IFN 3 milijonai instrukcijų

Dietos

Sveiki! Reikia 5 milijonų interferono, pasakyk man, koks jo prekės ženklas? Ačiū

1879 |. | 29.08.11 16:51 | Svetlana

Jums reikia tik šio vaisto - REAFERON-EU.

Nr. 1880 | 08.30.11 10:56 | Konsultantas

buvo vaisto IFN reaferono klinikiniai tyrimai

№ 13832 | 03/31/14 11:05 | Tamara

Narkotikai nerodomi rinkoje, jei jie nėra išlaikę tinkamus tyrimus.

№ 15132 | 09/26/14 1:23 pm | Konsultantas

Aš gydiau gripą su šiuo nuostabiu vaistu, buvau labai patenkintas! Nuo pirmosios dozės gripo simptomai tapo žymiai mažesni. Per penkias dienas ir gydymo eigoje užtruko, aš visiškai atsigavo. Nr komplikacijų, nėra šalutinio poveikio. IFN-Lipint yra ne tik priešuždegiminis vaistas, bet ir antivirusinis ir imunomoduliatorius. Todėl jis veikia taip greitai ir efektyviai.

№ 16229 | 03/11/15 07:55 | Alena

IFN geriu gripo ir ARVI profilaktikai. Per pastaruosius dvejus metus aš nesielgiau ne tik dėl gripo, bet ir mažiau nerimą keliančio herpeso, o sezoninė alergija pasireiškia mažiau. Todėl man tai yra numeris vienas vaistas! Man patinka, kad šis įrankis gali būti naudojamas tiek prevenciniais tikslais, tiek medicininiais tikslais. Preparatas padidina imunitetą, turi priešvirusines ir priešuždegimines savybes.

Reaferon - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (Lipinto kapsulės, injekcijos į ES buteliukus injekcijoms, ES lipidų suspensija) vaistiniai preparatai, skirti herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Reaferon" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie Reaferon vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Reaferono analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Vartokite suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu nuo herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų bei neoplazmų gydymo.

IFN - interferonas. Tai labai išgrynintas sterilus baltymas, turintis 165 aminorūgščių. Identiška žmogaus leukocitų alfa-2a interferonui. Ji turi antivirusinę, priešvėžinę ir imunomoduliacinę veiklą. Gali būti, kad antivirusinio ir priešvėžinio aktyvumo mechanizmas yra susijęs su pokyčiais RNR, DNR ir baltymų sintezėje. Slopina viruso replikaciją viruso užkrėstose ląstelėse. Padidina makrofagų fagocitinį aktyvumą ir padidina specifinį citotoksinį limfocitų poveikį tikslinėms ląstelėms.

Reaferon EC Lipint yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis vaistas, yra žmogaus rekombinantinis alfa 2b interferonas, įterptas į liposomas ir liofilizuotas.

Kompozicija

Interferonas Alfa 2a + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC).

Interferonas Alfa 2b + pagalbinės medžiagos (Reaferon Lipint).

Interferonas alfa2b žmogaus rekombinantinis + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetika

Po injekcijos į raumenis didžiausia interferono alfa-2a koncentracija yra pastebima po 3,8 valandų. Po injekcijos po oda didžiausia koncentracija pasiekiama praėjus 7,3 val. Vd po į veną leidžiamo įvedimo, kai pusiausvyros koncentracija vidutiniškai yra 0,4 l / kg. Interferonas alfa-2a greitai metabolizuojamas inkstuose ir maţiau kepenyse. Iš esmės išsiskiria inkstai.

Indikacijos

Limfinės sistemos ir hematopoetinės sistemos navikai:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • mieloma;
  • odos T ląstelių limfoma;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • trombocitozė mieloproliferacinių ligų metu;
  • žemos klasės nehodkino limfoma.
  • Kaposi sarkoma sergantiems AIDS sergantiems ligoniams, kuriems neegzistuoja oportunistinės infekcijos;
  • pažengusi inkstų ląstelių karcinoma;
  • melanoma su metastazėmis;
  • melanoma po chirurginės rezekcijos (naviko storis yra didesnis nei 1,5 mm), kai nėra pažeistos limfmazgių ir tolesnių metastazių.
  • su lėtiniu aktyviu hepatitu B su viruso replikacijos žymenimis (teigiami HBV-DNR, DNR polimerazei, HBeAg);
  • lėtinis aktyvus hepatitas C suaugusiems pacientams, sergantiems antikūniais prieš hepatito C virusą arba HCV RNR serume, ir padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių (Child-Pugh klasės A);
  • genitalijų karpos;
  • ligos, kurias sukelia 1 ir 2 tipo virusai Herpes simplex ir varicella zoster (įskaitant paprastą ir herpeso zosterą, pasikartojančią veido herpesą, genitalijas, herpezinį gingivitą ir stomatitą);
  • suaugusiųjų ir vaikų gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų prevencija ir gydymas;
  • erkinis encefalitas.

Atopinės ligos, alerginis rinokonjunktyvitas, bronchinė astma specifinės imunoterapijos metu.

Urogenitinė chlamidinė infekcija suaugusiesiems.

Išleidimo formos

Liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui 0,5, 1, 3 ir 5 milijonai TV (Reaferon EC) (šūviai ampulėse injekcijoms).

Kapsulės 500 000 TV (Reaferon Lipint).

Liofilizatas 250-105 000 TV (Reaferon EC Lipint) peroraliniam suspensijos ruošimui.

Kitos vaisto formos, nesvarbu, ar jos yra žvakės ar tabletės, vaisto aprašymo metu kataloge nėra registruojamos.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

"Reaferon" ES šūviai

Intramuskuliai (centre arba po pažeidimo centru), subkonjunktyvus, vietinis. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV į raumenis 2 kartus per dieną 5-6 dienas (žinoma - 15 milijonų TV); lėtinis aktyvaus hepatito B - 1 milijonas TV / m 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius; lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (su kepenų cirozės požymiais) - 250-500 tūkst. TV per parą / m 2 kartus per savaitę 1 mėnesį; plaukuotųjų ląstelių leukemija - 3-6 mln. TV per parą 2 mėnesius (žinoma, 420-600 mln. TV); inkstų vėžys - 3 milijonai TV per dieną 10 dienų (žinoma 120-300 milijonų TV); stromos keratitas ir keratoiridociklitas - subkonjunctivally 60 tūkstančių TV kiekvieną kartą 0,5 ml per dieną (kursas - 15-25 injekcijos).

Kapsulės Reaferon Lipint

Vaistas geriamas per burną, 30 minučių iki valgio.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas: 500 000 TV (1 kapsulė), 2 kartus per parą 5 dienas.

Gripo ir ARVI profilaktikai: 500 000 TV (1 kapsulė) per dieną, 2 kartus per savaitę per mėnesį.

