Dar vienas žingsnis

Dietos

Centro galvos gydytojas, klinikinis imunologas, terapeutas Sevruk Andrejus Jurijevičius.

Gastroenterologas, terapeutas, aukščiausios kvalifikacijos kategorijos daktaras Ph.D. Docentas - Grukinas Jurijus Aleksejičius.

Mokslinis vadovas, gastroenterologas, terapeutas, aukščiausios kvalifikacijos kategorijos daktaras, akademikas MANEB, Ph.D. Profesorius - Голофеевский Вячеслав Юрьевич.

Laboratorinės diagnostikos konsultantas, aukščiausios kvalifikacijos kategorijos klinikinės laboratorinės diagnostikos daktaras, Ph.D. Profesorius - Кравцов Вячеслав Юрьевич.

Gydytojas - klinikinis imunologas:

Antradienis - nuo 15:00 iki 21:00 val.

Ketvirtadienis - nuo 15:00 iki 21:00 val.

Šeštadienis - nuo 10:00 iki 15:00 val.

Pirmadienis - nuo 11:00 iki 15:00 val.

Trečiadienis - nuo 11:00 iki 15:00 val.

Pirmadienis - nuo 16:00 iki 20:00 val.

INTERFERONA Alpha-2b ir Gamma gydant prostatą, uretritą ir kitas IPU problemas

Moderatorius: dvd-rw

  • Eiti į puslapį:

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 221 Ishkafel's message »2011 m. Vasario 1 d., 7:20 val

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 222 Pranešimas Antonui UG »2015 m. Vasario 1 d., 7.44 val

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 223 Paskelbta Ishkafel »Sausio 01, 2015 7:52

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 224 Žinutė asdf13 »Bal 15, 2015 10:47 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 225 Pranešimas Antonui UG »Sausio 01, 2015 11:17

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 226 Message asdf13 »Bal 15, 2015 9:25 am

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 227 Message to Anton UG »Mon 05, 2015 11:44

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 228 Message asdf13 »Bal 15, 2015 3:10 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 229 Message asdf13 »Mon 05. 2015, 2015 3:19 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 230 Praneðimas Antonui UG »Mon 05, 2015 4:18 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 231 Pranešimas Antonui UG »Mon 05 lap. 2015 m. 16:20

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 232 Message asdf13 »Mon 02 lap., 2015 4:28 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 233 Message to Anton UG »Mon 05. 2015, 10:13 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 234 Pranešimas Antonui UG »Mon 05 lap., 2015 10:22

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 235 Message asdf13 »Bal 15, 2015 11:57 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 236 Pranešimas Antonui UG »Tue 03 Nov 2015 12:23 pm

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 237 Ishkafel Message »Penktadienis, 2015 m. Vasario 15 d. 13:07

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 238 Žinutė Antonui UG »Pirmadienis, 2015 m. Vasario 15 d. 13:20

Re: Alfa-2b ir gama interferonai gydant uretritą ir prostatą

# 239 "Pranešimas apie" spąstus ", trečiadienį, 2015 m. Vasario 15 d., 23.49 val

Medicinos centras "XXI amžius"

Kaip pridėti "AllNice" paslaugas savo institucijoje

Portale yra kainoraščiai ir išsamus kompanijų, įsigijusių paketą, veiklą.

Daugiau apie paketo pateikimą galite sužinoti puslapyje "Reklama portale".

Kodėl jums reikia "AllNice" medicinos centro dienoraščio

Po apmokėjimo už pakuotės vietą galite paskelbti savo institucijos naujienas atskirame tinklaraštyje.

Daugiau apie paketo pateikimą galite sužinoti puslapyje "Reklama portale".

Medicinos konsultacijų forumas medicinos klausimais: Sevrukas Jurijus Andreevičius - Medicininis konsultacijų forumas

Sevruk Jurijus Andreevičius Sevrukas Jurijus Andreevičius Įvertinimas:

# 1 Gefestgefestgefest

  • Naujokas
  • Grupė: Nariai
  • Pranešimai: 1
  • Registracija: 12 sausio 14 d

# 2 dr. Airmed

  • Administratorius
  • Grupė: Root Admin
  • Žinutės: 22 111
  • Registracija: balandžio 17 d
  • Lytis: vyras
  • ← Ankstesnė tema
  • REKOMENDACIJOS APIE MEDICINES INSTITUCIJAS IR DOKTORIUS
  • Kita tema →

Pasidalink šia tema:

Greitas atsakymas

1 žmogus skaito šią temą
0 vartotojai, 1 svečias, 0 paslėptų vartotojų

Ištrinti pranešimą

Pranešimas bus visiškai ištrintas.

Išvaizda

Sistemos statistika

  • Dabar: 2015 m. Gegužės 14 d. 22:13

IP.Board bendruomenės sistema 3.1.4.
Licencijuota: Airmed - forumas medicinos klausimais

Forume paskelbta informacija negali būti naudojama kaip savęs gydymo vadovas.
Svetainės administracija neatsako už žalą, susijusią su forume paskelbtos informacijos naudojimu.

TSIT, OOO, Sankt Peterburgas

Veikla "CIT", LLC

  • • medicinos praktika;
  • • Medicinos įstaigų veikla;
  • • bendrosios ir specializuotos ligoninių veikla;

Registracijos liudijimas

Bendra informacija

Juridinis asmuo buvo įregistruotas 2009 m. Kovo 19 d., Registratorius - Federalinės mokesčių tarnybos tarpregioninė inspekcija Nr. 15, SAINT-PETERSBURG. CIT kompanija yra: SAINT-PETERSBURG, 198332, LENINSKI avenue, 88 raidės A, pom. 42H. Pagrindinė veikla yra "medicinos praktika". Organizacija taip pat vykdo veiklą šiose nepagrindinėse srityse: "Medicinos įstaigų veikla", "Plataus profilio ir specializuotų ligoninių veikla". Bendrovės vadovas Sevruk Andrejus Jurijevičius. Organizacinė ir teisinė forma - ribotos atsakomybės bendrovės. Nuosavybės tipas - bendra privati ​​ir užsienio nuosavybė.

Prekės ir paslaugos

Prekės ir paslaugos, kurias siūlo "CIT", nerasta.
Kviečiame susipažinti su pasiūlymais iš kitų regiono įmonių.

  • Priekiniai žibintai

Labiausiai prieinamos kainos.

  • Akiniai nuo atsipalaidavimo

    Mes atliekame pristatymą į bet kurį Rusijos miestą. Laimėjo pasiūlymą Rusijos rinkoje. Sveikatos produktų parduotuvėje rasite tik kokybiškus produktus.

    Sveikatos produktų parduotuvė

  • 1 diena "Acuvue" - vienos dienos kontaktiniai lęšiai

    Mūsų svetainėje pateikiamas katalogas rodo pirmaujančių gamintojų produktus, todėl visada galite rasti tai, ko ieškote, ir paprastą navigaciją svetainėje padės jūsų užsakymas greitas ir malonus. Pristatymas Sankt Peterburge yra nemokamas.

  • Kontaktiniai lęšiai PureVision Bausch lombas 3 mėnesius

  • Profesionalūs akiniai vairuotojams "Antiphars" be dioptrijų

    Naktinis važiavimas
    Patobulintas vaizdo komfortas ir ryškumas yra didžiuliai - įdėti ir visi abejonės praeis

    Faberlik Edelstar Infinum

  • Focus Daile AquaComfort Plus - vienos dienos kontaktiniai lęšiai

    Mūsų svetainėje pateikiamas katalogas rodo pirmaujančių gamintojų produktus, todėl visada galite rasti tai, ko ieškote, ir paprastą navigaciją svetainėje padės jūsų užsakymas greitas ir malonus. Pristatymas Sankt Peterburge yra nemokamas.

  • Kontaktinių lęšių sprendimai

    OPTIKA 108, internetinė parduotuvė LinzshopNN.ru

  • Apsauginiai akiniai "Mirage" mėlyni / rėmeliai mėlyni / apšvietimo lęšiai. Padengimo reg / rankenos

    Altajaus rasite tik kokybiškus produktus. Mes atliekame pristatymą į bet kurį Rusijos miestą. Altajaus ekspertai visada pasirengę jums patarti.

  • SofLens Daily Disposable - vienos dienos kontaktiniai lęšiai

    Mūsų svetainėje pateikiamas katalogas rodo pirmaujančių gamintojų produktus, todėl visada galite rasti tai, ko ieškote, ir paprastą navigaciją svetainėje padės jūsų užsakymas greitas ir malonus. Pristatymas Sankt Peterburge yra nemokamas.

  • Masažiniai stiklai

    Specialus akių masažas. Tai didina kraujo apytaką, mažina nuovargį, kurį sukelia ilgas kompiuterio naudojimas, vairavimas automobiliu, mokymasis ir skaitymas, sumažėja raukšlių, streso ir nuovargio simptomai, taip vadinami apskritimai ir maišeliai po akimis.

    • Novokuzneckas (16 100)
    • Yeysk (2,341)
    • Chabarovskas (32 066)
    • Severskas (1778)
    • Velikij Novgorodas (8,233)
    • Angarskas (6,732)
    • Tyumen (40,532)
    • Siaubingas (6 171)
    • Gukovo (664)
    • Blagoveščenskas (9.440)

    • "MTSPM", LLC
      193312, SAINT-PETERSBURG, SOLIDARITY Ave, 6 raidės A
    • "LEGE ARTIS", AOZT
      192007 m. SAINT-PETERSBURG, ul. BOROVAYA, 42, kv. 14
    • SPB GBUZ "POLYCLINIC 28"
      190013, SAINT-PETERSBURG, trans. ACCESS, 2 raidės A B
    • SPB GBUZ "PDD 15"
      198264, ST. PETERSBURG, ul. Pilotas Pilyutovas, d. 41
    • UAB "VERONIKA-DENTAL"
      197342, ST.PETERSBURGAS, nab. VIBORG, 65
    • UAB "AVGUR"
      191014, miestas SAINT-PETERSBURG, ul. Majakovskis, 17 raidžių A, p. 6H
    • UAB "CENTER DINZ"
      191025, Sankt-Peterburgas, ul. MARATA, 14, apt. 26

    Rusijos verslo "WhokpoCom" klasifikatorius yra informacijos apie milijonus Rusijos juridinių asmenų, jų duomenis, kontaktinę informaciją ir vadovus. Mūsų portale galite skaityti naujienas apie ekonomiką ir verslą, taip pat rasti tinkamą pasiūlymą ar įsigyti.

    © 2009-2018 "WhocpoCom", naujausias įmonių atnaujinimas - 2018 m. Birželio mėn.

    Sevruk Andrejus Yurievich imunologas

    300-310 $ verta. Ampulė, taip, dingo 10 gabalėlių gydymo eigai, privaloma laikyti ir transportuoti induose su ledu. Ir kai kurių kitų tablečių, aš nepamenu vardų dabar, 20 $ paketą, jie buvo naudojami kompleksiniam gydymui, kaip papildomas įrankis, paketai 10 išnyko. Kai kurie nupirko, kai kurie davė humanitarinę pagalbą.

    300-310 $ verta. Ampulė, taip, dingo 10 gabalėlių gydymo eigai, privaloma laikyti ir transportuoti induose su ledu. Ir kai kurių kitų tablečių, aš nepamenu vardų dabar, 20 $ paketą, jie buvo naudojami kompleksiniam gydymui, kaip papildomas įrankis, paketai 10 išnyko. Kai kurie nupirko, kai kurie davė humanitarinę pagalbą.

    Interferono terapijos būdas y.a.sevruka

    Naudojimas: medicinos srityje, būtent gydant įvairių imuninės genezės ligų, įskaitant virusines, alergines reumatologines, onkologines ir kitas ligas. Tikslas: sukurti metodą, kuris užtikrintų naujo dinaminio imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos santykio stereotipą. Išradimo esmė: pacientas injekuojamas į raumenis rekombinantiniu interferonu, pvz., -INF, -INP arba jų mišinio pradine doze, todėl šio konkretaus paciento padidėja, palyginti su normalia kūno temperatūra, per 5.2. 1,2 valandas po vaisto vartojimo 1, 9 ° C 0,5 ° C. Kaip narkotikus-INF, naudokite, pavyzdžiui, reaferoną, realdironą, introną A, roferoną A; kaip narkotikai-INF, -imukinas ir tt Tokiu atveju pradinė šių vaistų dozė paprastai yra 1 milijonas TV. IFN preparato vartojimas kartojamas kartą per parą, didėjant vienkartinės dozės gradientui, taigi kiekviena paskesnė dozė suteikia aukščiau minėto pirogeninio poveikio konkrečiam pacientui, kol ji išnyksta, kai skiriama viena dozė, 10-50 kartų didesnė už pradinę dozę. Remiantis liudijimu, jie pakartoja gydymo kursą su anksčiau neišnaudotąja vaistu IFN, bet ne anksčiau kaip praėjus 2 mėnesiams po ankstesnio gydymo pabaigos. 11 AG f-ly, 14 taškų.

    Išradimas yra susijęs su vaistiniais preparatais, būtent su terapija, ir gali būti naudojamas įvairių imuninės kilmės ligų, tokių kaip virusinės ligos, įskaitant herpeso infekciją, virusinį hepatitą A, B, C ir tt, gydymui. alerginės ligos, įskaitant alerginį dermatitą, dilgėlinę, bronchų astmą, angioedemą ir kt. reumatologinės ligos, įskaitant nespecifinį infekcinį artritą, reumatoidinį artritą, jaunatvinį reumatoidinį artritą, Reiter ir Syugren sindromus, ankilozuojantį spondilitą, sisteminę raudonąją vilkligę ir kt. onkologines ligas, įskaitant gerklų papilomatozę, gimdos fibrozę, pieno ir hipofizio adenomas ir kt. kitų ligų, įskaitant lėtinį hepatitą skirtingų etiologijos, cirozė, opos (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos), opinio kolito, Krono ligos, lėtinio pankreatito, latentinės cukrinis diabetas, autoimuninė tiroiditas, lėtinis pielonefritas, lipoid nefrozė, išsėtinė sklerozė, limfocitozė neaiškus etiologija, lėtinis adnexitas, sklerozitiniai kiaušidės, endometriozė, menstruacijų sutrikimai ir tt

    Šiuo metu yra daugiau kaip 30 žinomų interferono (IFN). Pagal 1980 m. Priimtą tarptautinę nomenklatūrą, žmogaus IFN yra padalintas į tris pagrindinius tipus: IFN, klasifikuojamas kaip leukocitas arba limfoblastoidas pagal šaltinį, b IFN (fibroblastic) ir g IFN arba imuninė (gaminama iš žmogaus T limfocitų dėl indukcijos mitogenais ar antigenais). Remiantis IFN gavimo technologija yra padalyta į natūralią, izoliuotą iš žinduolių ląstelių, ir genas, gautas naudojant rekombinantinės DNR technologiją. Genetinės inžinerijos technologijos bruožas yra galimybė gauti didelio grynumo IFN preparatus, kurių specifinė aktyvioji vertė yra 10 6 -10 8 ME / mg dideliais kiekiais, kurių kaina yra gana maža, todėl jų galimybė plačiai paplitėti medicinos praktikoje.

