Kodėl rusams neleidžiama išgydyti hepatito C?

Galia

2016 m. Vasario mėn. Pasaulio sveikatos organizacija išleido naujas rekomendacijas dėl hepatito C gydymo kartu su išgertu vaistiniu preparatu, kuris sumažina gydymo laiką iki 12 savaičių ir iš esmės pašalina šalutinį poveikį, kuris buvo masyviai nustatytas naudojant interferoną. Visapusiškas hepatito C gydymas atliekamas su nauja vaistu sofosbuviru kartu su daklatazinu ar ledipasviru.

2016 m. Vasario mėn. PSO išleido naujas rekomendacijas dėl hepatito C gydymo kartu su geriamuoju gydymu, kuris sumažina gydymo laiką iki 12 savaičių ir iš esmės pašalina šalutinį poveikį.

Tačiau sofosbuviras buvo įregistruotas Rusijoje tik 2016 m. Kovo 26 d. Ir dar nebuvo parduotas mūsų šalyje atitinkamai - tiksliai nežinoma, kiek tai kainuos, tačiau, kaip tikimasi, kaina bus apie 1 mln. Rublių už trijų mėnesių kursą.

Kalbant apie "Daclatasvir", jis parduodamas Rusijoje už kainą nuo 100 iki 150 tūkstančių rublių už pakuotę. Gydymo kursui reikia trijų pakuočių. Taigi, siekiant atsigauti po hepatito C, Rusijos piliečiui reikia išleisti apie 1,5 mln. Rublių - daugumai tokių diagnozių turinčių piliečių ši suma yra labai didelė.

- Apie aštuoniolika metų aš sužinojau, kad turėjau hepatito C. Tuo metu tai buvo ne taip blogai, bet kai daugelį metų mano pažintys pradėjo mirti dėl kepenų cirozės, aš bijau. Liga yra besimptomė, nieko skauda ir labai nesijaudina. Bet laikui bėgant tampa sunkiau, nuolatinės paūmėjimų ir amžinojo nuovargio ", - sakė" Viešajai kontrolei ", paciento aktyvistas" Pacientų kontrolės "judėjimas Andrejus Skvortsovas.

Andrejus sako, kad iki šiol egzistuojantys vaistai turėjo stiprų šalutinį poveikį, o gydymo su injekcijomis kursas pasiekė pusantrų metų.

Norėdami susigrąžinti nuo hepatito C, Rusijos piliečiui reikia išleisti apie 1,5 mln. Rublių - daugumai tokių diagnozių turinčių piliečių ši suma yra labai didelė.

- Plaukų slinkimas, nemiga, depresija, mintys apie savižudybę - tai yra grėsmė tiems, kurie pradėjo gydymo kursą. Ir aš nesu pasiruošęs tokias aukas, rizikavau gauti cirozę ir mirti. Aš taip pat sužinojo, kaip hepatitas C gydomas Vakaruose. Vaisto "Sovaldi", kuris gamina amerikietišką kompaniją Gliead, nereikia duslėti, jis yra išleidžiamas į tabletes, kurių reikia vartoti kartu su daklataziru arba ledipasviriu per dvi savaites tris mėnesius - tai yra viskas. Hepatitas bet kuriame etape gali būti išgydomas 98% atvejų. Tačiau prekinis ženklas medicina kainuoja daug pinigų, JAV yra 84 tūkstančiai dolerių, su nuolaida 56 tūkstančių už kursą 12 savaičių už narkotikų gamybą 95 doleriais, o generiniai vaistai, pagaminti Indijoje, Egipte ir Pakistane, yra gana prieinami, tačiau jų Pardavimas Rusijoje draudžiamas dėl narkotikų ir jo darinių teisių turėtojo politikos, - aiškino Andrejus Skvortsovas.

Pasak jo, jis, jo draugai ir pažįstami buvo priversti pirkti labai veiksmingus vaistus nuo hepatito C neoficialiai, bet už pinigus priimtinas vidutiniškai rusų - apie 60 tūkstančių rublių.

- Praėjus šešiems mėnesiams po gydymo, mano testo rezultatai yra puikūs visais rodikliais, - sako Andrejus. - Virusas yra ne daugiau, o mano sveikatos būklė radikaliai skiriasi nuo senojo žmogaus, kuris pradėjo gydymą, sveikatos būklę. Nepaisant to, aš, kaip ir daugelis mano tautiečių, kurie susiduria su hepatitu C, yra pasipiktinę tuo, kad įprasti mirtingieji neturi galimybės susipažinti su narkotikais, kurie greitai ir be šalutinio poveikio gali išgydyti juos iš pavojingos infekcijos.

Gydymo pasiruošimo koalicija Rytų Europoje ir Azijoje (ITCPru) kartu su Humanitarinės pagalbos labdaros fondu bandė užginčyti Rusijoje išduoto patento sofosbuvirą (prekinis vardas Sovaldi), kuris yra vaistų, skirtų gydyti virusinį hepatitą C, priklausantį Gileado mokslai.

Juk mirtingieji neturi galimybės įsigyti vaistų, kurie greitai ir be šalutinio poveikio gali juos išgydyti.

Jei viešajam aktyvistui pavyks atšaukti šį patentą, tada Rusijoje bus galima pagaminti ir importuoti atgamintas vaistų "sofosbuviras" versijas už kainą, gerokai mažesnę už originalo kainą, kaip šiuo metu vyksta Indijoje, pavyzdžiui, kai "Gilead" turi savanorišką licenciją. Indijos farmacijos gamintojai gamina generinį sofosbuvirą, kurio gydymas kainuoja 750 dolerių. Tačiau pagal Gileado taisykles indų generiniams vaistams draudžiama eksportuoti į aukštos ir vidutinio pajamų šalis, įskaitant Rusiją. Be to, mūsų šalyje hepatito C paplitimo dažnis yra vienas didžiausių pasaulyje.

Kaip matyti iš Andrewo Hillo, Liverpulio universiteto mokslinio tyrimo specialisto, kuris specializuojasi narkotikų gamybos sąnaudų skaičiavimo klausimais, ataskaita, kurią jis pristatė penktojoje tarptautinėje konferencijoje "ŽIV / AIDS Rytų Europoje ir Centrinėje Azijoje", "farmacijos įmonės leidžia patekti į rinką mažomis kainomis generinių vaistų ar vidutines pajamas naudojant savanorišką licencijavimo mechanizmą. Daugeliu atvejų Rusija ir Rytų Europos šalys nėra įtrauktos į šiuos susitarimus. Dėl šios priežasties pagrindinių vaistų, skirtų kovai su ŽIV ir hepatito C epidemijomis Rusijoje ir Rytų Europoje, kainos yra nepaprastai didelės. "

Kaip minėta pirmiau, "sofosbuvir" gamyba trims mėnesiams iš "Gilead" kompanijos kainuoja 95 JAV dolerių, o JAV kaina siekia 84 000 JAV dolerių vienam kursui, o mažų ir vidutinių pajamų šalyse ji kainuoja 900 USD. Bendras sofosbuviras kainuoja apie 750 JAV dolerių per visą gydymo kursą.

