FDA saugos kategorijos

Dietos

Visame pasaulyje plačiai naudojamos šios kategorijos narkotikų vartojimo rizika nėštumo metu, kurią sukūrė Amerikos maisto ir vaistų administracija (FDA):

A - vaistai, kuriuos vartojo nemažai nėščių moterų ir vaisingo amžiaus moterų, neturintys jokio įrodymo apie jų įtaką įgimtų anomalijų ar žalingo poveikio vaisiui pasireiškimui;

B - vaistai, kuriuos vartojo nedaug nėščių moterų ir vaisingo amžiaus moterų, neturėdamos jokių įrodymų, kad jie gali turėti įtakos įgimtų anomalijų ar žalingo poveikio vaisiui. Tuo pačiu metu, atliekant tyrimus su gyvūnais, vaisiaus pažeidimo dažnio padidėjimas nebuvo didesnis arba tokie rezultatai buvo gauti, tačiau nebuvo įrodyta, kad vaistas vartojamas;

C - vaistai, kurie bandė su gyvūnais parodyti teratogeninį ar embriotoksinį poveikį. Yra įtarimų, kad dėl farmakologinių savybių jie gali sukelti neigiamą žalingą poveikį vaisiui ar naujagimiui, bet nesukelia įgimtų anomalijų. Jokių kontroliuojamų žmogaus tyrimų nebuvo atlikta;

D - vaistai, kurie sukelia arba įtaria, kad jie gali sukelti įgimtus anomalijas arba negrįžtamą žalingą poveikį vaisiui. Rizika vaisiui turi būti susijusi su galimu vaisto nauda;

X - vaistai, kuriems yra didelė rizika susilpninti įgimtas anomalijas ar nuolatinis vaisiaus pažeidimas, nes yra įrodymų, kad jų teratogeninis ar embriotoksinis poveikis tiek gyvūnams, tiek žmonėms. Nenaudoti nėštumo metu.

Daugybė tyrimų parodė, kad pernešimo greitis placentoje daugiausia priklauso nuo konkretaus vaisto nejonizuotos formos koncentracijos, atsižvelgiant į kraujo pH reikšmes, lipidų tirpumą ir molekulių dydį. Riebalų tirpumas yra svarbus veiksnys nustatant cheminių medžiagų pernešimo per placentą charakteristikas. Riebaluose tirpios medžiagos lengvai išsklaidomos per placentą į vaisiaus kraują. Medžiagos, kurių molekulinė masė mažesnė, platėja per placentą greičiau nei didesnė. Dauguma vaistų molekulinės masės svyruoja nuo 250 iki 500 ir gana lengvai kerta placentą. Medžiagos, kurių molekulinė masė yra didesnė nei 700-1000, pvz., Polipeptidai ir baltymai, lėčiau prasiskverbia į placentos membraną. Be to, motinos ar vaisiaus kraujo tekėjimo pokyčiai gali žymiai paveikti narkotikų pernešimą per placentą.

Kai kurios medžiagos vežamos per placentą tik po to, kai jos yra metabolizuojamos placentoje, tampa gabenama medžiaga. Metabolizmas į placentą apima 4 pagrindines transformacijos klases: oksidaciją, redukciją, konjugaciją ir hidrolizę. Todėl placenta gali būti pagrindinė vaisiaus biocheminė apsauga nuo grėsmės svetimiems organiniams junginiams, kol jie patenka į vaisiaus audinį. Kitaip tariant, placentoje yra daug aktyvių fermentų sistemų, dalyvaujančių cheminių medžiagų ir narkotikų biosintezėje ir skilimo procese. Medžiagų perkėlimo per placentą pagrindai yra tokie patys kaip ir medžiagų perdavimas per kapiliarų sienas ir kitų organų membranas.

Ypač svarbu yra vaistų poveikis vaisiaus CNS. Dėl nepakankamo vystymosi vaisius turi didelį kraujo ir galvos smegenų barjerą. Dėl to vaisto koncentracija smegenų skystyje gali pasiekti nėštumo laikotarpį tokiomis pačiomis vertėmis kaip motinos kraujyje. Be to, vaistas gali įsiskverbti į vaisiaus smegenis ir per choroidą, kuris didina vaisto koncentraciją smegenyse ir sukuria tikrą žalos grėsmę.

Embriotoksinis narkotikų poveikis yra dar ryškesnis, trumpesnis gimdos vaisiaus vystymosi laikotarpis ir didesnis farmakologinis aktyvumas bei vaisto dozės. Dėl narkotikų įvedimo reikalingas didžiausias dėmesys ir atsargumas, ypač pirmosiomis nėštumo savaitėmis ir perinataliniu laikotarpiu; pageidautina įvertinti santykį tarp komplikacijų rizikos ir teigiamo vaisto poveikio. Dažnai neįmanoma atskirti vaisto farmakodinaminio poveikio ir toksinio poveikio.

Per vaisiaus laikotarpį būtina išskirti dviejų tipų efektus:

1) tiesioginis poveikis ir šalutinis poveikis, turintis įtakos vaisiaus kūnui;

2) netiesioginis poveikis vaisiui daugiausia dėl motinos ir placentos sąveikos pokyčių.

Vaisto poveikis vaisiui yra susijęs su pastarosios tikslinio organo funkcine brande. Kuo ilgiau vaisius gyvena, tuo daugiau narkotikų sukelia reakcijos su suaugusiaisiais.

Vaistinių preparatų farmakokinetika gali pasikeisti nėštumo metu. Taigi per burną vartojamų vaistinių preparatų absorbcija gali sulėtinti dėl skrandžio judrumo mažėjimo ir skrandžio sekrecijos, reikalingos tablečių ištirpimui, sumažėjimo. Vaisto išleidimo iš vaisto formos vėlinimas turės įtakos jo veikimo charakteristikoms. Kuo mažesnis yra vaisto absorbcijos greitis, tuo mažesnė bus piko koncentracijos vertė, taigi ir poveikio stiprumas. Dauguma vaistų absorbuojama iš žarnų. Suleidus skrandžio judrumą, sumažėja jų patekimas į plonąją žarną ir sumažėja jų veiksmingumas.

Vėlesnio skrandžio ištuštinimo suma nėra pastovi ir labai priklauso nuo to, ar vaistas buvo paimtas su kietu maistu ar skysčiu, ar maisto temperatūra. Po oda vartojamų vaistų absorbcija gali sumažėti dėl padidėjusio kūno riebalų nėštumo metu (vidutiniškai 3-4 kg). Po tiesiosios žarnos vartojimo gali būti sutrikdyta ir vaistų absorbcija, nes mechaninis slėgis gimdoje dėl dubens venos ir prastesnės venų kava neleidžia visam kraujo tekėjimui iš tiesiosios žarnos ir dėl to vaistų srauto į organizmą. Nėštumo metu kvėpavimo takų medžiagų absorbcija gali padidėti, kai kvėpavimo tūris padidėja, o didesnės aerozolio dalelės pasiekia alveolius. Tuo pačiu metu dujų pasikeitimas taip pat didėja dėl padidėjusio kraujo tekėjimo plaučių induose.

Vaistas, įstrigęs kraujo apytakos sistemoje, gali prisijungti prie plazmos baltymų ir kraujo ląstelių. Laisvoji ne baltymų frakcija yra paskirstyta tarp audinių ir ląstelių, taip pat tarpšakinio skysčio. Pastovi jo migracija į riebalinę ląstelę, kol bus nustatyta laisvos vaisto frakcijos pusiausvyros būklė visose erdvėse, į kurias ji migruojasi. Reikia pažymėti, kad vaisto pasiskirstymą organizme veikia daugybė veiksnių, įskaitant hemodinamikos pokyčius, cirkuliuojančio kraujo tūrį, riebalinio audinio kiekį organizme, kraujo baltymų sudėtį. Hemodinaminiai pokyčiai atsirado dėl padidėjusio plazmos tūrio nėštumo metu (30-40%), ekstraląstelinio skysčio kiekio (5-8 l) ir eritrocitų skaičiaus padidėjimo (18-20%).

Didinant tūrio parametrus, padidėja kraujo tekėjimas į gimdą, inkstus ir plaučius. Bet koks reikšmingas narkotiko pasiskirstymo padidėjimas motinos kūne sumažins jo koncentraciją motinos kraujo plazmoje. Riebaluose tirpių vaistų, kurie kaupiasi šiame audinyje, svarbu padidinti kūno riebalų kiekį nėštumo metu (vidutiniškai 3-4 kg). Šis kaupimasis riebaluose laikinas ir dažniausiai yra kliniškai reikšmingas po pirmosios vaisto dozės. Pakartotinai ir dar labiau pakartotinai vartojant vaistą, kraujyje gali padidėti vaisto koncentracija, nes jos kraujas išleidžiamas anksčiau, kaupiasi riebaluose.

Vaistų metabolizmo greitis ir laipsnis priklauso nuo kelių veiksnių - kraujo tekėjimo į kepenis, fermentų sistemų, dalyvaujančių metabolizmo procese, aktyvumo ir kūno temperatūros. Nėštumo metu kraujas į kepenis išlieka beveik nepakitęs, o fermentų sistemos yra šiek tiek slopintos. Bet koks vaisto metabolizmo pasikeitimas motinos organizme nėštumo metu gali turėti rimtų pasekmių besivystančio embriono ar vaisiaus būklei. Biologiškai aktyvios medžiagos, pvz., Steroidiniai hormonai, gali keisti fermentų, metabolizuojančių vaistą, aktyvumą. Progesterono, kuris virsta nuranidoliu, dalis yra 10-15%, tačiau nėštumo metu progesterono kiekis padidėja 10 kartų, o atitinkamai padidėja nuranidolio kiekis. Didelis progesterono ir jo metabolitų kiekis gali būti paaiškintas santykinai mažu vaistų metabolizmu vidurio nėštumo laikotarpiu. Priešingai, kortizolio koncentracijos padidėjimas vėlyvose nėštumo stadijose, ypač toksikozės atveju, gali paskatinti mikrosomų oksidacijos sistemą kepenyse ir padidinti narkotikų sunaikinimą. Taigi, vaistų metabolizmas nėščios moters kūne nuolat keičiasi.

Priklausomai nuo nėštumo ir hormonų pusiausvyros stadijos, galima padidinti ar sumažinti narkotikų metabolizmo greitį. Bet kokiu atveju, jei nėštumas vyksta paprastai, kepenys ir kiti metabolizuojantys audiniai visiškai atlieka detoksikacijos procesą ir gali net kompensuoti mažą narkotikų perdozavimą.

Situacija šiek tiek skiriasi nuo vaisiaus metabolizavimo vaisiaus audiniuose. Yra žinoma, kad jo fermentų sistemos nėra visiškai išvystytos. Taigi daroma išvada apie vaisiaus kūno nepakankamą ar neišsamius narkotikų sunaikinimą. Tai ypač akivaizdu, kai kalbama apie ankstyvosios embriogenezės stadijas [8].

Iki neseniai buvo manoma, kad vaisius buvo apsaugotas nuo hidrofilinių vaistinių medžiagų placentos barjerą. Šiuo metu buvo įrodyta, kad hidrofiliniai junginiai gali persikelti per placentą ir po kurio laiko nustatyti dinaminę vaisto koncentracijos koncentraciją motinos kraujyje ir vaisiaus aplinkoje. Taip pat buvo nustatyta, kad pakankamai daug fermentų yra koncentruojami placentoje, kurie gali deaktyvuoti bendrą anestetikų ir narkotinių analgetikų (ksenobiotikų). Dėl to pastarasis gali būti metabolizuojamas į tarpinius produktus su specifinėmis savybėmis - toksiškumu, žalingu poveikiu embrionui. Dar pavojingiau yra tas faktas, kad dėl metabolizmo placentoje pasirodo daugiau hidrofilinių medžiagų negu pradinis produktas. Jie taip pat gali vykdyti galimą grėsmę saugumui vaisiui, nes motinos kūno gale jie gauna blogai (geriau atgal iš vaisiaus audinių prasiskverbti riebalų tirpstančių junginių) ir kaupti vaisiaus audiniuose.

Nepaisant žinių, kad metabolizmo procesai vyksta vaisiaus ir placentos audiniuose, iki šiol yra mažai konkrečios informacijos apie tai, kaip jie gali paveikti narkotikų pasirinkimą, jų dozavimą ir vartojimo būdą. Nepaisant to, gydytojai gali susidurti su tuo, kad vaistas, kurio poveikis vaisiui yra saugus, bus fetotoksiškas dėl žalingų metabolitų susidarymo. Tuo pačiu metu teratogenezė, transplacentinė kancerogenezė gali būti sukelta ir išnykimo ar negyvūnų rizika didėja. Nors metabolizmas ir išsiskyrimas mechanizmų veiksmingumas vaisiui padidėja, nes nėštumo eigoje, jie sudaro nedidelę frakciją motinos panašių funkcijų, todėl rizikuojate galimą žalą vaisiui yra saugomi per visą laikotarpį nuo nėštumo. Šie pažeidimai atsiranda priklausomai nuo konkretaus vaisiaus ląstelių jautrumo augimo metu, šio vaisto afiniteto tam tikriems vaisiaus organams ir audiniams [16].

