SOVALDI (SOVALDI, SOFOSBUVIR) naudojimo instrukcijos, kainos

Metastazės

Naudojimo indikacijos

SOVALDI (SOFOSBUVIR) yra NS hepatito C viruso (HCV) NS5B polimerazės inhibitorius ir yra skirtas lėtinio hepatito C (CHC) gydymui kartu su antivirusiniais vaistais kartu su kitais vaistiniais preparatais. Klinikiniai duomenys apie sofosbuviro vartojimą pacientams, sergantiems 5 arba 6 genotipu, yra riboti. Duomenys apie vaisto veiksmingumą pacientams, sergantiems bendros infekcijos hepatitu B ir ŽIV, nėra.

Sofosbuvir, kurių kaina yra maždaug 18,000 eurų už vienetą, yra naujausias narkotikų gydyti lėtiniu hepatitu C. tokį aukštą kainą, panašią į Vaistai artimiausių konkurentų išlaidas, dėl didelio efektyvumo ir gerai toleruojama. Yra daug platų Sovaldi generinių vaistų, dažniausiai Indijos ir Egipto kilmės, kurių kaina yra žymiai mažesnė.

Analogai (generiniai vaistai):

Hepcvir, Hepcinat, Gratisovir, Grateziano, MyHep, Resof, Sofolanork, Sofocivir, SoviHep, Virso, Nersey, Sofovir, Cimivir, Hopforhep, Viroclear ir kt.

Kadangi šiandien nė vienas iš generinių vaistų nėra registruotas Rusijoje, galite užsisakyti jas per įmones, užsiimančias antivirusinių vaistų tiekimu. Viena iš geriausių variantų - "Prisia Impex LLP", galite sužinoti kainą ir užsisakyti mūsų forume http://www.hv-info.ru/gepatit-forum/viewtopic.php?f=22t=16801.

Padidėjęs jautrumas vaistui ir jo komponentams. Atsargumo priemonė turi būti vartojama reprodukcinio amžiaus moterims. Naudojant Sovaldi kartu su ribavirinu ir alfa-interferonu, nėštumas yra nepageidaujamas. Venkite narkotiko vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėra duomenų apie vaisto poveikį reprodukcijai.

Terapiją turi atlikti tik gydytojai, turintys patirties lėtinio hepatito C gydymui. Rekomenduojama vartoti vaistą kartu su kitais vaistais. Softosbuvir monoterapija nerekomenduojama.

Suaugusiesiems:

Rekomenduojama dozė yra viena 400 mg tabletė per parą vienos valgio metu.

Kombinuota terapija:

  • Jei hepatito C genotipas yra 4, 5 arba 6, Sovaldi (sofosbuviras) + ribavirinas + alfa interferonas derinamas ilgiau kaip 12 savaičių.
  • 1, 4, 5 ar 6 hepatito genotipo atveju ribavirinas (tik pacientams, kuriems yra kontraindikacijų dėl Interferono alfa vartojimo ar Interferono vartojimo) ilgiau kaip 24 savaites.
  • Dėl hepatito C genotipo 2 su ribavirinu ilgiau kaip 12 savaičių.
  • Trečio genotipo hepatito C atveju ribavirinas ir interferonas Alfa yra daugiau kaip 12 savaičių.
  • Pacientams, sergantiems hepatitu C, kol bus persodintas kepenys, prieš transplantaciją bus gautas derinys - sofosbuviras ir ribavirinas.
  • Ši schema veikia pacientams, sergantiems hepatito ir ŽIV infekcinėmis ligomis.

Duomenys apie kombinuotą gydymą ribavirinu ir alfa-interferonu pacientams, sergantiems hepatito C genotipo 1, nėra.

Terapijos trukmė gali būti pratęstas iki 24 savaičių, ypač pacientams, turintiems vieną ar kelis neigiamus veiksnius, tokius kaip progresuojanti fibrozė / cirozė, didelis pradinis viruso kiekis, juoda oda, anksčiau nebuvo jokio atsako į ribaviriną ​​ir alfa interferoną.

Ribavirino dozė kombinuotam gydymui priklauso nuo paciento svorio (75 kg = 1,200 mg), padalintas į dvi dalis ir taip pat vartojamas valgio metu.

Sofosbuvirio dozės mažinimas nerekomenduojamas.

Jei kartu su sofosbuviru ir alfa interferono vartojimu pasireiškė rimtas šio vaisto šalutinis poveikis, reikia sumažinti interferono dozę arba visiškai nutraukti vaisto vartojimą. Specialios instrukcijos nurodo dozės mažinimo ar interferono vartojimo nutraukimo taisykles.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, susijęs su ribavirinu, ribavirino dozę reikia atitinkamai mažinti arba vaisto vartojimą visiškai nutraukti. Specialios instrukcijos nustatytos ribavirino dozės mažinimo ar vartojimo nutraukimo taisyklės.

Baigus ribavirino vartojimą, remiantis geresniais kraujo tyrimais ir klinikiniais simptomais, galima bandyti atnaujinti vaisto dozę 600 mg per parą, didinant jį iki 800 mg. Tačiau tolesnis vaisto vartojimas pradinėje dozėje (nuo 1000 mg iki 1200 mg per parą) nerekomenduojamas.

Gydymo nutraukimas:

Jei visiškai panaikinsite vieną iš vaistų su kombinuota recepcija, taip pat turėtumėte atšaukti sofosbuvirą.

Vaikai ir paaugliai:

Duomenų apie sofosbuviro vartojimo saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams iki 18 metų nėra.

Pacientams, kuriems yra lengvas arba vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, specialios dozės pasirinkimas nėra būtinas. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, jiems skiriamos dozės.

Pacientams, sergantiems lengvu, vidutinio sunkumo ir sunkiu kepenų nepakankamumu, nėra specialios dozės.

Priėmimo metodas ir trukmė

  • Dėl karčiojo skonio tabletes reikia nuryti nekramdant ir nedalinant į gabalus. Paimk su maistu.
  • Jei po vaisto vartojimo pasireiškia vėmimas per 2 valandas, reikia vartoti papildomų tablečių. Esant vėmimui po 2 valandų, nereikia vartoti papildomų tablečių.
  • Jei vaistas praleistas, jei esate pavėluotas mažiau nei 18 valandų, turite vartoti praleistą tabletes. Kitas tabletes vartojamas įprastu laiku. Jei vėluojama daugiau nei 18 valandų, jie vartoja kitą tabletes įprastu laiku.

Šis vaistas yra RNR polimerazės NS5B inhibitorius, slopinantis hepatito C viruso replikaciją.

Gavęs nerekomenduojama užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir greito reakcijos.

Nėštumas yra nepageidaujamas, vartojamas kartu su Ribavirinu ir Interferonu Alfa.

