Kokios yra naviko nekrozės faktoriaus Timosino - alfa savybės ir ar galite pasitikėti šiuo įrankiu?

Galia

Dar nėra komentarų. Būk pirmas! 578 peržiūros

Apibūdinimas: naviko nekrozės faktorius. Timozinas - alfa - vaistas, vartojamas tam tikrų tipų onkologijos gydymui. Vaisto sudedamosios dalys neutralizuoja tiek vėžines ląsteles, tiek vienija šios kovos su pagrindiniais ląstelių procesais procesą. Tačiau svarbu prisiminti: šie vaistai turi apribojimus ir šalutinius poveikius.

TNF alfa-1 rekombinantinis naviko nekrozės faktorius yra kompleksinis baltymas, apimantis apie 157 aminorūgščių. Jis vadinamas pirmuoju daugiafunkciniu TNF šeimos citokinu, nes jo savybės yra būtinos gydant onkologiją. Jo biologinį aktyvumą kontroliuoja alfa-timozinas, tirpūs 1 ir 2 receptoriai.

Apie vaisto savybes

Vėžinio nekrozės faktoriaus (TNF) poveikis yra išreiškiamas tiesiogine stimuliacija interleutino-1 sintezei, kuri ląstelių lygmenyje gali atskirti sveikas audinas nuo naviko. Štai kodėl naviko nekrozės faktorius - alfa turi savybę paveikti vėžinę struktūrą per jo membranas.

TNF-alfa žmogaus organizme dažnai gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai, natūralūs paveiktų audinių žudikai. Ji užima pagrindinę vietą ląstelių dalijimosi ir apoptozės metu. Tačiau tokios medžiagos poveikis yra neatsiejamas nuo jo toksiškumo, taigi dabar naudojami veiksmingesni ir mažiau kenksmingi TNF tipai, pavyzdžiui, Timosinas - alfa. Be to, specialistai rimtai dirba su metodu, kuris leis medžiagą patekti į patį naviką, nepažeidžiant kitų audinių ir neįeinant į bendrą kraujotaką.

Veiksmas narkotikų ir vėžio

Iki šiol nustatoma tokios medžiagos ir jos antagonistų bei tokių bioelementų poveikis tokiems onkologijos tipams:

  • švietimas skrandyje, pieno liaukos;
  • nesmulkialąstelinis plaučių vėžys;
  • gimdos navikai, kiaušidės;
  • sarkoma, melanoma.

Pirmuoju atveju naviko nekrozės faktorius - alfa sukelia potencialiai vėžinių struktūrų mirtį. Kalbant apie nesmulkialąstelinį plaučių vėžį, pastebimi medžiagos apsauginiai gebėjimai. Jis apsaugo žmogaus organizmą nuo įvairių patogenų veikimo, tokiu būdu panaikindamas ligos tikimybę. Su tokiais formavimais, kaip sarkoma ir melanoma, ir esant gimdos ar kiaušidžių formavimui, TNF alfa naudojimas laikomas ypač veiksmingu. Dėl jo gebėjimo sutrukdyti naviko kraują, vaistas dažnai vartojamas metastazavusios onkologijos gydymui.

Daugybė vaistų, įskaitant nekrozės faktorių

Kaip jau minėta, auglio nekrozės faktorius - alfa - yra vienas iš citochinų. Ši šeima turi gebėjimą neutralizuoti navikų veiklą tiek susidūrus su nenormaliomis ląstelėmis, tiek bendradarbiaudama su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Štai kodėl tokio pobūdžio vaistų gamyboje naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai.

  1. Monokloniniai antikūnai. Jų atstovauja tokie vaistai kaip infliximabas, Rituxan.
  2. Rekombinantiniai baltymai, įskaitant imunoglobulino domenus ir TNF receptorius, tokius kaip interferonas 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Tarp šio tipo rusų vaistų reikėtų išskirti "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Šio pogrupio narkotikų kaina tiesiogiai susijusi su vaisto gaminimo šalimi. Žinoma, Amerikos ar Europos kompanijų narkotikai yra žymiai brangesni, palyginti su vietiniais partneriais. Tačiau tai nereiškia, kad rusų farmakologiniai produktai yra dar blogesni ar skiriasi nuo užsienio.

Narkotikus, kuriuose yra auglio nekrozės faktoriaus - alfa, galima įsigyti beveik visame pasaulyje. Jei mes kalbame apie Rusijos farmakologinės pramonės produktus, šios grupės narkotikus galima įsigyti didžiausiose visų megapoliuotojų vaistinių tinkluose. Tačiau, kaip taisyklė, tie patys vaistai yra prieinami tik pateikus receptą iš gydytojo ir po išankstinio užsakymo.

Kokios yra narkotikus vartojančių žmonių apžvalgos?

Kalbant apie šio pogrupio narkotikus, nuomonės skiriasi ir tarp pacientų, ir jų giminaičių, ir tarp onkologų. Paprastai kai kurie žmonės džiaugiasi, kad tokie vaistai gali savimi atsilaikyti nuo onkologinių negalavimų, o kiti kalba apie šio tipo narkotikus tik tam, kad padidintų tradicinio gydymo poveikį.

Trečioji grupė daugiausia dėmesio skiria šalutiniams vaistų poveikiams, ypač žmonėms su paslėpta virusine infekcija, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei inkstų patologija. Tačiau, nesvarbu, kaip tai yra, gydymo tokiais vaistais trukmė yra du kursai. Gydymas leidžiamas namuose, bet po kruopštaus tyrimo ir testavimo.

Deja, pačių pacientų pastabų apie vaistą nėra tiek daug, tačiau logiška padaryti išvadą, remiantis esamais duomenimis: gydymo priemonė padeda pagerinti bendrą būklę, ypač esant įprastinei ar pasikartojančiai onkologijai. Tačiau tam tikriems pacientams, ypač vėlesnėse ligos stadijose, vaistas laikomas panacėja. Tačiau šis požiūris yra iš esmės klaidingas, nes nepaisant teigiamų pacientų atsiliepimų, pasaulio ekspertai vis dar atlieka mokslinius tyrimus, siekdami užtikrinti vaisto saugumą.

REFNOT ® (Refnot)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicijos ir išleidimo forma

100 000 TV buteliuose; kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių, arba 1, 5, 10 arba 20 buteliukų kiekvienoje lizdinėje plokštelėje arba kasetės lizdinėje plokštelėje; kartoninėje pakuotėje 1 pakuotė.

Dozavimo formos aprašymas

Vaistas yra laisva arba poruota baltos, higroskopinės masės.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Preparatas REFNOT ® turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose auglio ląstelių linijose. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus α (TNF), tačiau REFNOT® toksinis poveikis yra daugiau kaip 100 kartų mažesnis nei TNF.

Preparato REFNOT ® priešvėžinio poveikio mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kuriais vaistas naikina naviką arba stabdo jo augimą:

- tiesioginis naviko nekrozės faktoriaus-tyomozino alfa-1 (TNF-T) poveikis tikslinei naviko ląstelei per atitinkamus jo paviršiaus receptorius, dėl kurio ląstelių apoptozė (citotoksinis poveikis) arba ląstelių ciklo sulaikymas (citato veikimas);

- cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo koaguliacijos sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia REFNOT ® -aktyvintos endotelio ląstelės ir limfocitai ir sukelianti navikų hemoraginę nekrozę;

- angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio auglio indai mažėja ir todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;

- imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Deriniai REFNOT ® su α2- arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. REFNOT ® padidina 100-10000 kartų rekombinacinio gama interferono antivirusinį aktyvumą (prieš vezikulinį stomatito virusą).

REFNOT ® didina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktinomiciną D, citarabiną, doksorubiciną prieš mažai jautrias naviko ląsteles, pašalina šį atsparumą. Tai leidžia mums laikyti REFNOT ® kaip cheminių citostatikų priešvėžinio poveikio modifikatorių, kai atsiranda navikinių ląstelių atsparumas daugeliui vaistinių preparatų.

REFNOT ® neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Tai padidina antikūnų gamybą T priklausomiems antigenams, stimuliuodamas poveikį priešvėžinių ląstelių natūralių žudančiųjų ląstelių citotoksiniam poveikiui, skatina fagocitozę, stiprina H-2K, CD-4 ir CD-8 klasės antigenų ekspresiją, yra T-diferencijavimo veiksnys pagalbininkas ir žudikas t.

REFNOT ® preparato indikacijos

Krūties vėžys gydant chemoterapiją.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas TNF-T ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Šalutinis poveikis

Yra individualus padidėjęs jautrumas vaistui. Kai kuriems pacientams REFNOT ® sukelia trumpalaikę (iki kelių valandų) karščiavimą 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Šalutinis poveikis pašalinamas pridėjus indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Dozavimas ir vartojimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra 200 000 U. Pristatykite vaistą per parą chemoterapija (30 minučių) ir 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Vaistinių pardavimo sąlygos

REFNOT ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo laikas yra vaistas REFNOT ®

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Audinio nekrozės faktorius - alfa

Auglio nekrozės faktoriaus alfa (TNF-ᵅ) yra baltymas, susidedantis iš 157 aminorūgščių. Tai pirmasis TFN šeimos daugiafunkcinis citokinas, kurio savybės buvo nustatytos vėžio gydymui. Jo biologinį aktyvumą reguliuoja TNF-alfa tirpių 1 ir 2 receptorių.