    Suinteresuotumas IFN preparatais dažniausiai nustatomas jų imunomoduliatoriaus, antiproliferacinio ir antivirusinio poveikio. Tuo pačiu metu, jei visų tipų IFV antivirusinės savybės yra gana panašios, tai, atsižvelgiant į imunomoduliacines ir antiproliferacines savybes, pažymima, kad jie yra sustiprinti tokiu būdu: g >> [1] kokios gydymo schemos (vienkartinės dozės, vartojimo būdas, vaisto vartojimo dažnumas ir vartojimo trukmė) yra reglamentuojami kiekvienai konkrečiai ligai, atsižvelgiant į naudojamo vaisto tipą ir FN Tuo pačiu metu vienkartinė dozė (iš viso visiems pacientams, turintiems šią patologiją) paprastai yra pastovi fiksuota vertė per visą gydymo kursą, o dienos (savaitės) dozė gali būti palaikoma pastovi gydymo metu arba vieną kartą per vieną kartą pereinant į galutinę gydymo fazę., likusi pastovi (sumažinta, palyginti su pradine) iki gydymo pabaigos. Pavyzdžiui, reaferonas (rekombinantinis a2-IFN) ūminiu virusiniu hepatitu B įvedamas į raumenis (IM), po 1 milijoną ME. 2 kartus per dieną 5 6 dienas, tada dozė sumažinama iki 1 milijono ME per parą ir skiriama dar 5 dienas. Jei būtina, gydymo kursas gali būti tęsiamas 1 mln. ME du kartus per savaitę 2 savaites. Kurso dozė yra 15 20 (21) milijonų ME. Inkstų vėžys (IV stadija) reaferoną vartojamas į raumenis, vartojant 3 milijonus TV per parą 10 dienų. Pakartotiniai gydymo kursai (3-9 ar daugiau) atliekami 3 savaites. Bendras vaisto kiekis svyruoja nuo 90 (120) milijonų ME iki 270 (300) milijonų ME ir daugiau. Plaukuotų ląstelių leukemija, reaferonas įšvirkščiamas į raumenis, vartojant 3-6 milijonus TV per parą 2 mėnesius. Kai normalizuojama hemograzė, paros dozė sumažinama iki 1 2 mln. ME. Tada palaikomoji terapija skiriama 3 milijonai TV du kartus per savaitę 6-7 savaites. Bendras vaisto kiekis yra 420-600 mln. ME ir daugiau. Išsėtinės sklerozės atveju reaferonas skiriamas 1 mln. ME, piramidinio sindromo 3 kartus per dieną, smegenų sindromu 1-2 kartus per dieną 10 dienų, po to infuzuojama 1 mln. ME kartą per savaitę 5-6 mėnesius. Bendras vaisto kiekis yra 50-60 milijonų ME [2]. Jei yra piktybinių limfomų ir Kapošio sarkomos, reaferonas įšvirkščiamas į raumenis kasdien po 3 milijonų TV per 10 dienų [3]. analogas reaferon realdirona. Tačiau rekomenduojama jo apimtis yra šiek tiek platesnė nei reaferono. Taigi, be ūmaus virusinio hepatito B, realdironas taip pat skiriamas ūminiam pailgintu hepatitu B, lėtiniu aktyviu hepatitu B ir D be cirozės požymių ir kepenų cirozės požymių atsiradimo. Tuo pačiu metu, esant ūminiam pailgėjusiam ir lėtiniam aktyviam hepatitui B be kepenų cirozės požymių ir delta infekcijos išskyrimo, realdironas įšvirkščiamas 1 milijoną ME per mėnesį 2 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Jei poveikio nesikeičia, gydymas prailgėja iki 3-6 mėnesių arba po gydymo pabaigos atliekami 2-3 kursai, kurių intervalas yra 1-6 mėnesiai. Lėtiniu aktyviu hepatitu D be kepenų cirozės požymių, realderonas įšvirkščiamas į raumenis 500 000-10000 TV, 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Pakartotinis gydymas po 1-6 mėnesių. Jei lėtinis aktyvus hepatitas B ir D yra cirozės požymių, reladironas skiriamas į raumenis 250-500 tūkst. TV per parą, 2 kartus per savaitę 1 mėnesį. Jei pasirodo dekompensacijos požymiai, jie atlieka panašius kursus, kurių intervalas yra bent 2 mėnesiai. Taip pat rekomenduojama naudoti realdironą gerklų jaunatvine papilomatoze. Vaistas yra skiriamas 100-150 tūkst. Megav. / Kg kūno svorio kasdien 45-50 parų, pradedant iš karto po naviko audinio pašalinimo chirurginiu būdu. Tada tą pačią dozę tris kartus per savaitę vieną mėnesį. Antrasis ir trečiasis kursai (kasdieninis administravimas 45-50 dienų, po to 3 kartus per savaitę 1 mėnesį) atliekamas 2-6 mėnesius. [4] Gydymo režimai grindžiami prototipinio metodo [2] principais, tačiau skiriasi atskirų specifinių naudojami tokie IFN preparatai kaip roferonas A (interferonas alfa 2a), intron A (interferonas alfa 2b), imukinas (interferonas gama -1b). Pavyzdžiui, plaučiavidurių ląstelių leukemijos atveju roferonas A yra 3 milijonų ME / m 2 per parą m / m arba 16-24 savaites po oda. Intron A turi šiek tiek kitokį dozavimo režimą: vaistas skiriamas 2 milijonais TV / m 2 i / m dozę arba po oda 3 kartus per savaitę 1-2 mėnesius. Gydant Kapoši sarkomą AIDS sergantiems pacientams Roferon A, pradinė vaisto dozė yra 36 milijonai TV per dieną 8-12 savaičių. Palaikomoji dozė 36 milijonai ME per dieną 3 kartus per savaitę. Intron A rekomenduojama švirkšti į veną po 50 milijonų ME / m 2 per parą 5 dienas iš eilės, po to imama mažiausiai 9 dienų pertrauka, o po to 5 dienų gydymas kartojamas tą pačią vaisto dozę. Šiame režime vaistas gali būti vartojamas ilgą laiką. Remiantis kitais gydymo režimais, Kapo sarkomos atveju intronas A skiriamas 30 milijonų TV / m 2 i / m dozėje arba po oda 3 kartus per savaitę. Gydant gerklų papilomatozę, naudojant introną A, vaistas švirkščiamas po oda 3 kartus per savaitę (kas antrą dieną) 3 milijonų TV / m 2 dozėmis. Gydymą galima tęsti ilgiau nei 6 mėnesius [5, 6] rekomenduojamomis dozėmis reumatiniais profilio ligas su narkotikų IFN rusų ne [2, 3, 4] Tačiau šiuo metu bandomą įsikūnijimai interferono paprastai remiantis metodo-prototipo principus [2 ] Taigi reafamoferolio gydymui reaferonu buvo skiriamas 1 milijonas TV per 1 mėnesį kas antrą dieną, po to - 1-2 milijonai TV per savaitę 6 mėnesius [7]. Gamaferonas su ta pačia liga buvo vartojamas 1 milijoną TV / m kas antrą dieną 20 dienų, tada 1 milijonas ME 1 kartą per savaitę 3 mėnesius [8] Prototipinis metodas neleidžia gauti techninio rezultato, gauto naudojant siūlomą metodą. Taip yra dėl to, kas išdėstyta toliau. Žinoma, kad IFN sistemos įtraukimo į procesą antivirusinės apsaugos organizmas procesas lemia ligos eigą ir baigtį. Atidėtas arba sumažėjusios gamybos endogeninio IFN gali sukelti lėtinių ligų arba infekcijos progresavimo, įskaitant mirties [9] Įvairūs įgyvendinimo variantai sutrikimai interferonas būsena aptikti ligų numeris: virusinių ir bakterinių infekcijų (ūmus kvėpavimo takų liga, hepatito), lėtinis virusinės (herpes, hepatito B) ir ne virusinė prigimtis, alerginės ligos (bronchinė astma (BA), dilgėlinė), autoimuninės ligos (sisteminė raudonoji vilkligė (SLE), reumatoidinis artritas (RA)), onkologiniai ligos ir tt [9, 7, 10, 8, 11, 12] Šiuo metu yra gana prieštaringos informacijos apie interferono terapijos taikymo sritį ir veiksmingumą. Ypač manoma, kad IFN sistemos funkcionavimo sutrikimas (įskaitant sumažintą gamybą ir IFN) gali būti patologetinis loginis pagrindas terapiniam IFN preparatų naudojimui [9, 7, 8]. Kita vertus, manoma, kad indikacijos IFN klinikinis naudojimas nebuvo nustatytas [13] Šiuo metu IFN skiriamų vaistų skyrimo schemos yra daugiausia empirinės [14, 8], o gydymo interferonu veiksmingumas skiriasi įvairiomis vertėmis, priklausomai nuo ligos tipo, sunkumo, jo vystymosi laikotarpis, komplikacijos ligos eigoje, taip pat taikomo IFN tipas, jo naudojimo būdas ir kt. Pavyzdžiui, ūmaus hepatito B terapiniu poveikiu Reaferon per pirmuosius 5-6 dienų geltos stebėtas 75-96% pacientų vėliau apie 50% iš [15] interferonas praktiškai neveiksmingos kuriant kepenų koma ir cholestazinio hepatito metu [2, 3, 4] ūminiu hepatitu B su fulminantu, taip pat ūminiu hepatitu delta [15, 16]. Reaferono vartojimas lėtiniu aktyviu hepatitu B žymiai pagerino klinikinį kursą 56,7% pacientų [15] ir gydymo interferonu sergantiems hepatitu C sėkmingo gydymo metu 25-30% serga [16] gydymui su reaferon Herpetic infekcijų (herpes simplex, įskaitant herpetinį keratitas, lytinių organų pūslelinės, herpes zoster) ryškus terapinis poveikis buvo stebėtas 66-80% atvejų [15] Yra požymių, kad IFN preparatai yra kontraindikuotinas sunki alerginė ligos [2, 3, 4] Nepaisant to, kad, remiantis tyrėjų duomenimis, aktyvi endogeninio IFN gamyba rodo interferono terapijos nepriimtumą, tačiau nustatyta, kad IFN vaistai teigiamai veikia ne tik klinikinius simptomus KV (būdingas didelio endogeninio a-IFN gamybos lygis [9, 17]), bet ir daugelio imunologinių parametrų [10]. Pažymima, kad naudojant IFN vėžio terapijoje, viena vertus, buvo įrodytas ryškus priešnavikinis poveikis, kita vertus, dažnai jis vartojamas pasirodė esąs visiškai neveiksmingas [12] Pavyzdžiui, visiems pacientams buvo stebimas terapinis reaferonoterapijos poveikis plauko ląstelių leukemijai. Reaferono vartojimas inkstų vėžio gydymo IV stadijoje suteikė pilną ar dalinę naviko atsistatymą 33% pacientų, proceso stabilizavimą 58% pacientų; Kapoši sarkoma visiškai išlaiko 40% pacientų, o gerokai pagerėjo 40% atvejų; su retikulosarakomatozu - reikšmingas pagerėjimas 100% pacientų, nesant visiškos regresijos atvejų ir tt [15] Vis dar neišspręstas klausimas dėl galimybės monoterapijai su IFN. Šiuo metu IFN naudojimas kompleksiniame gydyme yra laikomas veiksmingesniu (pagal klinikinių tyrimų rezultatus), kuris atsispindi rekomenduojamame gydymo režime [2, 3, 4]. Pavyzdžiui, klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad pacientų, sergančių išsėtine skleroze, gydymas reaferonu kartu su įprastinis kompleksinis gydymas suteikė ryškių terapinių efektų 73,9% pacientų, nesant blogėjantiems atvejams, o atskirai vartojant reaferoną buvo pastebimas ryškus poveikis 46,7% pacientų, pablogėjus 6,7% [15] Vamzdynų metu įvairūs variantai kartu terapija, arba (dažniausiai) remti požiūrį, arba neleidžia tvirtų išvadų. Pavyzdžiui, kai kombinuotasis gydymas buvo atliekamas įtraukiant natūralius antioksidantus (vitaminus E ir C) pacientams, kuriems yra pasikartojantis herpesas, pagerėjimas buvo registruotas 65% atvejų, o reaferono monoterapija beveik neturėjo jokios įtakos klinikinei ligos dinamikai [8]. RA su reaferonu ir metatreksatu, pacientų, kurių būklės pagerėjimas buvo didesnis, skaičius buvo 86%, o gydant tik tokiais pacientais reaferonu buvo tik 55% [7]. Priešingai, pacientai, kuriems buvo RA, gavo tik gammaferonas buvo kliniškai pagerėjęs 76% atvejų ir vartojant gamtferoną su metatreksatu 57% pacientų [8]. Kita vertus, buvo teigiama, kad teigiamas vaistų poveikis - IFN, RA, lieka prieštaringas [19] Rekomenduojamas ir šiuo metu išbandytas Interferono terapijos režimai (grindžiami prototipinio metodo principais) skirtingai priklauso nuo IFN sistemos būklės. Pagal modernių sąvokas, IFN sistemos sąvoka apima genų ir jų repressors patys IFN specifinių ląstelės receptorius, ir, galiausiai, fermentų sistemos, kurios yra aktyvuota reaguojant IFN su šių receptorių, visų pirma x-nuo RNR priklausoma 2 ', 3' oligoadenylate sintetazės ir baltymų kinazės [ 20] Nustatyta tiesioginė ir atvirkštinė koreliacija tarp imunologinio reaktyvumo pokyčių ir interferono susidarymo [9]. Taigi, kai kuriais atvejais gydant įvairias IFN vaistų ligas, kai kuriais atvejais buvo tendencija normalizuoti imunologinius parametrus,, iš reaktyvumas organizmo parametrai koreliuoja su klinikiniais duomenimis [8, 7, 11, 10, 21, 22] mechanizmai imunomoduliacinis poveikis IFN, susijusios su IFN veiksmų receptoriaus ląstelių aparatūra viduląstelinių procesų ir, vadinasi, imuninės atskirų funkcijų ( ICC) ir pagalbinės ląstelės (proliferacija, diferenciacija, migracija ir kt.) [23]
    Reguliuojančių peptidų (RP) imunomoduliacinių efektų ypatybių priklausomybė, įskaitant IFN, iš pradinio bandomosios ICC būklės. Ji yra nustatyta, kad, nesant poveikis buvo pastebėtas kai jis yra veikiamas į ląsteles, būdingas mažas funkcinio aktyvumo [11, 23, 24] Atsižvelgiant į tai, kad imunodeficito narių plėtra keičia tikslinių ląstelių jautrumą prie ligando (paprastai kaip pokyčių tankio rezultatas, atėmus giminingumo receptorių), manoma, kad TBT receptorių būklės pasikeitimas į RP moduliuojant ligandų receptorių sąveiką yra vieno iš svarbiausių imunomoduliacijos kompensacinių ir patogeninių mechanizmų turinys [24]
    Tačiau yra žinoma, kad mastas ir kryptis imunomoduliacinis IFN poveikius taip pat priklauso nuo jos tipo (potipio), koncentracijos ir tipą ištirtas CQI [23, 25, 24] nustatyta, kad šio proceso interferonogenoza organizme, paprastai sudaryta iš tam tikro interferonų rinkinio, kontroliuojama skirtingi genai susideda iš skirtingų ląstelių ir skiriasi savybėmis ir kokybe [1, 23]. Žinoma, kad rekombinantinis IFN yra klonuojami potipiai (o ne natūralių IFN molekulinių frazių suma) ir paprastai neturi taip pat žinoma, kad bet kokių biologinio atsako modifikatorių (įskaitant IFN) poveikis iš esmės priklauso nuo pradinio modifikuotų sistemų būklės, jų saugos, labilumo ir funkcinės naudos [2] nepakankamumas arba IFN hiperfunkcija gali būti siejama tiek su pirminiais defektais (genetiniu lygmeniu), tiek su antriniais (įgytais) pokyčiais, kurių identifikavimas šiuo metu yra gana sudėtingas [9], bet vis dėlto gali reikalauti įvairių metodų ir priemonių jų koregavimas. Taip pat yra duomenų, kad į ligų (pvz, limfogranulomatoz, ophthalmoherpes, SLE, lėtinio bronchito, ir tt) defektiškumas sistemos IFN gali būti sujungtas su defektų buvimas kitų citokinų sistemos, visų pirma, interleukinų, sistema, kuri gali būti lokalizuota etapuose skaičius proliferacinio atsako plėtojimas [26]
    Rekomenduojami ir dažniausiai išbandyti interferono vartojimo būdai praktiškai nenaudoja individualaus vaisto dozavimo principo, nors kai kuriose ligose yra požymių, kad galima sumažinti vieną IFN dozę, siekiant sumažinti ar pašalinti jo šalutinį poveikį [5]. Tačiau, kaip nurodyta [27] esminiai natūralios biologiškai aktyvios medžiagos išsiskyrimo į kraują skirtumai ir bet koks bandymas šio proceso modelį įvedant išorinį vaistą (neatitikimas tarp vietos ir laiko charakteristikų Priimamojo medžiagai patekti į kraują, kartu skiriamų biocheminių reakcijų nėra, iškraipymo sudėtingi rašto medžiagos palydovai, priemaišų buvimas pašarų ruošimo ir tt), taip pat platus ir įvairovė funkcinių būsenų organizmo (įvairių tipų patologijų individualaus jautrumo, ir tt.) gali sukelti įvairių padarinių, tiek tinkamų, tiek nepakankamų veiksnių, susijusių su endogeninės medžiagos veikimu organizme natūraliomis sąlygomis konkrečioje situacijoje.

    Vidurinės nervų sistemos (CNS) ir imuninės sistemos sąveika interferono terapijos procese šiuo metu yra labai mažai ištirta ir praktiškai neatsižvelgiama kuriant optimalius gydymo IFN preparatais schemas specifinėms ligoms. Turimi atskiri šios problemos leidiniai, kuriuose daugiausia pateikiami faktai, patvirtinantys imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos ryšį. Pavyzdžiui, tyrėjai [28] nustatė, kad ilgalaikio naudojimo reaferona pacientams, sergantiems lėtiniu aktyviu hepatitu B prisidėjo prie adaptacinių reakcijų šių sistemų formavimo, nes atsispindi fazės pokyčių CNS ir aktyvacijos korinio veiksnių imuniteto po 2 mėnesių gydymo kurso.

    Taigi rekomenduojami [2, 3, 4, 5] ir dauguma šiuo metu tiriamų interferono terapijos schemų (tiek IFN monoterapija, tiek jų naudojimas sudėtingose ​​sistemose) daugiausia naudojasi IFN preparatų periferiniu poveikiu, remiantis intercellulinės sąveikos moduliacija, neatsižvelgiant į tai konkretaus paciento kūno būklė. Šiuo atveju, kai tik periferinės poveikis rekombinantinių IFN efektyvumo jos terapinių poveikių preparate yra apribotas regionas biologinių savybių būdingų IFN tikros rūšies ir subtipo, galimybę ir pasireiškimo kuri laipsnis spektro bus priklausys nuo imunodeficitu (CID) kūno, T sunkumo h. apie IFN sistemos ir kitų citokinų sistemų defektų lokalizacijos pobūdį, kiekį, lygį. Nėra atskiro kintamojo dozavimo egzogeninės IFN su sunkumo CID sunku sukurti ir praktiškai pašalina palaikyti smegenų struktūrų, pirmiausia pagumburio fiziologiškai veiksmingas koncentraciją IFN kaip endogeninio valdymo signalą tam tikru Immunopathology, kuris apsaugo nuo neurohumoralinės reguliavimo imuninio atsako, tinkamas CID įgyvendinimą galimybę konkretus pacientas. Šiuo atžvilgiu iš interferoną (remiantis Šio metodo-prototipo [2] principus), kuri suteikia daugiau ar mažiau kontrolės laipsnį atskirų vienetų arba veiksmus immunogenesis procesą, išskyrus nervų ir humoralinių poveikio, kurį sukelia centrinės nervų sistemos, neleidžia, kad apsauginių procesų intensyvumo korekcija, kaip neatskiriama reakcijos ir sąlygoja santykinai mažą terapinį veiksmingumą ir gana ilgą gydymo kursą.

    Išradimo tikslas yra pateikti interferono terapija, kuri numato naują dinamišką stereotipas santykiai imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos formavimąsi, imituojant organizmo atsaką į poveikio koeficientą, kuris sukėlusiam imunodeficitas plėtrą šiame konkrečiam pacientui, kuris numato, kad neurohumoralinės reguliavimo imuninės sistemos galimybę per sąlygomis kūrimo funkcionavimui veiksmingas metodas imuninės sistemos dalys pažeidžiamų jungčių funkcijų dubliavimo režimu.

    Problema sprendžiama, kad metodas interferono injekcijomis į raumenis į žmogaus kūno preparatų rekombinantinio inteferona dozėmis įvairaus per visą gydymo kursą pagal šį išradimą gydymas yra atliekamas didėjančios gradiento vienos dozės interferono kompozicijos, kur iš pradžių vaistas yra skiriamas vartoti doze, kuri užtikrina padidėjimas, lyginant kiekvieno konkretaus paciento kūno temperatūros norma per 5.2 - 1.2 valandas po vaisto vartojimo esant 1,9 0,5 o C temperatūrai, tada pakartokite vaisto vartojimą kartą per parą ozah teikiant minėtas skiriamas paciento pirogeninį poveikį, kol ji dingsta, kai vartojama vieną dozę 10-50 kartų pradinio vienkartinė dozė. Galima vartoti vaistus - IFN, kurie naudojami, pavyzdžiui, reaferonui arba jo analoginiam realdironui, roferonui A, intronui A. Efektyvus šių vaistų įvedimas pradinėje dozėje yra 1 mln. ME. Taip pat galima vartoti narkotikus - IFN, ypač imukiną, kurį patartina įeiti į pradinę dozę - 1 mln. ME. Be to, galima naudoti ne mažiau kaip dviejų skirtingų IFN preparatų mišinį, pavyzdžiui, - ir -IFN mišinį. Remiantis liudijimais, antrasis gydymo kursas atliekamas su anksčiau neišnaudotu IFN vaistu, bet ne anksčiau kaip praėjus 2 mėnesiams po ankstesnio gydymo ciklo pabaigos.

    Pasirinkto metodo optimalaus parametrų pasirinkimas buvo atliktas taip. Preliminarų tyrimai išradimas autorius parodė, kad pirogeninį atsaką, kuris vystosi pacientams su ligomis imuninės kilmės (n 382 asm.), Reaguojant į narkotikų įvedimo rekombinantinis IFN (su identiški dozės ir vartojimo būdai) gali skirtis sunkumo ir pasireiškimo laiko ir priklausomai nuo temperatūros ir laiko parametrų reikšmės (M m) galima priskirti vienai iš 4 parinkčių:
    I variantas: maksimalus kūno temperatūros padidėjimas, palyginti su norma (36,6 o C) t mkirvis= 1,9 0,5 C laikas nuo vaisto vartojimo momento iki temperatūros kilimo pradžios t1= 3.4. 1.1 h laikas nuo vaisto vartojimo momento iki maksimalios temperatūros t2= 5.2. 1.2 h laikas išlaikyti maksimalią temperatūrą pastoviu lygiu (temperatūros plokštumoje) tmaks= 2,0 0,6 h, laikas nuo vaisto įvedimo iki temperatūros sumažinimo iki pradinio lygio t3= 9,2 1,0 h
    II variantas:
    III variantas:
    IV variantas:
    Dėl tariamo tirpalo autorius taip pat buvo nustatyta, kad karštį sukeliančių reakcijų parametrai reaguojant į rekombinantinio IFN įvedimo priklauso nuo funkcinės būklės paciento kūno (ligos rūšies, sunkumo CID individualaus jautrumo, ir tt) ir IFN tipo ir dozuojama. Nustatyta, kad terapiškai reikšmingi parametrai (tiesiogiai įtakojantys teigiamo gydymo rezultato pasiekimą) yra parametrai t mkirvis ir t2
    Norint pasirinkti optimalų interferono terapijos būdą, buvo tiriamos įvairių terapiškai reikšmingų pirogeninės reakcijos parametrų reikšmės. mkirvis ir t2 teikiant gydymą naudojant įvairius IFN preparatų dozavimo režimus, gydymo veiksmingumą. Išanalizuoti 654 pacientų, sergančių įvairiomis imunogenezės ligomis, kurių sudėtyje buvo 64 grupės (nuo 5 iki 30 žmonių grupėje) gydymo rekombinantiniu IFN (monoterapija), rezultatai.
    grupės 1 4, 17 20, 33 36, 49 52 pacientai su virusinėmis ligomis, įskaitant (kiekvienoje grupėje) su herpine infekcija, kurios lokalizacija pasireiškia ant odos ir gleivinių (60% pacientų) ir virusiniu hepatitu A, B, C (40% pacientų);
    grupės 5 8, 21 24, 37 40, 53 56 pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis, įskaitant (kiekvienoje grupėje) yra alerginis dermatitas (40% pacientų), dilgėlinė (40% pacientų), BA (20% pacientų;
    grupės 9 12, 25 28, 41 44. 57 60 pacientų, sergančių reumatologinėmis ligomis, inc. (kiekvienoje grupėje) su nespecifiniu užkrečiamu artritu (60% pacientų) ir RA (40% pacientų);
    grupėse 13 16, 29 32, 45 48, 61 64 sergantiems onkologinėmis ligomis, įskaitant gimdos fibroidus (40,5% pacientų), krūtų adenoma (39,3% pacientų), hipofizio adenoma (20, 2% pacientų). Be to, kiekvienoje grupėje ligonių, sergančių šiomis ligomis, buvo paskirstytos atitinkamai žmonėms. 13 grupė 3: 3: 2, 14 grupė 3: 2: 1, grupės 15, 16, 29 32, 45 48, 61 64 2: 2: 1.

    Visi pacientai prieš įvedant vaistą IFN padarė kontrolinį kūno temperatūros (pažastyje) matavimą, naudodami medicininį termometrą (pradinį lygį). Įdėjus vaistą, paciento kūno temperatūra buvo matuojama 0,5 val. Intervalu (IFN injekcijos pradinis taškas), nustatant gautas vertes, kol temperatūra nukrito į normalią temperatūrą.

    Tuo gydymo metu buvo naudojami du IFN dozavimo režimai:
    I režimas IFN preparatai buvo skiriami didėjančia vienkartinių dozių gradientu. Tuo pačiu metu 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13, 14 grupių IFN preparatai buvo švirkščiami į raumenis dozėmis, kurios užtikrina kiekvieno konkretaus paciento kūno temperatūros padidėjimą. mkirvis = 1,9 0,5 C po 5.2. 1.2 val. Po IFN injekcijos viso gydymo ciklo metu (Ia pakopa). 17, 18, 21, 22, 25, 26, 29, 30 grupių metu palaikomos pirogeninės reakcijos parametrai gydymo metu; t mkirvis = 1,9 0,5 C po 8,3 valandos 1,2 valandos (sub modulis Ib); 33, 34, 37, 38, 41, 42, 45, 46 t mkirvis = 0,8 0,4 C po 5,2 1,2 h (išankstinis režimas Ic); ir 49, 50, 53, 54, 57, 58, 61, 62 t mkirvis = 0,8 0,4 C po 8,3-1,2 val. (Podmodas Ig);
    II preparato režimo IFN preparatai buvo įvedami nuolatinėmis vienkartinėmis (arba kasdienėmis) dozėmis per visą gydymo kursą (gydymo režimai buvo pagrįsti prototipinio metodo principais [2]. Buvo naudojami tokie gydymo būdai:
    virusinių ligų atveju: herpeso infekcijos atveju IFN vaistas buvo įšvirkštas į raumenis vieną kartą po 1 milijoną TV per parą 10 dienų; viruso hepatito atveju IFN preparatas buvo įšvirkštas į raumenis vieną dozę 1 milijoną TV du kartus per dieną 5 dienas, po to 1 milijoną TV per parą 5 dienas;
    dėl alerginių ligų preparatas IFN buvo įleidžiamas į veną vienu doze po 1 milijoną TV kartą per dieną 10 dienų;
    reumatinių ligų atveju IFN preparatas buvo įšvirkštas į raumenis vienkartine doze po 1 milijoną TV vieną kartą per parą 14 dienų;
    Onkologinių ligų atveju IFN vaistas buvo įleidžiamas į raumenis vieną kartą po 1 milijoną TV per parą 10 dienų.