Sąveika su kitais vaistais

Naudojimas su kitais antivirusiniais vaistais gali būti leidžiamas tik tuo atveju, jei turimi duomenys viršija galimą riziką. Nerekomenduojama bendra recepcija sofosbuvirui ir telaprevirui arba boceprevirui. Nerekomenduojama vartoti kartu su vaistiniais preparatais, kurie stipriai stimuliuoja gliukoproteinų kiekį žarnoje (rifamicinas, medžiotojai, karbamacinas ir fenitoinas).

Bendrieji nepageidaujamų reiškinių duomenys, vartojami kartu su ribavirinu ir (arba) alfa interferonu, atitinka ribavirino ir alfa interferono gydymo vaizdą, nedarant ar didinant neigiamo poveikio.

Labai dažnai (> 10%):

  1. Kartu su ribavirinu: - hemoglobino koncentracijos kraujyje sumažėjimas - nemiga - galvos skausmas - pykinimas - padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje - nuovargis, dirglumas
  2. Kartu su interferonu alfa ir ribavirinu: - anemija, neitropeniya, mažinant limfocitų kiekio, ir trombocitų - sumažinant appetita- bessonnitsa- galvos svaigimą, galvos skausmas Bolivaro dusulio, kashel- viduriavimas, pykinimas, padidėjęs bilirubino rvota- krovi- odos išbėrimas, kozhnyi zud- sąnarių skausmai, mialgija - šaltkrėtis, nuovargis, dirglumas, skausmas, temperatūra

Sofosbuvir - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (Sovaldi 400 mg tabletės) vaistai 1, 2, 3 ir 4 hepatito genotipo gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis, kaina ir perspektyvos patekti į Rusijos rinką

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Sofosbuvir" vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Sofosbuvir (Sovaldi) naudojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Sofosbuvir analogai esant esantiems struktūriniams analogams. Naudokite 1, 2, 3 ir 4 hepatito genotipo gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu. Sudėtis, kaina ir perspektyvos narkotikų patekti į Rusijos rinką.

Sofosbuviras (Sofosbuviras) yra nukleotidų analogas, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais hepatito C gydymui. Nuo 2013 m. Pasaulinėje rinkoje. Palyginus su kitais vaistais, sofosbuviras parodė didesnį efektyvumą, mažiau šalutinių poveikių ir 2-4 kartus trumpesnį laiką terapija. Sofosbuvir pašalina alfa interferono - priešvirusinio vaisto vartojimą su daugybe šalutinių poveikių, daugelio šalių, tarp jų ir Rusijos, pagrindiniu hepatito C gydymo elementu.

Sofosbuvir slopina RNR polimerazes, kurias naudoja hepatito C virusas, norint nukopijuoti savo RNR. "Sofosbuvir" gamina "Gilead".

Terapijos trukmė gali būti padidinta iki 24 savaičių, ypač pacientams, turintiems vieną ar kelis neigiamus veiksnius, tokius kaip progresuojanti fibrozė / cirozė, didelė pradinė virusinė kraujospūdis, juodoji oda, anksčiau nebuvo jokio atsako į ribaviriną ​​ir alfa interferoną.

Ribavirino dozė kombinuotame gydyme priklauso nuo paciento svorio (75 kg = 1200 mg), padalintas į dvi dalis ir taip pat vartojamas valgio metu.

Sofosbuvirio dozės mažinimas nerekomenduojamas.

Jei kartu su sofosbuviru ir alfa interferono vartojimu pasireiškė rimtas šio vaisto šalutinis poveikis, reikia sumažinti interferono dozę arba visiškai nutraukti vaisto vartojimą. Specialios instrukcijos nurodo dozės mažinimo ar interferono vartojimo nutraukimo taisykles.

Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, susijęs su ribavirinu, ribavirino dozę reikia atitinkamai mažinti arba vaisto vartojimą visiškai nutraukti. Specialios instrukcijos nustatytos ribavirino dozės mažinimo ar vartojimo nutraukimo taisyklės.

Baigus ribavirino vartojimą, remiantis geresniais kraujo tyrimais ir klinikiniais simptomais, galima bandyti atnaujinti vaisto dozę 600 mg per parą, didinant jį iki 800 mg. Tačiau tolesnis vaisto vartojimas pradinėje dozėje (nuo 1000 mg iki 1200 mg per parą) nerekomenduojamas.

Priėmimo metodas ir trukmė

  • Dėl karčiojo skonio tabletes reikia nuryti nekramdant ir nedalinant į gabalus. Paimk su maistu.
  • Jei po vaisto vartojimo pasireiškia vėmimas per 2 valandas, reikia vartoti papildomų tablečių. Esant vėmimui po 2 valandų, nereikia vartoti papildomų tablečių.
  • Jei vaistas praleistas, jei esate pavėluotas mažiau nei 18 valandų, turite vartoti praleistą tabletes. Kitas tabletes vartojamas įprastu laiku. Jei vėluojama daugiau nei 18 valandų, jie vartoja kitą tabletes įprastu laiku.

Su visišku vieno vaisto panaikinimu kartu su recepte reikia vartoti sofosbuvirą.

EASL 2017 rekomendacijos dėl HCV terapijos

Šalutinis poveikis

  • nemiga;
  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • sumažėjęs apetitas;
  • traukuliai;
  • galvos svaigimas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • burnos džiūvimas;
  • nuovargis;
  • depresija;
  • dirglumas;
  • anemija, neutropenija, limfocitų ir trombocitų skaičiaus sumažėjimas;
  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • bėrimas;
  • sąnarių skausmas;
  • mialgija;
  • šaltkrėtis;
  • karščiavimas;
  • kosulys;
  • Rhinopharyngitis;
  • regos sutrikimas;
  • plaukų slinkimas;
  • sausa oda;
  • krūtinės skausmas;
  • astenija.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui ir jo komponentams.

Atsargumo priemonė turi būti vartojama reprodukcinio amžiaus moterims.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Atsargumo priemonė turi būti vartojama reprodukcinio amžiaus moterims. Naudojant Sovaldi (Sofosbuvir) kartu su ribavirinu ir alfa interferonu, nėštumas yra nepageidaujamas. Venkite narkotiko vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nėra duomenų apie vaisto poveikį reprodukcijai.

Naudoti vaikams

Duomenys apie Sofosbuvir vartojimo saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams iki 18 metų nėra.

Specialios instrukcijos

"Sofosbuvir" kaina Jungtinėse Amerikos Valstijose pagal įvairius šaltinius yra nuo 84 000 iki 168 000 JAV dolerių, žinoma, JK 35 000 EUR 12 savaičių kursui. 2014 m. Rugsėjo mėn. "Gilead" pranešė, kad išduos gamybos licencijas 91 besivystančioms šalims. Apskaičiuota, kad sąnaudos sofosbuvirui Indijoje ar Kinijoje yra $ 300 už kursą.

