Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis), natrio chloridas, natrio fosfato dihidratas (natrio fosfatas, mono pakeistas 2-vanduo), natrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, dvigubais 12-vanduo).

Pakavimas

Butelyje. Dėžutėje yra 5 buteliai.

Farmakologinis poveikis

Refnotn® turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose navikų ląstelių linijose. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus α (TNF), tačiau Refnot® turi daugiau nei 100 kartų mažiau toksinio poveikio nei TNF.

Priešvėžinio poveikio mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kaip sunaikinti naviką arba sustabdyti jo augimą:

  • tiesioginis poveikis naviko nekrozės faktoriaus proteinas timozinas alfa 1 (TNF-T) dėl auglio ląsteles taikinius, per atitinkantis receptorius ant jo paviršiaus, todėl ląstelių apoptozę (citotoksinis efektas) ir ląstelės ciklo suėmimo (tsitostaticheskogoe veiksmų). Paskutinio įvykio atveju ląstelė tampa labiau diferencijuota ir išreiškia daugybę antigenų;
  • cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia aktyvuotas vaisto poveikis endotelio ląstelėms ir limfocitams ir sukelia "hemoraginę" naviko nekrozę;
  • angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio auglio indai mažėja ir todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;
  • imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Combo su Refnot® su α2- arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. Šis vaistas padidina rekombinantinio gama interferono antivirusinį aktyvumą vienu metu (prieš vezikulinį stomatito virusą).

Refnot® padidina chemoterapinių vaistų efektyvumą: aktinomiciną D, citozarą, doksorubiciną prieš mažai jautrias naviko ląsteles, pašalinant šį atsparumą. Tai leidžia gydyti Refnot® kaip cheminių citostetikų priešnavikinio veikimo modifikatorių, kai auglio ląstelių atsparumas daugeliui vaistų.

Refnot® neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Padidina antikūnų gamybą-T-priklausančius antigenus, turi stimuliuojantį poveikį citotoksinį poveikį NK ląstelė, turi stimuliuojantį poveikį fagocitoze, padidina antigenų ekspresiją MHC I klasės H-2K, CD-4 ir CD-8, kaip veiksnys diferenciacijos T helperių ir T-žudikai.

Reflot, naudojimo nuorodos

  • Krūties vėžys gydant chemoterapiją.

Kontraindikacijos

  • Nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas naviko nekrozės faktoriui - alfa1 timozinas ar bet kuris kitas vaisto komponentas.

Dozavimas ir vartojimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra EDM. Įveskite vaistą s / c per dieną chemoterapija (30 minučių) ir per 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikų vartojimas Refnot® draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis

Pastebėta, kad atsiranda individualių padidėjusio jautrumo reakcijų.

Kai kuriems pacientams trumpalaikis (iki kelių valandų) kūno temperatūros padidėjimas 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Norint sumažinti šalutinio poveikio intensyvumą, rekomenduojama vartoti indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Vaistų sąveika

Vaistų sąveikos preparatas Refnot ® nėra žinomas.

Patikrinkite kitų vaistų sąveiką su Refnot.

Pasirenkami pagal jus

Perdozavimas

Duomenys apie vaisto "Refnot ®" perdozavimą nepateikiami.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 2 ° iki 10 ° C. Negalima užšaldyti.

Ištirpintas vaistas nėra saugomas.

Tinkamumo laikas

  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnoved № 5 fl

Paskutinės apžvalgos apie Refnot

Reflot visiškai nenaudingas vaistas. Nepirkite už save ir savo artimuosius, pinigų švaistymą. Vienas dalykas, kurį jis paskyrė telefonu, sako daug. Įrodyta savo patirtimi. Jis palaidojo savo žmoną, nors jie pagamino 30 ampulių refot ir 30 ingaronų. Aš parašysiu šią apžvalgą, kur nematau žodžio refnot. Jei to nėra, tada moderatoriai nepraleido. Ir tinklalapyje, kuriame yra pasididžiavimų apžvalgos, pabandykite parašyti neigiamą apžvalgą interesų labui ir viską suprasite patys.

Turiu krūties vėžio metastazių kepenyse. ! - chemoterapijos linija praėjo be refnot ir ingarono. Perkeltas labai sunkiai, tada pradėjo neigiamą tendenciją. Dabar aš atlieku 2-ąją hit-terapijos eilutę su šiais vaistiniais preparatais. Kraujo tyrimai pagerėjo, o CT tyrimas su kontrastiniu preparatu parodė, kad sumažėjo židiniai. Aš ir toliau naudosiu Refnotą ir Ingaroną.

Ar gali apvaisinti prostatos vėžį gydyti?