Kalbant apie vaisto "daklatasvir", kuris yra įtrauktas į sudėtinę hepatito C terapiją, jo kaina vienam kursui yra 17 JAV dolerių, minimali dabartinė kaina pasaulyje yra 153 USD, o Rusijoje - 2700 JAV dolerių už kursą, pranešė Andrew. Kalnas Jis taip pat priminė, kad Rusija yra dešimtyje šalių, kuriose yra hepatito C epidemija (HCV). Šiame sąraše mūsų šalis yra šešta, kurioje gyvena 5,8 mln. Žmonių, užsikrėtusių hepatito C virusu. Tuo pačiu metu Rusija šioje reitinge yra viena iš trijų šalių, kuriose yra didelės HCV gydymo kainos. Be Rusijos Federacijos tai yra Jungtinės Valstijos ir Japonija. Visose kitose šalyse, kuriose yra hepatito C epidemija, gydymas buvo suteiktas Gileado savanoriško licencijavimo būdu arba vietoje gaminamų vaistų, pvz., Kinijoje.

Jei pacientams suteikiama kuo plačiau galimybė susipažinti su naujais veiksmingais vaistais, HCV epidemiją galima visiškai išnaikinti.

- 2015 m. Gileado pelnas siekė 18 milijardų dolerių, o bendras sumofosbuviras ir Khavroni (1 tipo hepatito C narkotikas, įskaitant sofosbuvirą ir ledipasvirą) pardavimai 2015 m. Pabaigoje sudarė 31,5 milijardo JAV dolerių. Liverpulio universitetas Andrew Hill.

Pasak bendruomenės aktyvistų, Gileado politika buvo siekiama gauti neteisėtus patentus, atidėti registraciją ir palaikyti kainas, kelti grėsmę milijonų pacientų sveikatai ir gyvybei Rusijoje ir prisideda prie hepatito C paplitimo.

Pasak "Gydymo pasirengimo koalicijos" atstovo Sergeio Golovino, "jei pacientams suteikiama kuo plačiau galimybė susipažinti su naujais veiksmingais vaistais, įskaitant sofosbuvirą, tada HCV epidemiją galima visiškai išnaikinti". Tačiau čia reikalingas ne tik aktyvus visuomeninių organizacijų darbas, kurio tikslas - užtikrinti veiksmingą gydymą gyventojams, bet ir politinę valią, nes be savanoriško licencijų išdavimo pasaulio praktikoje yra privaloma sąvoka. Galite perskaityti apie tai, kas tai yra straipsnyje apie antiretrovirusinių vaistų prieinamumą.

Rusija yra hepatito problemos sprendimo ribos

Liepos 28 d. - Pasaulinė hepatito diena. Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, liga dabar apima apie 400 milijonų žmonių, tai yra daugiau kaip dešimt kartų daugiau nei oficialus ŽIV infekuotų žmonių skaičius. Tuo pačiu metu, pasak ekspertų, tik 5% ligonių, sergančių lėtiniu hepatitu, žino apie jų infekciją, o 1% - gydymą.

Kaip pranešė "Izvestijai", kad "Hepatito virusinio" hepatito "Rospotrebnadzor" centro vadovas yra Centrinės mokslinių tyrimų instituto epidemiologijos centro mokslinis patariamasis klinikos ir diagnostikos centras, Vladimiras Chulanovas teigė, kad hepatitas pasaulyje yra gana geras Rusijoje. Pastaraisiais metais labai sumažėjo ūminio hepatito dažnis. Praėjusiais metais buvo apie 6,4 tūkst. Ūminio hepatito atvejų, 1,6 tūkst. Ūminio hepatito B atvejų ir apie 2 tūkstančius ūminio hepatito C atvejų. Pagal 100 tūkstančių gyventojų paplitimo rodiklį, mūsų šalis yra išsivysčiusi Valstybes.

Chulanovas pažymėjo, kad daugelyje regionų vis dėlto periodiškai atsiranda epidemijos hepatito A ligos protrūkis, kuris perduodamas per užterštą vandenį, purvinas rankas, maistą ir kt. Paprastai tai yra dėl problemų, susijusių su gyventojų gerove.

Kalbant apie ligą, susijusią su lėtiniu hepatitu B ir C, statistiniai duomenys nėra tokie skatinamieji, o ligos paplitimas, jei sumažėja, yra nereikšmingas.

- Palaipsniui mažėja lėtinių hepatito B formų paplitimas. Nebent kalbama apie hepatito C paplitimo sumažėjimą. Sako Chulanovas, nustato 36 tūkstančiai naujų lėtinių hepatito B formų atvejų ir apie 55 tūkstančius lėtinės hepatito C ligos atvejų.

Iš viso, anot ekspertų, Rusijoje nuo 3 iki 5 milijonų žmonių kenčia nuo hepatito C, iš kurių beveik pusė dar nėra nustatyta. Lėtinis hepatitas B kenčia nuo 2 milijonų iki 3 milijonų žmonių, apie pusę jų taip pat nėra.

Hepatito C ypatumas yra tas, kad daugeliu atvejų liga pasireiškia chroniškai, nes iš pradžių liga paprastai yra besimptomiai, o pacientas nesikreipia į gydytoją. Tačiau šiuolaikinių antivirusinių vaistų pagalba ši liga gali būti visiškai išgydoma. Ir tai yra jo skirtumas nuo lėtinio hepatito B, kuris dar nebuvo radikaliai gydomas. Tuo pačiu metu hepatitas B, kitaip nei hepatitas C, turi patikimas vakcinas. Kalbant apie šios ligos prevenciją, Rusija taip pat yra pažengusiose šalyse.

"PSO patvirtino pasaulinę kovos su virusiniu hepatitu strategiją", - sako Vladimiras Chulanovas. - Yra tikslų, susijusių su gyventojų skiepijimu nuo hepatito B. Net ir šiandien Rusija pasiekė rodiklius, kuriuos PSO nustatė iki 2030 m. Visų amžiaus grupių hepatito B vakcinos prevencija yra 70,8%, o naujagimiuose šis rodiklis yra daugiau nei 98%. Tačiau yra ir kita problema, kurios sprendimas mums nepavyko: gydymo galimybė. Jei situacija nepasikeis, iki 2020 m. Ar iki 2030 m. Mes nesieksime PSO tikslų.

Pasak "Rusijos nacionalinio mokslinių tyrimų medicinos universiteto" medicinos fakulteto ligoninės terapijos katedros vedėjo "Izvestijos". N.I. Pirogovas, profesorius Igoris Nikitinas, šiuolaikinį gydymą negauna daugiau kaip pusė užsikrėtusių Rusijos piliečių. Pacientai, turintys vadinamąjį pirmąjį viruso genotipą (apie pusę jų), gydo apie 9-12% atvejų, o pacientai, kuriems likę genotipai, gydomi apie 25-30% atvejų.

"Žinoma, būtų naudinga visiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C virusu, šiuolaikiniais vaistais", - sako Nikitinas. - Bet mes to negalime padaryti, nes šių vaistų registravimo kaina artėja prie 1 mln. Rublių. Ir kiek tokių pacientų? Virusinio hepatito C žymenys yra 2,5 proc. Rusijos Federacijos gyventojų. 10-15% iš jų yra spontaniškai išgydyti. Tačiau visi kiti turi lėtinius aktyvius morfologinius procesus, kurie teoriškai gali pasireikšti kepenų ar kepenų vėžio ciroze. Yra apie 2,7 mln. Tokių žmonių. Jei padidinsite šį skaičių efektyviu kursu, jūs gaunate nuostabų, netgi sakyčiau, fantastišką figūrą.

Jo nuomone, ypač svarbu pirmenybę teikti pacientams, sergantiems kepenų ciroze. Jie yra apie 485-490 tūkst., O šių žmonių gydymas negali būti atidėtas.