2015 m. Pabaigoje "Sofosbuvir" rengiasi registracijai Rusijos teritorijoje. Artimiausioje ateityje turėtumėte pasikliauti šio vaisto išvaizda mūsų rinkoje. Tai įmanoma (dėl generinių vaistų paskirstymo) tuo metu vaistas turės tinkamą gydymo kursą, kuris bus prieinamas mūsų pacientams, įskaitant nemokamą pagalbą.

Šis vaistas yra įtrauktas į pagrindinių vaistų PSO sąrašą.

Vaistų sąveika

Naudojimas su kitais antivirusiniais vaistais gali būti leidžiamas tik tuo atveju, jei turimi duomenys viršija galimą riziką. Nerekomenduojama bendra recepcija sofosbuvirui ir telaprevirui arba boceprevirui. Nerekomenduojama vartoti kartu su vaistiniais preparatais, kurie yra stiprūs glikoproteinų induktoriai žarnyne (rifamicinas, medžiotojai, karbamacinas ir fenitoinas).

Analogai vaisto Sofosbuviras

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Viropack (MPI Viropack) (Egiptas);
  • Grateziano (Egiptas);
  • Hepcinatas (Indija);
  • Hopetaviras (Bangladešas).

Terapinio poveikio analogai (lėšos lėtinio hepatito C gydymui):

  • Algeronas;
  • Alteviras;
  • Alfarona;
  • Asunapreviras;
  • Daclatasvir;
  • Ingaronas;
  • Intron A;
  • Lifferonas;
  • Ledipasviras;
  • Molixan;
  • Neoviras;
  • Pegasys;
  • Peginterferonas;
  • PegIntron;
  • Realdironas;
  • Reaferon EU;
  • Rebetol;
  • Medūno Ribavirinas;
  • Ribamidilas;
  • Roferon A;
  • Sovriad;
  • Ferrovir;
  • Cikloferonas.

Virpas

Nebrangus ir efektyvus "Harvoni generic" iš "Strides Arcolab"

Naująjį vaistinį preparatą "Vipras" gamina "Strides Arcolab" ir iš tikrųjų yra Harvoni analogas Indijoje. Jis turi tokią pačią cheminę sudėtį ir taip pat turi didelę veiksmingą gydant hepatito C virusą. Tuo pačiu metu generinis vaistas yra daug mažesnis nei pradinis - su tokiomis pačiomis gydomosiomis savybėmis ir minimaliu šalutiniu poveikiu..

Bendra informacija

Šiuo metu narkotikų rinka, leidžianti žmonėms, sergantiems hepatitu C, gyventi visą gyvenimą yra gana perteklinė. Vienas iš šių vaistų yra Virpas, kurio sudėtyje yra:

  • ledipasvir - 90 mg;
  • sofosbuviras - 400 mg.

Panašią gydymo schemą patvirtino Europos Kepenų ligų tyrimo asociacija - po to, kai mokslininkai atliko daugybę tyrimų ir atitinkamų klinikinių tyrimų. Remiantis tyrimų rezultatais, ekspertai galėjo padaryti vienareikšmę išvadą - sofosbuviras ir ledipasviras, kurie yra virpų veiklioji medžiaga, iš tikrųjų yra labiausiai veiksmingi žmonėms, sergantiems hepatitu C, gydyti.

Privalumai

Apsvarstykite, kodėl turėtumėte nusipirkti vaistą Virpas - jo pagrindiniai privalumai:

  • priimtinos išlaidos, kurios tinka visiems;
  • Gydymo norma yra didžiausia, garantuojama, kad gerėja bendra gerovė;
  • gamintojas yra patikimas, o tai reiškia, kad vaistas yra ne tik efektyvus, bet ir saugus;
  • Šio derinio naudojimą patvirtina EASL.

Be to, mes galime atkreipti dėmesį į tai, kad šis įrankis turi ne mažiau kaip šalutinį poveikį. Net jei per pirmąsias gydymo dienas pacientas gali jausti silpnumą ir galvos skausmą, laikui bėgant šie reiškiniai išnyksta be pėdsakų, kai tik organizmas prisitaiko prie veikliųjų vaisto medžiagų.

Kaip imtis?

Prieš pradedant gydymą, būtina atidžiai ištirti instrukcijas, taip pat pasikonsultuoti su gydytoju - tai būtina siekiant užtikrinti, kad gydymas būtų kuo veiksmingesnis ir saugus. Taikant svarbu laikytis šių taisyklių:

  • paimkite visą formą (tabletę neskaldyti nereikia);
  • 1 tabletė per dieną yra pakankamas, kad gautumėte efektyviausius rezultatus;
  • vaisto reikia vartoti tuo pačiu metu - siekiant išlaikyti didžiausią veikliųjų medžiagų koncentraciją organizme;
  • ant tuščio skonio gerti piliules nerekomenduojama.

Jei per dieną gydymo metu praleidote dieną - pacientas pamiršo išgerti tabletes - kitą dieną negalėsite išgerti dvigubos dozės, nes tai gali sukelti perdozavimą. Gydymo kursas yra 12 savaičių - jeigu hepatitas nesukėlė didelių kepenų pokyčių, o 24 savaitės - jei liga progresuoja ir yra sunkus atvejis.

Kas negali gerti piliulių?

Vadovaujantis instrukcijomis draudžiama vartoti vaistą:

  • moterys, kurios yra tokioje padėtyje arba maitinamos krūtimi;
  • jaunesni nei 18 metų asmenys;
  • jei pacientui pasireiškia padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Hepatitas C gydymas generiniais vaistais

2014 m. Daugelio šalių farmacijos įmonės gavo leidimą gaminti pigius analogus. Pigių generinių vaistų "Sofosbuvira" ir "Daclatasvira" gamina Indijos, Bangladešo ir Egipto vaistų gamintojai. Jų išvaizda leido išplėsti pacientų, kurie gali gydyti hepatitu C interferoną, ratą.

Naudojimo instrukcijos "Sofosbuviras"

"Sofosbuvir" (oficialus pavadinimas "Sovaldi") yra nukleotidinis preparatas priešvirusiniam veikimui, kuris neleidžia plėtoti polimerazės tipo NS5B. Jo veiksmai grindžiami baltymų medžiagų, reikalingų viruso savireguliavimui, sintezei. Šis vaistas yra įtrauktas į bet kurio tipo lėtinio hepatito gydymo režimą kartu su kitais vaistais.

Norint išgydyti 1 ir 4 hepatitas, reikiamų vaistų sąrašas apima Ribaviriną ​​ir Peginterferoną. Šio tipo hepatito 2 ir 4 gydymas paprastai apima tik "Ribaviriną". Ateityje gydymo režimai gali būti koreguojami priklausomai nuo virusinės infekcijos išsivystymo laipsnio ir ligos eigą.