Natūralus poveikis yra tiesiogiai išreiškiamas stimuliuojant interleukino-1 gamybą, kuris gali atpažinti sveiką ir paveiktą onkologinę struktūrą ląstelių lygmenyje. Šiuo požiūriu auglio nekrozės faktorius-alfa paveikia onkologinę ląstelę per jo paviršių.

TNF-alfa organizme daugiausia gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai ir natūralūs paveiktų audinių žudikai. Jis vaidina svarbų vaidmenį apoptozės ir ląstelių reprodukcijos.

Tačiau šio natūralaus elemento įtaka yra glaudžiai susijusi su medžiagos toksiškumu. Todėl šiuolaikiniame laikais naudojami veiksmingesni ir mažiau toksiški naviko nekrozės faktoriaus variantai, pvz., Timosinas-alfa. Onkologai taip pat kuria metodus, kaip tiesiogiai tiekti nekrozės faktorių augliui, nepažeidžiant kitų audinių ir neįtraukiant į bendrą kraujotaką.

Naviko nekrozės faktorius-alfa ir vėžys

Šiuo metu šio elemento, taip pat jo antagonistų ir vėlesnių biologinių elementų įtaka tokioms vėžio formų formoms, kaip antai:

Piktybiniai navikai iš skrandžio ir krūtinės:

Auglio nekrozės faktorius-alfa sukelia potencialiai vėžinių ląstelių mirtį.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys:

TNF-alfa apsaugo kūną nuo įvairių patogenų poveikio, kuris neleidžia atsirasti ligai.

Sarkoma ir melanoma:

Šių tipų onkologinių ligų atveju ypač efektyvus naviko nekrozės-alfa faktorius yra rekombinantinis.

Gimdos ir kiaušidžių vėžys:

Taip pat yra jautrūs šiam elementui.

Dėl jo gebėjimo sunaikinti naviko kraują, metastazavusio vėžio klinikiniam gydymui gali būti naudojamas ir naviko nekrozės faktorius-alfa.

Narkotikai

Auglio nekrozės faktorius-alfa nurodo citokinų. Jie gali slopinti naviko aktyvumą ne tik užkertant kelią nenormalioms ląstelėms, bet ir derinant su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Todėl, kurdami narkotikus, naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai:

  1. Monokloniniai antikūnai (infliksimabas, adalimumabas "Humira", rituksimabas, pavaizduotas preparatu "Rituxan");
  2. Rekombinantiniai baltymai, kuriuose yra imunoglobulino domenų ir TNF receptorių, ypač interferono-1 ir 2 (etanerceptas "Enbrel", golimumabas "Simponi").

Tarp rusų preparatų citokininės grupės yra "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" ir kt.

Citokinino preparatų kaina tiesiogiai priklauso nuo gamybos šalies. Europos ir Amerikos kilmės vaistiniai preparatai bus daug brangesni nei rusų ir ukrainiečių.

Tačiau tai visai nereiškia, kad vietiniai farmacijos produktai skirsis nuo importuotų produktų pagal jų specifinį pobūdį. Pavyzdžiui, pateiksime lyginamąsias kainas pakuotėje, kurioje yra tokios pačios 100 tis talpos vaisto. vienetas:

  • preparatai, kurių sudėtyje yra monokloninių antikūnų (Rusija): 1 butelis - nuo 1500 rub. iki 2000 rublių; 5 buteliai - nuo 10 000 rublių. iki 12 000 rublių;
  • vaistų nuo monokloninių antikūnų (Ukraina): 1 butelis - nuo 500 грн. iki 800 UAH.; už 5 butelius kaina nuo 2000 UAH. iki 3500 UAH;
  • rekombinantinis naviko nekrozės faktorius: Rusijos kaina vienam buteliui yra nuo 2000 rublių. iki 3000 rublių. Ukrainoje kaina yra didesnė: nuo 1000 UAH. iki 1800 UAH kas yra susijusi su transportavimo poreikiu;
  • importuojamų produktų, kurių vienos buteliuko turinys yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, kaina svyruoja nuo 1000 cu iki 1300 kub

Kur įsigyti naviko nekrozės faktoriaus alfa?

Narkotikus, kuriuose yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, galima įsigyti beveik visose pasaulio šalyse. Vidaus farmakologijoje citokininaliniai vaistai parduodami vaistinėse dideliuose miestuose. Tačiau daugeliu atvejų vaistiniai preparatai pacientui suteikiami tik pagal receptą ir iš anksto užsisakant.

Pacientai iš NVS šalių gali nusipirkti Rusijos gamintojo narkotiką, nes importuotų lėšų kaina yra daug kartų didesnė.

Atsiliepimai

Yra skirtingų nuomonių apie šios grupės vaistus, ne tik vėžiu sergančius pacientus ir jų giminaičius, bet ir daugumą onkologų:

  1. Kai kurie nurodo agentų, kurių naviko nekrozės faktorius yra alfa, gebėjimą savarankiškai kovoti su vėžiu.
  2. Kiti ekspertai patvirtina tik citokininių vaistų gebėjimą pagerinti tradicinės terapijos poveikį.
  3. Akcentuokite galimą šalutinį poveikį, ypač pacientams, sergantiems latentinėmis virusinėmis infekcijomis, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei lėtinėmis kepenų ligomis.

Bet kuriuo atveju maksimali gydymo trukmė su naviko nekrozės faktoriaus alfa yra tik 2 kursai. Gali būti atliekamas namuose po išsamios diagnozės ir tyrimų rinkimo.

Yra keletas pacientų atsiliepimų apie šį vaistą, tačiau dauguma pacientų, kuriems terapinis naviko nekrozės faktoriaus alfa vartojimas yra terapinis, rodo, kad pagerėja bendra sveikatos būklė, ypač esant progresuojamam ar pasikartojančiam vėžiui. Kai kurie vėlesni ligos vystymosi etapai suvokia narkotikus kaip vienintelę panacėją. Tačiau toks požiūris nėra tinkamas. Net nepaisant teigiamų atsiliepimų, pasaulio praktikoje vis dar atliekami tyrimai apie lėšų saugumą.

Auglio nekrozės faktorius-alfa yra vienas iš naujausių biologinių ginklų, dėl kurių vis dar yra daug diskusijų apie mokslinę onkologiją.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonimai

Mega reatim (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Kompozicijos ir išleidimo forma

Rekombinantinis timosinas-alfa. Injekcinė sausoji medžiaga (1 amp. - 0,1 g). Mažos molekulinės masės peptidai ir baltymai, įskaitant timoziną-alpha1. Padaugintos tabletės (0,25 mg).

Farmakologinis poveikis

Imunomoduliatorius Sudėtyje yra polipeptidų ir baltymų kompleksas, įskaitant timozino-alfa1, gautą iš užkandžių veršelių, ėriukų ir ruonių. Timozino-alfa1 ir kitų mažo molekulinio svorio peptidai, kurie sudaro narkotikų, jungiasi prie receptorių čiobrialiaukės ląstelių, kuris veda į proliferacijos ir diferenciacijos kamieninių ląstelių T-limfocitų į subrendusių imunokompetentinių ląstelių indukcijos normalizuoti T ir B limfocitų sąveiką aktyvuoti fagocitinis neutrofilų funkciją granulocitų ir megakariocitų hemopoetinių gemalų stimuliavimo.

Indikacijos

Užsakymo imunomoduliacijai gydymui ligų arba būklių, kartu su klinikinių požymių imuninės sistemos deficitas, ir / arba nepakankamumo kai kuriose mažėjimo ir funkcinio aktyvumo T-limfocitų pažeidimo (kompleksinės terapijos): infekcinių ligų skirtingos etiologijos, sepsis, toksinių-sepsinis sąlygomis, pooperacinio infekcijos, plaučių tuberkuliozės, pneumonija, lėtinis bronchitas.

Gilūs-uždegiminiai procesai žandikaulio ir žandikaulių srityje, genitūrinės sistemos infekcijos (įskaitant sudėtingą gonorėjos formą) ir tt, atsigavimo laikotarpis po sunkių infekcinių ligų. Immunomoduliacijai ir kraujo susidarymo stimuliavimui: būklė po radiacijos poveikio.

Paraiška

Vaistas turi būti laikomas burnoje (po liežuviu arba už skruosto), kol jis visiškai absorbuojamas - paprastai per 15-30 minučių. Suaugę pacientai skiria 0,25 mg (1 tabletė) 1 p per dieną 4 dienų intervalais, kursas - 5-7 tab.

Jei reikia, atlikite pakartotinius 1 -2 mėnesių pertraukos gydymo kursus. Po vaisto vartojimo nerekomenduojama vartoti maisto ir skysčių 1-1,5 val.

Šalutinis poveikis

AR - odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Kontraindikacijos

Nėštumas su Rh konfliktu.

Sąveika su kitais vaistais

Būtina vengti kartu vartoti timaliną, T-aktyviną, timogeną ar timoptiną, turinčius tą patį veikimo mechanizmą.

Reflot: apžvalgos, instrukcijos, analogai, taikymas, kaina.

Svetainėje apibūdinamas medicininis vaistas Refnot, jo tarptautinis pavadinimas, sinonimai, kompozicija. Jei jums tai nėra sunku, galite palikti atsiliepimą apie šį narkotiką kitiems žmonėms, kurie pritrenkia šią svetainę.