Medikamentų pašalinimas iš organizmo vyksta daugiausia per inkstus, kurių funkcijos labai keičiasi nėštumo metu: plazmos srovė per juos padidėja beveik 100%, o glomerulų filtracijos greitis padidėja 70%. Todėl vartojant narkotikus, kurie yra visiškai pašalinami iš organizmo per inkstus, vaisto pusėjimo trukmė yra sumažinta. p N šlapimas padidėja daugiau kaip 7,0. Šiomis sąlygomis taip pat keičiasi vaistinių medžiagų jonizacijos laipsnis ir jų reabsorbcijos laipsnis kanalizacijose. Dėl šių pokyčių gali pasikeisti aktyvios farmakologinės medžiagos ar jos metabolito kiekis motinos organizme, kuris gali turėti teratogeninį poveikį.

Sąvoka "teratogenezė" pažodžiui reiškia "išprotėjimų gamybą". Šiuo metu šio termino reikšmė buvo išplėsta ir apima naujagimių ne tik organinių, bet ir funkcinių anomalijų raidos koncepciją. Iki įgimtų anomalijų vystymosi gali sukelti genetinius sutrikimus, gimdos anomalijas, infekcinės ligos, ypač virusinės, vaisiaus sužalojimas, trūkumas hormonų ar vitaminų (ypač folio rūgštis), fiziniai veiksniai, taip pat rūkymas, alkoholio ir narkotikų ir kai kurių nėštumo metu vaistų. Greitai augantys vaisiaus organai labai jautrūs toksiniam poveikiui dėl daugybės ląstelių dalijimosi. Audinių audimas sparčiausiai auga organų formavimosi metu, kai žalingas vaistų ar virusų poveikis gali būti ląstelinių jungčių sunaikinimas, ląstelių deformacija ir jų normalus augimas. Narkotikai gali sukelti bendrojo ar psichinio vystymosi delsimą, kuris gali pasireikšti visą vaikystę. Pasibaigus embriogenezės laikotarpiui, negalima labiau bijoti malformacijų atsiradimo.

Jei vaistas daro toksinį poveikį ankstyvame embrionų vystymosi etape, jo pasekmės bus labai baisios negimusiam vaikui. Gali būti, kad vaistas, kenksmingas vaikui, yra visiškai saugus motinai. Anksčiau buvo manoma, kad vaisius mažiausiai tris savaites nėštumo metu buvo gana jautrus embriotoksiniam poveikiui. Tačiau vėliau klinikinėje praktikoje buvo įvestos vaistų, turinčių ryškiausią teratogeninį poveikį šiuo laikotarpiu - daktinomicino, ciklofosfamido, estrogenų. Todėl šiuo metu embriono gyvenime išskiriami tokie kritiniai laikotarpiai, kurių metu jis yra jautresnis žalingam narkotikų poveikiui:

1) nuo susiformavimo momento iki 11 dienų po jo, kai neigiamų veiksnių, įskaitant narkotikus, įtaka embrionas miršta arba išlieka gyvybingas. Toks reiškinys yra susijęs su tuo, kad šiuo metu embriono sugebėjimai regeneruoti polipotencines ląsteles dar nėra diferencijuotos;

2) nuo 11 dienos iki 3-osios savaitės, kai vaisius pradeda organogenezę. Gedimo tipas priklauso nuo nėštumo laikotarpio. Pasibaigus bet kokio organo ar sistemos formavimui, jų vystymosi pažeidimai nėra. Taigi, teratogenų įtaka nervų vamzdelio formavimosi formavimuisi (pvz., Mikrocefalija ar anenzifilija) vyksta iki 22-28 dienos po apvaisinimo (kol neuroninis vamzdelis yra uždarytas);

3) nuo 4 iki 9 savaičių, kai išlieka užsikrėtusio vaisiaus augimo pavojus, tačiau teratogeninis poveikis praktiškai nepasireiškia;

4) vaisiaus laikotarpis: nuo 9 savaitės iki vaiko gimimo. Tačiau šio augimo laikotarpiu paprastai nėra struktūrinių defektų, tačiau galimos postnatalinės funkcijos pažeidimai ir įvairūs elgesio sutrikimai.

Iš karto po gimdymo labai didelis krūvis patenka į naujagimio kepenis, nes jis praranda detoksikacinį placentos poveikį, o jo fermentiniai gebėjimai vis dar yra labai riboti.

Taigi labai svarbi vaistų su gliukurono rūgštimi konjugacijos sistema pradeda veikti tik praėjus 50 dienų nuo gimimo [13, 16]. Vadinasi, tie vaistai, kurie buvo tiesiogiai pristatyti motinai gimdymo metu, gali turėti ilgalaikį poveikį vaikui. Pavyzdžiui, teigiamas teofilino pusinės eliminacijos laikas nuo suaugusiųjų kūno yra 6-8 valandos, o vaikui nuo 1-ojo gyvenimo mėnesio jis gali padidėti 2,5-3 kartus dėl kūdikio kepenų fermentacijos sistemų nebrandumo.

Kadangi nėštumo metu nėra pakankamai duomenų apie klinikinę farmakologiją, per šį moters gyvenimo laikotarpį patariama vengti vartoti vaistų, nebent yra absoliučių jų vartojimo požymių. Jei vaisingo amžiaus moteris turi gydyti vaistą, būtina atidžiai apsvarstyti galimybę užkirsti kelią nėštumui, įskaitant vaistus.

Racionalus ir efektyvus vaistų vartojimas nėštumo metu yra toks:

1) būtina vartoti vaistinius preparatus tik esant nustatytam vartojimo saugumui nėštumo metu su žinomais metabolizmo būdais;

2) skiriant vaistus reikia atsižvelgti į nėštumo trukmę: anksti ar pavėluotai. Kadangi neįmanoma nustatyti galutinio embriogenezės užbaigimo datos, būtina atidėti vaistų vartojimą iki penktojo nėštumo mėnesio;

3) gydymo procese būtina atidžiai stebėti motinos ir vaisiaus būklę.

Jei motinos ligos gydymas sukelia tam tikrą pavojų vaisiui, gydytojas, prieš pradėdamas gydymą, turėtų paaiškinti pacientui visus tokio gydymo teigiamus ir neigiamus aspektus. Po to pacientas turėtų aktyviai dalyvauti sprendžiant narkotikų terapijos problemą. Išimtis turėtų būti tokia atvejų, kai pacientas yra nesąmoningas arba reikalauja imtis operatyvinių priemonių, kad išgelbėtų savo gyvybę ar sveikatą. Visais kitais atvejais yra tikslinga užtikrinti paciento informuotą sutikimą gydymui. Tai nėra pašalinimas iš gydytojo atsakomybe ir kad, siekiant priimti pagrįstą sprendimą, pacientas bus atidžiau laikytis gydytojo rekomendacijų, stebėti savo sveikatą, Moto vaisiaus aktyvumą, kurie visi turėtų gerinti teikiamų gydymo kokybę ir sumažinti šalutinio poveikio vaistais rizika tiek motinai, tiek vaisiui. Kiekvieno vaisingo amžiaus paciento kaip galimos nėščios moters požiūris bus teisingas; šiuo atveju vaistų receptas bus labiau apgalvotas ir bus sumažintas vaisiaus sugadinimo pavojus. Tada galite būti tikri, kad pacientai gaus protingą patarimą vartoti kontraceptikus jų gydymo metu, susijusį su rizika vaisiui, kad, pavyzdžiui, biologiniai vaistų protezai implantuojami moterims, sergančioms širdies defektais, todėl jiems nereikės masinio antikoaguliantų paskyrimo ir kt.

Praktiniu požiūriu svarbu padalyti vaistines medžiagas į:

1) pagrindiniai teratogenai;

2) medžiagos, turinčios tam tikrą teratogeninį pavojų;

3) medžiagos, įtariamos teratogeninėmis savybėmis.

Pagrindiniai teratogenai gali būti apibrėžiami kaip medžiagos, apie kurias tiksliai žinoma, kad jie turi teratogenines savybes. Tai apima aktinomicino, alkilinimo agentų, anti-metabolitai, radioaktyviųjų diagnostikos agentas, tetraciklino, talidomidą ir kt. Antimetabolitais į nėščių moterų skyrimo į pirmąjį trimestrą persileidimo sukelti maždaug 80% atvejų plėtros ir anomalijų atsiradimo išlikusių vaisių. Matyt, dėl folio rūgšties trūkumo atsiranda anomalijų. Nėra jokios realios galimybės apsaugoti vaisius, įvedant papildomą folio rūgšties kiekį, vaisiaus progresas antimetabolitų vartojimo atveju yra menkas. Laimei, moterims, vartojančioms citotoksinį gydymą, nėštumas yra retas. Tačiau atliekant tokį gydymą būtina atsargiai apsaugoti nuo nėštumo. Nėštumo atveju pacientas turi būti informuojamas apie jo išsaugojimo pavojų ir primygtinai rekomenduoja nutraukti jo vartojimą.

Teratogeninis poveikis gali būti labai sunkiai nuspėjamas, nes vaistams gali būti vadinamasis rūšies specifiškumas (skirtingų rūšių gyvūnams ir žmonėms elgtis skirtingai). Ryškiausias pavyzdys - talidomidas, kuris yra visiškai nekenksmingas eksperimentiniams graužikų gyvūnams, tačiau prieš 35 metus kilo sunkiausia tragedija - vaikų, turinčių neišsivystusias galūnes, gimimas.

Nėra pagrįstų priežasčių nėštumui dėl radioaktyviųjų cheminių medžiagų naudojimo, pavyzdžiui, 131I arba 99mTTS-pertehnata. Radioaktyvusis jodas kaupiasi skydliaukėje ir gali sukelti gūžį ir kretinizmą naujagimyje. Šių ligų skydliaukės funkcijos įvertinimas šiose sąlygose turėtų būti atliekamas naudojant kitus diagnostikos metodus (nustatant skydliaukės hormonų kiekį kraujyje).

Nevartokite tetraciklino nėštumo metu. Nėra infekcinių ligų, kurių negalima gydyti kitų klasių antibiotikais. Tetraciklinai turi labai neigiamą poveikį vaisiaus kaulų čiulpams, motinos kepenims, padidėja įgimtų sutrikimų skaičius. Jie prasiskverbia į placentą, kaupiasi vaisiaus kauluose, pažeidžia jų mineralizaciją, taip pat sumažina dantų stiprumą, keičia jų spalvą (geltonos spalvos), didina karieso dažnį, įskaitant gimdą. Pirmas atvejis, kai toksinis tetraciklinų poveikis motinos kepenims buvo aprašytas 1963 m. Tai labai retas, bet beveik visada mirtinas šalutinis poveikis motinai ir vaisiui. Pažymima, kad anksčiau prieš nėštumą tetraciklinų recepcija gali sukelti jų kaupimąsi kauluose, o tada nėštumo metu vaistai atpalaiduojami ir gali turėti hepatotoksinį poveikį.

Medžiagos, turinčios tam tikrą teratogeninį pavojų, gali būti vartojamos nėštumo metu, laikantis griežtų nurodymų. Gydytojas turi susieti vaisiaus pakitimų pavojų ir galimą naudą, kurią gali sukelti motinos vaistas. Pavyzdžiui, aminoglikozidų antibiotikai, ypač pirmosios kartos, turėtų būti pagrįstai dozuojami, nes kai pasiekiama pernelyg didelė motinos kraujo koncentracija, ototoksinio poveikio vaisiui tikimybė labai padidėja. Antiepilepsiniai vaistai (difenilhidantoinas ir susiję vaistiniai preparatai) gali trukdyti folio rūgšties absorbcijai ir metabolizmui, o tai ženkliai padidina įgimtų anomalijų tikimybę. Estrogenai paauglėje gali sukelti makšties adenozę ar adenokarcinomos vystymąsi.

Įtariamų teratogeninių savybių medžiagų skaičius yra nepagrįstai didelis. Praktiniam gydytojui nėščioms moterims skiriant vaistą gali virsti visa problema, jei ji sutelkia dėmesį į izoliuotus, kartais ne visai pagrįstus pranešimus, kad vaistas turi teratogenines savybes. Kita vertus, būtų protingiau sutelkti dėmesį į vaistą, kurio niekada nebuvo įtariamas teratogeniškumu.