Pasak profesoriaus, negalima teigti, kad vyriausybė nieko nedaro, speciali departamentas buvo įkurtas Sveikatos apsaugos ministerijos specializuotos medicininės priežiūros ir sanatorinių-kurorto reikalų departamente, kuris prižiūrės hepatito, ŽIV infekcijos ir tuberkuliozės pacientų priežiūrą. Pasak ekspertų, pagrindinė problema, susijusi su Rusijos pacientų, sergančių hepatitu, prieinamumu prie šiuolaikinio gydymo, yra tai, kad Rusijoje nepakanka savų narkotikų, kurie būtų gaminami visą ciklą. Šiuo metu Rusijos farmacijos kompanijos užsiima jos sprendimu. Gegužės mėnesį bendrovė "R-Pharm" išleido ir įregistravo narkotikus Narlaprevir. Tačiau tai yra veiksminga tik kai kurioms pacientėms, sergančioms lėtiniu hepatitu C, - tiems, kurie yra užsikrėtę vadinamuoju pirmuoju genotipu.

Ir birželio mėn. Nacionalinė imunobiozių kompanija (Rostec valstybinės korporacijos dalis) paskelbė pasirašyti susitarimą su Indijos kompanija Cipla dėl technologijų perdavimo farmacinių medžiagų gamybai ir vaistų gamybai ŽIV infekcijos ir virusinio hepatito gydymui. 2018 m. Planuojama pradėti gaminti ciklą, skirtą hepatito C gydymui.

Pagal Igor Nikitino prognozes, per 2-2,5 metų dauguma Rusijos pacientų bus šiuolaikiškai gydomi.

Vladimiras Chulanovas atkreipia dėmesį į Egipto pavyzdį - šalį, kuri pirmą kartą užėmė lėtinio hepatito C atvejį, tačiau sugebėjo išspręsti šią problemą.

"Jie užkrėsdavo 20 proc. Gyventojų", - sako jis. "Jie priėmė nacionalinę kovos su hepatitu C strategiją. Tada jie vedė derybas su visomis pagrindinėmis farmacijos bendrovėmis, kurios gamina aukštos kokybės vaistus, ir paprašė rimtų nuolaidų. Jie gavo 99% nuolaida vienam iš efektyviausių vaistų, gydymo kursą, kurio kaina JAV kainuoja 80 tūkst., O Egipte dabar kainuoja 900 dolerių. Dėl to jie teikė gydymą visiems savo pacientams.

Pasaulio naujienos hepatitas c

-2017 m. Kovo 4 d. Italija atsisakė mokėti daugiau kaip 4000 eurų už hepatito C gydymo kursą. Italijos vyriausybė pradėjo derybas dėl tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų, skirtų hepatitui C, mažinti. Italijos vaistų agentūros (AIFA) vadovas Gileado atstovams suteikė ultimatumą: "Mes nemokėsime daugiau nei 4000 eurų už gydymo kursą. Jei nesiimsite nuolaidų, mes ketiname gaminti vaistus savarankiškai. Spręsdami su gyvybiškai svarbiais vaistais, etikos sumetimai turi viršyti ekonominę naudą. " Italijoje daugiau nei milijonas žmonių serga lėtiniu virusiniu hepatitu C, iš kurių trečdalis yra kepenų cirozė. Ši šalis jau išleido apie 2 milijardus eurų 50 000 pacientų gydymui. 2016 m. Spalio mėn. Italijos sveikatos apsaugos viceministras paskelbė apie galimybę išduoti privalomą licenciją. Daugelis deputatų pritaria šiam sprendimui, sakydamas, kad jei tokia kaina nepasiekiama, viena iš farmacijos gamyklų Florencijoje gali pradėti gaminti savo produkciją ir taip pradėti taikyti nacionalinį virusinį hepatito C šalinimo planą Italijoje. Šiuo metu derybos yra sustabdytos, Italijos pusė laukia pasiūlymų iš bendrovės "Gilead". SOURCE

-2017 3 3. JAV farmacijos kompanija "AbbVie" paskelbė apie naują paraišką įregistruoti eksperimentinį piogenitropinį (visiems genotipams) glekapreviro / pibrentasviro derinį, skirtą lėtinio virusinio hepatito C gydymui, su FDA (JAV) ir EMA (Europe).

-2014.01.13 Tenofir alafenamidas bus naudojamas hepatito B gydymui. Europos reguliuotojai registravo tenofoviro alafenamidą pacientams, sergantiems virusiniu hepatitu B, gydyti. Gilead bus parduodamas su prekės pavadinimu Vemlidy. Kontrolės agentūros leido naudoti naują vaistą tarp vyresnių kaip 12 metų pacientų, kurių kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg. Tenofoviro alafenamidas jau gavo leidimą prekiauti JAV (2016 m. Lapkričio mėn.) Ir Japonijoje (2016 m. Gruodžio mėn.). Tenofoviro alafenamido veiksmingumas ir saugumas viruso hepatito B gydymui buvo parodytas klinikiniuose tyrimuose pacientams, kurie anksčiau negavo gydymo. Abiejuose KI buvo sėkmingai pasiekti pagrindiniai tyrimo tikslai, ty sumažinti hepatito B viruso DNR lygį iki 1. "AbbVie siekia pagerinti pacientams, sergantiems CVHS, teikiamos priežiūros kokybę, taip pat patenkinti dabartinius žmonių, sergančių lėtiniu hepatitu C, poreikius", - sakė mokslinis bendradarbis, atsakingas "AbbVie" vyriausiasis mokslinis specialistas, Michael Severino. "FDA atlikta" proveržio "būklė yra svarbus žingsnis įvedant mūsų pangenotipo derinį į rinką, kurią mes taip pat tiriame kaip galimą būdą 8 savaites išgydyti virusą daugumai pacientų." ŠALTINIS

-06.11.66 metai. DĖMESIO. NENAUDOTI PREKYBOS INTERNETE IR KITŲ ŽMONIŲ. INDIJA, SUTARTIES NARKOTIKŲ TIEKĖJAI ATSITIKTAS!

Remiantis teisėsaugos duomenimis, trys skambučių centrai, esantys Indijos mieste Maira Road (5 km nuo Mumbajaus), priėmė narkotikų užsakymus iš Rusijos, Jungtinių Amerikos Valstijų ir Jungtinės Karalystės, o paskui perkelia į požemines gamyklas, esančias Delyje, Sangli ir Ludhiana. ŠALTINIS.

-2015.10.10. Remiantis Baltarusijos Respublikos ES "Medicinos ekspertizės ir testų centro" registru, šalyje registruojamas pirmasis generinis sofosbuviras, priešvirusinis vaistas viruso hepatito C (HCV) gydymui. Prekės pavadinimas yra "Gepasoft", registracijos data, nurodyta svetainėje, yra 2016 m. Rugsėjo 7 d. Pareiškėjas yra užsienio gamybos ir prekybos vienetinė įmonė Reb-Pharma, Baltarusijos Respublika, kuri yra atsakinga už pakavimą ir kokybės kontrolę (gatavos vaisto formos gamintojas yra Global Napi Pharmaceuticals, Egiptas).

-10/05/2016 metai. DĖMESIO! Maisto ir vaistų administracija (FDA) įspėja!

"JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido įspėjimą, kad tam tikrų tiesioginio veikimo antivirusinių vaistų vartojimas hepatito C gydymui gali paskatinti hepatito B reaktyvaciją, kuri anksčiau buvo atidėta ar yra Šiuo metu hepatito B reaktyvavimas gali sukelti sunkių kepenų ligų ar mirties atvejų. Šiuo metu nežinoma, kodėl atsinaujina. nes pacientai, turintys virusinį hepatitą "B", buvo išbraukti iš testų. " ŠALTINIS.

