Удилов Виталий Станиславович
Aukščiausios kategorijos užkrečiamųjų ligų specialistas.
UGMA diplomas specialybe "Medicina". 2005 m. Gynė savo disertaciją "Klinikinės-imunotropinės terapijos ypatybės ir charakteristikos ūminėje HCV amžiaus grupėje". Jis turi didelę patirtį, kaip specialistas-parazitologas užkrečiamųjų ligų. Dalyvauti veikloje, siekiant pašalinti keletą infekcinių ligų protrūkių.
Aukščiausia kvalifikacijos kategorija specialybės 2006 m., Patvirtinta 2011 m. Klinikinio tyrėjo pažymėjimas nuo 2010 m. Tyrimo temos: antivirusinis lėtinio hepatito B ir C gydymas.
Apie 40 publikacijų autorius arba bendraautorius.
Prioritetus: diagnostika ir gydymas ūmios ir lėtinės virusinio hepatito formų (įskaitant antivirusinį gydymą, klinikinė nagrinėjimo), helmintazių (opistorhoz kitos Trematodozy, nematodų, cestodosis) protozoozy (lambliozių, toksoplazmozės, amebiasis, maliarijos, ir kita ), erkių sukeliamos infekcijos, ūminės žarnyno infekcijos, yersiniozė, herpeso infekcija, citomegalovirusinė infekcija, infekcinė mononukleozė ir kitos Epstein-barr viruso infekcijos formos, karščiavimas, bėrimas, gelta, viduriavimas.
Dalijimasis žiniomis, bendravimas ir palaikymas žmonėms, sergantiems hepatitu
Pranešimas iš justoF »04 lap. 2014 23:31
Paskelbti freken »05 lapkritis 2014 12:01
Pranešimas iš justoF »08 lap. 2014, 21:38
Xyut pranešimas "09.11 2014 08:40
Žinutė yra "sausio 11, 2015 20:46
Pranešimas iš Muryska87 »18.01 2015 16:12
Pranešimas yra lūšis "2015 m. Sausio 18 d. 16:18
"LEXA" pranešimas "2015 m. Sausio 18 d., 16:25
Pranešimo "Sakura" spyra »2015.01.15.25.26
Hepatologas
Susiję dalykai: infekcinių ligų specialistas, parazitologas.
Darbo patirtis: 14 metų.
Miestas: Jekaterinburgas.
Dirba klinikoje: Miesto klinikinė ligoninė № 40 III infekcijos departamentas, katedros inf. bol Ugma.
Adresas: Jekaterinburgas, g. Volgogradas, 189 m.
Telefonas: (343) 240-02-91.
Reitingas
iš 100 galimų
Geriausi produktai yra pagrįsti gydytojų ekspertų nuomone ir mūsų svetainės lankytojų atsiliepimais.
Atkurti kepenis
Valyti kepenis
Geriausias hepatoprotektorius
© 2015-2018, UAB "Stadi Group"
Visos teisės saugomos. Svetainės medžiagų ir tekstų kopijavimas leidžiamas tik su leidėjo sutikimu ir nuoroda į aktyvią nuorodą į šaltinį.
Pirmadienis - penktadienis nuo 10 iki 15 val
Šv. Volgogrado, d. 185
tel. (343) 351 15 80 arba 351 16 55
Pirmadienis - penktadienis nuo 10 iki 14 val
Šv. Volgogrado, d. 189 m
tel. (343) 266-9625
Pirmadienis - penktadienis nuo 8 iki 14 val
Šv. Volgogrado, d. 189 m
tel. (343) 266-9625
Pirmadienis - penktadienis nuo 9 iki 17 val
Šv. Гагарин, 28
tel. (908) 635-9070, Удилов Виталий Станиславович
Pirmadienis - penktadienis nuo 12.00 iki 16.00
Šv. Butorina, 10
tel. (343) 261-2335
Pirmadienis - penktadienis nuo 21.00 iki 23.00
Šv. Volgogrado, d. 185
tel. (343) 371-5503
Pr-Pn. Nuo 8.00 iki 20.00
Šv. Vikulova, d. 33/2
tel. (343) 231-5955
Šeštadienį priima hepatologą.
Analizų priėmimas nuo pirmadienio iki penktadienio nuo 08:00 iki 19:00 be pertraukos
Šeštadieniais nuo 09:00 iki 16:00 be pertraukos
Šv. Uralas, 57/2
tel. (343) 365-48-90
Pirmadienis - penktadienis nuo 10 iki 16 val
tel. (343) 243-0909
Pirmadienis - penktadienis nuo 8 iki 16 val
Šv. Мичурин, d. 15/21
tel. (34370) 4-6895, 5-0456
Maloniai prašome lankytojų į svetainę: jei turite papildomos informacijos apie medicinos centrų, klinikų, gydytojų, laboratorijų. jūsų regione arba radote klaidos ar netikslumų turimą informaciją svetainėje - informuokite svetainės administraciją elektroniniu paštu: [email protected]
Pasidalykite savo patirtimi, savo informacija su kitais!
Dėl 1, 2, 3 genotipų
Dėl 1, 2, 3 genotipų
Dėl 1, 2, 3 genotipų
Dėl 1, 2, 3 genotipų
Genotipai 1, 4
Genotipai 1, 4
Genotipai 1, 4
Genotipai 1, 4
Dėl genotipų 1, 2, 3, 4, 5, 6
Dėl genotipų 1, 2, 3, 4, 5, 6
Mes esame atsakingi už jūsų gydymo sėkmę. Jei išnyksite nuo tablečių, mes nedelsdami pristatysime naują paketą, ir jums nereikės nutraukti gydymo.
Siekdami pritraukti klientus, siūlome nedideles kainas svetainėje. Mes neturime papildomų mokėjimų už pristatymą ir panašius triukus. Svetainėje nurodyta kaina nepakeista.
Taip, mes neturime didžiausio asortimento. Tačiau už kokį nors ir kiekvieno narkotiko kokybę ir efektyvumą mes garantuojame už galvą. Neįrašome komentarų, parašytų kopija. Jūs visada galite paprašyti mūsų buvusių klientų (tų, kurie nėra prieš jį) kontaktai iš beveik bet kokio Rusijos Federacijos ar NVS miesto - jokie aktoriai negali perduoti išgydytų žmonių emocijų. Pagal pokalbį suprasi.
20%
Remiantis klinikinių tyrimų duomenimis (NEUTRINO, FISIUS, POSITRON ir FUSION), gydymo su sofosbuviru / daklataksiru ir sofosbuviru / ledipasvir deriniu procentas buvo toks:
Naudojant sofosbuvirą / velpatasvir kombinaciją:
(duomenys pateikiami pagal 12 savaičių trukmės gydymo rezultatus)
Remiantis oficialiais duomenimis, iki šiol narkotikas nerekomendavo jaunesniems kaip 18 metų asmenims.
Pristatymas į Rusiją trunka apie 5-10 dienų, priklausomai nuo jūsų miesto atstumo nuo Maskvos
Konsultuojame ir pristatome anti-hepatito C narkotikus iš Indijos.
Gydytojas buvo pasirinktas atsiliepimams ir patirčiai. Gydytojas yra labai atidus, pažengęs. Kaip specialistas yra labai griežtas, atkreipiant dėmesį į niuansus yra gana didelis. Priėmimo atmosfera yra maloni, be įtampos. Gydytojas man paskyrė vaistą. Priimamos atmintinės yra malonios. Dabar aš geriu narkotikus, kuriuos gydytojas priskyrė man, kol nėra pastebimų rezultatų.
Nuostabus gydytojas. Priėmimas buvo puikus. Gydytojas yra labai tvarkingas. Aš lyginu su kitais gydytojais, kurie daug žino, ir tai yra vienintelis mano atmintyje esantis gydytojas, kuris nesukėlė atmetimo. Specialistas bando gydyti ne tik matomus ligos simptomus, bet ir rasti gilesnius jo atsiradimo šaltinius. Pastebima, kad gydytojas naudoja savo įgūdžius, norėdamas gauti teigiamą rezultatą gydant ligą. Po priėmimo aš turėjau vilties galiausiai atsigauti. Žinau, kad daugelis iš mūsų nori be tyrimo, be didelių vaizdų apie mūsų ligą, gauti tinkamą gydymą, tačiau tai neįmanoma. Aš esu įspūdis, kad jie atidžiai ištyrė mane, kad negrindžia diagnozės, jie man neatleidžia nereikalingus vaistus. Ateityje šį gydytoją stebėsiu, nes galiu patikėti jam savo sveikatos būklę.
