Vinalight - nanotechnologija, kuriant meilę

Metastazės

Skambinkite: + 7-916-324-27-46, +7 (495) 758-17-79, Tatjana Ivanovna skype: stiva49

Vinalitas

loading...

Susisiekite su mumis

loading...
  • Tatjana Ivanovna
    mob + 7-916-324-27-46,
    tel. + 7 (495) 758-17-79,
    skype: stiva49
    [email protected]

Iruose

Virusai (latas viruso nuodai) - tai ypatinga plačiai paplitusių mikroskopinių infekcinių agentų grupė, sukelianti žmonių, gyvūnų, augalų ir bakterijų susirgimus. Virusas priklauso intracellular parazitams ir turi pagrindines savybes gyvų būtybių: jie gali daugintis, turi paveldimą ir kintamumą, yra gerai pritaikytos kintančioms aplinkos sąlygoms. Pirmą kartą virusas, kuris buvo tabako mozaikos virusas, 1892 m. Buvo atrastas rusų mokslininko D. I. Ivanovsky.

Virusinių ligų sukėlėjai yra lengvai perduodami iš pacientų į sveikus, jų sukeliamos ligos greitai išplinta ir sunkiai gydomos. Ilgą laiką manoma, kad virusai sukelia tik tokias ūmus infekcijas kaip gripas, tymai, epideminis parotitas, gastroenteritas ir tt, tačiau dabar yra daug įrodymų, kad virusai gali sukelti lėtines ligas (herpesą, virusinį hepatitą ir tt).

Laboratorinė virusinės infekcijos diagnozė apima viruso ištyrimą iš kraujo tepinėlių, paimtų iš paciento arba biopsijos medžiagos, virusų išskyrimą, jų identifikavimą ir serologinę analizę. Virusologiniams tyrimams naudojamas platus modernių metodų (eksperimentinių gyvūnų, viščiukų embrionų, ląstelių ir audinių kultūrų infekcijos, imunologinių, biocheminių, citologinių ir molekulinių biologinių metodų infekcija).

Viruso reprodukcijos (reprodukcijos) metodas yra unikalus ir iš esmės skiriasi nuo kitų mikroorganizmų reprodukcijos. Kadangi virusai yra absoliučiai parazitai, jų dauginimas vyksta ląstelių viduje. Virusų su ląstelėmis sąveika prasideda nuo virionų pritvirtinimo ar adsorbcijos atitinkamuose citoplazminės membranos receptoriuose. Tokių receptorių skaičius (vienoje ląstelėje) siekia 100 000. Receptoriai išsiskiria pagal jų specifiškumą, jų buvimas ar nebuvimas lemia ląstelių jautrumą tam tikroms virusoms.

Po adsorbcijos virionai prasiskverbia į ląstelę taip pat, kaip įprastai patenka į ląstelę endocitozė (viropexis) arba virusinių ir ląstelinių membranų sintezė. Gauti vakuumai, kuriuose yra sveikų virjonų arba jų vidinių komponentų, patenka į lizosomas, kuriose vyksta deproteinizavimas, tai yra, nusidėvėjęs virusas, dėl kurio sunaikinami virusiniai baltymai. Iš baltymų išsiskiriančių virusų nukleorūgštys prasiskverbia per ląstelių kanalus į ląstelių branduolį arba lieka citoplazmoje.

Viruso nukleino rūgštys įgyvendina genetinę programą, kuriant virusinius palikuonis ir nustatydamos paveldimus virusų savybes. Naudojant specialius fermentus (polimerazes), kopijos paimamos iš tėvų nukleorūgščių (replikacijos), sintezuojamos informacinės RNR, kurios yra prijungtos prie ribosomų ir atliekamos dukterinių virusinių baltymų sintezės (vertimas).

Po to, kai užkrėstoje ląstelėje kaupiasi pakankamai viruso komponentų, prasideda gimdymų virionų surinkimas. Paprastai šis procesas vyksta šalia ląstelių membranų, kurie kartais tiesiogiai tenka joms. Kaip naujai suformuotų virionų dalis dažnai randama medžiagų, būdingų ląstelėms, kuriose virusas dauginasi. Tokiais atvejais galutinis virionų susidarymo etapas yra tam tikros rūšies, apimančios juos su ląstelės membranos sluoksniu.

Paskutinis virusų ir ląstelių sąveikos etapas yra dukterinių virusinių dalelių išsiskyrimas arba išleidimas iš ląstelių, kurių skaičius gali siekti šimtus ar net tūkstančius. Kai kuriais atvejais virusai kaupiasi infekuotų ląstelių citoplazmoje ar branduolyje, formuojant kristalinio tipo grupes arba vadinamąsias inkliuzijos kūnus. Didelis inkstų ląstelių inaktyvumo specifiškumas virusinėse ligomis leidžia naudoti šį ženklą diagnozei. Intracellular inclusions yra aprašyti pasiutligės, raupų, herpeso, gripo, tymų, snukio ir nagų ligos bei kitų virusinių ligų.

Kai virusas patenka į kūną, aktyviai formuojamas interferonas ir imuninės sistemos humoraliniai ir ląsteliniai ryšiai. Virusiniai baltymai, sveiki kūnui, atlieka antigenų vaidmenį, sukelia antikūnų susidarymą, neutralizuojantį virusų veikimą.

Iki šiol izoliuotas ir ištirtas daugiau nei tūkstantis skirtingų virusų iš žmonių ir gyvūnų, iš kurių pusė yra patogeninių savybių. DNR virusai, kurie yra pavojingi žmonėms, yra šie:

- raupų patogenai;

- herpeso virusai, kurie sukelia akių pažeidimus (keratitas, keratokonjunktyvitas), gleivinės, odos (pūslelinės, vėjaraupiai), citomegalija, encefalitas ir kai kurie piktybiniai navikai (Burkitto limfoma ir galbūt gimdos kaklelio vėžys);

- adenovirusai, sukelianti ūminę kvėpavimo takų infekciją;

- hepadnavirai, kurie yra hepatito B sukeliantys veiksniai;

- papovavirusus, kurie sukelia karpos ir tikriausiai tam tikrų navikų vystymąsi.

- Parvovirusai taip pat yra įtraukti į DNR turinčius virusus, kurių vaidmuo žmogaus patologijoje nebuvo išaiškintas.

Labai plačiausia, palyginti su patogeninių RNR turinčių virusų atstovų skaičiumi. Tarp jų yra labiausiai paplitęs:

- ortomiksovirusai (gripo sukeliantys veiksniai),

- reovirusai (daugelio ūminių kvėpavimo ligų patogenai),

- rabovirusai (pasiutligės patogenai),

- togavirusų ir bunyvyvų (raudonukės, erkių ir uodų encefalito patogenai),

- arenavirusus, sukeliančius hemoraginius karščius,

- pikornavirozės (poliomielito, miozito ir miokardito patogenai) ir galiausiai

- Retrovirusai yra įtariami etiologiniai piktybinių navikų (vėžio, sarkomos, leukemijos) veiksniai.

Atsižvelgiant į virusų plitimą organizme, ligos trukmę, klinikines apraiškas ir virusų išsiskyrimą į aplinką, virusinės infekcijos yra suskirstytos į židinio ir apibendrintas.

Židinio būdingas trumpas inkubacinis laikotarpis, trumpalaikis imunitetas, kuriame vyrauja sekretoriniai antikūnai, tokie kaip IgA. Paprastai virusai, kurie sukelia židininius pažeidimus, turi tropizmą, veikiantį tam tikrus organus ir audinius (odą, gleivines, akis, žarnas, migdolą, kepenis, nugaros smegenų ir smegenų nervines ląsteles), todėl ligos, kurios jas sukelia, yra būdingos klinikinėms paveikslėlis (dermatitas, keratitas, enteritas, ūminės kvėpavimo takų ligos, virusinis hepatitas, encefalitas ir tt).

