IFN-EU

Simptomai

2014 m. Rugsėjo 6 d. Aprašymas

  • Lotyniškas pavadinimas: Reaferon-EU
  • ATX kodas: L03AB04
  • Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)
  • Gamintojas: Vector Medica, Rusija

Kompozicija

Vienoje ampulėje yra 500000 ME, 1 000 000 ME, 3 000000 ME arba 5000000 ME veikliosios medžiagos.

  • 4,5 mg žmogaus donoro albumino;
  • nuo 8,09 iki 9,07 mg - natrio chloridas;
  • nuo 2,74 iki 3,82 mg - natrio dodekahidrato vandenilio fosfatas;
  • nuo 0,37 iki 0,58 mg - natrio divandenilio fosfato dihidratas.

Atleiskite formą

Reaferon-EC - liofilizuoti milteliai, skirti vietiniam vartojimui ir injekciniam tirpalui gaminti.

Vienoje pakuotėje yra 5 arba 10 ampulių po 1 ml miltelių.

Farmakologinis poveikis

Antituminis, antivirusinis, imunomoduliatorius.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Liofilizatas susideda iš žmogaus rekombinantinio baltymo, interferono alfa-2b, liofilizuoto ir uždarojo liposomų.

Vaistas pakeičia ląstelių, kurios nėra užsikrėtęs virusu, membranų savybes, tokiu būdu užkertant kelią viruso įsiskverbimui į ląstelę. Jis paleidžia kai kurių specifinių fermentų sintezės mechanizmą, kuris užkerta kelią baltymų sintezei ir virusinės RNR replikacijai, tuo pačiu parodydamas antivirusinį poveikį.

Antiproliferaciniu aktyvumu yra dėl to, kad tiesiogiai indukavimas transformaciją citoskeleto ir ląstelių membranos, kad sureguliuotų medžiagų apykaitą ląstelėse ir diferenciacijos procesus, savo ruožtu įtakos naviko ląstelių proliferaciją daugiausia. Be to, interferonas veikia kai kurių onkogenų išraišką, tarsi normalizuojantis neoplastinių ląstelių transformaciją, tokiu būdu slopindamas auglio augimą.

Imunomoduliacinio poveikio mechanizmas yra susijęs su natūralių žudikių ląstelių ir makrofagų, aktyviai dalyvaujančių imuninio atsako į naviko ląsteles, aktyvavimu.

Kai parenteralinis vartojimo būdas yra suskaidomas.

Iš esmės išsiskiria su šlapimu, kai kurie iš jų nepakitę.

Naudojimo indikacijos

Vaistas skirtas sudėtingam suaugusių pacientų, sergančių tokiomis ligomis, gydymui:

  • ūminis virusinis hepatitas B sunkiomis ir vidutinio sunkumo formomis iki penktos gelta dienos (neefektyvus vėlesniais šio laikotarpio periodais, neefektyvus kepenų komos vystymuisi ir cholestazinei patologijai);
  • ūminis pailgėjęs hepatitas B ir C, taip pat lėtinis aktyvus hepatitas B, C ir D be cirozės simptomų;
  • mikoplazma, virusinė (adenovirusas, gripas, enterovirusas, kiaulytė, herpesas), taip pat viruso ir bakterijų meningoencefalitas (efektyviausias per pirmąsias 4 dienas ligos);
  • virusinis keratitas, konjunktyvitas, keratouveitis, keratokonjunktyvitas;
  • IV stadijos inkstų vėžys, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybinė limfoma odos (pirminis reticulosis, grybelinės mikozės mikozės), Kapoši sarkomos, suragėjusių ir bazinių ląstelių odos vėžys, lėtinės mielogeninės leukemijos, keratoakantoma, histocitoze-X, labai svarbu trombocitopenija, subleukemic myelosis;
  • išsėtinė sklerozė.

Visapusiškas pediatrinių pacientų gydymas:

  • ūminė limfoblastinė leukemija remisijos fazėje (4-5 mėnesiai) po indukcinės chemoterapijos;
  • gerklų kvėpavimo papilomatozė.

Kontraindikacijos

  • sunkios alerginės apraiškos;
  • nėštumo laikotarpis;
  • individualus jautrumas interferonui.

Šalutinis poveikis

Įvedus vaistą parenteraliai galima:

  • nuovargis;
  • temperatūros padidėjimas;
  • šaltkrėtis;
  • odos bėrimas ir niežėjimas;
  • trombocitopenija;
  • leukopenija.

Įvedus perifocal:

  • vietinės uždegiminės reakcijos.

Šis šalutinis poveikis paprastai nėra priežastis nutraukti gydymą.

Gali būti vietinio poveikio regėjimo organų gleivinės membranoje:

  • akies gleivinės hiperemija;
  • sąnarių patinimas;
  • konjunktyvinė infekcija;
  • izoliuoti folikulai.

Jeigu pasireiškė nepageidaujamos reakcijos, pasireiškiantis ryškus pobūdis, vaisto įvedimas turėtų būti nutrauktas.

Reaferon-EU naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

IFN-EU vartojamas subkonjunctivally, lokaliai, po pažeidimu arba tiesiai į pačią židinį - į raumenis.

Prieš procedūrą, vienos ampulės vaisto milteliai ištirpinami 1 ml injekcinio vandens į raumenis arba 5 ml vietiniam ir subkonjunktivaus vartojimui. Miltelių ištirpinimo laikas nuo 2 iki 4 minučių, gautas vaisto tirpalas neturėtų būti svetimų intarpų ir visiškai skaidrus.

Norint gydyti įvairių ligų vaistus Reaferon, vartojimo instrukcijose rekomenduojamos tokios dozės:

Ūminio hepatito B terapija Reaferon-EU injekcija į raumenis du kartus per parą skiriama 1 000 000 TV. Gydymas atliekamas 5-6 dienas, po kurio dozė sumažinama du kartus iki 1 000 000 TV per parą. Mažesnėje dozėje gydymas tęsiamas dar 5 dienas. Po kontrolinių biocheminių kraujo tyrimų ir, jei reikia, gydymo kursas gali būti tęsiamas 14 dienų per 1 000 000 TV dozę, 2 kartus per 7 dienas. Bendra kurso dozė - 15000000-210000 TV.

Ūminis hepatitas B ir lėtinis hepatitas B aktyviajame faze, pasireiškiantis be delta infekcijos ir kepenų cirozės požymių, reikalauja, kad vaisto dozė būtų 1 000 000 TV ir į raumenis 2 kartus per 7 dienas 30-60 dienų. Jei gydymas yra neigiamas, prailginkite gydymo kursą iki 90-180 dienų arba 2-3 kartus per 30-60 dienų, intervalais nuo 30 dienų iki šešių mėnesių.