Dozavimas ir vartojimo metodai

Kaip vartoti "Sovaldi"? Originali medicina ir generiniai vaistai yra tablečių pavidalu, kurių sudėtyje yra 400 mg veikliųjų medžiagų. Jie yra padengti apsaugine apvalkale, kuri ištirpsta skrandžio aplinkoje. Optimalios tabletės laikymo sąlygos yra 15-30 ° C. Rekomenduojama vaisto dozė yra 1 tabletė per parą. Vienu iš patiekalų reikia valgyti "Sofosbuvir".

Monoterapija "Sovaldi" nesukelia pageidaujamo terapinio poveikio - ji turi būti derinama su RNR polimerazės NS5A inhibitoriais.

Vidutinė gydymo trukmė yra 12 savaičių. Tačiau jei nėra virusologinio atsako, gydymas pratęsiamas dar 12 savaičių. Pusiausvyrinis gydymas dažniau skiriamas pacientams, sergantiems ciroze ir kepenų fibroze, kuriuose organizmas patiria pernelyg didelę viruso koncentraciją.

Nepageidaujamos reakcijos

Nurodymai dėl vaisto vartojimo yra parašyti anglų kalba, todėl prieš vartojant šį vaistą, būtinai turite pasikonsultuoti su gydytoju. Kombinuotieji antivirusiniai vaistai "Sofosbuviras" sukelia nepageidaujamas reakcijas:

  • pykinimas;
  • karščiavimas;
  • sumažėjęs regėjimas;
  • burnos džiūvimas;
  • apetito stoka;
  • lėtinis nuovargis;
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • dirglumas;
  • raumenų skausmai;
  • odos dehidracija.

Dažniausiai šalutinis poveikis pasireiškia perdozavus vaistus ir vartojant tuščią skrandį. Norint juos išvengti, rekomenduojama vartoti Sofosbuvirą ir Daclatasvir tą pačią dieną.

Kontraindikacijos

Kaip matyti iš gydytojų ir gydomų pacientų apžvalgų, vaistas beveik nėra kontraindikacijų. Skirtingai nuo interferono preparatų, Sovaldi nepadeda plėtoti lėtinių ligų ar jų paūmėjimo. Tačiau klinikiniai šio vaisto tyrimai nebuvo atlikti visų pacientų, sergančių hepatitu, kategorijoms. Dėl šios priežasties nepageidautina, kad tokios kategorijos žmonių gydytų Sofosbuviru:

  • moterys nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
  • vaikai iki 18 m.
  • žmonės su padidėjusiu jautrumu veikliems vaisto komponentams.

Nėštumo planavimo moterims priešgrybelinius vaistus reikia atsargiai. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu ir kraujagyslių ligomis, ligoninėje prižiūrint hepatologui reikia gydymą be interferono.

Vaistų sąveika

Sovaldio vartojimas kartu su kitais vaistais nuo antivirusinio poveikio turėtų būti suderintas su specialistu. Kategoriškai nerekomenduojama vartoti medicininį preparatą kartu su glikoproteino induktoriais, kurie apima "karbamacepino", "fenitoino" ir tt

Jei vaisto terapinė dozė viršija 400 mg, vėliau jis gali sutrikdyti širdies ir kraujagyslių sistemą.

Remiantis praktiniais duomenimis, šalutinis poveikis daugeliu atvejų pasireiškia vartojant vaistus kartu su "Boseprevir" ir "Telapreviru". Šie vaistai skirti tik tais atvejais, kai laukiamas poveikis gerokai viršija galimą riziką ir komplikacijas.

Naudojimo instrukcijos "Daclatasvir"

Daclatasvir yra labai specifinis vaistas, turintis didelį antivirusinį aktyvumą prieš RNR virusus. Jo veiksmai pagrįsti NS5A tipo nestruktūrinių baltymų sintezės slopinimu. Kitaip tariant, vaistas trukdo viruso replikacijai ir viruso uždegimo progresavimui kepenyse.

Atliekant klinikinius tyrimus paaiškėjo, kad "Daclatasvir" yra galingas patogenezinio poveikio vaistas. Jo sąveika su Sovaldi padidina veikliosios medžiagos antivirusinį aktyvumą. Šiuo atžvilgiu abu vaistai yra įtraukti į bendrą hepatito gydymo schemą.

Dozavimas ir vartojimo metodai

Vaistas gaminamas tabletėmis, kurių sudėtyje yra 30 mg arba 60 mg veikliosios medžiagos. Jie yra padengti apsaugine apvalkale, greitai ištirpsta skrandžio sultimis. Peroralinio vartojimo metu tabletes išplaunamos pakankamu kiekiu vandens. Nerekomenduojama juos kramtyti arba ištirpinti.

Rekomenduojama dozė yra 60 mg per parą, t. Y. 1 arba 2 tabletės. "Daclatasvir" nėra naudojamas kaip vienintelis vaistas per antivirusinį gydymą. Dažniausiai gydymo strategijos apima Ribaviriną ​​arba Sofosbuvirą. Šiuo požiūriu dozė gali skirtis. Paprastai gydymas Sofosbuvir ir Daclatsvir yra 3 ar 6 mėnesiai. Kurso trukmė priklauso nuo uždegiminių procesų stadijoje kepenyse ir komplikacijų sunkumo laipsnio.

Paros dozė neturi būti mažesnė nei 30 mg, kitaip uždegimas gali atsinaujinti.

Šalutinis poveikis

Vaistų vartojimo instrukcijos yra parašytos anglų kalba, todėl ne kiekvienas pacientas gali jį perskaityti asmeniškai. Gamintojai rekomenduoja naudoti Daclatasvir tik kaip derinio gydymo dalį. Kai kurie kartu vartojami vaistai turi šalutinį poveikį organizmui, dėl kurio atsiranda toks poveikis:

  • niežulys;
  • raumenų standumas;
  • migrena;
  • pilvo skausmas;
  • negalavimas;
  • alopecija;
  • stomatitas;
  • sąnarių skausmas;
  • sumažėjęs apetitas;
  • pirmininko pažeidimas;
  • slėgio padidėjimas.

Siekiant išvengti sveikatos būklės pablogėjimo, rekomenduojama naudoti "Daclatasvir" ir "Sofosbuvir" specialisto rekomenduojamomis dozėmis. Jei praleidote vaistų vartojimą, nevartokite dvigubos dozės. Priešingu atveju sveikatos būklė gali pablogėti.

Kontraindikacijos

Antivirusinis preparatas turi absoliučią ir santykinę kontraindikaciją vartoti. "Daclatasvir" nerekomenduojama naudoti:

  • padidėjęs jautrumas veikliems ingredientams;
  • laktozės netoleravimas;
  • nėštumo laikotarpis ir žindymas;
  • didėja kepenų nepakankamumo simptomai.

Draudžiama "Sofosbuvir" ir "Daclatasvir" naudoti jaunesniems kaip 18 metų asmenims. Apribojimai taikomi pacientams, kuriems atliekama virškinamojo trakto liaukos transplantacija. Nuo mėnesio po gydymo kurso nepageidautina vartoti cheminių kontraceptikų Tai gali neigiamai paveikti reprodukcinę funkciją.