Atleiskite formą

liofilizatas, skirtas 100000ED injekciniam įpurškimui po oda

Gamintojas

Farmakologinė grupė

Skirtingų grupių antinavikiniai vaistai

Kompozicija

Tiomozino alfa-1 rekombinantas.

Tarptautinis pavadinimas

Nukleozės nekrozės faktorius alfa-1 (timosino rekombinantinis)

Ūkių veiksmai

Vaistas turi tiesioginį priešvėžinį poveikį įvairioms naviko ląstelių linijoms. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF), tačiau vaistas turi daugiau nei 100 kartų mažiau toksiškumo nei TNF. Vaisto deriniai su alfa-2- arba gama-interferonais turi sinergetinį citotoksinį poveikį. Šis vaistas padidina 100-1000 kartų rekombinantinio gemalo interferono antivirusinį aktyvumą (prieš vezikulinį stomatito virusą); padidina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktinomiciną D, citozarą, doksorubiciną, prieš naviko ląsteles, kurios jiems nėra jautrios, pašalinant šį atsparumą. Tai leidžia mums laikyti vaistą kaip cheminių citostetikų priešnavikinio veikimo modifikatorių, kai auglio ląstelių atsparumas daugeliui vaistinių preparatų yra didelis. Padidina antikūnų gamybą-T-priklausančius antigenus, turi stimuliuojantį poveikį citotoksinį poveikį NK ląstelė, turi stimuliuojantį poveikį fagocitoze, padidina antigenų ekspresiją MHC I klasės H-2K, CD-4 ir CD-8, kaip veiksnys diferenciacijos T helperių ir T-žudikai.

Paraiška

Krūties vėžys (kompleksinės chemoterapijos dalis).

Kontraindikacijos

Nėštumas, žindymo laikotarpis (žindymas), padidėjęs jautrumas naviko nekrozės faktoriui - alfa1 tiomozinas ar bet kuris kitas vaisto komponentas.

Šalutinis poveikis

Atskirų padidėjusio jautrumo reakcijų atsiradimas, trumpalaikis (iki kelių valandų) kūno temperatūros padidėjimas 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Sąveika

Dozavimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra 200 000 U. Įveskite vaistą s / c per dieną chemoterapija (30 minučių) ir per 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Perdozavimas

Specialios rekomendacijos

Norint sumažinti šalutinio poveikio intensyvumą, rekomenduojama vartoti indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Narkotikų saugojimas

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 g temperatūrai. C. Išsiskyręs vaistas nėra saugomas.

Kaip paleistas

Receptas

DĖMESIO! Prieš vartodami vaistus, būtinai kreipkitės į gydytoją

Tėtis turi skrandžio vėžį

Tėtis turi skrandžio vėžį su perėjimo prie stemplės. Mes iš tikrųjų elgiamės su savimi, nes gydytojai padarė pirmąjį chemijos kursą, po kurio pagrindinis šalutinis poveikis: polineuropatija. Smegenys turi labai toksinį poveikį. Tačiau net ir šios įprastos pigios chemijos (cisplatinos ir fluorouracilo lašai) negalima pasiekti per 4 mėnesius. Kohl raukšlė po oda, poveikis yra labai geras, išskyrus tai, kad aš susprogdino Ronkoleukino 1 mln. Vienetų, Xeloda gėrė kursus, aktyviai naudojame vaistažolių preparatą. Reflot nėra panacėja, bet labai gera gydymo pagalba.

Timosino alfa instrukcija

Farmakoterapinė grupė L03AX49 - imunostimuliatoriai

Pagrindinis farmakologinis poveikis: imunoduliuojantis poveikis; alfa timosino molekulinis mechanizmas dar nėra visiškai suprantamas; vaisto poveikis yra pagrįstas limfocitų poveikį žymenimis ir funkciniu aktyvumu, pastebėtas tiek in vivo, tiek in vitro; preparatas sukelia diferenciaciją žymenų subrendusių T-ląstelių limfocitų ir postdiferentsiynu aktyvumo indukcijos limfokinų, ir limfokinas receptorių periferinio kraujo limfocitai (PBL) pagerina T ląstelių funkciją, efektyvumui didinti brendimo T ląstelių ir jų gebėjimą gaminti citokinus, gama interferono ( IFN-g), interleukino-2 (IL-2) ir interleukino-3 (IL-3) po to, kai aktyvavimo mitogenus arba / R (antigenų) ir reguliuoja ir padidina didelio giminingumo receptoriaus IL-2 (IL-2R) išraiška, padidina aktyvumą natūralus žudikas klijai c ir sustiprina reagavimo ir / t (antikūnų) apie T kletochnozavisimaya a / R (antigenų) pacientams, kuriems buvo serologiškai teigiami mažiausiai 6 mėnesius jas paviršiaus buvimą ir / R (antigenai) HBV (hepatito B) su padidintu serumo ALT (alanino aminotransferazės) terapija kartu su alfa-tirozinu gali sukelti viruso remisiją ir normalizuoti aminotransferazių kiekį serume; narkotikų terapija kai kuriems jautriems pacientams sukelia HBsAg netekimą.

INDIKACIJOS: gydymas xp. (Lėtinės) HBV (hepatito B viruso) vyresniems kaip 18 metų, sergantiems kompensuota kepenų liga ir virusinės replikacijos HBV (hepatito B) (HBV-DNR seropozityvumo) kaip sudėtinio gydymo dalis su interferonu dėl kremzlės gydymo pacientams. (Lėtinis) HCV (virusinis hepatitas C).

Dozavimas ir vartojimas: su HBV (virusiniu hepatitu B) - gali būti vartojamas kaip monoterapija arba kartu su interferonu; poodinė injekcija (po oda), 1,6 mg (900 μg / m2) du kartus per savaitę, 3-4 dienas per parą tarp injekcijų; terapija trunka nuo 6 iki 12 mėnesių, pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg, rekomenduojama vartoti kartu su interferonu - 1,6 mg (900 μg / m2, vartojant interferoną), kai yra skiriamas HCV (virusinis hepatitas C). ) s / c (po oda) 2 kartus per savaitę 12 mėnesių pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg šio vaisto negalima vartoti į raumenis (į raumenis) arba į veną (įvedimas).

Šalutinis poveikis vartojant vaistus: jo nenustatyta.

Kontraindikacijos vartoti vaistus: padidėjęs jautrumas vaistui prireikus imunosupresijos metu (pvz., Transplantacijos metu), jei galimai gydymo naudai aiškiai dominuoja galimas jų vartojimo pavojus, vaikai iki 18 metų amžiaus

Vaisto išleidimo forma: milteliai injekciniam regionui paruošti, 1,6 mg.

Vizų režimas su kitais vaistais

Sąveika nerasta.

Naudojimo moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu ypatumai

Nėštumas Paskirti tik tada, kai yra akivaizdus poreikis
Žindymas: Nenurodyti.

Naudojimo vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms ypatumai

Vaikams iki 12 metų. Prieštaravimas.
Pagyvenę ir seni žmonės: Rozdrukuvati nėra specialių įspėjimų

Taikymo priemonės

Informacija gydytojui: Th-tiomozinas turi būti vartojamas nedelsiant.

Timosino alfa naudojimo instrukcijos

Instrukcija

Nurodymai medicininiam vaisto vartojimui REFNOT®

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas: Nr

Dozavimo forma: liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Veikliosios medžiagos: audinio nekrozės faktorius-alfa1-tiomozino rekombinantinis ED.

Turinys:

Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis), natrio chloridas, natrio fosfato dihidratas (natrio fosfatas, mono pakeistas 2-vanduo), natrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, dvigubais 12-vanduo).

ATX kodas [LO1ХХ], [LO3АХ]

REFNOT priešgrybelinio veikimo mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kuriais vaistas naikina naviką arba stabdo jo augimą:

  • tiesioginis poveikis naviko nekrozės faktoriaus proteinas timozinas alfa 1 (TNF-T) dėl auglio ląsteles taikinius, per atitinkantis receptorius ant jo paviršiaus, todėl ląstelių apoptozę (citotoksinis efektas) ir ląstelės ciklo suėmimo (tsitostaticheskogoe veiksmų). Paskutinio įvykio atveju ląstelė tampa labiau diferencijuota ir išreiškia daugybę antigenų;
  • cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia REFNOT aktyvintos endotelio ląstelės ir limfocitai, ir sukelia "hemoraginę" naviko nekrozę;
  • angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio auglio indai mažėja ir todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;
  • imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

REFNOT deriniai su α2- arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. REFNOT vienu metu padidina rekombinantinio gama interferono antivirusinį aktyvumą (prieš vezikulinį stomatito virusą). REFNOT padidina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktinomiciną D, citozarą, doksorubiciną, nuo neigiamų naviko ląstelių, pašalinančių šį atsparumą. Tai leidžia mums laikyti REFNOT kaip cheminių citostetikų priešnavikinių veiksnių modifikatorių, kai auglio ląstelių atsparumas daugeliui vaistinių preparatų yra didelis.

REFNOT neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Tai padidina antikūnų gamybą T priklausomiems antigenams, stimuliuodamas poveikį priešvėžinių ląstelių natūralių žudančiųjų ląstelių citotoksiniam poveikiui, skatina fagocitozę, stiprina H-2K, CD-4 ir CD-8 klasės antigenų ekspresiją, yra T-diferencijavimo veiksnys pagalbininkas ir žudikas t.