    Taigi, priklausomai nuo karštį sukeliančių reakcijų besivystančių reaguojant į administravimo IFN parametrų, pacientai buvo suskirstyti į grupes, susijusių su vieną iš 4 variantų (subrezhimy IIa, IIb, IIc ir IIg), panašią į paskirstymo būdas I. grupių

    Kaip IFN preparatai (I ir II dozavimo režimai), buvo naudojami IFN reaferono ir realdirono rekombinantiniai preparatai ir preparatas g - IFN imukinas. Naudojant vaistus kiekvienoje grupėje IFN, 50% pacientų įvedė reaferoną, o kita pusė pacientų - realdironą.

    Pastabų rezultatai pateikti lentelėje. 1.

    Iš 1 lentelės duomenų matyti, kad, vartojant tiek 1-ąją, tiek 2-ąją dozavimo režimus, atsakant į IFN įvedimą, įmanoma įvairaus pirogeninio reakcijos variantai. Tačiau I modelyje kiekvieno konkretaus paciento pirogeninės reakcijos parametrai gali būti nustatyti (skirtingomis dozėmis) iki nurodytų verčių ir palaikomi tam tikru lygiu per visą gydymo ciklą (10-14 dienų). Su II dozavimo režimu pirogeninės reakcijos parametrai, kurie atsiranda reaguojant į vaisto vartojimą, yra nekontroliuojamos vertės priklausomai nuo paciento kūno individualių savybių ir negali būti palaikomos per visą gydymo kursą, nes Įvedus nuolatines vienkartines dozes (per parą), pirogeninė reakcija išnyksta po pakartotinių vaisto injekcijų (2-3 dienas po gydymo pradžios). Lentelėje pateikti rezultatai. 1, taip pat rodo, kad optimalūs pirogeninės reakcijos parametrai atsakant į IFN įvedimą yra t reikšmės mkirvis = 1,9 0,5 C ir t2 = 5.2-1.2 h (būdinga I ir IIa pakopoms), kurios užtikrina, kad vartojant tiek kintamąjį, tiek pastovų (gydymo metu) vienkartinės IFN preparatų dozės, gaunami teigiami gydymo rezultatai, viršijantys panašius rezultatus su kitais pirogeninės reakcijos parametrais ( požymių Ib, Ib, Ig, IIb, IIb, IId charakteristika). Tačiau didėjančio dozės gradiento IFN dozė tokiu būdu, kad būtų užtikrintas maksimalus kūno temperatūros padidėjimas t mkirvis = 1,9 0,5 C po 5,2 1,2 valandos po vaisto vartojimo per visą gydymo laikotarpį (10-14 dienų) (Ia pakopinis režimas) yra optimalus, nes leidžia maksimaliai padidinti gydymo efektyvumą (teigiamas gydymo rezultatas buvo pasiektas vidutiniškai 74,8% pacientų, nuo 53,3% iki 90% pacientų, priklausomai nuo ligų profilio ir IFN tipo).

    Optimalaus pirminio rekombinantinio IFN preparato dozės pasirinkimas buvo atliekamas tiriant įvairių IFN dozių poveikį pirogeninei reakcijai, pasižyminčius optimaliais terapiškai reikšmingais parametrais (t mkirvis = 1,9 0,5 C po 5,2 1,2 valandos nuo vaisto vartojimo momento) 105 pacientų, sergančių įvairiomis imuninės kilmės ligomis. Visi pacientai buvo suskirstyti į 8 grupes (nuo 5 iki 20 žmonių grupėje):
    1, 2 grupės pacientai su virusinėmis ligomis, įskaitant (kiekvienoje grupėje) su herpine infekcija, kurios lokalizacija pasireiškia ant odos ir gleivinių (60% pacientų) ir virusiniu hepatitu A, B, C (40% pacientų);
    3, 4 grupės pacientams, turintiems alergines ligas, įskaitant (kiekvienoje grupėje) yra alerginis dermatitas (40% pacientų), dilgėlinė (40% pacientų), BA (20% pacientų);
    5, 6 grupės pacientams, sergantiems reumatologinėmis ligomis, įskaitant nespecifinis infekcinis artritas (60% pacientų) ir RA (40% pacientų);
    7 grupės. 8 ligoniai, turintys onkologines ligas, t.y. su gimdos fibromiuoma (40% pacientų), su pieno liaukos adenoma (40% pacientų), su hipofizine adenoma (20% pacientų).

    Kiekvienos grupės pacientai į raumenis įvedė vieną iš vaistų - arba - - IFN įvairiomis vienkartinėmis dozėmis (0,5 ME, 1 ME, 2 ME) su savaitės pertrauka tarp injekcijų. Šiuo atveju 1, 3, 5 ir 7 grupių pacientai buvo gydomi reaferonu, o imukino grupių 2, 4, 6 ir 8 grupių pacientai. Pastabų rezultatai pateikti lentelėje. 2

    Iš duomenų lentelės. 2 iš to matyti, kad IFN preparatų vartojimas vienoje 0,5 milijono TV dozėje užtikrina pirogeninę reakciją, pasižyminčią optimaliais parametrais, vidutiniškai 5,7 pacientams. Viena dozė 1 mln. ME sukelia optimalų pyrogeninį atsaką vidutiniškai 70,5 proc. Pacientų, nuo 55 iki 90 proc. Priklausomai nuo ligos profilio ir IFN tipo, todėl pradinis parametras (vienkartinė dozė) padidėja 0,5 mln. ME kokybinis šuolis įvyksta dėl parametrą (skaičių pacientams, sergantiems Pirolizinės reakcijos reaguojant į IFN administravimo) 64,8% toliau didinti IFN dozės 1 mln. ME veda prie gautame parametro padidintos tik 11,4% (pacientų, kuriems nustatytas Pirolizinės reakcijoje vienkartinę dozę, 2 mln. ME vidurkiai 81,9%), todėl vienos 2 milijonų TV dozės kaip pradinės dozės vartojimas yra netinkamas. Panašūs duomenys taip pat gauti apie vaistus - IFN realdironą, introną A ir roferiną A. Taigi 1 mln. TV dozė nurodytiems vaistiniams preparatams - ir - IFN yra optimali ir yra laikoma pradine vienkartine doze.

    Siūlomo metodo autoriaus atlikti eksperimentiniai tyrimai parodė, kad naudojant I dozavimo režimą (didėjant dozės gradientui) galima palaikyti pirogeninę reakciją (pasižyminčią nustatytais parametrais) atsakant į IFN vaisto įvedimą iki tam tikro termino pabaigos. Didėjant dozių narkotikų administruoja tam tikrą ribinę vertę kinta priklausomai nuo patologijos ir individualias savybes kiekvieno paciento organizmo, pirogeninio poveikis (taip pat kitų "pusė", susijusios su IFN veiksmų poveikis) dingsta. Nustatyti ribinę vertę, galutinę vieną dozę IFN 84 pacientai, sergantys įvairių ligų imuninės kilmės / m vartojamų vaistų, - ir - IFN didėjančios gradiento dozių (The pradinė vienkartinė 1 mln Me.) Taip, kad būtų užtikrinti optimalių parametrų Pirolizinės reakcijos toliau įpurškimo techninė priežiūra IFN iki pastovaus pastarojo išnykimo (ty pirogeninės reakcijos požymių nebuvimo ne tik reaguojant į tam tikrą IFN ribinės dozės įvedimą, bet ir dozę, viršijančią ją). Dėl to, kad dideliems individualiems ribines vertes variatelnostyu vienos dozės IFN, praktiškai neapima išreikšti galutinį vidutinį vieną dozę absoliučių verčių šių ribinių charakteristikų galimybę buvo naudojamas santykinį matą Multiplicity galutinį vieną dozę su susijusius su pradine narkotikų.

    Visi pacientai buvo suskirstyti į 8 grupes nuo 6 iki 20 žmonių kiekvienoje iš šių grupių:
    1, 2 grupės pacientai su virusinėmis ligomis, įskaitant (kiekvienoje grupėje) su herpine infekcija, kurios lokalizacija pasireiškia ant odos ir gleivinių (60% pacientų) ir virusų hepatitu A, B, C (40% pacientų);
    3, 4 grupės pacientams, turintiems alergines ligas, įskaitant (kiekvienoje grupėje) yra alerginis dermatitas (40% pacientų), dilgėlinė (40% pacientų), BA (20% pacientų);
    5, 6 grupės pacientams, sergantiems reumatologinėmis ligomis, įskaitant (kiekvienoje grupėje) su nespecifiniu užkrečiamu artritu (60% pacientų) ir RA (40% pacientų);
    7, 8 grupės pacientams, turintiems onkologines ligas, t.y. su gimdos fibroma (42,9% pacientų), su krūtų adenoma (35,7% pacientų), su hipofizine adenoma (21,4% pacientų). Tuo pačiu metu 7 pacientų grupėje, kuriuose buvo šios ligos, buvo paskirstytos atitinkamai žmonės. 3: 3: 2, ir grupėje 8 - 3: 2: 1.

    Pacientai 1, 3, 5, 7 grupės vaistus preparatai - interferono (50% pacientų kiekvienoje grupėje vartojamas reaferon, o kita pusė Realdiron pacientai) ir pacientai, 2, 4, 6, 8 narkotikų grupė - IFN (imukin).

    Tuo pačiu metu nustatant vienkartinę IFN dozę, buvo tiriamas santykis tarp pirogeninės reakcijos išnykimo momento ir šios dozės įvedimo bei teigiamo gydymo rezultatų pasiekimo.

    Tyrimo rezultatai pateikti lentelėje. 3

    Pateikiamos lentelėje. 3 duomenys rodo, kad optimali sąlyga norint gauti teigiamą gydymo poveikį didžiausiam pacientų skaičiui (nuo 60 iki 80%, kai įvedami vaistai - IFN ir nuo 70 iki 83,3%, kai įvedamas - -IFN) yra gydymo nutraukimas, kai pasiekiamas galutinis vienkartinė vaisto dozė, kurios daugybinė reikšmė pradinei vienkartinei dozei yra 10 50 (nuo 10 iki 40 - virusinės ir alerginės ligos ir nuo 15 iki 50 reumatologinių ir onkologinių ligų atveju). Iš duomenų lentelės. 3 taip pat rodo, kad šios vertybės yra pasiekta rodiklio paprastai 10 -14 dienų gydymo (diena 12 iki 10, virusinės ir alerginių ligų dieną 14 ir mažesnis nei 10 reumatiniais ligų ir vėžio), koreliuojant su sukimo momento atsparaus Pirolizinės poveikio išnykimo atsakas į IFN įvedimą, kuris leido laikyti nustatytą laikotarpį kaip optimalią gydymo trukmę.

    Techninio rezultato išradimo metu pasiektas rezultatas yra toks: Remiantis siūlomo interferono terapijos metodu, daroma prielaida, kad didžioji dauguma imuninės kilmės ligų turi virusinę etiologiją. Remiantis šia prielaida, išradėjas išdėstė "viruso" poveikio imuninei sistemai priežastinio vaidmens sąvoką. A DNA- ir RNR, kurių sudėtyje yra virusų daugybės: herpes virusų, adenovirusų, gepadnavirusy, gepadnavirusy, kalicivirusų, pikarnavirusy, para-ir ortomiksovirusų, reologinių ir šviesą-virusų, kitų vis dar menkai suprantama bei nenustatytos tapatybės virusai ir onkogenų vėžinių transformuotos virusų, turinčių įtakos organizmas kaip užsienio informacijos laikmenos, gali pakenkti gyvybiškai svarbioms imuninės sistemos dalims ir formuoti imunodeficito būsenas, autoimuninę agresiją, sukelti (arba prisidėti prie) auglių vystymosi. Plėtoti su imunopatologinių procesų sukelti klinikinių apraiškų įvairovė, kurioje kiekvienas yra daugeliu atvejų yra genetiškai nustatyta: iš jungiamojo audinio, alerginėmis sąlygomis, kraujo sutrikimų, endokrininių sutrikimų, vėžio, vangus uždegiminė autoimuninė pobūdžio vidaus organų, įskaitant konstrukcijų praradimo pralaimėjimo smegenys ir tt kuris dažnai trūksta tradicinės terapijos. Kaip nurodyta peržiūros [29] Pastaraisiais metais tapo akivaizdu, kad atsigavimas po virusinių infekcijų, sukeltų ne tik pašalinimo iš organizmo ir patogeno užkrėstas ląsteles, bet ir su sutrikusio reguliavimo imuninio atsako ir slopinimo imunopatologinių reakcijų išieškojimo. Tuo pačiu metu išreiškiamas požiūris, kad centrinės nervų sistemos sukeltas nervų ir humorinis poveikis tikriausiai yra kritiškesnis mechanizmuose, reguliuojančiuose viso organizmo imuninės sistemos funkcijas, negu buvo numanoma. Be to, vis daugiau įrodymų, kad akivaizdu, kad visi imuninio atsako susidarymo komponentai ar etapai gali būti pašalinti neurohumoriškai, o galutinis reguliavimo poveikis labai priklauso nuo to, koks reguliavimo signalas skirtas [30]
    Šiuo metu manoma, kad nervų ir imuninės sistemos sąveika yra įrodyta, kai organizmas reaguoja į antigeną, nors mokslininkai dar nėra pasiekę vieningo požiūrio į mechanizmus, reguliuojančius šią sąveiką. Taigi buvo įrodyta, kad poveikis specifinėms centrinės nervų sistemos struktūroms keičia limfinių ląstelių mikroskopą, cirkuliuojančių antikūnų skaičių, ląstelinių imuniteto reakcijų intensyvumą ir limfocitų santykį subpopuliacijose. Savo ruožtu subcortical smegenų struktūros reaguoti į administravimo antigenų atkuriamas stabili pertvarkymas neuronų veiklos, ir jautrumą dinamika lygis bioelektrinį potencialą [24, 30] Manoma, kad koregavimo neurodynamic aktyvumas nervų struktūrų yra koreliuoja su aktyvius procesus imuninės sistemos ir periferinių organų CQI. Dabar manoma, kad imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos sąveika su organizmo imuninio atsako į užsienio antigeno genetiškai normaliomis sąlygomis įgyvendinimo metu rezultatas yra neuroendokrininės imuninės sistemos funkcijos ir restruktūrizuoti funkcinio aktyvumo tam tikrų smegenų struktūrų korekcija per aktyvinimo ar slopinimo imuninę sistemą. Pirmasis iš šių procesų sąlygoja neurohumorinio imuninės sistemos reguliavimą, atsižvelgiant į išorinės ir vidinės aplinkos padėtį. Antrasis susijęs su informacijos apie "imunologinę padėtį" organizme įplaukimą į centrinę nervų sistemą, apdorojant šią informaciją ir formuojant atitinkamus efergentinius signalus [24]
    Dauguma nervų ir imuninės sistemos sąveikos neurofiziologinės analizės darbų parodė, kad šiame procese dalyvauja hipotalamus. Yra žinoma, kad bendras hipotalamino funkcinės struktūros principas suteikia galimybę suvokti įvairią informaciją apie vidinę ir išorinę aplinką, besiribojančią su nervų ir humoriniais keliais, ir integruoto kūno fiziologinių sistemų reguliavimo įgyvendinimą. Hipotalemoje, kaip centrinėje peptiderginės sistemos smegenų formavimosi sistemoje, susikaupia neurosekretorinės (neuroendokrininės) ląstelės, derinantios su neurono funkcijomis ir gebėjimu išskirti reguliuojančius peptidus. Šių ląstelių darbą kontroliuoja neurotransmiteris, t. Y. priklauso nuo informacijos, kuri patenka į smegenis per nervų pluoštus [24]. Manoma, kad hipotalamyje yra sunkių programų, kurios atsiranda, kai tam tikras signalų rinkinys sutampa [31]
    Apskaičiuojant hipotalamino struktūrų neuronų aktyvumą, kurį lėmė smegenų lėtinių elektrinių procesų potencialai, buvo įrodyta, kad in vivo smegenys dalyvauja procese per pirmas 10-30 minučių po imunizacijos, ir tokiu atveju dinaminė sąveika tarp nervų ir imuninės sistemos. Eksperimentu metu buvo įrodyta, kad po imunizacijos daugelis hipotalaminių struktūrų (pirmiausia posteriori hipotalaminiai ir medialiniai preoptiniai laukai) būdingi perėjimui prie visiškai kitokio veikimo lygio, kurio niekada nebuvo pastebėta prieš imunizaciją. Daroma prielaida, kad nervinių struktūrų neurodinamininiai pokyčiai imuninio atsako įgyvendinimo metu atitinka aktyvius periferinių imuniteto ir EIC organų procesus.

    Akivaizdu, kad skirtingų hipotalamino struktūrų restruktūrizavimo procesai, reaguojant į antigeninių stimulų įvedimą, gali būti ir bendro pobūdžio, ir specifiški priklausomai nuo stimuliacijos stiprumo charakteristikų (antigeniškumo laipsnio), įvedamų antigenų kiekio ir kokybės [24]
    Taip pat žinoma, kad hipotalamas vaidina svarbų vaidmenį užtikrinant homeostazę temperatūrai. Kūno temperatūros reguliavimas visų pirma atliekamas termoreguliacijos centre, kuris yra lokalizuotas priekinio hipotalamio (PHP) vidurinėje preoptikinėje srityje netoli trečiojo skilvelio dugno ir posteriori hipotalamio. Termoreguliatoriaus centre yra keli anatomiškai ir funkcionaliai atskiri vienetai, pagrindiniai iš kurių yra termosuspaudus regionas (termostatas), termoreguliacinė sritis ("nustatytas taškas") ir du efektoriaus regionai (šilumos gamyba ir šilumos perdavimas). "Nustatytas taškas" yra VOG neuronų konglomeratas, kuris nustato reikalaujamą kūno temperatūrą bet kuriuo momentu. Ji tarnauja kaip atskaitos taškas temperatūros kontrolės mechanizmo kaip pageidaujamos kūno temperatūros signalą [32, 33] yra nustatyta, kad neuronų elementai priekinė pagumburio (medialinio preoptic sritis) turi galimybę ne tik priimti ir integruoti šilumos charakterio signalus, bet taip pat reaguoti į signalus netemperaturnogo charakterį, ypač pirogeniniai agentai. Buvo parodyta, kad tokių pikogenų, kaip interleukino-1 (IL-1), -IFN, vietinis tokių mikroorganizmų, kaip ir interleukino, reguliavimas (nuo dozės priklausomai) veikia atskirų hipotalaminių neuronų. Manoma, kad šiame regione yra termiškai jautrių nervų ląstelių chemoterapinių savybių [24,34]
    Nustatyta, kad hipotalamino reguliavimo poveikis imuninės ir temperatūros homeostazės santykio optimizavimui imuninio atsako įgyvendinimo metu yra mažai ištirtas. Nepaisant to, kad būtų galima palyginti dinamiką puslapis infraslow smegenų veiklos po imunizacijos ir po bakterijų (egzogeniniai) administracija pyrogen (pirogenal) leido tyrėjams sudaryti nelygiavertiškumo pertvarkymų vyksta CNS struktūrų šių poveikių, ir ne reducibility vykstančius pokyčius po imunizacijos, kad pirogeninis poveikis, kartu vartojamas antigenas [24]
    Mažiausias nervų ir imuninės sistemos sąveikos aspektas yra informacijos perdavimo iš imuninės sistemos į smegenis būdai ir kanalai. Matyt, yra daugiau nei vienas būdas perduoti informaciją iš imuninės sistemos į CNS, o cheminis aferentinių signalų nešėjų pobūdis taip pat gali būti skirtingas. Pagal vieną iš būdų, kaip apibrėžti humorinio signalo perdavimo koncepciją CNS, daroma prielaida, kad imuninės sistemos ląstelių išskiriamas biologiškai aktyvus faktorius yra kraujas, patenkantis į smegenis ir suvokiamas jame ląsteles, kurios gauna šį faktorių. Kitame įgyvendinimo variante įtvirtinta tokio humoralinio agento suvokimo galimybė limfoidinių organų chemoreceptoriams, o paskutinis informacijos perdavimo etapas per nervų vadovus [24, 30]
    Pasak kai kurių autorių, kai kurie tirpūs peptidų ir baltymų faktoriai, sintezuoti ICH, veikiant įvairiems antigeniniams stimuliams, gali būti svarbūs informacijos šaltiniai. Šie veiksniai apima interleukinų, interferonų ir kitų limfokinus, užkrūčio liaukos hormonai, neuropeptidams (adrenocorticotropin, tirotropinas, endorfinų, enkephalins ir tt), sintetina skirtingų populiacijų limfocitų, o makrofagų [35, 24, 36, 37]
    Manoma, kad išstūmimo RP, kai praryti užsienio antigeno ar pagal veiksmų CQI kitą stimuliuojantis faktorius, viena vertus, palengvina pradėti sudėtingą grandinę imuninio atsako, kita - "informuos" į neuroendokrininės sistemos ir visas kūnas procesus, vykstančius imuninė sistema. Tuo pačiu metu tas pats RP gali atlikti ir neuro, ir imunomoduliatoriaus funkcijas, priklausomai nuo tos kūno dalies, kurioje pasiekiama veiksminga šio peptido koncentracija. Remiantis šiuo metu besivystančiomis idėjomis, imuninė sistema veikia kaip "receptoriaus organas", galintis priimti išorės ir vidinės aplinkos signalus, kurių nėra kitų kūno receptorių sistemų suvokimui [24]
    Yra keletas tyrimų, rodančių, kad IFN (ypač -IFN) gali tiesiogiai paveikti ne tik imuninę sistemą, bet ir centrinę nervų sistemą [34, 38]. Ypač yra įrodymų, kad rekombinantinis (nuo dozės priklausomas) rekombinantinis poveikis IFN centrinėje nervų sistemoje su jų įvedimu į žmogaus kūną. Taigi mažomis dozėmis IFN sukelia virusines infekcijas būdingą diskomfortą: galvos skausmą, silpnumą, raumenų skausmą ir tt Atsižvelgiant į didėjančias IFN dozes, pastebimi simptomai, tokie kaip prarasti sugebėjimą susikaupti ir mąstyti, pasireiškia kalbos sutrikimai, skonio ir kvapo praradimas, sutrinka galimybė orientuotis į erdvę ir laiką, atsiranda regėjimo halucinacijos, depresija, mieguistumas ir koma [39, 40, 41, 24]. Nurodytas centrinis rekombinantinio IFN poveikis vienareikšmiškai priskiriamas toksiniam vaistų poveikiui [42]
    Siekiant išsiaiškinti IFN veikimo mechanizmus, šiuo metu daugelis tyrėjų naudoja modelį, kuriame organizme yra tvirtumo bioreguliacijos sistema. Pagal šį modelį, kartu su hormonų ir kinino bioreguliacijos sistemomis, yra ir trečioji apatinių šaknų sistema, veikianti naudojant funkcinius norminius oligopeptidus, kurių sudėtyje yra ribotos proteolizės peptidų ir baltymų pirmtakų, perduodančių tete-a-tete informaciją per atskirų ląstelių sąveiką. Daroma prielaida, kad funkciniu požiūriu aktyvių prekursorių baltymų pirminėse struktūrose gali būti užkoduota papildoma informacija, kuri nustato šakių dalijimo tvarką, kuri nuosekliai įjungia atskiras konjuguotąsias imunologines ar kitas biochemines reakcijas. Manoma, kad tetinovaya Bioregulation sistema suteikia informaciją bendradarbiavimo ląstelių, pavyzdžiui imuninės sistemos (limfocitų sąveikos limfocitų ir makrofagų, limfocitų) ir centrinės nervų sistemos (neuronas neurono, Glia neuronas ląstelių) ir keitimosi informacija tarp nervų ir imuninės sistemos. Vietinis liežuvių sukėlimas ir kontaktinis pernešimas (per imuninę ar neurosinapsą arba tiesiog difuzija iš vienos ląstelės į kitą) užtikrina jų didelę vietinę koncentraciją ir veikimo selektyvumą. Manoma, kad ląstelių reguliavimo sistema per oligopeptidų fragmentus yra universali ir svarbi citokinų, imunoglobulinų ir kitų reguliuojančių baltymų veikimui.

