Ursofalk

Galia

Ursofalk - gepatoprotektor su choleretinį, cholelitolitic, Hipocholesteroleminis ir imunomoduliatoriai veiksmų. Neutralizuoja toksines tulio rūgštis. Stabilizuoja hepatocitų membranos struktūras. Sukelia cholesterolio tulžies akmenų išsiskyrimą. Vėluoja kepenų fibrozės progresavimą. Naudojamas tulžies akmenligė (ištirptų cholesterolio akmenų), tulžies cirozės, sklerozinį cholangitu, kepenų fibrozės, hepatito, toksinių (įskaitant alkoholio), kepenų ligos, tulžies refliukso gastritas / ezofagito, tulžies diskinezijos, ligų cholestazinei kepenų sindromo (cholestazei), siekiant užkirsti kelią iatrogeninei žaizdai kepenyse.

Lotyniškas pavadinimas:
URSOFALK / URSOFALK.

Kompozicijos ir išleidimo forma:
"Ursofalk" kapsulės iš 10, 50 arba 100 vnt. pakuotėje.
1 kapsulė Ursofalk sudėtyje yra ursodeoksicholio rūgšties 250 mg.
"Ursofalk" suspensija geriamajam vartojimui 250 ml buteliuose, 1 arba 2 vnt. pakuotėje užpildykite matavimo šaukštu.
5 ml suspensijos Ursofalk sudėtyje yra: ursodeoksicholio rūgšties 250 mg.

Savybės / veiksmas:
Ursofalk - gepatoprotektor su choleretinį, cholelitolitic, Hipocholesteroleminis, imunomoduliacine ir priešfibrozinio veiksmų.
"Ursofalk" turi tiesioginį citoprotektinį poveikį hepatocitų ir cholangiocitų membranai. Slopina ląstelių mirtį, kurią sukelia nuodingos tulžies rūgštys.
Ursofalk sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, padidina cholesterolio tirpumą tulžyje, mažina litogeninį tulžies indeksą. Sukelia dalinį arba visišką cholesterolio tulžies akmenų išsiskyrimą ir naujų akmenų susidarymo prevenciją.
"Ursofalk" veikia kepenų imunologines reakcijas. Vėluojama fibrozės progresavimas pacientams, kuriems yra pirminė tulžies pūslelinė cirozė, cistinė fibrozė ir alkoholinis steatohepatitas, mažėja stemplės varikozės rizika.
"Ursofalk" turi priešvėžinį poveikį gaubtinės žarnos vėžiui. Jis slopina kolorektalinio vėžio ląstelių augimą.

Indikacijos:

  • pirminė tulžies cirozė;
  • pirminis sklerozuojantis cholangitas;
  • lėtinis aktyvus hepatitas, lėtinis hepatitas, įvairių etiologijų ir cholestazės požymių;
  • tulžies pūslės žarnų cholesterolio kiekis;
  • tulžies pūslės refliukso gastritas;
  • tulžies pūslės refliukso ezofagitas;
  • cistinė kepenų fibrozė (cistinė fibrozė);
  • alkoholis ir toksinis kepenų pažeidimas;
  • intrahepatinių tulžies latakų atrezija, cholestazinės kepenų ligos vaikams;
  • cholestazė su parenteraliu maistu;
  • tulžies diskinezija;
  • ūminis hepatitas;
  • kepenų pažeidimo prevencija naudojant hormoninius kontraceptikus, citostatikus;
  • cholestazė po kepenų transplantacijos;
  • gaubtinės žarnos vėžio prevencija pacientams, kuriems yra didelė jo vystymosi rizika.

    Dozavimas ir vartojimas:
    "Ursofalk" imamas kasdien, 1 kartą per parą prieš miegą. Dieninio Ursofalk dozę, didesnę kaip 10 mg / kg per parą, galima padalyti į 2-3 dozes. Kapsulės nekramtyčios, nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio. Vaistinis preparatas yra rekomenduojamas vaikams ir pacientams, kuriems sunku nuryti.
    Ūminės ir lėtinės kepenų ligos: 10 mg / kg per parą, nuolat ilgą laiką. Gydant lėtinėmis kepenų ligomis gydymo Ursofalk trukmė gali būti nuo kelių mėnesių iki 2 metų.
    Žarnų vėžio liga (cholesterolio tulžies akmenų ištirpimas): 10 mg / kg per parą, nuolat ilgą laiką. Tulžies akmenų ištirpimo trukmė - nuo 6 mėnesių iki 2 metų. Jei praėjus 12 mėnesių nuo gydymo Ursofalk vartojimo pradžios nenustatyta, kad būtų sumažėjęs tulžies akmenų kiekis, todėl gydymo tęsimas yra nepraktiškas.
    Žarnyno refliukso gastritas ir refliuksinis ezofagitas: 250 mg prieš miegą. "Ursofalk" vartojimo trukmė paprastai yra 10-14 dienų.
    Toksinis ir alkoholinis kepenų pažeidimas: 10-15 mg / kg per parą nuo 6 mėnesių iki kelerių metų.
    Pirminė tulžies cirozė, pirminis sklerozinis cholangitas: 10-15 mg / kg per parą; jei reikia, nuo 6 mėnesių iki kelerių metų iki 20 mg / kg.
    Cistinė fibrozė (kepenų cistinė fibrozė): iki 20-30 mg / kg per parą nuo 6 mėnesių iki kelerių metų.

    Perdozavimas:
    Perdozavimo atvejai Ursofalk nepranešta.

    Kontraindikacijos:

  • individuali netolerantiškumo (įskaitant padidėjusio jautrumo istoriją) komponentai "Ursofalk";
  • ūminės uždegiminės tulžies pūslės ir tulžies latakų ligos.

    Šalutiniai poveikiai:
    Galima naudoti Ursofalk: dispepsija, viduriavimas, tulžies akmenų kalcifikacija, alerginės reakcijos.

    Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės:
    Skiriant "Ursofalk" sėkmingai tulžies akmenligei, būtina:

  • akmenys buvo tik cholesterolio (nenaudojant rentgenogramos);
  • jų dydis neviršijo 15-20 mm;
  • tulžies pūslė užpildyta akmenimis ne daugiau kaip pusė;
  • reikia išlaikyti cistine kanalo patentabilumą;
  • bendras tulžies latakas turi būti be akmenų;
  • tulžies takai ir tulžies pūslė visiškai išsaugojo savo funkciją.
    Siekiant išvengti cholelitiazės pasikartojimo, gydymą Ursofalk reikia tęsti keletą mėnesių po to, kai tulžies akmenys ištirps.
    Siekiant kontroliuoti tulžies akmenų ligos gydymo veiksmingumą, rekomenduojama kas 6 mėnesius atlikti rentgeno spindulių ir ultragarsinį tulžies takų.
    Nustačius Ursofalk cholesterolio akmenų ištirpinimą, vienu metu negalima vartoti vaistų, kurie padidina cholesterolio kiekį tulžyje (pvz., Estrogenus, klofibrate).
    Cholestazinėse kepenų ligose periodiškai reikia nustatyti transaminazių, šarminės fosfatazės ir gama-glutamiltranspeptidazės aktyvumą kraujo serume.
    Yra įrodymų, kad Ursofalk vartoja cholestazę nėščioms moterims. Ursofalk veiksmingumas ir saugumas nėštumo metu nėra galutinai nustatytas. Šiuo metu nėra duomenų apie Ursofalk patekimą į motinos pieną.