Kaip melanomos imunomoduliatorius skleidžiamoje ligos stadijoje.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Vaistas skiriamas po oda chemoterapijos dieną (30 minučių) ir 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per parą.

Kaip melanomos metastazavusio ligos stadijoje vaistas "Refnot®" įpurškiamų į poodį į dozeED imunomoduliatorius, 1 kartus per dieną, penkis kartus per savaitę (po to 2 dienų pertrauka) arba dozeED 1 kartus per dieną, 3 kartus per savaitę (kas antrą dieną) savaitę iki chemoterapijos. Vaistą galima švirkšti į poodį EED dozėje vienoje ar keliose vietose, rekomenduojama keisti injekcijos vietas.

Kai naudojama be vėlesnės chemoterapijos, "Refnot®" vaistas skiriamas po oda vieną kartą per parą, puse kartą per savaitę (po 2 dienų pertraukos) 4 kartus per savaitę. Jei nėra ligos progresavimo, vaisto vartojimas gali būti tęsiamas.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Šalutinis poveikis pašalinamas pridėjus indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

1, 5, 10 arba 20 narkotikų buteliuko su naudojimo instrukcija patalpinami į kartono arba 1, 5, 10 arba 20 narkotikų buteliuką kontūro lizdinės plokštelės ar išlenktą juosta pakuotėje krūva su naudojimo instrukcija patalpinami į kartono krūva.

Ištirpintas vaistas nėra saugomas.

Rusija, Maskva, g. Смоленская, 7, kambarys I

Renginiai

Mokslinė ir praktinė konferencija "Vėžys laimės!"

Tarpregioninė mokslinė-praktinė konferencija "Raumenų ir raumenų sistemos augliai, minkštieji ir jungiamieji audiniai"

Mokslinė-praktinė mokykla-konferencija su tarptautiniu dalyvavimu "Imunologija klinikinėje praktikoje"

7 namas, butas I. Komercinis skyrius:

Pavel Вячеславович Пиманчев. Tel:

El. Paštas: klinikinių tyrimų skyrius:

Skyriaus vedėja yra Nadežda Viktorovna Kashina. Tel:

Prenumeruokite naujienų kanalą

Yra kontraindikacijų. Reikia konsultuotis su ekspertais.

ZADAXIN INSTRUCTION

Molekulinė veikimo mechanizmas timozinas alfa 1 dar nebuvo išaiškintas polnostyu.Timozin alfa 1 klasifikuojama kaip biologinio atsako modifikatoriaus, kurio veikimas pagrįstas ON žymenų ir limfocitų funkcinio aktyvumo poveikio, yra stebimas tiek in vivo, ir vitro.Issledovaniya parodė, kad timozinas alfa 1 indukuoja brandžių T ląstelių diferenciacijos žymenys limfocituose, išskirtuose iš suaugusių pelių kaulų čiulpuose, ir limfokino ir limfokino receptorių indukcijos po diferencijavimo aktyvumas periferiniuose limfocituose O kraujo (PBL).Schitayut kad timozinas alfa 1 pagerina T ląstelių funkciją, padidindamas subrendimo T-ląstelių efektyvumą ir jų gebėjimą gaminti citokinus, gama interferono (IFN-g), interleukino-2 (IL-2) ir interleukin- 3 (IL-3) po to, kai aktyvavimo mitogenus ar antigenų, ir reguliuoja ir padidina didelio giminingumo IL-2 receptoriaus (IL-2R).Be to išraiška, ji yra parodyta, kad timozinas alfa 1 padidina NK ląstelė aktyvumą ir didina antikūnų atsakas į T-antigenų kletochnozavisimaya.

Tyrimai pacientų, kurie buvo seropozityvūs hepatito B paviršinio antigeno (HBsAg) buvimą, bent 6 mėnesius su padidėjusiu serumo alanino aminotransferazės (ALT), parodė, kad gydymas Zadaxin gali sukelti virusinės remisija (HBV DNR nuostolių) ir normalizuoti serumo aminotransferazių. Zadaksin terapija kai kuriems jautriems pacientams sukelia HBsAg netekimą.

Ištirti du atsitiktinių imčių tyrimai su sąlygomis ir išanalizuoti 1 istorinis tyrimas tomis pačiomis sąlygomis. Ištyrus 121 pacientą, gydytą Zadaksin kartu su interferonu arba tik interferonu, timozinas alfa 1 buvo skiriamas ne rečiau kaip 2 kartus per savaitę nuo 6 iki 12 mėnesių ir Interferonas buvo vartojamas iki 3 kartų per savaitę, nuo 6 iki 12 mėnesių. Tyrimas buvo atliktas po gydymo pabaigos ir praėjus 6 mėnesiams po gydymo pabaigos.

Zadaksinas skiriamas lėtiniam hepatitui B gydytiems pacientams nuo 18 metų su kompensuota kepenų liga ir hepatito B viruso (HBV) (HBV seropozitinės DNR) replikacija.

Zadaksinas (alfa-1-tiomozinas) yra skiriamas kaip kombinuotas gydymas interferonu lėtinio hepatito C gydymui.

Zadaxin gali būti naudojamas kaip vienas arba kartu su interferonu (kaip nurodyta dozę ir grafiką interferono).Zadaksin suleidžiamas į poodį 1,6 mg (900 g / m2) du kartus per savaitę, su 3-4 dienų intervalais tarp injekcijų Terapija turėtų trukti nuo 6 iki 12 mėnesių be pertraukos. Pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg, dozė yra 40 mikrogramų / kg.

Rekomenduojama Zadaksin dozė, vartojama kartu su interferonu (pagal nurodytą dozę ir interferono dozę), yra 1,6 mg (900 μg / m2) po oda 2 kartus per savaitę 12 mėnesių. Pacientai, kurių kūno svoris mažesnis kaip 40 kg 40 mikrogramų / kg.

Zadaksin negalima vartoti į raumenis arba į veną. Prieš vartojimą jis turi būti ištirpinamas 1,0 ml pridėto tirpiklio, kuris yra sterilus injekcinis vanduo. Gydytojo nuožiūra pacientas gali švirkšti vaistą atskirai.

Klinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta jokių rimtų šalutinių reiškinių.

Zadaxin vaistas kontraindikuotinas pacientams, kurių jautrumas timozino alfa 1 arba bet kuriai komponentų formavimo anamneze.Poskolku Zadaxin terapinis poveikis yra stiprinti imuninę sistemą, mes galime manyti, kad jis yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra taikomos priverstinio imunosupresija, tokie kaip, pavyzdžiui, transplantacijai. jei potenciali gydymo nauda aiškiai viršija galimą jo vartojimo riziką.

Atsižvelgiant į tai, kad klinikiniai duomenys apie Zadaksin vartojimą jaunesniems kaip 18 metų vaikams gydyti nėra, to amžiaus grupėje nereikėtų skirti.

Zadaksinas nėščioms moterims turi būti skiriamas tik tada, kai yra akivaizdus poreikis. Zadaksinas klasifikuojamas kaip C kategorijos vaistas, susijęs su nėštumu.

Šio vaisto vartojimo patirtis žindymo laikotarpiu nėra, todėl to nereikėtų skirti per šį laikotarpį.

Timozinas alfa 1 buvo naudojamas kartu su kitais vaistais įvairiose klinikinės pokazaniyah.Pokazano, kad timozinas alfa 1 neturi jokių nepageidaujamų sąveiką su kitais vaistais arba fiziologinį poveikį standartinių reakcijos į įvairių standartinių grandinės naudojami lechenii.Soputstvuyuschie narkotikų ir susijusių kategorijų šių vaistų duodamų Žemiau pateiktoje lentelėje. Iki šiol nenustatyta nepageidaujamų pasireiškimų, susijusių su kartu vartojamo alfa-1-timosiino su tokiais terapiniais agentais. Tami.

Vaistų, vartojamų kartu su alfa-1 timosinu

Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu nepasireiškė informacijos apie narkotikų vartojimą ir priklausomybę; Nėra fiziologinio pagrindimo ar klinikinių įrodymų, leidžiančių manyti, kad yra piktnaudžiavimo ar priklausomybės nuo gydymo alfa-1 timozine rizika.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje temperatūroje nuo 2 ° iki 8 ° C.

Iš karto ištirpinkite.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Vaisto negalima naudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Zadaksin - milteliai injekciniam tirpalui.

1 buteliukas Zadaksin sudėtyje yra alfa1 (timalfazino) tiomozinas - 1,6 mg.

Pagalbinės medžiagos: manitolis, mononatrio fosfato monohidratas, dipakeistas natrio fosfato heptahidratas.

Tirpiklis 1 ml injekcinio vandens.

Pacientų, kuriems buvo suteikta gydymo Zadaxin turėtų būti nurodyta jo naudojimo ir informuoti apie naudą ir riziką lecheniem.Esli lemta namų gydymo, pacientas turi būti numatyta speciali konteinerį šalinimo panaudotus švirkštus ir igl.Patsienty turėtų būti kruopščiai nurodė apie visą svarbą Nutraukite ir įspėkite, kad švirkštai ir adatos pakartotinai nenaudojamos. Pacientus reikia įspėti saugoti Zadaksiną šaltai, maždaug Nuo 2 iki 8C (F).Rastvorenny Zadaxin turėtų būti naudojamas iš karto.