    Remiantis Chipens ir kt. Sukurtu modeliu, IFN molekulė sukelia biologinius padarinius dviem būdais, pirmiausia veikdama kaip vienetas per aktyvius centrus, esančius ant jo paviršiaus (pvz., Užtikrinant tam tikrą antivirusinį poveikį), ir, antra, daugiafunkcinių oligopeptidų bioreguliatorių, kurie yra nedideli aktyvūs fragmentai, pirmtakai, kurie susidaro dėl vienos ar daugiau peptidų selektyvios fermentinio skilimo ribotos proteolizės reakcijų yah jungtys.

    IFN ir kitų imunologiškai aktyvių baltymų pirminių struktūrų lyginamoji analizė parodė, kad IFN molekulių konservatyvūs ir C-galiniai regionai gali būti valgomieji šaknys [42, 43]
    Atsižvelgiant į peptidų grandinės poliškumo profilį, išskiriamos 4 pagrindinės biologiškai aktyvių oligopeptidų su skirtingomis savybėmis grupės. Taigi, sintezuotų peptidų biologiniai tyrimai (122-144 ciklo sekcija, kaip viena iš potencialių galūnių šaknų šaltinių, IFN molekulių aktyviųjų sričių) liudijo jų ryškų imunologinį ir neurotropinį aktyvumą. Visų pirma, buvo nustatyta, kad oligopeptidai su mišraus išdėstymo poliarinio ir hidrofobinės RIT-ly-tipo amino rūgšties yra T-limfocitų, ir amfifiliniais oligopeptidų reguliatorius segmentinės tipo YFQP- reguliuojančias makrofagus. Sis tetrapeptidas seka 122-125 žmogaus leukocitų atrado savybės moduliatoriaus atmintį (pavyzdžiui, vazopresino), išreikštas ir analgetinio savybes [42, 43, 30, 44] imunomoduliacinis ir neurotrofiniai poveikis taip pat eksponuoti polyariny C galo porcijos IFN molekules. Chipens ir kiti žmonės mato juos kaip labiausiai tikėtinus tarpininkus, kurie perneša informaciją tarp imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos. Su jais taip pat asocijuojasi centriniai poveikiai, tokie kaip haliucinacijos, mieguistumas, koma ir kt. [30, 42, 43, 35]
    Nuo pirmųjų IFN klinikinių tyrimų laiko febrilinė reakcija buvo laikoma vienu iš pagrindinių šalutinių poveikių [45]. Panaši nuomonė buvo priimta šiuolaikinėje gydymo praktikoje. Nors laikoma, kad iš esmės šalutinis poveikis (įskaitant karščiavimą patiriančias reakcijas) nėra trukdymas toliau naudoti IFN preparatus, tačiau esant ryškioms nepageidaujamoms reakcijoms rekomenduojama nutraukti vaisto injekciją [2, 3, 4, 5]. Pyrogeninė reakcija (39 ° C ir aukštesnė temperatūra) iki reaferono (realdirono) įvedimo tinkamai atsižvelgia į tai, kad kartu vartojamas indometacinas [3, 4]. Nustatyta, kad pirogeniškumas turi visus IFN tipus (tiek natūralius, tiek rekombinacinius), nepriklausomai nuo jų gryninimo laipsnio. Karštį sukeliančių savybių labai išvalytas gamtos ir rekombinantinio IFN buvimas įrodyta, kad yra pirogeno Neatskiriama funkciją IFN, kuris negali būti paaiškinamas tuo, kad priemaišų ar kitų endotoksino baltymų, susijusios su IFN-gamtinių [46, 45, 47]
    Šiuo metu turima informacija apie pikogeniškos reakcijos sunkumą, pasireiškimo laiką, dažnį ir trukmę atsakant į IFN preparatų vartojimą yra gana įvairios ir kai kuriose vietose yra prieštaringa. Pažymima, kad karščiavimo reakcijos dažnumas ir sunkumas priklauso nuo vaisto dozės ir jos vartojimo būdo [48, 46, 47]. Be to, pirogeninės reakcijos parametrai naudojant IFN turi skirtingas reikšmes skirtingoms ligoms. Taigi, pasak įvairių tyrėjų, kūno temperatūros padidėjimas, reaguodamas į IFN įvedimą, skiriasi nuo subfebrilo verčių iki 39,5 o C ir aukštesnės tiek sveikų donorų, tiek įvairių tipų patologijose; pacientų, sergančių karščiuota reakcija, skaičius svyruoja nuo 27,6% (viruso hepatito B) iki 90-100% (sveiki savanoriai ir tam tikros ligos); pirogeninės reakcijos išsivystymo laikas yra nuo 30 minučių iki 8 valandų po vaisto injekcijos; trukmė nuo kelių valandų iki 12 valandų; karščiavimo reakcija gali atsirasti tiek po pradinių vaisto dozių (virusinių, onkologinių ligų, sveikų savanorių), tiek ir pirmojo gydymo mėnesio bei vėliau (pvz., PA atveju) [15, 48, 45, 14, 49, 8, 50, 46, 47] Tuo pat metu buvo pasiūlyta [50], kad galimybė palyginti šalutinį poveikį (įskaitant karščiavimo reakcijos parametrus) skirtingų virusinių ir neoplastinių ligų IFN gydymui yra ypač sunku dėl pačių ligų ir naudojamų IFN skirtumų, gydymo režimų skirtumų ir parduotų vaistų dozė gydymo apgaulė ir tt

    Šiuo metu buvo patvirtinta, kad karščiavimas yra apsauginis adaptyvus organizmo atsakas, glaudžiai susijęs su specifinio organizmo atsparumo užtikrinimo mechanizmais. Fejerliosios reakcijos pagrindas yra specialus termoreguliacijos aparato fiziologinio aktyvumo mechanizmas. Jos esmė - perorientuoti temperatūros homeostazę į aukštesnį nei įprastą lygį, sudarant palankiausias sąlygas tam tikrų apsaugos funkcijų įgyvendinimui. Skirtingai nuo įprastų adaptyvių termoreguliacinių reakcijų, febrilinės reakcijos pradžia vyksta be temperatūros signalų - endogeninių pirogenų (EP), kurių įtaka padidėja VOGS nustatyto taško temperatūra. Gavęs impulsą iš termostato apie faktinę kūno temperatūrą, nustatytas taškas tiksliai sureguliuoja šilumos gamybą ir šilumos perdavimo centrus, kad tikroji kūno temperatūra pasiektų pageidaujamą lygį. Kūno temperatūra pakyla tol, kol pasiekia etaloninę "nustatytosios temperatūros" temperatūrą. Tuo pat metu šilumos perdavimas yra pusiausvyra su šilumos perdavimu, nors temperatūra yra aukštesnė nei įprasta [51, 32]
    Remiantis šiuolaikinėmis sąvokomis, interferonai yra klasifikuojami kaip endogeniniai pirogai [33, 27, 45]. Tačiau vis dar neaišku, ar karščiavimo reakcijos vystymosi mechanizmas atsako į IFN įvedimą. Taigi, pasak tyrėjų [46], ginčytinas klausimas yra tas, ar IFN veikia tiesiogiai paskirdamas mediatorių sintezę, pavyzdžiui, prostaglandinus. Yra daug duomenų, patvirtinančių nuomonę, kad rekombinantinis IFN- 2 -IFN inicijuoja karščiavimą tokiu pačiu mechanizmu, kaip ir kitas EP (IL-1, naviko nekrozės faktorius ir kt.), T. Y. tiesiogiai įtakojant VOGP šilumą jautriausius neuronus, kurių mechanizmas apima šių protinių E-šia ląstelių prostaglandinų sintezę2(PGE2), taip pat ir kitų arachidono rūgšties metabolitų [45, 33]. Vis dėlto nėra aiškiai nustatytas mechanizmas, skirtas perorientuoti termoreguliacinį centrą į naują lygį. Yra keletas hipotezių, visų pirma, remiantis tuo, kad EP, pasiekdamas smegenis su krauju. jie savaime nepersireja per kraujo ir smegenų barjerą, tačiau sąveikauja su endotelio ląstelėmis, ribojančiomis tam tikrą PHP dalį, vadinamą organų vasculosum laminae terminalis, sukeliančią šių ląstelių sintezę su PGE2 arba netiesiogiai kiti neurotransmiteriai, kurie perkelia "terminį reguliavimą" į aukštesnį lygį [45]. Daug sudėtingesnis ir mažiau ištirtas yra tariamo pirogeninio poveikio IFN mechanizmas. Yra įrodymas, kad - IFN nėra tiesiogiai įtakos prostaglandinų pogumburio griežinėliais in vitro triušių sintezę [45] Tai yra hipotezę, kad pirogeninio veiksmų - IFN tarpininkaujant kitų limfokinų,, pavyzdžiui, IL-1 arba IL-2 [47] Tačiau, nors duomenys apie stimuliavimą - IL-1 IFN produktai in vitro, daugelis mokslininkų mano, kad dėl IFN labiau tikėtina, kad padidins indukuojantį endoksino poveikį nei tiesiogiai stimuliuojant IL-1 sintezę [45, 52]. Įrodymai, patvirtinantys IFN gebėjimą stimuliuoti IL -1 in vito, no [45] Informacija apie - IFN yra labai mažas ir labai prieštaringas, todėl bet kokį aiškinimą sunku. Taigi, Dinarello ir kt. [45] Manau, kad -IFN, taip pat -IFN savaime negali in vitro skatinti IL-1 sintezę. Priešingai, tyrėjai [52] pastebi nuo dozės priklausantį poveikį, skatinantį IL-1 sekreciją žmogaus monocituose veikiant -IFN.

    Nurodytas IFN preparatų vartojimo būdas, pagrįstas individualiu dozavimu didėjant dozės gradientui, leidžia, remiantis išradimo autoriaus nuomone, sukurti optimalias sąlygas ne tik periferiniams, bet ir centriniams IFN poveikiui aptikti. Atsižvelgiant į tai, kad įprastu būdu anksti sukurti IFN organizme yra susijęs su ūmios virusinės infekcijos, [53] egzogeninės IFN administravimo gali užtikrinti IFN veikimą organizme, ypač pogumburio struktūrų, įskaitant kaip nesąlyginį signalo, imituojančią tinkamą endogeninio signalą imuninės sistemos patekę į viruso antigeno kūną, kuris sukėlė IDS vystymąsi šiame konkrečiame paciente. Tuo pačiu metu, viena vertus, IFN kaip RP palengvins imuninės reakcijos kaskados paleidimą, kita vertus, užtikrins informacijos perdavimą centrinei nervų sistemai. Imuninio atsako adekvatumo kriterijus bus ne tik centrinių struktūrų funkcinės veiklos pokyčiai, bet ir tam tikrų smegenų struktūrų, pirmiausia hipotalamių, perėjimas prie kokybiškai kitokio funkcionavimo lygio.

    Aukščiau literatūros duomenimis galima daryti išvadą, kad dėl karščiavimo reakcijų plėtra gali būti laikomas išorės ekrane vieną iš komplekso vietinių neurofiziologinis pertvarkymų centrinių struktūrų (pirmiausia pagumburio), atspindinčių normalią reguliavimo sistemas organizmo kaip visišką atsaką reaguojant į užsienio įvedimo komponentų imunogenine doze. Impatologijos atveju organizmo pirogeninės reakcijos sunkumas, lyginant kitus dalykus (ypač nesant CNS pažeidimui), priklausys nuo iš esamų uždegiminių ir destrukcinių virusinės etiologijos (taip pat antrinės bakterinės infekcijos) procesų gylyje ir apimtyje, t. y. bus integralus rodiklis, atspindintis incl. ir imuninės sistemos funkcinis gyvybingumas. Kai modeliavimo stimuliavimo viruso antigenui įvedant reguliavimo peptidą (ypač, IFN) būdingas parametrai karščiuojančių reakcijų bus suformuota kaip darinių sudėtingų centrinių ir periferinių poveikį, taip potencialiai įmanoma, kad RP ir pasireiškia bet kuriuo momentu eigos metu organizmo reakcija į "antigeną", priklausomai nuo imuninės sistemos funkcinio gyvybingumo, modelio atitikimo faktiniam procesui laipsnis, charakteristikos dimogo preparatą, ir tt Be to, dabar siūloma [54], kad bet kurio RP fiziologinis poveikis priklauso ne tik nuo tiesioginio veiksmo. Sekantis moduliavimas iš kitų RP išėjimo yra tipiškas procesas, o antriniai RP, savo ruožtu, gali apimti ir papildomus fiziologinius mechanizmus. Šie papildomi mechanizmai gali atsirasti vėliau nei tiesioginis iniciatoriaus peptidų poveikis, todėl bendras pirmojo RP įvedimo poveikis gali būti ilgesnis nei tiesioginis poveikis. Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, febrilinės reakcijos parametrai, kurie atsiranda reaguodama į RP įvedimą, pasak autoriaus nurodyto tirpalo, gali skirtis dėl gana plataus diapazono verčių ne tik skirtingiems pacientams, turintiems tą pačią ligą, bet ir kiekvienam konkrečiam pacientui.

    Remiantis Bioregulation koncepcija ribotų proteolizė produktų pirmiau [43, 42] pagal siūlomas metodas reiškia, kad funkciškai aktyvus vienetas, veikiantis pagumburio struktūrų yra daugiafunkcinis reguliavimo oligopeptidai tetinovogo įvedant tekstą turintys panašią struktūrą ir biologines savybes, nepriklausomai nuo tipo (potipis) IFN. Atsižvelgiant į turimą informaciją, kad genetinės inžinerijos metu gautomis inkstų funkcijomis naudojant bakterijas dažnai trūksta C-galinių 10-15 aminorūgščių liekanų fragmentų [43, 42], taip pat išreiškė, kad IFN molekulės galiniai regionai nėra tokie svarbūs jo biologinio aktyvumo pasireiškimui [55] galima daryti prielaidą, kad šių oligopeptidų (matyt, priklausančių grupei su mišriu poliarinių ir hidrofobinių aminorūgščių grupe) šaltinis yra konservatyvūs IFN molekulės regionai. Pagal prie pagal programą įterptais IFN molekulės išradimo autorius, yra suskaldoma į tai, teta ribota proteolizę reakciją, ir veikia pagumburio struktūros tiesiogiai, moduliuojant arba aukštyn afferentation autonominės nervų sistemos innervates imuninės sistemos organus.

    IFN (arba įprasto oligopeptido) veiksmas kaip besąlygiškas signalas, remiantis teiginio metodo autoriaus, gali būti laikomas ypatingu dirgiklio veiksmo atveju, kai biosistema aprašyta bendruosiuose dirginimo įstatymuose. Yra žinoma, [33] kad aktyvios funkcinės reakcijos generavimui biosistinėje sistemoje (šiuo atveju tinkamo imuninio atsako) būtina sąlyga yra tam tikrų fizikinių ir cheminių bei funkcinių pokyčių derinys sudirgusiam objektui. Sužadinimas įvyksta, jei šie poslinkiai pasiekia tam tikrą ribinę kritinę vertę, individualiai kiekvienam objektui. Tačiau, esant imuninės kilmės liga, kuri atsirado CID fone, organizmas paprastai susidaro patologiniai (tiesioginiai ir atvirkštiniai) ryšiai tarp imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos (patologinis stereotipas), veikiantys sužadinimo slenksčio dydį. Taigi, esant patvariems patologiniams jungtysi, kad gautų tinkamą kūno reakciją, kad imituotų viruso antigeno poveikį, stimulo (šiuo atveju reguliuojančio peptido) stiprumas turi viršyti esamus patologinius signalus pagal tam tikrą kritinę vertę. Todėl, rengiant IFN, atsižvelgiant į išradimo autoriaus, turėtų būti skiriamas tokiu dozę, kad būtų pasiekti pagumburio struktūrų, pirmiausia POPG, veiksminga koncentracija reguliavimo oligopeptidas būtina ir pakankama, siekiant užtikrinti paleisti programą perkelti pagumburio struktūras (ty. h - medialiniai preoptiniai ir užpakaliniai hipotalaminiai laukai) iki kokybiškai skirtingo veikimo lygio, būdingos normaliam imuninės reakcijos vystymuisi, inicijuotam pradedant orą anizmas virusinis antigenas. Tokiu būdu, veikdami šilumos jautrus neuronų POPG nurodyta teta s kelia (tiesiogiai arba tiesiogiai ant vieno iš mechanizmų aukščiau aprašytų) normalios "punktas įterpimo" termoreguliacijos, kur veiksmingas koncentracija iš visų pirma mano teta numato, atsižvelgiant į dėl tariamo tirpalo autorius, veikia, atitinkantis šio subprograms signalo karščiavimo reakcija ir iš anksto nustatyta intervalai yra optimalūs tinkamo imuninio atsako parametrų verčių srautui. Šiuo atžvilgiu, atskirų dozių IFN atranka atliekama siekiant užtikrinti, gauti tam tikras charakteristikas Pirolizinės reakcijos gali pasiekti pagumburio struktūrų veiksminga koncentracija reguliavimo oligopeptidas matyt kodo natūra veikia integruotą programą tinkamas centrinės ir periferinės reakcijos organizmo. Šios programos funkcionavimas leidžia išardyti patologinius ryšius tarp imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos ir sudaro pagrindą naujų ryšių tarp šių sistemų formavimui, tinkamam normaliam imunologiniam atsakui. Pasiekti (ištaisyti IFN) kiekvienam konkrečiam pacientui apibūdinant karščiavimo reakcijos signalų charakteristikas, taigi, ne tik radikaliai keičiasi centrinių struktūrų veikimo būdas, bet ir naujos imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos dinaminės sąveikos, kuri užtikrina neurohumoralinį reguliavimą, pradžia imuninės sistemos darbas pagal paciento kūno vidinę būklę, kuris padeda pasiekti teigiamą rezultatą ir gydymas.

    Temperatūros ir imuninės homeostozės santykis taip pat atlieka svarbų vaidmenį užtikrinant teigiamą gydymo rezultatą pateikto metodo įgyvendinime. Įgyvendinimas Biofeedback principas organizmo, iš vienos pusės, veda į tai, kad, kai optimalios parametrai pirogeninio atsakas yra aktyvavimo atskirų sudėtinių dalių, imuninės sistemos (pvz, aktyvavimo T helperių ir B-limfocitų, didinančių antikūnų gamybą, indukciją gamybos EP įvairių ląstelių,, taip pat naujai sintetinti endogeniniai pirogenai ir kt. [45] Šiuo atžvilgiu optimalaus temperatūros sąlygų kūrimas imunologiniams procesams gydant siūlomu metodu leidžia pasiekiama ne tik mobilizacijos reikiamą kiekį CQI paleisti iš imuninio atsako kaskados reakcijas imituoti viruso antigeno poveikį, tačiau papildomos aktyvacijos savo pajėgumus, gautą iš funkcinių savybių funkcinių elementų imuninės sistemos pertvarkymo, leidžiant jiems toliau imtis kai kurių defektuotų vienetų funkcijas. Darbas imuninės sistemos elementai dubliavimo būdu prisideda prie naujų tiesioginių ir atvirkščių ryšių tarp imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos susidarymo su Kompensacijos už sutrikusios funkcijos pagrindas. Kita vertus, imunologinių procesų intensyvinimas savo ruožtu turės įtakos (įskaitant daugialypį) vystymosi procesus (įskaitant parametrų optimizavimą) ir paciento febrilio atsako slopinimą. Pavyzdžiui, remiantis anksčiau aprašyta galimybe prailginti iniciatoriaus peptidą dėl papildomų antrinių RP pasekmių [54], padidėjusi EP sintezė gali pailginti IFN pirogeninį poveikį, optimizuoti jo parametrus; Priešingai, endogeninių pirogeniškų reglamentas endogeninių pirogeniškų tipas neigiamą grįžtamąjį ryšį (mokslininkai iškėlė prielaidą, [45], bus lengviau laiku slopinimo karščiuoja reakcija, leidžianti iki minimumo sumažinti neigiamą jos poveikį organizmui (medžiagų apykaitos sutrikimai, galimą žalą neuronų audinio, ir tt [45]).