    Vaistų sąveika:
    Kolestiraminas, kolestipolis ar antaksidai, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido (maalox ir kt.), Sumažina Ursofalk veiksmingumą. Tokių lėšų priėmimas vienu metu su "Ursofalk" yra nepraktiška.
    Kartu vartojant kartu su Ursofalk, ciklosporino absorbcija gali padidėti.

    Laikymo sąlygos:
    B sąrašas. Laikyti kambario temperatūroje (18-25 ° C) sausoje, tamsioje vietoje.
    Tinkamumo laikas: 5 metai.
    Pardavimo sąlygos iš vaistinių - pagal receptą.

    URSOFALK

    URSOFALK - lotyniškas vaisto URSOFALK pavadinimas

    Registracijos liudijimo turėtojas:
    Dr. FALK PHARMA GmbH

    UXOFALK ATX kodas

    A05AA02 (Ursodeoksicholio rūgštis)

    Analogai narkotikų URSOFALK ATH kodai:

    Prieš vartodami narkotikų URSOFALK, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Ši naudojimo instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos rasite gamintojo komentaruose.

    URSOFALK: klinikinės ir farmakologinės grupės

    11.079 (vaistas, skatinantis cholesterolio gallstones ištirpinimą)
    11.080 (Hepatoprotector)

    URSOFALK: išleidimo forma, kompozicija ir pakuotė

    Kietieji želatinos kapsulės, dydis Nr. 0, baltos, nepermatomos; kapsulių turinys yra balti milteliai arba granulės.

    Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, želatina, natrio laurilsulfatas, titano dioksidas, išgrynintas vanduo.

    10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės. 25 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės. 25 vnt. - lizdinės plokštelės (4) - kartoninės pakuotės.

    Balta, vienalytė, su nedideliais oro burbuliukais, su citrinos kvapu.

    Pagalbinės medžiagos: benzenkarboksirūgštis, ksilitolis, glicerolis, mikrokristalinė celiuliozė, propilenglikolis, natrio citratas, natrio ciklamatas, bevandenė citrinų rūgštis, natrio chloridas, citrinų skonio Givaudan PHL-134488, išgrynintas vanduo.

    250 ml - tamsaus stiklo buteliai (1) su matavimo šaukšteliu - kartoninės pakuotės.

    "Ursofalk": farmakologinis veiksmas

    Hepatoprotektorius. Jis turi choleretic poveikį. Sumažina cholesterolio sintezę kepenyse, jos absorbciją žarnyne ir koncentraciją tulžyje, padidina cholesterolio tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir išsiskyrimą. Sumažina tulžies lipogeniškumą, padidina tulžies rūgščių kiekį. Tai sukelia padidėjusį skrandžio ir kasos sekreciją, padidina lipazės aktyvumą. Jis turi hipoglikeminį poveikį.

    Tai sukelia dalinį arba visišką cholesterolio kiekio akmenų išgavimą, kai jis vartojamas per burną, sumažina tulžies prisotinimą cholesterolio kiekiu, kuris padeda sutelkti cholesterolio kiekį iš tulžies akmenų.

    Jis turi imunomoduliacinį poveikį, veikia kepenų imunologines reakcijas: mažina kai kurių antigenų ekspresiją į hepatocitų membraną, veikia T-limfocitų skaičių, formuoja interleukiną-2, sumažina eozinofilų skaičių.

    Ursofalk: farmakokinetika

    Duomenys apie vaisto farmakokinetiką Ursofalk nėra.

    "Ursofalk": Dozavimas

    Vaikams ir suaugusiesiems, sveriantiems mažiau nei 34 kg, rekomenduojama naudoti "Ursofalk" suspensiją.

    Cholesterolio tulžies akmenų ištirpinimui 1 kartą per parą skiriama 10 mg / kg kūno svorio dozė.

    Burnos suspensija

    Vaistas turi būti vartojamas kiekvieną dieną vakare prieš miegą (kapsulės nekramtytos), nuplaunamos nedideliu kiekiu skysčio.

    Gydymo trukmė yra 6-12 mėnesių. Reakcijos choleitįzės prevencijai rekomenduojama vartoti vaistą keletą mėnesių po to, kai akmenys ištirpsta.

    Dėl tulžies refliukso gastrito gydymo paskirkite 1 dangtelį. (1 matavimo šaukštelis.) "Ursofalk" kasdien vakare prieš miegą, geriant ne daug vandens. Gydymo kursas - nuo 10-14 dienų iki 6 mėnesių, prireikus - iki 2 metų.

    Pirminės tulžies cirozės simptominiam gydymui paros dozė priklauso nuo kūno svorio ir svyruoja nuo 2 iki 6 kapsulių (matavimo šaukštai) (maždaug 10-15 mg / kg kūno svorio).

    Rekomenduojama tokia dozavimo schema.

    Burnos suspensija

    URSOFALK: perdozavimas

    Perdozavimo atvejų nenustatyta. Perdozavus simptominį gydymą.

    URSOFALK: vaistų sąveika

    Kolestiraminas, kolestipolis ir antacidai, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido arba smektito (aliuminio oksido), sumažina ursodeoksiholo rūgšties absorbciją žarnyne ir taip sumažina jos absorbciją bei veiksmingumą. Jei vis dar būtina vartoti vaistus, kuriuose yra bent viena iš šių medžiagų, prieš vartojant Ursofalk juos reikia vartoti mažiausiai 2 valandas.

    Ursodeoksicholio rūgštis gali sustiprinti ciklosporino absorbciją iš žarnyno. Todėl pacientams, vartojantiems ciklosporiną, gydytojas turi patikrinti ciklosporino koncentraciją kraujyje ir prireikus patikslinti ciklosporino dozę.

    Kai kuriais atvejais Ursofalk gali sumažinti ciprofloksacino absorbciją.

    Lipidų kiekį mažinantys vaistai (ypač klofibrate), estrogenai, neomicinas ar progestinai padidina tulžies prisotinimą cholesterolio kiekiu ir gali mažinti gebėjimą ištirpinti cholesterolio kiekį kraujyje.

    URSOFALK: Nėštumas ir žindymas

    Narkotikai draudžiama vartoti nėštumo metu ir žindyti (žindyti).

    URSOFALK: šalutinis poveikis

    Virškinimo sistemos dalis: viduriavimas, pykinimas, skausmas epigastrinėje srityje ir dešinėji hipochondrija, tulžies akmenų kalcifikacija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas.

    Pirminės tulžies cirozės gydymo metu gali pasireikšti laikina kepenų cirozės dekompensacija, kuri išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

    Kita: alerginės reakcijos.

    URSOFALK: saugojimo sąlygos ir sąlygos

    Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje esant temperatūrai iki 25 ° C. Kapsulių tinkamumo laikas - 5 metai, suspensijos geriamajam vartojimui - 4 metai.

