Znoiko Olga Olegovna

Gydymas

O.O. Znoiko 1, K. R. Дудин 1, N. Х. Сафилин 1, I. V. Карандашова 2, V. P. Чуланов 2

1 MSMSU juos. A.I. Evdokimova, Rusijos sveikatos ir socialinės plėtros ministerija;

2 Centrinis tyrimų institutas epidemiologijos, Rospotrebnadzor, Maskva

Straipsnyje pateikti duomenys gauti pirminio vaistinio entekaviro (Baraclude®) tyrimo metu. Nesertifikuotų antivirusinių vaistų vartojimas gali pakenkti jūsų sveikatai, sukelti hepatito B viruso mutantinių štamų atsiradimą ir tolesnio gydymo neveiksmingumą.

Apibūdinamas klinikinis pavyzdys, rodantis atvirkštinį kepenų fibrozės vystymąsi, atsižvelgiant į trejų metų gydymą entekaviru pacientui, sergančiam lėtiniu hepatitu B, kurio kepenų cirozė pasireiškia.

Raktažodžiai: lėtinis hepatitas B, kepenų cirozė, antivirusinis gydymas, entekaviras.

Korespondencijai:

Znoiko Olga Olegovna - dr med. Mokslininkas, profesorius, infekcinių ligų ir epidemiologijos katedra, MSMSU A.I. Evdokimova Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Rusijoje

Adresas: 127473, Maskva, g. Delegatinė, d. 20/1

S. pacientas, 49 metai, kreipėsi į infekcinės ligos gydytoją dėl HBsAg aptikimo kraujyje. 2009 m. Jis buvo stacionarus ir ambulatorinis gydymas ilgiau trunkantį hipertenzinį parotitą (3 mėnesius). Pasak paciento, ligos metu jis pastebėjo svorio mažėjimą apie 10 kg. Išsamus tyrimas parodė, kad AlAT aktyvumas padidėjo iki 843 U / l (20 kartų), AsAT iki 703 U / l (18 kartų) kraujyje, todėl buvo ištirta, ar nėra virusinių hepatito žymenų. HBsAg, anti-HBe, anti-HBcore IgM buvo nustatyti, nesant HBeAg kraujyje. ŽIV, HCV ir HDV infekcijų žymenys nenustatyti (anti-HCV, anti-HDV "-"). Remiantis kraujo klinikine analize, nustatant normalų leukocitų, eritrocitų ir hemoglobino kiekį, nustatyta trombocitopenija (110 x 10 9 / l). Papildomas tyrimas: albuminas - 39 g / l, alfa-fetoproteinas - 4,6 TV / ml (normalioji vertė - iki 10 TV / ml), didelis viruso kiekis (2,6 x 10 5 TV / ml), D genotipo HBV.

Žiūrint objektyviai: didelės galios (KMI - 28 kg / m 2) nuo kaklo ploto vienetui "voras venose" Palmar ne eritema, kepenų išsikiša iš po pakrantės maržos 2 cm odos, blužnis nepadidėja. Remiantis bronchų organų ultragarsu: šiek tiek padidėja kepenys ir blužnis, pasireiškia difuziniai kepenų pokyčiai, padidėjęs tulžies pūslės lenkimas ir susiaurėjimas, nėra portalo hipertenzijos.

Iš istorijos: atsižvelgiant į paciento kortelės vietos klinikoje 2006, pacientas neturėjo nusiskundimų, jis buvo įrašytas, ALT padidėjimas iki 94 U / l piktnaudžiavimo alkoholiu fone (2-3 kartus per savaitę 300-400 g alkoholiniai - viskio, degtinė). Tuo metu pacientas nebuvo tirtas dėl virusinių hepatito žymenų kraujyje. Parenterinė istorija: kraujo perpylimai, chirurginės intervencijos ir sužalojimai neleidžiami. 2007 m. Jis buvo kraujo donoras. Kartu susijusios ligos: psoriazė.

Taigi, klinikinių laboratorijų ir instrumentinės egzaminas 2009 rezultatai nerasta, tačiau už klinikiniu diferencinę diagnozę ūminio hepatito B be delta-agentas, paūmėjimui lėtiniu hepatitu B be delta cirozė agento ir mišrių etiologies (HBV + alkoholis) Reikia. Šiuo atveju, atsižvelgiant į tai, kad trūksta duomenų apie HBsAg-emia trukmę, siekiant tinkamai diagnozuoti klinikinę diagnostiką, būtina stebėti ir ištirti pacientą dinamiškai. Be to, pacientui rekomenduojama visiškai atmesti alkoholio vartojimą.

Paciento dinaminio laboratorinio tyrimo duomenys pateikti lentelėje. 1.

1 lentelė. Paciento dinaminio laboratorinio tyrimo duomenys.

Rodiklis

Data

03.26.09

04/28/09

2011-05-12

06.23.09

Trombocitai, 10x 9 / l

Nepaisant to, kad AlAT ir AsAT aktyvumas kraujyje sumažėjo iki 1,5 laipsnio nuo viršutinės normos ribos, paciento viruso kiekis padidėjo iki 4,0x10 7 TV / ml ir nuolatinė trombocitopenija (pagal klinikinį kraujo tyrimą). Remiantis fibroelastometrijos (fibrozano) duomenimis, 2009 m. Birželio 23 d. Atsiskleidė ketvirtasis kepenų fibrozės etapas (mediana buvo elastingumas 46,4 kPa). Atsižvelgiant į dinaminio stebėjimo duomenis, remiantis konsultacijų rezultatais, pacientui buvo paskirtas antivirusinis gydymas standartiniu interferonu (IFN-α-2a), kurio dozė buvo 3 milijonai vienetų per parą 1 mėnesį, o vėliau tą pačią dozę kas antrą dieną. Pacientas 3 mėnesius gavo nustatytą antivirusinį gydymą, tačiau jis netoleravo: per visą gydymo laikotarpį jis buvo žemo laipsnio karščiavimas, sumažėjęs veikimas, paūmėjusi psoriazė. Dėl antivirusinių fone gydymo nėra pažymėtas sumažinti viremijos (3,8h10 7 TV / ml), ALT ir AST aktyvumas kraujyje buvo palaikomas tame pačiame lygyje (iki 1,5 karto viršija viršutinę ribinio atskaitos vertės), didina trombocitopenija (65000 x 10 9 / l), dėl kurio 2009 10 02 IFN -? - 2a buvo atšauktas. 2009 m. Spalio mėn. Pakartota fibroelastometrija, kurios rezultatai taip pat parodė 4 stadijos kepenų fibrozę, tačiau mediano elastingumas sumažėjo iki 22 kPa.

Dinaminis stebėjimas 6 mėnesius parodė, kad pacientui yra lėtinė HBV infekcija (nuolatinė HBsAg-emia 6 mėnesius). Akivaizdu, kad 2009 m. Kovo mėn., Pradžioje nustatant HBsAg paciento kraujyje, buvo kliniškai ir laboratoriškai apibūdinta fermentinė paūmėjimo priežastys, susijusi su lėtiniu hepatitu B, kuris šiuo metu yra prieinamas kepenų cirozei. Šią išvadą patvirtina 6 mėnesių atspari trombocitopenija ir fibromelastometrijos rezultatai, kurių intervalas yra 4 mėnesiai. Kepenų elastingumo vidurkio parametrų pokyčiai pagal fibroelastometrijos duomenis gali būti paaiškinti raminiu uždegiminiu kepenų procesu, kurį rodo AlAT ir AsAT aktyvumo sumažėjimas kraujyje per 7 mėnesių stebėjimo laikotarpį. Tai atitinka tyrimo duomenis, parodančius aiškų ryšį tarp kepenų transaminazių aktyvumo ir kepenų elastingumo rodiklių pagal fibroelastometrijos rezultatus [1-3].

Taigi, iki 2009 m. Spalio mėn. Kepenų cirozės (Child-Pugh klasės A) diagnozė lėtinio hepatito B rezultatui dėl piktnaudžiavimo alkoholiu nebuvo abejonių. Pagal Europos asociacijos kepenų tyrimo rekomendacijomis, pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu B su kepenų ciroze rezultatus rekomenduojama gydymo nukleozidų analogų su dideliu barjeru į atsparumo išsivystymą (entekavirui, tenofoviro) prieš dinaminį virusinės apkrovos stebėjimo HBV prevencijai cirozė progresuoja pakopoje dekompensacijos ir sumažinti rizikos susirgti vėžiu sergantiems pacientams karcinoma [4]. Tuo pačiu metu rekomendacijose nurodoma, kad pacientams, sergantiems lėtiniu HBe-neigiamu hepatitu B, kurių pasireiškė cirozė, gydymas turėtų būti ilgalaikis, galimas visą gyvenimą. Remiantis šiomis rekomendacijomis pacientui buvo pasiūlyta gydyti entekaviru (baraklydu) 0,5 mg dozėmis, kurias jis atsisakė 2009 m. Spalio mėn., Nes jis planavo pagimdyti vaiką.

2009 m. Gruodžio mėn. Dėl blogėjančios gerovės (silpnumas, sumažėjęs veikimas) jis kreipėsi į infekcinių ligų specialistą. Nuo 01/26/10 entekaviras (baraklyudas) buvo skiriamas 0,5 mg dozę 1 kartą per parą. Prieš už 11 mėnesių terapijos fone sumažėjęs HBV DNR neaptinkama, padidėjo kiekį kraujo plokštelių su tęstinės banguotos padidėjęs ALT ir AST intervale nuo normalaus slėgio iki 1,5 karto viršija viršutinę riba etaloninių verčių (2 lentelė)..

2 lentelė. Paciento dinaminio laboratorinio tyrimo duomenys.

Klinikiniai ir patogeniški natūralaus virusinio hepatito C proceso bruožai, optimizuoti laboratorijos ir diagnostiniai kriterijai, skirti disertacijos tematikos rezultatams ir autoriaus santrauka HAC 14.00.10, medicinos mokslų daktaras Zniko Olga Olegovna

loading...

Turinys Medicinos mokslų daktaras Znoiko Olga Olegovna

loading...

1 SKYRIUS. LITERATŪROS APŽVALGA.

1.1. Hepatito C viruso charakteristikos.

1.2. Virusiniai baltymai ir atsparumo interferonui mechanizmas.

1.3. Genetinis HCV variantas.

1.4. HCV rekombinantinis kintamumas.

1.5. HCV infekcijos diagnozė.

1.6. Lėtine HCV infekcija.

1.7. HCV infekcijos perdavimo būdai.

1.8. Klinikinės hepatito C formos ir pasekmės.

1.9. Piogeziniai fibrozės aspektai ir kepenų fibrozės diagnozė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

1.10. Neinvazinė kepenų fibrozės diagnozė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

2 SKYRIUS. TYRIMŲ TIKSLAS IR METODAI.

2.1. Tyrime nurodytų metodų ir grupių charakteristikos.

2.2. Diagnozės kriterijai.

2.3. Biocheminiai pacientų kraujo serumo analizės metodai ir periferinio kraujo klinikinės analizės atlikimas.

2.4. Specifinė virusinės hepatito ir ŽIV infekcijos diagnozė.

2.5. Antikūnų prieš struktūrinius (pagrindinius) ir ne struktūriškai (NS4, NS5) HCV baltymus antigenų nustatymas pacientų kraujo serume, naudojant ELISA, naudojant sintetinius peptidus.

2.6. Antikūnų prieš struktūrinius ir ne struktūriškai HCV baltymus spektras ELISA būdu, tuo pat metu naudojant rekombinantinius baltymus ir sintetinius peptidus.

2.7. HCV RNR nustatymas RT-PCR kraujo plazmoje ir leukocitų.

2.8. HCV RNR nustatymas RT-PCR į pilną kraują.

2.9. Atvirkštinės transkripcijos ir polimerazės grandininės reakcijos atlikimas nustatant genotipo NSO.

2.10. Genofondo nustatymas, tiesiogiai suskirstant NSO genomo N85A sritį ir nustatant aminorūgščių pakaitalus NSO Nr. 5A srityje.

2.11. Autonominių antikūnų spektro nustatymas serume.

2.12. NSO genomo filogenetinė analizė.

2.13. Imūno būklės parametrų nustatymas.

2.14. Hialurono rūgšties (HA) koncentracijos serume nustatymas.

2.15. IV tipo kolageno (CH-1U) koncentracijos serume nustatymas.

2.16. Instrumentiniai metodai.

2.17. Morfologinis kepenų audinio tyrimas.

2.18. Ūminio ir lėtinio hepatito C pacientų gydymas.

2.19. Tyrimo metu gautų duomenų statistinė analizė.

3 SKYRIUS. TYRIMŲ REZULTATAI.

3.1. Klinikinių ir epidemiologinių pacientų tyrimo rezultatai

CHC su skirtingais kepenų fibrozės etapais.

3.2. Klinikinė fibrozės žymenų reikšmė diagnozuojant kepenų fibrozės stadijas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir OGS.

3.2.1. Pagal pacientų, sergančių OGS, kepenų ciroze (CP), plaučių fibroze (FL) ir kontrolinės grupės (CG) morfologiniu tyrimu nustatyta, kad pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, grupių charakteristikos nustatytos kepenų fibrozės B1 ir ¥ 3 stadijos.

3.2.2. FL, OGS, CHC B1, CHC BS, CP ir KG grupių pacientų klinikinių ir laboratorinių duomenų lyginamoji charakteristika.

3.2.3. Pacientų, sergančių CHC B1 ir CHC 3, kepenų biopsijos morfologinių charakteristikų morfologinės charakteristikos.

3.2.4. Hialurono rūgšties (HA) kiekis tyrinėjamų grupių pacientų serume: FL, OGS, CHC Fl, CHC F3, CPU ir KG.

3.2.5. IV grupės kolageno (CL-IV) kiekis tirtų grupių pacientų serume: FL, OGS, HGS Fl, CHC F3, CPU ir KG.

3.2.6. IV tipo kolageno (CL-IV) ir hialurono rūgšties (HA) kiekis pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, serume prieš pradedant gydymą interferonu ir jo nutraukimo metu.

3.3. Klinikinė molekulinių genetinių ir imunologinių metodų reikšmė vertinant atsparumą gydymui interferonu pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

3.3.1. HCV patvarumo modeliai leukocitų ir kraujo plazmoje pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, prieš ir po gydymo interferonu.

3.3.2. Klinikinė reikšmė nustatant autoimuninių antikūnų LKM-1, LSP, SMA, LC-1, ANA ir AMA serumo pacientus, sergančius lėtiniu hepatitu C, su įtariamu autoimuniniu komponentu ir atspariu interferonoterapijai.

3.3.3. HCV regiono NS5A kintamumo (ISDR) klinikinė reikšmė lėtiniu hepatitu C pacientams, infekuotiems 1b genotipo ir atspari gydymui interferonu a.

3.3.4. Rekombinantinio HCV varianto pasiskirstymas ir klinikinė reikšmė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C Maskvos srityje.

3.4. Klinikinė specifinio humorinio atsako klinikinė reikšmė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir GHS.

3.4.1. Pacientų grupių klinikinės ir epidemiologinės charakteristikos, tiriamos dėl antikūnų prieš HCV antigenus (sintetiniai peptidai, kurie ima modifikuoti HCV baltymų imatodomininius epitopus).159 3.4.2. Analizuojant struktūrinių (pagrindinių) ir nemontinių (NS4, NS5) HCV baltymų antikūnų spektrą pacientų, sergančių CHC PLAT, CHC PNAT ir OGS, kraujo serume spektras, naudojant ELISA, naudojant sintetinius peptidus.

3.4.3. Epidemiologiniai charakteristikos grupių pacientams, sergantiems lėtiniu infekcijos NSO, Ahc pacientams, sergantiems skirtingų rezultatų ir Ozdrowieniec HCV su 3-10 metų stebėjimų trukmė, išbandyta dėl specifinės humoralinį atsaką į HCV antigenų (sintetinių peptidų ir rekombinantinių HCV baltymų) buvimą.

