Reaferon - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (Lipinto kapsulės, injekcijos į ES buteliukus injekcijoms, ES lipidų suspensija) vaistiniai preparatai, skirti herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu

Galia

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Reaferon" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie Reaferon vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Reaferono analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Vartokite suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu nuo herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų bei neoplazmų gydymo.

IFN - interferonas. Tai labai išgrynintas sterilus baltymas, turintis 165 aminorūgščių. Identiška žmogaus leukocitų alfa-2a interferonui. Ji turi antivirusinę, priešvėžinę ir imunomoduliacinę veiklą. Gali būti, kad antivirusinio ir priešvėžinio aktyvumo mechanizmas yra susijęs su pokyčiais RNR, DNR ir baltymų sintezėje. Slopina viruso replikaciją viruso užkrėstose ląstelėse. Padidina makrofagų fagocitinį aktyvumą ir padidina specifinį citotoksinį limfocitų poveikį tikslinėms ląstelėms.

Reaferon EC Lipint yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis vaistas, yra žmogaus rekombinantinis alfa 2b interferonas, įterptas į liposomas ir liofilizuotas.

Kompozicija

Interferonas Alfa 2a + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC).

Interferonas Alfa 2b + pagalbinės medžiagos (Reaferon Lipint).

Interferonas alfa2b žmogaus rekombinantinis + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetika

Po injekcijos į raumenis didžiausia interferono alfa-2a koncentracija yra pastebima po 3,8 valandų. Po injekcijos po oda didžiausia koncentracija pasiekiama praėjus 7,3 val. Vd po į veną leidžiamo įvedimo, kai pusiausvyros koncentracija vidutiniškai yra 0,4 l / kg. Interferonas alfa-2a greitai metabolizuojamas inkstuose ir maţiau kepenyse. Iš esmės išsiskiria inkstai.

Indikacijos

Limfinės sistemos ir hematopoetinės sistemos navikai:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • mieloma;
  • odos T ląstelių limfoma;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • trombocitozė mieloproliferacinių ligų metu;
  • žemos klasės nehodkino limfoma.
  • Kaposi sarkoma sergantiems AIDS sergantiems ligoniams, kuriems neegzistuoja oportunistinės infekcijos;
  • pažengusi inkstų ląstelių karcinoma;
  • melanoma su metastazėmis;
  • melanoma po chirurginės rezekcijos (naviko storis yra didesnis nei 1,5 mm), kai nėra pažeistos limfmazgių ir tolesnių metastazių.
  • su lėtiniu aktyviu hepatitu B su viruso replikacijos žymenimis (teigiami HBV-DNR, DNR polimerazei, HBeAg);
  • lėtinis aktyvus hepatitas C suaugusiems pacientams, sergantiems antikūniais prieš hepatito C virusą arba HCV RNR serume, ir padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių (Child-Pugh klasės A);
  • genitalijų karpos;
  • ligos, kurias sukelia 1 ir 2 tipo virusai Herpes simplex ir varicella zoster (įskaitant paprastą ir herpeso zosterą, pasikartojančią veido herpesą, genitalijas, herpezinį gingivitą ir stomatitą);
  • suaugusiųjų ir vaikų gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų prevencija ir gydymas;
  • erkinis encefalitas.

Atopinės ligos, alerginis rinokonjunktyvitas, bronchinė astma specifinės imunoterapijos metu.

Urogenitinė chlamidinė infekcija suaugusiesiems.

Išleidimo formos

Liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui 0,5, 1, 3 ir 5 milijonai TV (Reaferon EC) (šūviai ampulėse injekcijoms).

Kapsulės 500 000 TV (Reaferon Lipint).

Liofilizatas 250-105 000 TV (Reaferon EC Lipint) peroraliniam suspensijos ruošimui.

Kitos vaisto formos, nesvarbu, ar jos yra žvakės ar tabletės, vaisto aprašymo metu kataloge nėra registruojamos.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

"Reaferon" ES šūviai

Intramuskuliai (centre arba po pažeidimo centru), subkonjunktyvus, vietinis. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV į raumenis 2 kartus per dieną 5-6 dienas (žinoma - 15 milijonų TV); lėtinis aktyvaus hepatito B - 1 milijonas TV / m 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius; lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (su kepenų cirozės požymiais) - 250-500 tūkst. TV per parą / m 2 kartus per savaitę 1 mėnesį; plaukuotųjų ląstelių leukemija - 3-6 mln. TV per parą 2 mėnesius (žinoma, 420-600 mln. TV); inkstų vėžys - 3 milijonai TV per dieną 10 dienų (žinoma 120-300 milijonų TV); stromos keratitas ir keratoiridociklitas - subkonjunctivally 60 tūkstančių TV kiekvieną kartą 0,5 ml per dieną (kursas - 15-25 injekcijos).

Kapsulės Reaferon Lipint

Vaistas geriamas per burną, 30 minučių iki valgio.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas: 500 000 TV (1 kapsulė), 2 kartus per parą 5 dienas.

Gripo ir ARVI profilaktikai: 500 000 TV (1 kapsulė) per dieną, 2 kartus per savaitę per mėnesį.

Jei nurijus sunku, kapsulės švelniai atidaromos, o turinys imamas mažu vandens kiekiu.

Pakaba Reaferon EU Lipint

Vaistas skirtas vartoti per burną. Prieš vartojimą nedelsiant įpilkite 1-2 ml distiliuoto arba atvėsinto virinto vandens į buteliuko turinį. Su purtant 1-5 minutėmis, turi formuotis homogeninė suspensija.

Ūminio hepatito B atveju vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijonas TV skiriama suaugusiems ir vaikams mokyklinio amžiaus 2 kartus per dieną 10 dienų; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų arba po ilgesnio biocheminių kraujo tyrimo (iki klinikinio atsinaujinimo).

Lėtiniu hepatitu B esant aktyviosioms ir neaktyviosioms replikacinėmis formomis bei lėtiniu hepatitu B, susijusiu su glomerulonefritu, vaistas yra skiriamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijoną TV 2 kartus per dieną suaugusiesiems ir mokyklinio amžiaus vaikams 10 dienų ir po to pereikite prie įvedimo 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesiui; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną 10 dienų, o po to perėjimas prie 500 tūkst. TV 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesį.

Vykdant specifinę imunoterapiją, vaistas skiriamas ryte, praėjus 30 minučių po valgio, pagal šią schemą: alerginio rinokonjunktyvito atveju suaugusiems skiriama 500 tūkst. TV per parą 10 dienų (kurso dozė - 5 mln. ME); su atopine astma suaugusiems - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų, po to 500 tūkstančių TV kas antrą dieną 20 dienų. Bendra gydymo trukmė yra 30 dienų.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai vartokite vaistą 30 minučių prieš valgį; suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 15 metų, ligos progresavimo metu 1 mėnuo skiriami 500 000 TV du kartus per savaitę; vaikai nuo 3 iki 15 metų amžiaus - 250 tūkstančių TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį ligos progreso metu. Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 500 tūkst. TV, 2 kartus per dieną 3 dienas; vaikai nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV 2 kartus per dieną 3 dienas.

Esant kompleksiniam urogenitalinės infekcijos gydymui, suaugusiems skiriama 500 000 TV du kartus per dieną 10 dienų.