    Atidarius buteliuką, suspensija turi būti vartojama per 4 mėnesius.

    URSOFALK: indikacijos

    • cholesterolio tulžies akmenų ištirpinimas;
    • tulžies pūslės refliukso gastritas;
    • pirminė tulžies cirozė, kai nėra dekompensacijos požymių (simptominis gydymas).

    URSOFALK: kontraindikacijos

    • Rentgeno teigiami (dideli kalcio) tulžies akmenys;
    • netvarkingas tulžies pūslės;
    • ūminės tulžies pūslės uždegiminės ligos,
    • tulžies latakai ir žarnos;
    • kepenų cirozė dekompensacijos stadijoje;
    • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
    • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
    • išreikšta kasos disfunkcija;
    • nėštumas;
    • žindymo laikotarpis;
    • padidėjęs jautrumas vaistui.

    URSOFALK: specialios instrukcijos

    In cholelithiasis gydymo veiksmingumas yra stebimas kas 6 mėnesius atliekant rentgeno spindulių ir ultragarsą iš tulžies takų, siekiant užkirsti kelią cholelitiazės pasikartojimui.

    Cholestazinėse kepenų ligose periodiškai reikia nustatyti transaminazių, šarminės fosfatazės ir gama-glutamiltranspeptidazės aktyvumą kraujo serume.

    URSOFALK: vartokite inkstų funkcijos sutrikimu

    Šio vaistinio preparato negalima vartoti esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui.

    URSOFALK: vartokite pažeidžiant kepenų funkciją

    Narkotiką draudžiama vartoti esant ryškiems kepenų sutrikimams.

    URSOFALK: vaistinių atostogų sąlygos

    Šis vaistas yra receptas.

    URSOFALK: registracijos numeriai

    suspen D / Nurijimas 250 mg / 5 ml: fl. 250 ml rinkinys nuo mer. Šaukštas P N014714 / 02 (2005-03-09 - 0000-00-00) Caps. 250 mg: 10, 50 arba 100 vnt. P N014714 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

    Ursofalk

    Aprašymas nuo 2016 m. Rugpjūčio 5 d

    • Lotyniškas pavadinimas: Ursofalk
    • ATC kodas: A05AA02
    • Veiklioji medžiaga: Ursodeoksicholio rūgštis (Ursodeoksicholio rūgštis)
    • Gamintojas: Losan Pharma GmbH (Vokietija), Vifor AG (Šveicarija)

    Kompozicija

    Kapsulėse yra veikliosios medžiagos ursodeoksicholio rūgšties, taip pat neaktyvių komponentų: kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, natrio laurilsulfatas, želatina, titano dioksidas, išgrynintas vanduo.

    Suspensija Ursofalk sudėtyje yra ursodeoksicholio rūgšties, taip pat papildomos sudėtinės dalys: benzenkarboksirūgštis, ksilitolis, glicerolis, MCC, natrio citratas, propilenglikolis, bevandenė citrinų rūgštis, natrio ciklamatas, natrio chloridas, kvapioji medžiaga, vanduo.

    Atleiskite formą

    Vaistas gaminamas kapsulių ir suspensijų pavidalu.

    • Želatinos kapsulės, kietos, baltos, nepermatomos. Kapsulių viduje - balti milteliai ar granulės. Lizdinėje plokštelėje - 10 kapsulių, lizdinės plokštelės dedamos į kartonines dėžutes.
    • Vienodo nuoseklumo pakaba yra baltos spalvos, gali būti mažų burbuliukų. Ji turi citrinų kvapą. Sudėtyje yra 250 ml tamsių stiklinių butelių, kartoninėje dėžutėje įlašinkite 5 ml matavimo puodelį.

    Farmakologinis poveikis

    Šis vaistas yra hepaprotector, ty vaistas, kuris prisideda prie tulžies cholesterolio akmenų išsiskyrimo, žymiai sumažindamas cholesterolio kiekį kraujyje. Jis turi daug įvairių padarinių, visų pirma veikia kaip hepatoprotective, cholelitholytic, immunomodulatory agent. Taip pat pastebėtas hipoglikeminis poveikis.

    Ursodeoksicholio rūgštis - veiklioji medžiaga, esanti vaistinyje "Ursofalk", tam tikruose kiekiuose yra ir tulžies. Tačiau jei sutrikus tam tikroms kepenų funkcijoms, šios medžiagos ir jos turinio sudėtis tulžies sudėtyje mažėja. Teigiamas poveikis imunologinėms kepenų reakcijoms.

    Skiriamas toks ursodeoksicholio rūgšties poveikis:

    • turi choleratinį poveikį, sumažindamas tulžies rūgščių kiekį tulžyje ir padidindamas jų išsiskyrimą į žarnyno skausmą, taip pat sumažina toksinių tulžies hidrofobinių rūgščių absorbciją;
    • pasireiškia citoprotektinis poveikis, kuris susideda iš šios medžiagos gebėjimo įterpti į ląstelės membranos lipidinį sluoksnį, o tai lemia ląstelių sienos stabilizavimą ir jo apsauginių savybių stiprinimą;
    • pastebėtas imunomoduliacinis poveikis ir sumažėjęs uždegiminių citokinų sintezė;
    • gamina hipercholesteroleminių poveikį siekiant sumažinti siurbimo holesterinav klubinė žarna, sumažinti cholesterolio sintezę kepenyse ir ijungtu apie jos išbraukimą iš tulžies procesą.

    Taip pat pagal ursodeoksiholo rūgšties įtaką sumažina tulžies litogeniškumą. Dėl to cholesterolio junginių pavertimas lemia cholesterolio susidarymo sumažėjimą ir cholesterolio akmenų išsiskyrimą.

    Pagal narkotikų įtaka Ursofalk padidina skrandžio ir kasos sekreciją.

    Farmakokinetika ir farmakodinamika

    Po to, kai vaistas buvo paimtas iš suspensijos ar kapsulių pavidalo, pasireiškia ursodeoksicholio rūgšties absorbcija plonojoje žarnoje. Bendrame kraujyje nustatomas maždaug 60-80% dozės, kuri buvo imama. Veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse. Iš dalies aktyvus ingredientas skilimas žarnyne, dėl kurio susidaro toksiškos 7-keto-litoholic rūgšties. Ši medžiaga šiek tiek absorbuojama į bendrą kraują, jo detoksikacija vyksta kepenyse.

    Šio vaisto charakteristika yra pirmasis per kepenis pasireiškiantis poveikis. Pusinės eliminacijos laikas yra 3-5 dienos. Išskyrimas pasireiškia su išmatomis daugiausia metabolitų forma, o nedidelė dalis išsiskiria nepakitusi.