Narkotikai pagal abėcėlę

** Pristatymas atliekamas tik pagal lengvatinę piliečių kategoriją, remiantis Art. 2 Federacinio įstatymo Rusijos Federacijos nuo 9 d. 1997 m. Sausio 9 d. N 5-FZ "Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo didvyriams ir pilnais Darbuotojų šlovės ordino" (su pakeitimais, padarytais 2013 m. Liepos 2 d.) Ir 1993 m. Sausio 15 d. Rusijos Federacijos įstatymo Nr. 1 "Dėl herojų statuso" Sovietų Sąjunga, Rusijos Federacijos herojai ir šlovės ordino ". Visi užsakymai sudaromi vaistinėje (licencijoje) ir juos renka kvalifikuoti farmacininkai.

Reflot

Refnot naudojimo instrukcijos

Refnot indikacijos naudoti

Krūties vėžys (kompleksinės chemoterapijos dalis).

Klinikinė farmakologija

Preparatas REFNOT ® turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose auglio ląstelių linijose. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus α (TNF), tačiau REFNOT® toksinis poveikis yra daugiau kaip 100 kartų mažesnis nei TNF.

Preparato REFNOT ® priešvėžinio poveikio mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kuriais vaistas naikina naviką arba stabdo jo augimą:

- tiesioginis naviko nekrozės faktoriaus-timosino alfa-1 (TNF-T) poveikis auglio paskirties ląstelėje per atitinkamus jo paviršiuje esančius receptorius, dėl kurio ląstelių apoptozė (citotoksinis poveikis) arba ląstelių ciklų sustojimas (citato veikimas);

- cheminių reakcijų pakopas, įskaitant kraujo koaguliacijos sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia REFNOT ® -aktyvintos endotelio ląstelės ir limfocitai ir sukelianti navikų hemoraginę nekrozę;

- angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio naviko indai mažėja, todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;

- imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas buvo glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvinimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Deriniai REFNOT ® su α2 - arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. REFNOT ® padidina 100-10000 kartų rekombinacinio gama interferono antivirusinį aktyvumą (prieš vezikulinį stomatito virusą).

REFNOT ® didina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktinomiciną D, citarabiną, doksorubiciną prieš mažai jautrias naviko ląsteles, pašalina šį atsparumą. Tai leidžia mums laikyti REFNOT ® kaip cheminių citostatikų priešvėžinio poveikio modifikatorių, kai atsiranda navikinių ląstelių atsparumas daugeliui vaistinių preparatų.

REFNOT ® neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Tai padidina antikūnų gamybą T priklausomiems antigenams, stimuliuodamas poveikį priešvėžinių ląstelių natūralių žudančiųjų ląstelių citotoksiniam poveikiui, skatina fagocitozę, stiprina H-2K, CD-4 ir CD-8 klasės antigenų ekspresiją, yra T-diferencijavimo veiksnys pagalbininkas ir žudikas t.

Išleidimo forma ir sudėtis

Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda

Veiklioji medžiaga: naviko nekrozės faktorius-alfa-1-tiomozinas rekombinantinis ED;

Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis); natrio chloridas; natrio fosfato dihidratas (natrio fosfato monosupeistas dihidratas); dinatrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, dvigubai pakeistas dvylika vandenilio);

Pakuotėje yra 1, 5, 10 ar 20 butelių.

Specialios instrukcijos

kaip nurodė gydytojas

Kaip vartoti, vartojimo eigą ir dozę

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra EDM. Pristatykite vaistą per parą chemoterapija (30 minučių) ir 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas TNF-T arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai; nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Negalima taikyti kai

Padidėjęs jautrumas vaisto oponentams

Refnot indikacijos naudoti

Krūties vėžys gydant chemoterapiją.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos, trumpalaikis karščiavimas, šaltkrėtis.

Laikymo sąlygos

Sausoje, tamsioje vietoje esant 2-10 ° C temperatūrai. Negalima užšaldyti. Ištirpintas vaistas nėra saugomas.

Pagal receptą

Gamintojas

Tinkamumo laikas

Photo Refnot

Sertifikatai Refnot

Refnot ir pikapas pristatymas Maskvoje ir regione

  • Namuose
  • /
  • Vaistiniai preparatai
  • /
  • Vaistiniai preparatai onkologinei terapijai
  • /
  • "Reflot", "Refnot Farm"

Licencija: № ЛО814 nuo 08.08.2016. OGRN: 1988

Reflot Maskvoje

Internetinė vaistinė: padėkite savo internetinę vaistinę

Pristatymas "refot" į namus draudžiamas pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą Nr. 429-FZ "Dėl federalinio įstatymo" Dėl vaistų apyvartos "pakeitimo. Užsakymo pristatymas atliekamas artimoje vaistinėje.