Jei nurijus sunku, kapsulės švelniai atidaromos, o turinys imamas mažu vandens kiekiu.

Pakaba Reaferon EU Lipint

Vaistas skirtas vartoti per burną. Prieš vartojimą nedelsiant įpilkite 1-2 ml distiliuoto arba atvėsinto virinto vandens į buteliuko turinį. Su purtant 1-5 minutėmis, turi formuotis homogeninė suspensija.

Ūminio hepatito B atveju vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijonas TV skiriama suaugusiems ir vaikams mokyklinio amžiaus 2 kartus per dieną 10 dienų; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų arba po ilgesnio biocheminių kraujo tyrimo (iki klinikinio atsinaujinimo).

Lėtiniu hepatitu B esant aktyviosioms ir neaktyviosioms replikacinėmis formomis bei lėtiniu hepatitu B, susijusiu su glomerulonefritu, vaistas yra skiriamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijoną TV 2 kartus per dieną suaugusiesiems ir mokyklinio amžiaus vaikams 10 dienų ir po to pereikite prie įvedimo 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesiui; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną 10 dienų, o po to perėjimas prie 500 tūkst. TV 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesį.

Vykdant specifinę imunoterapiją, vaistas skiriamas ryte, praėjus 30 minučių po valgio, pagal šią schemą: alerginio rinokonjunktyvito atveju suaugusiems skiriama 500 tūkst. TV per parą 10 dienų (kurso dozė - 5 mln. ME); su atopine astma suaugusiems - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų, po to 500 tūkstančių TV kas antrą dieną 20 dienų. Bendra gydymo trukmė yra 30 dienų.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai vartokite vaistą 30 minučių prieš valgį; suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 15 metų, ligos progresavimo metu 1 mėnuo skiriami 500 000 TV du kartus per savaitę; vaikai nuo 3 iki 15 metų amžiaus - 250 tūkstančių TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį ligos progreso metu. Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 500 tūkst. TV, 2 kartus per dieną 3 dienas; vaikai nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV 2 kartus per dieną 3 dienas.

Esant kompleksiniam urogenitalinės infekcijos gydymui, suaugusiems skiriama 500 000 TV du kartus per dieną 10 dienų.

Šalutinis poveikis

  • mieguistumas;
  • karščiavimas;
  • šaltkrėtis;
  • raumenų skausmai;
  • galvos skausmas;
  • sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • galvos svaigimas;
  • regos sutrikimas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • nervingumas;
  • nerimas;
  • miego sutrikimai;
  • drebulys;
  • stiprus mieguistumas;
  • traukuliai;
  • smegenų cirkuliacijos sutrikimai;
  • išeminė retinopatija;
  • apetito praradimas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • svorio kritimas;
  • meteorizmas;
  • rėmuo;
  • pepsinė opa ir kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • kraujo spaudimo pokyčiai;
  • patinimas;
  • cianozė;
  • aritmija;
  • širdies plakimo jausmas;
  • krūtinės skausmas;
  • dusulys;
  • kosulys;
  • plaučių edema;
  • lėtinio širdies nepakankamumo simptomai;
  • staigus širdies sustojimas;
  • miokardo infarktas;
  • padidėjęs karbamido, kreatinino ir šlapimo rūgšties kiekis kraujyje;
  • trombocitopenija, hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas;
  • bėrimas;
  • niežulys;
  • alopecija;
  • sausa oda ir gleivinės;
  • rinitas;
  • kraujavimas iš nosies;
  • individuali interferono vartojimo netoleravimas.

Kontraindikacijos

  • sunki širdies liga (įskaitant istoriją);
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkūs mieloidinių hemopoetinių gemalų sutrikimai;
  • traukuliai ir / arba centrinės nervų sistemos disfunkcija;
  • lėtinis hepatitas su sunkia dekompensacija arba kepenų ciroze;
  • lėtinis hepatitas pacientams, kurie gauna ar neseniai vartojo imunosupresantus (išskyrus trumpalaikį steroidų vartojimą);
  • pacientai, serganti lėtiniu mieloidiniu leukemija (jei artimiausiu metu pacientas turi HLA tapatumą ir turi arba turės alogeninę kaulų čiulpų transplantaciją);
  • padidėjęs jautrumas rekombinantiniam alfa-2a interferonui;
  • sunkios alerginės ligos;
  • nėštumas

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistą.

Nėra žinoma, ar alfa-2b-interferonas išsiskiria su motinos pienu. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

Vaisingo amžiaus moterys gydymo metu turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Specialios instrukcijos

Reikia vengti vartoti kartu su CNS slopinančiais vaistiniais preparatais, imunosupresiniais vaistais (įskaitant gliukokortikosteroidus (GCS) sisteminiam vartojimui).

Vartojant vaistą alkoholis nerekomenduojamas.

Pacientams su sutrikusia inkstų funkcija, kepenų liga, kaulų čiulpų hematopoze ir pasireiškiančiais savižudybės bandymais, reikia atsargiai.

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, gali būti aritmija. Jei aritmija nėra sumažinta ar didinama, dozę reikia mažinti 2 kartus arba nutraukti gydymą.

Gydymo laikotarpiu būtina neurologinės ir psichinės būklės kontrolė.

Esant žymiam kaulų čiulpų hemopozezės slopinimui, reikia reguliariai tikrinti periferinio kraujo sudėtį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Priklausomai nuo dozavimo režimo ir individualaus paciento jautrumo, alfa-2a-interferonas gali paveikti reakcijos greitį, gebėjimą atlikti potencialiai pavojingą veiklą, įskaitant vairuojančias transporto priemones, dirbti su mechanizmais ir mechanizmais.

Vaistų sąveika

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą ir tuo pačiu vartoti kartu, kad veiktų cimetidino, fenitoino, dipiridamolio, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino, kai kurių citostatikų metabolizmą.

Šis vaistas gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį poveikį anksčiau ar kartu su juo vartojamų vaistų poveikiui.

Analogai vaisto Reaferon

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alteviras;
  • Alfarona;
  • Viferonas;
  • Grippferonas;
  • Interferono alfa-2b rekombinantinis žmogus;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferonas;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

2014 m. Rugsėjo 6 d. Aprašymas

  • Lotyniškas pavadinimas: Reaferon-EU
  • ATX kodas: L03AB04
  • Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)
  • Gamintojas: Vector Medica, Rusija

Kompozicija

Vienoje ampulėje yra 500000 ME, 1 000 000 ME, 3 000000 ME arba 5000000 ME veikliosios medžiagos.

  • 4,5 mg žmogaus donoro albumino;
  • nuo 8,09 iki 9,07 mg - natrio chloridas;
  • nuo 2,74 iki 3,82 mg - natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas;
  • nuo 0,37 iki 0,58 mg - natrio divandenilio fosfato dihidratas.