Šalutinis poveikis

  • mieguistumas;
  • karščiavimas;
  • šaltkrėtis;
  • raumenų skausmai;
  • galvos skausmas;
  • sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • galvos svaigimas;
  • regos sutrikimas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • nervingumas;
  • nerimas;
  • miego sutrikimai;
  • drebulys;
  • stiprus mieguistumas;
  • traukuliai;
  • smegenų cirkuliacijos sutrikimai;
  • išeminė retinopatija;
  • apetito praradimas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • svorio kritimas;
  • meteorizmas;
  • rėmuo;
  • pepsinė opa ir kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • kraujo spaudimo pokyčiai;
  • patinimas;
  • cianozė;
  • aritmija;
  • širdies plakimo jausmas;
  • krūtinės skausmas;
  • dusulys;
  • kosulys;
  • plaučių edema;
  • lėtinio širdies nepakankamumo simptomai;
  • staigus širdies sustojimas;
  • miokardo infarktas;
  • padidėjęs karbamido, kreatinino ir šlapimo rūgšties kiekis kraujyje;
  • trombocitopenija, hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas;
  • bėrimas;
  • niežulys;
  • alopecija;
  • sausa oda ir gleivinės;
  • rinitas;
  • kraujavimas iš nosies;
  • individuali interferono vartojimo netoleravimas.

Kontraindikacijos

  • sunki širdies liga (įskaitant istoriją);
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkūs mieloidinių hemopoetinių gemalų sutrikimai;
  • traukuliai ir / arba centrinės nervų sistemos disfunkcija;
  • lėtinis hepatitas su sunkia dekompensacija arba kepenų ciroze;
  • lėtinis hepatitas pacientams, kurie gauna ar neseniai vartojo imunosupresantus (išskyrus trumpalaikį steroidų vartojimą);
  • pacientai, serganti lėtiniu mieloidiniu leukemija (jei artimiausiu metu pacientas turi HLA tapatumą ir turi arba turės alogeninę kaulų čiulpų transplantaciją);
  • padidėjęs jautrumas rekombinantiniam alfa-2a interferonui;
  • sunkios alerginės ligos;
  • nėštumas

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistą.

Nėra žinoma, ar alfa-2b-interferonas išsiskiria su motinos pienu. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

Vaisingo amžiaus moterys gydymo metu turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Specialios instrukcijos

Reikia vengti vartoti kartu su CNS slopinančiais vaistiniais preparatais, imunosupresiniais vaistais (įskaitant gliukokortikosteroidus (GCS) sisteminiam vartojimui).

Vartojant vaistą alkoholis nerekomenduojamas.

Pacientams su sutrikusia inkstų funkcija, kepenų liga, kaulų čiulpų hematopoze ir pasireiškiančiais savižudybės bandymais, reikia atsargiai.

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, gali būti aritmija. Jei aritmija nėra sumažinta ar didinama, dozę reikia mažinti 2 kartus arba nutraukti gydymą.

Gydymo laikotarpiu būtina neurologinės ir psichinės būklės kontrolė.

Esant žymiam kaulų čiulpų hemopozezės slopinimui, reikia reguliariai tikrinti periferinio kraujo sudėtį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Priklausomai nuo dozavimo režimo ir individualaus paciento jautrumo, alfa-2a-interferonas gali paveikti reakcijos greitį, gebėjimą atlikti potencialiai pavojingą veiklą, įskaitant vairuojančias transporto priemones, dirbti su mechanizmais ir mechanizmais.

Vaistų sąveika

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą ir tuo pačiu vartoti kartu, kad veiktų cimetidino, fenitoino, dipiridamolio, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino, kai kurių citostatikų metabolizmą.

Šis vaistas gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį poveikį anksčiau ar kartu su juo vartojamų vaistų poveikiui.

Analogai vaisto Reaferon

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alteviras;
  • Alfarona;
  • Viferonas;
  • Grippferonas;
  • Interferono alfa-2b rekombinantinis žmogus;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferonas;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

2014 m. Rugsėjo 6 d. Aprašymas

  • Lotyniškas pavadinimas: Reaferon-EU
  • ATX kodas: L03AB04
  • Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)
  • Gamintojas: Vector Medica, Rusija

Kompozicija

Vienoje ampulėje yra 500000 ME, 1 000 000 ME, 3 000000 ME arba 5000000 ME veikliosios medžiagos.

  • 4,5 mg žmogaus donoro albumino;
  • nuo 8,09 iki 9,07 mg - natrio chloridas;
  • nuo 2,74 iki 3,82 mg - natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas;
  • nuo 0,37 iki 0,58 mg - natrio divandenilio fosfato dihidratas.

Atleiskite formą

Reaferon-EC - liofilizuoti milteliai, skirti vietiniam vartojimui ir injekciniam tirpalui gaminti.

Vienoje pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių po 1 ml miltelių.

Farmakologinis poveikis

Antituminis, antivirusinis, imunomoduliatorius.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Liofilizatas susideda iš žmogaus rekombinantinio baltymo, interferono alfa-2b, liofilizuoto ir uždarojo liposomų.

Vaistas pakeičia ląstelių, kurios nėra užsikrėtęs virusu, membranų savybes, tokiu būdu užkertant kelią viruso įsiskverbimui į ląstelę. Jis paleidžia kai kurių specifinių fermentų sintezės mechanizmą, kuris užkerta kelią baltymų sintezei ir virusinės RNR replikacijai, tuo pačiu parodydamas antivirusinį poveikį.

Antiproliferaciniu aktyvumu yra dėl to, kad tiesiogiai indukavimas transformaciją citoskeleto ir ląstelių membranos, kad sureguliuotų medžiagų apykaitą ląstelėse ir diferenciacijos procesus, savo ruožtu įtakos naviko ląstelių proliferaciją daugiausia. Be to, interferonas veikia kai kurių onkogenų išraišką, tarsi normalizuojantis neoplastinių ląstelių transformaciją, tokiu būdu slopindamas auglio augimą.

Imunomoduliacinio poveikio mechanizmas yra susijęs su natūralių žudikių ląstelių ir makrofagų, aktyviai dalyvaujančių imuninio atsako į naviko ląsteles, aktyvavimu.

Kai parenteralinis vartojimo būdas yra suskaidomas.

Iš esmės išsiskiria su šlapimu, kai kurie iš jų nepakitę.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skirtas sudėtingam suaugusių pacientų, sergančių tokiomis ligomis, gydymui:

  • ūminis virusinis hepatitas B sunkiomis ir vidutinio sunkumo formomis iki penktos gelta dienos (neefektyvus vėlesniais šio laikotarpio periodais, neefektyvus kepenų komos vystymuisi ir cholestazinei patologijai);
  • ūminis pailgėjęs hepatitas B ir C, taip pat lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D be cirozės simptomų;
  • mikoplazma, virusinė (adenovirusas, gripas, enterovirusas, kiaulytė, herpesas), taip pat viruso ir bakterijų meningoencefalitas (efektyviausias per pirmąsias 4 dienas ligos);
  • virusinis keratitas, konjunktyvitas, keratouveitis, keratokonjunktyvitas;
  • IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinė limfoma odos (pirminis reticulosis, grybelinės mikozės mikozės), Kapoši sarkomos, suragėjusių ir bazinių ląstelių odos vėžys, lėtinės mielogeninės leukemijos, keratoakantoma, histocitoze-X, labai svarbu trombocitopenija, subleukemic myelosis;
  • išsėtinė sklerozė.