Akivaizdu, kad gydytojas yra rimtas ir pedantiškas asmuo. Šiomis sąlygomis noriu, kad žmonės būtų šiek tiek minkštesni. Iš to, kas man patiko: apskritai pastebima, kad asmuo nieko nenustato, viskas vyksta versle. Labiausiai tikėtina, kad toks asmuo yra paprastas, be pamokymų. Daktaras paklausė apie viską, davė rekomendacijas, įskaitant mokamas procedūras, kurias mes atsisakėme, ir mes atleidžiamės nuo gydymo, kuris be perviršio. Iš esmės, gydytojas sukuria simpatijos specialisto pasirodymą, kuris žino, apie ką jis kalba!
Ilgą laiką patyrė vieną problemą. Mes laukėme, kol neįmanoma palaukti. Na, mes skaitome apie šį gydytoją ir nusprendėme kreiptis į jį. Ką galiu pasakyti, kad specialistas yra specialistas. Gavome žymiai daugiau informacijos nei tikėtasi. Todėl gydytojas yra patenkintas, kvalifikuotas, su savikaina, viskas paaiškinta. Papildomas nieko nenustatė. Įspūdžiai, kad pasirinkimas buvo priskirtas mums.
Visa tai atėjo pas mane. Specialistas pasirinktas internete pagal profesiją. Turiu pačią teigiamą nuomonę apie gydytoją. Jis išsamiai išnagrinėjo viską, paaiškino, padarė viską, ko jam reikia. Viskas, ką jis sakė, buvo būtent tai, kas nutiko. Paskyrimo pabaigoje jis paskiria paskyrimą ir būtinų testų sąrašą. Jis parašė man gydymą geriau nei anksčiau gydytojas, ir aš manau, kad tai buvo labai geras. Kadangi gydytojas, kuris mus paėmė anksčiau, mus visiškai nesijaudino.
Tolganaika, rašo 2011 m. vasario 24 d., 20:38
Volgogradas
Dėl gydymo, pas gydytoją.. Ten jie pasakys viską. Ir tai bus nustatoma su virusu - kartais "laukinę" formą sunku gydyti.
Ir todėl jis gali gyventi, o jūs turite sveikų anūkų..) Jei paskiepysite būsimą dukterį..
"Siekiant užkirsti kelią hepatito B viruso infekcijai, naudojamos hepatito B vakcinos (Endzherikas B, Combiotech, Evuks ir kt.).
Vakcinos yra tirpalas, kuriame yra pagrindinis hepatito B viruso, HBs Ag, imunogeninis baltymas. Šio baltymo (t.y., hepatito B viruso) antikūnus pradeda gaminti praėjus dviem savaitėms po vakcinacijos. Po trijų vakcinų injekcijų 99% atvejų atsiranda imuniteto.
Skiepijimo schema yra tokia: po pirmosios vakcinacijos po 1 mėnesio jie daro antrą skiepą, o 5 mėnesius po antrosios - trečią. 1 ml vakcinos į raumenis įšvirkščiama į raumenis. "
Moderatorius: dvd-rw
# 21 Post by vvgalkin »Pen 2013 m. Kovo 24 d., 7:46 pm
# 22 Post Pasha777 »Trečiadienis, balandžio 24, 2013 8:45 pm
# 23 Message Scarface »Mon 02 Gr., 2013 8:13 pm
# 24 "Post context" »Mon 02 Grd, 2013 9:22 pm
# 25 Paskelbė pietrot »Mon 02 Grd, 2013 9:26 pm
# 26 Paskelbė Kirill23 »Pen Geg 15, 2013 1:08 am
# 27 Paskelbta Ayaaaaaah »Pen Geg 15, 2013 9:40 am
# 28 Praneðimas serega168 »Bir 05, 2014 7:03 pm
# 29 Praneðimas serega168 »Bir 05, 2014 7:05 pm
# 30 Praneðimas serega168 »Bir 05, 2014 7:11 pm
# 31 Praneðimas serega168 »Bir 05, 2014 7:12 pm
# 32 Post Rhino »Trečiadienis, sausio 8, 2014 10:46 pm
# 33 Message dars »Mon 04.05 2014, 08:50
# 34 Post Clearance »Mon 05 05, 2014 9:23 pm
# 35 Post Zolotoi »Mon 05 05, 2014 10:13 pm
# 36 Žinutė psppro »Šeštadienis, gegužės 10, 2014 8:25 am
1 skyrius. GALUTINĖS NSU INFEKCIJOS FORMOS PROBLEMOS ATVEJIS ŠIOJE POZICIJOJE (literatūros apžvalga).
1.1. Etiologiniai viruso hepatito C požymiai.
1.2. Ūminio virusinio hepatito C patogeneziniai ir imunologiniai aspektai.
1.3. Citokinų vaidmuo HCV infekcijos imunogenezėje.
1.4. Klinikiniai ūminės HCV infekcijos formos požymiai.
1.5. Ūmaus virusinio hepatito C diagnostiniai kriterijai.
1.6. HCV infekcijos gydymo principai.
1.7. HCV infekcijos eigos ypatumai vyresnio amžiaus pacientams.
1.8. Ūminės HCV infekcijos formos imunotropinis gydymas.
2 skyrius. MOKSLINIŲ TYRIMŲ MEDŽIAGOS IR METODAI.
3 skyrius. LIGONINĖS IR LABORATORINĖS CHARAKTERISTIKOS
ŽENKLO FORMA HCV-EYFECTIONS.
4 skyrius. HUMORALINIŲ, CELLULAR IMMUNE RESPONSE IR MOLEKULINIO-BIOLOGINIŲ DUOMENŲ YPATUMAI
PATIENTAI, KURIŲ GARANTINĖ VIRUSO HEPATITIS C.
5 skyrius. REAFERONO, TAMERITO IR KOMBINUOTOSIOS terapijos įtaka klinikinei ir laboratorinei bei imunologinei būklei ir HCV FORMŲ IŠVADAI ĮVERTINIMAS
INFEKCIJOS SENĖJŲ VYRIAUSIŲ GRUPĖJE.
Parenterinis virusinis hepatitas yra viena iš rimčiausių ir neatidėliotinų šiuolaikinės sveikatos priežiūros problemų [Shahgil-dyan IV, 1999]. PSO mano, kad per pastarąjį šimtmetį ši patologija bus viena iš lyderių, kovojančių su ŽIV infekcija ir tuberkulioze [Ghendon Y.Z., 1993].
Suinteresuotumas įvairiais hepatito C problemos aspektais tiriamas daugiausia dėl jo plačiai paplitęs (Sorinson S. N., 1998; Podymova, SD, 1998].
Virusinis hepatitas C yra pasaulinė visuomenės sveikatos problema [Pokrovsky VI, 2003; Жаров N. S., 2002; Oničchenko GG, 2000]. Tai sudaro 20 proc. Ūminio hepatito atvejų, 70 proc. Lėtinio hepatito, 40 proc. Kepenų cirozės galutiniame etape ir nuo 15-20 proc. Iki 60-70 proc. Hepagoceliulinės karcinomos atvejų [Hepatitas C: 2002 m.; Estebahn J.L. et al., 1996; Mattson L. et al. 1992; Nishiguchi S. et al., 1995].
Palyginti su kitais virusinių hepatitų sukėlėjais, HCV turi didžiausią chroniogeninį potencialą [Pokrovskas V. I., 2003; Rakhmanov AG, 2001]. Pagal apskaičiuotus duomenis, HCV pasaulyje yra 500 mln. Užsikrėtusių žmonių, kurie siekia 10 proc. Visų gyventojų [Alter M.J., 1994; Cuthbert, J.A., 1994; Estebahn J. L., et al. 1996].
JAV, tarp nustatytų pacientų, kuriems yra ūmus virusinis hepatitas, HCV žymenys yra 20%, o Azijos šalyse rečiau - 9% [Alter M.J., 1994].
Apskaičiuota, kad HCV dalis Rusijoje sudaro apie 9,4% visų virusinių hepatito atvejų [Balayan MS et al., 1999]. Rusijos Federacijos teritorijoje ūminio hepatito C paplitimo padidėjimas buvo 3,2 100 tūkst. Gyventojų 1994 m. Iki 20,73 100 tūkst. Gyventojų 2000 m. [Tsurikova N. N., 2002].
