Kaip nustatyti narkotikų kokybę

Galia

Iš pirmo žvilgsnio padirbtų vaistų požymiai yra nereikšmingi, tačiau jie yra tokie: pakenkiamas paketo vientisumas, šrifto skirtumai, rašybos klaidos instrukcijose gali aptikti klastotę. Kad nepirkite netikrą, turite atidžiai patikrinti savo pirkinį. Neatsisakydamas iš kasos, ištirkite vaisto pakuotę, įvertinsite jo kokybę, šriftą, patikrinsite rašybos klaidas. ne pirkti netikrą. Jei jums atrodo, kad įprasta pakuotė atrodo kažkaip netinkama, paprašykite vaistinės vaistus, patvirtinančius vaisto kokybę.

Štai pagrindiniai požymiai, kurie turėtų įtarti, kad yra netikras vaistas:

  • Žemas, palyginti su vidutinėmis medicinos miesto (rajono) kainomis
  • Supakuoti vaistiniai preparatai turėtų būti aukštos kokybės kartono, o dažai turtingi, ryškūs.
  • Visos etiketės ir brūkšninis kodas turi būti aiškiai parašyti ir įskaitomi.
  • Instrukcija turi būti atspausdinta, o ne otkerokopirovana.
  • Šiuose vaistuose įterpimas - nurodymas yra uždėtas taip, kad jis būtų padalintas į butelį ar plokštelę su vaistu pusę. Padirbtais vaistiniais preparatais dažniausiai įterpiama atskirai nuo lizdinės plokštelės, buteliuko arba vamzdžio su vaistiniais preparatais.
  • Patikrinti; serija, išleidimo data, galiojimo laikas, dėžutėje ir ant butelio ar lizdinės plokštelės su tabletėmis - viskas turi atitikti.

Vaistinės darbuotojai privalo pateikti sąskaitą faktūrą ir deklaraciją. Deklaracijos numeriu ir data svetainėje "Roszdravnadzor" galite sužinoti, ar registruotas interesų turintis vaistas.

Norėdami išsklaidyti abejones dėl vaisto autentiškumo, galite tiesiogiai susisiekti su gamintoju. Adreso ir telefono numerį rasite produkto pakuotėje arba naudojimo instrukcijose.

Visą informaciją apie padirbtus, žemos kokybės gaminius žiūrėkite "Roszdravnadzor" svetainėje ir "Quality.org" portalo kokybės kontrolės skyriuje.

Teritorijų kokybės kontrolės centruose privalote padėti prireikus patikrinti vaistą. Norėdami tai padaryti, yra bandymų laboratorijos, sukurtos stebėti narkotikų kokybę.

Teritorijų kokybės kontrolės centruose privalote padėti prireikus patikrinti vaistą. Norėdami tai padaryti, yra bandymų laboratorijos, sukurtos stebėti narkotikų kokybę.

  • Niekada nepirkite vaistų rankomis ir draugais.
  • Nepirkite vaistų, kurių jums nesuteikė gydytojas, kuriam pasitikite.
  • Pirkite vaistus tose vaistinėse, kur jūs visada juos nusipirkote (kuo ilgiau nebūsite apgauti, tuo mažiau tikėtina, kad būsite apgauti). Jūs turite teisę paprašyti vaistinės darbuotojo pateikti atitikties pažymėjimą, kuriame nurodomas prekinis ir tarptautinis vaisto pavadinimas, bendrovė ir gamintojo šalis, kita informacija, visų pirma tai, kad siunta, į kurią narkotikas priklauso, išlaikė atitinkamą kontrolę (kokybės kontrolės liudijimas, gamintojo kokybės sertifikatas ar analizės protokolas, tyrimą atliekančios organizacijos pavadinimas ir dokumento išdavimas).
  • Paprašykite savo gydytojo parodyti, kokia yra pirminio ir antrinio paskirto vaisto pakuotė, taip pat dozavimo forma - tabletės, kapsulės ir kitos formos. Gamintojas bando ant pakuotės ir dozavimo formos priskirti savybes (holografą, užrašus ant tabletės ir kt.), Kurie apsunkina ar pašalina klastojimo galimybę. "Radarų enciklopedijoje apie narkotikus" yra skirsnis "Narkotikų identifikatorius", kuriame yra aukštos kokybės vaistų formų nuotraukos ir vaistų, kurie gali būti klastoti, pakuotė.
  • Jei anksčiau anksčiau nebuvo paskirta vaisto, kreipkitės į "Kokybės portalo vaistų" portalą. Pritraukti ieškoti specialisto (gydytojo ar vaistininko).
  • Falsifikatoriai žino, kad žmonės ne visada kruopščiai išmoksta pakuotę, todėl kartais nepadeda svarbaus jo tikslumo. Pirkdami vaistą, nevartokite, jei reikia, uždėkite akinius (galų gale, tai yra apie jūsų sveikatą) ir įsitikinkite, kad vaisto ir veikliosios medžiagos pavadinimas tiksliai atitinka gydytojo paskirtą vaistą. Produkto ženklinime turėtų būti pateikta būtina informacija.

Pakuotė. Kartais padirbtas produktas gali suteikti spausdinimo kokybę: teisinių priemonių aprašyme paprasčiausiai negalima spausdinti klaidų ar rašybos klaidų, tekstas turi būti aiškiai matomas, be dėmių ir neryškumo. Taip pat atkreipkite dėmesį į popieriaus ir kartono kokybę.
Išvaizda narkotikų. Anotacijoje jie visada rašo, kas yra tam tikras vaistas: forma, spalva, dydis. Aprašymas būtinai turi sutapti su tuo, ką jūs iš tikrųjų matote.

Skaitmeninės serijos ir brūkšninių kodų. Privalomas narkotikų ženklinimas yra tikrai veiksmingas būdas kovoti su sukčiautomis. Dabar kiekvienas gali siųsti sms su tam tikrais simboliais iš brūkšninio kodo ir sužinoti, ar vaistas yra tikras, prieš jį.

Pardavimo vieta. Pirkdami tabletes, sprendimus ir netgi vitaminus abejotinose įstaigose (kioskus, vaistinės kioskus metro, perėjimus ir internetines paslaugas), jūs iš pradžių rizikuojate savo sveikata. Vaistų reikia įsigyti tik vaistinėse ir didelėse. Vaistinės, skirtos padirbtai parduoti, yra nusikalstamos, todėl jos domisi siūlomų produktų kokybe. Geriausia apsipirkti vietose, kur yra "Informacijos vartotojui" specialūs stendai apie padirbtus ir atmesti narkotikus.

Vaistų kokybės kontrolė

Šiandien mūsų šalyje daug dėmesio skiriama vaistų kokybės kontrolei, jų veiksmingumui ir saugumui. Visi klausimai apie vaistų gamybą ir pardavimą yra išdėstyti federaliniame įstatyme, ir tik pagal tai jie gali būti parduodami ir pagaminti atlikus visus būtinus tyrimus ir bandymus.