Vaistinės šalia: padėkite vaistinę žemėlapyje

Žemėlapyje yra adresų ir telefonų numerių vaistinės Maskvoje, kur galite nusipirkti Refnot. Faktinė kaina vaistinėje gali skirtis nuo tos, kuri pateikiama svetainėje. Mes prašome nurodyti kainą ir prieinamumą telefonu.

Analogai:

Refinar sinonimai yra vaistiniai preparatai, turintys tą patį veiklią sudedamąją dalį. Prieš vartojimą pasikonsultuokite su gydytoju, nes net tos pačios dozės gali skirtis priklausomai nuo veikliosios medžiagos gryninimo laipsnio, pagalbinių medžiagų sudėties ir, atitinkamai, terapinio poveikio veiksmingumo bei šalutinių poveikių spektro.

Refnot analogai yra tokie pat farmakologiniai vaistai. Nurodytus vaistus pakeisti panašiais gali tik gydantis gydytojas, nes vaistas vartoja kitą veiklią medžiagą.

Apžvalgos:

Naberezhnye Chelny,

Machine Building St., 91 (IT parkas),

Visa informacija apie svetainę - nuoroda.

Prieš vartodami vaistus, pasitarkite su gydytoju.

Pirkite Timosin Alfa 1

Nurodymai: m. "Tushinskaya", tada vaikščioti 1 minutę.

Nurodymai: metro stotis "Turgenevskaja", "Lubyanka", 7 minutės pėsčiomis

Nurodymai: m. "Tverskaya", "Pushkin" pėsčiomis per 5 minutes, šalia teatro. A.S. Puškinas

Kryptys: m. "Bauman", pėsčiomis

Nurodymai: m. "Pervomajskaya", paskutinis automobilis nuo centro, vaistinė yra netoli metro

Kelionė: m. "Varšuva", išvažiavimas į kiną "Boomerangas", pėsčiomis link teatro "Šalomas"

Nurodymai: m. "Krasnoselskaya", išvažiuokite iš metro į dešinę, tada eikite 5 minutes.

Nurodymai: m. "Tulskaya", paskutinis automobilis nuo centro, tada vaikščiokite 5 minutes.

Nurodymai: m. "Pergalės parkas", vaistinė yra netoli metro

Nurodymai: m. "Dinamo", pirmasis automobilis nuo centro, autobuso numeris 319, stotelė "st. 2-oji Khutorskaya ", m." Timiryazevskaya ", autobuso numeris 319, stotelė" st. 2-asis ūkis "

Kryptys: m. "Kijevas", vaikščioti 350 metrų

Kryptys: Smolenskaya metro stotis, tada pėsčiomis

Kryptys: m. "Gegužės diena".

Kryptys: m. "Upės stotis", 8 minutės pėsčiomis per parką "Draugystė"

Nurodymai: Komsomolskaya metro stotis, Jaroslavlio geležinkelio stotis, elektrinis traukinys iki Voronok stoties

Nurodymai: m. "Tulskaya", paskutinis automobilis nuo centro, vaikščioti 8 minutės link Danilovskio rinkos

Kryptys: m. "Akademik Yangel gatvė", tada pėsčiomis

Kryptys: m. "Jaunimas", pėsčiomis

Nurodymai: m. "Semenovskaya", tada pėsčiomis.

Nurodymai: m. "Kurskaya", m. "Chkalovskaya", tada pėsčiomis

Kryptys: m. "Преображенский aikštė", 10 minučių pėsčiomis ar autobusu. 80, 86, 265, kovo mėn taksi sustojimas "Šv. Erdvus

Nurodymai: m. "Преображенский aikštė", pirmasis automobilis nuo centro, nuo metro 7 minučių pėsčiomis. Vaistinė yra priešais Maskvos miesto teismo pastatą.

Kryptys: metro stotis "Serpukhovskaya", metro stotis "Добрининская" 5 min pėsčiomis

Kryptys: m. "Falcon", išvažiavimas salės centre, vaikščioti link kairės pusės, orientyras - "Hydroproject"

Kryptys: m. "Pietvakarių", autobusas. 330 m, 226, 261, 250, H1, 144, 699, 752, 196, 720, 816, kovo mėn. 62m, trolė. 62, 84, 2 sustojimai, 2 minutės

Nurodymai: metro stotis "Sokolniki", "Preobrazhenskaya Ploschad" metro stotis bet kokiame transporte; 3-ioji stotelė

Kryptys: m. "Baltarusija", "Dinamo", tada pėsčiomis

Nurodymai: m. "Marina Grove", netoli metro esanti vaistinė

Nurodymai: m. "Oro uostas", pirmasis automobilis nuo centro, po to eina 300 metrų.