3.4.4. Lyginamoji antikūnų prieš HCV antigenų spektrą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, OGS, turinčiais skirtingus rezultatus ir reabilituotus

HCV su 3-10 metų stebėjimu.

3.4.5. Humorinis atsakas į pagrindinius HCV baltymus ir sintetinius peptidus, kurie imituoja pagrindinius HCV imunodomininius epitopus.

3.4.6. Humorinis atsakas į HCV apvalkalo baltymus

El, E2, C-nutraukimas HVRE2 ir N-nutraukimas HVR E2).

3.4.7. Humorinis atsakas į nestruktūrinius HCV baltymus.

3.5. Lyginamoji imuninės būklės charakteristika pacientams, sergantiems CHC PLAT, CHC PNAT, OGS ir regeneruojamomis ligomis

HCV su 3-10 metų stebėjimu.

3.6. Klinikiniai pavyzdžiai.

3.6.1. Klinikinis pavyzdys Nr. 1.

3.6.2. Klinikinis pavyzdys Nr. 2.

3.6.3. Klinikinis pavyzdys Nr. 3.

Baigiamojo darbo pristatymas (abstrakta dalis) Tema "Klinikiniai ir patogeniški virusinio hepatito C proceso ypatumai bei ligos rezultatų laboratorinių ir diagnostinių kriterijų optimizavimas"

loading...

HCV infekcija yra viena iš pagrindinių lėtinių kepenų ligų priežasčių. Pasaulyje yra daugiau nei 175 milijonai žmonių, užsikrėtusių hepatito C virusu (apie 1%). Daugelyje išsivysčiusių šalių, lėtinis hepatitas C yra ketvirta dalis lėtinio hepatito B ir lėtiniu hepatitu C su rezultatais cirozė struktūra užima pirmąją vietą mirties nuo kepenų ligos [225, 376, 314, 320, 296, 412, 372, 95, 41].

Remiantis PSO 2002 m., 2001 m. Lėtinės kepenų ligos sukėlė 1,4 mln. Mirčių, iš kurių 796 tūkst. Mirė nuo cirozės ir 616 tūkst. - nuo kepenų vėžio. Ne mažiau kaip 20% šių mirčių (daugiau nei 280 tūkstančių) yra susiję su hepatitu C [328, 143, 103, 314]. Ūminė hepatito C viruso infekcija imunokompetentinguose asmenyse baigiasi regeneravimu tik 15-20% atvejų, daugeliu atvejų (80-85%) atsiranda lėtinė infekcijos forma. [30, 237, 254]. Nustatyta, kad po 10 metų nuo infekcijos momento 5-10% pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, kepenų cirozė, o po 20-30 metų - jau 20-25% pacientų [65, 59, 60, 30].

Yra žinoma, kad virusinis hepatitas C, kurio kepenų cirozės pasekmė yra dažnesnis kepenų transplantacijos požymis Europoje ir JAV, todėl daugelyje pasaulio šalių virusinis hepatitas C yra pagrindinė medicininė, socialinė ir ekonominė problema [2, 42, 338, 370, 66, 64, 63.47, 46].

Deja, net išsivysčiusiose šalyse mirtingumas nuo lėtinio hepatito C vis dar yra didelis (Poynard T., 2006). Nuo 1989 m., Kai tapo įmanoma diagnozuoti hepatitu C, iki šiol buvo padaryta didelė pažanga, tiriant patogenezę ir natūralų NSO infekcijos procesą: buvo parodytos pagrindinės idėjos apie viruso replikacijos mechanizmą, kad ląstelinis imuninis atsakas atlieka pagrindinį vaidmenį ūmios infekcijos rezultatams [285], o lėtinės infekcijos rezultatas - kepenų fibrozės išsivystymo dažnis ir intensyvumas [276].

Buvo įrodyta, kad HCV turi didelį genetinį kintamumą ir kad HCV paviršiaus antigenų antikūnai neturi neutralizavimo savybių, pakankamų virusui pašalinti [90]. Per pastarąjį dešimtmetį genų metodai, skirti HCV infekcijai diagnozuoti, sparčiai vystėsi, todėl buvo įmanoma nustatyti viruso genetinę medžiagą minimaliomis koncentracijomis ir įrodyti jo replikacijos gebėjimą kraujo limfocitų ir kitų audinių, išskyrus kepenų audinį. Per itin jautrias metodų nustatyti nukleino rūgščių ir iš šių metodų naudojimą, siekiant patobulinti virusiniu hepatitu C baigties plėtros, jis buvo suformuota naujos formos infekcijos su hepatito C viruso sąvoką - paslėpta arba "okultinė» HCV infekcijos, su ir buvo iškeltas klausimas apie pagrindinę neįmanoma atkurti iš infekcijos, tiek spontaniškai, tiek antivirusinio gydymo rezultatu [107, 111].

Galiausiai per pastaruosius 10 metų pakankamai veiksmingai gydomas pegiliuoto interferono ir ribavirino derinys, dėl kurio 50-60% pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, galima pasiekti ilgalaikį virusologinį atsaką [20, 281, 259, 201, 171, 170].

Tačiau dėl šiuolaikinio antivirusinio gydymo trūkumo, kuris yra pagrįstas interferono, veikiančio per organizmo imuninę sistemą, poveikiu [132], intensyviai tiriami hepatito C viruso baltymų funkciniai požymiai ir jų formuojamo replikacijos komplekso ypatybės. apie HCV [239, 288, 72].

Nepaisant didelių pažangių tyrimų, susijusių su hepatitu C imunopatogenezės, daugelis neišspręstų problemų lieka šios ligos diagnostikai, prevencijai ir gydymui. Deja, iki šiol nėra sukurta prevencinė vakcina, siekiant išvengti perdavimo hepatito C virusu, nebuvo sukurta už ligos sveikimo kriterijus, yra problema neįveikiama atsparumas pagrindinio antivirusinis vaistas - interferono, neįgyvendinama klinikinės praktikos metodų diagnozuojant latentinis NSO infekcija ir neinvazinių metodų stebėti kepenų fibrozę.

Šiuo atžvilgiu galima nustatyti aktualių sričių mokslinių tyrimų, kurie sukelia problemų klinikinėje praktikoje ir taktinių klausimų pacientų valdymas su hepatito C numeris: tyrimas abiejų mechanizmų ir normos formavimosi fibroze pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir kepenų fibrozės, metodai neinvazinis stebėti plėtros ligos progresavimo rizikos vertinimas, gydymo efektyvumas ir ligos rezultatų prognozavimas; Klinikinio viruso hepatito C viruso klinikinio paveikslo, rezultatų ir variantų tyrimas kartu su nespecifiniais ir specifiniais žmogaus organizmo humoro ir ląstelių atsako veiksniais atsakant į hepatito C viruso įvedimą, be kurio prevencinių ir gydomųjų vakcinų vystymas neįmanomas. reabilitacijos kriterijų kūrimas; tiriant RNR NSO patvarumo modelius įvairiose žmogaus kūno padėtyse, kai nėra gydymo ir po gydymo interferonu; ištirti pasipriešinimo interferonui veiksnius, tokius kaip NSO genomo genetinis kintamumas ir NSO genomo fragmentų rekombinacija. Atsižvelgiant į neišspręstų klinikinių problemų, susijusių su NSO infekcija, aktualumą, buvo nustatyti šio tyrimo tikslai ir uždaviniai.

Pagrįsti galimybę prognozuoti rezultatai HCV infekcijos, grindžiamą diagnostinė reikšmė kraujo serume žymenų kepenų fibrozė tyrimo atsparumo veiksnių vertinimo, skirta nustatyti interferono ir specifinių ir nespecifinių imuninis atsakas taktikos parametrus, siekiant pagerinti stebėjimą ir gydymą pacientams, kurie hepatito C

1. Ištirti kepenų fibrozės sunkumą pacientams, sergantiems lėtinio hepatito C replikacine forma ir turinčiais skirtingą biocheminio aktyvumo laipsnį bei ligos trukmę, palyginti su istoriniu ar sisteminiu alkoholio vartojimu;

2. Nustatyti fibrozės - hialurono rūgšties ir IV tipo kolageno serumo žymenų reikšmę diagnozuojant įvairius kepenų fibrozės etapus pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, ir šių žymenų reikšmingumą vertinant interferono terapijos veiksmingumą;

3. Įvertinti autoantikūnų aptikimo (ANA, SMA, AMA, anti-LKM-1, anti-LC-l, anti-LSP) dažnį pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, atsižvelgiant į normalią ir padidėjusį ALT aktyvumą ir pacientus, sergančius lėtiniu hepatitu C, atspariu gydymui interferonu;

4. Nustatyti klinikinę HCV RNR tęstinumo reikšmę kraujo leukocitų pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, priklausomai nuo atsako į gydymą interferonu;

5. Nustatyti hepatito C viruso NS5A genotipo IGB genetinės srities genetinės įvairovės variantus pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, atspariu gydymui interferonu;

6. Siekiant nustatyti rekombinantinio intergenotipicheskogo įgyvendinimo variante hepatito C viruso mastą - KR12k / 1b tarp HCV pacientams ir įvertinti interferono gydymui infekuotų pacientų su įgyvendinimo variante veiksmingumas;

7. Išanalizuokite natūralaus hepatito C proceso ypatybes įvairiomis ligos formomis, palyginti su konkretaus paciento ir nespecifinio imuninio atsako rodikliais.

Tyrimo mokslinė naujovė

Tyrimas skirtas klinikiniam vaidmeniui ir prognosticinei žmogaus kūno reakcijos į hepatito C viruso įvedimo parametrus kompleksui, taip pat viruso genomo, išskirto iš kraujo pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, įvairaus pobūdžio ir kitokio atsako į interferono gydymą ypatumus.

Nustatyta, kad 17,9% ligonių, sergančių lėtiniu hepatitu C, kurių ligos trukmė yra 1-5 metai, registruojama greita III pakopos kepenų fibrozės raida pagal kriterijus Kpos111. Pirmasis tiriamas serumo žymenų kepenų fibrozės turinį - hialurono rūgšties ir IV tipo kolageno HCV pacientams su skirtingais etapais kepenų fibrozės ir skirtingų reagavimo interferonui ir šių žymenų kiekio pacientų kraujo su Ahc, plaučių fibroze ir sveikų žmonių palyginimas. Nustatyta, kad vidutinės reikšmės СЬ-1У po interferono gydymo nutraukimo skiriasi pacientų grupėse, sergančioms SVR ir be atsako į gydymą, ir didesnę pacientų grupę, kuri neatsižvelgė į gydymą, o žmonių, kurių būklė blogėja, ir gerokai viršija normą, yra žymiai didesnė pacientų grupei, kurie neatsirado gydymo. Pirmą kartą įrodyta, kad kai kuriems pacientams Cb-IV koncentracija gali būti aktyviosios kepenų fibrozės rodikliu, nes po gydymo antivirusiniais vaistais nepasiekiamas SVR ir gali būti naudojamas šiems pacientams stebėti kepenų fibrozę.

Nurodyti modelius atkaklumo RNR NSO kraujo leukocitų pacientų, sergančių įvairių formų HCV RNR ir nustatė, kad patvarumą NSO kraujo leukocitų užfiksuotas daugumoje pacientams, sergantiems CHC, yra pateikti į kraujo leukocitų, išskirtų iš 13,7% HCV pacientams ir įrašytus 6.6% pacientų su biocheminio remisijos vystymasis, baigus gydymą interferonu. Ilgalaikio stebėjimo (nuo 1 iki 4 metų) metu buvo tiriamas ryšys tarp hepatito biocheminio aktyvumo ir autoimuninių antikūnų komplekso buvimo pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. Parodyta, kad nėra aiškių autoimuninių komponentų pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kuris yra visiškai atsparus gydymui interferonu.

Genetiškai modifikuotas 1b genotipo geno K85A geno CFU regionas pirmą kartą buvo tiriamas nukleotidų NSO genomų, išskirtų iš pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C Maskvos srityje, krauju, visiškai atsparus gydymui interferonu. Buvo nustatytas žemas regiono BL genetinio kintamumo lygis arba šio regiono kintamumo nebuvimas lyginant su NSO-1 izoliatu šioje pacientų grupėje. Pirmą kartą studijavo rekombinantinis intergenotipicheskogo variantas RNR NSO (potipis KP2k / 1b) pasiskirstymą pacientams su CHC Maskvos regione, nustatė, kad jos aptikimo 3,1% pacientų, taip pat įsigaliojo šio varianto dėl interferono efektyvumo stoka. Pirmą kartą buvo įvertintas konkretaus humorinio atsako parametrų įtaka 26 antigenams NSO kartu su imunine būsena pacientams, turintiems įvairių formų virusinį hepatitą C, ir skirtingi ligos padariniai. Nustatytos specifinių ir nespecifinių imuninės reakcijos spektro skirtumų atsakas į hepatito C viruso infekciją pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurių nuolatinis normos lygis yra AlAT, ir HCV reabilituotų ligonių, kurių ligos trukmė buvo daugiau kaip 3 metai iš pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, grupės. Pirmoji daroma išvada, kad HCV heterogeniškumas Ozdrowieniec grupė su ligos trukmės daugiau nei 3 metus dėl buvimo ar nebuvimo antikūnų kraujyje prie baltymo pagrindu №5A NSO ir rodo reikšmingas skirtumas tarp antikūnų prieš kitų antigenų spektro NSO, priklausomai nuo šio parametro.

Jis parodė, kad Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C gyventojų yra asmenų su greito formavimo kepenų fibroze grupė, todėl būtina atlikti kepenų biopsija HCV pacientus net su mažu žinomos ligos (1-5 metų) atskirties reikšmingos kepenų fibrozės ir gydymo taktikos vystymosi trukmę.

Atsižvelgiant į tai, kad gautos skirtumai kepenų fibrozės registracijos 2-3 žingsnio dažnį METAVIR tarp HCV pacientams ir HCV pacientų APPNs Plat, ir atsižvelgiant į tai, kad pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C dauguma išreiškė tik sukelti kepenų fibroze formavimas neatsižvelgiant į sisteminį alkoholio vartojimą pagal anamnezę, pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, rekomenduojama kepenų biopsiją, net jei yra nedidelė kepenų fibrozės progresavimo rizika (nuolatinis normalus ALT lygis ir piktnaudžiavimo alkoholiu nebuvimas istorija).

Vertė morfologinė diagnostika etapas kepenų fibrozė padidina kepenų biopsija vertinant vienu metu du kriterijus (Knodell ir METAVIR skalė), taip pat galimus skirtumus vertinimo etape kepenų fibroze pagal įvairius kriterijus, išreikštus ir -identification pacientams su progresuojančia fibroze. - F2 etapas METAVIR skalėje.

KL-IV lygio nustatymas serume pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, kurie neatsižvelgė į gydymą interferonu, leidžia nustatyti pacientų grupę, sergančią progresuojančia kepenų fibroze, skiriant kartotinius antivirusinio gydymo kursus, nenaudojant invazinių kepenų fibrozės diagnozavimo metodų.

Aptikimo HCV RNR kraujo leukocitų toliau leidžia aptikti viremijos į tariamų sveikstantiems HCV ir HCV pacientams, sergantiems HCV RNR nesant kraujo plazmoje užbaigus antivirusinis gydymas.

Trūksta aHTH-NS5A IgG į Ozdrowieniec įtariamo HCV su daugiau nei 3 stebėjimo metus laikotarpiu gali tarnauti kaip papildomą kriterijų susigrąžinimo ir identifikavimo anti-NSSA IgG pacientams, sergantiems Ahc ūminės ligos laikotarpį yra perėjimo į lėtine HCV žymeklis.