Atleiskite formą

Reaferon-EC - liofilizuoti milteliai, skirti vietiniam vartojimui ir injekciniam tirpalui gaminti.

Vienoje pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių po 1 ml miltelių.

Farmakologinis poveikis

Antituminis, antivirusinis, imunomoduliatorius.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Liofilizatas susideda iš žmogaus rekombinantinio baltymo, interferono alfa-2b, liofilizuoto ir uždarojo liposomų.

Vaistas pakeičia ląstelių, kurios nėra užsikrėtęs virusu, membranų savybes, tokiu būdu užkertant kelią viruso įsiskverbimui į ląstelę. Jis paleidžia kai kurių specifinių fermentų sintezės mechanizmą, kuris užkerta kelią baltymų sintezei ir virusinės RNR replikacijai, tuo pačiu parodydamas antivirusinį poveikį.

Antiproliferaciniu aktyvumu yra dėl to, kad tiesiogiai indukavimas transformaciją citoskeleto ir ląstelių membranos, kad sureguliuotų medžiagų apykaitą ląstelėse ir diferenciacijos procesus, savo ruožtu įtakos naviko ląstelių proliferaciją daugiausia. Be to, interferonas veikia kai kurių onkogenų išraišką, tarsi normalizuojantis neoplastinių ląstelių transformaciją, tokiu būdu slopindamas auglio augimą.

Imunomoduliacinio poveikio mechanizmas yra susijęs su natūralių žudikių ląstelių ir makrofagų, aktyviai dalyvaujančių imuninio atsako į naviko ląsteles, aktyvavimu.

Kai parenteralinis vartojimo būdas yra suskaidomas.

Iš esmės išsiskiria su šlapimu, kai kurie iš jų nepakitę.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skirtas sudėtingam suaugusių pacientų, sergančių tokiomis ligomis, gydymui:

  • ūminis virusinis hepatitas B sunkiomis ir vidutinio sunkumo formomis iki penktos gelta dienos (neefektyvus vėlesniais šio laikotarpio periodais, neefektyvus kepenų komos vystymuisi ir cholestazinei patologijai);
  • ūminis pailgėjęs hepatitas B ir C, taip pat lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D be cirozės simptomų;
  • mikoplazma, virusinė (adenovirusas, gripas, enterovirusas, kiaulytė, herpesas), taip pat viruso ir bakterijų meningoencefalitas (efektyviausias per pirmąsias 4 dienas ligos);
  • virusinis keratitas, konjunktyvitas, keratouveitis, keratokonjunktyvitas;
  • IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinė limfoma odos (pirminis reticulosis, grybelinės mikozės mikozės), Kapoši sarkomos, suragėjusių ir bazinių ląstelių odos vėžys, lėtinės mielogeninės leukemijos, keratoakantoma, histocitoze-X, labai svarbu trombocitopenija, subleukemic myelosis;
  • išsėtinė sklerozė.

Visapusiškas pediatrinių pacientų gydymas:

  • ūminė limfoblastinė leukemija remisijos fazėje (4-5 mėnesiai) po indukcinės chemoterapijos;
  • gerklų kvėpavimo papilomatozė.

Kontraindikacijos

  • sunkios alerginės apraiškos;
  • nėštumo laikotarpis;
  • individualus jautrumas interferonui.

Šalutinis poveikis

Įvedus vaistą parenteraliai galima:

  • nuovargis;
  • temperatūros padidėjimas;
  • šaltkrėtis;
  • odos bėrimas ir niežėjimas;
  • trombocitopenija;
  • leukopenija.

Įvedus perifocal:

  • vietinės uždegiminės reakcijos.

Šis šalutinis poveikis paprastai nėra priežastis nutraukti gydymą.

Gali būti vietinio poveikio regėjimo organų gleivinės membranoje:

  • akies gleivinės hiperemija;
  • sąnarių patinimas;
  • konjunktyvinė infekcija;
  • izoliuoti folikulai.

Jeigu pasireiškė nepageidaujamos reakcijos, pasireiškiantis ryškus pobūdis, vaisto įvedimas turėtų būti nutrauktas.

Reaferon-EU naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

IFN-EU vartojamas subkonjunctivally, lokaliai, po pažeidimu arba tiesiai į pačią židinį - į raumenis.

Prieš procedūrą, vienos ampulės vaisto milteliai ištirpinami 1 ml injekcinio vandens į raumenis arba 5 ml vietiniam ir subkonjunktivaus vartojimui. Miltelių ištirpinimo laikas nuo 2 iki 4 minučių, gautas vaisto tirpalas neturėtų būti svetimų intarpų ir visiškai skaidrus.

Norint gydyti įvairių ligų vaistus Reaferon, vartojimo instrukcijose rekomenduojamos tokios dozės:

Ūminio hepatito B terapija Reaferon-EU injekcija į raumenis du kartus per parą skiriama 1 000 000 TV. Gydymas atliekamas 5-6 dienas, po kurio dozė sumažinama du kartus iki 1 000 000 TV per parą. Mažesnėje dozėje gydymas tęsiamas dar 5 dienas. Po kontrolinių biocheminių kraujo tyrimų ir, jei reikia, gydymo kursas gali būti tęsiamas 14 dienų per 1 000 000 TV dozę, 2 kartus per 7 dienas. Bendra kurso dozė - 15000000-210000 TV.

Ūminis hepatitas B ir lėtinis hepatitas B aktyviajame faze, pasireiškiantis be delta infekcijos ir kepenų cirozės požymių, reikalauja, kad vaisto dozė būtų 1 000 000 TV ir į raumenis 2 kartus per 7 dienas 30-60 dienų. Jei gydymas yra neigiamas, prailginkite gydymo kursą iki 90-180 dienų arba 2-3 kartus per 30-60 dienų, intervalais nuo 30 dienų iki šešių mėnesių.

Ūminio pailginto ir lėtinio aktyviojo hepatito C gydymas be cirozės simptomų atliekamas į raumenis 3 000 000 TV dozės, skiriamos 3 kartus per 7 dienas, gydymo kursas 6-8 mėnesiai. Gali prailginti gydymą iki 12 mėnesių, jei nėra teigiamo gydymo poveikio. Kartotinis kursas gali būti skiriamas po 3-6 mėnesių.

Lėtinio aktyviojo hepatito D be cirozės simptomų gydymo kursas yra 30 dienų ir susideda iš dviejų intramuskulinių injekcijų per savaitę 500 000-1 000 000 TV dozių. Jei reikia, galite pasikartoti gydymo kursui po 1-6 mėnesių.