    Svarbus gydymo veiksmingumo pagerinimo poveikis turi tam tikrą periferinį IFN poveikį, pasireiškiantį pateikto metodo įgyvendinimo metu. Taigi, atsižvelgiant į tai, kad, remiantis išradimo autoriaus nuomone, rekombinantinis IFN, kai jie įvedami į organizmą, gali turėti bendrą poveikį kaip endogeninį ir egzogeninį veiksnius, atsižvelgiant į neužbaigtą IFN struktūrą, gautą genų inžinerijos būdu, ir natūralų IFN, pagal išradimo autoriaus nuomonę. Ypač veikiant kaip egzogeninis pirogenas (per IL-1 sintezės indukciją) IFN, matyt, leidžia dublikuoti ir, galbūt, pailginti pirogeninį poveikį, kurį sukelia jų endogeninis pyogenas, kuris gali dar labiau paveikti pirogeninio reakcijos parametrų optimizavimo procesus. Be to, veikia kaip egzogeninės veiksnys, tai leidžia išplėsti IFN CQI asortimentą, dalyvauja imuninio atsako, kuri taip pat prisideda prie realizavimo principas funkcijų pakeičiamumui ir pakeisti su defektais dalimis imuninės sistemos gydymo siūlomo metodo metu ir dar labiau padidina teigiamą gydymo rezultatais.

    Be to, atrodo, kad naudojant pakankamą kiekį injekcinio IFN, ICC (mikrofagos, T ir B limfocitų subpopuliacijos) ir kiti kūno audiniai išsiskiria iš virusų ir jų skilimo produktų, komponentų, kurie yra pažeisti dėl jų toksinio poveikio ir pan. p. Šio proceso metu kraujyje išleidžiamas tam tikras kiekis užsienio (arba faktiškai modifikuoto) baltymo, dėl kurio fagocitinė jungtis papildomai aktyvuojama (vėlesniam fagocitozei). Užsikrečiama ir pakeista patentuota baltymai, esantys kraujyje, pradeda veikti kaip egzogeniniai piogenai (be IFN), didinant mediatorių (citokinų) gamybą fagocitinėmis ląstelėmis, ypač IL-1, kurios savo ruožtu prisideda prie pirogeninės reakcijos ir turi įtakos jo savybių optimizavimui, todėl padidėja gydymo veiksmingumas.

    Viena IFN vaisto įpurškimas į paciento kūną negali užtikrinti stabilių naujų ryšių tarp imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos. Taip yra dėl to ir mechanizmų, leidžiančių užkirsti kelią karščiavimo reakcijai, pobūdį (45), kurie riboja IFN pirogeninio poveikio trukmę. Tuo pačiu metu naujai įgyjamas veikiančių imuninės sistemos elementų funkcionalumas funkcionuoti kaip sugedusių elementų dvigubai išnyksta ir operacinis elementas grįžta į pradinę būseną. Tik dėl pakartotinio IFN poveikio (nurodytame režime) pradeda formuotis "imuninė" atmintis, būdinga tai, kad sukurta nauja imuninės sistemos funkcinė būklė nepašalina, bet, atvirkščiai, tampa vis stabilesnė. Remiantis tuo, susidaro naujas dinaminis imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos santykio stereotipas.

    Tačiau yra informacijos apie IFN šalutinio poveikio, ypač pirogeninės reakcijos, susilpnėjimą ir (ar) išnykimą po pakartotinių vaisto injekcijų [48, 15, 14, 8, 46, 50]. Šie duomenys koreliuoja su paskelbto tirpalo autoriaus rezultatais, parodydami, kad pirogeninis poveikis, reaguojant į IFN įvedimą, dingsta po to, kai 2-3 kartus injekuojama ta pati vaisto dozė.

    Yra žinoma, kad pakartotinai injekuojant bakterijų pyogenas, pvz., Lipopolisacharidus (LPS), atsiranda tolerancijos būsena, vadinamoji endotoksino tolerancija. Anksti fazių endotoksino tolerancija pirogeno LPS susijusi su sutrikusio makrofagų sugebėjimo gaminti EPO ir kitų endogeninių veiksnius reaguojant į LPS, ir pabaigoje etapo atsiradimo dėl cirkuliuojančių antikūnų, prieš O-polisacharidas dalis LPS molekulė, turinti apsauginį poveikį, A T išvaizdą. H. nuo pirogeninio LPS poveikio. Taip pat žinoma, kad labai mažų ir labai didelių antigenų dozių (įskaitant LPS) kartotinis vartojimas užtikrina imunologinės tolerancijos vystymąsi, kuris yra kitokio pobūdžio nei tolerancija endotoksinams [56, 57]
    Akivaizdu, kad tolerancija IFN veiklai gali būti padalyta į dvi fazes (ankstyvą ir vėlyvą) analogiškai su tolerancija endotoksinu, tačiau skiriasi jų indukcijos mechanizmu iš atitinkamų endotoksinų tolerancijos fazių. Išradimo autoriaus nuomone, ankstyvos tolerancijos fazės, ypač atsižvelgiant į IFN pirogeninį poveikį, atsiradimas gali būti visų pirma dėl įvairių centrinių reguliavimo mechanizmų įtraukimo. Pavyzdžiui, žinoma, kad veikiant nuolat veikiančiam stimuliuojančiam receptoriui (įskaitant hipotalamino chemoreceptorius), t. Y. sumažinimas jų sužadinimo [33] Atsižvelgiant į tai, kad interferoną turi bendrą seką su adrenokortikotropinio hormono (ACTH), ir - endorfinų [58] ir gali parodyti in vivo farmakologinį aktyvumą, kaip morfinomimetik [38], taip pat turimų duomenų apie dalyvavimo peptidgidrolaz smegenų mechanizmų centrinė termoreguliacija [59] yra įmanoma, kad pagal analogiją su tolerancijos morfijai [60] vystymu tolerancija prie pirogeninio IFN poveikio gali atsirasti, pavyzdžiui, dėl laipsniško smegenų proteolitinių fermentų aktyvumo pokyčių, pavyzdžiui, kūno reakcijos į poveikį.

    Ji taip pat žinoma, kad svyravimas pritaikytas receptorių stimuliavimo padidėjimą ir bet kokiam priedui poveikis stimulo pritaikytas receptoriaus, kuri naujus stimulus [33] Todėl, kai didinant vieną vėlesnį dozę IFN preparato iš ankstesnių panaikinimo gali būti pasiektas toleranciją IFN pradžioje etape. Pagal dirginimo jėgos įstatymą, tuo stipresnis yra dirginantis, tuo stipresnis objekto atsakas į tam tikras ribas. Tačiau gyvosios sistemos reakciją lemia ne tik stimulo stiprumas ir trukmė, bet ir objekto veikiančios jėgos jėgos augimo greitis, t. Y. gradientas. Šiuo atveju, pagal gradiento teisę, kuo didesnis stimulo kaupimosi greitis laiku, tuo didesnė funkcinio atsako reikšmė tam tikroms ribas. Taigi, veikiant paskatintu gyvenimo sistema, įjungiami mechanizmai stabilizuoti savo būseną ir sukelti padidėjusį sužadinimo slenkstį. Šie "inaktyvacijos" procesai įtraukiami kartu su "aktyvacijos" procesais, tačiau jų vystymosi greitis laikui bėgant paprastai yra mažesnis nei pastarasis. Sužadinimo tikimybė pagal stimulo veiksmų su dėl rodiklių duomenys bus nustatytas pradinis "aktyvavimas", ir "inaktivatsionnyh" procesus ir santykinis greitis pakeitimus po stimuliacijos [33] individualiai dozė IFN pagal siūlomą metodą, naudojant kaip pakankamumo.WP karštį reakcijų kriterijaus (su nurodytomis parametrų), besivystantis atsakant į vaisto įvedimą, pagal išradimo autorius leidžia sukurti pakankamai didelio stimulo gradiento (IFN), p Kadangi "inaktyvacijos" procesai centriniame (įskaitant hipotalamius) ir periferinėse struktūrose atsiliks nuo funkcinių poslinkių, skirtų sužadinimo generavimui, greitis, kuris užtikrins kūno imuninio atsako tinkamumą imitavam viruso antigeno poveikiui.

    Atsižvelgiant į tai, kad pagal dirginimo funkcinio atsako Biosistem įstatymų, galinčių padidinti su stiprumo ir trukmės savo ieškinį ir jo augimo tempas laiko tik tam tikrose ribose [33] Pirolizinės reakcija paciento kūno atsakas į IFN didėjančios gradiento dozes taip pat turėtų būti tik tam tikras terminas (gydymo laikotarpis). Iš tiesų nustatyta, kad gydymo metu siūlomas metodas padidina 10-50 kartų didesnę dozę nei pradinė pirogeninė reakcija. Atsižvelgiant į tai, kad karštį sukeliančių reakcijų išnykimas paprastai lydimas į kitas dingimo "pusė veiksnių IFN ir normalizavimas (dinamiką) klinikinių ir imunologinių parametrų, mes galime manyti, kad tolerancija IFN (vėlai fazės) yra neatsiejama gamtos ir gali apimti kaip sudedamosios valstybės dalys, panaši į fenomenologinę imunologinę toleranciją, endotoksino toleranciją (vėlyvoji fazė) ir kt. Pasak autoriaus, pasakyta, kad tolerancija IFN veikimui (vėlyvoji fazė) atsižvelgiant į centrinius ir periferinius mechanizmus, ir susijęs su reguliavimo programos užbaigimu, sukuriant optimalias sąlygas imunologiniams procesams (tai reikalauja nuolatinės išorinės įtakos - IFN narkotikų) tobulinimui, o tai lemia naują dinaminį imuninės sistemos stereotipą Centrinė nervų sistema, taip pat, matyt, baigus pradinio organizmo imuninio atsako programą prie veikimo sukelto viruso antigeno a, kuris veiktų normos sąlygomis, o centrinių ir periferinių kūno sistemų perėjimas prie savarankiško reguliavimo ir savireguliacijos režimo, kurio tikslas - pašalinti tuos ar kitus pažeidimus dėl viruso ar autoimuninio pobūdžio.

    Taigi rezultatas įgyvendinti nurodytu būdu tarpusavyje darbą intraimmunnyh extra- ir mechanizmų reguliavimo ir savireguliacijos metu numatyta formuojamos tinkamu lygiu visi trūkstami endogeninių tarpininkai (citokinų), įskaitant visą spektrą IFN, būtinų tinkamam ir veiksmingam imuninio atsako nukreiptas ne pašalinti patologinis procesas paciento kūne ir IDS pataisymas. Į tinkamos imunologinio atsako procesas vyksta pašalinti patogeno ir savo pažeistoms ląstelėms, stimuliaciją kraujodaros su tekančiu populiaciją sveikų ląstelių, iš skirtingų vienetų imunologinio reaktyvumo disbalanso korekcija (į t. H. hiperreaktyvumo tam tikrų komponentų nuo imuniteto autoimuninio ir alerginių ligų slopinimas), atkūrimo pažeistų audinių organizmas, naviko regresija ir kt. o tai lemia teigiamą gydymo poveikį.

    Jis identifikuojamas pagal išradėjas santykių plėtros Pirolizinės atsakas (būdingas tam tikrų parametrų) Reaguodama į IFN administravimo ir sukuriant naują dinamišką stereotipas santykiai imuninės sistemos ir centrinės nervų sistemos, imituojant organizmo atsaką į viruso antigeną, kuris sukėlė į CID plėtrą šiame konkrečiam pacientui, galimo poveikio nenaudoti tik periferinis, bet ir centrinis IFN poveikis, dėl kurio atsirado imuninės sistemos neurohumorinis reguliavimas. Tuo pačiu metu, atsižvelgiant į ankstesnįjį meną, pareiškėjo teigimu, nenustatyta jokių išradimo nustatytų transformacijų, būdingų prototipui būdingų savybių, poveikio.

    Metodas yra toks. Pacientas į raumenis įšvirkščiamas rekombinantiniu interferono preparatu, pvz., IFN, IFN arba jų mišiniu pradinėje dozėje, o tai padidina, palyginti su šio konkretaus paciento kūno temperatūros normomis po 5,2 1,2 valandos (t. Y. Maždaug 4,5,5 valandos) po vaisto vartojimo esant 1,9 0,5 o C temperatūrai (t. y. paprastai iki 38 39 o C). Kaip narkotikai - IFN vartokite reaferoną, realdironą, introną A, roferoną ir tt kaip narkotikai - IFN - pavyzdžiui, imukinas. Tokiu atveju pradinė vienkartinė šių vaistų dozė paprastai yra 1 mln. ME. Matuokite paciento kūno temperatūrą ir nustatykite pirogeninės reakcijos parametrus atsakydami į vaisto įvedimą. Kartą kartą per dieną pakartokite IFN įvedimą kontroliuojant termometrui, o vėlesnio vaisto vartojimo išvakarėse korekcinė (prireikus) vienos dozės didinimo kryptimi palaikykite, kad išlaikytumėte pirogeninės reakcijos parametrus nurodytomis verčių intervalais. IFN vaistas įvedamas tol, kol po 50 mg pradinės dozės (virusinės ir alerginės ligos atveju galutinė vienkartinė dozė paprastai 10, 40 kartų didesnė už pradinę dozę, reumatologinių ir onkologinių ligų atveju 15 50 kartų) išnyksta pirogeninė reakcija. Papildomas veiksnys, liudijantis būtinybę užbaigti gydymo procesą, yra negatyvių šalutinių reiškinių (skausmas, lokalizuoto vietinio uždegimo, lokalizacijos vietos ir tt) išnykimas, kuris pasireiškia pacientui gydymo metu, vadinamu "dirbtiniu pagilėjimu". Gydymo kursas paprastai yra nuo 10 iki 14 dienų. Remiantis liudijimais, antrasis gydymo kursas atliekamas su anksčiau neišnaudotu IFN vaistu, bet ne anksčiau kaip praėjus 2 mėnesiams po ankstesnio gydymo ciklo pabaigos.

    Išradimas iliustruojamas toliau pateiktais pavyzdžiais.

    Pacientas L. 24 metai. Diagnozė: ūminis hepatitas B. Jis skundėsi dėl mieguistumo, šaltkrėtimų, raumenų ir sąnarių skausmo, apetito praradimo, diskomforto požymiu, nenoru rūkyti. Pirmą kartą šie skundai atsirado praėjus 5 dienoms iki gydymo po intensyvaus fizinio krūvio. Objektinis egzaminas be funkcijų. Iš anamnezės žinoma, kad prieš 4 mėnesius ligonio sutuoktinis patyrė virusinį hepatitą ir buvo gydomas miesto ligoninėje.

    Prieš pradedant gydymą nurodytu metodu, atliktas išankstinis išsamus laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb (hemoglobinas) - 147 g / l; er (eritrocitai) - 4,8 10 12 / l; Spalva pok (spalvų indeksas) 0,92; L (leukocitai) - 5,4 10 3 / l; su (segmentiniai neutrofilai) 42% e (eozinofilai) - 3% limfos (limfocitų) 42% mon (monocitai) 13% ESR (eritrocitų nusėdimo greitis) 3 mm / h.

    Šlapimo klinikinė analizė: geltona spalva; skaidrus; ritmas tankis 1024; pH šiek tiek rūgštus; gliukozės ir baltymų neaptikta; urobilinogenas yra šiek tiek teigiamas; L vienetai n / zr; oksalatai nedideli.

    Biocheminiai rodikliai: CRP (C reaktyvus baltymas) yra neigiamas; bilirubinas: iš viso 20,4 μmol / l, tiesi 12,0 μmol / l. gliukozė 4,2 mmol / l; cholesterolio kiekis 5,1 mmol / l; AST (aspartato aminotransferazė) 0,6 μmol / lhch. ALAT (alanino aminotransferazė) 0,85 μmol / lhch. Tymolio testas - 4,5 vienetai. SH; bendras baltymas yra 72,5 g / l; frakcijos: albuminas 65% - 2,8% 1-globulinas - 7,4% 2-globulinas 9,5% - globulinas 15,3% a / g (albumino-globulino santykis) 1,86; protrombino indeksas 98%
    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 74% T-pagalbininkai 60% T-slopintuvai 13% RTML o su PHA (fitohemagliutininu) 100% RTMLS DNR 1: 9 77% su DNR 1:49 69% JgG 16,5 g / l, JgA 2,7 g / l, JgM 1,3 g / l; CEC - 145 cm. vienetai CH50 (bendra komplemento aktyvumas 50% hemolizės) - 54,2 vienetai. RF (reumatoidinis faktorius) o C (bazinis lygis). Pradinė vienkartinė 1 milijono ME dozė buvo švirkščiama su / m introno A. Po vaisto įvedimo temperatūra buvo matuojama 1 valandos intervalu (pradinio introno A įvedimo taško), nustatant temperatūros kilimo pradžios laiką, maksimalios temperatūros pasiekimo laiką ir jo vertes (tmaks) ir laikas, per kurį temperatūra buvo normalizuota, po kurios matavimai buvo sustabdyti. Vėliau Intron-A dozės buvo kartojamos kartą per dieną, kontroliuojant termometriją, o vėlesnio vaisto vartojimo išvakarėse vienos dozės koregavome (prireikus) aukštyn, kad palaikytų pirogenines reakcijos parametrus nurodytose vertėse. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 7 lentelę).

    Intron A buvo švirkščiamas tol, kol pasirodė pirogeninė reakcija, kuri įvyko dešimtąją gydymo dieną, kai buvo skiriama viena vaisto dozė, 18 kartų didesnė už pradinę dozę. Kurso dozė buvo 92 mln NE.

    Interferono terapijos fone buvo gripo tipo pobūdžio skundai, ryškus apetito sumažėjimas, skonio, skausmo ir sunkumo pakitimai dešinėje pusrutulyje (ypač tuo metu, kai temperatūros parametrai pasiekė plokštelę), silpnumas, prakaitavimas. Visi šie neigiami reiškiniai (išskyrus silpnumą) pasireiškė nepriklausomai nuo gydymo kurso pabaigos (jų išnykimas koreliuoja su pirogeninės reakcijos išnykimu atsakant į IFN įvedimą). Praėjus vienai savaitei po gydymo, sveikatos būklė normalizavosi.

    Pasibaigus gydymo kursui, paciento kontroliniai komplekso laboratoriniai tyrimai buvo atliekami po dviejų savaičių (1-asis egzaminas), praėjus mėnesiui (2-asis egzaminas) ir po mėnesio su puse (3-asis egzaminas) po introno A injekcijos nutraukimo.

    Pirmojo patikrinimo egzamino rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 135 g / l; er (raudonieji kraujo kūneliai) - 4,2 10 12 / l; Spalva pok 0.96; L 4,0 10 9 / l; n (branduolio neutrofilai) 2% su 46% e 2% limfos 41% mon 9% ESR 9 mm / val.

    Šlapimo tyrimas klinikinis be patologijos.

    Biocheminiai rodikliai: CRP bus neigiamas. bilirubinas: iš viso 17,4 μmol / l, tiesi 8,4 μmol / l; ALT 0,65 μmol / lhch. Timoolio testas 4,0 vienetai SH; gliukozė 4,5 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,7 mmol / l; bendras baltymas 70,5 g / l; frakcijos: albuminas 61,6% (t2) 1,4% 1-globulinas 3,8% 2-globulinas globulinas 11,4% - globulinas 22,3% a / g 1,57.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 75% T-pagalbininkai 63% T-slopikliai 11% RTML su PHA 92% RTML su DND 1: 9 65% su DNR 1:49 43% JgG 17,5 g / l, JgA 3,0 g / l, JgM 1,0 g / l; CEC 170 usl. vienetai CH50 44,0 vienetai

    ELISA: silpnai įdėtas HBsAg. HBeAg neigia. Anti HBc JgM (JgM klasės antikūnai prieš branduolinį antigeną) silpnai teigiamas. Anti HBs JgM (JgM klasės antikūnai prie paviršiaus antigeno) yra silpnai teigiami. a / t į HAV, HCV, tbc - paneigti.

    Antrosios kontrolės egzamino rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 135 g / l; epocha 4.3 10 12 / l; Spalva pok 0,94; L 4.2 10 9 / l; n 1% su 49% e 1% limfos 42% mon 7% ESR 5 mm / val.

    Klinikinė šlapimo analizė: be patologijos.

    Biocheminiai rodikliai: be patologijos.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 75% T pagalbininkai 60% T-slopintuvai 14% RTML su PHA 81% RTML su DNR 1: 9 78% su DNR 1:49 69% JgG 17,0 g / l, JgA 2,66 g / l, JgM 1,0 g / l; CEC 110 conv. vienetai CH50 46,0 vnt

    ELISA: HBsAg ir HBeAg yra neigiami. Anti HBs įdėti. Anti HBs JgM - įdėti. Anti HBe JgM įdėti.