Ūminio pailginto ir lėtinio aktyviojo hepatito C gydymas be cirozės simptomų atliekamas į raumenis 3 000 000 TV dozės, skiriamos 3 kartus per 7 dienas, gydymo kursas 6-8 mėnesiai. Gali prailginti gydymą iki 12 mėnesių, jei nėra teigiamo gydymo poveikio. Kartotinis kursas gali būti skiriamas po 3-6 mėnesių.

Lėtinio aktyviojo hepatito D be cirozės simptomų gydymo kursas yra 30 dienų ir susideda iš dviejų intramuskulinių injekcijų per savaitę 500 000-1 000 000 TV dozių. Jei reikia, galite pasikartoti gydymo kursui po 1-6 mėnesių.

Vaisto dozė aktyviojo lėtinio hepatito B arba D hepatito C simptomams kepenų cirozės metu yra 250000-500000 TV per parą, įvedama į raumenis 30 dienų 2 kartus per savaitę. Jei pasireiškia dekompensacijos simptomai, pakartokite panašią gydymo procedūrą su pertraukomis bent 60 dienų.

Inkstų vėžio gydymas prasideda dienos doze 3 000 000 TV įšvirkštus į raumenis 10 dienų. Kartotiniai gydymo kursai gali būti atliekami su ankstesne doze kiekvieną kartą per 3 savaites. Paprastai praleidžiama nuo 3 iki 9 kursų ar daugiau, iš viso vaisto dozę nuo 120 000 000 TV iki 3 000 000 000 TV ir dar daugiau.

Kasdieninė Reaferon-EU paros raumenskulinė dozė plaukuotųjų ląstelių leukemijos gydymui svyruoja nuo 3 000 000 iki 6 000 000 TV, gydymo kursas trunka iki 2 mėnesių. Hemoragijos normalizavimas leidžia sumažinti paros dozę iki 1000000-2000000 TV. Priežiūros terapija atliekama 6-7 savaites 3 000 000 TV dozių, į raumenis - du kartus per 7 dienas. Bendra dozė yra 420000000-600000000 TV ir dar daugiau.

Vaikams gydant limfoblastinę leukemiją, atlikus remisijos fazę (4-5 mėnesius) po indukcinės chemoterapijos, skiriama 1 000 000 TV į raumenis. Injekcijos atliekamos 1 kartą per 7 dienas 6 mėnesius, po to per 2 savaites jos perduodamos 1 administracijai. Gydymo kursas yra daugiausiai 2 metai. Tuo pačiu metu rekomenduojama palaikyti chemoterapiją.

Lėtinė mieloidinė leukemija gydoma 3 000 000 TV doze, kuri skiriama į raumenis kasdien arba dvigubai kas antrą dieną. Gydymo trukmė svyruoja nuo 2,5 mėnesių iki 6 mėnesių.

Rekomenduojamas Reaferon-EC intramuskulinis gydymas Histiocytosis-X gydymui, kuris kasdien atliekamas 3 000 000 TV per 30 dienų. Galima pakartoti kursus 1-3 metus 1-2 mėnesio pertraukomis.

Hiperktrombocitozės korekcijai esant trombocitopenijai ir subleukeminei mielolei Reaferon-EC injekcijos į raumenis yra skiriamos 1 000 000 TV per parą. Terapijos kursas yra 20 dienų.

Kapoši sarkomos ir piktybinių limfomų metu rekomenduojama paros dozė į raumenis yra 3000000 TV. Gydymas atliekamas 10 dienų kartu su citostatikais (ciklofosfamidu, prospidinu) ir gliukokortikoidais.

Grybelinės mikozės retikulosarkomos ir naviko fazės terapija atliekama intramuskuliarinės injekcijos būdu, kai dozė yra 3000 000 TV, skiriama 2 000 000 TV dozėmis. Terapijos kursas yra 10 dienų. Pacientams, sergantiems grybeline mikoze eritrodermiškoje stadijoje, temperatūros pakilimas virš 39 ° C, taip pat procedūros paūmėjimas, vaisto vartojimas yra signalas nutraukti gydymą. Su lengvu terapiniu poveikiu, jie pakartoja kursą po 10-14 dienų. Pasiekus teigiamą klinikinį atsaką, 3 000 000 TV dozė skiriama palaikomajam gydymo kursui, skiriant vieną kartą per 7 dienas 6-7 savaites.

Vaisto paros dozė gydant jaunesnę burnos gleivinės kvėpavimo papilomatozę yra 100000-150000 TV vienam svorio kilogramui. Šis gydymas atliekamas 45-50 dienų. Perėjus prie panašios dozės įvedimo per vieną mėnesį 3 kartus per savaitę. Dar du gydymo kursai atliekami per 2-6 mėnesius.

Išsėtinės sklerozės piramidės sindromas gydomas 1 000 000 TV doze į raumenis 3 kartus per dieną. Skausmo skausmo sindromas - išsėtinė sklerozė - 1 000 000 TV į raumenis 1-2 kartus per dieną. Abiem atvejais gydymo kursas yra 10 dienų, po to per 5-6 mėnesius jie pereina į injekcijas tą pačią dozę 1 kartą per 7 dienas. Bendra vaisto dozė svyruoja nuo 50 000 000 iki 60 000 000 TV.

Vartojant Reaferon-EC perifokalą, rekomenduojama gydyti plokščiąją ląstelių karcinomą, bazalinę ląstelių karcinomą ir keratoakantomą. Vaistas skiriamas kartą per dieną tiesiai po pažeidimu 1 000 000 TV dozėje 10 dienų per dieną. Injekcijos vietoje pasireiškus uždegiminėms reakcijoms, injekcijos atliekamos po 1-2 dienų. Jei reikia, pasibaigus gydymo eigai, nustatoma kriodestrukcija.

Su keratoiridociklito ir stromos keratitu, subkonjunktivazę rekomenduojama vartoti 60 000 TV per parą su 0,5 ml tirpalu kasdien arba kas antrą dieną. Injekcijos atliekamos pagal vietinę anesteziją, kurioje naudojamas 0,5% Dicain tirpalas. Visas gydymo kursas svyruoja nuo 15 iki 25 injekcijų.

Vietinis vaisto tirpalo vartojimas rekomenduojamas paviršiniam keratiniui ir konjunktyvitui. Procesą sudaro 2 lašai tirpalo į paveiktos akies konjunktyvą, 6-8 kartus per dieną. Kai uždegimo pasireiškimai mažėja, įrenginių skaičius sumažinamas iki 3-4 dienos. Terapijos kursas yra 14 dienų.