Vaistų sąveika

Rengiant optimalų gydymo schemą, būtina atsižvelgti į Daclatasvir suderinamumą su kitais vaistiniais preparatais. Nurodant kartu vartojamų vaistų, gydytojai stengiasi laikytis konservatyvių rekomendacijų. Taigi, galima išvengti per didelio streso detoksikacijos organuose ir sumažinti nepageidaujamų reakcijų tikimybę.

Kuriant antivirusinę gydymo strategiją, atsižvelgiama į vaistų vartojimo instrukcijas. "Daklins" yra tinkamas izofermento tipo CYP3A4 substratas. Kitaip tariant, kartu skiriant vaistus, sumažėja gydymo antivirusinių savybių. Šiuo požiūriu NS5A polimerazės inhibitorius draudžiamas kartu su šių tipų įrankiais:

"Sofosbuviras", "Daclatasvir" ir "Ledipasvir" - optimalus vaistų derinys hepatito 1 ir 4 genotipo gydymui.

Atsargiai, vartodami "Asunaprevir" ir "Peginterferon", turite vartoti vaistą. Perteklinė dozė gali sukelti nepageidaujamas reakcijas.

Bendrieji vaistai

"Sofosbuvir" ir "Daclatasvir" gydymo režimas šiandien yra labiausiai efektyvus. Kurso trukmė svyruoja nuo 3 iki 6 mėnesių. Remiantis praktiniais tyrimais, 98% atvejų galima visiškai užkirsti kelią tolesniam hepatitui ir sunaikinti virusinę infekciją kepenyse.

Vienintelis minusas šiuolaikinių antivirusinių vaistų yra labai brangus. 2013 m. Ir 2014 m. JAV kompanijos sukūrė "Daclatasvir" ir "Sofosbuvir". 3 mėnesių gydymo kursas viršija 100 000 JAV dolerių. Po to, kai šiuos vaistus patvirtino Europos Komisija ir PSO buvo įtraukta į svarbių narkotikų sąrašą, gamintojai išdavė licencijas bendrosioms bendrovėms kai kurioms farmacijos bendrovėms, kurios yra daug pigesnės.

Farmacijos produktų gamintojai iš Indijos, Kambodžos, Vokietijos ir Egipto gavo patentų išdavimą ir leidimus išleisti generinius vaistus. Lentelėje pateikiami žymiausi licencijuoti analogai "Daklinsy" ir "Sovaldi":

"MayHep" - Sofosbuvir 400 mg ("MyHep" - Sofosbuvir), MYLAN (MYLAN)

Kaina už paketą
MYHEP MYLAN
(28 tablečių pakuotė)

"Sberbank" yra akredityvas (atsisiųskite pristatymą)

Mayhep yra vaistų grupė, kuri gali veiksmingai blokuoti hepatito C virusą ir NS5A baltymą, kuris jį sukelia.

Vaisto veikimas yra skirtas užkirsti kelią viruso plitimui kraujyje, taip pat sunaikinti kepenis. Be to, interferonas nebėra reikalingas, kad imunitetas būtų tvarus.

Jei turite norą pirkti produktą už prieinamą kainą, galite susisiekti su bendrove "IndiaFarm".

Aprašymas

MayHep Sofosbuvir yra novatoriškas vaistas lėtinio hepatito C viruso gydymui. Kaip rodo praktika, vaistas gali veiksmingai išgydyti asmenį be interferono.

Farmakologinis poveikis

MayHep Sofosbuvir yra novatoriškas cheminis vaistas - modernus RNR polimerazės NS5B inhibitorius. Šis vaistas gali ne tik susilpninti, bet ir visiškai nutraukti NS5B baltymo sintezę, kuri atlieka vieną iš svarbiausių RNR turinčio hepatito C viruso reprodukcijos vaidmenų. Aktyvus Sofosbuviras yra vaistas.

Maykhep Sofosbuvir aktyviai pradeda veikti tik išleidžiant tiesiai į kraują. Reikiama aktyviosios medžiagos Sofosbuvir koncentracija paciento kraujyje, kai vartojama po 400 mg dozės, išlieka 27 valandas, ty šiek tiek daugiau nei vieną dieną. Tai lemia vaisto vartojimo dažnį - tik vieną kartą per 24 valandas.

Naudojimo indikacijos

Lėtinis hepatitas C 1-4 genotipas.

Atleiskite formą

400 mg tabletės

Dozavimas ir vartojimas

Kartonas tabletes neleidžia kramtyti tabletes. Priėmimas geriausia valgyti. Jei pasireiškia vėmimas, per artimiausias dvi valandas po vaisto vartojimo reikia vartoti dar vieną tabletes. Jei po dviejų valandų atsiranda vėmimas, nereikia vartoti papildomų tablečių. Jei vaistas buvo praleistas dėl kokios nors priežasties, jei jis vėluoja mažiau nei 18 valandų, svarbu vartoti tabletes. Kitas tabletes jau imamasi kaip įprastai. Jei delsimas jau įvyko, tada tabletes vartoti nevartojama, o pacientas ima kitą, kaip įprasta.

Šalutinis poveikis

Nemiga, galvos skausmas, migrena ir kt.

Kontraindikacijos

Jei atsiranda padidėjęs jautrumas vaistui ir jo komponentams. Moterys reprodukciniame amžiu turėtų vartoti vaistų ypatingai atsargiai. Būtina vengti vaistų nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Nors duomenys apie vaisto poveikį reprodukcijai nėra. Dar reikia duomenų apie Sofosbuvir saugumą ir veiksmingumą vaikams.

Sąveika su kitais vaistais

Dėl 4-7 hepatito C genotipų sovaldo derinys su ribavirinu ir interferonu vartojamas ilgiau kaip tris mėnesius. Kai hepatito C genotipas 1, 4-6 - su ribavirinu daugiau nei šešis mėnesius. Su antrojo genotipo hepatitu C su ribavirinu ilgiau kaip tris mėnesius. Su trečiuoju hepatito C genotipu - tas pats yra trys mėnesiai. Naudoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais galima tik tuo atveju, jei, remiantis turimais duomenimis, nauda yra didesnė už galimą riziką. Ekspertai nerekomenduojami priimti Sofosbuvirą ir telaprevirą arba boceprevirą.

Laikymo sąlygos

Įsitikinkite, kad temperatūra yra 15-30 laipsnių Celsijaus.

Myhep lvir mylan yra generinis iš Indijos

naudojimo instrukcijos

Vaistas Myhep LVIR (Maykhep LVIR) skirtas lėtinio hepatito C genotipo 1 gydymui pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir be jo. Myhep LVIR veiksmingas pirmą kartą gydomiems pacientams ir pacientams, kuriems pasireiškė nesėkminga hepatito C gydymo patirtis su interferonu ir ribavirinu, arba jei tokių vaistų netoleruoja.