√ Kaip pranešėme anksčiau, BMS išdavė licenciją vaistų "Daclatasvir" į Patentų kolektyvą. Šiandien mes paskelbėme bendrą vaistų "Daclatasvir", kurią gamina Indijos farmacijos įmonės, bendrąją kainą. Kaina už 28 tablečių indelį. Informacija, kurią pateikė mūsų kolegos iš Indijos organizacijų "APN +" ir "TreatAsia":

DAKLATASVIR:

"Abbot India Ltd" "DALSICLEAR" 92 $ *

"CIPLA" UAB "HEPCDAC" 108 Lt *

HETERO LABS LTD "DACLAHEP" 92 $ *

MYLAN Ltd "MYDACLA 60" 92 $ *

NATCO Ltd "NATDAC" 92 $ *

ZUDUS Ltd "DACIHEP" 92 $ *

SUN PHARMA "DACLAFAB" 92 Lt *

* Vienos vaisto galios kaina, nurodyta etiketėje. Daclatasvir kaina 2016 m. Sausio 30 d.

Atkreipkite dėmesį, kad kainos gali skirtis priklausomai nuo to, kokį informacijos šaltinį naudojate ir kur esate.

Šis sąrašas yra paskelbtas, siekiant padėti sumažinti narkotikų kainą ir padidinti jų prieinamumą. Šiuo metu generinis analogas daklataziru dar nėra patekęs į rinką, kurio dozė yra 30 mg, generiniai gamintojai daugiausia dėmesio skiria vaisto išleidimui 60 mg dozėje.

√ Pagal atnaujintus bendrovės "GILEAD" duomenis 2015-08-04. Bendrovė "GILEAD" išdavė neekskluzinę licenciją 12 + 1 farmacijos kompanijoms Indijoje, kuri turi teisę gaminti ir parduoti 101 neturtingų ir besivystančių šalių teritorijoje:

Siūloma kaina už butelį 300 USD:

1.sofosbuviras - originalus vaisto pavadinimas SOVALDI (GILEAD) *

Siūloma 400 dolerio kaina už butelį:

2.sofosbuvir / ledipasvir - originalus vaisto pavadinimas HARVONI (GILEAD)

Toliau pateikiame Indijos farmacijos kompanijų, turinčių licenciją, ir teisės išleisti licencijuotą generinį vaistą sofosbuvirą ir sofosbuvirą / ledipasvirą. Informacija, kurią pateikė mūsų kolegos iš Indijos organizacijų "APN +" ir "TreatAsia":

SOFOSBUVIR / LEDIPASVIR / Kaina 2016 m. Balandžio 26 d.:

"Abbot India Ltd" "LEDVCLEAR" 384 $ už 28 tabletes;

BIOCON Ltd "CIMIVIR L" 384 $ už 28 tabletes;

CIPLA Ltd "HEPCVIR-L" už 384 tabletes už 28 tabletes;

Dr Reddy's "RESOF-L" 384 $ už 28 tabletes;

HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 $ už 28 tabletes;

"MYLAN Ltd" "MYHEP LVIR" 384 $ už 28 tabletes;

NATCO Ltd "HEPCINAT LP" 384 $ už 28 tabletes;

"ZUDUS Ltd" "LEDIHEP" už 38 tabletes už 28 tabletes;

SAN PHARMA "SOFAB LP" - 384 $ už 28 tabletes.

SOFOSBUVIR:

Biocon Ltd "CIMIVIR" 307 $ už 28 tabletes;

SOVIHEP "Zydus Heptiza Ltd" 306 $ už 28 tabletes;

Dr Reddy's Laboratories Ltd "RESOF" 308 $ už 28 tabletes;

"Abbot India Ltd" "VIROCLEAR" 323 $ už 28 tabletes;

Emcure Pf Ltd "SPEGRA" 303 $ už 28 tabletes;

Cipla Ltd "HEPCVIR" 306 $ už 28 tabletes;

"Hetero Labs Ltd" "SOFOVIR" 299 LTL už 28 tabletes;

Natco Pharma Ltd "HEPCINAT" 306 $ už 28 tabletes;

Ranbaxy Laboratories Ltd "SOFAB" 306 $ (154 USD) už 28 tabletes;

"Mylan Laboratories Ltd" "MYHEP" 306 $ ir "SOVALDI" 305 $ už 28 tabletes;

Strides Arcolab Ltd "VIRSO" 306 $ už 28 tabletes.

Aurobindo Pharma Ltd;

Laurus Labs Ltd;

Sequent Scientific Ltd;

Keletas trumpų komentarų:

Bendrovė "Gilead" parduoda originalią "Sovaldi" Indijoje beveik tokia pačia kaina kaip ir "generic", tačiau griežtai vykdo kovos su nukreipimo programa taisykles dėl gydymo su vaistu "Sovaldi". Gydymo metu pacientas turi pateikti dokumentus, įskaitant gyvenamosios vietos patvirtinančius duomenis (autentiškumas yra kruopštaus patikrinimo), o bankus "Sovaldi" taip pat išduoda vienas asmeniškai.

Be to, GILEAD pasirašė susitarimus su vietiniais farmacijos gamintojais Egipte:

Ferozsons Laboratories Ltd

bendrų mūsų hepatito C narkotikų platinimui savo šalyse. Pagal susitarimus šie partneriai gali gaminti sofosbuvirą, ledipasvirį / sofosbuvirą tik savo šalyse.

Šie narkotikai nėra registruojami Kazachstano Respublikoje.

"Sofosbuvir / ledipasvir" kainos nuo 2016 m. Sausio 10 d.

"Sofosbuviras" kainos nuo 2015 m. Rugsėjo 10 d.

Mes nepaskelbsime atnaujinto sąrašo 101 šalių, todėl tik leisime Kazachstano Respubliką neįtraukti į šį sąrašą.

Kazachstano Respublikoje nė vienas nekontroliuoja neregistruotų vaistų liudijimų ir kokybės, netikrina, ar jie atitinka pavadinimus, ir nenagrinėja tikrųjų šių preparatų veikliųjų medžiagų kiekio. Atitinkamai, nė vienas Kazachstano Respublikos kontroliuojantis organas ir medicinos darbuotojai nėra atsakingi už tai, ką jūs perkate iš pardavėjo ar jo tarpininkų internete, ir ne tik bendraujate su jais asmeniškai. Atsižvelgiant į sprendimą pirkti tokius vaistus, atsakomybė už pasekmes tenka tik jums.

-2016 m. Rugsėjo 22 d. Europos kepenų problemų tyrimo asociacija (EASL) labai pakeitė savo rekomendacijas dėl virusinio hepatito "C" (HCV2016) gydymo. Tokie vaistai kaip pegiliuoto alfa2a / b interferonai yra visiškai gauti iš rekomendacijų.

-07.28.2016. Netrukus apie Muitų sąjungos ir EAEB rinkoje generiniai vaistai, skirti socialiai reikšmingų ligų virusinės hepatito "C" gaminamas vienoje iš dalyvaujančių CU ir EAEB valstybių gydymą. Baltarusijos Respublika turi savo generinį vaistinį preparatą "sofosbuvir", kurį gamins Baltarusijos ir Nyderlandų bendroji įmonė "Limited Liability Company Farmland" (JV LLC Farmland), Baltarusijos Respublika.