Autorius: E. A. Ušakova
Bendrosios ir klinikinės farmakologijos katedra, Federalinio vaistų saugos kontrolės centro Mokslinis ir analitinis skyrius, RUDN universitetas, Maskva
Paskelbimo data: 2010 06 09
Reprodukcija be aktyvios nuorodos draudžiama.

FDA patvirtintų vaistų sąrašas 2010 m

loading...

Per pastaruosius metus 6 biologiniai produktai ir 15 vaistų - "mažos" molekulės išlaikė legendinį FDA barjerą. Ir rinkos analitikai nebegali manyti, kad daugelis rekordinių metų laukia mums patvirtinimų, nes Agentūra tampa vis griežtesnė, reikalaudama naujų saugumo duomenų ir pateikti visus naujus įspėjimus pacientams apie jau esamus vaistus. Skirtingai nei 2009 m., Kai keletas kompanijų išleido į rinką daugiau nei vieną vaistą, nė vienas iš 2010 m. Narkotikų gamintojų šio rezultato negalėjo pakartoti.

2010 m. FDA patvirtinti nauji vaistai:

Actemra ™ / Actemra (tocilizumabas, "Roche Holding AG") yra pirmas vaistas, pagrįstas monokloniniais antikūnais, slopinančiais interleukino-6 receptorius, kurie yra naudojami reumatoidiniam artritui gydyti. Šis vaistas yra skirtas sunkiam reumatoidiniam artritui gydyti pacientams, kurie nėra jautrūs terapijai, nukreiptai prieš naviko nekrozės faktorių.

FDA: narkotikų sąrašai, reikalaujantys išsamesnės saugumo patikros

loading...

Rlsnet.ru toliau skelbia JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) ataskaitas apie narkotikų sąrašus, kuriems reikalingi pakartotiniai ir išsamesni saugos patikrinimai.

Prisiminkite, kad narkotikų (narkotikų) įtraukimas į sąrašą nereiškia, kad FDA nusprendė, kad tarp narkotikų vartojimo ir šios rizikos yra priežastinio ryšio. Pranešime nurodyta narkotikų išvaizda rodo, kad šis vaistas gali kelti pavojų, o Tarnyba pradeda papildomą jos saugumo analizę.

Šiandien FDA ataskaita paskelbta 2009 m. Sausio-kovo mėn. Laikotarpiui.

Vaistų sąrašas

Aktyvus ingredientas (aktyvus ingredientas) arba produkto klasė

Potenciali rizika /
nauja saugumo informacija

Šaudmenų sąrašas narkotikų

loading...

Brangus placebas padeda geriau nei pigūs.

Narkotikų sąrašas - Čia yra lėšos, priklausančios farmakologinei grupei "fuflomicinas".

Sąrašas grindžiamas tuo, kad trūksta įtikinamų duomenų apie narkotikų veiksmingumą nurodytoms indikacijoms, kaip reikalaujama įrodymais pagrįstoje medicinoje, taip pat dėl ​​autoritetingų šaltinių ir rekomendacijų trūkumo.

Turinys

loading...

Čia žmogus gali paaiškinti visą šią temą ir paklausti: "Ar tai gavai?" - jis ar ji šauksis. Jis laikysis tylos dešimt sekundžių, tada jis pasakys: "Na, aš nežinau. Kažkaip viskas sunku su savo mokslu shmauka. O teta Luda nusiaubė Otsilocoktsinkumo vėžį, delyras tremens ir astmą išgydė, ji nepatars blogai. "

... iš karto išbraukiami iš narkotikų sąrašą, pagal kurį narkotikų pasiūla programos DLO, pasenę vaistai, kurių neįrodyta veiksmingumo - Cerebrolysin, trimetazidino, chondroitino sulfato, vinpocetino, piracetamo, phenotropyl, arbidol, rimantadino, Validolum, inozin ir tt... valokordin

Ypač sunkiai nosies:

  1. Ar jums patinka valgyti / pateikti pacientams tam tikrą narkotikų iš sąrašo? "Ir aš jį paėmėu, ir man tai tapo lengviau, tai reiškia, kad vaistas tikrai nėra placebas!" - eik toliau, nėra prasmės jus įtikinti.
  2. Ar manote, kad efektyvumas yra pagrįstas ilga patirtimi, susijusia su savimi / senelė / mama / tėtis / šuo / pacientais, arba remiantis vyresniųjų kolegų / profesoriaus / vadovo / 90s / instrukcijų nuomone? Eik, nebūtina įtikinti tavęs.
  3. Jūs nenorite naudoti Vakarų informacijos, nes jūs nežinote anglų kalbos: "Vakaruose viskas yra tik pelnui, todėl mūsų labai dvasiniai preparatai čia nėra registruojami, kitaip jie bus išgydyti visus ten!" Galbūt jie iš tikrųjų yra visi fašistai blogiausiu prasme, tačiau tik čia be mūsų gydymo Europoje ir Amerikoje jie gyvena ilgiau, serga mažiau ir geriau. Kokia neteisybė!
  4. Taip, veiksmingumo įrodymų nebuvimas tiesiogiai nereiškia, kad medžiaga yra neveiksminga, tačiau visi šie "narkotikai" buvo tiekiami rinkai daugelį metų, per kuriuos niekas nerūko imtis ir tikrinti. Be to, žemiau išvardytos Rusijos farmacijos rinkos lyderiai paprastai negamina Rusijos kompanijos ir neturi normalių tyrimų būtent todėl, kad jie vis dar bus perkami / paskirti šioje šalyje.
    1. Jei studijuojate įrodymų lygį, tada jūs žinote, kad RCT ir metaanalizių nebuvimas automatiškai draudžia narkotikus turėti aukštesnį nei C lygį, kad įrodymais pagrįsta medicina paprastai interpretuojama kaip neveiksminga ir nėra įtraukta į rekomendaciją.
    2. Galbūt kada nors atsiras teigiamų įrodymų, tačiau mokslininkai, o ne paprasti žmonės ir gydytojai, turėtų galvoti apie galimą veiksmingumą: pacientams reikia įrodytų veiksmų čia ir dabar, o ne kada nors įmanoma.
    3. Niekas nesigailioja netinkamų farmacijos bendrovių taip: apibūdinami ir paaiškinami sąrašo kriterijai, visi sąrašo elementai yra analizuojami pagal šiuos kriterijus. Įrodymais pagrįstos medicinos epochoje gydytojas turėtų (jei jis yra gydytojas, o ne klastingas gydytojas), jei nenaudojate RSP, tuomet bent jau atsižvelkite į algoritmą įtraukti vaistą į fuflomicino grupę.
  5. Gali atrodyti, kad sąrašas sudarytas tik tuo, kad šių vaistų nėra Vakarų vaistinėse - tai yra klaidingas sprendimas; kitas yra tiesa: viskas, kas joje parduodama, yra griežtai kontroliuojama ir atliekama daug tyrimų, todėl į tai labai pagrįstai atsižvelgti. Be to, "Zabugoroje" tik už reklamą nepatvirtintų narkotikų milijardų poveikio baudoms yra išskaidyta (žr. Čia). O apie vaistines - atskiras pokalbis.
  6. Taip, iš bet kurio iš šių vaistų jums gali tapti lengviau. Ne, tai nereiškia, kad jis yra veiksmingas: placebo poveikis yra galingas dalykas! Bet jei nenaudojate šių narkotikų, nieko blogo nebus.

Tiek šis, tiek likusių straipsnių projektas yra skirti parodyti informaciją, kuri skiriasi nuo sovietmečio informacijos protuose. Jei pateikti duomenys kelia jums abejonių, autorius bus tiesiog laimingas; Jei nesutinkate su informacija ir esate pasirengę ginti savo mėgstamą fuflomiciną iki paskutinės, tada aš būsiu dar malonu trolled jūsų nežinojimo toliau.

Žmonėms, kurie tikrai negali kalbėti anglų kalba arba kuriems sunku apmąstyti angliškus leidinius, rusų kalba yra PSO esminių vaistų sąrašas [2], kuriame nėra jokio pavadinimo šiame puslapyje. Deja, rusų kalba yra už dvejų metų nuo originalios. Taip pat yra puikus Rusijos formų komiteto katalogas [3].

Legenda

  1. Žinoma, tai yra ne visi, bet labiausiai žinomi, tačiau dauguma jų yra aukšta kokybe, o ne taip, kad tai yra autoritetingi informacijos šaltiniai apie mokslinius tyrimus ar narkotikus, Cochrane, Pubmed, FDA, RXlist. Sužinokite daugiau apie juos čia.
  2. PSO yra Pasaulio sveikatos organizacija, laikosi gydymo duomenų, žr. Jų sąrašą aukščiau.
  3. Homeopatija - negali būti veiksminga dėl šio mirtingojo pasaulio fizinių apribojimų prieštaravimo, todėl nėra įrodymų. Nors homeopatiniai vaistai savaime nėra pavojingi, tokio neveiksmingo gydymo, kaip įprasto gydymo pakaitalo, naudojimas gali kelti rimtą pavojų pacientams. Žr pagrindinį straipsnį Homeopatija.
  4. Vital ir Essential Drugs yra Rusijos pagrindinių ir esminių vaistų [4] sąrašas, į kurias įtraukiami ir įprasti, ir nenaudingi vaistai, nes tabletes iš šio sąrašo daug lengviau parduoti: tai yra valstybės lobistai.
  5. Aprašomasis tyrimas yra neatsitiktinis, placebo kontroliuojamas (ne lyginamasis) klinikinis tyrimas, pagrįstas bylos / serijos atvejų stebėjimu. Žinoma, tokių darbų yra daug, nes jie yra paprasti, neapsunkinantys ir unikalūs, tačiau negali būti naudojami kaip nieko veiksmingumo įrodymas dėl didžiojo subjektyvumo. Žiūrėkite daugiau čia.
  6. RCT - atsitiktinių imčių klinikinis tyrimas, įrodymais pagrįsta medicina; kai kuriuose fuflomitsinovuose yra keletas iš jų, bet jie nepateikia įrodymų, dažniausiai dėl blogos kokybės.
  7. Įrodymas - anglų kalba Įrodymo įrodymas;
  8. Radarai yra vaistų registras Rusijoje, populiariausias vaistinis preparatas [5].
  9. FC yra oficialus Rusijos medicinos mokslų akademijos komitetas, pats protingiausias Sveikatos apsaugos ministerijos projektas, ieškoma jo katalogo [6], kuriame nėra akivaizdaus nesąmonės (čia jis pažymimas kaip "-").

Prieš rašydami bet kokią kritiką, stenkitės perskaityti informaciją nurodytuose šaltiniuose (ar daugiau autoritetingų, jei ją surasite) ir geriau surasti prieštaravimus nei "Mums jau dar dvylika metų, tai nereikalinga patvirtinimas. 1 ".

Prieš pakalbėdami apie nenaudingą informaciją apie nereikalingus vaistus, pažiūrėkime apie įrodytą veiksmingumą turinčią medžiagą, tegul tai yra karbamazepinas. Senas (sukurtas ilgai prieš įrodymais pagrįstos medicinos ir RCT atsiradimą) yra neurologinis ir psichiatrijos vaistas, kurio požymiai yra epilepsijos, neuropatinio skausmo ir BAR gydymas.

  1. Atidarykite "Cochrane", žr. 48 "Cochrane" apžvalgas ir atvirų RCT ir tokios metaanalizės jūrą: [7], [8], [9], [10], [11], [12];
  2. Atidarykite "Pabmed" ir suraskite 15000+ tyrimus, įskaitant 583 TLK ir 96 metaanalizės: [13]
  3. PSO sąrašas rekomenduojamas tiek suaugusiems, tiek vaikams [14];
  4. FDA žino ir rekomenduoja tai: [15];
  5. RXlist rodomi trys prekės pavadinimai ir keli straipsniai: [16];
  6. Pažvelkime į Tarptautinės kovos su epilepsija kovos vadovus ir pamatysime šį narkotiką kiekvienoje iš jų: [17], taip pat bus apibūdinta bet kokia esama rekomendacija dėl epilepsijos ir neuropatinio skausmo gydymo;
  7. FC kalba apie įrodymų lygį A: [18];
  8. Galiausiai, VED, jis taip pat yra išvardytas: [19].

Ir visa tai, nepaisant to, kad veiklioji medžiaga turi daug šalutinių poveikių, kontraindikacijų ir pavojingų sąveikų. Šioje vaistinėje yra generinių vaistų rūšis, o pats pigiausias Rusijoje kainuoja 30 rublių už pakuotę ir neveikia daug blogiau nei brangūs, todėl farmacijos kompanijų pelningumas čia nėra reikšmingas.
Kodėl mūsų šalyje nėra tokios informacijos apie šiuos narkotikus? Kadangi čia nėra nieko mokytis: jie yra neatsiejami ir neefektyvūs.