Visapusiškas pediatrinių pacientų gydymas:

  • ūminė limfoblastinė leukemija remisijos fazėje (4-5 mėnesiai) po indukcinės chemoterapijos;
  • gerklų kvėpavimo papilomatozė.

Kontraindikacijos

  • sunkios alerginės apraiškos;
  • nėštumo laikotarpis;
  • individualus jautrumas interferonui.

Šalutinis poveikis

Įvedus vaistą parenteraliai galima:

  • nuovargis;
  • temperatūros padidėjimas;
  • šaltkrėtis;
  • odos bėrimas ir niežėjimas;
  • trombocitopenija;
  • leukopenija.

Įvedus perifocal:

  • vietinės uždegiminės reakcijos.

Šis šalutinis poveikis paprastai nėra priežastis nutraukti gydymą.

Gali būti vietinio poveikio regėjimo organų gleivinės membranoje:

  • akies gleivinės hiperemija;
  • sąnarių patinimas;
  • konjunktyvinė infekcija;
  • izoliuoti folikulai.

Jeigu pasireiškė nepageidaujamos reakcijos, pasireiškiantis ryškus pobūdis, vaisto įvedimas turėtų būti nutrauktas.

Reaferon-EU naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

IFN-EU vartojamas subkonjunctivally, lokaliai, po pažeidimu arba tiesiai į pačią židinį - į raumenis.

Prieš procedūrą, vienos ampulės vaisto milteliai ištirpinami 1 ml injekcinio vandens į raumenis arba 5 ml vietiniam ir subkonjunktivaus vartojimui. Miltelių ištirpinimo laikas nuo 2 iki 4 minučių, gautas vaisto tirpalas neturėtų būti svetimų intarpų ir visiškai skaidrus.

Norint gydyti įvairių ligų vaistus Reaferon, vartojimo instrukcijose rekomenduojamos tokios dozės:

Ūminio hepatito B terapija Reaferon-EU injekcija į raumenis du kartus per parą skiriama 1 000 000 TV. Gydymas atliekamas 5-6 dienas, po kurio dozė sumažinama du kartus iki 1 000 000 TV per parą. Mažesnėje dozėje gydymas tęsiamas dar 5 dienas. Po kontrolinių biocheminių kraujo tyrimų ir, jei reikia, gydymo kursas gali būti tęsiamas 14 dienų per 1 000 000 TV dozę, 2 kartus per 7 dienas. Bendra kurso dozė - 15000000-210000 TV.

Ūminis hepatitas B ir lėtinis hepatitas B aktyviajame faze, pasireiškiantis be delta infekcijos ir kepenų cirozės požymių, reikalauja, kad vaisto dozė būtų 1 000 000 TV ir į raumenis 2 kartus per 7 dienas 30-60 dienų. Jei gydymas yra neigiamas, prailginkite gydymo kursą iki 90-180 dienų arba 2-3 kartus per 30-60 dienų, intervalais nuo 30 dienų iki šešių mėnesių.

Ūminio pailginto ir lėtinio aktyviojo hepatito C gydymas be cirozės simptomų atliekamas į raumenis 3 000 000 TV dozės, skiriamos 3 kartus per 7 dienas, gydymo kursas 6-8 mėnesiai. Gali prailginti gydymą iki 12 mėnesių, jei nėra teigiamo gydymo poveikio. Kartotinis kursas gali būti skiriamas po 3-6 mėnesių.

Lėtinio aktyviojo hepatito D be cirozės simptomų gydymo kursas yra 30 dienų ir susideda iš dviejų intramuskulinių injekcijų per savaitę 500 000-1 000 000 TV dozių. Jei reikia, galite pasikartoti gydymo kursui po 1-6 mėnesių.

Vaisto dozė aktyviojo lėtinio hepatito B arba D hepatito C simptomams kepenų cirozės metu yra 250000-500000 TV per parą, įvedama į raumenis 30 dienų 2 kartus per savaitę. Jei pasireiškia dekompensacijos simptomai, pakartokite panašią gydymo procedūrą su pertraukomis bent 60 dienų.

Inkstų vėžio gydymas prasideda dienos doze 3 000 000 TV įšvirkštus į raumenis 10 dienų. Kartotiniai gydymo kursai gali būti atliekami su ankstesne doze kiekvieną kartą per 3 savaites. Paprastai praleidžiama nuo 3 iki 9 kursų ar daugiau, iš viso vaisto dozę nuo 120 000 000 TV iki 3 000 000 000 TV ir dar daugiau.

Kasdieninė Reaferon-EU paros raumenskulinė dozė plaukuotųjų ląstelių leukemijos gydymui svyruoja nuo 3 000 000 iki 6 000 000 TV, gydymo kursas trunka iki 2 mėnesių. Hemoragijos normalizavimas leidžia sumažinti paros dozę iki 1000000-2000000 TV. Priežiūros terapija atliekama 6-7 savaites 3 000 000 TV dozių, į raumenis - du kartus per 7 dienas. Bendra dozė yra 420000000-600000000 TV ir dar daugiau.

Vaikams gydant limfoblastinę leukemiją, atlikus remisijos fazę (4-5 mėnesius) po indukcinės chemoterapijos, skiriama 1 000 000 TV į raumenis. Injekcijos atliekamos 1 kartą per 7 dienas 6 mėnesius, po to per 2 savaites jos perduodamos 1 administracijai. Gydymo kursas yra daugiausiai 2 metai. Tuo pačiu metu rekomenduojama palaikyti chemoterapiją.

Lėtinė mieloidinė leukemija gydoma 3 000 000 TV doze, kuri skiriama į raumenis kasdien arba dvigubai kas antrą dieną. Gydymo trukmė svyruoja nuo 2,5 mėnesių iki 6 mėnesių.

Rekomenduojamas Reaferon-EC intramuskulinis gydymas Histiocytosis-X gydymui, kuris kasdien atliekamas 3 000 000 TV per 30 dienų. Galima pakartoti kursus 1-3 metus 1-2 mėnesio pertraukomis.

Hiperktrombocitozės korekcijai esant trombocitopenijai ir subleukeminei mielolei Reaferon-EC injekcijos į raumenis yra skiriamos 1 000 000 TV per parą. Terapijos kursas yra 20 dienų.

Kapoši sarkomos ir piktybinių limfomų metu rekomenduojama paros dozė į raumenis yra 3000000 TV. Gydymas atliekamas 10 dienų kartu su citostatikais (ciklofosfamidu, prospidinu) ir gliukokortikoidais.

Grybelinės mikozės retikulosarkomos ir naviko fazės terapija atliekama intramuskuliarinės injekcijos būdu, kai dozė yra 3000 000 TV, skiriama 2 000 000 TV dozėmis. Terapijos kursas yra 10 dienų. Pacientams, sergantiems grybeline mikoze eritrodermiškoje stadijoje, temperatūros pakilimas virš 39 ° C, taip pat procedūros paūmėjimas, vaisto vartojimas yra signalas nutraukti gydymą. Su lengvu terapiniu poveikiu, jie pakartoja kursą po 10-14 dienų. Pasiekus teigiamą klinikinį atsaką, 3 000 000 TV dozė skiriama palaikomajam gydymo kursui, skiriant vieną kartą per 7 dienas 6-7 savaites.