-2016 m. Birželio 28 d. FDA (JAV) patvirtino Epclusa (sofosbuvir / velpatasvir) vaistą, skirtą suaugusiems žmonėms gydyti visus lėtinio hepatito C viruso genotipus. Vaistas "Epclusa" yra pirmasis ir vienintelis burnos, visos genotipinės vaistinės medžiagos, vartojamos vienos tabletės, skirtos suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu "C" 1-6 genotipas, gydymui. Preparatas "Epclusa" taip pat patvirtintas 2 ir 3 pacientų genotipo gydymui be ribavirino. Vaistas «Epclusa» Taip pat buvo patvirtinta, įskaitant ciroze sergantiems pacientams ar be kompensuota ciroze (Child-Pugh A), arba kartu su ribavirinu, pacientams, sergantiems dekompensuota ciroze (Child-Pugh B arba C). 12 savaičių gydymo kaina yra 74 760 JAV dolerių.

-2016 05 26 Europos vaistų agentūra (EMA) priėmė teigiamą sprendimą rekomenduoti išduoti leidimą įsigyti Epclusa narkotikų prekybos licenciją suaugusiems žmonėms gydyti lėtiniu hepatitu C. Įmonės gamintojas Gilead Sciences International Ltd "Epclusa" yra fiksuotas dviejų tiesioginio veikimo antivirusinių agentų, sofosbuviras ir velpatasvirtas derinys. Šis vaistas veiksmingas nuo visų šešių hepatito C viruso genotipų. Preparatas bus pagamintas iš plėvele dengtų tablečių (kurių sudėtyje yra 400 mg soofosbuviro ir 100 mg velpatasvir). "Epclusa" pranašumas yra labai aukštas efektyvumas prieš visus šešis HCV genotipus, įskaitant pacientus, kuriems yra dekompensuota kepenų cirozė. Dažniausi šalutiniai reiškiniai yra nuovargis, galvos skausmas ir pykinimas. Galutinį sprendimą dėl narkotikų patvirtinimo teiks Europos Komisija. ŠALTINIS.

-2015 m. Birželio 3 d Sofosbuvir yra registruotas Rusijoje. Pasak atstovybės "Gilead" Rusijoje departamento prie Sveikatos apsaugos ministerijos, atsakingos už narkotikų tyrimo, nusprendė patvirtinti vaisto registraciją dėl hepatito C sofosbuvir gydymą. Šiuo metu nėra informacijos apie išlaidas, kuriomis vaistas bus įvežtas Rusijos Federacijoje. Sofosbuviras (angl. Sofosbuviras) - tai nukleotidų analogas, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais hepatito C gydymui. 2013 m. Gruodžio mėn. Jungtinėje Amerikos Valstijoje vaistas buvo patvirtintas medicinos tikslais. 2013 m. Lapkričio mėn. Pabaigoje jį taip pat rekomendavo įregistruoti Europos Sąjungoje Europos vaistų komitetas. Šis vaistas yra įtrauktas į pagrindinių vaistų PSO sąrašą. ŠALTINIS.

-2015 m. Birželio 3 d Klinikinis vaisto nuo hepatito B tyrimas pereina į II fazę.

Biotechnologijos įmonė Maxwell Biotech Group, gyventojo biomedicinos technologijų klasterio "Skolkovo" fondo "Gepatera", įtrauktas į klinikinio tyrimo naujovišku narkotikų «Myrcludex B» Pirmasis pacientas su lėtiniu hepatitu B su delta agentas. Šiandien klinikinių tyrimų protokolas MYR 202, daugiacentrinį, atvira randomizirovannnoe tyrimas, siekiant įvertinti efektyvumą ir saugumą narkotikų «Myrcludex B», kuria siekiama kovoti su lėtinio virusinio hepatito B su delta agentas. Tyrime dalyvavo vertinimą virusinės apkrovos, kepenų fermentų ir histologiją per tris dozes «Myrcludex B», o jo ūkis yra planuojama kartu su tenofoviro naudoti slopinti replikacijos hepatito B viruso V.Preparat Myrcludex turi peptido pobūdį ir gali blokuoti virusų ir hepatito B C D skverbtis į sveikus hepatocitus (kepenų ląsteles), tokiu būdu sudarant rezervą kepenų audinio atstatymui ir ligos progresavimui bei tokių komplikacijų, kaip cirozė ir chonochno ląstelių raka.Vtoraya tyrimo etapas apima žinutę į grupę žmonių, kuriems šis vaistas yra išbandyta padidėjimą. "Hepatera" planuoja iki 2016 m. Įdarbinti 120 pacientų bendradarbiaujant su 19 medicinos centrų 15 Rusijos regionuose.

-2014 m. Birželio 1 d Po prioriteto peržiūros FDA (JAV), bendrovei "MSD narkotikų ZEPATIER ™ (elbasvir ir grazoprevir) buvo patvirtinta lėtinio hepatito C viruso (HCV) genotipo 1 ar 4 gydymo, suaugusiems su ribavirinu arba be jo. Gydymo režimas yra viena tabletė per parą. Kelių klinikinių tyrimų metu vaistas rodo, kad ilgalaikio virusologinio atsako pasiekimas yra nuo 94 iki 97% pacientų, užsikrėtusių 1 HCV genotipu, ir 97% iki 100% užsikrėtęs 4 HCV genotipu. Apskaičiuota MSD kaina 12 savaičių gydymo kursas yra 54 600 $. ŠALTINIS

-2015.11.25. "Patent Pool" ir "BMS" bendrovė pasirašė sutartį dėl "daclatasvir". Patentų vaistų grupė pasirašė pirmąjį susitarimą dėl vaistų nuo virusinio hepatito C (HCV) gydymo. Licencija su BMS, įmonės daklatasviru, naujos antivirusinių vaistų tiesioginiais veiksmais, kurie nėra numatyti iš honorarų mokėjimo leisti gamybos įmonės parduoti bendrinis versija narkotikų (bendra) 112 mažų ir vidutinių pajamų šalyse Pasaulio banko, Kazachstano Respublika sąraše nėra įvesta Šis susitarimas leis gaminti daclatasvir bet kurioje pasaulio vietoje, parduodamas šiose 112 šalyse. Be to, licencija numato, kad gamintojai gali sukurti vaisto kartu su kitų antivirusinių kurti schemas, yra veiksmingas kovojant su visų hepatito C genotipo Įmonė BMS bus perkelti gamybos technologijas ir informaciją, reikalingą gamybos ir registravimo narkotikų formą. Daklatasvir inhibitorius, NS5A, tabletuojama produktas nuo priėmimo režimu vieną kartą per dieną, kartu su sofosbuvir turi aukštą išgydyti po 12 gydymo savaičių, net pacientams, kartu infekuotiems ŽIV / HCV. Naujausi trečiojo klinikinių tyrimų etapo duomenys rodo, kad pacientų, sergančių HCV, gydymo greitis priklauso nuo genotipo ir kepenų ligos stadijos, tačiau jis gali siekti 100%. Anksčiau šiais metais Pasaulio sveikatos organizacija įtraukė daclatasvir tarp kitų antivirusinių vaistų, skirtų hepatito C gydymui savo svarbiausių vaistų sąraše. Iš EECA regiono, Azerbaidžano, Gruzijos, Turkmėnistano ir Uzbekistano buvo įtraukti į susitarimą.

-2015 m. Lapkričio 13 d FDA (JAV) buvo patvirtintas indikacijas vaistinio preparato HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) komapanii Gileado gydant hepatitą C. Naudoja išplėsta, kad apimtų pacientų su genotipų 4, 5, ir 6 pacientams, infekuotiems ŽIV, taip pat naudoti Harvoni kartu su ribavirinu 12 savaičių gydyti patyrusiems pacientams, sergantiems 1-ojo genotipo ir kepenų ciroze.