Tai, kas priimta be įrodymų, gali būti atmestas be įrodymų.

  • Agri yra homeopatinis antigripas. Homeopatija negali įrodyti veiksmingumo.
  • Adaptol (mebicar / Mebiks / Adaptol / Tetrametiltetraazabitsiklooktandion / Tetramethyltetraazabicyclooctandione): (Nedo) raminamieji nustatytas nerimas, miego, mesti rūkyti. Void visose frontuose: "Cochrane" atsiliepimai 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-); nė viena tokia veiklioji medžiaga nėra žinoma. Tačiau prekės pavadinimas sėkmingai ištirtas tiek, kiek 60 leidinių-aprašymų "Pubmed" - pirmoji iš unikalių atvejų, kai cheminė medžiaga apskritai nėra ištirta, ir tyrimas ant dėžutės su tabletėmis.
  • Ademethionine (Geptral / Geptor / Ademetionine / (SAM SAM-e) / Heptral / Heptor): antioksidantas ir kepenims nustatyti hepatito, kepenų cirozės, encefalopatijos ir depresija. Kai kurios metaanalizės išreiškia nuomonę apie galimą teigiamą ademetonino poveikį kepenims ([20]), tačiau nėra tikslių įrodymų, tačiau tai yra paneigimas [21]. FDA yra įtraukta kaip dietinis priedas; Pubmed - daugiau nei šimtas RCT, bet su prieštaringais rezultatais; Cochrane apžvalga 3 - apklausą dėl antidepresantų metant rūkyti naudojimo (SAM neveikia), antroji apžvalga maisto papildų panaudojimo pogimdyminės depresijos prevencijai (nėra papildai neveikia), o trečiasis yra prieinamas tik kaip Protokolo (Nr rezultatai). Jis gali tam tikru metu tapti vaistu, bet dabar jis negali būti laikomas toks, ir tai neįtraukta į vadovus; PSO ir FC (-); RXlist rodo šią medžiagą maisto papildų sąraše: "Ademetioninas, atrodo, gali padėti kepenų liga ir sumažinti skausmą osteoartritu".
  • Azapentacenas - žr. "Quinax".
  • Acridonas (akridonoacto rūgštis / akridonas): tariamai interferono induktorius ir imunomoduliatorius, kurių pagrindu yra preparatai Neovir ir Cycloferon. Ne pati medžiaga, nei jo dariniai neturi pakankamai farmakodinamikos, veikimo mechanizmo, saugos ir veiksmingumo tyrimų. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Actovegin (Solcoseryl / Actovegin / Solcoseryl): angioprotektorius ir antioksidantas, paskirti nuo visko - širdies priepuolis, insultas, galvos traumos, venų nepakankamumas, nudegimai, radiacinė terapija, angiopatija. Kitas produktas iš gyvulių baltymų kančios (deproteinizuotas sveikų pieninių veršelių hemoderivato kraujas) be veikimo mechanizmo ir įrodymų, sukurtų specialiai NVS; FDA - draudžiama naudoti [22]; Pabmede 125 leidiniai, kurių įvairaus masto netinkamumas, ir keletas nenorminių RCT, iš kurių paskutinė [23] kalba tik apie galimą teigiamą poveikį, be to, remiantis ne darbe gautais duomenimis, bet ankstesniais senais leidiniais. Panašius duomenis pateikia dar vienas RCT su dešimčia (!) Eksperimentinių dalykų [24]. Yra tikras pavojus, kad tokį šalutinį poveikį padarys nedidelis šalutinis poveikis, pvz., Pražūties karvių susirgimas placebo veikimo fone, o jo gamintojas Nycomed netgi neigia. "Cochrane" atsiliepimai 2 (neigiami); RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Alpizarinas (alpisarinas / tetrahidroksi gliukopiranozilksantenas / tetrahidroksi gliukopiranozilaksantenas): augalinis antivirusinis preparatas iš visų herpeso virusų, dėl kokios nors priežasties visiškai nežinomo moksliniam pasauliui - Cochrane Atsiliepimai 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Alflutopas - žr. Chondroitiną.
  • Alfarona - žr. Interferonus.
  • Amizon (Enisamium jodidas / Enisamium jodidas): antivirusinis preparatas nuo SARS, mokslinių tyrimų duomenų nėra, tai yra asmeninė rasti Ukrainos karlatanų [25]. Ir priešuždegiminis, ir interferonas ten kažką daro ir netgi jodo atomą molekulėje. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Amiksin (Lavomaks / Tiloron / Tilaxin / Amixin / Tilorone): interferono susidarymo induktorius, pasak gamintojo, kovoja su herpesu ir gripu. Galbūt kažkas sukelia, bet įprastoje pasaulio dalyje draudžiama dėl rimtų šalutinių poveikių, tokių kaip embriotoksiškumas [26], [27] (senesniuose tyrimuose jis buvo paneigtas [28], [29]) ir provokuojantis mukopolisacharidozę [30]. Ar krūties vėžys gydomas 81 metai (nesėkmingas) [31]. Vokiečių vadovėlis medžiagos sako, kad klinikiniai tyrimai buvo sustabdyti dėl šalutinių poveikių [32]. "Cochrane" atsiliepimai, FDA, RXlist, PSO, FC ir vadovai apie tai nežino, Rusijoje reklamuojamas kiekviename kampe, "Pubmed" - 4 mažos RCT (ir 193 aprašomieji darbai, daugiausia pelėms), ne viena metaanalizė. Gera Amixin duomenų analizė čia: [33].
  • Aminalon - žr. GABA.
  • Analgin (metamizolio / Metamizolis / dipirono): įrodė veiksmingumą, bet vis tiek įrodė nesaugu - kažkur 1-1500-3000 [34] veda į Programos agranulocitozė, kuri suteikia 7% tikimybe mirti (ir medicinos paslaugų buvimas, be jo, jūs galite saugiai padauginti iš 10). Atsižvelgiant į tai, ji yra draudžiama plačiai naudoti išsivysčiusiose šalyse daugiau 70-80s metų [35], [36], kurioje kažkas yra parduota recepto griežtomis sąlygomis, ir mes girdimas visame (iš tiesų, Europoje naudojami gana plačiai beveik niekas nematė agranulocitozės, tačiau vis dar yra įtarimų, dėl kurių prašymas yra neracionalus). Labai mažai tikėtina, kad kada nors išeitų iš draudimo, nes joje yra daug daug saugesnių alternatyvų (ibuprofenas, paracetamolis, indometacinas ir kt.). Pakankamai tyrimų: "Cochrane" atsiliepimai 2; Pubmed 200; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Anaferonas: antikūnai prieš žmogaus gama interferono afinitetą išgryninami - 0,003 g, kurio kiekis ne didesnis kaip 10-15 ng / g. Pseudopreparatacija, imituojanti pseudopreparataciją: interferonai su SARS yra nenaudingi (žr. Toliau), ypač kai jie palieka tik užuominą pavadinime: homeopatijos veiksmingumas negali būti įrodytas. Apie jį apie "Medportal" [37] yra straipsnis apie juokingą gamintojo pastabas. Taip pat žr. "Artrofon", "Impaza", "Tenoten", "Colofort", "Rengalin".
  • Arbidol (Arpetol / Arpetolid / Arpiflyu / Arpetol / ORVItol / Immustat / umifenovir / Arbidol / Umifenovir): antivirusinis deimantas kolekcija gripo gydymui, kuri nėra talpinami olimpiard rublių. Sugalvotas 30-ųjų ir 70-ųjų metų laikotarpiu, kuris nebuvo pelnytai užmirštas, buvo prisiminta, kai reikėjo pasiūlyti pigią brangią "Tamiflu" alternatyvą (kuri šiuo metu taip pat yra grubiai kritikuojama). Dešimt priešų buržuazinių gripo tablečių kainavo daugiau nei 1k, taigi buvo nuspręsta žmonėms aukoti 100 ml rublių ženminbią TSRS genijus. Ir tas faktas, kad jis neveikia, yra niekas, jei jūs visi įtikinsite, kad gripas vis tiek bus nugalėtas. Arba jis praeis. 2015 m. Pasirodė šokiruojančios naujienos, kad šis straipsnis buvo užregistruotas PSO klasifikatoriuje (JKA5) kaip J05AX13 (J - antimikrobinis, 05 - antivirusinis, AX - kiti antivirusiniai vaistai, šalia inozino [38]). Žinoma, visi iš karto pradėjo šaukti, kad dabar DOMESTIC narkotikas dabar išgydys visą pasaulį! Deja, įtraukimas į klasifikatorių sako tik apie tai, kad PSO žino apie vaistą, tačiau rekomenduoti tai be aiškių tyrimų nebus. Cochrane Atsiliepimai 1 (tik peržiūros protokolas be išvadų); FDA 0; PSO 0 (pagrindinių vaistų sąrašas ir rekomendacijos); FC (-). "Pabmed" rodo 9 mėgstamus RCT su nedideliais mėginiais, kurių sudėtyje yra daugiau kaip 100 elementų, kurių stebuklingų raštų skaičius yra didžiausias, iš kurių 39 buvo šie: RCT su 119 pacientais, iš kurių 23% pacientų per pirmąsias 60 gydymo valandų buvo simptomai. Ir dabar šiek tiek subtilumo: žmonės su ARVI, kurie tyrimo metu liga sirgo ne ilgiau nei 36 valandas, yra įtraukti į darbą. Dėmesys, klausimas: kiek šaltų atvejų trunka 36 + 60 valandų ir kiek ilgiau? Nedidelis rankos ir netgi atsitiktinių imčių pacientų pasipriešinimas ir vaikščiojimas. PSO mano, kad nuo 1993 m. Iki 2004 m. [40] klinikiniai tyrimai dėl vaisto neatitiko įrodymais pagrįstos medicinos reikalavimų. Tai vis dar yra VED. Sausio 17 d. Amerikos mokslininkai paskelbė įrodymus, kad umifenoviras vis dar yra susijęs su gripo virusu [41]. Urajus! Deja, tai dar nėra veiksmingumo įrodymas.
    • Arpetolis iš Baltarusijos yra (dėmesys, žiūrėkite savo rankas!) Arbidol hidrochloridas. Cheminis feyspalm.
  • Artrofonas / Artrofoonas: antikūnai prieš žmogaus TNF-a dozę 10-15 ng / g aktyviosios formos (po liežuviu! Antikūnai! Minus penkioliktasis nanogramų laipsnis!) Netgi radarui priskiriama homeopatija, kuri negali turėti jokių veiksmingumo įrodymų. Nepaisant to, vaisto rankiniu fufloterapiniu gydymu sunkios ligos: UC, RA, osteoartritas. Taip pat žiūrėkite Anaferon, Impaza, Tenoten, Colofort, Rengalin.
  • ASD frakcija 2 / frakcija 3 (Dorogovo antiseptinis stimuliatorius): išskirtinė laukinių nonsensija, sukurta naudojant Cortexin / Cerebrolysin metodus, bet iš varlių (rimtai!). Gydo visas ligas be išimties. Pagrindiniame straipsnyje išsami informacija, skirta žmogui su smegenimis, bus kaip anekdotų rinkinys. Informacijos radaruose yra tiesiog keletas eilučių, iš kurių galima sužinoti tik apie jo priklausymą dietiniams maisto papildams; Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • "Astrox" - žr. "Mexidol".
  • ATP-forte - žr. Trifosazeniną.
  • Afofazolas (Aphobazole / Fabomotizole): nerimo sutrikimas nuo nerimo, neurastenija ir neurocirkuliacinė distonija. Pubbomed ahobazolas staiga 97 aprašomieji darbai ir 2 mažos RCT; pagal INN - "Cochrane" atsiliepimai 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Vienas iš unikalių atvejų, kai niekas negirdėjo apie veikliąją medžiagą, tačiau yra ir prekybos pavadinimo tyrimų.
  • Aflubinas: homeopatija negali įrodyti veiksmingumo.
  • Bendazole - žr. "Dibazol".
  • Berlition - žiūrėkite. Tioktinė rūgštis
  • Betuliną (betuliną): rusų liaudies BAA iš Rusijos liaudies beržo, beržo žievės ekstraktas yra stačiatikiai, kurių gamintojas atributų stebuklingų savybių (priešvirusinis, antioksidantas, immunostimulant, kepenims, anti-vėžinių, cholesterolio kiekį mažinantys, choleretinį ir galbūt anti-ŽIV). Pubmed 3 (vienas neigiamas, vienas pilotas, vienas nepatogus); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Bioparoks (Bioparox / fuzafunginas): natūralus antibiotikas baltymų iš vietos veiklos rinito ir laringitas su labai mažo jautrumo diapazonas, iš tiesų, nesukuria pakankamo koncentracija sinusų ir viršutinių kvėpavimo takų (išsamią informaciją žr čia.). Be to, dauguma anginos virusų yra virusiniai, o streptokokinės gerklės atveju - vietinis antibiotikas pshikalku - tai tiesiog beprotybės aukštis. "Cochrane" paieškoje yra du bardiniai 1966 m. Ir 1980 m. Tyrimai bei viena metaanalizė [42] apie antibiotikų (įskaitant šią) naudojimą ūminiu laringitu, kuriame parodyta jo neveiksmingumas. Pubmed 0. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Atnaujinta 2016 m. Balandžio mėn.: Narkotikų pašalinimas iš pardavimo [43], [44]