Norint paruošti vietiniam vartojimui skirtą tirpalą, ištirpinkite Reaferon-EC vienos ampulės turinį 5 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Paruoštą vaistą galima laikyti ne ilgiau kaip 12 valandų šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje.

Perdozavimas

Jei pastebėsite visas rekomenduojamas Reaferon-EC dozes, perdozavimas yra mažai tikėtinas.

Sąveika

Pacientams, sergantiems sunkia pirogenine reakcija į Reaferon-EC (kūno temperatūra 39 ° C ir daugiau), rekomenduojama kartu naudoti indometaciną.

Interferonas alfa-2b gali paveikti fenitoino, cimetidino, dipiridamolio, diazepamo, teofilino, varfarino, propranololio ir kai kurių citotoksinių vaistų metabolizmą.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Šaldytuve temperatūra ne aukštesnė kaip 8 ° C.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Jei pasireiškia leukocitopenija ir trombocitopenija, kraujo tyrimas turi būti atliekamas 2-3 kartus per savaitę.

Jei pasireiškia ryškios bendros ir vietinės neigiamos reakcijos, Reaferon-EC vaisto vartojimas turėtų būti nutrauktas.

Kai ilgalaikis interferono vartojimas, kai kuriems žmonėms gali atsirasti antikūnų, dėl kurių sumažėja gydomasis poveikis.

Analogai

Tarp "Reaferon-EU" analogų yra įvairių dozavimo formų: žvakių, lašų, ​​tirpalų, kapsulių, tepalų, gelių.

Garsiausi analogai:

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Apžvalgos IFN-EU

Pasibaigus visoms vaisto saugojimo, transportavimo ir naudojimo taisyklėms, 95 proc. Atvejų teigiami atsiliepimai apie jo veiksmingumą įvairiose suaugusiųjų ir vaikų ligomis yra teigiami. Nepageidaujamos reakcijos dažniausiai pastebimi, kai laikymo temperatūra nepastebėta.

Kaina IFN-EU, kur nusipirkti

Reaferon kaina vaistinėse Rusijoje, priklausomai nuo dozės ir ampulių skaičiaus, labai skiriasi. Pavyzdžiui, galite įsigyti ampulių 3000 000 TV 5 už 1200-1500 rublių.

Žvakės su Reaferon

Ingredientai: rekombinantinis alfa-2 beta interferonas, askorbo rūgštis (vitaminas C) ir tokoferolio acetatas (vitaminas E), kurie 14 kartų padidina interferono poveikį, 2,0 g riebalų bazės, 0,05 g fitoproteino.

Veiksmingos žvakės: įvairių infekcinių ir uždegiminių ligų gydymas: ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, pneumonija, meningitas, sepsis; Specifinė intrauterinė infekcija: chlamidija, herpesas, citomegalija, visceralinė kandidozė, mikoplazmozė; Sudėtingoje terapijoje: Ūminis ir lėtinis hepatitas B, C, D, cirozė kartu su plazmos mainų ir hemosorbcijos; Gydymui: į imunomoduliaciniu ir antivirusinis vaistas nėštumo metu su virškinimo trakto infekcijos, (Chlamydia, lytinių organų pūslelinės infekcijų, citomegaloviruso infekcijos, ureaplasmosis, trichomonozių, bakterijų vaginosis, periodinio makšties kandidoze mikoplazmozė, papilomatozė).

Naudojimo indikacijos: su virusu ir naviko ligomis uždėkite žvakutes su Reaferon.

Vaistas veiksmingas virusiniame hepatite (viruso sukeltas kepenų audinio uždegimas). Suaugusiesiems skiriama ūmaus virusinio hepatito B gydymui. Šis vaistas yra labiausiai efektyvus, pradėjus piktybinį laikotarpį iki 5-osios ligos dienos.

Su išsivysčiusia kepenų koma (visiškas sąmonės praradimas dėl ekstremalių, kepenų nepakankamumo laipsnio) ir cholestazinio hepatito (kepenų audinio uždegimas, susijęs su tulžies stagnacija), vaistas yra neveiksmingas.

Reaferon yra naudojamas virusiniam konjunktyvitui (uždegimui iš išorinės akies membranos, kurį sukelia virusas), keratokonjunktyvitas (kartu su ragenos ir išorinės akies membranos uždegimu), keratitas (ragenos uždegimas), kraujas (akies obuolio uždegimas), taip pat plaukų ir ląstelių leukemija (vėžys kraujas, kuriame navikinio proceso šaltinis yra konkrečios / plaukai panašios struktūros leukocitai), lėtinė mieloidinė leukemija (kraujo vėžys) ir inkstų vėžys.

Taip pat yra įrodymų, kad reaferonas naudojamas sudėtinėje išsėtinės sklerozės gydymo sistemoje (smegenų ir nugaros smegenų nervų ląstelių membranų sisteminė liga).

Taikymo būdas: Žvakės įterpiamos į tiesinę žarną arba į makštį, kaip nurodė gydytojas.

Kontraindikacijos: Kontraindikacijos nenustatytos. Saugus. Jis neturi dirginančio ir alerginio poveikio.

IFN-EU

Naudojimo instrukcijos:

Lotyniškas pavadinimas: Reaferon-EU

ATX kodas: L03AB04

Aktyvioji medžiaga: žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)

Gamintojas: Vector Medica, Rusija

Apibūdinimas susijęs su: 10.10.17

Kaina internetinėse vaistinėse:

IFN-EU - antivirusinis vaistas.

Aktyvus ingredientas

Interferono alfa-2b žmogaus rekombinantinis (žmogaus rekombinantinis interferonas alfa-2b).

Išleidimo forma ir sudėtis

IFN-EU yra kaip liofilizatas injekciniam tirpalui ruošti ir vietiniam vartojimui. Ar balta, higroskopinė miltelių arba porėtos masės išvaizda. Praskiedimas sukuria bespalvį skaidrų arba šiek tiek opalescuojantį tirpalą. Supakuoti ampulė 500 tūkstančių., 1 Mill., 3 Mill., Arba 5 malūnas. ME.V dėžutėje yra 5 arba 10 ampulių ampulės peiliai ar Skarifikatorius.

Farmakologinis poveikis

Antivirusinis, imunomoduliacinis, priešvėžinis agentas.