-2015 m. Birželio 10 d. GILEAD kreipėsi į JAV maisto ir vaistų administraciją (FDA), norėdamas užregistruoti sofosbuvirą / velpatasvir (sosobuvirą / elpatusvir), skirtą visų šešių virusinių hepatito C genotipų gydymui. Jei paraiška patvirtinta, pirmasis pan-genotipinis vaistas viruso hepatito C gydymui, kuriame yra 1 tabletė per parą. ŠALTINIS

-2015 m. Vasario 10 d. Pirmasis licencijuotas generinis HARVONI pasirodė rinkoje. "Natco Pharma Limited" ("Natco Pharma Limited") šiandien paskelbė apie pirmojo licenzijuoto generinio "Ledipasvir + Sofosbuvir" derinio Nepale išleidimą, pavadintą "Hepcinat LP". Ledipasviras (90 mg) + sofosbuviras (400 mg) yra vaistas nuo hepatito C, kurį "Gilead" parduoda pasaulinėje rinkoje pagal prekės ženklą "HARVONI". Šis vaistas skiriamas 1 tipo virusinio hepatito C genotipo gydymui suaugusiesiems, vartojantiems po 1 tabletę 1 kartą per parą. Remiantis pranešimais, generinių vaistų kaina Nepale bus apie 380 JAV dolerių už kanadą (28 tabletes). 2015 m. "Natco Pharma Limited" pasirašė neekskluzuojamą licencijos sutartį su "Gilead Sciences, Inc.", kuri turi teisę gaminti ir parduoti generines vaistų vaistų lėtinis hepatitas C, įskaitant generinius HARVONI, Indijoje ir dar keletą šimtų besivystančių šalių. ŠALTINIS

-2015 m. Rugsėjo 22 d Įmonė GILEAD pateikė visų genotipų virusinio hepatito C naujojo gydymo klinikinių tyrimų rezultatus.

"Gilead Sciences" paskelbė keturis tarptautinius klinikinius tyrimus, kuriuose buvo vertinamas sofosbuviras (sofosbuviras) ir velpatasvir (velpatasvir) derinio veiksmingumas HCV gydymui nuo pirmojo iki šešto genotipo. Tyrimuose dalyvavo ASTRAL-1, ASTRAL-2 ir ASTRAL-3 1035, vartoję sofosbuvirą ir velpatasvirą 12 savaičių. ASTRAL-4 dalyviai, priklausomai nuo grupės, dalyvavo eksperimentinėje terapijoje su arba be ribavirino. Galutinis visų KI galutinis taškas buvo ilgalaikis virusologinis atsakas 12 gydymo savaičių pabaigoje (SVR12). Remiantis duomenimis, 98% pacientų (ASTRAL-1, ASTRAL-2 ir ASTRAL-3) reagavo į gydymą su sofosbuviru ir velpatasviru. Ilgalaikio virusologinio atsako dažnis pacientams, turintiems 1 ir 3 genotipo (ASTRAL-4 CI), atitinkamai buvo 96% ir 85%. Dažniausi šalutiniai reiškiniai buvo galvos skausmas, nuovargis ir pykinimas. Velpatasvir yra eksperimentinis NS5B RNR polimerazės inhibitorius. Sofosbuviras ir velpatasvira derino iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) proveržio vaisto (proveržio terapijos) būklę. ŠALTINIS

-2015 m. Rugpjūčio 19 d Asunapreviro registracija Rusijoje. Asunapreviras ("Sunvepra"), kurį gamina Bristol-Myers Skvibb, yra registruojamas Rusijoje. Proteazės inhibitorius NS3 / 4A yra skirtas hepatito C gydymui kartu su daklataziru, dar vienu antivirusiniu vaistu, kurį tiesiogiai vartoja ta pati kompanija, kuri taip pat neseniai gavo registraciją Rusijoje. Taigi, pacientai, sergantieji hepatitu C Rusijos Federacijoje, galės gauti kitą visiškai ištirpintą interferono neturinčią gydymo schemą. Japonijoje asunapreviro / daklataziru gydymo režimas buvo patvirtintas 1 hepatito C genotipo gydymui.

-2015.08.15. Rusijoje registruojamas naujas vaistas hepatito C "Daklins" (Daclatasvir), pagamintas Bristol-Myers Squibb dviem dozėmis - plėvele dengtos tabletės (30 mg ir 60 mg). Daklatasvir - tiesioginis antivirusinis veiksmų, kuris yra naudojamas derinyje su sofosbuvir už visų HCV genotipas veiksmingumo gydymo - daugiau nei 90% pacientų, su visais genotipas, išskyrus genotipo 3 ir pacientų, sergančių ciroze. Nuo 2015 m. Gegužės mėn. 12 savaičių gydymo daklataziru kursas Europoje kainavo apie 25 tūkstančius eurų.

-2015 m. Rugpjūčio 4 d JAV yra įregistruotas naujas vaistas, skirtas gydyti HCV 4 genotipą. Įmonės EbbVi (AbbVie) pranešė, kad FDA patvirtino savo naują tablečių Teknivi / ombitasvir, paritaprevir ir ritonaviro (už Technivie (ombitasvir, paritaprevir ir ritonaviras) kartu su ribavirinu lėtiniu hepatitu C 4 genotipo suaugusiems be cirozės Vaistas "Tecnivi" hepatito C gydymui yra visiškai geriamas be interferono terapijos režimas, kurio metu vartojama kartą per parą kartu su paritapreviru ir ritonaviru (150/100 mg) paros dozė (150/100 mg), išleista kartu. Stno su ombitasvirom (25 mg) Narkotikų Teknivi gydyti paimtas hepatito C valgio kartu su ribavirinu metu, dozė priklauso nuo kūno svorio Taip pat skaitykite. JAV patvirtino naują režimą hepatito C gydymo nuo įmonės EbbVi patvirtinimo Teknivi narkotiką hepatito C gydymo Tai yra svarbus pasiekimas, galintis suteikti pacientams gydymo galimybę, pasiekiant nuolatinį virusologinį atsaką, kurio metu per 12 savaičių po gydymo viruso nepastebėta pacientų kraujyje.

-2015 m. Liepos 28 d JAV maisto ir gėrimų agentūra paskelbė, kad priėmė paraišką įregistruoti naują vaistą Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) iš MSD kaip novatorišką terapinį agentą, vartojamą kartą per dieną, kaip vieną piliulę skirtas suaugusių pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C (HCV) genotipu (GT) 1, 4 arba 6, gydymui. Jungtinių Valstijų federalinė maisto ir gėrimų tarnyba paskyrė statą su registracijos narkotiko "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) pagal Aktą dėl mokesčių ėmimo taikant svarstyti narkotikų kontrolės ir 2016 m JAV maisto 28 paraiškos prioritetu. "JAV federalinės maisto ir gėrimų agentūros" prioritetas gydymo "Grazoprevir / Ilbasvir" vartojimui kontroliuoti, kaip daugelis pacientų, sergančių šia liga, reikalauja novatoriškų pacientų, sergančių hepatitu C ", - sakė dr Roy Baines, vyriausiasis viceprezidentas, klinikiniai tyrimai, "Merk Research Laboratories". Naujo vaisto Grazoprevir / Ilbasvir (100 mg / 50 mg) paraiška iš dalies pagrįsta duomenimis, gautais iš C-EDGE klinikinių tyrimų programos, taip pat C-SURFER ir C-SALVAGE klinikiniais tyrimais. Tyrimų duomenys anksčiau buvo pateikti Tarptautinėje kepenų ligų konferencijoje 2015 m. Bendrai, šie duomenys leidžiama kurti narkotikų schemomis "Grazoprevir / Ilbasvir" (100mg / 50mg) kartu su ar be "Ribaverina" tikro daug genotipai (GT1, 4 ir 6), taip pat pacientams, anksčiau gydytiems ir kenčia nuo kepenų cirozės ar kitos specifinės klinikinės būklės (t.y., kartu vartojamos infekcijos, pvz., ŽIV / hepatitas C, lėtinė inkstų liga 4 ir 5 pakopose).