Nurodymai: metro stotis "Avtozavodskaya", paskutinis automobilis nuo centro, 1 minutė pėsčiomis

Nurodymai: m. "Frunzenskaya", netoli metro esanti vaistinė

Nurodymai: m. "Mitino", paskutinis automobilis nuo centro, nuo stiklo durų į dešinę, nuo keltuvo į kairę, vaistinė yra priešais TD "Sobi" pastatą.

Nurodymai: Novocherkasskaya metro stotis, 2 minutės pėsčiomis nuo metro stoties

Nurodymai: m. "Universitetas", išvažiavimas salės centre, tada vaikščiokite 5 minutes.

Kryptys: m. "Kuznetsky Most", "Trubnaya"

Maršrutai: m. "Tushinskaya", paskutinis automobilis nuo centro, autobusas 456 m, m. "Falcon", pirmasis automobilis nuo centro, troleibusas nr. 12, 82

Kryptys: metro stotis "Bratislavskaya", autobusas 10, 30, 112, 326, 448, 511, autobusas 1207k, stotelė "Bratislavskaya gatvė" arba 11 minučių pėsčiomis

Kryptys: m. "Glider", autobusas 189 m, 982, 268 m, 980.

Nurodymai: m. "Marino", išvažiavimas iš paskutinio automobilio iš centro, vaikščioti per 3 minutes

Nurodymai: m. "Fonvizinskaya", tada pėsčiomis

Nurodymai: m. "VDNH", autobusas 195, autobusas 56m, 96m

Nurodymai: m. "Slavų boulevard", m / t 139, autobusas. 139 iki paskutinės sustojimo, tada vaikščiokite 5 minutes.

Nurodymai: m. "Dinamo", autobusas 84, mikroautobusas 4M, 384M ar vaikščioti per Petrovsky parko per 20 minučių. m "Савеловская", autobusas 327M, 384M

Kryptys: m. "Strogino", paskutinis automobilis nuo centro, 1 minutės pėsčiomis nuo metro

Nurodymai: m. "Kantemirovskaya", tada eikite 7 minutes

Nurodymai: m. "Akademicheskaya", pirmasis automobilis nuo centro, išvažiavus į kairę

Nurodymai: metro stotis "Volzhskaya", pėsčiomis arba mikroautobusas 530 m, 106 m, 2 sustojimai

Kryptys: m. "Lubyanka", m. "Revoliucijos aikštė", pėsčiomis

Nurodymai: stotis "W / D" arba autobusų stotis "Noginskas", 5 minutės pėsčiomis, vaistinė įsikūrusi parduotuvėje "Yarche"

Kryptys: m. "Belyaevo" paskutinis. automobilis nuo centro, vaikščioti 2 min. kino teatro "Vityaz" kryptimi

Nurodymai: m. "Avtozavodskaya", paskutinis automobilis nuo centro, tada 1 minutę pėsčiomis.

Kryptys: m. "Lermontovskio prospektas", tada pėsčiomis

Kryptys: m. "Kurskaya - žiedas" "Chkalovskaya", tada vaikščiokite 5 minutes

Nurodymai: Pervomayskaya metro stotis, paskutinis automobilis nuo centro, 5 minutės pėsčiomis, vaistinė "Pyaterochka" parduotuvėje (pastato pabaiga nuo 5-osios Parkovos gatvės)

Nurodymai: m. "Kuzminki", paskutinis automobilis nuo centro, išvažiavimas iš metro į kairę per tunelį, išvažiavimas į dešinę iki sankryžos su Jaunųjų Lenintsevų gatve, 4-5 minutės

Kryptys: m. "Universitetas" vaikščioti 10 minučių

Nurodymai: m. "Dubrovka", vaistinė yra netoli metro

Nurodymai: m. "Babushkinskaya", pirmasis automobilis nuo centro, vaikščioti 3 minutes

Kryptys: m. "Krylatskoe", pėsčiomis

Nurodymai: m. "Shipilovskaya", paskutinis automobilis nuo centro, išvažiavimas į miestą į kairę, vienos minutės pėsčiomis, stotelė "Menų institutas"

Nurodymai: m. "Prospect Mira", vaistinė šalia metro

Kryptys: m. "Perovo", paskutinis automobilis nuo centro, išvažiavimas į gatvę į kairę.