    Naudojimo indikacijos

    Tos indikacijos narkotikų Ursofalk, yra nurodyta instrukcijoje, susijusių su ligomis, kepenų ir tulžies pūslės, kuris yra pažymėtas su cholestaze naudoti, padidėjo cholesterolio kraujo rodiklius, taip pat skaičiaus kepenų funkcijos sumažėjimą. Vaistas skiriamas tokioms ligoms:

    • kepenų pirminės tulžies cirozė;
    • pirminis sklerozuojantis cholangitas;
    • skirtingos kilmės (ūmus ir lėtinis) hepatitas, kartu su cholestaze;
    • refliuksinis ezofagitas ir tulžies refliukso gastritas;
    • cholesterolio tulžies pūslės akmenlige buvimas (su sąlyga, kad akmenų rentgeno, jų skersmuo - ne didesnis kaip 15 mm, asmuo nepažymėtas sutrikimai tulžies pūslės);
    • cistinė fibrozė;
    • toksiškas kepenų pažeidimas (įskaitant apsinuodijimą alkoholiu);
    • intrahepatinių tulžies latakų atrezija.

    Be to, tabletės ir suspensija skiriamos siekiant pašalinti tulžies stagnaciją žmonėms, kurie yra parenteraliai maitinami. Patartina juos priskirti pacientams, kuriems atlikta kepenų persodinimo operacija, siekiant užkirsti kelią kepenų pažeidimui gydant cholestazinį poveikį ir vartojant hormoninius kontraceptikus. "Ursofalk" taip pat skiriamas siekiant užkirsti kelią gaubtinės žarnos vėžiui tų žmonių, kuriems gresia pavojus.

    Kontraindikacijos

    Instrukcijose pastebimos tokios kontraindikacijos vartojant tabletes ir suspensijas:

    • tulžies akmenys yra X-teigiami (tai yra akmenys su dideliu kiekiu kalcio);
    • ūminės uždegiminės tulžies latako, žarnyno, tulžies pūslės ligos;
    • cirozė dekompensacijos etape;
    • neveikiantis tulžies pūslė;
    • ryškūs sutrikimai kepenų, kasos, inkstų funkcijose;
    • nėštumas ir žindymas;
    • ryškus jautrumas narkotikų sudedamosioms dalims.

    Šalutinis poveikis

    Gydymo metu gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

    • virškinimo sistema: viduriavimas, ūminio skausmo viršutinės pilvo dalies pasireiškimas dešinėje pirminės tulžies cirozės metu;
    • kepenų ir tulžies būdai: retais atvejais - iš akmenų apdegimas, dekompensuota kepenų cirozė ir kurie gydomi gydymo pirminės tulžies cirozė;
    • oda, poodiniai audiniai: retais atvejais - dilgėlinė.

    Kai padidėja pirmiau minėti šalutiniai reiškiniai arba kai gydymo procese atsiranda kitų neigiamų simptomų, specialistas apie tai turi pranešti pacientui.

    Vartojimo instrukcijos Ursofalk (metodas ir dozavimas)

    Kapsulių naudojimo instrukcijos

    Vaistas, skirtas ištirpinti tulžies cholesterolio akmenis, turėtų būti vartojamas 10 mg dozėje 1 kg paciento svorio 1 kartą per dieną.

    Svėrimo 60 kg pacientui, gaunančiam rodo, 2 kapsules per dieną, su svorio iš nuo 61 iki 80 kg - 3 kapsulės, su nuo 81 iki 100 kg svorio -. 4 kapsules, ir sveria daugiau nei 100 kg -. 5 dangteliais. Prieš einant miegoti, reikia vakcinuoti tabletes. Kramtomos kapsulės nerekomenduojamos.

    Gydymo trukmė yra nuo 6 iki 12 mėnesių. Siekiant užtikrinti kokybišką re-choleitįzės prevenciją, rekomenduojama vartoti vaistą keletą mėnesių po to, kai akmenys išsiskiria.

    Gydant tulžies refliukso gastritą, vieną Ursofalk kapsulę reikia vartoti kiekvieną dieną vakare nuo 10 iki 6 mėnesių, kartais iki 2 metų.

    Esant simptominiam pirminės tulžies sistemos cirozės gydymui, vaisto dozė priklauso nuo žmogaus svorio. Tai gali būti nuo 2 iki 7 lentelių. Pirmieji trys gydymo mėnesiai per dieną, kai kapsules reikia vartoti keletą kartų, tada, kai kepenų funkcija pagerėja, pakanka gerti 1 dangtelį. Vakarienė "Ursofalk". Pirminės tulžies cirozės gydymas gali tęstis neribotą laiką. Reikėtų pažymėti, kad žmonės, serganti šia liga, retais atvejais vartojimo pradžioje gali pasireikšti simptomų pablogėjimu. Esant tokiai situacijai, jūs turite sumažinti dozę iki 1 kapsulės per dieną, o pagerinus būklę, turite palaipsniui didinti dozę.

    Su simptominiu lėtinės hepatito gydymu skirtingos kilmės vaisto dozė per parą yra 10-15 mg 1 kg svorio, ją reikia vartoti 2-3 dozėmis. Priėmimas trunka nuo 6 iki 12 mėnesių.

    Pacientams, kuriems yra pirminis sklerozuojantis cholangitas, cistinė fibrozė, dozė yra 12-15 mg vaisto 1 kg svorio. Jei reikia, dozė padidinama iki 20-30 mg 1 kg svorio. Gydymas trunka nuo 6 mėnesių iki kelerių metų.

    Žmonėms, turintiems nealkoholinių steatohepatitų, taip pat alkoholinių kepenų ligų, vartojama 10-15 mg dozė 1 kg svorio. Gydymas trunka 6-12 mėnesių ir ilgiau.

    Pacientams, kuriems yra tulžies diskinezija, skiriama 10 mg 1 kg svorio per parą, vaistas turi būti vartojamas nuo 2 savaičių. iki 2 mėnesių Gydymą galima pakartoti, jei reikia.

    Sustabdymas "Ursofalk", naudojimo instrukcijos

    Vaikams ir suaugusiesiems, kurių svoris neviršija 47 kg, skiriama naujagimiams skirta priemonė suspensijos forma. Jei norite ištirpinti cholesterolio akmenis, reikia pakelti dozę 10 mg 1 kg svorio kartą per parą. Vaikai, sveriantys 5-7 kg, gauna 0,25 kaušelių; 8-12 kg - pusė matavimo šaukšto; 13-18 kg - 0,75 šaukštai; 19-25 kg - 1 šaukštas; 26-35 kg - 1,5 šaukštai; 36-50 kg - 2 šaukštai; 51-65 kg - 2,5 šaukštai; 66-80 kg - 3 šaukštai; 81-100 kg - 4 šaukštai; daugiau nei 100 kg - 4 šaukštai.

    Kalbant apie kitas ligas, reikia nepamiršti, kad 1 šaukštelio turinys atitinka veikliosios medžiagos kiekį vienoje kapsulėje. Kaip vartoti - prieš valgį ar po valgio - nesvarbu.

    Perdozavimas

    Nebuvo perdozavimo fondų atvejų. Jei reikia, gydykite simptominį gydymą.

    Sąveika

    Ursodeoksicholio rūgšties absorbcija žarnyne ir, atitinkamai, vaisto veiksmingumas mažėja kolestipolui, kolestiraminui ir antacidams, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido arba aliuminio oksido. Jei jums reikia vartoti šiuos vaistus, prieš vartojant Ursofalk juos reikia gerti bent dvi valandas.