Naudojimo indikacijos

Virusinė hepatito B, C, D, virusinės, virusinių ir bakterinių ir mikoplazminei meningoencefalitu, virusinis konjunktyvitas, keratokonjunktyvitas, keratitas, keratouveitis, IV stadijos inkstų ląstelių karcinoma, plaukuotųjų ląstelių leukemija, piktybiniai odos limfomos, Kapoši sarkomos, odos vėžys (bazinio ir suragėjusių), keratoakantoma, išsėtinė sklerozė, limfoblastinė leukemija vaikams, gerklų kvėpavimo papilomatozė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaistui.

Reaferon-EU naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

IFN-ES vartojamas priklausomai nuo injekcijos į raumenis, subkonjunkcinio ar vietinio pobūdžio (akių ligų) tikslo.

Su hepatitu B esant ūminei stadijai, vaistas turėtų būti skiriamas 2 milijonais TV per parą, o recepcija dalijama į 2 etapus 5-6 dienas. Po šio laikotarpio, jūs turite pradėti 1 milijoną TV narkotikų per dieną. Per visą gydymo kursą pacientas turi įeiti 15-20 milijonų TV.

Plaukuotųjų ląstelių leukemijos gydymo procese reikia kas mėnesį skirti 3 - 6 mln. TV.

Norint išlaikyti gydomąjį poveikį, vaistą rekomenduojama skirti 6 milijonais TV per savaitę, o priėmimo į 2 etapus. Visą gydymo kursą pacientas turi įvežti 420 - 600 milijonų TV.

Esant inkstų vėžiui IV stadijoje, vaistas turi būti skiriamas kiekvieną dieną, kai dozė yra 3 milijonai TV 10 dienų. Gydymui gali prireikti nuo 3 iki 9 kursų, kurie yra rekomenduojami 3 savaičių intervalu. Vykdant visišką apdorojimą, būtina įdėti 90-270 ir daugiau milijonų TV.

Ūminė limfoblastinė leukemija vaikams, sergantiems atpalaidavimo po indukcinės chemoterapijos pabaigos (4-5 mėnesių remisijos metu) - 1 mln. ME1 kartą per savaitę 6 mėnesiams, po to 1 kartą per 2 savaites 24 mėnesius. Tuo pačiu metu atliekama palaikomoji chemoterapija.

Dėl piktybinių limfomų ir Kapošio sarkomos vaistas yra skiriamas 3 milijonais ME per parą 10 dienų kartu su citostakais ir GCS. Grybinės mikozės, pirminės retikuliozės ir retikulosarcomatosozės navikų stadijoje rekomenduojama pakartotinai švirkšti į raumenis 3 milijonus ME ir intraokulinį - 2 milijonus ME per 10 dienų.

Pacientams, sergantiems eritroderminiu fungoido mikoze, kai temperatūra pakyla virš 39 ° C, o jei procesas pasunkėja, vaisto vartojimas turi būti sustabdytas. Nepakankamas gydomasis poveikis per 10-14 dienų, skiriamas antrasis gydymo kursas. Pasibaigus klinikiniam poveikiui palaikomoji terapija skiriama 3 mln. ME kartą per savaitę 6-7 savaites.

Lėtinės mieloidinės leukemijos atveju vaistas yra skiriamas 3 milijonais ME per dieną arba 6 milijonais ME per tingumą. Gydymo trukmė nuo 10 savaičių iki 6 mėnesių.

Kai jo liaukos liga serga histiocitais, vaistą įvedama 3 milijonais ME per mėnesį per parą. Pakartotiniai kursai, kuriuose 1-2 mėnesiai trunka 1-3 metus.

Esant subleptikinės mielės ir esminės trombocitemijos, skiriant gynertrombocitozę pataisą, 1 mln ME kiekvieną dieną arba po 1 dienos 20 dienų.

Garsinio kvėpavimo papilomatozės atveju vaistas yra skiriamas 100-150 tūkst. ME per kilogramą kūno svorio per parą 45-50 dienų, tada tą pačią dozę 3 kartus per pedalą per mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai atliekami su 2-6 mėnesių intervalu.

Reaferon-EC švirkščiamas į išorinę akies membraną, ty subkonjunctivally, arba akis švirkščiamas su vaistu, kad būtų galima gydyti akių ligas. Su stromos keratina ar keratoiridociklito subkonjunktivais vaistą reikia skirti 60 tūkstančių TV per parą arba kas antrą parą. Apskritai gydymo procese reikia 15 - 25 injekcijų. Rekomenduojama vartoti vaistą bendrosios anestezijos metu, naudojant tetrakainą 0,5% ir dikainą.

Paviršinio keratito ar konjunktyvito gydymo procese vaistas turi būti įlašinamas į akis 2 lašus 6-8 kartus per dieną. Po kurio laiko instilacijų skaičius sumažinamas iki 3 - 4 kartų. Terapijos trukmė yra 14 dienų.

Vietiniam vartojimui ampulio turinys ištirpinamas 5,0 ml 0,9% natrio chlorido d / tirpalo ir

Šalutinis poveikis

Akių ligų gydymo procese yra išorinės akies membranos edemos arba dirginimo pavojus.

Reaferon-EC vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį: trombocitų ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimo, bendras negalavimas, drebulys, bėrimas ir niežėjimas ant kūno, karščiavimas. Jei yra sunkių nepageidaujamų simptomų, vaisto vartojimas turi būti nutrauktas.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai nėra registruojami.

Analogai

Analogai dėl ATH kodo: interferonas alfa-2 rekombinantinis hidrogelelis, Infagel, Reaferon-EC-Lipint, Roferon-A.

Nepriimkite sprendimo pakeisti vaistą patys, pasitarkite su gydytoju.

Specialios instrukcijos

Norint laiku nustatyti nenormalius laboratorinius parametrus, kurie gali atsirasti gydymo metu, bendrieji klinikiniai kraujo tyrimai turi būti kartojami kas 2 savaites, o biocheminiai kraujo tyrimai - kas 4 savaites.

Tuo atveju, kai išryškėja greitojo jautrio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema, bronchų spazmas, anafilaksija), vaistas nutraukiamas ir nedelsiant skiriamas tinkamas gydymas. Laikinas odos bėrimas nereikalauja nutraukti gydymo.

Jei pasireiškia kepenų funkcijos nepakankamumo požymiai, pacientus reikia atidžiai stebėti. Su simptomų progresavimu, vaisto vartojimas turi būti nutrauktas.

Su lengvu ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu reikia atidžiai stebėti jų funkcinę būklę.