Apibendrintai infekcijai, kuriai būdingas ilgesnis inkubacijos laikotarpis, yra viremija, ilgalaikis imunitetas, turintis antikūnų, tokių kaip IgG ir IgM, dominavimą.

Pagal kurso pobūdį ir trukmę, kurią daugiausia lemia imuninės ir kitos organizmo apsaugos sistemos būklė, yra ūminė ir nuolatinė (latentinė, lėtinė, lėta) virusinė infekcija.

Natūraliomis sąlygomis virusai patenka į kūną įvairiais būdais:

- ore (ūminių kvėpavimo ligų, tymų virusų, kiaulytės patogenai),

- maistas (žarnyno infekcijų patogenai, reovirusai, adenovirusai ir tt),

- užkrečiamosios (kraujo infekcijų sukėlėjai, pavyzdžiui, arbovirusinių infekcijų sukėlėjai),

- per odą (pasiutligės virusai, raupai, papilomos),

- seksualiai (herpeso virusas, įgimtas imunodeficito sindromas - AIDS),

- parenteralinis (hepatito B patogenukas).

- Aptiktas kitas viruso perdavimo kelias - vertikalus. Tuo pačiu metu virusai per moterį patenka į vaisius gimdoje per placentą ir sukelia sunkias naujagimio ligas (raudonukės, citomegalija, herpes simplex).

Dėl antibiotikų įvedimo į klinikinę praktiką bakterijų ir pirmuonių sukelta ligų skaičius smarkiai sumažėjo, o virusinės infekcijos žmonių patologijoje dalis padidėjo. Tam tikro amžiaus jautrumas virusams. Vaikai yra ypač jautrūs daugeliui virusų, ypač tų, kurie sukelia tymų, kiaulytės, ūminių kvėpavimo takų infekcijų, vėjaraupių, hepatito A ir hepatito B.

Apskritai apie 75 proc. Visų šiuo metu užregistruotų infekcinių ligų sukelia virusai, kuriems būdingos ūminės kvėpavimo takų ligos, gripas, virusinis hepatitas ir tymai, o pirmosios keturios vietos masinės infekcijos atžvilgiu. Ekonominė žala, kurią sukelia virusinės ligos, yra milžiniška.

Pagrindiniai kovos su virusinėmis ligomis būdai yra skiepijimas, chemoterapija ir interferono bei jo induktorių naudojimas. Antivirusinių vaistų veikimo mechanizmas yra skirtingas: užmuštos arba gyvos vakcinos apima imuninę sistemą ir užkerta kelią viruso infekcijai, chemoterapiniai vaistai gali sustabdyti jau pradėtą ​​procesą, selektyviai slopinti virusų dauginimąsi, o interferonas neleidžia virusams, kurie pateko į ląsteles, dauginti.

Dėl vakcinacijos raupai buvo išnaikinti, labai sumažėjo poliomielito, tymų, pasiutligės, geltonosios karštinės, kiaulytės, erkių ir japonų encefalito dažnis. Tačiau kai kuriais atvejais skiepijimas yra nepatikimas. Taigi, yra tos pačios rūšies ligos, kurias sukelia daugybė skirtingų virusų (pvz., Ūminės kvėpavimo ligos, kurių sukeliantys veiksniai yra daugiau nei 200 virusų). Vakcinos nėra veiksmingos, jei asmuo jau yra užsikrėtęs patogeniu. Tokiais atvejais ypač svarbūs yra kiti kovos su virusais būdai: chemoterapinių vaistų vartojimas, interferonas ir jo induktoriai. Virusinių infekcijų chemoterapija atsirado palyginti neseniai, todėl veiksmingų vaistų skaičius iki šiol yra nedidelis. Tai daugiausia nenormalūs nukleozidai (idoksuuridinas, vidarabinas, acikloviras, ribavirinas), adamantanamino dariniai (amantadinas, rimantadinas) ir tiosemikarbazonas (metiazonas). Tolesnė veiksmingos antivirusinės chemoterapijos paieška yra svarbi medicinos mokslo užduotis.

Virusas

loading...

Virusas (iš lotynų kalba - virusas - nuodai) - paprasčiausias mūsų planetos gyvenimo būdas - mikroskopinė dalelė, kuri yra nukleorūgšties molekulė, uždengta apsauginiu baltyminiu apvalkalu ir galinti užkrėsti gyvus organizmus. Kapsido buvimas išskiria virusus iš kitų infekcinių agentų. Virusiuose yra tik vienas nukleino rūgšties tipas: DNR arba RNR. Anksčiau virusai taip pat buvo klaidingai priskirti prionams, tačiau vėliau pasirodė, kad šie patogenai yra specialūs baltymai ir juose nėra nukleino rūgščių. Virusai yra privalomieji parazitai - jie negali daugintis už ląstelės ribų. Šiuo metu žinomi virusai, daugintis augalų, gyvūnų, grybų ir bakterijų ląstelėse (pastarąjį paprastai vadina bakteriofagais). Taip pat buvo aptiktas virusas, užkrėstas kitais virusais. Virusai taip pat turi virusinių ligų.

Virusų vaidmuo biosferoje

loading...

Virusai yra viena iš labiausiai paplitusių organinių medžiagų formų planetoje dėl gausumo: vandenynų vandenyse yra daug bakteriofagų (apie 250 milijonų dalelių viename mililitre vandens), jų bendras skaičius vandenyne yra apie 4, o virusų (bakteriofagų) skaičius dugno nuosėdose vandenynas beveik nepriklauso nuo gylio ir visur yra labai didelis. Okeanijoje gyvena šimtai tūkstančių virusų rūšių (štamų), dauguma kurių nėra apibūdintos ir tikrai neištirtos. Virusas vaidina svarbų vaidmenį reguliuojant gyvų organizmų populiacijų skaičių.

Virusų padėtis gyvoje sistemoje

loading...

Virusai turi genetinį ryšį su Žemės floros ir faunos atstovais. Remiantis naujausiais tyrimais, daugiau kaip 32% žmogaus genomo susideda iš virusų tipo elementų ir transposonų koduojamos informacijos. Naudojant virusus, gali atsirasti vadinamasis horizontalus genų perkėlimas (ksenologija), tai yra, genetinės informacijos perdavimas ne iš tiesioginių tėvų į jų palikuonis, o tarp dviejų nesusijusių (ar net priklausančių skirtingoms rūšims) individų. Taigi, sincitizmo baltymas egzistuoja aukštesniųjų primatų genomoje, kuris, kaip manoma, buvo įvestas retrovirusu. Kartais virusai sudaro simbiozę su gyvūnais. Pavyzdžiui, kai kurių parazitinių lapų nuodai yra struktūros, vadinamos polinegna virusais (polidnavirusas, PDV), kurios yra virusinės kilmės.

Virusų kilmė

loading...

Virusai - komanda, neturinti bendro protėvio. Šiuo metu yra keletas hipotezių, paaiškinančių virusų kilmę.