  • Beefren - žr. "Phenibut".
  • Bolyusy huato huato (Huatuo tabletes / Huatuo Zaizao Wan): vaistažolių medicina (Sophora, angelika, ženšenis, lovage, wolfberry, ruda). Proveržis šieno komplektas, kuris turėtų užkirsti kelią insultui (akivaizdžiai pakeisdamas sveiką gyvenseną). Kiniškai atliekant sisteminę vaistažolių medicinos peržiūrą, kinų medicina teigia, kad ji gali būti efektyvesnė ir saugesnė negu įprasta medicina, tačiau pripažįsta, kad visi tyrimai yra prastos kokybės [45]. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Bonjigar - žr. Rastropsha.
  • Broncho-munal / Broncho-Vaks - žr. Imudon.
  • Bronchipret - žr. Mucolytics.
  • Validol (Validol, mentolis ir mentilas esterio Izovalerijonų rūgšties / levomentolio sprendimas mentilas isovalerate) - teoretikai toliau manyti, kad mentolis liežuviu sukelia refleksinį vazodilatacija, tačiau, jokių įrodymų, kad ten yra (skirtingai nuo nitroglicerino, kuris turi tą patį įrodymų, tačiau įrodytas veiksmingumas [46] ir buvimas visuose vadovuose). Tai veikia taip: skausmą pajusite savo širdyje, Validol įdedate savo liežuviu į kvėpavimo gaivinimą (vietoj nitroglicerino, kuris iš tiesų yra būtinas šioje situacijoje), o širdies priepuolis yra morgaus klinikoje. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Valocordin (Valocordin / Valoserdin / Corvalol / Corvalol): deja, bet net senovės širdies vaistas, naudojamas mūsų močiutėje. Tiesa, geriau apie tai nekalbėti senelės. Kodėl jie vis dar naudojami? Jie šiek tiek nusiramina: etanolis + fenobarbitalis (2 gramai 100 ml) + etilo bromovaleritatas / etilbromizovalerinatas - ar verta sakyti, kad alkoholis ir barbitūratai yra gana ramūs? Tik su skausmu už krūtinkaulio (ACS - infarktas ir stenokardija) nitratai yra veiksmingi ir reikalingi, o ne šie kompresai, o fenobarbitalis yra tik ribotas vartojimas - epilepsija dėl pavojingų šalutinių poveikių ir nedidelės priklausomybės vystymosi (žr. III sąrašą. niekas nežino medžiagos: Pubmed 0 [47]; Cochrane 0 [48]; pats pats RXlist 0; WHO 0; FC (-). Vis dėlto jis yra labai naudingas Gilberto sindromo, kuris reikalauja kepenų fermentų induktoriaus,, kuri yra fenobarbitalis tik tomis mažomis Corvalol / valkordin dozės, bet pigūs ir be recepto.
  • Venarus - žr. "Detraleks".
  • Viburcol - homeopatija negali turėti veiksmingumo įrodymų.
  • Vizomitinas (vizomitinas / plastokvinonidildiciltrofenilfosfono bromidas / plastohinonildelifenilfosfono bromidas): akių lašai - keratoprotektorius ir antioksidantas kataraktos gydymui. Revoliucinė rusiška medicina be tarptautinio nepatentuoto pavadinimo, be farmakokinetikos tyrimų (pats gamintojas nesigėdina pasakyti: [49]), bet kaip tam tikra veiklioji medžiaga su tam tikrais Skonchevo jonais (SkQ1) [50], JAV patentas, kurio kūrėjai yra didžiausi. Pubmed 2 (vienas RCT apima saugumą [51], antras skirtas sausam akies sindromui (teigiamas) [52], kuris nenuostabu - bet kokie lašai paprastai simptomai padeda sausam keratokonjunktyvitui); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Vincamine / Vinpocetinas - žr. Cavintoną.
  • Vitaminai: žr. Multivitaminai.
  • Vitaprost (Uroprost / Prostatilen / Samprost / Vitaprost): vaistas, skirtas visų rūšių prostatito gydymui ir prevencijai instrukcijose, sąžiningai sako: "Duomenų apie vaisto farmakokinetiką Vitaprost nėra"; kaip prostatos ekstrakto galvijų dalį, kuri natūraliai priklauso dietiniams maisto papildams. Pubmed 0 (kasmet atsiranda 27 nenaudingi savarankiškos nuomonės tyrimai, tokie kaip: [53], [54]); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Viferonas - žr. Interferonus.
  • Wobenzym: hepatito liudijime, visų rūšių infekcijoms, reumatinėms ligoms, inkstų ligoms ir daugeliui, tai panacėja. Pasak gamintojo, jis gydo ir suteikia jaunimui padidėjusį imunitetą; gydo viską, įskaitant autoimunines ligas, sužalojimus ir emboliją. Cochrane Apžvalgos 0; 1 paketas (69 straipsniai be RCT); FDA kaip dietinis priedas, jokiame nurodyme dėl bet kokios ligos nerasta. Tai yra tas pats pavyzdinis atvejis, kai net RCT turi būti įtartinas - Bododels priartėjo prie savo darbo su visais rimtumais (kiti tik iš jų mokosi), o blogis FDA dėdės vis dar nerekomenduoja niekam nei PSO nei FC.
  • Galavitas (Galavitas / Tameritas / natrio aminodihidroftalazindionas / natrio aminodihidroftalindionas): imunomoduliatorius, turintis daugiau kaip 30 ARVI ir stomatito požymių, susijusių su peritonitu ir toksišku šoku. Kitas atvejis, kai "Pubmed" žino apie 22 darbus su prekės pavadinimu (žinoma, ne RCT), tačiau veiklioji medžiaga - nulis; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; WHO 0; FC (-).
  • GABA (Gammalon / Gammalon / Aminalon): gydymas nuo insulto, traumos, encefalopatijos gydymo ir netgi smegenų paralyžius. Gamma-aminobutyro rūgštis (GABA) gryna forma, kuri neprasiskverbia per BBB [55], o tai reiškia, kad ji negali turėti klinikinio poveikio (nors endogeninio GABA fiziologiniai padariniai buvo patvirtinti ilgą laiką). Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Dėl GABAerginių receptorių poveikio yra įprastų palyginamų įrodymų: Gabapentinas ir Pregabalinas.
    • GABA + nikotinas (Picamilonum / Picamilonum): panaši nootrope buvo išrastas kaip GABA pirmtakė, kuri tariamai perduoda BBB. FDA [56] pripažino jį falsifikuotu vaistu, kuris netgi buvo išbrauktas iš maisto papildų sąrašo po tablečių analizės, iš kurių 30 pasirodė esančios nuo 2,7 iki 721,5 mg medžiagos, o 31-oje nuliui [57], po kurio ji buvo pašalinta nuo pardavimo 2015 m. lapkričio mėn. Cochrane Atsiliepimai 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Gvayfenezin - žr mucolytics.
  • Godelix - žr. Mucolytics.
  • Gelomirtolis - žr. Mucolitikus.
  • Gelmina - fitoterapija (gluosniai, gvazdikiniai gumbai, giliavandeniai, gurmaniški pilvapiai, čiobreliai, moliūgai, beržiniai pumpurukai) etanolyje nuo kirminų, kad nebūtų "chemijos". Radaras [58] nežino, kiti, žinoma, taip pat negirdėjo. Kočranas 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Genferon - žr. Interferonus.
  • Heptralas / heptoras - žr. Ademetioniną.
  • Hipoksija (Olifen / Hypoxenum / natrio / Polydihydroxyphenylenethiosulfonate natrio Polidigidroksifenilentiosulfonat) antihypoxant ir nustatytas traumų, operacijų, kraujo netekimą, nudegimų, LOPL, astma, plaučių uždegimo ir kitų mechanizmų veiksmų ne, jokių tyrimų antioksidantas.. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Hiporaminas (šaltalankių / Hyppophae rhamnoides / Hiporhamino lapų ereko / sauso ekstrakto): priešvirusinis vaistas, skirtas herpeso ir SARS / gripo gydymui. Void visose srityse, nėra tyrimų: Cochrane Atsiliepimai 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Gliatilin (Gliatilin / Cereton / Cerepro / cholino alfoscerato / cholino alfoscerate (alfa-GPC / Alfa glycerylphosphorylcholine)): potencialiai veiksmingos (duomenys RKT) vaisto, skirto Alzhaimerio ligos, patikimumas kokybės duomenys turi ne [59], [60], ir šiuo metu laikomas tiesiog dietiniu priedu [61]; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; WHO 0; FC (-).
  • Glicinas (glicinas): nootropas ir neuroprotector, kuris pagerina psichinę būklę ir reabilitaciją po insulto. Paprasčiausias amino rūgštis; netiesioginis neurotransmiteris, bet čia yra problema: neurotransmiteriai neprasiskverbia tik iš virškinamojo trakto (ir net iš burnos) į smegenis, todėl glicinas yra tik normalus maisto papildas. Greita paieška per pirmuosius tūkstančius "Pubmed" rezultatų neatskleidė nė vieno RCT; RXlist veda mus į istoriją apie aminorūgščių maistinę esmę [62]; Cochrane kalba apie keturias nuobodžius tyrimus [63]; FDA tai žino kaip plovimo tirpalą urologinėms operacijoms [64]; PSO ir FC (-). Be gamintojo teiginių apie jo teigiamą poveikį niekas nėra žinomas. Tiksliau, jo biologinis poveikis yra neginčijamas, tačiau nėra kliniškai reikšmingos.
  • Glutarginas (glutaminas + argininas / arginino glutamatas): kitas hepatoprotektorius dėl kepenų ligų, nuo hepatito iki kepenų komos. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0 (4 aprašomieji darbai); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Glutoxim (Glutoxim / glutamil-cisteinilo-glicino dinatrio / Glutamyl-cisteinilo-Glicinas dinatrio): imunomoduliatorius iš trijų amino rūgščių konkrečiai dėl tuberkuliozės, hepatito ir psoriazės; yra sintetinis glutationo analogas, kurio veiksmingumas nėra įrodytas: III fazės klinikiniai tyrimai nepavyko [65], nepaisant investuotų Vakarų investuotojų "Novelos" milijonų. Mūsų šalyje tai nėra smulkmena, todėl vaistas yra VED. Pubmed 0 (40 aprašomųjų darbų); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Įsikūręs VED. Apie literatūrą gliutatoną kai kuriuose tirpaluose, pavyzdžiui, lęšių plovimui, kaip priešnuodį ir antioksidacinį priedą galima naudoti.
  • Homeostresis - homeopatija negali įrodyti veiksmingumo.
  • Gripo kulnas (gripo kulnas) - homeopatija negali turėti veiksmingumo įrodymų.
  • Grippol / Grippol +: gripo vakcina yra subtilus dalykas, 50% atvejų jie veikia stipriai, taigi, jei jūs nedirbate, niekas nepastebės. Be to, galite pridėti kažką gražaus, kad žmonės labiau tikėtų. Polyoxidonium (žr. Toliau) padarė nuostabią išvaizdą, leidžiančią rašyti į stiklinę, kad vakcina ne tik apsaugo nuo gripo, bet taip pat padidina imunitetą ™. Na, jie būtų taip viską palikę, tačiau dėl kokios nors priežasties jie 3 kartus sumažino tikrai veikliųjų medžiagų skaičių, todėl vakcina buvo visiškai nenaudinga, bet buvo parduodama. Palyginti: Influvac sudėtyje yra 15 μg kiekvieno antigeno, ir Grippol sudėtyje yra 5 μg.
  • Grippferon - žr. Interferonus.
  • Groprinosinas - žr. "Inosine".
  • Guna-gripas (guna-gripas): oscilokokcinumo analogas (žr.). Homeopatija negali įrodyti veiksmingumo.