-5 2002 m. Jekaterinburgo ir Sverdlovsko miesto sergamumas ūmiu hepatitu C vis dar išlieka aukštas - 18,6 už 100 tūkstančių žmonių. Ekonominė žala nuo ūminės HCV infekcijos mieste Jekaterinburgas ir Sverdlovsko sritis 2003 m. Sudarė 4,567.04 tūkstančių rublių. [Nikonov BI, 2003].
Hepatito C virusas yra labiausiai paplitusi vyresnio amžiaus žmonių ūminio virusinio hepatito priežastis [Goodson J.D. et al., 1982; Sonnenblick M. et al. 1990; Laverdant C. et al. 1989].
Tarp visų virusinių hepatitų, turinčių įtakos vyresnio amžiaus žmonėms Jungtinėse Amerikos Valstijose [Goodson J.D. et al. 1982 m.], Izraelis [Sonnenblick M. et al., 1990] ir Prancūzija [Laverdant C. et al. 1989 m. Hepatitas C buvo stebimas atitinkamai 74%, 72% ir 60% atvejų.
Retas ūminio hepatito C komplikacijos yra fulminantinis hepatitas [Hoofnagle J.H. et al. 1995].
Nepaisant didžiulės pažangos tyrinėjant hepatito C kurso charakteristikas, HCV išlieka paslaptingas virusas: iki šiol nėra aiškus HCV patogenezis, kuris paaiškintų mirtinų rezultatų galimą po ketvirtadalio amžiaus trukusio torpido tekėjimo; HCV, silpnas imunogeniškumas, dėl kurio nesukuriamas visiškas apsauginis imunitetas, viruso cirkuliacija yra minimali koncentracija, nėra tinkamos ląstelių kultūros [C Orinson, S. N., 1998; Shahgildyan I.V., 1999].
Praktiškai ignoruojama sunkumų tyrimo ypatybes, susijusias su ūminiu hepatito periodu, kuris iš esmės lemia infekcinio proceso eigą ir baigtį [Simon K. et al., 2002].
Akivaizdu, kad reikia ištirti įvairius virusinių kepenų ligų aspektus. Tarp jų imunopatologija, atskleidžianti šių infekcijų patogenezės esmę, užima pirmąją vietą [V. Serovas. et al., 2000].
-6 Pastaraisiais metais organizmo imuninio atsako į hepatito C virusą vertinimas yra svarbus norint išsiaiškinti patogenezę, eigos prognozę, ligos baigtį ir gydymo kontrolę [Nelson D.R. et al., 1996]. Imuninės sistemos nesugebėjimas pašalinti virusą grindžiamas daugelio imuninio atsako procesų veiksmingumo mažinimu [SD Podymova. su co / auth., 1994; Semenenko, T. A., 2000; Titov, L.P., 1997; Kagi D. ir kt., 1994].
Hepatito C virusas sukelia reikšmingus ne tik kepenų ląstelių, bet ir T ir B limfocitų funkcinių savybių pokyčius, kurie tarpininkauja ląstelių ir humoralinių imuniteto reakcijoms [Loginov A. S. et al., 1995; Cheshik S.G. et al., 1996; Jirillo E. et al., 1995].
Šiuolaikinėje klinikinėje praktikoje svarbi vieta yra ūminio hepatito C gydymas imunotropiniais vaistais, kuris gali padėti išvengti lėtinio proceso.
Senyvo amžiaus pacientas laikomas vienu iš blogo atsako į tradicinį gydymą interferonu veiksnių. Viena iš pagrindinių interferono terapijos problemų yra didelis pasikartojimo dažnis po gydymo nutraukimo. Todėl lieka atviras klausimas dėl etiopatogeninio ir imunotropinio terapijos metodų ūminio hepatito C pacientams vyresnio amžiaus grupėje.
Neaišku, ar interferono šalutinis poveikis pasireiškia su amžiumi, nors kai kurie autoriai (Floreani A. et al., 1994) teigia, kad didžiausias šalutinis poveikis pasireiškia su amžiumi, kiti pastebi skirtumus tarp jaunų ir senų nepageidaujamų reiškinių pacientai, kuriems atliekamas interferono gydymas [Van Thiel DH et al., 1995; Bresci G. et al., 1993].
Aukščiau išvardytos priežastys lemia būtinybę toliau tirti ligonių patogenezės, klinikinio ištyrimo, diagnozavimo, gydymo hepatito C problemą ir specifinių praktinių rekomendacijų rengimą pacientams, sergantiems ūminiu HCV infekcijos formavimu vyresnio amžiaus žmonėms.
Remiantis išsamiu lyginamuoju klinikiniu, laboratoriniu ir imunologiniu tyrimu, siekiant nustatyti etiopatogenezinio ir imunoto boto terapijos ypatumus ir ūminės HCV formos ipfekcijos formą vyresnio amžiaus pacientų grupėje.
1. Ištirti vyresnių kaip 50 metų pacientų klinikines, laboratorines, serologines, molekulines biologines ir instrumentines pasireiškusias ūminės HCV infekcijos formas.
2. Nustatyti ląstelinio ir humorinio imuninio atsako būklę pacientams, sergantiems ūmine HCV infekcija, priklausomai nuo amžiaus.
3. Įvertinti sudėtingo etiopatogenezinio ir imunotropinio gydymo veiksmingumą, palyginti su pagrindine ir simptominiu vyresnio amžiaus pacientų HCV infekcijos formos gydymu.
4. Pateikti rekomendacijas dėl imunotropinių vaistų vartojimo sudėtingame ūmaus virusinio hepatito C terapijoje senyvo amžiaus pacientams.
Tyrimo objektas ir tema.
Tyrimo objektas buvo 207 pacientai su ūminiu virusiniu hepatitu C. Tyrimo objektas buvo kompleksas klinikinių, laboratorinių, serologinių, molekulinės biologinių, imunologinių ir instrumentinių parametrų, susijusių su ūmia HCV infekcijos forma.
Mokslinė darbo naujovė.
Pirmą kartą Uralo regione buvo tiriamos epidemiologijos, klinikinių simptomų būdo, biocheminių, serologinių, imunologinių, virusologinių rodiklių ypatybės.
Parodyta klinikinės, biocheminės, serologinės, imunologinės, molekulinės biologinės ūmaus virusinio hepatito C apraiškų ypatybės vyresniems kaip 50 metų pacientams.
Atsižvelgiant į paciento amžių, nustatytos koronarinės ir humorinės imuninės reakcijos įtariamieji simptomai, susiję su ūmios HCV infekcijos formos. Citokinų gamybos ypatumai atsiskleidė priklausomai nuo amžiaus ir terapijos.
Pateisinamas reaferono ir tamerito panaudojimo sudėtingoje etiopatinėje-genetinėje terapijoje tikslingumas.
Gauti duomenys apie ūminės HCV infekcijos imunopatogenezę vyresnio amžiaus pacientų grupėje leidžia tiksliai taikyti etiotropinio ir patogenezinio gydymo receptą. Tyrimas leido plačiai rekomenduoti naudoti reaferoną ir tameritą, gydant ūminę HCV infekciją vyresnio amžiaus pacientams.
Įgyvendinimas praktikoje.
Sveikatos viruso hepatito C diagnostiniai metodai, pagrįsti išsamiu klinikiniu biocheminių, serologinių ir molekulinių biologinių tyrimų pacientų tyrimu, naudojami savivaldybės ligoninės Nr.48 Jekaterinburgo ir Sverdlovsko srities hepatito skyriuje. Naujaisiais duomenimis, vyresnio amžiaus pacientų ligonių patogenezės, imunogenezės ir ūminio virusinio hepatito C klinikinės įvaizdžio supratimas leidžia pagrįstai nustatyti reaferoną ir tameritą kompleksiškai gydant ligą. Darbo medžiagos yra naudojamos ugdymo procese katedros infekcinių ligų Uralo valstybinės medicinos akademijos.
Apsaugos nuostatos.
1. Ūminis virusinis hepatitas C vyresnio amžiaus pacientams būdingas vidutinio sunkumo (51,2 proc.), Lengvo (30,2 proc.), Sunkaus (18,6 proc.), Ilgesnio gelta ir gelta, ilgesnis apsinuodijimo laikas. sindromas, sunki hepatomegalija, splenome-Galiya, uždegiminių pokyčių tulžies trakto buvimas, ir tuo didesnė griežtumą pailginti į hiperbilirubinemiją silpnesni veiklos laikotarpio trukmę ir trunka ilgiau aminotransferazių hiperenzim-mia laikotarpis.