Manoma, kad didelės DNR turinčios virusai nusileidžia nuo sudėtingesnių (ir galbūt ląstelinių, tokių kaip modernios mikoplazmos ir ricetcija), intracellular parazitų, kurie prarado didelę jų genomo dalį. Iš tikrųjų, kai kurie dideli DNR turinčių virusų (mimirus, raupų virusas) funkciniu požiūriu koduoja iš pirmo žvilgsnio fermentus, kurie, matyt, buvo paveldėti iš sudėtingesnių egzistencijos formų. Taip pat reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad kai kurie virusiniai baltymai neaptinka homologijos su bakterijų, archeų ir eukariotų baltymu, o tai rodo santykinai ilgalaikį šios grupės atskyrimą.

DNR turinčios bakteriofagos ir kai kurie DNR turinčių eukariotų virusų, galbūt, yra kilę iš mobilių elementų - DNR segmentai, galintys savireplikuoti ląstelėje.

Kai kurių RNR virusų kilmė yra susijusi su viroidais. Viroidai yra labai struktūrizuoti apskrito RNR fragmentai, replikuoti ląstelinės RNR polimerazės. Manoma, kad viroidų kodavimo vietų įsigijimas (atviras skaitymo rėmelis) ir pirmųjų RNR turinčių virusų atsiradimas. Ir iš tiesų, yra virusų, kuriuose yra ryškios viroidų vietovių (hepatito Delta viruso), pavyzdžiai.

Struktūra

loading...

Virusinės dalelės (virions) yra baltymo kapsulė - kapsidas, turintis viruso genomą, kurį sudaro viena ar daugiau DNR arba RNR molekulių. Kapsidas yra pagamintas iš kapsomerų - baltymų kompleksų, kurie, savo ruožtu, susideda iš protomerų. Nukleino rūgštis komplekse su baltymėmis yra žymimas terminu nukleokapsidu. Kai kurie virusai taip pat turi išorinę lipidinę membraną. Įvairių virusų dydžiai skiriasi nuo 20 (pikornviruvų) iki 500 (mimivirusų) ir daugiau nei nanometrų. Virionai dažnai turi įprastą geometrinę formą (icosahedron, cilindras). Ši kapsido struktūra sukuria ryšį tarp jo sudedamųjų baltymų ir todėl gali būti pagamintas iš vienos ar daugiau rūšių standartinių baltymų, kuris leidžia virusui sutaupyti vietos genome.

Infekcija

loading...

Paprastai virusinės infekcijos procesas vienos ląstelės mastu gali būti suskirstytas į keletą skirtingų etapų:

  • Prisijungimas prie ląstelės membranos
  • Įsiskverbimas į ląstelę
  • Perprogramavimo ląstelės
  • Tvarumas
  • Naujų virusų komponentų kūrimas
  • Virjonų brendimas ir išėjimas iš ląstelės

Klasifikacija

loading...

Mokesčių sistema ir virusų taksonomija kodifikuojama ir remiama Tarptautinio virusų klasifikatoriaus (ICTV), kuris taip pat palaiko Universaliosios virusinės duomenų bazės ICTVdB taksonominę bazę.

ICTV klasifikacija

1966 m. Tarptautinis virusų taksonomijos komitetas priėmė virusų klasifikavimo sistemą, pagrįstą tipo (RNR ir DNR), nukleino rūgščių (viengubo ir dvigubo) ir branduolinio voko buvimu ar nebuvimu. Klasifikavimo sistema yra hierarchinių taksonų serija:

Ordinas (-virales) Šeima (-viridae) Подсемейство (-virinae) Gentis (-virusas) Rūšis (-virusas)

Baltimorės klasifikacija

Nobelio premijos laureatas, biologas Davidas Baltimore, pasiūlė savo virusų klasifikavimo schemą, pagrįstą mRNR gamybos mechanizmo skirtumais. Ši sistema apima septynias pagrindines grupes:

  • (I) Virusai, kuriuose yra dvigubos grandies DNR, neturintys RNR stadijų (pavyzdžiui, herpeso virusai, poksvirusai, papovavirozės, mimirusas).
  • (Ii) Virusai, kuriuose yra dvigubos ribos (pavyzdžiui, rotavirusai).
  • (III) Virusai, kuriuose yra viengubos DNR molekulės (pavyzdžiui, parvovirusai).
  • (Iv) virusai, kuriuose yra viengubos raumens teigiamo poliškumo RNR molekulės (pvz., Pikornavirozės, flavivirusai).
  • (V) virusai, turintys vienos grandinės neigiamo ar dvigubo poliškumo RNR molekules (pavyzdžiui, ortomiksovirusus, filovirusus).
  • (VI) virusai, turintys viengubos raumens RNR molekules, kurių gyvavimo ciklas yra DNR sintezės etapas RNR šablone, retrovirusai (pvz., ŽIV).
  • (VII) Virusai, turintys dvigubos grandies DNR ir kurių gyvavimo ciklas yra DNR sintezės etape ant RNR šablono, retroido virusai (pavyzdžiui, hepatito B virusas).

Šiuo metu abi sistemos klasifikuojamos kaip papildomos vienos virusų.

Tolesnis skaidymas atliekamas remiantis tokiomis savybėmis kaip genomo struktūra (segmentų buvimas, žiedinė ar linijinė molekulė), genetinis panašumas su kitais virusais, lipidų membranos buvimas, taksonominė priklausomybė šeimininko organizme ir pan.

3.3. Virusų fiziologija

loading...

Virusai yra įpareigojantys intracellular parasitų, kurie gali būti tik ląstelių dauginimuisi. Virusu užkrėstoje ląstelėje virusai gali likti įvairiose būsenose:

daugybės naujų virionų dauginimasis;

viruso nukleino rūgšties buvimas integruotoje būsenoje su ląstelės chromosoma (proviruso forma);

ląstelės buvimas citoplazmu apskrito nukleino rūgščių forma, panaši į bakterijų plazmidžius.

Todėl viruso sukeliamų sutrikimų diapazonas yra labai platus: nuo stiprios produktyvios infekcijos, kulminacijos iki ląstelių mirties, ilgalaikės viruso sąveikos su ląsteliu latentinės infekcijos ar ląstelės piktybinės transformacijos formos.

Yra trijų tipų virusų ir ląstelių sąveika: produktyvi, netinkama ir integruota.

1. Produktyvūs tipai susideda iš naujos kartos virionų formavimo ir infekuotų ląstelių mirties (lizės) (citolitinės formos). Kai kurie virusai palieka ląsteles, nesunaikindami jų (ne citolitinės formos).

Neteisingas tipas - nesibaigia naujų virusų formavimuisi, nes infekcinis procesas ląstelėje yra nutraukiamas viename iš etapų.

Integruotą tipą arba vyrogenizaciją būdinga viruso DNR įterpimas (integravimas) proviruso forma į ląstelės chromosomą ir jų kartu egzistavimas (jungties replikacija).

Viruso dauginimasis (produktyvus)

1) virionų adsorbcija į ląstelę;

2) viruso įsiskverbimas į ląstelę;

3) "pašalinimas" ir viruso genomo išleidimas (viruso deproteinizavimas);

4) virusinių komponentų sintezė;

5) virionų formavimas;

6) virionų išleidimas iš ląstelės.

Skirtingi virusai turi skirtingus etapus.

Virusų adsorbcija. Pirmasis viruso dauginimo etapas yra adsorbcija, t. Y. Viriono pritvirtinimas prie ląstelės paviršiaus. Tai vyksta dviem etapais. Pirmasis etapas yra nespecifinis, nes joninis prigimtis tarp viruso ir ląstelės, įskaitant kitus mechanizmus. Antrasis adsorbcijos etapas yra labai specifiškas dėl jautrių ląstelių receptorių homologijos, komplementarumo ir virusų, kurie "atpažįsta" jų baltymų ligandus. Viruso baltymai, kurie atpažįsta specifinius ląstelių receptorius ir sąveikauja su jais, lipoproteinų membranoje vadinami asinchroniniais proteinais (dažniausiai glikoproteinais).