    Trečiojo tolesnio tyrimo rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 130 g / l; era 4.0 10 12 / l; Spalva pok 0,98; L 5.2 10 9 / L; n 1% su 59% e 1% limfama 32% mon 7% ESR 3 mm / val.

    Klinikinė šlapimo analizė: spalva yra šiaudų geltona; ritmas tankis 1026; pH sl. rūgštus gliukozė, baltymų nėra; mikroskopinis nuosėdų tyrimas be funkcijų.

    Biocheminiai rodikliai: be patologijos.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 77% T padėjėjai 60% T-slopikliai 17% RTML su PHA 60% RTML su DNR 1: 9 ir 1:49 80% JgG - 16,0 g / l, JgA 2,2 g / l, JgM 0, 66 g / l; CEC 80 usl. vienetai CH50 55 vienetai

    ELISA: HBsAg bus neigiamas. Anti HBs JgG, anti HBe JgG ir anti HBc JgG (JgG antikūnas klasė) poz. Anti HBs JgM, Anti HBe JgM ir Anti HBc JgM bus atsisakyta.

    Taigi, kontrolinės ir imunologinės apžiūros dinamikoje buvo stebimas virusinių hepatito B antigenų eliminavimas (praėjus 2 savaitėms po gydymo pabaigos); trumpalaikio imuniteto formavimas JgM klasėje JgG klasei, kuris buvo visiškai užbaigtas per pusantinį mėnesį; imunologinių parametrų normalizavimas (T-slopintuvų lygiai, CEC, jautrumo ekspozicijai DNR nebuvimas), kuris buvo baigtas po šešių savaičių. Pacientas visiškai atsigavo, stabilizuojant imunitetą viruso hepatitui B, kuris trunka ilgiau kaip 2 metus.

    Pacientas U. 61 metai. Diagnozė: dilgėlinė. Quincke patinimas. Iš anamnezės žinoma, kad gerklų edema pirmą kartą pasirodė 1987 m. Kaip reakcija į miltelius vaistus, kurių jautrumas jau buvo išbandytas nuo 1984 m., Be to, buvo pastebėtas jautrumas augalų žiedadulkėms. 1987, 1988 ir 1993 metais jis buvo gydomas specializuotų ligoninių alergologinių skyriuose. (hormonų terapija).

    1993 m. Balandžio mėn. (Praėjus vienam mėnesiui po hormonų terapijos) prieš pradedant gydymą nurodytu metodu buvo atliktas išankstinis išsamus laboratorinis tyrimas.

    Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 125 g / l; er 3.7 10 12 / l; L - 6,8 10 9 / l; n 7% su 48% e 7% limfos 33% mon 5% ESR 24 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP teigiamas. sialo rūgštis 2,8 mmol / l; bendras kalcio kiekis 2,08 mmol / l; geležis 17,9 μmol / l; gliukozė 4,8 mmol / l; cholesterolis 6,4 mmol / l; bendras baltymas yra 66,1 g / l; frakcijos: albuminas 51,8% - 4,8% 1-globulinas 9,3% 2-globulinas globulinas 13,1% - globulinas 21,0; a / g 1.06;
    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 59% T pagalbininkai 45% T-slopintuvai 25% RTML su PHA 113% RTML su streptokokais 70% RTML su DNR 1: 9 60% su DNR 1: 49 72% RTML su RNR (I ir II tipo viruso grupė A) - 65% JgG 28,0 g / l, JgA 8,0 g / l, JgM 2,64 g / l; JgE 117 CU / ml; CEC 80 usl. vienetai CH50 21,7 vienetai RF o C. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 8 lentelę).

    Gydymo trukmė - 12 dienų. Pirogeninė reakcija buvo nutraukta, kai buvo skiriama viena dozė, 10 kartų pradinė dozė. Bendras vaisto kiekis yra 58 mln ME.

    Pirmosiomis paciento gydymo dienomis buvo skundų, susijusių su gripu panašaus pobūdžio, laikotarpiais, kai temperatūros parametrai pasiekė plokštelę, padidėjo edema geryboje, akių vokų edemoje, padidėjo išsiplėtimas ant odos ir nosies ertmės gleivinės. Nuo 5 iki 9 gydymo dienos buvo stebimas viduriavimas. 9-osios gydymo dienos metu pastebimai sumažėjo diskomforto, skausmo intensyvumas. 12-osios gydymo dienos pabaigoje išplito akių vokai, gerklės sandarumo jausmas, visiškai išnyko virškinimo trakto veikla, išnyko odos ir gleivinės alerginiai bėrimai (tai susiję su išnykimu pirogeninės reakcijos į reaferoną). Bendras silpnumas ir fizinis nuovargis buvo pastebėti net per savaitę po gydymo pabaigos, po kurio sveikatos būklė grįžo į normalią.

    Praėjus mėnesiui po gydymo pabaigos, pacientas pirmą kartą per pastaruosius 10 metų už miesto ribų negresia alergine reakcija žydinčių žiedadulkių žiedadulkėms.

    Po 2 mėnesių po gydymo pabaigos buvo atliktas kontrolinio komplekso laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 114 g / l; er 3.7 10 12 / l; L - 4,8 10 9 / l; n 3% su 58% ir 0% limfos 25%, palyginti su 14% ESR 21 mm / val.

    Biologiniai rodikliai: CRP yra neigiamas; sialo rūgštys - 2,1 mmol / l; bendras kalcio kiekis yra 2,25 mmol / l; gliukozė 4,7 mmol / l; cholesterolio kiekis 5,9 mmol / l; bendras baltymas 68,5 g / l; frakcijos: albuminas 59,3% - 3,0% 1-globulinas - 7,5% 2-globulino globulinas 10,7% - globulinas 19,5% a / g 1,47.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 80% T-pagalbininkai 63% T-slopintuvai 15% RTML su PHA 90% RTML su streptokokais, su DNR, su PHK (viruso grupe)> 80% JgG 17,9 g / l, JgA 6,36 g / l, JgM 0,66 g / l; JgE - 28 KE / ml; CEC 62 srvc. vienetai CH50 66,4 vienetai

    ELISA: CEA 2,2 ng / ml.

    Taigi, kontrolinio komplekso tyrimo rezultatai parodė, kad po gydymo paciento normalus baltųjų kraujo ląstelių kiekis sumažėjo, ESR (kraujo tyrimas); normalizuoti CRP, sialo rūgščių, cholesterolio, - -globulino biocheminiai rodikliai. Teigiama imunologinių parametrų dinamika buvo išreikšta normalizuojant T helperio ląstelių turinį; RLT normalizavimas naudojant PHA; nėra sensibilizacijos DNR, PHK, streptokokų; JgM, JgG, JgE normalizavimas ir JgA lygio mažėjimas; normalizavimas CH50.

    Tolesnė imunologinė stebėsena (4 mėnesiai po gydymo pabaigos) imuninė būsena yra įprastoje, įskaitant JgE lygį.

    Per 2 metų paciento stebėjimo procesą alerginė reakcija ne tik žiedadulkėms, bet ir vaistams.

    Pacientas P. 39 metai. Diagnozė: Sharpe sindromas (sisteminė raudonoji vilkligė (SLE), sisteminė sklerodermija (SJS), Sjugreno sindromas). Skundai ryte standumas, skausmas mažų sąnarių, rankų, kojų, alkūnių, dešiniojo peties, svorio kritimas, dažnas paūmėjimo lėtinis sinusitas, lėtinis tracheobronchitas, burnos džiūvimas, silpnumas, nuovargis, periodiškai "jaučia spazmus" Jo akyse.

    Iš istorijos žinome, kad pacientas reguliariai patyrė ūmų kvėpavimo takų infekcijomis (ŪRI), 12 metų patyrė reumatas, per 16 metų dėl lėtinės tonzilitas tirtieji atlikto 17 metų diagnozuotas lėtinis infekcinės nespecifinio poliartrito. Lėtinis hipoaksido gastritas. Nuo 24 metų amžiaus jis serga lėtiniu dvišaliu adnexitu, nuo 30 metų amžiaus atsirado kolitas, nes nuo 31 metų jis sirgo lėtiniu sinusitu ir vasomotoriniu rinitu. 35 metų amžiuje gerokai pablogėjo gerovė, metinė pneumonija, lėtinis sinusitas, latentinės kandidozės simptomai ir lėtinio kolito paūmėjimas. 37 m. Ji buvo diagnozuota lėto laringito. Lėtinis tracheobronchito virusinė-bakterinė etiologija. Perechondritas epiglottis. Gydymas buvo neveiksmingas. 38 metų amžiaus, konsultacijos reumatiniame centre, diagnozė: reumatoidinis artritas, sąnario-visceralinė forma, FIS-III, II aktyvumas.

    Prieš pradedant gydymą tradiciniu šios ligos gydymui, atliktas išankstinis išsamus laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 135 g / l; er 4,5 10 12 / l; trombocitai 247 10 9 / l; L 6.5 10 9 / L; n 5% su 70% e 1% limfos 19% mon 5% ESR 15 mm / val.

    Šlapimo tyrimas klinikinis be patologijos.

    Biocheminiai rodikliai: CRP; sialo rūgštis 2,2 mmol / l; gliukozė 4,5 mmol / l; cholesterolio 4,0 mmol / l; ALT 0,25 mmol / lhch; AST - 0,18 mmol / lhch; Šarminės fosfatazės (šarminės fosfatazės) kiekis 48 TV / l; kreatininas 100 μmol / l; karbamidas 5,1 mmol / l; šlapimo rūgšties 0,196 mmol / l; Tymolio testas 3,7 vienetai SH; bendras baltymas 83,3 g / l; frakcijos; albuminas 68% - globulinas 1,7% 1-globulinas 5,8% 2-globulinas-globulinas 7,5, -globulinas 17,0% a / g = 2,12.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 78% T-pagalbininkai 55% T-slopintuvai 10% RTML su PHA 100% RTML su streptokoku> 80% RTML su DNR 1: 9 53% su DNR 1:49 71% su RNR (I ir II tipo gripo virusu)> 80% JgG 20,0 g / l, A-4,4 g / l; JgM 2,68 g / l; JgE 85 KE / ml.

    CEC 165 konv. vienetai CH50 30,5 vienetai RF atsisakyta. ASL-O - paneigti. ANF ​​(antikūninis faktorius) 1:16 (marginalinė ir ląstelinė luminescencija); Nr LE ląstelių aptikta.

    ELISA: a / t (antikūnai) iki tbc 1: 300 titrui serume yra silpnai teigiamas. NSE (plaučių vėžio auglio žymeklis) 18 E / ml; ISA (krūties vėžio auglio žymeklis) 14 E / ml; REA 4,8 ng / ml; CA-19 9 7,0 E / ml; HBsAg paneigia. A-HAV - paneigti. a / t į herpes l m. įterpti antraštę 1: 3200.

    Rankų rentgenogramos, sąnarių plyšių siaurėjimas, periartikulinė osteoporozė.

    Taigi, preliminariais laboratorinių tyrimų rezultatai parodė, kad padidėjusi CRB kantrūs, sumažintas, T-pagalbininkas, "T-slopintuvas, RTML su PHA jautrumas DNR koncentracijos padidėjimas JGA, JgG, JgM, VRK, silpnas teigiamas ANF. ELISA tyrimas parodė jautrumą tuberkuliozei, padidėjusį titrą daugeliui navikų žymenų, didelio koncentracijos herpeso antigeno buvimą. Tai rodo, kad yra virusinės etiologijos autoimuninė agresija, organizmo priešvėžinė gynyba.

    Pacientas buvo tradiciškai gydomas nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), teigiamo poveikio nebuvo. Po mėnesio pagrindinis gydymas buvo nustatytas plaquinil ir metindolis (vėliau pridėtas bromheksinas), kuris buvo atliktas 3 mėnesius. Dinamika buvo skausmo sumažėjimą, tačiau ir toliau trikdo skausmai viršutinių galūnių sąnarių, liko ryškus silpnumas progresavo burnos džiūvimas, padidino "mėšlungis" į akis, gleivinę spūsčių, sausas kosulys, efektai kolito reiškinys. Atsižvelgiant į terapijos fone, prisijungė ARVI reiškinys. Antrojoje konsultacijoje reumatiniame centre (pagrindinės terapijos metu) buvo diagnozė: Sharpe sindromas (SLE + SJS + Sjugreno sindromas), II laipsnio aktyvumas.

    Per tarpinį laboratorinį tyrimą dinamika (atsižvelgiant į pagrindinę terapiją) ESR sumažėjo iki 5 mm / h, limfocitų padidėjimas iki 33% padidėjo anemija (Hb 118 g / l, er - 3,7 10 12 / l); T-slopintuvų sumažinimas (nuo 10% iki 5%), CEC 160 sr. vienetai RF nustatytos 1: 1024, vienos LE formos ląstelių; labai padidėjo naviko žymenų lygio (NSE 28 E / ml, MCA 15 E / ml) ir / tona dar nepatvirtinta titras serume 1: 300 išliko teigiamas, ji vis dar stebimas herpeso antigeno buvimą didelės koncentracijos (A / t 1: 3200).

    Taigi klinikinių ir laboratorinių tyrimų rezultatai parodė, kad nėra teigiamo pagrindinio gydymo poveikio.

    Po 4 gydymo mėnesių su tradiciniais metodais pacientui buvo paskirtas reeferonoterapijos kursas, naudojant nurodytą metodą (monoterapija) nutraukus pagrindinę terapiją su plakeniliu ir nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo. Gydymas buvo atliktas analogiškai kaip 1 pavyzdys. Pradinė 1 milijono ME reaferono dozė. Pradinė temperatūra (prieš vaisto vartojimą) tex.= 37,1 o C.

    Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 9 lentelę).

    IFN buvo skiriamas tol, kol pasirodė pirogeninė reakcija, kuri pasireiškė 14-osios gydymo dienos su viena 20 kartų pradinės dozės doze. Antraštės dozė buvo 129 mln ME.

    Atsižvelgiant į reaferonoterapijos fone, atsirado skundų dėl gripo pobūdžio, pasireiškė galvos skausmas, skausmas akyse, padidėjęs sąnarių skausmas ir padidėjęs jų patinimas. Iki gydymo pabaigos šie reiškiniai pasireiškė savarankiškai (tai buvo susiję su pirogeninio reaferono poveikio dingimu). Taip pat pasireiškė ryškus apetito sumažėjimas, iki visiško nepasitikėjimo maistu, stiprus silpnumas, galvos svaigimas. Pasibaigus gydymo eigai, pasireiškė laipsniškas sveikatos pagerėjimas, nors per savaitę buvo stebimas silpnumas ir negalavimas. Iki mėnesio pabaigos po gydymo pabaigos buvo pastebėtas visiškas funkcinio sąnarių judrumo atkūrimas, žymiai sumažėjo gleivinės sausumas ir padidėjo efektyvumas.

    Po 2 mėnesių po gydymo pabaigos buvo atliktas kontrolinio komplekso laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 121 g / l; er 3.9 10 12 / l; L - 5,2 10 9 / l; n 5% su 57% e 2% limfama 27% mon 9% ESR 7 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP yra neigiamas; sialo rūgštys - 2,1 mmol / l; gliukozė 4,1 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,8 mmol / l; karbamidas 3,7 mmol / l; kreatininas 79 μmol / l; šlapimo rūgštis 0,185 mmol / l; bendras baltymas 75,0 g / l, frakcijos: albuminas 62% - 4,0% 1-globulinas 7,4% 2-globulino globulinas - 10,2% - globulinas 16,4% a / g 1,63.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 73% T-pagalbininkai 63% T-slopikliai 9% RTML su PHA 85% RTML su streptokoku> 80; RTML su DNR 1: 9 79% su DNR 1: 49> 80% CIC 105 paslaugomis. vienetai CH50 37,0 vienetai RF o C. Pradinė imukino dozė - 1 mln ME. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 10 lentelę).

    Antrojo gydymo kursas truko 11 dienų. Pirogeninė reakcija sustabdyta įvedant vienkartinę vaisto dozę 15 kartų pradine doze. Bendras vaisto kiekis antrojo gydymo metu yra 78 mln ME.

    Dviejų skirtingų IFN gydymo kursų lyginamoji analizė parodė, kad jų poveikis pacientui yra panašus. Gydant imuquinu, taip pat gydant reaferoną (I kursas), trumpalaikis sąnarių paūmėjimas pasireiškė apetito praradimu. Su didinant dozes skausmo intensyvumo ir gripą panašūs apraiškų sumažėjo iki 11 parų, visi nepageidaujami reiškiniai (išskyrus bendras silpnumas) dingo (kuris koreliuoja su Pirolizinės poveikio vaisto dingimo). Pasibaigus antrojo gydymo kursui, bendrosios gerovės ir darbingumo atsigavimas įvyko greičiau; skausmas paciento sąnariuose nesijaudina, padidėja atsparumas virusinėms infekcijoms.

    Kontrolės laboratorijos tyrimo rezultatai praėjus 2 mėnesiams po II gydymo kurso pabaigos:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 130 g / l; era 4.0 10 12 / l; L - 5,6 10 9 / l; n 3% su 53% e 1% limfa 36% mon 7% ESR 7 mm / val.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 79% T-pagalbininkai 61% T-slopikliai 15% RTML su PHA 77% RTML su streptokokais, DNR, PHK> 80% JgG 16,5 g / l, JgA 2,6 g / l, JgM 0,9 g / l; CEC 69 ​​srvc. vienetai CH50 - 33,0 vienetai RF 12 / l; trombocitai 488 10 9 / l; L 6,310 9 / l; n 1% su 51% e 6% limfos 38% mon 4% ESR 6 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP teigiamas. sialo rūgštys - 2,1 mmol / l; gliukozė 6,0 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,8 mmol / l; ALT 0,31 mmol / lhch; bendras baltymas 84,6 g / l; frakcijos: albuminas 54,8% - 1,7% 1-globulinas 7,1% 2-globulinas - globulinas 15,3% - -globulinas 21,1% a / g 1,21.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 70% T-pagalbininkų 35% T-slopintuvų 2% RTML su PHA 148% RTML su streptokoku> 80% RTML su DNR 1: 9> 72% su DNR 1:49> 80% RTML su RNR (gripo virusu I t. ) 13% su RNR (gripo IV viruso t.) 50% JgG 12,4 g / l, JgA 3,2 g / l, JgM 1,32 g / l, CEC 120 sr. vienetai RF o C. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 11 lentelę).

    Gydymo trukmė - 14 dienų. Pirogeninė reakcija sustabdyta įvedant vienkartinę vaisto dozę 15 kartų pradine doze. Bendras vaisto kiekis yra 111 mln ME.

    Pirmojoje gydymo kurso pusėje buvo skundų dėl gripo pobūdžio, kartais dėl padidėjusios temperatūros (ypač esant maksimalioms temperatūros parametrų reikšmėms) širdies srityje atrodė dilgčiojimas, padidėjęs skausmas ir patinimas geryboje, aphonia. Antroje gydymo pusėje skausmo intensyvumas sumažėjo. Visi pagrindiniai gripo pobūdžio simptomai, skausmingi pojūčiai sustojo savaime iki 14-os gydymo dienos (išskyrus silpnumą ir negalavimą, kurie praėjo savaitę po gydymo pabaigos), koreliuojant su reoferono pirogeninio poveikio išnykimu. Kai papilomai atsiskyrė nuo savęs (pacientas "juos kosuliavo"), balsas pradėjo atsigauti. Papilomų atmetimo procesas tęsėsi dar savaitę po gydymo pabaigos.

    Kontrolės laboratorijos tyrimo rezultatai (2 mėnesiai po gydymo pabaigos):
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 110 g / l; er 3.7 10 12 / l; trombocitai 250 10 9 / l; L 5.0 10 9 / L; n 3% su 5% limfos 36% mon 11% ESR 5 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP bus neigiamas; gliukozė 5,2 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,2 mmol / l; bendras baltymas 85,3 g / l, frakcijos: albuminas 64,8% - 3,1% 1-globulinas 6,8% 2-globulino globulinas 10,0% - globulinas 15,3% a / g 1,84.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 76% T-pagalbininkai 50% T-slopintuvai 12% RTML su PHA 100% RTML su DNR ir RNR (gripo virusu)> 80% JgG 14,0 g / l, JgA 4,72 g / l, JgM 1,32 g / l; CEC 60 srvc. vienetai CH50 24,1 vienetai

    Kontrolinio komplekso tyrimo rezultatai parodė gliukozės, CRP normalizavimą; visų globulino frakcijų normalizavimas, įskaitant globuliną. Imunologinis tyrimas parodė, kad pagalbininkai ir slopintuvai padidėjo, PTML sumažėjo PHA, nebuvo sensibilizacijos į DNR, RNR, CIC normalizavimas, CH50. Tai liudija IDS sumažėjimas ir imuninės sistemos būklė.

    Praėjus 3 mėnesiams po gydymo pagal nurodytą metodą pabaigos, ausies, gerklės, nosies ir kalbos mokslinis tyrimo institutas buvo ištyręs ENT specialistą.

    Išvada: "Patikrinimo metu: vokalo sulauželiai yra mobilūs, kraštai yra net ir nuobodūs. Kairiojo vokalo užpakalinėje dalyje yra 2 mm papilomai."

    Remisija trunka ilgiau kaip 2 metus po gydymo pabaigos. Pakartotiniais imunologiniais tyrimais (praėjus 4 mėnesiams ir 12 mėnesių po gydymo pabaigos) dar labiau priartėja prie įprastų imuninės būklės rodiklių.

    Pacientas C. 42 metai. Diagnozė: hipofizio adenoma (pagal kompiuterinę tomografiją, NMR, oftalmologas). Gimdos fibromioma (pagal ginekologinį tyrimą ir ultragarsą). Fibroadenomatiniai pieno liaukų pokyčiai su vienkartėmis cistomis (pagal mamologo ir mamografijos tyrimą). Iš anamnezės žinoma, kad paciento motina mirė nuo kiaušidžių vėžio. Pacientui estradiolis buvo nustatytas kelerius metus esant žymiai padidėjusioms koncentracijoms (iki 10 kartų padidėjusio lygio, palyginti su norma).