Atsiliepimai ZADAXIN

Visos apžvalgos apie ZADAXIN

Analogai ZADAKSIN

Straipsniai apie "Hepatitas B"

Atsiliepimai apie vaistą. Vaistų katalogas, vaistinės, medicinos įstaigos, gydytojų bazė.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonimai

Mega reatim (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Kompozicijos ir išleidimo forma

Rekombinantinis timosinas-alfa. Injekcinė sausoji medžiaga (1 amp. - 0,1 g). Mažos molekulinės masės peptidai ir baltymai, įskaitant timoziną-alpha1. Padaugintos tabletės (0,25 mg).

Farmakologinis poveikis

Imunomoduliatorius Sudėtyje yra polipeptidų ir baltymų kompleksas, įskaitant timozino-alfa1, gautą iš užkandžių veršelių, ėriukų ir ruonių. Timozino-alfa1 ir kitų mažo molekulinio svorio peptidai, kurie sudaro narkotikų, jungiasi prie receptorių čiobrialiaukės ląstelių, kuris veda į proliferacijos ir diferenciacijos kamieninių ląstelių T-limfocitų į subrendusių imunokompetentinių ląstelių indukcijos normalizuoti T ir B limfocitų sąveiką aktyvuoti fagocitinis neutrofilų funkciją granulocitų ir megakariocitų hemopoetinių gemalų stimuliavimo.

Indikacijos

Užsakymo imunomoduliacijai gydymui ligų arba būklių, kartu su klinikinių požymių imuninės sistemos deficitas, ir / arba nepakankamumo kai kuriose mažėjimo ir funkcinio aktyvumo T-limfocitų pažeidimo (kompleksinės terapijos): infekcinių ligų skirtingos etiologijos, sepsis, toksinių-sepsinis sąlygomis, pooperacinio infekcijos, plaučių tuberkuliozės, pneumonija, lėtinis bronchitas.

Gilūs-uždegiminiai procesai žandikaulio ir žandikaulių srityje, genitūrinės sistemos infekcijos (įskaitant sudėtingą gonorėjos formą) ir tt, atsigavimo laikotarpis po sunkių infekcinių ligų. Immunomoduliacijai ir kraujo susidarymo stimuliavimui: būklė po radiacijos poveikio.

Paraiška

Vaistas turi būti laikomas burnoje (po liežuviu arba už skruosto) tol, kol jis visiškai absorbuojamas, paprastai burnoje. Suaugę pacientai skiria 0,25 mg (1 tabletė) 1 p per dieną 4 dienų intervalais, kursas - 5-7 tab.

Jei reikia, atlikite pakartotinius 1 -2 mėnesių pertraukos gydymo kursus. Po vaisto vartojimo nerekomenduojama vartoti maisto ir skysčių 1-1,5 val.

Šalutinis poveikis

AR - odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Kontraindikacijos

Nėštumas su Rh konfliktu.

Sąveika su kitais vaistais

Būtina vengti kartu vartoti timaliną, T-aktyviną, timogeną ar timoptiną, turinčius tą patį veikimo mechanizmą.

Pagal temą:

Abėcėlinis vaistų sąrašas:

REFNOT ® (Refnot)

Aktyvus ingredientas

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Kompozicijos ir išleidimo forma

maisto buteliuose; kartoninėje pakuotėje, kurioje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių, arba 1, 5, 10 arba 20 buteliukų kiekvienoje lizdinėje plokštelėje arba kasetės lizdinėje plokštelėje; kartoninėje pakuotėje 1 pakuotė.

Dozavimo formos aprašymas

Vaistas yra laisva arba poruota baltos, higroskopinės masės.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Preparatas REFNOT ® turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose auglio ląstelių linijose. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus α (TNF), tačiau REFNOT® toksinis poveikis yra daugiau kaip 100 kartų mažesnis nei TNF.

Preparato REFNOT ® priešvėžinio poveikio mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kuriais vaistas naikina naviką arba stabdo jo augimą:

- tiesioginis poveikis nekrozės faktoriaus alfa augliams, timozino 1 (t TNF), kad auglio ląstelę-taikinį per atitinkamų receptorių jo paviršiuje, todėl ląstelių apoptozę (citotoksinis efektas) ir ląstelės ciklo suėmimo (citostatinis poveikis);

- cheminių reakcijų pakopas, įskaitant kraujo koaguliacijos sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia REFNOT ® -aktyvintos endotelio ląstelės ir limfocitai ir sukelianti navikų hemoraginę nekrozę;

- angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio naviko indai mažėja, todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;

- imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas buvo glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje, arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Deriniai REFNOT ® su α2- arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. REFNOT ® padidina 100-10000 kartų rekombinacinio gama interferono antivirusinį aktyvumą (prieš vezikulinį stomatito virusą).

REFNOT ® didina chemoterapinių vaistų veiksmingumą: aktinomiciną D, citarabiną, doksorubiciną prieš mažai jautrias naviko ląsteles, pašalina šį atsparumą. Tai leidžia mums laikyti REFNOT ® kaip cheminių citostatikų priešvėžinio poveikio modifikatorių, kai atsiranda navikinių ląstelių atsparumas daugeliui vaistinių preparatų.

REFNOT ® neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Tai padidina antikūnų gamybą T priklausomiems antigenams, stimuliuodamas poveikį priešvėžinių ląstelių natūralių žudančiųjų ląstelių citotoksiniam poveikiui, skatina fagocitozę, stiprina H-2K, CD-4 ir CD-8 klasės antigenų ekspresiją, yra T-diferencijavimo veiksnys pagalbininkas ir žudikas t.

REFNOT ® preparato indikacijos

Krūties vėžys gydant chemoterapiją.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas TNF-T ar bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;

nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Šalutinis poveikis

Yra individualus padidėjęs jautrumas vaistui. Kai kuriems pacientams REFNOT ® sukelia trumpalaikę (iki kelių valandų) karščiavimą 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Šalutinis poveikis pašalinamas pridėjus indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Dozavimas ir vartojimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra EDM. Pristatykite vaistą per parą chemoterapija (30 minučių) ir 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Vaistinių pardavimo sąlygos

REFNOT ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo laikas yra vaistas REFNOT ®

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Audinio nekrozės faktorius - alfa

Auglio nekrozės faktoriaus alfa (TNF-ᵅ) yra baltymas, susidedantis iš 157 aminorūgščių. Tai pirmasis TFN šeimos daugiafunkcinis citokinas, kurio savybės buvo nustatytos vėžio gydymui. Jo biologinį aktyvumą reguliuoja TNF-alfa tirpių 1 ir 2 receptorių.

Natūralus poveikis yra tiesiogiai išreiškiamas stimuliuojant interleukino-1 gamybą, kuris gali atpažinti sveiką ir paveiktą onkologinę struktūrą ląstelių lygmenyje. Šiuo požiūriu auglio nekrozės faktorius-alfa paveikia onkologinę ląstelę per jo paviršių.

TNF-alfa organizme daugiausia gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai ir natūralūs paveiktų audinių žudikai. Jis vaidina svarbų vaidmenį apoptozės ir ląstelių reprodukcijos.

Tačiau šio natūralaus elemento įtaka yra glaudžiai susijusi su medžiagos toksiškumu. Todėl šiuolaikiniame laikais naudojami veiksmingesni ir mažiau toksiški naviko nekrozės faktoriaus variantai, pvz., Timosinas-alfa. Onkologai taip pat kuria metodus, kaip tiesiogiai tiekti nekrozės faktorių augliui, nepažeidžiant kitų audinių ir neįtraukiant į bendrą kraujotaką.

Naviko nekrozės faktorius-alfa ir vėžys

Šiuo metu šio elemento, taip pat jo antagonistų ir vėlesnių biologinių elementų įtaka tokioms vėžio formų formoms, kaip antai:

Piktybiniai navikai iš skrandžio ir krūtinės:

Auglio nekrozės faktorius-alfa sukelia potencialiai vėžinių ląstelių mirtį.

Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys:

TNF-alfa apsaugo kūną nuo įvairių patogenų poveikio, kuris neleidžia atsirasti ligai.

Sarkoma ir melanoma:

Šių tipų onkologinių ligų atveju ypač efektyvus naviko nekrozės-alfa faktorius yra rekombinantinis.

Gimdos ir kiaušidžių vėžys:

Taip pat yra jautrūs šiam elementui.

Dėl jo gebėjimo sunaikinti naviko kraują, metastazavusio vėžio klinikiniam gydymui gali būti naudojamas ir naviko nekrozės faktorius-alfa.

Narkotikai

Auglio nekrozės faktorius-alfa nurodo citokinų. Jie gali slopinti naviko aktyvumą ne tik užkertant kelią nenormalioms ląstelėms, bet ir derinant su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Todėl, kurdami narkotikus, naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai:

  1. Monokloniniai antikūnai (infliksimabas, adalimumabas "Humira", rituksimabas, pavaizduotas preparatu "Rituxan");
  2. Rekombinantiniai baltymai, kuriuose yra imunoglobulino domenų ir TNF receptorių, ypač interferono-1 ir 2 (etanerceptas "Enbrel", golimumabas "Simponi").

Tarp rusų preparatų citokininės grupės yra "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" ir kt.

Citokinino preparatų kaina tiesiogiai priklauso nuo gamybos šalies. Europos ir Amerikos kilmės vaistiniai preparatai bus daug brangesni nei rusų ir ukrainiečių.