Konkretūs ląstelių receptoriai yra kitokio pobūdžio: yra baltymai, lipidai, angliavandenių baltymų komponentai, lipidai ir tt Taigi gripo viruso receptoriai yra sialilo rūgštis, esančios kvėpavimo takų ląstelių glikoproteinų ir glikolipidų (gangliozidų) sudėtyje. Pasiutligės virusai adsorbuojami ant nervų audinio acetilcholino receptorių ir žmogaus imunodeficito virusų, esančių T helperinių ląstelių, monocitų ir dendritinių ląstelių CO 4 receptoriuose. Vienoje ląstelėje yra nuo dešimties iki šimto tūkstančių specifinių receptorių, todėl dešimtys ir šimtai virionų gali būti adsorbuojami.

Konkrečių receptorių buvimas priklauso nuo tam tikrų ląstelių, audinių ir organų virusų pažeidimo selektyvumo. Tai yra vadinamasis tropizmas (graikų kalba: tropos - posūkis, kryptis). Pvz., Viruses, daugintis daugiausia kepenų ląstelėse, vadinamos hepatotropinėmis nervinėmis ląstelėmis, neurotropinėmis, imunokompetentėmis ląstelėmis, imunotropinėmis ir tt

Virusų įsiskverbimas į ląstelę. Virusas patenka į ląstelę priklausomai nuo receptorių priklausomo endocitozės (viropexis) arba sulydant viruso voką su ląstelės membrana arba dėl šių mechanizmų derinio.

1. Nuo receptorių priklausomas endokitozė atsiranda dėl viruso surinkimo ir įsisavinimo iš ląstelės: ląstelės membrana su pridėtu viriuoniu yra implantuojama, kad sudarytų ląstelių vakuumą (endosomą), turintį virusą. Dėl ATP priklausomo protonų siurblio endosomo turinys yra parūgštinamas, todėl kompleksiškai organizuoto viruso lipoproteinų apvalkalas su endosomos membrana ir viruso nukleokapsido atpalaidavimas į ląstelės citozę virsta. Endosomos derinamos su lizosomomis, kurios sunaikina likusius viruso komponentus. Nepakankamai išsiskiriančių (paprastai organizuotų) virusų iš endosomų į cytosolę procesas vis dar nėra pakankamai suprantamas.

2. Viriono suliejimas su ląstelės membrana būdingas tik tam tikriems apvyniotiems virusams (paramiksovirusams, retrovirusams, herpeso virusams), kuriuose yra sulietų baltymų. Virusinio sulieto baltymo sąveika su ląstelės membranos lipidais susijusi su taško formos sąveika, dėl kurios viruso lipoproteinų membrana integruojasi su ląstelės membrana, o viruso vidinis komponentas patenka į citozolį.

A) "iškirtimas" (deproteinizavimas) virusų. Dėl to išleidžiamas jo vidinis komponentas, kuris gali sukelti infekcinį procesą. Pirmieji viruso "pašalinimo" etapai prasideda jo įsiskverbimo į ląstelę metu sulydant virusines ir ląstelines membranas arba kai virusas palieka endosomą į citozolį. Vėlesni viruso "pašalinimo" etapai yra glaudžiai susiję su jų ląsteliniu transportavimu į deproteinizavimo vietas. Skirtinguose virusuose ląstelėse yra specializuotos "išdalinimo" vietos: pikornavirozėms, citoplazmoje dalyvaujant lizosomams, Golgi aparatui; dėl herpeso virusų - branduolinės kosmoso ar branduolinės membranos porų; dėl adenovirusų - pirmiausia citoplazmos struktūros, o tada ląstelės branduolio. Galutinis "pašalinimo" produktas gali būti nukleorūgštis, nukleoproteinas (nukleokapsidas) arba viriono šerdis. Taigi, galutinis picardovirusių išdalinimo produktas yra nukleorūgštis, kovalentiškai susijusi su vienu iš vidinių baltymų. Daugeliui apvyniojamų RNR turinčių virusų galutiniai "pašalinimo" produktai gali būti nukleokapsidės arba branduoliai, kurie ne tik netrukdo viruso genomo išraiškai, bet ir apsaugo jį nuo ląstelių proteazių ir reguliuoja vėlesnius biosintezės procesus.

B) virusinių komponentų sintezė. Sintezė baltymų ir nukleino rūgščių viruso, kuris yra atskirtas laiko ir erdvės. Sintezė atliekama įvairiose ląstelės dalyse, todėl šis virusų dauginimo būdas vadinamas disjunctive (iš lat. Disjunctus - fragmentiškas).

C) virusinių baltymų sintezė. Užkrėstoje ląstelėje viruso genomas koduoja dviejų grupių baltymų sintezę:

1. nestruktūriniai baltymai, naudojantys viruso ląstelių dauginimą įvairiais etapais;

2. struktūriniai baltymai, kurie yra viriono dalis (genomika, susieta su viruso genomu, kapsiumi ir superkapidiniais baltymais).

Nestruktūriniai baltymai apima: 1) RNR arba DNR sintezės fermentus (RNR arba DNR polimerazes), kurios užtikrina viruso genomo transkripciją ir replikaciją; 2) reguliatoriaus baltymai; 3) virusinių baltymų pirmtakai, kuriems būdingas jų nestabilumas dėl greito pjovimo į struktūrinius baltymus; 4) fermentai, kurie keičia virusinius baltymus, pavyzdžiui, proteinazės ir baltymo kinazės.

Baltymų sintezė ląstelėje vykdoma pagal gerai žinomas transkripcijos procesus (iš lat. Transcriptio - perrašymas), "perrašant" genetinę informaciją iš nukleino rūgšties į messenger RNR (mRNR) nukleotidų seką ir vertimą (iš Lat. Translatio - perdavimo). membranos mRNR apie ribosomas su baltymų susidarymu. Paveldimos informacijos apie mRNR sintezę įvairiose virusų grupėse perdavimas yra skirtingas.

. DNR turinčios virusai vienodai taiko genetinę informaciją kaip ląstelinis genomas pagal schemą:

viruso genominė DNR - "transcription of mRNA -" viruso baltymo vertimas.

Be to, DNR turintiems virusams šio proceso metu naudojamos ląstelių polimerazės (virusai, kurių genomai transkribuojami ląstelės branduolyje - adenovirusai, pa-paviruses, herpes virusai) arba jų pačių RNR polimerazė (virusai, kurių genomai transkribuojami citoplazmu, pavyzdžiui, raupų virusai).

II. Plius grandinės RNR virusai (pavyzdžiui, pikornavirozės, flavivirusai, togavirusai) turi genomą, kuris atlieka mRNR funkciją; tai yra pripažinta ir verčiama ribosomų. Šių virusų baltymų sintezė atliekama be transkripcijos akto pagal schemą:

virusinės genominės RNR -> viruso baltymų vertimas.

III. Neigiamas vienos grandinės RNR turintis genomas virusai (ortomiksovirusai, paramiksovirusai, rabdovirusai) ir dvigubos grandinės (reovirusai) yra matrica, su kuria transkribuojama mRNR, dalyvaujant RNR polimerazei, susietai su viruso nukleino rūgštimi. Jų baltymų sintezė vyksta pagal šią schemą:

viruso genominė RNR - "mRNR transkripcija - viruso baltymo vertimas.