Vaisto paros dozė gydant jaunesnę burnos gleivinės kvėpavimo papilomatozę yra 100000-150000 TV vienam svorio kilogramui. Šis gydymas atliekamas 45-50 dienų. Perėjus prie panašios dozės įvedimo per vieną mėnesį 3 kartus per savaitę. Dar du gydymo kursai atliekami per 2-6 mėnesius.

Išsėtinės sklerozės piramidės sindromas gydomas 1 000 000 TV doze į raumenis 3 kartus per dieną. Skausmo skausmo sindromas - išsėtinė sklerozė - 1 000 000 TV į raumenis 1-2 kartus per dieną. Abiem atvejais gydymo kursas yra 10 dienų, po to per 5-6 mėnesius jie pereina į injekcijas tą pačią dozę 1 kartą per 7 dienas. Bendra vaisto dozė svyruoja nuo 50 000 000 iki 60 000 000 TV.

Vartojant Reaferon-EC perifokalą, rekomenduojama gydyti plokščiąją ląstelių karcinomą, bazalinę ląstelių karcinomą ir keratoakantomą. Vaistas skiriamas kartą per dieną tiesiai po pažeidimu 1 000 000 TV dozėje 10 dienų per dieną. Injekcijos vietoje pasireiškus uždegiminėms reakcijoms, injekcijos atliekamos po 1-2 dienų. Jei reikia, pasibaigus gydymo eigai, nustatoma kriodestrukcija.

Su keratoiridociklito ir stromos keratitu, subkonjunktivazę rekomenduojama vartoti 60 000 TV per parą su 0,5 ml tirpalu kasdien arba kas antrą dieną. Injekcijos atliekamos pagal vietinę anesteziją, kurioje naudojamas 0,5% Dicain tirpalas. Visas gydymo kursas svyruoja nuo 15 iki 25 injekcijų.

Vietinis vaisto tirpalo vartojimas rekomenduojamas paviršiniam keratiniui ir konjunktyvitui. Procesą sudaro 2 lašai tirpalo į paveiktos akies konjunktyvą, 6-8 kartus per dieną. Kai uždegimo pasireiškimai mažėja, įrenginių skaičius sumažinamas iki 3-4 dienos. Terapijos kursas yra 14 dienų.

Norint paruošti vietiniam vartojimui skirtą tirpalą, ištirpinkite Reaferon-EC vienos ampulės turinį 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Paruoštą vaistą galima laikyti ne ilgiau kaip 12 valandų šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje.

Perdozavimas

Jei pastebėsite visas rekomenduojamas Reaferon-EC dozes, perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Sąveika

Pacientams, sergantiems sunkia pirogenine reakcija į Reaferon-EC (kūno temperatūra 39 ° C ir daugiau), rekomenduojama kartu naudoti indometaciną.

Interferonas alfa-2b gali paveikti fenitoino, cimetidino, dipiridamolio, diazepamo, teofilino, varfarino, propranololio ir kai kurių citotoksinių vaistų metabolizmą.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Šaldytuve temperatūra ne aukštesnė kaip 8 ° C.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Jei pasireiškia leukocitopenija ir trombocitopenija, kraujo tyrimas turi būti atliekamas 2-3 kartus per savaitę.

Jei pasireiškia ryškios bendros ir vietinės neigiamos reakcijos, Reaferon-EC vaisto vartojimas turėtų būti nutrauktas.

Kai ilgalaikis interferono vartojimas, kai kuriems žmonėms gali atsirasti antikūnų, dėl kurių sumažėja gydomasis poveikis.

Analogai

Tarp "Reaferon-EU" analogų yra įvairių dozavimo formų: žvakių, lašų, ​​tirpalų, kapsulių, tepalų, gelių.

Garsiausi analogai:

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Apžvalgos IFN-EU

Pasibaigus visoms vaisto saugojimo, transportavimo ir naudojimo taisyklėms, 95 proc. Atvejų teigiami atsiliepimai apie jo veiksmingumą įvairiose suaugusiųjų ir vaikų ligomis yra teigiami. Nepageidaujamos reakcijos dažniausiai pastebimi, kai laikymo temperatūra nepastebėta.

Kaina IFN-EU, kur nusipirkti

Reaferon kaina vaistinėse Rusijoje, priklausomai nuo dozės ir ampulių skaičiaus, labai skiriasi. Pavyzdžiui, galite įsigyti ampulių 3000 000 TV 5 už 1200-1500 rublių.

IFN-EU-Lipint: naudojimo instrukcijos

Vaistas Reaferon-EC-Lipint turi imunoduliuojamą ir priešvirusinį terapinį poveikį. Jis priklauso farmakologinei antivirusinių vaistų grupei ir yra naudojamas įvairių infekcinių virusinių ligų gydymui.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Reaferon-EC-Lipint liofilizatas yra baltos arba šviesiai geltonos spalvos milteliai arba akytoji masė, skirta ruošti suspensiją, kuri naudojama viduje. Miltelių atspaudimas iš buteliuko sienelių leidžiamas tabletės pavidalo masės susidarymui. Kurio pagrindinė veiklioji medžiaga Preparato yra rekombinantinis (gauta dėl bakterijų sintezės, genetinė medžiaga buvo įdėta geną, atsakingas už gamybos junginio) žmogaus interferono alfa-2b, jos kiekis yra 1 buteliukas yra 250000000, 500000, ir 1.000.000 TV (tarptautinis vienetai). Jame taip pat yra pagalbinių medžiagų, kurios apima:

  • Cholesterolis.
  • Vandenilio fosfato dodekahidrato natris.
  • Laktozė.
  • Lecitinas.
  • Natrio dihidrofosfatas.
  • Tokoferolis (vitaminas E).
  • Natrio chloridas.

Milo (liofilizatas) Reaferon-EC-Lipint yra stikliniame butelyje, kuris supakuotas į lizdines plokšteles 1, 3 arba 5 vnt. Dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės su tinkamu buteliukų skaičiumi ir produkto naudojimo instrukcija.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Interferonas alfa-2b yra aktyvus baltyminis junginys, kuris sintezuojamas žmogaus imuninės sistemos ląstelėmis ir priklauso citokinams. Kai ji patenka į kūną kaip vaisto dalis, ji turi keletą biologinių efektų:

  • Užkrėstų ląstelių virusų reprodukcijos proceso blokavimas dėl specifinio poveikio konkretiems receptoriams.
  • T-killer klasėje priklausančių limfocitų specifinės aktyvacijos stiprinimas.
  • Makrofagų imuniteto ląstelių aktyvumo padidėjimas, kuris užfiksuoja ir naudoja svetimus junginius ir mikroorganizmus, įskaitant virusus.
  • Keičiant dydį ir sudėtį įvairių biologiškai aktyvių junginių mišinys, gautas imuninių ląstelių ir reguliuoti apsaugos reakcijų (interleukinų, auglio nekrozės faktoriaus, sumažina prostaglandinų) veiklą.
  • Įvairių baltymų junginių sintezės intensyvumas ląstelėse.