  • Derinat (Derinat, natrio / Natrio deoxyribonucleate deoxyribonucleat): imunomoduliatorius ir hemopoetinio stimuliatorius gydymui virusinių, bakterinių ir bet kitų infekcijų, ir kuri taip pat yra neinfekcinių sąlygų, tokių kaip alergijos, skrandžio opa, išeminės širdies ligos aibės, deginti ligos, reumatoidinio artrito, endometriozė, radiacinio pakenkimo ir daug daugiau. Tai yra tokia DNR druska - sudėtingas bandymas pjauti vakciną: čia čia sumaišyta DNR, kuri taip pat turėtų skatinti kūną kovoti su virusais. Nė vienos indikacijos tyrimų nėra: Pubmed 0 (20 visiškai idiotiškų leidinių apie viską pasaulyje: adenoiditas, virti, sepsis, aritmijos ir stresas, tik stebimų ir spekuliacinių išvadų aprašymai); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Detraleks (Venarus / Flebaven / Phlebodia / išgrynintas mikronizuotas frakcija flavonoidų / Detralex / Hesperidinas + Diosmin, MPFF) :. Venotonik ir venoprotektor gydyti venų nepakankamumas, hemorojus, ir tt farmakokinetikos ir farmakodinamikos bioflavonoidai žinomas, todėl veikimo mechanizmas ir loginis jokių poveikį venų ligų patogenezė nėra, tačiau jie jau ilgą laiką buvo aktyviai tiriami. Vienas iš didžiausių tyrimų dėl atleidimo nuo muitų tyrimo [66] pažymi, venotoniki veiksmingumą gerinant simptomų, kaip patvirtino ir tarptautinėse rekomendacijose 2014 m [67] su įrodymų lygis A. Cochrane apžvalga iš 2016 balandžio sako apie vidutinės kokybės įrodymais, kurie gali potencialiai flebotoniki sušvelnina chroniško veninio nepakankamumo simptomus, tačiau dažnai pasireiškia šalutinis poveikis ir nepakankamai pagerėja opos uždegimas, palyginti su placebu [68]. Pubmed 13 mažų RCT su prieštaringomis išvadomis (kai kurie tiesiogiai neigia [69] jo veiksmingumą); Cochrane Apžvalgos 3; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Į gamintojo "Detraleks" kreditą instrukcijose aiškiai nurodomas simptominis gydymas, tačiau narkotikų problema ir sąrašo priežastys yra tai, kad gydytojai ją platina visiems, net urologams, prostato gydymui, pateikiant jį kaip realų gydymą, o ne simptominį. Jei pažvelgsite į NICE rekomendaciją, paprastai flavonoidai paprastai nėra laikomi tinkamu gydymu [70].
  • Diabazolis - (Dibazolas / Bendazolas): preparatas iš SSRS imuniteto didinimui (kūrimo istorija: [71]), likusioje pasaulio dalyje beveik nežinomas: Pubmed 0 (6 beardų aprašymai); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC - neigiamame sąraše. Teisingai, TSRS tai buvo pirmiausia antispazminis. Ir imunitetą stimuliuojantis veiksmas, be abejo, yra rinkodaros specialistai.
  • Dibikoras - žr. Taurine.
  • Diquertinas (dihidrokercetinas / kvercetinas / diquertinas / dihidrokercetinas / kvercetinas): BAA yra antioksidantas, daug tyrimų, nėra jokių veiksmingų įrodymų; jokių rekomendacijų naudoti. Pubmed 150; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Dimefosfon (Dimephosphon / Dimetiloksobutilfosfonildimetilat / Dimethyloxobutylphosphonylmethylate): antioksidantas ir antihypoxant priskirtas insulto, galvos smegenų traumos, osteochondrozės, išsėtinės sklerozės, kvėpavimo nepakankamumas, VSD, migrenos, Menjero ligos, bronchinės astmos. Nepaisant to, kad vaistas buvo išrastas 1975 metais, niekas pasaulyje nežino apie šiuo klausimu. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Donas - žr. Chondroitiną.
  • Idebenonas (Noben / idebenonas): yra struktūriškai panašus į ubichinonas, iš pradžių sukūrė ir mokėsi už ataksija, Friedricho ir progresuojančios anketa miopatijos gydymo, tačiau klinikinis poveikis rekomendacijos ir negali surengė [72], [73]. Rusijos siūloma kaip nootropa gydyti psicho-organinių sindromo po insulto ar traumos, demencija, atminties sutrikimai / dėmesio, nuovargis, depresija, galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse ir tt, yra šių rodmenų tyrimus :. Pubmed 0 (40 aprašymai) ; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Idrinol - žr. "Mildronat".
  • Isofra - žr. Purškiklius su antibiotikais.
  • Immunal (Immunorm / Immunal): fitoterapinis imunomoduliatorius SŪRS profilaktikai ir imuninės sistemos "stiprinimui" - žr. Echinacea. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Imunostimuliatoriai / moduliatoriai ir kovos: Apie šie vaistai pamiršote pasakyti kūrėjai, neįmanoma stimuliuoja imuninę sistemą vienu vardu - Kagocel, derinat, IRS 19, Arbidol, imudon, Ingavirin, oxoline, amizon, proteflazidum, polyoxidonium, timalin, Citovir ir kt.
Skaitytojas, atminkite:
  1. Dėl peršalimo vaistų.
  2. Šaltos negalima išvengti tablečių / tepalų / žvakių / vaistažolių / lašų / medaus / česnako / degtinės / alaus / alaus su degtinėmis ir pipirais.
  3. Imunitetą skatina tik vienas dalykas - liga, arba vakcinos forma, arba visiškos ligos forma.
Daugiau informacijos rasite skyriuje "Imunitetas", "SŪRS", "Copipasta": priešvirusiniai vaistai.
  • Immunostatas - žr. Arbidol.
  • Impaza: proektografiniai antikūnai prieš endotelio NO sintazę, tinkami išgryninti, kokia dozė? Taip, 10 -15, iš anaferono gamintojo. Homeopatija negali įrodyti veiksmingumo. Taip pat žiūrėkite Anaferon, Artrofoon, Tenoten, Colofort, Rengalin.
  • Imudon (bronchų ir mėnulis / Broncho-Vaxom / Bakterijų ekstraktas OM-85 / OM-85) per tris nominalų Pubmed rodo 45 mažų RKT (24 iš jų 2000 m) ir sisteminė apžvalga [74], pagal kurį (paskelbta 2010 metus vienas mažai žinomas žurnalas ir remia gamintojo, DOI 10,1007 / s12519-010-0001-x) sako, kad vaistas sumažina ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų riziką vaikams, tačiau pažymi, kad tai yra būtina išaiškinti šiuos duomenis atsargiai, nes prie paiešką [darbo], neaiškių proceso apribojimus peržiūra ir informacijos apie analizę trūkumas. Cochrane apžvalga 1 (Cochran patvirtinti ankstesnę išvadą, kad nors jautriems vaikams dažnis gali būti sumažintas iki 40% [75], tačiau: ". Dėl didelio heterogeniškumo ir prastos kokybės tyrimų šis teigiamas rezultatas turėtų būti interpretuojami atsargiai"). Yra ir kitų teigiamų metaanalizių [76]; Taip, jūs galite ne tik lašas teigiamus tyrimų duomenis, bet visi šie "skatinti išvados" pasakyti tik tai, kad efektyvumas yra tik galimybė, ir reikalauja tolesnių tyrimų. Atsižvelgiant į tai, kad šie vaistai nėra dešimtmečius, tai mažai tikėtina, kažkas bus jų rimti tyrimai, nes potencialas yra akivaizdžiai išnaudota, net veikimo mechanizmas niekas nesiteikė išsiaiškinti - kaip bakterinės fragmentai padėti SŪRS prevencijos, 95% iš jų yra virusinė? Tai yra paslaptis. Gamintojas išmokėti užsakė tyrimus, bando įgrūsti fuflomitsiny (jie turi dar vieną -. Uro-VAKS (žiūrėti žemiau), taip pat kai kurie rimti vaistai), tačiau nė vienas iš šių silpna "įrodymai" nebus įregistruoti kitą immunostimulant. Vaistas yra ne Drugs.com ar RXlist.com, nei duomenų bazės BAA NIH; nė vienas iš gydymo ar profilaktikos rekomendacijų; FDA; PSO ir FC negalioja.
    • VBP 19 (IRS 19): Kitas panašus zakos (ir galbūt sinonimas) pagal vakcinos - imunomoduliatorius į sausųjų mikrobų mišinio formos (purškimo iš lizato apie 19 skirtingų bakterijų) yra nežinomi būdą, kaip stimuliuoti imuninę sistemą gydymui ir profilaktikai iš esmės visus viršutinė infekcijų kvėpavimo takai. Cochrane apžvalga 1 (minima peržiūros imunostimuliatorius [77], kurioje, kaip parodė jiems šiek tiek jautriems vaikams efektyvumą, bet su užrašu "iš daugelio studijų kokybė buvo prasta, ir rezultatai buvo labai skirtingi" ir terminalo kad reikia normaliai mokytis) ; PubMed 4 (mažas, kuriuose nedalyvauja tinkamai aprašyti, vienas neigiamas [78]); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Imunoriks (Imunorix / Pidotimod / Pidotimod): imunomoduliatorius už sinusitas, faringitas, tonzilitas tracheitis,, bronchitas ir kt PubMed gydymo - pora su silpna sutarties tyrimų rezultatus ;. Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Imunofan (Imunofan / oligopeptidas arginilas-alfa-aspartil-lizil-valil-tirozil-arginino / Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil- arginino): imunomoduliatorius, antioksidantas ir hepatoprotektorių į chlamidijos, herpes, bruceliozės, toksoplazmozės, LOPL gydymo ir vėžys. Nėra veikimo mechanizmo, nėra tinkamų tyrimų. Pabmed; "Cochrane" atsiliepimai, FDA, RXlist, PSO ir FC yra klastingai tyli.
  • Ingavirinas (Ingavirinas / imidazolil etanamidas pentandicinė rūgštis / imidazolil etanamidas pentandio rūgštis, IEPA): antivirusinis nuo visų SARS (adeno, RCI ir gripo). Veikimo mechanizmas nežinoma, niekas nežino apie veikliąją medžiagą kaip antivirusinę medžiagą, išskyrus gamintoją; stengdamiesi sunkiai rasti nuorodas vėžio gydymo tyrimuose [79]. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 2 (rusų darbai be duomenų apie atsitiktinį atranką ir apakimą, lyginant su arbidoliu, kita - su oseltamiviru, geriausiai iš visų ingavirino); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Anksčiau jis buvo parduodamas kaip "Dikarbimine" kaip priemonė leukopoeizei. Įtraukta į VED.
  • Ingaron: gama interferono, kad padėtis yra panaši rchIFN-α-2b (žr.) - Hepatito tyrimas yra ir dėl nuorodų, pateiktų instrukcijų (tuberkuliozė, chlamidijos, prostatitas) turi, Cochrane apžvalgose 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Indinolis (indol-3-karbinolis / indolis-3-karbinolis / I-3-C) yra naujausias maisto papildas, parduodamas kaip žmogaus papilomos viruso, myoma, endometriozės ir mastopatijos gydymo priemonė. Šios medžiagos, kaip gyvūnų ir ląstelių kultūrų priešnavikinės medžiagos tyrimai atliekami, tačiau mokslininkai vis dar skeptiškai vertina jų vartojimo veiksmingumą žmonėse, kai tai nėra pagrįsta. [80], [81], [82]. "Cochrane" atsiliepimai 2 (nurodomi tik); Pubmed 11 (laboratoriniai tyrimai ir nedideli tyrimai); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Inozino (Isoprinosine / Groprinosin / Riboxinum / Ribonozin / Isoprinosine / inozino pranobex / Inosiplex): nukleozidų inozino (RNR elementas ir purino darinys), atsižvelgiant į tokius tyrimus rūšies [83] nėra prisidėti prie kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai; lėtinio nuovargio sindromas taip pat yra skrydžio metu [84]; RCT '96 išvadą 24 pacientų, kurie gali būti naudojami [85] dėl alternatyvaus gydymo ŽPV, tačiau beveik 20 metų, nebuvo jokių tai įrodymų savo rekomendacijas iki šios dienos neturi. Ampulė forma riboksina administruoja metu širdies priepuolių ir insulto, be jokių įrodymų, reikalingų / efektyvumo: Naudokite iš ATP inozin pirmtakas (Riboxin) nedidina ATP baseinas yra "baigtas" miokarde, kadangi pristatymo į purino darinį, o jo skverbtis į ląstelę sąlygomis išemija labai trukdo pačiame apibrėžime išemijos. Cochrane apžvalga 2 (protokolai efektyvumo tyrimai, hepatito B, kiek rezultatai); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Instenonas (Instenonas / heksobendinas + Etimivanas + Etofilinas / heksobendinas + etamivanas + etofilinas): angioprotektorius po insulto ir demencijos gydymui. Farmakokinetika ir kiti tyrimai nebuvo atlikti. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (+), tai sako apie C lygį [86] (tai yra blogai). Veikliųjų medžiagų (heksobendino, etamivano, etofilino) paieška taip pat yra sterili.