Vaisto dozė aktyviojo lėtinio hepatito B arba D hepatito C simptomams kepenų cirozės metu yra 250000-500000 TV per parą, įvedama į raumenis 30 dienų 2 kartus per savaitę. Jei pasireiškia dekompensacijos simptomai, pakartokite panašią gydymo procedūrą su pertraukomis bent 60 dienų.

Inkstų vėžio gydymas prasideda dienos doze 3 000 000 TV įšvirkštus į raumenis 10 dienų. Kartotiniai gydymo kursai gali būti atliekami su ankstesne doze kiekvieną kartą per 3 savaites. Paprastai praleidžiama nuo 3 iki 9 kursų ar daugiau, iš viso vaisto dozę nuo 120 000 000 TV iki 3 000 000 000 TV ir dar daugiau.

Kasdieninė Reaferon-EU paros raumenskulinė dozė plaukuotųjų ląstelių leukemijos gydymui svyruoja nuo 3 000 000 iki 6 000 000 TV, gydymo kursas trunka iki 2 mėnesių. Hemoragijos normalizavimas leidžia sumažinti paros dozę iki 1000000-2000000 TV. Priežiūros terapija atliekama 6-7 savaites 3 000 000 TV dozių, į raumenis - du kartus per 7 dienas. Bendra dozė yra 420000000-600000000 TV ir dar daugiau.

Vaikams gydant limfoblastinę leukemiją, atlikus remisijos fazę (4-5 mėnesius) po indukcinės chemoterapijos, skiriama 1 000 000 TV į raumenis. Injekcijos atliekamos 1 kartą per 7 dienas 6 mėnesius, po to per 2 savaites jos perduodamos 1 administracijai. Gydymo kursas yra daugiausiai 2 metai. Tuo pačiu metu rekomenduojama palaikyti chemoterapiją.

Lėtinė mieloidinė leukemija gydoma 3 000 000 TV doze, kuri skiriama į raumenis kasdien arba dvigubai kas antrą dieną. Gydymo trukmė svyruoja nuo 2,5 mėnesių iki 6 mėnesių.

Rekomenduojamas Reaferon-EC intramuskulinis gydymas Histiocytosis-X gydymui, kuris kasdien atliekamas 3 000 000 TV per 30 dienų. Galima pakartoti kursus 1-3 metus 1-2 mėnesio pertraukomis.

Hiperktrombocitozės korekcijai esant trombocitopenijai ir subleukeminei mielolei Reaferon-EC injekcijos į raumenis yra skiriamos 1 000 000 TV per parą. Terapijos kursas yra 20 dienų.

Kapoši sarkomos ir piktybinių limfomų metu rekomenduojama paros dozė į raumenis yra 3000000 TV. Gydymas atliekamas 10 dienų kartu su citostatikais (ciklofosfamidu, prospidinu) ir gliukokortikoidais.

Grybelinės mikozės retikulosarkomos ir naviko fazės terapija atliekama intramuskuliarinės injekcijos būdu, kai dozė yra 3000 000 TV, skiriama 2 000 000 TV dozėmis. Terapijos kursas yra 10 dienų. Pacientams, sergantiems grybeline mikoze eritrodermiškoje stadijoje, temperatūros pakilimas virš 39 ° C, taip pat procedūros paūmėjimas, vaisto vartojimas yra signalas nutraukti gydymą. Su lengvu terapiniu poveikiu, jie pakartoja kursą po 10-14 dienų. Pasiekus teigiamą klinikinį atsaką, 3 000 000 TV dozė skiriama palaikomajam gydymo kursui, skiriant vieną kartą per 7 dienas 6-7 savaites.

Vaisto paros dozė gydant jaunesnę burnos gleivinės kvėpavimo papilomatozę yra 100000-150000 TV vienam svorio kilogramui. Šis gydymas atliekamas 45-50 dienų. Perėjus prie panašios dozės įvedimo per vieną mėnesį 3 kartus per savaitę. Dar du gydymo kursai atliekami per 2-6 mėnesius.

Išsėtinės sklerozės piramidės sindromas gydomas 1 000 000 TV doze į raumenis 3 kartus per dieną. Skausmo skausmo sindromas - išsėtinė sklerozė - 1 000 000 TV į raumenis 1-2 kartus per dieną. Abiem atvejais gydymo kursas yra 10 dienų, po to per 5-6 mėnesius jie pereina į injekcijas tą pačią dozę 1 kartą per 7 dienas. Bendra vaisto dozė svyruoja nuo 50 000 000 iki 60 000 000 TV.

Vartojant Reaferon-EC perifokalą, rekomenduojama gydyti plokščiąją ląstelių karcinomą, bazalinę ląstelių karcinomą ir keratoakantomą. Vaistas skiriamas kartą per dieną tiesiai po pažeidimu 1 000 000 TV dozėje 10 dienų per dieną. Injekcijos vietoje pasireiškus uždegiminėms reakcijoms, injekcijos atliekamos po 1-2 dienų. Jei reikia, pasibaigus gydymo eigai, nustatoma kriodestrukcija.

Su keratoiridociklito ir stromos keratitu, subkonjunktivazę rekomenduojama vartoti 60 000 TV per parą su 0,5 ml tirpalu kasdien arba kas antrą dieną. Injekcijos atliekamos pagal vietinę anesteziją, kurioje naudojamas 0,5% Dicain tirpalas. Visas gydymo kursas svyruoja nuo 15 iki 25 injekcijų.

Vietinis vaisto tirpalo vartojimas rekomenduojamas paviršiniam keratiniui ir konjunktyvitui. Procesą sudaro 2 lašai tirpalo į paveiktos akies konjunktyvą, 6-8 kartus per dieną. Kai uždegimo pasireiškimai mažėja, įrenginių skaičius sumažinamas iki 3-4 dienos. Terapijos kursas yra 14 dienų.

Norint paruošti vietiniam vartojimui skirtą tirpalą, ištirpinkite Reaferon-EC vienos ampulės turinį 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Paruoštą vaistą galima laikyti ne ilgiau kaip 12 valandų šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje.

Perdozavimas

Jei pastebėsite visas rekomenduojamas Reaferon-EC dozes, perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Sąveika

Pacientams, sergantiems sunkia pirogenine reakcija į Reaferon-EC (kūno temperatūra 39 ° C ir daugiau), rekomenduojama kartu naudoti indometaciną.

Interferonas alfa-2b gali paveikti fenitoino, cimetidino, dipiridamolio, diazepamo, teofilino, varfarino, propranololio ir kai kurių citotoksinių vaistų metabolizmą.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Šaldytuve temperatūra ne aukštesnė kaip 8 ° C.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Jei pasireiškia leukocitopenija ir trombocitopenija, kraujo tyrimas turi būti atliekamas 2-3 kartus per savaitę.