Dėl šių poveikių vaistas turi ryškų antivirusinį ir imunomoduliacinį gydomąjį poveikį. Nėra duomenų apie farmakokinetiką (absorbcijos greitį ir kiekį kraujyje, veikliosios medžiagos pasiskirstymą audiniuose, metabolizmą ir išsiskyrimą).

Naudojimo indikacijos

Milteliai, skirti suspensijų gamybai. Reaferon-EC-Lipint yra naudojamas kompleksiškai gydant keletą žmogaus organizmo patologinių būklių, įskaitant:

  • Ūmus viruso hepatitas (kepenų uždegimas) B.
  • Lėtinis virusinis hepatitas B infekcinio proceso aktyvioje arba neaktyvioje replikacijos stadijoje, taip pat komplikuoja glomerulonefrito (autoimuninis inkstų audinio uždegimas).
  • Chlamidiozinė infekcija, kurioje vyrauja mikroorganizmų lokalizacija vyro ir moters urogenitalinio trakto struktūrose.
  • Imuniteto funkcinio aktyvumo korekcija įvairiose alerginės ir atopinės patologijos (alerginis rinitas, konjunktyvitas, dermatitas, bronchų astma).

Be to, vaistas vartojamas siekiant užkirsti kelią įvairiems ūmioms respiracinėms virusinėms ligoms, taip pat gripui vaikams ir suaugusiems.

Kontraindikacijos

Absoliučios medicininės kontraindikacijos dėl suspensijos vartojimo yra nėštumas bet kuriame savo gydymo kurso etape, taip pat atskira netolerancija bet kuriai sudedamajai daliai.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Reaferon-EC-Lipint milteliai yra skirti suspensijos ruošimui. Į 1-2 ml virinto ir atvėsinto tirpalo arba distiliuoto vandens pridedamas vaisto buteliuko turinys, tirpalas sukratomas, kol gaunama homogeninė suspensija, kuri tada imama per burną (peroraliai). Dozavimas ir vartojimo dažnumas priklauso nuo patologijos ir amžiaus:

  • Virusinio hepatito B ūmumas - nuo 3 iki 7 metų, dozė yra 500 tūkstančių TV 1 vakarą, apie 10 dienų, 7 metų vaikai, taip pat suaugusiesiems - 1 milijonas TV ryte ir naktį (reguliariais intervalais), 10 dienų.
  • Lėtinis hepatitas B, nepriklausomai nuo to, ar yra pakartotinio kurso stadijos, taip pat kartu su autoimuniniu inkstų funkcijos uždegimu, suspensija yra vartojama per burną pusvalandį prieš valgį; dozė vaikams nuo 3 iki 7 metų yra 500 tūkstančių TV ryte ir naktį - vidutiniškai 10 dienų, tada 500 tūkst. TV tik per naktį per vieną mėnesį. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 7 metų vaikams skiriama 1 milijoną TV ryte ir vakare, maždaug 10 dienų, o per mėnesį - 1 milijonas TV per naktį.
  • Specifinė imunoterapija. Alerginio rinokonjunktyvito gydymas suaugusiems žmonėms apima 500 000 TV vakaro, 10 dienų. Suaugusiųjų bronchinės astmos terapija atliekama naudojant 500 tūkst. TV dozę nakčiai, maždaug 10 dienų, tada tą pačią dozę galima vartoti kas antrą dieną 1 mėnesį.
  • Virusinių kvėpavimo takų ligų gydymas ir profilaktika - profilaktikai suaugusiems ir vaikams iki 15 metų dozė yra 500 tūkst. TV 2 kartus per savaitę, 1 mėnuo vaikams nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV, režimas ir dažnis priimamasis yra tas pats. Terapijai suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams nuo 500 iki 500 tūkst. Vaisto skiriama ryte ir vakare, 3 dienas vaikams nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV, gydymo režimas ir vartojimo dažnis yra vienodi.
  • Sudėtingam etiotropiniam chlamidijos sukeltam urogenitalinės infekcijos gydymui suaugusiems - 500 tūkst. TV ryte ir vakare 10 dienų.

Jei reikia, gydantis gydytojas gali individualiai reguliuoti vaisto dozę ir vartojimo būdą.

Šalutinis poveikis

Milteliams paruošti suspensiją Reaferon-EC-Lipint gerai toleruojamas. Asmenims, kuriems pirmą kartą vartojant vaistą buvo padidėjęs individualus jautrumas interferonui, vartojant pirmąją dozę, gripą panašus sindromas gali išsivystyti karščiavimu, silpnumu, apetito praradimu, raumenų ir sąnarių skausmu. Dėl to gydytojas turi atidžiai stebėti pacientą, jei būtina, vaistas yra atšauktas. Retai atsiranda įvairių organų ir sistemų šalutinis poveikis:

  • Nervų sistema - ilgą laiką vartojant vaistą gali išsivystyti depresija (ilgalaikis nuotaikos sumažėjimas), nemiga, nerimas.
  • Virškinimo sistema - burnos sausumas, kartais atsirandantis pykinimas, apetito praradimas.
  • Endokrininė sistema yra skydliaukės funkcinės būklės pasikeitimas.

Dėl kraujo sistemos ir raudonųjų kaulų čiulpų dalies, ilgą laiką vartojant Reaferon-EC-Lipint suspensiją, gali sumažėti leukocitų (leukocitopenijos), trombocitų (trombocitopenijos) skaičius.

Specialios instrukcijos

Norint išvengti komplikacijų atsiradimo atsižvelgiant į vaisto Reaferon-EC-Lipint vartojimą ir didžiausią terapinį poveikį, atidžiai perskaitykite vartojimo instrukciją. Būtina atkreipti dėmesį į keletą specialių instrukcijų, kurios apima:

  • Pageidautina vengti kartu su milteliu paruošti Reaferon-EC-Lipint vaistinių preparatų suspensiją, slopinančią centrinės nervų sistemos struktūrų funkcinį aktyvumą, taip pat imuninę sistemą slopinančius vaistus (imunosupresantai), ypač gliukokortikosteroidus.
  • Vartojant vaistą alkoholis yra pašalintas.
  • Vazamine Reaferon-EC-Lipint vartojamas vaikams iki 3 metų amžiaus.
  • Veiklioji vaisto medžiaga gali sąveikauti su kitų farmakologinių grupių vaistiniais preparatais, todėl, jei jie vartojami, gydytojas turėtų būti įspėtas.
  • Atsargiai, vaistas vartojamas kartu su inkstų ar kepenų funkcinio aktyvumo sumažėjimu.
  • Reaferon-EC-Lipint suspensijos vartojimo metu pageidautina atsisakyti veiklos, susijusios su padidėjusia psichomotorinių reakcijų koncentracija ir greičiu.

Vaistinių tinkle preparatai Reaferon-EC-Lipint išleidžiami pagal receptą. Jos savarankiškas naudojimas neleidžiamas, neatsižvelgiant į galimas nuorodas.

Perdozavimas

Reaferon-EC-Lipint perdozavimas iki šiol nebuvo registruotas. Jei žymiai viršijama rekomenduojama terapinė dozė, gali išsivystyti nuo dozių priklausomi įvairių organų ir sistemų šalutiniai poveikiai. Šiuo atveju simptominis gydymas atliekamas medicinos ligoninėje.