2. Vyresni nei 50 metų turi anomaliją ląstelių ir humoralinio imuniteto, sukelti sumažėjo absoliuti kiekio CD3 +, CD4 +, HLA-DR, didinant cirkuliuojančių imuninių kompleksų koncentraciją, keliant IFN-Y lygį, IL-2, TNF-a, IL-1 (. 3, IL-6, IL-8, IL-4, IL-10 yra ypač ūmus formos HCV infekcija vyresnio amžiaus grupės yra buvimas AHCVIgM, AHCVcore ir retai išvaizdą antikūnų prieš nestruktūriniams baltymų HCV - AHCV nS3, AHCV NS4 AHCV NS5.
3. įtraukimas į sudėtingą terapijos reaferona ir tamerita pacientams, sergantiems ūmaus hepatito C per 50 metų prisideda prie bilirubino lygiu, ACT fermentų, ALT, kepenų dydžio, imuninių parametrų CD3 +, CD4 +, CD4 / CD8, HLA-DR, IgG, normalizuoti reguliuoja citokinų gamybą sumažinti citokinų -TNF-a, IL-p, IL-6, IL-10, mažinant pacientų skaičius su antikūnų ir nestruktūriniams baltymus ilgalaikių laikotarpiams stebėjimo (48 savaičių) viruso - AHCV NS3, AHCV NS4 AHCV NS5.
-104. Vyresnių kaip 50 metų pacientų imunomoduliatoriaus tamerito vartojimas kartu su priešvirusiniu vaistu reaferonu ūminio virusinio hepatito C gydymui padidina visiško viruso eliminavimą. Monoterapija su tameritu nekeičia nuolatinio virusologinio atsako pacientų skaičiaus.
Apibendrinimas ir rezultatų įgyvendinimas.
Medžiagos darbe buvo aptartos VI Rusijos gydytojų kongreso infekcinių ligų srityje (Sankt Peterburgas, 2003 m.), Jubiliejinė mokslinė ir praktinė konferencija, skirta MMA infekcinių ligų departamento 80-mečiui I. M. Сэченов (Maskva, 2003 m.), Mokslinė konferencija ir VIII kongresas Italijos-Rusijos visuomenės infekcinių ligų (Sankt Peterburgas, 2002 m.), Mokslinė-praktinė konferencija su tarptautiniu dalyvavimu (Харьков, 2003 m.).
Darbo apimtys ir struktūra.
Disertacija pateikiama 193 puslapiuose ir susideda iš įvado, penkių skyrių, išvadų, išvadų, praktinių rekomendacijų ir literatūros sąrašo, 228 kūrinių pavadinimų, iš jų 104 šalies ir 124 užsienio autoriai. Darbą iliustruoja 44 lentelės, 3 paveikslai, 6 klinikiniai pavyzdžiai.
1. Ūmus virusinė hepatito C pacientams, vyresnio amžiaus grupė yra būdingas vidutinio (51,2%), plaučių (42,9%), sunkus (18,6%) per, ilgiau preicteric ir gelta laikotarpį, išplėtimas intoksikacija sindromo daugiau sunki hepatomegalija, splenomegalija, uždegiminiai pokyčiai tulžies takuose.
2. Padėtis vyresnio amžiaus grupės liga pasireiškia rimtesnes laipsnį ir pailginti į hiper-bilirubinemia periodo trukmė yra silpnesni veikla transaminazių didesnes trukmė laikotarpis giperfermentemii, nuokrypis ląstelių ir humoralinio imuniteto: sumažėja absoliučią kiekį CD3 +, CD4 +, HLA-DR, koncentracijos didėjimo, IFNy, TNFa, IL-lp, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 padidėjimas.
3. ūmių formų HCV infekcija vyresnio amžiaus grupės funkcija yra buvimas AHCVIgM (72,1%), AHCVcore (90,7%) ir retai išvaizdą antikūnų prieš nestruktūriniams baltymų HCV - AHCV NS3 (65,1%), AHCV NS4, (41, 9%), AHCV NS5 (9,3%).
4. įtraukimas į terapijos reaferona ir tamerita senyviems pacientams prisideda prie bilirubino lygiu, fermentų, kepenų dydžio, imuninių parametrų normalizuoti - CD3 +, CD4 +, CD4 / CD8 HLA-DR, IgG, reguliuoja citokinų gamybą: ne nežymi įtaka citokinų gamybą - INFy, IL-2, sumažina citokinų gamybą - TNFa, IL-ip, IL-6, IL-10.
5. Paskirtis narkotikų ir IFN Tamerit pacientų vyresni nei 50 metų sumažina pacientų skaičių su antikūnų nestruktūrizuotas baltymų viruso nuotolinio sąlygų stebėjimo (48 savaičių) - AHCV NS3 (74,4%), AHCV NS4 (58,97%), AHCV NS5 ( 41,03%) padidina visiško viruso eliminavimo procentą (41,03%). Monoterapija su tameritu nekeičia nuolatinio virusologinio atsako (19,5%) pacientų skaičiaus.
1. Visiems senyvo amžiaus pacientams, sergantiems ūminiu virusiniu hepatitu C, PCR-HCV turėtų būti atliekamas kartu su HCV antikūnų spektro fermentiniu imunologiniu tyrimu, siekiant diagnozuoti ligą.
2. Sutrikusi imunologinė pusiausvyra pacientams, sergantiems ūmine HCV infekcijos forma vyresnio amžiaus pacientų grupėje, turėtų būti pakoreguota naudojant 100 mg 2 kartus per parą vartojamą tameritą 2 kartus per parą, po to - 100 mg 1 kartą per parą į raumenis 10 dienų
3. Kaip antivirusinio terapija, ūminio virusinio hepatito C gydymas nuo narkotikų priemonėmis yra tikslinga naudoti RFA Feron, kurios yra priskiriamos schemą :. 3 mln ME tarp raumenų 1 kartą per dieną, kasdien, 4 savaites, po to 3 mln ME į raumenis kas antrą dieną. 44 savaites.
1. Abidov M.T. Tamerito veiksmingumas gydant virusinį hepatitą // Eksperimentinės biologijos ir medicinos biuletenis. 3 priedas, 2000, p. 87-89.
2. M. Abidovas Immunotropinis tamerito aktyvumas // Eksperimentinės biologijos ir medicinos biuletenis. 3 priedas, - 2000, p. 11-20.
3. M. T. Abidovas Infekcinio uždegimo toksinis sindromas // Patogenezė, racionalaus korekcijos metodai / Autorius. dis.. Dr. medus Science-SPb, 1994.
4. Alberta B., Bray D., Lewis D. ir kt. Ląstelės molekulinė biologija: 3 tonos. / Trans. iš anglų kalbos M.: Mir, 1994. - T.Z. - 540 s.
5. Афанасьев А.Ю. Antikūnų prieš hepatito C virusą žymėjimas, suskirstytas į lgM ir IgG klases ir jo klinikinė reikšmė. // klinika. laboratorija diagnostika, 1996, № 2, p. 43 44.
6. Афанасьев А.Ю., Зубов S. V., Жданов Ю.Е., Кривопустова A. V. ELISA diagnostika, skirtumas tarp ūminio ir lėtinio hepatito C // Ross. žurnalai Gastroenterolis., Hepatolis., Kolonoproktolis., 1995. - tomas 5, Nr. 3, app. 1. - 12 psl.
7. Balayan MS, Mikhailov MI: Enciklopedinis žodynas virusinių hepatitų. - ed. 2nd, pererabot. ir pridėti. M., Amipress, 1999.
8. Belozerovas E. S., Mashkevichas B. C., Shortanbaev A. A. Klinikinė imunologija ir alergologija. Leidykla "Kaynar". Almata - 1992. - 406 p.
9. Berežnaya N. M., Chekhun V. F. Interleukino sistema ir vėžys. Kijevas: dia, 2000, -224 e.
10. Блохина N. P., Цурикова N. N. Ūminio hepatito C gydymas su iperterono preparatais // Virusinis hepatitas. Pasiekimai ir perspektyvos, 2002. - № 2 (15). - 12 - 16 psl.
11. T. Vetrov Klinikinė hepatito C viruso antikūnų nustatymo klinikinė reikšmė / abstrakt. dis.. Cand. medus mokslai. - SPb., 2003.-23 p.
12. Galaktionov V.G. Imunologija. - M.: Maskvos valstybinio universiteto leidykla. Ломоносов, 1998.-480 p.
13. Hepatitas C: 2002 m. Konsensusas // Virusinis hepatitas. Pasiekimai ir perspektyvos, 2002. - № 2 (15). - 3 - 11 psl.
14. Glantz S. Biomedicinos statistika, M: Praktika, 1999, -459с.
15. Gnutov I. N., Tkachenko L. I. GALVITA klinikiniai tyrimai katedros infekcinių ligų Stavropolio valstybinės medicinos akademijos. / / Bylų. Eksperimentinė biologija ir medicina. 1999. 127, priedas №2. p. 11-13.