Ledipasvir ir Sofobufir slopina du baltymus, reikalingus hepatito C viruso reprodukcijai. Sofosbuvir blokuoja fermentą, pavadintą "NS5B RNR priklausoma RNR polimerazė", o Ledipasvir slopina baltymą, vadinamą "NS5A". Slopindamas šiuos du baltymus, Myhep LVIR trukdo daugintis hepatito C viruso ir naujų ląstelių infekcijos.

SUDĖTIS:

1 tabletė Myhep LVIR sudėtyje yra veikliosios medžiagos Ledipasvir - 90 mg, o sofosbuviras - 400 mg.

PAVADINIMAI NAUDOJIMUI:

Lėtinio hepatito C genotipo 1 gydymas pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir be jo.

ADMINISTRAVIMO METODAS IR DOZĖS:

Myhep LVIR rekomenduojama dozė yra viena tabletė vieną kartą per parą, nepriklausomai nuo to

maistas. Tabletę nerekomenduojama kramtyti ar sutraiškyti, geriau jį nuryti ir gerti nedidelį kiekį vandens. Šis vaistas duoda geriausią poveikį, jei vartojamas kasdien tuo pačiu metu.

KONTRAINDIKACIJOS:

• alerginė reakcija į vieną iš vaisto sudedamųjų dalių;

• Nėštumas ir žindymo laikotarpis;

• Vaikų amžius iki 18 metų.

• Draudžiama vartoti kitą vaistą, kurio sudėtyje yra sofosbuvirio, - galima perdozuoti, padidėjęs šalutinis poveikis.

• Nevartokite narkotikų su elvitegraviru, tenofoviru, emtricitabinu.

• Kontraindikuotinas gydymas kartu su karbamazepinu, rozuvastatinu, jonažolės preparatu, rifampinu, tipranaviru, fenitoinu. Jie sumažina Myhep LVIR poveikį. Atsargumo būtina vartojant inkstų ir kepenų nepakankamumą. Šiuo atveju vaistas turi būti vartojamas prižiūrint gydytojui.

Vykstant Myhep LVIR gydymui, moteris turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus, nes vaistas gali turėti neigiamą poveikį vaisiui. Iki galo jo poveikis nėščioms moterims netirtas. Jei jums reikės gydytis, žindymą reikės atsisakyti, nes vaistas gali būti suleistas į vaiko kūną su pienu.

Vaikai nėra skirti vaisto - jo veiksmingumas ir poveikis vaikų organizmui nebuvo tirtas. Jei po vaisto vartojimo atsirado stipri nepageidaujama reakcija, kursą reikia nedelsiant nutraukti. Jei narkotikų vartojimo metu vartojami kiti vaistai, apie tai praneškite gydytojui.

Temperatūra nuo 15 iki 30 ° C.

Mūsų oficialioje svetainėje galite užsisakyti ir įsigyti generinį iš Indijos - myhep lvir mylan.

Myhep Sofosbuvir

✔ Sofosbuvir skirtas lėtinio hepatito C gydymui

✔ Sofosbuvir - naudojimo instrukcijos

Šis vaistas yra NS5B viruso polimerazės inhibitorius ir slopina hepatito C viruso replikaciją. Sofosbuviras yra skirtas lėtinio hepatito C gydymui kaip pagrindiniam antivirusinio gydymo komponentui suaugusiems pacientams kartu su kitais vaistais. Klinikiniai duomenys patvirtina didelį vaisto veiksmingumą 1, 2, 3 ir 4 genotipo hepatito C viruso genotipų atžvilgiu. Nėra duomenų apie vaisto vartojimo veiksmingumą pacientams, sergantiems hepatitu C ir ŽIV infekcija.

✔ Naudojimo indikacijos

Sofosbuvir yra patvirtintas vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais gydant suaugusius pacientus pirmojo, antrojo, trečio ir ketvirto hepatito C viruso genotipų.

Vaistas skiriamas kartą per parą 400 mg dozėmis (1 tabletė). Tabletė geriau nekramtyti, nes ji turi daug kartų skonį. Geriau valgyti maistą, nuplauti gausiu vandeniu. Paimkite vaistą kasdien, tuo pačiu metu.

Apskritai, vaistas gerai toleruojamas ir neturi ryškių šalutinių reiškinių. Dažniausiai pasireiškia nuovargis, galvos skausmas ir pykinimas. Šalutinio poveikio sunkumas padidėja derinant su interferonu ir kitais antivirusiniais vaistais.

Vaisto negalima vartoti:

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų amžiaus;

- nėštumo metu;

- maitinant krūtimi;

- padidėjusio jautrumo veikliajai medžiagai atveju.

Šių pacientų grupių negalima gydyti Sofosbuvir, nes klinikiniai tyrimai šiems pacientams atlikti nebuvo.

Reprodukcinio amžiaus moterys turėtų vartoti šį vaistą atsargiai, nes šiuo metu Sofosbuvir poveikis reprodukcinėms funkcijoms nėra tiksliai nustatytas.

Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra inkstų ir kepenų funkcijos nepakankamumas, reikia gydyti tik prižiūrint gydytojui. Dėl lengvo inkstų ir kepenų nepakankamumo dozės keisti nereikia.

✔ Sąveika su kitais vaistais

Šis vaistas vartojamas kartu su kitais antivirusiniais vaistais, tik kai veiksmingumas viršija galimas komplikacijas. Šio vaisto negalima vartoti kartu su Bocepreviru ar Telapreviru.

Vartojant 400 mg terapinės dozės per parą, vaistas nekeičia QT intervalo trukmės ir nesukelia širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų.

- gydymas turėtų būti atliekamas tik atidžiai prižiūrint gydytojui;

- vaistą rekomenduojama vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais;

- Sofosbuvir monoterapija nerekomenduojama;

- Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 400 mg per parą (1 tabletė) valgio metu;

- nesumažinkite vaisto dienos dozės;

- vaistas turi nemalonų karčiųjų skonį, todėl vaistus geriau nekramtyti ir dalyti;

- jeigu per dvi valandas po vaisto vartojimo atsiranda vėmimas, - vartokite papildomų tablečių;

- jei po dviejų valandų pasireiškia vėmimas, papildomos tabletės nereikalingos;

- kai vaistas neimamas dėl kokios nors priežasties, iš karto gerkite praleistą tabletes. Kitą kartą galite vartoti tabletes įprastu laiku;

- gydymo metu susilaikykite nuo veiksmų, kuriems reikia reakcijos greičio ir padidėjusio dėmesio.

Ovalios tabletės 400 mg dozėje. 28 tabletes pakuotėje.

Saugokite produktą sausoje, apsaugotoje nuo saulės ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Pagaminimo data ir tinkamumo laikas yra ant pakuotės. Nevartokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės. Laikyti vaistą turi būti temperatūra nuo 15 iki 30 ° C.