Iv. Retrovirusai (žmogaus imunodeficito virusai, onkogeniniai retrovirusai) turi unikalią genetinės informacijos perdavimo būdą. Retrovirusų genomas susideda iš dviejų identiškų RNR molekulių, t. Y. Jis yra diploidinis. Kaip retrovirusų dalis, yra sukurtas specialus viruso specifinis fermentas - atvirkštinė transkriptazė arba atvirkštinė transkriptazė, su kuria atliekamas atvirkštinės transkripcijos procesas, ty sintezė ant genomo RNR šabloną papildoma viena grandies DNR (cDNR). Komplementarinė DNR grandinė nukopijuojama, kad sudarytų dvikobę komplementinę DNR, kuri integruojama į ląstelių genomą ir transkribuojama į savo mRNR savo sudėtyje, naudojant ląstelių DNR priklausomą RNR polimerazę. Šių virusų baltymų sintezė atliekama pagal schemą:

virusinė genoma RNR -> papildoma DNR - "mRNR transkripcija

-»Broadcast baltymų virusas.

Virusinių genomų replikacija, t. Y. Virusinių nukleino rūgščių sintezė, veda į ląstelėje esančių virusinių genomų kopijų, kurios naudojamos virionų surinkimui, kopijavimą. Genoma replikacijos metodas priklauso nuo viruso nukleino rūgšties tipo, viruso specifinių ar ląstelinių polimerazių buvimo, taip pat nuo virusų gebėjimo sukelti polimerazes formavimą ląstelėje.

Replikacijos mechanizmas skiriasi virusams, kurie:

1) dviguba dujinė DNR;

2) viengubos DNR;

3) plius viengubos RNR;

4) neigiamas viengubas RNR;

5) dvikrėlis RNR;

6) identiški pliusluoksniai RNR (retrovirusai).

1. Dvigubos LNK virusai. Dvipusio viruso DNR replikacija vyksta įprastu pusiau konservatyviu mechanizmu: po DNR grandinių audimo, papildomai papildomi nauji pluoštai. Kiekvieną naujai sintetinę DNR molekulę sudaro vienas tėvas ir viena naujai sintetinė grandinė. Šie virusai apima didelę virusų grupę, kurioje yra dvigubos DNR linijinės formos (pavyzdžiui, herpeso virusai, adenovirusai ir poksvirusai) arba apskrito formos, pavyzdžiui, papilomos viruso. Visuose virusuose, išskyrus poksvirusus, viruso genomo transkripcija vyksta branduolyje.

Gepadnavirui (hepatito B virusui) būdingas unikalus replikacijos mechanizmas. Hepadnaviruso genomą sudaro dvikrėlis apskritoji DNR, viena iš jų yra trumpesnė (neužbaigta plius gija). Iš pradžių baigtas (3.7 pav.). Tada visa dvikryptė DNR transkribuojama naudojant ląstelinę DNR priklausomą RNR polimerazę, kad sudarytų nedideles mRNR molekules ir užbaigtų vieno grandies plius RNR. Pastarasis vadinamas pregenomine RNR; tai yra viruso genomo replikacijos pavyzdys. Sintezės mRNR dalyvauja baltymų, įskaitant virusinę RNR priklausomą DNR polimerazę (atvirkštinės transkriptazės), vertimo procesą. Naudojant šį fermentą, pregenominė RNR, migruojanti į citoplazmą, yra atvirkštinė transkripcija į neigiamą DNR grandinę, kuri savo ruožtu tarnauja kaip DNR pliuso grandinės sintezės pavyzdys. Šis procesas baigiasi dvigubos DNR formavimu, turinčiu neužbaigtą DNR pliuso grandinę.

DNR grandinės virusai. Vieninteliai DNR viruso atstovai yra parvovirusai. Parvovirusai naudoja ląstelinės DNR polimerazes, kad būtų sukurtas dvigubo viruso genomas, vadinamasis jo replikacinis formas. Tuo pačiu metu DNR minuso grandinė, naudojama kaip naujo virjono DNR pliuso grandinės sintezės šablonas, sintezuojama papildomai į pradinę virusinę DNR (pliuso siūlą). Tuo pačiu sintezuojama mRNR ir verčiami virusiniai peptidai.

Plius viengubas RNR virusas. Šie virusai apima didelę virusų grupę - pikornavirozę, flavivirusą ir togavirusą (3.8 pav.), Kuriuose genomo plius RNR grandinė vykdo mRNR funkciją. Pavyzdžiui, poliovirusų RNR, įsiskverbdamos į ląstelę, rišasi į ribosomas, veikdamos kaip mRNR, ir jo pagrindu sintezuojamas didelis polipeptidas, kuris skirstomas į fragmente: nuo RNR priklausomos RNR polimerazės, viruso proteazių ir kapipido baltymų. Genoma pagrįsta polimerazės RNR sintezuoja minuso grandinės RNR; laikinai sudaryta dviguba RNR, vadinama tarpine replikacijos nuoroda. Šis tarpinis replikatoriaus elementas susideda iš pilnos RNR pliuso grandinės ir daugybei iš dalies užpildytų minuso grandinių. Sukūrus visus minuso sruogelius, jie naudojami kaip šablonai, skirti naujų RNR pliuso grandžių sintezei. Šis mechanizmas naudojamas tiek genomo viruso RNR reprodukcijai, tiek daugelio virusinių baltymų sintezei.

Neigiami viengysliai RNR virusai. Neigiami vieno grandinės RNR virusai (rabdovirusai, paramiksovirusai, ortomiksovirusai) turi RNR priklausančią RNR polimerazę. Ženminė minus infuzuota RNR, kuri pateko į ląstelę, transformuojama iš virusinės RNR priklausomos RNR polimerazės į neišsamius ir pilnus RNR pliusas. Neišsami kopijos tarnauja kaip mRNR virusų baltymų sintezei. Pilnas egzempliorius yra matrica (tarpinė stadija), skirta sintezei palikuonių genominės RNR minuso grandinėse

Dviejų raundų RNR virusai. Šių virusų replikacijos mechanizmas (reovirusai ir rotavirusai) yra panašus į minusinių vienpienių RNR virusų replikaciją. Skirtumas yra tas, kad transkripcijos proceso metu susidarančios pliuso sruogos veikia ne tik kaip mRNR, bet ir dalyvauja replikoje: jie yra šablonai, skirti RNR minuso sruogų sintezei. Pastarasis, kartu su RNR plius smegenimis, sudaro genijinę dvigubą virionų RNR. Tokių virusų virusinių nukleino rūgščių replikacija vyksta ląstelių citoplazmoje.

6 Retrovirusai (plius diploidiniai RNR virusai). Retrovirusų atvirkštinė transkriptazė sintezuoja (ant RNR viruso matricos) minuso DNR grandinę, iš kurios nukopijuojama DNR pliusoji grandinė, kad sudarytų dvigubą DNR grandinę, uždarytą į žiedą (3.10 pav.). Be to, dviguba DNR grandinė integruojama su ląstelės chromosoma, sudaranti provirusą. Daugybė viriono RNR susidaro dėl vieno iš integruotos DNR grandinių transkripcijos, dalyvaujant ląstelinei DNR priklausomai RNR polimerazei.

Virusų formavimas. Virionai yra suformuoti savarankiškai: viriono komponentai yra transportuojami į vietas, kuriose yra surenkamas virusas - branduolinės ar citoplazminės ląstelių dalys. Viriono jungties komponentai dėl hidrofobinių, joninių, vandenilinių jungčių buvimo ir sterilo atitikimo.