Kryptys: m. "Skobelevskaya gatvė", tada pėsčiomis

Nurodymai: m. "Kuzminki", tada pėsčiomis

Nurodymai: Schelkovskaya metro stotis pėsčiomis

Nurodymai: m. "Altufevo", netoli metro esanti vaistinė

Kryptys: metro stotis Krasnopresnenskaya, metro stotis "Ulitsa 1905 goda", tada pėsčiomis

Maršrutas: m. "Universitetas", autobusas - 187, 34t, 260, mikroautobusas - 304m, 525m, troleibusas - 34, 34k, m. "Tropezas vernados" troleibusas - 34, 34k.

Kryptys: m. "Ramenki", tada vaikščiokite 5 minutes.

Nurodymai: m. "Bagrationovskaya", 5 minutės pėsčiomis link Filevsky parko

Kryptys: Smolenskaya metro stotis, Arbatskaya metro stotis, Barrikadnaya metro stotis, pėsčiomis.

Nurodymai: Komsomolskaya metro stotis, Jaroslavlio geležinkelio stotis, elektrinis traukinys iki Voronok stoties

Tvarkaraščiai: m. "Fili", tada pėsčiomis palei Bagrationovskio ežerą, prieš kryžiumi su Promyshlenniy praeiti, eik aplink pastatą, įėjimas į vaistinę iš Promyshlenniy praeigos

Kryptys: m. "Kuntsevskaya", išvažiavimas gatvės kryptimi. Mažoji Filevskaja, nuo stiklo durų į dešinę ir žemyn laiptais pusrutulyje su dvasia. Rublevskoe, tada 5 minutės pėsčiomis

Nurodymai: metro stotis "Mayakovskaya", vaistinė šalia metro stoties

Nurodymai: m. "Bauman", tada 1 minutės pėsčiomis

Nurodymai: m. "Profsoyuznaya" 1 minutė nuo metro namo pabaigoje

Nurodymai: m. "Bagrationovskaya", pirmasis automobilis nuo centro, išvažiavimas Barclay gatvėje, tada eikite "Gorbushka" kryptimi.

Nurodymai: m. "Schukinskaya", paskutinis automobilis nuo centro, 1 minutės pėsčiomis nuo metro

Kryptys: m. "Žulebino", vaikščiokite 2 minutes

Nurodymai: metro stotis "Domodedovskaya", 1 vagonas iš centro, į dešinę, iš sankryžos į dešinę, autobusas ar mikroautobusas Nr. 355, 356, stotelė "Zhilposelok"

Nurodymai: Schelkovskaya metro stotis, pirmasis automobilis nuo centro, 2 minutės pėsčiomis nuo metro

Kryptys: m. "Konkovo", autobusas. 145 iki sustojimo "Ul. Zamory Machela "

Nurodymai: metro stotis "Mayakovskaya", 5 minutės pėsčiomis

Nurodymai: m "Glider", 2 minutės pėsčiomis nuo metro

Nurodymai: metro stotis "Маяковская" ar metro stotis "Пушкинская", tada pėsčiomis.

Nurodymai: m. "Savelovskaya", prieiga prie Butyrskio gatvės, autobusas. 72, 84, 84a, 84k arba pelkės. 384, 72 iki sustojimo "4-asis Вятский Переулок". Vaistinė yra priešais "Avtomobilist" stadioną. Arba iš m. "Dmitrovskaya", auth. 72, pelkės. 592, 72m.

Kryptys: metro stotis "Universitetas", autobusas 119, 434, troleibusas 4, stotelė "Lenino prospektas, 68" (3-ioji stotelė)

Nurodymai: m. "Tulskaya", paskutinis automobilis nuo centro, pėsčiomis iki Danilovskio Val (iki tramvajų takų), kirsti kelią

Maršrutai: m. "Polezhaevskaya", pirmasis automobilis nuo centro, autobusas 155, 155K, troleibusas numeris 20, 20K, 21, 35, 35K, 65, 86, autobusas 109m, 593m, 597m

Nurodymai: m. "Yasenevo", tada pėsčiomis

Kryptys: m. "Jaunimas", 200 metrų pėsčiomis

Kryptys: m. "Timiryazevskaya" toliau pėsčiomis

Kryptys: m. "Riazan Avenue", pirmasis automobilis nuo centro, tada autobusas. 143, 143K, 169, 29 troliai. Stotelė "ZhBK" (ketvirtoji stotelė), 63, 63K, maršruto taksi takai 429 m, 443 m, 463 m, 351 m, 311, 160 m, 63 m, 279 m, 291 m, 411.

Pirkite Timosin Alfa 1

Navikas nekrozės faktorius - kas tai yra?