IFN-EU-Lipint analogai

Reaferon-EC-Lipint suspensijos sudėtis ir terapinis poveikis yra panašūs kaip preparatai Realdiron, interferono Alfa-2b žmogaus rekombinantinis preparatas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Miltelių, skirtų ruošti suspensiją Reaferon-EC-Lipint, galiojimo laikas yra 1 metai. Vaistas turi būti laikomas originalioje gamyklinėje pakuotėje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje oro temperatūroje ne aukštesnėje kaip + 8 ° C. Transportuojant taip pat turite išlaikyti temperatūrą ne aukštesnėje kaip + 8 ° C temperatūroje.

Vidutinė miltelių, skirtų suspensijos Reaferon-EC-Lipint paruošimui vaistinėse, kaina Maskvoje priklauso nuo veikliosios medžiagos dozės:

  • 250 tūkst. TV, 5 buteliai - 544-604 rubliai.
  • 500 tūkst. TV, 5 buteliai - 717-797 rubliai.
  • 1 milijonas TV, 5 buteliai - 1074-1193 rubliai.

IFN-EU

Reaferon-EC yra rekombinantinis alfa-2 interferonas. Jis turi priešvėžinį, imunomoduliacinį ir antivirusinį aktyvumą. Jis plačiai naudojamas mikoplazmos ir virusinės bakterinės infekcijos, genitalijų karpos, virusinio hepatito (ūminio / lėtinio) ir kai kurių navikų gydymui.

Instrukcijos IFN-EU

Aktyvus komponentas yra rekombinantinis žmogaus alfa-2b interferonas.

Pagalbiniai komponentai IFN-ES-lipint (liofilizatas srutų vidaus priimamasis) - laktozės, tokoferolis (vitaminas E), natrio divandenilio fosfato dihidratas, cholesterolio, natrio fosfato dodekahidratas, arba lipoid C100 lecitinas, natrio chloridas.

Vaistinis preparatas yra kelių vaistų formų: liofilizato, skirto vidinio vartojimo suspensijos gamybai, taip pat liofilizato tirpalui, išreikštam / m, ir vietiniam vartojimui.

Reaferon-EU indikacijos

Antivirusinį, imunomoduliacinį vaistą rekomenduojama naudoti:

  • ūminis virusinis hepatitas B (sunkios ir vidutinio sunkumo formos piktybinio periodo pradžioje);
  • lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D (su pasireiškiančiais cirozės požymiais ir be cirozės požymių);
  • ūmus ilgalaikis hepatitas B ir C;
  • virusinis meningoencefalitas (kiaulytė, herpesas, enterovirusas, adenovirusas, gripas);
  • viruso ir bakterijų meningoencefalitas;
  • mycoplasma meningoencefalitas;
  • virusinis konjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • keratoveveite.

Gydant įvairių kilmės meningoencefalitą, vaistas yra veiksmingiausias per pirmąsias 4 dienas nuo ligos.

Taip pat farmacinis agentas yra skirtas gydyti:

  • inkstų vėžys IV a.;
  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • Kaposi sarkoma;
  • odos bazinės ir plokščiosios ląstelių karcinomos;
  • odos piktybinės limfomos (grybelinė mikozė, pirminė retikuliozė);
  • keratoakantoma;
  • histiocitozė-X;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • esminė trombocitopenija;
  • subleukeminė mielolezė;
  • išsėtinė sklerozė.

Be to, Reaferon-EC naudojamas vaikų kompleksiniam gydymui:

  • ūminė limfoblastinė leukemija remisijos laikotarpiu 4-5 mėnesius po indukcinės chemoterapijos pabaigos);
  • gerklos kvėpavimo papilomatozė (antrą dieną pašalinus papilomą).

Kontraindikacijos IFN

Imunomoduliacinis vaistas yra draudžiamas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas alfa-2b-interferonui ar bet kuriam kitam reaferon-eu komponentui.

Taip pat nerekomenduojama vartoti narkotikų alerginių sunkumų ir nėštumo metu.

Reaferon-EU šalutinis poveikis

Reaferon-EC parenteralinis vartojimas gali sukelti šias šalutines reakcijas:

  • Hematopoetinė sistema - trombocitopenija, leukocitopenija;
  • Alerginės reakcijos - niežėjimas, odos bėrimas;
  • Centrinė nervų sistema - nuovargis, šaltkrėtis;
  • Kiti yra karščiavimas.

Vietinis uždegiminis poveikis gali pasireikšti, kai vaistas suleidžiamas aplink pažeidimą (tai nėra priežastis nutraukti gydymą vaistu).

Vietinis Reaferon-EU vartojimas gali turėti šalutinį poveikį akių gleivinės plote:

  • konjunktyvo patinimas apatinėje arklyje;
  • izoliuoti folikulai;
  • akies gleivinės hiperemija;
  • konjunktyvinė infekcija.

Specialistai, kurie atliko narkotikų gydymą, pažymėjo, kad tai yra labai veiksminga ir greitai veikianti priemonė. Reaferon-EU peržiūros iš pacientų, gydytų vaistų terapija, taip pat yra teigiamos.

IFN-EU

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

IFN-EU yra vaistas, turintis antivirusinį, priešvėžinį ir imunomoduliacinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Dozavimo forma - liofilizatų injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui: higroskopiniai milteliai arba akyta medžiaga baltos spalvos, kai jis praskiedžiamas sudaro bespalvis, skaidrų arba silpnai opalinis tirpalas (stiklinėse ampulėse, 5 buteliukai lizdinėse plokštelėse kartono pluošto 1 arba 2 pakuotės, stikliniuose buteliuose - 5 buteliai korinio pakuotėje, kartoninėje pakuotėje (1 pakuotė).

Veiklioji medžiaga: rekombinantinis žmogaus alfa-2b interferonas 1 ampulėje / buteliuke - 0,5 mln., 1 mln., 3 mln. Arba 5 mln. Tarptautinių vienetų (TV).

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, natrio divandenilio fosfato dihidratas, natrio vandenilio fosfato dodekahidratas, albuminas, 10% tirpalas.

Naudojimo indikacijos

Kombinuotas gydymas suaugusiesiems:

  • Vidutinės ir sunkios ūminio virusinio hepatito B formos - geltonosios dėmės pradžioje iki 5-osios gelta dienos (vėlesniais laikotarpiais vaistas yra mažiau veiksmingas, paprastai nėra veiksmingas cholestaziniam ligos eigai ir kepenų komos vystymuisi);
  • Ūminis išlikęs ir lėtinis aktyvus hepatitas B ir C;
  • Lėtinis hepatitas B, įskaitant be ir su delta agentu, su kepenų ciroze ir be jo;
  • Virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratouveveitas, keratitas, keratitas;
  • Inkstų vėžys IV stadija;
  • Odos piktybiniai limfomos (pirminė retikuliozė, fungoidinė mikozė, retikulosarcomatozė);
  • Kaposi sarkoma;
  • Subleukeminė mieloidė;
  • Lėtinė mieloidinė leukemija;
  • Keratoacanthoma;
  • Odos bazinė ląstelių ir plokščiųjų ląstelių karcinoma;
  • Plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • Langerhans ląstelių histiocitozė;
  • Esminė trombocithemija.