Yra šie dalykai bendrieji principai viruso kūrimas:

Virusų formavimasis yra daugiapakopis procesas, kurio metu susidaro tarpinės formos, kurios skiriasi nuo brandžių viriukų polipeptidų sudėtyje.

Sutvarkytų virusų surinkimas susideda iš virusinių nukleino rūgščių sąveikos su kappido baltymu ir nukleokapsidų formavimu.

Sudėtingi virusai pirmą kartą susideda iš nukleokapsidų, kurie sąveikauja su modifikuotomis ląstelių membranomis (būsimoji viruso lipoproteinų apvalkale).

Be to, ląstelės branduolyje kopijuojančių virusų surinkimas vyksta su branduolio membranos dalyvavimu, o citoplazmoje replikuojamų virusų surinkimas atliekamas dalyvaujant endoplazminio retikulumo arba plazmos membranos membranoms, į kurias įkišami viruso apvalkalo baltymai.

Keletas sudėtingų minuso grandinės RNR virusų (ortomiksovirusų, paramiksovirusų) virusų apima tokį vadinamąjį matricos baltymą (M-baltymą), kuris yra po modifikuota ląstelės membrana. Turėdamas hidrofobines savybes, jis veikia kaip tarpininkas tarp nukleokapsido ir viruso lipoproteinų apvalkalo.

□ Sudėtingi virusai formavimo procese apima kai kuriuos šeimininko ląstelės komponentus, tokius kaip lipidai ir angliavandeniai.

Iš viruso išleidimo iš ląstelės. Visas viruso dauginimo ciklas užbaigiamas per 5-6 valandas (gripo virusas ir tt) arba per kelias dienas (hepatovirusas, tymų virusas ir kt.). Viruso reprodukcijos procesas baigiasi tuo, kad išeina iš ląstelės, kuri vyksta sprogiose ar pradingose, eksokitozės.

Sprogimo kelias: tuo pačiu metu iš mirtingos ląstelės išeina daug virusų. Sprogstamuoju būdu tiesiog išdėstyti virusai, neturintys lipoproteinų paketo, išeina iš ląstelės.

Budingas, exociation būdingas virusams, turintiems lipoproteinų membraną, kuri yra gaunama iš ląstelių membranų. Pirma, gautas viriono nukleokapsidas arba šerdis yra nukreipiami į ląstelių membranas, į kurias viruso specifiniai baltymai jau yra įterpti. Tada viriono nukleokapsido arba virškinimo branduolio sąlytyje su ląstelės membrana prasideda šių sričių išsišakojimas. Susiformavęs inkstas yra atskirtas nuo ląstelės kompleksinio viruso pavidalu. Tuo pačiu metu ląstelė gali išlaikyti savo gyvybingumą ir ilgą laiką gaminti viruso palikuonis.

Citoplazmoje susidarančių virusų atsiradimas gali atsirasti arba per plazmos membraną (pvz., Paramiksovirusus, togavirusus), arba per endoplazminio retikulio membranas, po to išeinant į ląstelės paviršių (pavyzdžiui, bunyvavirai).

Virusai, kurie formuojasi ląstelės branduolyje (pvz., Herpeso virusai), pradedant į perinuclearinę erdvę per modifikuotą branduolinę membraną, tokiu būdu įgyjant lipoproteinų apvalkalo. Tada jie transportuojami kaip citoplazminių pūslelių dalis į ląstelės paviršių.

Kokie veiksniai yra virusai?

loading...

Virusai (formuojami iš lotynų kalba, virusas - "nuodai") - mažiausi mikroorganizmai, kurie neturi ląstelinės struktūros, baltymų sintezės sistemos ir gali reprodukuoti tik labai organizuotų gyvenimo formų ląstelėse. Norėdami paskirti agentą, galinčią sukelti užkrečiamą ligą, jis pirmą kartą buvo naudojamas 1728 m.

Virusai neturi ribosomų ir citoplazminių organelijų, jų reprodukciją teikia ląstelė-šeimininkė. Viruso genomo molekulė turi nepaprastą gebėjimą atstatyti ląstelės gyvybinę veiklą taip, kad ji nebepažįsta savo genetinės informacijos ir funkcijų pagal genetinę viruso programą, sintezuojančią virusui būdingas molekules. Šiuo požiūriu, virusai yra genetiniai ląstelių parazitai. Virusiuose yra tik vienas nukleino rūgšties tipas: DNR arba RNR.

Neaišku, ar virusai pasirodys evoliuciniame gyvenimo medyje: kai kurie iš jų galėjo būti formuojami iš plazmidžių, mažų DNR molekulių, kurias galima perkelti iš vienos ląstelės į kitą, o kiti gali būti kilę iš bakterijų. Esant evoliucijai, virusai yra svarbi horizontalaus genų perdavimo priemonė, sukelianti genetinę įvairovę.

Virusai plinta įvairiais būdais: augalų virusai dažnai perduodami iš augalų į augalus vabzdžiais, kurie maitina augalinį sultį, pvz., Amarą; gyvūnų virusai gali plisti per kraują perduodančius vabzdžius, tokie organizmai vadinami vektoriais. Gripo virusas plinta per kosulį ir čiaudulį. Norovirusas ir rotavirusas, kurie dažniausiai sukelia virusinį gastroenteritą, perduodami pro fecal-oralinį būdą, kontaktuojant su užterštu maistu ar vandeniu. ŽIV yra vienas iš kelių lytiniu keliu plintančių virusų ir perteklius užkrėstas kraujas. Kiekvienas virusas turi specifinį šeimininko specifiškumą, kurį lemia ląstelių tipai, kuriuos jis gali užkrėsti. Priimamasis ratas gali būti siaurus arba, jei virusas užkrečia daugelį rūšių, platus.

Virusai, nors ir labai maži, negali būti vertinami, yra mokslo studijų objektas:

Gydytojui dažniausiai yra infekcinių ligų sukėlėjai: gripas, tymai, raupai ir atogrąžų karštinės.

Patologui virusai yra etiologiniai vėžio ir leukemijos veiksniai (priežastis), dažniausiai ir pavojingi patologiniai procesai.

Dėl veterinarijos gydytojo virusai yra atsakingi už snukio ir nagų ligos, paukščių maro, infekcinės anemijos ir kitų ligų, susijusių su ūkio gyvūnais, epizootines (masines ligas).

Agronomui virusai yra kenksmingų kviečių, tabako mozaikos, geltonojo bulvių karvių ir kitų žemės ūkio augalų ligų sukėlėjai.

Augintojams virusai yra veiksniai, dėl kurių atsiranda nuostabių tulpių spalvų.

Medicinos mikrobiologui virusai yra veiksniai, dėl kurių atsiranda toksinių (toksiškų) difterijos ar kitų bakterijų rūšių ar veiksnių, kurie prisideda prie antibiotikams atsparių bakterijų atsiradimo.

Pramoniniams mikrobiologams virusai yra bakterijų, gamintojų, antibiotikų ir fermentų kenkėjai.

Parazitologui virusai yra gryni ir pavojingiausi viso gyvenimo pasaulio parazitai: nuo bakterijų iki žydinčių augalų, nuo infuzijos iki žmogaus.

Genetikai virusai - genetinės informacijos vežėjai.

Darvinistui virusai yra svarbūs organinio pasaulio evoliucijos veiksniai.

Ekologui virusai yra veiksniai, susiję su organinio pasaulio konjugatų sistemų formavimu.

Biologui virusai yra paprasčiausi gyvenimo būdai, turintys visas pagrindines jo apraiškas.