Darbo aprobavimas ir įgyvendinimas praktikoje

Darbo patvirtino esant infekcinių ligų departamento ir epidemiologijos Gou Vpo "MSMSU Medical" birželio 30, 2007 posėdis. (protokolo numeris 52). Disertacijos medžiagos buvo pateiktos:

II, III, IV, V ir VII Visuomenės mokslinė-praktinė konferencija su tarptautiniu dalyvavimu "Hepatitas B, C, D ir G - studijų, diagnozavimo, gydymo ir profilaktikos problemos" (1997, 1999, 2001, 2003 ir 2007);

II Visuotinė konferencija "Polimerazės grandininė reakcija infekcinių ligų gydymo diagnozei ir kontrolei" (1998); III, VIII, XI Rusijos konferencija "Hepatologija šiandien" (1998, 2002, 2006);

Mokslinė-praktinė konferencija "Hepatitas C (Rusijos sutarimas)",

Trečioji tarptautinė asamblėja "Naujosios medicinos technologijos" (2001 m.);

Maskvos mokslinė-praktinė konferencija "Infekcinės ligos ir antimikrobiniai agentai" (2003, 2004, 2006, 2007 ;;

Maskvos infekcinių ligų gydytojų draugijos susirinkimai (2003 m.);

Probleminis pedagoginis-metodinis komisija užkrečiamųjų ligų pagrindu Visuomeninio mokslo ir metodologijos centro tęstinio medicininio ir farmacinio švietimo ministerijos Sveikatos apsaugos Rusijos (Maskva, 2002 m.);

Naujojo Visbio programos susitikimas Švedijos ligų kontrolės institute (Molino mikrobiologijos ir biologijos centras, Karolinska institutas, Stokholmas, 2003 m.);

Tarptautinė konferencija "HCV 2005 Visbio programos seminaras: HCV infekcija - veiksniai, susiję su patvarumu, klirensu ir apsauga" (Malmė, Švedija, 2006 m.);

Latvijos universiteto Biomedicinos mokslo ir tyrimų centro tarptautinėse konferencijose "Klinikinė ir eksperimentinė HCV infekcijos virusologija" (Ryga, Latvija, 2005);

Praktinių gydytojų konferencijos "Aktualūs hepatologijos klausimai" pagrindinės klinikinės ligoninės Vidaus reikalų ministerijos Rusijos (Maskva, 2004 m.);

Mokslinė-praktinė konferencija "Uralo infekcinės patologijos problemos" (Tyumen, 2004);

Rusijos nacionalinis kongresas "Žmogus ir medicina" (2004);

Konferencijos "Lėtinis virusinis hepatitas medicinos įstaigų praktikoje karinio medicinos valdymo Rusijos FSB: problemos aktualumas, diagnozavimo galimybė ir gydymas" (Maskva, 2005 m.);

Pirmasis Tarptautinis reprodukcinės medicinos kongresas (Maskva, 2006 m.);

Rusijos medicinos forumas (Maskva, 2006 m.);

VII Rusijos mokslinės gastroenterologijos draugijos suvažiavime, skirtuose 40-osioms įkurti Visuotinį gastroenterologijos institutą - Centrinį gastroenterologijos institutą (Maskva, 2007 m.);

VII Rusijos užkrečiamųjų ligų konvencija "Infekcinių ligų diagnozavimo ir gydymo rezultatai ir perspektyvos" (Žemutinis Naugardas, 2007).

Disertacijos medžiagos buvo pristatytos kaip plakatų pristatymai tarptautinėse konferencijose ir simpoziumuose: XVI Pasaulio epidemiologų kongresas (Monrealis, 2002 m.), Jungtinių Europos

Gastroenterologija savaitė (Amsterdamas, 2001), XI simpoziumas "Hepatitas C" (Heidelbergas, 2004), Pasaulio kongresas Gastroenterologijos (Monrealis, 2005), 12-asis tarptautinis simpoziumas virusinio hepatito ir kepenų ligos (Paryžius, 2006), pirmasis konferencija ŽIV / AIDS Rytų Europoje ir Centrinėje Azijoje (2006 m., Maskva, 2006 m.), Trečioji tarptautinė konferencija "ŽIV ir NSO / ŽIV infekcija" (Paryžius, 2007 m.), 4-asis tarptautinis hepatito C simpoziumas (Glazgas, 2007 m.).

Pagrindinės disertacijos nuostatos išdėstytos 64 leidiniuose, paskelbtuose nuo 1996 m. 2006 m. Iš jų - 15 centrinėje spaudoje.

Pagrindinės tyrimo nuostatos buvo įtrauktos į gaires "Virusinis hepatitas. Klinikiniai požymiai, diagnostika, gydymas "(2000)," Antivirusinis gydymas Lėtinio virusinio hepatito B ir C ŽIV užsikrėtę "(2006)," diagnostikos ir gydymo algoritmas hepatito C ŽIV užsikrėtę švirkščiamųjų narkotikų vartotojų "(2006) ir kitų instruktivno- metodiniai dokumentai. Pagrindinės tezės nuostatos taip pat buvo įtrauktos į užkrečiamųjų ligų paskaitą, kurią redagavo akademikas RAMS, profesorius N. D. Juščukas. (1999). Šio tyrimo rezultatai naudojami Maskvos valstybinio medicinos ir odontologijos universiteto edukaciniame procese rengiant studentus, stažuotojus, klinikinius gyventojus, doktorantus - doktorantūros studijų kursų studentus paskaitų medžiagose ir seminaruose. Baigiamojo darbo rezultatai buvo pristatyti praktinėje Maskvos infekcinės klinikinės ligoninės Nr. 1 darbe.

Asmens įnašas autoriui

Autoriaus asmeninis dalyvavimas gaunant mokslinius rezultatus buvo klinikinių, laboratorinių ir morfologinių duomenų, kurie būdingi hepatito C kursui, tyrimas, su genų analizės rezultatais, atliktais su hepatitu C sergančių pacientų virusologine medžiaga, prieš tai, fone ir po antivirusinio gydymo. Autorius atliko ilgalaikį stebėjimą daugeliui pacientų, sergančių ūminiu ir lėtiniu hepatitu C, ir ištyrė ligos baigtį. Sukurtas pacientų, sergančių hepatitu C, kraujo serumas su įvairios ligos formomis. Tyrimų grupių pacientų gydymo kursas su antivirusiniais preparatais buvo atliekamas įvertinus gydymo veiksmingumą. Autorius atliko optimalaus diagnostinio tyrimo, skirto neinvazinei kepenų fibrozės diagnozei, parinkimą ir rezultatų palyginimą su kepenų biopsijos duomenimis, taip pat naujų diagnostinių testų, skirtų specifiniam humoriniam atsakui į hepatito C viruso infekciją (ELISA), tyrimui. Atlikta statistinė gautų duomenų analizė, palyginta su mokslinės literatūros duomenimis.

Darbo struktūra ir apimtis

Daktaro disertacija "Infekcinės ligos", Znoiko, Olga Olegovna

loading...

1. Kaip studijuoti kepenų pažeidimo pobūdį pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C su replikacijos formos įvairaus biocheminės veiklos rezultatas nėra didelių skirtumų tarp HCV pacientams ir HCV pacientų APPNs Plat kepenų fibrozės registracijos 2-3 VIR META žingsnio dažnis.

2. sunkaus kepenų fibrozės (Knodell kriterijais) dažnį pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C tyrimas, sistemingai girdyklas nustatė, kad kepenų fibrozė 3-4 etapas aptikta žymiai dažniau pacientams, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, palyginti su pacientais, kurie neturi piktnaudžiavimas alkoholiu (38, 2 ± 8,3 proc. Ir 12,5 ± 2 proc., P = 0,004), tačiau daugumoje (72 proc.) Lėtinio hepatito C pacientų, kuriems yra 3-4 laipsnio kepenų fibrozė, vienintelė kepenų fibrozės formavimo priežastis yra lėtinis hepatitas C.

3. Tiriant kepenų pažeidimo pobūdį pacientams, sergantiems HCV replikacijos forma, priklausomai nuo amžiaus ir biocheminių ligos aktyvumo nustatė, kad tarp HCV pacientams, sergantiems liga trukmė nuo 1 iki 5 metų 17,9% atvejų registruojama greitai susidaryti kepenų fibrozės 3 žingsnis kriterijai Knodell, o, į HCV APPNs tarp pacientams, kuriems diagnozuota ligos trukmės grupės (1-5 metus, 6-10 metų) buvo nustatyti pacientams su sparčiai formavimo kepenų fibrozės 3 etape.

4. Vertinimas kepenų biopsijos METAVIR mastu gali toliau nustatyti pacientų dalį su sunkia fibroze - F2, 7,8% skirtumo tarp šių dviejų kriterijų (Knodell ir METAVIR) išreikšta vertinimo etapas kepenų fibrozė įrašyti PDM% atvejų.

5. Nustatant, fibrozės žymenų vaidmenį - hialurono rūgšties ir IV tipo kolageno atsižvelgiant į įvairius etapus kepenų fibrozės duomenų diagnozės buvo gautos vidutiniškai buvo žymiai didesnis tipo IV kolageno koncentracijos kraujo CHC pacientams su kepenų fibrozės etape buvimo 3 (Knodell kriterijai), lyginant su pacientų, sergančių CHC su 1 tipo kepenų fibroze (atitinkamai 201,3 ± 27,7 ir 117,0 ± 2,4 ng / ml, atitinkamai 0,05 p.), o tai neleidžia manyti, kad infekcija rekombinantiniu variantu RFl2k / lb yra interferono terapijos pasipriešinimo faktorius.

11. analizuojant hepatito C rezultatus, palyginti su rodikliais nespecifinio imuninio atsako paciento atskleidė panašių imuninės profilis grupių CHC pacientai ir reabilitacijos APPNs HCV su daugiau nei 3 metų stebėjimų trukmė: pacientų duomenų grupės, kuri skiriasi nuo kontrolinės grupės tik vieną parametrą - absoliučią vertę limfocitų aktyvacijos žymeklis (HLA-DR +). Pacientų grupė, kuriai yra CHC PLATA, patikimai skiriasi nuo kontrolinės grupės pagal absoliutinę CD3 +, CD4 +, SB8 + -T-limfocitų, HLA-DR + ir 0-limfocitų koncentraciją kraujyje.

12. analizuojant hepatito C rezultatus, palyginti su rodiklių pacientų konkretaus humoralinį atsaką parodė, kad pacientams, sergantiems HCV nuolat ALT aktyvumas buvo normalus žymiai mažiau įrašyti visą spektrą antikūnų į struktūrinių ir nestruktūrinius baltymus antigenų (branduolys, NS4 ir NS5) koncentracija serume palyginti su lėtiniu hepatitu C sergančių pacientų grupe, kuriuose nuolat padidėjęs ALT kiekis (atitinkamai 85% ir 39,1%, p 3 metų, ši grupė yra nevienalytė. HCV gydytojai, kurie teigiamai vertina anti-NSSA buvimą, žymiai dažniau ated humoralinis atsakas į nestruktūriniams baltymų NSO, ir humoralinį atsaką į apvalkalo baltymai NSO registruotas tik anti-M85A-teigiamas pacientams. Duomenys apie įvairių reaktyvumo NS5A baltymo pacientams Pso su skirtingais rezultatų, RNR NSO koreliacijos su anti-NSSA buvimo IgG ir nustatė skirtumų antikūnų spektrą reabilituose su patirtimi, priklausomai nuo anti-NSSA IgG aptikimo, leidžia manyti, kad anti-NSSA IgG nėra kraujyje kaip papildomas viruso hepatito C atsistatymo žymeklis.

1. Atsižvelgiant į į Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C sergančių pacientų, su greito formavimo kepenų fibrozės populiacijos buvimą yra rekomenduojama, kad a PPB HCV pacientai net su nedideliu žinomas ligos trukmės (1-3 metų), siekiant išvengti sunkaus kepenų fibrozės, ir gydymo taktikos kūrimui,.

2. Rekomenduojama, kad kepenų biopsija būtų vertinama tuo pačiu metu naudojant du "Knodell" ir "META VIR" kriterijus, kad būtų pašalinti neatitikimai vertinant kepenų fibrozės stadiją pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C

3. Patartina nustatyti CL-IV lygio HCV pacientai nereaguoja į interferono ar kontraindikacijos įgyvendinti PRP, neinvazinis kepenų fibrozės stebėti ir nustatyti asmenis, turinčius pažengusia kepenų fibroze serume.

4. testavimas NSO RNR kraujo leukocitų gali būti rekomenduojamas kaip papildomą tikrinimo metodą, nes jis leidžia aptikti viremijos kai spėjamiems HCV ir reabilitacijos pacientams, sergantiems HCV RNR NSO nesant plazmos baigus antivirusinis gydymas.

5. Rekomenduojamas dinaminis OGS sergančių pacientų kraujo tyrimas ūminiu ligos laikotarpiu dėl anti-Nr. 5A buvimo, kaip papildomo kritinio kriterijaus formuojant lėtinę NSO infekciją. Mes Tikimasi, sveikstantiems HCV su tolesnių daugiau nei 3 metus (NSO prieš RNR teigiama ir neigiama-NSO) nebuvimas anti-KB5A kraujyje gali būti laikomas papildomu kriterijumi sveikimo.

Literatūros sąrašas disertacijos tyrimas Medicinos mokslų daktaras Zniko Olga Olegna, 2008

loading...

1. Antonova T.V. Virusinis hepatitas C: problemos ir perspektyvos. // Mokslinės pastabos SPbGMU jiems. Akademikas I.P. Pavlova.-SPb., 2000.-T. UN No. 1.-p. 87-92.

2. Aprosina Z.G. Lėtinis virusinis hepatitas / ed. Serova V. V. ir Aprosina Z.G. / Aprosina Z. G., Ignatova Т.М., Козловская L. V. ir kiti. : Medicina. 2004.

3. Балаян М.С., Michailovas M. I. Enciklopedinis žodynas "Virusinis hepatitas".- M.: Amipress. 1999 m

4. Борисов. L.B. Medicinos mikrobiologija, virusologija, imunologija. -M.: Medicinos informacijos agentūra. 2001.-209.

5. Briko NI, Parenteralinio hepatito B ir C epidemiologija // Virusinis hepatitas.- M.: 2001.-№6.-С. 12-14.

6. Brostoff D., Mail D. Immunology. -M.: Medicine. 2000.

7. Buyever AO, periferinių leukocitų apoptozė lėtinėje NVU ir NSO infekcijoje / Buyerov AO, Tikhonina EV, Mammaev S.N. et al. / / Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology.- M.: 2001.- Priedas № 12.-№ 7.-p. 6

8. Buzina AB, Korochkina OV Vertinant ANSU spektrą ūminiu hepatitu C, įvertinant viruso replikacijos aktyvumą. Klinikinio panaudojimo galimybės // Praktinė medicina.- M.: 2006.-№4 (18).- p. 22-24.

9. Vasilyeva E. A. Lyginamoji viruso hepatito B ir C charakteristika pagal klinikinį, laboratorinį ir biocheminį tyrimą: medicinos mokslų kandidato disertacija. - SPb.: 1995.

10. P. Galimovas S. F. Nauji duomenys apie diagnozę ir kepenų fibrozės eigą / Galimova SF, Nadinskaya M. J., Mayevskaya M. I., Ivashkin V. T. // Rusijos žurnalas gastroenterologijos, hepatologijos, koloproktologijos. -M.: 2001. № 4. P.22-28.

11. Dolgikh T.V. Immunologijos pagrindai.-M.: NGMA medicinos knyga. 1998.-3-19c.

12. Z.Dunaeva NV, Esaulenko EV, Struktūrinė ir funkcinė hepatito C viruso genomo organizacija // Virusologijos klausimai. M.: 2006.-№2, p. 10-14.

13. I. Enaleeva D.Š., Fazilov V.Kh., Gaifulina E.G. Autoimuniniai procesai ir antivirusinis gydymas // Praktinė medicina. 2006.-№4 (18) -p.21-22.

14. Ivanovas A. B., Кузякин А. О., Кочетков S. N. Hepatito C viruso molekulinė biologija // Biologinės chemijos pažanga. - 2005.- 45.- p. 37-86.

15. Ивашкин В.Т. Kepenų ir tulžies takų ligos. Vadovas gydytojams. - M.: Izdat. Namas "Vesti". 2002. 416 p.