16. Гришина Т.Н., Кузьмина Е.Г., Захарова N. S. Immunomoduliacinės vaisto Galavito savybės. Kolekcija. Galavitas (klinikinis naudojimas ir veiksmų mechanizmai), Maskva, 2002. p. 6-15.
17. Gusevas D. A. Jaunų žmonių mišriojo hepatito B + C akivaizdžių formų klinikinės, laboratorinės ir morfologinės charakteristikos / Autorius. dis.. Cand. medus mokslai. - SPb., 2001. -23 p.
18. Жаров N. S. Glicirizinės rūgšties preparatai lėtinio virusinio hepatito C gydymui // Infekcijos problema klinikinėje medicinoje: Nauch. konf. ir Italijos ir Rusijos VIII kongresas. infekcinių ligų draugijos. 5-6. Xii. 2002. SPb., 2002. - 111 p.
19. Желтякова О.В. Virusinio hepatito / autoriaus metabolizmo ypatumai. dis.. Cand. Biol. mokslai. -M: 2002. -23 p.
20. Zhmurovskaya J1.C. Ūminio hepatito B, C klinikiniai, laboratoriniai ir imunologiniai požymiai ir mišrus hepatito B + C formos pavidalas švirkščiamuosiuose narkotikų vartotojams / Autorius. dis.. Cand. medus mokslai. Minskas, 2002. - 23 p.
21. Zaichik A.Š., Churilov L.P. Bendrosios patologijos pagrindai. 1 dalis. Bendrosios patofiziologijos pagrindai. SPb.: Elbi, 1999. - 624 p.
22. Zmushko E. V., Белозеров E. S., Митин Ю.А. Klinikinė imunologija: gydytojų vadovas, Sankt Peterburgas: Peteris, 2001, - 576 psl.
23. Zubovas S. V., Sorinson S. N., Жданов Ю.Е., Афанасьев A.Ю., Serologiniai profiliai įvairiose hepatito C fazėse // knygoje: "Pasteuro idėjos kovojant su infekcijomis", Sankt Peterburgas, 1995, C 86
24. Ивашкин V. T. Probio-ribavirino vartojimo patirtis pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C / / Ros. žurnalai skystis hepatitas redaktorius 2003, № 2. -C.1.
25. Pokrovskas V. I., Gordienko S. P., Litvinova V. I. Infekcinio proceso imunologija. M.: Medicina, 1993 m., - 306 s.-17532. Kashkin K.P., Karaev Z.O. Kūno imuninė reaktyvumas ir gydymas antibiotikais, M.: Medicina, 1984, - 200 psl.
26. Ketlinsky S.A. Rekombinantinių citokinų panaudojimo perspektyvos // Vestn. РАМН, 1993. № 2, p. 11-18.
27. Ketlinsky S. A., Kalinina N. M. Imunologija gydytojams, leidykla "Hipokratas", Sankt Peterburgas, 1998 m., - 156 p.
28. Ketlinsky S.A., Kalinina N. M. Mononuklearinių fagocitų citokinai reguliuojant uždegimą ir imunitetą // Immunologija. -1995.-N Z.-S. 30-44.
29. Klaus J. Limfocitai: metodai // Trans. iš anglų kalbos M.: Mir, 1990. - 396 p.
30. Klinikinė imunologija / ed. A.V. Karaulova M.: Med. informuoti agentūra, 1999. 604 p.
31. Klinikinė imunologija / red. E.I. Sokolova. M.: Medicina, 1998.-272 p.
32. Кожевникова G. M. Ūminio virusinio hepatito B ir C epidemiologiniai ir klinikiniai požymiai narkotikų vartotojams: autorius. dis. Dr med Mokslai / G.M. Kozhevnikova. Maskva, 2000. - 41 p.
33. Korochkina OV, Tsybasova A.I., Sorinson S.N. Infekcinio proceso charakteristikos viruso hepatituose B, C, D. Šiuolaikinis kursas. Strategija etiotropijos ir patogenezės terapijos. // Consilium medicum t. 4, No. 1, 2002. P. 10 - 12.
34. Коршунов P. P. Klinikiniai, laboratoriniai ir morfologiniai kriterijai diagnozuoti įvairių formų virusinį hepatitą C jaunų žmonių / Autorius. dis.. Cand. medus mokslai. Sankt Peterburgas: 1998 m. - 23 p.
35. Krell P.E. Ignatova Т.М., Апросина З.Г. et al. Lėtinio hepatito C gydymo patirtis su interferono-a2b, žmogaus leukocitų interferono ir citokinų kompleksu // Klinikinė farmakologija ir terapija. 1996. № 1, p 24 - 27.
36. Kuznecov V. P., Belyaev D. L., Babayants A. A. et al. Imunoreabilitacija infekcinių ligonių vaistų gydymui, vartojimo taktika. // Alergologija ir imunologija. - 2000. - V. 1. - №2. - 6 - 7 psl.
37. Kuramshin D.H. Limfocitų subpopuliacijos ir uždegiminių citokinų lygis pacientų, sergančių virusiniu hepatitu C, kraujyje ir kombinuotas variantas C + B // Žurnas. mikrobiolis. 2002.-№ 1. - 42-48 psl.
38. Курамшин Д.Х., Толоконская Н.П., Кожевников B. C. et al. Imuniteto efektoriaus sąsajos rodikliai ir serumo citokinų kiekis viruso hepatituose C ir kombinuota C + B infekcijos forma // Alergologija ir imunologija. 2000.- v. 1 - №2. - 107 p.
39. Laboratoriniai metodai, skirti tyrimui apie hemostazę / V.P. Baluda, Z.S. Barkagan, E.D. Goldbergas ir kt. Tomskas, 1980. - p. 169-170.
40. Loginov A. S. Lėtinio virusinio hepatito imunologinė diagnostika // Ter. archyvuoti 1995. - № 11. - p. 5 - 7.
41. Lopatkina T.N. Hepatito C klinika // Virusinis hepatitas. Pasiekimai ir perspektyvos, 1997. - № 1. - 12 - 16 psl.
42. Lvovas D.K. Virusinis hepatitas C "švelnus žudikas" // Ross, gastroenterolis. Leidinys. - 1995. - №1. - 4 - 6 psl.
43. Mayer K.P. Hepatitas ir hepatito pasekmės / Vertimas iš jo. - GEO-TAP Medicine, 1999. - 76 - 101 psl.
44. Makaras V. V., Gusevas A. A., Guseva E. V., Sukharev O. N. Infekcinės imunologijos pagrindai. - Vladimiras Maskva: Foliant, 2000. - 176 p.
45. Nagoev B.S. // Lab. Byla 1983. - №8. - 7 - 11 psl.
46. Nikitinas I. G., Kuznecovas C. J., Storozhakov G. I., Petrenko N. V. Ilgalaikiai ūminio HCV hepatito gydymo interferonu rezultatai // Ross, Zh. gastroenterolis., hepatolis., kolonoproktolis, 1999, t. ix, Nr. 1, p. 50 - 53.
47. Nikonov B.I. Dėl parenteralinio hepatito Sverdlovsko srityje 2003 m., Jekaterinburgas. - 2004. - 5 p.
48. Онищенко Г.Г. Faktiniai klausimai epidemiologijos ir virusinės hepatito B ir C prevencijos Rusijos Federacijoje // Žurnas. mikrobiolis. -2000.-№ 1.- С. 50-54.
49. Pirštai M. A., Ivanovas A. A. Tarpusavio sąveika. M.: Medicina, 1995. - 224 p.
50. R. V. Petrov Imunologija. M.: Medicina. 1987. -415 p.
51. Pogorelskaya JT.B. et al. Nauji pacientų, sergančių virusiniu hepatitu C, reabilitacijos metodai // Teorinės ir klinikinės medicinos pažanga 2001, № 4, -C. 190-192.
52. Podymova S. D., "Buyverov A.O." Modernus požiūris į hepatito C diagnozavimo ir gydymo perspektyvas // Klinikinė farmakologija ir terapija, 1996, Nr. 1, - 28-31 psl.
53. S. Podymova, N. B. Рачвелишвили Klinikinė ir prognostiška ląstelių imuniteto faktorių svarba pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis // Vestn. Rossas. Acad. medus mokslai. 1994. - N5. - 14-18 psl.