    Pagal ursodeoksiholo rūgšties įtaką, padidėja ciklosporino absorbcija iš žarnyno. Tai yra, jei būtina, vartokite ciklosporiną, kad kontroliuotumėte ciklosporino koncentraciją kraujyje ir dozės koregavimo vaistus.

    Yra tikimybė, kad vartojant Ursofalk Ciprofloxacin absorbcija gali sumažėti.

    Reikėtų nepamiršti, kad vartojant hipolipideminius vaistus (ypač klofibratą), neomiciną, estrogenus, progestinus, padidėja tulžies susitraukimas su cholesterolio kiekiu, todėl veikliosios medžiagos gebėjimas ištirpdyti žarnyno cholesterolio kiekį gali sumažėti.

    Pardavimo sąlygos

    "Ursofalk" galima įsigyti pagal receptą.

    Laikymo sąlygos

    Vaikams reikia laikyti kapsules ir suspensijas, laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

    Tinkamumo laikas

    Kapsules galima laikyti 5 metus, suspensija - 4 metus. Po atidarymo buteliuko su Ursofalk suspensija gali būti naudojama 4 mėnesius.

    Specialios instrukcijos

    Imkitės "Ursofalk" prižiūrint specialistui.

    Per pirmuosius 3 gydymo mėnesius labai svarbu stebėti kepenų funkcijos rodiklius, pirmą kartą kas 4 savaites, po to kas tris mėnesius. Svarbu ankstyvoje stadijoje nustatyti nenormalią kepenų funkciją. Taip pat svarbu kuo greičiau nustatyti, ar yra reakcijos į gydymą žmonėms, kuriems yra pirminė tulžies pūslelinė cirozė.

    Norint nustatyti, ar yra akivaizdžių kalcifikacijos proceso pažangos, reikia atlikti burnos cholecistografijos tyrimą esant stovinčiai padėčiai, o taip pat ir nugarinės padėties po 6-10 mėnesių po gydymo pradžios.

    Nereikia paskirti Ursofalk, jei neįmanoma vizualizuoti tulžies pūslės rentgeno spindulių proceso metu, jei yra akmenų kalcifikacijos, kolikų bouts.

    Labai retais atvejais pasireiškė dekompensuota kepenų cirozė.

    Žmonėms, kenčiantiems nuo viduriavimo, reikia mažinti vaistų dozę. Pacientai, kuriems yra nuolatinė viduriavimas, turi nutraukti gydymą.

    Analogai Ursofalka

    Analogai šio vaisto yra Ursolit, Ursobil, Ursolvan, Holacid, Ursohol, Ursosan, Delursan ir tt

    "Ursofalk" analogų kaina priklauso nuo gamintojo, pakuotės. Optimalus vaistas skiriamas gydytojo individualiai.

    Kas geriau: "Ursofalk" ar "Ursoliv"?

    Kaip vaistas Ursoliv kaip veiklioji medžiaga, kaip Ursofalk, yra ursodeoksicholio rūgštis. Todėl jų poveikis žmogaus organizmui yra panašus. Tačiau kartais šie vaistai gali veikti įvairiais būdais, priklausomai nuo individualių organizmo savybių. Todėl vaisto pasirinkimas turėtų būti atliekamas gydytojo nuodugniai ištyrus.

    Vaikams

    Vaikams paskirta suspensijos forma, ji turėtų būti taikoma griežtai pagal instrukcijoje aprašytą schemą.

    "Ursofalk" naujagimiui

    Atsiliepimai rodo, kad naujagimiui "Ursofalk" skiriama fiziologinė gelta, kuri pasireiškia praėjus kelioms dienoms po vaiko gimimo. Tačiau instrukcijose nėra duomenų apie tokį vaisto vartojimą. Reikėtų pažymėti, kad toks gydymas gali būti atliekamas tik esant nuolatiniam specialisto priežiūrai.

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Buvo įrodyta, kad veiklioji Ursofalk sudėtinė dalis neturi mutageninio, teratogeninio ir embriotoksinio poveikio, tačiau vis dar nėra tikslių duomenų apie jos įsiskverbimą per hematoplacentinę barjerą ir apie vaisto poveikį nėštumo eigai. Todėl nėštumo metu nustatoma tik tuo atveju, jei yra įrodymų. Nėra duomenų apie žindymo poveikį.

    Atsiliepimai Ursofalka

    Tie atsiliepimai apie "Ursofalk" gydymą, kurį vartotojai išeina į forumus, labai skiriasi, tačiau daugiausia teigiamų nuomonių yra parašyta apie vaistą. Daugelis pacientų rašo, kad po gydymo, ultragarso metu negalima aptikti tulžies akmenų, ty vaistas buvo veiksmingas. Retas yra gydytojų atsiliepimų, tačiau ekspertai taip pat rašo apie šį vaistą teigiamai.

    Tėvai taip pat palieka skatinamą vaiko susilaikymo peržiūrą, pažymėdama, kad vaistas labui tinka vaikams ir yra veiksmingas. Be to, atsižvelgiant į vartotojų parodymus, Ursofalk greitai padeda su naujagimių gelta.

    Kaina Ursofalka kur nusipirkti

    Jūs galite nusipirkti suspensiją ir tabletes bet kurioje vaistinėje pagal receptą. 100 "Ursofalk" kapsulių kaina yra 2200 rublių vidurkis. "Ursofalk" galite įsigyti Maskvoje už 220 rublių (10 vnt.) Kainą. "Ursofalk" suspensijos kaina Novosibirske, Sankt Peterburge, yra vidutiniškai 1200 rublių už pakuotę. 250 mg.

    Ukrainoje galite įsigyti kapsulių už vidutinę kainą 150 UAH. 10 vnt. Pirkite Ursofalk 500 mg gali kainuoti 1800 UAH. 50 kapsulių. Galima nusipirkti važiuoklės Kijeve, Odesoje ir kt. Nuo 600 UAH.

    Ursofalk (Ursofalk ®)

    Veiklioji medžiaga:

    Turinys

    Farmakologinės grupės

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

    Kompozicija

    Dozavimo formos aprašymas

    Kietas, nepermatomas želatinos numeris 0; dangtelis ir kūnas balta. Kapsulės turinys yra balti milteliai arba granulės.

    Burnos suspensija

    Vienalytis baltas, turintis nedidelius oro burbuliukus su citrinų skoniu.

    Plėvele dengtos tabletės

    Abipus išgaubta, pailgos formos, dengta plėvele dengta baltos spalvos danga, kurios rizika yra abiejose pusėse.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika

    Hepatoprotective agent, turi choleretic poveikį. Mažina Xc sintezę kepenyse, absorbciją žarnyne ir koncentraciją tulžyje, padidina Xc tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir sekreciją. Sumažina tulžies lipogeniškumą, padidina jame esančių tulžies rūgščių kiekį; sukelia skrandžio ir kasos sekrecijos padidėjimą, padidina lipazės aktyvumą, turi hipoglikeminį poveikį. Xc-akmenų dalinis ar visiškas išgavimas enteraliniu būdu, sumažina Xc tulžies sočiųjų kiekį, o tai padeda sutelkti Xc iš tulžies akmenų. Jis turi imunoduliuojamą poveikį, veikia kepenų imunologines reakcijas: mažina tam tikrų antigenų ekspresiją hepatocitų membranoje; veikia T-limfocitų skaičių, IL-2 susidarymą, sumažina eozinofilų skaičių.