16. Ивашкин V. T., Майевская M. V. Nauja galimybė nugalėti hepatitą C // Gastroenterologijos klinikinės perspektyvos, hepatologija.- 2002.- P.25-28.

17. Игнатов Т.М., Serovas V. V. Chroniško hepatito C. patofiziologija. // Patologijos archyvas. - 2001. - №3. - 54-59 psl.

18. Ilyina E.H. Virusinio hepatito perpylimo genodiagnostikos ypatumai. // Hepatologija, žurnalo "Eksperimentinė ir klinikinė gastroenterologija" priedas. -2003.- Nr. 1.- e. 28 36.

19. Ilyina E.H. Hepatito C viruso genetinis tyrimas, susijęs su RNR alelio specifiniu amplifikavimu. / Ilyina E.H., Artemov E.K., Govorun V.M. et al. / Kremliaus medicina. Klinikinis biuletenis.-2002.-№1.-s.Z 8-41.

20. Ilina E.N. Lėtinės virusinės kepenų ligos. Vadovas gydytojams. / Ilyina E.H., Fomina E. E., Artemov EK, ir kiti. M. M. // Nazim.

21. Apsauga A.B. Klinikinė imunologija. -M.: Medicinos informacijos agentūra. 1999.-21 p.

22. Ketlinsky S. A., Kalinina N. M. Imunologija gydytojui. - SPb..-Hipokratas. 1998.-156s.

23. Korochkina, OV, Buzina, A.B. Antikūnų atsako į HCV dinamikos vertė, įvertinant antivirusinio gydymo veiksmingumą pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C // viruso hepatito pasaulis.-2005.-№2.-p.2-3.

24. Kushev V. V. Genetinės rekombinacijos mechanizmai.-L.: 1971.

25. Hepatito C gydymas: tarptautinės rekomendacijos. JAV nacionalinis sveikatos institutas, 2002 m. Rugsėjis // Klinikinė farmakologija ir terapija. 2003. № 12 (1). - P.38-43.

26. Lukashev A. N. Rekombinacijos vaidmuo enterovirusų evoliucijoje // Virusologijos problemos.-2005.-№3.-С.46-52.

27. Lvovas N. K. reguliarumas hepatito C viruso ir jo genotipų plitimo Rusijoje ir NVS šalyse / Lvovas D. K., Самохвалов E. I., Миширо S. / / klausimai virusologijos. -1997.-№4.-С. 157-161.

28. Mayevskaya.M.B Lėtinės difuzinės kepenų ligos, kurias sukelia alkoholis ir hepatito B ir C virusai: autorius. dis. Dr. medus mokslai. -M., 2006.-c.35.

29. Mayer K.P. Hepatitas ir hepatito pasekmės. Praktinis vadovas. -M.: GEOTAR Medicina. 2004.-432 p.

30. Mammaev, S.N. Lazdos HCV infekcijos imuninio atsako apibūdinimas. / Mammaev S. N., Lukina E. A., Lugovskaya S.A. et al. / / Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2001.-Priedas № 12.-Nr.38-p.14.

31. Masės spektrometrijos analizė, skirta tyrimui apie hepatito C virusą // Biomeditsinskaya Chemija.-2005.-T.51.-p.41-47.

32. Mikhailov M.I. Laboratorinė hepatito C diagnostika (serologiniai žymekliai ir jų aptikimo metodai) // Virusinis hepatitas: pasiekimai ir perspektyvos, informacinis biuletenis.-2001.-№2 (12).- p. 8-18.

33. Moskalets OV, antrinio imunodeficito sindromo ir gydymo metodų patogenezė. / Москалец О.В., Палеев Ф.Н., Котова A. A. ir kiti. // Klinikinė medicina.-2002.-№1 l.-c. 18-23.

34. Мохонов В.В. Неструктурные baltymai hepatito C viruso / Мохонов V. V., Новиков D. V., Самохвалов E. I. ir kt. // Pasaulis virusinių hepatito. -2001.-Nr.7-8.-p. 9-11.

35. Наследникова I.O., Рязанцева N. V., Белобородова E. V. ir kt. Nustatymas ląstelių imuniteto lygį lėtinio virusinio hepatito atveju // Biuletenis SIBIRO skyrius Rusijos medicinos mokslų akademijos-2005-4-P.59-63.

36. Nikitinas IG, klinika, diagnozė ir etiopatogenezinis lėtinio hepatito C gydymas: autorius. dis. Medicinos mokslų daktaras. M., 2000.-48.

37. Petrakova N. V. Rekombinantinio polipeptido, kurio sudėtyje yra hepatito C viruso širdies formos baltymo antigeniniai veiksniai, paruošimas ir valymas. Petrakova N. V., Kalinina T. I., Khudyakov Yu.E. ir kiti. // Virusologijos klausimai.-1997. № 5.-p.208-212.

38. Pinzani M. Kepenų fibrozės raida: nuo hepatito iki cirozės // Rusijos žurnalas gastroenterologijos, hepatologijos, koprolozės. Procesai VII Rusijos konferencijos "Hepatologija šiandien". 2002 - №5. - C.4-9.

39. Rabson A., Roit A., Delvz P. Medicininės imunologijos pagrindai. M.: Mir 2006.

40. Royt A., Brostoff D., Mail D. Immunologija. M.: Meditsina.-2000.

41. Serovas V. V. Ligų viruso ir alkoholio hepatito morfologinis patikrinimas // Rusijos žurnalas "Gastroenterologija, hepatologija, kopografija". - 1998. №5. - P.26-29.

42. Serovas, V. V., Aprosina, Z.G. Lėtinis virusinis hepatitas. M.: Medicina. 2002 - 384s.

43. Konsensuso konferencija "Hepatito C gydymas", Paryžius, Prancūzija, 2002 m. Vasario 27-28 d. // klinikinės perspektyvos dėl gastroenterologijos, hepatologijos. 2003. - №2. - C.2-9.

44. Sozinov A. C., Fazylova J. V., Bakeev D. V. ir kt. Būklė vietinės ir sisteminės imunitetą pacientams, sergantiems parenteraliniu virusiniu hepatitu. / / Proceedings of the scientific and practical conference "Infekcinės ligos į XXI amžiuje".- 2000.- Ch.P.-s. 47-48.

45. Sorinson S.N. Virusinis hepatitas. SPb.: Teza.1997.-p.201-243.

46. ​​Sorinson S.N. Patobulinta hepatito C patogenezė ir eiga. Optimalus gydymo interferonu laikas. // Virusinis hepatitas: pasiekimai ir perspektyvos, informacinis biuletenis.-1998.-№1 (2).- p. 3-8.

47. Fletcher R., Fletcher S., Wagner E. Klinikinė epidemiologija. Įrodymais pagrįstos medicinos pagrindai. -M.Mmedia sfera. 1998.- pp.66-79.

48. Хаитов P. M., Pinegin B. V. Šiuolaikinės idėjos apie kūno apsaugą nuo infekcijos. // Immunology.-2000.- p.61-64.

49. Шаханина И.Л., Осипова L. A. Ekonominiai nuostoliai dėl infekcinės sergamumo Rusijoje: dydžiai ir tendencijos // Epidemiologija ir infekcinės ligos.-2005.-№4.-С. 19-25.

50. Шахгильдян И.В., Michailovas M. I., Onishchenko G. G. Parenterinis virusinis hepatitas (epidemiologija, diagnozė, profilaktika). - GOU VUNTSMZ RF.2003.-383s.

51. Sherlock S., Dooley J. Kepenų ir tulžies takų ligos. -Geotar-MEDICINA.2002.-373-75c.

52. Shlyahtenko L.I. Shargorodskaya E. P., Sulyagina L.G. Virusinis hepatitas Rusijos Federacijoje. Analitinė apžvalga. -5 numeris-SPb.-2005-158c.

53. Schuppan D. Kepenų fibrozė: patogenezė, diagnozė, gydymas // Russian Journal of Gastroenterology, Hepatologija, Coprology. 2001 - №4. - P.72-74.

54. Ярилин А.А. Imunologijos pagrindai. M. '. Medicine.-1999.

55. Yastrebova O.N. Hepatitas C. Informacinis ir metodinis vadovas. - Koltsovo 2000.-p.28.

56. Yastrebova O.N. Dėl hepatito C diagnozės // Digest "Naujienos" Vector-Best ".- Birželis 2000.- e. 10

57. Abe S., Tabaru A., Ono M. ir kt. Didelė interferono alfa terapija mažina lėtinį C hepatito hepatolį. 2003. № 25 (1). - P.22-31.

58. Abrignani S., Houghton M., Hsu H. H. Skiepijimo nuo hepatito C viruso perspektyvos // J. Hepatologija.-1999.-V.3 l.-p.259-263.

59. Ackerman Z., Ackerman E, Paltiel O. Intrafamilinis hepatito C viruso perdavimas: sisteminga apžvalga. // J Viral Hepat.-2000 Mar.- (2).- p. 93-103.

60. Ackerman Z., Paltiel O., Glikberg F., Ackerman E. E. Hepatito C virusas įvairiose žmogaus kūno skysčiuose: sisteminė apžvalga. // Hepatol.Res.-1998.-1 l.-P.26-40.

61. Adinolfi L. E., Utili R., Andreana A. ir kt. HCV RNR lygiai koreliuoja su lėtiniu hepatitu C. Prog. // Dig Dis Sci.-2001 Aug.-46 (8).- p. 1677-83.

62. Afanas "ev A. Nustatymas apie hepatito C virusą ir jo klinikinė reikšmė. / Klin Lab Diagn.-1996 Mar-Apr. -2.-p.43-4.

63. Agrati C., D'Offizi G., Narciso P. et al. Vampetra limfocitai, ekspresuojantys Thl fenotipą // Mol. Med.-2001 sausis-7 (l).- p.l 1-9.

64. Ahmed A., Samuels S. L., Keeffe E. B., Cheung R.C. Vėluojantis mirtinas kraujavimas iš kepenų arterijos pseudoaneurizmo po perkutaninės kepenų biopsijos // Am J Gastroenterol. 2001. № 96 (1). - P.233-7.

65. Alberti A., Noventa F., Benvegnu L et al. Hepatito C viruso infekcija. // Ann. Intern Med.-2002.-V. 137.-p.961-64.

66. Allander T., Beyene A., Jacobson SH. et al. Pacientai, užsikrėtę hepatito C virusu, identifikuojami su izoliatų specifiniu antikūnų atsaku. //J Infect Dis.-1997.-175.-p.26-31.

67. Alter H.J., Purcell R.H., Shih J.W. et al. Antikūnų nustatymas nuo hepatito C ne A, ne B hepatituose. // n. Engl. J. Med.-1989.-321.-p.l494-1500.

68. Alter MJ, Kuhnert WL, Finelli L. Laboratorinių tyrimų rekomendacijos. MMWR RecommRep.-2003 vasario 7-52 (RR-3).- p. 1-13.15.

69. Amemiya F., Maekawa S., Enomoto N. ir kt. Interferono rezistencijos ir ISDR (interferono jautrumo tyrimo regionas) // Nippon Rinsho.-2006 Jul.-64. p. 1249-53

70. Arataki K., Kumada H., Toyota K., et al. Hepatito C evoliucija ribavirino interferono-alfa-2b derinio ir interferono-alfa-2b monoterapijos metu. // Intervirology.-2006.-49 (6).- P. 355-61.

71. Barrera, J. M., Bruguera, M., Guadalupe-Ercilla, M. et al. Nuolatinis hepatitas C viremija, savaime ribojantis post-transfuzijos hepatitas C. // Hepatologija. 1995.-2. L-p.639-644.

72. Barrett S., Goh J., Coughlan B. et al. Natūralus hepatito C viruso infekcijos kelias po 22 metų vienareikšmiškai homogeniškoje kohortoje: spontaniškas viruso klirensas ir lėtinė HCV infekcija. / Gut.-2001 Sep.-49 (3).- p. 423-30.

73. Barrett S., Kieran N., Ryan E. et al. Hepatologija. 2001 m. Birželio-33 (6).- p. Intrahepatinis hepatito C virusinė RNR 1496-502

74. R. Bartenschlager, Ahlborn-Laake L., Iasaegil K. ir kt. Hepatito C viruso NS3 proteinazės pagrindo veiksniai. // J. Virol.-1995.-V.69.-№1.-p. 198-205 m.

75. Bassett SE, Thomas DL, Brasky KM. Viruso patvarumas, antikūnai prieš E2 ir HVR1 sekos stabilumą hepatito C viruso inokuliuoti šimpanzėse. // J Virol.-1996.-73.-p. 1118-1126.

76. Bedossa P., Poynard T. ir Prancūzijos METAVIR bendradarbiavimo tyrimo grupė. Hepatologija.1996. 24 (2). - P.289-93.

77. Behrens SE, Tomei L, De Francesco R. Hepatito C viruso identifikavimas ir RNR priklausoma RNR polimerazė. / / EMBO J.- 1996 sausio 2 -15 (l).- p.12-22.

78. Berry V., Arora R., Paul P. Hepatito C-klinikiniai rezultatai ir diagnozė. // JK Science.-J-S 2005.-Vol.7, N3.-p. 129-132.

79. Bertoletti A., Maini MK. Hepatito C atsakas į hepatito B ir C infekciją? // Curr Opin Microbiol.-2000 Aug.-3 (4).- P.387-92.

80. Bjoro K., Froland SS., Yun Z. et al. Hepatito C infekcija pacientams, sergantiems hipogamaglobulinemija po gydymo užkrėstu imunoglobulinu. // N Engl Med.-994.-331.-P. 1607-1611.

81. Bonacini M., Hadi G., Govindarajan S., Lindsay KL. Lėtinio hepatito C viruso infekcijos paciento nauda // J Gastroenterol. 1999. - Aug. (4). - P. 1302-4.

82. Bonkovsky HL, Mehta S. Hepatitas C: peržiūra ir atnaujinimas. / / J Am Acad Dermatol-2001 Vas-44 (2). - p. 159-82.

83. Borg F., Kate F. J., Cuypers H.T. et al. Antibiotikų ir anti-HBe teigiamų individų biopsija // J Clin Pathol. -2000.-№53 (7).- P.541-8.

84. Boyar, P., Larrea, E., Sola, I. et al. Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, kepenų ląstelių branduolio faktorius-kb: sumažėjęs RelA, tai yra susijęs su sustiprėjusi fibrozės progresija // Hepatologija.-2001.-V.34.-№5.-p.l041-1048.

85. Bruce M.G., Bruden D., McMahon B.J. et al. Hepatito C infekcija Alaska Natives su nuolat normaliomis, nuolat didėjančiomis ar svyruojančiomis alanino aminotransferazių koncentracijomis. // Liver Int.-2006 rugpjūčio 26 (6).- p.643-9.

86. Bruno S., Silini E., Crosignani A. Hepatito C virusas ir hepatoceliulinė karcinoma ciroze: perspektyvinis tyrimas // Hepatologija.-1997.-V.25.-P.754-758.

87. Bukh J., Miller R.H., Purcell R.H. Hepatito C viruso kvazupažybių ir genotipų genetinė heterogeniškumas. / / Semin kepenų Dis.-1995 vasaris-15 (l).- p.41-63.

88. Cadranel J.-F., Rufat P., Degos F. Kepenų biopsijos praktika Prancūzijoje: būsimojo nacionalinio tyrimo rezultatai // Hepatologija. 2000. - V.32. - № 3. - P.477-81.

89. Carreco V. Išskirtinė hepatito C viruso infekcija: Gastroenterolo pasaulis.-2006 lapkričio 21-12 (43).- p. 6922-6925.

90. Carreco V., Castillo I., Bartolome J., et al. C hepatito C ląstelių palyginimas pacientams, sergantiems okultinio hepatito C viruso infekcija. / / J Clin Virol.-2004.-31.-p.312-313.

91. Carrere-Kremer S., Montpellier-Pala C., Cocquerel L. et al. Hepatito C viruso subcellulinis polipeptidas. // J Virol. -2002 balandis-76 (8).- p.3720-30.