Kombinuotas gydymas nuo 1 metų amžiaus vaikams:

  • Ūminė limfoblastinė leukemija remisijos laikotarpiu po indukcinės chemoterapijos pabaigos (4-5 mėnesių remisija);
  • Garso kvėpavimo papilomatozė (pradedant nuo dienos po papilomų pašalinimo).

Kontraindikacijos

  • Sunkios alerginės ligos;
  • Autoimuninė liga istorijoje;
  • Sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (pažymėti širdies aritmija, neseniai įvykęs miokardo infarktas, dekompensuotas širdies nepakankamumas);
  • Epilepsija ir kitos centrinės nervų sistemos sutrikimai, psichiniai sutrikimai ir ligos vaikams ir paaugliams;
  • Skydliaukės ligos, kurių negalima kontroliuoti taikant standartinius terapijos metodus;
  • Sunkus kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, įskaitant dėl metastazių;
  • Autoimuninis hepatitas, lėtinis hepatitas ir dekompensuota kepenų cirozė;
  • Kreatinino klirensas mažesnis kaip 50 ml / min. (Jei reikia, vaisto vartojimas kartu su ribavirinu);
  • Poreikis naudoti imunosupresantus po transplantacijos;
  • Sunkūs psichiniai sutrikimai (įskaitant istoriją) vaikams ir paaugliams;
  • Nėštumo ir maitinimo krūtimi laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam Reaferon-EC komponentui.

Vaistas vartojamas vyrams, kurių partneriai yra nėščia.

  • Sunki mielosupresija;
  • Inkstų ir / arba kepenų nepakankamumas;
  • Sarkoidoze;
  • Psoriazė;
  • Psichiniai sutrikimai, ypač kartu su depresija, mintys apie savižudybę ir istoriniai bandymai nusižudyti;
  • Sunkios lėtinės ligos (cukrinis diabetas su tendencija ketoacidozei, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, kraujavimo sutrikimai).

Dozavimas ir vartojimas

IFN-ES yra vartojamas lokaliai, subkonjunctivally, fokusavimui arba pažeidimui po oda ir į raumenis.

Prieš pat vartojimą, ties kuria ampulė / buteliuke turinį yra ištirpinamas vandenyje injekcijoms arba 0,9% natrio chlorido tirpalo (1 ml - kai vartojamas į židinyje, į raumenis ir į poodį, 5 ml - ne subconjunctival ir vietinės aplikacijos). Galutinis tirpalas turi būti skaidrus arba silpnas opalescencija, bespalvis, be nuosėdų ir priemaišų. Tirpimo laikas turi būti apie 3 minutes.

Vartoti į raumenis ir po oda:

  • Piktybinė limfoma, Kapoši sarkomos: 3 milijonų TV 10 dienas kartu su citostatikų (ciklofosfamido, prospidium chlorido) ir gliukokortikoidai. Kai retikulosarkomatoze, Reticulose ir pirminis navikas etapas mikozė fungoides tikslinga pakaitinis raumenis narkotikų (3 mln ME) ir Intralesional (bent 2 mln ME) Žinoma 10 dienų;
  • Ūmus virusinis hepatitas B: 1 milijoną TV 2 kartus per dieną 5-6 dienas, po to dar 5 dienas dozė sumažinama iki 1 milijono 1 kartą per dieną. Jei reikia (pagal kontrolinių biocheminių kraujo tyrimo rezultatus), gydymas tęsiamas 1 milijoną TV 2 kartus per savaitę 2 savaites. Bendroji dozės galia svyruoja nuo 15 iki 21 milijono TV;
  • Ūmus ilgalaikis ir lėtinis virusinis hepatitas B be delta reagento ir cirozės požymiai: 1 milijonas TV 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Jei poveikio nesikeičia, terapija pratęsiama iki 3-6 mėnesių, arba 1-2 kartotini kursai atliekami 1-6 mėnesius;
  • Lėtinis virusinis hepatitas B su delta reagentu ir be cirozės požymių: po 0,5-1 milijono TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį po 1-6 mėnesių pakartokite kursą;
  • Lėtinis virusinis hepatitas B su delta agentu ir cirozės požymiais: 0,25-0,5 mln. TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Esant dekompensacijos požymiams, pakartotiniai kursai skirti ne rečiau kaip 2 mėnesius;
  • Ūmus užsitęsęs ir lėtinis aktyvus hepatitas C be kepenų cirozės požymių: 3 milijonai TV 3 kartus per savaitę per 6-8 mėnesius. Neveikus, gydymas pratęsiamas iki 12 mėnesių. Jei reikia, po 3-6 mėnesių pakartokite kursą;
  • Subleukeminė mieloidė ir esminė trombocithemija hipotrombocitozės korekcijai: 1 milijonas TV kasdien arba kas antrą dieną 20 dienų;
  • Inkstų vėžys: 3 milijonai TV 1 kartą per dieną 10 dienų. Pakartotiniai kursai (nuo 3 iki 9 ar daugiau) atliekami kas 3 savaites. Bendra dozės galia gali būti 120-300 milijonai TV arba daugiau;
  • Plaukuotų ląstelių leukemija: 3-6 mln. TV 2 mėnesiai. Tada (atsižvelgiant į normalų klinikinį kraujo tyrimą) dozė sumažinama iki 1-2 milijonų TV per parą. Palaikomoji dozė - 3 milijonai TV 2 kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendra dozės galia gali būti nuo 420 milijonų iki 600 milijonų TV arba daugiau;
  • Lėtinė mieloidinė leukemija: 3 milijonai TV per parą arba 6 milijonai TV per parą, nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių;
  • Ūminė limfoblastinė leukemija remisijos sergantiems vaikams (4-5 mėnesiai) po indukcinės chemoterapijos pabaigos: 1 milijonas TV 1 kartą per savaitę 6 mėnesius, po to 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atliekama palaikomoji chemoterapija;
  • Langerhanso ląstelių histiocitozė: 1 milijonas per dieną 1 milijonas per dieną, jei reikia, 1-3 metus, pakartotinai 1-2 mėnesius;
  • Garingo kvėpavimo papilomatozė: 0,1-0,15 milijonai TV vienam kilogramui kūno svorio per parą 45-50 dienų, tada tą pačią dozę 3 kartus per savaitę 1 mėnesį. Tada, praėjus 2-6 mėnesiams, praleiskite 2 ir 3 kursus. Pacientams, kuriems yra didelis pirogeninis atsakas į vaisto įvedimą (kūno temperatūra 39 ° C ir aukščiau), rekomenduojama kartu su paracetamoliu ar indometacinu.

Pacientai, sergantys etapas eritrodermicheskoy mikozės fungoides tuo atveju pasunkėja proceso arba didinant kūno temperatūrą daugiau nei 39 ° C, IFN-ES turėtų atšaukti mažai terapinio poveikio - po 10-14 dienų pakartotinis kursą. Palaikomasis gydymas po klinikinio poveikio - 3 milijonai TV per parą 6-7 savaites.