Medicininiai tyrimai

Vaistų kokybės kontrolę vykdo speciali ekspertų organizacija, turinti aukštos kvalifikacijos personalą, taip pat leidimą atlikti medicinos preparatų analizę. Šiuo metu ANO "Cheminių tyrimų centras" siūlo savo paslaugas, skirtas fiziniams ir juridiniams asmenims tikrinti vaistų kokybę. Specialistų darbas susideda iš trijų etapų:

  • Konkretus patikrinimas ir supažindinimas su vaistiniais dokumentais. Visų reikiamų dokumentų studija, norint gauti leidimą atlikti klinikinius tyrimus, kurie turi būti atliekami per mėnesį.
  • Atliekant vaistų kokybės kontrolę pateiktuose pavyzdžiuose.
  • Nurodykite ribas tarp tikėtinos vaisto naudos ir galimų pavojų.

Norint nustatyti, kiek veiksminga yra gydymo procese, būtina nustatyti vaisto tyrimą, taip pat nustatyti šalutinį poveikį. Taip pat atliekant tyrimą specialistai rengia vaisto administravimo ir dozavimo režimą.

Baigus visus reikalingus tyrimus, parašyta objektyvi išvada, kurioje parašyta visa informacija apie atliktus tyrimus, metodus ir rekomendacijas dėl priėmimo ir režimo.

Vaistiniai preparatai

Piliečių skambučių skaitiklis

DOKTORIUS

Pacientui

PAREIŠKĖJAS

Vaistiniai preparatai

Vaistų kokybės kontrolė

Rusijos Federacijos Vyriausybės 2004 m. Birželio 30 d. Nutarimas Nr. 323 "Dėl patvirtinimo reglamente dėl federalinės priežiūros tarnybos sveikatos priežiūros srityje" (5.1.4.2 punktas), "Roszdravnadzor" patikėta federalinės valstybės priežiūros institucija narkotikų apyvartos srityje nustatė privalomus jų kokybės reikalavimus.

Skyriuje "Reguliavimo dokumentai" yra šie: norminiai aktai, pagal kuriuos nustatomi vaistų reikalavimai jų apyvartos etapuose (kokybės kontrolė gamybos, sandėliavimo, pardavimo etapu); Roszdravnadzor informaciniai biuleteniai, kuriuose nurodoma, kokie narkotikai turi būti konfiskuoti; informacijos ir analitinės medžiagos apie "Roszdravnadzor" audito rezultatus.

Informaciniai biuleteniai

Informacinis laiškas Nr. 01I-1366/18 nuo 2015 m

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 08.06.2008 Nr. 01I-1444/18

Dėl būtinybės atsiimti vaistą "Nexavar 200 mg"

Informacinis laiškas Nr. 01I-1443/18 nuo 08.06.2008

Gavus informaciją apie netinkamos kokybės vaisto identifikavimą

Informacinis laiškas nuo 08.06.2008 Nr. 01I-1442/18

Apie audito rezultatus

Informacinis laiškas nuo 08.06.2008 Nr. 01I-1440/18

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas nuo 08.06.2008 Nr. 01I-1439/18

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 06.06.2008 Nr. 02I-1435/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1433/18 nuo 06.06.2008

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 06.06.2008 Nr. 02I-1432/18

Dėl narkotikų serijos apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 06.06.2008 Nr. 02I-1431/18

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 02I-1430/18, 06.06

Sprendimas perkelti vaistą į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 02I-1422/18, 06.06

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 08.06.06 Nr. 02I-1420/18

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas nuo 08.06.06 Nr. 02I-1419/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 08.06.06 Nr. 02I-1418/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1417/18, 05.06

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1416/18, 05.06

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1415/18, 05.06

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1414/18, 05/06

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1413/18 nuo 05.06.2018

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 08.06.06 Nr. 02I-1412/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 02I-1411/18, 05.06

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

Informacinis laiškas Nr. 03I-1408/18 nuo 2013 06 04

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 03I-1407/18 nuo 2013 06 04

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 03I-1393/18, 01.06.2018

Sprendimas perkelti vaistą į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 03I-1392/18 nuo 2013 06 01

Sprendimas perkelti vaistą į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 03I-1391/18 nuo 2013 06 01

Dėl narkotikų serijos apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 03I-1390/18 nuo 01.06.2008

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 03I-1389/18 nuo 2013 06 01

Dėl narkotikų serijos apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 03I-1388/18 nuo 2013 06 01

Dėl vaistų išgryninimo iš apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1372/18 nuo 2015 m

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas nuo 08.05.2009 Nr. 01I-1370/18

Dėl būtinybės atsiimti vaistą

Informacinis laiškas nuo 08.05.2009 Nr. 01I-1369/18

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1368/18 nuo 2015 m

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 01I-1366/18 nuo 2015 m

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1365/18 nuo 2015 m

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 08.05.2009 Nr. 01I-1364/18

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1363/18 nuo 2015 m

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1362/18 nuo 2015 m

Sprendimas perkelti vaistą į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 01I-1313/18 nuo 2013 08 05

Dėl aktyvinto medžio anglies narkotikų civilinės apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1312/18 nuo 2013 08 05

Dėl vaisto "Drotaverinas" civilinės apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1311/18 nuo 2013 08 05

Dėl narkotikų "Kontraktubex" civilinės apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 05-1307 / 18, 2018 m. Gegužės 25 d

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 05-1306 / 18, 25.05

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 05-1305 / 18, 2018 m. Gegužės 25 d

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

2018 m. Gegužės 24 d. Informacinis laiškas Nr. 05-1301 / 18

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas nuo 2014 02 05 Nr. 04I-1299/18

Aptikus falsifikuotą vaistą "Acellbiya®"

Informacinis laiškas nuo 2013 02 05 Nr. 01I-1294/18

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1293/18, 05.2013

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 01I-1266/18, 21.05.2018

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1265/18, 21.05.2018

Dėl narkotikų pašalinimo iš apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1264/18, 21.05.2018

Pasibaigus atitikties deklaracijai

Informacinis laiškas Nr. 01I-1261/18, 21.05.2018

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1256/18 nuo 05.08.2018

Apie atšaukimą "Roszdravnadzor" laišką nuo 03.03.2013 № 01I-718/18

Informacinis laiškas Nr. 01I-1255/18 nuo 05.18.2018

Dėl vaisto perkėlimo į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas nuo 05.18-2018 m. Nr. 01I-1254/18

Dėl narkotikų serijos apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas nuo 05.18.2018 Nr. 01I-1253/18

Dėl vaisto perkėlimo į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 01I-1252/18 nuo 05.08.2018