  • Interferonų / rchIFN-α-2b ir rchIFN-beta-1b - rekombinantinis žmogaus interferonas alfa-2b / beta-1b: faktinis operacinės gabalas injekcijos forma (injekcijos vien tik) virusinio hepatito, išsėtinės sklerozės ir vėžio gydymui. Lašai / žvakės / tepalas - psevdopreparaty Parazitinės šlovė aukščiau dvi unikalias darbo šių vaistų, prasmingas efektyvumas neturi ir yra išvardytos žemiau, įrodymas gali būti rasti čia: [87], [88], [89]. Nors kai kurie individualūs informacijos apie galimą jų veiksmingumą SARS yra: [90], [91]. Eksperimentinis tai reikia keturias valandas tiesiai ir nuolat interferono poveikį didelėmis dozėmis į ląstelę, todėl, kad ji turi bent tam tikrą poveikį, tačiau šie vaistai pasiūlyti laša nosies ar makšties žvakutės / tiesiosios žarnos trauka - tarsi (!) veiklioji medžiaga išlaikė pirmąjį pasikėlimas kepenų ir / arba valdoma tiesiogiai injekcijos vietoje - skaitymo mėgėjams analinis seksas žvakės skiriasi ir mokslinių tyrimų duomenis apie poreikį tokį administracijos nėra [92].
    • Alfarona (Alpharona): puikus pavyzdys, kaip tuo pačiu metu galima prekiauti rcIFN-α-2b kaip gyvybiškai svarbios ampulės darbo formą ir komercijos forma - nenaudingas nosies lašas (dozė 10 000 TV / ml) gripo gydymui.
    • Viferonas (Viferonas): gelis / tepalas / žvakučių rcIFN-α-2b dozėmis iki 3 000 000 TV - pagal aprašymą - visos žinomos virusinės infekcijos, išskyrus ŽIV gydymą apskritai; "Pubmed" turi 4 individualius tyrimo grupės individualius darbus (ir 31 aprašymą); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Genferon (Genferon): rhIFN-α-2b žvakutėmis iki 1 000 000 TV / vnt., Su taurinu ir anestetikais - atrodo, kad išangė nebuvo nuobodi. Vietos pakilimo nuo imuniteto ginekologijos keliuose liudijimas, ypač mylimas gimdos kaklelio erozijos ir visų paslėptų infekcijų gydymui. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Grippferonas (grippferonas): rcIFN-α-2b 10 000 TV / ml dozėje "gydymui" ARVI. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Kipferon (Kipferon): rcIFN-α-2b 500000 TV ir keletas sudėtingų imunoglobulinų preparatų (iš tikrųjų, KIP). Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Laferobionas: situacija panaši į vaistą Alfaron - rcIFN-α-2b vienu metu ampulėse (įprastai) ir kaip nosies purškalas (šūdas).
    • Oftalmoferon (Oftalmoferon): rchIFN-α-2b 10000 TV / ml - iš interferono derinys ir antivirusinis vaistas lokaliai didelėmis dozėmis (≠ 10000 TV) gali paspartinti jos herpetinį keratitas [93]. Mažomis dozėmis (10000 šiek tiek) interferono veiksmingumas, kai taikoma lokaliai nereikšmingas (žr. Aukščiau), o vaistas yra parduodama kaip stebuklingas vaistas visų akys visais virusinių ligų. Dėl akių plovimo fiziologiniu tirpalu jis iš tikrųjų gali būti šiek tiek veiksmingas. Skaityti rusiškai: [94].
  • Influcidas - homeopatija negali turėti veiksmingumo įrodymų.
  • Ismizhen - žr. Imudon.
  • Jodantipyrin (Iodantipirin / Yodofenazon / Iodophenazone): antivirusinį ir imunomoduliatorius už erkinio encefalito gydymo, jis yra pagrįstas radioaktyvųjį preparatą (izotopo ženklinimo). Nėra veikimo mechanizmo, jokio tyrimo. Pubmed 0; Kočranas 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cavinton (Vinpocetinas / vinkaminas / Oxybral / Cavinton / Vinpocetinas / litoriną alkaloidai mažas Vinca minor): neuro- ir angioprotector kovoti su demencija, insulto, aterosklerozės, encefalopatija, retinopatija, galvos skausmas, ir tt Veikimo mechanizmas nebuvo tirtas, nėra veiksmingumo įrodymų. Neveiksmingumą - yra: ir demencija [95], ir insulto [96] paneigta efektyvumą; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Pubmedas yra priblokštas su nenaudingais leidiniais.
  • Kagocel (Kagocel / Gossypol + karboksimetilceliuliozė): kviečiame į Skolkovo! Oficialus Rusijos nanofuflomicinas, patvirtintas vyriausybės ir asmeniškai Golikova, periodiškai įeina į VED. Pasak gamintojo, tai antivirusinis vaistas nuo herpeso ir gripo, jis veikia kaip interferono induktorius; netgi turi keletą defektų, susijusių su vaikais, kariniais ir psichinėmis ligomis. Pubmed 0 (12 humoristinių pasakojimų); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Canephron (Trinefron / Canephron): vaistažolių medicina (centaury, lovage, rozmarinas) nefritui, ICD ir cistitas - Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cardionate - žr. "Mildronate".
  • Karipainas ir Karipazim: dietiniai papildai su papainu, laikomi vaistiniais preparatais osteochondrozės gydymui, sąnarių problemoms ir nudegimams. Patikimi tyrimai pagal indikacijas nėra. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Kars - žr. Rastropsha.
  • Carpedon - žr. Fenotropil.
  • Quinax (Quinax / Phacolysine / Azapentacene): kainuoja viena indikacija - katarakta. Nėra tyrimų, apie tokį kataraktos gydymą niekas nežino. Pubmed 0 (20 medžiagų apibūdinimo, vienas 84 metų uždaras RCT dėl kataraktos); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (+) - C lygis [97].
  • Kipferon - žr. Interferonus.
  • Klimadinon (Klimadynon): fitoterapija (cimicifuga racemose) nuo autonominių sutrikimų menopauzėje. Viename lyginamajame tyrime be atsitiktinių imčių ir placebu kontroliuojamų vaistų buvo lyginamas su klomifenu, sakoma [98] apie galimą alternatyvų šios žolės vartojimą; kiti darbai yra dar blogesni; Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 5; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cogitum / Acetylaminosuccinic rūgštis (Cogitum / Acetylamino-gintaro rūgštis): nootropas ir adaptogenas, skirti astenijai gydyti. Veiksmų mechanizmas nėra, veiklioji medžiaga niekam nežinoma, tyrimas yra lygus nuliui. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Boxylase (boxylase): tiamino pirofosfatas, aktyvus formos vitamino B1, rodančiu (acidozė, inkstų, kepenų, širdies ūmus ir lėtinis nepakankamumas, aritmija, predinfarktnoe būklė, miokardo infarktas, diabetinės ir kepenų koma, periferinis neuritas, MS, alkoholizmas, apsinuodijimų, ir tt.) rekomendacijose niekur nerasta; Pubmed 0 (kaip nurodyta); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Cockarnit - žr. Triforosadeninas.
  • Kolofort - antikūnai prieš žmogaus naviko nekrozės faktoriaus alfa (, TNFa), išgrynintų giminingumo chromatografijos - 0,006 g, antikūnai prieš smegenų-specifinio baltymo S-100, išgrynintų giminingumo chromatografijos - 0,006 g antikūnų giminingumas-išgrynintas histamino - 0,006 g; taikomas laktozės, kaip trijų vandeninių-alkoholinių veikliosios medžiagos tirpalų mišinio atitinkamai praskiestu 100 12 100 30 100 200 kartų. Homeopatija negali įrodyti veiksmingumo. Žr Tenoten, Anaferon, Artrofoon, Impaza, Rengalin.
  • Corvalol - žr Valocordin.
  • . Cortexin (Cortexin): nootropinio ir neuroprotekcinio agentas encefalopatijos, encefalitas, insulto, nuovargis, protinis atsilikimas ir pan traktuojamas, kaip iš tiesų yra Cere 2.0, tik dabar ji naudoja smegenis ne tik kiaulių, bet ir karvės; yra vaikams! Cochrane Apžvalgos 0; PubMed 0 (trumpo tyrimų CTXN3 geno - Cortexin 3, yra keletas vyrviglaznyh aprašomosios studijos derinant cortexin su refleksologiją ir istorijų apie jo meteoadaptogennyh "kokybė" ne RKT, žinoma); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Xymedon (Xymedon / Hydroxyethyldimethyldihydropyrimidine / Hydroxyethyldimethyldihydropyrimidine): žaizdų gijimas ir vietinio kraujo srauto pagreitėjimas (!) Tabletėse. Cochrane Apžvalgos 0; Pubmed 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Lovemax - žr. Amiksin.
  • Laennek (Laennec): stebuklas "Medicina" iš placentos į deklaruojamo kepenims veiksmų ir nuorodų herpes, steatoze ir atopinio dermatito patraukliomis kaina 12.000 NT 10 buteliukų. Specifikacijos kompozicija nėra nenaudingas tyrimas: Pubmed 1 (šiuo RCT vaisto, palyginti su kitu fuflomitsinom gauti tą patį efektą [99]); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Laferobionas - žr. Interferonus.
  • Legalon - žr. Rastropsha.
  • Lecran (Le cran): spanguolių + askorbo + probiotinių bakterijų žodžiu ginekologinių ir urologinių problemų gydymui. Spanguolės neveikia pagal Cochran [100], o probiotikams žr. Žemiau. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • ŽPV gydymas: nuo visų fufloterapii gydymo žmogaus papilomos virusas išsiskiria atskirai, kuris (pagal mikrobiologai) gydyti nieko, bet ginekologai manote kitaip, raštu neveiksmingų vaistų jūrą už "erozijos", tarsi siekiant išvengti gimdos kaklelio vėžio. Daugiau informacijos rasite HPV.
  • Livolinas / Liv-52 - žiūrėkite. Esminiai fosfolipidai.
  • Lizobakt (Lysobact / lizocimas + piridoksino): abi medžiagos patvirtino su savo veiksmų, piridoksino - vitaminas, ir lizocimo - antimikrobinio fermento, kuris yra išleistas į žmogaus kūną. Pasak minėtoms indikacijoms naudojimo (gingivitas, stomatitas), ne vienas patikrinti veiksmingumą: PubMed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Likopid (Glyukozaminilmuramildipeptid / GMDP / Likopid (Licopid) / Glucoseminyl muramildipeptide): imunomoduliatorius už tuberkuliozė, septicemijos, herpes, rinitas, sinusitas, ausų uždegimu, bronchitu, hepatitas, pūlinių ir piodermija gydymui. Nėra veikimo mechanizmo, taip pat tyrimai: Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA, RXlist, PSO ir FC Zero.
  • Lymphomyosot: homeopatija negali įrodyti veiksmingumo.
  • Lineks (LINEX): disbakteriotichesky vėliava ", ne mažiau kaip 12 mln gyvų pieno rūgšties bakterijos." Daugiau ir geresnių galima gauti suvartoja įprastą jogurto kasdien stiklinę, kurioje yra daug daugiau naudingos laktobacilos patogiai ir pigiai. Probiotikai gali padidinti per tam viduriavimo [101] [102] [103] [104] [105], bet ne lėtinis arba sisteminė uždegiminė liga, ir fantazavo "disbakteriozė", kuris aukštųjų leidinių nevyksta. Nėra rimtų įrodymų, kad jų naudojimas yra būtinas ir veiksmingas [106], [107]. FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).. Taip pat žr disbakteriozė - tokia diagnozė neegzistuoja gamtoje, nei TLK.
    • Bifidumbakterinas, Bifiform, Lactobacterin, Primadophilus, Acipol, Normobact + bet kuris kitas vaistas su prefiksu "bifi" - tiesiog pigesnis linx.
  • Lipoic acid - žiūrėkite. Tioktinė rūgštis.
  • Longidaza (Longidaza / + azoximer bromidas Hyaluronidase / Hyaluronidase + Azoximer): makšties ir tiesiosios žarnos žvakutės gydyti pneumonija, tuberkuliozė, siderozės, cistitas, prostatitas, ir dar daugiau. Yra grynai rusų panacėja (žr. Polioksidony), veikimo tyrimų mechanizmas turėti tyrimus. Pubmed 1 individualus mikro-RCT; Cochrane Apžvalgos 0; FDA, RXlist, PSO ir FC Zero.