Tačiau tai visai nereiškia, kad vietiniai farmacijos produktai skirsis nuo importuotų produktų pagal jų specifinį pobūdį. Pavyzdžiui, pateiksime lyginamąsias kainas pakuotėje, kurioje yra tokios pačios 100 tis talpos vaisto. vienetas:

  • preparatai, kurių sudėtyje yra monokloninių antikūnų (Rusija): 1 butelis - nuo 1500 rub. iki 2000 rublių; 5 buteliai - supjaustyti. dorub.;
  • vaistų nuo monokloninių antikūnų (Ukraina): 1 butelis - nuo 500 грн. iki 800 UAH.; už 5 butelius kaina nuo 2000 UAH. iki 3500 UAH;
  • rekombinantinis naviko nekrozės faktorius: Rusijos kaina vienam buteliui yra nuo 2000 rublių. iki 3000 rublių. Ukrainoje kaina yra didesnė: nuo 1000 UAH. iki 1800 UAH kas yra susijusi su transportavimo poreikiu;
  • importuojamų produktų, kurių vienos buteliuko turinys yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, kaina svyruoja nuo 1000 cu iki 1300 kub

Kur įsigyti naviko nekrozės faktoriaus alfa?

Narkotikus, kuriuose yra naviko nekrozės faktoriaus alfa, galima įsigyti beveik visose pasaulio šalyse. Vidaus farmakologijoje citokininaliniai vaistai parduodami vaistinėse dideliuose miestuose. Tačiau daugeliu atvejų vaistiniai preparatai pacientui suteikiami tik pagal receptą ir iš anksto užsisakant.

Pacientai iš NVS šalių gali nusipirkti Rusijos gamintojo narkotiką, nes importuotų lėšų kaina yra daug kartų didesnė.

Atsiliepimai

  1. Kai kurie nurodo agentų, kurių naviko nekrozės faktorius yra alfa, gebėjimą savarankiškai kovoti su vėžiu.
  2. Kiti ekspertai patvirtina tik citokininių vaistų gebėjimą pagerinti tradicinės terapijos poveikį.
  3. Akcentuokite galimą šalutinį poveikį, ypač pacientams, sergantiems latentinėmis virusinėmis infekcijomis, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei lėtinėmis kepenų ligomis.

Bet kuriuo atveju maksimali gydymo trukmė su naviko nekrozės faktoriaus alfa yra tik 2 kursai. Gali būti atliekamas namuose po išsamios diagnozės ir tyrimų rinkimo.

Yra keletas pacientų atsiliepimų apie šį vaistą, tačiau dauguma pacientų, kuriems terapinis naviko nekrozės faktoriaus alfa vartojimas yra terapinis, rodo, kad pagerėja bendra sveikatos būklė, ypač esant progresuojamam ar pasikartojančiam vėžiui. Kai kurie vėlesni ligos vystymosi etapai suvokia narkotikus kaip vienintelę panacėją. Tačiau toks požiūris nėra tinkamas. Net nepaisant teigiamų atsiliepimų, pasaulio praktikoje vis dar atliekami tyrimai apie lėšų saugumą.

Auglio nekrozės faktorius-alfa yra vienas iš naujausių biologinių ginklų, dėl kurių vis dar yra daug diskusijų apie mokslinę onkologiją.

Svarbu žinoti:

Pridėti komentarą Atšaukti atsakymą

Kategorijos:

Informacija šioje svetainėje pateikiama tik supažindinimo tikslu! Nerekomenduojama naudoti aprašytus vėžio gydymo metodus ir receptus savarankiškai ir be konsultacijos su gydytoju!

Reflot

  • "Refnot Farm", Rusija
  • Galiojimo pabaigos data: iki 2012-08-01

Refnot naudojimo instrukcijos

Su šiuo produktu pirkti

Lotyniškas pavadinimas

Atleiskite formą

Liofilizatas tirpalo paruošimui po oda.

Kompozicija

    1 butelis yra:
    Veikliosios medžiagos: naviko nekrozės faktorius - 100 tūkst. Vienetų rekombinantinio tiomozino α-1.
    Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis), natrio chloridas, natrio fosfato dihidratas (natrio fosfatas, mono pakeistas 2-vanduo), natrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, dvigubais 12-vanduo).

Pakavimas

Butelyje. Dėžutėje yra 5 buteliai.

Farmakologinis poveikis

Refnotn® turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vitro ir in vivo įvairiose navikų ląstelių linijose. Atsižvelgiant į citotoksinio ir citostatinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, vaistas atitinka žmogaus naviko nekrozės faktoriaus α (TNF), tačiau Refnot® turi daugiau nei 100 kartų mažiau toksinio poveikio nei TNF.

Priešvėžinio poveikio mechanizmas in vivo apima keletą būdų, kaip sunaikinti naviką arba sustabdyti jo augimą:

  • tiesioginis poveikis naviko nekrozės faktoriaus proteinas timozinas alfa 1 (TNF-T) dėl auglio ląsteles taikinius, per atitinkantis receptorius ant jo paviršiaus, todėl ląstelių apoptozę (citotoksinis efektas) ir ląstelės ciklo suėmimo (tsitostaticheskogoe veiksmų). Paskutinio įvykio atveju ląstelė tampa labiau diferencijuota ir išreiškia daugybę antigenų;
  • cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias sukelia aktyvuotas vaisto poveikis endotelio ląstelėms ir limfocitams ir sukelia "hemoraginę" naviko nekrozę;
  • angiogenezės blokavimas, dėl kurio jauni greitai augančio auglio indai mažėja ir todėl sumažėja kraujo tiekimas iki naviko centro nekrozės;
  • imuninės sistemos ląstelių ekspozicija, kurios citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje arba šių ląstelių brandinimo / aktyvavimo procesas, yra susijęs su reakcija į TNF-T.

Combo su Refnot® su α2- arba γ-interferonai turi sinergetinį citotoksinį poveikį. Šis vaistas padidina rekombinantinio gama interferono antivirusinį aktyvumą vienu metu (prieš vezikulinį stomatito virusą).

Refnot® padidina chemoterapinių vaistų efektyvumą: aktinomiciną D, citozarą, doksorubiciną prieš mažai jautrias naviko ląsteles, pašalinant šį atsparumą. Tai leidžia gydyti Refnot® kaip cheminių citostetikų priešnavikinio veikimo modifikatorių, kai auglio ląstelių atsparumas daugeliui vaistų.

Refnot® neturi citotoksinio poveikio įprastoms ląstelėms, o didelės koncentracijos in vitro stimuliuoja blužnies ląstelių ir limfmazgių proliferaciją. Padidina antikūnų gamybą-T-priklausančius antigenus, turi stimuliuojantį poveikį citotoksinį poveikį NK ląstelė, turi stimuliuojantį poveikį fagocitoze, padidina antigenų ekspresiją MHC I klasės H-2K, CD-4 ir CD-8, kaip veiksnys diferenciacijos T helperių ir T-žudikai.

Reflot, naudojimo nuorodos

  • Krūties vėžys gydant chemoterapiją.

Kontraindikacijos

  • Nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas naviko nekrozės faktoriui - alfa1 timozinas ar bet kuris kitas vaisto komponentas.

Dozavimas ir vartojimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra EDM. Įveskite vaistą s / c per dieną chemoterapija (30 minučių) ir per 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Iš karto prieš vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml injekcinio vandens.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikų vartojimas Refnot® draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis

Pastebėta, kad atsiranda individualių padidėjusio jautrumo reakcijų.

Kai kuriems pacientams trumpalaikis (iki kelių valandų) kūno temperatūros padidėjimas 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Norint sumažinti šalutinio poveikio intensyvumą, rekomenduojama vartoti indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Vaistų sąveika

Vaistų sąveikos preparatas Refnot ® nėra žinomas.

Patikrinkite kitų vaistų sąveiką su Refnot.

Pasirenkami pagal jus

Perdozavimas

Duomenys apie vaisto "Refnot ®" perdozavimą nepateikiami.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 2 ° iki 10 ° C. Negalima užšaldyti.

Ištirpintas vaistas nėra saugomas.

Tinkamumo laikas

  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnot buteliukas, 5 vnt.
  • Refnoved № 5 fl

Paskutinės apžvalgos apie Refnot

Reflot visiškai nenaudingas vaistas. Nepirkite už save ir savo artimuosius, pinigų švaistymą. Vienas dalykas, kurį jis paskyrė telefonu, sako daug. Įrodyta savo patirtimi. Jis palaidojo savo žmoną, nors jie pagamino 30 ampulių refot ir 30 ingaronų. Aš parašysiu šią apžvalgą, kur nematau žodžio refnot. Jei to nėra, tada moderatoriai nepraleido. Ir tinklalapyje, kuriame yra pasididžiavimų apžvalgos, pabandykite parašyti neigiamą apžvalgą interesų labui ir viską suprasite patys.

Turiu krūties vėžio metastazių kepenyse. ! - chemoterapijos linija praėjo be refnot ir ingarono. Perkeltas labai sunkiai, tada pradėjo neigiamą tendenciją. Dabar aš atlieku 2-ąją hit-terapijos eilutę su šiais vaistiniais preparatais. Kraujo tyrimai pagerėjo, o CT tyrimas su kontrastiniu preparatu parodė, kad sumažėjo židiniai. Aš ir toliau naudosiu Refnotą ir Ingaroną.