Tukimo nekrozės faktorius (TNF, naviko nekrozės faktorius, TNF) yra žmogaus citokinas arba, paprastas žodis, baltymas, kurį gamina kraujo ląstelės auglyje, uždegimas, autoimunizacija. Jo pagrindinis bruožas yra tas, kad jis gali sukelti naviko ląstelių mirtį, bet be to, TNF turi plačią priešuždegiminį veikimo spektrą ir suteikia organizmo imuninę apsaugą.

Kiek svarbu TNF funkcijos žmogaus kūne?

TNF vaidina svarbų vaidmenį imunologinėje žmogaus kūno apsaugos nuo infekcijų ir naviko augimo kontrolės. Retrospektyvi analizė 3500 pacientams, kurie gydomi reumatoidinio ar psoriazinio artrito gydymo naudojant monokloninius antikūnus prieš prieš TNF (Infliksimabas - Remicade ir adalimumabas - Humira), parodė, kad sisteminė TNF slopinimo išaugo šių pacientų 2 kartus sunkių infekcijų išsivystymo ir piktybinės 3,3 karto.

Žmogaus citokinas - naviko nekrozės faktorius (TNF) buvo atrastas mokslininkų 1975 m. Nuo 1984, rekombinantinis TNF buvo perkeltas į klinikinių tyrimų, kurie buvo 3 suspenduotų dėl to, kad didelio efektyvumo ir mažo toksiškumo sistemiškai administravimo TNF.

Bet vėliau, išskirtiniai klinikiniai rezultatai buvo gauti naudojant TNF kartu su chemopreparatacijos melfalanu ir gama interferonu su izoliuota regionine perfuzija pacientams, turintiems galūnių sarkomas ir melanomas, ir su izoliuota organų perfuzija pacientams, sergantiems kepenų vėžiu. Šie tyrimo etapai baigėsi 2006 m. Registruojant TNF Europoje.

Visame pasaulyje mokslininkai atliko ir tęsia TNF išvestinių (mutantinių) molekulių, turinčių sumažintą sisteminį toksiškumą, paiešką.

Tuščiųjų nekrozių faktorius-timozinas alfa1 (TNF-T).

1990 m. Rusijos mokslininkai įgijo unikalaus rekombinantinio baltymo - naviko nekrozės faktoriaus-alfa-1-tiomozino, kuris išlaikė natūralaus TNF priešgrybelinį spektrą ir aktyvumą, tačiau pradėjo silpną sisteminį toksiškumą ir įgijo naujų stiprių imunostimuliotojų savybių. Jis buvo gautas sujungus naviko nekrozės faktorių ir timosino alfa 1 genus, kurie tiesiog išlygino tuos šalutinius poveikius, kuriuos sukelia natūralus TNF. Remiantis šiuo nauju rekombinantiniu baltymu, buvo sukurtas vietinis preparatas REFNOT®, kuris yra viena iš pagrindinių onkoimunologijos ir citokinų terapijos klinikų terapijos komponentų. Vaistas yra netoksiškas, saugus kraujo susidarymo procesams, yra tiesioginis priešnavikinis poveikis ir veiksmingai stimuliuoja specifinį priešvėžinį imunitetą.

Po gydymo piktybiniais navikais, naudojant Refnot, pastebimas recidyvo atvejų skaičiaus sumažėjimas per septynerius metus yra tikras šiuolaikinės medicinos laimėjimas. Įskaičiuojant Refnot stabilizuoja sunkių pacientų su neveikiančiais navikais būklę ir pagerina šių pacientų gyvenimo kokybę.

TNF priešvėžinio poveikio savybės:

Ne visos naviko ląstelės jautriai reaguoja į citotoksinį ar citostatinį TNF poveikį: pačios atsparios ląstelės gamina endogeninį TNF ir aktyvų branduolio transkripcijos faktorių NF-kB.

Kai kuriose vėžio ląstelių linijose stebimas nuo dozės priklausomas TNF poveikis, kitais atvejais dozės nuo 1 iki 1000 V / ml turi beveik tą patį poveikį (visi ar nieko). Todėl nebūtina gydyti TNF didžiausios dozės.

TNF ir interferono gama derinys daugeliu atvejų sukelia didesnį priešvėžinį poveikį, nei tas, kuris pastebimas su bet kuriuo atskira citokina.

TNF gali atšaukti naviko ląstelių atsparumą chemoterapijai, o TNF ir daugelio chemoterapinių vaistų derinys sinergiškai naikina naviko ląsteles. TNF derinys su gama interferonu padidina šį poveikį.

REFNOT® - tiesioginis priešnavikinis poveikis

REFNOT® (rekombinantinio faktoriaus Naviko nekrozės timozino alfa1) - liofilizatas (milteliai), kad tirpalas ruošiamas injekcijai į poodį.