Pacientams, sergantiems sunkiomis lėtinėmis ligomis, pvz., LOPL, cukriniu diabetu, linkusiu į ketoacidozę, pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais, sunki mielosupresija, būtina atsargiai. Pacientams, kurie ilgą laiką gauna Reaferon-EC, retais atvejais pastebimi pneumopitai ir pneumonija. Laiku nutraukus alfa interferono vartojimą ir skiriant gydymą gliukokortikosteroidais, lengviau atsiranda plaučių sindromai.

Prieš pradedant gydymą ligoniams, sergantiems skydliaukės ligomis, būtina nustatyti skydliaukės hormono koncentraciją, rekomenduojama stebėti jo lygį bent kartą per 6 mėnesius. Jeigu pasireiškia skydliaukės disfunkcija arba egzistuojančių ligų, kurios nėra tinkamos medicininės korekcijos, eiga, gydymas turi būti nutrauktas.

Esant psichinės srities ir (arba) centrinės nervų sistemos pokyčiams, įskaitant depresijos vystymąsi, psichiatrą rekomenduojama stebėti gydymo laikotarpiu, taip pat per 6 mėnesius nuo jo nutraukimo.

Ilgai vartojant, paprastai po kelių gydymo mėnesių gali atsirasti regos organo pažeidimų. Prieš pradedant gydymą rekomenduojama atlikti oftalmologinį tyrimą. Jei skundžiatės dėl bet kokių oftalmologinių sutrikimų, būtina nedelsiant konsultuotis su oftalmologu.

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis ir (arba) pažangiomis onkologinėmis ligomis, reikia atidžiai stebėti ir stebėti EKG. Esant arterinės hipotenzijos vystymuisi, rekomenduojama užtikrinti tinkamą hidrataciją ir tinkamą gydymą.

Pacientams po transplantacijos (pvz., Inkstų arba kaulų čiulpų) imuninės sistemos sutrikimas gali būti mažiau veiksmingas, nes interferonas stimuliuoja imuninę sistemą.

Ilgai vartojant vaistą, alfa interferonas gali sukelti individams antikūnų prieš interferoną atsiradimą. Paprastai antikūnų titrai yra maži, jų išvaizda nesumažina gydymo efektyvumo.

Atsargiai paskiriamas pacientams, sergantiems pasireiškiančia autoimunine liga. Kai atsiranda autoimuninės ligos požymių, reikia nuodugniai ištirti ir įvertinti galimybę toliau gydyti interferonu. Retais atvejais interferono alfa terapija siejama su psoriazės, sarkoido pasireiškimu ar paūmėjimu.

Taikymo narkotiko pacientams, patiriantiems nuovargį, mieguistumą ar dezorientacija laikotarpis, turėtų susilaikyti nuo veiklos, potencialiai pavojinga veikla, kurios reikalauja didelės koncentracijos ir psichomotorinis greitis reakcijas.

Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu

Reafenor-EU draudžiama vartoti nėštumo metu ir maitinant krūtimi.

Vaikystėje

Senatvėje

Senyviems pacientams, vartojantiems didelę dozę vaistą, galimi sąmonės sutrikimai, koma, traukuliai, encefalopatija. Tokių sutrikimų atsiradimo ir neveiksmingos dozės mažinimo atveju gydymą reikia nutraukti.

Vaistų sąveika

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą ir todėl paveikti cimetidino, fenitoino, curantilio, teofilino metabolizmą. diazepamas, propranololis, varfarinas, kai kurie citostatikai. Gali padidinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį narkotikų, vartojamų anksčiau arba kartu su juo, poveikį. Reikėtų vengti kartu vartojamų CNS slopinančių vaistų, imunosupresinių vaistų (įskaitant burnos ir parenteralių GCS formas).

Interferonai gali paveikti oksidacinius medžiagų apykaitos procesus. Į tai reikėtų atsižvelgti vartojant kartu su vaistiniais preparatais, kurie metabolizuojami oksidacijos būdu (įskaitant ksantino darinius - aminofiliną ir teofiliną). Kartu vartojant Reaferon-EC kartu su teofilinu, būtina kontroliuoti teofilino koncentraciją serume ir prireikus koreguoti dozavimo režimą.

Su kombinuotu Reaferon-EC ir hidroksiureo vartojimu gali padidėti odos vaskulito dažnis.

Alkoholio vartojimas gydymo metu nerekomenduojamas.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje ir ne aukštesnėje kaip + 8 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Kaina vaistinėse

Kaina IFN-EU už 1 paketą nuo 745 rublių.

Aprašymas, paskelbtas šiame puslapyje, yra supaprastinta oficialios vaisto santraukos versijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiškai vartojamų vaistų vadovas. Prieš vartodami vaistą, turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Reaferon - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir išsiskyrimo formos (Lipinto kapsulės, injekcijos į ES buteliukus injekcijoms, ES lipidų suspensija) vaistiniai preparatai, skirti herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų gydymui suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Reaferon" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonė apie Reaferon vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Reaferono analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Vartokite suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu nuo herpeso, hepatito ir kitų virusinių ligų bei neoplazmų gydymo.

IFN - interferonas. Tai labai išgrynintas sterilus baltymas, turintis 165 aminorūgščių. Identiška žmogaus leukocitų alfa-2a interferonui. Ji turi antivirusinę, priešvėžinę ir imunomoduliacinę veiklą. Gali būti, kad antivirusinio ir priešvėžinio aktyvumo mechanizmas yra susijęs su pokyčiais RNR, DNR ir baltymų sintezėje. Slopina viruso replikaciją viruso užkrėstose ląstelėse. Padidina makrofagų fagocitinį aktyvumą ir padidina specifinį citotoksinį limfocitų poveikį tikslinėms ląstelėms.

Reaferon EC Lipint yra antivirusinis ir imunomoduliuojantis vaistas, yra žmogaus rekombinantinis alfa 2b interferonas, įterptas į liposomas ir liofilizuotas.

Kompozicija

Interferonas Alfa 2a + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC).

Interferonas Alfa 2b + pagalbinės medžiagos (Reaferon Lipint).

Interferonas alfa2b žmogaus rekombinantinis + pagalbinės medžiagos (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetika

Po injekcijos į raumenis didžiausia interferono alfa-2a koncentracija yra pastebima po 3,8 valandų. Po injekcijos po oda didžiausia koncentracija pasiekiama praėjus 7,3 val. Vd po į veną leidžiamo įvedimo, kai pusiausvyros koncentracija vidutiniškai yra 0,4 l / kg. Interferonas alfa-2a greitai metabolizuojamas inkstuose ir maţiau kepenyse. Iš esmės išsiskiria inkstai.