Apie Grazoprevirą / Ilbasvir

Grazopreviras / Ilbasvir yra eksperimentinis Mercko (Merck's), vienos tabletės, vartojamas vieną kartą per parą, sudėtyje yra grazopreviro (proteazės inhibitoriaus NS3 / 4A) ir ilbasviro (NS5A replikacijos komplekso inhibitoriaus) derinys. Atliekant išsamią Merck klinikinių tyrimų programą, Grazopreviras / Ilbasvir vertinamas kaip daugybė hepatito C viruso genotipo, įskaitant pacientus, kuriems yra sudėtingas klinikinis vaizdas, pvz., Kartu infekcija ŽIV / hepatito C viruso forma, progresuojanti inkstų liga, paveldimos kraujotakos ligos sistemas, kepenų cirozę ir kitas sąlygas, reikalaujančias pakeičiamojo gydymo narkotinėmis priemonėmis. 2015 m. Balandžio mėn JAV federalinė maisto, gėrimų ir vaistų administracijos tarnyba paskyrė Grazoprevir / Ilbasvir novatoriško terapinio agento statusą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C tipo GT1, kurių paskutinė inkstų ligos stadija reikalauja hemodializės, taip pat naujo terapinio agento būklę sergantiems lėtiniu hepatitu C tipo GT4 gydymu. ŠALTINIS.

-2015 m. Birželio 19 d Pasak "Reuters", Valstybinė intelektinės nuosavybės biuras Kinijos paneigė įmonę Gileado suteikti patentą provaisto forma sofosbuvir narkotikų (prekinis pavadinimas Sovaldi), gydyti hepatitą C. Anksčiau organizaciją I-MAK (iniciatyva vaistų, prieinamumas ir žinios) padavė protestą prieš Pateikiant paraišką, jis nurodo jo nepakankamą išradingą žingsnį ir naujumą. Kinijoje cheminės medžiagos sofosbuviras patentas toliau veikia, tačiau I-MAK atstovai tikisi, kad jis laikui bėgant bus panaikintas.

-2015.05.25 metai. Rusija Gydymo pasiruošimo koalicija kartu su Humanitarinės pagalbos fondu pareiškė protestą prieš Rusijos patento išdavimą brangusis vaistas nuo hepatito C, kurį pagamino "Gilead Sciences Inc.". Kaip pranešta pranešime spaudai, gydomojo gydymo koalicija, "Sofosbuvir" neatitinka patentavimo kriterijų pagal Rusijos Federacijos teisės aktus. " Pasak "Reuters", protestas prieš patentų ar patentų paraiškas, kurias Gileadas perdavė "Sovaldi" (sofosbuvirui), jau buvo paduotas penkiose šalyse - Rusijoje, Argentinoje, Brazilijoje, Kinijoje ir Ukrainoje. Amerikos nepelno organizacija "Vaistų, prieigos ir žinių" iniciatyva (I-MAK), kurioje sutelkami mokslininkai ir teisininkai, palaikė vietinius aktyvistus, norinčius pasipriešinti patentui dėl brangaus hepatito C vaisto, kurį pagamino "Gilead Sciences Inc." ŠALTINIS

-08/05/2015 metų. Pasaulinė sveikatos organizacija (PSO) įtraukė naujausius vaistus nuo virusinio hepatito C į pagrindinių vaistų sąrašą, praneša "Reuters".

-05/02/2015 metai. Pasitelkiant pastangas kovoti su pagrindinių vaistų patentais, trys Indijos pilietinės visuomenės grupės, siekiančios išplėsti prieigą prie prieinamų vaistų, skirtų hepatito C (HCV) gydymui, kelia grėsmę patentui "Bristol-Myers Squibb" (BMS) patentui dėl vaisto "Daclatasvir". ŠALTINIS.

-05/01/2015 metai. Vikeyra Pak - naujas interferono režimas yra registruotas Rusijos Federacijoje. Valstybinės vaistų registro tinklalapyje pasirodė įrašas dėl naujo interferono neturinčio gydymo virusinės hepatito C "Vikeyra Pak" gydymo įmonės "AbbVie" registracijos. Schemoje yra trys nauji AbbVie pokyčiai: ombitasvir, paritapreviras, dasabuviras ir farmakokinetikos stiprintuvas ritonaviras. Naujausioje EASL rekomendacijoje dėl virusinio hepatito C gydymo šis gydymas rekomenduojamas 1a HCV genotipo ir 12 savaičių kartu su ribavirinu, kaip antai 1b genotipo, gydymui, o antruoju atveju - be ribavirino. Pacientams, kuriems yra kompensuota cirozė (Child-Pugh A klasė), Vikeyra Pak yra naudojamas 1a genotipo ir 24 savaičių derinyje su ribavirinu, o 12b savaičių genotipas - 1b, taip pat kartu su ribavirinu. Ombitasvir, paritapreviras, dasabuviras yra labai veiksmingi HCV genotipo 1 gydymui. Remiantis PEARL II ir III III fazės tyrimais, 96 proc. 1a genotipo (kartu su ribavirinu) atvejų ir 100 proc. Pacientų, kuriems buvo 1b genotipas (1-oji genotipas), buvo pasiektas ilgalaikis virusologinis atsakas po 12 gydymo savaičių (SVR12) pacientams be cirozės ( su ribavirinu). Kompensuojamos cirozės atveju 1a genotipo SVR buvo 95% (su ribavirinu), bet gydymas buvo 24 savaites, o 1b genotipas - SVR12 buvo 99% (su ribavirinu). Rekomenduojama "Viekira Pak" kaina Jungtinėse Amerikos Valstijose yra 83 319 JAV dolerių už 12 savaičių kursą.

-2014-08-08. Merck: naujas HCV derinys parodė aukštą veiksmingumo lygį CI.

Eksperimentinis vaistas grazopreviras / elbasviras "FDA" "proveržio" statusą gavo 2013 m., Tačiau rizikuodamas prarasti jį prieš 3 mėnesius dėl kitų, labiau finansiškai priimtinų kepenų ligų gydymo metodų įvedimo, remdamasis Merck pateikto antrojo klinikinių tyrimų etapo rezultatais Co trečiadienį, balandžio 8 d., parodė ne mažiau kaip 90% efektyvumo. Kūrėjas, praneša "The Wal gatvių žurnalas", ketina pateikti paraišką FDA, kad būtų galima registruoti kombinaciją, skirtą pacientams, sergantiems 1 ir 4 genetiniais virusais, artimiausioje ateityje. Pridėkite, kad "Merck" pagrindinis konkurentas kovos su hepatitu C narkotikų rinkoje vis dar yra "Gilead Sciences Inc.", kuri, pasak analitikų, praėjusiais metais uždirbo daugiau nei 12 milijardų JAV dolerių iš "Sovaldi" ir "Harvoni" pardavimų. ŠALTINIS