Pirmasis ir vienintelis pasaulyje rekombinantinis naviko nekrozės faktorius Rusijoje, timothyne alpha 1.

Tiesioginis priešnavikinis poveikis medicinoje - hibridinis molekulė opuholey- nekrozės faktoriaus timozino alfa 1 tiesiogiai veikia naviko ląstelių, todėl jos mirties.

Labai efektyvus priešnuodžio imuniteto stimuliatorius.

Jis naudojamas kaip nepriklausomas vaistas ir kartu su chemoterapija.

Jis turi didelį teigiamą poveikį priešvėžinių ir nespecifinių imunitetų komponentams, užtikrinant vėžio pacientų imuniteto koregavimą ir stimuliavimą.

Skirtingai nuo kitų imuninių moduliatoriai, teigiamą poveikį dviejų ląstelių populiacijų - "T-limfocitų ir NK-ląsteles, kurios pagrindiniai komponentai priešnavikinis imuniteto.

Teigiamas poveikis T limfocitų kiekiui.

Didelėse koncentracijose in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją.

Jis turi mažą toksiškumą (jis yra 100 kartų mažesnis už toksinį poveikį nei kiaušidžių nekrozės faktorius).

Jis neturi toksinio poveikio sveikoms ląstelėms.

Nesukelia narkomanijos.

Jis gali būti vartojamas ilgą laiką, nesukeliant kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio.

Saugus kraujo susidarymo procesams.

REFNOT® gerai toleruojamas, šalutinis poveikis yra trumpalaikis, kliniškai nereikšmingas ir paprastai nereikia koreguoti vaistų.

Pastebėta, kad atsiranda individualių padidėjusio jautrumo reakcijų.

Kai kuriems pacientams trumpalaikis (iki kelių valandų) karščiavimas.

REFNOT® (TNF-T) teisėtumas:

Vaistas (rekombinantinis naviko nekrozės faktorius-alfa1 timozinas):

Priimti trys klinikinių tyrimų etapai;

registruotas Sveikatos apsaugos ministerijoje Rusijos Federacijos - registracijos pažymėjimas vaistinio preparato medicinos tikslais Sveikatos apsaugos ministerijos Rusijos Federacijos № LSR / 09 nuo 2009-03-23;

oficialiai patvirtintas piktybinių navikų gydymui.

Išsamią informaciją apie vaistą galima rasti gamintojo svetainėje http://refnot.ru/.

Renginiai

Visame pasaulyje atliekami 940 imunologiniai onkologiniai vaistai.

Paliatyvinei priežiūrai papildomai bus skirta 4,3 milijardo rublių

Valstybės Dūma per pirmąjį svarstymą patvirtino įstatymą dėl narkotikų pardavimo internete

Straipsniai

Imunoterapijos raida sukėlė pirmąjį pojūčių vėžio perversmą per 30 metų.

Klinikinių komplikacijų atsiradimo rizika pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu plaučių vėžiu, kuriems buvo taikoma spindulinė terapija

Sukūrėme unikalią imuninę stimuliaciją vėžio gydymui

Pirkite Timosin Alfa 1

Krepšelis tuščias!

Krepšelis tuščias!

  • Peptidai
  • Timozinas beta 4 (TB 4), TB-500 (2 mg)
  • Gamintojas: Canadapeptides Pharmaceuticals - Nanox - Senwayer
  • Gamintojas: KLR
  • Prieinamumas: Yra sandėlyje

TB Natūralaus peptido "Thymosin beta 4" (TB4) sintetinę versiją galima įsigyti mūsų vaistinėje 2 mg pakuotėse su pristatymu namuose. Palikite atsiliepimus apie jo efektyvumą!

Veiksmai kūne

Naudojant TB-500, padidėja greitis ir jėgos ištvermė.

  • Pagreitina raumenų augimą, labai padidina ištvermę ir stiprumą.
  • Sumažina raumenų spazmą.
  • Pagerina raumenų tonusą.
  • Pagreitina ląstelių metabolizmą.
  • Pagreitina audinių remontą.
  • Ištempia jungiamąjį audinį.
  • Padeda išlaikyti lankstumą.
  • Sumažina sąnarių audinių uždegimą.
  • Aktyvina maistines medžiagas.
  • Tai apsaugo nuo sukibimo ir pluoštinių raiščių atsiradimo raumenyse, raišiuose ir sausgyslėse.

Naudojimas ir dozavimas

  • Injekcijos švirkščiamos po oda, daugiausia pilvoje - geresniam vaisto absorbavimui.
  • Jis vartojamas 500 mikrogramų dozėmis per parą.
  • Įpurškimas Timosinas beta 4 yra atliekamas nepriklausomai nuo valgio.
  • Minimali kursų trukmė - 1 mėn. Dėl žinoma, kurso trukmė yra nežinoma, nėra narkotinių medžiagų.