54. Podymova S.D.: Kepenų ligos: vadovas gydytojams. - 3 ed., Pererab. ir pridėti. M., Medicine, 1998. - 703 p.
55. Pokrovskas V. I. Lėtinis hepatitas C: modernios pago ir morfogenezės sąvokos. Antivirusinės hepatocitų strategijos samprata // Bul. ekspertai Biol. ir medus. 2003. - № 4. - 364 - 376.
56. Pokrovskas V. I., Nagoev B. S. NBT neutrofilinių granuliocitų tyrimas ir jo klinikinė reikšmė. - Nalchik, 1983. 34 p.
57. Prelov D.O. Įvairių viruso hepatito C formų epidemiologinės ir klinikinės laboratorinės charakteristikos bei jų paplitimas šeimos kampelyje / Anotacija. dis.. Cand. medus mokslai. Sankt Peterburgas: 1996 m. - 23 p.
58. Sveikatos apsaugos ministerija Rusijos Federacijos ordino № 282 d 29.09.98, "Dėl immunodiagnostycznej nofermentnyh bandymo sistemose panaudojimo paviršiaus antigeno hepatito B viruso (HBsAg) ir antikūnų prieš hepatito C virusą (anti -HCV) nustatymui žmogaus serume nustatymo." M., 1998.
59. Rusijos Federacijos sveikatos ministerijos įsakymas Nr. 293 nuo 20.12.1993. "Dėl sveikatos tikrinimo sistemų įdiegimo praktikoje hepatito C diagnozei". M., 1993.
60. 1989 m. Liepos 12 d. TSRS Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymas Nr. 408 M., 1989 m.
61. Рахманова А.Г. Virusinis hepatitas SPb., 2001. - 135 p.
62. Vaikas J.A. Šiuolaikinės antibiotikų terapijos tendencijos // Imunologija, alergologija, infektologija. - 2000. №3. - 125 - 126 psl.
63. Royt A., Brostoff J., Mail D. Immunology / Trans. iš anglų kalbos M.: Miras, 2000.-592 p.
64. Infekcinių ligų vadovas / Red. prof. Yu.V. Lobzy-pa ir prof. A.P. Казанцев. SPb.: TIT "Comet", 1996. - 720 p.
65. Semenenko T.A. Klinikinis imuninis atsakas į hepatito C virusą // Virusinis hepatitas: pasiekimai ir perspektyvos 2000. - №1. - 3 - 9 psl.
66. Sergienko V. I. Matematinė statistika klinikinių tyrimų metu. M., 2000. - 255 s.
67. Serovas V. V. Lėtinio virusinių kepenų ligų imunopatologija // Vestn. RAMS-2000.-№ 11.-С. 44-47.
68. Simbirtsev A.S. Klinikinis rekombinantinio interleukino-kin-lb panaudojimas infekcijų profilaktikai ir gydymui / III imunologų ir alergologų kongreso medžiaga // Alergologija ir imunologija, 2000.-t. 1. №2. - p. 31.
69. Moderni farmakoterapija: citokinai // Motina. mokslinė ir praktinė konferencija. Minskas, BelgiUV. - Minskas, 2000. - 47 p.
70. Сологуб Т.В., Новицкий G. K., Дуденко E. M. et al. Kūno imunologinio reaktyvumo būklė narkomanų, sergančių HCV infekcija, infekcija. Infektologija. Pasiekimai ir perspektyvos. SPb., 1996. -C. 193.
71. Sorinson S.N. Virusinis hepatitas. Sankt Peterburgas., 1998. - 325 p.
72. S. Sorinson. Patogeniškumo ir hepatito C tendencijos. Optimalus gydymo interferonas terminas // Virusinis hepatitas. Pasiekimai ir perspektyvos, 1998. - № 1, (2). - 3 - 8 psl.
73. Stephanie D. V., Veltischchev Yu.E. Imunologija ir vaikų imunopatologija / Gydytojas. - M.: Medicine, 1996, - 384 psl.
74. Ulyankina T.I. Imunologijos kilmė. - M.: Mokslas, 1997. - 204 psl.
75. Frimel G. Immunologiniai metodai / Trans. su juo. M.: Medicine, 1987.-472 p.
76. Хаитов P. M. Šiuolaikinės idėjos apie kūno apsaugą nuo infekcijų // Immunologija. 2000. - № I. - P. 61-64.
77. Хаитов P. M., Сидорович И.Г., Игнатьева G. "Imunologija" // Mokomoji knyga. M.: Med., 2000. - 429 p.
78. Хаитов P. M., Ignatieva G. A., Сидорович I. G. Imunologija. M.: Me-d., - 2000.-432 p.
79. Цурикова N. N. Ūminis virusinis hepatitas C: ankstyvosios terapijos su rekombinantiniu interferonu / autoriai klausimai. dis.. Cand. medus mokslai. - M: 2002.-S. 3-21.
80. Chernikova E. P., Bokovikova T. N., Vaganova O. A. et al. "Galavit" vaistų kontrolė ir standartizacija. // Farmacija. 1998. - 47, Nr. 5. - 3031 p.
81. Cheshik S.G. Kai kurios imuninio atsako ypatybės ūminiu virusiniu hepatitu B // Ž. mikrobiolis. 1996. - №5. - 64 - 68 psl.
82. N. Шабашова. Paskaitos apie klinikinę imunologiją. SPb. 1998. -113 p. -181,100. Shahgildyan I.V. Šiuolaikinės hepatito B ir C epidemiologinės savybės Rusijos Federacijoje // Virusinis hepatitas: pasiekimai ir perspektyvos, 1999, -3 (7), p. 9-16.
83. Yagoda A. V., Heyvandova N. I., Khubiev Sh.M., Tsuprunova D.S. Lėtinio viruso hepatito naviko nekrozės faktorius: patogenezinis vaidmuo, farmakologinės korekcijos būdai // Imunologija. 2000. - №2. -C 36-38.
84. Ярилин А.А. Kontaktinė ląstelių-ląstelių sąveika imuniniame atsakyme // Medicininė imunologija. 1999. - V. 1. - № 1 - 2. - P. 37 -46.
85. Ярилин А.А. Imunologijos pagrindai. M.: Medicina, 1999 - 608 p.
86. Yastrebova O.N. Hepatitas C. Informacinis ir metodinis vadovas. - Кольцов, 2000. - 45 p.
87. Abrignani S. T-limfocitų atsakas į hepatito C virusą. In: Imunologija ir kepenys. Falk simpoziumas 70, 1993: 90-95.
88. Alberti A. Hepatito C virusemija ir kepenų liga individų be simptomų // Lancet 1992; 340: 697-698
89. Almasio P., Mirto S., Malleo C. et al. Rekombinantinis alfa-2b-interferonas - ūmus posttransfuzijos hepatitas mieloidinės leukemijos atveju. // Hematologika. - 1991, v. 76 (5), p. 429-430.
90. Alter H.J. C ar ne C: tai yra klausimai. Blood 1995, 85: 16811687.
91. Alter M.J. Virusinio hepatito epidemiologija Jungtinėse Amerikos Valstijose. Gastroenterol Clin North am 1994, 23: 437 455.
92. Behrens S. E., Tomei L., De Francesco R. Hepatito C viruso RNR polimerazė // EMBO J, 1996, p. 15, p. 12-22.
93. Camma C., Almasio P., Craxi A. Interferonas kaip gydymas ūminiu hepatitu C. Metaanalizė. // Dig. Dis. Sci. - 1996,? 41, p. 1248-1255.
94. Cerny A, McHutchison JG, Pasquinelli C ir kt. Citotoksinis T limfocitų atsakas į hepatito C viruso turinčius peptidus, turinčius ITLA A2.1 rišamųjų motyvų. J.Clin.Invest. 1995, 95: 521-530.
95. Chang K.M., Rehermann B, Chisari F.V. Hepatito C imunopatologija. Springer Semin. Immunopatolis. 1997, 19: 57-68.
96. Chapel H., Christie J., Peach V. et al. Penkerių metų stebėjimas pacientams, turintiems pirminių antikūnų trūkumų po ūminio hepatito C protrūkio. // Clin. Imunol. - 2001, v. 99 (3), p. 320-324.
97. Chen Y. Dengės viruso užkrečiamumas priklauso nuo baltymų apykaitos, susietos su tikslinės ląstelės heparano sulfatu. // Nat.Med. 1997 m., V. 3 p. 866 871.