92. Castillo I, Pardo M, Bartolome J. et al. Užkulisinė hepatito C infekcija. // J Infect Dis.-2004.-189 / -p. 7-14.

93. Castillo I., Rodriguez-Inigo E., Bartolome J. et al.. Hepatito C virusas kartojasi periferinėse kraujo kūnelėse su pacientais, sergančiais okultiniu hepatito C virusu. // Gut.-2005-54.-p.682-685.

94. Castillo I., Rodriguez-Inigo E., Lopez-Alcorocho J.M. et al.. Hepatito C virusas kartojasi pacientų kepenyse, kurie ilgą laiką atsako į antivirusinį gydymą. // Clin Infect Dis.-2006.-43.-p. 1277-1283.

95. Chamberlian RW., Adams N., Saud AA. et al. Pilnas hepatito C viruso variantas, vyraujantis genotipas Artimuosiuose Rytuose. // J.Gen. Virol.-1997.-78.- P. 1341-1347.

96. Chan S.W., McOmish F., Holmes E.C. Naujos hepatito C varia / filogenetinis ryšys su egzistuojančiu variu // J. gen. Virol.-1992.-V.73.-P.1131-1141.

97. Chang KM., Thimme R., Melpolder J.J. et al. Diferencinė CD4 (+) ir CD8 (+) T ląstelių reakcija į hepatito C viruso infekciją. // Hepatologija-2001 Sausis-33 (l).- p.267-7.

98. Chen M., Sallberg M., Sonnerborg A. ir kt. Ribotas humorinis imunitetas hepatito C infekcijoje. // Gastroenterologija.-1999.-116.-p. 135-143.

99. Chomczynski P. ir Sacchi N. Vienpakopis RNR izoliavimo metodas, ekstrahuojant kvaninidino tiocianatu-fenolio-chloroformu. // Anal. Biochem.-l 987.-162.-p. 156-159.

100. Choo S.W., Kuo G., Weiner A. J., et al. CDNR klono išskyrimas iš kraujo ne A, ne B virusinio hepatito genomo. // Science.-1989.-V.244.-p.359-362.

101. Christie J.M., Healey C.J., Watson J. Pacientų, kuriems yra hipogamaglobulinemijos po obruko hepatito C protrūkio, klinikinis rezultatas: 2 metų stebėjimas. // Clin Exp Immunol.-1997.-110.-p.4-8.

102. Chung K. M., Song O.K., Jang S.K. Hepatito C viruso ne struktūriškai baltymas 5A turi galimų transkripcijos aktyvatorių domenų. // Mol Cells.-1997 spalio 31-7 (5).- p.661-7.

103. Chung R. T., Monto A., Diestag J. L., et al. Negalima numatyti atsako į interferoną pacientams, sergantiems genotipo l hepatito C virusu. // J. Med Virol.-1999.-58.-p.353-8.

104. Clarke B. Hepatito C viruso molekulinė virusologija: peržiūra // J.GenVirol.-1997-V.78.-№l 0.-p.23 97-2410.

105. Cocquerel L., Op de Beeclc A., Lambot M. et al. Hepatito C viruso apvalkalo glikoproteinų transmembraninių sričių topologiniai pokyčiai. / / EMBO J.-2002 birželis 17.-21 (12).- p.2893-902.

106. Cocquerel L., Quinn E. R., Flint M. et al. Native hepatito C viruso E1E2 heterodimerų atpažinimas žmogaus monokloninių antikūnų. // J Virol.-2003 Saus. -77 (2).- p. 1604-9.

107. Coito C., Diamond D. L., Neddermann P. et a. Aukšto lygio hepatito C viruso NS5A baltymo tyrimas // J.Virology.-2004-V. 195.-ne 7.-p.3502-3513.

108. Colin C., Lanoir D., Touzet S. et al. Trečios kartos hepatito C viruso antikūnų aptikimo jautrumas. // J.Viral Hepat.-2001 m.-8 (2).- p. 87-95.

109. Colina R., Casane D., Vasquez S. et al. Intraatypinės rekombinacijos įrodymas natūraliose hepatito C viruso populiacijose. // J Gen Virol.-2004-85.-p.31-37.

110. Colloredo G. Hepatologija dėl nektrouždegiminio transplantato ir virusinės hepatito fibrozės įvertinimo // J. Hepatologija. 2001. P. 12-14.

111. Conte D., M. Fraquelli., D. Prati ir kt. Hepatito C viruso (HCV) infekcija ir HCV vertikaliosios transmisijos dažnis. // Hepatologija-2000 m. Kovo-V.31.- №3.-P.751-755.

112. Cornberg, M., Wedemeyer, H., Manns, M.P. Lėtinio hepatito C gydymas PEGilituotu interferonu ir ribavirinu // Curr. Gastroenterolis. Rep.-2002-No4.-P.23-30.

113. Corrao G., Arico S. Nepriklausomas ir jungtinis hepatito C veiksmas, Hepatologija.-1998.-27.-p. 914-19.

114. Cristina J., Colina R. Rekombinacijos struktūrinio genomo regiono hepatito C viruso įrodymai // Virol J.-2006.-3.-p. 53-58.

115. Crudden R., Iredale J.P. Kepenų fibrozė, akių sąstato ląstelių ir metaloproteinazių audinių inhibitoriai // Histopathol Histol. 2000. - № 15 (4). -PI 159-68.

116. Czaja A.J., Manns M.P., McFarlane I.G. Autoimuninis hepatitas: tiriamieji ir klinikiniai uždaviniai. // Hepatologija.-2000.-31 (5).- P. 1942000.

117. De Carvalho A., Martinho A., Leitao J. et al. HCV genotipai. Kepenų histopatologija ir imunologinis profilis keturioms pacientų grupėms. // Acta Med Port.-2000 Gegužė-birželis-13 (3).- P.67-75.

118. De Torres M., Poynard T. Faktoriai, susiję su kepenų fibrozės progresavimu pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. Ann Hepatol.-2003 Saus.-Mar.-2 (l).- p.5-l 1.

119. Desmet V.J. Histologinis chroniško hepatito klasifikavimas // Acta Gastroenterol Belg.-1997 Qct-Dec.-60 (4).- p. 259-67.

120. Deuffic S., Poynard T., Valleron A.J. Koreliacija tarp hepatito C viruso paplitimo ir hepatoceliulinio karcinomos mirtingumo Europoje. // J Viral Hepat.-1999 Sep.-6 (5).- p.411-3.

121. Dhahry A. L., Daras S., Nograles J.C. et al. Fluktuojantis antikūnų atsakas į hepatito C kohortą. // SQU žurnalas moksliniams tyrimams: medicinos mokslų 2002.- V.4.- Nr. L-2.-p.33-38.

122. Dincer D., Okten A., Kaymakoglu S. et al. Nuolat normali alanino transaminazių koncentracija lėtiniu hepatitu C: ką mums tai sako? // Hepatogastroenterology.-2001 Sep-Oct.-48 (4l).- p. 1397-400.

123. Donato, P., Boffetta, P., Puoti, M. Hepatito B ir C metaanalizė, Int.J.Cancer.-1998.-V.75. -P.347-354.

124. Dries V., von Both I., M. M. Muller ir kt. Hepatito C viruso nustatymas parafino įterptoje kepenų biopsijoje pacientams, sergantiems virusine RNR neigiama. // Hepatologija.- 1999 sausis-29 (l).- p.223-9.

125. Dubuisson J., Hsu H., Cheung R. et al. Hepatito C viruso susidarymas ir intracelulinė lokalizacija aptraukia glikoproteino kompleksus, išreikštus rekombinantinėmis vakcinomis ir sindžio virusais. // J. Virol.-1994.-V.68 (10).- p.6147-6160.

126. Dumoulin FL, Leifeld L., Sauerbruch T., Spengler U. Autoimunitetas, kurį sukelia interferono alfa hepatitas // Biomed Pharmacother. 1999 Birželio-53 (5-6).- p. 242-44.

127. Duverlie G., Khorsi H., Castelain S. et al. Europos hepatito C viruso lb izoliatų NS5A baltymo seka ir jo jautrumas interferonui. // Bendrojo virusologijos žurnalas. 1998.-V.79.-p.1373-1381.

128. Enomoto N., Sakuma I., Asahina Y. et al. Nestruktūrinio baltymo 5A geno mutacijos ir atsakas į interferoną pacientams, sergantiems lėtine hepatito C viruso infekcija. // n. Engl. J. Med.-1996.-334.-2.-p.77-81.

129. Errington W, Wardell AD, McDonald S. et al. HCl užsikrėtusių hepatocitų NS3 subcellulinės lokalizacijos. // J. Med Virol.-1999 Gruodis-59 (4).- P.456-62.

130. Esteban J.I., Genesca J., Alter H.J. Hepatitas C: molekulinė biologija, patologija, epidemiologija, klinikinės savybės ir profilaktika. // Pažanga kepenų ligose. -L 992.-10.-p.253-282.

131. Eyster M.E., Sanders J., Goedert J.J. Virusinis klirensas vyksta hemofilijos metu. // Hemofilija.-2004 sausis-10 (l).- p. 75-80.

132. Fabris P., Marranconi F., Bozzola L. Et al. Fibrogenizacijos serumo žymenys pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C, gydomiems alfa-IFN / / J Gastroenterol. -1999.-№34 (3).- P.345-50.

133. Falcinas V., Acosta-Rivero N., Shibayama M. ir kt. Hepatito C viruso replikacija hepatocituose ir periferiniuose kraujo kūneliuose iš pacientų, sergančių neigiama virusine RNR. / / Am J Infect Dis.-2005.-l.-P.34-42.

134. Farci, P., Alter, H. J., Govindarajan, S. et al. Apsaugos nuo imuniteto nuo hepatito C viruso trūkumas. // Science.-1992.-258.-p. 135-40.

135. Farci P., Bukh J., Purcell R. Hepatito C viruso kvazupažos ir imuninio atsako šeimininkas // Springer Semin. Immunopatol.-1997.-V.19.-P.5-26.

136. Farci P. Hepatito C virusas. Virusinės heterogeniškumo svarba // Clin. Kepenys. Dis.-2001.-V.5.-No4.-P.895-916.

137. Farci P., Shimoda A., Coiana A. Hepatito C rezultatas yra prognozuojamas virusinių kvazpecifinių rūšių evoliucija // Science.-2000-V.288.-P.339-344.

138. Feray C., Saurini F., Gigou M. ir kt. HCV pasekmė kepenų liga ir replikacija periferiniuose limfocituose. // J Hepatologija 1997.- V.26.-supp l.-p.80.

139. Fiore G., Angarano I., Caccetta L. ir kt. In-situ imunofenotipų tyrimas kepenų infiltruojančių citotoksinių ląstelių lėtam aktyviam hepatitui C. Eur J Gastroenterol Hepatol.-1997 May-9 (5).- p. 491-6.

140. Fontana R. J., Lok A. S. Neinvazinis pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, stebėjimas // Hepatologija. 2002. Nr. 36 (5 pak. 1). - p. 57-64.

141. Fourmilier-Jacob A., Cahour A., ​​Escriou N. et al. Gliukoproteino hepatito C viruso, išreikšto žinduolių ląstelėmis, apdorojimas. // J Gen Virol. -1996 gegužės-77 (Pt 5).- p.l055-64.

142. Fourmilier-Jacob A., Lunel F., Cahour A. ir kt. Antikūnų atsakas į hepatito C hepatito C registraciją / J Med Virol. -1996 0ct.-50 (2).- p. 159-67.

143. François C., Duverlie G., Rebouillat D., ir kt. Hepatito C viruso interferonų ekspresija su antivirusiniu poveikiu. // J Virol.-2000Jun.-74 (12).- p.5587-96.

144. Frey S. E., Homan S. M., Sokol-Anderson, M. et al. Įrodymai dėl galimo hepatito G viruso lytiniam perdavimui. // Clin Infect Dis.-2002 Apr-34 (8).- P. 1033-8.

145. Fried M.W., Shiffman M.L., Reddy K.R. Peginterferonas alfa-2a ir ribavirinas lėtinės hepatito C viruso infekcijos atveju // N. Engl. J. Med.-2002.-V.347.-P.975-82.

146. Friedman, S. L., Maher, J., Bissell, M. Kepenų fibrozės mechanizmai ir terapija: AASLD vienos pagrindinės tyrimo konferencijos ataskaita // Hepatologija.- 2000. V.32. - №6. - P. 1403-08.

147. Fukuma, T., Enomoto, N., Marumo, F., Sato, C. Nonstruktūrinio regiono 5A baltymo pereinamosios veiklos mutacijos. // Hepatologija 1998 m. Spalio 28 d. (4). - p. 1147-53.

148. Fukuzaki, T., Kawata S., Imai Y. Et al. Kepenų fibrozės serologinių žymenų pokyčiai biocheminiuose atsakuose į gydymą interferonu lėtinio hepatito C atveju. // Hepatolis. Res. 2000. - № 17 (2). - 156-166 p.

149. Gebo K.A., Herlong H.F., Torbenson M.S. et al. Kepenų biopsijos vaidmuo lėtinio hepatito C vadove: sisteminga apžvalga // Hepatologija. 2002.-36 (5 pak. 1). - S.161-72.

150. Germanidis G., Pellerin M, Bastie A ir kt. HCV-lb genomo HCV regiono ir gydymo alfa interferono evoliucija tyrimas. // Hepatologija.-1996.-24.-p.264A.

151. Gerotto M., Dal. Pero, F., Pontisso P. et al. // Gastroenterologija-2000 gruodis-119 (6).- p. 1649-55.

152. Giannini E., Caglieris S., Ceppa P. et al. Serumo pro-kolagenas III peptidų kiekis yra susijęs su lobuline nekroze negydytiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C // J. Gastroenterol Hepatol. 2001 № 13 (2). - 137-41 psl.

153. Epidemiologija ir natūrali hepatito C istorija // Kepenų ligų apžvalga. Kovo mėn. 1998. -V.2. - p.3-21.

154. Gonzales-Peralta RP., Liu WZ., Davis GL. et al. Klinikinio hepatito C viruso kvazpecifikacijos heterogeniškumo moduliavimas gydant interferonu alfa ir ribavirinu. // J. Virusinio hepatito.-1997.-4.-p.99-106.

155. Grakoui A., Wychowski C., Lin C., et al. Hepatito C viruso poliproteinų skilimo produktų išraiška ir identifikavimas. // J Virol.-1993 m. -67 (3).- p. 1385-95.

156. Granot, E., Shouval, D., Ashur, Y. Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, ląstelių adhezija // Mediators Inflamm.-2001. - No. 10 (5). P.253-8.

157. Grant A., Neuberger J. Kepenų biopsijos naudojimo klinikinėje praktikoje gairės // Gut.-1999.- Nr. 45 (14): ivl -ivl 1.

158. Griffin S.D., Beales L. P., Clarke D. S., et al. P7 baltymas gali būti užblokuotas antivirusiniu vaistu amantadinu. // FEBS Lett-2003 sausis 30.-535 (l-3).- p.34-8.

159. Grobas P.J., Negro F., Renner E.L. Hepatito C viruso infekcija. Apžvalga. SEVHEP (Šveicarijos ekspertas viruso hepatito C). // Schweiz Rundsch Med Prax-2000 Oct.-5.-89 (40).- p. 1587-604.

160. Grzeszezuk A., Chlabicz S., Panasiuk A. Serumo hialuronanas kaip galimas kepenų nepakankamumo bioreaktorius ciroze sergantiems pacientams // Rocz Akad Med Bialymst. 2002 - №47. - 80-85 p.

161. Hadlock K.G., Gish R., Rowe J. et al. Hepatito C viruso antrojo vokelio glikoproteinas (E2). // J Med Virol.-2001 Sep.-65 (l).- p.23-9.

162. Halfon P., Halimi G., Bourliere M. Et al. Iš hepatito C viruso NS5A (aminorūgščių 2209-22248) neatsparumo regiono vientisumas nereaguoja į gydymą interferonu. // 2000-2003 m. Spalio-20 d. (5).- p.381-6.