    Cistinė fibrozė (cistinė fibrozė). Remiantis klinikinių tyrimų duomenimis, UDCA gydymas vaikams, sergantiems cistine fibroze (CFAHD) sergančioms cistinėms fibrozėms, yra ilgalaikė (iki 10 metų ir ilgiau). Yra įrodymų, kad UDCA terapija gali sumažinti tulžies latakų paplitimą, sulėtinti histologinio tyrimo metu nustatytos žalos atsiradimą ir netgi prisidėti prie kepenų ir tulžies sistemos pokyčių atvirkštinio vystymosi, jei terapija prasideda ankstyvose CFAHD stadijose. Siekiant optimizuoti gydymo veiksmingumą, UDCA terapiją reikia pradėti kuo greičiau, kai nustatoma CFAHD diagnozė.

    Farmakokinetika

    Išgėrus peroralinį dozę, UDCA greitai įsiskverbia į judesį ir proksimalinę žarna pasyvaus difuzijos metu ir distalinėje žarnoje aktyviu transportu. Maždaug 60-80% priimto tūrio absorbuojama. Po absorbcijos UDCA beveik visiškai konjuguoja kepenyse su glicinu ir taurinu ir išsiskiria į tulžį. Pirmajame praeinime per kepenis metabolizuojama iki 60%.

    Priklausomai nuo dienos dozės, ligos tipo ir kepenų būklės, tulžies susikaupia daugiau ar mažiau UDCA kiekio. Tuo pačiu metu santykinai sumažėja kitų lipofilinių tulžies rūgščių kiekis.

    Pagal žarnyno bakterijų poveikį UDCA iš dalies skaidosi, kad susidarytų 7-keto-litohochinė ir litocholinė rūgštis. Litocholio rūgštis yra hepatotoksinis; kai kuriose gyvūnų rūšyse jis gali pakenkti kepenų parenchimai. Žmonėms jis absorbuojamas tik nedideliais kiekiais. Metabolizmo procese jo sulfatinimas įvyksta kepenyse, dėl kurio jis neutralizuojamas dar iki jo išskyrimo į tulžį ir pašalinamas iš organizmo su išmatomis. UDCA pusperiodis yra nuo 3,5 iki 5,8 dienos.

    Indikacijos vaistas Ursofalk

    cholesterolio tulžies akmenų išskyros tulžies pūsle;

    pirminė tulžies cirozė, kai nėra dekompensacijos požymių (simptominis gydymas);

    lėtinis kepenų hepatitas;

    pirminis sklerozuojantis cholangitas;

    cistinė fibrozė (cistinė fibrozė) - kompleksinio gydymo dalis;

    alkoholio kepenų liga;

    tulžies diskinezija.

    Kontraindikacijos

    padidėjęs jautrumas vaistui;

    Rentgeno (didelio kalcio) tulžies akmenys;

    netvarkingas tulžies pūslės;

    ūminės tulžies pūslės, tulžies latakų ir žarnų uždegiminės ligos;

    kepenų cirozė dekompensacijos stadijoje;

    sunkūs inkstų, kepenų, kasos sutrikimai.

    Gerai suspensijos ir plėvele dengtų tablečių papildomai

    tulžies pūslės kontraktilumo pažeidimas;

    tulžies takų obstrukcija (bendros tulžies latakų ar cistinių kanalų blokada);

    dažni tulžies kolikozės epizodai;

    sunkus kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas.

    Vaikų populiacija. Neveiksmingai atlikta portoenterostomija arba atvejai, kai neįprastas tulžies patenka vaikams su tulžies atrezija.

    Kapsulėms ir plėvele dengtoms tabletėms papildomai

    Vaikams iki 3 metų amžiaus, taip pat pacientams, kuriems yra sunku rijoti tabletes, rekomenduojama vartoti vaisto Ursofalk suspensiją.

    Be to, tabletėms yra padengta plėvele

    vaikų amžius iki 3 metų.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas draudžiamas.

    Duomenys apie UDCA vartojimą nėščioms moterims yra ribotos arba jų nėra. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad toksinis poveikis reprodukcijai yra ankstyvoje nėštumo stadijoje. Nėštumo metu vaisto Ursofalk vartoti negalima, išskyrus tuos atvejus, kai tai akivaizdu.

    Remiantis tyrimų su gyvūnais, UDCA neturi įtakos vaisingumui. Nėra duomenų apie UDCA gydymo poveikį vaisingumui žmonėms.

    Vaisto vartojimas vaisingo amžiaus moterims yra įmanomas tik tuomet, jei vartoja patikimus kontracepcijos metodus. Rekomenduojama naudoti nehormoninius kontraceptikus arba geriamuosius kontraceptikus, kurių estrogeno koncentracija yra maža. Tačiau pacientams, vartojantiems "Ursofalk" tulžies akmenų ištirpinimą, reikia naudoti veiksmingus nehormoninius kontraceptikus, nes Hormoniniai geriamosios kontraceptikai gali padidinti tulžies akmenų susidarymą. Nėštumo buvimas turi būti pašalintas prieš pradedant gydymą.

    Remiantis keliais dokumentais pagrįstų atvejų moterų pieno motinos piene UDCA kiekis yra labai mažas, todėl nenumatyta, kad vaikai žindymo laikotarpiu nepageidaujamų reakcijų pasireikš.

    Šalutinis poveikis

    Nepageidaujamų reiškinių įvertinimas remiasi tokia klasifikacija: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100-100

    Ursofalk

    "Ursofalk" kapsulės 250 mg - lizdinė plokštelė 25, kartoninė pakuotė 4 EAN kodas: 4032717001045- Nr. P N014714 / 01, 2009-03-05 iš "Doctor Falk Pharma GmbH" (Vokietija) gamintojas: Losan Pharma GmbH (Vokietija)

    Lotyniškas pavadinimas

    Aktyvus ingredientas

    Farmakologinės grupės

    Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

    Kompozicija

    Dozavimo formos aprašymas

    Kapsulės: kietas, nepermatomas želatinos Nr. 0 dangtelis ir korpusas baltas.

    Kapsulės turinys yra balti milteliai arba granulės.

    Pakaba: vienalytis, baltas, turintis nedidelius oro burbuliukus su citrinų skoniu.