Indikacijos

Limfinės sistemos ir hematopoetinės sistemos navikai:

  • plaukuotųjų ląstelių leukemija;
  • mieloma;
  • odos T ląstelių limfoma;
  • lėtinė mieloidinė leukemija;
  • trombocitozė mieloproliferacinių ligų metu;
  • žemos klasės nehodkino limfoma.
  • Kaposi sarkoma sergantiems AIDS sergantiems ligoniams, kuriems neegzistuoja oportunistinės infekcijos;
  • pažengusi inkstų ląstelių karcinoma;
  • melanoma su metastazėmis;
  • melanoma po chirurginės rezekcijos (naviko storis yra didesnis nei 1,5 mm), kai nėra pažeistos limfmazgių ir tolesnių metastazių.
  • su lėtiniu aktyviu hepatitu B su viruso replikacijos žymenimis (teigiami HBV-DNR, DNR polimerazei, HBeAg);
  • lėtinis aktyvus hepatitas C suaugusiems pacientams, sergantiems antikūniais prieš hepatito C virusą arba HCV RNR serume, ir padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių (Child-Pugh klasės A);
  • genitalijų karpos;
  • ligos, kurias sukelia 1 ir 2 tipo virusai Herpes simplex ir varicella zoster (įskaitant paprastą ir herpeso zosterą, pasikartojančią veido herpesą, genitalijas, herpezinį gingivitą ir stomatitą);
  • suaugusiųjų ir vaikų gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų prevencija ir gydymas;
  • erkinis encefalitas.

Atopinės ligos, alerginis rinokonjunktyvitas, bronchinė astma specifinės imunoterapijos metu.

Urogenitinė chlamidinė infekcija suaugusiesiems.

Išleidimo formos

Liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui ir vietiniam vartojimui 0,5, 1, 3 ir 5 milijonai TV (Reaferon EC) (šūviai ampulėse injekcijoms).

Kapsulės 500 000 TV (Reaferon Lipint).

Liofilizatas 250-105 000 TV (Reaferon EC Lipint) peroraliniam suspensijos ruošimui.

Kitos vaisto formos, nesvarbu, ar jos yra žvakės ar tabletės, vaisto aprašymo metu kataloge nėra registruojamos.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

"Reaferon" ES šūviai

Intramuskuliai (centre arba po pažeidimo centru), subkonjunktyvus, vietinis. Ūminis hepatitas B - 1 milijonas TV į raumenis 2 kartus per dieną 5-6 dienas (žinoma - 15 milijonų TV); lėtinis aktyvaus hepatito B - 1 milijonas TV / m 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius; lėtinis aktyvus hepatitas B ir D (su kepenų cirozės požymiais) - 250-500 tūkst. TV per parą / m 2 kartus per savaitę 1 mėnesį; plaukuotųjų ląstelių leukemija - 3-6 mln. TV per parą 2 mėnesius (žinoma, 420-600 mln. TV); inkstų vėžys - 3 milijonai TV per dieną 10 dienų (žinoma 120-300 milijonų TV); stromos keratitas ir keratoiridociklitas - subkonjunctivally 60 tūkstančių TV kiekvieną kartą 0,5 ml per dieną (kursas - 15-25 injekcijos).

Kapsulės Reaferon Lipint

Vaistas geriamas per burną, 30 minučių iki valgio.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas: 500 000 TV (1 kapsulė), 2 kartus per parą 5 dienas.

Gripo ir ARVI profilaktikai: 500 000 TV (1 kapsulė) per dieną, 2 kartus per savaitę per mėnesį.

Jei nurijus sunku, kapsulės švelniai atidaromos, o turinys imamas mažu vandens kiekiu.

Pakaba Reaferon EU Lipint

Vaistas skirtas vartoti per burną. Prieš vartojimą nedelsiant įpilkite 1-2 ml distiliuoto arba atvėsinto virinto vandens į buteliuko turinį. Su purtant 1-5 minutėmis, turi formuotis homogeninė suspensija.

Ūminio hepatito B atveju vaistas vartojamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijonas TV skiriama suaugusiems ir vaikams mokyklinio amžiaus 2 kartus per dieną 10 dienų; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų arba po ilgesnio biocheminių kraujo tyrimo (iki klinikinio atsinaujinimo).

Lėtiniu hepatitu B esant aktyviosioms ir neaktyviosioms replikacinėmis formomis bei lėtiniu hepatitu B, susijusiu su glomerulonefritu, vaistas yra skiriamas 30 minučių prieš valgį pagal šią schemą: 1 milijoną TV 2 kartus per dieną suaugusiesiems ir mokyklinio amžiaus vaikams 10 dienų ir po to pereikite prie įvedimo 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesiui; ikimokyklinio amžiaus vaikai (nuo 3 iki 7 metų) - 500 tūkst. TV 2 kartus per dieną 10 dienų, o po to perėjimas prie 500 tūkst. TV 1 kartą per naktį kas antrą dieną 1 mėnesį.

Vykdant specifinę imunoterapiją, vaistas skiriamas ryte, praėjus 30 minučių po valgio, pagal šią schemą: alerginio rinokonjunktyvito atveju suaugusiems skiriama 500 tūkst. TV per parą 10 dienų (kurso dozė - 5 mln. ME); su atopine astma suaugusiems - 500 tūkst. TV vieną kartą per dieną 10 dienų, po to 500 tūkstančių TV kas antrą dieną 20 dienų. Bendra gydymo trukmė yra 30 dienų.

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai vartokite vaistą 30 minučių prieš valgį; suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 15 metų, ligos progresavimo metu 1 mėnuo skiriami 500 000 TV du kartus per savaitę; vaikai nuo 3 iki 15 metų amžiaus - 250 tūkstančių TV 2 kartus per savaitę 1 mėnesį ligos progreso metu. Gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų gydymas suaugusiems ir vyresniems nei 15 metų vaikams - 500 tūkst. TV, 2 kartus per dieną 3 dienas; vaikai nuo 3 iki 15 metų - 250 tūkstančių TV 2 kartus per dieną 3 dienas.

Esant kompleksiniam urogenitalinės infekcijos gydymui, suaugusiems skiriama 500 000 TV du kartus per dieną 10 dienų.