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1250/18 nuo 05.17.2018

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

Informacinis laiškas nuo 05.15.2018 Nr. 01I-1246/18

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

Informacinis laiškas nuo 05.15.2018 № 01I-1247/18

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

Informacinis laiškas Nr. 01I-1245/18 nuo 2015 05 05

Gavus informaciją apie netinkamos kokybės vaisto identifikavimą

Informacinis laiškas nuo 05.15.2018 Nr. 01I-1244/18

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1237/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 05.15.2018 № 01I-1236/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1234/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1235/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1233/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 2015 05 05 Nr. 01I-1232/18

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1231/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1230/18 nuo 2015 05 05

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 05.15.2018 Nr. 01I-1226/18

Dėl būtinybės atsiimti vaistą

Informacinis laiškas Nr. 01I-1225/18 nuo 2015 05 05

Dėl įvedimo "Roszdravnadzor" laiško pakeitimų nuo 03.03.2013 № 01I-718/17

Informacinis laiškas Nr. 01I-1222/18 nuo 2015 05 05

Keičiant vaisto "Klopidogrel-SZ" medicininio vartojimo instrukcijas

Informacinis laiškas Nr. 01I-1193/18 nuo 2013 05 11

Dėl būtinybės atsiimti vaistą

Informacinis laiškas Nr. 01I-1192/18 nuo 2013 05 11

Gavus informaciją apie netinkamos kokybės vaisto identifikavimą

Informacinis laiškas Nr. 01I-1190/18 nuo 2013 05 11

Sprendimas perkelti vaistą į serijinę selektyvią kokybės kontrolę

Informacinis laiškas Nr. 01I-1189/18 nuo 2013 05 11

Dėl narkotikų serijos apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1188/18 nuo 2013 05 11

Dėl narkotikų pašalinimo iš apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1187/18 nuo 2013 05 11

Dėl narkotikų pašalinimo iš apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1186/18 nuo 2013 05 11

Dėl serijos narkotikų apyvartos nutraukimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1185/18 nuo 2013 05 11

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas Nr. 01I-1184/18 nuo 2013 05 11

Dėl vaistų atitikimo reguliavimo reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 08.10.05 Nr. 02I-1183/18

Pakeitus vaisto "Olanzapinas-C3" pakuotės medžiagų dizainą,

Informacinis laiškas Nr. 02I-1182/18 nuo 2013 10 05

Pakeitus vaisto "Rosuvastatin-SZ" pakuotės medžiagų dizainą,

Informacinis laiškas nuo 08.10.05 Nr. 02I-1181/18

Dėl Omez® dizaino pakeitimo

Informacinis laiškas Nr. 01I-1178/18 nuo 2015 05 10

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas Nr. 01I-1177/18 nuo 10.05.2018

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas Nr. 01I-1176/18 nuo 10.05.2018

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas nuo 10.05.2018 № 01I-1175/18

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas Nr. 01I-1174/18 nuo 10.05.2018

Sprendimas dėl vaistų kokybės vertinimo rezultatų

Informacinis laiškas Nr. 01I-1173/18 nuo 10.05.2018

Įvedus pakeitimus į Roszdravnadzor laišką nuo 03.03.2018 № 01I-657/18

Informacinis laiškas Nr. 01I-1170/18 nuo 10.05.2018

Dėl narkotikų pašalinimo iš apyvartos

Informacinis laiškas Nr. 01I-1169/18 nuo 10.05.2018

Dėl narkotikų pašalinimo iš apyvartos

Informacinis laiškas nuo 08.05.2008 Nr. 01I-1158/18

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Informacinis laiškas nuo 10.05.2018 № 01I-1168/18

Dėl vaisto "Propofol Kabi" civilinės apyvartos

Informacinis laiškas nuo 08.05.2008 Nr. 01I-1156/18

Dėl vaisto pašalinimo iš serijinės selektyvios kokybės kontrolės ir perkėlimo į selektyvinę kokybės kontrolę

Informacinis laiškas nuo 08.05.2008 Nr. 01I-1155/18

Dėl būtinybės suimti vaistą "PREDUKTAL® OD"

Informacinis laiškas nuo 08.05.08 Nr. 01I-1149/18

Gavus informaciją apie žemos kokybės vaistų identifikavimą

Informacinis laiškas nuo 08.05.2008 Nr. 01I-1140/18

Dėl vaisto kokybės atitikties norminių dokumentų reikalavimams

Rusai per 2 minutes galės atpažinti padirbtus vaistus

Skaitykite taip pat

"Roszdravnadzor" pristatė naują internetinę narkotikų pirkėjų paslaugą: po kelių minučių bus galima patikrinti įsigytų vaistų autentiškumą, nes jūs tiesiog turėsite prieigą prie interneto.

"Roszdrannadzor" oficialiame tinklalapyje atidaroma automatinė informacinė sistema, skirta išgauti ir pašalinti iš apyvartos Rusijoje narkotikus.

Jei norite sužinoti, ar nusipirkote vaistus, kurie turėjo būti išimti iš vaistinių, pakanka įvesti vaisto prekės pavadinimą (pažymėtą "TN" svetainėje), gamintoją ar vaistų seriją. Per pastaruosius keletą mėnesių taip pat galite patikrinti informaciją apie visus padirbtus, netinkamus ar abejotinus vaistus. Paslauga taip pat suteikia galimybę ieškoti informacijos pagal "Roszdravnadzor" informacinio laiško numerį.

12 komentarų Palikite komentarą

Aš sutinku su taisyklėmis

Svetainė žemyn. Žinoma, neprotinga pasakyti apie klastotę.

Viskas yra kaip įprasta. Vienas batutas Neišvengiama neveikianti svetainė. Ją suprato kumštis, jį vykdo kumštelio kojos ir tam tikras išlaidas valdė kaip greitą mokėjimo sistemą. Pinokai pandbaniliai ir klastotojų narkotikai nepasikeitė ir pranešė, kad kartą ir visiems laikams yra skaidrumo ir pergalės dėl klastotės revoliucija. Dabar Rusijoje medikamentinis klastojimas nugalėtas ir vartotojas yra saugomas. Ir mes visi turime.

Ir koks yra informacinis laiškas? Kur aš galiu jį gauti? Apie jį nurodymas nieko nesako, žinoma, atsakymas yra neigiamas., Aš sutinku su ankstesne pastaba. Viskas šioje šalyje, kaip ir kontaktams ir klausimams, priklauso valstybei.

Rasti serijos gydymą yra neįmanoma. Jie rašo, kad nėra duomenų. Aš pristatiau įvairių vaistų pavadinimus ir serijas iš savo pirmosios pagalbos vaistinėlės. Nerasta. Kodėl tada kurkite svetainę? Visiškas nesąmonė!

Pritariu kritikai. Narkotiko svetainė nenori ieškoti serijos. Tiesiog pateikia visą serijos, kurią jis turi duomenų bazėje, sąrašą. O jei aš įvesiu savo seriją bet kokio narkotiko turiu, atsakymas visada yra "Nėra duomenų".