98. Choo Q.L. Genetinė organizacija ir hepatito C viruso įvairovė // Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A, 1991, v. 88, p. 2451-2457
99. Cramp M.E. Asociacija tarp HLA II klasės genotipo ir savanoriško hepatito C virusinės klirensos. J. Hepatolis. 1998, 29: 207-213.
100. Diepolder H. M., Zachoval R., Hoffmann R. M. et al. Hepatito C viruso specifinių CD4 + T limfocitų vaidmuo lėtiniu ir lėtiniu hepatitu C. J.Mol.Med. 1996, 74: 583-588.
101. Dubuisson J. Hepatito C formavimas ir intracelulinė lokalizacija, išreikšta rekombinantinės vakcinacijos ir Sind-bis virusais // J.Virol. 1994, v. 68, p. 6147-6160
102. Dusheiko G.M. Racionalus požiūris į hepatito C infekcijos valdymą. Br Med J 1996, 312: 357-364.
103. Enomoto N. Mutacijos nonstructural protein 5A, N. lang infekcija // Med. 1996 v. 334, p. 77-81.
104. Estebahn J.L. Hepatitas C: molekulinė biologija, patogenezė, epidemiologija, klinikinės savybės ir prevencija / pažanga kepenų ligose. 1996, 253-282.
105. Fan X.G., Liu W.E., Li C.Z. et al. Cirkuliuoja Thl ir Th2 citokinai pacientams, sergantiems hepatito C virusu. Tarpininkai uždegimas. 1998, 7: 295-297.
106. Fanning L. J. Žmogaus viruso klirensas hepatito C (lb) infekcijoje: santykis su žmogaus leukocitų antigenų II klasės homogenine populiacija. Hepatologija 2000 Birželio; 31 (6): 1334-7
107. Farci P., Alter H.J. Apsaugos imuniteto nuo reinfection su hepatito C virusu trūkumas // Science, 1992, v. 258, p. 135-140.
108. Ferrari C, Penna A, Bertoletti A ir kt. Antivirusinių ląstelių imuninis atsakas hepatito B ir hepatito C viruso infekcijose. Naujausi rezultatai vėžio rez. 1998, 154: 330-336.
109. Floreani A., Bertin T. Anti-hepatito C virusas vyresnio amžiaus žmonėms. Seroepidemiologinis tyrimas. Gerontology 1992, 38: 214-216.
110. Floreani A., Chiaramonte M. Hepatitas slaugos namuose. Sergamumas ir valdymo strategijos. Narkotikų senėjimas 1994, 5: 96-101.
111. Fried M., Hoofnagle J. Hepatito C gydymas. // Semin Liver Dis. 1995 v. 15 (1), p. 82-91.
112. Fukui S., Tohyama H., Iwabuchi S. Interferono terapija hepatitui C: serumo žymenų, susijusių su HCV ir klinikiniais efektais, pokyčiai. // Nippon Rinsho. 1994, v. 52 (7), p. 1847-1851.
113. Gale M.J. Įrodymai, kad atsparumas hepatito C viruso baltymui yra susijęs su PKR baltymų rezultatais, 5A proteinas // Virusologija, 1997, p. 230, p. 217-227.
114. Ghendon Y.Z. Pasaulio sveikatos organizacijos strategija hepatito B / Y.Z kontrolei. Ghendon // Virusinės ligos kontrolė. Ed. E. Kurstakas - 2d ed. "N-Y.-1993.-P. 164.
115. Goodson J.D. Klinikinis hepatito eigą vyresnio amžiaus pacientams. Arch Intern Med 1982, 142: 1485-1488.
116. Grakoui A. Hepatito C viruso poliproteino skilimo produktų išraiška ir identifikavimas // J Virol., 1993, p. 67, p. 1385-1395.
117. Gursoy M., Gur G., Arslan H. Interferono terapija pacientams, sergantiems hepatitu C ir hepatitu C. // j. Virusinė Hepat. 2001, Jan., 8 (1), p. 70-73.
118. Hoofnagle J.H. Sunkus kepenų nepakankamumas: seminarų santrauka. Hepa-tologija 1995,21: 240-252.
119. Horiike N. Interferono terapija vyresniems nei 60 metų pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. J Gastroenterol Hepatol 1995, 10: 246-249.
120. Hwang S.J., Lee S.D. Chau C.-Y. Atsitiktinių imčių kontroliuojamasis rekombinantinio alfa-2b-interferono tyrimas gydant kinų pacientus, sergančius ūminiu hepatitu C. posttransfusion // J. Hepatol., 1997, v. 21,? 1 p. 31-36.
121. Ishii, K., Rosa, D. Hepatology C, Hepatology, 1998, v. 28, p. 1117-1120.
122. Jaekel E., Cornberg M., Manns M. Ūminio hepatito C gydymas su alfa-2b-interferonu. // N. Engl. J. Med., 2001, lapkričio 15, p. 29-35.
123. Pacientų, sergančių lėtinės hepatito C virusu (cHCV), infekcija E. Jirillo, B. Greco, L. Caradonna ir kt. // Immunopharm. ImmunotoxicoL- 1995.- Vol. 17, Nr. 2.-P. 347-364.
124. Kagi D., Vignaux F. Fas ir ląstelių linijų tarpinis citotoksiškumas // Mokslas 1994, 265: 528-530.
125. Kaito M., Watanabe S. Hepatito C mikroskopinis viruso mikroskopinio tyrimo tyrimas // J Gen.Virol., 1994, v. 75, p. 1755-1760.
126. Kakimi K. Natūralus T-ląstelių aktyvatorius slopina hepatito B viruso replikaciją in vivo. Hi Exp Med 2000 2 spalis; 192 (7): 921-30.
127. Kato N. Hepatito C viruso ne struktūriškai baltymas 5A yra stiprus transkripcijos aktyvatorius // J. Virol., 1997, v. 71, p. 8856-8859.
128. Koziel, M.J., Dudley D, Afdhal, N. HLA I klasės riboto citotoksinio T limfocitai, būdingi hepatito C virusui. Daugelio epitopų identifikavimas ir citokinų išsiskyrimo apibūdinimas. J.Clin.Invest. 1995, 96: 23112321.
129. Lai M.Y. Ilgalaikis ribavirino ir alfa interferono veiksmingumas gydant lėtinį hepatitą C. Gastroenterologija, 1996, 111: 1307-1312.
130. Lampertico P., Rumi M., Romeo R. Daugiacentrinis atsitiktinai parinktas kontroliuojamasis rekombinantinio interferono-alfa2b tyrimas pacientams, sergantiems transfuzija susijusiu hepatitu C. Hepatologija. 1994, v. 19, p. 19-22.
131. Lasartas J. Cellular imunitetas hepatitui C, interferonas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. Hepatologija, 1998, 28: 815-822.
132. Lau J.Y.N. Hepatito C viruso genotipų pasiskirstymas pagal linijos zondo tyrimą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, vertinamuose trečiųjų referalų centruose Jungtinėse Amerikos Valstijose. Ann Intern Med 1996, 124: 868-876.
133. Laverdant C. Virusinis hepatitas vyresniems nei 60 metų pacientams: klinikiniai, etiologiniai ir vystymosi aspektai. Gastroenterol Clin Biol 1989, 13: 499-504.
134. Lee J.W. B hepatito B epitetų identifikavimas su ląstelių monokloniniais antikūnų virusais E2 // J. Virol. 1999, v. 73, p. 11-18
135. Liu Z.X. Ląstelių imunitetas nuo virusinės kepenų infekcijos. // J Immunol 2000 Birželio 15; 164 (12): 6480-6.
136. Lo S.Y. Hepatito C viruso, šerdies baltymo ir El envelope baltymų sąveika // J. Virol., 1996, v. 70, p. 5177-5182.
137. Lohmann V. Hepatito C NS5B viruso biocheminės savybės nuo RNR priklausomų sekos motyvų, būtinų fermentiniam aktyvumui // J.Virol. 1997 m., V. 71, p. 8416-8428.
138. Lohr H.F. Interferono gydomas lėtinis hepatitas C viruso klirensas susijęs su padidėjusiu citotoksiniu T ląstelių dažniu. J Hepatolis. 1999; 31: 407-415.
139. Marcus E. L. Hepatito C viruso infekcija tarp geriatrinės ligoninės pacientų. Arch Gerontol Geriatr 1994, 19: 213-221.