  • Mastodinonas: vaistas ginekologinėms ir hormoninėms problemoms gydyti, homeopatai net įkopti į endokrinologiją. Homeopatija negali įrodyti veiksmingumo. Nors iš tiesų tai nėra tikra "tikra" homeopatija, bet vaistažolių preparatas su dešimtainiais skiediniais (indeksas D), todėl iš tikrųjų gali būti tam tikras deklaruotos veikliosios medžiagos kiekis. Tačiau, kadangi pats gamintojas nustatė savo dalį homeopatijoje, niekas niekada nežinotų, ar medžiaga ten yra, kiek ji yra ir kaip ji veiks, todėl tokie nepakankami preparatai yra dar pavojingesni nei darbinė homeopatija.
  • Mebicar / Mebix - žr. Adaptol.
  • Megluminas (megluminas / N-metilgliukamino) - paslaptingas medžiaga, kuri yra naudojama Rusijos preparatų TSikloferon, Reamberin, remaxol, Thiogamma, ir visame pasaulyje yra žinomas kaip farmacinės inertinių susegimo veikliųjų medžiagų ([108]), pavyzdžiui, su stibio, gauto Antileishmaniasis reiškia Glyukantim ([109]) ir su diatrizoic rūgšties - kontrastinės medžiagos (arba hypaque urografin) [110]).
  • Mexidol (Astrox / Mexiprim / Mexicor / Medomexi / Mexidant / Neurox / Mexidol / Neurox / Ethylmethylhydroxypyridine succinate / Ethmethylhydroxypyridine succinate) teigia. Remiantis modifikuotu vitamino B6 molekuliu; tačiau veikimo mechanizmas nėra pagrįstas, nėra įprastų tyrimų, "Pubmed" turi 20 darbų, apibūdinančių viską nuo toksinio hepatito iki išsėtinės sklerozės. Žinoma, pagal prekės pavadinimą "Mexidolum" tyrimai yra 10 kartų daugiau (o "Cochrane" ieškoma tik "Mexidol", jie negali nuspręsti rašyti). RCT Nr; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Įrodymų bazės peržiūra: [111].
  • Metamizolis - žr. "Analgin".
  • Metaprot (Metaprote / Etiltiobenzimidazola hidrobromidas / Ethylthiobenzimidazole hidrobromidas): nootropikais, antioksidantas, ir už neurasteniją, meningito, smegenų traumos ir insulto gydymui imunomoduliatorius. Veiksmų mechanizmas, veiksmingumo įrodymas ir tiesiog nėra mokslinių tyrimų. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Mildronat (Kardionat / Meldonija / MELFOR / Idrinol / Mildronato / meldoniumo): kardioprotektanto, angioprotector antioksidantas, priskirtas krūtinės angina, miokardo infarktas, kongestinis širdies nepakankamumas, kardiomiopatija, retinopatija, tinklainės venų trombozė, galvos smegenų kraujagyslių ligos. Yra pakuotės aprašymų "Pabmed" ir dviejų Kinijos RCT; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-); bet atspėti, kur yra? Tiesa, VED! Pagaminta Latvijoje, kuri buvo penkis kartus pripažintos kaip labiausiai eksportuojamo produkto. Kiekvienas žino, kuri šalis.
    • Ne taip seniai buvo įtrauktas į draudžiamo dopingo sąrašą. Ypač tiems, kurie tiki, kad narkotikų įtraukimas į dopingo draudimą = įrodė veiksmingumą. Ne! Ar manote, kad jie ten atlieka RCT? Deja, dopingo komitetas draudžia narkotikus, kad mato jį Aprašymas: «Meldoniumas (Mildronato) buvo pridėtas dėl įrodymų naudojimo sportininkai siekiant padidinti našumą ketinimą» [112].. Vertimas: Meldoniumas buvo įtraukta dėl to, kad jos naudojimo įrodymų sportininkų, norint padidinti veikimą. Dar kartą: įrodymai, kaip pagerinti rezultatus. Nėra įrodymų, kad jis tikrai įtakoja nieko. Gamintojo tvirtinimus, jie sako, Whoa, Whoa, kokios dopingo, mes turime nieko bendro su ". jis gali sustabdyti žalą eschemijos atveju. Štai kodėl šis gydymo narkotikų nėra dopingas agentas. »[113].
    • Kitas "medžiagos įrodymų" peržiūra: "tyts".
  • Monorele: vaistažolių preparatas (spanguolės maltodekstrino cukruje) + askorbinas - vaistas 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Mukolitikai / mukokinetiki (neturi būti painiojama su bronchus - vaistus, kurie atleisti bronchų spazmas: beta-agonistų ir anticholinerginio m): rekomendacijos ATS [114] yra mukolitikai su įrodyta veiksmingumo - erdosteino, bromheksinas, acetilcisteino, karbotsistein, guaifenezinas (abejotinos). Didelė metaanalizė sako tą patį [115], žolelės nėra minimas kaip veiksmingą teisinę gynybą.
    • Bronchipret (Bronchipret): Fitoterapija (čiobreliai, gebenės) + etanolis iš laringitas, tracheitis ir bronchitas - nėra RKT, 2 Pubmed (užsakė tyrimus, pavyzdžiui: [116] 68% sumažinti kosulio 7-9 gydymo dienų - tai yra labai panašus į "mokslinių tyrimų "arbidola"); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Gedeliksas (Prospanas / Hedeliksas): fitoterapija (gebenė) - pagal sisteminę peržiūrą [117] tik vienas RCT parodė, kad efejonas su čiobinais su ARVI veiksmingas; panaši bronchų astmos situacija vaikams [118]. Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Gelomirtol (Myrtol): šiuo fitoterapija (mirtų) dviem tyrimų rodo efektyvumą [119], iš kurių vienas yra patvirtintas net pranašumą antibiotikų ir vaistų ambroksolio [120]. Abu tyrimai Vokiečių, kad pabrėžia sisteminę peržiūrą [121], kalbėdamas apie būtinybę nepriklausomo patvirtinimo. Palaukit, bet šiuo metu tai nerekomenduojama: FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Pertussin / Bronhikum / Tussamag: vaistažolių preparatas (čiobreliai), žr. Aukščiau.
  • Mukosat - žr. Chondroitiną.
  • Neurox - žr. "Mexidol".
  • Neovir (Neovir / natrio Oksodigidroakridinilatsetat / Oxodihydroacridinylacetate natrio): immunostimulant ir interferono induktorius, yra nurodyta virusiniu hepatitu, kandioze, herpes, encefalito, išsėtinės sklerozės, imunodeficitu, gripas, ir tt Turi veterinarinį analogą Kamedon (kamedon). Sukurta niekas nežino, kas (žr. Acridone) ir kas žino, kaip tai veikia ir ar saugus. Pubmed 0; Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Noben - žr. "Idebenone".
  • Novo Passitum (Novo Passit): fitoterapija (valerijonas, melisa, Hypericum, gudobelės, aistra gėlė, apynių, šeivamedžio uogų) + etanolis (sirupas) + guaifenezinas / guaifenezinas (guaifenezinas), nustatytas nerimo sutrikimai, migrena, galvos skausmas, sindromas dirgliosios žarnos, virškinimo sutrikimai, atopinis dermatitas. Šių indikacijų gydymo rekomendacijos nerasta. Pagal prekės pavadinimą PubMed visiško nulio, guaifenezinas kaip antianxiety netirtas. Cochrane apžvalgose 1 (guaifenezinas, tiriamų mukolitikas (ne sedacija) ir meta-analizė buvo ne itin patvirtina savo veiksmingumą [122], nors didelėmis dozėmis (iki 400 mg / kg) parodė tam tikrą (staiga) protivosuzhorozhnuyu veiklą pelių [123 ]); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
    • Persen / Persen - tos pačios tabletes.
  • Nooklerin / Nooclerin / deanolis aceglumate: Naujausias vidaus nootrop, nustatytas atminties sutrikimas, astenija, ir tt Atrodo, kad paslaptis, kad informacija apie jį rimtų šaltinių Ne, veiksmų ar veiksmingumo mechanizmą.. Pubmed 0 (yra 13 darbo aprašymų); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Nootropics: nes kai kvailiai ryžtingai todėl jiems reikia tabletę, turite būti glausta - nootropinio veiksmingumas dauguma jų paneigė: Be natūraliai vyksta stebuklas narkotikų kaip z medžiagos stokos, nėra patvirtintas tarptautines gaires arba FDA kognityvinių funkcijų gerinimui, kaip serga ir sveikiems žmonėms. Puikus matomumas įrodymų piracetamo, taip pat Cortexin, citikolinas ir cerebrolysin [124], taip pat žr kopijavimo pastos :. Nootropics.
    • Piracetamo (Nootropil / Lutset / Nootobril / Nootsetam / Piratropil / Eskotropil / Pyracetam (piracetamo) / Piracetamum): tūkstantis tų pačių nenaudingas molekulių, kurioje kiekvienas bando padaryti pavadinimus. Seniausias ir svarbiausias nootrop, nustatytas problemas, susijusias su galvos smūgių, demencija, apsinuodijimas alkoholiu, panaikinimo, nikotino priklausomybė, šizofrenija, depresija, hipochondrija, galvos skausmas, atminties sutrikimas, traumos, koma, barbitūratiniu apsinuodijimo, ir dar daugiau. Nuo 72 metų ir vis dar nėra patikimų našumo duomenų. Išsiskiria tuo, kad yra patikimos informacijos apie suveikimo priepuolių pacientams, sergantiems epilepsija, kad iš jos staiga tapo vaistų nuo epilepsijos Keppra. Cochrane Atsiliepimai 13 (beveik viskas yra neigiama); FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Žr. Kad, įrodymų bazės apžvalga, taip pat kopijuoti pasta: nootropics.
    • Fezam (Phezam / cinarizino piracetamo +) yra priskirtas, kai insultas, galvos smegenų trauma, nuovargis, migrena ir tt Nei Fezam nei jos dalys negali studijos veiksmingumą šiose šalyse.. Pubmed 1 (pritaikytas teigiamas RCT su 60 pacientų); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). Negalima painioti su Phenazepam.
  • Noofenas - žr. "Phenibut".
  • Ogifanidas - žr. Timogeną.
  • Oxybral - žr. Cavinton.
  • Oxoline (Oksonaftilin / Tetraksolin / Oxolin (Oxoline) / Dioksotetragidroksitetragidronaftalin / Dioxotetrahydrooxytetrahydronaphthaline): vyresni antivirusinis vaistas nepakankamo veiksmingumo, kurį gripo ir pūslelinė, įskaitant prevencijos paskirtas. Ji neturi nieko bendro su šios medžiagos antimikrobinio aktyvumo vadinamas oksoliniko. Informacija apie registraciją ir tyrimo narkotikus su tos pačios veikliosios medžiagos už buvusios Sovietų Sąjungos trūksta: Pubmed 0 (ten yra paminėti tik vienos operacijos 1977); Cochrane Apžvalgos 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-).
  • Octolipenas - žr. Tioktine rūgštis.
  • Olifen - žr. Hypoxen.
  • ORVitol - žr. Arbidol.
  • Oftalmoferonas - žr. Interferonus.
  • Oscillococcinum: homeopatija negali įrodyti, kad yra veiksmingas.
  • Panavir (Panavir / polisacharidų bulvių ūglių (Solanum tuberosum) 200 mkg): gėlių antivirusinių priskiriamos ŽPV, herpes, gripo, erkinio encefalito, reumatoidinio artrito ir prostatitas gydymui. Nėra veikimo mechanizmo, jokio tyrimo. PubMed 0 (bukvomaratelstva galima rasti tai, kaip šis: [125], ir ten oftalmoferon dega). Kočranas 0; FDA 0; RXlist 0; WHO 0; FC (-). 2014 m. Bulvių studentai gavo RF vyriausybės premiją.
  • Pankreatino / Ermital / Mezim Forte, ir tt:. Bene įdomiausia visoje tema. Dėl pakaitinės terapijos lėtinio pankreatito fermentų poreikis yra sunku paneigti, tai yra parodyta (fermentų įtraukti papildomą PSO sąrašas), kai jis ateina į absoliučią nesėkmę - taip kietas, kad asmuo praranda svorį, nes neperevarivaniya maisto ([126], [127]), kad paprastai objektyviai patvirtintas bent kopprograma. Nors yra tam tikrų abejonių:

"Nėra jokio ilgalaikio poveikio ir rizikos, susijusios su kasos fermentų pakaitine terapija. Nėra įrodymų, kad bus jokių papildomų pasekmių.

Ankstesnis Straipsnis

Dar vienas žingsnis

Kitas Straipsnis

Hepatitas ir ŽIV