Ir kodėl nėra paprasčiausio dalyko - bandant vaistą brūkšniniu kodu?

Visiškai sutinku su aukščiau pateiktomis pastabomis. Su tokiu entuziazmu nuėjau į svetainės puslapį, bet galų gale buvau nusivylęs. Iš tiesų - tuščias žiedas.

Md Aš bandžiau įvesti 11 narkotikų, kuriuos turėjau. Aš negavau vieno atsakymo. tufteyshaya shuffle.
Tai prativno

Ponai, būk ramus! ;-) Taip tai veikia.
Prakeiktoje vietoje parašyta: "Pateikiama informacija apie vaistų kokybės prieštaringumą". Ie jei užklausos rezultatas yra "nėra duomenų", tai reiškia, kad nėra jokių išimčių / oficialių skundų dėl pageidaujamo preparato kokybės.
Pavyzdžiui, pabandykite ieškoti (įprasta, bet ne išplėstinė) įvesti "yoks". Atsižvelgiant į prašymą, sudaroma padirbtų vaistų plokštelė (ten nurodomas tiek gamintojas, tiek išleidimo forma, tiek serija).
Ir jei jūs paryškite šį ženklą į dešinįjį kraštą, ten yra labai informaciniai raidės. Jas galima atsisiųsti. Informacinis laiškas yra dokumentas, kurio pagrindu buvo panaikintas vaistas. Ie Tablečių instrukcijose nėra informacijos raidės.
Apskritai, jei nėra duomenų apie vaistus iš pirmosios pagalbos vaistinėlės, tai yra gerai! :-)
Siaubo, kaip mes buvo mokoma laukti apgauti)

1. Veiksmingiausia ir ne brangi priemonė: kartu su suklastotų produktų serijos numeriais, skirtais skelbti parduotuvių pavadinimus, vaistų tinklus, iš kurių jie atsiimti. Tik tokia tvarka pačios farmacijos pardavimų savininkai privers kontroliuoti narkotikų kokybę. Ir patikėk man, kontrolė bus sunku. Po mėnesio mes nerandame klastojimo.
2. EGAIS sistema jau buvo įdiegta, ji susijusi su alkoholiu (matyt, tai yra svarbiau sveikatai), kas neleidžia pristatyti šio vaistinių pardavimo modelio? Čia kas nors paminėjo brūkšninių kodų patikrinimą.

Aš nuėjau į svetainę ir suvokiau, kad negalima savarankiškai patikrinti vaisto autentiškumo. Ir telefonai, kurie yra išvardyti svetainėje arba neveikia arba visada užsiėmę. Tai yra dalykai - tušti žodžiai ir pažadai. DARBAS yra blogas, niekada nėra.

abruev

Aleksejus Bruevas

Naudingi patarimai. Padirbti vaistai: kaip greitai išskirti netikrą?

Nenoriu gilintis į didelę ir rimtą temą, vertą visiško traktato, naudojant mokslinę terminologiją, daugeliui žmonių nereikia žinoti ir suprasti, kas yra netikras vaistas, o kas ne. Šiuo klausimu žurnalistams yra daugybė įvairių spekuliacijų ir stebuklingų pasakojimų, įdomių, bet sąžiningų pacientų baimės ir siaubo. Tačiau klausimas yra labai svarbus. Tai nėra paslaptis, tiesa, atsitiks, kad mūsų artimų žmonių gyvenimas ir sveikata priklauso nuo vartojamų vaistų kokybės. Todėl aš išversti sudėtingą klausimą į paprastą plokštumą: kaip atskirti tikrą narkotiką, leistiną vartoti, iš visų kitų narkotinių medžiagų, draudžiamų ar pašalintų iš apyvartos?

Federalinė sveikatos priežiūros tarnyba mums visiems patiko naują patogią interaktyvią paslaugą. Dabar kiekvienas, turintis prieigą prie interneto, gali patikrinti įsigytas tabletes, užpildydamas paprasčiausią formą. Norėdami tai padaryti, tiesiog sekite nuorodą: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/control_of_quality_ls/search

TH - prekės pavadinimas. (Vaisto pavadinimas, kuris yra užrašytas didžiosiomis raidėmis ant dėžutės, pakuotės ar buteliuko)

Serija: kiekvieno vaisto pakuotėje yra serijos numeris. Atkreipkite dėmesį, šie skaičiai dažnai rašomi nedaug, bet jie turi būti.

Su gamintojo, šalies pavadinimu, viskas atrodo aiški ir be komentarų.

Rekomendacijos paieškai:

1) Įrašykite vaisto pavadinimą;

2) Nurodykite vaistų seriją;

3) Lauke "LAN Status" pasirinkite: visi būsenai.

4) Spustelėkite mygtuką "Ieškoti"

5) Gauk rezultatą.

Įsitikinkite, kad vaistas, kurį turite, nėra įtrauktas į uždraustą sąrašą. Mes tikriname pagal serijos numerį. Atminkite, kad "atmetimas" yra pagrįstas konkrečios serijos numeriu, o ne vaisto pavadinimu. Nesijaudinkite anksčiau laiko, jei sąraše rasite norimą narkotiką, būtinai patikrinkite visas originalias detales. Vienas numeris gali reikšti daug. Farmacijos apskaita myli tikslumą ir drausmę.

Ir kaip išvadą, prisimenu keletą tiesiškų tiesų:

- nesusiję su savimi, ypač dėl receptinių vaistų;

- kiekvieną kartą prieš naudojimą patikrinkite vaistų galiojimo laiką;

- Tikslinga patikrinti vaisto autentiškumą prieš vartojant, net jei šis vaistas buvo patikrintas įsigyjant. Tai kartais atsitinka, kad suklastotas nustatomas po įgyvendinimo pradžios.


Ir svarbiausia: Mes nepamirštame išlaikyti šį puslapį kompiuterio atmintyje, galbūt ši informacija bus naudinga kasdien, tačiau ji turėtų būti prieinama tuo metu, kai klausimas yra svarbus jums ar jūsų draugams.

Kaip patikrinti tikrąjį vaistą ar padirbtą?

Ar yra tikras būdas patikrinti, ar žinoma kompanija (pvz., Nycomed) išleidžia narkotiką, turi serijos numerį?

Pagal išorinius ženklus

išskirti padirbtą vaistą nuo dabarties

Tai visai neveiks, gali būti tik viena išeitis - nepirkti narkotikų rinkose, tik vaistinė ir pageidautina valstybinėse.