Perifokinė injekcija (po uždegimo fokusavimo) skiriama keratoakantomai, plokščiukų ir bazalinių ląstelių karcinomai. Rekomenduojama dozė yra 1 milijonas TV 1 kartą per dieną 10 dienų. Pacientams, kuriems pasireiškė ryškios vietinės uždegiminės reakcijos, injekcijos atliekamos po 1-2 dienų. Jei reikia, po gydymo pabaigos atliekama kriodestrikcija.

Subkonjunkcinis vaisto vartojimas skiriamas stromos keratiniui ir keratoiridociklitui, kai dozė yra 60 tūkstančių TV (0,5 ml tūrio) kasdien arba kas antrą dieną. Injekcijos atliekamos vietinės anestezijos būdu naudojant 0,5% Dikeno tirpalą. Gydymo kursą sudaro 15-25 injekcijos.

Jei būtina, vietinis vartojimas Reaferon-EC yra ištirpinamas 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Su paviršiniu keratitu ir konjunktyvitu, vaistas skirtas paveiktos akies konjunktyvai 2 lašus 6-8 kartus per dieną. Kai uždegiminis procesas išnyksta, instilacijų skaičius sumažinamas iki 3-4. Gydymo trukmė - 2 savaites.

Jei reikia, praskiesto tirpalo vietiniam naudojimui saugojimo turėtų būti perkeltos buteliuko turinį į sterilų butelį, stebint Sterilios ir antiseptinių taisykles, ir saugoti tirpale yra 4-10 ° C temperatūroje (šaldytuve) ne daugiau kaip 12 valandų.

Šalutinis poveikis

  • Širdies ir kraujagyslių sistema: reti (> 1/10000, 1/100, 9 / l, rekomenduojama laikinai sumažinti interferono 2 kartus dozę ir iš naujo išnagrinėti per 1-2 savaites, jei pakeitimai yra išsaugomi, IFN-ES nutraukti..

Jei absoliutus neutrofilų skaičius yra mažesnis kaip 0,5-10%, o trombocitų skaičius yra mažesnis nei 25-10 9 / l, gydymą reikia nutraukti.

Prieš skiriant Reaferon-EU pacientus, kuriems yra skydliaukės ligos ir gydymo periodiškai (bent kartą per šešis mėnesius), reikia kontroliuoti skydliaukę stimuliuojančio hormono koncentraciją. Jei pasireiškia esamos ligos eiga arba pasireiškia skydliaukės funkcijos sutrikimai, kurių negalima tinkamai ištaisyti, interferonas atšaukiamas.

Esant greito tipo padidėjusio jautrumo reakcijai (anafilaksijai, bronchų spazmai, dilgėlinei, angioedemai), vaistas yra pašalinamas ir skubiai atliekama tinkama medicininė terapija. Su trumpalaikiu odos bėrimu nebūtina atšaukti interferono.

Vartojant didelę interferono dozę, gali sutrikti sąmonė, encefalopatija, traukuliai ir koma. Susilpnėjus sutrikimų vystymuisi ir sumažėjusios dozės neveiksmingumui, gydymas nutraukiamas.

Reikia atidžiai stebėti pacientus, kuriems yra kepenų funkcijos nepakankamumo požymių. Jei progresuoja simptomai, gydymas nutraukiamas.

Jei yra pneumonija ar pneumonitas, interferonas atšaukiamas ir gydomas gliukokortikosteroidais.

Jei pasikeičia psichika arba centrinė nervų sistema (įskaitant depresiją), pacientas turi būti prižiūrimas psichiatras visą gydymo laikotarpį ir 6 mėnesius po jo nutraukimo. Jei sutrikimo požymiai nesusilpnėja arba nepasunko, atsiranda agresyvus elgesys, nukreiptas prieš kitus žmones, arba mintys apie savižudybę, Reaferon-EU turėtų būti atšaukta ir konsultuojamasi su psichiatru.

Savižudybės mintis ir bandymai dažnai pasitaiko vaikams ir paaugliams, todėl, esant rimtiems psichikos sutrikimams (įskaitant istoriją), interferono vartojimas draudžiamas. Su tokiomis ligomis sergantiems suaugusiesiems vaistas skiriamas tik tada, kai atliekamas tinkamas psichinių sutrikimų tikrinimas ir gydymas.

Todėl, prieš pradedant vartoti Reaferon-EC, ilgalaikis galimų regos organo pažeidimų gydymas yra būtinas oftalmologinis tyrimas. Jei gydymo metu yra kokių nors skundų dėl regėjimo sutrikimų, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją oftalmologą. Jei yra ligų, kurios gali prisidėti prie tinklainės pokyčių (pvz., Arterinės hipertenzijos ar cukrinio diabeto), oftalmologinis tyrimas turėtų būti atliekamas bent kartą per šešis mėnesius. Jei regėjimo sutrikimai atsiranda arba pasunkėja, vaistas yra atšauktas.

Kai pacientai ilgą laiką gydomi, gali atsirasti antikūnų prieš interferoną. Daugeliu atvejų antikūnų titrai yra nedideli ir jie neturi įtakos gydymo veiksmingumui.

Pacientai, turintys pažangias onkologines ligas ir (arba) širdies ir kraujagyslių sistemos ligas, gydymo laikotarpiu turėtų atidžiai stebėti. Su arterinės hipertenzijos atsiradimu parodomas tinkamas gydymas ir tinkama hidratacija.

Gydymo metu gali atsirasti mieguistumas, nuovargis ir dezorientacija. Tokiu atveju turėtumėte susilaikyti nuo vairuotojo ir atlikti potencialiai pavojingus darbo tipus.

Interferonas stimuliuoja imuninę sistemą, todėl vaistų imunosupresija pacientams po transplantacijos (pavyzdžiui, kaulų čiulpų ar inkstų) gali būti mažiau efektyvi.

Kai pasireiškia autoimuninės ligos požymiai, būtina nuodugniai ištirti pacientą ir įvertinti tolesnio gydymo interferonu galimybę.

Vaistų sąveika

su izofermentų citochromo P-450 aktyvumą sumažinti, interferonas alfa-2b gali turėti įtakos teofilino, varfarino, derinasi, diazepamo, fenitoino, propranololio, cimetidino, kai citostatikų medžiagų apykaitą.

Kaip ir visi interferonai, Reaferon-EC gali paveikti oksidacinius medžiagų apykaitos procesus, į kuriuos reikia atsižvelgti skiriant vaistus, kurie metabolizuojami oksidacijos būdu, įskaitant teofiliną ir aminofiliną. Sudėjus teofilino paskyrimą, būtina kontroliuoti jo koncentraciją serume ir prireikus koreguoti dozę.

Gydymo metu alkoholis draudžiamas.

Interferonas alfa-2b gali sustiprinti kardiotoksinį, neurotoksinį ir mielotoksinį narkotikų, vartojamų kartu su anksčiau ar anksčiau, poveikį. Turėtų būti vengiama kartu vartoti vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą ir imunosupresinius vaistus (įskaitant parenteralines ir burnos formas gliukokortikosteroidus).

Naudojant kartu hidroksiureatą, padidėja odos vaskulito dažnis.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Saugoti nuo šviesos, vaikams neprieinama vieta, esanti temperatūroje iki 8 ° C.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Ankstesnis Straipsnis

Vitaminas B12