    Farmakologinis poveikis

    Farmakodinamika

    Hepatoprotective agent, turi choleretic poveikį. Mažina cholesterolio sintezę kepenyse, absorbciją žarnyne ir koncentraciją tulžyje, padidina cholesterolio tirpumą tulžies sistemoje, stimuliuoja tulžies susidarymą ir sekreciją. Sumažina tulžies litogeniškumą, padidina jo tulžies rūgščių kiekį, padidina skrandžio ir kasos sekreciją, sustiprina lipazės aktyvumą, turi hipoglikeminį poveikį. Dėl enteralinio vartojimo sukelia dalinį arba visišką cholesterolio akmenų išsiskyrimą, sumažina tulžies prisotintą cholesterolio kiekį, kuris padeda sutelkti cholesterolio iš tulžies akmenų. Jis turi imunomoduliacinį poveikį, veikia kepenų imunologines reakcijas: mažina tam tikrų hepatocitų membranos antigenų ekspresiją, paveikia T limfocitų skaičių, IL-2 susidarymą, sumažina eozinofilų skaičių.

    Indikacijos vaistas Ursofalk

    cholesterolio tulžies akmenų išskyros iš tulžies pūslės -

    pirminė tulžies pūslelinė cirozė, kai nėra dekompensacijos požymių (simptominis gydymas);

    lėtinis kepenų hepatitas

    pirminis sklerozuojantis cholangitas, cistinė fibrozė (cistinė fibrozė) -

    alkoholio kepenų liga -

    tulžies diskinezija.

    Kontraindikacijos

    padidėjęs jautrumas vaistui;

    Rentgeno (didelio kalcio) tulžies akmenys -

    neveikiantis tulžies pūslės

    ūminės tulžies pūslės uždegiminės ligos, tulžies latakai ir žarnos -

    cirozė dekompensacijos etape

    sunkūs inkstų, kepenų, kasos sutrikimai.

    Ursodeoksicholio rūgštis neturi amžiaus apribojimo, tačiau jaunesniems nei 3 metų vaikams Ursofalk rekomenduojama vartoti kaip suspensiją, nes Gali būti sunku nuryti kapsules.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas draudžiamas. Narkotiką nėštumo metu galima vartoti tik tais atvejais, kai galimas motinos vartojimo pranašumas viršija galimą riziką vaisiui.

    Duomenys apie ursodeoksicholio rūgšties paskyrimą motinos piene nėra. Jei būtina, ursodeoksicholio rūgšties vartojimas žindymo laikotarpiu turi nutraukti maitinimą krūtimi.

    Šalutinis poveikis

    Nepageidaujamų reiškinių įvertinimas remiasi tokia klasifikacija: labai dažnos (% 26ge-1/10) - dažnos (% 26ge-1/100 - Ursofalk

    Ursofalk kapsulės 250 mg - lizdinė plokštelė 25, kartoninė pakuotė 2- EAN kodas: 4032717001038- Nr. P N014714 / 01, 2009-03-05 iš "Doctor Falk Pharma GmbH" (Vokietija) gamintojas: Losan Pharma GmbH (Vokietija)

    Ursofalk geriamoji suspensija 250 mg / 5 ml-buteliuką (buteliukas) iš tamsaus stiklo 250 ml matavimo šaukštu (šaukštelis) 1- paketo kartono kodas EAN: 4032717001069- № P N014714 / 02 2009-03-05 gydytojas Falk Pharma GmbH (Vokietija) - gamintojas: Vifor (International) Inc. (Šveicarija)

    "Ursofalk" kapsulės 250 mg - lizdinė plokštelė 10, kartoninė pakuotė 1- EAN kodas: 4032717001007- Nr. P N014714 / 01, 2009-03-05 iš "Doctor Falk Pharma GmbH" (Vokietija) gamintojas: "Losan Pharma GmbH" (Vokietija)

    "Ursofalk" kapsulės 250 mg - lizdinė plokštelė 25, kartoninė pakuotė 4 EAN kodas: 4032717001045- Nr. P N014714 / 01, 2009-03-05 iš "Doctor Falk Pharma GmbH" (Vokietija) gamintojas: Losan Pharma GmbH (Vokietija)

    Ursofalk geriamoji suspensija 250 mg / 5 ml-buteliuką (buteliukas) iš tamsaus stiklo 250 ml cheminę stiklinę (puodelio), Pakelis kartono 1- Kodas EAN: 4032717001069- № P N014714 / 02 2009-03-05 gydytojas Falk Pharma GmbH (Vokietija) - gamintojas: Vifor (International) Inc. (Šveicarija)

    Ursofalk (Ursofalk) 250 mg

    Pakuotėje yra 100 vnt.

    Pridedamas vokiečių vaistinės čekis.