Vaistas gali būti netikras, jei

  • instrukcija parašyta su klaidomis
  • nėra sandėliavimo trukmės
  • Tuta, o ne blizga, šiurkštus
  • pakuotėje nėra kilmės šalies
  • Jei turite abejonių dėl autentiškumo, galite paprašyti pardavėjo pateikti vaisto pažymą

Pasirinkus vaistą, gali būti naudojami generiniai vaistai (originalaus vaisto analogai, tik kelis kartus pigiau), kurie niekada nėra padirbti, nes tai nėra pelninga. Pavyzdžiui, generic kalcio D3 atžvilgiu yra Nicomede Coolecalciferol + Calcium Karbonate.

Vaisto autentiškumo patvirtinimas serijos numeriu ir pažymėjimu ne visuomet yra veiksmingas, dažniausiai nurodant seriją, serijos numerį, išdavimo datą, registro numerį padirbant. sertifikatai - vienas nuo kito su nurodymais, kuriuos nurodo gamintojas tikrosios prekių siuntos pakuotėje.

Jei aptinkama tokio klasto, visi vaistai su šia etikete, įskaitant tikrąją, yra pašalinami, o gamintojas patiria didelių nuostolių.

Aš pasidalinsiu savo patirtimi: mūsų įmonės pagaminti produktai taip pat buvo suklastoti, tačiau radome tokį sprendimą. Kiekvienam gamybos vienetui buvo priskirtas unikalus kodas produkto identifikavimui ant pakuotės, kurią jie apibūdino kaip patikrinti autentiškumą.

Rezultatas - klastotės tiesiog nepirko. Pažiūrėkite, kaip tai veikia.

Europoje jie planuoja įdiegti tokią sistemą tik iki 2015 m.

Rusijoje tokios sistemos egzistuoja, tačiau tik privačiose versijose.

Jei jūs įdiegsite tokią sistemą valstybiniu lygmeniu ir teisiškai įpareigojote visus gamintojus, užregistruokite visas šioje sistemoje pagamintas prekes, paversdami visus kompiuterius ir mobiliuosius prietaisus autentiškumo skaitytuvams (elementariems), suteikiant galimybę visiems vartotojams gauti patikimą informaciją apie konkretų daiktą - suklastotų prekių skaičių žymiai sumažėjo.

Galų gale, esant tokiai situacijai, tik tas, kuris nori pirkti netikrą, nusipirks netikrą, ir jų yra nedaug.

MANO NUOMONĖ: FORGETŲ PRIEINAMUMAS RINKOJE YRA VALSTYBĖS POVEIKIO REZULTATAS.

Jie suklastoja vaistą tiek tyčia, tiek atsitiktinai, kaip gerai žinomos milžiniškos firmos, taip pat nelegalūs gamintojai ir dėl to sugadina sveikata, taigi šią problemą reikėtų vertinti rimtai, net ekspertai negali nustatyti klastojimo.

Todėl įsigyjant mediciną valstybinėse vaistinėse, bent jau jums nebus suteiktas gamybos defektas ar kriminalinės kilmės vaistas, nors tai nėra faktas. Šiuo atžvilgiu net Rusijos sveikatos ministerija sukūrė specialią mobilią programą, skirtą aptikti netikrus vaistus, kurie atpažįsta brūkšninį kodą. nuotraukos, paimtos telefonu, ir prašoma informacijos elektroninėje duomenų bazėje. Vartotojas galės sužinoti tikslų vaisto pavadinimą, patvirtintą jo išvaizdą, taip pat gauti išsamias naudojimo instrukcijas.

Taip pat perka medaus vaistus

  • Atkreipkite dėmesį į pakuotę - ji neturėtų būti netvarkinga, iškraipyta;
  • patikrinkite galiojimo pabaigos datą;
  • instrukcijos įterpimo buvimas;
  • būtina, kad instrukcija būtų spausdinama tik rusų ar ukrainiečių kalba;
  • Pakuotėje, santraukoje nebuvo gramatinių klaidų, dažų pakuotė nebuvo ištrinta pirštu.

Jei apsvarstėte pakuotę ir nesukėlėte vaisto, prašykite mandagumo kokybės liudijimo, dokumento kopija turėtų būti laikoma vaistinėje ir turėtų būti pateikta jums paprašius.

  • Palyginkite visus vardus, paketų ir sertifikato numeriai turi būti vienodi.

Jei įsigyjamas vaistas yra įtartinas, galite patikrinti atmestų ir suklastotų vaistų juodąjį sąrašą "Roszdravnadzor" svetainėje ir ieškoti vaisto bei jį pakeisti.

Atlikite analizę specialioje cheminių medžiagų laboratorijoje ir įsitikinkite, kad vaistas atitinka visus jai keliamus reikalavimus.

Kaip patikrinti tikrąjį vaistą ar padirbtą?

Kaip patikrinti tikrąjį vaistą ar padirbtą?

Gerai žinomos kompanijos yra tik nugalėjusios klastotės, o serijinis numeris nėra problema.

Pardavėjas privalo turėti kiekvieno vaisto kokybės liudijimą ir pasą. Galite prašyti šių dokumentų iš karto po pirkimo ir pardavėjas yra įpareigotas juos pateikti jums. Sertifikate turi būti nurodytas serijos numeris, galiojimo data ir vaisto pavadinimas. Patikrinkite sertifikato duomenis kartu su produkcijos pakuotės duomenimis. Tai bus gana pakankamai, kad įsitikintumėte 85% fakto, kad pardavėte aukštos kokybės vaistą.

Sunku atskirti padirbtus pinigus įprasto žmogaus akyse, turėtų būti nerimą kelianti tai, kad nepažįstamoje vaistinėje vaistas bus parduodamas už gerokai mažesnę kainą nei kitose vaistinėse. Narkotikai turi gamintojo nustatytą pirkimo kainą, kuri negali būti mažesnė už kainą, kuria jis bus parduodamas vaistinėse. Kiekvienas, kuris prekiauja vaistinėmis kainomis, gali orientuotis, o visa kita - geriau apsipirkti abejotinose vaistinėse.

Tiesą sakant, labai sunku atskirti tikrą gydymą nuo suklastotos. Dažniausiai jūs suprantate tai tik tada, kai geriate kokį nors vaistą. Ypač jei geriate daugiau nei vieną kartą. Prieš tai tas pats vaistas turėjo įtakos, tačiau šiuo metu to nėra, tada jūs suprantate, kad tai jau yra netikras.

Paprastam piliečiui labai sunku testuoti vaistus už netikrą. Yra atvejų, kai patiems vaistininkams nežinojo, kad jie pardavinėja netikrą. Galite paprašyti šio gaminio dokumentų, tačiau tai neužtikrins visiško patikimumo. (Pasak visų šalies vaistų ekspertų, 10-12 proc. Yra netikri. Pirkite vaistus tik iš patikimų vaistinių ir atidžiai ištirkite vaistą prieš įsigydami.