Šalutinis poveikis

  • mieguistumas;
  • karščiavimas;
  • šaltkrėtis;
  • raumenų skausmai;
  • galvos skausmas;
  • sąnarių skausmas;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • galvos svaigimas;
  • regos sutrikimas;
  • depresija;
  • painiavos;
  • nervingumas;
  • nerimas;
  • miego sutrikimai;
  • drebulys;
  • stiprus mieguistumas;
  • traukuliai;
  • smegenų cirkuliacijos sutrikimai;
  • išeminė retinopatija;
  • apetito praradimas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • svorio kritimas;
  • meteorizmas;
  • rėmuo;
  • pepsinė opa ir kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • kraujo spaudimo pokyčiai;
  • patinimas;
  • cianozė;
  • aritmija;
  • širdies plakimo jausmas;
  • krūtinės skausmas;
  • dusulys;
  • kosulys;
  • plaučių edema;
  • lėtinio širdies nepakankamumo simptomai;
  • staigus širdies sustojimas;
  • miokardo infarktas;
  • padidėjęs karbamido, kreatinino ir šlapimo rūgšties kiekis kraujyje;
  • trombocitopenija, hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas;
  • bėrimas;
  • niežulys;
  • alopecija;
  • sausa oda ir gleivinės;
  • rinitas;
  • kraujavimas iš nosies;
  • individuali interferono vartojimo netoleravimas.

Kontraindikacijos

  • sunki širdies liga (įskaitant istoriją);
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • sunki kepenų funkcijos sutrikimas;
  • sunkūs mieloidinių hemopoetinių gemalų sutrikimai;
  • traukuliai ir / arba centrinės nervų sistemos disfunkcija;
  • lėtinis hepatitas su sunkia dekompensacija arba kepenų ciroze;
  • lėtinis hepatitas pacientams, kurie gauna ar neseniai vartojo imunosupresantus (išskyrus trumpalaikį steroidų vartojimą);
  • pacientai, serganti lėtiniu mieloidiniu leukemija (jei artimiausiu metu pacientas turi HLA tapatumą ir turi arba turės alogeninę kaulų čiulpų transplantaciją);
  • padidėjęs jautrumas rekombinantiniam alfa-2a interferonui;
  • sunkios alerginės ligos;
  • nėštumas

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistą.

Nėra žinoma, ar alfa-2b-interferonas išsiskiria su motinos pienu. Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartoti reikia nuspręsti dėl žindymo nutraukimo.

Vaisingo amžiaus moterys gydymo metu turi naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Specialios instrukcijos

Reikia vengti vartoti kartu su CNS slopinančiais vaistiniais preparatais, imunosupresiniais vaistais (įskaitant gliukokortikosteroidus (GCS) sisteminiam vartojimui).

Vartojant vaistą alkoholis nerekomenduojamas.

Pacientams su sutrikusia inkstų funkcija, kepenų liga, kaulų čiulpų hematopoze ir pasireiškiančiais savižudybės bandymais, reikia atsargiai.

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, gali būti aritmija. Jei aritmija nėra sumažinta ar didinama, dozę reikia mažinti 2 kartus arba nutraukti gydymą.

Gydymo laikotarpiu būtina neurologinės ir psichinės būklės kontrolė.

Esant žymiam kaulų čiulpų hemopozezės slopinimui, reikia reguliariai tikrinti periferinio kraujo sudėtį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Priklausomai nuo dozavimo režimo ir individualaus paciento jautrumo, alfa-2a-interferonas gali paveikti reakcijos greitį, gebėjimą atlikti potencialiai pavojingą veiklą, įskaitant vairuojančias transporto priemones, dirbti su mechanizmais ir mechanizmais.

Vaistų sąveika

Interferonas alfa-2b gali sumažinti citochromo P450 izofermentų aktyvumą ir tuo pačiu vartoti kartu, kad veiktų cimetidino, fenitoino, dipiridamolio, teofilino, diazepamo, propranololio, varfarino, kai kurių citostatikų metabolizmą.

Šis vaistas gali sustiprinti neurotoksinį, mielotoksinį ar kardiotoksinį poveikį anksčiau ar kartu su juo vartojamų vaistų poveikiui.

Analogai vaisto Reaferon

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Alteviras;
  • Alfarona;
  • Viferonas;
  • Grippferonas;
  • Interferono alfa-2b rekombinantinis žmogus;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferonas;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Vaisto aprašymas Reaferona

Reaferonas yra galingas imunomoduliuojantis, priešvirusinis ir priešnavikinis agentas. Jis sėkmingai naudojamas išorinės akies membranos uždegimams, kuriuos sukelia virusinės infekcijos, hepatitas, herpesas, vėžys.

Straipsnio pabaigoje skaitykite gydytojų ir pacientų atsiliepimus apie Reaferon.

IFN = interferonas yra labai išgrynintas sterilus baltymas, kurio sudėtyje yra 165 aminorūgščių. Jis visiškai identiškas žmogaus leukocitų alfa2a interferonui.

Reaferon priešvėžinis ir priešvirusinis veikimo mechanizmas yra susijęs su pokyčiu, veikiantio DNR, RNR ir žmogaus organizmo baltymų sintezę.

Dėl padidėjusio makrofagų aktyvumo jis suteikia limfocitų aktyvumą nuo patogeninių ląstelių ir slopina virusų reprodukciją jau užkrėstose ląstelėse.

Tarptautinis pavadinimas

Interferonas alfa2a (interferonas alfa2a)

Grupė:

Farmakologinė grupė:

  • Antivirusiniai vaistai.
  • Antimikrobiniai ir antiparaziniai vaistai.
  • Interferonai.

Prekybinis pavadinimas:

IFN injekcijai sausas.

Dozavimo forma:

Liofilizatas vietiniam ir į raumenis naudojamam tirpalui gaminti.

Farmakologinis poveikis:

  • Imunomoduliacinis, priešvėžinis, priešvirusinis aktyvumas.
  • Pyrogeninės savybės, kaip ir visi interferonai.

Leidimo forma:

Milteliai uždaromose ampulėse yra 1 milijonas, 3 milijonai, 5 milijonai TV

Naudojimo indikacijos

Oftalmologinės ligos:

  • Virusinis konjunktyvitas (virusinės kilmės akies išorinio apvalkalo uždegimas).
  • Keratoconjunktyvitas (išorinės akies membranos uždegimas, paveikiantis rageną).
  • Keratitas (ragenos uždegimas).
  • Keratoiridociklitas (akies ragenos uždegimas, paveikiantis rainelę).
  • Uveitas (akių obuolių uždegimas).

Limfinės ir kraujotakos sistemos navikai:

  • Plaukuotųjų ląstelių leukemija.
  • Mieloma.
  • T-ląstelių limfoma iš odos.
  • Lėtinės formos mieloidinė leukemija.
  • Nehodkino limfoma, kuriai būdingas nedidelis piktybinis navikas.
  • Trombocitozė mieloproliferacinių ligų metu.