Jei pasireiškia ryškios bendros ir vietinės neigiamos reakcijos, Reaferon-EC vaisto vartojimas turėtų būti nutrauktas.

Kai ilgalaikis interferono vartojimas, kai kuriems žmonėms gali atsirasti antikūnų, dėl kurių sumažėja gydomasis poveikis.

Analogai

Tarp "Reaferon-EU" analogų yra įvairių dozavimo formų: žvakių, lašų, ​​tirpalų, kapsulių, tepalų, gelių.

Garsiausi analogai:

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Apžvalgos IFN-EU

Pasibaigus visoms vaisto saugojimo, transportavimo ir naudojimo taisyklėms, 95 proc. Atvejų teigiami atsiliepimai apie jo veiksmingumą įvairiose suaugusiųjų ir vaikų ligomis yra teigiami. Nepageidaujamos reakcijos dažniausiai pastebimi, kai laikymo temperatūra nepastebėta.

Kaina IFN-EU, kur nusipirkti

Reaferon kaina vaistinėse Rusijoje, priklausomai nuo dozės ir ampulių skaičiaus, labai skiriasi. Pavyzdžiui, galite įsigyti ampulių 3000 000 TV 5 už 1200-1500 rublių.

ES reaferonas - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
apie vaisto vartojimą medicinos reikmėms

Registracijos numeris:

Prekybinis pavadinimas:

Grupavimo pavadinimas:

Dozavimo forma:

Liofilizatas injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui.

Sudėtis:

Vienoje ampulėje arba viename butelyje yra:
Veiklioji medžiaga yra interferonas alfa-2b žmogaus rekombinantinis, 0,5 milijono ME;
pagalbinės medžiagos: albuminas, infuzinis tirpalas: 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 9,07 mg, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas - 2,74 mg, natrio divandenilio fosfato dihidratas - 0,37 mg.
Veiklioji medžiaga yra interferonas alfa-2b žmogaus rekombinantinis 1 mln. ME;
pagalbinės medžiagos: albuminas infuzijos tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,96 mg natrio fosfato dodekahidratas - 2,86 mg natrio divandenilio fosfato dihidratas - 0,40 mg.
Veiklioji medžiaga - interferonas alfa-2b žmogaus rekombinantinis - 3 mln. ME;
pagalbinės medžiagos: albuminas infuzijos tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,52 mg natrio fosfato dodekahidratas - 3,34 mg natrio divandenilio fosfato dihidratas - 0,49 mg.
Veiklioji medžiaga yra interferonas alfa-2b žmogaus rekombinantinis 5 milijonai ME;
pagalbinės medžiagos: albuminas infuzijos tirpalas 10% - 4,50 mg, natrio chloridas - 8,09 mg natrio fosfato dodekahidratas - 3,82 mg natrio divandenilio fosfato dihidratas - 0,58 mg.

Apibūdinimas: balti milteliai arba akytosios masės. Higroskopinis. Praskiedimas sukuria bespalvį skaidrų arba šiek tiek opalescuojantį tirpalą.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: L03AB05

Immunobiologinės ir farmakologinės savybės

Vaistas turi antivirusinį, priešvėžinį, imunomoduliacinį poveikį.
Žmogaus rekombinantinis alfa-2b interferonas, kuris yra preparato veiklioji medžiaga, yra sintezuojamas Escherichia coli štamo SG-20050 / pIF16 bakterijų ląstelėmis, genetiniame aparate, į kurį įterpiamas žmogaus alfa-2b geno interferonas. Tai yra baltymas, turintis 165 aminorūgščių, ir jo charakteristikos ir savybės yra identiškos žmogaus leukocitų alfa-2b-interferonui.
Alfa-2b-interferono antivirusinis poveikis pasireiškia viruso dauginimu, aktyviai įtraukiant ląsteles į medžiagų apykaitos procesus. Interferonas sąveikaujant su specifiniais receptoriais ląstelių paviršiuje sukelia ląstelėje pakeitimus, kurie apima specifinių citokinų gamybą ir fermentų (2-5 adenilatsintetazy ir baltymų sintezę), veiksmus, kurių slopina virusinės baltymų ir virusinės RNR ląstelėje išsidėstymą, skaičių.
Imunomoduliacinis poveikis interferono alfa-2b parodyta didinant makrofagų fagocitinis aktyvumas, didinant konkretų citotoksinio veiksmų limfocitų nukreipti ląsteles, keičiant kokybinę ir kiekybinę sudėtį išskiriami citokinų, pokytį funkcinio aktyvumo imuninių ląstelių, gamyba ir sekrecijos pakeitimo viduląstelinius baltymus.
Narkotikų sukeliamas priešnavikinis poveikis realizuojamas užkertant kelią naviko ląstelių proliferacijai ir tam tikrų onkogenų sintezei, dėl ko mažėja naviko augimas.

Farmakokinetika
Interferono alfa-2b maksimali koncentracija (Cmax) po parenterinio vaisto vartojimo stebimas po 2-4 valandų. Paskyrus 20-24 valandas, rekombinantinis alfa-2b interferonas serume nėra nustatomas. Alfa-2b-interferono kiekis serume tiesiogiai priklauso nuo vaisto dozės ir vartojimo dažnumo.
Metabolizmas atliekamas kepenyse, iš dalies išsiskiriantis nepakitęs, daugiausia per inkstus.

Naudojimo indikacijos

Sunkiuoju gydymu suaugusiesiems:
- ūminio virusinio hepatito B - vidutinio sunkumo arba sunkia geltos ankstyvojoje laikotarpiu 5 dienos geltos (vėliau laiko šio narkotiko vartojimo yra mažiau veiksmingas, narkotikų nėra veiksmingas kuriant cholestazine kepenų koma ir ligos eigą);
- su ūminiu pailgintu hepatitu B ir C, lėtiniu aktyviu hepatitu B ir C, lėtiniu hepatitu B su delta preparatu, be cirozės požymių ir kepenų cirozės požymių atsiradimo;
- inkstų IV vėžio stadijos, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinė limfoma odos (grybelinės mikozės mikozės, Pirminis reticulosis, retikulosarkomatoze), Kapoši sarkomos, bazinis ir suragėjusių ląstelių vėžio, odos, keratoakantoma, lėtinės mieloidinės leukemijos, Langerhans'o ląstelių histocitoze, subleukemic mieloze, esencinė trombocitemija;
- viruso konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratoiridociklitas, keratouveveitas;
Gydant vaikus nuo 1 metų:
- ūminėje limfoblastinėje leukemijoje remisijos laikotarpiu po indukcinės chemoterapijos pabaigos (4-5 mėnesinės remisijos);
- su kvėpavimo pūslelinės papilomatozėmis, pradedant nuo dienos po papilomų pašalinimo.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas vaistui;
- Sunkios alerginės ligos;
- Sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos - širdies nepakankamumas dekompensacijos stadijoje, neseniai įvykęs miokardo infarktas, pažymėti širdies aritmija;
- Sunkus inkstų ir / arba kepenų nepakankamumas, įskaitant tuos, kurie atsiranda dėl metastazių, lėtinio hepatito ir nekompensuotos kepenų cirozės, autoimuninio hepatito;
- Epilepsija ir kiti centrinės nervų sistemos sutrikimai, psichinės ligos ir sutrikimai vaikams ir paaugliams;
- Autoimuninė liga istorijoje;
- Imunosupresantai po transplantacijos;
- Skydliaukės ligos, kurios nėra kontroliuojamos įprastiniais terapiniais metodais;
- Kreatinino klirensas yra mažesnis kaip 50 ml / min (vartojamas kartu su ribavirinu), vartojant kartu su ribavirinu, taip pat reikėtų atsižvelgti į ribavirino vartojimo instrukcijoje nurodytas kontraindikacijas;
- Naudoti vyrams, kurių partneriai yra nėščia;
- Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai

Inkstų ir / ar kepenų nepakankamumas, sunki mielosupresija. Psichiniai sutrikimai, ypač tie, kurie išreiškiami depresija, mintys apie savižudybę ir anamnezės bandymai. Psoriazės, sarkoidoze pacientai.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Narkotiką draudžiama vartoti nėštumo metu ir maitinant krūtimi.

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas vartojamas į raumenis, po oda, centre arba po pažeidimo, subkonjunctivally ir lokaliai. Iškart prieš vartojimą ampulės arba buteliuko turinys ištirpinamas injekciniame vandenyje arba 0,9% natrio chlorido tirpalo (1 ml į raumenis, po oda ir į nosį, 5 ml - su subkonjunktiva ir vietiniu vartojimu). Vaisto tirpalas turi būti bespalvis, skaidrus arba silpnas opalescencija be nuosėdų ir priemaišų. Tirpimo laikas turi būti apie 3 minutes.
Vartoti į raumenis ir po oda
Ūminio virusinio hepatito atveju 1 milijonas megavimų preparatu skiriamas 2 kartus per dieną 5-6 dienas, tada dozė sumažinama iki 1 milijono ME per parą ir skiriama dar 5 dienas. Jei būtina (atlikus biocheminių kraujo tyrimų kontrolę), gydymą galima tęsti 1 mln. ME 2 kartus per savaitę 2 savaites. Kurso dozė yra 15-21 milijonų ME.
Su ūminiu užsitęsusiu ir lėtiniu virusiniu hepatitu B, išskyrus delta agentą ir neturinčius kepenų cirozės požymių, šis vaistas skiriamas 1 milijonu TV 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Jei poveikio nesikeičia, gydymas turėtų būti pratęstas iki 3-6 mėnesių arba po 1-2 mėnesių gydymo pabaigos 2-3 kartus praleidžiant 1-2 mėnesius.
Lėtam virusiniam hepatitui B su delta preparatu be cirozės požymių šis vaistas skiriamas 500 tūkst. - 1 mln. TV per dieną 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Pakartotinis gydymas po 1-6 mėnesių.
Lėtinis virusinis hepatitas B su delta preparatu ir cirozės požymiais skiriamas 250-500 tūkst. TV per parą, 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Jei pasirodo dekompensacijos požymiai, jie atlieka panašius pakartotinus kursus ne rečiau kaip kas 2 mėnesius.
Su ūmaus ilgalaikio ir lėtinio aktyvumo, hepatito C be cirozės požymių, vaistas skiriamas 3 milijonais TV 3 kartus per savaitę 6-8 mėnesius. Jei nėra gydymo poveikio, prailginkite 12 mėnesių. Pakartotinis gydymas po 3-6 mėnesių.
Dėl inkstų vėžio šis vaistas yra vartojamas 3 milijonais TV per dieną 10 dienų. Pakartotiniai gydymo kursai (3-9 ar daugiau) atliekami kas 3 savaites. Bendras vaisto kiekis svyruoja nuo 120 milijonų ME iki 300 milijonų ME ar daugiau.
Plaukuotų ląstelių leukemijos metu vaistas kas mėnesį skiriamas 3-6 mln. TV 2 mėnesiams. Po kraujo klinikinės analizės normalizavimo paros dozė sumažinama iki 1-2 milijonų ME. Tada yra skiriama palaikomoji terapija 3 milijonais TV 2 kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendras vaisto kiekis yra 420-600 milijonai TV arba daugiau.
Ūminė limfoblastinė leukemija vaikams, kuriems yra remisija po indukcinės chemoterapijos pabaigos (4-5 mėnesių remisijos) - 1 milijonas TV 1 kartą per savaitę 6 mėnesiams, po to 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atliekama palaikomoji chemoterapija.
Piktybinių limfomų ir Kapošio sarkomos atveju vaistas skiriamas 3 milijonais TV per parą 10 dienų kartu su citostakais (prosidiumo chloridu, ciklofosfamidu) ir gliukokortikosteroidais. Grybelinės mikozės, pirminės retikuliozės ir retikulosarcomatoso navikų stadijoje patariama pakartotinai įstumti į raumenis 3 milijonų ME ir intraokulinį - 2 milijonus ME per 10 dienų.
Pacientams, sergantiems eritroderminiu fungoido mikoze, kai temperatūra pakyla virš 39 ° C, o jei procesas pasunkėja, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas. Nepakankamas gydomasis poveikis per 10-14 dienų, skiriamas antrasis gydymo kursas. Pasibaigus klinikiniam poveikiui palaikomoji terapija skiriama 3 milijonai TV kartą per savaitę 6-7 savaites.
Lėtinės mieloidinės leukemijos atveju vaistas skiriamas 3 milijonais TV per parą arba 6 milijonais TV per parą. Gydymo trukmė nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių.
Kai lantarhanso ląstelėse yra histiocitozė, vaistą per mėnesį skiriama 3 mln. TV per parą. Pakartotiniai kursai, kuriuose 1-2 mėnesiai trunka 1-3 metus.
Esant subleukeminei mielomai ir hipertrobocitozės trombocithemijai gydyti esseicialis, 1 milijonas TV per parą arba po 1 dienos 20 dienų.
Garsinio kvėpavimo papilomatozės atveju vaistas yra skiriamas 100-150 tūkstančių ME per kilogramą kūno svorio kasdien 45-50 dienų, tada tą pačią dozę 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami su 2-6 mėnesių intervalu.
Asmenims, kuriems yra didelė pirogeninė reakcija (39 ° C ir didesnė) vartojant vaistą, rekomenduojama tuo pat metu naudoti paracetamolį arba indometaciną.
Perifokalinis įvadas
Bazinės ląstelės ir plokščiosios ląstelių karcinomos, keratoakantomos, vaisto injekuojamas po pažeidimu 1 milijonas TV kartą per dieną, kasdien 10 dienų. Jei yra ryškių vietinių uždegiminių reakcijų, įvedimas po pažeidimu atliekamas po 1-2 dienų. Kurso pabaigoje, jei reikia, atlikite kriodestrukciją.
Subkonjunkcinis gydymas