Vaisto autentiškumą galima patikrinti tik specializuotoje laboratorijoje 8 (499) 408-45-43

Tai įmanoma (tai yra asmeninė nuomonė) tik tuo atveju, jei vartojote tam tikrą vaistą iki "quot ;. Aš dažnai quot; pertraukia kvadratą; atgal ir aš nusipirkau tepalą "Naizquot;" Aš žinau, ką atrodo pakuotė, vieną kartą vaistinėje bandžiau pakartoti; vparitquot; kairiojo tepalo, tos pačios pakuotės spalvos, bet skirtingas atspalvis.

Labiausiai įrodyta galimybė yra pažįstamų farmacininkų vaistinėje, jie tikrai žino, ką jie parduoda.) Aš ką tik radau tokį kelią)

Tik empiriškai (padeda ar ne) galite patikrinti patys, taip pat ir laboratorijoje. Aš žinau, kad "Bryntsalov; -100% suklastotas.

Vaisto autentiškumo patvirtinimas serijos numeriu ir pažymėjimu ne visuomet yra veiksmingas, dažniausiai nurodant seriją, serijos numerį, išdavimo datą, registro numerį padirbant. sertifikatai - vienas nuo kito su nurodymais, kuriuos nurodo gamintojas tikrosios prekių siuntos pakuotėje.

Jei aptinkama tokio klasto, visi vaistai su šia etikete, įskaitant tikrąją, yra pašalinami, o gamintojas patiria didelių nuostolių.

Aš pasidalinsiu savo patirtimi: mūsų įmonės pagaminti produktai taip pat buvo suklastoti, tačiau radome tokį sprendimą. Kiekvienam gamybos vienetui buvo priskirtas unikalus kodas produkto identifikavimui ant pakuotės, kurią jie apibūdino kaip patikrinti autentiškumą.

Rezultatas - klastotės tiesiog nepirko. Pažiūrėkite, kaip tai veikia.

Europoje jie planuoja įdiegti tokią sistemą tik iki 2015 m.

Rusijoje tokios sistemos egzistuoja, tačiau tik privačiose versijose.

Jei jūs įdiegsite tokią sistemą valstybiniu lygmeniu ir teisiškai įpareigojote visus gamintojus, užregistruokite visas šioje sistemoje pagamintas prekes, paversdami visus kompiuterius ir mobiliuosius prietaisus autentiškumo skaitytuvams (elementariems), suteikiant galimybę visiems vartotojams gauti patikimą informaciją apie konkretų daiktą - suklastotų prekių skaičių žymiai sumažėjo.

Galų gale, esant tokiai situacijai, tik tas, kuris nori pirkti netikrą, nusipirks netikrą, ir jų yra nedaug.

MANO NUOMONĖ: FORGETŲ PRIEINAMUMAS RINKOJE YRA VALSTYBĖS POVEIKIO REZULTATAS.

Yra paraiška "Jūsų vaistininkas; quot; nuskaityti brūkšninį kodą iš vaistų paketo. Pagal brūkšninį kodą ir serijos numerį IDT patikrinkite duomenų bazių "Росздравнадзор", ir jūs nedelsdami pamatysite rezultatą čekio Vashprovisor.ru.

Aš neseniai girdėjau, kad yra galimybė patikrinti padirbtus vaistus. Tiesa, jis neabejoja, kad šis vaistas bus tikras, bet atskleis tik akivaizdų sukčiavimą.

Kad tai padarytumėte, vaisto nurodymuose būtina perskaityti absorbcijos laiką (reikia nurodyti) ir patikrinti, ar šio vaisto tabletė per nurodytą laiką ištirps vandenyje. Tabletė turi visiškai ištirpėti be nuosėdų. Nuosėdų buvimas parodys netikrą.

galima tik patikrinti vaisto sudedamosios dalies autentiškumą tik cheminėje laboratorijoje, kurioje yra daug priemonių, ir tai tiesiog nerealu tai padaryti, priešingu atveju nebūtų sukurtos visos parduotuvės, skirtos padirbtiems vaistams gaminti)))

Lengvai prieinamas būdas patikrinti vaisto autentiškumą yra beveik neįmanomas. Ir tam tikru mastu galite apsisaugoti, jei įsigyjate vaistų valstybinėse vaistinėse. Bent jau bus kažkas, kuris pateikia skundą.

Jie suklastoja vaistą tiek tyčia, tiek atsitiktinai, kaip gerai žinomos milžiniškos firmos, taip pat nelegalūs gamintojai ir dėl to sugadina sveikata, taigi šią problemą reikėtų vertinti rimtai, net ekspertai negali nustatyti klastojimo.

Todėl įsigyjant mediciną valstybinėse vaistinėse, bent jau jums nebus suteiktas gamybos defektas ar kriminalinės kilmės vaistas, nors tai nėra faktas. Šiuo atžvilgiu net Rusijos sveikatos ministerija sukūrė specialią mobilią programą, skirtą aptikti netikrus vaistus, kurie atpažįsta brūkšninį kodą. nuotraukos, paimtos telefonu, ir prašoma informacijos elektroninėje duomenų bazėje. Vartotojas galės sužinoti tikslų vaisto pavadinimą, patvirtintą jo išvaizdą, taip pat gauti išsamias naudojimo instrukcijas.

Taip pat perka medaus vaistus

  • Atkreipkite dėmesį į pakuotę - ji neturėtų būti netvarkinga, iškraipyta;
  • patikrinkite galiojimo pabaigos datą;
  • instrukcijos įterpimo buvimas;
  • būtina, kad instrukcija būtų spausdinama tik rusų ar ukrainiečių kalba;
  • Pakuotėje, santraukoje nebuvo gramatinių klaidų, dažų pakuotė nebuvo ištrinta pirštu.

Jei apsvarstėte pakuotę ir nesukėlėte vaisto, prašykite mandagumo kokybės liudijimo, dokumento kopija turėtų būti laikoma vaistinėje ir turėtų būti pateikta jums paprašius.

  • Palyginkite visus vardus, paketų ir sertifikato numeriai turi būti vienodi.

Jei įsigyjamas vaistas yra įtartinas, galite patikrinti atmestų ir suklastotų vaistų juodąjį sąrašą "Roszdravnadzor" svetainėje ir ieškoti vaisto bei jį pakeisti.

Atlikite analizę specialioje cheminių medžiagų laboratorijoje ir įsitikinkite, kad vaistas atitinka visus jai keliamus reikalavimus.

Įvertinkite pakuotės kokybę - šriftą, rašybos klaidų buvimą. Jei kažkas yra įtartinas, kreipkitės į vaistinę apie narkotikų sąskaitą ir deklaraciją. Pamatę deklaracijos numerį ir datą, eikite į "Roszdravnadzor" svetainę, kur galite sužinoti, ar šis vaistas buvo įregistruotas.

Taip pat galite tiesiogiai susisiekti su gamintoju. Jo telefono numeris ir adresas turi būti užrašyti ant vaisto pakuotės arba naudojimo instrukcijoje.