Filosofui virusai yra aiškiausias gamtos dialektikos pavyzdys, bandomasis akmuo, padengiantis tokias sąvokas kaip gyvoji ir negyvoji, dalis ir visa, forma ir funkcija.

Virusai yra svarbiausių žmogaus, ūkių gyvūnų ir augalų ligų sukėlėjai, o jų reikšmė vis didėja, nes mažėja bakterijų, protozoinių ir grybelinių ligų paplitimas.

Virusai

loading...

Virusai (latas viruso nuodai) - mažiausi mikroorganizmai, kurie neturi ląstelių struktūros, baltymų sintezės sistemos ir sugeba atsinaujinti tik labai organizuotų gyvenimo formų ląstelėse. Jie plačiai paplitę gamtoje, užkrėsti gyvūnus, augalus ir kitus mikroorganizmus. Ląstelėms būdingos nemažai unikalių savybių, išskiriančių jas nuo pirmuonių, grybų, bakterijų - mikroorganizmų, turinčių ląstelinę struktūrą ir genetinę medžiagą, kurią sudaro dvigubos DNR. Virusai neturi ribosomų ir citoplazminių organelijų, jų reprodukciją teikia ląstelė-šeimininkė. Viruso genomo molekulė turi nepaprastą gebėjimą atstatyti ląstelės gyvybinę veiklą taip, kad ji nebepažįsta savo genetinės informacijos ir funkcijų pagal genetinę viruso programą, sintezuojančią virusui būdingas molekules. Šiuo požiūriu B. yra genetiniai ląstelių parazitai.

Virusiuose yra tik vienas nukleino rūgšties tipas: DNR arba RNR. RNR turinčios V. yra vieninteliai gamtos atstovai, kurių genetinė medžiaga yra RNR. Viruso genomai yra haploidai, t.y. yra tik viena genų kopija, išskyrus retrovirusus, kurių genomas yra diploidinis. Genetinė medžiaga gali būti įvairių struktūrų forma (dvigubos, viengubos, linijinės, apskritos, suskaidytos molekulės). Neįprasto V. dauginimosi metodo pagrindas yra virusinių nukleino rūgščių ir baltymų sintezė, kurios atskiriamos laiko ir erdvės (ant ląstelės teritorijos), kurios tada atskirai viena nuo kitos atvyksta į viruso dalelių surinkimo vietas.

V. kaip genetinių parazitų ląstelių pobūdis charakterizuoja jų gebėjimą integruotis, t. Y. prie viruso genomo sąveikos su ląstelėmis. Viruso genų grupė, kuri yra ląstelių genomo dalis, vadinama provirusu. Provirusas ilgą laiką gali egzistuoti kaip vadinamasis tylus genai, tačiau esant tinkamoms sąlygoms jis gali būti aktyvuotas, o tai lemia ligos vystymąsi. V. patvarumo mechanizmas organizme yra pagrįstas V. sugebėjimu integruotis, su kuriuo susijęs nuolatinių virusinių infekcijų atsiradimas. Integracija būdinga vidutinio sunkumo DNR turinčių bakteriofagų, onkogeninių DNR turinčių virusų hepatito B virusui, privalomai retrovirusams, įskaitant onkogenines BNR turinčias B. ir žmogaus imunodeficito virusus. Ląstelių patvarumas kūne taip pat įmanomas, kai jie egzistuoja ląstelėje kaip bakterinės ląstelių plazmidės tipo apskritinės nukleino rūgštys, pačios pačios pačios kopijuojamos. Toks apskritas DNR, neturintis savo baltymų, yra aprašytas papovavirusų, V. herpes, išliekamumo.

Virusai ir virusoidai yra arti virusų. Viroidai yra mažo dydžio žiedai suvynioti superkiliuotos RNR molekulės, kurių sudėtyje nėra baltymų: jie sukelia augalų ligas. Virusai taip pat yra baltymų neturinčios RNR molekulės, jos skiriasi nuo viroidų priklausomai nuo helperio viruso (trūkumo) ir gebėjimo koduoti savo baltymų sintezę trūkumą.

Yra daugybė baltyminių agentų, kuriems trūksta nukleino rūgšties ir kurie gali sukelti encefalopatiją žmonėms ir gyvūnams (pvz., Skrepi ligą avyje) dėl laipsniško nervinių ląstelių naikinimo. Šie agentai vadinami "prionu" (baltymingos infekcinės dalelės). Akivaizdu, kad prionas tuo pačiu metu tam tikro ląstelinio geno, kuris tapo autonomiškas, induktorius.

Virusai, viroidai, virusoidai ir net prionai turi kažką panašaus, kuris jas sujungia. Tai autonominės genetinės struktūros, kurios gali veikti ir daugintis neigiamose gyvūnų, augalų ir mikroorganizmų ląstelėse.

Nepaisant ekstremalios struktūros paprastumo, V. turi visus gyvenimo požymius: gebėjimą dauginti, paveldėjimą, kintamumą, prisitaikyti prie aplinkos sąlygų, jie užima tam tikrą ekologinę nišą gamtoje, jiems taikomi organinio pasaulio evoliucijos įstatymai. Tačiau V. nėra organizmai, nes trūksta jų baltymų sintezuojančių sistemų, atskiriamas reprodukcijos metodas, gebėjimas integruotis su ląstelių genomu, viroidų, prionų, palydovinių virusų ir defektų virusų buvimas, genetiniai reiškiniai (daugkartinė reaktyvacija ir papildymas).

Brandi viruso dalelė vadinama virjonu. Paprastiems virusams (pvz., Poliomielito virusams) virjoną sudaro viena nukleino rūgšties molekulė, apsupta baltymų atveju - kapsiu. Kapsidą kartu su nukleorūgštimi vadina nukleokapsidu. Sudėtingesniuose virusuose (pvz., Adenovirusuose, rotavirusuose) kapiliaras supa šerdį, kuriame, be nukleorūgšties, yra ir vidinių baltymų. Dar sudėtingesnėse V. (gripo virusuose, tymų, pasiutligės, žmogaus imunodeficito virusų) kapsis yra apsuptas lipoproteino voku - supercapsidu (1 pav.). Kapsidą sudaro tam tikras skaičius kapsomerų, susietų su ne kovalentinėmis jungtimis, kurių kiekvienoje yra kelios simetriškai sutvarkytos polipeptidų grandinės. Vironijos, patogeniškos žmonėms V., yra dviejų tipų simetrija. Spiralinėje simetrijoje kapsomerai yra susieti su genomu ir formuoja spiralės tipo spiralinę struktūrą, kubinių simetrijų tipo kapsomeriose yra izometrinis tuščiaviduris kūnas, kurio viduje yra genomas.

V. lipoproteinų membranos yra plazmos membranos dariniai arba citoplazminių vakuuminių membranų, kur yra pumpurų B. Taigi viruso membranos lipidai turi tokią pačią sudėtį kaip ir ląstelės-šeimininkės lipidai. Išoriniai virusiniai baltymai yra įterpiami į V. lipoproteinų membranas, kurios paprastai yra glikoproteinų. Šie baltymai formuoja spindesį į viruso dalelės paviršių, jų funkcija yra susijusi su viruso įsiskverbimu į ląstelę. Išoriniai virusiniai baltymai sukelia apsauginių, virusų neutralizuojančių antikūnų susidarymą.