Laikymo sąlygos

  • Miltelių temperatūra -18C ir žemesnė - iki 5 metų.
  • Milteliai +2-8 ° C temperatūroje - iki 2 metų.
  • Milteliai kambario temperatūroje - iki 6 mėnesių.
  • Tirpalas + 2-8C temperatūroje - iki 7 dienų.

TB 4 primygtinai rekomenduojama laikyti šaldytuve sausoje neištirpdytoje formoje. Jei jau ištirpsite vaisto vartojimą, tada tirpalas turėtų būti laikomas šaldytuve, užšaldymas draudžiamas.

Mes patarsime Jums apie dozes, naudojimą ir saugojimą.

Auglio nekrozės faktorius-timozinas alfa 1

Pagalba

Paslauga

Apie įmonę

"Vaistinėje V.» UAB (115093, Maskva, Didžioji Serpuchovas, D.44, biuro 19;. OGRN9526; INN9)

SVARBU! Mes parduodame produktus svetainėje ir neteikdami užsakymų jūsų namuose. Terminas "tvarka" reiškia, kad ši svetainė yra tinkamai suprojektuoti Kliento prašymą dėl užsakymo farmacijos subjektų grupės įmonės PJSC "36,6", taip pat savo partneriais išvardytų svetainėje metu prekių sąrašą pasirinktoje vietoje. Produktas parduoda vaistinės organizaciją. Nuotolinis vaistų pardavimas (įskaitant pristatymą namuose) draudžiamas galiojančiais Rusijos Federacijos teisės aktais.

* Terminas "Pirmoji kaina" reiškia tik produktus, pateiktus tinklalapyje 366.ru, o tai nereiškia palyginti kitų ūkio subjektų parduodamų panašių prekių kainas.

Reflot, liof. d / r-ra už p / įvesti. 100 tūkst. Vienetų numeris 5

  • Be rūšiavimo
  • Didėjanti kaina
  • Mažėjanti kaina
  • Pagal abėcėlę (AZ)
  • Pagal abėcėlę (Ya-A)

Kompozicijos ir išleidimo forma

Viename buteliuke yra naviko nekrozės faktoriaus - timosino alfa1 rekombinantinės ED.

Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis), natrio chloridas, natrio fosfato dihidratas (natrio fosfatas, mono pakeistas 2-vanduo), natrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, dvigubais 12-vanduo).

Farmakologinis poveikis

tiesioginis baltymo naviko nekrozės faktoriaus-alfa-1-timosino (TNF-T) poveikis tikslinei naviko ląstelei per atitinkamus jo paviršiaus receptorius, dėl kurio ląstelių apoptozė (citotoksinis poveikis) arba ląstelių ciklo sulaikymas (citato veikimas). Paskutinio įvykio atveju ląstelė tampa labiau diferencijuota ir išreiškia daugybę antigenų;

cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia refnotaktyvios endotelio ląstelės ir limfocitai ir sukelianti "hemoraginę" naviko nekrozę;

angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio auglio indai mažėja ir todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;

imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Refoth deriniai su α2 arba γ-interferonais turi sinergetinį citotoksinį poveikį. Refnot padidina rekombinantinio gama interferono antivirusinį aktyvumą vienu metu (prieš vezikulinį stomatito virusą). Refnot padidina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktininomiciną D, citozarą, doksorubiciną, prieš silpną jautrių navikų išsiliejimą, pašalinant šį atsparumą. Tai leidžia apsvarstyti Refnot kaip cheminių citostetikų priešgrybelinio veikimo modifikatorių, kai auglio ląstelių atsparumas daugeliui vaistų. Refnot neturi citotoksinio poveikio normaliam slenksčiui, o didelėse koncentracijose INVITRO stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Tai padidina antikūnų gamybą nuo T priklausomų antigenų, skatina antituuminių ląstelių natūralių žudančiųjų ląstelių citotoksinį poveikį, stimuliuoja fagocitozę, stiprina HKGS I klasės antigenus H-2K, CD-4 ir CD-8, diferencijuojantį faktorių T -helperov ir T-killers.

Reflot, naudojimo nuorodos

Kontraindikacijos

Dozavimas ir vartojimas

Šalutinis poveikis

Laikymo sąlygos

Populiariausi produktai

  • © 2018 Vaistinėje
  • Dizainas ir marketingas Jūsų rinkodara

Dalyvaukite projekto tobulinime

Galite atsiųsti mums norą arba pranešti apie klaidą.