Vietos teritoriniuose kokybės kontrolės centruose, jei reikia, galite patikrinti vaistą. Norėdami tai padaryti, jie turi bandymų laboratorijas, kuriose jie tikrina vaistų kokybę.

Pagal išorinius ženklus

išskirti padirbtą vaistą nuo dabarties

Tai visai neveiks, gali būti tik viena išeitis - nepirkti narkotikų rinkose, tik vaistinė ir pageidautina valstybinėse.

Vaistas gali būti netikras, jei

  • instrukcija parašyta su klaidomis
  • nėra sandėliavimo trukmės
  • Tuta, o ne blizga, šiurkštus
  • pakuotėje nėra kilmės šalies
  • Jei turite abejonių dėl autentiškumo, galite paprašyti pardavėjo pateikti vaisto pažymą

Pasirinkus vaistą, gali būti naudojami generiniai vaistai (originalaus vaisto analogai, tik kelis kartus pigiau), kurie niekada nėra padirbti, nes tai nėra pelninga. Pavyzdžiui, generic kalcio D3 atžvilgiu yra Nicomede Coolecalciferol + Calcium Karbonate.

Narkotikų kokybės kontrolė

Vaistų kokybę nustato reguliavimo ir techninė dokumentacija. Reguliavimo ir techninė dokumentacija apima Valstybinę farmakologiją Rusijos Federacijos, atitikties sertifikatą, sanitarinės-epidemiologinės išvados, registracijos pažymėjimą. Valstybinė farmakologija Rusijos Federacijos (GF) rekomenduoja vaistų kokybę, apibrėžiamą kaip vaistinė. Be oficialių vaistų, yra ne vaistinės. Ne farmacinių preparatų kokybę nustato: atitikties liudijimas, sanitarinė-epidemiologinė išvada, registracijos liudijimas. Valstybinė farmakologija Rusijos Federacijos yra privalomų nacionalinių standartų ir reglamentų rinkinys, nustatantis vaistų kokybę. Valstybinė farmakologija Rusijos Federacijos yra įstatymų pobūdžio. Farmakologija parašyta asmenims, turintiems specialų kvalifikaciją, todėl medžiaga iš esmės pateikiama be nereikalingų detalių. GF XI susideda iš kelių dalių: įžanginė, dvi pagrindinės ("Preparatai" ir "Bendrieji fizikinių-cheminių, cheminių ir biologinių tyrimų metodai") ir paraiškos. Įžanginė dalis apima GF XI naudojimo taisykles, naujų vaistų sąrašus, nuodingų ir stiprių vaistų sąrašą ir tt

Skyriuje "Preparatai" pateikiami medicinos kokybės reikalavimai, antrame skyriuje "Bendrieji fizikocheminių, cheminių ir biologinių tyrimų metodai" apibūdinami minėti tyrimai.

Tiesioginę vaistų gaminamų vaistų kokybę, taip pat vaistų iš tiekėjų kontrolę atlieka kontrolės ir analizės laboratorija.

Kontrolės ir analizės laboratorija yra sveikatos priežiūros įstaiga, kurią organizuoja Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos Vyr. Vaistinės departamentas.

Analitinės kontrolės laboratorijos yra trijų kategorijų (priklausomai nuo atliktų analizių skaičiaus):

Kontrolės ir analizės laboratorija turi kampinį antspaudą ir apvalią antspaudą, nurodančią jo pavadinimą.

Be to, laboratorija turi tinkamą įrangą ir analizę pagal patvirtintus reikalavimus (įranga, inventorius, reagentai klinikinėms analizei, mokslinė ir informacinė informacija apie farmaciją ir valstybinę farmakologiją).

Kontrolės ir analizės laboratorijos organizuoja kontrolės ir analizės spinteles vaistinėse, taip pat analitines lenteles. Kontrolės ir analitinės tarnybos yra organizuojamos vaistinėse, kuriose yra 200 000 ekstremalių preparatų.

Analitinės lentelės yra surengtos vaistinėse, kuriose dirba vaistinės ir 2 vaistininkai.

Vaistų kokybės kontrolė atliekama visuose vaistų darbo etapuose prižiūrint atsakingiems asmenims.

Tuo pačiu metu naudojami šie farmakologinės farmakologijos tipai.

Įspėjamasis valdymas.

Prevencinė veikla apima:

Kontroliuoti apklausa.

Vaistininkas vadina pirmą vaisto sudedamąją dalį, tada asistentas nurodo likusias sudedamąsias dalis ir jų kiekį. Stebėjimas naudojant žodinį tyrimą atliekamas iškart po narkotikų parengimo. Be šio patikrinimo metodo, galite naudoti kvailą kontrolės tipą - tikrinti, ar receptas atitinka asistento įrašus kontroliniame sąraše. Kuponų užpildymas atliekamas iš atminties po vaisto paruošimo nurodant receptą ir asistento duomenis.

Organoleptinis kontrolinis mišinio skonio, kvapo, spalvos ir vienodumo įvertinimas.

"SanPin" skonio ir kvapo įvertinimas:

Skirta kontroliuoti vaistus vidaus vartojimui valdytojo nuožiūra.

Fizinė kontrolė - dienos metu tikrinkite bendrą svorį ir individualias dozes per bandinį keletą kartų.

Kokybinė analizė.

Bottom line yra patvirtinti vaisto ar atskirų jo sudedamųjų dalių autentiškumą.

Cheminė kontrolė.

Jo esmė yra patvirtinti kokybinės ir kiekybinės sudėties daugiakomponentės preparatų autentiškumą greito analizės metodu.

Tokia kontrolė atliekama periodiškai pašalinus ekstremoninius produktus ir farmacinius preparatus. Vaistų išvežimą atlieka laboratorijos darbuotojai ir sveikatos departamento atstovai, dalyvaujant vaistininko vadybininkui. Daiktai, kurių sudėtyje yra 1-2 arba daugiau ingredientų, koncentratas, pusgaminiai, gali būti konfiskuoti. Šio darbo rezultatai įrašomi atitinkamame įrašų žurnale su vertikalo parašu ir data.

Labiausiai praktiškas spartusis kiekybinės analizės metodas yra refraktometrinis. Esmė yra apskaičiuoti vaisto koncentraciją pagal bandymo tirpalo ir tirpiklio paruošimą toje pačioje temperatūroje.

Tirpalo koncentracija apskaičiuojama pagal formulę:

X = n - n0 / F kur

X yra tirpalo koncentracija (%);

n yra tirpalo lūžio rodiklis;

n0 - refrakcijos distiliuoto vandens vertė;

F yra lūžio rodiklio koeficientas.

Pagal šią formulę dirbame su vieno komponento sprendimais.