Ar gali apvaisinti prostatos vėžį gydyti?

Narkotikai pagal abėcėlę

** Pristatymas atliekamas tik pagal lengvatinę piliečių kategoriją, remiantis Art. 2 Federacinio įstatymo Rusijos Federacijos nuo 9 d. 1997 m. Sausio 9 d. N 5-FZ "Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo didvyriams ir pilnais Darbuotojų šlovės ordino" (su pakeitimais, padarytais 2013 m. Liepos 2 d.) Ir 1993 m. Sausio 15 d. Rusijos Federacijos įstatymo Nr. 1 "Dėl herojų statuso" Sovietų Sąjunga, Rusijos Federacijos herojai ir šlovės ordino ". Visi užsakymai sudaromi vaistinėje (licencijoje) ir juos renka kvalifikuoti farmacininkai.

Timosino alfa naudojimo instrukcijos

Farmakoterapinė grupė L03AX49 - imunostimuliatoriai

Pagrindinis farmakologinis poveikis: imunoduliuojantis poveikis; alfa timosino molekulinis mechanizmas dar nėra visiškai suprantamas; vaisto poveikis yra pagrįstas limfocitų poveikį žymenimis ir funkciniu aktyvumu, pastebėtas tiek in vivo, tiek in vitro; preparatas sukelia diferenciaciją žymenų subrendusių T-ląstelių limfocitų ir postdiferentsiynu aktyvumo indukcijos limfokinų, ir limfokinas receptorių periferinio kraujo limfocitai (PBL) pagerina T ląstelių funkciją, efektyvumui didinti brendimo T ląstelių ir jų gebėjimą gaminti citokinus, gama interferono ( IFN-g), interleukino-2 (IL-2) ir interleukino-3 (IL-3) po to, kai aktyvavimo mitogenus arba / R (antigenų) ir reguliuoja ir padidina didelio giminingumo receptoriaus IL-2 (IL-2R) išraiška, padidina aktyvumą natūralus žudikas klijai c ir sustiprina reagavimo ir / t (antikūnų) apie T kletochnozavisimaya a / R (antigenų) pacientams, kuriems buvo serologiškai teigiami mažiausiai 6 mėnesius jas paviršiaus buvimą ir / R (antigenai) HBV (hepatito B) su padidintu serumo ALT (alanino aminotransferazės) terapija kartu su alfa-tirozinu gali sukelti viruso remisiją ir normalizuoti aminotransferazių kiekį serume; narkotikų terapija kai kuriems jautriems pacientams sukelia HBsAg netekimą.

INDIKACIJOS: gydymas xp. (Lėtinės) HBV (hepatito B viruso) vyresniems kaip 18 metų, sergantiems kompensuota kepenų liga ir virusinės replikacijos HBV (hepatito B) (HBV-DNR seropozityvumo) kaip sudėtinio gydymo dalis su interferonu dėl kremzlės gydymo pacientams. (Lėtinis) HCV (virusinis hepatitas C).

Dozavimas ir vartojimas: su HBV (virusiniu hepatitu B) - gali būti vartojamas kaip monoterapija arba kartu su interferonu; poodinė injekcija (po oda), 1,6 mg (900 μg / m2) du kartus per savaitę, 3-4 dienas per parą tarp injekcijų; terapija trunka nuo 6 iki 12 mėnesių, pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg, rekomenduojama vartoti kartu su interferonu - 1,6 mg (900 μg / m2, vartojant interferoną), kai yra skiriamas HCV (virusinis hepatitas C). ) s / c (po oda) 2 kartus per savaitę 12 mėnesių pacientams, kurių kūno svoris mažesnis nei 40 kg - 40 μg / kg šio vaisto negalima vartoti į raumenis (į raumenis) arba į veną (įvedimas).

Šalutinis poveikis vartojant vaistus: jo nenustatyta.

Kontraindikacijos vartoti vaistus: padidėjęs jautrumas vaistui prireikus imunosupresijos metu (pvz., Transplantacijos metu), jei galimai gydymo naudai aiškiai dominuoja galimas jų vartojimo pavojus, vaikai iki 18 metų amžiaus

Vaisto išleidimo forma: milteliai injekciniam regionui paruošti, 1,6 mg.

Vizų režimas su kitais vaistais

Sąveika nerasta.

Naudojimo moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu ypatumai

Nėštumas Paskirti tik tada, kai yra akivaizdus poreikis

Žindymas: Nenurodyti.

Naudojimo vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms ypatumai

Vaikams iki 12 metų. Prieštaravimas.

Pagyvenę ir seni žmonės: Rozdrukuvati nėra specialių įspėjimų

Taikymo priemonės

Informacija gydytojui: Th-tiomozinas turi būti vartojamas nedelsiant.

Reflot

  • Lotyniškas pavadinimas: Refnot
  • ATX kodas: L01XX
  • Veiklioji medžiaga: audinio nekrozės faktorius-timozinas alfa-1 rekombinantinis
  • Gamintojas: Refnot-Farm (Rusija)

Kompozicija

Viename buteliuke yra 100 tūkst. Auglio naviko nekrozės faktoriaus - tyomozino α-1 rekombinanto, taip pat manitolio, natrio fosfato dodekahidrato, natrio chlorido ir natrio fosfato dihidrato.

Atleiskite formą

Jis pagamintas liofilizato forma, skirta injekciniam tirpalui gaminti po oda, balta spalva, laisva arba poringa masė ir yra higroskopiška.

Farmakologinis poveikis

Jis turi tiesioginį priešvėžinį poveikį in vivo ir in vitro skirtingoms naviko ląstelių linijoms. Atsižvelgiant į citostazinio ir citotoksinio poveikio navikų ląstelėms spektrą, Refnot reaguoja į žmogaus naviko nekrozės faktorių α, tačiau jo bendras toksiškumas yra daugiau kaip 100 kartų mažesnis nei TNF.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

In vivo priešvėžinių efektų mechanizmas apima keletą būdų augimui sustabdyti arba navikų sunaikinimui:

  • imuninių ląstelių, kurių citotoksiškumas yra tiesiogiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu jų paviršiuje, poveikis arba šių ląstelių brandinimo ar aktyvavimo procesas priklauso nuo atsako į TNF-T;
  • blokuojantis angiogenezę, kuris mažina greitai augančių naviko navikų daigumą ir dėl to mažina naviko kraują iki auglio centro nekrozės;
  • cheminių reakcijų kaskados, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimo reakcijas, kurias sukelia aktyvus vaisto poveikis limfocituose ir endotelio ląstelėse. Ši kaskada veda į naviko formavimosi hemoraginę nekrozę;
  • tiesioginis naviko nekrozės faktoriaus - alfa-1-timozino nukreipimas į tikslinę navikų ląstelę per atitinkamus jo paviršiuje esančius receptorius, dėl kurio atsiranda ląstelės apoptozė arba ląstelės ciklo sustabdymas.

Šis vaistas neturi citotoksinio poveikio sveikoms ląstelėms, o didelėse koncentracijose in vitro provokuoja limfinių mazgų ir blužnies ląstelių proliferaciją. Padidina MHC antigenų pirmos klasės išraiška, CD-8, ir CD-4, turi stimuliuojantį poveikį citotoksinių poveikių standartinių ląstelių žudikas prieš auglio ląstelių, padidina antikūnų gamybą-T-priklausančius antigenus ir yra į T-žudikas ir T helperių ląstelių diferenciacijos faktorius.

Kartu su α2 arba γ-interferonu yra sinergetinis citotoksinis poveikis. Tai taip pat padidina aktyvumą nuo rekombinantinio gama viruso interferono (nuo vezikulinio stomatito sukėlėjo) nuo šimto iki tūkstančio kartų.

Naudojimo indikacijos

Refnot skiriamas krūties vėžiui sudėtingame chemoterapijos terapijoje.

Kontraindikacijos

Refnot gydymas yra draudžiamas padidėjusio jautrumo TNF-T ar bet kuriai kitai liofilizato sudėtinei daliai, nėštumui ir žindymo laikotarpiui.

Šalutinis poveikis

Gydytojas Refnot gali sukelti trumpalaikę (pora valandų) kūno temperatūros padidėjimą vienu ar dviem laipsniais ir šaltkrėtis. Taip pat pastebimas padidėjęs jautrumas vaistui. Šalutinis poveikis gali būti pašalintas vartojant ibuprofeną ar indometaciną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Reflot, naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Renkantis krūties vėžį kartu su chemoterapija, apytikrė paros dozė yra 200 tūkstančių TV. Šio vaisto švirkščiama per pusvalandį prieš chemoterapiją ir keturias dienas po procedūros vieną kartą per parą.

Prieš vartojimą liofilizatas buteliuke turi būti ištirpinamas mililitre injekcinio vandens.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nėra žinomi.

Sąveika

Vaisto sąveika su vaistu yra nežinoma.

Pardavimo sąlygos

Vaistą galima įsigyti pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Butelis turi būti laikomas tamsioje ir sausoje vietoje temperatūroje nuo dviejų iki dešimties laipsnių. Neįmanoma užšaldyti, ištirpusio preparato negalima laikyti.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra 2 metai.

Analogai

Analoginis refnotas yra Ingaronas. "Reflot" ir "Ingaron" yra nauji vaistai, dažniausiai refnot naudojamas siekiant geriau perkelti chemoterapiją.