Stromos keratito ir keratoiridociklito atveju subkonjunkcinius vaistinio preparato injekcijas reikia skirti 60 tūkst. TV dozę 0,5 ml tūbelėje kasdien arba kas antrą dieną priklausomai nuo proceso sunkumo. Injekcijos atliekamos vietine anestezija su 0,5% dikaino tirpalu. Gydymo kursas yra nuo 15 iki 25 injekcijų.
Vietinė programa
Vietiniam vartojimui ampulės turinys ištirpinamas 5,0 ml 0,9% natrio chlorido injekcinio tirpalo. Atsižvelgiant į vaisto tirpalo saugojimą, būtina laikytis aseptikos ir antiseptikos taisyklių, perkelti ampulės turinį į sterilų buteliuką ir laikyti tirpalą šaldytuve 4-10 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 12 valandų.
Su konjunktyvitu ir paviršiniu keratitu, 2 lašus tirpalo įlašinami 6-8 kartus per dieną paveiktos akies konjunktyvai. Kai uždegimas išnyksta, instilacijų skaičius sumažėja iki 3-4. Gydymo kursas yra 2 savaites.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamų reakcijų dažnis atitinka PSO klasifikaciją: "labai dažnas" - 1/10, "dažni" - daugiau nei 1/100, bet mažiau kaip 1/10, "retai" - daugiau nei 1/1000, bet mažiau nei 1/100, "Reti" - daugiau nei 1/10000, bet mažiau nei 1/1000 ir "labai reti", kai įvykis yra mažesnis nei 1/10000, įskaitant atskirus pranešimus.
Naudojant Reaferon-EC (klinikinių tyrimų metu ir ne klinikinių tyrimų metu) pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai:
Dažnai, kai parenteraliniu vaisto vartojimu pastebėtas gripo tipo sindromas (drebulys, karščiavimas, astenija, nuovargis, nuovargis, mialgija, artralgija, galvos skausmas), iš dalies paracetamolis, indometacinas atpalaiduoja. Paprastai gripą panašus sindromas pasireiškia gydymo pradžioje ir mažėja kartu su tęsiniu.
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: retai - aritmija, laikina kintama kardiomiopatija, labai retai - arterinė hipotenzija, miokardo infarktas.
Virškinimo sistemos dalis: retai - burnos sausumas, pykinimas, pilvo skausmas, dispepsija, apetito praradimas, svorio netekimas, vėmimas, viduriavimas, labai retai - pankreatitas, hepatotoksinis poveikis.
Centrinė nervų sistema: retai - dirglumas, nervingumas, depresija, nuovargis, nemiga, nerimas, sutrikęs gebėjimas susikaupti, mintys apie savižudybę, agresyvumas, labai retai - neuropatija, psichozė.
Odos dalis: retai - odos bėrimas ir niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas, plaukų slinkimas. Su pažeidimo ar pažeidimo įvedimu retai būna vietinė uždegiminė reakcija. Šis šalutinis poveikis paprastai nėra kliūtis tolesniam vaisto vartojimui.
Endokrininės sistemos dalis: ilgalaikio vaisto vartojimo fone galima keisti skydliaukės liaukos dalį. Labai retai - diabetas.
Laboratorinių parametrų dalis: vartojant vaistą galima nukrypti nuo laboratorinių parametrų normos, pasireiškiančios leukopenija, limfopenija, trombocitopenija, anemija, padidėjęs alanino aminotransferazės aktyvumas, šarminė fosfatazė, kreatinino koncentracija, karbamidas.
Paprastai šie pokyčiai paprastai yra nedideli, besimptomiai ir grįžtami.
Skeleto-raumenų sistemos dalis: retai - rabdomiolizė, kojų mėšlungis, nugaros skausmas, miozitas, mialgija.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - faringitas, kosulys, dusulys, pneumonija.
Iš šlapimo sistemos: labai retai - inkstų nepakankamumas.
Imuninė sistema: retas - autoimuninė patologija (vaskulitas, reumatoidinis artritas, raudonoji-panašus sindromas), labai retai - sarkoidozė, alergija angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas, veido tinimas.
Dėl regos organų: vietinis vaisto vartojimas ant akies gleivinės, hiperemija, izoliuoti folikulai ir apatinės arkos konjunktyvo edema. Retai - kraujavimas tinklainėje, židinio pokyčiai akies dugnyje, arterijų ir tinklainės venų trombozė, regos aštrumo sumažėjimas, optinis neuritas, regos nervo edema.
Iš klausymo: retai - klausos sutrikimas.
Su ryškiomis vietinėmis ir bendrosiomis nepageidaujamomis reakcijomis vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejų nenustatyta. Atsižvelgiant į tai, kad veiklioji medžiaga yra alfa-2b-interferonas, perdozavimas gali didinti nuo dozės priklausantį šalutinį poveikį.
Gydymas: narkotikų vartojimo nutraukimas; jei reikia, atlikite simptominį gydymą.

Sąveika su kitais vaistais

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P-450 izofermentų aktyvumą ir taip paveikti cimetidino, fenitoino, curantilo, teofilino, diazepamo metabolizmą. propranololis, varfarinas, kai kurie citostatikai. Gali padidinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį narkotikų, vartojamų anksčiau arba kartu su juo, poveikį. Reikėtų vengti kartu vartoti CNS slopinančius vaistus, imunosupresinius vaistus (įskaitant burnos ir parenteralių gliukokortikosteroidų formas).
Interferonai gali paveikti oksidacinius medžiagų apykaitos procesus. Į tai reikėtų atsižvelgti vartojant kartu su oksidacijos metu metabolizuojamais vaistais (įskaitant ksantino darinius - aminofiliną ir teofiliną). Kartu vartojant Reaferon-EC kartu su teofilinu, būtina kontroliuoti teofilino koncentraciją serume ir prireikus koreguoti dozavimo režimą.
Su kombinuotu Reaferon-EC ir hidroksiureo vartojimu gali padidėti odos vaskulito dažnis.
Alkoholio vartojimas gydymo metu nerekomenduojamas.