    Aprašymas

    Ursofalk lotyniškas pavadinimas: Ursofalk Veiklioji medžiaga: Ursodeoksicholio rūgštis Prekės forma: Kapsulės Vardas: ursofalk (Ursofalk) farmakologinio poveikio vaistas turi platų spektrą veiklą, įskaitant teikiant cholelitolitic, imunomoduliatoriais ir kepenims veiksmų. Be to, šis vaistas žymiai sumažina cholesterolio kiekį kraujyje. Drug Ursofalk sudėtyje yra veikliosios medžiagos ursodeoksicholio rūgšties, kuri tam tikru kiekiu yra žmogaus tulžyje, tačiau dėl kai kurių kepenų funkcijos sutrikimų ursodeoksicholio rūgšties sintezė ir atitinkamai jos kiekis tulžyje mažėja. Veikimo mechanizmais ir farmakologiniai efektai, ursodeoksicholio rūgšties yra įvairus, ypač galima išskirti tokius pagrindinius poveikį: choleretinį veiksmų yra sumažinti hidrofobinių tulžies rūgščių kiekį tulžies ir padidinti jų išsiskyrimą į žarnyno spindžio, be to, narkotikų ryšio linijomis receptoriais, esančiais klubinėje sumažina absorbciją toksiškos hidrofobinės tulio rūgštys. Citoprotective poveikis yra pagrįstas ursodeoksiholio rūgšties gebėjimu integruotis į ląstelės membranos lipidinį sluoksnį, todėl ląstelės membrana stabilizuojama ir jos apsauginės savybės gerėja. Imunomoduliacinis vaisto poveikis dėl ursodeoksiholo rūgšties sugebėjimo sumažinti HLA klasės I klasės molekulių ekspresiją hepatocituose ir HLA II klasei cholangiocituose. Šis vaistas taip pat padeda sumažinti uždegiminių citokinų sintezę. Hipercholesteroleminis poveikis yra atliekamas sumažinant cholesterolio absorbciją ileum, sumažinant cholesterolio sintezę kepenyse ir išskyrimą su tulžimi. Be to, ursodeoksiholo rūgštis padeda sumažinti tulžies litogeniškumą, nes susidaro skystųjų kristalų su cholesterolio molekulėmis. Dėl cholesterolio junginių pertvarkymo sumažėja cholesterolio akmenų susidarymas ir susidaro tirpimas. Po peroralinio vartojimo ursodeoksiholo rūgštis absorbuojama plonojoje žarnoje, o absorbcijai viršutinėje žarnų ir vidurių pūslelinės dalies dalyje dominuoja pasyvus transportas ir terminalinis silpnumas aktyviu transportu. Apie 60-80% gautos dozės patenka į bendrą kraujotaką. Ursodeoksicholio rūgštis metabolizuojama kepenyse ir dalinai suskaidoma žarnyne, o dėl konversijos žarnyne susidaro toksiška 7-keto-litoholic rūgštis, kuri šiek tiek absorbuojama į bendrą kraujotaką ir detoksikuojama kepenyse. Kadangi vaistas yra būdingas pirmojo praeinamojo poveikio per kepenis. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra nuo 3 iki 5 dienų. Išmatuota išmatose kaip metabolitai, o mažai - nepakitusi. Indikacijos: Narkotikų naudojamas kepenų ir tulžies pūslės, gydymo, kuris yra lydimas tulžies stazė, padidėjo cholesterolio kiekį kraujyje ir sumažinti kepenų specifines funkcijas, įskaitant: - pirminės tulžies cirozė, tulžies refliuksas ir refliukso gastritas; - pirminis sklerozuojantis cholangitas; - įvairios etiologijos hepatitas, įskaitant ūminį hepatitą, lėtinį aktyvų hepatitą ir lėtinį hepatitą, kartu su cholestaze; - cholesterolio akmenų tulžies pūslė, ir vaistą rekomenduojama vartoti tik tuo atveju, jei akmenų dydis neviršija 15 mm skersmens, akmenys yra rentgeno neigiami ir pacientams nėra pažeista tulžies pūslės funkcija. Cistinė fibrozė; - toksiškas kepenų pažeidimas, įskaitant apsinuodijimą ūminiu ir lėtiniu alkoholiu; - kepenų ligos su cholestaze vaikams, intrahepatinių tulžies latakų atrezija; - tulžies dvitaę diskinezija; - vaistas skirtas pašalinti tulžies sąstingį pacientams, kurie yra parenteraliai maitinami, taip pat pacientams, kuriems atliekama kepenų transplantacija; - vaistas taip pat skiriamas siekiant išvengti kepenų pažeidimo vartojant narkotikus, įskaitant vaistus su cholestaziniu poveikiu ir hormoninius kontraceptikus; - užkrečiamųjų spongiforminių encefalopatijų vėžio prevencijai pacientams, kuriems yra rizika Vartojimo metodas: vaistas skiriamas per burną, jei skiriama viena dozė, pageidautina vartoti vaistą vakare. Kapsulės priimamos visiškai, be kramtymo ir skalbimo su reikiamu kiekiu vandens. Vaikai ir pacientai, kuriems sunku nuryti, paprastai skiriami vaisto per burną prižiūrint. Gydymo kursą ir vaisto dozę gydytojas skaičiuoja kiekvieno paciento individualiai, priklausomai nuo ligos pobūdžio ir asmeninių savybių. Paprastai pacientams, sergantiems ūminėmis ir lėtinėmis kepenų ligomis, įskaitant tuos, kuriems yra tulžies akmenų liga, skiriama 10-15 mg / kg kūno svorio paros dozė. Gydymo kursas paprastai būna nuo 6 mėnesių iki 2 metų, gydymo metu nerekomenduojama vartoti pertraukų vaisto vartojimui. Tulpos akmenligės ligos gydymui būtina kontroliuoti ligos eigą, jei po 12 mėnesių nenutrūkstamo gydymo su vaistu pacientas nemato akmenų sumažėjimo, jo priėmimas atšaukiamas. Paprastai pacientams, kuriems yra tulžies refliukso gastritas ir refliuksinis ezofagitas, skiriama 250 mg dozė vieną kartą per parą, geriausia vakare. Gydymo trukmė yra 10-14 dienų. Paprastai pacientams, kuriems yra tulžies cirozė ir sklerozuojantis cholangitas, paros dozė yra 10-15 mg / kg kūno svorio. Jei reikia, padidinkite paros dozę iki 20 mg / kg kūno svorio. Gydymo kursas nuo 6 mėnesių iki 2 metų. Pacientams, sergantiems cistine fibroze, paprastai skiriama 20-30 mg / kg kūno svorio paros dozė. Gydymo kursas nuo 6 mėnesių iki 2 metų. Toksinis kepenų pažeidimas, taip pat ūmus ir lėtinis apsinuodijimas alkoholiu dažniausiai skiriamas 10-15 mg / kg kūno svorio paros dozėmis. Gydymo trukmė yra individuali, vidutinė gydymo trukmė yra apie 6-12 mėnesių. Šalutinis poveikis: vaistas paprastai gerai toleruojamas, tačiau kai kuriems pacientams yra tulžies akmenų kalcifikacijos išsivystymas, skausmas epigastriniame regione ir raumenų išmatos. Taip pat yra galimos alerginių reakcijų atsiradimas niežulio ir dilgėlinės formos. Pacientams, sergantiems pirminės tulžies kepenų cirozės metu vartojant vaistą, kartais pasireiškė bendrosios būklės pablogėjimas, kuris stabilizavosi pasibaigus vaisto vartojimui. Kontraindikacijos: padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, sergantiems ūminiu cholecistitu, cholangitu ar tulžies pūslės ar cistinės kanalo obstrukcija. Šis vaistas nėra skiriamas pacientams, sergantiems tulžies kolikomis, ir tulžies pūslės varikliosios veiklos pažeidimui. Ursofalk draudžiama, jei yra radiologiškai patvirtintų tulžies akmenų ir (arba) kalcintų tulžies akmenų. Nėštumas. Ursodeoksicholio rūgštis neturi teratogeninio, mutageninio ir embriotoksinio poveikio, tačiau jo galimybė įsiskverbti į hemato-placentos barjerą ir poveikis nėštumo eigai nėra išsamiai ištirtas. Yra įrodymų, kad nėščios moterys sėkmingai vartoja vaistą, kad pašalintų cholestazę. Narkotiko paskyrimo Ursofalk poreikį nėštumo metu nustato gydantis gydytojas. Nėra vaisto vartojimo patirties žindymo laikotarpiu. Sąveika su kitais vaistais. Vienu narkotikų vartojimo Ursofalk vartojimu kartu su antacidiniais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra aliuminio hidroksido, taip pat kartu su kolestiraminu ir kolestipolu, pastebimas ursodeoksicholo rūgšties sisteminės absorbcijos sumažėjimas. Jei būtina, kartu su šiais vaistiniais preparatais rekomenduojama juos vartoti bent 2 valandas. Vienu metu vartojamas vaistas gali keisti ciklosporino koncentraciją plazmoje, todėl, jei reikia, rekomenduojama tokį vaistų derinį kontroliuoti ciklosporino kiekį kraujyje ir prireikus koreguoti jo dozę. Perdozavimas. Šiuo metu nebuvo pranešimų apie perdozavimą. Produkto forma: želatinos kapsulės iš 10 vienetų lizdinėje plokštelėje ir 1 lizdinė plokštelė dėžutėje. Dėžutėje yra 25 vienetų želatinos kapsulės 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse. 250 ml buteliuko buteliuke, 1 arba 2 buteliukai, užpildyti dėžutėje su matavimo šaukšteliu. Laikymo sąlygos: vaistą rekomenduojama laikyti sausoje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai. Sudedamosios dalys: 1 želatinos kapsulė yra: Ursodeoksicholio rūgštis - 250 mg. Pagalbinės medžiagos. 5 ml suspensijos geriamajam vartojimui yra: Ursodeoksicholio rūgštis - 250 mg.