Virusinės nukleino rūgštys būdingos įvairių formų. Viruso genomas gali būti reprezentuojamas kaip viengubos arba dvikryptės RNR arba DNR molekulės, DNR gali būti linijinė arba apskrita molekulė, RNR gali būti tiek linijinė, tiek fragmentiška ir formuojama kartu su nukleokapsidiniais baltymo žiedais B., kurių sudėtyje yra viena grandine RNR, suskirstytas į dvi grupes. Viena grupė apima ląsteles, kurių genomas turi pranešimų RNR savybes, t. Y. gali prisijungti prie ribosomų ir koduoti virusinius baltymus. Tokios ląstelės žymimos pliuso grandine arba plius genomine (įprastai messenger RNR žymima pliuso ženklu). Tai pikornavirozės, togavirusai, koronavirusai, retrovirusai. Kita grupė apima V., kur messenger RNR funkcijas vykdo RNR, papildanti genomą. Šie V. vadinami minuso ar minus-genomikos. Neigiama kryptis yra ortomiksovirusai, paramiksovirusai, rabdovirusai. Yra V., kuriuose yra tiek pliusių, tiek neigiamų genų genai ("ambisens" virusai). Tai apima arenavirusus ir bunivirusus.

Užkrėstoje ląstelėje viruso genomas koduoja dviejų grupių baltymų sintezę: struktūrinius, sudarančius gautų virionų ir ne struktūralių dalių, kurios yra užkrėstoje ląstelėje, tačiau neįtrauktos į virionų sudėtį, sintezę. Struktūrinių baltymų skaičius svyruoja nuo 2-3 iki paprastos V. iki 100 ar daugiau kompleksiškai organizuotų, pavyzdžiui, raupų virusų. Atsižvelgiant į viriono lokalizaciją, išskiriami kappido ir superkapsidiniai struktūriniai baltymai. Be identiškų baltymų, kurie sudaro kapsomerus, kapsidyje yra daugybė kitų baltymų: genomo baltymai, kovalentiškai susieti su genomu, fermentai, kurie transkribuoja ir replikuoja viruso genomą, baltymai su kitomis fermentinėmis funkcijomis. Šie baltymai yra pavieniai molekuliai. Pagrindinė capsidinių baltymų funkcija - apsaugoti genomą nuo aplinkos veiksnių. Supercapsidiniai baltymai (dažniausiai glikoproteinai) yra tipiniai intramembraniniai baltymai. Jų glikozilinimą vykdo ląstelių fermentai, sintezuojant ir transportuojant polipeptidą. Angliavandenių komponentas apsaugo polipeptidą nuo proteazių, suteikia tam tikrą molekulės konformaciją, veikia jo antigenines savybes. Visa cirkuliuojanti gamta V. Paprastai suskirstyti į virusus, kurie užkrečia stuburinius ir žmones, vabzdžius, augalus ir bakterijas. Virusas yra suskirstytas į dideles grupes, vadinamas šeimomis (-viridae), kurios suskirstytos į paukščius (-virinae), gimines (gentis) ir rūšis. Pagrindiniai šeimos apibūdinimo kriterijai yra virionų morfologija, genomo pobūdis ir genomo replikacija. Virionų morfologija apima nukleokapsido dydį, formą, simetriją, supercapsidės buvimą. Padalijimas į subfamilius ir gentis priklauso nuo tokių kriterijų, kaip imlių šeimininkų įvairovė, patogeniškumas, ląstelių patologiniai pokyčiai, genetinių sąveikų reiškiniai, geografinis pasiskirstymas, perdavimo būdas; Labiausiai paplitęs požymis į gentis yra antigeninės savybės (antigeniniai kryžiai). Skirtumas į tipus, potipius, padermes ir variantus taip pat yra pagrįstas antigeninėmis savybėmis, naudojant tiek polikloninius, tiek monokloninius antikūnus. Šiuolaikinė klasifikacija apima 4 /5 visi žinomi V. stuburiniai ir žmonės, iš kurių šešios šeimos yra DNR turinčių virusų ir 12 - RNR turinčių.

Kai kurios šių šeimos savybės yra išvardytos lentelėje. Schematinis V. struktūros vaizdas, patogeniškas asmeniui, parodytas fig. 2

Klasifikacija, keletas savybių ir tipiški daugelio gyvūnų ir žmogaus virusų atstovai

Kas yra virusai?

loading...

Virusai. Žinoma, jūs pakartotinai girdėjote šį vardą, girdėjote apie žalą, kurią jie kelia asmeniui, girdėjote apie tokias virusines infekcijas kaip gripas, tymai, raupai, herpesas, hepatitas, ŽIV. Bet kokie virusai ir kodėl jie yra tokie pavojingi?

Kas yra virusai?

loading...

Virusai yra mikroskopinės gyvybės formos, parazituojančios visų tipų organizmus: gyvūnus, augalus, grybus, bakterijas, archeos ir netgi panašius. Tačiau patys virusai gali būti vadinami gyvais organizmais tik didelio ruožo, nes jie negali reprodukuoti už donoro ląstelių ir visiškai nėra jokių gyvenimo požymių. Be to, jiems nereikia maisto, kvėpavimo, kitų energijos šaltinių, o jų struktūra yra labai paprasta.

Visi virusai yra neakuliniai organizmai, tai yra, jie neturi ląstelinės struktūros ir tai yra jų pagrindinis skirtumas nuo kitų rūšių organizmų.

Vidutinis virusų dydis svyruoja nuo 20 iki 300 nanometrų, todėl jie yra mažiausi iš visų, kuriems taikomas žodis "gyvenimas". Vidutinis virusas yra apie 100 kartų mažesnis už kitus patogenus, bakterijas. Jūs galite pamatyti virusą tik gana galingu elektroniniu mikroskopu.

Kai ląstelėse-šeimininkėse virusai pradeda spontaniškai padauginti, o ląstelės medžiaga veikia kaip statybinė medžiaga, kuri dažnai lemia jo mirtį. Tai sukelia visas virusines infekcijas pavojingas.

Įdomu tai, kad žmonėms yra naudingų virusų, tai vadinamosios bakteriofagos, kurios sunaikina kenksmingas bakterijas mūsų viduje.

Kaip veikia virusai?

loading...

Viruso dalelių struktūra yra kuo paprastesnė, dažniausiai jie susideda tik iš dviejų komponentų, rečiau - trys:

genetinė medžiaga DNR arba RNR molekulių pavidalu yra faktinis viruso pagrindas, kuriame yra informacijos apie jo dauginimą;

Kapsidas yra proteino sluoksnis, kuris atskiria ir apsaugo genetinę medžiagą nuo išorinės aplinkos;

Supercapsidas yra papildoma lipidinė membrana, kuri kai kuriais atvejais susidaro iš donorų ląstelių membranų.

Vidinė viruso dalelių struktūra

Kas yra virusai?

loading...

Mokslui žinoma šiek tiek daugiau nei 5000 rūšių virusų, tačiau mokslininkai mano, kad jų faktinis skaičius yra tūkstančių kartų didesnis. Kiekviena rūšis be išimties yra parazitinė, kitaip jos yra gana skirtingos. Taigi įvairūs virusai gali parazitizuoti tik tam tikrų rūšių organizmams ir užkrėsti tik tam tikrų tipų ląsteles, pavyzdžiui, tabako mozaikos viruso dalelės nėra visiškai pavojingos žmonėms, o gripo virusas savo ruožtu nedaro žalos augalams.

Visų virusų forma gali būti suskirstyta į 4 dideles grupes:

  1. spiralė
  2. icosahedral ir apvalios
  3. pailgos
  4. sudėtingas ar neteisingas

Tipiškos virusų formos

Virusai taip pat platinami įvairiais būdais, iš kurių yra didžiulis kiekis: oru, tiesioginiu ryšiu, gyvulių vežėjais, per kraują ir tt