-2015.03.31. Hepatito C gydymo išlaidos su HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir, pirmasis Ledipasvir ir Sofosbuvir derinys Jungtinėse Amerikos Valstijose, padengs medicininį draudimą. Jungtinių sveikatos grupė Inc, didžiausia sveikatos draudimo bendrovė Jungtinėse Amerikos Valstijose, pasirinko HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir GILEAD kaip pageidaujamą gydymo hepatito C kursą. Šis vaistas yra įtrauktas į komercinių vaistų sąrašą, kurią draudikas padengs 2015 metais. HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir yra pirmasis jungtinis agentas, kurio sudėtyje yra NS5A inhibitorius Ledipasvir ir nukleozido polimerazės inhibitorius Sofosbuviras, vartojamas kartą per dieną gydant suaugusiuosius, sergančius lėtiniu hepatitu C, 1 genotipu. Šis "UnitedHels" grupės sąrašas įsigaliojo 2015 m. Vasario 1 d. Kaip oficialus draudimo bendrovės Tyler Mason (Tyler Mason) atstovas, "United Health Group" nuolat rūpinasi, kad klientai galėtų gauti veiksmingą gydymą, o jo išlaidos buvo racionalios. ŠALTINIS

-2015.11.31. "Incepta Pharmaceuticals", generinė kompanija, pradėjo Bangladeše * parduoti sofosbuvirų analogą - brangus vaistas viruso hepatito C gydymui. Pasak "Bloomberg", vienos bendros tabletės kaina yra 10 JAV dolerių (900 JAV dolerių 12 savaičių kursui), o pradinio vaisto kaina už vieną tabletė siekia 1000 dolerių (žinoma, yra 84 tūkstančiai dolerių).

Oficialūs dokumentai:

Informacija, paskelbta šioje svetainėje, skirta tik informaciniams tikslams ir negali būti savikontrolės ir savaiminio gydymo pagrindas. Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėją.

Hepatito B išgydymas 2018 m. Bus? Sužinokite šiame straipsnyje.

Artimiausiu metu mes paskelbsime straipsnį apie antrojo klinikinio tyrimo, skirto gydyti hepatitu B, vadinamąjį Myrcludex B, klinikinius tyrimus.

Šis vaistas galiausiai sunaikins hepatito b virusą, tačiau prieš tai pacientams reikia gydyti viruso replikacijos slopinimu, kitaip gydymas bus sudėtingas.

Jei turite klausimų apie paruošiamojo gydymo pradžią ir Myrcludex B įsigijimą, turite susisiekti su "HepatituNet Project", kontaktine informacija straipsnio pabaigoje.

Ši terapija leidžia užkirsti kelią hepatito B viruso replikacijai, šis vaistas pateikiamas projekto tinklalapyje, taip pat yra tam tikrų apribojimų, jei jis bus paskirtas, šio straipsnio pabaigoje pasakysime apie šį vaistą.

Hepatitas B yra pavojus.

Suaugusieji nuo 18 iki 60 metų.

Vaikų hepatito B epidemija buvo sustabdyta dėl vakcinacijos, o tai, beje, turi ir šalutinį poveikį.

NVS šalyse atvejų skaičius gali siekti iki 15 proc. Gyventojų, iš tikrųjų ši epidemija, atsižvelgiant į teisės aktus, ir visuomenės sveikatos pavojus.

Kepenų, kasos ar žarnyno vėžys yra galutinis lėtinio hepatito B rezultatas. Dėl šios priežasties pergalė prieš šį virusą iš tiesų yra iššūkis žmonijai.

Hepatito B vaistas, 2018 m., Palaukite?

Darbas su vaistu su minimaliu šalutiniu poveikiu, maksimalus gydomasis poveikis vyksta daugiau nei 20 metų, o mokslininkai jau yra šio kelio pabaigoje, bent jau tokiu atveju Vokietijos farmacijos kompanijos bendradarbiauja su Rusijos kompanijomis.

Farmaciniai milžinai praneša, kad vaisto "Myrcludex B" išleidimas greičiausiai įvyks pagal galutinio vystymosi ciklo standartus, naujos kartos vaistus, kurie gali užtrukti 2-3 metus, taip pat tapo žinoma, kad šis vaistas bus veiksmingas tik pacientams, kurie buvo gydomi antiretrovirusinis gydymas slopina virusą, kitaip vaistas Myrcludex B gali būti neefektyvus.

Hepatito B išgydymas, kaip išsiaiškinti tikslią išleidimo datą?

Gavome rekomendacijas iš mūsų partnerių Vokietijoje:

Pradėkite rinkti pacientų, kuriems yra hepatito B diagnozė, rinkinį naujausiam vaistiniam preparatui Myrcludex B, kuris pasirodys per 1-2 metus (vaistas jau yra klinikinių tyrimų metu).

Pacientams, kurie nori neatsilikti nuo paskutinių naujienų šiuo klausimu, rekomenduojame sekti šią nuorodą, užpildyti konsultacijų su gydytojais formą, papildomos informacijos laukelyje įveskite hepatito B pašto adresą.

Mes informuosime jus apie vaisto bandymo etapus, preliminarias išlaidas, patarimus ir atsakymus į jūsų klausimus, kurie padės sutaupyti jūsų sveikatą ir pinigus prieš išleidžiant vaistą.

Vaistų sąnaudos hepatito b gydymui. Myrcludex B

Ne visi pacientai gali laukti vaisto išleidimo dėl aktyvios hepatito formos, todėl skubiai reikia pradėti antiretrovirusinį gydymą.

Rekomenduojame pradėti gydymą šiuolaikine vaistu, norint slopinti hepatito b virusą: "Viread", pagaminto Vokietijoje.

Tyrimas su šiais vaistiniais preparatais slopina viruso replikaciją, stabdo fibrozės (kepenų cirozės) vystymąsi, užkirs kelią antrinėms ligoms, dažniausiai onkologinėms ligoms, kurios sukelia hepatitą B, ir pasirengia gydyti naują vaistą Myrcludex B.

Myrcludex B kaina bus didelė, ką šiuo atveju reikia daryti?

Jums bus prieinama Myrcludex B preliminari tvarka, ji leis jums sutaupyti 100 000 rublių, vaistų kūrimui reikia investicijų, iš anksto sumokėjus pacientams tam tikrus investuotojus.

Susisiekite su "HepatituNet Project" galite sužinoti apie vaisto iš anksto užsisakyti hepatito b gydymui sąlygas.

Inicijuokite Hepatitas B prieš gydymą arba iš anksto užsisakykite Myrcludex B.

Mūsų kontaktiniai duomenys:

  • Sankt Peterburgas Воронежская 33
  • Karšta linija 8 800 505 35 28 (DĖMESIO KVIETIMAS JUMS NEMOKAMA
  • Mail: Project Mail: Šis el. Pašto adresas yra apsaugotas nuo automatinių reklaminių žinučių. Norėdami peržiūrėti, jums reikia įjungti Javascript. (Visą parą)
  • Viber / Whatsapp / Telegram: 8 900 001 55 03 (darbo dienomis nuo 10.00 iki 18.00)
  • Grupė Vk Hepatitas Rusijoje
  • "HepatituNet" projekto "Youtube" kanalas

Pagarbiai jums, Honey. "HepatituNet" projekto patariamojo centro darbuotojai

Gaukite išsamią diagnostikos informaciją, būdus
Prevencija ir gydymas
GERIAUSIOSIOS RUSIJOS IR IZRAELIO DOKTORIUS

Pagrindinė konsultacija nemokama.

Ankstesnis Straipsnis

Kepenų dydžio standartai

Kitas Straipsnis

Hepatito vakcina