Kietosios navikai:

  • Kaposi sarkoma.
  • Inkstų ląstelių karcinoma.
  • Melanoma su metastazėmis arba po chirurginio pašalinimo.
  • Inkstų vėžys.

Virusinės ligos:

  • Virusinis hepatitas B.
  • Lėtinis hepatitas C (aktyvia forma) žmonėms, sergantiems HCV RNR antikūniais serume, hepatito C virusu, padidėjęs ALT aktyvumas be kepenų dekompensacijos požymių.
  • Genitalijų karpos.
  • Paprasta ir herpes zoster.
  • Herpetinis gingivitas.
  • Herpes genitalijos.
  • Pasikartojantis herpeso veidas.
  • Urogenitalinė chlamidinė infekcija.

Pastaba - geltonų akių priežastys. Ir kaip pašalinti šį simptomą?

Naujienlaiškyje (nuorodos) vartojamos betaksololio.

Nervų sistemos pažeidimai:

Vartojimo metodai:

  • Į raumenis. Prieš vartojimą sumaišykite ampulės sudėtį su 1 ml injekcinio skysčio.
  • Subkonjunkcinės injekcijos. Prieš vartojimą sumaišykite ampulės sudėtį su 1 ml injekcinio skysčio.
  • Lokaliai (injekuojama apatinėje akies voko dalyje). Tirpalas yra paruoštas panašiai kaip ir subkonjunkcinės injekcijos tirpalas.

Farmakokinetika:

Didžiausia koncentracija po:

  • intramuskulinė injekcija Reaferon patenka po 3,8 val.
  • po poodinio / subkonjunkcinio vartojimo po 7,3 val.

Greitas metabolizmas Reaferon yra veikiamas inkstuose ir nedideliu mastu - kepenų audiniuose.

Taikymo metodai

  • Su stromos keratinais, uveitu ir keratoiridociklitu, subkonjunktivazines injekcijas kasdien perveda 60 000 TV. Kursas: 15-25 injekcijos pagal vietinę anesteziją.
  • Virusinis keratitas ir virusinis konjunktyvitas lokaliai lašelių formos pilvo ertmėje po pilvo ertmės 3-4 ar du kartus per dieną injekuojamos 2 lašai 6-8 tirpalo per parą. Kursas: 2 savaites.
  • Ūminis hepatitas į raumenis 1 mln. TV du kartus per parą - 5-6 dienos. Jei būtina, ši dozė skiriama kas 7 dienas 2-3 savaites. Bendra vaisto dozė nuo 15 iki 20 milijonų TV.
  • Su leukemija kiekvieną dieną 2 mėnesius įšvirkščiama 3 - 6 milijonai TV. Jei reikia, 3 milijonai TV du kartus per savaitę. Bendras vaistų vienetų skaičius 420 milijonų - 600 milijonų TV.
  • Su inkstų vėžiu į raumenis 10 milijonų TV per parą. Dešimt dienų gydymo kursas kartojamas po trijų savaičių pertraukos.
  • Sergant išsėtine skleroze 1 milijonas TV / 3 kartus per dieną 10 dienų. Vaisto dozė, turėjusi terapinį poveikį palaikomuoju gydymu, skiriama kas savaitę 5-6 mėnesius.

Sąveika su narkotikais

Venkite susitikimų

su narkotikais:

  • imunosupresinis poveikis (įskaitant gliukokortikosteroidus).
  • centrinės nervų sistemos veikimo slopinimas.

asmenys:

  • savižudis.
  • gerti alkoholį.

Šalutinis poveikis

Kai taikomas lokaliai:

  • Konjunktyvus sudirgimas ir edema (vaisto vartojimą reikia nutraukti).

Vartoti į raumenis:

  • Temperatūros padidėjimas, šaltkrėtis.
  • Bendras negalavimas dėl baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimo.
  • Alerginės reakcijos ant odos.
  • Pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
  • Nervų irzlumas, drebėjimas viršutinės ir apatinės galūnių.
  • Aritmija, šoktelėja kraujospūdis.

Poveikis gebėjimui valdyti mechanizmus

Atsižvelgiant į dozavimą ir individualų suvokimą, alfa2e-interferonas Reaferon sudėtyje gali neigiamai paveikti atsako greitį ir gebėjimą koordinuoti veiksmus dirbant su transporto priemonėmis.

Vaistų sąveika

Interferonas alfa2a, kaip Reaferon dalis, gali sumažinti citochromo izofermentų aktyvumą, o tuo pačiu metu jis daro įtaką fenitoino, diazepamo, teofilino, varfarino, propranolio ir kitų citostatikų absorbcijai.

Stiprina kartu su Reaferon vartojamų vaistų širdies, mielo ir neurotoksinį poveikį.

Kontraindikacijos: vaikų amžius (iki 18 metų), bet kokios etiologijos alergija, jautrumas interferonui, širdies ir kraujagyslių ligos (atsargiai), kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, epilepsija.

Vartojimas nėštumo metu: griežtai kontraindikuotinas. Vaisto vartojimo laikotarpiu maitinimas krūtimi turi būti atšauktas.

Laikymo sąlygos: temperatūroje nuo +4 iki +10 C sausose patalpose.

Tinkamumo laikas: 36 mėnesiai.

Specialios instrukcijos: jei kūno temperatūra pakyla iki 39 ° C kartu su Reaferon vartojimu, rekomenduojama vartoti indometaciną.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Analogai

Remiantis veikliąja medžiaga: Reaferon-EU, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfaron, Interal, Intron A, Interferal, Layfferon.

Ukrainoje:

  • Reaferon 1000000 TV 10 numeris nuo 900 iki 1100 UAH.
  • 3 000 000 ME skaičius 5 nuo 1100 iki 1350 UAH.
  • 5 000 000 TV 5 numeris nuo 1600 iki 1900 UAH.

Rusijoje:

  • Reaferon 1 000 000 ME skaičius 5 nuo 1000 iki 1400 rublių.
  • 3 000 000 ME skaičius 5 nuo 1350 iki 1850 rublių.
  • 5 000 000 ME skaičius 5 nuo 1620 iki 2110 rublių.

Atsiliepimai

Gydytojai kalba apie Reaferon kaip priemonę, sėkmingai padedančią gydyti išorinės apvalkalo akis, hepatitas, leukemiją.

Pacientai kalba apie didelį Reaferon veiksmingumą nuo virusų, hepatito ir sunkiai neveikiančių šalutinių poveikių patologinių navikų gydymui.

Ankstesnis Straipsnis

Hepatito B vakcinos suaugusiesiems

Kitas Straipsnis

Hepatito forumas