163. Harada T., Tautz N., Thiel H.J. E2-p.7 galvijų virusinės diarėjos poliproteino viruso regionas: apdorojimas ir funkciniai tyrimai. // J Virol.-2000 Oct.-74 (20).- p.9498-506. ^

164. Harvey J. Alter, Leonard B. Seeff. Hepatito C virusinės infekcijos atstatymas, patvarumas ir seka: ilgalaikių rezultatų perspektyva. // Seminaras kepenų ligoje.-2000.-Vol.20.-№.-p.17-35.

165. Hepatito C virusai. // Tarptautinis virusų taksonomijos komitetas, 6 pranešimas. -New York.-1997.-p. 442.

166. Herve S., Savoye G., Riachi G. et al. Lėtinis hepatitas C su įprastomis ar nenormaliomis aminotransferazių koncentracijomis: ar tai yra tas pats asmuo? // Eur J Gastroenterol Hepatol.-2001 May-13 (5).- p. 495-500.

167. Hezode C., Roudot-Thoraval F., Nguyen S. et al. Dienos kanapių rūkymo rizikos veiksnys lėtinio hepatito C progresavimui fibrozėje // Hepatologija.- 2005.- 42-l.p.-63-71.

168. Hijikata M., Kato N., Ootsuyama Y. et al. Žmogaus hepatito C viruso genomo kartografavimas in vitro apdorojimo analize. // Proc Natl Acad Sci U S A.-1991 Jul-88 (13).- p.5547-51.

169. Hirota M., Satoh S., Asabe S., et al. Nestruktūrinio hepatito C viruso 5A baltymo fosforilinimas: specifinis HCV grupei būdingas hiperfosforilinimas. / / Virusologija.-1999 Bal 25-257 (1). - p. 130-7.

170. Hitzler W.E., Runkel S. Routine HCV. // TransFiision.-2001 Mar-41 (3).- p. 333-7.

171. Hofgartner, W.T., Polyak, S.J., Sullivan, D. G. et al. Hepatito C viruso NS5A geno mutacijos Šiaurės Amerikos pacientams, užsikrėtusiems la arba lb HCV genotipa. // j. Med. Virol.-1997.-53.-p.l 18-126.

172. Hofmann W.P., Zeuzem S., Sarrazin C hepatito C viruso antivirusinis gydymas. / / J Clin Virol.-2005 vasaris-32 (2).- p. 86-91.

173. Hoofnagle J.H. Interferonas hepatitui C: vakar, šiandien ir rytoj. Kepenų ligos: gydymo ir profilaktikos pažanga // XII Falk kepenų savaitė.-2003.-V.137.-p. 80-82.

174. Hoofnagle J.H. C. hepatito kursas ir rezultatas. // Hepatologija.-2002 lapkritis-36 (5 pak.).- p. 21-9.

175. Hoofnagle J.H. Hepatito C hepatologija 1997.- papild. 1.- №3.-v.26. -P.21-29.

176. Hu K.Q., Vierling J.M., Redeker A.G. Virusiniai, šeimininkai ir interferonu susiję veiksniai, modifikuojantys interferono terapijos poveikį hepatito C viruso infekcijai. // J Viral Hepat.-2001 Jan.-8 (l).- p.l-18.

177. Hung C.H., Lee C. M., Lu S. N. N., et al. Mutacijos hepatito C NS5A ir E2-PePHD regione kartu su interferonu ir ribavirinu. // J Viral Hepatitis.-2003.-10.-p.87-94.

178. Imperiale T.F., Said A.T., Cummings O.W., Born L.J. Sprendimų pagalba: AST / ALT santykio naudojimas prognozuojamoje cirozėje lėtinio hepatito C atveju // Am J Gastroenterol. 2000. - № 95 (9). -P.2328-32.

179. Ishak K., Baptista A., Bianchi L. et al. Histologinė klasifikacija ir lėtinio hepatito nustatymas // J Hepatol. 1995. - №22. - P.696-699.

180. Jacobson Brown, P.M., Neuman, M.G. Hepatito C virusinės infekcijos imunopatogenezė: Thl / Th2 atsakas ir citokinų vaidmuo. // Clin Biochem.-2001 May-34 (3).- p. 167-71.

181. Jamal M., Soni A., Quinn P. et al. Klinikiniai hepatito C infekuotiems pacientams, kuriems nustatytas normalizuotas transaminazių kiekis JAV pietvakariuose. // Hepatologija. 1999.-30.-p.l307-l 1.

182. Jennie R. Orland., Teresa L. et al. Ūminis hepatitas C. // Hepatologija-2001. - Vol.33.-№2.-p.321-327.

183. Juki N., Hayashi N., Moribe T. et al. Hypervariable regiono 1 "Quasispecies" sudėtingumas. // Hepatologija-1997.-25.-p.439-444.

184. Kalinina, O., Norder, H., Magnius O. Viso ilgio receptas Peterburgas: siūlomas jo sukūrimo mechanizmas. // J Gen Virol.-2004.-85.-p. 1853-1857.

185. Kalinina O., Norder H., Mukomolov S., Magnius L.O. Natūralus hepatito C viruso intergenotipinis rekombinantinis agentas, identifikuotas St. Peterburgas. // J Virol.-2002.-76.-p.4034-4043

186. Kamar N., Toupance, O., Buchler, M. et al. Įrodymai, kad hepatito C viruso RNR po interferono terapija yra skaidoma dializuojamiems pacientams // Jas Soc Nephrol.- 2003.-14..-2092-2098 p.

187. Kammer A. R., van der Burg S. H., Grabscheid B. et al. Molekulinis citochromas P450, citotoksinis T ląstelių atpažinimas. // J Exp Med.-1999 Jul. 19. - 190 (2). - p. 169-76.

188. Kaneko, T., Tanji, Y., Satoh, S., et al. Dviejų fosforo proteino gamyba iš hepatito C viruso genomo NS5A regiono. // Biochem Biophys Res Commun.-1994 lapkritis 30.-205 (l).- p.320-6.

189. Kanzler S., Baumann M., Schirmacher P. et al. Transformuojantis augimo faktorius-beta. Progresuojančio kepenų audinio prognozė hepatito C // J virusinės hepatito atveju. 2001- №8 (6). - P.430-7.

190. Kao J. H., Liu C. J., Chen P.J. et al. Žemas hepatito C viruso perdavimo tarp sutuoktinių dažnis: perspektyvus tyrimas. / / J Gastroenterol Hepatol.-2000 Bal-15 (4).- P.391 -5.

191. Katayama T., Mazda T., Kikushi S. et al. Pagerinta ne-A, ne-B, anti-hepatito, anti-hepatito C viruso širdies antigeno serodiagnostika. // Hepatologija-1992.- 15.- p. 391 -394.

192. Kato N., Lan K.H., Ono-Nita S.K., et al. Hepatito C viruso ne struktūriškai baltymas 5A yra stiprus transkripcijos aktyvatorius. // J Virol.-1997 lapkričio-71 (1 l).- p.8856-9.

193. Kenneth P.B., Ludwig J. Lėtinis hepatitas. Terminologijos ir ataskaitų atnaujinimas // J. Surg Pathol. 1995. - V. 19. - №12. - P. 1409-17.

194. Khorsi H., Castelain S., Wyseur A. ir kt. Prancūzijos pacientų hepatito C viruso lb NS5A 2209-2248 aminorūgščių sekos mutacijos. // J Hepatol.-1997.-27.- p.72-7.

195. Kim W.R. Hepatito C našta Jungtinėse Amerikos Valstijose. // Hepatologija.-2002.-36. (Tęsinys).- 30-34 p.

196. Knodell R. G., Ishak K.G., Black W.C. et al. Hepatologija. Skaičiavimo vertinimo sistemos sudarymas ir taikymas histologiniam aktyvumui vertinti asimptominiu lėtinio aktyviojo hepatito metu. 1981. - № 1 (5). - P.431-5.

197. Kohashi T.3, Maekawa S., Sakamoto N. ir kt., Svetainės specifinė jautrumą nustatančio interferono (ISDR) mutacija moduliuoja hepatito C viruso replikaciją. // J Viral Hepat.-2006 Sep.-13.- p. 582-590.

198. Kojima H., Hongo Y., Harada H. et al. Ilgalaikio histologinio progresavimo ir serumo fibrozės žymenys lėtinio hepatito C pacientams, gydytiems interferonu // J Gastroenterol Hepatol. 2001 Nr. 16 (9). - P.1015-21.

199. Kolykhalov A. A., Feinstone S. M., Ryžiai C. M. Hepatito C viruso geno RNR 3'-galo atpažinimas labai išsaugotos sekos elemento. // J. Virol.-1996.-Vol.70.-№6.-p.3363-3371.

200. Kondili L.A., Chionne P., Costantino A. ir kt. Infekcijos dažnis ir spontaninė hepatito C viruso infekcija visoje populiacijoje. // GUT.-2002-50.-p.693-696.

201. Koroglu G., Demir K., Ozdil S. et al. Koreliacija tarp fibrozės stadijos ir serumo hialuronato kiekio pacientams, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu. // Gut. 2003. № 52 (Suppl VI). - A103.

202. Koromilas A. E., Cantin C., Craig A.W. et al. Interferono-indukuojamos baltymo kinazės PKR moduliuoja imunoglobulino kappa geno transkripcijos aktyvaciją. / / J Biol Chem. - 1995 Oct 27.-270 (43).- p.25426-34.

203. Kryczka W., Chrapek M., Paluch K., Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, progresavimo dažnis Lenkijoje // Pol Arch Med Wewn.-2003 Aug.-110 (2).- P.869-75.

204. Kudo T., Yanase Y., Ohshiro M ir kt. Hepatito C viruso perdavimo motinai ir vaikui analizė. // J. Med. Virol.-1997.-V.51.-№3.-p.225-231.

205. Kurosaki M., Enomoto N., Murakami, T. et al. Interferono beta terapijos likučių genotipų ir amino rūgščių analizė. //Hepatology.-1997.-25 (3).-P.750-3.

206. Lau J. Hepatito C virusas: nuo epidemiologijos ir molekulinės virusologijos iki imunologijos. // Hepatologija, -1994.-20.-p.760-762.

207. Lechmann M., Liang T.J. C. hepatito sukūrimas vakcinoms. // Semin Liver Dis.-2000.-20 (2).- p. 212-21.

208. Lechmann M., Woitas R. P., Langhans B. et al. Sumažėjęs HCV širdies ląstelių kraujo ląstelių dažnis su 1 tipo citokinų sekrecija, sergančiu lėtiniu hepatitu C. J Hepatol. 1999 m. Gruodžio 31 d. (6). - p. 971-8.

209. Lechner F., Gruener N. H., Urbani S. et al. CD8 + T limfocitų atsakas yra sukeltas hepatito C infekcijos metu, bet nėra ilgalaikis. // Eur J Immunol-2000, Sep.-30 (9).- P.2479-87.

210. Lenzi, M., Bellentani, S., Saccoccio, G., et al. Neorganinių specifinių autoabsorbcinių antikūnų ir lėtinių kepenų paplitimas bendrojoje populiacijoje: "Dionysos kohortos" atvejo kontrolės tyrimas. / / Gut.-1999 rugsėjis-45 (3).- p. 435-41.

211. Leroy V., De Traversay C., Barnoud R. et al. Histologinių pažeidimų ir serumo fibrozės žymenų pokyčiai lėtiniu hepatitu C pacientams, neatsakiusiems į alfa interferoną // J Hepatol. 2001 m. - liepos mėn. - Nr. 35 (1). - P. 120-6.

212. Li, J., Rosmanas, A. S., Leo, M. A. et al. "Precirerotic" ir "Cirrotic" serumo serume padidėja Liebbergo audinio inhibitorius, apimantis metaloproteinazę

213. Alkoholiniai pacientai ir gali tarnauti kaip fibrozės žymeklis // Hepatologija. -1994.-№19 (6).- P.1418-23.

214. Li X., Jeffers L. J., Shao L. et al. Hepatito C viruso viruso nustatymas imunoelektronine mikroskopija // J.Virol.Hepat.-1995.-2.-5.- p.227-234.

215. Libert A., Meisel H., Kraas W. ir kt. Apsauga nuo hepatito C viruso. // Hepatologija-1997.-25.-p. 1245-1249.

216. Lin C., Lindenbach B.D., Pragai B.M. et al. Apdorojimas hepatito C vime E2-NS2 regione: p7 ir dviejų atskirų E2 specifinių produktų, turinčių skirtingus C terminus, identifikavimas. // J Virol.-1994 Aug.-68 (8).- p.5063-73.

217. Lin C., Pragai B. M., Grakoui A. et al. Hepatito C viruso NS3 serino proteinazė: skilimo reikalavimai ir apdorojimo kinetika. // J Virol.-1994 m. Gruodžio-68 (12).- p. 8147-57.

218. Lindquist, J. N., Marzluff, W.F., Stefanovic B. Fibrogenesis. III. I tipo kolageno I posttranscriptional reguliavimas // J Physiol Gastrointestinė kepenų fiziologija. 2000. Nr. 279 (3). - P.471-6.

219. Liu D.X. Naujoji viruso hepatito B ir C patogenezinio mechanizmo hipotezė. // Med Hypotheses.-2001 Mar.-56 (3).- p. 405-8.

220. Lo Iacono, O., Garcia-Monzon, C., Almasio, P. ir kt. Tirpios sukibimo molekulės koreliuoja su kepenų uždegimu ir lėta fibroze lėtiniu hepatitu C, gydytu interferonu alfa / / Aliment Pharmacol. 1998. - № 12 (11). -P.1091-9.

221. Lo S. Y., Lin H. H. Variacijos su hepatito C viruso E2 baltymu ir reakcija į interferono gydymą. // Virus Res.-2001.-75.-p.l07-12.

222. Lo S., Mascarz F., Hwang SB. et al. Hepatito C viruso branduolio genų produktų diferencialinė subcellulinė lokalizacija. // J. Virol.-1995.-V.69.-№7.-p.45 5-461.

223. Lohr, H., Gerken, G., Roth, M. et al. Interferono alfa gydomi atsakai, susiję su lėtiniu hepatitu C stebėjimu. // J. Hepatol.-1998.-29.-p. 542-532.

224. Lohr H. F., Gerken G. Meyer zum. Buschenfelde KH Goergen B. HCV replikacija mononuklearinėse ląstelėse stimuliuoja anti-HCV išskiriančias ląsteles ir alfa interferoną. // J Med Virol. 1995. - v. 46, N. 4, p. 314-320.

225. Lublin M., Danforth D.N. Jatrogeninė tulžies pūslės perforacija: konservatyvus poodinio drenažo ir cholecistostomijos valdymas // Surg. 2001. № 67 (8). -P.760-3.

226. Majumder M., Steele R., Ghosh A.K. et al. Hepatito C išraiškos nekonstruoto 5A baltymo transgeninių pelių kepenyse. / / FEBS Lett.-2003 Dec. 18.-555 (3).- P. 528-32.

227. Makoto K., Kazumasa W., Masatoshi I. ir kt. Hepatito C viruso aminorūgščių pakaitalai ir jų santykis su interferonu. / / Am J Gastroenterol.-2002.-97.-p.988-98.

228. Manns M.P., Hutchison J.G., Gordon S.C. et al. Peginterferonas alfa-2b ir ribavirinas, palyginti su alfa-2b ir ribavirino interferonu: atsitiktinių imčių tyrimas // Lancet. 2001. - V.358. -P.098-965.

229. Marcelinas P. Hepatitas C: Sąryšis su nekeičiamomis ligomis. / Vjnograph nuo 1995 m. Simpoziumo: "HCV infekcija: epidemiologija, diagnozė ir gydymas" // Schering Corporation.-1995.-p. 14-16.

230. Marco M. Gamtos istorija, klinikinės apraiškos ir prognostikos rodikliai. // GMHC Treat Issues. 2001. № 15 (4) -P. 10-1.