    Prieš pradedant gydymą nurodytu metodu, atliktas išankstinis išsamus laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 104 G / l; er 3.7 10 12 / l; L - 4,7 10 9 / l; n 6% su 62% e 3% limfa 22% mon 10% ESR - 16 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP teigiamas. gliukozė 3,6 mmol / l; cholesterolio kiekis 6,6 mmol / l; ALT 0,52 mmol / lhch; bendras baltymas 85,0 g / l, frakcijos: albuminas 60,2% - 3,0% 1-globulinas 6,5% 2-globulino globulinas 9,0% - globulinas 21,3% a / g 1,51.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 81% T-pagalbininkų 73% T-slopintuvų 6% RTML su PHA 10,5% RTML su streptokokais 50% RTML su DNR 1: 9 50% su DNR 1:49 66% RTML su RNR (gripo A virusu) 1: 3200 10% 1: 1280 44% RTML su smegenų struktūromis 67% JgG 17,9 g / l, JgA - 3,32 g / l. JgM 3,6 g / l; CEC 209 paslaugos. vienetai CH50 15,2 vnt. RF o C. Įgyvendinimo metodas pagal šią schemą (žr. 12 lentelę).

    Gydymo trukmė - 11 dienų. Pirogeninė reakcija sustabdoma įvedant vienkartinę vaisto dozę 23 kartus pradinės dozės. Bendras vaisto kiekis yra 108 milijonų ME reaferono ir 16 milijonų im imino.

    Gydymo metu buvo stebimas galvos skausmas, kosulys, sloga, apetito praradimas, prakaitavimas, pasireiškęs 11-os gydymo dienos (koreliuoja su INF narkotikų pirogeninio poveikio išnykimu). Tačiau 10 dienų po gydymo pabaigos buvo pastebėtas nuovargio, silpnumo jausmas.

    Kontrolės laboratorijos tyrimo rezultatai (2 mėnesiai po gydymo pabaigos):
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 120 g / l; era 4.4 10 12 / l; L - 6,1 10 9 / l; n 1% su 55% e 2% limfos 38% mon 4% ESR 6 mm / val.

    Biocheminiai rodikliai: CRP neg. gliukozė 4,6 mmol / l; cholesterolio kiekis 5,6 mmol / l; ALT 0,26 mmol / lhch; bendras baltymas yra 82,5 g / l; frakcijos: albuminas 66,2% - 30% 1-globulinas 6,5% 2-globulinas globulinas 9,3% - globulinas 16,0% a / g 1,96.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 74% T-pagalbininkai 50% T-slopintuvai 15% RTML su PHA 69% RTML su streptokokais, DNR, RNR (A gripo virusas), smegenų struktūros> 80% JgG 11,2 g / l, JgA 3,7 g / l, JgM 1,6 g / l, CEC 60 standartinių vienetų CH5 27,5 vienetai

    ELISA: MSA 8,0 E / ml; CA-125 37,4 U / ml.

    Kontrolinės laboratorinės analizės rezultatai parodė, kad normalizuojamas CRP ir - -globulino lygis (biocheminiai parametrai); T-padėjėjo ir T-slopintuvų normalizavimas, RTML su PHA; sensibilizacijos prie priežastį atitinkančių antigenų trūkumas; imunoglobulino lygmenų normalizavimas, CIC, CH50 ELISA tyrimo metu priežastys, susijęs su auglio žymenimis, yra ribose.

    Kai kontrolinis ultragarsas praėjus 3 mėnesiams po gydymo žiurkių pieno liaukose ir gimdoje metu nebuvo nustatytas.

    Kontrolinis laboratorinis tyrimas praėjus 4 mėnesiams po gydymo pabaigos, imunologiniai parametrai ir navikų žymenys yra normalūs.

    Rentgeno spinduliuotės kontrolė 7 mėnesius po gydymo pabaigos (Radiologijos ir radiobiologijos instituto Centriniame mokslinių tyrimų institute) dėl kaukolės rentgenogramos (palyginus su rentgenograma praėjus 5 mėnesiams iki gydymo pradžios) sumažėjo Turkijos balnelio dydis nuo 13x8 mm iki 11x8 mm.

    Po 10 mėnesių po gydymo pabaigos Onkologijos tyrimų institute buvo atlikta kontroliuojama kompiuterinė tomograma, kuri parodė hipofizio adenomos išnykimą ir hipofizio dydį normaliame diapazone.

    Pacientas W. 52 metai. Diagnozė: lėtinis nuolatinis hepatitas. Kepenų cirozė. Lėtinis pankreatitas. Susijusi diagnozė: urolitiazė. Lėtinis pyelonefritas. Jis skundėsi dėl padidėjusio nuovargio, sumažėjusio veikimo, nuolatinio skausmo į dešinę hipochondriją, pasikartojančių herpeso skausmo priepuolių, rėmens. Iš anamnezės žinoma, kad pirmą kartą skausmas dešinėje pusėje buvo prieš 10 metų. Prieš metus, skausmingi išpuoliai tapo nuolatiniai ir nebuvo sustabdyti skubios pagalbos. Ultragarsas, diagnozuotas cholelitiazė. Per mėnesį jis buvo hospitalizuotas, kurio metu buvo atlikta cholecistektomija. Operacijos metu buvo pastebėtas kepenų cirozės keitimas. Šiuo atžvilgiu atliktas papildomas tyrimas: nustatytas viruso hepatito B HBsAg žymuo, padidėjęs aminotransferazių aktyvumas (ALT 1,4 mmol / lsch, AST 1,1 mmol / lsch), padidėjęs timolių testas ir tt. kurių pagrindu buvo diagnozė: lėtinis nuolatinis hepatitas. Kepenų cirozė. Per metus po operacijos jis aktyviai kreipėsi į įvairias medicinos įstaigas, siekdamas tolesnės medicininės pagalbos. Per šį laikotarpį buvo pakartotinai ištirta HBsAg buvimas ir aminotransferazių, šarminės fosfatazės, laktatdehidrogenazės, amilazės ir α-globulino aktyvumo padidėjimas, o CA-19-9 koncentracija padidėjo 265,3 E / ml.

    Prieš pradedant gydymą nurodytu metodu, atliktas išankstinis išsamus laboratorinis tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 179 g / l; er 6.0х10 12 / l; L - 5,8x10 9 / l; n 4% su 49% e 1% bazofilų 1% limfos 35% mon - 10% ESR 5 mm / val.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 55% T-pagalbininkai 43% T-slopintuvai 1% RTML su PHA 101% RTML su streptokokais> 80% RTML su DNR 1: 9 65% su DNR 1: 49 78% RTML su RNR (I tipo ir II tipo gripo virusu) > 80% JgG 18,9 g / l; JgA 3,2 g / l, JgM 3,4 g / l; CEC 245 paslaugos vienetai CH50 - 13,4 vienetai RF o C. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 13 lentelę).

    Gydymo trukmė - 10 dienų. Pirogeninė reakcija sustabdyta įvedant vienkartinę vaisto dozę 15 kartų pradine doze. Kurso dozė 81 mln ME narkotikų.

    Gydymo metu buvo pastebėti gripo tipo pobūdžio skundai; pirmojoje gydymo kurso pusėje labai stiprus skausmas dešinėje pusrutulyje, kartais - apsinuodijęs skausmas; staigus apetito sumažėjimas, bendras silpnumas. Antrojoje kurso pusėje skausmas palaipsniui mažėja, susilpnėja.

    Skausmingi pojūčiai ir dauguma gripu panašių pasireiškimų pasireiškia gydymo pabaigoje (koreliuoja su roferono A pyrogeninio poveikio išnykimu). Per mėnesį po gydymo pradžios bendra sveikatos būklė palaipsniui grįžo į normalią padėtį, išnyko greitas nuovargis, padidėjo darbo pajėgumas, apetitas sugrįžo į normaliąją parą, išnykdavo rėmuo, dešiniojo raumens skausmas nustojo trikdyti. Tai leido pacientui atsisakyti griežtos dietos, kurią jis sekė per pastaruosius keletą metų.

    Po kontrolinio laboratorinio tyrimo praėjus pusantram mėnesiui po gydymo pabaigos buvo gauti šie rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 155 g / l; era 5.3 x 10 12 / l; L - 5.3x10 9 / l; n 3% su 53% e 1% limfos 37% mon 6% ESR 6 mm / val.

    Klinikinė šlapimo analizė: spalva yra šiaudų geltona; ritmas tankis 1021; pH yra šiek tiek rūgštus; gliukozė, bendras baltymas nenustatytas; L 2-3 p / sp; gleivės (+); oksalatai (+).

    Biocheminiai rodikliai: CRP bus neigiamas. gliukozė 4.3 mmol / l; cholesterolio 5,0 mmol / l; ALT 0,45 mmol / lhch; AST 0,6 mmol / lhch; Šarminės fosfatazės (šarminės fosfatazės) 43 II / l; bendras baltymas 79,0 g / d, frakcijos: albuminas - 57,3% - 3,9% 1-globulinas -8,0% 2-globulino globulinas 11,3% - globulinas 19,5% a / g 1,34.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 64% T helperio 52% T-slopintuvų 9% RTML su PHA 71% RTML su streptokokais, DNR, RNR (I ir II tipo gripo virusu)> 80% JgG 17,2 g / l, JgA- 3,2 g / l, JgM - 2,64 g / l; CEC - 100 sm. vienetai CH50 17,4 vienetai

    ELISA: HBsAg- bus neigiamas. CA-19-9 21,5 U / ml.

    Taigi kontrolinės laboratorijos tyrimas parodė, kad T limfos padidėjimas. paprastas T-pagalbininkas, T-slopintuvai, RLT normalizavimas su PHA, jokios DNR sensibilizacijos, JgG, JgM, CIC normalizavimas, CH50. ELISA tyrime nėra Australijos antigeno HBsAg, kasos auglio žymeklio esant įprastoms riboms. Tyrimo rezultatai rodo, kad nėra autoimuninių sutrikimų ir artėja prie normalaus imuninės sistemos būklės.

    Pakartotiniais imunologiniais tyrimais (po 4, 6 ir 8 mėnesių po gydymo pabaigos) buvo dar viena tendencija normalizuoti imunologinius parametrus.

    Po pusantrų metų stebėjimo (po gydymo pabaigos) dietoje nėra jokių apribojimų, sveikatos būklė yra gera, laboratorinės vertės yra normali. Taigi gydymas pagal nurodytą metodą leido pasiekti ilgalaikę remisiją (daugiau nei 1,5 metų).

    Pacientas B., 23 metai. Diagnozė: dvišalis lėtinis adnexitas. Menstruacinio ciklo pažeidimas. Iš anamnezės žinoma, kad diagnozė buvo padaryta daugiau nei prieš 2 metus, patvirtinta pakartotinai dubens organų ultragarsu. Vykdo daugybę antibiotikų terapijos kursų, nespecifinį priešuždegiminį gydymą. Atliko prevencinį kursą su tubaside (miesto TB ambulance).

    Prieš pradedant gydymą nurodytu metodu, atliktas išankstinis laboratorinis išsamus tyrimas. Apklausos rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 143 g / l; eros 4,8 x 10 12 / l; L - 5,4x10 9 / l; su 42% e 3% limfos 42% mon 13% eritrocitų nusėdimo greitis 3 mm / h.

    Biocheminiai rodikliai: CRP teigiamas. sialo rūgštys - 2,1 mmol / l; gliukozė 4,5 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,8 mmol / l; ALT 0,52 mmol / lhch; Šarminės fosfatazės - 147, 9 E / l; bendras baltymas 78,9 g / l, frakcijos: albuminas 61,2% - 3,0% 1-globulinas - 6,0% 2-globulinas globulinas 10,7% - globulinas 19,1% a / g 1,58.

    Endokrininės būsenos indikatoriai: (LH liuteinizuojančio hormono) FSH (folikulus stimuliuojantis hormonas), TSH (skydliaukę stimuliuojančio hormono), prolaktino, estradiolio, testosteroną, progesteroną normalių dydžių tariamą vidurį menstruacinio ciklo, kortizolio 837,7 nmol / l.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 80% T-pagalbininkai 74% T-slopikliai 6% RTML su PHA 62% RTML su DNR 1: 9 75% su DNR 1:49 75% RTML su RNR (gripo AI virusu ir II tipo) 75% RTML su galvos struktūromis smegenys 75% JgG- 17,9 g / l, JgA- 3,2 g / l, JgM 1,32 g / l; CEC 325 konv. vienetai ASL-O 1250 ME / ml; RF o C. Metodas buvo atliktas pagal šią schemą (žr. 14 lentelę).

    Gydymo trukmė - 11 dienų. Pirogeninė reakcija sustojo, kai vienkartinė vaisto dozė buvo įvesta 21 karto pradine doze. Bendras vaisto kiekis yra 131 mln ME.

    Pirmoje gydymo pusėje skundai buvo nereikšmingi, bendro pobūdžio - gripo tipo; nuo 4 iki 8 gydymo dienos (kuri koreliavo su pirozine reakcija į vaisto vartojimą). Bendras silpnumas, negalavimas, mieguistumas išlieka 6 dienas po gydymo pabaigos. Po gydymo pabaigos menstruacinis ciklas pradėjo normaliai.

    Atliekant kontrolinį laboratorinį tyrimą praėjus 2 mėnesiams po gydymo pabaigos buvo gauti šie rezultatai:
    Klinikinis kraujo tyrimas: Hb 135 g / l; er 4.2 10 12 / l; L - 4,7 10 9 / l; n 2% su 58% limfos 34%, 4% ESR 4 mm / val.
    Biocheminiai rodikliai: CRP bus neigiamas. gliukozė 4,1 mmol / l; cholesterolio kiekis 4,6 mmol / l; bendras baltymas 75,0 g / l, frakcijos: albuminas 60,5% - 4,0% 1-globulinas 7,0% 2-globulinas-gliubinas 11% -globulinas 17,5% a / g 1,48.

    Imunologinis tyrimas: T-limfa. iš viso 76% T-pagalbininkai 65% T-slopintuvai 18% RTML su PHA 60% RTML su DNR, su RNR (gripo virusu)> 80% JgG 16,0 g / l, JgA 3,2 g / l, JgG 0, 65 g / l; CEC 80 usd ASL-O 625 ME / ml; CH50 44,0 vienetai

    Kontrolinio tyrimo rezultatai parodė limfocitų normalizavimą (kraujo tyrimas); CRP trūkumas, - -globulino normalizavimas (biocheminiai parametrai); sumažinimas įprastines T helperio ląsteles, T-slopintuvus, DNR sensibilizacijos trūkumas, RNR, smegenų struktūros; VRK normalizavimas.

    Ištyrus ginekologą ir ultragarsą (praėjus 4 mėnesiams po gydymo pabaigos), patologija nebuvo matoma.

    Kartotinis kontrolinis laboratorinis tyrimas (4 mėnesiai po gydymo pabaigos) imunologiniai parametrai yra normalūs.

    Siūlomas interferono terapijos metodas buvo taikomas 501 pacientų, sergančių įvairiomis imuninės kilmės ligomis, gydymu, patvirtinus (remiantis išsamiais tyrimo duomenimis) diagnozėmis, iš kurių:
    86 ligoniams, sergantiems virusinėmis ligomis (30 vyrų ir 41 moterų, kurių amžius nuo 18 iki 72 metų, 15 vaikų nuo 4 iki 12 metų amžiaus), įskaitant su herpine infekcija, kurios lokalizacija pasireiškia ant 59 odos ir gleivinių, taip pat viruso hepatitu A, B, C virusu per visus 27 pacientų eigą (iš jų: ūminis hepatitas A 2 žmonėms su ūminiu hepatitu B 5 žmonėmis su ūmine Hepatitas B, kuriame yra du žmonės, kuriems yra ūminis hepatitas C; - 5 žmonės, sergantiems lėtiniu nuolatiniu hepatitu B 5 žmonėmis, sergančiais lėtiniu aktyviu hepatitu B, 8 žmonės);
    72 pacientai, turintys alergines ligas (22 vyrai ir 40 moterų nuo 16 iki 78 metų amžiaus, 10 vaikai nuo 4 iki 15 metų amžiaus), įskaitant su alerginiu dermatitu, dilgėline, angioedema, bronchine astma;
    168 pacientai, sergantiems reumatinėmis ligomis (44 vyrai ir 113 moterų nuo 25 iki 65 metų amžiaus, 11 vaikai nuo 4 iki 13 metų amžiaus), t.y. su nespecifinio infekcinio artrito (reaktyvusis artritas), reumatoidinis artritas, reumatoidinis artritas su nepilnamečių, Reiterio sindromas, Syugrena su ankilozinio spondilito ir sistemine raudonąja vilklige;
    20 ligonių, sergančių onkologinėmis ligomis (1 žmogus ir 18 moterų nuo 40 iki 74 metų amžiaus, 1 vaikas 7 metų amžiaus), įskaitant su burnos gleivinės papilomatozė, gimdos fibrozė, krūtų adenoma, hipofizio adenoma;
    155 pacientai su kitomis ligomis (36 vyrai ir 113 moterų nuo 32 iki 78 metų amžiaus, 6 vaikai nuo 7 iki 15 metų amžiaus), įskaitant lėtinio aktyvaus hepatito skirtingos etiologijos, cirozė, opos (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos), opinio kolito, Krono ligos, lėtinio pankreatito, latentinės cukrinio diabeto, autoimuninės tiroiditas, lėtinio pielonefrito, lipoid nefroze, išsėtinės sklerozės, limfocitozė nežinomos etiologijos, chroniško adnexitas, kiaušidžių sklerocitozė, endometriozė, menstruacijų sutrikimai, rizikos grupės pacientai (gimdos gleivinės pažeidimo istorija, pabaiga persileidimas).

    Gydymas buvo atliktas remiantis Karo medicinos akademijos klinikais ir Sankt-Peterburgo valstybine pediatrine medicinos akademija, diagnostikos patariamuoju centru N 85 ir rajono klinika pacientų gyvenamojoje vietoje.

    Išankstinis išsamus tyrimas, kaip ir tradiciškai patvirtina kiekvienos konkrečios ligos diagnozę, yra klinikinis ir laboratorinis tyrimas, taip pat (jei nurodyta) ultragarsinė diagnostika (ultragarsas), endoskopija, branduolio magnetinis rezonansas (NMR) ir kt. ir specialūs tyrimai. Remiantis tradiciniais metodais, be klinikinių tyrimų, buvo atlikti šie klinikiniai ir biocheminiai tyrimai: pilnas kraujo tyrimas, šlapimas; nustatymas ūminės fazės baltymų uždegimo, fenotipo dislipoproteinemija, nustatymo cholesterolio, gliukozės, glikuoto hemoglobino, karbamidas, šlapimo rūgšties, kreatinino, nustatymo elektrolitų pusiausvyros, protrombino indeksą, nustatyti organų-specifinių fermentų aktyvumo nustatymo kraujo atskirų baltymų skaičių, taip pat (jei nurodyta) reikalaujamo lygio hormonai (hipofizė, skydliaukė, antinksčiai, kasa, hormonai, dalyvaujantys menstruacinio ciklo reguliavime). Siekiant patvirtinti patologinio proceso virusinę ir (arba) autoimuninę prigimtį, paciento imuninis statusas buvo įvertintas specialių tyrimų pagalba: imunologinis tyrimas, įskaitant ląstelinių ir humoralinių imuniteto faktorių tyrimą, įskaitant T- ir B limfocitų nustatymas; T-pagalbininkai; T-slopintuvai; nustatant jautrumo virusams ir jų metaboliniams produktams reakciją slopinant leukocitų migraciją (RTML) su egzogenine RNR, DNR; imunoglobulinų A, M, G, (JgA, JgM, JgG) nustatymas, taip pat bendras ir svarbus įvairių imunoglobulino E (JgE) alergenų koncentracija; cirkuliuojantys imuniniai kompleksai (CIC); komplemento sistemos sudedamosios dalys; citokinų kiekis; fagocitinio aktyvumo parametrai ir tt [61, 62], taip pat imunosorbento (ELISA) imunosorbento tyrimas kont rolės Hoffmann-La Roche (Šveicarija) bandymo sistemose, kuris apima nustatymo reikšmingų priežastinių navikų žymenų nustatymą; virusinių antigenų tikrinimas JgM ir JgG klasėse, taip pat imuniteto jiems susidarymo laipsnis; jautrumo tuberkuliozei ir kitoms infekcijoms nustatymas. Remiantis Diagnostikos Patariamuoju Centru N 86 (Sankt Peterburgas), atlikti klinikiniai, biocheminiai ir imunologiniai tyrimai, ELISA ir keletas instrumentinių egzaminų.

    Siekiant įvertinti gydymo efektyvumą taikant šį metodą, buvo taikomi šie kriterijai: klinikinis patologinio proceso išnykimo įvertinimas - kūno temperatūros normalizavimas, skausmo nebuvimas, vietinio uždegimo požymiai, navikų sumažėjimas (išnykimas), patvirtintas instrumentiniais tyrimų metodais; klinikinių, biocheminių ir imunologinių parametrų normalizavimas; ELISA metodu buvo sumažintas navikų žymenų titras ir pašalinti virusiniai antigenai.

    Statistinis stebėjimų rezultatų apdorojimas buvo atliktas naudojant Studento kriterijų, Fisher kriterijų, Kerberio metodą ir probit metodą [63]
    Lentelėje pateikiama skirtingų imunogenezės ligų, taikomų išradimo metodu, naudojant įvairius rekombinantinius IFN preparatus (po pirmojo ir po dviejų gydymo kursų), gydymo veiksmingumas. 4. Lentelėje. 5 ir 6 parodytas gydymo veiksmingumas siūlomu metodu naudojant įvairių tipų ir potipių IFN vaistus (alfa 2, alfa 2a, alfa 2b).