140. Masuko K. Infekcija hepatito GB virusu C hemodializuojamiems pacientams. N Engl J Med 1996, 334: 1485-1490.
141. Matsumoto M., Hsieh T.Y. Širdies baltymo hepatito C virusas sąveikauja su citoplazminiu limfotoksino-beta receptoriaus uodega // J. Virol., 1997, v. 71, p. 13011309.
142. Matsumoto M., Hwang S.B. Hepatito C viruso šerdies baltymo homotipinė sąveika ir multimerizacija // Virololgy, 1996, v. 218, p. 43-51.
143. Mattson L. Serokonversija į hepatito C posttransfuziją hepatito A pop, pop c Švedijoje su antrosios kartos tyrimu.// Scand J Infect Dis 1992; 24: 1 5-20.
144. "Mazzalla" gydymas "Alfa Interferon" gali užkirsti kelią hepatoceliulinei karcinomai dėl HCV susijusio kepenų cirozės. J Hepatol 1996, 24: 141-147.
145. Mink M.A. B-ląstelių imunogeninis hepatito C viruso E2 glikoproteino apibūdinimas ir kartografavimas naudojant mielių peptido biblioteką // Virrology, 1994, v. 200, p. 246-255.
146. Naoumov N.V. Hepatito C viruso specifinės CD4 + T ląstelės: ar jie padeda ar sugadina? Gastroenterologija, 1999, 117: 1012-1014.
147. Nelsonas D.R. Lėtinio hepatito C viruso infekcijos vėžinių nekrozės faktoriaus-alfa sistemos įjungimas. Dig.Dis.Sci. 1997, 42: 2487-2494.
148. Nelsonas D. R. Priimto infekcijos reagavimas į hepatito C viruso infekciją / D.R. Nelsonas, J. J. N.N. Lau // Viral. Hepatitas.- 1996.- Vol. 2, No. 1.- P. 37-48.
149. Nishiguchi S. Randomizuotas alfa interferono poveikis kraujo ląstelių karcinomos paplitimui lėtinio aktyviojo hepatitą su ciroze. / Lancet 1995; 346: 105-55.
150. Nousbaum J.B. Hepatito C viruso infekcija Prancūzijoje ir Italijoje. Ann Intern Med 1995, 122: 161-168.
151. Peano G. HLA-DR5 antigenas. Genetinis veiksnys, darantis įtaką hepatito C infekcijos rezultatams? // Arch Int Med. 1994 m. Gruodžio 1 d. 2-26, 1 54 (23): 2733-6.
152. Pereboeva L.A. Antigeninių vietų nustatymas trims hepatito C viruso baltymams naudojant fagų rodmenų bibliotekas // J. Med. Virol. 1998, v. 56, p. 105-111
153. Prince A. M. Imunitetas hepatito C infekcijoje. J.Infect.Dis. 1992, 165, 438443.
154. Rabicetta M. Hepatito C viruso paplitimas ir miesto gyventojai. J Med Virol 1992, 37: 87-92.
155. Ray R. Transkripcinis p53 promotoriaus slopinimas pagal hepatito C viruso šerdies baltymą // J. Biol. Chem., 1997, v. 272, p. 10983-10986.
156. Rehermann B. Ląstelinis imuninis atsakas į hepatito C virusą. Curr.Top.Microbiol.Immunol. 2000, 242: 299-325.
157. Santolini E. Hepatito C viruso NS2 baltymas yra transmembraninis polipeptidas // J. Virol. 1995 v. 69, p. 7461-7471
158. Scarselli e. Iš numanomo voko glikoproteino (gp70) hipervaruojamo srities 1 pacientams, sergantiems vireminiu hepatitu C virusu infekuotiems pacientams // J. Virol., 1995, v. 69, p. 4407-4412.
159. Schlaak JF, Pitz T, Lohr HF. Interleukinas 12 enchances nepakankamo HCV-antigeno sukelto Thl tipo imuninio atsako. J. Med. Virol. 1998, 56: 112-117.
160. Selby M.J. E2: NS2 HCV regionas // Virusologija, 1994, v. 204, p. 114-122.
161. Shii K., Rosa D. Hepatologija 1998 Spal.; 28 (4): 1117-20
162. Shimizu Y., Yamaji K. NS4A nustatymas, reikalingas NS5A / 5B geresniam skilinimui iš hepatito C viruso NS3 proteazės // J.Virol. 1996 v. 70, p. 127-132.
163. Shimizu, Y.K., Hijikata, M. Neutralizuojantis prieš mutantinius virusus // J Virol. 1994, v. 68, p. 1494-1500.
164. Shimizu Y.K., Igarashi H. Atsižvelgiant į hipervarubingą hepatito C regioną, jis negali užkirsti kelią virusinei infekcijai ląstelių kultūrose // Virusologija, 1996, p. 223 p. 409-412.
165. Simmonds P. Epidemiologinės, klinikinės ir gydymo asociacijos hepatito C tipų Vakarų Europos pacientams. J Hepatol 1996, 24: 517-524.
166. Simor A.E. Hepatito paplitimas Paviršiniame antigene, hepatito C antikūnų ir ilgalaikio gydymo įstaigoje. J Am Geriatr Soc 1992, 40: 218-220.
167. Sinha M. Infekcijos vaikams kaina. Pediatr Infect Dis J 2000; 19: 23-30.
168. Sirchia G. Hepatito viruso paplitimas Italijos kraujo donorystėse. Vox Sang 1990, 59: 26-29.
169. Sonnenblick M. Non A, Ne B hepatitas vyresniame amžiuje. Postgrad Med J 1990, 66: 462-464.
170. Tai C.L. Helikazės aktyvumas, susijęs su hepatito C viruso ne struktūriškai baltymu 3 (NS3) // J. Virol. 1996 v. 70, p. 8477-8484.
171. Tanji Y., Hijikata M. Hepatito C virusu užkoduoti nestruktūriniai baltymai NS4A, J Virol., 1995, v. 69, p. 1575-1581.
172. Tassopoulos N.C. Veiksniai, susiję su lėtinio hepatito sunkumu ir progresavimu C. Hepatogastroenterologija 1998 m. Rugsėjis-spalis; 45 (23): 1678-83.
173. Thursz M., Yallop R. MHC II klasės genotipo įtaka infekcijos su hepatito C virusu rezultatams. HENCORE grupė. Hepatitas C Europos bendradarbiavimo tinklas. Lancet 1999 gruodžio 18-25; 354 (9196): 211924.
174. Vejbaesya S. HLA ryšys su hepatito C viruso infekcija. Hum Immunol 2000 m. v. 61 (3), p. 348.
175. Vogel W., Graziadei I., Umlauft F. Didelė dozė gydant alfa-2b-interferoną, išvengti lėtinimo, hepatito C bandomuosiuose tyrimuose. // Dig. Dis. Sci. 1996 v. 41,? 12, p. 81-85.
176. Watanabe J. Anti-HCV antikūnų paplitimas Tokijo rajone. Vox Sang 1990, v. 59, p. 86 88.
177. Watson J.P. Hepatito C virusas: epidemiologija ir genotipai Anglijos šiaurės rytuose. Gut 1996, v. 38, p. 269-276.
178. Wawrzynowicz-Syczewska M. HLA II klasės genotipas, susijęs su lėtiniu hepatitu C, gydymas interferonu Lenkijoje. Kepenys 2000 Birželis; v. 20 (3), p. 234.
179. Weiner A., Erickson A.L. Nuolatinė hepatito C viruso infekcija šimpanzėje susijusi su citotoksinio T limfocitų evakavimo būdo atsiradimu. Proc. Natl. Acad. Sci. JAV, 1995, p.92, p. 2755-2759.
180. Woitas RP. CD30 indukcijos ir citokinų profiliai hepatito C viruso branduolyje specifiniam periferiniam kraujo T limfocitams. J. Immunol. 1997, 159: 1012-1018.
181. Wong J.B. Įvertinimas būsimojo hepatito Sergamumas, mirtingumas ir išlaidos Jungtinėse Amerikos Valstijose. Am J Public Health 2000; 90: 1562 1569.
182. Yao N. Hepatito C viruso RNR helikazės domeno struktūra. Nat. Struct. Biol., 1997, v. 4 p. 463-467.
183. Zibert A. Ankstyvasis antikūnų atsakas į hipervaribuojantį 1 regioną yra susijęs su hepatito C viruso infekcijų ribojimu. Hepatologija 1997, v. 25, p. 1245-1249.
184. Zibert A., Kraas W. Hepatito C viruso lėtinių virusinių infekcijų epitopų žemėlapiai // J. Virol. 1997 m., V. 71, p. 4123-4127.