231. Martin J., Navas S., Quiroga J. A., Colucci G. et al. Kombinuotas lėtinio hepatito C pacientų atvirkštinės transkripcijos polimerazės grandinės reakcijos tyrimas. // J Hepatologija-1997.- V.26.-supp l.-p.87.

232. Massard J., Ratziu V., Thabut D. et al. Ligonio hepatito C natūrali istorija ir sunkumo prognoze. / / J Hepatol.-2006.-44. (1 priedas).- p. 19-24.

233. Mathurin, P., Moussalli, J., Cadranel, J.F. et al. Lėto fibrozės progresavimo greitis hepatito C viruso pacientams, kuriems yra nuolat normalus alanino transaminazių aktyvumas. //Hepatology.-1998-27.-p.868-72.

234. Matsumura H., Moriyama M., Goto I. et al. Fibrozė

vienoje įmonėje atliktas 527 pacientų tyrimas // J Viral Hepat. 2000. - № 7 (4). - P.268-75.

235. Mazzoranas I., Tamaro G., Mangiarotti M. A. et al. HCV-teigiamų lėtinių kepenų liga sergančių fibrozės serumo žymenų poveikis interferonui // J Gastroenterol Hepatol. 1998. - № 10 (2). - 125-31 p.

236. McHutchison, J.G., Poynard, T., Esteban-Mur, R. et al. Kepenų HCV RNR prieš ribaviriną ​​.// Hepatologija.-2002.-3 5. p. 688-693.

237. McKechnie V. M., Mills P. R., McCruden E.A. Hepatito C viruso NS5a genas pacientams, gydytiems interferono alfa. // J Med Virol.-2000 Bal-60 (4).- P.367-378.

238. Mcmahon R.F.T., Yates A.J., McLindon J. et al. Asimptominių hepatito C viruso antikūnų teigiamų kraujo donorų histologiniai požymiai. // Histopatologija-1994.-24.-p.517-524.

239. Mesquita, P.E., Granato C.F.H., Castelo A. Rizikos veiksniai, Sao Paolo valstija Brazilija. // j. Med. Virol.-1997.-V.51.-№4.-p.33 8-343.

240. Messick K., Sanders J.C., Goedert J.J., Eyster M.E. Hepatito C virusinė sklerozė ir kiti įgimtų kraujavimo sutrikimai. // Hemofilija. 2001 m. Lapkritis-7 (6).- p. 568-74.

241. Mitsuda A., Suou T., Ikuta Y., Kawasaki H. Matricinės metaloproteinazės-1 audinių inhibitoriaus koncentracija serume po alfa interferono gydant lėtinį hepatito C // J hepatolą. 2000. - № 32 (4). - P.666-72.

242. Montalto G., Soresi M., Carroccio A. ir kt. Perkutaninė kepenų biopsija: saugi ambulatorinė procedūra? // virškinimas. 2001. № 63 (1). - P.55-60.

243. Montano-Loza A., Meza-Junco J., Remes-Troche J.M. Hepatito C viruso infekcijos patogenezė. // Rev Invest Clin.-2001.-53 (6).- p. 561-568.

244. Monti V., Aghemo A., Rumi M.G. et al. 1 tipo antikūnų paplitimas, kliniškai ir kepenų ir inkstų mikroskopai. / / Antivir Ther.-2005.-10 (6).- p. 715-20.

245. Monto A., Patel K., Bostrom A. Rizika įvairioms alkoholio vartojimui dėl hepatito C susijusios fibrozės. // Hepatologija. 2004.- V.39.-3.- p. 826-834.

246. Moreno, M., P., Casane, D., López, L., Cristina, J. Įrodymai, kad hepatito C virusas yra gydomas nuo virusų. / / Virol J.- 2006 Oct.-24.-3.-P.87.

247. Moriya K., Fujie H., Shintani Y. et al. Hepatito C viruso pagrindinis baltymas transgeninėse pelėse sukelia hepatoceliulinę karcinomą. // Nat. Med.-1998.-4. -p. 1065-1067

248. Muratori P., Muratori L., Guidi M. et al. Neorganinių specifinių autoantikūnų klinikinis poveikis kombinuotam antivirusiniam gydymui pacientams, sergantiems hepatitu C. // Klinikinės infekcinės ligos. - 2005.-40.-p.501-507.

249. Murawaki, Y., Ikuta, U., Okamoto K. ir kt. Pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C, serumo jungiamojo audinio apykaitos serumo žymenų diagnostinė vertė. // J Gastroenterol. 2001. № 36 (6). - P.399-406.

250. Murawaki, Y., Nishimura, Y., Ikuta, Y. et al. Plazmos transformuojantis augimo faktorius-beta 1 koncentracija pacientams, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu // J Gastroenterol Hepatol. 1998. № 13 (7). - P.680-4.

251. Nakamoto Y., Kaneko S., Kobayashi K. Monocitu priklausoma ląstelių mirtis limfocitų pogrupiuose esant lėtiniam hepatitui C. // Immunol Lett.-2001 Oct. -78 (3).- p. 169-74

252. Nakano I., Fukuda Y., Katano Y et al. Kodėl interferono jautrumo nustatymo regionas (ISDR) yra naudingas Japonijoje? / / J Hepatol.- 1999 Birželio 30 (6).- p. 1014-22.

253. Nelsonas D. R. Hepatito C viruso infekcijos imunopatogenezė. // Clin Liver Dis.-2001 lapkritis-5 (4).- p. 931-53

254. Nelsonas D.R., Lau J.Y.N. Priimto imuninio atsako į hepatito C virusinę infekciją. // Virusinės hepatito recenzijos.-1996.-Vol.2.-№.l.-p.37-48

255. Ninomiya T., Yoon S., Nagano H. et al. Serumo matricos metaloproteinazių ir jų inhibitorių svarba lėtinės anestezijos gydymui lėtiniu hepatitu C pacientams // Intervirology. 2001. № 44 (4). - P.227-31.,

256. Nousbaum J., Polyak S.J., Ray S.C. et al. Visų ilgio hepatito C viruso NS5A kvaziteminių rūšių apibūdinimas indukcijos ir kombinuotojo antivirusinio gydymo metu. // J Virol.- 2000 Oct.-74 (19).- p.9Q28-38.

257. Odeberg J., Yun Z., Sonnerborg A. et al. Hepatito C viruso NS5a srities heterogeniškumas gydant interferoną. // J Med Virol. - 1998 rugsėjis-56 (l).- p.33-8.

258. Okamoto M., Kojima M., Okada S.-I. et al. Genetinis hepatito C viruso dreifas per 8,2 metų infekciją šimpanzėje: kintamumas ir stabilumas. // Virusologija. 1992.-Vol.190.-№7.-p.894-899.

259. Pan Yan-Feng, Qin Tao, Jiang He-qing, transkripcinės transkripcinės polimerazės grandinės reakcijos. / / Chinese Medical Journal 2007; 120 (5): 431-433

260. Pan Yan-Feng, Qin Tao, Jiang He-qing ir kt. Hepatito C virusas replikuoja ląsteles pacientams, sergantiems okultiniu hepatito C virusu. // Gut.- 2005.-54.-p.682-685

261. Parkin D. M., Pisani P., Munos N. Visuotinė sveikatos našta // Infekcijos ir žmogaus vėžys. 1999.-Vol.33.-P.67.

262. Patel K., Lajoie A., Heaton S. et al. Hepatolis. Hepatolis. 2003. №№18 (3). -P.253-257.

263. Paternoster D. M., Santarossa C., Grella P. et al. HCV RNR teigiamų nėščių moterų viruso kiekis. / / Am. J. Gastroenterol.-2001.-96 (9).- p.2751-4.

264. Pawlotsky J. M, Germanidis G., Neumann A. U. ir kt. Interferono atsparumas hepatito C viruso genotipui lb: ryšys su nestruktūrinėmis 5A geno kvazpecifinėmis mutacijomis. // J Virol.- 1998.-72.-p.2795-2805.

265. Pawlotsky J.M. Hepatito C. vartojimas ir interpretacija. Hepatologija.-2002.-36.-p.65S-73S.

266. Pellicano R., Smedile A., Peyre S. et al. Autoimunų pasireiškimai gydant interferoną pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C: hepatologas. // Minerva Gastroenterol Dietol.-2005 m.-51 (l).- p.55-61.

267. Pérsico M., Pérsico E., Suozzo R. et al. Hepatito viruso istorija su normaliomis aminotransferazių koncentracijomis. // Gastroenterologija.-2000 balandis-l 18 (4).- p.760-4.

268. Pessione F., Ramond M.J., Njapoum C. et al. Rūkymas nuo cigarečių ir kepenų pažeidimai ligoniams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. // Hepatologija. 2001 m. Liepa-34 (l).- p.l21-125.

269. Pham T N. Q., MacParland S.A., Mulrooney P. M. ir kt. Hepatito C viruso patvarumas po spontaninio ar gydymo sukelto hepatito C skyrimo // J Virol.- 2004 m. Birželio-78 (1 l).- p. 567-5874.

270. Plevris J. N., Haydon G. H., Simpson K. J. et al. Serumo hialuronanas - neinvazinis kepenų cirozės diagnozavimo tyrimas // J Gastroenterol Hepatol. 2000.-№12 (10). -Pl 121-7.

271. Pohl A., Behling C., Oliver D. et al. Serumo aminotransferazių koncentracija ir lėtinės hepatito C viruso infekcijos fibrozė // J Gastroenterol. 2001 Nr. 96 (11). - P3142-6.

272. Poli G. Kepenų fibrozės patologija: oksidacinio streso vaidmuo // Mol Aspects Med. 2000. - № 21 (3). - 49 psl.

273. Powell E. E., Edwards-Smith C. J., Hay J.L. et al. Šeimos genetiniai veiksniai įtakoja ligos progresavimą lėtiniu C hepatitu // Hepatologija. 2000.-№31 (4). - P.828-33

274. Poynard T., Ratziu V., Benmanov Y. et al. Fibrozė pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C: aptikimas ir reikšmingumas. // Semin Liver Dis.- 2000.-20 (l).- p. 47-55.

275. Poynard T., Ratziu V., Charlotte F. et al. Kepenų fibrozės progresavimo dažniai ir rizikos veiksniai pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. J. Hepatol.- 2001 m. Gegužės-34 (5).- p. 730-9.

276. Poynard, T., Yuen M.-F., Ratziu V. et al. Virusinis hepatitas C. // Lancet.- 2003.-362.-p. 2095-2100

277. Poynard T., Bedossa P., Opolon P. Natūrali kepenų fibrozės progresavimo istorija pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C. / OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR ir DOSVIRC grupėse // Lancet. 1997 m. - № 22; 349 (9055). -P825-32.

278. Poynard T., Imbert-Bismut F., Ratziu V. et al. Kepenų fibrozės biocheminiai žymenys pacientams, užsikrėtusiems hepatito C virusu: išilginis patvirtinimas atsitiktinės atrankos būdu // J Viral Hepat. 2002 - №9 (2). - P. 128-33.

279. Pradat P., Alberti A., Poynard T. et al. ALT koncentracija histologiniams duomenims apie lėtinį hepatitą C: Europos bendradarbiavimas. // Hepatologija.- 2002 spalio-36 (4 Pt l).- p. 973-7.

280. Prieto M., Olaso V., Verdu C. et al. Ar valstybė egzistuoja? Analizė naudojant polimerazės grandininę reakciją. // Hepatologija-1995. -22.-p.413-417.

281. Puig-Basagoiti F., Saiz J.C., Forns X. et al. C hepatito ISDR ir PePHD srities įtaka // J Med Virol. - 2001 Rugs. 65 (l).- p. 35-44.

282. Purcell R. Hepatito C virusas: apžvalga // Hepatologija.-1997.-V.26, Nr. 3.- Priedas.l.-P.134-143.

283. Quinti I., Hassan N.F., Salman D. et al. Hepatito C viruso specifinė B ląstelių aktyvacija: IgG ir IgM aptikimas ir lėtinis hepatitas C. // J hepatolis. -1995 m. Gruodžio 23 d. (6).- p.640-7

284. Radkowski, M., Gallegos-Orozco, J. F., Jablonska, J. et al. Sergamumas hepatitu C virusu pacientams, sėkmingai gydytiems lėtiniu hepatitu C. // Hepatologija.- 2005.-41.- p. 106-114

285. Radkowski M., Wilkinson J., Nowicki M. et al. Ieškokite hepatito C viruso neigiamos krypties RNR sekas ir virusinės sekos analizę centrinėje nervų sistemoje. // J Virol.-2002 Saus.-76 (2).- p.600-8.

286. Rambuch E. G., Manns M.P. Nepaprastieji hepatito C infekcijos požymiai. // Zeitschrift fur gastroenterologie.-1998.-36 (7).- p.579-586.

287. Ray R. B., Ray R. Hepatito C viruso šerdies baltymas: intriguojančios savybės ir funkcinė reikšmė. // FEMS Microbiol Lett.-2001 Aug.-202 (2).- p. 49-56.

288. Regev A., Berho M., Jeffers L.J. et al. Stimuliuojanti klaida kepenų biopsijoje pacientams, sergantiems lėtiniu HCV infekcija. // J Gastroenterol. 2002. № 97 (10). - P.2614-8.

289. Rehermann B. Hepatito C viruso ir imuninės sistemos sąveika. // Semin Liver Dis.-2000.-20 (2).- p. 127-41

290. Reid A.E., Koziel M.J., Aiza I. Hepatito C viruso genotipai ir viremija bei hepatoceliulinė karcinoma Jungtinėse Amerikos Valstijose // American Journal of Gastroenterology.-1999.-V.94.-P. 1619-1626

291. Reyes G. Nestruktūrinis hepatito C viruso NS5A baltymas: išplėstas daugiafunkcinis vaidmuo stiprinant hepatito C viruso patogenezę // J. Biochemed. Sci. -2002-V.9.-№3.-l.l87-197.

292. Rigopoulou E.I., Mytilinaiou M., Romanidou O.E. et al. GN Pacientams, sergantiems lėtiniu virusiniu hepatitu, autoimuninis hepatitas specifinis cistinis tipo. // J autoimuninė dis. - 2007 m. Vasario 4-4 d.

293. Rodger A.J., Roberts S., Lanigan A. ir kt. Ilgalaikių įgytų hepatito C infekcijos rezultatų vertinimas kohortoje su serumais, saugoma nuo 1971 m. Iki 1975 m. // Hepatologija. 2000 m. Rugpjūtis-32 (3).- p. 582-7.

294. Romagnuolo J., Jhangri G. S., Jewell L. D., Bain V.G. Kepenų histologijos prognozavimas lėtinio hepatito C atveju: ar gydytojas yra geras? // J Gastroenterol. -2001. № 96 (11). -P.3165-74.

295. Rosen H. R., Gretch D. R. Hepatito C virusas: dabartinė terapija. // Mol Med Šiandien. - 1999 rugs.-5 (9).- p.393-9.

296. Rozenbergas W. Virusinio hepatito imuninės sistemos pabėgimo mechanizmai. // Gut.-1999. -44.-p. 759-764,

297. Rosenberg, W. M., Voelker, M., Thiel R. ir kt., Serumo žymekliai: kohortos tyrimas // J Gastroenterologija.-2004.-127.-P. 1704-1713.

298. Rusteris B., Zeuzem S., Rotas WK. Hepatito C viruso sekos, koduojančios sutrumpintus šerdies baltymus, aptiktus kepenų ląstelių karcinomai. // Biochem. Biophis. Res. Comm.-1996.-219.-p.911-915.

299. Ryder S.D., Irving W.L., Jones D.A. et al Kepenų fibrozės progresavimas pacientams, sergantiems hepatitu C: numatomas pakartotinis kepenų biopsijos tyrimas. // Gut.-2004 mar.-53 (3).- p. 465-5.