Refote atsiliepimai

Refot Kaina, kur nusipirkti

Medikamentas "Refnot" Maskvoje vidutiniškai vertas. "Refnot" Ukrainoje galima įsigyti vidutiniškai.

  • Internetinė vaistinė Rusija Rusija

ZdravZone

Anna: tai geriausias vaistas. Dabar, be jo, ilgai turi sirgti.

Michael: Padėkite pirkti Ebermina

Barbara: Aš, sudaužęs koją ir prarandęs savo ankstesnę veiklą, tapo kankinančiu, kaip ir buvo.

Eldaras: Gerai, vėl ištraukėme Alflutopo eigą, nors dabar aš nešlysiu savo jaunystės keliu.

Visos medžiagos, pateiktos svetainėje, yra tik informaciniais ir informaciniais tikslais ir negali būti laikomos gydytojo nurodytu gydymu arba pakankamu konsultavimu.

Svetainės administravimas ir straipsnių autoriai nėra atsakingi už nuostolius ir pasekmes, kurios gali atsirasti naudojant svetainės medžiagas.

Kokios yra naviko nekrozės faktoriaus Timosino - alfa savybės ir ar galite pasitikėti šiuo įrankiu?

Dar nėra komentarų. Būk pirmas! 573 peržiūros

Apibūdinimas: naviko nekrozės faktorius. Timozinas - alfa - vaistas, vartojamas tam tikrų tipų onkologijos gydymui. Vaisto sudedamosios dalys neutralizuoja tiek vėžines ląsteles, tiek vienija šios kovos su pagrindiniais ląstelių procesais procesą. Tačiau svarbu prisiminti: šie vaistai turi apribojimus ir šalutinius poveikius.

TNF alfa-1 rekombinantinis naviko nekrozės faktorius yra kompleksinis baltymas, apimantis apie 157 aminorūgščių. Jis vadinamas pirmuoju daugiafunkciniu TNF šeimos citokinu, nes jo savybės yra būtinos gydant onkologiją. Jo biologinį aktyvumą kontroliuoja alfa-timozinas, tirpūs 1 ir 2 receptoriai.

Apie vaisto savybes

Vėžinio nekrozės faktoriaus (TNF) poveikis yra išreiškiamas tiesiogine stimuliacija interleutino-1 sintezei, kuri ląstelių lygmenyje gali atskirti sveikas audinas nuo naviko. Štai kodėl naviko nekrozės faktorius - alfa turi savybę paveikti vėžinę struktūrą per jo membranas.

TNF-alfa žmogaus organizme dažnai gamina aktyvūs makrofagai, T limfocitai, natūralūs paveiktų audinių žudikai. Ji užima pagrindinę vietą ląstelių dalijimosi ir apoptozės metu. Tačiau tokios medžiagos poveikis yra neatsiejamas nuo jo toksiškumo, taigi dabar naudojami veiksmingesni ir mažiau kenksmingi TNF tipai, pavyzdžiui, Timosinas - alfa. Be to, specialistai rimtai dirba su metodu, kuris leis medžiagą patekti į patį naviką, nepažeidžiant kitų audinių ir neįeinant į bendrą kraujotaką.

Veiksmas narkotikų ir vėžio

Iki šiol nustatoma tokios medžiagos ir jos antagonistų bei tokių bioelementų poveikis tokiems onkologijos tipams:

  • švietimas skrandyje, pieno liaukos;
  • nesmulkialąstelinis plaučių vėžys;
  • gimdos navikai, kiaušidės;
  • sarkoma, melanoma.

Pirmuoju atveju naviko nekrozės faktorius - alfa sukelia potencialiai vėžinių struktūrų mirtį. Kalbant apie nesmulkialąstelinį plaučių vėžį, pastebimi medžiagos apsauginiai gebėjimai. Jis apsaugo žmogaus organizmą nuo įvairių patogenų veikimo, tokiu būdu panaikindamas ligos tikimybę. Su tokiais formavimais, kaip sarkoma ir melanoma, ir esant gimdos ar kiaušidžių formavimui, TNF alfa naudojimas laikomas ypač veiksmingu. Dėl jo gebėjimo sutrukdyti naviko kraują, vaistas dažnai vartojamas metastazavusios onkologijos gydymui.

Daugybė vaistų, įskaitant nekrozės faktorių

Kaip jau minėta, auglio nekrozės faktorius - alfa - yra vienas iš citochinų. Ši šeima turi gebėjimą neutralizuoti navikų veiklą tiek susidūrus su nenormaliomis ląstelėmis, tiek bendradarbiaudama su pagrindiniais ląstelių mechanizmais. Štai kodėl tokio pobūdžio vaistų gamyboje naudojami tokie vaistai, kuriuos žymi TNF inhibitoriai.

  1. Monokloniniai antikūnai. Jų atstovauja tokie vaistai kaip infliximabas, Rituxan.
  2. Rekombinantiniai baltymai, įskaitant imunoglobulino domenus ir TNF receptorius, tokius kaip interferonas 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Tarp šio tipo rusų vaistų reikėtų išskirti "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Šio pogrupio narkotikų kaina tiesiogiai susijusi su vaisto gaminimo šalimi. Žinoma, Amerikos ar Europos kompanijų narkotikai yra žymiai brangesni, palyginti su vietiniais partneriais. Tačiau tai nereiškia, kad rusų farmakologiniai produktai yra dar blogesni ar skiriasi nuo užsienio.

Narkotikus, kuriuose yra auglio nekrozės faktoriaus - alfa, galima įsigyti beveik visame pasaulyje. Jei mes kalbame apie Rusijos farmakologinės pramonės produktus, šios grupės narkotikus galima įsigyti didžiausiose visų megapoliuotojų vaistinių tinkluose. Tačiau, kaip taisyklė, tie patys vaistai yra prieinami tik pateikus receptą iš gydytojo ir po išankstinio užsakymo.

Kokios yra narkotikus vartojančių žmonių apžvalgos?

Kalbant apie šio pogrupio narkotikus, nuomonės skiriasi ir tarp pacientų, ir jų giminaičių, ir tarp onkologų. Paprastai kai kurie žmonės džiaugiasi, kad tokie vaistai gali savimi atsilaikyti nuo onkologinių negalavimų, o kiti kalba apie šio tipo narkotikus tik tam, kad padidintų tradicinio gydymo poveikį.

Trečioji grupė daugiausia dėmesio skiria šalutiniams vaistų poveikiams, ypač žmonėms su paslėpta virusine infekcija, tuberkulioze, širdies ir kraujagyslių ligomis bei inkstų patologija. Tačiau, nesvarbu, kaip tai yra, gydymo tokiais vaistais trukmė yra du kursai. Gydymas leidžiamas namuose, bet po kruopštaus tyrimo ir testavimo.

Deja, pačių pacientų pastabų apie vaistą nėra tiek daug, tačiau logiška padaryti išvadą, remiantis esamais duomenimis: gydymo priemonė padeda pagerinti bendrą būklę, ypač esant įprastinei ar pasikartojančiai onkologijai. Tačiau tam tikriems pacientams, ypač vėlesnėse ligos stadijose, vaistas laikomas panacėja. Tačiau šis požiūris yra iš esmės klaidingas, nes nepaisant teigiamų pacientų atsiliepimų, pasaulio ekspertai vis dar atlieka mokslinius tyrimus, siekdami užtikrinti vaisto saugumą.

Reflot: paraiška, instrukcija, kaina, atsiliepimai

"Drug Refnot", kurio aprašymą pateikia šiame puslapyje, patvirtino rusų vaistininkai.

Atleiskite formą

liofilizatas tirpalo paruošimui po oda

Narkotikų gamintojai

Farmakologinė grupė

Skirtingų grupių antinavikiniai vaistai

Sudėtis (iš ko ji susideda iš)

Tiomozino alfa-1 rekombinantas.

Tarptautinis pavadinimas

Nukleozės nekrozės faktorius alfa-1 (timosino rekombinantinis)

Narkotikų veiksmas

Naudojimas

Krūties vėžys (kompleksinės chemoterapijos dalis).

Kontraindikacijos

Nėštumas, žindymo laikotarpis (žindymas), padidėjęs jautrumas naviko nekrozės faktoriui - alfa1 tiomozinas ar bet kuris kitas vaisto komponentas.

Šalutinis poveikis

Atskirų padidėjusio jautrumo reakcijų atsiradimas, trumpalaikis (iki kelių valandų) kūno temperatūros padidėjimas 1-2 ° C, šaltkrėtis.

Sąveika

Dozavimas ir vartojimas

Krūties vėžio gydymui kartu su chemoterapija vidutinė paros dozė yra EDM. Įveskite vaistą s / c per dieną chemoterapija (30 minučių) ir per 4 dienas po chemoterapijos 1 kartą per dieną.

Perdozavimas

Kiti požymiai

Norint sumažinti šalutinio poveikio intensyvumą, rekomenduojama vartoti indometaciną arba ibuprofeną, kuris neturi įtakos citotoksinio vaisto poveikiui.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant ne aukštesnei kaip 25 g temperatūrai. C. Išsiskyręs vaistas nėra saugomas.

Įgyvendinimo tvarka

Receptas

Atkreipkite dėmesį! Medicinos srities, skirtos tik gydytojams, aprašymas.