Specialios instrukcijos

Norint laiku nustatyti nenormalius laboratorinius parametrus, kurie gali atsirasti gydymo metu, bendrieji klinikiniai kraujo tyrimai turi būti kartojami kas 2 savaites, o biocheminiai kraujo tyrimai - kas 4 savaites.
Jei trombocitų skaičius sumažėja iki mažiau nei 50-109 / l, absoliutus neutrofilų skaičius yra mažesnis nei 0,75-10 / l, rekomenduojama laikinai mažinti dozę 2 kartus ir analizė bus kartojama po 1-2 savaičių. Jei pokyčiai išlieka, gydymą rekomenduojama nutraukti.
Sumažinus trombocitų skaičių iki mažiau nei 25-10 / l, absoliutus neutrofilų skaičius yra mažesnis nei 0,50-109 / l, rekomenduojama nutraukti gydymą.
Esant greito tipo padidėjusio jautrumo reakcijoms (dilgėlinei, angioedemai, bronchų spazmai, anafilaksijai), vaistas nutraukiamas ir iš karto nustatomas tinkamas gydymas. Laikinas odos bėrimas nereikalauja nutraukti gydymo.
Jei pasireiškia kepenų funkcijos nepakankamumo požymiai, pacientus reikia atidžiai stebėti. Su simptomų progresavimu, vaisto vartojimas turi būti nutrauktas.
Su lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu reikia atidžiai stebėti jų funkcinę būklę.
Pacientams, sergantiems sunkiomis lėtinėmis ligomis, tokiomis kaip lėtinė obstrukcinė plaučių liga, cukrinis diabetas su tendencija ketoacidozei, pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais, sunki mielosupresija, reikia atsargiai. Pacientams, vartojantiems ilgalaikį IFN-ES, retais atvejais pastebėtas pneumonitas ir pneumonija. Laiku nutraukus alfa interferono vartojimą ir skiriant gydymą gliukokortikosteroidais, lengviau atsiranda plaučių sindromai.
Prieš pradedant gydymą ligoniams, sergantiems skydliaukės ligomis, būtina nustatyti skydliaukės stimuliuojančio hormono koncentraciją, rekomenduojama stebėti jo koncentraciją bent kartą per 6 mėnesius. Jeigu pasireiškia skydliaukės disfunkcija arba egzistuojančių ligų, kurios nėra tinkamos medicininės korekcijos, eiga, gydymas turi būti nutrauktas.
Esant psichinės srities ir (arba) centrinės nervų sistemos pokyčiams, įskaitant depresijos vystymąsi, psichiatrą rekomenduojama stebėti gydymo laikotarpiu, taip pat per 6 mėnesius nuo jo nutraukimo. Po gydymo nutraukimo šie sutrikimai paprastai greitai pasikeičia, tačiau kai kuriais atvejais jų išsivystymas trunka iki 3 savaičių. Jei psichinio sutrikimo požymiai nesigailėja arba nepasireiškia, atsiranda mintys apie savižudybę ar kitiems žmonėms būdingi agresyvūs elgesio sutrikimai, rekomenduojama nutraukti gydymą Reaferon-ES ir kreiptis į psichiatrą. Savižudybės mintis ir bandymai dažniau pasitaiko pediatriniams pacientams, daugiausia paaugliams (2,4%) nei suaugusiesiems (1%). Jei suaugusių pacientų, sergančių sunkiais psichiniais sutrikimais (įskaitant ir istoriją), pripažinimą reikia gydyti naudojant alfa-2b-interferoną, jis turėtų būti pradėtas tik tada, kai atliekamas tinkamas psichinių sutrikimų tikrinimas ir gydymas. Alfa-2b-interferono vartojimas vaikams ir paaugliams, turintiems rimtų psichikos sutrikimų (įskaitant istoriją), yra draudžiamas.
Ilgai vartojant, paprastai po kelių gydymo mėnesių gali atsirasti regos organo pažeidimų. Prieš pradedant gydymą rekomenduojama atlikti oftalmologinį tyrimą. Jei skundžiatės dėl bet kokių oftalmologinių sutrikimų, būtina nedelsiant konsultuotis su oftalmologu. Pacientams, sergantiems ligomis, kurios gali sukelti tinklainės permainas, pvz., Diabetą ar hipertenziją, turėtų būti atliktas oftalmologinis tyrimas bent kartą per 6 mėnesius. Jei atsiranda arba pasunkėja regėjimo sutrikimai, reikia apsvarstyti galimybę nutraukti gydymą Reaferon-EU.
Senyviems pacientams, vartojantiems didelę dozę vaistą, galimi sąmonės sutrikimai, koma, traukuliai, encefalopatija. Tokių sutrikimų atsiradimo ir neveiksmingos dozės mažinimo atveju gydymą reikia nutraukti.
Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis ir (arba) pažangiomis onkologinėmis ligomis, reikia atidžiai stebėti ir stebėti EKG.
Esant arterinės hipotenzijos vystymuisi, rekomenduojama užtikrinti tinkamą hidrataciją ir tinkamą gydymą.
Pacientams po transplantacijos (pvz., Inkstų arba kaulų čiulpų), vaistų imunosupresija gali būti mažiau veiksminga, nes interferonas stimuliuoja imuninę sistemą.
Ilgai vartojant vaistą, alfa interferonas gali sukelti individams antikūnų prieš interferoną atsiradimą. Paprastai antikūnų titrai yra maži, jų išvaizda nesumažina gydymo efektyvumo.
Atsargiai paskiriamas pacientams, sergantiems pasireiškiančia autoimunine liga. Kai atsiranda autoimuninės ligos požymių, reikia nuodugniai ištirti ir įvertinti galimybę toliau gydyti interferonu. Retais atvejais interferono alfa terapija siejama su psoriazės, sarkoido pasireiškimu ar paūmėjimu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Taikymo narkotiko pacientams, patiriantiems nuovargį, mieguistumą ar dezorientacija laikotarpis, turėtų susilaikyti nuo veiklos, potencialiai pavojinga veikla, kurios reikalauja didelės koncentracijos ir psichomotorinis greitis reakcijas.

Atleiskite formą

Liofilizatas injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui.
0,5 mln. ME arba 1 mln. ME stiklinių ampulių, arba 3 mln. ME, arba 5 mln. ME; 5 ampulės polivinilchlorido (PVC) plėvelės korinėse pakuotėse; 1 arba 2 ląstelių pakuotės, kartu su naudojimo instrukcijomis ir ampulės skarifikatoriais, kartoninėje dėžutėje. Jei ampulėse yra lūžio žiedas arba pertraukos taškas, skarifikatorius nepateikiamas į pakuotę.
0,5 milijonų ME arba 1 milijono ME stiklinių butelių, arba 3 milijonai ME, arba 5 milijonai ME.
Buteliukai užkimšti guminiu kamščiu ir suvynioti aliuminio gaubteliu; 5 buteliukai PVC pakuotėje; 1 pakuotė kartu su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 8 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Pasibaigus vaisto vartojimui netaikomas.