Pirkite Myhep su pristatymu iš Indijos

Prieš pradedant gydymą būtinai pasitarkite su gydytoju.

Myhep

Narkotikų aprašymas

  • Prekės ženklas:

Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.

Sofosbuviras - naudojimo instrukcijos

Šis vaistas yra NS5B viruso polimerazės inhibitorius ir slopina hepatito C viruso replikaciją. Sofosbuviras yra skirtas lėtinio hepatito C gydymui kaip pagrindiniam antivirusinio gydymo komponentui suaugusiems pacientams kartu su kitais vaistais. Klinikiniai duomenys patvirtina didelį vaisto veiksmingumą 1, 2, 3 ir 4 genotipo hepatito C viruso genotipų atžvilgiu. Nėra duomenų apie vaisto vartojimo veiksmingumą pacientams, sergantiems hepatitu C ir ŽIV infekcija.

Naudojimo indikacijos

Sofosbuvir yra patvirtintas vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais gydant suaugusius pacientus pirmojo, antrojo, trečio ir ketvirto hepatito C viruso genotipų.

Taikymo būdas

Vaistas skiriamas kartą per parą 400 mg dozėmis (1 tabletė). Tabletė geriau nekramtyti, nes ji turi daug kartų skonį. Geriau valgyti maistą, nuplauti gausiu vandeniu. Paimkite vaistą kasdien, tuo pačiu metu.

Šalutinis poveikis

Apskritai, vaistas gerai toleruojamas ir neturi ryškių šalutinių reiškinių. Dažniausiai pasireiškia nuovargis, galvos skausmas ir pykinimas. Šalutinio poveikio sunkumas padidėja derinant su interferonu ir kitais antivirusiniais vaistais.

Kontraindikacijos

Vaisto negalima vartoti:

  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų amžiaus;
  • nėštumo metu;
  • maitinant krūtimi;
  • padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai.

Šių pacientų grupių negalima gydyti Sofosbuvir, nes klinikiniai tyrimai šiems pacientams atlikti nebuvo.

Reprodukcinio amžiaus moterys turėtų vartoti šį vaistą atsargiai, nes šiuo metu Sofosbuvir poveikis reprodukcinėms funkcijoms nėra tiksliai nustatytas.
Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra inkstų ir kepenų funkcijos nepakankamumas, reikia gydyti tik prižiūrint gydytojui. Dėl lengvo inkstų ir kepenų nepakankamumo dozės keisti nereikia.

Sąveika su kitais vaistais

Šis vaistas vartojamas kartu su kitais antivirusiniais vaistais, tik kai veiksmingumas viršija galimas komplikacijas. Šio vaisto negalima vartoti kartu su Bocepreviru ar Telapreviru.
Vartojant 400 mg terapinės dozės per parą, vaistas nekeičia QT intervalo trukmės ir nesukelia širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų.

Specialios instrukcijos

  • gydymas turi būti atliekamas tik prižiūrint gydytojui;
  • vaistą rekomenduojama vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais;
  • monoterapija su Sofosbuvir nerekomenduojama;
  • Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 400 mg per parą (1 tabletė) valgio metu;
  • nesumažinkite paros dozės;
  • vaistas turi nemalonų karčiųjų skonį, todėl geriausia negerti vaisto ar jo dalytis;
  • jei po vaisto vartojimo per dvi valandas pasireiškia vėmimas, išgerkite papildomą piliulę;
  • jei po dviejų valandų vėmimas pasireiškia, papildomos tabletės nereikalingos;
  • kai vaistas neimamas dėl kokios nors priežasties, iš karto gerkite praleistą tabletes. Kitą kartą galite vartoti tabletes įprastu laiku;
  • gydymo metu susilaikykite nuo veiksmų, kuriems reikia reakcijos greičio ir padidėjusio dėmesio.

Atleiskite formą

Ovalios tabletės 400 mg dozėje. 28 tabletes pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Saugokite produktą sausoje, apsaugotoje nuo saulės ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Pagaminimo data ir tinkamumo laikas yra ant pakuotės. Nevartokite vaisto po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės. Laikyti vaistą turi būti temperatūra nuo 15 iki 30 ° C.

Produkto aprašymas

Myhep yra tiesiogiai veikiantis antivirusinis agentas, slopinantis nuo RNR priklausomą
Hepatito C viruso NS5B polimerazė, reikalinga viruso replikacijai.

Myhep (sofosbuviras) yra hepatito C viruso (HCV) NS5B polimerazės inhibitorius ir yra skirtas lėtinio hepatito C gydymui kartu su antivirusinio gydymo kartu su kitais vaistais derinio režimu.

Myhep yra ovalo formos dengtos plėvelės formos, kuri ištirpsta tik skrandžio aplinkoje. Kiekvienoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro.

Reikšmingas terapinis poveikis pastebimas dėl veikliosios medžiagos, vadinamos Sofosbuvir, veikliosios medžiagos, kuri sistemiškai veikia organizmą, paveiktą hepatito C, aktyvumą.

SUDĖTIS:

1 tabletė Myhep sudėtyje yra veikliosios medžiagos: sofosbuviras - 400 mg.

PAVADINIMAI NAUDOJIMUI:

Myhep skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais gydyti
lėtinis hepatitas C suaugusiems pacientams.

Vaisto veiksmingumas nustatytas pacientams, užsikrėtusiems hepatito C viruso 1, 2, 3 ar 4 genotipo virusais, įskaitant pacientus, sergančius hepatoceliuliniu karcinoma, kurie atitinka Milane kriterijus (laukia kepenų transplantacijos) ir pacientams, sergantiems ŽIV-1 infekcija.

ADMINISTRAVIMO METODAS IR DOZĖS:

Skiriant gydymą sofosbuviru, reikėtų atsižvelgti į šią informaciją.

  • • Sofarosbuviro monoterapija nerekomenduojama gydyti lėtiniu hepatitu C
  • • Gydymo schema ir trukmė priklauso nuo viruso genotipo ir priklausomybės
  • pacientas konkrečiai populiacijai *.
  • • Atsakymą į gydymą lemia pagrindiniai viruso ir šeimininko veiksniai.

Rekomenduojama sofosbuviro dozė yra viena tabletė 400 mg per burną vieną kartą per dieną su maistu arba be jo.

KONTRAINDIKACIJOS

Sofosbuviras skiriamas kartu su ribavirinu arba pegiliuotu alfa interferonu ir ribavirinu. Kontraindikacijos dėl šių vaistų vartojimo galioja kombinuotam gydymui. Kontraindikacijos dėl alfa peginterferono ir ribavirino vartojimo pateikiamos atitinkamose šių vaistų vartojimo instrukcijose.
Kombinuotas terapija su sofosbuviru su ribavirinu ar peginterferonu alfa draudžiama nėščioms moterims ar moterims, kurios gali pastoti, taip pat vyrams, kurių partneriai yra nėščios, dėl to, kad rizika dėl gimdos defektų ir vaisiaus mirties, susijusios su ribavirino poveikiu, yra draudžiama.