Dviejų komponentų tirpale antrojo komponento turinio apskaičiavimui naudojama ši formulė:

X = n - (n0 + C1 x f1) / Fn, kur

X yra konkretaus ingrediento kiekis (%);

n yra tirpalo lūžio rodiklis;

n0 - distiliuoto vandens lūžio vertė;

C1 - cheminėmis priemonėmis gauto vaisto koncentracija (%);

F1 - cheminėmis priemonėmis gauto vaisto tirpalo refrakcijos vertė;

Fn - tirpaus ingrediento, kurį reikia nustatyti, lūžio vertė.

Atitinkamai daugiakomponentinių sprendimų atveju naudojama ši formulė:

X yra konkretaus ingrediento turinys;

n yra tirpalo lūžio rodiklis;

n0 - distiliuoto vandens lūžio vertė;

Fn - tiriamojo ingrediento, kurį reikia nustatyti, lūžio vertė;

Su1, Su2 - cheminiu būdu rastų vaistų koncentracija (%);

F1, F2 - cheminėmis priemonėmis gautų preparatų tirpalų lūžio vertės.

Kiekybinei analizei taip pat naudojamas tūrinis metodas, kuris tiksliai apskaičiuojamas medžiagų tirpalų kiekius ekvivalentiškame kiekyje su žinoma vienos iš jų koncentracija. Reikiamo komponento procentinė dalis apskaičiuojama pagal formulę:

X = A x K x T x 100 / H, kur

X yra tirpalo koncentracija (%);

Ir - sunaudoto titruoto tirpalo kiekis;

K - pataisos koeficientas;

T yra bandomosios medžiagos titras;

H - titravimas titravimui.

Apibūdinant bandomosios medžiagos gramus, naudojama ši formulė:

X = A x K x T x B / H, kur

X yra medžiagos kiekis;

Ir - sunaudoto titruoto tirpalo kiekis;

K - pataisos koeficientas;

T yra bandomosios medžiagos titras;

H - titravimas titravimui;

B yra bendra vaisto masė.

Skystiems vaistams tyrimas atliekamas bandomosios medžiagos kiekio nustatymo metodu Kiekvienas indikatorius pridedamas prie tam tikro tiriamojo tirpalo tūrio, po kurio titruojama standartiniu tirpalu (pvz., 0,1 N NaOH tirpalu). Suvarto titranto kiekis naudojamas tiesiogiai apskaičiuojant bandomosios medžiagos tirpalą.

Apytikslis titranto tūris gali būti apskaičiuojamas pagal formulę:

V = m / T, kur

V - sunaudoto titruoto tirpalo (titranto) kiekis;

m - tiriamo komponento masė (g);

T - titras (g / mg).

Visą cheminę ekstremumo produktų ir vaistų preparatų analizę atlieka farmacijos analitikas.

Be to, analitiko pareigos apima:

Savo darbo analitikas daugiausia dėmesio skiria kontrolės ir analizės laboratorijų metodinei plėtrai ir atitinka farmacijos vadybininko administracinį pavaldumą. Siekiant įvertinti vaistų kokybę, vartojamos dvi sąvokos: "patenkina" ir "neatitinka" Valstybinės farmakologijos nurodymų ir Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos GAPU (pagrindinės vaistų katedros) reikalavimų.

Kontrolės ir analizės laboratorijose visi vaistiniai preparatai suskirstyti į dvi grupes:

Vaistai, "išreikšti abejotinais", nėra įtraukti į bendrą apskaitą, jie yra nagrinėjami atskirai.

Šie kriterijai yra nepatenkinti.

Visi vaisto pakeitimai (kiekis, forma) nurodyti paraše. Priešingu atveju vaistas laikomas nepatenkinamu.

Technines sąlygas pramoniniams medicinos produktams (medicinos prietaisams, vaistams, gatavoms dozavimo formoms, vaistinėms ir techninėms žaliavoms) teikia techninės kontrolės skyrius (kokybės kontrolės departamentas). Šis vienetas kontroliuoja įmonei tiekiamų žaliavų ir prekių kokybę.

Kontrolės ir analizės laboratorijos yra pavaldžios Kokybės kontrolės departamentui.

Taigi įvairūs departamentai dalyvauja užtikrinant vaistų kokybę. Reguliavimo institucijos pareigos yra patikrinti, ar medicinos produktai atitinka nustatytą kokybės standartą, ar laikomasi techninių sąlygų darbe, ir reikalavimus, kurie skatina produktų atitiktį nustatytais standartais iki pristatymo vartotojui. Visa tai galima realizuoti tik tuo atveju, jei yra privalomas produktų, gamintojų licencijavimas. Bet kuris produktas, skirtas įvežti į žmogaus kūną diagnostikos ar gydymo tikslais, siūlomas parduoti, yra kontroliuojamas. Tačiau iš tikrųjų to neįvyksta. Privalomos licencijos taikomos tik vaistams, įtrauktiems į Nacionalinį farmakologinį vadovą. Bet idealu, kontrolė turėtų apimti visus vaistus, kurie patenka į vietines rinkas. Licencijavimo sistemos paskirtis - užtikrinti gaminių kokybę, saugumą ir efektyvumą. Licencija yra teisinis dokumentas, apibrėžiantis produkto sudėtį ir formą, jo sukeičiamumą, galiojimo laiką, montavimą ir ženklinimą.

Naujų vaistų atveju atliekamas išankstinis patikrinimas naudojant farmacinius, biologinius ir klinikinius tyrimus. Be to, naujų prekių priežiūra vyksta antrinėje rinkoje, stebint jų savybių pasireiškimą. Klinikiniai tyrimai atliekami tik po oficialaus atitinkamų struktūrų leidimo ir tik laikantis Pasaulio medicinos asociacijos Helsinkio deklaracijos principų.

Reguliavimo institucijos teises ir pareigas nustato įstatai ir priimtos taisyklės. Reguliavimo institucija:

Reguliavimo institucijoje yra daugybė administracinių biurų ir reikalingų biuro reikmenų, kad būtų galima atlikti daugybę dokumentų. Reguliavimo institucijos darbas grindžiamas standartų apibrėžimu ir kontrolės įgyvendinimu. Prieš išduodant produktų licenciją, reikia atlikti techninį įvertinimą.

Taigi visa procedūra apima tris etapus:

Be nacionalinės politikos sričių, be kokybės, saugos ir efektyvumo kriterijų, yra kaštų rodikliai.

Licencijos išduodamos ribotą laiką. Rekomenduojama juos pataisyti kas 5 metai. Farmakodinaminiai tyrimai atliekami tais atvejais, kai neįmanoma patikimai nustatyti vaisto kiekio plazmoje ar šlapime, taip pat tais atvejais, kai vaisto koncentracija neatspindi žmogaus organizmo saugumo ir veiksmingumo. Farmakodinaminiai tyrimai atliekami savanoriškai sveikiems ir sergantiems žmonėms. Kai jie atliekami, būtina laikytis sąlygų, kurios atitinka labai veiksmingos klinikinės praktikos reikalavimus (TSKP).