    4 lentelėje pateiktų duomenų analizė rodo, kad tvirtinamo metodo naudojimas užtikrina teigiamą gydymo poveikį po pirmojo interferono terapijos kurso vidutiniškai 77,2% pacientų (skiriasi priklausomai nuo ligos tipo nuo 50 iki 100%) ir po dviejų gydymo kursų vidutiniškai 99,0% pacientų (nuo specifinių ligų skiriasi nuo 99,9% iki 100%). Siūlomo viruso, alerginių, onkologinių ligų ir "kitų" klasifikuotų ligų gydymo metodo taikymas užtikrina teigiamą gydymo rezultatų pasiekimą 84,7 proc. Pacientų po 1 gydymo kurso. Pirmojo reumatologinio profilio ligos gydymo kursų efektyvumas yra šiek tiek mažesnis. Apie 40% atvejų reikia pakartotinio gydymo. Tačiau po dviejų gydymo interferonu kursų teigiamas poveikis visiems ligų profiliams (įskaitant reumatologines ligas) pasiekiamas 98,6 proc. Pacientų.

    Remiantis 5 lentelės duomenimis, galima pastebėti, kad įvairių vaistų - ir - IFN (reaferonas, realdironas, intronas A ir roferonas A) vartojimo efektyvumas svyravo nuo 70 iki 77,8% (pacientų, kuriems teigiamas gydymo poveikis buvo pasiektas), Gauti geriausi rezultatai vartojant Intron A (77,8% pacientų), reaferonas ir jo analoginis realdironas parodė maždaug tokius pat rezultatus (atitinkamai 74,8 ir 73,2% pacientų).

    Iš duomenų lentelės. 6 iš to matyti, kad narkotikų vartojimas - IFN (imukina) užtikrina teigiamą gydymo poveikį vidutiniškai 85,9% pacientų (priklausomai nuo ligos profilio nuo 64,5% iki 92,9% pacientų), kuris viršija atitinkamus pacientų Preparatai - IFN (reaferonas, realdironas, intron A ir roferonas A) vidutiniškai 11,6% (priklausomai nuo ligos profilio, skirtumas svyruoja nuo 5,6 iki 10,7%). Mišinio naudojimas -IFN gydymui pacientams, sergantiems reumatologinėmis ligomis, užtikrino teigiamą 63,6% pacientų gydymo rezultatą, o tai rodo didesnį gydomąjį mišinio veiksmingumą, palyginti su atskirais vaistais, ir - -IFN (skirtumas yra 5,7%). ir jo efektyvumo palyginamumas su - IFN (skirtumas yra 0,9%).

    Taigi, naudojant nurodytą metodą gydymo efektyvumas yra didesnis, palyginti su žinomais interferono terapijos režimais, remiantis prototipo metodo principais [2] Visų pirma 4 lentelėje pateiktų duomenų palyginimas su literatūros duomenimis [15, 7, 8, 16] rodo, kad metodas leidžia padidinti kelių ligų gydymo efektyvumą
    hepatito B virusas; ūminės formos nuo 4 iki 15% iki 50%, priklausomai nuo laiko, įskaitant ūminį hepatitą B, susilpnėjusią daugiau kaip 100% lėtinių formų, 43,4% hepatito C, 70 75%
    herpeso infekcija (su skirtinga lokalizacija pasireiškimų ant odos ir gleivinės) nuo 20 iki 34%
    reumatoidinis artritas 24 45%
    išsėtinė sklerozė 53,3% ir tt

    Naudojant siūlomą metodą, taip pat galite išplėsti taikymo sritį, visų pirma, naudoti IFN preparatus bronchų astmos, endometriozės ir kitų nosologinių ligų formų, kurių interferoterapija anksčiau nebuvo naudojama, gydymui, taip pat sutrumpinti gydymo laiką.

    INFORMACIJOS ŠALTINIAI
    1. Кузнецов V. A. Kolomeitseva V. V. Shcherbach T.A. Kolotushkina V.B. Rusinova R. I. Interferono rinkos konjunktūra, mikrobiologinė produkcija: apžvalga. informuoti M. mokslinių tyrimų institutas SENTI, numeris 1, p. 1, 2, 11, 21 22, 26, 28 29.

    2. Mashkovsky M. D. Vaistiniai preparatai (vadovas gydytojams). Ed. 12-asis, peržiūrėtas ir pridėti. M. Medicine, 1993, II dalis, p. 389 391 (prototipas).

    3. Reaferon sauso injekcijos instrukcija (Reaferonum siccum pro in jectionibus). Patvirtinta pavaduotojas TSRS Sveikatos apsaugos ministras V.I. Lopakhin 30.11.90

    4. Realdironos (Reallironum) naudojimo instrukcijos. Registracijos numeris 92/132/15. Patvirtinta Farmacinis komitetas 16.04.92

    5. Užsienio firmų vaistiniai preparatai Rusijoje. Vadovas. M. Astrafarmservice. 1993, p. 296, 306, 484.

    6. Klinikinė farmakologija. Vaistų, sukurtų rekombinantine DNR. Medicinos rinka, 1994, Nr. 14 (2), p. 14 16.

    7. Seilanovas L. S. Геворкян M. G. Лихачева Ю.Ю. Reaferonas gydant reumatoidinį artritą. Šeštadienį Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990, p.108 109.

    8. Balabanova R. M. Likhachev, Yu.Yu. Олюнин Ю.А. Kombinuotas pagrindinis reumatoidinio artrito gydymas gamaferonu ir metotreksatu. Klinikinė farmakologija ir terapija, 1994, V. 3, N 1, p. 26 28.

    Gotovtseva E. P. Ershov F.I. Interferono būklė kaip objektyvus interferono sistemos vaidmens rodiklis sveikatai ir ligoms. Šeštadienį Interferonas-89. M. NIIEM juos. N.F. Gamalijus, TSRS Medicinos mokslų akademija, 1989, p. 140 143.

    10. Alekberova Z.S. Pitenov V.A. Eksogeninio leukocitinio interferono veiksmingumas gydant sisteminę raudonąją vilkligę. Šeštadienį Interferonas-85. Mater Visuotinis sąjunga. konferencija "Interferono problemos teorinio ir praktinio (klinikinio) tyrimo rezultatai ir perspektyvos". Tbilisis, 1985, p. 5-6.

    11. Medunitsyn N.V. Авдеева Ж.И. Borisova A. M. et al. Interferono preparatų imunomoduliacinės savybės. Į Sb. Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990, 77 p. 77.

    12. Vorontsova A. L. Interferono vaidmuo organizmo priešnavikinio atsparumo ir jo panaudojimo onkotopologijoje perspektyvoje. Šeštadienį Interferonas-89. M. NIIEM juos. N.F. Gamalijus, TSRS Medicinos mokslų akademija, 1989, p. 107 115.

    13. Vidaus ligos (išversti iš anglų kalbos pagal E. Braunwaldo, K. J. Isselbacherio, R. G. Peterodorfo ir kt. Redakcijas). M. Medicine, 1994, 4 knyga, p. 26 27.

    14. Фролов А.Ф. Vovk A.D. Dyadyun S.T. ir kt. Rekombinantinio alfa-2-interferono veiksmingumas viruso hepatituose B. Medicinos verslas, 1990, N 9, p. 105 108.

    15. Калинин Ю.Т. Vorobev A. A. Bumalyis V.V. ir kt. Klinikinių tyrimų rezultatai ir perspektyvos, susijusios su buitinio rekombinantinio žmogaus interferono alfa-2 (reaferono) vartojimu medicinoje. - leidinys mikrobiologija, epidemiologija ir imunobligacija, 1990, N 9, p. 61 67.

    16. Bendrosios ir šeimos praktikos sritis. Trumpai apie visus virusinius hepatitus - Medicinos rinka, 1994, N 15 (3), p. 34 35.

    17. Григорян S. S. Galabov A. S. Ershov F.I. Interferono indukcija dipiridamoliu žmogaus leukocitų kultūroje ir žmogaus autoimuninių bei onkologinių ligų metu. Šeštadienį Interferonas 89.M. NIIEM im.N.F.Gamalei AMS TSRS, 1989, p. 149.

    18. Jumigo P.A. Semenova T. B. Reaferono ir antioksidantų naudojimas kaip paprasto pasikartojančio herpes gydymo metodas. Šeštadienį Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990, p. 29-30.

    19. Ar man reikia skatinti imuninį atsaką? Klinikinė farmakologija ir terapija, 1994. T.3, N 4, p.12-14.

    20. Kuznecov V.P. Interferonai kaip imunomoduliacijos priemonė. - Immunology, 1987, No. 4, pp. 30-34.

    21. Фролов А.Ф. Vovk V.D. Dyadyun S.T. et al. Terapinis ir patogenezinis imunomoduliuojamo terapijos poveikis gydant pacientus, sergančius virusiniu hepatitu B. Sb. Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990, p. 137.

    22. Rudchik A.S. Zmyzgov A.V. Andreychik M.A. Borak V.F. Kombinuotas virusinio hepatito gydymas, naudojant endogeninio interferono formavimo induktorius ir reaferoną. Ten, p. 102-103.

    23. Medunitsyn N.V. Kuznecov V.P. Krylov O.R. ir kiti. Interferono preparatų sąveiką su citokinu. Immunology, 1987. N 4, p. 34-40.

    24. Иммунофизиология (redagavo narys-корреспондент Rusijos Mokslų akademijos jiems. A. A. Корнева). Sankt Peterburgas: Mokslas, 1993, p. 8-9. 23, 67, 72, 157 162, 180, 581 584, 586 587, 635-637, 639-643.

    25. Duk A.E. Feldmanas G. J. Lyginamasis žmogaus alfa-interferono atskirų potipių biologinių savybių tyrimas. Šeštadienį Interferonas-85. Mater Visuotinis sąjunga. konferencija "Interferono problemos teorinio ir praktinio (klinikinio) tyrimo rezultatai ir perspektyvos". Tbilisis, 1985, p. 130.

    26. Petrov R.V. Pavlyuk A.S. Kovalchuk L.V. ir kiti. Nuo interleukino priklausomi žmogaus imunodeficito. Immunology, 1987, N 4, p. 20-24.

    27. Gurinas V. N. Romanovsky A. A. Hormonų baseino arginino-vazopresino vaidmuo termoreguliuojant karščiavimą. Šeštadienį Neuropeptidai ir termoreguliacija. Mater tarptautinis simpoziumas apie termoreguliacijos procesų kontrolės ir bioenergetikos problemas. Minskas: "Navuka i tehniki", 1990, p. 34, 45.

    28. Makarova G. V. Zmyzgov A.V. Kokoreva L.N. Stepanova T.N. Dėl centrinės nervų sistemos ir imuninės sistemos sąveikos pacientams, sergantiems lėtiniu aktyviu hepatitu B, gydant interferonu. Šeštadienį Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990. p. 69.

    29. Masycheva V. I. Morozova, E. N. Interferono induktoriai: mikrobiologinių produktų gamyba ir naudojimas: peržiūra. informuoti M. ВНИИСЕНТИ TSRS Pramonės ir medicinos pramonės ministerija, 1990, numeris 5, p.11.

    30 Korneva E.A. Chipens G.I. Galimi cheminės informacijos siuntimo iš imuninės sistemos į nervų sistemą (hipotezės ir faktai). Šeštadienį Modernios imunologijos metodologiniai aspektai. Novosibirskas: Mokslas, SIBIRO skyrius, 1991, p. 52-66.

    31. Sultanov F. F. Sobolev V. I. Hormoniniai temperatūros adaptacijos mechanizmai. Ašgabatas: Ylym, 1991, p. 11-12.

    32. Lourin MI karščiavimas vaikams. M. Medicina. 1985. p. 14-16, 27-28, 32-33.

    33. Žmogaus fiziologijos pagrindai. Aukštojo mokslo vadovėlis. S. Peterburgas: Tarptautinis mokslo istorijos fondas, 1994 m., Vol.1, 45-46, 487-491.

    34. Dafny N. Prieto-Gomes B. Reys-Vazquez C. Interferonas keičia centrinę nervų veiklą. J. Neuroimmunol, 1985, t. 9, N 1-2, p1-12.

    35. Chipens G.I. Korneva E.A. Sklyarova S. N. Klimenko V. M. Wegner, R.E. Modelis ieškoti aferentinių signalų iš imuninės sistemos į nervų sistemą. - Biuletenis apie eksperimentinę biologiją ir mediciną. 19988. t.101, N 4, p. 466-469.

    36. Blalock J.E. Imuninė sistema kaip sensorinis organas. J. Immunol. 1984, t. 132, N 3, p. 1067-1070.

    37. Blalock J.E. Smith E.M. Visiškas reguliavimo kilpa tarp imuninės ir neuroendokrininės sistemos. Fed Proc. 1985, vol.44, N 1, p. 108-111.

    38. Blalock J.E. Smith E.M. Žmogaus leukocitų interferonas (Hu IF-): stiprus endorfino tipo opioidinis aktyvumas. Biochem.Biophys. Res.Commun.S. 1981, t. 101, N 2, p. 472-478.

    39. Balkwill F.Inferferonai: nuo įprastų peršalimų iki vėžio. Naujoji mokslininkė. 1985, p. 26-28.

    40. Fent K. Zbinden G. Interferono ir interleukino toksiškumas. TIPS 1987, vol.8, N 3, p. 100-105.

    41. Abrams P.G. Clamrock E.M. Foon K.A. Vakarinis alfainterferono vartojimas. New Engl. J. Med. 1985, t. 312, p.443-447.

    42. Chipens G. I. Klusha V.E. Ievinya N.G. Tsilinskis E. E. Sklyarova S. N. Interferono molekulių struktūrinė organizacija kaip imuninės ir neuroactive oligopeptidų pirmtakų. Fiziol.Zhurn.SSSR im.Sechenova, 1989, t. 75, N 5, p. 638-645.

    43. Chipens G. I. Ievinya N.G. Wegner, R.E. Interferono molekulės yra daugiafunkcinių reguliuojančių oligopeptidų pirmtakai. V.sb. Interferonas-89. M. NIIEM juos. N. F. Gamaley, TSRS medicinos mokslų akademija, 1989, p. 16-21.

    44. Papsuevich O.S. Chipens G.I. Bakharev V.D. Petrova, T.A. Interferono tetrapeptido sintezė ir psichotropinės savybės 2 [122-125] žmonių. - Chemijos ir farmacijos žurnalas, 1985. T. 19, N 1, p. 35-39.

    45. Dinarello C.A. Cannon J.G. Wolff S.M. Naujos karščiavimo patogenezės sąvokos. Rev.Infect.Dis. 1988, tomas 10, p. 168-189.

    46. ​​Interferonas, Volum 4: in vivo ir klinikiniai tyrimai. N.B.Finter ir R.K. Oldham (eds). Amsterdamas New York York: Elsevier Science Publishers B.V. 1985, p. 130, 159-160, 301.

    47. Kurzrock R. Rosenblum M.G. Scherwin S.A. et al. Farmakokinetika, gama-interferonas vėžiu sergantiems pacientams. Oncology, 1985, vol.42: suppl.I, p. 42-48.

    48. Pokrovskas V. I. Zmyzgov A.V. Murzabaeva R.T. et al. Reaferono reaktogeniškumo, toksiškumo ir tolerancijos tyrimas sveikiems savanoriams. Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 1988, N 1, p. 69-73.

    49. Zmyzgova A. V. Interferono preparatų vartojimo kompleksinis gydymas pacientams, sergantiems ūminiu ir lėtiniu virusiniu hepatitu. Šeštadienį Modernūs interferono ir kitų imunomoduliatorių naudojimo aspektai. M. 1990, p. 42-43.

    50. Smorodintsev A. A. Noskov F.S. Iovlev V.I. Stepanovas A. N. Interferonai ir jų vartojimo medicinoje perspektyvos. Šeštadienį Immunoreguliatorių chemija ir biologija. Ryga: Zinatne, 1985, p. 75-76.

    51. Sorokina A.V. Efremov O.M. Rybakina E. G. Gritskevich N.L. Dėl karščiavimo mechanizmų. Šeštadienį Reguliavimo mechanizmų pažeidimai ir jų koregavimas. Tez. ataskaita IV Visuotinis patologų kongresas. M. 1989, Vol.2, p. 544.

    52. Kovalchuk L.V. Gankovskaya L. V. Čeknev S.B. ir kt. Reguliuojamas imuninės sistemos peptidų poveikis monocitų ir natūralių žmogaus žudikų funkcinei veiklai in vitro. Imunologija. 1987, Nr. 4, p. 60-61.

    53. Virusinės vakcinos ir antivirusiniai vaistai. PSO mokslinės grupės ataskaita. Techninės ataskaitos serijos 693. Ženeva: Pasaulio sveikatos organizacija, 1985, p. 19-21.

    54. Ashmarin I.P. Obukhova M.F. Dabartinė reguliavimo peptidų funkcinio kontinuumo hipotezė. Rusijos akademijos medaus biuletenis. mokslai. M. Medicine, 1994, N 10, p. 32.

    55. Bogush V.G. Gaida G.Z. Sorokin A.V. Avakov A.S. Žmogaus leukocitinio alfa-2 interferono sekrecija ir apdorojimas E. coli kontroliuojamas alfa-amilazės genas reguliuojančiuose regionuose. Šeštadienį Interferonas-85. Mater Visuotinis sąjunga. konferencija "Interferono problemos teorinio ir praktinio (klinikinio) tyrimo rezultatai ir perspektyvos". Tbilisis: 1985, p.5-6.

    56. Infekcinio proceso imunologija. Gydytojo vadovas (ed. V. N. Pokrovskio, S. P. Gordienko, V. I. Litvinova). M. 1993, p. 63-65.

    57. Petrov R.V. Imunologija. M. Medicine, 1983, p. 1787-192.

    58. Blalock J.E. Smith E.M. Humman interferonas: struktūrinis ir biologinis priklausomumas nuo adrenokortikotropinio hormono ir endorfinų. - Proc.Nat.Acad. Sci. JAV, 1980, vol.77, p. 5972-5974.

    59. Vismont F.I. Dėl smegenų peptidų hidrolizės dalyvavimo centrinėje sistemoje termoreguliacijos su perkaitimo ir pyrogeninės karštinės. Šeštadienį Neuropeptidai ir termoreguliacija. Mater.Inter.Symposium apie valdymo ir bioenergetikos procesus termoreguliacijos. Minskas: "Nauka i Technik", 1990, p. 50-66.

    60. Калюжны L. V. Kozlov A. Yu. Litvonova S.V. Shulgovskoy V.V. Opioidų analgezinio poveikio tolerancijos enkefalinazės mechanizmai. D-fenilalanino ir naloksono poveikis. Biuletenis Rusijos medicinos mokslų akademijos. M. Medicine, 1994, N 10, p. 19-24.

    61. Imunologiniai metodai (išverstas G. Frimeliu). M. Medicine, 1987, p. 73-88, 118, 171-176, 269-282, 308-311, 378-389.

    62. Organizmo imuninės būklės įvertinimas sovietinės armijos ir karinio jūrų laivyno medicinos įstaigose. Metodinis vadovas. (redagavo E. V. Gembitskis). M. Voenizdat: 1988, 62c.

    63 Урбах В.Ю. Statistinė analizė biologiniuose ir medicininiuose tyrimuose. M. Medicina, 1975, p. 102-109, 125-127, 240-247.

    1. Interferono terapijos būdas rekombinantinio interferono preparatų į raumenis injekcijoms į žmogaus kūną dozėmis, kurios skiriasi gydymo eigoje, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad gydymas atliekamas didėjant vienkartinės vaisto interferono dozės gradientui ir pradžioje vaistas skiriamas dozėje, kuri yra didesnė, palyginti su įprasta temperatūra po kiekvieno konkretaus paciento kūno po 5.2 valandos po 1,2 valandos po vaisto vartojimo esant 1,9 0,5 o C temperatūrai, tada pakartokite vaisto vartojimą vieną kartą per parą dozėmis, kurios pateikia aukščiau nurodytą p Irogeninis poveikis, prieš jį išnykstant įvedant vienkartinę dozę, 10 50 kartų pradinė dozė.

    2. Būdas pagal 1 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad vaistų vartojimas - interferonas.

    3. Metodas pagal 2 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad reaferonas ar realdironas yra naudojamas kaip interferono preparatai.

    4. Būdas pagal 2 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad Roferon A. yra naudojamas kaip interferono vaistas.

    5. Būdas pagal 2 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad intronas A yra naudojamas kaip interferono vaistas.

    6. Būdas pagal PP.3 5, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad α-interferono preparatai yra skiriami pradine vienkartine 1 milijoną TV doze.

    7. Būdas pagal 1 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad vartoja vaistus - interferoną.
    8. Būdas pagal 7 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad imukinas yra naudojamas kaip interferono preparatas, kuris yra skiriamas pradine vienkartine 1 milijoną TV doze.

    9. Būdas pagal 1 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad yra naudojamas bent dviejų skirtingų interferono preparatų mišinys.

    10. Būdas pagal 9 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad naudojamas mišinys - ir -interferonas.

    11. Būdas pagal 1 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad pagal indikacijas atliekamas pakartotinis gydymo kursas, bet ne anksčiau kaip praėjus 2 mėnesiams po ankstesnio gydymo ciklo pabaigos.

    12. Būdas pagal 11 punktą, b e s i s k i r i a n t i s tuo, kad pakartotinis gydymo kursas atliekamas su anksčiau nenaudotą interferono vaistą.