300. Saadeh S., Cammell G., Carey W.D. et al. Kepenų biopsijos vaidmuo esant lėtiniam hepatitui C. // Hepatologija.-2001, Jan.-33 (l).- P. 96-200

301. Samuel C.E. Antivirusiniai interferonų veiksmai. / Clin Microbiol Rev. - 2001 Oct.-14 (4).- p.778-809

302. Santolini E., Migliaccio G., La Monica N. Hepatito C viruso šerdies baltymo biosintezė ir biocheminės savybės. // J.Virol.-1994.-V.68.-№6.-p. 3631-3641

303. Satoh S., Hirota M., Noguchi T. et al. Žiurkių ląstelėse iš kaulų formos proteazės (-ų) atsiranda hepatito C viruso ne struktūriškai baltymo 5A išskaidymas. // Virusologija.- 2000 m. Gegužės 10-270 (2).- p.476-87.

304. Saunier B., Triyatni M., Ulianich L. et al. Asialogliko proteino receptoriaus vaidmuo hepatito C viruso kūne. // J Virol.- 2003 Saus. -77 (l).- p.546-59.

305. Schirren C.A., Jung M.C., Gerlach J.T. et al. Kepenų hepatito C viruso (HCV) specifiniai CD4 (+) HCV epitopų patarimai ir gamina interferono gama. // Hepatologija-2000 rugsėjis-32 (3).- p. 597-603

306. Schmidt, M.V., Stapleton, J.T., LaBrecque, D.R. et.al. Hepatito C HCV antikūnų tyrimai. // J Infect Dis. 1997 - v. 176, -N. 1, -p. 27-33.

307. Schmidt W.N., Stapleton J.T., LaBrecque D.R. et al Hepatito C viruso (HCV) infekcija ir krioglobulinemijos analizė: // Hepatologija.-2000.-3 l.-P.737-744

308. Schroter M., Schafer P., Zollner B. et al. Serologinis patvirtinamasis tyrimas. // J Med Virol.-2001 liepa-64 (3).- p.320

309. Schuppan D. Progresavimo žymenys / Falk Simposium 138. XII Falk kepenų savaitė 2003 (III dalis) // Hepatologija. Spalis 2003. - p.37.

310. Seef L.B. Nacionalinė hepatito C istorija. / Am J Med.-1999 Dec.-107 (6B).- p.l0S-15S.

311. Seeff L.B., Miller R.N., Rabkin C.S. et al. 45 metų pacientų, sergančių hepatitu C, infekcija sveikiems jauniems suaugusiems. / / Ann Intern Med.-2000 Sausis-132 (2). -p. 105-11

312. Serejo F., Costa A., Oliveira A. G. et al. Alfa-interferonas pagerina kepenų fibrozę lėtiniu hepatitu C: III tipo procollageno N-terminis propeptidas // Dig Dis Sci. 2001 Nr. 46 (8). - P. 1684-9.

313. Shakil A.O., Conry-Cantinela C., Alter H.J. et al. Savanorių kraujo donorai, turintys antikūnų prieš hepatito C virusą: klinikiniai, biocheminiai, virusologiniai ir histologiniai požymiai. // Ann. Intern. Med.-1995.-123.-p.330-337.

314. Sheng-Shun Yang, Ming-Yang Lai, Ding-Shinn Cheng ir kt. -23 (6).- p. 426-433

315. Sherlock S. Virusinis hepatitas C. Curr. Nuomonė. Gastroenterolis. -1993.-9.-p.341-348.

316. Shiftman, M.L., Diago, M., Tran A., ir kt. Lėtinis hepatitas C pacientams, kuriems yra nuolat normalus alanino transaminazių kiekis. // Clin Gastroenterol Hepatol.- 2006 gegužė-4 (5).- p. 645-52

317. Shimakami, T., Hijikata, M., Luo, H. et al. Hepatito C viruso NS5A ir NS5B sąveikos poveikis hepatito C viruso RNR replikacijai su hepatito C viruso replikone // J.Virol.-2004-V.78.-N6.-p.2738-2748.

318. Shindo M., Arai K., Sokava Y., Okuno T. //Hepatology.-l995.-22.- p.418-425

319. Simmonds P. Hepatito C viruso variabilumas // Hepatologija.-1995.-V.21.-№2.-P.570-583.

320. Simmonds P., Alberti A., Alter H.J. Hepatologija.-1994.-V.19.-№5.-P.1321-1324 Pasiūlyta sistema hepatito C virusinių genotipų nomenklatūros.

321. Simmonds P., Holmes E.C., Cha T.A., Chan S.W. NS-5 regiono filogenetinė analizė, hepatito C viruso klasifikacija // Bendrojo virusologijos žurnalas-1993.-V.74.-P.2391-2399.

322. Sobue S., Nomura T., Ishikawa T. et al. Thl / Th2 citokinų profiliai pacientams, sergantiems lėtinės hepatito C viruso infekcija. / / J Gastroenterol.-2001 Rgp-36 (8).- p.544-51

323. Soresi M., Bascone F., Agate V. et al. Ligonio hepatito C, gydyto alfa interferonu, 2 sergančiųjų fibrozės žymenys // Recenti Prog Med. 1997. - №88 (2). - P.73-6.

324. Spengler, U., Lechmann, M., Irrang, B. et al. Imune reaguoja į hepatito C viruso infekciją. // J. Hepatol.-1996.-24. (2 priedas).- 20-5 psl

325. Squadrito G., Leone F., Sartori M. et al. Netiesioginio hepatito C mutacija su alfa interferonu. // Gastroenterologija. 1997.-113.-p.567-572.

326. Squadrito G., Orlando M. E., Cacciola I. et al. Tai nėra susijusi su pacientų, sergančių lėtiniu hepatitu C virusu-lb infekcija, jautrumu interferonui. // J Hepatol.-1999.-30.-p. 1023-7.

327. Stechemesser E., Klein R., Berg P.A. Kepenų ir poodinio audinio antikūnų apibūdinimas ir klinikinė reikšmė autoimuniniam hepatitui. // Hepatologija. 1993.- 18- p.1-9

328. Strader C.D., Wright T., Thomas D.L., Seeff L.B. AASLD praktikos gairės. C. hepatito diagnostika, gydymas ir gydymas. // Hepatologija.-2004.-39.-p. 1147-1171.

329. Stratidaki I., Skoulika E., Kelefiotis D. ir kt. NS5A mutacijos prognozuoja sporadinio hepatito C interferono-α biocheminį gydymą. / / J Viral Hepat.-2001-liepos 8 (4).- p. 243-8.

330. Strauss E. Hepatitis C. / Rev Soc. Bras Med Trop.-2001 -34 (1). p. 69-82.

331. Takaki A., Wiese M., Maertens G. et al. Hepatito C atsakas. Nat Med.-2000.- 6.- p. 578-82

332. Tanaka E., Kiyosawa K. C. Hepatito natūrali istorija // J Gastroenterol Hepatol.-2000 May-15 Suppl.-p.E97-104.

333. Tanaka Y., Kurbanovas F., Mano S. ir kt. Molekulinė atsekamybė dėl pasaulinės hepatito C viruso epidemijos prognozuoja regioninius kraujo krešulių karcinomos mirtingumo modelius. // Gastroenterologija.-2006.-130.p.703-714

334. Taylor R. T., Shi S. T., Romano R. R. ir kt. Interferono indukuojamos kinazės baltymo PKR slopinimas HCV E2 baltymu. // Science.-1999.-285.-p.107-10.

335. Taylor, D. R., Tian B., Romano P.R. et al. Hepatito C virusas neslopina PKR rišančio kelio. // J. Virol.-2001.-75.-p.1265-1273.

336. Thomas D. L., Astemborski J., Rai R. M. et al. Gera hepatito C viruso infekcijos istorija: šeimos, viruso ir aplinkos veiksniai. // JAMA.-2000 Liepa 26.-284 (4).- p.450-6.

337. Thomas D.L., Seeff L.B. Natūrali hepatito C istorija. / Clin Liver Dis.-2005-9 (3).- p.383-98.

338. Tokita H., Okamoto H., Iizuka H. et al. Hepatito C sekų seka iš hepatito C. // J. Gen. Virol.-1998.-79.-p. 1847-1857.

339. Toyoda H., Kumada T., Kiriyama S. et al. Keisti hepatito C viruso (HCV) antikūną pacientams, sergantiems lėtinės hepatito C infekcijos po interferono terapijos infekcijos. // Clin Infect Dis.-2005 Mar 15-40 (6).- p. 49-54.

340. Tran A., Hastier P., Barjoan E.M. et al. Neinvazinis sunkiosios fibrozės prognozavimas pacientams, vartojantiems alkoholinius kepenyse // Gastroenterol Clin Biol. -2000 №24. - P.626-630.

341. Tran T.T., Martin P. Chroninis hepatitas C. / Valymo gydymo parinktys Gastroenterol. -2001 gruodis-4 (6).- p.503-510.

342. Tsuda N., Yuki N., Mochizuki K. M. Ilgalaikiai klinikiniai ir virusologiniai lėtinio hepatito C padariniai po sėkmingo gydymo interferonu // J. Med Virol.-2004-74.-p.406-413

343. Ueno T., Ide T., Hashimoto O. ir kt. Ilgalaikis gydymas interferonu gydytu lėtiniu hepatitu C ir serumo kepenų fibroze. Žymekliai // Hepatogastroenterologija. 2001 Nr. 48 (40). - P. 1124-8.

344. Van der Poel C.L., Reesink H.W., Lelie P.N. et al. Nyderlanduose anti-hepatito C antikūnai ir ne-A, ne B transfuzijos hepatitas. // Lancet.-1989.-p.297-298

345. Verbaan H., Bondeson L., Eriksson S. Neinvazinis uždegiminio aktyvumo ir fibrozės (laipsnio ir stadijos) vertinimas lėtinės hepatito C infekcijos atveju // Scand J Gastroenterol. 1997 m. - № 32 (5). - P.494-9

346. Virusinės hepatito prevencijos tarybos posėdis "Visuomenės sveikatos problemos kontroliuojant HCV infekciją", 2002 m. Gegužės 13-14 d., Ženeva // Virusinis hepatitas. -2002 d. - Vol.1 l.-№l.-p.2-24

347. Vitozzi S., Lapierre P., Djilali-Saiah I. ir kt. Antioksidacinis kepenų antigenas (SLA) antikūnai lėtinės HCV infekcijos metu. / / Autoimmunity.-2004 May-37 (3).- p.217-22.

348. Walker F. M., Dazza M. L., Dauge M.C. et al. Chroniškai infekuotų pacientų in situ atvejų nustatymas. // J. Cytochem.-1998.-Vol.46.-№5.-p.653-660

349. Wang T., Wang B., Liu X. Serumo žymeklių koreliacija su fibroze, nustatoma lėtiniu virusiniu hepatitu. // Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 1998. - 27 (3).- P.185-90.

350. Ward S., Lauer G., Isba R. et al. Klinikiniai imuniniai atsakai nuo hepatito C viruso: 2002 m. Įrodymų bazė. // Clin Exp Immunol.-2002 May-128 (2).- p. 195-203 m

351. Wasmuth H. E., Stolte C., Geier A. ir kt. Neorganinių specifinių autoantikūnų buvimas yra susijęs su kombinuotu atsaku į interferoną ir ribaviriną ​​lėtinio hepatito C atveju. // BMC Infect Dis.-2004 vas. 13.-4.-p.4.

352. Wendland B.E. Nutukimo rekomendacijos asmenims, užsikrėtusiems hepatito C virusu: literatūros apžvalga. / / Can J Diet Pract Res. -2001 Spring.-62 (l).- p. 7- 15

353. Westin J., Lagging L.M., Spak F. ir kt. Vidutinis alkoholio suvartojimas, negydyti pacientai, turintys hepatito C viruso infekciją. // J Viral Hepat-2002 May-9 (3).- P.235-41.

354. Wiley T. E., McCarthy M., Breidi L. et al. Nuo hepatito C infekcijos. // Hepatologija-1998.-28.-p.805-09.

355. Wohnsland A., Hofmann W. P, Sarrazin C. Pacientai, sergantiems hepatitu C. // Klinikinės mikrobiologijos apžvalgos.-2007 m. Sausis.- Vol. 20.-N..l.-p. 23-38,

356. Woitas R.P., Lechmann M., Jung G. ir kt. CD30 indukcijos ir citokinų profiliai hepatito C viruso branduolio specifiniame periferiniame kraujyje T limfocitams. // J Immunol.-1997, l. -159 (2).- p.l012-8

357. Wollschlaeger S., Wunderer J., Kullig U. et al. Kepenų biopsija. Nevartojama procedūra? / Falle Simpoziumas 138. XII Falk kepenų savaitė 2003 (III dalis). // Hepatologija. - spalis 2003. - P. 124

358. Wong V. S., Baglin T., Beacham E. et al. Kepenų biopsijos vaidmuo su hepatito C virusu užkrėstų hemofilijų atveju // J Haematol. 1997 m. - № 97 (2). - P.343-7.

359. Wong V.S., Hughes V., Trull A. et al. Serumo hialurono rūgštis yra lėtinis kepenų fibrozės simptomas lėtinės hepatito C viruso infekcijos metu // J Viral Hepat. -1998. № 11 (3).- P. 187-92.

360. Worobey M. ir Holmes EC. Rekombinacijos evoliuciniai aspektai RNR virusuose. / / J Gen Virol.-1999.-80.-p.2535-2543.

361. Wright M., Goldin R., Hellie S. et al. V faktoriaus Leideno polimorfizmas ir hepatito C viruso infekcija // Gut.-2003.-52.-p. 1206-1210

362. Wu J., Zern M.A. Kepenų žvaigždžių ląstelės: kepenų fibrozės gydymo tikslas // J Gastroenterolis. 2000. - 35 (9). - P.665-72.

363. Yagura M., Murai S., Kojima H. ​​et al. Kepenų fibrozės pasikeitimas lėtinio hepatito C pacientams, kuriems nėra atsako į interferono alfa terapiją, įskaitant kiekybinį morfometrinį metodą // J Gastroenterol. 2000. - № 35 (2). - 105-11 psl.

364. Yamada M., Fukuda Y., Nakano I. et al. Serumo hialuronanas kaip kepenų fibrozės žymeklis hemofilija sergantiems pacientams, sergantiems hepatito C virusu susijusia chronine kepenų liga // Acta haematolis. 1998. - 99. - P.212-16.

365. Yamschicov V.F., Compans R.W. Flaviviruso NS2B-NS3 proteazės formavimas. // J. Virol.-1995.-V.69 (4).- p. 1995-2003.

366. Yang S.H., Lee C.G., Song M.K., Sung Y.C. Hepatito N proteino proteazės vidinis skilimas. // Virusologija. -2000 m.-268 (l).- p.l32-40.

367. Yee, T.T., Griffioen, A., Sabin C.A. et al. HCV natūrali istorija hemofilinių pacientų, sergančių nuo 1961 m. Iki 1985 m., Grupėje. // Gut.-2000 m. Gruodžio mėn. -47 (6).- p. 845-51.

368. Yim C.K. Supratimas apie hepatito C. / CANNT J.-2001 liepa Sep.-ll (3). p. 24-30

369. N. Yuki, T. Kamada, H. Fusamoto ir kt. Hepatito C viruso antikūnų kiekybinė analizė apėmė 2 glikoproteiną pacientams, sergantiems lėtinės hepatito C viruso infekcija. // Hepatologija.-1996.-gegužės-23 (5).- p. 947-52

370. Zeuzem S., Lee J.H, Roth W.K. Europos hepatito C viruso, interferono alfa, ne struktūriškai 5A geno mutacijos. // Hepatologija-1997.-25.-p.740-744.

371. Zeuzem S., Alberti A., Rosenberg W. et al. Gydymas pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C ir aminotransferazių "normaliu" aktyvumu. // Klinikinė hepatologija.-2006- Nr.4-p.24-34.

372. Zibert A., Kraas W., Meisel N. et al. Kepenų hepatito C viruso lėtinių infekcijų epitopų nustatymas. // J Virol.-1997.-7l.-p.4123-4127.

373. Zibert A., Meisel H., Kraas W. et al. Ankstyvas antikūnų atsakas HVR1 yra susijęs su savireguliuojančia hepatito C viruso infekcija. // Hepatologija. -1997.-25.-P. 1245-1249