Indijos vaistai Hepatitas C gydymas Sofosbuvir Sofosbuvir Daclatasvir Daclatasvir Kaina Pirkti

Originalūs Indijos vaistiniai preparatai - generiniai vaistai nuo hepatito C, B, ŽIV, vėžys, antinavikiniai vaistai. Pirkite Indijoje pristatydami į Rusiją NVS: Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir. Kaina Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvir, Velpatasvir. Mažos kainos, aukštos kokybės. DACIHEP NATDAC MYDEKLA DACLAHEP HEPCINAT LP MYHEP LVIR, LEDIHEP, LEDIFOS, VELPANAT, VELASOF, RESOF L VISO, MYHEP VISI, SOVIHEP V pilnas sąrašas: http://india-air.blogspot.ru/ patikimas pardavėjas Indijos medicina!

© 2017 http://india-air.blogspot.com

Informacinis portalas hepatito c gydymui. Visa informacija iš šios svetainės pateikiama tik informaciniais tikslais yra tik informaciniais tikslais. Prieš pradėdami naudoti hepatito C (ir kitų ligų) vaistus (generinius vaistus), turėtumėte pasitarti su specialistu (ar savo gydytoju)!

Vaisto "Sofosbuvir" peržiūra kepenims

Sofosbuviras yra antivirusinis vaistas, kurio paskirtis yra hepatitas C.

Šio vaisto, palyginti su kitais jo analogais, pranašumas yra minimalus šalutinis poveikis. Tačiau prieš pradėdami gydyti Sofosbuvir, turite pasikonsultuoti su gydytoju.

Aprašymas

"Sofosbuvir" gamina amerikietiška farmacijos kompanija, tabletės firmos pavadinimas yra "Sovaldi".

Farmacijos rinkoje taip pat galite rasti "sofosbuvir" generinių vaistų, kuriuos gamina Indijos gamintojai: "Myhep", "Sofovir", "Hepcinat", "Harvoni", "Natdac". Naujausias vaistas yra naujas ir nebrangus generinis "Dactalasvir", kuris buvo sukurtas 2015 metais.

Kaip ir visi aukščiau išvardinti generiniai vaistai, šis vaistas turi tokias pačias gydymo savybes kaip ir pirminiai vaistai.

Atleiskite formą

Vaistas yra pagamintas iš pailgų tablečių, kurių paviršius padengtas apledėjimu. Tabletės turi gana kartokų skonį, tačiau dėl ypatingo glazūros, vartojamo per burną, ji beveik nejaučia.

Vienoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro ir kitų pagalbinių medžiagų.

Kompozicija

Be sofosbuviro, vaistas susideda iš:

  • Titano dioksidas.
  • Magnio stearatas.
  • Polivinilo alkoholis.
  • Ledipasviras.
  • Koloidinis silicio dioksidas.
  • Manitolis
  • Polietilenglikolis.
  • Raudonasis geležies oksidas.

"Sofosbuvir" veiklos principas

Šis vaistas slopina RNR nukleotidų grandinę, kurioje yra genetinės informacijos, kuri padeda kopijuoti virusų struktūrą ir reprodukciją. Dar visai neseniai virusinės ligos buvo gydomos alfa interferonu.

Tačiau šis vaistas turi daug šalutinių poveikių, ir dėl ilgo gydymo laikotarpio dažniausiai išsivysto pagrindinės ligos komplikacijos.

Sofobuvir antivirusinių tablečių farmakologinis veiksmingumas yra 4 kartus didesnis. Tai padeda sumažinti gydymo kursą ir sumažinti šalutinių reiškinių skaičių.

Kiek kainuoja Sofosbuviras? JAV medicinos kompanijos "Gilead" pagamintos vaisto kaina yra gana didelė - vienas gydymo kursas kainuoja pacientui 200 tūkstančių dolerių. Tačiau šiuo metu farmacijos rinkoje pasirodė pigesni šio narkotiko analogai, pagaminti Indijos ir Egipto kompanijų.

Šių tablečių kaina yra mažesnė nei originalių dešimčių ir šimtų kartų kaina. Dėl politinių ir ekonominių sankcijų, pigios "Sofosbuvir" partnerės pasirodė Rusijoje ne taip seniai. Šiandien Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose galite įsigyti šį narkotiką už prieinamą kainą.

Indikacijos

Sofosbuvir naudojimo instrukcijoje pateikiama ši informacija apie indikacijas:

  • Šis vaistas skiriamas kartu su priešvirusiniais vaistais nuo hepatito C 1,4,5, 6 genotipo. Tokiu atveju vaistas yra derinamas su Ledipasviru, Ribavirinu ar Alfa-interferonu.
  • Hepatito C 2 genotipo atveju tabletės skiriamos kartu su ribivirinu.
  • Hepatito C 3 genotipo atveju vaistas derinamas su ribavirinu, alfa-interferonu arba Sovaldi.
  • Hepatito C 1 ir 4 atveju genotipas Sodaxi vartojamas kartu su Simeprevir.
  • Kai hepatitu C visi genotipai yra derinami su Daclatasviru.
  • Gydant hepatitu C prieš ŽIV infekciją, Sofosbuvir skiriamas kartu su ribavirinu.

Naudojimo instrukcijoje taip pat pažymima, kad šis vaistas teigiamai veikia:

  • Kepenų ląstelių karcinoma.
  • Comorbidities - ŽIV, cirozė.
  • Laukiama organų transplantacijos.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Tabletės yra kontraindikuotinos:

  • Individuali sudedamųjų dalių netoleravimas.
  • Nėštumas ir HBV.
  • Pacientai iki 18 metų amžiaus.

Su ilgalaikiu vartojimu gali pasireikšti toks Sofosbuvir šalutinis poveikis:

  • Galvos svaigimas, galvos skausmas.
  • Depresija, silpnumas.
  • Sausas nagai, plaukai ir oda.
  • Pykinimas, kartais vėmimas.
  • Odos bėrimas, niežėjimas.
  • Sumažėjęs apetitas.
  • Raumenų ir sąnarių skausmas.

Taikymo būdas

Tabletes valgio metu reikia vartoti sveikai, be kramtymo. Jei praėjus 2 valandoms po piliules vartojimo atsirado vėmimas, būtina pakartotinai vartoti vaistą. Jei vėmimas atsiranda vėliau nei 2 valandos, pakartotinis įleidimas nereikalingas.

Gydymo trukmė gali būti 12 ir 24 savaičių.

Kaip vartoti Sofosbuvir, gydytojas kiekvienam pacientui nusprendžia atskirai. Vaisto dozė suaugusiesiems yra apie 400 mg.